중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

바로 어제, 국민 건강 위원회는 "핵산이 희석과 혼합시료 탐지를 위해 추출되어야만 하고 "1단법이 " 금지된다는 것을 미친듯이 형량 때문에 교우 관계에서 리포스팅되었던 발표를 발표했습니다.   기술적 관점으로부터, 이 문장에게 아무도 잘못이 없습니다. 1단법은 대부분 직접적 박리를 사용하고, 그리고 나서 원심분리 뒤에 또는 원심분리 없이 상술합니다. 혼합시료 탐지가 또한 섞이기 때문에 이 방법이 사용될 수 없다는 이유는 검사가 처음에 많은 검사관들에 의해 멸시받았다는 이유를 샘플링합니다, 혼합 복수 시편이 샘플이 희석되는 것을 의미하고 희석이 또한 사라진 시험의 위험이 있는 것을 의미합니다. 에게   그러나, 나라의 많은 장소가 대규모 핵산 선별을 수행하기 시작한 것처럼, 큰 표본의 수는 뒤따랐고 그리고 나서 혼합된 견본 검토가 다시 한 번 논의 테이블에 걸렸습니다. 질병 통제에서, 혈액 우주정거장, 기타 등등, 혈액 샘플은 섞였습니다. 실제로, 그것은 상대적으로 일반적인 방법이지만, 그러나 혈액 샘플이 결국 균질 샘플이고 새로운 크라운이 현재 유행병의 또한 범죄자인 비균질성 면봉 샘플입니다. 새로운 크라운의 혼합시료는 일할 수 있습니까?                                               나는 당신이 주의깊게 건강 위원회의 이 서류를 읽었는지 모릅니다. 이 문서에, 혼합시료의 추천된 번호는 5, 각각 정확하게 최고 1mL을 추가하는 200μl입니다. 이것이 그것이 1와 혼합 5에 이유가 혼합된 액체 부피가 너무 크거나 단일 볼륨이 너무 작다는 것이에게 권고받는 이유이라고 나는 생각합니다. 그것이 원심분리에 의해 높아질 수 있고, 이것이 바이러스이고, 아무도 수만의 속도의 속도로 원심기로 분리될 수 없다고 말하지 마세요.   혼합시료 테스트를 위한 기술적 지침에 대한 이 버전은 근본적으로 고려할 수 있는 모든 문제를 고려합니다. 그것은 현재 혼합시료 테스트를 위한 가장 완전한 기술적 해결책입니다. 1단법이 사용될 수 없다는 이유에 관하여, 나는 그것이 아마 1단법이 공통이기 때문이라고 생각합니다. 샘플 부피는 상대적으로 작고 직접적 박리가 사용됩니다. 핵산의 순도는 높지 않고 단백질과 다당류 이 존재가 결과에 영향을 미칠 것입니다.   혼합시료 탐지의 목적은 검파 효율을 향상시키고 검출 경비를 줄이는 것입니다. 만약 원가 요인이 더 후에 놓여질 수 있다면, 방법 정광을 섞은 단일 샘플과 자기성 비드 열전달을 통하여 또한 좋즉, 핵산 추출인 혼합시료 검출 방식이 또한 있습니다. 이용액은 검출 시약의 비용 그러나 추출 반응제의 비용이 매우 감소하지 않는다는 것을 감소시킬 수 있는 다회 추출 시약 + 1 검출 시약 조합을 사용합니다.   데성에 의해 개발된 불활성 바이러스 운송 매체는 핵산 검출을 위한 강력한 보증을 제공합니다. 회사는 회사의 바이러스 운송 매체에서 저장된 표본이 더 단단계 탐지 또는 자기성 비드 탐지에 적합한지 또한 특별히 시험을 받았습니다. 간단히 말하면 2 종류의 탐지 각각 방법이 그것의 자신의 이득을 가집니다. 만약 당신이 제품에 관한 더 전문적이고 세부 지식을 필요로 하면, 당신이 우리의 고객 서비스 또는 직접적 온라인 컨설테이션을 공식 사이트로 호출할 수 있고 데선이 당신에 응답하기 위한 전문 기술을 가질 것입니다.

In-vitro diagnostic reagents are a subdivision of the in-vitro diagnostic industry. They are part of medical devices and play an important role in disease prevention, diagnosis, treatment monitoring, and health status evaluation. There are many classification methods for in vitro diagnostic reagents, and there are different types according to different classification principles. The following Desheng introduces you the classification methods and classification principles of in vitro diagnostic reagents.     The most common classification principle is according to the "In Vitro Diagnostic Reagent Registration Management Measures", according to the order of the degree of product risk from high to low. Mainly divided into the third category, the second category, the first category, and implement classified registration management.   According to the management principle, it is also an important classification method for in vitro diagnostic reagents. First, according to the principle of in vitro diagnostic reagents for drug acceptance and review, in vitro diagnostic reagents can be divided into seven categories, including blood type, tissue matching reagents; microbial antigens, Antibody and nucleic acid detection reagents; tumor marker reagents; immunohistochemistry and human tissue cell reagents; human gene detection reagents; biochips; allergy diagnosis reagents. Secondly, according to the in vitro diagnostic reagents accepted and reviewed by medical devices, it includes a total of nine types of clinical hematology and humoral test reagents, clinical chemistry test reagents, clinical immunological test reagents and microbiological test reagents.   The management classification method needs to be specially pointed out that the in vitro diagnostic reagents managed in accordance with the medical device production supervision and management methods, excluding the in vitro diagnostic reagent products that are legally used for blood source screening and radionuclide labeling by the state.   Another is to classify in vitro diagnostic reagents according to the detection principle, which is the current mainstream classification method. According to this classification principle, in vitro diagnostic reagents can be divided into biochemical diagnostic reagents, immunological diagnostic reagents, molecular diagnostic reagents, microbial diagnostic reagents, urine diagnostic reagents, blood coagulation diagnostic reagents, hematology and flow cytometry diagnostic reagents.   Biochemical, immunological and molecular diagnostic reagents are the three main types of diagnostic reagents in my country. At present, nucleic acid diagnostics in molecular diagnostics occupy the main market.   Since its establishment in 2005, Desheng has been focusing on the R&D and production of in vitro diagnostic reagent raw materials. The raw materials of diagnostic reagents include: biological buffers, chromogen substrates, and current chromogen substrates (new Trinder's reagents) include TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Buffers include Tris, Bicine, Caps, Mops, Taps, EPPS, etc.

