중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

HEPES그것은 좋은 완충 능력을 가진 수소 이온 암포테릭 완충체이며 pH를 오랫동안 일정하게 유지합니다. 그것은 핵산 반응 완충체에 널리 사용됩니다.하이브리디제이션 버퍼와 세포 배양 매체그 특성에 따라, 다른 실험에서 버퍼의 구성에 약간의 차이가 있습니다.   물질의 물리적 및 화학적 성질HEPES 2-[4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐]에탄 수울폰산 CAS 번호: 7365-45-9 분자 공식: C8H18N2O4S 분자 무게: 2383 버퍼 범위: 6.8-8.2 분자 구조: HEPES모액 (버퍼 스톡): 0.5-1m를 직접 준비합니다.HEPES용액과 NaOH 용액, pH를 조정하기 위해 두 가지의 혼합 비율을 제어하고 용량을 고정하기 위해 증류 물 또는 초순수 사용하십시오. 필요한 경우 NaOH는 KOH로 대체 될 수 있습니다. HEPES 버퍼 소금 용액: HEPES 용액에 소량의 나트륨 염화물과 디소트륨 수소 인산화물을 첨가하고 NaOH 수분 용액을 첨가하고 pH를 조정합니다.정수용으로 증류된 물을 첨가합니다., 낮은 온도에서 보관합니다.   HEPES세포 배양 매개체: 소량의 나트륨 염화물, 칼륨 염화물, 디소트륨 수소 인산화물, 덱스트란 등을 HEPES 수분 용액에 첨가하고 NaOH 용액으로 pH를 조절합니다.그리고 마지막으로 일정한 부피와 낮은 온도에서 저장세포 접착 실험에서 칼슘과 마그네슘 이온은 일반적으로 세포의 카데린을 보호하고 세포 집적의 형성에 영향을 미치지 않도록 HEPES 배양 매체에 추가됩니다.   HA 용액:HEPES- BSA 세포 배양 매체는 세포 배양 매체의 구성 요소 중 하나이며 칼슘과 마그네슘 이온을 포함하지 않으며 다른 소금 이온을 포함합니다.필터레이션 박테리아 처리 후, 그것은 주로 조직 세포의 1차 배양에서 청소 및 배양에 적합합니다.   위의 것은 응용의 차이입니다. HEPESDesheng가 다른 실험에서 개발하고 생산한 버퍼. 또한, 회사에서 새로 개발한 비 비활성화 바이러스 보존 용액은 HEPES 버퍼도 포함합니다.왜냐하면 세포에 독성이 없기 때문입니다., 그것은 pH를 유지하는 것뿐만 아니라 샘플링 후 바이러스 숙주 세포의 in vitro 생존 시간을 증가시키고 바이러스 핵산과 단백질의 무결성을 최대한 유지합니다.그리고 탐지 정확도를 향상시킵니다..

생물학적 버퍼 용액은 생화학 실험에서 중요한 역할을 하며, pH 값을 안정시키고 실험 결과의 정확성과 신뢰성을 보장할 수 있습니다.수많은 생물학적 버퍼들 중,MOPS 버퍼(3-모르폴리네프로판 황산) 과 MES (2-모르폴리네에탄 황산) 은 실험에서 독특한 역할을 하는 두 가지 일반적으로 사용되는 버퍼입니다. 다음으로,이 두 버퍼 용액에 대한 상세한 비교 분석을 수행하고 사용 중에 취해야 할 예방 조치를 탐구합니다.. 먼저 MOPS 버퍼를 살펴보자. MOPS 버퍼는 3-모르폴린-프로파네섬유산 버퍼로도 알려져 있으며 생화학 실험에서 널리 사용되는 버퍼입니다.5 및 7.9, 많은 생화학 실험에 이상적입니다. MOPS 버퍼는 클로로플라스트 얇은 층 준비의 전자 전송 및 광소리화 연구에서 우수한 성능을 보여줍니다.이 생화학적 반응의 진행을 촉진하는 안정적인 pH 환경을 제공할 수 있기 때문에또한 MOPS는 과학자들이 복잡한 생물학적 표본에서 표적 단백질을 분리하고 정화하는 데 도움이되는 단백질 정화 염색체 버퍼로 일반적으로 사용됩니다.MOPS 버퍼는 또한 생화학 진단 키트에서 필수적인 역할을 합니다., 예를 들어 DNA/RNA 추출 키트, PCR 키트, 크레아티닌 측정 키트. 다음으로, MES 버퍼를 살펴보자. MES 버퍼는 2-모르폴린 에탄 수소산이라고도 알려져 있으며, 일반적으로 사용되는 생물학적 버퍼입니다. 버퍼 범위는 5.5에서 6입니다.7산성 환경이 필요한 일부 생화학적 실험에 적합합니다. MES 버퍼의 pKa 값은 생리적 pH에 가깝습니다.이것은 특정 생물학적 연구에서 독특한 장점을 제공합니다.