중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

2020년에, 사람들은 공포의 가득 차있습니다. 가지고 있는 전염병은 년 반을 위해 효과적으로 통제되지 않았습니다 지속되었습니다. 천재지변 또는 인간적인 재해이다는 것을, 우리는 활발히 그것을 직면하고 해결해야 합니다. 새로운 coronavirus는 복잡한 RNA 바이러스의 신형입니다. 2003년에 SARS는 이미 저희를 유린하고, COVID-19는 SARS에 근거를 둔 돌연변이입니다. 그것을 해결하는 것은, 진짜로 어렵습니다. 첫번째 업무는 완전히 바이러스를 이해하고 각각을 사용하기 위한 것입니다. 그것의 유전자 순서를 검출하는 방법은 연속적인 바이러스 탐지를, 바이러스성 RNA 보전 해결책 편익을 제공합니다.   매체 바이러스성 바이러스성 RNA 수송   바이러스 표본 수집에 사용된 전통적인 바이러스 수송 매체는 등장 염분 해결책 또는 바이러스 활동을 보존할 수 있는 인산염 완충기 해결책입니다. 그것의 성분은 바이러스 활동을 보존할 수 있는, 주로 염화 나트륨이고 그러나 RNA의 강직을 금할 수 없습니다. 이 바이러스 수송 매체에 대한 2개의 문제가 있습니다. 첫번째 문제는 활동적인 바이러스가 감염의 위험한 상태에 수송과 테스트 인원, 특히 높게 전염하는 높게 병원성 바이러스의 수집을 (새로운 coronaviruses와 같은) 두다) 입니다; 두번째 문제는 수송 매체가 RNA의 강직을 피할 수 없다 입니다. 그것은 간색 후에 저온에 수송될 필요가 있고, 반복적으로 얼고 해빙될 수 없습니다. 그렇지 않으면, RNA는 RNA 효소에 의하여 강직에 아주 감염되기 쉽습니다. 이 가혹한 조건은 탐지를 더욱 어렵게 합니다. 강직은 높은 부정적인 시험 비율을 위한 이유의 한개입니다. 그러므로, 바이러스를 활동하지 않고 강직에서 RNA 효소에 의하여 RNA를 보호할 수 있는 바이러스성 RNA 저장 해결책의 발달은 바이러스성 표본의 수집 낙관에 열쇠 및 질 확실한 핵산을 연속적인 형광 정량화를 제공하거나 시험을 연속에 열쇠입니다.   Desheng Company는 기존하는 기술의 결손을 극복하고, 임상 기술공 및 반복한 검증을 가진 다수 실험했습니다. 마지막으로, 그것은 성공적으로 활동되지 않ㄴ 바이러스 RNA 수송 매체를 개발했습니다. 그것의 이점은: 1. 그것은 사용하기 편하 1 년의 재고 유효 기간을 가진 실내 온도에 바이러스 표본을 저장할 수 있습니다; 2. 바이러스 표본은 냉장되고 활동되지 않ㄹ 필요가 없습니다. 바이러스 표본은 감염의 위험에서 수송 및 테스트 인원을 보호할 수 있는, 수송 매체에 들어가서 활동되지 않ㄹ 수 있고 실내 온도에 효과적으로 RNA 강직을 피합니다;

HEPES 버퍼4-하이드록시에틸피페라진-에탄소울폰산 (N?? -a-하이드록시에틸피페라진-N?? -에탄소울판산), 흰색 결정 분말, 수소 이온 버퍼로 오랫동안 일정한 pH 범위를 조절할 수 있습니다..효과적 버퍼 범위는 pH 6.8-8.2일반적으로 단백질 추출 리시스 버퍼, 세포 배양 버퍼 등을 준비하는 데 사용됩니다.   HEPES의 분리 상수는 7입니다.5HEPES 와 그 Na-HEPES 를 적정형으로 혼합 할 때 용액의 pH 는 7 입니다.5일반적으로 HEPES의 고정 모라 농도는 먼저 준비되고, 그 다음 pH는 강한 염기 (일반적으로 일반적으로 사용되는 NaOH) 로 지정된 값에 조정됩니다.NaOH는 OH을 공급하는데만 사용됩니다.. 또한 KOH와 같은 다른 강한 염기를 사용할 수 있습니다. pH 차이가 큰 경우 농축 NaOH을 사용하십시오. 정밀 조정을위한 희석 NaOH을 사용하십시오. NaOH 고체가 직접 첨가되면, NaOH의 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기 염기오류가 너무 크네요, 그리고 NaOH가 용해되었을 때 열과 온도의 변화는 pH 전극의 정확성에 영향을 줄 수 있습니다.     HEPES 리시스 버퍼제:   리시스 용액 A: 리시스 용액 B: HEPES 10mmol/L,pH7.9 HEPES 20mmol/L,pH7.9 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L MgCl2 1.5mmol/L MgCl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 5% 글리세린 25% EDTA 0.2mmol/L EDTA 0.2mmol/L NP-40 1%     PMSF (사용 전에 첨가) 1mmol/L PMSF (이용 후 추가) 0.5mmol/L 아프로티닌 3mg/L 아프로티닌 5mg/L 레우페프틴 3mg/L 레우페프틴 5mg/L 페프스타인 2mg/L 페프스타인 3mg/L   단계:   1세포를 EP 튜브에 넣고 원심 분기 (4000r/min, 5min, 4도) 로 처리합니다.   2PBS로 세 번 씻고 위와 같이 원심분해하고 초상수제를 폐기합니다.   3100μl의 버퍼 A를 첨가하고 얼음 위에 10분 동안 웅크리고 원심 분기 (1000r/min, 1분) 를 후 초상태 물질을 폐기합니다.   4펠렛을 60 마이크로 리터의 버퍼 B에 다시 суспен디하고, 잘 섞고, 얼음 위에 30분 동안 원심분해, 원심분해 (14000r/min, 15min, 0°), 초상륙 물질을 수집하고 펠렛을 폐기합니다.   그 중 리제이트 A의 역할은 주로 세포질 단백질과 세포막 단백질을 분비하는 데 사용됩니다. 리제이트 B는 핵 단백질을 분비하는 데 사용됩니다. NP-40은 표면 활성제와 세정제입니다.세포막을 파괴합니다., 그리고 분비된 단백질과 결합하여 침착을 방지할 수 있습니다.