중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

폴리우레탄 코팅은 1960년대에 시작되어 점점 더 엄격한 환경 보호 법과 규정의 요구 사항에 따라환경 친화적 인 분산 수 폴리 아이소시아나트는 최근 몇 년 동안 다양한 응용 분야에서 중요성을 입증했습니다.폴리 에테르 변형 폴리 이소 사이 아 나트 는 널리 사용 되지만, 모두 한 가지 기본적인 단점이 있습니다.특히 수중 2부위 폴리우레탄 코팅의 교차 결합 물질로 사용되는 경우, 충분한 분산을 보장하기 위해 더 높은 폴리 에테르 함량이 필요합니다. 이는 오랜 건조 시간 및 코팅의 장기적인 수분 친화성을 초래합니다. 이것들 그 문제점들이 해결되었습니다.대문자(3- ((사이클로헥시라민) - 1-프로파네섬유산) 변형 폴리이소시아나트           CAPS       CAPS (암포테릭 수울파마트) 는 온화한 조건 하에 알리파틱 폴리 아이소시아나트와 반응하고 세차 아민 중화제의 존재.소금 생성 집단의 영향을 고려하지 않고,대문자변형된 폴리 아이소시아나트는 매우 좋은 저장 안정성을 가지고 있으며, 완제품은 흐릿하지 않습니다.또한 물에도 존재할 수 있습니다. 좋은 분산 상태를 가진 에뮬션이 얻었습니다.따라서, 다양한 환경 친화적 인 고품질의 2 구성 요소 폴리우레탄 코팅에 사용할 수있는 일련의 이온 변형 폴리 아이소시아나트를 얻을 수 있습니다.   이 코팅은 건조성, 경화성 및 화학 저항성 측면에서 일반 용매 기반 코팅보다 완전히 우월합니다.장식 재료의 VOC (휘발성 유기 화합물) 함량은 더 감소합니다., 이 횡단 결합 물질의 양을 크게 증가시킵니다. 용매 기반 코팅과 비교하면 필름 품질의 저하를 초래하지 않습니다.CAPS 변형 된 폴리 아이소 사이아네이트는 자동차 오리지널 페인트, 수리 페인트, 플라스틱 페인트, 목재 페인트, 직물 가죽 페인트, 인쇄 잉크 산업 등에서 뛰어난 성능으로 널리 사용됩니다.시장 전망은 명백합니다..           준비대문자변형된 폴리아이스오시아나트       950g의 폴리 아이소시아나트는 50g로 섞었습니다.대문자, 29g dimethylcyclohexylamine 및 257g 1-methoxypropyl-2-yl acetate 80 °C에서 5시간 동안 건조 질소 아래,폴리아이스오시아나트가 헥사메틸렌 다이아이스오시아나트 (HDI) 에 기초하여 이소시아나트 그룹을 함유하고 있으며, NCO 함유량은 21.7%, 평균 NCO 기능은 3입니다.5, 모노머 HDI 함량은 0.1%이며 점도가 3000mpas입니다. 방온으로 냉각한 후 무색하고 투명한 폴리 아이소시아나트 용액을 얻을 수 있습니다.           CAPS데싱 (Desheng) 회사에서 생산된 이 염료는 새로운 페인트 시장뿐만 아니라 생화학 산업에서도 널리 사용되고 있습니다.생화학 진단 키트에서 널리 사용됩니다., DNA/ RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트기업과 개인이 더 많은 협의를 요청하는 것을 환영합니다..      

