중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

사람들은 그들이 병원에 가거나, 건강 진단을 위해 갈 때 근본적으로 증상을 나타내는 시약 (IVD)를 시험관 내에서 사용합니다. 시험관 내에서 진단용 시약은 의사의 눈이며, 그것이 상태를 진단하고, 치료적 효능을 관찰하고, 치료 계획을 조정함에 있어 임상의들을 도울 수 있습니다. 제품 품질과 안전성 레벨은 적절한 테스트 결과와 진단의 정확성을 보증하기 위한 중요한 원칙입니다.   건강과 질환 예방에 대한 사람들의 수요와 처리 서비스가 의학적이고 의료 서비스의 과정에서, 성장한 것처럼, 국민의 진단용 시약의 질과 안전에 대한 인식은 점점 더 강하게 되고 있습니다. 다수 병원의 한 항목에 의한 테스트 결과를 위해, 시험 비교가 다른 기간의 결과가 되는 한 항목을 위해 똑같은 병원은 사회의 모든 면으로부터 또한 높은 관심과 공통 발전을 요구하는 품질 관리에 지식과 관심을 요구하기 시작했습니다! 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약의 다른 색 요즈음, 우리나라에서 시험관 내에서 진단용 시약의 대부분은 의료 기기 기준에 따라 규제되고 일부가 마약 기준에 따라 규제됩니다. 여기의 도입된 인기있는 과학 지식은 주로 바르게 구입하고 제품과 운송 조건과 스토리지 요구 사항을 구입할 때 사용하세요 주의를 지불될 필요가 있는 기술적인 매개 변수를 이해하는 방법을 목표로 합니다. 그것은 독자들이 이해되고 바르게 이해합니다고 적용하고 시험관 내에서 진단용 시약 어떤 유도와 도움을 가지고 있습니다. 소수의 자주 받는 질문과 답이 여기 있습니다.   1. 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약의 기술적 성과를 판단하는 방법? 응답하세요 : 시험관 내에서 진단용 시약의 성능은 주로 3가지 양상에 반영됩니다 : 1. 분석적 성능 : 주로 정확성을 포함합니다, 전혀 전체 동의가 없다는 것을 제품 설명서에서 약간의 기술적 인디케이터에 반영될 수 있는 정확도, 민감도, 전문성, 선형 범위 또는 측정 범위, 기타 등등. 2. 진단 성능 : 시험된 물질을 헤아리는 민감도와 전문성. 3. 안정성 : 제조 일, 유효 기간, 유효 기간과 제품을 위한 눈금 측정 요구사항.   시약에서 사용된 원료와 과정은 명백한 품질 요구 사항을 가지고 있어야 하고, 검증되었습니다. 최종 생산품의 성능은 진단용을 위해 그 요구를 만족시킵니다. 제품의 성능에 영향을 미치는 주 요인은 원료의 구축, 과정과 반응 시스템, 성능 평가 방법과 방법, 내부 참고 제품의 구축과 임상 평가를 포함합니다.   2. 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약을 위한 저장에 대한 특수한 요구 사항이 무엇입니까? 응답하세요 : 시험관 내에서 진단용 시약의 저장은 사실상 특별하고, 특정 상태를 요구합니다. 종류와 시험관 내에서 진단용 시약의 성능에 따르면, 상품 분할과 분류된 스토리지 관리는 구현되어야 합니다. 제품 저장 웨어하우스는 온습도를 위한 요구조건을 충족시킬 것이고, 방진의, 환기, 가벼운과 저장 기간 규제로부터의 보호,와 온습도 모니터링과 통제 시설 또는 장비를 갖추고 있고, 감시 측정 기록을 유지할 것입니다. 대부분의 시험관 내에서 진단용 시약은 2-8C 사이의 저온에서 저장될 필요가 있고, 소수의 다양성이 동결될 필요가 있고, 약간의 다양성이 실온에 저장될 수 있습니다. 특정 요구 사항은 분명히 제품 설명서에 표시됩니다.   3. 그곳에 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약을 위한 운송에 대한 특수한 요구 사항이 되세요? 응답하세요 : IVD 시약의 교통은 수송 소요 조건과 제품 포장을 충족시켜야 합니다. 저온과 냉동을 요구하는 제품 설명서와 브랜드는 관련 규제에 따라 저온과 냉동 시설에서 옮겨지고 저장될 것입니다.