생화학 실험에 있어서, 특히 단백질 분리와 정화 분야에서,생물학적 버퍼고품질의 버퍼 용액은 산이나 알칼리 미량과 물의 첨가에도 강한 능력을 나타낼 수 있습니다.pH 변동을 크게 억제하고 실험을 위한 안정적인 화학 환경을 만듭니다.이 능력은 주로 독특한 구성에 기인합니다 such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), 이 둘은 함께 우리가 버퍼라고 부르는 것을 형성합니다.   버퍼의 역할은 단백질의 분리 및 정화 과정에서 결정적입니다. 단백질 정화는 복잡하고 섬세한 작업입니다.각 단백질은 고유한 특성을 가지고 있으며 특정 정화 방법을 필요로 하기 때문에이 과정에서 단백질의 안정성은 종종 사용되는 다중 구성 요소 버퍼 시스템에 달려 있습니다.좋은 버퍼 시스템은 실험 과정에서 단백질의 용해성을 유지할 수 있을 뿐만 아니라하지만 더 중요한 것은 단백질의 생물학적 활동을 손상시키지 않고 가장 적합한 환경을 제공할 수 있다는 것입니다.   우리는 대부분의 단백질의 정화 과정이 실험실에서 이루어지는 것을 알고 있습니다.시장에서 재조합 단백질에 대응하는 버퍼 시스템은 특히 중요합니다.이 버퍼 시스템은 신체 내의 자연 단백질의 환경을 시뮬레이션하여 단백질의 안정적인 저장 및 운송을 가능하게합니다.   버퍼 용액을 선택하고 사용할 때 몇 가지 중요한 요소를 고려해야합니다. 첫째, 버퍼 용액의 구성. 이상적으로,버퍼의 구성 요소는 단백질과 어떤 형태로든 상호 작용해서는 안되며 이는 기능에 영향을 줄 수 있습니다.예를 들어 일부 효소는 포스파트 버퍼에 있는 포스파트 그룹에 의해 억제 될 수 있으며, 그 기능을 잃게 됩니다. 따라서 버퍼를 선택할 때우리는 단백질과 잘 호환되는 구성 요소를 선택하고 관련 매뉴얼의 권장 사항을 참조해야합니다..   또한, 펌퍼 용액의 pH 값은 또한 중요한 고려 요인입니다. pH 값의 선택은 단백질의 실제 적용에 달려 있습니다.효소 검사와 같은 생물학적 분석에 단백질을 사용하는 경우, 우리는 효소가 최적의 활동을 보일 수 있도록 pH 값을 선택해야합니다. 정화 기술에 단백질을 준비 할 때,우리는 최고 정화 효율을 보장하기 위해 실험 조건에 기초하여 적절한 pH 값을 선택해야합니다.물론 특정 pH 값이 필요하지 않은 상황에서는 단백질이 최적의 안정성을 보여줄 수 있는 pH 값을 선택해야 합니다.   이 분야에서,데?? 회사우리는 전문 기술과 풍부한 경험을 가진 많은 버퍼 제품을 제공했습니다. 그들은 연구 개발, 생산,그리고 혈액 수집 첨가물 판매, in vitro 진단 반응기, 생물학적 버퍼 및 광광 매트리스. 그들은 우리에게 다양한 버퍼 물질을 제공 할 수 있습니다. (TRIS, HEPES, MOPS 등),그리고 우리의 특정 필요에 따라 다른 농도의 버퍼 솔루션을 구성 할 수 있습니다.이 맞춤형 서비스는 의심할 여지없이 우리에게 더 많은 편리함과 선택의 기회를 제공합니다.   요약하자면, 버퍼는 생화학 실험에서, 특히 단백질 분리와 정화 과정에서 대체할 수 없는 역할을 합니다. 적절한 버퍼를 선택함으로써,우리는 단백질에 가장 적합한 환경을 제공할 수 있습니다., 실험 과정에서 안정성과 활동을 보장합니다.

