중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

크로모겐 서브스트라트MAOS반응제는 생화학 킷에서 일반적으로 사용되는 고민성 염색성 반응제입니다. 전체 이름은 N-에틸-N- ((2-하이드록시-3-황소프로필) -3,5-디메틸라닐린 나트륨 염분 단수분입니다.TMB 는 또한 일반적으로 사용되는 색소 반응제 이다두 가지의 색상 개발 원칙은 비슷하지만 몇 가지 차이가 있습니다.   트린더 반응제 MAOS   MAOS: 반응제는 새로운 유형의 Trinder reagent에 속합니다. 수소 과산화와 peroxidase POD의 존재 하에서 4-aminoantipyrine (4-AAP) 와 매우 안정적인 주황색 또는 빨간색 퀴노인을 형성합니다.3-메틸 벤조티아졸 술폰 하이드라존 (MBTH) 과 산화 결합하여 매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염색체를 형성 할 수 있습니다.MBTH 결합 염료의 모라 흡수량은 4-AA 결합 염료의 1.5-2배 높습니다. 그러나 4-AAP 용액은 MBTH 용액보다 더 안정적이므로 Trinder의 반응제는 4-AAP와 더 많이 사용됩니다..   TMB 반응기: ELISA 키트에서 사용되는 염색체 기체입니다. 과산화 염증기 염증기 또는 TMBZ는 과산화 수소에 의해 산화 된 후 파란색입니다.스톱 용액을 넣은 후 노란색으로 변합니다.OD 값은 450nm의 파장에서 마이크로 플레이트 리더로 측정되었으며 항원 농도는 OD 값에 비례했습니다.그리고 샘플의 항원 농도는 표준 곡선을 그리면서 계산되었습니다..   염색체 ADPS, TOOS, MAOS 등과 같이 반응할 필요가 없습니다. 색을 나타내기 위해 다른 화합물을 추가해야 합니다.하지만 TMBZ는 염색 반응을 위해 산성 조건 (HCl) 에서 반응해야 합니다.일부 생화학적 검사는 중립 조건에서 더 정확합니다. 일부 효소의 촉매 성능은 pH에 매우 민감합니다.그리고 활동을 유지하기 위해 중립적인 환경을 유지하는 것이 필요합니다, TMB의 적용을 제한합니다.   다른 것 처럼트린더 반응제, MAOS는 아닐린의 물에 잘 녹는 나트륨 소금이다. 4-aap과 결합하면 아닐린의 N는 C=N 이중 결합이 된다.그리고 파라 포지션은 4-AA의 아미노 그룹과 결합하여 C=N 이중 결합을 형성합니다., 따라서 퀴노아민 구조를 형성하여, p-벤조키노인의 C=O 이중 결합과 유사하며, 흡수 파장은 가시광 영역에 있으며, 색상 반응이 발생합니다.   MAOS의 산화 된 제품의 최대 흡수 파장은 일반 색소 반응기보다 훨씬 더 길고 그 제품 UV 흡수 파장은 630nm에서 상당히 높습니다.MAOS 같은 제품을 사용하는 경우, 제품의 최대 흡수 파장은 자외선 영역에 있으며 상대적으로 높습니다.흡수 파장과 비슷한 물질의 간섭을 크게 줄일 수 있습니다.따라서 매우 정확한 값이 필요한 일부 생화학적 검출 항목에 MAOS를 색상 개발 기체로 사용하는 것이 좋습니다.   전체적으로 MAOS와 TMB의 차이점은 색상 제품의 흡수 파장이 TMB보다 훨씬 높다는 것입니다. 결합은 4-AAP 또는 MBTH를 도입해야합니다.중립 pH 환경에서 검출 할 수 있습니다.데쉬엔은 현재 MAOS를 포함한 9개의 새로운 트린더스 반응제를 생산하고 있습니다.