의 EDTA 혈전제 혈액 검사는 혈액 검사를 위한 가장 기본적인 검사입니다. 하지만 검사를 위해 정맥 혈액이나 주변 혈액을 사용하는 것이 더 낫는지에 대해서는 업계에서는 다양한 의견이 있습니다.혈관 검사 는 여러 가지 지표 를 검출 하는 것 을 포함 합니다, 두 가지 혈액 샘플링 방법으로 측정 된 각 지표의 데이터를 비교해야합니다.   혈액 분석기 의 대중화 와 사용 은 혈액 검사 의 수준 과 효율성 을 크게 향상 시켰으며, 실험실 과학 은 계속 발전 하고 있으며, 검사 결과 는 더욱 정확 합니다.두 혈액 샘플의 데이터 재생 가능성과 대응 데이터 비교 후, 정맥 혈액 수집의 데이터가 좋은 재생 가능성을 가지고 있는 것으로 나타났지만, 주변 혈액 수집의 재생 가능성은 상대적으로 낮습니다.그리고 두 가지 방법으로 얻은 데이터는 동일하지 않습니다.. https://www.vacutaineradditives.com/ 반복성 검사 결과: 백혈구 (WBC), 적혈구 (RBC),혈관 혈액 샘플링의 헤모글로빈 (HGB) 검사 결과 (P> 0.05), 주변 혈액 샘플링의 반복 가능성의 차이는 중요합니다 (P

탐지, 더 높은 민감도, 더 좋은 것의 관점에서. 더 높게 시약, 잘 검출 효과의 순도는 있을 것입니까? 시약이 더 비쌀수록, 효과가 더 좋습니까? 실제로 전혀. 진단용 시약을 위해, 옳은 시약을 선택하는 것 가장 중요합니다. 시험관 내에서 진단용 시약   시약의 높게 민감도는 최고 효과를 의미합니까? 전혀 완전히, 보통 더 높은 력이 초소형 내용물과 분해물질이 또한 발견될 수 있는 것을 의미하지만, 그러나 시험될 샘플에서 검출 지수 내용물이 높고 시약의 고감도를 요구하기 위한 어떤 필요성이 없습니다 ; 만약 시험될 샘플의 구성이 복잡하면, 고감도와 시약이 또한 부정확한 최종적인 데이터의 결과를 초래한 약간의 방해 물질을 발견할 수 있습니다. 그러므로, 생화학적 검출에서, 간섭을 제거하기 위해, MAOS는 색원체 기판으로서 사용될 것입니다 ; 저함량 분해물질을 위해, 고감도와 TOOS는 색원체로서 사용됩니다.   시약의 순도가 더 잘 입니까? 아니오. 일반적으로 말해서, 진단용 시약을 구입할 때, 당신은 보통 테스트 리포트에 대한 순도 자료에 유의합니다. 높게 순도, 잘 품질. 그러나 특정 실험, 더 높은 순도, 더 좋은 것에게는. 가장 단순한 시약과 같은, 탈염수와 초순수. 약간의 생화학 시험은 탈염수를 사용할 수 있습니다. 만약 초순수가 사용되면, 그것이 포함된 모든 시약이 비용을 증가시키는 초순수를 사용하는 것을 의미하고 실험 운영이 번거롭 됩니다.   시약 순도와 음란 이온 콘탠츠가 실험의 필요를 충족시켜 줄 수 있는 한 실험은 정상적으로 실행될 수 있습니다. 트리스을 산업적 합성을 위해 고청정도 시약 등급 트리스를 사용하도록 필요하지 않고 주사 등급 헤파린이 항응고를 위해 사용된 헤파린을 위해 필요하지 않습니다. 약간의 시약의 정제 비용은 상대적으로 높고 약간의 시약의 성능이 다른 물질을 추가함으로써 향상될 수 있습니다.   시험관 내에서 진단용 시약은 생화학적 시험에서의 과학 실험을 위해 사용됩니다. 그것은 매우 혹독한 작업입니다. 응용된 시약은 그렇게 하기 위해 주목될 필요가 있습니다, 그렇지 않았다면 그들이 부정확하면 테스트 결과가 검사의 중요성을 잃을 것입니다. 그러므로, 시약 중에서 선택에, 최상의 결과를 성취하기 위해 가장 적당한 1을 선택하는 것은 필요합니다.

최근 한저우에서 일어난 살인 사건에서 경찰은 뤼미노 기술을 사용하여 혈색을 반복해서 씻어내고 원래의 모양을 드러냈습니다.그에 따른 흔적을 남길 것입니다.DNA 기술은 조직 DNA 입자와 혈액 흔적을 찾습니다. 다른 기술들은 유관과 세프틱 탱크에서 희생자의 DNA를 가진 신체 조직을 찾습니다.루밀로의 발각을 피할 수 있는 피의 얼룩은 없습니다..     루미놀 반응은 고전적인 화학 발광 반응입니다. 방온에서 황색 결정 또는 베이지색 분말이 비교적 안정적인 화학 반응제입니다. 법의학에서,루미놀 반응은 아미노프탈로일-하이드라진 반응이라고도 불립니다.. 범죄 현장에서 발견되면 맨눈으로 관찰할 수 없는 화학 반응이다. 닦은 후에도 아주 적은 양의 혈액 얼룩 (숨은 혈액 반응) 을 나타낼 수 있다. 생물학적으로, 루미놀은 세포에 구리, 철, 시안이드가 있는지 확인하는 데 사용됩니다.   루미놀 반응기의 초기 사용은 단백질을 탐지하는 데 사용되었습니다. 웨스턴 블로팅에서는 효소 결합 항체가 종종 탐지 될 단백질에 결합하는 데 사용됩니다.그리고 루미놀 화학 발광 반응기와 효소 (페록시다스) 의 조합은 지역 발광을 만들어 단백질을 줄일 수 있습니다 위치가 표시됩니다.   또한, 루미놀이솔루미놀 (ABEI) 과 같은 파생물들은 탄산산과 암모니아 화합물에 표시되고, 그 다음에는 고성능 액체 염색기술 (HPLC) 또는 액체 염색기술 (LC) 으로 분리됩니다.그리고 알칼리 상태에서는 수소 과산화-칼륨 페리시아나이드와 반응하여 화학 광 발광을 감지합니다., 예를 들어 새로 합성 된 화학 광화 반응 물질 인 이솔루미놀 이소티오시아나이트를 효모 RNA에 표시하고 원심화 및 투석으로 분리하는 것,그 다음에는 화학 발광 검출을 수행합니다.   그러나 우리는 여전히 루미놀을 사용할 때 주의해야 할 몇 가지 문제와 조사할 때 주의해야 할 몇 가지 사항에 주의를 기울여야합니다.   1루미놀은 철, 철을 함유한 합금, 호박 또는 특정 백제 물질의 현장에서 형사 현장을 철저히 백액으로 처리하면루미놀의 형광은 혈액의 얼룩을 가려낼 것입니다..   2루미놀은 다른 테스트를 방해할 수 있지만, 루미놀은 DNA 추출을 방해하지 않습니다.   3루미놀의 사용은 어두운 환경에서 이루어져야 하며, 이로 인해 육안으로 더 정확한 판단을 할 수 있습니다.   4루미놀은 빛나는 시간이 제한되어 있으므로 사진을 찍고 녹화하기 위해 서둘러야합니다.   5반광은 약 30 초 동안 지속되며, 이는 장기 노출 사진으로 관찰 될 수 있으며 주변 환경은 너무 밝지 않아야합니다.   루미놀 외에도화학 광화 반응제Desheng에서 개발한 것은 또한 아크리딘 에스터와 다른 시리즈를 포함합니다. 효과는 안정적이며 품질은 보장됩니다.