예를 들어, MES 버퍼는 종종 활성 아미노 젤 염색 열에 의해 뇌 튜불린의 분리 실험에서 이동 단계 구성 요소로 사용됩니다.MES는 세포막을 통과할 때 흡수되지 않고 자외선으로 침투할 수 있기 때문에, 이 유형의 생물학적 버퍼는 일반적으로 식물 세포 배양에 사용됩니다. 따라서 이 두 종류의 버퍼를 사용할 때 주의해야 할 것은 무엇입니까? 첫째, MOPS와 MES 모두 zwitterionic 버퍼이기 때문에 사용 중에 충전 상태에주의를 기울여야합니다.MOPS 복용량이 낮을 때, 일반적으로 적절한 포장 후 사용할 수 있습니다. 또한, 생물학적 버퍼는 빛에 노출되었을 때 변색을 일으킬 수 있습니다. MOPS 버퍼의 색이 밝은 노란색으로 변하면,일반적으로 여전히 사용할 수 있습니다.그러나 색이 너무 어둡다면 다시 사용하지 마십시오. 이 두 가지 유형의 버퍼 용액 을 사용 할 때 안전 문제 에 대해서도 특별한 주의 를 기울여야 한다. 생물학적 버퍼 는 무해 한 것 처럼 보일 수 있지만, 부적절 한 사용 은 실험자 들 에게 위험 을 초래 할 수 있다.따라서실험용 옷과 일회용 장갑을 착용해야 합니다.즉시 많은 물로 씻고 가능한 한 빨리 의사의 진료를 받으십시오.. 요약하자면 MOPS와 MES는 생화학 실험에서 중요한 역할을 하는 두 가지 일반적으로 사용되는 생물학적 버퍼입니다. 버퍼 용액을 선택할 때실험의 특정 필요에 따라 필요한 버퍼 범위와 버퍼 용량을 결정해야합니다.또한 안전 문제와 사용 된 용기, 물,실험의 원활한 진행과 결과의 정확성을 보장하기 위해 사용 중에 다른 첨가물프로로서생화학적 반응제제조사, 우리의 독립적으로 개발 및 생산 고품질 버퍼 솔루션은 항상 고객, 기업, 개인에 의해 신뢰되었습니다.언제든 연락해 주시면 됩니다.

MOPS, 또는 3- ((N-모르폴린) 프로판 황산, CAS1132-61-2, 모르폴린 아미노 그룹에 N-대신 아미노 황산의 일종,일반적으로 우수한 성능을 가진 암포테릭 이온 버퍼로 사용됩니다., 또한 매우 광범위한 응용과 좋은 버퍼에 대한 엄청난 수요를 가진 버퍼입니다. 그것은 높은 물 용해성과 6.5-7의 버퍼 범위를 가지고 있습니다.9.   물질의 물리적 및 화학적 성질MOPS 영어 이름:3-모르폴리노프로판스울포닉산 분자 공식: C7H15NO4S 분자량209.26 녹는점: 277-282°C 구조 공식: 전통적인 약한 산 염기 버퍼와 달리,MOPS생화학적 반응 과정에 참여하지 않거나 방해하지 않으며 효소의 활동을 변형하거나 영향을 미치지 않으며 효소의 화학 반응을 억제하지 않습니다. 따라서그것은 기관세포 연구용으로 사용될 수 있고 쉽게 분화될 수 있습니다, pH에 민감한 단백질과 효소       구성MOPS버퍼 (1) MOPS의 41.8g를 가량하고 실험 요구 사항에 따라 약 700ml의 디온화 물 또는 DEPC 처리 물에 용해합니다. (2) 2 M NaOH 를 사용하여 pH 값을 7 로 조정 합니다.0; (3) DEPC로 처리된 NaOAc 20mL와 0.5M EDTA (pH8.0) 20mL을 용액에 1 M 추가합니다. (4) 용량을 1L로 고정하고, 불순물을 제거하기 위해 0.45um 필터막을 사용하여, 실내 온도에서 어두운 곳에 보관합니다. 실험에서 나트륨 이온을 제거하려면 NaOH 대신 KOH를 사용하며 정확한 pH 값이 필요합니다. PH 측정이 사용될 수 있습니다.그리고 mops 용액과 나트륨 하이드록시드의 비율은 pH를 조정할 수 있습니다..   응용 예제MOPS RNA는 추출에 사용되었습니다.MOPS1%의 아가로스 변형 젤에서 분해한 DEPC 물, MOPS 및 아가로스, 마이크로 웨이브 오븐을 사용하여 60°C로 방온에 넣어 37%의 포름알데히드를 첨가합니다.   또한,MOPS또한 RNA 분리 및 막 전달의 북부 블롯 혼성, 단백질 정화, 박테리아의 강제 매개 구성 요소의 전자 분해 버퍼에서 버퍼로 사용될 수 있습니다.효모 및 동물성 세포, DNA 추출 및 PCR 진단 키트 버퍼. Desheng는 R & D 및 mops 및 기타 생물학적 버퍼 생산에 풍부한 경험을 가지고 있습니다.그리고 국내외에서 IVD 관련 기업에 서비스를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다..