최근 몇 년 동안, 여성 들 은 피부 관리 에 점점 더 많은 관심 을 기울이고 있으며, 그 후 백화 및 노화 방지 화장품 이 시장 에 더 많이 출시 되었다.소비자들이 화장품 재료에 중점을 두고, 다양한 브랜드들이 재료 홍보에 중점을 두고, 다양한 화장품 첨가물이 널리 알려져 있습니다. 예를 들어, 히알루론산, 니코티나마이드,HEPES 화장품의 일반적인 화장품 재료로서의 HEPES의 역할은 무엇입니까?     HEPES는 zwitterionic 버퍼이며, 굿의 버퍼에 속하며, PH 버퍼 범위는 6.8-8.2HEPES 버퍼는 일반적으로 기관세포와 매우 휘발성, pH에 민감한 단백질 및 효소에 대한 연구 작업에서 사용되며 생화학 진단 키트, DNA/RNA 추출 키트,PCR 진단 키트4-하이드록시 에틸 피페라진 에탄 수프론산 (HEPES) 은 안전성과 완성의 특성을 가지고 있기 때문에 EWG 녹색 수준의 인증은 레벨 1입니다 (0-2은 녹색 안전 수준입니다).HEPES의 EWG 인증은 모두 녹색으로 분류되며 국제 표준을 충족합니다., "안전하고 자연스러운"화장품 재료에 대한 사람들의 요구를 충족합니다.   화장품에서 HEPES의 역할은 다음 측면으로 나타납니다. 1HEPES는 새로운 세대의 PH 조절기라고 불리며, 화장품 품질의 안정성을 유지하는 효과가 있습니다. HEPES 조정 용액의 pH 값은 6.8 ~ 8.2생리적 조건에서 pH 조절에 특히 적합합니다.HEPES 가 화장품 에서 중요한 역할 을 하는 이유 는 화장품 용액 에서 더 강한 산성 항원 들 을 균형 잡을 수 있기 때문 이다. 자연.   2. 화장품의 활성 성분의 흡수를 촉진하는 침투 작용제. 화장품이 피부 관리와 미용 효과를 발휘할 수 있는 것은 완전히 흡수될 경우에만 가능하다는 것은 잘 알려져 있습니다. 반대로, 그것은 과도한 부피 영양으로 인해 "피질 산화"를 일으킬 수 있습니다.조기 피부 노화와 피부 감염을 유발합니다.화장품에 침투 증강제를 추가하면 다양한 기능성 성분의 피부 통과 흡수를 촉진할 수 있습니다.   HEPES는 안전하고 효율적인 화장품 침투 증진제이며, 인체 내 피부 조직과 혈액 순환으로 침투하지 않고 화장품 내 영양소의 흡수를 촉진 할 수 있습니다..그것은 단지 이전 기술에 피부에 침투 강화자의 자극의 문제를 극복 할뿐만 아니라 빠른 효과와 높은 침투 효율을 가지고 있습니다.Garnier Blemish Essence 및 Armani Light Key Toner와 같은 다양한 화장품의 효과는 이러한 피부 관리 제품에 HEPES를 추가 한 것으로 인해 크게 발생할 수 있습니다..   3HEPES는 케라틴을 부드럽게 하고 세포 재생을 촉진할 수 있습니다. HEPES 는 약하게 산성 체제 이며, 과실 산의 대분자 와 비슷 하며, 케라틴 을 부드럽게 하고 세포 대사 를 촉진 하는 효과 를 가지고 있다.백화 및 밝은 점 (비치 마법 물) 에서 널리 사용됩니다., L'Oreal Centella Asiatica Micro Essence), 노화 방지 피부 관리 제품 (Lancome black bottle, YSL night queen essence), 다른 성분과 반응하여,기초 세포의 재생을 효과적으로 촉진합니다.부드럽고 부드러운 피부를 얻으며 피부색을 밝게 만듭니다.   HEPES는 완제품에 사용되며 거친 피부 질감을 개선하고 팽창한 포로를 완화시키는 역할을 합니다.피부 장벽 강화 및 기타 효과민감한 근육에서 매우 인기가 있고, 케양의 피부 재생 크림입니다.   HEPES 외에도 트로메타민 (Tris) 은 화장품 첨가물로도 사용될 수 있습니다. 상품 버퍼, 화학 발광 반응기 등 그것은 장기 개발 회사에 대한 고객에게 고품질 제품을 제공 할 수 있으며 고품질 원료를 제공 할 수 있습니다.