그래서 세포질 단백질과 세포막 단백질의 대부분은 첫 번째 단계에서 중심분열에 의해 제거 된 후 초상성 물질을 제거 할 수 있습니다핵 단백질이 추출된 후, 2시간 동안 리세트 A로 투석되어 IP를 위해 결합될 수 있습니다.또는 다른 용액으로 희석하고 IP 또는 다른 실험을 위해 농축 된 원심분리 튜브로 대체.   데싱의 인 비트로 진단 반응제의 주요 원료는 다음과 같습니다.생물학적 버퍼 트리스, 비신, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. 화학 발광 반응기 루미놀, 이솔루미놀, 아크리딘 에스터 DMAE-NHS, 아크리딘 에스터 NSP-DMAE-NHS, 아크리딘 소금 NSP-SA,아크리딘 소금 NSP-SA-NHS, 아크리딘 하이드라지드 NSP-SA-ADH, 아크리딘 에스테르 ME-DMAE-NHS; 3. 뉴 트린더의 반응 물질 TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4.혈액 수집 튜브 첨가물용 반방사 분리 젤, 나트륨 헤파린, 리?? 헤파린, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, 조혈제, 응고 분말 등을 촉진합니다. 또한 바이러스 운송 매체와 카보머 940/ 980을 생산합니다.반갑습니다..

최근에는 항상 고객들의상품의 버퍼하지만 종종 고객들 스스로도 그들의 정확한 제품을 정확하게 표현할 수 없습니다.나는 간단히 좋은 버퍼를 소개 하 고 좋은 버퍼의 파이프와 HEPES 사이의 차이.     굿의 버퍼 (Good's buffer), zwitterionic buffer로도 알려져 있으며, 생명 과학 연구에 전념하는 버퍼 시스템이다. 그들은 생화학적 반응 과정에 참여하거나 방해하지 않는다.그리고 효소 화학 반응에 억제 효과가 없습니다.따라서 그들은 특히 기관세포와 전극에 사용됩니다. 휘발성, pH에 민감한 단백질과 효소에 대한 연구 작업. 이러한 버퍼 시스템은 다음과 같은 특성을 가져야합니다.   1pKa 값은 6~8입니다.   2물에서 용해성이 높습니다   3바이오 필름이 쉽게 침투하지 않습니다.   4소금 효과   5이온 농도, 용액 구성 및 온도는 분리에 거의 영향을 미치지 않습니다.   6- 금속 이온과 합성되거나 침착되지 않습니다.   7- 버퍼는 화학적으로 안정적입니다.   8자외선 및 가시파파 범위의 빛의 작은 흡수   9. 고 순수 소금을 쉽게 생산합니다.   의파이프 버퍼그리고 Good의 버퍼에 있는 HEPES 버퍼는 우리가 흔히 사용하는 버퍼입니다. 그리고 그들은 불가분의 관계입니다. 어느 정도, 그들은하지만 그들은 또한 자신의 기능과 장점을 가지고 있습니다굿의 버퍼를 이해하면 파이프와 헤프에 대해 알아보고그래서 우리는 더 좋은 선택을 할 수 있습니다:   파이프   pH 버퍼 범위는 6.1-7.5, 물에 녹지 않고 수분 NaOH 용액에 녹습니다. PIPES는 bis ((2-하이드록시에틸) 아미노 그룹 (비스 트리스, 비신과 같은) 을 포함하는 버퍼와 다릅니다.대부분의 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없습니다.그것은 금속 이온을 포함하는 용액 시스템에서 버퍼에 적합합니다. 기존 연구 결과에 따르면,파이프 (PIPES) 는 포스포셀룰로오스 크로마토그래피를 사용하여 튜불린을 정화하는 데 사용할 수 있습니다., 젤 필터레이션으로 재조합 GTP 결합 단백질 ARF1 및 ARF2의 정화, 그리고 대장균에서 트랜스케토라세를 결정화하는 버퍼로그것은 redox 시스템에서 사용하기에 적합하지 않습니다카티온 교환 염색체 촬영에서, PIPES는 상대적으로 큰 이온 강도를 가지고 있으며, pKa 값은 농도에 의존하기 때문에 낮은 농도의 PIPES 버퍼를 사용해야합니다.   HEPES   pH 버퍼 범위는 6.8-8.2. 물에 녹는 물질이다. 수소 이온 버퍼로 더 긴 시간 동안 일정한 pH 범위를 조절할 수 있다. 최종 농도는 10-50mmol/L이다.그리고 일반적인 배양 매체에는 20mmol/L의 HEPES가 함유되어 있어 버퍼 기능을 얻을 수 있습니다.그것은 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하지 않으며 대부분의 경우 생화학적 과정을 방해하지 않습니다. HEPES는 일반적으로 다양한 유형의 유기체의 세포 배양 매체에 사용됩니다.단백질 연구, PIPES는 종종 카티온 교환 염색체에서 버퍼 구성 요소와 엘루언트; 반응 버퍼, 전 혼성 버퍼,RNA 핵 구성 요소의 분리 및 분석을 위한 하이브리디제이션 버퍼; RNA 및 T4RNA 리가즈에 대한 3′ 단말 표기; 생화학적 진단 반응기에 사용됩니다. DNA 연구, DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트에서,파이프 (PIPES) 는 칼슘 포스파트 및 DNA 침착물 형성 시스템에서 버퍼로 사용됩니다.또한, HEPES는 DNA와 제한 효소 사이의 반응을 방해합니다.그리고 단백질 함량을 결정하는 로우리 방법에는 적합하지 않습니다..   PIPES나 HEPES가 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없다는 것을 볼 수 있습니다.그 둘 사이에도 약간의 차이가 있습니다.용해성 측면에서, PIPES는 물에 용해되지 않습니다.HEPES 버퍼물에 잘 녹는 물질입니다. 버퍼 범위에서, PIPES는 산성에서 중성, 그리고 HEPES는 알칼리성에서 중성입니다.우리는 먼저 그들을 이해해야 합니다.델센은 이미 굿의 버퍼에 대한 풍부한 경험을 가지고 있습니다. 그것은 당신에게 기술 제품을 제공하고, 당신이 필요로 하는 것을 구별하기 위해 올바른 선택을하는 방법을 가르쳐줍니다.왜 그런 회사를 선택하지?!