크로모겐 서브스트라트ADOS 생화학 킷의 크로모겐에 사용되는 원료이며 CAS 번호 82692-96-4입니다.페록시다즈가 있는 상태에서 4-AAP로 산화하여 염색성 반응을 일으킬 수 있습니다., 이는 민감하고 빠른 검출입니다.ADOS우리 회사에서 생산된 반응기   A외관 및 포장의ADOS 포장은 푸른 얼음 또는 얼음 팩을 포함하는 폼 단열 상자입니다. 제품 설명서와 시험 보고서는 포함되어 있습니다.전자판을 요청하려면 고객 서비스로 문의하세요.. 어두운 갈색 병에 포장, 반응제는 흰색 결정 가루입니다, 색이 깊어지면 박테리아가 자랐거나 부분적으로 산화되어 사용할 수 없습니다.   상품을 받은 후, 내장된 아이스팩이 녹으면 제품이 손상될까요? 이 제품은 방온에서 안정적입니다. 낮은 온도 운송은 운송 중에 발생할 수 있는 극단적인 온도 조건을 방지하기 위해 있습니다. 따라서 제품을 받을 때,얼음 덩어리가 녹았다면, 그것은 그것의 품질에 영향을 미치지 않을 것입니다, 사용 하는 데 자유로이하십시오. 그것은 오랫동안 저장되어야 하는 경우, 그것은 냉동 및 어둠에 저장 하는 것이 좋습니다. 그것은 용액으로 준비 된 경우,산화와 색변을 피하기 위해 즉시 사용하는 것이 좋습니다..   구성의ADOS용액 크로모겐 서브스트라트ADOS 전통 크로모겐 페놀과 아닐린을 이용하여 개선된 물에 잘 녹는 아닐린 나트륨 소금 파생물입니다. 반응제 분말은 튜브 또는 병의 벽에 붙을 수 있습니다.제품 손실을 줄이기 위해 원심분리기를 낮은 속도로 원심분리할 수 있도록 하는이 제품은 용해성이 좋으며 이온화 된 물에 직접 용해 될 수 있습니다. 이중 디스틸 물 또는 슈퍼 순수 물; 특별한 상황이 용매로 DMSO를 필요로 할 때,먼저 DMSO에 용해성을 확인합니다., 그리고 해당 DMSO 농도 제어 그룹을 설정합니다. 특별한 경우, 용해를 돕기 위해 물 목욕이나 초음파 진동을 사용하십시오.희석 과정에서 농도가 너무 빨리 변합니다. 초음파로 재구성 할 수 있습니다..   T이 제품은 불균형입니다아니거나 이 제품은 분말 반응제입니다. 그것은 냉동 및 보존, 용액 반응제의 박테리아 성장 가능성을 줄입니다. 용액을 준비 할 때작동 환경과 장비만 비생태적으로 유지하십시오.엄격한 살균이 필요한 경우 고온 및 고압 살균 대신 세균 필터를 사용하는 것이 좋습니다.   언제?ADOS수소 과산화 결합 염색체 반응에 참여하기 위해 염색체 기체로 사용되므로 과산화 분자의 참여가 필요합니다.반응 시스템의 pH가 엄격합니다.반응 조절을 위해 Desheng Technology에서 생산 한 생물학적 버퍼를 사용하는 것이 좋습니다. 환경 pH는 효소의 활동을 보장하고 탐지 민감도를 향상시킵니다.  

α-글루코시다제(EC.3.2.1.20), 즉, α-D-글루코사이드 글루코스 하이드롤라제, 또한 글루코실 트랜스페라세 GTase로 알려져 있으며, 식품 및 발효 산업, 화학 산업 및 의료 응용 분야를 포함하여 매우 광범위하게 사용됩니다.매우 유망한 효소제품입니다..   효소 성질 글루코시다제는 동물, 식물, 박테리아 및 곰팡이에 광범위하게 존재하며, 탄수화물이 에너지원으로 존재하고 세포 구조가있는 유기체를 가지고있는 한.수분분화 효소는 두 종류가 있는데, 그 이유는 포도당 결합이 α형과 β형으로 분류되기 때문입니다.그 중 α-글루코시다스의 수분화는 α-글루코사이드, 오리고사카리드 및 덱스트란의 비 감소 끝에서 α-1,4 글루코시드 결합을 잘라서 포도당을 방출 할 수 있습니다.포도당 잔류는 α-1로 다른 포도당 또는 몰토스 기체로 옮겨집니다.,6 글리코시드 결합, 따라서 발효성이 없는 이소말토스 IMO를 얻는다.   효소의 생리학적 중요성 α-글루코시다제소장선에서 마르토즈와 사카로즈와 같은 oligosaccharides를 포도당으로 수분화 할 수 있으며 신체의 포도당 대사 및 지방 생산에 참여합니다. 동물 세포에서α-글루코시다제리소섬에서 글리코겐을 포도당으로 하는 수분화를 촉매합니다.그리고 글리코겐의 대사에 참여합니다 (글리코겐은 포도당의 조합으로 형성된 분화 된 폴리사카리드이며 동물 세포의 포도당입니다., 글리코겐은 배고픈 상태에서 먼저 수분화되고, 그 다음에는 지방이 분해됩니다.)     효소 준비물의 적용 1동물 세포에서 설탕 대사에서 중요한 역할을 하기 때문에, 재조합 인산 α- 포도당효소는 일반적으로 폼페 병을 치료하는 데 사용됩니다. 2기능성 오리고사카리드 합성에 사용되며,α-글루코시다제에너지 올리고글루칸, 올리고말토-올리고사카리드, 올리고모메릭 이소말토스, 올리고 셀룰로오 올리고사카리드 등을 합성하기 위해. 프리바이오틱스로서 기능성 설탕. 3. α-글루코시다제활성 천연 약물을 검출하는 데 사용될 수 있습니다. 알파-글루코시다즈는 유기체에서 설탕 대사에 관여하는 매우 중요한 효소이며, 그 효소 활동은 또한 신체 검출과 질병 진단에 중요한 지표입니다..이 목적을 위해, 데?? 테크놀로지는 또한 지속적으로 효소 조리제의 응용에 탐구하고 혁신하고 있습니다.