소개   대문자, 3- ((사이클로 헥시 알라민) 1-프로판 수울폰산, 유기 화학 물질, 흰색 결정 분말, CAS1135-40-6, 생화학 진단 키트에서 일반적으로 사용되는 생물학적 버퍼입니다.DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트효소 화학 및 기본 약물의 HPLC 분리를위한 버퍼는 단백질 염기서열의 세포막 전송 과정에서 널리 사용됩니다.대문자버퍼는대문자, 이온화 된 물 등, 그리고 그 pH는 피브로넥틴 정화를 위해 11.0으로 조정됩니다.   CAPS 버퍼   주요 운영 지점   1SDS-PAGE 전소분해: 일반적인 조건에 따라 (CAPS 시스템: > = 20kD 단백질; Tris Tricine 시스템: 저 분자 중량 단백질, 또한 고 분자 중량 단백질); 2메탄올 농도: CAPS 전기 인쇄 버퍼에서 메탄올 농도의 범위는 0-20%입니다 (메탄올 농도는 높고, 낮은 분자량 단백질 전송에 사용됩니다.메탄올 농도가 낮거나 메탄올이 전혀 포함되어 있지 않습니다., 고 분자량 단백질 전송에 사용됩니다.) 3.PVDF막 처리: PVDF막을 꺼내, 몇 초 동안 메탄올에 담그고, CAPS 전자기 버퍼에 넣습니다. (참고:PVDF 막이 작동 후 건조되는 것을 방지해야 합니다.막이 건조하면 이 단계를 반복합니다.) 4젤 처리: 젤 젤을 제거하고 CAPS 버퍼에 5-10 분 동안 담그십시오. (참고: 일부 강한 기본 단백질 PI > 9.0을 전송 할 때이 단계를 생략 할 수 있습니다.) 5. 전송 슬롯을 설치: 필터 종이와 스폰지를 전기 스폰지 버퍼에 몰입, 다음 스폰지, 필터 종이, PVDF 필름, 젤 순서로 전기 인쇄 샌드위치를 누르십시오.필터 페이퍼와 스폰지, 그리고 작은 전기 회전 슬롯에 넣어. 6이식 조건: 방온에서 0.5-2h 동안 50V 일정한 압력 (100-170 MA) 에서 이식. (참고: 젤과 PVDF 필름 사이의 거품을 배수합니다. 예를 들어,70 KD 이상의 단백질은 더 오랫동안 전달되어야합니다.); 7PVDF 막 염색의 사전 처리: PVDF 막을 꺼내어 소산화 된 물로 씻고 몇 초 동안 메탄올에 담아서 염색하십시오. 8막 염색: 쿠마시 브릴리언트 블루 염색 (% 미탄올 40% /% 아세트산에서 0.1% 쿠마시 브릴리언트 블루 R-250을 녹여) 30 ~ 50 초 (1 분 이상)50% 메탄올로 색을 깎는 (색을 깎는 용액을 자주 바꿉니다), 디온화 된 물로 완전히 씻고 그 다음 건조;   CAPS 버퍼 준비   1. 10×CAPS ((100mmol/L) 버퍼 용액은 다음과 같이 준비합니다: CAPS, 22.13g; 900ml에 비이온화 된 물을 첨가합니다; 2mol/L NaOH (약 20ml) 로 pH 값을 11.0로 조정하고, 1L로 희석하고 4°C에서 보관합니다. 2. CAPS 전기 인쇄 버퍼 (1 × CAPS 10% 메탄올 함유) 는 다음과 같은 방법으로 준비됩니다: 10 × CAPS의 200ml; 메탄올의 200ml; 이온화 된 물의 1600ml.   다른 용도   대문자또한 용접 재료, 에어컨 장비 및 제조용 원자재 제조에 사용됩니다. 또한 피로테크닉 제조에 사용됩니다. 분석 반응제로 사용됩니다.열교환기, 또한 의약품 산업에서 사용되며, 에어컨, 피로테크닉, 드라이 배터리 등에 사용되며, 플럭스 및 건조제로도 사용됩니다.염기 산업에서 수분 이소시아나트의 완화제로 사용됩니다.Desheng 회사는 CAPS, Tris, Bicine, MOPS 등을 포함한 다양한 생물학적 버퍼의 연구 개발 및 생산에 전문화되어 있으며 고 순도 ≥ 99%, 안정적인 프로세스,기업과 개인을 환영합니다..