4-하이드록시에틸피페라즈아네테네섬산,HEPESCAS 번호 7365-45-9, 일반적으로 생화학 실험에서 생물학적 버퍼로 사용됩니다. EPPS와 유사한 특성을 가지고 있으며 일반적으로 pH 민감한 단백질과 효소에 사용됩니다. 연구 작업. 물리적 및 화학적 성질: HEPES 분자 공식: C8H18N2O4S 분자 무게: 23831 상태: 결정 분말 pKa:7.45-7.65 버퍼 범위: 6.8-8.2 구조: 순도: 99% 이상 사용 농도: 10-50mmol/L   응용 프로그램에 따라 HEPES 버퍼는 두 가지 일반적으로 사용되는 버퍼 시스템에 적용됩니다. HEPES 버퍼 용액: HEPES + NaOH (500mL): 119.15g HEPES는 400mL의 증류 물에 용해되어 적어도 필요한 pH를 조정하기 위해 0.5~1M NaOH 수분 용액을 첨가합니다.효과적 pH 버퍼 범위가 6인 것에 주의를 기울여야 합니다..8-82, 그리고 500mL까지 용량을 만들기 위해 증류된 물을 사용; 2HEPES 완충 염분 용액: HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, Na2HPO4·7H2O 0.198g, 0.5M NaOH 수분 용액으로 pH 값을 조정하고 500mL로 양을 만듭니다. 3.2×HEPES 완충 소금 용액: NaCl 1.6g, KCl 0.074g, Na2HPO 4.2H2O 0.027g, 포도당 또는 덱스트란 0.2g 및 1g의 HEPES를 증류 물 90ml에 녹여그리고 필요한 pH를 0으로 조절합니다..5M의 NaOH 값, 그리고 증류 물로 100ml까지 희석. 세포-세포 접착 실험에서 칼슘과 마그네슘 이온을 포함합니다.HA 세포 배양 용액은 칼슘과 마그네슘 이온을 포함하지 않습니다.하지만 BSA가 들어 있습니다.   HEPES 버퍼의 장점: 1PEcine와 달리, HEPES는 조정 그룹을 포함하지 않으며 대부분의 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성 할 수 없습니다. 금속 이온을 포함하는 용액 시스템에서 버퍼에 적합합니다. 2. HEPES는 물에 매우 잘 용해되며 버퍼 범위는 중성 수준에 가깝습니다. PIPES는 대부분의 금속 이온과 복합체를 형성하지 않지만, PIPES는 자유 라디칼을 형성 할 수 있습니다.그래서 그것은 redox 시스템에 적합하지 않으며 상대적으로 큰 이온을 가지고 있습니다.힘, 파이프는 더 산성합니다. 3HEPES는 낮은 농도에서 세포에 독성 및 부작용이 없으며 오랫동안 일정한 pH 범위를 제어 할 수 있습니다. 최종 농도는 10-50mmol/L입니다.그리고 일반적인 배양 매체에는 20mmol/L의 HEPES가 함유되어 있어 버퍼 기능을 얻을 수 있습니다.따라서 일반적으로 HA 용액, 세포 문화 용액, 바이러스 보존 용액 및 피부 관리 제품에도 사용됩니다.   생물학적 버퍼들 중에는EPPS그리고파이프Desheng는 HEPES와 비슷한 성질을 가지고 있다. 그들은 다른 실험에 버퍼로 사용되며 때로는 서로 교체될 수 있다.그것은 다양한 버퍼의 생산과 판매에 더 많은 경험을 가지고 있습니다.파트너들은 방문해 안내해 주세요!