크로모겐 서브스트라트 DAOS 아닐 그룹을 포함하는 나트륨 술포나트 파생물이며 CAS 번호 83777-30-4입니다.매우 민감한 염색성 반응기에 속하며 생화학 키트에서 다양한 생화학 반응기에 널리 사용됩니다., 다음은 혈액 지방 검출의 저밀도 지방 단백질 검출 시리즈에서 응용에 대한 간략한 소개입니다.   혈중의 콜레스테롤은 일반적으로 고밀도 지방 단백질 HDL, 저밀도 지방 단백질 LDL,매우 낮은 밀도 리포프로테인 VLDL 및 킬로마이크론이 중 LDL는 콜레스테롤을 주변 세포로 운반하고 HDL는 세포로부터 콜레스테롤을 흡수하는 역할을 합니다.저밀도 지방 단백질 검출은 주로 전체 콜레스테롤 함량을 먼저 모니터링하는 것입니다.LDL 농도를 계산하기 위해 고밀도 지방 단백질 함유량과 삼글리세리드 함유량을 계산합니다. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 (mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 (mg/dl).   전체 콜레스테롤을 검출할 때 콜레스테롤 에스테르는 콜레스테롤 에스테라제 CHE에 의해 콜레스테롤과 지방산으로 먼저 수분화됩니다.그리고 콜레스테롤 산화酶에 의해 4-콜레스테론으로 산화되어 수소 과산소를 생성합니다, 그 다음에는DAOS그리고 4-AAP는 POD의 촉매 하에서 수소 과산화와 염색체 반응을 생성 합니다. 총 콜레스테롤 농도는 흡수율을 측정함으로써 결정 될 수 있습니다.   트리글리세리드 검출에서, 트리글리세리드는 LPL의 존재에서 글리세롤과 지방산으로 수분화됩니다. 글리세롤과 ATP는 GK의 촉매에 의해 글리세롤-3-포스파트와 ADP를 생성합니다.글리세롤-3-포스페이트와 산소는 GPO의 촉매에 의해 디하이드록시아세톤 포스페이트와 수소 과산화물을 생성합니다., 그리고 4-APP와 염색체 기질과 결합 하 고 위 단계 에 수소 과산화 는 염색체 반응을 생성 하 고 TG 농도를 측정 합니다.   HDL 검출에는 이중 반응기가 사용됩니다. 첫 번째 반응기는 폴리아니온과 표면활성 물질을 포함하고 VLDL 및 LDL와 선택적으로 결합하고 두 번째 반응기에서 COD를 억제합니다.CEH는 VLDH-CH와 LDH-CH에 역할을 합니다.CEH-COD-POD를 통해 HDL 농도는 흡수율을 측정하여 결정할 수 있습니다. 마지막으로 LDL 농도는 계산으로 얻을 수 있습니다.   한 마디로 크로모겐 반응제는DAOS주로 테스트 대상과 일련의 효소 촉매 반응 후에 생성 된 수소 과산화와 염색체 반응을 생성하는 데 사용됩니다. 또한,일부 회사에서 생산된 키트는 ESPAS와 ADPS를 염색기 물질로 사용합니다.Desheng가 개발한 이 시리즈는 다른 염색성 기판을 가지고 있으며, 그 특성에 따라 다른 생화학적 테스트에 사용될 수 있습니다.