트리메틸로미노메탄트리스 기반생화학 분야에서 널리 사용되는 버퍼의 일종입니다. CAS 번호는 77-86-1입니다.생화학적 과정에 참여하지 않으며 강한 버퍼 능력을 가지고 있습니다.그것은 단백질과 핵산의 검출에 널리 사용됩니다.   트리스의 광범위한 적용으로 인해 몇 가지 세부 사항은 주목해야 합니다. 트리스 버퍼는 강한 버퍼 능력을 가지고 있지만,분해량이 너무 커지거나 반응 시스템의 부피가 크게 변하면 조심스럽게 사용해야합니다.희석이 10배가 되면 pH 변화가 0보다 크다.1, 그리고 포스파트 버퍼의 pH 변화는 0보다 작습니다.1.   핵산 아가로스 젤 전소화를 준비할 때, 첫 번째 준비 작업은 젤을 준비하는 것입니다. 아가로스 젤의 품질은 전소화 효율성과 효율성에 직접 영향을 미칩니다.이 과정은 오랜 시간이 걸리고 준비 된 젤을 직접 구입하는 시간을 절약.   전극화 용액이 준비된 후, 전극화 탱크에 넣고 샘플링을 시작하고 전극화를 시작하기 위해 전원 공급원을 켜면 됩니다. TAE/TBE를 사용하여,일반적으로 전자기 분해가 완료되는 데 20-30 분이 걸립니다., 전압은 200V를 초과하지 않는 것이 좋습니다. TAE의 전압은 tbe 전극화 용액보다 상대적으로 높습니다. 전압이 높을수록 전극화 속도가 빨라집니다.하지만 대응 해상도는 낮을 것입니다.   tbe의 전도성은 TAE보다 높습니다. 따라서 TAE와 비교하면 tbe가 전자기 탱크에서 과열을 일으킬 가능성이 적습니다.그래서 tbe는 장기 전기 분해에 권장됩니다.. 보리산은 효소의 억제제이기 때문에 효소 절단 반응에 대한 전자 분해 DNA를 분리해야 할 경우 TAE는 전자 분해 버퍼 용액으로 권장됩니다.TAE는 더 긴 조각을 분리하는 데 더 좋습니다., tbe는 300 BP 이하의 조각에 적합합니다. TAE는 DNA 조각을 복구하는 데 더 적합합니다.   트리스는 바이킨처럼생물학적 버퍼또한, 그것은 또한 EDTA, 바이러스 운송 매체와 그와 관련된 핵산 추출 용액에서 풍부한 생산 경험을 가지고 있습니다.앞으로의 회담을 기대합니다..

트리스-트리하이드록시메틸라미노메탄(hoch2) 3cnh2이라는 분자 공식을 가진 유기 화합물이다. Tris는 생화학 실험에서 Tae 및 tbe 버퍼 (핵산의 해소) 에 일반적으로 사용됩니다.아미노 그룹은 알데히드로 응고할 수 있습니다..   트리스약한 염기이고, Tris 알칼리 수분 용액의 pH 값은 약 10입니다.5일반적으로, 염화수소 는 pH 값 을 필요 한 값 으로 조정 하여 이 pH 값 의 완충 용액 을 얻는다. 완충 용액 의 효과적 완충 범위 는 pH 7 사이 이다.0과 9.2, 그러나 Tris의 pKa에 대한 온도의 영향을 주목해야합니다. 25 °C의 실내 온도에서 PKA는 8입니다.1.   왜냐하면트리스버퍼는 약한 알칼리 용액이고, DNA는 용해성을 향상시키기 위해 그러한 용액에서 디프로톤화됩니다. 사람들은 종종 "Te 버퍼"를 만들기 위해 Tris 염수산 버퍼에 EDTA를 추가합니다.DNA를 안정시키고 저장하는 데 사용됩니다.pH 값을 조절하는 산성 용액을 아세트산으로 대체하면 "TAS / 아세테트 / EDTA"를 얻습니다.그리고 "Tris / borate / EDTA"는 산성 용액을 보리산으로 대체하면 얻을 수 있습니다.이 두 개의 버퍼는 보통 핵산 전소분석 실험에서 사용됩니다.   Tris HCl의 제조 및트리스EDTA: 11m트리스 HCl(pH 7.476, 8.0) 1000ml를 준비합니다. 제조 방법: a. 121.1g의 트리스를 1000ml 컵에 무게를 가집니다. b. 약 800ml의 이온화 된 물을 첨가하고 완전히 녹기 위해 섞습니다. c. 다음 표에 농축된 HCl을 추가하여 필요한 pH 값을 조정합니다. pH 값 농축된 HCl 7.4 약 70ml 7.6 약 60ml 8.0 약 42ml   용액을 1000ml까지 희석합니다. e. 고온 및 고압 살균 후 실내 온도에서 보관합니다.   