중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

새로운 크라운은 예리한 호흡 감염성 rna 바이러스입니다. 그것은 표면, 리보핵산 산 가닥 (RNA) 내부 위의 크라운 스파이크로, 모양에 둥글고, 외관상 다중 프로테인의 조립되어서 모읍니다.   감염된 사람들의 이른 진단은 전염병의 확산을 제어하기 위한 그리고 능동적요법을 위한 중요한 전제 기구입니다. 요즈음, 주로 기술이 익숙한 2는 그들이 새로운 코로나바이러스에 감염되는지 진단합니다, 하나가 핵산 검출 기술이고 다른 것 항체 검출 기술입니다.   핵산 테스트는 인두, 비강인두 분비를 포함하는 호흡작용 샘플을 요구한 바이러스, 침, 기관지, 세척 유체, 폐 생체 검사, 기타 등등의 직접 검출입니다. 수집 프로세스는 매우 복잡합니다. 핵산 샘플의 저장 조건은 가혹합니다, RNA가 4' Ｃ 에서 24시간 동안 용해하고, 단지 저장될 수 있기 쉽습니다. 그것은 바이러스의 유일한 유전자 서열을 검출용 타겟으로 이용합니다. PCR 증폭을 통하여, 우리가 선택하는 목표 dna 서열은 지수적으로 증가합니다. 각각은 dna 서열을 확대했고 선첨가 형광등 라벨링된 조사에 결합될 수 있습니다. 형광 신호를 생산하기 위해 결합됩니다. 더 강하게 쌓인 형광 신호, 더 확대되는 유전자들을 목표로 삼습니다. 바이러스 없는 표본에서, 어떤 타겟 유전자 증폭이 없기 때문에, 형광신호의 어떤 증가도 발견될 수 없습니다.   항체 검사는 간접적 검사입니다, 또한 어느 것이 혈액 검사라고 전해질 수 있습니까. 그것은 말초혈액 또는 정맥 혈액에 의해 수집될 수 있습니다. 샘플 수집 방법은 더 편리하고 안전하고 표본이 72시간 동안 저장될 수 있습니다. 그것은 전혀 바이러스 자체에 반대하여 있지 않지만, 그러나 특정 항원이 신체가 바이러스에 감염되는 후에 면역 반응에 의해 생산했습니다. 신체는 점진적으로 바이러스에 감염된 후의 주에 관한 항체를 생산하고 그리고 나서 신속히 상승합니다. 일반적으로, 신체는 장기간을 지속하지 않는 이그텀이라고 불리는 항체를 처음으로 생산합니다 ; 그리고 나서 수많은 igg 항체는 나타나며, 그것이 수개월 동안 지속할 수 있습니다. 몇년.   이그텀과 igg 항체는 핵산 검출에 보완적인 새로운 코로나바이러스의 보조 진단법을 위해 사용될 수 있고, 환자들의 탈루된 검출을 감소시키고, 환자의 질환의 진전을 주시하는 것을 도울 수 있습니다. 질병의 단계 초기에, 그것이 윈도우 기간인 더 적은 항체 생산으로 인해 발견되지 않을지도 모른다는 것이 주목되어야 합니다 그러나, 병원성의 차이와 인간의 면역 기능 때문에, 다른 환자들에서 특정 항원의 외양 시간과 표현 레벨에 개인 차이가 있습니다.   데성에 의해 개발되고 생산된 핵산 검출 원료 바이러스 운송 매체는 고등검찰청출감도를 가지고 있고, 부쳐 고객들입니다. 그것은 스스로 개발되고 생산된 항체 검출에게 또한 원료 루미놀과 아크리디늄 에스터를 제공할 수 있습니다.

최근에는, 쥬이장 장저우, 난창 신지안 등이 순차적으로 젊은이와 중년층의 역대 홍수 저항을 촉구하고 있습니다.양강의 중류와 하류의 많은 지역도 홍수로 고통 받고 있습니다.따라서 생화학적 반응제와 관련된 회사나 실험실들은 많은 양의 생화학적 반응제를 저장했습니다. , 일부 인기있는 상품과 달리, 매일 방수 및 전기 증거 외에도, 그것은 또한 약간의 특별한 주의를 필요로 합니다. 일반적으로, 심각한 홍수가 있는 지역을 제외하면, 대부분의 회사들은 일부 비상 계획을 준비할 것이지만, 여전히 세부 사항에 대한 일부 방치가 있을 것입니다.세부 사항 을 잘 하는 것 은 또한 많은 생화학적 반응 물질 을 잃는 것 을 방지 하고 안전 예방 조치 를 더욱 강화 할 수 있다. 계속되는 폭우와 홍수 때문에 습도가 매우 높고, 공중에는 물이 많고, 건조된 옷도 젖어 있습니다.생화학 반응제를 말할 것도 없습니다.일반적으로 특별한 주의를 필요로 하는 반응제는 다음과 같습니다. EDTA 칼륨 소금, 나트륨 시트라트 및 기타 수소 소금 소금  EDTA K2, 디소디움 EDTA, 그리고 나트륨 시트라트는 수분을 흡수하는 것이 매우 쉽습니다. 이 소금은 일반적으로 물을 흡수하고 쉽게 결정수를 포함하는 결정 수분을 형성합니다. 밀폐가 좋지 않은 한,그들은 빠르게 물을 흡수합니다.. 이 반응 물질을 포함 한 캐비닛에는 무수질 칼슘 염화물 (자신으로는 공기 안의 수분을 쉽게 흡수하여 결정성 수분을 형성 할 수 있습니다) 와 같은 건조제를 넣을 수 있습니다. 카보메르 및 다른 젤 카르보메르 타입 젤은 물과 섞이지 않지만 물을 흡수하고 젤을 형성하기 매우 쉽습니다. 이것은 또한 카르보메르로 젤에 널리 사용될 수 있습니다. 물을 흡수 한 후,분자는 완전히 확장되고 부피는 많이 증가 할 것입니다. 이것은 차로 카보메르를 포함하는 가방이나 고지 배럴이 깨질 수 있습니다., 더 많은 수분 흡수를 증가합니다. 