중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

트리스: 트리메틸올 아미노메탄   트리스메틸라미노메탄 (Tris) 은 공식 (HOCH 2) 3CNH 2의 유기 화합물이다.트리스 기반생화학 및 분자생물학 실험에서 버퍼를 준비하는 데 사용됩니다. 생화학 실험에서 사용되는 TAE 및 TBE 버퍼 모두 (핵산 용해에 사용됩니다) 는 Tris를 필요로합니다.아미노 그룹을 함유할 때 알데히드와 응고할 수 있습니다.버퍼 특성 트리스는 약한 기체입니다. 방온 (25°C) 에서 pKa는 8입니다.1버퍼 이론에 따르면, 트리스 버퍼의 효과적인 버퍼 범위는 pH 7.0과 9 사이입니다.2.   트리스 염소의 수분 용액의 pH는 약 10입니다.5일반적으로 염화수소를 첨가하여 pH값을 원하는 값에 조정하고 이 pH값을 가진 완충 용액을 얻을 수 있습니다.트리스의 pKa에 대한 온도의 영향은 통제되어야 합니다..   트리스 버퍼는 약한 알칼리 용액이기 때문에 그러한 용액에서 DNA는 디프로톤화되어 용해성을 향상시킵니다.사람들은 종종 "TE 버퍼"를 만들기 위해 Tris 염수산 버퍼에 EDTA를 추가합니다.. TE 버퍼는 DNA 안정화 및 저장에 사용됩니다. pH 조절된 산 용액을 아세트산으로 대체하면 "TAE 버퍼" (Tris/Acetate/EDTA) 가 얻습니다.그리고 보리산으로 대체되면, "TBE 버퍼" (Tris/Borate/EDTA) 를 얻는다. 이 두 버퍼는 핵산 전소분석 실험에서 사용됩니다.   1 M Tris-HCl (pH7)476, 8.0)   구성 요소 농도 1M Tris-HCl   준비 용량 1L 제조 방법: 11리터 컵에 121.1g의 트리스를 넣습니다. 2약 800ml의 탈이온화 물과 녹기 위해 섞어. 3필요한 pH 값을 조정하기 위해 아래 표에서 보이는 농축 HCl의 양을 첨가합니다. pH 농축된 HCl 70.4 약 70ml 70.6 약 60ml 8.0 약 42ml 4용액을 1L로 가져오세요. 5고온 및 고압 살균 후 방온에서 보관합니다. 참고: Tris 용액의 pH 값이 온도에 따라 크게 변하기 때문에 pH 값을 조정하기 전에 방온으로 식도록 허용합니다.온도가 1°C 상승하면, 용액의 pH 값은 약 0.03 단위로 감소합니다.   1.5 M 트리스-HCl (pH8.8)   구성 요소 농도 1.5M Tris-HCl 준비 용량 1L 제조 방법 11리터 컵에 181.7g의 트리스를 넣고 2약 800ml의 탈이온화 물과 녹기 위해 섞어. 3농축된 HCl로 pH를 8.8로 조절합니다. 4용액을 1L로 가져오세요. 5고온 및 고압 살균 후 방온에서 보관합니다. 참고: 용액의 pH 값이 온도에 따라 크게 변하기 때문에 pH 값을 조정하기 전에 방온으로 냉각해야합니다. 온도가 1°C 증가할 때마다 용액의 pH는 약 0.03 단위로 감소합니다.   Tris-HCl 버퍼의 장점은 다음과 같습니다. 1Tris 염소는 더 알칼리성이기 때문에 이 버퍼 시스템을 사용하여 산성에서 알칼리성까지의 pH 값의 폭이 넓은 버퍼 용액을 준비할 수 있습니다. 2 생화학적 과정에 약간의 간섭, 칼슘, 마그네슘 이온 및 중금속 이온의 침착이 없습니다.   단점은 다음과 같습니다. 1 버퍼 용액의 pH 값은 용액의 농도에 크게 영향을 받으며, 버퍼 용액은 10 배가 희석되고, pH 값의 변화는 0보다 크다.1; 2온도 효과는 크며, 온도 변화는 버퍼 용액의 pH 값에 큰 영향을 미칩니다.031예를 들어, 4°C=8의 버퍼 용액의 pH4, 37°C의 pH 값은 7입니다.4, 따라서 사용 온도에서 준비해야합니다, 방온에서 준비 된 Tris-HCl 버퍼는 0 °C ~ 4 °C에서 사용할 수 없습니다. 3 공기 중의 CO2는 쉽게 흡수되기 때문에 준비된 버퍼는 단단히 밀폐되어야 합니다. 4 이 버퍼 용액은 특정 pH 전극에 간섭할 수 있으므로 Tris 용액과 호환되는 전극을 사용하십시오. 트리스 용액은 공기로부터 이산화탄소를 흡수할 수 있습니다. 보관 중에 밀폐에 주의를 기울여야 합니다.   TE는 Tris-EDTA 버퍼 (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7.4 pH7.6 pH8.0) 이다. 일반적으로 DNA 해체를 위한 분자 생물학 반응제. 10×TE 버퍼 (pH7) 를 준비합니다.476, 8.0) 구성 요소 농도: 100mM Tris-HCl, 10mM EDTA 준비 용량: 1L 제조 방법: 1다음 용액을 측정하고 1L 컵에 넣습니다. 1M Tris-HCl 버퍼 (pH7.476, 8.0) 100ml 500mM EDTA (pH8.0) 20ml 2약 800ml의 이온화 된 물을 컵에 넣고 균등하게 섞습니다. 3부피를 1L로 조정 한 후 고온과 고압에서 살균합니다. 4방 온도에서 보관합니다.