루미놀 화학광광 반응제입니다. 많은 화학광광 반응제 중 루미놀 반응제는 높은 광광 양자 양성과 좋은 물 용해성을 가지고 있습니다.그리고 다양한 산화 물질과 화학적으로 반응할 수 있으며 가장 널리 사용되는 화학 발광 반응 물질이되었습니다.그 발광 메커니즘은 산화 반응입니다.그들은 알칼리 조건 하에서 바삭 페록시다즈에 의해 촉매되고 아미노프탈산으로 돌아가는 흥분 된 중간 물질을 생성하기 위해 수소 과산화로 산화됩니다.기본 상태로 돌아온 후 광자를 방출합니다. 따라서 루미놀 반응제는 좋은 응용 가치와 광범위한 시장 수요 전망이 있습니다.여러 루미놀 합성 방법의 장단점은 여기서 간략하게 설명됩니다..   현재 루미놀을 제조하는 방법은 주로 다음과 같은 합성 경로를 가지고 있습니다.   (1) 원료로 3-나이트로프탈산을 사용 하 여, 수산화수소와 사이클화 반응에 시달리고, 후 후 로미놀을 얻기 위해 보험가루로 감소된다 (J. Chem. Educ., 1934, II:142~145)이 합성 방법은 간단한 공정 경로를 가지고 있지만 단점은 다음과 같습니다. 1. 첫 번째 단계에서의 반응 온도는 높고 225도가 필요합니다. 2. 정화 작업은 어렵습니다.첫 번째 단계는 고 끓는 물질인 트리 에틸렌 글리콜을 용매로 사용해야합니다.두 번째 단계에 사용되는 감소 작용 물질 안전 분말은 반응 중에 분해되어 제거하기가 어려운 여러 가지 무기 불순물을 생성합니다.생산량은 낮습니다.약 30%에 불과합니다.   (2) 원료로 3-나이트로팔산을 사용 하 여, 수산화황화와 사이클화 반응에 시달리고, 후 후 로미놀을 얻기 위해 보험가루로 감소된다 (Org. Synth 1949, 29,78 및 org이 합성 방법은 첫 번째 경로에서 몇 가지 개선을 이루었지만 단점은 다음과 같습니다. 1. 고독성 하이드라진 황산이 사용됩니다.첫 번째 단계의 반응 온도는 170도입니다., 온도가 너무 높고 장비 요구 사항이 높습니다.반응은 많은 분자를 생성합니다. 두 번째 단계에 사용 된 폐기물 액체와 환원 물질 안전 분자는 반응 중에 분해되어 여러 가지 무기 불순물을 생성합니다.제거하기가 어렵습니다.   (3) 모노프탈산화화물은 혼합산으로 나이트라이트하여 3-나이트로프탈산을 얻는데 원료로 사용되며, 아세트산화물로 탈수하여 3-나이트로프탈산화물을 얻습니다.그 다음 하이드라진 분해이 합성 방법의 단점은: 1. 긴 합성 경로; 2. 많은 양의 산성 폐기물 액체를 생성하는 혼합 산성 질소화;3. 철 가루 를 줄이고, 많은 양의 철 찌꺼기 폐기물, 그리고 더 많은 환경 오염.   류미놀 또는 이솔루미놀을 단일 냄비 방법을 사용하여 합성하는 또 다른 방법은 이전 기술에 비해 명백한 장점과 유익한 효과를 가지고 있습니다.   1) 이 방법은 중간 제품의 정제 처리가 없이 동일한 냄비에서 3단계 반응을 완료하고 최종적으로 제품을 직접 얻습니다.   2) 이 방법은 간단한 합성 경로, 가벼운 반응 조건, 간단한 작동을 가지고 있으며 필요한 반응 물질은 모두 일반적인 반응 물질이며 필요한 장비는 일반적인 장비입니다.그래서 가격은 낮습니다.따라서 합성에 필요한 비용은 낮고 산업용 대규모 생산에 적합합니다.   3) 이 방법으로 합성된 루미놀과 이솔루미놀의 양과 순도는 높습니다. 루미놀과 이솔루미놀의 양은 모두 80% 이상이고 HPLC의 순도는 98% 이상입니다.제품 산업화를 완전히 충족시킬 수 있습니다.생산과 시장 수요

헤파린이 발견된 이후, 그 빠른 발병, 확실한 치료 효과,항혈결제 효과는 역전될 수 있습니다.그러나, 비슷한 이름의 헤파린 약품의 많은 종류가 있습니다. 예를 들어, 헤파린, 저 분자 무게의 헤파린, 에녹사파린, 나트라헤파린 등, 이것은 쉽게 혼란을 초래할 수 있습니다.헬파린 약은 정확히 뭐죠?, 어떤 종류이며 헤파린은 어떻게 다른가? 헤파린 은 어떻게 추출 됩니까? 1916 년 에 미국 존 홉킨스 대학교 의 제이 맥클린 은 동물 간 에서 혈전 방지 효과 를 가진 물질 을 처음 발견 하였습니다.그래서 이 물질은 "헤파린"이라고 불렸습니다.후 에, 헤파린 은 포유류 의 여러 장기에 발견 되었다. 현재 의약품 인 헤파린 의 대부분 은 돼지 의 장 점막 과 돼지 와 소 의 폐 에서 추출 된다. 헤파린의 종류는 무엇입니까? 헤파린은 주로 일반 헤파린 (UFH), 저 분자 질량 헤파린 (LMWH), 헤파린 파생물 (본다파리뉴크스), 헤파린 아날로그 (단다파린) 으로 나?? 다. 분산되지 않은 헤파린이란 무엇인가요? 분산되지 않은 헤파린은 황화 된 글리코사미노글리칸 (GAG) 의 혼합물입니다.L-이두론산또는 소, 양, 돼지의 장 점막에서 만들어집니다. 저분자중량 헤파린은 뭐죠? 저분자량 헤파린은 일반 헤파린으로부터 분리되거나 일반 헤파린으로 분해된 짧은 사슬 의약품입니다. 분자 크기의 차이로 인해, 항혈결 작용은준비 방법임상적으로 사용되는 저 분자 중량 헤파린에는 에녹사파린, 달테파린, 나트라파린 등이 있습니다. 헤파린 유사제 는 무엇 입니까? 헬파린 아날로그는 실제로 헬파린과 비슷한 물질을 의미합니다. 화학적 구조로 헬파린과 다소 유사합니다.헤파린 아날로그인 다나파린 나트륨은 황산 아미노덱스트란의 혼합물입니다.또한 돼지 장 점막에서 제조됩니다. 주요 성분은 헤파란 황산, 데르마탄 황산 및 콘드로이틴 황산입니다.헤파린 나트륨 임상적으로 거의 사용되지 않습니다.