바이러스는 밀접한 관계가 있 우리의 인류 건강과 미생물의 종류입니다. 그들은 박테리아와 균류에 보이지 않습니다, 그러나 보통 감기 바이러스에게서 두려워한 에이즈 및 새로운 coronaviruses에, 바이러스에 대한 연구는 극단적으로 긴급하고 중요합니다. 바이러스는 비 세포질 유기체이기 때문에, 생세포에서 기생해야 하고, 바이러스 수송 매체는 간색 후에 세포를 남겨두기 후에 필요합니다.   우리가 이야기하고 있는 바이러스 수송 매체는 바이러스의 핵산의 적출 그리고 탐지를 위해 주로에 대해서 여기 있습니다. 바이러스 바이러스 핵산의 완전성은 특정 기간 이내에 보존하고, 테스트에 시험 목표가 감염된다는 것을 진단하기 위하여 표본이 바이러스를 포함한다는 것을 시험하기 위하여 그 후에 센터를 보내집니다. 바이러스 수송 매체는 활동되지 않ㄴ 유형 및 활성화된 유형으로 분할되고, 그것의 성분은 또한 다릅니다. 뒤에 오는 것 그들의 주요 콤포넌트 및 그들의 핵심 역활을 기술합니다.   활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체: 구아니딘 소금의 1.High 농도는 핵산이 단백질 얽힘을 제거할 수 있다 그래야, 뿐만 아니라 빨리 바이러스 기주 세포의 세포막을 파괴할 수 있고, 또한 단백질을 변성시키고, 바이러스 단백질을 변성시키고 침전시키. 추출물 핵산 DNA 또는 RNA는, 그리고 핵산분해효소를 금할 수 있습니다. 단지 바이러스성 핵산이 탐지를 위해 이용되기 때문에, 표본 추출 관의 이 유형은 간색 후에 1 주 동안 저온에 저장될 수 있습니다. 2. EDTA와 Tris는 칼슘 마그네슘 및 철과 같은 복잡한 금속 이온에 주로 EDTA의 금속 이온을 활성화 프로테아제에서 막고 핵산 질에 대한 충격을 감소시키기 위하여 특성을 이용합니다. 3. RNAse 억제물은 주로 겨냥한 RNA 바이러스입니다. 핵산은 활동적인 바이러스 보다는 잘 보존되고, 그러나 리보뉴클레아제의 면전에서 빨리 타락할 것입니다.   활성화된 바이러스 수송 매체: 1. 행크 해결책은 각종 무기염, 완충기, 포도당으로 주로 바이러스 기주 세포 생존 시간이 장시간 이다 그래야, 살균 조건 하에서 0.4%닢의 석탄산 빨강, 일관된 세포 성장 국가의 PH 값, 삼투압 및 메마른 상태로 만듭니다. 2. 겐타마이신과 버섯 모양 항생제는 항균과 항진균성, 각각 입니다. 3. BSA (v) 둔감한 혈청 단백질은 바이러스 단백질 포탄을 안정시키고 궤란하 것을 어려운 하기 위하여 보호 피막을 형성합니다. 4. 바이러스를 부양하는 HEPES 완충기와 다양한 아미노산은 PH에 적응시키고 그것의 생존 시간을 증가시킵니다. 5. 온도가 너무 낮을 경우의 바이러스의 안정성 그리고 완전성을 유지하는 Cryoprotectant.   다른 제조자의 바이러스 수송 매체의 성분은 약간 다를지도 모릅니다. 위는 Desheng의 제품에 의해 제공된 참고입니다. 몇몇 기업은 과량 홍보의 의심될지도 모릅니다. 바이러스 수송 매체의 이 유형은 바이러스 표본의 핵산 탐지 또는 항체 탐지를 위해 이용됩니다. 시험이 정확하다는 것을 보증하기 위하여 사용자가 엄격한 저온에 있는 간색하거나 상점 후에 가능한 빨리 시험해야 한다는 것을 추천됩니다.