키워드: 생물학적 버퍼, CAPS, 3-사이클로 헥시라민 프로파네섬산, Desheng   CAPS, 3-사이클로헥시알라미노프로파네스울폰산의 완전한 이름 좋은 버퍼 솔루션 CAPS. 널리 사용되고 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다. CAPS는 생물학적 버퍼로 사용 될 때 더 나은 순도가 필요합니다. 일반적으로 사용 전에 순도를 분석해야합니다.산업용으로 쓰일 때, 순도 요구 사항은 낮지만 다른 응용 프로그램은 다른 처리를 요구합니다.     3-사이클로헥시알라민프로파네스울폰산 (CAPS) 은 주로 생화학적 진단 키트, DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트에서 사용됩니다.효소 화학 및 기본 약물의 HPLC 분리를 위한 버퍼로3- 사이클로 헥시 라민 프로판 수프론산 (CAPS) 은 또한 알칼리 인 포스파타스 활동을 지원하고 pH 10에서 에로모나스 성장을 억제 할 수 있습니다.5, 그리고 탈이온화 물에 녹여 피브로넥틴을 정화하기 위해 pH를 11. 0로 조절합니다.   모세혈전도분석 분야에서, 3-사이클로헥시알라민프로파네섬산 (CAPS) 은 모세혈전도분석에서 실행 버퍼 (백그라운드 전해질 용액) 를 준비하는 데 사용됩니다.말단 전해질로서, 그것은 2-nitrobenzoic 산과 3-nitro 온라인 전기 농축 및 벤조이산의 분리를 실현 할 수 있습니다.   핵산 추출에서,3-사이클로 헥시 알라민 프로파네섬산 (CAPS) 및 3-[3-콜라미도프로필) 디메틸 알라모늄]-1-프로판 수 Sulfonate (CHAPS), 3- (사이클로 헥시 알라미노)-2-하이드록시-1-프로판 수 Sulfonate (CAPSO),그리고 2-cyclohexylamino) ethanesulfonate (CHES), 등은 핵산 혼성 용액을 준비하는 데 사용됩니다. 이는 비특정적인 혼성 제품을 줄일 수 있습니다.양은 핵산 혼성화의 특성을 증가시키면서 목표 혼성화 제품의 양을 유지합니다.특정 병원균을 식별하고 유전적 질병을 진단하고 유전자 염기서열 분석에 중요한 가치를 가지고 있습니다.   4-사이클로헥시알라민프로판스울포닉산 (대문자) 는 또한 중요한 수분 용해 변조제입니다.그것은 매우 가벼운 반응 조건에서 폴리 아이소 사이아나트와 반응 할 수 있으며 적절한 중화 아민이 존재하여 물에 사용하기 위해 준비 할 수 있습니다., 준비 된 폴리 아이소시아나트 제품은 물에서 정밀하게 분산 된 형태로 발효되어 안정적으로 보관 할 수 있습니다.   위의 용도 외에도 CAPS는 물 기반 코팅, 용접 재료 제조 플럭스 및 에어컨 장비를 개선하는 데 사용됩니다. 열 교환 수송기,금속 리?? 제조 공정 원료, 피로테크닉, 건조 배터리 등. Desheng는 반응기 생산에 특화된 제조업체입니다. 연구 개발 및 혈액 수집 튜브 첨가물, 생물학적 버퍼,in vitro 진단 반응제, 그리고 화학 발광 반응 물질은 상당히 성숙하고 고객에게 고품질 반응 물질 원료를 제공합니다.