다양한 생화학적 반응제 효소제품 및 단백질제품과 같은 영양소가 풍부한 반응제 효소와 단백질은 영양소가 풍부한 물질로 미생물의 성장에 매우 유리한 물질입니다.여름에 높은 온도와 습도가 높은 환경에서는 박테리아와 곰팡이가 쉽게 번식합니다.이 유형의 반응 물질은 일반적으로 비싸기 때문에 저장 환경이 건조하고 환기되고 습도가 떨어지는지 확인해야합니다. 산화물, 황산 및 다른 반응제 이 종류는 정상적인 시간에는 상대적으로 위험하며 보관 조건은 엄격하게 통제해야합니다. 예를 들어,페록시드 발동기와 농축된 황산은 물과 직접 접촉하지 않고 공기 중의 수분을 흡수하더라도 많은 열이나 폭발 위험이 발생할 수 있습니다.- 수분으로부터 보호합니다. 일부 반응제 들 만 수분 을 흡수 하고 위험 을 초래 하는 격렬한 반응 을 일으키지만, 많은 반응제 들 은 그 사용 에 영향을 미치거나 박테리아 가 급속 히 증가 하고 악화 될 것 이다. 이것 들 은 작은 손실 이 아니다.드디어,데??홍수의 영향으로부터 빨리 탈출하고 정상적인 업무로 돌아가길 바랍니다.

DAOS, 새로운 트린더 반응제 중 하나이며, 중국어 전체 명칭은 N-에틸-N- ((2-하이드록시-3-황소프로필)-3,5-디메토시안리닌 나트륨 소금입니다.일반적으로 유릭산 및 신장 기능 검출에 사용됩니다 검출 키트는 좋은 물 용해성의 장점을 가지고 있습니다., 높은 민감성, 강한 안정성. CAS 번호 82692-97-5과 함께 흰색 또는 밝은 파란색 분말입니다. 이 제품은 빛과 습도에 민감합니다. 특징: 새로운 트린더의 반응 물질의 일원으로서 DAOS는 다른 염색성 기질에 비해 높은 수분 용해성을 가지고 있습니다. 안정적인 아닐린 아날로그입니다.염색성 과정과 산화 반응의 pH 범위는 넓습니다., 그리고 그것은 널리 사용된다 진단 테스트 및 생화학 테스트. 그것은 수소 과산화물의 활동의 컬러 미트릭 결정에 전통적인 색상 생산 반응기에 대한 몇 가지 장점을 가지고있다.새로운 트린더스 반응기는 용액과 시험 선 탐지 시스템에서 모두 사용할 수 있을 만큼 안정적입니다..   DAOS 탐지 용액의 준비:   123 mg DAOS를 10 ml의 PBS 버퍼에 녹여 6.6 mM DAOS 용액을 준비합니다. (특정 용해성은 필요에 따라 조정할 수 있습니다.)   214 mg의 4-아미노안티피린 (4-AA) 을 10 ml의 PBS 버퍼에 녹여 6. 6 mM의 4-AA 용액을 준비합니다.   32 U/ml의 PBS와 함께 벼룩 페록시다스 용액을 준비합니다.   4각 용액의 같은 부피를 섞어 시험 용액을 준비합니다. 검출 용액을 4°C의 어두운 곳에 보관합니다.   탐지 단계:   1효소 산화 반응을 위해 샘플 용액을 준비합니다. 버퍼의 pH 범위는 5.5-9.5.   2동일한 버퍼를 사용하여 알려진 양의 기판을 포함하는 표준 용액을 준비하십시오.   3샘플 용액에 적절한 산화 단위를 첨가하고, 검출 용액의 같은 부피를 첨가합니다.   4혼합물을 방온 또는 37°C에서 30분에서 1시간 동안 융합합니다.   5593 nm에서 과다 복용량을 결정합니다.   6표준 곡선을 준비하고 샘플 용액에서 기질의 농도를 결정합니다.   검출 원리: 수소 과산화와 과산화 분자의 존재 하에서새로운 트린더 반응제는 4-아미노항피린 (4-AA) 또는 3-메틸 벤조티아졸 술폰 하이드라존 (MBTH) 과 산화 결합됩니다., 매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염료가 형성됩니다. MBTH와 결합된 염료의 모ляр 흡수량은 4-AA와 결합된 염료의 1.5-2배 높습니다.기판은 산화효소에 의해 효소적으로 산화되어 수소 과산소를 생성합니다., 과산화수소의 농도는 기판의 농도에 해당합니다.기판의 양은 산화 결합 반응의 색상 발달에 의해 결정 될 수 있습니다..   주의 사항:   1소량의 DAOS를 복용할 때,제품 개척의 수를 줄이고 제품이 수분을 흡수하는 것을 방지하기 위해 필요한 양으로 매번 부품 포장해야합니다..   2사용: 제품을 사용할 때 냉장고에서 반 시간 전에 꺼내 방온에 보관하십시오.남아있는 DAOS를 밀폐되고 반광 컨테이너에 보관하여 색상 또는 특성 변경과 같은 품질 문제를 피합니다.. .   3보존: DAOS 를 0~5도 냉장고에 넣고 시간 및 팩 번호를 기록합니다.   4운송: 얼음으로 포장 된 제품을 폼 상자에 넣고 폼 접착제로 포장하십시오.아이스 큐브에서 물을 피하기 위해 주의를 기울여 제품을 습하게 (우리는 온도가 높으면 두 더 넣어, 그리고 온도는 겨울에 변경 될 수 있습니다. 결정)   데??19년 동안 in vitro 진단 반응기의 생산과 판매에 중점을 둔 설립된 회사입니다.수년간의 생산 경험은 우리의 제품이 품질에서 상당한 장점을 가지고 있습니다업계의 명성은 또한 회사의 모든 구성원들의 공동 노력의 결과입니다.그리고 우리의 제품을 선택하는 모든 친구에게 전심으로 봉사할 것입니다..