바이러스 수송 매체는 바이러스 보전 시간을 머리말을 붙이기 위하여 표본 추출 관에 추가된 액체 입니다. Afte 표본 추출, 바이러스 또는 바이러스 핵산은 연속적인 핵산 적출 및 탐지를 위해 편리한 생체외 환경에서 상대적으로 본래이라고 유지될 수 있습니다. 표본 나쁘게 함이 직접 탐지이라고 영향을 받는 경우에, 국내외에서 특히 현재 유행성 상황, 그래서 그것의 저장 시간의 길이는 아주 중요합니다.   바이러스 수송 매체의 다른 유형은 다른 저장 시간을 보냅니다. 간색이 아주 짧던 후에 일반적으로, 간색, 활동되지 않고 활성화한 바이러스 수송 매체 년 반을 위한 실내 온도 또는 년 모두의 앞에, 그러나 저장 시간에 저장될 수 있습니다. 이것은 저장 시간이 수송 매체의 질에 달려 있지 않기 때문에, 그러나 있습니다 바이러스 핵산 자체의 특성에. 몇몇 회사는 그들의 제품의 보전 시간을 승진시키 때에 승진시키고 있다는 것을 의심했습니다. 이것은 가려질 필요가 있습니다.   생물학 바이러스는 균류와 박테리아 보다는 더 작은 조차 개인 및 그것의 작은 창조물, 입니다. 그것은 생세포에서 기생하고 그리고 복제 방법으로 증식해야 합니다. 비 세포질 유기체입니다. 그러므로 활동되지 않고 또는 활성화된다는 것을, 아무 사정도 간색 후에서만, 바이러스 단기간에 살아날 수 없습니다. 바이러스 수송 매체가 없는 경우에, 바이러스는 몸 이상으로 몇 분 안에 타락될 것입니다. 표본 추출 관이 바이러스성 핵산의 탐지를 위해 주로 사용되기 때문에, 활동되지 않ㄴ 수송 매체가 바이러스를 쪼개더라도, RNase 억제물에 의하여 추가된 안은 핵산이 실험 진단 도중 검출될 수 있을 한, 그것의 핵산을 보호할 수 있습니다.   바이러스 보유 시간에 영향을 미치는 또 다른 중요한 요소는 온도입니다. 일반적으로 활동되지 않ㄴ 수송 매체는 타락에서만 핵산을 보호할 필요가 있습니다. 그것은 1 주 동안 4℃, 1 달 동안 -20℃, 및 1 년간 (혈액 샘플 -80℃에 인 경우에, 당신은 나트륨 구연산염과 같은 EDTA, 헤파린, 항응혈약을 추가할 필요가 있습니다) 저장될 수 있습니다. 활성화한 수송 매체가 때 맞추어 간색 후에 검출될 수 없는 경우에, 4℃의 저온에 저장되어야 하고, 저장 시간은 48 시간을 초과하면 안됩니다.   대체로, 바이러스의 장기 저장은 생체외에서 바이러스가 -196℃에 액체 질소 또는 세포 배양에서 반복적으로 2차 배양되도록 요구합니다. 간색 후에, 그것은 표본 추출 관에서 오랫동안 살아날 수 없습니다, 그래서 간색해서 검사를 위해 복종시킨 후에 가능한 빨리 이어야 합니다. Desheng 기술은 바이러스 수송 매체를 전문화하는 제조자입니다. 더 의논을 위해 저희를 부르는 환영받은 기업 및 individuls.

바이러스 표본이 모아진 후에, 보통 표본 수집 장소는 수송되는 때 맞추어 PCR 탐지, 그래서 모아진 바이러스 면봉 표본 필요를 실행할 수 없고, 바이러스 자체는 곧 연속적인 탐지에 영향을 미치기 위하여 생체외에서 쪼개질 것입니다, 그래서 저장되고 수송됩니다. 현재로서는, 활동하지 않고 활성화된 유형으로 지금 주로 분할되는 바이러스 수송 매체를 추가하는 것이 필요합니다. 다른 탐지 목적을 위해, 다른 바이러스 수송 매체는 사용될 필요가 있고, 2개의 널리 이용되는 수송 매체에는 그들의 자신의 특성이 있습니다. 다른 테스트 필요조건 및 다른 바이러스 테스트 실험실 상태를 충족시키기 위하여는, 다른 바이러스 수송 매체를 적용하는 것이 필요합니다.   활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체: 핵산 적출 lysate의 주로 변경한 바이러스 lysate 수송 매체입니다. 표본에 있는 구아니딘 소금의 높은 농도는 NT-PCR에 의해 검출될 수 있다 그래야, 효과적으로 효과적으로 통신수의 이차 감염을 방지할 수 있는, 바이러스를 활동하지 않을 수 있고 또한 타락에서 바이러스성 핵산을 보호할 수 있는 Rnase 억제물을 포함합니다. 더욱, 그것은 정상적인 온도에 상대적으로 장시간 동안 저장될 수 있어, 바이러스 표본 저장과 수송의 비용을 저장하.   활성화된 바이러스 수송 매체: 그것은 변경된 바이러스 정비 액체 유형 수송 매체에 주로 근거를 둡니다. 그것은 바이러스의 활동 및 항원과 핵산의 완전성을 생체외에서 유지할 수 있습니다. 그것은 행크의 액체 기초, 겐타마이신, 버섯 모양 항생제, BSA (v), cryoprotectants, 생물학 완충기 및 아미노산을 포함합니다. 분해는, 바이러스의 독창성을 유지하기 위하여 대부분은 간색합니다. 핵산 적출과 탐지 이외에, 이 수송 meida는 또한 바이러스 경작, 고립 및 항원 탐지를 위해 사용될 수 있습니다. 그러나, 그것은 장기 저장을 위한 엄격히 저온에 간색 후에 지켜져야 합니다.   다른 상황에 따라, 수송 매체의 다른 유형에는 그들의 자신의 이점 및 불리가 있다는 것을 보일 수 있습니다. 그러나 바이러스 분해 다른 효력의 잘못된 탐지의 결과로 간색 후에 관에 있는 다른 미생물이, 없다는 것을 보증하기 위하여 간색이 엄격히 활동되지 않고 살균되어야 할 전에 활동되지 않ㄴ 유형 또는 활성화한 유형, 바이러스 수송 관이다는 것을, 주목해야 한다 사정 없음.   면봉은 간색된 후에, 당신이 부족한 질의 수집 공구 또는 수송 매체를 사용하는 경우에, 연속적인 시험 결과에 영향을 미치고 misdiagnosis를 위한 가양성 일으키는 원인이 될 것입니다 조차. 그러므로, 이 양상에 있는 Desheng 기술 같이 직업적인 생화확적인 시약 제조자와 같은 고품질 바이러스 수송 매체를 사용하기 위하여 추천됩니다 부유한 연구 및 개발과 관리 경험이 있고 시장 신뢰의 가치있습니다!  