3- ((사이클로헥시알라민) 1-프로판에슬푸론산 (CAPS) 은좋은 버퍼 솔루션, 일반적으로 생화학 진단 키트, DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트에서 사용됩니다.효소 화학 및 기본 약물의 HPLC 분립에 사용되는 버퍼는 비교적 안정적인 특성을 가지고 있습니다.25°C의 pKa 값은 10.4이고 pH 버퍼 범위는 9.7-11.1생화학 분석 및 실험실 진단 산업에서 널리 사용됩니다.   CAP 제조에 필요한 원료   생화학 산업 외에도 대문자또한 매우 광범위합니다.   1CAPS는 생화학 진단 키트, DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트, 효소 화학 및 기본 약물의 HPLC 분리를 위한 버퍼로 널리 사용된다.CAPS가 생물학적 버퍼로 사용되는 경우, 그것은 더 나은 순도를 필요로 한다. 따라서, 그것은 일반적으로 순도를 분석 할 필요가 있다. 산업에서 사용 될 때, 순도 요구 사항은 상대적으로 낮다.각기 다른 용도로 다르게 처리해야 합니다..   2산업용 CAPS: 새로운 코팅 및 새로운 재료에 사용됩니다. CAPS는 또한 용접 재료, 에어컨 장비 및 리?? 금속 제조에 사용되는 원료입니다.   3. 분석 반응물, 열 교환 수송물, 그리고 의약품 산업에도 사용됩니다. 에어컨 및 불꽃놀이를 만드는 데 사용됩니다.건조 배터리와 리?? 금속은 또한 플럭스 및 건조제로 사용됩니다..   4코팅 산업에서, 그것은 물 기반의 이소 하이드로겐 에스테르 경화제로 사용됩니다.수산화 이소시아나트 완화제는 활성 그룹을 포함하는 樹脂 (하이드록실, 카르박실, 아민, 에포시 등) 를 오랫동안 사용했습니다.   CAPS는 매우 다재다능하고 많은 제조업체가 있기 때문에 제조업체를 선택할 때 생산 자격을 갖춘 대형 제조업체를 식별해야합니다.그리고 수익을 얻기 위해 중개인을 피하는 것에 주의를 기울여후베이 뉴 데싱 재료 기술 회사 (Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd.) 는 후베이 지방 에조 시, 게디안 개발 구역 광구 연합 기술 도시 C8-2에 위치하고 있습니다.   이 회사는 생화학 분야에서 14 년의 연구 개발 및 생산 경험을 보유하고 있습니다. 회사는 화학 광광 기판 및 다른 in vitro 진단 반응 물질의 생산에 특화되어 있습니다.그리고 회사는 ISO-9001 품질 관리 시스템 인증을 통과했습니다., 업계에서 좋은 평판을 가지고 있으며, 신뢰할 수 있는 생화학 원자재 생산 기업입니다, Desheng를 선택하는 것은 확실히 좋은 결정입니다!