우리가 제품을 사용할 때 그 재료에 어떤 물질이 들어 있는지에 대해 그다지 신경 쓰지 않습니다.카보메르 940우리 삶에 너무 자주 등장하기 때문에 우리가 그 가치를 발견하게 될 것입니다.   데?? 카보메르   카보머 940는 흰색, 느슨하고 산성, 수소 및 가벼운 냄새가 있으며 물, 에탄올 및 글리세린에 녹습니다. 일반적으로 사용되는 농도는 0.1% ~ 3.0%입니다.카보머 940는 분자에 많은 수의 카복실 그룹을 포함합니다., 따라서 알칼리아로 중화 된 후 수분 용액은 피부와 점막에 대한 자극을 줄이기 위해 사용해야합니다. 카보메라 940 중화제는 나트륨 하이드록시드일 수 있습니다.칼륨 하이드록시드, 칼륨 바이카보네이트, 보락스, 아미노산, 트리에타놀라민과 같은 극성 유기 아민. 라우리라민과 스테아리라민은 비극 시스템에서 중화제로 사용될 수 있습니다.   중화 된 카보메르 수소 게일은 pH 6 ~ 11 사이, 예를 들어 pH < 3 또는 pH > 12 사이에서 가장 점성이 높으며 점성이 감소하며 강한 전해질의 존재도 점성을 줄일 수 있습니다.젤은 불안정합니다.. 햇빛 에 노출 될 때 곰팡이 가 쉽게 자라고 점착성 을 빠르게 잃게 된다. 항산화 물질 을 첨가 하면 반응 이 느려질 수 있다.   1기능:   카보메르 940은 효율적인 두꺼움 효과를 가지고 있으며 매우 짧은 리올로지와 함께 맑고 투명한 물 또는 에탄올-히드로젤을 생성 할 수 있습니다. 낮은 이온 저항과 절단 저항.모든 종류의 화장품에 매우 적합합니다.예를 들어: 수분화 크림, 로션, 청소제품, 자외선 차단제품, 비알코올 향수, 향수 헤어 컨디셔너 (빛을 돋우며 빗기 쉽다) 등.카보메르 940은 매우 낮은 용량에서 고효율의 두꺼움 효과를 낼 수 있습니다..25-0.5%), 따라서 넓은 점도 범위와 다른 류학적 특성을 가진 에뮬션, 크림, 젤 및 트랜스 데르믹 준비물을 준비합니다.   탄수화물 樹脂은 물에 산성 형태로 존재하며, 물과 극성 유기 용매 (에탄올과 글리세린과 같은) 에서 쉽게 부풀어 납니다.폴리알케닐 폴리에테르와 교차 결합된 아크릴 폴리머를 함유하고 있으며 분자에 56~68%의 하이드록시산 그룹을 함유하고 있습니다., 이 합금은 약하게 산성하지만, 소금을 형성하기 위해 무기 염기 및 유기 염기와 쉽게 중화됩니다. 약한 산성 및 붓기 때문에 매우 중요한 리올로지 수정 물질입니다.알칼리아로 중화 된 후 카보폴 樹脂은 두꺼움과 서스펜싱 특성을 가진 훌륭한 젤 매트릭스입니다., 투명 젤 산업에서 널리 사용됩니다.   둘째, 사용 방법:   1직접적인 방법 · 카보머를 천천히 빠르게 섞는 물에 심어 완전히 분산되도록하십시오. ·물 단계를 계속 섞고 오일 단계에 쏟아 부어 ·적절한 알칼리로 중화 (어떤 경우에는 네 번째 단계 후에 중화하는 것이 가장 좋습니다.) ·빠른 혼합은 반짝이는 제품을 얻기 위해 입자의 크기를 줄입니다. 균일한 방법을 사용할 수 있지만 고속 절단으로 발효가 불안정해질 것입니다.   2간접적 방법 ·오일 단계에서 폴리머 에뮬레이터를 분산하고 부드럽고 균일한 분산이 형성 될 때까지 계속 섞습니다. ·수에 적당한 양의 알칼리를 중화제로 첨가합니다. · 힘차게 섞으면, 기름 단계 (폴리머를 함유한) 를 물 단계에 추가하고 흰색 에뮬션이 형성 될 때까지 계속 섞습니다.   세번째, 카보메르 940 문제   ·카보메르 중화 후, 장기간 섞거나 높은 절단으로 섞으면 점성이 손실됩니다. ·이온 현존 전해질은 두꺼워지는 효율을 줄이고, 산, 전해질, 소금 및 기타 물질에 저항하지 않으며 소금과 접촉하면 물에 분해됩니다. ·우파 - 장기간 자외선 방사선 은 pH>/=10 이면 자외선 방사선 에 민감 하지 않은 경우 카보메르 젤 의 점도를 감소 시킨다. ·온도 변화 - 카보머 젤은 온도에 영향을 받지 않습니다 · 미생물-카보머는 젤 특성에 영향을 미치지 않는 박테리아 곰팡이의 성장을 지원하지 않습니다.기존 에뮬레이터의 3-7%를 대체할 수 있습니다.카보메르 폴리머는 표면활성 물질의 성질을 거의 가지고 있지 않습니다. 0.1-0을 추가합니다.HLB 값이 낮은 5%의 표면 활성 물질은 흰색 및 섬세한 크림 제품을 준비하기 위해 오일 단계 입자를 더 작게 조정 할 수 있습니다..   카보메르 940은 우리가 알고 있는 것보다 훨씬 더 많은 것입니다. 그것은 우리가 그것을 발견 할 기다리고 있는 많은 알려지지 않은 잠재력을 가지고 있습니다.,우리는 멈추지 않을 것입니다. 우리는 계속 앞으로 나아갈 것입니다.

우리가 병원을 방문할 때마다 혈액 검사는 필수적이며, 혈액 검사를 통해 우리 몸의 많은 원인은 밝혀질 것입니다.혈청은 임상 생화학 및 면역 테스트를 위한 주요 표본 중 하나입니다.현재, 의료 기관들이 혈청 표본을 얻는 방법은 주로 정맥 혈액을 수집하고 혈액이 완전히 응고된 후에 원심화함으로써 얻습니다.정상적인 상황에서는, 혈액 표본이 완전히 응고하거나 응고하지 않는 데 60 분 이상이 걸립니다. 빠른 실험실 검사의 필요를 충족시키는 것이 어렵습니다.     혈액 응고 메커니즘은 일련의 응고 요인이 하나씩 활성화되어 최종적으로 섬유질 응고가 형성되는 과정입니다.혈액 응고혈소 수치가 너무 빨라지고, 섬유질 수축이 가속화되고, 연약한 적혈구가 쉽게 압축되어 찢어지고 가벼운 혈전을 일으킨다.혈전 은 혈청 보다 더 큰 특수 중력 을 가지고 있습니다혈청은 혈전 위에 있습니다. 이 때 혈청의 아래쪽 끝은 여전히 혈액 세포의 위쪽 끝과 접촉하고 있습니다.세포는 여전히 혈청 내 영양소를 사용하여 혈당 측정값을 낮출 수 있습니다., 그리고 젖산 탈화수산화 및 혈청 칼륨 측정 값이 증가합니다. 이 경우 각각의 응고제품이 탄생했습니다.혈액 응고 물질 의 주된 기능 은 혈액 응고 를 가속화 하는 것 이다즉 혈액의 필수 구성 요소에 영향을 미치지 않고 혈액 응고 시간을 줄이고 혈청 분비를 촉진합니다.혈액 수집 튜브의 응고를 촉진하기 위해 혈청 분리 젤을 사용할 때, 분리 젤은 혈청보다 더 큰 특이 중력을 가지고 있으며 혈전보다 작아서 상층 층은 혈청이고 중층 층은 분리 젤입니다.그리고 아래층은 혈전입니다.혈청의 다양한 구성 요소가 생리적 수준을 유지하도록     피의 자연적 응고 는 온도 와 관련 이 있다. 피 는 유리 시험관 에서 37°C 에서 물 목욕 에서 30 분 동안 응고 할 수 있다.혈액과 응고 물질이 혈액 수집이 완전히 섞이지 않거나 혈액이 완전히 응고되지 않은 후에 원심화되면, 섬유질 젤리 같은 응고가 쉽게 형성되거나 섬유질 필라멘트의 특이 중량은 혈전보다 작습니다.그래서 그들은 혈청 층에 남아 부분적으로 분리 젤 주위에 붙어이 때 직접 기기에 부착되면 분석 혈액 수집 바늘의 막아질 수 있습니다.