사이클로헤실프로판 수울폰산대문자CAS 번호 1135-40-6은 중요한 화학 원료입니다. 반응 시스템의 pH를 유지하기 위해 생화학 실험에서 일반적으로 생물학적 버퍼로 사용됩니다.생물학적 버퍼는 여러 종류가 있습니다CAPS를 어떤 실험에 사용할 수 있을까요? 이것은 먼저 버퍼를 선택하는 방법을 이해해야 합니다.   1펌퍼 pH 범위 선택: 완충제의 완충 범위는 먼저 반응 상태 pH 값, 단백질 활동 또는 효소 촉매 pH 값과 같은 반응 시스템의 pH 값에 적합해야합니다.버퍼의 버퍼 범위는 이온화 평형의 Changshu pKa 값에 달려 있습니다.. 버퍼 용액의 pH 값은 산의 이온화 평형 상수와 소금과 산의 농도와 관련이 있습니다. 용액의 pH 값을 계산하는 공식은:pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na와 Nb는 각각 결합된 산과 알칼리 물질의 양을 나타냅니다.버퍼의 버퍼 범위는 그 전력 균형 상수의 음용 로고리듬의 플러스와 마이너스 1 사이입니다, 그리고 pH=pKa±1. CAPS의 pKa는 10과 같습니다.4, 이론적인 버퍼 범위는 9.4-11입니다.4, 생화학 실험의 정확성을 보장하기 위해 상위와 하위 한도를 0.3로 줄여 9.7-11을 사용한다.7, 그래서 CAPS를 버퍼로 사용할 수 있는 실험 시스템의 pH는 이 약 알칼리 pH 범위 안에 있어야 합니다. 공통 버퍼 버퍼 범위   2. 일반적으로 사용되는 버퍼의 이온화 균형 복합체 미적 타이트레이션, 분광 사진 측정 및 효소 반응과 같은 많은 반응에서, 표시자의 색 변화 를 보장 하기 위해 용액의 pH는 범위 내에서 유지되어야 합니다.,색소 반응제의 색상 발달과 효소 촉매에 최적의 pH 값 등이 있습니다. 이러한 조건은 일정량의 버퍼 용액을 첨가함으로써 달성됩니다.그래서 버퍼 용액은 분석 테스트에서 종종 필요한 반응제입니다..   포텐시오메트릭 타이트레이션 방법을 사용하여 동일한 버퍼 용액에 첨가된 산이나 알칼리의 타이트레이션 곡선을 다른 비율로 결정합니다. not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing Instructive도표에서 볼 수 있듯이 CAPS는 버퍼 중 더 높으며 약한 알칼리 버퍼에 속합니다.   3- 버퍼 사용에 대한 제한 버퍼 범위가 반응 시스템에 부합하는 경우, 반응 시스템의 제한 조건도 고려해야합니다. 예를 들어,포스파트 버퍼는 복잡한 금속 이온 칼슘, 효소 등, 그리고 일부 반응에서 효소와 단백질의 활동은 금속 이온에 의해 영향을 받는다.CAPS 버퍼고 분자량 단백질의 전자 분해 버퍼에 적합합니다 (20KD 이상); 낮은 분자량 단백질 블러딩 실험이라면 일반적으로 Tris + glycine가 사용됩니다.그리고 트리스 트리신 + EDTA는 단백질 염기서열을 위해 글리신을 배제하기 위해 사용됩니다..   생물학적 버퍼로 사용되는 것 외에도 CAPS 반응제는 수중 코팅 및 다른 산업에서도 일반적으로 사용됩니다.데?? 은 사이클로 헥시 알라민 프로파네섬산과 다른 다양한 생물학적 버퍼의 생산 및 개발에 대한 풍부한 경험을 가지고 있습니다.고객들에게 신뢰받는 파트너가 될 수 있습니다.

트리스 (Tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic acid) 또는TAPS, CAS: 29915-38-6, 생화학 및 분자 생물학 분야에서 널리 사용되는 zwitterionic 버퍼입니다.일반적으로 흰색 결정 또는 파우더는 제품의 생물학적 버퍼로 주로 회사에서 생산됩니다..   임상 진단 생화학적 테스트에서 TAPS는 주로 생물학적 버퍼로 사용됩니다. 그 분자 구조에는 수소산 그룹과 다수 알코올에 의해 대체 된 아미노 그룹이 포함되어 있습니다.수울폰산 그룹은 약한 산성, 그리고 아미노 그룹은 약하게 기본이므로 반응 시스템의 pH 값을 유지하기 위해 버퍼 범위는 7.7-9입니다.1; 좋은, 용해성은 100g 물 당 50g에 도달 할 수 있습니다; 따라서 생화학 진단 키트, DNA / RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트에서 자주 사용됩니다.   트리스 (Tris) (하이드록시메틸) 메틸라민프로파네스울포닉산 TAPS   키트 외에도 TAPS는 냉동 건조 과정에서 옥시 헤모글로빈을 보호하기 위해 사용되며, 헤모글로빈이 메스 헤모글로빈으로 산화되는 것을 방지하는 보호 물질로 사용됩니다. 이것은 매우 중요합니다.전통적 인 혈액 투여 는 많은 단점 을 가지고 있기 때문 이다혈중 전염성 질병, 복잡한 혈액형 일치 및 바이러스 감염과 같은 혈중 전염성 질병. 헤모글로빈 산소 운반자는 좋은 혈액 대체제로 사용될 수 있습니다.헤모글로빈은 냉각 건조 과정에서 산소 운반 능력이 없는 메호글로빈으로 쉽게 산화됩니다., 그래서 헤모글로빈 퇴화를 방지하기 위해 보호 물질을 추가하는 것이 필요합니다. TAPS는 중요한 구성 요소 중 하나입니다.   현재 국내 TAPS 합성 방법은 다음과 같습니다.트리스 메틸라미노메탄트리스와 1,3-프로판 술톤 (1,3-PS) 이 n-부탄올 용매에서,프로판 술탄이 분해되고 링으로 열리면서 TAPS를 형성하는 탄소와 산소에 삼아미노 질소 원자와 수소 원자가 추가됩니다.이 반응에서, n-butanol은 제품의 양과 순도를 향상시키기 위해 재활용 될 수 있습니다.   생화학 검사 및 분자 진단에 사용되는 버퍼인 TAPS는 반응기의 순수성과 불순물 이온 함량에 대해 매우 높은 요구 사항을 가지고 있습니다.데싱 기술은 이 분야에서 많은 연구와 발전을 해왔습니다.이 회사에서 생산한 많은 생물학적 버퍼는 생화학 테스트 회사와 의료기기 회사에서 많은 인정을 받았습니다.