DNA 핵산 전기 이동법은 핵산 PCR에 있는 중요한 단계, 별거 및 정화, 핵산 탐지 및 다른 시험입니다. 아가로스 젤 전기 이동법 장비는 핵산 전기 이동법을 촉진하기 위하여 개발된 전기 이동법 장비 제품 입니다. 전통적인 젤 전기 이동법과 비교해 많은 이점이 있습니다. 아가로스 젤, 전기 이동법 액체 및 선적 완충기   전기 이동법은 전기장의 활동의 밑에 그들의 전기 재산의 반대 편에 전극으로 하전 입자의 운동을 나타납니다. 특정 조건에서, 하전 입자의 이동하는 비율 (기동성)는 조정 입니다. DNA 전기 이동법 또는 남쪽 오점 오점 교잡에서는, 하전 입자는 핵산 DNA를 나타나고, 다른 DNAs에는 서로에서 분리되어 다른 기동성이 그리고 이렇게 있습니다. 핵산 입자가 PH에 아주 과민하기 때문에, 완충기는 핵산에 전기 이동법 해결책에 추가되어야 합니다. 완충기 성분은 완충기를 적재하는 아가로스 젤, TAE 또는 TBE 전기 이동법 해결책에서 포함됩니다.   일반적으로, 아가로스 젤 전기 이동법은 뒤에 오는 단계를 통해 갈 필요가 있습니다: 아가로스 전기 이동법 젤의 준비, 전기 이동법 해결책의 준비, 전기 이동법 탱크의 탐지, 전기 이동법 및 청소. 그(것)들의 사이에서, 장시간은 아가로스 젤의 준비입니다. 그것은 섞는 해결책을 준비하고, 아가로스를 무게를 달고, 전자 레인지에서 녹고, 해결책을 60 도에 냉각하고, 냉각하기 위하여 젤을 따르고, 장비를 청소할 필요가 있습니다. 과정은 아주 성가시, 대량으로 반복해, 1개를 가지고 갑니다 ~ 1.5 시간. 아가로스 젤 전기 이동법 장비는 다릅니다: 1. 아가로스 핵산 염료, 전기 이동법 해결책 및 선적 완충기와 같은 시약을 구매하는 아무 필요도 없습니다. 2. 젤을 만들기의 cumbersomeness를 삭제하거든, 전 만들어진 젤은 얼룩이 지는 전기 이동법 해결책을 위한 핵 산성 염료, 필요 또는 포스트 얼룩이 지기로 전 얼룩이 집니다. 간단하고 그리고 편리하다, 사용 가능한. 핵 산성 염료의 낭비, 및 전 얼룩이 진 젤의 매우 낮은 독성을 감소시키는 전 만들어진 젤을 사용할 때 DNA 표본 전기 이동법 해결책에 있는 핵산 염료를 추가하는 아무 필요도 통신수를 위해 매우 더 안전하지 않습니다 직접 이용합니다 핵 산성 염료를. 3. 장비는 고압적인 빠른 전기 이동법 해결책으로 특별히 갖춰집니다. 당신의 핵산 표본 파편이 2000bp의 밑에 있는 경우에, 당신은 전기 이동법의 속도를 언제든지 통제하고 전압을 조정할 수 있습니다. 일반적인 소형 젤은 가장 빠른 것에 5-10 분에서 완료될 수 있습니다; 감적 또는 핵산 표본에는 많은 밴드가 있고 긴 파편 (핵산 표본 파편은 2000bp 보다는 더 큽니다), 적당한 낮은 전압에 맞출 수 있는, 또는 당신은 아직도 당신의 본래 낮 전압 전기 이동법 상태를 사용할 수 있습니다. 4. 이 제품의 전기 이동법은 연속적인 남쪽 교잡에 영향을 미치지 않으며, 얻어진 DNA 파편은 젤 회복을 복종되고, 연속적인 DNA 결찰 및 다른 반응은 영향 받지 않습니다.   한마디로 말하면, 전통적인 핵산 전기 이동법 방법과 비교해, 아가로스에 의하여 미리 틀에 넣어 만들어진 젤 전기 이동법 장비에는 저축 시간, 저축 노동, 고압, 빠른, 및 저축 비용의 이점이 있습니다. 강하게 Desheng에 의해 추천된 제품입니다. 당연히, TAE의 TBE 전기 이동법 장비가 있습니다 또는 Tris 완충기 다른 또한 우리의 회사에게 연락할 수 있습니다.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES, 4- 하이드록시 에틸 피페라진 에탄 수프론산은HEPES특정 pH 값에서 과도한 금속으로, 금 나노 입자를 준비하기 위해 HEPES-NaOH 환원 방법을 사용합니다. 이 방법은 작동이 간단하고 반응이 빠르고 제어하기가 쉽습니다. 부산물이 적습니다.그리고 환경 친화적.   금 나노 입자의 제조   10.05~10 mmol/L의 농도의 염화산 용액을 준비합니다.   2준비해HEPES5~50 mmol/L의 완충제로 HEPES 완충기의 PH값을 7.0~8.0로 조절하고,   3- 표면활성 물질을HEPES단계2에서 준비된 완충 물질로 1~2 mmol/L의 농도의 표면활성 물질 용액을 준비합니다.   4단계 3에서 준비된 표면 활성 물질 용액은 반응 탱크에 삽입됩니다.그리고 단계1에서 준비된 염소산 용액은 염소산 용액과 표면활성 물질 용액의 모લર 비율 1에 따라 반응 탱크에 천천히 첨가됩니다.1:1:10, 200~300r/min의 속도로 섞어 5~30분 동안 반응하여 나노 골드 콜로이드를 포함하는 혼합물을 얻는다.   5단계 4에서 준비 된 혼합물은 nanogold 입자를 얻기 위해 건조되고 정화됩니다.   그 다음HEPES예를 들어 50 mmol/L의 농도를 가진 버퍼, 구성 방법은 다음과 같습니다. 