Recently, the news of Urumqi’s closure of the city was swept away, and Urumqi, which had 40 million people, was ordered to blockade again. Some time ago, an epidemic was diagnosed in Beijing, and the epidemic was controlled within a short period of time. According to news, Beijing has seen 0 new additions in 11 days, and the control capability is very good. According to news at noon on the 17th, the official website of Tianshan in Xinjiang announced that the number of confirmed cases in Urumqi has increased again. According to the latest report of the Health Commission of the Autonomous Region, from 0:00 on July 16 to 12:00 on the 17th, Xinjiang (including the Corps) added 5 newly diagnosed cases and 8 asymptomatic infections, all in Urumqi. As of 12:00 on the 17th, Xinjiang (including the Corps) had 6 confirmed cases and 11 asymptomatic infections, all in Urumqi. There are currently 135 people under medical observation. In view of the continuous phenomenon of the new coronavirus, will the virus exist for a long time? Next, Desheng will answer for you.   The core material of nucleic acid detection-Virus Transport Media   Question: There are some asymptomatic infections around us. Some cases have an incubation period of more than 14 days. Some people have been retested after being discharged and found positive. In addition, some people have a negative throat swab test, but there are still in the stool Keep the virus. How should we interpret a situation like this now? Answer: We now use a throat swab test (negative) as a standard, but some patients still have virus fragments detected in the feces, not live viruses have been detected. These are two different things. In addition, there are a small number of patients who have been re-examined after being discharged from the hospital and the calculated fragments are found to be positive. This is not surprising to me because they need to be isolated for two weeks after being discharged from the hospital, and the re-examination will continue after the end.   Q: Is this a special case? Answer: A few, can not be said to be a case. Our current discharge standards: throat swabs are negative twice, there are no symptoms, the body temperature is normal, and the CT is normal, then you can be discharged from the hospital and be isolated for another two weeks. If anal swabs are required to be normal, then our patients will have a backlog and the bed will not be able to turn over! Therefore, we still need to observe closely and implement a hierarchical management of all patients.   Question: On July 20, Beijing lowered its emergency warning and adjusted the second-level response to the third-level response. Do you think this notice is reasonable? What is the basis for Beijing to lower the epidemic warning? Answer: I think it is appropriate. On the morning of the 18th, the last three high-risk patients recovered and were discharged, and Beijing high-risk patients were cleared. Beijing has not reported newly confirmed local cases for 13 consecutive days, which is a prerequisite. The other is that the masses' awareness of prevention and control has been greatly strengthened. Therefore, it is not appropriate to adopt a secondary response. It is more appropriate to adopt a hierarchical, zoning and classification method for epidemic prevention, which is beneficial to the development of production.   Q: Is it possible that the new coronavirus will exist for a long time like the flu? Answer: SARS has appeared sporadically in 17 years, but no climate has formed. Will COVID-19 exist for a long time in the future, but will not form an outbreak situation? Also a possibility. The key is to control it to the minimum. I don't think it will be like flu. Flu occurs every year. This possibility should be less.   Nucleic acid testing is important before vaccines are successfully developed The epidemic is still spreading, and a vaccine has not yet been developed. To control the spread of the epidemic, nucleic acid testing is still an important presence. Although nucleic acid testing is very helpful, more importantly, we should take the initiative to protect it. The WHO mentioned in its COVID-19 prevention guidelines updated in June that the public needs to maintain basic hand and respiratory hygiene, avoid touching the mouth and nose, and eat and drink safely to avoid contracting or spreading the virus; avoid going to crowded places and try It is possible to avoid close contact with anyone showing symptoms of respiratory diseases and keep a distance of more than 1 meter from them. I hope that countries that have not been able to control the epidemic will learn about epidemic prevention and control, examine their own problems, and make active and effective decisions.