새로운 크라운은 예리한 호흡 감염성 rna 바이러스입니다. 그것은 표면, 리보핵산 산 가닥 (RNA) 내부 위의 크라운 스파이크로, 모양에 둥글고, 외관상 다중 프로테인의 조립되어서 모읍니다.   감염된 사람들의 이른 진단은 전염병의 확산을 제어하기 위한 그리고 능동적요법을 위한 중요한 전제 기구입니다. 요즈음, 주로 기술이 익숙한 2는 그들이 새로운 코로나바이러스에 감염되는지 진단합니다, 하나가 핵산 검출 기술이고 다른 것 항체 검출 기술입니다.   핵산 테스트는 인두, 비강인두 분비를 포함하는 호흡작용 샘플을 요구한 바이러스, 침, 기관지, 세척 유체, 폐 생체 검사, 기타 등등의 직접 검출입니다. 수집 프로세스는 매우 복잡합니다. 핵산 샘플의 저장 조건은 가혹합니다, RNA가 4' Ｃ 에서 24시간 동안 용해하고, 단지 저장될 수 있기 쉽습니다. 그것은 바이러스의 유일한 유전자 서열을 검출용 타겟으로 이용합니다. PCR 증폭을 통하여, 우리가 선택하는 목표 dna 서열은 지수적으로 증가합니다. 각각은 dna 서열을 확대했고 선첨가 형광등 라벨링된 조사에 결합될 수 있습니다. 형광 신호를 생산하기 위해 결합됩니다. 더 강하게 쌓인 형광 신호, 더 확대되는 유전자들을 목표로 삼습니다. 바이러스 없는 표본에서, 어떤 타겟 유전자 증폭이 없기 때문에, 형광신호의 어떤 증가도 발견될 수 없습니다.   항체 검사는 간접적 검사입니다, 또한 어느 것이 혈액 검사라고 전해질 수 있습니까. 그것은 말초혈액 또는 정맥 혈액에 의해 수집될 수 있습니다. 샘플 수집 방법은 더 편리하고 안전하고 표본이 72시간 동안 저장될 수 있습니다. 그것은 전혀 바이러스 자체에 반대하여 있지 않지만, 그러나 특정 항원이 신체가 바이러스에 감염되는 후에 면역 반응에 의해 생산했습니다. 신체는 점진적으로 바이러스에 감염된 후의 주에 관한 항체를 생산하고 그리고 나서 신속히 상승합니다. 일반적으로, 신체는 장기간을 지속하지 않는 이그텀이라고 불리는 항체를 처음으로 생산합니다 ; 그리고 나서 수많은 igg 항체는 나타나며, 그것이 수개월 동안 지속할 수 있습니다. 몇년.   이그텀과 igg 항체는 핵산 검출에 보완적인 새로운 코로나바이러스의 보조 진단법을 위해 사용될 수 있고, 환자들의 탈루된 검출을 감소시키고, 환자의 질환의 진전을 주시하는 것을 도울 수 있습니다. 질병의 단계 초기에, 그것이 윈도우 기간인 더 적은 항체 생산으로 인해 발견되지 않을지도 모른다는 것이 주목되어야 합니다 그러나, 병원성의 차이와 인간의 면역 기능 때문에, 다른 환자들에서 특정 항원의 외양 시간과 표현 레벨에 개인 차이가 있습니다.   데성에 의해 개발되고 생산된 핵산 검출 원료 바이러스 운송 매체는 고등검찰청출감도를 가지고 있고, 부쳐 고객들입니다. 그것은 스스로 개발되고 생산된 항체 검출에게 또한 원료 루미놀과 아크리디늄 에스터를 제공할 수 있습니다.