HEPES생화학 산업에서 중요한 생화학제품이다. 생물학적 연구 분야에서 중요한 완충제 중 하나로 간주된다. HEPES의 화학 이름은:N-하이드록시에틸피페라진-1-에탄수르폰산, 그 성격은 흰색 결정 분말입니다. 그것은 약한 산소이며, 종종 유기 화학 산업에서 zwitterionic 버퍼 및 의약품 중간 물질로 사용됩니다.그것은 종종 그것의 장점 때문에 세포 배양의 버퍼로 선택됩니다.:   데싱의 위치와 버퍼 제품   1HEPES의 분해 능력은 온도 증가와 함께 향상되고 온도 감소와 함께 약화 될 수 있지만 다른 버퍼에 비해분해 상수는 온도에 따라 크게 변하지 않습니다., 그래서HEPES 버퍼효소의 구조와 기능을 더 잘 유지하는 버퍼가 됩니다. 버퍼는 더 긴 시간 동안 일정한 pH 범위를 조절할 수 있고 세포에 독성 효과가 없습니다.   2대부분의 세포에 필요한 pH는 7.2-7.4, HEPES는 이 범위에서 좋은 완충 능력을 가지고 있지만 최적의 pH 값은 배양된 세포 유형에 따라 다릅니다. 섬유세포들은 더 높은 pH (7.4-7.7) 를 선호합니다.자생 세포 라인에는 산성 pH가 필요합니다.대부분의 배양 매체는 나트륨 바이카보네트 (NaHCO3) 와 CO2 시스템을 사용하여 버퍼링합니다.가스 단계의 CO2 농도는 배양 매체의 나트륨 바이카보네트 농도와 균형을 잡아야 합니다.이 경우, 세포 배양 병 뚜?? 은 가스 교환을 보장하기 위해 너무 단단하게 skrued되지 않아야합니다.   그러나 일정 기간 동안 저장된 후, 펌퍼 시스템의 pH는 CO2의 휘발성과 함께 증가합니다.세포가 하위 배양되고 불 때 문화 용액은 빠르게 보라색이됩니다이 문화 매개체로 배양된 세포는 생존이 어렵게 됩니다. 생존할 경우에도 그 활동은 매우 낮고 증식 속도는 매우 느립니다.HEPES를 배양 솔루션에 추가하면 이 문제를 피할 수 있습니다.. HEPES는 고 농도의 CO2 배양 환경의 제한을 제거하기 위해 바이카보네이트를 대체하는 버퍼로 사용될 수 있습니다. 일반적으로 사용되는 HEPES 버퍼의 최종 농도는 10-25mM입니다..   HEPES를 사용하는 방법:   1HEPES는 준비된 배양 용액에 필요한 농도로 직접 첨가되고 필터레이션으로 살균 될 수 있습니다. 배양 용액 1000ml 당 2.38g의 HEPES를 첨가합니다.pH를 7로 조절합니다..2 용해 후 lN NaOH로 필터링하고 살균하고 사용합니다. 이 때 HEPES의 사용 농도는 10 mmol/L입니다.   2또한 100 x 저장 용액 (l mol/L) 으로 준비 할 수 있습니다. 사용 전에 99ml의 배양 용액이 lml 저장 용액에 추가되며 최종 응용 농도는 여전히 10mmol/L입니다.1mol/L (100 x) HEPES 주식 용액 준비 방법: HEPES 23. 8g를 90ml의 이중 증류 물에 녹여서 1N NaOH로 pH를 7. 5- 8. 0으로 조정하고, 물로 100ml로 희석하고, 필터링하고, 살균하고, 투여 병 (2ml/ 병), 4°C 또는 - 20°C에서 보관합니다.   Desheng Biochemical는 세포 배양을 위한 버퍼로 사용되면3시간 이상 가시광선에 노출된 배양매체에서 HEPES는 세포에 독성이 있는 수소 과산소를 생성합니다.문화 매체는 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다.

21세기에 중국의 경제가 급속히 발전하면서, 20세기에 비해 사람들의 생활환경은 질적으로 급격히 향상되었습니다.물질적 조건은 매우 풍부합니다., 과도한 영양, 운동 부족 및 기타 이유로 인해 당뇨병, 고혈압 및 고지방혈증과 같은 풍부한 질병도 퍼지기 시작했습니다.이러한 질병을 더 잘 관찰하고 진단하기 위해 사람들이 더 편리하게, 침대에 진단하기 위해 사용할 수있는 다양한 진단 및 치료 도구, 예를 들어 혈당 측정기, 여러 지방 검사 카드 및 트리글리세리드 테스트 스트립,연속적으로 개발되었습니다.오늘 우리는MAOS혈당 검사용 종이나 전체 콜레스테롤 검사용 종, 그리고 앞서 언급한 다른 두 가지 검사용 종과 함께 사용할 수 있는 핵심 물질입니다.   새로운 트린더스 반응기의 최대 흡수 파장과 모라 흡수율   MAOS(CAS 번호: 82692-97-5) 전체 이름: N-에틸-N-(2-하이드록시-3-황소프로필)-3,5-디메틸라닐린 나트륨 염분 단화수, 새로운 트린더의 A 반응기 가족의 매우 중요한 구성원입니다.그것은 TOOS처럼 일반적으로 사용되지 않습니다, 그러나 그것은 또한 절대적으로 대체 할 수없는 역할을합니다. 아래 그림에서 볼 수 있듯이, MAOS의 최대 흡수 파장은 630nm입니다.다른 트린더 반응물보다 흡수 파장이 더 큰트린더의 반응 원리는 효소의 작용으로 시험 물질에 의해 생성되는 수소 과산화이기 때문에,그 다음 4-아미노테피린과 카탈라스는 염색체 물질을 적색 퀴노이드 물질로 산화합니다., 그 다음 빛 흡수 방법을 사용하여 측정 된 물질 농도를 결정합니다.   의 적용 범위MAOS그리고 다른 트린더 반응제는 PH 5.0과 9 사이로 거의 동일합니다.5, 그러나 MAOS의 최대 흡수 파장은 테스트 대상 샘플의 다른 구성 요소의 간섭을 크게 줄일 수 있습니다.그래서 그것은 비교적 정확한 수학적 응용의 필요에 널리 사용됩니다 혈당 테스트 스트립과 같은.   MAOS 제품 설명 제품 중국어 이름 N-乙基-N-(2-??基-3-??基)-3,5-二甲基??胺??盐一水 합성물 영어 이름 N-에틸-N- ((2-하이드록시-3-솔포프로필) -3,5-디메틸라닐린 나트륨 염분 단수화물 CAS 번호 82692-97-5 관세 코드 2922199090 분자 공식 C13H20NNaO4S, H2오 분자 공식 327.37 외관 흰색 또는 밝은 노란색 분홍색 분말 보관 조건 방 온도 ((20-25°C), 빛과 습성으로부터 보호 운송 조건 방 온도 ((20-25°C) 최대 흡수 파장 630 nm 모라 흡수율 (pH10) ≥10,000 (약 257 nm) 산화 반응 신청 수소 과산화 반응, 색소 측정 방법   데?? 의 MAOS는 고순도, 좋은 결정 형태, 순수한 흰색의 특징을 가지고 있습니다.데싱이 생산한 MAOS는 국내의 5대 생화학 진단 반응기의 검증을 통과했습니다., 그리고 100개 이상의 회사가 그들의 신뢰할 수 있는 공급업체로 Desheng을 선택했습니다. 상담을 환영합니다!