바로 어제, 국민 건강 위원회는 "핵산이 희석과 혼합시료 탐지를 위해 추출되어야만 하고 "1단법이 " 금지된다는 것을 미친듯이 형량 때문에 교우 관계에서 리포스팅되었던 발표를 발표했습니다.   기술적 관점으로부터, 이 문장에게 아무도 잘못이 없습니다. 1단법은 대부분 직접적 박리를 사용하고, 그리고 나서 원심분리 뒤에 또는 원심분리 없이 상술합니다. 혼합시료 탐지가 또한 섞이기 때문에 이 방법이 사용될 수 없다는 이유는 검사가 처음에 많은 검사관들에 의해 멸시받았다는 이유를 샘플링합니다, 혼합 복수 시편이 샘플이 희석되는 것을 의미하고 희석이 또한 사라진 시험의 위험이 있는 것을 의미합니다. 에게   그러나, 나라의 많은 장소가 대규모 핵산 선별을 수행하기 시작한 것처럼, 큰 표본의 수는 뒤따랐고 그리고 나서 혼합된 견본 검토가 다시 한 번 논의 테이블에 걸렸습니다. 질병 통제에서, 혈액 우주정거장, 기타 등등, 혈액 샘플은 섞였습니다. 실제로, 그것은 상대적으로 일반적인 방법이지만, 그러나 혈액 샘플이 결국 균질 샘플이고 새로운 크라운이 현재 유행병의 또한 범죄자인 비균질성 면봉 샘플입니다. 새로운 크라운의 혼합시료는 일할 수 있습니까?                                               나는 당신이 주의깊게 건강 위원회의 이 서류를 읽었는지 모릅니다. 이 문서에, 혼합시료의 추천된 번호는 5, 각각 정확하게 최고 1mL을 추가하는 200μl입니다. 이것이 그것이 1와 혼합 5에 이유가 혼합된 액체 부피가 너무 크거나 단일 볼륨이 너무 작다는 것이에게 권고받는 이유이라고 나는 생각합니다. 그것이 원심분리에 의해 높아질 수 있고, 이것이 바이러스이고, 아무도 수만의 속도의 속도로 원심기로 분리될 수 없다고 말하지 마세요.   혼합시료 테스트를 위한 기술적 지침에 대한 이 버전은 근본적으로 고려할 수 있는 모든 문제를 고려합니다. 그것은 현재 혼합시료 테스트를 위한 가장 완전한 기술적 해결책입니다. 1단법이 사용될 수 없다는 이유에 관하여, 나는 그것이 아마 1단법이 공통이기 때문이라고 생각합니다. 샘플 부피는 상대적으로 작고 직접적 박리가 사용됩니다. 핵산의 순도는 높지 않고 단백질과 다당류 이 존재가 결과에 영향을 미칠 것입니다.   혼합시료 탐지의 목적은 검파 효율을 향상시키고 검출 경비를 줄이는 것입니다. 만약 원가 요인이 더 후에 놓여질 수 있다면, 방법 정광을 섞은 단일 샘플과 자기성 비드 열전달을 통하여 또한 좋즉, 핵산 추출인 혼합시료 검출 방식이 또한 있습니다. 이용액은 검출 시약의 비용 그러나 추출 반응제의 비용이 매우 감소하지 않는다는 것을 감소시킬 수 있는 다회 추출 시약 + 1 검출 시약 조합을 사용합니다.   데성에 의해 개발된 불활성 바이러스 운송 매체는 핵산 검출을 위한 강력한 보증을 제공합니다. 회사는 회사의 바이러스 운송 매체에서 저장된 표본이 더 단단계 탐지 또는 자기성 비드 탐지에 적합한지 또한 특별히 시험을 받았습니다. 간단히 말하면 2 종류의 탐지 각각 방법이 그것의 자신의 이득을 가집니다. 만약 당신이 제품에 관한 더 전문적이고 세부 지식을 필요로 하면, 당신이 우리의 고객 서비스 또는 직접적 온라인 컨설테이션을 공식 사이트로 호출할 수 있고 데선이 당신에 응답하기 위한 전문 기술을 가질 것입니다.

In-vitro diagnostic reagents are a subdivision of the in-vitro diagnostic industry. They are part of medical devices and play an important role in disease prevention, diagnosis, treatment monitoring, and health status evaluation. There are many classification methods for in vitro diagnostic reagents, and there are different types according to different classification principles. The following Desheng introduces you the classification methods and classification principles of in vitro diagnostic reagents.     The most common classification principle is according to the "In Vitro Diagnostic Reagent Registration Management Measures", according to the order of the degree of product risk from high to low. Mainly divided into the third category, the second category, the first category, and implement classified registration management.   According to the management principle, it is also an important classification method for in vitro diagnostic reagents. First, according to the principle of in vitro diagnostic reagents for drug acceptance and review, in vitro diagnostic reagents can be divided into seven categories, including blood type, tissue matching reagents; microbial antigens, Antibody and nucleic acid detection reagents; tumor marker reagents; immunohistochemistry and human tissue cell reagents; human gene detection reagents; biochips; allergy diagnosis reagents. Secondly, according to the in vitro diagnostic reagents accepted and reviewed by medical devices, it includes a total of nine types of clinical hematology and humoral test reagents, clinical chemistry test reagents, clinical immunological test reagents and microbiological test reagents.   The management classification method needs to be specially pointed out that the in vitro diagnostic reagents managed in accordance with the medical device production supervision and management methods, excluding the in vitro diagnostic reagent products that are legally used for blood source screening and radionuclide labeling by the state.   Another is to classify in vitro diagnostic reagents according to the detection principle, which is the current mainstream classification method. According to this classification principle, in vitro diagnostic reagents can be divided into biochemical diagnostic reagents, immunological diagnostic reagents, molecular diagnostic reagents, microbial diagnostic reagents, urine diagnostic reagents, blood coagulation diagnostic reagents, hematology and flow cytometry diagnostic reagents.   Biochemical, immunological and molecular diagnostic reagents are the three main types of diagnostic reagents in my country. At present, nucleic acid diagnostics in molecular diagnostics occupy the main market.   Since its establishment in 2005, Desheng has been focusing on the R&D and production of in vitro diagnostic reagent raw materials. The raw materials of diagnostic reagents include: biological buffers, chromogen substrates, and current chromogen substrates (new Trinder's reagents) include TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Buffers include Tris, Bicine, Caps, Mops, Taps, EPPS, etc.