참고: 용액의 pH 값이 온도에 따라 크게 변하기 때문에 pH 값을 설정하기 전에 방온으로 냉각해야합니다.용액의 pH 값은 약 0으로 감소합니다.0.03 단위, 온도 상승 1°C마다   2、 1.5m Tris HCl (pH 8.8) 1000ml 준비 제조 방법: a. 181.7g의 트리스를 1000ml 컵에 넣습니다. b. 약 800ml의 이온화 된 물을 첨가하고 완전히 녹기 위해 섞습니다. c. 농축된 HCl로 pH값을 8.8로 조절한다. 용액을 1000ml까지 희석합니다. e. 고온 및 고압 살균 후 실내 온도에서 보관합니다.   참고: 용액의 pH 값이 온도에 따라 크게 변하기 때문에 pH 값을 설정하기 전에 방온으로 냉각해야합니다.용액의 pH 값은 약 0으로 감소합니다.0.03 단위, 온도 상승 1°C마다   3、 TE는 Tris EDTA 버퍼 (10mm Tris, 1mm EDTA, pH7) 입니다.4PH76, ph8.0). 10 × TE 버퍼 (pH 7.476, 8.0) 100mm Tris HCl, 10mm EDTA 1000ml를 준비하기 위해 제조 방법: a. 다음 용액을 측정하고 1000ml 컵에 넣는다. 11M Tris-HCl 버퍼 (pH7.4,7.6,8.0) 100ml 2500mM EDTA (pH8.0) 20ml b. 약 800ml의 이온화 된 물을 컵에 넣고 균등하게 섞는다. c. 용액이 1000ml로 고정된 후 고온과 압력 하에서 살균됩니다. d. 방온에서 보관합니다.   대량 사용으로 인해트리스 버퍼, 생물학적 버퍼 제품에서 Desheng 회사의 장점을 강조하기 위해, 우리는 엄격하게 R & D, 생산 및 판매의 모든 측면을 검사하고 소비자에게 최고의 제품을 제공하기 위해 노력합니다,모든 사람이 안전하게 사용할 수 있도록, 쉽고 효과적으로.

  행크 바이러스 수송 매체의 가동 과정: (1) 시약의 정확한 무게를 달기: 다른 균류 및 용도에 따라 적합한 배양기를 선정하거든, 배양기를 위해 요구된 시약은 순수해야 합니다.   (2) PH 값의 개정: 재진 배양기의 각종 성분을 콘테이너로 끼워넣고, 표를 하고 선을 인출하고, 가열하고 녹이고, 물을 보충하고, PH 값을 결정하십시오. 그것은 6.8-8.0의 PH를 가진 정밀도 시험지 또는 ph-미터에 의해 보통 측정됩니다. 적당한 범위에 PH 값을 맞추기 위하여 1N NaOH와 1N HCl를 이용하십시오.   (3) 여과: 투명할 때까지 유리제 깔때기를 철 구조에 두고십시오, 그 후에 깔때기에서 그것을 두기 위하여 면 여과지를 가진 가제를 이용하고십시오, 그것과 여과기로 위 매체를 따르십시오.   (4) 분포장: 분포장 중간 시험관 또는 삼각형 병 (각 관으로 걸러진 배양기를 위한 5ml; 100ml에 각 삼각형 병을 위한 150ml는), 면 마개를 포장하고 살균을 위한 kraft 종이에 감쌉니다.   (5) 살균: 중간 살균, 통용되는 고압적인 증기 살균. 일반적으로, 미생물의 영양 세포는 물에서 비등될 때 죽습니다, 그러나 박테리아의 포자에는 강한 열저항이 있습니다, 그래서 고압 증기에 의해 철저한 살균의 목표를 달성하기 위하여 살균되어야 합니다. 증기 온도가 압력, i.e 증가하는 원리에 따르면 더 높은으로 압력, 더 높은 증기 온도. 그러므로, 동일한 온도의 밑에, 고압 증기 살균은 건조한 가열 멸균 보다는 더 낫습니다. 더욱, 습기찬 열의 경우에, 단백질은 증기에는 강한 침투 및 좋은 살균 효력이 있기 때문에 박테리아가 물을 흡수한 후에 응고시키고 변성시키기 쉽습니다.   행크 바이러스 수송 매체     주의 1. 행크 바이러스 수송 매체의 표본은 신선하 때 검출되어야 합니다. 세균 감염의 경우에는, 박테리아는 내인성 HRP를 포함하골지도, 또한 가양성 반응을 일으킬지도 모릅니다. 오랫동안 저장하는 경우에, 그것은 ELISA에서 배경을 깊어지기 위하여 중합시킬 수 있습니다. 2. 언 표본이 녹은 후에, 단백질은 부분적으로 집중되고 고르지못하게 배부됩니다. 