첫째, 2.38 kg의HEPES무게를 짚고 180L의 탈이온화 물에 녹여서 pH값은 pH미터로 약 5.4이고,1mol/L의 나트륨 하이드록시드 용액을 천천히 첨가하고 pH가 7로 조정될 때까지 계속 섞습니다..4; 마지막으로, 200L에 이온화 된 물을 추가합니다.   준비HEPES   방법 1   용매로 1,2-디클로로에탄, 하이드록시 에틸 피페라진 (5.00g, 0.02mol), 칼륨 탄산 K2CO3(6.00g, 0.04mol), 50mL의 1,2-디클로로에탄이 기계적 혼합과 온도계로 장착된 100mL의 3포트 병에 첨가되었습니다.2-디클로로에탄 끓는점 85°C), 그리고 반응은 20시간 동안 섞어집니다. 반응을 중지하고, 필터링하고 필터링 된 소금을 200 ml의 에틸 아세테이트 (EA) 로 씻습니다. 필터레이트는 2.6 g HEPES 고체를 얻기 위해 건조되었습니다.   방법 2   11.0g (84.5mmol) anhydrous 나트륨 황화, 27.0 mL ((343.6mmol) 디클로로 에탄, 120mL 물, 110mL 에탄올,50mg의 구리 분말이 세 개의 병에 추가되었습니다.오일 욕조는 가열되고 후퇴까지 가열되었습니다. 후퇴 후 22 시간 동안 반응 액체는 모든 흰색 고체가 침착 될 때까지 물을 제거하기 위해 감소 된 압력으로 증발했습니다.이 고체는 주로 제품들로 구성되어 있습니다., 반응되지 않은 원료와 소금이 생성되었습니다. 얻은 고체와 500mL 에탄올은 1L 플라스크에 첨가되어 40분 동안 반류를 위해 가열되었습니다.0°C에서 밤새도록 보관합니다.배수 필터레이션과 진공 건조는 11.40g의 양과 81.0%의 양을 가진 껍질 결정화로 이어졌습니다.   나트륨 클로로 에틸 술포나트 (15.10 g, 0.08 mol), 하이드록시 에틸 피페라진 (9.88 g, 0.075 mol), 60 ml의 물과 오일 욕조를 자기 섞기 기기를 장착한 4개의 플라스크에 넣었습니다.반류 응축 튜브와 온도 측정기 105°C에서 반응을 섞기 위해반응이 진행됨에 따라 반응 용액의 pH는 감소하고 pH를 약 9에서 조절하기 위해 5mol/LNaOH 수분 용액을 방울씩 추가합니다.총 15ml가 추가되었고 반응은 5시간 동안 계속되었습니다..   반응이 끝나면 반응 용액은 500mL로 물에 희석되고, 상부 이온 교환 樹脂 기둥 (약 500g) 은 염분을 제거하고 정화됩니다.반응 용액이 모든 열에 부하 된 후, 유출물 pH가 6이 될 때까지 증류 물로 씻어지고 1mol/L의 암모니아 물로 씻었습니다. 제품 포인트 (pH 약 5-9) 를 가진 유출물은 TLC 검출을 위해 수집되었습니다.로터리 증발은 150mL에 집중되었습니다., 활성 탄소 decolorization 추가, 오일 목욕 110 °C, 난방 및 0.5h 동안 혼합, 필터레이션, 필트레이트의 회전 건조, 50mL 에탄올을 추가, 0.5h 동안 난방 반류, 열 필터레이션,건조 후 얻은 백색 고체는 8.63G입니다. 필라트에는 빙하 아세트산이 투여되어 pH 5로 조정되고 0°C에서 밤새도록 냉각되고 필터링됩니다. 건조 후 얻은 고체는 2.80G입니다.총 11개.43g의 HEPES 고체 64.5%의 양을 얻었습니다.   10mmol/L의 제조 방법HEPES펌퍼는 다음과 같습니다: HEPES의 2.383g를 정확하게 무게, 1 L에 일정한 부피에 신선한 세 증기 물을 추가합니다. 필터레이션 살균, 4 ° C에서 저장 하 여 하위 포장.세포 배양 매체에 첨가 할 때 버퍼로 사용하면, 배양 매체는 빛으로부터 멀리 보관하는 것이 좋습니다.   후베이 뉴 데싱은 14 년의 연구 개발 및 생산 경험을 가진 생화학 원자재 제조업체입니다. 생물학적 버퍼 (HEPES, Tris, BICINE, CAPS) 의 다양한 사양을 제공할 수 있습니다.,TAPS 등), 화학 광광 반응기, 혈액 수집 첨가물, 크로모겐 기판, 효소 제제, 항원 항체 등 자세한 문의는 환영합니다.

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimethylolaminomethane, CAS77-86-1, commonly known as Tris, also known as tromethamine, is a very commonly used reagent, which is widely used in industrial synthesis, biochemical testing, and biopharmaceutical fields; The virus transport media sample tube belongs to an important raw material of its configuration solution.   