응고제 를 위한 진공 혈액 수집 튜브 는 때때로 섬유질에 의해 퇴출 된 필라멘트 와 덩어리 를 가지고 있다주요 이유는 혈결을 위해 혈액 수집 튜브의 표준 사용이 없기 때문입니다.   대부분의 가속기는 실리카 분말, 유리 분말, 실리콘 탄소, 뱀 독 등 물리 및 화학적 특성을 가진 물질을 가속기로 사용합니다.특수 처리를 통해 분자로 만들어지고 빠른 가속을 달성하기 위해 정량 분사기로 진공 혈액 수집 튜브의 내부 벽에 균등하게 분사됩니다.응축의 목적 일부 수입 가속 튜브에 사용되는 가속기는 실리카 젤 입자와 생물학적 첨가물로 구성됩니다.다른 종류의 가속기는 다른 메커니즘을 가지고 있습니다..   다양한 종류의 조혈제는 내성 혈전 경로, 외신 혈전 경로 및 일반적인 혈전 경로에 작용할 수 있습니다.각종 응고제 는 그 자체 의 장점 과 단점 이 있다, 그리고 그 다양성, 성능 및 농도는 혈액 샘플 및 검사 결과의 특성에 직접적으로 영향을줍니다.종류와 농도에서 일관성 있어야 합니다.실험실 사용 전에, 실험실에서는 혈전제의 효과를 최소화하기 위해다양한 제조업체가 사용하는 가속기의 자세한 정보를 이해하고 고품질 제품을 선택해야합니다., 분석 전 품질의 좋은 통제를 달성하기 위해. 또한 혈액 응고제를 사용할 때 다음 사항에 주의를 기울여야 합니다. 1) 응고 시간: 혈액이 응고 물질과 접촉한 후 완전한 응고에 도달하는 데 필요한 시간. 2) 응고 효율을 촉진: 최상의 응고 효과를 얻기 위해 필요한 상대적인 응고 물질의 양. 3) 응고 효과: 혈액 응고 후 혈청에서 분비되는 혈액의 양. 4) 분리 효과: 원심 분비 후, 응고 후 혈액은 정액의 완전하고 명확한 분리를 달성 할 수 있습니다. 5) 혈액의 필수 구성 요소에 대한 영향: 응고 물질의 사용은 혈액의 임상 검사 결과와 혈액 제품의 성능 및 품질에 유해한 영향을 미칠 수 없습니다. 6) 가속기에 불순물, 낯선 냄새, 비정상적인 색상 및 유효기간을 초과하는 것이 발견되면;   7) 이 제품은 유기 용매 액체이며, 특정 냄새가 있고, 타오르고, 가벼운 마취 성질을 가지고 있습니다.   설립 이후, Desheng는 연구, 개발, 생산 및 판매에 헌신했다혈액 검사 반응제, 그리고 많은 회사의 신뢰를 얻었습니다.

다양한 조크푸드의 출현과 늦게까지 깨어있는 것이 보편화되면서, 이 질병은 점차적으로 재생되기 시작했습니다.심지어 고혈압과 당뇨병 환자들은 20~30세에 집중적으로혈액 검사는 질병을 발견하는 빠르고 간단하고 보편적인 방법입니다. 시대의 급속한 발전과 기술의 발전으로 인해 모든 리듬이 가속화되었습니다.혈액 검사 속도가 빨라졌습니다.이 주요 원료는 응고제입니다.   혈청은 임상 생화학 및 면역 검사를 위한 주요 표본 중 하나입니다.의료 기관에서 혈청 샘플을 얻는 방법은 주로 정맥 혈액을 수집하고 혈액이 완전히 응고된 후 원심 분해로 얻습니다.정상적인 상황에서는 혈액 샘플이 고립된 후 완전히 응고하거나 응고하지 않는 데 60분 이상이 필요합니다.빠른 실험실 테스트의 필요를 충족시키는 것이 어렵습니다..   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containers컨테이너의 재료는 유리와 플라스틱으로 나뉘어 있습니다.수집된 혈액 표본이 방온 (2-35°C) 에서 자연적으로 응고하는 데 시간이 오래 걸립니다.일반적으로 유리 튜브는 60분 이상, 플라스틱 튜브는 90분 이상 걸립니다.임상적 필요성으로 인해 실험실에서 신속하고 정확한 생화학 및 면역 검사 지표를 제공해야합니다., 수집된 혈액 표본이 처리되지 않으면 임상 필요를 제 시간에 충족시키는 것이 어렵습니다. 특히 응급 환자에게는 신속하고 정확한 검사 결과를 얻는 것이 필요합니다.   전통적 홍보 방법혈액 응고주로 백색 점토와 세팔린과 같은 물질을 혈액 샘플에 추가하여 혈액 응고를 촉진합니다. 그러나 임상 실험실 검사 방법의 발전으로일부 자동화, 지능형 생화학 및 면역학적 테스트 도구는 지속적으로 업데이트되고 임상 테스트 및 분석에 사용됩니다.이러한 자동 분석 기기의 민감도와 정확도는 지속적으로 향상되고 있습니다., 표본에 대한 요구도 증가하고 있습니다.   혈액 응고 과정 에는 세 가지 기본적인 생화학적 반응 이 포함 됩니다.   1프로트롬빈 활성제 형성   2프로트롬빈 활성제는 칼슘 이온의 참여로 프로트롬빈을 활성 트롬빈으로 변환합니다.   3용해성 섬유질은 혈전 작용으로 용해되지 않는 섬유질로 변환됩니다.눈에 보이는 혈액 응고 형성은 섬유질 형성의 물리적 현상이자 일련의 효소 생화학적 반응의 최종점입니다..   이 모든 과정에는 많은 응고 요인이 포함됩니다. 생리적 조건 하에서, 응고 요인은 일반적으로 비활성 상태입니다. 이 응고 요인이 활성화되면,"결혈 메커니즘 폭포 이론"이라고 알려진 일련의 효소 반응이 일어나 혈액 응고를 유발합니다.. 조직 인자, 조직 혈전소 또는 인자 III 는 동물 의 혈액 에 존재하지 않는 유일한 응고 인자 이다. 그것은 지방 단백질 이며, 그 주요 구성 요소 는 포스포 리피드 이다.   조직 요인 지방 단백질은 뇌, 폐, 태반과 같은 동물 조직에 널리 존재합니다. 조직 손상 후 분비되며 외부 응고 시스템에 작용합니다.그리고 트롬빈의 촉매 작용에 의해 내성 응고 시스템 제품의 공동 생산을 촉진합니다.성 혈전 경로 혈전 효과를 달성하기 위해.   액셀러레이터 (스펜싱 에이전트)   혈액 응고제의 주요 기능은 혈액 응고를 가속화하는 것입니다. 즉 혈액의 필수 구성 요소에 영향을 미치지 않고 혈액 응고 시간을 in vitro 단축시키는 것입니다.그리고 혈청의 분리를 촉진합니다..   혈액 응고 작용을 고려해야 합니다.   1응고 시간: 혈액이 응고 물질과 접촉 한 후 완전한 응고에 도달하는 데 필요한 시간.   2응고 효율을 촉진: 최고의 응고 효과를 얻기 위해 필요한 상대적인 응고 물질의 양.   3응고 효과: 혈액 응고 후 혈청에서 흘러나오는 혈액의 양.   4분립 효과: 원심 분비 후, 응고 후 혈액은 세럼의 완전하고 명확한 분리를 달성 할 수 있습니다.   5필수 혈액 구성 요소에 미치는 영향: 응고제의 사용은 혈액의 임상 검사 결과와 혈액 제품의 성능 및 품질에 유해한 영향을 미칠 수 없습니다.   Desheng은 연구 개발 및 생산에서 풍부한 경험을 19 년혈액 수집 튜브 첨가물고품질의 원자재 제품을 제공 할 수 있습니다. 응고 물질, 나트륨 헤파린, 리?? 헤파린, 디포타시엄 EDTA 및 트리포타시엄 EDTA와 같은.혈액 검사 반응기 제품 은 항상 고객 들 의 신뢰 를 받았습니다.