탄산화물r 은 수분, 에탄올, 알코올 및 글리세린에 용해되는 수분과 밀집물질을 흡수하기 쉬운 흰색 가루 모양의 물질입니다. 1% 수분 용액은 pH가 3.0이며 알칼리로 중화 될 수 있습니다.카보메르로 형성된 수소젤은 pH가 6-12일 때 가장 점성이 높습니다.. pH가 12일 때 점성이 감소합니다. 강한 전해질의 존재는 점성을 감소시킵니다. 햇빛에 노출되면 점성을 빠르게 잃게됩니다.항산화 물질 을 첨가 함 으로 반응 이 느려질 수 있다.   많은 제조업체는 카보메어를 사용할 때 여러 가지 문제를 겪을 것입니다. 카보메어는 매우 수분 친화적이며 카보메르 (카보메르) 의 건조 분말은 매우 위경입니다.다른 수소 분말과 마찬가지로물 또는 다른 극적 용매에 부적절하게 넣으면 집적 또는 불완전 인 습기를 형성 할 수 있습니다. 다른 분말은 결국 집적 후 감소하고 용해됩니다.하지만 탄화물은 집약 후 쉽게 녹지 않습니다.왜냐하면 집합물의 외부 층이 완전히 침투하면 수분이 내부 건조한 부분으로 쉽게 침투하지 못하여 마침내 대량 현상이 나타납니다.   물에 녹은 카보메르   몇 일 전에, 여러 고객 우리는 어떻게 카보메르 형성의 현상을 피하는 것을 물었다. 여기 참조를 위해 몇 가지 방법이 있습니다.   1카보머를 물에 뿌리십시오 (주의: 그것은 물에 있는 카보머입니다, 물과 함께 있는 카보머가 아닙니다), 완전히 녹기 위해 한 밤을 기다립니다.   2. 탄화수소와 글리세린 (또는 처방에 따라 프로필렌 글리콜) 을 밀터에 균등하게 깎아 넣고, 그 다음 균등하게 깎기 위해 물을 첨가합니다.   3. 조동기에 일정량의 물을 첨가하고, 빠르게 조동하는 상태에서 천천히 카보머를 첨가하고, 추가가 완료된 후 1-2시간 동안 계속 조동합니다.그것이 완전히 녹고 부풀어오게 되니;   다음 과 같은 몇 가지 추가적 인 점 들 이 있습니다.   1실험실에서의 작은 시험이라면 2번 또는 3번 방법을 사용하는 것이 좋습니다.   2실험실험 또는 생산시 1과 3 방법이 더 적합합니다. 1 방법은 젤리 같은 덩어리를 가질 수 있지만 문제는 크지 않습니다.매우 균일한 콜로이드콜로이드 밀링 후, 더 많은 공기 거품이있을 수 있습니다. 그것은 진공 청소와 밤새도록 배치함으로써 폼을 벗을 수 있습니다.   3위의 방법은 카보머 콜로이드만을 얻습니다. 젤 매트릭스를 얻기 위해서는 pH를 트리에타놀라민 또는 나트륨 하이드록시드 용액으로 6-10로 조정해야합니다.樹脂 입자는 차가운 물에 균등하게 분산되어야 합니다.카보머는 500-800rpm의 고속 조동으로 조동 된 소용돌이에 조그마하게 조리 할 수 있습니다. 선택적 분산 장비는 방출기, 플록 릴레이터 및 전통적인 분산기가 될 수 있습니다.   위의 방법은 순전히 개인적인 경험입니다. 각 회사는 다른 카보머 제조 장비를 사용하고 있으며, 방법은 또한 개인마다 다릅니다.카보머 형성을 피하는 더 좋은 방법이 있다면, 조언을 위해 메시지를 남겨주세요, 카보머는 많은 다른 모델에 대해, Desheng는 현재 카보머 980과 카보머 940을 비교적 잘 판매합니다. 장비가 업그레이드 된 후,그것은 매우 좋은 대량 생산에 도달했습니다.

세계의 두번째로 큰 생체외 진단 (IVD) 시장으로, 나의 국가의 IVD 기업에는 큰 발달 공간 및 고성장 비율의 특성이 있습니다. 그(것)들의 사이에서, 화학루미네슨스는 전체 IVD 시장의 거의 40%를 점유하고 잘 가치가 있던 “교류 임금”입니다. 화학루미네슨스는 왜 장소를 점유할 수 있다 그래야 IVD 분야에서 폭발할 수 있습니까? 우선, 화학루미네슨스에는 자동화의 고차의 이점이, 안전 및 안정성, 고정확도 및 전통적인 면역성이 있는 기술과 비교된 넓은 탐지 범위 있고, 나의 국가에 있는 immunodiagnosis의 주류 기술이 되었습니다. 화학루미네슨스는 몸에 있는 질병 감적의 농도를 결정하도록 인체의 국가를, 효소 화학루미네슨스 (Luminol와 그것의 유래물 재판하기 위하여, 항원과 항체 사이 특정한 반응을 AMPPD), 직접적인 화학루미네슨스 (Isoluminol의 acridinium 에스테르), electrochemiluminescence (terpyridine 루테늄) 이용하고, 등 화학루미네슨스를 포함하여 지금 종양, 전염병, 못 기능, 매우 임상 테스트의 필요를 충족시킬 수 있는, 신장 기능, 심장병, 내분비 호르몬, 임신 테스트 및 다른 방향에서 널리 이용되는 진단 방법입니다. 이 시험 품목은 총 시험 총계의 75-80% 및 시장 가격의 60%의 비율입니다; 중국에서는, 이 시험 품목은 시장 가격의 80%에 대하여 설명할 수 있습니다. 이차적으로, 화학루미네슨스 기술은 1 차적인 병원에, 이렇게 거기입니다 발달을 위한 큰 공간 완전히 침몰하지 않았습니다. 화학루미네슨스 기술의 발달에, 그것의 탐지가능한 품목이 점점 풍부하게, 그러나 현재 되더라도, 화학루미네슨스 기술은 1 차적인 병원에 완전하게 침몰하지 않았습니다. 현재, 중국의 화학루미네슨스 계기는 제3과 이차 병원에서 주로 집중되고, 몇몇 1 차적인 병원, 지역 사회, 타운십 및 다른 민중 병원은 설치되지 않았습니다. 등급을 매긴 진단 및 처리의 전진으로, 외래환자 진료소의 수는 이 병원의 수준을 낮추는 것을 계속합니다. 화학루미네슨스 계기를 위한 넓은 수요가 있고 시약은, 말하자면, 거기 국내 화학루미네슨스에 있는 발달을 위한 지금도 거대한 방입니다. 요약하자면 왜 화학루미네슨스가 생체외 진단 기업에서 점점 대중적 되고 있는지, 이유는 2가지의 이유 주로 때문이. 첫째로, 화학루미네슨스에는 그것의 특별한 이점 때문에 중국에 있는 큰 시장이 있습니다. 둘째로, 앞으로, 화학루미네슨스는 모든 수준에 병원의 필요를 포함하는 민중에 더 침몰하고, 발달을 위한 중대한 방이 있습니다. 2005년부터, Desheng는 이어 혈액 수집 관 첨가물, 생물학 완충기, chemiluminescent 시약, 등을 위한 각종 원료를 연구하고 일으키. Desheng 사람들의 공동 조력으로, 생체외 진단 기업에 있는 그것의 자신의 세계를 얻을 것이라는 점을 기대합니다.