생화학 실험에 있어서, 특히 단백질 분리와 정화 분야에서,생물학적 버퍼고품질의 버퍼 용액은 산이나 알칼리 미량과 물의 첨가에도 강한 능력을 나타낼 수 있습니다.pH 변동을 크게 억제하고 실험을 위한 안정적인 화학 환경을 만듭니다.이 능력은 주로 독특한 구성에 기인합니다 such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), 이 둘은 함께 우리가 버퍼라고 부르는 것을 형성합니다.   버퍼의 역할은 단백질의 분리 및 정화 과정에서 결정적입니다. 단백질 정화는 복잡하고 섬세한 작업입니다.각 단백질은 고유한 특성을 가지고 있으며 특정 정화 방법을 필요로 하기 때문에이 과정에서 단백질의 안정성은 종종 사용되는 다중 구성 요소 버퍼 시스템에 달려 있습니다.좋은 버퍼 시스템은 실험 과정에서 단백질의 용해성을 유지할 수 있을 뿐만 아니라하지만 더 중요한 것은 단백질의 생물학적 활동을 손상시키지 않고 가장 적합한 환경을 제공할 수 있다는 것입니다.   우리는 대부분의 단백질의 정화 과정이 실험실에서 이루어지는 것을 알고 있습니다.시장에서 재조합 단백질에 대응하는 버퍼 시스템은 특히 중요합니다.이 버퍼 시스템은 신체 내의 자연 단백질의 환경을 시뮬레이션하여 단백질의 안정적인 저장 및 운송을 가능하게합니다.   버퍼 용액을 선택하고 사용할 때 몇 가지 중요한 요소를 고려해야합니다. 첫째, 버퍼 용액의 구성. 이상적으로,버퍼의 구성 요소는 단백질과 어떤 형태로든 상호 작용해서는 안되며 이는 기능에 영향을 줄 수 있습니다.예를 들어 일부 효소는 포스파트 버퍼에 있는 포스파트 그룹에 의해 억제 될 수 있으며, 그 기능을 잃게 됩니다. 따라서 버퍼를 선택할 때우리는 단백질과 잘 호환되는 구성 요소를 선택하고 관련 매뉴얼의 권장 사항을 참조해야합니다..   또한, 펌퍼 용액의 pH 값은 또한 중요한 고려 요인입니다. pH 값의 선택은 단백질의 실제 적용에 달려 있습니다.효소 검사와 같은 생물학적 분석에 단백질을 사용하는 경우, 우리는 효소가 최적의 활동을 보일 수 있도록 pH 값을 선택해야합니다. 정화 기술에 단백질을 준비 할 때,우리는 최고 정화 효율을 보장하기 위해 실험 조건에 기초하여 적절한 pH 값을 선택해야합니다.물론 특정 pH 값이 필요하지 않은 상황에서는 단백질이 최적의 안정성을 보여줄 수 있는 pH 값을 선택해야 합니다.   이 분야에서,데?? 회사우리는 전문 기술과 풍부한 경험을 가진 많은 버퍼 제품을 제공했습니다. 그들은 연구 개발, 생산,그리고 혈액 수집 첨가물 판매, in vitro 진단 반응기, 생물학적 버퍼 및 광광 매트리스. 그들은 우리에게 다양한 버퍼 물질을 제공 할 수 있습니다. (TRIS, HEPES, MOPS 등),그리고 우리의 특정 필요에 따라 다른 농도의 버퍼 솔루션을 구성 할 수 있습니다.이 맞춤형 서비스는 의심할 여지없이 우리에게 더 많은 편리함과 선택의 기회를 제공합니다.   요약하자면, 버퍼는 생화학 실험에서, 특히 단백질 분리와 정화 과정에서 대체할 수 없는 역할을 합니다. 적절한 버퍼를 선택함으로써,우리는 단백질에 가장 적합한 환경을 제공할 수 있습니다., 실험 과정에서 안정성과 활동을 보장합니다.

루미놀 화학광광 반응제입니다. 많은 화학광광 반응제 중 루미놀 반응제는 높은 광광 양자 양성과 좋은 물 용해성을 가지고 있습니다.그리고 다양한 산화 물질과 화학적으로 반응할 수 있으며 가장 널리 사용되는 화학 발광 반응 물질이되었습니다.그 발광 메커니즘은 산화 반응입니다.그들은 알칼리 조건 하에서 바삭 페록시다즈에 의해 촉매되고 아미노프탈산으로 돌아가는 흥분 된 중간 물질을 생성하기 위해 수소 과산화로 산화됩니다.기본 상태로 돌아온 후 광자를 방출합니다. 따라서 루미놀 반응제는 좋은 응용 가치와 광범위한 시장 수요 전망이 있습니다.여러 루미놀 합성 방법의 장단점은 여기서 간략하게 설명됩니다..   현재 루미놀을 제조하는 방법은 주로 다음과 같은 합성 경로를 가지고 있습니다.   (1) 원료로 3-나이트로프탈산을 사용 하 여, 수산화수소와 사이클화 반응에 시달리고, 후 후 로미놀을 얻기 위해 보험가루로 감소된다 (J. Chem. Educ., 1934, II:142~145)이 합성 방법은 간단한 공정 경로를 가지고 있지만 단점은 다음과 같습니다. 1. 