이 회사는 헤파린 제품을 생산하기 때문에 우리는 항상 많은 전화를 받고헤파린 나트륨고객들은 가격차가 너무 크다고 생각해야 합니다. 사실, 가격 오해에는 여러 가지 이유가 있습니다.   여기 우리는 이유를 소개합니다:   1분산되지 않은 헤파린: 황화 된 글리코사미노글리칸 (GAG) 의 혼합물이다. 그것은 D-글루코사민, L-이두론산 및 D-글루쿠론산으로 나뉘어 구성된 무코폴리사카라이드 황화물이다.소의 폐 또는 소의 장내 점막에서 제조된 것의약품이 만들어지면 일반적으로 신부전 환자 또는 임산부에게 사용됩니다.   2저분자중량 헤파린: 일반 헤파린으로부터 분리되거나 일반 헤파린에 의해 분해된 짧은 사슬의 제제입니다.준비 방법임상적으로 사용되는 저 분자 가량 헤파린에는 에녹사파린, 달테파린, 나트라파린 등이 있습니다.   3진공 혈액 수집 튜브 혈전제 나트륨 헤파린: 혈전제 튜브에 사용되는 혈액 수집 튜브의 첨가물입니다.혈액 수집 후 일정 기간 동안 혈액이 빠르게 응고되는 것을 막을 수 있습니다.이 헤파린은 일반적으로 헤파린 약물과 달리 주사 용품이 아니지만 효능은 상대적으로 높습니다.   4. 화장품의 원료인 헤파린: 영양 크림, 눈 크림, 여드름 제거 제품 및 머리카락 복원제와 같은 화장품에 첨가 될 수 있습니다.피부 혈관의 투명성을 높입니다.지역 혈액 순환의 역할을 개선합니다. 피부 영양소의 공급과 대사 폐기물의 배출을 촉진합니다. 피부 관리 및 유지에 좋은 역할을합니다.   헤파린 나트륨의 다른 기원   이것은 주로 국산과 수입 헤파린의 차이이며, 특히 약물에 대한 가격 차이는 최대 두 배에 달합니다.   제한된 헬파린 나트륨 공급원   비록 돼지, 소, 양의 많은 장기가 원시 헤파린을 추출할 수 있지만, 가장 중요한 것은 돼지의 얇은 장 추출입니다. 단지 1300kg를 추출하는 데 사용할 수 있습니다. 따라서,돼지고기 가격과 돼지 전염병은 헤파린 나트륨 가격에 직접적인 영향을 미칠 것입니다.충돌을 일으켜   요약하자면, 헤파린 나트륨을 다시 구입할 때, 헤파린 나트륨의 큰 가격 차이 때문에 특히 불쾌하다고 생각하지 마십시오. 먼저 구체적인 세부 사항을 요청해야합니다.종류를 포함하여Desheng는 고품질의 나트륨 헤파린과리?? 헤파린- 당신은 관련 질문에 대해 공장과 상담하고 방문 할 수 있습니다.  

많은 사람들의 요구되고는, 또한 걸음 생활의 혼란되는 공포를, 뿐만 아니라 생활 일어나는 2020에 있는 새로운 관상 동맥 폐염. 전염병, 중국의 GDP 때문에 수직으로 떨어지고, 경제는 전에 십년간에 직접 돌려보냈습니다. 비록 전염병이 통제의 밑에 상대적으로 있더라도, 전문가는 계속 완전하게 통제된다는 것을보장할 수 없습니다, 복귀를 만들 것입니다 조차. 핵산 테스트는 지금 새로운 관상 동맥 폐염의 진단 그리고 통제의 주요 방법입니다. 그러나, 또한 시험하는 핵산은 끝없는 문제를 만납니다. 예를 들면, 시험 결과는 많은 틀린 네거티브입니다. 이 문제를 위해, RNA 표본 수송 매체는 대단한 도움을 제공합니다.   (활동되지 않고 비 활동되지 않는) 바이러스 수송 매체   표본 핵산을 추출하기 전에, 일반적인 표본 수송 매체는 56°C의 위 환경에 있는 바이러스를 활동하지 않기 위하여 표본을 둘 필요가 있습니다. 이 비활성화 과정은 바이러스 노출에서 의심할 여지없이 검사에 있는 인원을 보호합니다, 그러나 또한 일반적으로 검출되지 않는 몇몇 표본이 원인이 되는 높은 틀린 네거티브 비율을 위한 이유의 한개인 바이러스성 핵산의 완전성을 파괴합니다.   고열 난방은 RNA의 강직을 증가하고 표본 탐지 양을 감소시킬 것입니다. RNA 수송을 사용하여 매체는 효과적으로 RNA의 강직을 금할 수 있습니다. 보전에 대하여 인두 면봉이 간색된 후에 바이러스 표본이, 예를 들면 모아진 후에, 표본은 표본 추출 관으로 포장되고 그 후에 끼워넣습니다. 모든 메마른 표본 추출 관은 아닙니다, 적어도 1개의 RNA 표본 수송 매체 저장할 것을 요구됩니다 바이러스를 저장하기 위하여 사용될 수 있습니다. 바이러스 저장을 위해, 비 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체는 일반적으로 사용됩니다.   비 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체의 성분은: 행크 액체 기초, 겐타마이신, 버섯 모양 항생제, BSA (v), cryoprotectant, 생물학 완충기 및 아미노산. 다수 항생제의 조합에는 항균과 항진균성 효력이 있습니다. 단백질 안정제로 둔감한 혈청 알부민 (BSA)는 바이러스 단백질 포탄에 있는 보호 피막을 형성할 수 있어, 바이러스의 완전성을 궤란하고 지키 것을 어려운 하. 