Trismethylaminomethane Tris molecular structure contains one amino group and three alcoholic hydroxyl groups. The amino group and three methylol groups form a methane-like tetrahedral structure around the central carbon atom. Due to the presence of amino groups, Tris is weakly basic in aqueous solution. The amino group can be used as a coordination group to form Tris salts with many acids. Commonly, Tris-HCl, TEA, TEB, Tris glycine, and Tris phosphoric acid are also used. The raw materials used in the virus transport media are Tris and EDTA. The actual TE buffer is Tris plus EDTA.   Tris powder in drum   Adding Tris to the virus transport meida can first maintain the pH value of the sampled sample and act as a biological buffer. The virus and its nucleic acid are relatively sensitive to the environmental pH. The nucleic acid (DNA, RNA) is easily hydrolyzed in acidic solution. It is more stable in neutral or weak alkaline solution. The Tris hydroxymethylaminomethane, PH buffer range: 7.0-9.0, can maintain the stability of the nucleic acid released after the sample to be cleaved to avoid degradation of the nucleic acid, increase the concentration and purity of the nucleic acid, and help to improve the quality of the nucleic acid To ensure the accuracy of subsequent nucleic acid detection and analysis operations.   Tris buffer is a weak alkaline solution. In such a solution, DNA will be deprotonated to improve its solubility. Therefore, Tris buffer is generally used in the dissolution of nucleic acids and nucleic acid extraction. It should be noted that because it is alkaline when disposing the solution, it will absorb carbon dioxide gas that can generate carbon dioxide in part of the air, so the cap of the bottle containing the Tris solution needs to be tightly capped. In addition, the Tris solution is sensitive to temperature. For every increase of 1 degree, the pH value drops by 0.03, and it needs to be maintained at room temperature during configuration.   Tris buffer is more and more widely used, and even has a tendency to exceed phosphate buffer. Because it does not react with calcium, magnesium and heavy metal ions, its performance is superior to phosphate buffer in many aspects. Desheng's products related to Tris include Tris reagent, Tris hydrochloric acid, TEA/TEB electrophoresis electrophoresis gel, etc., which are superior in quality and low in price.  