새로운 coronavirus는 2020년에 가장 참담한 낱말입니다. 의심할 여지 없는, 세계 내놓고 있습니다 바이러스 탐지를 위한 제안을 공포를 삭제하기 위하여 저희를 데려오다 있습니다. 다행히, 과학적인 연구원의 노력과 더불어, 핵산 탐지는 기본적으로 운반대가 성공적으로 가려진 바이러스입니다, 방법에는 필요합니다 제품이 있기 위하여. 시험될 핵산 표본을 보내기의 과정에서, 또한 바이러스 수송 매체의 도움을 필요로 합니다, 그렇지 않으면 바이러스 핵산은 검출되지 않으며 증가할 것입니다. 틀린 네거티브 비율은 소위 놓쳐진 진단입니다.   2개의 통용되는 바이러스 수송 매체가 있습니다, 그것은 활성화한 유형 활동되지 않고. 활성화된 바이러스 수송 매체는 수시로 아주 높은 운영 환경 및 인원을 요구하는 바이러스 전염하는 때문이. 일단 견본이 오염되면, 예측할 수 없는 결과를 일으키는 원인이 될 것입니다. 일상적인 바이러스 핵산 탐지에서는, 탐지 환경이 요구에 응하지 않는 경우에, 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체를 사용하기 위하여 추천됩니다.   활동되지 않ㄴ 수송 매체에 있는 구아니딘 소금의 높은 농도는 빨리 활동하지 않을 수 있고 표본을 만들어 호흡 병원체를 보존하는 것은 그것의 전염성을 잃습니다. 바이러스 DNA/RNA 적출 장비는 활동되지 않ㄴ 표본을 위해 이용될 수 있습니다. M32/M96 핵산 적출 계기는 빨리 핵산을 추출할 수 있습니다. 동시에, 그것은 호흡 병원체 PCR 탐지 장비에 급속한 탐지를 달성하기 위하여 이용될 수 있습니다. 특정한 감도는 영향 받지 않습니다.   후베이 성 새로운 Desheng의 일어나는 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체의 특징: 1. 사용하기 편한 운영하거든, 액체 준비는 요구되지 않으며, 체계는 높 효율성 바이러스 lysate를 포함합니다. 바이러스는 효과적으로 이차 감염의 위험을 방지하고는 및 수송과 테스트 인원의 안전을 지키는 표본 추출의 직후, 활동되지 않ㅂ니다; 2. 바이러스성 DNA/RNA는 강직 없이 1 주 동안 실내 온도에 저장되고 수송될 수 있습니다. 대부분의 상업적인 장비에 따라 적출 후에, 얻어진 DNA/RNA에는 좋은 품질 및 높은 수확량이 있고, 각종 유전적 시험 및 분석 실험을 완료할 수 있습니다. PCR qPCR, 등과 같은, 저장 수송은 요하는 그러나; 3. 핵산 RNase 억제물은 강직에서 바이러스성 핵산의 보호를 확대하고 매우 핵산 적출의 효율성을 개량하기 위하여 포함됩니다. 4. 새로운 coronavirus 독감, 손 발 입 바이러스, 등과 같은 일반적인 바이러스 표본의 수집, 저장 및 수송을 위해 적당합니다. 그것은 인두 면봉 특정한 부속의 코 시험 표본 또는 조직 추출을 모을 수 있습니다.   후베이 성 새로운 Desheng는 지금 국내 기관 또는 기업을 많은 핵산 테스트의 필요를 충족시키는 활동하지 않고 활성화한 바이러스 수송 매체를 제공합니다.  