행크 완충기 도움에 의해 건설한 중립 환경은 바이러스의 생존 시간 및 감염의 안정성을 증가합니다. 그것의 이점은 효과적으로 바이러스의 활동을 보존할 수 있다 입니다. 바이러스의 연속적인 고립 그리고 경작을 위해 편리합니다, 그러나 전제는 저온에 저장되어야 하다 입니다.   RNA는 쉽게 타락되고, RNase는 단순히 RNA 적출의 천적입니다. RNase에는 근원의 광범위가 있고 실제로 각종 유기체를 포함할 수 있습니다. 그러므로, RNase가 당신이 모으는 표본에서 섞이지 않을 것이라는 점을 보장하는 것은 어렵습니다. RNase는 또한 실내 온도에 RNA를 타락합니다, 그래서 우리는 (단기) 4° 또는 -70° (매체 긴 기간)에 표본을 저장할 필요가 있습니다. 우리가 RNA 바이러스를 오랫동안 저장하고 싶은 경우에, 우리는 액체 질소를 이용할 필요가 있습니다. 많은 경우에, 적출 실험은 회복 후에 표본의 급속한 세포의 용해를 요구하고, 얼음통에 가동 조차 RNA 강직의 비율을 감소시킵니다. 본래 표본에서 모아진 몇몇 바이러스성 RNA 표본이 있는 경우에, RNase 강직의 기간 후에 더 적은이 될 것입니다. 온도가 56°에 가열된 후에, 효소의 활동은 증가합니다. 92°에, 효소는 변성되지 않을 것입니다, 그러나 효율성은 더 개량될 것입니다. 다음 강직 현상은 더 심각할 것입니다.   RNase에 의해 나누어지기 없이 바이러스를 저장하는 어떤 방법 있습니까? 대답은 바이러스 비활성화 수송 매체인 구아니딘 소금 RNA 바이러스 수송 매체입니다.   구아니딘 소금은 일반적으로 구아니딘 염산염, 구아니딘 질산, 효과적으로 단백질을 변성시킬 수 있는 cyanoguanidine를 등등 포함합니다. RNase는 또한 변성되고 그것의 본래 역할을 잃는 프로테아제입니다. 바이러스 포탄은 또한 단백질로 만듭니다, 그래서 구아니딘 소금은 또한 바이러스를 활동하지 않을 수 있습니다. 56° 난방 과정은 생략될 수 있습니다. 바이러스 비활성화 수송 매체는 고열 가열의 과정을 삭제하는 것은 매우 핵산 탐지의 정확도를 개량하는 그러나, 바이러스를 활동하지 않고 바이러스 표본의 전염성을 감소시킬 수 있습니다. 전염병부터, Desheng는 개발하기 어려운 바이러스 수송 핵산 탐지를 촉진하기 위하여 매체를 작동하고 있습니다. Desheng 바이러스 수송 매체는 활동되지 않고 비 활동되지 않고, 코와 인두 면봉은 또한 유효합니다.  

카보메르 940, 980과 마찬가지로 가장 일반적으로 사용되는 카보머 젤 중 하나입니다. 화학 구조식은 폴리프로필렌 에테르와 교차 결합 된 아크릴 폴리머입니다.그것은 강한 수소 관측성을 가지고 있으며 중화 후 약하게 산성됩니다.높은 투명성 젤을 형성하여 가장 일반적으로 사용되는 피부 관리 제품 외에도 의약품 보조 물질에 사용됩니다.   참고: 의약품 보조 물질에 사용되는 카보머는 살균 및 살균 효과가 없습니다. 카르보머는 현재 사용되고 있는 비 깨끗한 살균제 젤, 카르보머 눈 드롭, 카르보머 인트라카비타리 접착제바이오 접착제카보머는 의약품의 보조 물질로 사용되며 살균 효과가 없으며 약물의 운반 매개체로만 사용됩니다.젤 같은 것, 두꺼워주는 물질, 분산 물질 또는 서스펜션 물질. 다른 약물과 같은 효과가 없지만 불순물없이 신체 또는 피부에 독성이 없습니다.그래서 화장품에 널리 사용될 수 있습니다..   카보메르 및 그 젤   카보메르 940의 다른 젤과의 성능 차이점 각기 다른 카르보머는 의약품 보조제에서 서로 다른 성능을 가지고 있다. 카르보머 940도 동일하다. 카르보머 젤이 만들어지면, 940의 접착력은 카르보머 934 또는 934P보다 낮다.,그래서 어떤 구멍에 투여됩니다. 약물 시스템은 접착력을 증가시키고 약물 방출 시간을 연장해야합니다. 940 대신 934P 또는 934을 더 강한 접착력으로 사용하십시오.   수분 용해성 젤을 준비 할 때 사용 된 카보머의 양은 원하는 젤의 점도에 따라 0.5%-2%입니다. 에뮬션 젤을 준비 할 때 농도는 1%입니다.젤 투명성 및 두꺼움 속도, 카보메르 940 효과는 현저하게 향상됩니다. 카보메르 940은 외부 의학에 보조 물질로 사용되며 적용이 쉽고 조직 용액을 흡수 할 수 있습니다.분비물 배출을 촉진시키는 물질, 안정성, 부드럽고 편안한 피부 느낌, 청소가 쉽고 호흡이 좋습니다.내부 기관의 자극을 줄이는카보머는 또한 외부에서 피부에 적용 할 때 수분화 특성을 가지고 있으며 피부를 윤활시키고 오염과 자극으로부터 피부를 보호하며 항 감염 효과가 있습니다.   현재 중국에 수입된 카르보머 원료의 공급이 극히 제한되어 있기 때문에 거의 중단되었습니다. 국내 고품질의 카르보머가 부족합니다.데싱의 경우도 마찬가지입니다.카르보메르이제 공장은 많은 수의 장비를 추가했으며 카보메르 생산 용량이 더욱 업그레이드되었습니다. .