전체 이름 톱스(CAS 번호: 40567-80-4) 는 N- 에틸-N- ((3- 수르포프로필) -3- 메틸라닐린 나트륨 소금으로, 흰색에서 밝은 갈색의 분말이며 또한 새로운 트린더의 반응기 가족 A의 일원입니다.아마 그 이름이 엄청나게 들리나봐요이 용어는 전문 약사만 이해할 수 있는 단어입니다. 당신의 삶에 대한 이해는 더욱 어렵습니다. 그렇게 생각한다면, 당신은 틀렸습니다. 당신은 이 이름을 들어본 적이 없을 수도 있습니다.하지만 저는 여러분들 대부분이 병원에서 생화학 검사를 한 적이 있다고 생각합니다., 즉 간 기능, 신장 기능, 유릭산, 콜레스테롤 및 기타 검사. 이러한 검사 중 대부분은 자동 생화학 분석기, 유릭산 분석기 등을 통해 수행됩니다.해당 키트와 함께그리고 이 키트의 핵심 재료 중 하나는 우리가 오늘 이야기 하는 TOPS입니다.   데싱 TOPS 반응기   인간과 영장류의 경우, 유릭산은 퓨린 대사의 최종 제품이다. 엑산틴 산화세에 의해 엑산틴과 히록산틴의 산화로 생성되며 소변으로 배출된다.혈청 유릭산 수치가 높고 과다 유리케미아는 인슐린 저항성과 관련이 있습니다과다 유리케미아로 이어지는 메커니즘은 일반적으로 유릭산 분비 증가 또는 소변 분비 감소입니다.혈청 유릭산 증가 는 신장 질환 의 징후 일 수 있다그래서 신장 질환의 초기 진단은 간접적으로 유릭산 검사를 통해 가능합니다.   톱스 제품 설명 제품 중국어 이름 N-乙基-N-(3-??基)-3-甲基??胺??盐 영어 이름 나트륨 3- ((N-에틸-3-메틸라닐리노) 프로판 수울포네이트 CAS 번호 40567-80-4 관세 코드 2922199090 분자 공식 C12H18NNaO3S, H2오 분자 공식 297.34 외관 흰색 또는 연한 갈색 분말 보관 조건 0-5°C,빛과 습성으로부터 보호 운송 조건 방 온도 ((20-25°C) 최대 흡수 파장 550 nm 산화 반응 신청 유릭산 및 콜레스테롤의 색소 측정. 좋은 물 용해성, 높은 민감성 및 강한 안정성. 콜레스테롤 색소 측정; 물에 용해되는 반응기,카탈라즈 광측정용     수소 과산화와 과산화酶의 존재에서TOPS 반응제는 4-아미노안티피린 (4-AA) 또는 3-메틸 벤조티아졸론 하이드라존 (MBTH) 과 산화 결합 반응에서 형성됩니다. 매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염료기판은 산화효소에 의해 효소적으로 산화되어 과산화수소를 생성한다. 과산화수소의 농도는 기판의 농도에 해당한다. 따라서,기질의 양은 산화 결합 반응의 색상으로 결정되어 분석물의 농도의 비교적 정확한 시험 결과를 얻을 수 있습니다.데싱이 생산하는 TOPS는 전국적으로 100개 이상의 제조사의 품질 인증을 받았습니다. 색상 렌더링 민감성, 색상 렌더링 안정성 및 반 간섭성 때문에특정 측정 항목의 정확성과 정확성, 그것은 고객에 의해 잘 받아들여졌습니다. 당신은 문의하는 것을 환영합니다, 회사는 당신에게 품질 제품과 우수한 서비스를 제공 할 것입니다,그래서 당신의 제품은 업계의 선도적인 수준 중 순위를!