첫 번째 단계에서의 반응 온도는 높고 225도가 필요합니다. 2. 정화 작업은 어렵습니다.첫 번째 단계는 고 끓는 물질인 트리 에틸렌 글리콜을 용매로 사용해야합니다.두 번째 단계에 사용되는 감소 작용 물질 안전 분말은 반응 중에 분해되어 제거하기가 어려운 여러 가지 무기 불순물을 생성합니다.생산량은 낮습니다.약 30%에 불과합니다.   (2) 원료로 3-나이트로팔산을 사용 하 여, 수산화황화와 사이클화 반응에 시달리고, 후 후 로미놀을 얻기 위해 보험가루로 감소된다 (Org. Synth 1949, 29,78 및 org이 합성 방법은 첫 번째 경로에서 몇 가지 개선을 이루었지만 단점은 다음과 같습니다. 1. 고독성 하이드라진 황산이 사용됩니다.첫 번째 단계의 반응 온도는 170도입니다., 온도가 너무 높고 장비 요구 사항이 높습니다.반응은 많은 분자를 생성합니다. 두 번째 단계에 사용 된 폐기물 액체와 환원 물질 안전 분자는 반응 중에 분해되어 여러 가지 무기 불순물을 생성합니다.제거하기가 어렵습니다.   (3) 모노프탈산화화물은 혼합산으로 나이트라이트하여 3-나이트로프탈산을 얻는데 원료로 사용되며, 아세트산화물로 탈수하여 3-나이트로프탈산화물을 얻습니다.그 다음 하이드라진 분해이 합성 방법의 단점은: 1. 긴 합성 경로; 2. 많은 양의 산성 폐기물 액체를 생성하는 혼합 산성 질소화;3. 철 가루 를 줄이고, 많은 양의 철 찌꺼기 폐기물, 그리고 더 많은 환경 오염.   류미놀 또는 이솔루미놀을 단일 냄비 방법을 사용하여 합성하는 또 다른 방법은 이전 기술에 비해 명백한 장점과 유익한 효과를 가지고 있습니다.   1) 이 방법은 중간 제품의 정제 처리가 없이 동일한 냄비에서 3단계 반응을 완료하고 최종적으로 제품을 직접 얻습니다.   2) 이 방법은 간단한 합성 경로, 가벼운 반응 조건, 간단한 작동을 가지고 있으며 필요한 반응 물질은 모두 일반적인 반응 물질이며 필요한 장비는 일반적인 장비입니다.그래서 가격은 낮습니다.따라서 합성에 필요한 비용은 낮고 산업용 대규모 생산에 적합합니다.   3) 이 방법으로 합성된 루미놀과 이솔루미놀의 양과 순도는 높습니다. 루미놀과 이솔루미놀의 양은 모두 80% 이상이고 HPLC의 순도는 98% 이상입니다.제품 산업화를 완전히 충족시킬 수 있습니다.생산과 시장 수요

헤파린이 발견된 이후, 그 빠른 발병, 확실한 치료 효과,항혈결제 효과는 역전될 수 있습니다.그러나, 비슷한 이름의 헤파린 약품의 많은 종류가 있습니다. 예를 들어, 헤파린, 저 분자 무게의 헤파린, 에녹사파린, 나트라헤파린 등, 이것은 쉽게 혼란을 초래할 수 있습니다.헬파린 약은 정확히 뭐죠?, 어떤 종류이며 헤파린은 어떻게 다른가? 헤파린 은 어떻게 추출 됩니까? 1916 년 에 미국 존 홉킨스 대학교 의 제이 맥클린 은 동물 간 에서 혈전 방지 효과 를 가진 물질 을 처음 발견 하였습니다.그래서 이 물질은 "헤파린"이라고 불렸습니다.후 에, 헤파린 은 포유류 의 여러 장기에 발견 되었다. 현재 의약품 인 헤파린 의 대부분 은 돼지 의 장 점막 과 돼지 와 소 의 폐 에서 추출 된다. 헤파린의 종류는 무엇입니까? 헤파린은 주로 일반 헤파린 (UFH), 저 분자 질량 헤파린 (LMWH), 헤파린 파생물 (본다파리뉴크스), 헤파린 아날로그 (단다파린) 으로 나?? 다. 분산되지 않은 헤파린이란 무엇인가요? 분산되지 않은 헤파린은 황화 된 글리코사미노글리칸 (GAG) 의 혼합물입니다.L-이두론산또는 소, 양, 돼지의 장 점막에서 만들어집니다. 저분자중량 헤파린은 뭐죠? 저분자량 헤파린은 일반 헤파린으로부터 분리되거나 일반 헤파린으로 분해된 짧은 사슬 의약품입니다. 분자 크기의 차이로 인해, 항혈결 작용은준비 방법임상적으로 사용되는 저 분자 중량 헤파린에는 에녹사파린, 달테파린, 나트라파린 등이 있습니다. 헤파린 유사제 는 무엇 입니까? 헬파린 아날로그는 실제로 헬파린과 비슷한 물질을 의미합니다. 화학적 구조로 헬파린과 다소 유사합니다.헤파린 아날로그인 다나파린 나트륨은 황산 아미노덱스트란의 혼합물입니다.또한 돼지 장 점막에서 제조됩니다. 주요 성분은 헤파란 황산, 데르마탄 황산 및 콘드로이틴 황산입니다.헤파린 나트륨 임상적으로 거의 사용되지 않습니다.