그것은 거품을 피하기 위하여 완전히 혼합, 온화하고 그리고 천천히 이어야, 합니다. 그것은 거꾸로 섞일 수 있고, 믹서에 강하게 동요되면 안됩니다.   3. 혼탁한 침전된 표본은 원심 작용을 받게 해거나 첫째로 걸러지고, 정화 후에 그 후에 시험되어야 합니다.   다수 시험, 그것을 위해 보존하는 시험된 필요일 것이다 표본이 소량의 잠수함 총빙에서 저장되는 경우에 반복한 얼고 해빙은 단백질의 역가를, 그래서 감소시킬 것입니다. ELISA에 있는 표준 곡선의 straightness를 위한 약간 이유가 있습니다: 표준 곡선의 준비는 부적당하다는 것을, 구멍 세척 부속은 충분하다는 것을, 독서는 부정확하거나 흡입 과실이 있다는 것을. 이유를 찾아내고 해결책을 찾아내십시오.   저장 상태 다른 원료 및 필요조건 때문에, 매체의 저장은 약간 다릅니다. 일반적 교양 매체는 격렬한 검습기 인 후에 박테리아에 의해 오염되거나 궤란되게 쉽습니다. 그러므로, 일반적 교양 매체는 습기찬 증거, 어둡고 및 차가운 장소에서 지켜져야 합니다. 몇몇 배양기를 위해 (조직 배양기와 같은) 그 필요 엄격한 살균 그들은 2~6℃의 냉장고에서 오랫동안 저장되어야 합니다. 액체 배양기는 오랫동안 유지하기 쉽지 않기 때문에, 분말로 변형되었습니다.   Desheng에 의하여 행크 바이러스 수송 매체 자주적으로 연구 및 개발은 시장에 성공적으로 있고, 필요에 있는 고객은 세부사항을 위해 사문하기 위하여 환영받습니다.

반응 시스템의 pH 안정성을 유지할 수 있는 물질의 일종인 버퍼는 일반적으로 약한 산, 약한 염기, 그리고 그 염분 또는 zwitterionic 물질로 구성된다.생물학적 시스템에서, 그들은 광합성에서 CO2와 인간 플라스마에서 바이카보네이트와 같은 중요한 역할을합니다. 생화학 테스트 분야에서, 트리스 버퍼 포스포트 버퍼 (PBS) 는 두 가지 가장 일반적으로 사용되지만 각각 고유의 특성과 응용 범위가 있습니다.   첫째, 버퍼 범위의 관점에서, 트리스 버퍼는 일반적으로 pH 범위가 5.0에서 9입니다.2생화학 연구에서 Tris 버퍼는 광범위한 응용 범위 때문에 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다.특히 SDS 폴리아크릴라마이드 젤 전전학 및 다른 실험에서포스파트 PBS 버퍼는 1 ~ 12의 pH 범위를 포함하는 더 넓은 버퍼 범위를 가지고 있습니다.이것은 포스파트의 분리 특성 때문입니다., 이것은 준비 된 버퍼가 더 넓은 pH 적응력을 갖게합니다.   둘째, 응용 분야 관점에서 Tris는 아미노 버퍼 에이전트로서 나트륨이 없는 특성을 가지고 있으며, 나트륨과 칼륨 이온을 시스템에 도입하는 것을 방지합니다.따라서 오스모틱 압력에 대한 영향을 피합니다.또한 Tris는 생화학적 과정에 상대적으로 적은 영향을 미치며 칼슘, 효소 및 중금속 이온과 함께 침착물을 형성하지 않으므로 DNA, RNA,그리고 단백질 관련 실험그러나 Tris의 pH 값은 온도에 민감하며 용액은 CO 2를 흡수 할 가능성이 있으므로 용액을 사용할 때 특별한 주의가 필요합니다.   포스파트 버퍼는 알칼리 조건에서 약간 약한 버퍼 능력을 가지고 있지만, 카티온을 분리 할 수 있으며 소금 균형 효과를 가지고 있습니다.생명체의 단백질 구조와 생물학적 특성에 거의 영향을 미치지 않습니다.따라서, 엽산 PBS 버퍼는 세포 실험에서 자주 사용된다. 그러나 그것은 또한 칼슘, 마그네슘 이온, 중금속 이온과 퇴적물을 형성할 수 있다.따라서 특정 효소의 활동을 억제합니다..   전반적으로, 트리스 버퍼와 포스파트 버퍼는 각각 고유의 장점과 적용 가능성을 가지고 있습니다.트리스 버퍼의 적용은 점점 더 광범위해지고 있습니다.그러나 어떤 버퍼를 사용할지 선택할 때,아직은 실험에 대한 특수한 요구 사항과 조건을 포괄적으로 고려해야 합니다.데싱은생물학적 완충제,많은 양을 보유하고 있습니다. 상담 및 구매에 오신 것을 환영합니다!