최근에는, 쥬이장 장저우, 난창 신지안 등이 순차적으로 젊은이와 중년층의 역대 홍수 저항을 촉구하고 있습니다.양강의 중류와 하류의 많은 지역도 홍수로 고통 받고 있습니다.따라서 생화학적 반응제와 관련된 회사나 실험실들은 많은 양의 생화학적 반응제를 저장했습니다. , 일부 인기있는 상품과 달리, 매일 방수 및 전기 증거 외에도, 그것은 또한 약간의 특별한 주의를 필요로 합니다. 일반적으로, 심각한 홍수가 있는 지역을 제외하면, 대부분의 회사들은 일부 비상 계획을 준비할 것이지만, 여전히 세부 사항에 대한 일부 방치가 있을 것입니다.세부 사항 을 잘 하는 것 은 또한 많은 생화학적 반응 물질 을 잃는 것 을 방지 하고 안전 예방 조치 를 더욱 강화 할 수 있다. 계속되는 폭우와 홍수 때문에 습도가 매우 높고, 공중에는 물이 많고, 건조된 옷도 젖어 있습니다.생화학 반응제를 말할 것도 없습니다.일반적으로 특별한 주의를 필요로 하는 반응제는 다음과 같습니다. EDTA 칼륨 소금, 나트륨 시트라트 및 기타 수소 소금 소금  EDTA K2, 디소디움 EDTA, 그리고 나트륨 시트라트는 수분을 흡수하는 것이 매우 쉽습니다. 이 소금은 일반적으로 물을 흡수하고 쉽게 결정수를 포함하는 결정 수분을 형성합니다. 밀폐가 좋지 않은 한,그들은 빠르게 물을 흡수합니다.. 이 반응 물질을 포함 한 캐비닛에는 무수질 칼슘 염화물 (자신으로는 공기 안의 수분을 쉽게 흡수하여 결정성 수분을 형성 할 수 있습니다) 와 같은 건조제를 넣을 수 있습니다. 카보메르 및 다른 젤 카르보메르 타입 젤은 물과 섞이지 않지만 물을 흡수하고 젤을 형성하기 매우 쉽습니다. 이것은 또한 카르보메르로 젤에 널리 사용될 수 있습니다. 물을 흡수 한 후,분자는 완전히 확장되고 부피는 많이 증가 할 것입니다. 이것은 차로 카보메르를 포함하는 가방이나 고지 배럴이 깨질 수 있습니다., 더 많은 수분 흡수를 증가합니다. 다양한 생화학적 반응제 효소제품 및 단백질제품과 같은 영양소가 풍부한 반응제 효소와 단백질은 영양소가 풍부한 물질로 미생물의 성장에 매우 유리한 물질입니다.여름에 높은 온도와 습도가 높은 환경에서는 박테리아와 곰팡이가 쉽게 번식합니다.이 유형의 반응 물질은 일반적으로 비싸기 때문에 저장 환경이 건조하고 환기되고 습도가 떨어지는지 확인해야합니다. 산화물, 황산 및 다른 반응제 이 종류는 정상적인 시간에는 상대적으로 위험하며 보관 조건은 엄격하게 통제해야합니다. 예를 들어,페록시드 발동기와 농축된 황산은 물과 직접 접촉하지 않고 공기 중의 수분을 흡수하더라도 많은 열이나 폭발 위험이 발생할 수 있습니다.- 수분으로부터 보호합니다. 일부 반응제 들 만 수분 을 흡수 하고 위험 을 초래 하는 격렬한 반응 을 일으키지만, 많은 반응제 들 은 그 사용 에 영향을 미치거나 박테리아 가 급속 히 증가 하고 악화 될 것 이다. 이것 들 은 작은 손실 이 아니다.드디어,데??홍수의 영향으로부터 빨리 탈출하고 정상적인 업무로 돌아가길 바랍니다.

DAOS, 새로운 트린더 반응제 중 하나이며, 중국어 전체 명칭은 N-에틸-N- ((2-하이드록시-3-황소프로필)-3,5-디메토시안리닌 나트륨 소금입니다.일반적으로 유릭산 및 신장 기능 검출에 사용됩니다 검출 키트는 좋은 물 용해성의 장점을 가지고 있습니다., 높은 민감성, 강한 안정성. CAS 번호 82692-97-5과 함께 흰색 또는 밝은 파란색 분말입니다. 이 제품은 빛과 습도에 민감합니다. 특징: 새로운 트린더의 반응 물질의 일원으로서 DAOS는 다른 염색성 기질에 비해 높은 수분 용해성을 가지고 있습니다. 안정적인 아닐린 아날로그입니다.염색성 과정과 산화 반응의 pH 범위는 넓습니다., 그리고 그것은 널리 사용된다 진단 테스트 및 생화학 테스트. 그것은 수소 과산화물의 활동의 컬러 미트릭 결정에 전통적인 색상 생산 반응기에 대한 몇 가지 장점을 가지고있다.새로운 트린더스 반응기는 용액과 시험 선 탐지 시스템에서 모두 사용할 수 있을 만큼 안정적입니다..   DAOS 탐지 용액의 준비:   123 mg DAOS를 10 ml의 PBS 버퍼에 녹여 6.6 mM DAOS 용액을 준비합니다. (특정 용해성은 필요에 따라 조정할 수 있습니다.)   214 mg의 4-아미노안티피린 (4-AA) 을 10 ml의 PBS 버퍼에 녹여 6. 6 mM의 4-AA 용액을 준비합니다.   32 U/ml의 PBS와 함께 벼룩 페록시다스 용액을 준비합니다.   4각 용액의 같은 부피를 섞어 시험 용액을 준비합니다. 검출 용액을 4°C의 어두운 곳에 보관합니다.   탐지 단계:   1효소 산화 반응을 위해 샘플 용액을 준비합니다. 버퍼의 pH 범위는 5.5-9.5.   2동일한 버퍼를 사용하여 알려진 양의 기판을 포함하는 표준 용액을 준비하십시오.   3샘플 용액에 적절한 산화 단위를 첨가하고, 검출 용액의 같은 부피를 첨가합니다.   4혼합물을 방온 또는 37°C에서 30분에서 1시간 동안 융합합니다.   5593 nm에서 과다 복용량을 결정합니다.   6표준 곡선을 준비하고 샘플 용액에서 기질의 농도를 결정합니다.   검출 원리: 수소 과산화와 과산화 분자의 존재 하에서새로운 트린더 반응제는 4-아미노항피린 (4-AA) 또는 3-메틸 벤조티아졸 술폰 하이드라존 (MBTH) 과 산화 결합됩니다., 매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염료가 형성됩니다. MBTH와 결합된 염료의 모ляр 흡수량은 4-AA와 결합된 염료의 1.5-2배 높습니다.기판은 산화효소에 의해 효소적으로 산화되어 수소 과산소를 생성합니다., 과산화수소의 농도는 기판의 농도에 해당합니다.기판의 양은 산화 결합 반응의 색상 발달에 의해 결정 될 수 있습니다..   주의 사항:   1소량의 DAOS를 복용할 때,제품 개척의 수를 줄이고 제품이 수분을 흡수하는 것을 방지하기 위해 필요한 양으로 매번 부품 포장해야합니다..   2사용: 제품을 사용할 때 냉장고에서 반 시간 전에 꺼내 방온에 보관하십시오.남아있는 DAOS를 밀폐되고 반광 컨테이너에 보관하여 색상 또는 특성 변경과 같은 품질 문제를 피합니다.. .   3보존: DAOS 를 0~5도 냉장고에 넣고 시간 및 팩 번호를 기록합니다.   4운송: 얼음으로 포장 된 제품을 폼 상자에 넣고 폼 접착제로 포장하십시오.아이스 큐브에서 물을 피하기 위해 주의를 기울여 제품을 습하게 (우리는 온도가 높으면 두 더 넣어, 그리고 온도는 겨울에 변경 될 수 있습니다. 결정)   데??19년 동안 in vitro 진단 반응기의 생산과 판매에 중점을 둔 설립된 회사입니다.수년간의 생산 경험은 우리의 제품이 품질에서 상당한 장점을 가지고 있습니다업계의 명성은 또한 회사의 모든 구성원들의 공동 노력의 결과입니다.그리고 우리의 제품을 선택하는 모든 친구에게 전심으로 봉사할 것입니다..

Recently, the news of Urumqi’s closure of the city was swept away, and Urumqi, which had 40 million people, was ordered to blockade again. Some time ago, an epidemic was diagnosed in Beijing, and the epidemic was controlled within a short period of time. According to news, Beijing has seen 0 new additions in 11 days, and the control capability is very good. According to news at noon on the 17th, the official website of Tianshan in Xinjiang announced that the number of confirmed cases in Urumqi has increased again. According to the latest report of the Health Commission of the Autonomous Region, from 0:00 on July 16 to 12:00 on the 17th, Xinjiang (including the Corps) added 5 newly diagnosed cases and 8 asymptomatic infections, all in Urumqi. As of 12:00 on the 17th, Xinjiang (including the Corps) had 6 confirmed cases and 11 asymptomatic infections, all in Urumqi. There are currently 135 people under medical observation. In view of the continuous phenomenon of the new coronavirus, will the virus exist for a long time? Next, Desheng will answer for you.   