산 또는 기지와 물, 약산과 그것의 소금의 혼합 용액을 (호아크와 나오아크와 같이) 합칠 때 좋은 완충 용액은 매우 pH 변동값 범위를 감소시킬 수 있습니다, 약염기와 그것의 소금 (NH3·H2O와 NH4Cl과 같이) 기타 등등의 혼합 용액이 모든 버퍼입니다. 버퍼는 넓게 생화학 시험에서 사용되고, 단백질 분리와 정수의 과정에서 중요한 역할을 합니다.
단백질의 분리와 정수는 복잡한 작업이고 각각 단백질의 정제 방법이 똑같은 것 정확하게가 아닙니다. 그러므로, 단지 절차가 할 수있는 단백질 추출과 준비에서 적절한 단백질 정제 방법을 이용하여 안정적 프로테인은 획득됩니다. 과정 전체에 걸쳐, 단백질의 안정은 사용된 다성분 버퍼 시스템에 의존합니다. 최상 조건은 생물학적 활동을 유지하는 동안 단백질을 해산하는 것입니다.
대부분의 단백질 정제가 시험관 내에서 수행되기 때문에, 시장에서 재조합 단백질에 해당한 버퍼 시스템은 안정적 프로테인 열과 교통의 목적을 달성하기 위해 생체내읜 천연 단백질의 상태를 모방할 수 있습니다.
버퍼의 주요 기능은 타겟 프로테인을 위한 가장 적절한 환경을 제공하는 것입니다. 버퍼로 선택하고 준비하는 과정에, 다음의 요인들은 다음으로 간주되어야 합니다
1. 버퍼 조성물 :
버퍼 자체의 버퍼 성분은 단백질과 서로 작용하여서는 안됩니다. 예를 들면, 약간의 효소는 인산염 버퍼의 포스페이트 계에 의해 방해받으며, 그것이 단백질 기능의 손실로 이어질 수 있습니다. 또한 각각 단백질을 위한 적당한 버퍼가 똑같은 것 정확하게가 아니다는 것을 그것이 보여주어서 사용자들은 단백질과 상응하는 행위의 안정성을 보장하기 위해 단백질을 해산할 때 설명서에서 추천된 버퍼를 선택하려고 하여야 합니다. 전형적 버퍼 농도는 20 내지 100 mM 범위이고 활동적이기 위해 약간의 효소를 위해 다른 성분을 필요한 마그네슘 (염용액이 150 밀리미터입니다) 같은 이온 강도 민감한 단백질 또는 금속 이온에 더하는 것은 필요할지도 모릅니다 .
2. pH :
pH 단백질의 실제 적용에 의존합니다. 만약 단백질이 효소 검정과 같은 생물학적 검정의 어떤 타입을 위해 사용되면, 효소가 최고 행동을 보이는 pH 선택되어야 합니다. 정화 기법 (이온 교환, 겔 여과, 기타 등등)을 위해 단백질로 준비할 때, pH 최대 정화 효능을 획득하기 위해 실험 조건에 따라 선택되어야 합니다. 특별한 pH 요구되지 않을 때, 단백질이 최고 안정성을 나타내는 pH 최고입니다. 이것은 단백질 저장소를 위해 특히 사실입니다.
데성은 채혈 튜브 첨가제, 시험관 내에서 진단용 시약, 생물학적 버퍼와 발광기판을 연구 개발, 생산과 판매를 전문으로 합니다. 다양한 완충 물질 (트리스, 헤페스, MOPS, 기타 등등은) 제공될 수 있고 다른 농도의 버퍼가 고객 욕구에 따라 구성될 수 있습니다.