지구에 바이러스, 원시 적이고 및 가장 작은 생활은 40억년간, 존재할지도 모릅니다. 우리는 안쪽 세포를 기생할 필요가 있습니다. 우리는 세포 또는 첫째로 바이러스가 있다는 것을 모릅니다. 지금 이 순간에, 바이러스로, 나는 바이러스 수송 매체의 관으로 넘어지고, 역사를 회고는 떠들썩한 년으로 기술될 수 있습니다. 바이러스에 의하여 감염되는 세포   바이러스와 세포 사이 전쟁은 10억년 또는 40억년을 지속할지도 모릅니다. 아무도는 모르지 않습니다, 그러나 이 행성에 가장 긴 성전이어야 합니다. 이 성전은 또한 3개의 영역, “5개 성분”에 끊임없이 진화하고 있는 없는 바이러스의 저희를 “펄쩍 뜁니다 일으키는 원인이 되었습니다. 아니오 인간에게, 새로운 coronavirus 우리의 도전, 지구에 가장 높은 창조물이라고 칭한 모든 창조물의 넋입니다. 많은 인간은 뒷궁리입니다, 그러나 사실 바이러스의 전투는 저를 이미 시작하고, 경청합니다: 바이러스 무전망침입 40억년간 진화한 저희를 위해, 인체를 침입하는 것은 어렵지 않습니다. 비록 피부가 입 대부분의 바이러스를, 다행히 저항할, 수 있더라도, 코가 및 눈은 열리는 수로입니다. 어쩌면 다만 재채기, 우리는 주위를 감염해서 좋습니다. 인류. 그러나 우리의 기도는 인간을 죽이고는, 그러나 재생하는 것이 아닙니다, 그래서 SARS에서 새로운 크라운에, 우리는 낮은 독성으로 진화하는 것을 계속합니다. 당연히, 또한 충분히 이볼라 바이러스와 같은 “똑똑하” 없고 MERS는 높은 치명적인 비율입니다. 바이러스 공격 세포 우리의 바이러스는 기생할 필요가 있습니다, 그래서 인체를 침입하는 것은 진보된 공격 세포를 요구합니다. 첫째로, 우리는 세포 사이에서 이리저리 경비합니다 Y 유형 단백질 항체를 피해야 합니다. 일단 확인해, 그들은 항체에 의해 잠기고 백혈구에 의해 그 후에 삼켜질 것입니다. 몇몇은의 우리의 바이러스 방위 선 돌파 후에 세포 표면에 세포막을 도달할 수 있습니다. 또한 수용체 단백질의 수백이 있습니다. 들어가고 싶은 경우에 큰 분자에는 특별한 단백질 열쇠가 있어야 합니다. 발전의 년의 10억 후에, 우리의 탁월한 섬유 꼬리는 이미 바이러스 육군이 세포로 성공적으로 침투했다 그래야, 열쇠를 얻었습니다. 바이러스는 핵을 공중납치합니다 바이러스는 세포에 들어간 후에, 분류 역, 신랄한 endosome 보내질 것입니다, 바이러스 capsid 떨어져 산 및 그 때 바이러스를 나누기 위하여. 이것은 바이러스의 끝과 같이 보입니다, 그러나 바이러스 섬유가 나누어질 경우, 풀어 놓인 특별한 단백질은 endoplasmic 벽 막을 찢고, 바이러스 동반한 바이러스 동행자, 육군이 세포핵 같이 역시 개발할 수 있는 바이러스의 부분을 희생합니다. 우선, 우리는 세포막의 밑에 모터 단백질을 결합하고 핵 막의 표면을 도달하기 위하여 미토콘드리아의 에너지, 세포 안쪽에 수영하는 발전소를, 이용했습니다. 여기 많은 완전히 다른 수로가 있고, 화학 신호 및 지시의 10억은 이 핵 숨구멍을 통해서 DNA와 세포 사이에서 전달됩니다. 핵 막 단백질의 촉각을 잠그는 바이러스성 capsid를 전달하기 위하여 위조된 우리는 있습니다, 그러나 직접 들어가기 에는 너무 크기 때문에, 모터 단백질의 반전 운동은 바이러스를 찢습니다. 그것은 재해인 것을 보입니다, 그러나 저희가 바이러스의 핵산을 핵 구멍을 통해서 드러내고 세포의 사령부 세포핵을 들어가는 것을 허용합니다. 지금까지, 우리는 성공적으로 세포를 공중납치하고, 그 후에 핵 복제 바이러스를, 시켰습니다 그것을 파괴합니다 통제합니다. 그러나 지금, 나는 바이러스 수송 매체의 관에서 덫을 놓습니다, 세포는 역공격하고, 인간은 또한 역공격할 것입니다. 각종 새로운 백신은 또한 연구와 개발을 강화하고 있습니다. 이 바이러스 성전은 끝나지 않으며, 계속할 것입니다…