TOOS또한 EHSPT (N-에틸-N- ((2-하이드록시-3-솔포프로필) -3-메틸라닐린 나트륨 소금) 라고도 불립니다.트린더 반응의 민감도는 전통적인 페놀보다 훨씬 높습니다.임상 생화학적 검사는 간 기능 키트, 혈당 대사 키트 등에 자주 사용됩니다.   과산화수소와 과산화질소 POD의 존재 하에서, 트린더의 반응제는 4-아미노안티피린 (4-AAP) 과 매우 안정적인 주황색 또는 빨간색 키논을 형성합니다.TOOS와 MBTH 결합 염료의 모라 흡수량은 14-AA 결합 염료의.5-2배가 높지만, 4-AAP 용액은 MBTH 용액보다 더 안정적이며, Trinder's 반응제는 4-AAP와 더 많이 사용됩니다.   색상 기체 반응물 TOOS   생화학 키트로 테스트하면, 측정된 지표는 요리산, 포도당, 글리케이트 알부민, 그리고 1,5-안히드로글루시톨은 산화효소의 효소 산화로 과산화수소를 생성합니다.수소 과산소의 농도는 시험 물질의 농도에 해당됩니다.산화 결합 반응의 색상 발달로 분석지수가 결정될 수 있습니다.물론, 효소 활동 지표도 측정 할 수 있습니다. 예를 들어, 아데노신 탈수화酶 검출 키트와 간 기능 시리즈에서 5'-핵다제 검출.검출되는 효소와 그에 대응하는 촉매 물질의 반응으로 수소 과산화물을 생성합니다., 그 다음 염색 기판 TOOS 결합 4-AAP을 통해 생성 된 수소 과산화와 반응합니다.염료 제품의 최종 생산율은 측정 된 효소 활동에 해당합니다., 지표 측정의 목적을 달성하기 위해.   데싱 테크놀로지가 개발한 TOOS 색상 개발 기체는 고순도, 높은 수 solubility, 낮은 간섭 불순성 이온의 특성을 가지고 있습니다.그것은 사용 중에 빠르게 구성 될 수 있습니다, 매우 편리합니다; 그리고 회사는 또한 생산트리스 버퍼생화학적 검사를 위해 사용되었습니다.

에틸레인 디아민테트라산산 트리포타시엄 트리포타시엄 에틸레인 디아민테트라산산 트리포타시엄의 완전한 이름, 영어 약칭:EDTA K3, 흰색 결정 분말입니다. 그것은 무색, 무취, 물에 쉽게 녹는, 그리고 습도를 흡수하는 매우 쉽습니다.그것은 응용 프로그램과 화학 원자재의 넓은 범위입니다오늘 우리는 다양한 측면에서 트리포타슘 EDTA의 응용 및 특성을 분석 할 것입니다.   EDTA.K3의 사진     컨텐츠 스펙 1 분자량 442.6 2 외모 흰색 무형 분말, 수분을 쉽게 흡수합니다. 3 주요 내용 ≥ 99.0 4 pH 값 7.5±1 5 명확성 투명성 6 용해성 (%) ≥ 600 7 염화물 ((Cl), % ≤0.005 8 황산 (SO)4%) ≤0.02 9 철 (Fe),% ≤0.001 10 중금속 (예: 납 pb), % ≤0.001   EDTA K3 시험 보고서   1이 약물은혈액 수집 을 위한 혈전제의학적 검사, 보라색 혈전관, 진공 혈전관, 전혈 분석기. 특히 다양한 임상 응급실에서 혈액 검사를 위해 적합합니다.또한 혈액 수집 튜브의 중요한 첨가물입니다.산업의 EDTA 소금으로서, 후베이 신데?? 재료 기술 회사, Ltd는 혈액 세포 구성 요소를 보호 할 수 있습니다, 백혈구 수와 크기에 영향을 미치지 않습니다,적혈구의 형태에 최소한의 영향을 미친다., 혈소판 응집을 억제 할 수 있으며 일반 hematology 테스트에 적합합니다. 혈소판 분리 테스트를 제외하고 혈소판 응집 테스트 및 혈소판 운동 에너지 테스트에 적합하지 않습니다.칼슘 이온도, 칼륨 이온, 나트륨 이온, 철 이온, 알칼리 인 포스파타제, 크레아틴 키나제 및 레우신 아미노 펩타제 결정 및 PCR 실험.   2세탁제, 액체 비누, 샴푸, 농화학 스프레이, 항독제 등에 사용됩니다.일반용 강한 켈레이팅 물질이 됩니다.이 특성으로 인해 이온화 된 물, 고질 알칼리 및 선형 알킬 벤젠 황산, 표면 활성 물질 및 일부 보조 물질과 결합하여 세척제를 형성 할 수 있습니다.이 식은 피부에 무독성입니다.유해하고 자극적이지 않습니다. 그리고 세척제로, 그것은 주로 칼슘과 마그네슘 이온과 함께 켈레이팅 효과를 발휘 할 수 있습니다.   3자생성 고보로실리케이트 유리 막대가 준비됩니다. 그것은 먼저 디온화 된 물, 알루미늄 이소프로 옥시드 34-44 부분 등과 혼합되어 콜로이드 액체를 형성하기 위해 40-45 ° C로 가열 될 수 있습니다.그리고 테트라뷔틸 티타나트와 반응, 11-15% 암모니아 물, 에탄올을 생성 콜로이드 액체를 혼합하고 균등하게 섞은 후, 자가 청소 코팅이 만들어집니다. 높은 보로실리케이트 유리 막의 표면을 청소 한 후,10-14분 동안 이 자정 코팅에 넣어, 그 다음을 꺼내 고온 오븐에 넣습니다. 합금 후, 자체 청소 기능을 가진 완성 된 고보로실리케이트 유리 막대가 준비 될 수 있습니다. 준비 과정에서,에틸레네디아민테트라산의 트리포타슘 소금은 콜로이드 액체에 중요한 첨가물로 사용됩니다., 이는 준비 된 콜로이드 액체의 접착 성능을 효과적으로 향상시키고, AlOOH 콜로이드의 분산의 균일성을 향상시키고, 침착을 방지할 수 있습니다.이 현상은 중요한 콜로이드 분산 물질이 됩니다..   4건물 외벽에 열 절연 코팅이 준비됩니다. 무게에 따라 부품으로, 순수한 프로필렌 에뮬션 80-120 부분, Ta2O5-ZnO-SnO2 복합 산화물 분말 20-30 부분,에틸레네디아민테트라산트리포타시엄산 5-10부, 카올린 2-5 부분, 보락스 1-5 부분, 항냉각 2 ~ 5 부분, 필름 형성 보조 5 ~ 10 부분, 피로포스파트 1.5 ~ 2.3 부분, 두꺼워기 1 ~ 2 부분,폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 펜타에리트리톨 에테르 2 ~ 3 부분 및 오-나이트로 벤젠 수프론산 00.5~1부, 물 100~150부외부 벽 페인트에 트리포타슘 에틸레네디아민테트라산을 도입하면 페인트의 산성 부식 저항성을 크게 향상시킬 수 있다는 것이 밝혀졌습니다., 그래서 심한 산성 비가 있는 도시에서, 위의 페인트는 또한 좋은 서비스 수명을 보장 할 수 있습니다. 그리고 부식하기가 쉽지 않습니다.   5염료 를 준비 한다. SDS, 브로모페놀 블루, EDTA K3, 사크로오스 등 을 사용하여 2.5 배 가량의 농축 된 단백질 로딩 버퍼 를 만들 수 있다. 적절한 양의 단백질 샘플과 염료 혼합물 을 채취 한다.잘 섞어, 그 다음 샘플을 직접 적절한 젤 샘플 구멍에 실어 적절한 검출 및 동작을 수행합니다.    