트리메틸로알라미노메탄 트리스아미노브트리올 (aminobutriol), 브라디카드산 아민 (bradycardic acid amine) 으로도 알려져 있으며, 아미노 그룹을 함유한 세차 알코올의 일종이며, 알칼리성이 약하다.보통 약산과 함께 Goods의 버퍼로 사용되며 생화학 검출 및 생화학 및 분자 생물학 키트에서 널리 사용됩니다..   좋은 버퍼 트리스 파우더   물질의 물리적 및 화학적 성질트리스 영어 이름:트로메타몰 분자 무게: 121.135 분자 공식: (HOCH2) 3CNH2 외관: 흰색 결정 분말 용해성: 물과 에탄올에 용해, 에틸 아세테트와 벤젠에 약간 용해, 에테르와 탄소 테트라클로라이드에 용해되지 않습니다. pKa: 8.1 방온, pH10.5 수분 용액 버퍼 범위: 7.0~9.2 트리스버퍼는 일반적으로 핵산과 단백질의 용매로 사용됩니다. 왜냐하면 Tris의 위치 2의 탄소 원자가 아미노 그룹과 연결되어 있고, 수분 용액은 알칼리성이기 때문에,DNA가 이 용액에 녹으면, 그것은 분해성을 향상시키기 위해 deprotonated 될 것입니다. 버퍼로, Tris는 일반적으로 염화수소 또는 Tris HCl 소금과 같은 약한 산과 함께 사용됩니다.아세트산과 붕산과 함께 자주 사용됩니다., 그리고 전극화 버퍼에 글리신.   트리스HCl 버퍼 필요한 질량을 Tris의 분자량 (일반적으로 사용되는 농도는 1~2M) 에 따라 무게를 매어 수분 용액을 준비합니다.그리고 필요한 pH 값에 맞추기 위해 농축 수소 염산을 천천히 첨가합니다.준비 된 용액이 알칼리 인 경우 산성 가스 CO 를 흡수 할 것입니다.2공기 중에, 그리고 병 뚜?? 은 단단히 닫아야 합니다. pH를 조절할 때, 용액은 방온으로 냉각되어야 합니다.pH 값이 1°C 증가하면, pH 값은 0으로 떨어질 것입니다.03, 그렇지 않으면 pH 값을 조정 한 후 방온으로 냉각되면 변합니다.   TE버퍼 분자 생물학적 반응제에서 일반적으로 사용되는 Tris EDTA 버퍼는 DNA를 녹여줍니다. 일반적으로 사용되는 농도는 10-100mM이며 EDTA의 모라 농도는 10분의 1입니다.염화산은 pH를 요구 값으로 조절합니다..   TAE버퍼: TrisAcetateEDTA, 아세트산이 염화수산 대신 사용됩니다.   TBE버퍼: Tris+Borate+EDTA, pH를 조절하고 염화수소를 보리산으로 대체합니다.   트리스-글라이 버퍼: pH를 조절하고 염화수소를 글리신으로 대체합니다. TBS 버퍼: Tris 염기 외에도 NaCl 소금과 소량의 KCl을 용액에 첨가하고 농축 된 염수산으로 pH를 조정해야합니다.   TBST버퍼:TBS에 0.1% Tween 20를 추가합니다.   DNA, 단백질 분해 버퍼, 전소화 버퍼, SDS-PAGE 젤 전소화트리스또한 체액 내의 탄산 아민으로 탄산산과 반응하여 바이카보네이트를 생성하고, 수소 이온을 흡수하고 산성증을 수정하며 강력한 작용을 하며 세포막을 침투할 수 있습니다.데싱이 생산하는 트리스는 주로 Goods의 버퍼와 추가 정화를 위해 대량 수출에 사용됩니다..