전염병의 충격 때문에, 비발한 coronavirus의 화제는 우리의 매일 화제가 되었습니다. 최근에, 우한은 국가 핵산 시험을 실행했습니다. 핵산 탐지에 관해서, 우리는 Desheng에 의해 개발되고 일어난 바이러스 수송 매체에 대해서 이야기할 것입니다. 그것은 무슨 역할을 핵산 탐지에서 합니까?               현재, 바이러스의 2가지의 유형이 있습니다 수송 매체: 활동하지 않고 활성화하는 유형.               바이러스 표본 추출 면봉은 바이러스성 질병의 급속한 탐지를 위해 사용될 수 있는 PCR도 결합된 바이러스 표본 추출의 일반적인 방법입니다. 그러나, 각 표본 수집 장소는 아닙니다 PCR 탐지를 실행할 수 있습니다, 그래서 모아진 바이러스 면봉 표본, 그래서 면봉을 수송하는 것이 필요합니다 바이러스 수송 매체 시작되었습니다.               Desheng’s 바이러스 수송 매체             다른 탐지 목적을 위해, 다른 바이러스 수송 매체사용되는 s 필요. 현재, 널리 이용되는 2 수송 매체 그들의 자신의 특성이 있으십시오. 탐지의 다른 필요조건 및 바이러스 탐지의 다른 실험실 상태를 충족시키기 위하여는, 다른 간색하는 것이 필요합니다 수송 매체.               Virus 수송 매체 (활동되지 않ㄴ 유형) 표본에 전염성을 잃 lysate을 이용하여 호흡 병원체를 빨리 활동하지 않고 보존하기 위하여 사용될 수 있습니다. 활동되지 않ㄴ 표본은 다양한 바이러스 DNA/RNA 적출 장비, M3와 일치할 수 있습니다2핵산의 급속한 적출을 위한 /M96 핵산 갈퀴, 그리고 급속한 탐지를 위한 호흡 병원체 PCR 탐지 장비. 특이성 감도는 영향 받지 않습니다.               Virus 수송 매체 (활성화된 유형) 행크 액체 기초, 겐타마이신, 버섯 모양 항생제, BSA (v), cryoprotectants, 생물학 완충기 및 아미노산을 포함합니다. 다수 항생제의 조합에는 반대로 박테리아 및 반대로 균류의 효력이 있습니다; BSA는, 단백질 안정제로, 궤란하 것을 어려운 하고 바이러스의 완전성을 지키는 바이러스의 단백질 포탄에 보호 피막을 형성할 수 있습니다; 행크 완충기에 의해 건설한 중립 환경은 바이러스의 생존 시간과 감염 안정성을 증가하는 것을 돕습니다. 활성화하는 바이러스 수송 매체 보통 임상 유행성감기, 조류 독감의 수집 그리고 수송을 위해 사용됩니다 (와 같은 H7N9) 의 손-발-질병, 홍역 및 mycoplasma, Ureaplasma 및 크라미디아속 입을 우물거리십시오.               Desheng 기술은 연구 및 개발 그리고 생산에의 확약되었습니다 바이러스 수송 매체, c전염병의 재개부터 arbomer 그리고 다른 제품은, 그리고 돌파구 승리를 달성했습니다. 고객 사용 후의 긍정판단은 저희에게 중대한 격려입니다! 우리는, 더 나은 발달과 고객 신뢰만을 위해 즉시 관심사를 위해 아닙니다 우리의 제품을, 잘 하는 것을 계속할 것입니다.                      

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.