탄산화물r 은 수분, 에탄올, 알코올 및 글리세린에 용해되는 수분과 밀집물질을 흡수하기 쉬운 흰색 가루 모양의 물질입니다. 1% 수분 용액은 pH가 3.0이며 알칼리로 중화 될 수 있습니다.카보메르로 형성된 수소젤은 pH가 6-12일 때 가장 점성이 높습니다.. pH가 12일 때 점성이 감소합니다. 강한 전해질의 존재는 점성을 감소시킵니다. 햇빛에 노출되면 점성을 빠르게 잃게됩니다.항산화 물질 을 첨가 함 으로 반응 이 느려질 수 있다.   많은 제조업체는 카보메어를 사용할 때 여러 가지 문제를 겪을 것입니다. 카보메어는 매우 수분 친화적이며 카보메르 (카보메르) 의 건조 분말은 매우 위경입니다.다른 수소 분말과 마찬가지로물 또는 다른 극적 용매에 부적절하게 넣으면 집적 또는 불완전 인 습기를 형성 할 수 있습니다. 다른 분말은 결국 집적 후 감소하고 용해됩니다.하지만 탄화물은 집약 후 쉽게 녹지 않습니다.왜냐하면 집합물의 외부 층이 완전히 침투하면 수분이 내부 건조한 부분으로 쉽게 침투하지 못하여 마침내 대량 현상이 나타납니다.   물에 녹은 카보메르   몇 일 전에, 여러 고객 우리는 어떻게 카보메르 형성의 현상을 피하는 것을 물었다. 여기 참조를 위해 몇 가지 방법이 있습니다.   1카보머를 물에 뿌리십시오 (주의: 그것은 물에 있는 카보머입니다, 물과 함께 있는 카보머가 아닙니다), 완전히 녹기 위해 한 밤을 기다립니다.   2. 탄화수소와 글리세린 (또는 처방에 따라 프로필렌 글리콜) 을 밀터에 균등하게 깎아 넣고, 그 다음 균등하게 깎기 위해 물을 첨가합니다.   3. 조동기에 일정량의 물을 첨가하고, 빠르게 조동하는 상태에서 천천히 카보머를 첨가하고, 추가가 완료된 후 1-2시간 동안 계속 조동합니다.그것이 완전히 녹고 부풀어오게 되니;   다음 과 같은 몇 가지 추가적 인 점 들 이 있습니다.   1실험실에서의 작은 시험이라면 2번 또는 3번 방법을 사용하는 것이 좋습니다.   2실험실험 또는 생산시 1과 3 방법이 더 적합합니다. 1 방법은 젤리 같은 덩어리를 가질 수 있지만 문제는 크지 않습니다.매우 균일한 콜로이드콜로이드 밀링 후, 더 많은 공기 거품이있을 수 있습니다. 그것은 진공 청소와 밤새도록 배치함으로써 폼을 벗을 수 있습니다.   3위의 방법은 카보머 콜로이드만을 얻습니다. 젤 매트릭스를 얻기 위해서는 pH를 트리에타놀라민 또는 나트륨 하이드록시드 용액으로 6-10로 조정해야합니다.樹脂 입자는 차가운 물에 균등하게 분산되어야 합니다.카보머는 500-800rpm의 고속 조동으로 조동 된 소용돌이에 조그마하게 조리 할 수 있습니다. 선택적 분산 장비는 방출기, 플록 릴레이터 및 전통적인 분산기가 될 수 있습니다.   위의 방법은 순전히 개인적인 경험입니다. 각 회사는 다른 카보머 제조 장비를 사용하고 있으며, 방법은 또한 개인마다 다릅니다.카보머 형성을 피하는 더 좋은 방법이 있다면, 조언을 위해 메시지를 남겨주세요, 카보머는 많은 다른 모델에 대해, Desheng는 현재 카보머 980과 카보머 940을 비교적 잘 판매합니다. 장비가 업그레이드 된 후,그것은 매우 좋은 대량 생산에 도달했습니다.

세계의 두번째로 큰 생체외 진단 (IVD) 시장으로, 나의 국가의 IVD 기업에는 큰 발달 공간 및 고성장 비율의 특성이 있습니다. 그(것)들의 사이에서, 화학루미네슨스는 전체 IVD 시장의 거의 40%를 점유하고 잘 가치가 있던 “교류 임금”입니다. 화학루미네슨스는 왜 장소를 점유할 수 있다 그래야 IVD 분야에서 폭발할 수 있습니까? 우선, 화학루미네슨스에는 자동화의 고차의 이점이, 안전 및 안정성, 고정확도 및 전통적인 면역성이 있는 기술과 비교된 넓은 탐지 범위 있고, 나의 국가에 있는 immunodiagnosis의 주류 기술이 되었습니다. 화학루미네슨스는 몸에 있는 질병 감적의 농도를 결정하도록 인체의 국가를, 효소 화학루미네슨스 (Luminol와 그것의 유래물 재판하기 위하여, 항원과 항체 사이 특정한 반응을 AMPPD), 직접적인 화학루미네슨스 (Isoluminol의 acridinium 에스테르), electrochemiluminescence (terpyridine 루테늄) 이용하고, 등 화학루미네슨스를 포함하여 지금 종양, 전염병, 못 기능, 매우 임상 테스트의 필요를 충족시킬 수 있는, 신장 기능, 심장병, 내분비 호르몬, 임신 테스트 및 다른 방향에서 널리 이용되는 진단 방법입니다. 이 시험 품목은 총 시험 총계의 75-80% 및 시장 가격의 60%의 비율입니다; 중국에서는, 이 시험 품목은 시장 가격의 80%에 대하여 설명할 수 있습니다. 이차적으로, 화학루미네슨스 기술은 1 차적인 병원에, 이렇게 거기입니다 발달을 위한 큰 공간 완전히 침몰하지 않았습니다. 화학루미네슨스 기술의 발달에, 그것의 탐지가능한 품목이 점점 풍부하게, 그러나 현재 되더라도, 화학루미네슨스 기술은 1 차적인 병원에 완전하게 침몰하지 않았습니다. 현재, 중국의 화학루미네슨스 계기는 제3과 이차 병원에서 주로 집중되고, 몇몇 1 차적인 병원, 지역 사회, 타운십 및 다른 민중 병원은 설치되지 않았습니다. 등급을 매긴 진단 및 처리의 전진으로, 외래환자 진료소의 수는 이 병원의 수준을 낮추는 것을 계속합니다. 화학루미네슨스 계기를 위한 넓은 수요가 있고 시약은, 말하자면, 거기 국내 화학루미네슨스에 있는 발달을 위한 지금도 거대한 방입니다. 요약하자면 왜 화학루미네슨스가 생체외 진단 기업에서 점점 대중적 되고 있는지, 이유는 2가지의 이유 주로 때문이. 첫째로, 화학루미네슨스에는 그것의 특별한 이점 때문에 중국에 있는 큰 시장이 있습니다. 둘째로, 앞으로, 화학루미네슨스는 모든 수준에 병원의 필요를 포함하는 민중에 더 침몰하고, 발달을 위한 중대한 방이 있습니다. 2005년부터, Desheng는 이어 혈액 수집 관 첨가물, 생물학 완충기, chemiluminescent 시약, 등을 위한 각종 원료를 연구하고 일으키. Desheng 사람들의 공동 조력으로, 생체외 진단 기업에 있는 그것의 자신의 세계를 얻을 것이라는 점을 기대합니다.