PEP포스포에놀피루바트 (phosphoenolpyruvate) 는 모든 생명 활동에서 매우 중요한 물질입니다. 세포 호흡과 광합성과 같은 많은 생화학적 과정에 참여합니다.우리가 생산하는 반응제는 소금에 해당합니다., 포스포에놀 피루바트 트라이사이클로 헥사민 소금 반응기   물질의 물리적 및 화학적 성질PEP소금 영어 이름: 포스포에놀피루브산 트라이사이클로헥시알모늄 소금 분자량465.56 분자 공식: C21H44N306P M골반 구조   혈중 이산화탄소 결정 키트의 적용 엽록체에서PEP이산화탄소를 흡수하여PEP카르박시라세 (카르박시키나세). 이 과정은 광합성의 핵심입니다.2매우 높고 반응도 매우 민감합니다. 이 특징을 통해 혈중의 탄소 이산화탄소 수치를 측정할 수 있습니다.그리고 식물 표본이나 혈청 또는 플라스마에서 PEP 카르박시라즈의 활동도 측정할 수 있습니다..   CO2광합성에서 PEP의 고정 과정   결정 원칙 PEP비카보네이트 (세러움의 CO의 형태)2산화산염과 NADH는 말라트 탈수화酶 MDH에 의해 촉매되어 말라트 말라트를 생성합니다.NADH (니코티나마이드) 는 분광 광도 측정기로 측정됩니다. 아데닌 다이뉴클레오타이드의 감소 상태, 감소된 코엔자임 I) 340nm에서 흡수는 약화되고 약화량은 CO 농도에 비례합니다.2, 따라서 혈청 CO를 측정합니다2마찬가지로 효소의 활동은 특정 양의 CO가 분비되면 흡수율의 변화율에 따라 측정 될 수 있습니다.2샘플의 활동을 측정하기 위한 반응기 킷을 생성합니다.PEP카르박시라세   PEP세포 보호제 및 항산화제에서 사용됩니다. 세포 호흡에서PEP고에너지 포스파트 그룹을 제거 한 후 피루바트로 변환되는 글리콜리스의 마지막 단계에 참여합니다. 장기 조직 냉각 과정에서조직 세포의 산화 스트레스와 ATP 소비를 줄일 수 있습니다., 장기 손상을 줄이고 임상 기관의 보존 시간을 연장합니다.   의 사용PEP소금은 이것으로만 국한되지 않습니다. 이산화탄소 흡수 및 세포 포도산 분해 특성으로 인해 많은 응용 프로그램이 여전히 개발 중입니다.데싱 테크놀로지의 성숙한 반응제는 PEP 트라이사이클로 헥시알라민 소금입니다., 주로 이산화탄소 결정 및 PEP 카르박시라세 활동 결정에 사용되는 키트.