The core material of nucleic acid detection-Virus Transport Media   Question: There are some asymptomatic infections around us. Some cases have an incubation period of more than 14 days. Some people have been retested after being discharged and found positive. In addition, some people have a negative throat swab test, but there are still in the stool Keep the virus. How should we interpret a situation like this now? Answer: We now use a throat swab test (negative) as a standard, but some patients still have virus fragments detected in the feces, not live viruses have been detected. These are two different things. In addition, there are a small number of patients who have been re-examined after being discharged from the hospital and the calculated fragments are found to be positive. This is not surprising to me because they need to be isolated for two weeks after being discharged from the hospital, and the re-examination will continue after the end.   Q: Is this a special case? Answer: A few, can not be said to be a case. Our current discharge standards: throat swabs are negative twice, there are no symptoms, the body temperature is normal, and the CT is normal, then you can be discharged from the hospital and be isolated for another two weeks. If anal swabs are required to be normal, then our patients will have a backlog and the bed will not be able to turn over! Therefore, we still need to observe closely and implement a hierarchical management of all patients.   Question: On July 20, Beijing lowered its emergency warning and adjusted the second-level response to the third-level response. Do you think this notice is reasonable? What is the basis for Beijing to lower the epidemic warning? Answer: I think it is appropriate. On the morning of the 18th, the last three high-risk patients recovered and were discharged, and Beijing high-risk patients were cleared. Beijing has not reported newly confirmed local cases for 13 consecutive days, which is a prerequisite. The other is that the masses' awareness of prevention and control has been greatly strengthened. Therefore, it is not appropriate to adopt a secondary response. It is more appropriate to adopt a hierarchical, zoning and classification method for epidemic prevention, which is beneficial to the development of production.   Q: Is it possible that the new coronavirus will exist for a long time like the flu? Answer: SARS has appeared sporadically in 17 years, but no climate has formed. Will COVID-19 exist for a long time in the future, but will not form an outbreak situation? Also a possibility. The key is to control it to the minimum. I don't think it will be like flu. Flu occurs every year. This possibility should be less.   Nucleic acid testing is important before vaccines are successfully developed The epidemic is still spreading, and a vaccine has not yet been developed. To control the spread of the epidemic, nucleic acid testing is still an important presence. Although nucleic acid testing is very helpful, more importantly, we should take the initiative to protect it. The WHO mentioned in its COVID-19 prevention guidelines updated in June that the public needs to maintain basic hand and respiratory hygiene, avoid touching the mouth and nose, and eat and drink safely to avoid contracting or spreading the virus; avoid going to crowded places and try It is possible to avoid close contact with anyone showing symptoms of respiratory diseases and keep a distance of more than 1 meter from them. I hope that countries that have not been able to control the epidemic will learn about epidemic prevention and control, examine their own problems, and make active and effective decisions.