바이러스 표본 추출 관에서 추가된 바이러스 수송 매체의 2가지의 유형이 있습니다, 사람은 변경한 세포 용해 바이러스 단백질 적출 핵산의 활동되지 않ㄴ 보전 해결책이고, 다른 사람은 바이러스 생체외 활동, 그것의 핵산의 정비이고 변경된 항원은 중간 수송에 기초를 두어 비 활동되지 않ㄴ 보전 해결책을 완료합니다. 활동되지 않ㄴ 보전 해결책을 위해, 바이러스를 능률적으로 활동하지 않고 이차 감염을 방지하는 것이 중요합니다.   비 활동되지 않ㄴ 유형과 다른, 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체는 바이러스를 능률적으로 활동하지 않고을 이차 감염에서 효과적으로 통신수를 막을 수 있는 세포의 용해 소금의 높은 농도로 추가됩니다. 그러나 그것은 또한 NT-PCR에 의해 연속적으로 검출될 수 있다 그래야, 강직에서 바이러스성 핵산을 보호할 수 있는 Rnase 억제물을 포함합니다. 비활성화 효력은 실험적으로 아래에 확인됩니다. 1. 비활성화 검증 물자 1마리의 SPF 닭 태아 (와 오래된 10 일에 스스로 부화해) 2 닭 전염하는 기관지염 바이러스 IBV QXL87 긴장 3 정상적인 염분 (0.9% NaCl), 압력가마로 소독하는 4개의 활동되지 않ㄴ 표본 저장 해결책, 3개의 배치. 5개의 RNA 적출 장비   바이러스 수송 매체는 바이러스를 활동하지 않습니다   2. 실험 방법 1. 1의 비율에 따라 보전 해결책에 준비한 닭 전염하는 기관지염 바이러스 QXL87 긴장을, 추가하십시오 (바이러스성 해결책): 10는 45min를 위한 18-26℃에 (보전 해결책), 실내 온도를 놓았습니다. 바이러스 액체는 SPF 닭 태아로 접종되고, 요낭 액체는 가을걷이되었습니다.   2. 요낭 구멍 접종 방법에 따라 10마리 일 오래된 SPF 닭 태아로 1에서 가을걷이된 요낭 액체를 접종하십시오. 각 표본은 10마리의 닭 태아, 0.1 mL/piece로 접종되고, 144 h를 위한 37°C 부화기에서 두고 버려집니다. 죽은 닭 태아의 24의 h 후에, 접종 후에 병에 걸리는 살아있는 태아의 닭 태아 죽음 그리고 수의 24-44 h를 관찰하고 기록하십시오. 닭 태아 병변의 관측, 그리고 RNA를 추출하기 위하여 GB/T 23197-2008 닭 전염하는 기관지염 진단 기술을, RNA 적출 장비를 사용하는 참조하고, 바이러스 탐지를 위해 원스텝 방법 순간 RT qPCR를 사용하는 닭 가을걷이된 요낭 유동성에 전염하는 기관지염 바이러스 핵산의 탐지. 1/2/3마리의 추가한 바이러스 (100ul)를 + 보전 해결책 (900ul) 분류하십시오; 그룹 4는 바이러스 (100ul)를 + 생리 염분 추가했습니다 (900ul); 그룹 5/6/7 추가된 보전 해결책 (1000ul). 그(것)들의 사이에서, 바이러스 수송 매체는 3개의 배치에 있습니다.   3. 실험적인 결과 상기 실험적인 결과에 따르면, 그룹 1, 2 및 3는 닭 태아는 일반적으로 성장했다는 것을 보여준 바이러스 포함 부식방지제로 접종되었습니다; 그룹 4는 바이러스 추가된 생리 염분의 및 닭 태아 병변으로 접종되었습니다; 그룹 5, 6, 및 7는 닭 태아 성장의 아무 금지도 보여주는 부식방지제로 접종되지 않았습니다. 이것은 활동되지 않ㄴ 보전 해결책이 바이러스를 활동하지 않을 수 있다는 것을 나타냅니다.   이 실험을 통해, 우리는 마지막으로 Desheng의 임의 표본 추출법의 3개의 배치가 보전 해결책을 효과적으로 바이러스를 활동하지 않을 수 있다는 것을 활동하지 않고, 세포의 정상적인 생리 기능에 대한 억제 효과가 없다는 것을 보여주어서 좋습니다. 그러므로, 이 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체 RT qPCR 핵산 탐지 실험을 위해 적당한 그것은 능률적으로 각종 바이러스를 활동하지 않고 핵산을 추출할 수 있습니다. 당연히, 더 빠른 테스트에 비추어, 어쨌든 새로운 크라운 바이러스는 얻기 이렇게 쉽지 않기 때문에, 환자의 탐지를 위해 직접 사용되는 새로운 크라운으로, 중국에 있는 몇몇 회사 이렇게 할 것입니다 진단했습니다!

2020년에, 사람들은 공포의 가득 차있습니다. 가지고 있는 전염병은 년 반을 위해 효과적으로 통제되지 않았습니다 지속되었습니다. 천재지변 또는 인간적인 재해이다는 것을, 우리는 활발히 그것을 직면하고 해결해야 합니다. 새로운 coronavirus는 복잡한 RNA 바이러스의 신형입니다. 2003년에 SARS는 이미 저희를 유린하고, COVID-19는 SARS에 근거를 둔 돌연변이입니다. 그것을 해결하는 것은, 진짜로 어렵습니다. 첫번째 업무는 완전히 바이러스를 이해하고 각각을 사용하기 위한 것입니다. 그것의 유전자 순서를 검출하는 방법은 연속적인 바이러스 탐지를, 바이러스성 RNA 보전 해결책 편익을 제공합니다.   매체 바이러스성 바이러스성 RNA 수송   바이러스 표본 수집에 사용된 전통적인 바이러스 수송 매체는 등장 염분 해결책 또는 바이러스 활동을 보존할 수 있는 인산염 완충기 해결책입니다. 그것의 성분은 바이러스 활동을 보존할 수 있는, 주로 염화 나트륨이고 그러나 RNA의 강직을 금할 수 없습니다. 이 바이러스 수송 매체에 대한 2개의 문제가 있습니다. 첫번째 문제는 활동적인 바이러스가 감염의 위험한 상태에 수송과 테스트 인원, 특히 높게 전염하는 높게 병원성 바이러스의 수집을 (새로운 coronaviruses와 같은) 두다) 입니다; 두번째 문제는 수송 매체가 RNA의 강직을 피할 수 없다 입니다. 