포스포에놀피루바트(PEP)인산화산은 고에너지 인산화 그룹을 가진 인산화산 대사물질입니다.세포막을 침투할 수 있고 세포를 보호하고 항산화 작용을 합니다., 그것은 세포 보호 물질과 항산화 물질로 냉각 쥐의 간에서 사용될 수 있으며 잠재적 인 기관 보호 물질로 사용될 수 있습니다.   세포 보호 효과는 주로 다음과 같은 측면으로 반영됩니다. 1.PEP(0. 1~ 10 mM) 는 HeLa 세포의 수소 과산화로 인한 세포 생존성 감소를 복용량 의존적으로 현저하게 완화했습니다.   2또한 PEP는 칼세인 아세틸 메토시 염색 세포의 감소와 수소 과산화로 인해 프로피디움 요오이드 염색 세포의 증가를 억제했습니다.수소 과산화로 자극된 세포 내 반응성 산소 종의 증가는 현저하게 감소했습니다..   3전자 파마 자성 공명 방법의 평가 또한PEP하이드록실 라디칼을 제거하기 위해서요.   4또한,PEP1,1-디페닐-2-피리딜메틸하이드라조닐 라디칼 (대표적인 인공 자유 라디칼) 을 제거 할 가능성이 있지만 잠재력은 작습니다.   5.PEP(10 mM) 는 H의 감소를 가볍게 억제했습니다.2오2- 세포 ATP 함량을 유발했지만 낮은 복용량 (0.1, 1mM).   6.PEP(0. 1~ 10 mM) 는 세포 손상을 줄였지만, 2- 디옥시- D- 포도당 포도당 억제자에 의해 유발된 세포 내 ATP 함량의 감소를 완화하지 않았습니다.   이 결과는PEP세포 보호 효과가 있으며 항산화 잠재력을 가지고 있지만 정확한 세포 보호 메커니즘은 완전히 밝혀지지 않았습니다.우리는 PEP가 세포 보호 및 항산화 작용을 가진 기능 탄수화물 대사 물질이라고 믿습니다., 그리고 산화 스트레스와 관련된 질병에 대한 치료제로 사용될 수 있습니다.   또한,PEP또한 Desheng 회사에서 생산 된 CO의 함량을 결정하는 데 사용할 수 있습니다.2생화학 키트에서 CO의 함량은2신체의 대사 산-기질 균형을 반영합니다. 또한 파일로릭 막, 쿠싱 증후군,알칼리 약물 과다 복용 및 호흡기 산화증.

HEPES그것은 좋은 완충 능력을 가진 수소 이온 암포테릭 완충체이며 pH를 오랫동안 일정하게 유지합니다. 그것은 핵산 반응 완충체에 널리 사용됩니다.하이브리디제이션 버퍼와 세포 배양 매체그 특성에 따라, 다른 실험에서 버퍼의 구성에 약간의 차이가 있습니다.   물질의 물리적 및 화학적 성질HEPES 2-[4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐]에탄 수울폰산 CAS 번호: 7365-45-9 분자 공식: C8H18N2O4S 분자 무게: 2383 버퍼 범위: 6.8-8.2 분자 구조: HEPES모액 (버퍼 스톡): 0.5-1m를 직접 준비합니다.HEPES용액과 NaOH 용액, pH를 조정하기 위해 두 가지의 혼합 비율을 제어하고 용량을 고정하기 위해 증류 물 또는 초순수 사용하십시오. 필요한 경우 NaOH는 KOH로 대체 될 수 있습니다. HEPES 버퍼 소금 용액: HEPES 용액에 소량의 나트륨 염화물과 디소트륨 수소 인산화물을 첨가하고 NaOH 수분 용액을 첨가하고 pH를 조정합니다.정수용으로 증류된 물을 첨가합니다., 낮은 온도에서 보관합니다.   HEPES세포 배양 매개체: 소량의 나트륨 염화물, 칼륨 염화물, 디소트륨 수소 인산화물, 덱스트란 등을 HEPES 수분 용액에 첨가하고 NaOH 용액으로 pH를 조절합니다.그리고 마지막으로 일정한 부피와 낮은 온도에서 저장세포 접착 실험에서 칼슘과 마그네슘 이온은 일반적으로 세포의 카데린을 보호하고 세포 집적의 형성에 영향을 미치지 않도록 HEPES 배양 매체에 추가됩니다.   HA 용액:HEPES- BSA 세포 배양 매체는 세포 배양 매체의 구성 요소 중 하나이며 칼슘과 마그네슘 이온을 포함하지 않으며 다른 소금 이온을 포함합니다.필터레이션 박테리아 처리 후, 그것은 주로 조직 세포의 1차 배양에서 청소 및 배양에 적합합니다.   위의 것은 응용의 차이입니다. HEPESDesheng가 다른 실험에서 개발하고 생산한 버퍼. 또한, 회사에서 새로 개발한 비 비활성화 바이러스 보존 용액은 HEPES 버퍼도 포함합니다.왜냐하면 세포에 독성이 없기 때문입니다., 그것은 pH를 유지하는 것뿐만 아니라 샘플링 후 바이러스 숙주 세포의 in vitro 생존 시간을 증가시키고 바이러스 핵산과 단백질의 무결성을 최대한 유지합니다.그리고 탐지 정확도를 향상시킵니다..