바로 어제, 국민 건강 위원회는 "핵산이 희석과 혼합시료 탐지를 위해 추출되어야만 하고 "1단법이 " 금지된다는 것을 미친듯이 형량 때문에 교우 관계에서 리포스팅되었던 발표를 발표했습니다.   기술적 관점으로부터, 이 문장에게 아무도 잘못이 없습니다. 1단법은 대부분 직접적 박리를 사용하고, 그리고 나서 원심분리 뒤에 또는 원심분리 없이 상술합니다. 혼합시료 탐지가 또한 섞이기 때문에 이 방법이 사용될 수 없다는 이유는 검사가 처음에 많은 검사관들에 의해 멸시받았다는 이유를 샘플링합니다, 혼합 복수 시편이 샘플이 희석되는 것을 의미하고 희석이 또한 사라진 시험의 위험이 있는 것을 의미합니다. 에게   그러나, 나라의 많은 장소가 대규모 핵산 선별을 수행하기 시작한 것처럼, 큰 표본의 수는 뒤따랐고 그리고 나서 혼합된 견본 검토가 다시 한 번 논의 테이블에 걸렸습니다. 질병 통제에서, 혈액 우주정거장, 기타 등등, 혈액 샘플은 섞였습니다. 실제로, 그것은 상대적으로 일반적인 방법이지만, 그러나 혈액 샘플이 결국 균질 샘플이고 새로운 크라운이 현재 유행병의 또한 범죄자인 비균질성 면봉 샘플입니다. 새로운 크라운의 혼합시료는 일할 수 있습니까?                                               나는 당신이 주의깊게 건강 위원회의 이 서류를 읽었는지 모릅니다. 이 문서에, 혼합시료의 추천된 번호는 5, 각각 정확하게 최고 1mL을 추가하는 200μl입니다. 이것이 그것이 1와 혼합 5에 이유가 혼합된 액체 부피가 너무 크거나 단일 볼륨이 너무 작다는 것이에게 권고받는 이유이라고 나는 생각합니다. 그것이 원심분리에 의해 높아질 수 있고, 이것이 바이러스이고, 아무도 수만의 속도의 속도로 원심기로 분리될 수 없다고 말하지 마세요.   혼합시료 테스트를 위한 기술적 지침에 대한 이 버전은 근본적으로 고려할 수 있는 모든 문제를 고려합니다. 그것은 현재 혼합시료 테스트를 위한 가장 완전한 기술적 해결책입니다. 1단법이 사용될 수 없다는 이유에 관하여, 나는 그것이 아마 1단법이 공통이기 때문이라고 생각합니다. 샘플 부피는 상대적으로 작고 직접적 박리가 사용됩니다. 핵산의 순도는 높지 않고 단백질과 다당류 이 존재가 결과에 영향을 미칠 것입니다.   혼합시료 탐지의 목적은 검파 효율을 향상시키고 검출 경비를 줄이는 것입니다. 만약 원가 요인이 더 후에 놓여질 수 있다면, 방법 정광을 섞은 단일 샘플과 자기성 비드 열전달을 통하여 또한 좋즉, 핵산 추출인 혼합시료 검출 방식이 또한 있습니다. 이용액은 검출 시약의 비용 그러나 추출 반응제의 비용이 매우 감소하지 않는다는 것을 감소시킬 수 있는 다회 추출 시약 + 1 검출 시약 조합을 사용합니다.   데성에 의해 개발된 불활성 바이러스 운송 매체는 핵산 검출을 위한 강력한 보증을 제공합니다. 회사는 회사의 바이러스 운송 매체에서 저장된 표본이 더 단단계 탐지 또는 자기성 비드 탐지에 적합한지 또한 특별히 시험을 받았습니다. 간단히 말하면 2 종류의 탐지 각각 방법이 그것의 자신의 이득을 가집니다. 만약 당신이 제품에 관한 더 전문적이고 세부 지식을 필요로 하면, 당신이 우리의 고객 서비스 또는 직접적 온라인 컨설테이션을 공식 사이트로 호출할 수 있고 데선이 당신에 응답하기 위한 전문 기술을 가질 것입니다.