그것은 간색 후에 저온에 수송될 필요가 있고, 반복적으로 얼고 해빙될 수 없습니다. 그렇지 않으면, RNA는 RNA 효소에 의하여 강직에 아주 감염되기 쉽습니다. 이 가혹한 조건은 탐지를 더욱 어렵게 합니다. 강직은 높은 부정적인 시험 비율을 위한 이유의 한개입니다. 그러므로, 바이러스를 활동하지 않고 강직에서 RNA 효소에 의하여 RNA를 보호할 수 있는 바이러스성 RNA 저장 해결책의 발달은 바이러스성 표본의 수집 낙관에 열쇠 및 질 확실한 핵산을 연속적인 형광 정량화를 제공하거나 시험을 연속에 열쇠입니다.   Desheng Company는 기존하는 기술의 결손을 극복하고, 임상 기술공 및 반복한 검증을 가진 다수 실험했습니다. 마지막으로, 그것은 성공적으로 활동되지 않ㄴ 바이러스 RNA 수송 매체를 개발했습니다. 그것의 이점은: 1. 그것은 사용하기 편하 1 년의 재고 유효 기간을 가진 실내 온도에 바이러스 표본을 저장할 수 있습니다; 2. 바이러스 표본은 냉장되고 활동되지 않ㄹ 필요가 없습니다. 바이러스 표본은 감염의 위험에서 수송 및 테스트 인원을 보호할 수 있는, 수송 매체에 들어가서 활동되지 않ㄹ 수 있고 실내 온도에 효과적으로 RNA 강직을 피합니다;

HEPES 버퍼4-하이드록시에틸피페라진-에탄소울폰산 (N?? -a-하이드록시에틸피페라진-N?? -에탄소울판산), 흰색 결정 분말, 수소 이온 버퍼로 오랫동안 일정한 pH 범위를 조절할 수 있습니다..효과적 버퍼 범위는 pH 6.8-8.2일반적으로 단백질 추출 리시스 버퍼, 세포 배양 버퍼 등을 준비하는 데 사용됩니다.   HEPES의 분리 상수는 7입니다.5HEPES 와 그 Na-HEPES 를 적정형으로 혼합 할 때 용액의 pH 는 7 입니다.5일반적으로 HEPES의 고정 모라 농도는 먼저 준비되고, 그 다음 pH는 강한 염기 (일반적으로 일반적으로 사용되는 NaOH) 로 지정된 값에 조정됩니다.NaOH는 OH을 공급하는데만 사용됩니다.. 또한 KOH와 같은 다른 강한 염기를 사용할 수 있습니다. pH 차이가 큰 경우 농축 NaOH을 사용하십시오. 정밀 조정을위한 희석 NaOH을 사용하십시오. NaOH 고체가 직접 첨가되면, NaOH의 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기오류가 너무 크네요, 그리고 NaOH가 용해되었을 때 열과 온도의 변화는 pH 전극의 정확성에 영향을 줄 수 있습니다.     HEPES 리시스 버퍼제:   리시스 용액 A: 리시스 용액 B: HEPES 10mmol/L,pH7.9 HEPES 20mmol/L,pH7.9 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L MgCl2 1.5mmol/L MgCl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 5% 글리세린 25% EDTA 0.2mmol/L EDTA 0.2mmol/L NP-40 1%     PMSF (사용 전에 첨가) 1mmol/L PMSF (이용 후 추가) 0.5mmol/L 아프로티닌 3mg/L 아프로티닌 5mg/L 레우페프틴 3mg/L 레우페프틴 5mg/L 페프스타인 2mg/L 페프스타인 3mg/L   단계:   1세포를 EP 튜브에 넣고 원심 분기 (4000r/min, 5min, 4도) 로 처리합니다.   2PBS로 세 번 씻고 위와 같이 원심분해하고 초상수제를 폐기합니다.   3100μl의 버퍼 A를 첨가하고 얼음 위에 10분 동안 웅크리고 원심 분기 (1000r/min, 1분) 를 후 초상태 물질을 폐기합니다.   4펠렛을 60 마이크로 리터의 버퍼 B에 다시 суспен디하고, 잘 섞고, 얼음 위에 30분 동안 원심분해, 원심분해 (14000r/min, 15min, 0°), 초상륙 물질을 수집하고 펠렛을 폐기합니다.   그 중 리제이트 A의 역할은 주로 세포질 단백질과 세포막 단백질을 분비하는 데 사용됩니다. 리제이트 B는 핵 단백질을 분비하는 데 사용됩니다. NP-40은 표면 활성제와 세정제입니다.세포막을 파괴합니다., 그리고 분비된 단백질과 결합하여 침착을 방지할 수 있습니다.그래서 세포질 단백질과 세포막 단백질의 대부분은 첫 번째 단계에서 중심분열에 의해 제거 된 후 초상성 물질을 제거 할 수 있습니다핵 단백질이 추출된 후, 2시간 동안 리세트 A로 투석되어 IP를 위해 결합될 수 있습니다.또는 다른 용액으로 희석하고 IP 또는 다른 실험을 위해 농축 된 원심분리 튜브로 대체.   데싱의 인 비트로 진단 반응제의 주요 원료는 다음과 같습니다.생물학적 버퍼 트리스, 비신, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. 화학 발광 반응기 루미놀, 이솔루미놀, 아크리딘 에스터 DMAE-NHS, 아크리딘 에스터 NSP-DMAE-NHS, 아크리딘 소금 NSP-SA,아크리딘 소금 NSP-SA-NHS, 아크리딘 하이드라지드 NSP-SA-ADH, 아크리딘 에스테르 ME-DMAE-NHS; 3. 뉴 트린더의 반응 물질 TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4.혈액 수집 튜브 첨가물용 반방사 분리 젤, 나트륨 헤파린, 리?? 헤파린, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, 조혈제, 응고 분말 등을 촉진합니다. 또한 바이러스 운송 매체와 카보머 940/ 980을 생산합니다.반갑습니다..