그 외관카르보폴 940흰색의 느슨한 분말이며 특유의 가벼운 냄새와 강한 수소 관측성이 있습니다. 카보 940로도 알려져 있습니다.그것은 펜타에리트리톨과 아크릴산의 교차 결합으로 얻은 아크릴 융합 합금입니다.탄수화물 樹脂은 물에 산성 형태로 존재하며 물과 극성 유기 용매 (에탄올, 글리세린 등) 에서 쉽게 부풀어 납니다. 카르보폴 940은 폴리알케닐 폴리에테르와 교차 결합된 아크릴 폴리머를 함유하고 있으며, 이 폴리에테르는 분자의 56%~68%가 카르보실산 그룹을 함유하고 있어 이 합금은 희미하게 산성합니다.아세트산보다 약하지만이 반응은 염분을 생성합니다. 부풀어 오르고 낮은 산성성으로 인해 매우 중요한 리올로지 변형 물질입니다.중화 된 카보메르 樹脂 는 탁월 한 젤 매트릭스 이다, 가밀화 및 서스펜션과 같은 중요한 특성을 가지고 있습니다. 간단한 과정과 좋은 안정성으로 인해. 이 장점은 로션, 크림, 젤에 널리 사용됩니다. 카르보폴 940을 피부 젤에 적용합니다. 1. 5% 카보메르 940을 함유 한 알란토인 젤은 건조한 피부, 염색선 및 다른 피부 질환 치료에 사용됩니다. 임상 결과는 젤이 피부와 호환성이 좋음을 보여줍니다.피부에 기름진 마찰이 없고1% 카보메르 940로 준비 된 에리트로마이신 젤은 여드름을 치료하는 데 사용되었습니다. 결과는 여드름의 수와 기저 지름이 현저하게 감소했다는 것을 보여주었습니다.카보폴 940을 주 매트릭스로 개발한 초음파 진단용 젤은 인체 피부에 자극을 주지 않는 장점이 있습니다., 탐사선을 손상시키지 않고, 염색을 하지 않는 옷, 유연성, 적절한 점착성 및 안정적 인 준비. 임상 사용으로 입증되었습니다.품질 지수는 미리 결정된 효과를 달성합니다.또한, 케토프로펜 의약품은 4개의 다른 기질로 준비되었고, 이 약물은 카보머 젤에서 가장 빨리 분비되는 것으로 밝혀졌습니다.그리고 방출 속도는 카보메르 젤> 수소애성 연약> 콜드 크림> 백색 페트로라텀 순서였습니다., 카보머가 약물의 피부 통과 흡수를 촉진하는 데 특정 역할을한다는 것을 시사합니다. 카르보폴 940의 약품 사용: 의약품의 کارب폴 940의 응용은 주로 젤의 응용으로 나타납니다. 그것은 다양한 구강 젤과 치과 젤에 사용됩니다.적당한 일관성을 가진 합성 젤 준비로 개발 할 수 있습니다., 기름진 느낌은 없고, 쉽게 적용됩니다. 이 약은 치주염, 치주염, 구강 점막 궤양 치료에 사용됩니다. 효과는 비교적 빠르며 효과가 오랫동안 유지 될 수 있습니다.카보메르 940 젤 매트릭스는 좋은 필름 형성과 접착력을 가지고 있습니다.. 젤 매트릭스에 포름알데히드, 티몰 및 다른 불감각제 약물을 포함하는 단백질 응고제를 추가하면 약물의 치아에 머무는 시간을 연장 할 수 있습니다. 불감각제 효과는 향상됩니다. Desheng는 유나이티드 테크놀로지 시, 게디안 개발 구역, 에조 시, 후베이 지방에 위치하고 있습니다. 그것은 연구, 개발, 생산 및 판매에 전문입니다.혈액 수집 튜브 첨가물, 생물학적 버퍼 및 발광 기판. 100 개 이상의 국내 및 해외 제조업체에 제품 및 원자재 솔루션을 제공합니다.개발 및 생산 된 Carbomer 940는 좋은 느슨함을 가지고 있습니다., 높은 투명성 및 불순물 없습니다. 당신은 제품 요구 사항 또는 지식을 가지고 있다면, 문의하기 위해 이메일을 보내십시오.