오랫동안 바이러스 감염은 인간의 건강에 영향을 미치고 있으며 전염병의 유행으로 이어지는 주요 원인 중 하나입니다.새로운 코로나바이러스의 현재 전 세계 확산과 마찬가지로따라서 바이러스 연구에 대한 연구는 현재 건강 분야의 중심이 되었습니다. 바이러스의 추출과 재배,심지어 바이러스의 탐지와 식별은 현재 연구 과제의 최우선 과제로 자리 잡았습니다..   현재 기술에서는 일반적인 바이러스 운송 매체의 설계 또는 핵산의 보호는 바이러스 기능성 단백질의 보호를 가리킬 것입니다. 예를 들어바이러스 트랜스포테이션 매체는 일반적으로 dnase / rnase 및 다른 기능적 효소의 억제 작용을 포함합니다., 기능성 단백질을 파괴하고, 기능성 단백질을 주로 보호하는 바이러스 운송 매체는 핵산의 보호를 위해 좋지 않습니다.첫 번째 유형의 바이러스 트랜스포테이션 버퍼는 PCR 방법이나 다른 분자 검출 방법에 더 적합합니다., 두 번째 유형의 바이러스 트랜스포테이션 버퍼는 엘리사 또는 콜로이드 골드, 형광 및 기타 빠른 검출 용도와 같은 바이러스 항원 또는 항체의 검출에 더 적합합니다.   현재 연구 중인 바이러스 운반 매체의 구성 요소는 주로 한크의 액체 기반입니다. 한크의 액체를 기반으로, 후베이 뉴 데싱 재료 기술 회사, Ltd.또한 젠타미신과 같은, 곰팡이 항생제, BSA (고양 혈청 알부민 5 그룹 포인트), 생물학적 버퍼HEPES 버퍼, 아미노산, 냉각 보호 물질, 글리세린 및 기타 성분: 1젠타미신, 곰팡이 항생제: 항균 및 항 곰팡이 효과를 가진 여러 항생제의 조합; 2BSA (V): 단백질 안정기로서, 소액 알부민 (BSA) 은 바이러스의 단백질 껍질에 보호막을 형성하여 분해가 어렵고 바이러스의 무결성을 보장합니다.그리고 분리율을 향상; 3생물학적 버퍼 HEPES 및 아미노산: 버퍼에 의해 구성 된 중립 환경은 바이러스의 생존 시간 및 감염 안정성을 증가시키는 데 도움이됩니다. 4냉각 보호제: 일반적으로 바이러스 운송 매체는 -70°C에서 보관해야합니다. 냉각 보호제는 바이러스의 무결성을 더 잘 보호 할 수 있습니다.   이 바이러스 운송 매체는 더 넓은 온도 범위에서 바이러스의 활동을 유지할 수 있습니다.PCR 검출과 바이러스 분리의 긍정적 비율은 전통적인 한크 솔루션보다 높습니다.임상 인플루엔자, 조류 인플루엔자 (H7N9와 같은), 손, 발, 구강 질환,홍역 및 다른 바이러스 표본 및 미코플라즈마 표본유레아플라즈마, 클라미디아

카보메르940매우 고전적이라고 할 수 있습니다카보메르물질. 겉모습은 흰색의 느슨한 분말이다. 그것은 매우 위경이다. 그것은 각종 일상 화학물질, 피부 관리, 의약품에 대한 두꺼움, 에뮬레이터, 서스펜싱 에이전트로 사용됩니다.젤 에뮬션 제품과 같은 액세서리에서대부분의 사람들은 그 특수한 성분을 이해하지 못할 수도 있지만, 이 기사는 간략하게 소개합니다.   카보메르940, 다른 카보머와 마찬가지로 폴리알킬 사카로스 또는 폴리알킬 펜타에리트리톨과 아크릴산의 교차 결합 폴리머의 코폴리머입니다. 폴리머이기 때문에그 구성은 실제로 폴리메리화되기 전에 모노머를 의미합니다. 구성은 아크릴 또는 아크릴레이트입니다.건조한 분말 상태에서, 개별 아크릴 분자의 탄소 사슬은 비교적 단단하게 집적되어 있지만, 물에 쉽게 녹으면, 분자는 점차 흩어집니다.수분 분자와 수분 분자를 형성하는, 그래서 긴 탄소 사슬은 분산, 그래서 전체 분산 시스템의 점성이 또한 증가하기 시작했습니다.카보메르분자 발달, 점도가 높을수록 보통, 나트륨 하이드록시드 또는 유기 아민과 같은 중화 요인이 추가되어 완전히 팽창합니다. 카보메르분자 구조 반면,카보메르940, 각 아크릴산은 아세트산보다 약한 산적 그룹을 가지고 있으며 물에 녹으면 pH는 2.5-3.5입니다. 카보머 농도가 높을수록카복실 그룹 농도가 높을수록pH가 높을수록 낮아집니다. 폼은 소금을 생성하기 쉽고, 알칼리로 중화되면 많은 양의 이온화된 카복실 그룹이 음전하를 생성합니다.서로 반발력을 형성하고 분자들이 더욱 팽창하게 만들 것입니다.pH 값 5~9까지 중화되면카보메르분자1000배로 붓고 지름이 10배로 커질 수 있기 때문에 두꺼워지는 성능은 다른 두꺼워지기보다 훨씬 높습니다.   그 때카보메르940는 높은 성능으로 인해 첨가량이 매우 적으며 일반적으로 0.2% ~ 1%입니다. 일부 경우 약간 더 높을 것입니다. 일반적으로 첨가 된 발효액의 양은 적습니다.그리고 젤로 만들 때 추가되는 양은 상대적으로 더카보머가 수 없이 폴리하이드릭 알코올 또는 폴리 에틸 용매에 녹으면카보머 분자와 용매가 생성하는 수소 결합은 중화제를 첨가하지 않고 생성 될 수 있습니다., 강한 두꺼움과 서스펜싱 특성을 가져옵니다.