In-vitro diagnostic reagents are a subdivision of the in-vitro diagnostic industry. They are part of medical devices and play an important role in disease prevention, diagnosis, treatment monitoring, and health status evaluation. There are many classification methods for in vitro diagnostic reagents, and there are different types according to different classification principles. The following Desheng introduces you the classification methods and classification principles of in vitro diagnostic reagents.     The most common classification principle is according to the "In Vitro Diagnostic Reagent Registration Management Measures", according to the order of the degree of product risk from high to low. Mainly divided into the third category, the second category, the first category, and implement classified registration management.   According to the management principle, it is also an important classification method for in vitro diagnostic reagents. First, according to the principle of in vitro diagnostic reagents for drug acceptance and review, in vitro diagnostic reagents can be divided into seven categories, including blood type, tissue matching reagents; microbial antigens, Antibody and nucleic acid detection reagents; tumor marker reagents; immunohistochemistry and human tissue cell reagents; human gene detection reagents; biochips; allergy diagnosis reagents. Secondly, according to the in vitro diagnostic reagents accepted and reviewed by medical devices, it includes a total of nine types of clinical hematology and humoral test reagents, clinical chemistry test reagents, clinical immunological test reagents and microbiological test reagents.   The management classification method needs to be specially pointed out that the in vitro diagnostic reagents managed in accordance with the medical device production supervision and management methods, excluding the in vitro diagnostic reagent products that are legally used for blood source screening and radionuclide labeling by the state.   Another is to classify in vitro diagnostic reagents according to the detection principle, which is the current mainstream classification method. According to this classification principle, in vitro diagnostic reagents can be divided into biochemical diagnostic reagents, immunological diagnostic reagents, molecular diagnostic reagents, microbial diagnostic reagents, urine diagnostic reagents, blood coagulation diagnostic reagents, hematology and flow cytometry diagnostic reagents.   Biochemical, immunological and molecular diagnostic reagents are the three main types of diagnostic reagents in my country. At present, nucleic acid diagnostics in molecular diagnostics occupy the main market.   Since its establishment in 2005, Desheng has been focusing on the R&D and production of in vitro diagnostic reagent raw materials. The raw materials of diagnostic reagents include: biological buffers, chromogen substrates, and current chromogen substrates (new Trinder's reagents) include TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Buffers include Tris, Bicine, Caps, Mops, Taps, EPPS, etc.

생화학 실험에 있어서, 특히 단백질 분리와 정화 분야에서,생물학적 버퍼고품질의 버퍼 용액은 산이나 알칼리 미량과 물의 첨가에도 강한 능력을 나타낼 수 있습니다.pH 변동을 크게 억제하고 실험을 위한 안정적인 화학 환경을 만듭니다.이 능력은 주로 독특한 구성에 기인합니다 such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), 이 둘은 함께 우리가 버퍼라고 부르는 것을 형성합니다.   버퍼의 역할은 단백질의 분리 및 정화 과정에서 결정적입니다. 단백질 정화는 복잡하고 섬세한 작업입니다.각 단백질은 고유한 특성을 가지고 있으며 특정 정화 방법을 필요로 하기 때문에이 과정에서 단백질의 안정성은 종종 사용되는 다중 구성 요소 버퍼 시스템에 달려 있습니다.좋은 버퍼 시스템은 실험 과정에서 단백질의 용해성을 유지할 수 있을 뿐만 아니라하지만 더 중요한 것은 단백질의 생물학적 활동을 손상시키지 않고 가장 적합한 환경을 제공할 수 있다는 것입니다.   우리는 대부분의 단백질의 정화 과정이 실험실에서 이루어지는 것을 알고 있습니다.시장에서 재조합 단백질에 대응하는 버퍼 시스템은 특히 중요합니다.이 버퍼 시스템은 신체 내의 자연 단백질의 환경을 시뮬레이션하여 단백질의 안정적인 저장 및 운송을 가능하게합니다.   버퍼 용액을 선택하고 사용할 때 몇 가지 중요한 요소를 고려해야합니다. 첫째, 버퍼 용액의 구성. 이상적으로,버퍼의 구성 요소는 단백질과 어떤 형태로든 상호 작용해서는 안되며 이는 기능에 영향을 줄 수 있습니다.예를 들어 일부 효소는 포스파트 버퍼에 있는 포스파트 그룹에 의해 억제 될 수 있으며, 그 기능을 잃게 됩니다. 따라서 버퍼를 선택할 때우리는 단백질과 잘 호환되는 구성 요소를 선택하고 관련 매뉴얼의 권장 사항을 참조해야합니다..   또한, 펌퍼 용액의 pH 값은 또한 중요한 고려 요인입니다. pH 값의 선택은 단백질의 실제 적용에 달려 있습니다.효소 검사와 같은 생물학적 분석에 단백질을 사용하는 경우, 우리는 효소가 최적의 활동을 보일 수 있도록 pH 값을 선택해야합니다. 정화 기술에 단백질을 준비 할 때,우리는 최고 정화 효율을 보장하기 위해 실험 조건에 기초하여 적절한 pH 값을 선택해야합니다.물론 특정 pH 값이 필요하지 않은 상황에서는 단백질이 최적의 안정성을 보여줄 수 있는 pH 값을 선택해야 합니다.   이 분야에서,데?? 회사우리는 전문 기술과 풍부한 경험을 가진 많은 버퍼 제품을 제공했습니다. 그들은 연구 개발, 생산,그리고 혈액 수집 첨가물 판매, in vitro 진단 반응기, 생물학적 버퍼 및 광광 매트리스. 그들은 우리에게 다양한 버퍼 물질을 제공 할 수 있습니다. (TRIS, HEPES, MOPS 등),그리고 우리의 특정 필요에 따라 다른 농도의 버퍼 솔루션을 구성 할 수 있습니다.이 맞춤형 서비스는 의심할 여지없이 우리에게 더 많은 편리함과 선택의 기회를 제공합니다.   요약하자면, 버퍼는 생화학 실험에서, 특히 단백질 분리와 정화 과정에서 대체할 수 없는 역할을 합니다. 적절한 버퍼를 선택함으로써,우리는 단백질에 가장 적합한 환경을 제공할 수 있습니다., 실험 과정에서 안정성과 활동을 보장합니다.