전쟁 유행성 기술이 전염병의 퍼짐을 막는 중요한 방법이 핵산 탐지이다는 것을 언급해야 한다는 것을 언급하는. 탐지 시약의 원료는 핵산 탐지의 역할에 열쇠이고, 이 핵심 원료는 바이러스 수송 매체입니다. 많은 사람들은 새로운 관상 동맥 폐염에 관해서 두려워하게 해, 무력하게 느낄 것입니다. 그것은 극단적으로 전염성이 있어, 2020년에 몇 달 동안 고립에 지도하. 검역 기간 도중, 우한 Jinyintan 병원의 실험실의 조사관이 새로운 coronavirus로 환자에게 연락하는 없이 감염되었다는 것을 또한 보고되었습니다. 왜 그렇습니까? 그것을 해결하는 어떤 방법 있습니까?   (활동되지 않고 비 활동되지 않는) 바이러스 수송 매체   Jinyintan 실험실에 조사관은 환자에게 결코 연락하지 않으며, 그러나 단지, 그(것)들의 4 아직도 감염되었습니다 수행했습니다. 그들은 어떻게 감염해 얻었습니까? 전문가는 실험실 테스트와 같은 고 위험도 가동을 실행할 때 1개의 가능성이 연무질을 형성하기 위하여 환자의 혈액 샘플이 공기에 드러내다 이다는 것을 사색합니다, 바이러스에 의해 감염된 4명의 조사관은 연무질에 의해 날라지고. 이것이 사실인 경우에, 바이러스는 아주 강력합니다. 환자도의 접촉 없이, 조금 혈액은 외부 이고 연무질이 될지도 모릅니다. 전송 노선은 접촉 전송, 작은 물방울 전송 및 주요 전송 노선에 대하여 설명할지도 모르다 공기 전송으로 그러므로 분할될 수 있습니다. 이 문제에 응하여, Desheng는 탐지 과정 도중 매우 감염의 가능성을 감소시키는 바이러스 비활성화 바이러스 수송 매체를 개발했습니다.   새로운 Coronavirus의 핵산 탐지의 원리는 세포 lysate를 통해서 바이러스의 RNA를 드러내기 위한 것이고, 탐지를 위해 그 후에 순간 형광성 RT-PCR를 사용합니다. 새로운 coronavirus가 아주 전염하기 때문에, 탐지 인원을 보호하고 감염의 위험을 감소시키기 위하여, 바이러스는 활동되지 않ㄹ 필요가 있습니다.   바이러스 비활성화는 바이러스성 단백질에는 생리적인 활동이 있 더 이상 없고, 감염, 질병 및 재생산의 능력을 잃습니다. 주요 방법은 고열에 목욕을 활동하지 않기 위한 것입니다, i.e, 표본을 목욕 상자에 있는 두고 30분 동안 56℃에 활동하지 않. 더하여, 몇몇 핵산 탐지 장비는 바이러스를 “죽이고” 표본 수집 단계 도중 RNA를 보호할 수 있는 바이러스 비활성화 바이러스 수송 매체로 옵니다. 이 바이러스 수송 매체는 핵산 적출 lysate에 근거하여 준비됩니다.   그것이 회계 lysate의 준비에 근거를 두기 때문에, 이 바이러스 수송 매체에 있는 구아니딘 염산염, EDTA, TRIS 및 다른 시약의 역할은 바이러스를 핵산을 풀어 놓기 위하여 쪼개기 위한 것입니다. 구아니딘 염산염은 뿐만 아니라 급속하게 세포막을 파괴하고, 또한 단백질을 변성시켜, 변성시키고 침전시키는 것을 단백질이 허용해, 단백질을 제거하는 것을 핵산이 허용하. EDTA 키일레이트성 약제는 Mg2+ Ca2+, Mn2+, Fe2+, 등과 같은 금속 이온과 결합할 수 있고, 핵산 질에 금속 이온의 영향을 감소시킵니다. 한편으로는, 바이러스 비활성화 바이러스 수송 매체는 직접 핵산을 풀어 놓기 위하여 바이러스를 쪼개고, 바이러스 RNA의 강직을 방지하기 위하여 핵산 타락 효소 (RNase)를 삭제합니다. 다른 한편으로는, 바이러스의 단백질은 변성되고, 전염하는 그것의 활동 및 “사자”를, 더 이상 상실하고, 수송과 탐지 단계의 안전을 개량할 수 있습니다.   상술하는 바이러스 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체 이외에, Desheng는 또한 바이러스 수송 매체를 비 활동하지 않았습니다. 또한 각종 테스트 필요에 따라 사용된 바이러스 수송 매체의 유형에 있는 다름이 있습니다. Desheng는 유행성의 예방에 그것의 자신의 경미한 기여금 및 모국이 안전하게 번영할 수 있다는 것을 희망하는 통제를 만들기 위하여 열심히 작동하고 있습니다.