최근에는 항상 고객들의상품의 버퍼하지만 종종 고객들 스스로도 그들의 정확한 제품을 정확하게 표현할 수 없습니다.나는 간단히 좋은 버퍼를 소개 하 고 좋은 버퍼의 파이프와 HEPES 사이의 차이.     굿의 버퍼 (Good's buffer), zwitterionic buffer로도 알려져 있으며, 생명 과학 연구에 전념하는 버퍼 시스템이다. 그들은 생화학적 반응 과정에 참여하거나 방해하지 않는다.그리고 효소 화학 반응에 억제 효과가 없습니다.따라서 그들은 특히 기관세포와 전극에 사용됩니다. 휘발성, pH에 민감한 단백질과 효소에 대한 연구 작업. 이러한 버퍼 시스템은 다음과 같은 특성을 가져야합니다.   1pKa 값은 6~8입니다.   2물에서 용해성이 높습니다   3바이오 필름이 쉽게 침투하지 않습니다.   4소금 효과   5이온 농도, 용액 구성 및 온도는 분리에 거의 영향을 미치지 않습니다.   6- 금속 이온과 합성되거나 침착되지 않습니다.   7- 버퍼는 화학적으로 안정적입니다.   8자외선 및 가시파파 범위의 빛의 작은 흡수   9. 고 순수 소금을 쉽게 생산합니다.   의파이프 버퍼그리고 Good의 버퍼에 있는 HEPES 버퍼는 우리가 흔히 사용하는 버퍼입니다. 그리고 그들은 불가분의 관계입니다. 어느 정도, 그들은하지만 그들은 또한 자신의 기능과 장점을 가지고 있습니다굿의 버퍼를 이해하면 파이프와 헤프에 대해 알아보고그래서 우리는 더 좋은 선택을 할 수 있습니다:   파이프   pH 버퍼 범위는 6.1-7.5, 물에 녹지 않고 수분 NaOH 용액에 녹습니다. PIPES는 bis ((2-하이드록시에틸) 아미노 그룹 (비스 트리스, 비신과 같은) 을 포함하는 버퍼와 다릅니다.대부분의 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없습니다.그것은 금속 이온을 포함하는 용액 시스템에서 버퍼에 적합합니다. 기존 연구 결과에 따르면,파이프 (PIPES) 는 포스포셀룰로오스 크로마토그래피를 사용하여 튜불린을 정화하는 데 사용할 수 있습니다., 젤 필터레이션으로 재조합 GTP 결합 단백질 ARF1 및 ARF2의 정화, 그리고 대장균에서 트랜스케토라세를 결정화하는 버퍼로그것은 redox 시스템에서 사용하기에 적합하지 않습니다카티온 교환 염색체 촬영에서, PIPES는 상대적으로 큰 이온 강도를 가지고 있으며, pKa 값은 농도에 의존하기 때문에 낮은 농도의 PIPES 버퍼를 사용해야합니다.   HEPES   pH 버퍼 범위는 6.8-8.2. 물에 녹는 물질이다. 수소 이온 버퍼로 더 긴 시간 동안 일정한 pH 범위를 조절할 수 있다. 최종 농도는 10-50mmol/L이다.그리고 일반적인 배양 매체에는 20mmol/L의 HEPES가 함유되어 있어 버퍼 기능을 얻을 수 있습니다.그것은 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하지 않으며 대부분의 경우 생화학적 과정을 방해하지 않습니다. HEPES는 일반적으로 다양한 유형의 유기체의 세포 배양 매체에 사용됩니다.단백질 연구, PIPES는 종종 카티온 교환 염색체에서 버퍼 구성 요소와 엘루언트; 반응 버퍼, 전 혼성 버퍼,RNA 핵 구성 요소의 분리 및 분석을 위한 하이브리디제이션 버퍼; RNA 및 T4RNA 리가즈에 대한 3′ 단말 표기; 생화학적 진단 반응기에 사용됩니다. DNA 연구, DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트에서,파이프 (PIPES) 는 칼슘 포스파트 및 DNA 침착물 형성 시스템에서 버퍼로 사용됩니다.또한, HEPES는 DNA와 제한 효소 사이의 반응을 방해합니다.그리고 단백질 함량을 결정하는 로우리 방법에는 적합하지 않습니다..   PIPES나 HEPES가 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없다는 것을 볼 수 있습니다.그 둘 사이에도 약간의 차이가 있습니다.용해성 측면에서, PIPES는 물에 용해되지 않습니다.HEPES 버퍼물에 잘 녹는 물질입니다. 버퍼 범위에서, PIPES는 산성에서 중성, 그리고 HEPES는 알칼리성에서 중성입니다.우리는 먼저 그들을 이해해야 합니다.델센은 이미 굿의 버퍼에 대한 풍부한 경험을 가지고 있습니다. 그것은 당신에게 기술 제품을 제공하고, 당신이 필요로 하는 것을 구별하기 위해 올바른 선택을하는 방법을 가르쳐줍니다.왜 그런 회사를 선택하지?!

4-하이드록시에틸피페라즈아네테네섬산,HEPESCAS 번호 7365-45-9, 일반적으로 생화학 실험에서 생물학적 버퍼로 사용됩니다. EPPS와 유사한 특성을 가지고 있으며 일반적으로 pH 민감한 단백질과 효소에 사용됩니다. 연구 작업. 물리적 및 화학적 성질: HEPES 분자 공식: C8H18N2O4S 분자 무게: 23831 상태: 결정 분말 pKa:7.45-7.65 버퍼 범위: 6.8-8.2 구조: 순도: 99% 이상 사용 농도: 10-50mmol/L   응용 프로그램에 따라 HEPES 버퍼는 두 가지 일반적으로 사용되는 버퍼 시스템에 적용됩니다. HEPES 버퍼 용액: HEPES + NaOH (500mL): 119.15g HEPES는 400mL의 증류 물에 용해되어 적어도 필요한 pH를 조정하기 위해 0.5~1M NaOH 수분 용액을 첨가합니다.효과적 pH 버퍼 범위가 6인 것에 주의를 기울여야 합니다..8-82, 그리고 500mL까지 용량을 만들기 위해 증류된 물을 사용; 2HEPES 완충 염분 용액: HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, Na2HPO4·7H2O 0.198g, 0.5M NaOH 수분 용액으로 pH 값을 조정하고 500mL로 양을 만듭니다. 3.2×HEPES 완충 소금 용액: NaCl 1.6g, KCl 0.074g, Na2HPO 4.2H2O 0.027g, 포도당 또는 덱스트란 0.2g 및 1g의 HEPES를 증류 물 90ml에 녹여그리고 필요한 pH를 0으로 조절합니다..5M의 NaOH 값, 그리고 증류 물로 100ml까지 희석. 세포-세포 접착 실험에서 칼슘과 마그네슘 이온을 포함합니다.HA 세포 배양 용액은 칼슘과 마그네슘 이온을 포함하지 않습니다.하지만 BSA가 들어 있습니다.   HEPES 버퍼의 장점: 1PEcine와 달리, HEPES는 조정 그룹을 포함하지 않으며 대부분의 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성 할 수 없습니다. 금속 이온을 포함하는 용액 시스템에서 버퍼에 적합합니다. 2. HEPES는 물에 매우 잘 용해되며 버퍼 범위는 중성 수준에 가깝습니다. PIPES는 대부분의 금속 이온과 복합체를 형성하지 않지만, PIPES는 자유 라디칼을 형성 할 수 있습니다.그래서 그것은 redox 시스템에 적합하지 않으며 상대적으로 큰 이온을 가지고 있습니다.힘, 파이프는 더 산성합니다. 3HEPES는 낮은 농도에서 세포에 독성 및 부작용이 없으며 오랫동안 일정한 pH 범위를 제어 할 수 있습니다. 최종 농도는 10-50mmol/L입니다.그리고 일반적인 배양 매체에는 20mmol/L의 HEPES가 함유되어 있어 버퍼 기능을 얻을 수 있습니다.따라서 일반적으로 HA 용액, 세포 문화 용액, 바이러스 보존 용액 및 피부 관리 제품에도 사용됩니다.   생물학적 버퍼들 중에는EPPS그리고파이프Desheng는 HEPES와 비슷한 성질을 가지고 있다. 그들은 다른 실험에 버퍼로 사용되며 때로는 서로 교체될 수 있다.그것은 다양한 버퍼의 생산과 판매에 더 많은 경험을 가지고 있습니다.파트너들은 방문해 안내해 주세요!