지구에 바이러스, 원시 적이고 및 가장 작은 생활은 40억년간, 존재할지도 모릅니다. 우리는 안쪽 세포를 기생할 필요가 있습니다. 우리는 세포 또는 첫째로 바이러스가 있다는 것을 모릅니다. 지금 이 순간에, 바이러스로, 나는 바이러스 수송 매체의 관으로 넘어지고, 역사를 회고는 떠들썩한 년으로 기술될 수 있습니다. 바이러스에 의하여 감염되는 세포   바이러스와 세포 사이 전쟁은 10억년 또는 40억년을 지속할지도 모릅니다. 아무도는 모르지 않습니다, 그러나 이 행성에 가장 긴 성전이어야 합니다. 이 성전은 또한 3개의 영역, “5개 성분”에 끊임없이 진화하고 있는 없는 바이러스의 저희를 “펄쩍 뜁니다 일으키는 원인이 되었습니다. 아니오 인간에게, 새로운 coronavirus 우리의 도전, 지구에 가장 높은 창조물이라고 칭한 모든 창조물의 넋입니다. 많은 인간은 뒷궁리입니다, 그러나 사실 바이러스의 전투는 저를 이미 시작하고, 경청합니다: 바이러스 무전망침입 40억년간 진화한 저희를 위해, 인체를 침입하는 것은 어렵지 않습니다. 비록 피부가 입 대부분의 바이러스를, 다행히 저항할, 수 있더라도, 코가 및 눈은 열리는 수로입니다. 어쩌면 다만 재채기, 우리는 주위를 감염해서 좋습니다. 인류. 그러나 우리의 기도는 인간을 죽이고는, 그러나 재생하는 것이 아닙니다, 그래서 SARS에서 새로운 크라운에, 우리는 낮은 독성으로 진화하는 것을 계속합니다. 당연히, 또한 충분히 이볼라 바이러스와 같은 “똑똑하” 없고 MERS는 높은 치명적인 비율입니다. 바이러스 공격 세포 우리의 바이러스는 기생할 필요가 있습니다, 그래서 인체를 침입하는 것은 진보된 공격 세포를 요구합니다. 첫째로, 우리는 세포 사이에서 이리저리 경비합니다 Y 유형 단백질 항체를 피해야 합니다. 일단 확인해, 그들은 항체에 의해 잠기고 백혈구에 의해 그 후에 삼켜질 것입니다. 몇몇은의 우리의 바이러스 방위 선 돌파 후에 세포 표면에 세포막을 도달할 수 있습니다. 또한 수용체 단백질의 수백이 있습니다. 들어가고 싶은 경우에 큰 분자에는 특별한 단백질 열쇠가 있어야 합니다. 발전의 년의 10억 후에, 우리의 탁월한 섬유 꼬리는 이미 바이러스 육군이 세포로 성공적으로 침투했다 그래야, 열쇠를 얻었습니다. 바이러스는 핵을 공중납치합니다 바이러스는 세포에 들어간 후에, 분류 역, 신랄한 endosome 보내질 것입니다, 바이러스 capsid 떨어져 산 및 그 때 바이러스를 나누기 위하여. 이것은 바이러스의 끝과 같이 보입니다, 그러나 바이러스 섬유가 나누어질 경우, 풀어 놓인 특별한 단백질은 endoplasmic 벽 막을 찢고, 바이러스 동반한 바이러스 동행자, 육군이 세포핵 같이 역시 개발할 수 있는 바이러스의 부분을 희생합니다. 우선, 우리는 세포막의 밑에 모터 단백질을 결합하고 핵 막의 표면을 도달하기 위하여 미토콘드리아의 에너지, 세포 안쪽에 수영하는 발전소를, 이용했습니다. 여기 많은 완전히 다른 수로가 있고, 화학 신호 및 지시의 10억은 이 핵 숨구멍을 통해서 DNA와 세포 사이에서 전달됩니다. 핵 막 단백질의 촉각을 잠그는 바이러스성 capsid를 전달하기 위하여 위조된 우리는 있습니다, 그러나 직접 들어가기 에는 너무 크기 때문에, 모터 단백질의 반전 운동은 바이러스를 찢습니다. 그것은 재해인 것을 보입니다, 그러나 저희가 바이러스의 핵산을 핵 구멍을 통해서 드러내고 세포의 사령부 세포핵을 들어가는 것을 허용합니다. 지금까지, 우리는 성공적으로 세포를 공중납치하고, 그 후에 핵 복제 바이러스를, 시켰습니다 그것을 파괴합니다 통제합니다. 그러나 지금, 나는 바이러스 수송 매체의 관에서 덫을 놓습니다, 세포는 역공격하고, 인간은 또한 역공격할 것입니다. 각종 새로운 백신은 또한 연구와 개발을 강화하고 있습니다. 이 바이러스 성전은 끝나지 않으며, 계속할 것입니다…