최근에, 나는 협력 고객 및 그의 개인적인 생각에서 주원인이 carbomers 전에 구매의 쓴 경험이다 불평을 받았습니다. 나는 그것이 동료에게서 배우는 가치가 있다 느낍니다. 원본은 다음과 같이 입니다: 최근에, 나는 회사에게서 저희가 carbomer를 구매하게 하도록 배열을 받았습니다. 사용된 총계는 아주 크지 않고 외국 제조자에 의해 조정으로 공급되었습니다. 그러나, 유행성 상황 때문에, 우리의 원료는 차단되었습니다. 나는 이 원료에 아주 익숙하지 않습니다, 그래서 나는 그것을 되샀습니다. 과정에 있는 많은 부수는 문제가 있었습니다. 조달 기간 도중, 나는 많은 국내 carbomer 공급자를 요구했습니다, 몇몇 제조자는 이고, 몇몇은 무역 회사이었습니다. 내가 만난 첫번째 문제는 Carbomer의 CAS 수가 수시로 일치하지 않으며 Carbomer가 다른 모형 때때로 아주 복잡했다는 것을 이었습니다. 그들의 세일즈 직원 요구, 대다수는 또한 말했습니다 진짜로 두통인 복잡해고 애매했다는 것을. 뒤에 오는 것 참고를 위한 나의 개인적인 경험 그리고 통찰력, 다만입니다. Carbomer CAS 수: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 위는 이들을 포함하되, 이에 제한되지 않고 모아진 carbomer CAS 수, 입니다. 화학물질 및 CAS 수가 원칙상 대응하더라도, carbomers는 아크릴 중합체입니다. 반응 제품이 중합 반응에서 추가된 다른 중합 정도에 의하여 및 다른 원료는 다른 시키고, 온라인 정보의 정확도는 높지 않습니다. 그것은 많은 CAS 수 그리고 혼돈의 이 필요로 너무 엉키게 하기 위하여 이끌어 냅니다.   Carbomer 분해되지 않는 분말   그러므로, 보통 중합체로 CAS 수를 표현하는 것이 부자유하, 모형에 의하여 구별하기 위하여 일반적 입니다. Carbomer 940와 같은 Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 등. 더 미친 질문, 무엇이 이 모형 의미합니까 따라서입니까? 네트워크 전송의 2가지 주요 유형이 있습니다: Carbomer 모형은 Carbomer의 다른 점성을 나타냅니까? 이것은 명백하게 틀립니다. 동일한 carbomer가 다른 농도의 젤로 형성되는 경우에, 점성에 있는 다름은 아주 클 것입니다. carbomer 모형은 젤이 형성된 후에 명백하게 수가 아닙니다. 이것은 명백하게, carbomer 모형이 또한 다른 제품에서 사용된 농도를 틀린 대표하는 동일 직접 부정될 수 있습니다. Carbomer 모형은 중합도 그것의 나타냅니까? 특정 백과사전 및 특정 백과사전에서는, 더 큰 수, carbomer 모형이 중합도 다른 대표한다는 것을 말합니다, 더 높은 중합도. 중합이 생길 때 처음에는, 이 계산서에는 진실의 조금이 있는 것을 보여, 그러나 이 계산서는 또한 Carbomer 940와 같은 문제적 이고 Carbomer 941는 중합도 따로따로 단지 1개의 단위체만, 명백하게 공업 생산품이 940 941에 틀리다는 것을, 중합체 단단하게 중합도 통제할 수 있다는 것을 없다는 것을 알고 있이어. carbomer 수의 수가 분해되고 이해되어야 한다고 합계하기 위하여는, 개인적으로 생각하십시오. Carbomer는 이온 교환 수지와 유사할지도 모르다 수지입니다. 이온 교환 수지의 모형은 3개의 아랍 숫자로, 첫번째 손가락 대표합니다 제품 (0에서 6의 분류를까지 부호 구성됩니다: 강한 산성 약한 산성 강한 알칼리 약한 알칼리성 킬레이트화 양쪽성 산화 환원은), 두번째 손가락 해골 (스틸렌 아크릴 산 아세테이트 에폭시 체계, 등)의 다름을, 제 3의 손가락입니다 대리인을 십자가 연결하는 유전자의 다름을 구별하는 대표합니다, 순차 번호 등 Carbomer 모델 번호는 대리인 다름, 등을 십자가 연결하는 유동학, 가벼운 투과율, 단위체 다름을 대표할지도 모릅니다, 중합도 점성 그리고 또한 포함됩니다, 그러나 수 부호에 의해 대표됩니다. 나가 많은 회사 및 많은 웹사이트를 물었기 때문에, 나는 다른 carbomer 모형 사이의 정확한 다름을 찾아내지 않았습니다, 그래서 나는 시험을 위해 돌아오기 위하여 직접 많은 carbomer 표본을 요청했습니다. 마지막으로, 나는 소독 젤에 있는 효력이 아주 좋은 우리의 세척을 위한 Desheng에서 carbomer를 선택했습니다. 결국, carbomer 모형 대표자의 의미의 문제는 완전하게 결심되지 않으며, 경험이 많던 연장자는 환영받습니다 포인터를 주기 위하여!

최근에, 베이징의 새로운 크라운 전염병의 반동은 포스트 전염병 기간에 있는 우리의 생활을 위한 경보를 울렸습니다. 미국, 브라질, 인도, 아프리카 및 다른 지구에 있는 유행성 상황은 또한 강화하고 있습니다. 새로운 크라운 바이러스는 인류 역사에 있는 불가피하게 현저한 치기를 넣어둘 것입니다. 이 RNA 바이러스의 깊은 이해를 얻기 위하여는, 우리는 회사의 기술 연구와 개발 부를 가진 짧은 인터뷰를 지휘했습니다.   후베이 성의 새로운 Desheng는 광학적인 골짜기에 의하여 결합된 기술 도시에 있는 관련 시약을 시험하는 혈액의 생산을 전문화해 기술 회사입니다. 발생의 초기 단계에서, 그것에 의하여 RNA 바이러스 수송 매체의 연구와 개발에 몹시 투자하는 것을 시작되고, 결국 많은 회사가 찬성한 제품이 생성했습니다.   