루미놀 화학광광 반응제입니다. 많은 화학광광 반응제 중 루미놀 반응제는 높은 광광 양자 양성과 좋은 물 용해성을 가지고 있습니다.그리고 다양한 산화 물질과 화학적으로 반응할 수 있으며 가장 널리 사용되는 화학 발광 반응 물질이되었습니다.그 발광 메커니즘은 산화 반응입니다.그들은 알칼리 조건 하에서 바삭 페록시다즈에 의해 촉매되고 아미노프탈산으로 돌아가는 흥분 된 중간 물질을 생성하기 위해 수소 과산화로 산화됩니다.기본 상태로 돌아온 후 광자를 방출합니다. 따라서 루미놀 반응제는 좋은 응용 가치와 광범위한 시장 수요 전망이 있습니다.여러 루미놀 합성 방법의 장단점은 여기서 간략하게 설명됩니다..   현재 루미놀을 제조하는 방법은 주로 다음과 같은 합성 경로를 가지고 있습니다.   (1) 원료로 3-나이트로프탈산을 사용 하 여, 수산화수소와 사이클화 반응에 시달리고, 후 후 로미놀을 얻기 위해 보험가루로 감소된다 (J. Chem. Educ., 1934, II:142~145)이 합성 방법은 간단한 공정 경로를 가지고 있지만 단점은 다음과 같습니다. 1. 첫 번째 단계에서의 반응 온도는 높고 225도가 필요합니다. 2. 정화 작업은 어렵습니다.첫 번째 단계는 고 끓는 물질인 트리 에틸렌 글리콜을 용매로 사용해야합니다.두 번째 단계에 사용되는 감소 작용 물질 안전 분말은 반응 중에 분해되어 제거하기가 어려운 여러 가지 무기 불순물을 생성합니다.생산량은 낮습니다.약 30%에 불과합니다.   (2) 원료로 3-나이트로팔산을 사용 하 여, 수산화황화와 사이클화 반응에 시달리고, 후 후 로미놀을 얻기 위해 보험가루로 감소된다 (Org. Synth 1949, 29,78 및 org이 합성 방법은 첫 번째 경로에서 몇 가지 개선을 이루었지만 단점은 다음과 같습니다. 1. 고독성 하이드라진 황산이 사용됩니다.첫 번째 단계의 반응 온도는 170도입니다., 온도가 너무 높고 장비 요구 사항이 높습니다.반응은 많은 분자를 생성합니다. 두 번째 단계에 사용 된 폐기물 액체와 환원 물질 안전 분자는 반응 중에 분해되어 여러 가지 무기 불순물을 생성합니다.제거하기가 어렵습니다.   (3) 모노프탈산화화물은 혼합산으로 나이트라이트하여 3-나이트로프탈산을 얻는데 원료로 사용되며, 아세트산화물로 탈수하여 3-나이트로프탈산화물을 얻습니다.그 다음 하이드라진 분해이 합성 방법의 단점은: 1. 긴 합성 경로; 2. 많은 양의 산성 폐기물 액체를 생성하는 혼합 산성 질소화;3. 철 가루 를 줄이고, 많은 양의 철 찌꺼기 폐기물, 그리고 더 많은 환경 오염.   류미놀 또는 이솔루미놀을 단일 냄비 방법을 사용하여 합성하는 또 다른 방법은 이전 기술에 비해 명백한 장점과 유익한 효과를 가지고 있습니다.   1) 이 방법은 중간 제품의 정제 처리가 없이 동일한 냄비에서 3단계 반응을 완료하고 최종적으로 제품을 직접 얻습니다.   2) 이 방법은 간단한 합성 경로, 가벼운 반응 조건, 간단한 작동을 가지고 있으며 필요한 반응 물질은 모두 일반적인 반응 물질이며 필요한 장비는 일반적인 장비입니다.그래서 가격은 낮습니다.따라서 합성에 필요한 비용은 낮고 산업용 대규모 생산에 적합합니다.   3) 이 방법으로 합성된 루미놀과 이솔루미놀의 양과 순도는 높습니다. 루미놀과 이솔루미놀의 양은 모두 80% 이상이고 HPLC의 순도는 98% 이상입니다.제품 산업화를 완전히 충족시킬 수 있습니다.생산과 시장 수요