따라서 우리는 약속을 정하고 기술 연구와 개발에 책임있는 엔지니어를 회견했습니다 Liu. 일련의 인터뷰 질문은 다음과 같이 입니다:   바이러스와 핵산   Q: 회사는 원래 혈액 검사 시약을 만들었습니다. 그것은 왜 바이러스에 매체를 수송하 결정했습니까? A: 회사는 혈액 수집 관 시약으로 시작했습니다, 그러나 그것은 우리의 제품에 있는 주요 시리즈의 단지 하나입니다. 회사에 의하여 항상 일련의 생화확적인 혈액 수집 관 시약 생물학 완충기 및 표본 관 수송 매체와 같은 탐지 관련 시약이 생성하고, 조차 또한 약간 나오는 시약 물자가 있습니다. 우리의 이점은 연구 및 개발 종합과 혁신입니다. 그리고 바이러스 수송 매체는 바이러스 탐지 과정의 중요한 부분입니다. 시장은 긴급한 필요에 있고, 우리는 사회를 위한 최선을 다하고 있습니다. Q: 뉴스는 지금 핵산 시험에는 틀린 네거티브가 있다는 것을 밝힙니다. 관련된 이것은 바이러스 수송 매체에 입니까? A: 틀린 네거티브의 많은 상자가 있습니다. 대신, 바이러스 수송 매체는 틀린 네거티브의 발생을 감소시키고 탐지의 정확도를 증가하기 위한 것입니다. 바이러스는 빨리 생체외에서 lysed 때문에, 제시간에 간색 후에 보통 검출되지 않습니다. 그것은 수송과 저장 도중 표본의 본래 탐지의 정확도를 지키기 위하여 특성을 지킬 수 있습니다. 당연히, 바이러스 수송 매체가 박테리아를 악화하거나 성장하는 경우에, 바이러스성 단백질 또는 바이러스성 RNA를 보호할 수 없을 것입니다.   Q: 당신은 어떻게 바이러스 수송 매체가 또는 성장한 박테리아 악화하는지 말합니까? 일반적으로, 그것은 육안에 의해 첫째로 관찰될 수 있습니다. 보통, 비 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체는 박테리아를 악화하거나 성장하게 쉽, 활동되지 않ㄴ 유형은 악화하기 쉽지 않습니다. 악화한 저장 해결책은 보통 탁도와 함께 색깔에서 고르지못합니다 또는 flocs는, 당연히, 유효하다는 것을 결정하는 시험해서 정상적인 색깔 궁극적으로 결정됩니다.   인터뷰를 통해, 우리는 표본 추출 관에 있는 바이러스 수송 매체의 몇몇 흔히 있는 문제를 배웠습니다. 마지막으로, Liu 엔지니어는 또한 수송 매체의 나쁘게 함 피를 위한 몇몇 제안을 공유했습니다. 주원인은 온도가 포장 과정 도중 수송과 공기 도중 너무 높다 입니다. 접촉은 박테리아와 균류로 오염되고, 그래서 엄격한 저온을 지키게 확실하 제품 콘테이너는, 특히 비 활동되지 않ㄴ 수송 매체 단단히 밀봉됩니다.

의학적 검사 의 속도 는 매우 임상적 인 중요성 이다. 일부 검사 는 수행 하기 위해 혈청 을 혈중 농도 로부터 분리 해야 한다.보통 혈액 응고에서 출혈 제거까지 1시간이 걸립니다.. 가열 된 원심 분비 를 사용 하더라도, 그것은 반 시간 을 걸리고, 혈전증 을 일으키는 것 이 쉽다. 응급 혈액 분배 또는 응급 진단 의 경우, 시간 을 지연 하고 치료 를 지연 한다.따라서, 세럼 분리 시간을 단축하는 것은 현재 검사 작업에서 해결해야 할 긴급한 문제입니다.혈액 응고제태어났습니다.     혈액 응고:   (1) 응고 를 촉진 하는 개념: 어떤 물질 을 투입 함 으로 혈액 응고 를 가속화 하는 과정 은 혈액 응고 이다.   (2) 혈결제: 혈결 을 가속화 할 수 있는 물질 은 혈결제 라고 불린다. 혈결제 에는 실리카 분자, 유리, 섬유, 머리카락, 혈전, 뱀 독,그리고 토끼 뇌 분말.   (3) 혈액 응고 의 원리: 혈액 응고 는 응고 로 지칭 되며, 이는 피 가 흐르는 상태 에서 젤 상태 로 변하는 과정 이다.혈전 기능의 중요한 부분입니다.결혈 과정은 일련의 결혈 요인이 잇따라 효소 수분분해에 의해 활성화되어 최종적으로 피브린 응고를 형성하는 트롬빈을 생성하는 과정이다.응고 과정 에 관여 하는 요인 은 14 가지 이다그 중 12개는 로마 숫자로 번호가 붙여져 있습니다 (I부터 VIII까지, 그 중 인수는 VI가 없습니다).   응고 과정은 일반적으로 다음과 같이 나뉘어집니다. 1개의 내성 응고 경로; 2개의 외신 응고 경로; 3개의 일반적인 응고 경로.   응고 물질을 가진 진공 혈액 수집 튜브는 때때로 피브린에 의해 퇴출 된 필라멘트와 덩어리를 가지고 있으며 이는 응고 물질 혈액 수집 튜브의 표준화 된 사용 부족으로 인해 발생합니다.진공 혈액 수집 튜브의 제조너무 빠른 응고 속도를 가진 조혈제의 선택으로 인해 섬유질이 너무 빨리 수축하고 부서지기 쉬운 적혈구가 쉽게 부서지며 가벼운 혈전을 유발합니다.다음 의 이유 로 섬유질 이 침착 됩니다.: 응고 물질이 혈액에 균등하게 분포되는 경우 응고 혈액 수집 튜브 또는 분리 젤을 사용하여 응고 혈액 수집 튜브를 촉진합니다.약간 뒤집어서 4-5번 섞어야 합니다.혈관의 중심부와 주변 혈액이 동시에 응고하기 때문에 혈액이 완전히 응고되지 않으면 원심 분해됩니다.이 물질은 섬유질의 침착을 유발할 수 있습니다.혈청의 상단에 젤리 샘플 또는 덩어리 샘플이 혈액과 혼합되어 나타났습니다.응고용 혈액 수집 튜브를 사용할 때, 조혈제의 분사량이 충분하지 않거나 준비된 물에 녹는 조혈제는 같은 날 사용되지 않습니다.그리고 다음날 계속 사용하면 응고제의 효과가 감소합니다.혈중의 피브리노겐은 응고제의 작용으로 서서히 불해결한 피브리인으로 변합니다. 응고제의 복용량이 충분하지 않거나 응고 시간을 연장하지 못하면,원심화로 인해 섬유질의 침착이 발생할 수 있습니다..