중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

DNA 핵산 전기 이동법은 핵산 PCR에 있는 중요한 단계, 별거 및 정화, 핵산 탐지 및 다른 시험입니다. 아가로스 젤 전기 이동법 장비는 핵산 전기 이동법을 촉진하기 위하여 개발된 전기 이동법 장비 제품 입니다. 전통적인 젤 전기 이동법과 비교해 많은 이점이 있습니다. 아가로스 젤, 전기 이동법 액체 및 선적 완충기   전기 이동법은 전기장의 활동의 밑에 그들의 전기 재산의 반대 편에 전극으로 하전 입자의 운동을 나타납니다. 특정 조건에서, 하전 입자의 이동하는 비율 (기동성)는 조정 입니다. DNA 전기 이동법 또는 남쪽 오점 오점 교잡에서는, 하전 입자는 핵산 DNA를 나타나고, 다른 DNAs에는 서로에서 분리되어 다른 기동성이 그리고 이렇게 있습니다. 핵산 입자가 PH에 아주 과민하기 때문에, 완충기는 핵산에 전기 이동법 해결책에 추가되어야 합니다. 완충기 성분은 완충기를 적재하는 아가로스 젤, TAE 또는 TBE 전기 이동법 해결책에서 포함됩니다.   일반적으로, 아가로스 젤 전기 이동법은 뒤에 오는 단계를 통해 갈 필요가 있습니다: 아가로스 전기 이동법 젤의 준비, 전기 이동법 해결책의 준비, 전기 이동법 탱크의 탐지, 전기 이동법 및 청소. 그(것)들의 사이에서, 장시간은 아가로스 젤의 준비입니다. 그것은 섞는 해결책을 준비하고, 아가로스를 무게를 달고, 전자 레인지에서 녹고, 해결책을 60 도에 냉각하고, 냉각하기 위하여 젤을 따르고, 장비를 청소할 필요가 있습니다. 과정은 아주 성가시, 대량으로 반복해, 1개를 가지고 갑니다 ~ 1.5 시간. 아가로스 젤 전기 이동법 장비는 다릅니다: 1. 아가로스 핵산 염료, 전기 이동법 해결책 및 선적 완충기와 같은 시약을 구매하는 아무 필요도 없습니다. 2. 젤을 만들기의 cumbersomeness를 삭제하거든, 전 만들어진 젤은 얼룩이 지는 전기 이동법 해결책을 위한 핵 산성 염료, 필요 또는 포스트 얼룩이 지기로 전 얼룩이 집니다. 간단하고 그리고 편리하다, 사용 가능한. 핵 산성 염료의 낭비, 및 전 얼룩이 진 젤의 매우 낮은 독성을 감소시키는 전 만들어진 젤을 사용할 때 DNA 표본 전기 이동법 해결책에 있는 핵산 염료를 추가하는 아무 필요도 통신수를 위해 매우 더 안전하지 않습니다 직접 이용합니다 핵 산성 염료를. 3. 장비는 고압적인 빠른 전기 이동법 해결책으로 특별히 갖춰집니다. 당신의 핵산 표본 파편이 2000bp의 밑에 있는 경우에, 당신은 전기 이동법의 속도를 언제든지 통제하고 전압을 조정할 수 있습니다. 일반적인 소형 젤은 가장 빠른 것에 5-10 분에서 완료될 수 있습니다; 감적 또는 핵산 표본에는 많은 밴드가 있고 긴 파편 (핵산 표본 파편은 2000bp 보다는 더 큽니다), 적당한 낮은 전압에 맞출 수 있는, 또는 당신은 아직도 당신의 본래 낮 전압 전기 이동법 상태를 사용할 수 있습니다. 4. 이 제품의 전기 이동법은 연속적인 남쪽 교잡에 영향을 미치지 않으며, 얻어진 DNA 파편은 젤 회복을 복종되고, 연속적인 DNA 결찰 및 다른 반응은 영향 받지 않습니다.   한마디로 말하면, 전통적인 핵산 전기 이동법 방법과 비교해, 아가로스에 의하여 미리 틀에 넣어 만들어진 젤 전기 이동법 장비에는 저축 시간, 저축 노동, 고압, 빠른, 및 저축 비용의 이점이 있습니다. 강하게 Desheng에 의해 추천된 제품입니다. 당연히, TAE의 TBE 전기 이동법 장비가 있습니다 또는 Tris 완충기 다른 또한 우리의 회사에게 연락할 수 있습니다.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES, 4- 하이드록시 에틸 피페라진 에탄 수프론산은HEPES특정 pH 값에서 과도한 금속으로, 금 나노 입자를 준비하기 위해 HEPES-NaOH 환원 방법을 사용합니다. 이 방법은 작동이 간단하고 반응이 빠르고 제어하기가 쉽습니다. 부산물이 적습니다.그리고 환경 친화적.   금 나노 입자의 제조   10.05~10 mmol/L의 농도의 염화산 용액을 준비합니다.   2준비해HEPES5~50 mmol/L의 완충제로 HEPES 완충기의 PH값을 7.0~8.0로 조절하고,   3- 표면활성 물질을HEPES단계2에서 준비된 완충 물질로 1~2 mmol/L의 농도의 표면활성 물질 용액을 준비합니다.   4단계 3에서 준비된 표면 활성 물질 용액은 반응 탱크에 삽입됩니다.그리고 단계1에서 준비된 염소산 용액은 염소산 용액과 표면활성 물질 용액의 모લર 비율 1에 따라 반응 탱크에 천천히 첨가됩니다.1:1:10, 200~300r/min의 속도로 섞어 5~30분 동안 반응하여 나노 골드 콜로이드를 포함하는 혼합물을 얻는다.   5단계 4에서 준비 된 혼합물은 nanogold 입자를 얻기 위해 건조되고 정화됩니다.   그 다음HEPES예를 들어 50 mmol/L의 농도를 가진 버퍼, 구성 방법은 다음과 같습니다. 첫째, 2.38 kg의HEPES무게를 짚고 180L의 탈이온화 물에 녹여서 pH값은 pH미터로 약 5.4이고,1mol/L의 나트륨 하이드록시드 용액을 천천히 첨가하고 pH가 7로 조정될 때까지 계속 섞습니다..4; 마지막으로, 200L에 이온화 된 물을 추가합니다.   준비HEPES   방법 1   용매로 1,2-디클로로에탄, 하이드록시 에틸 피페라진 (5.00g, 0.02mol), 칼륨 탄산 K2CO3(6.00g, 0.04mol), 50mL의 1,2-디클로로에탄이 기계적 혼합과 온도계로 장착된 100mL의 3포트 병에 첨가되었습니다.2-디클로로에탄 끓는점 85°C), 그리고 반응은 20시간 동안 섞어집니다. 반응을 중지하고, 필터링하고 필터링 된 소금을 200 ml의 에틸 아세테이트 (EA) 로 씻습니다. 필터레이트는 2.6 g HEPES 고체를 얻기 위해 건조되었습니다.   방법 2   11.0g (84.5mmol) anhydrous 나트륨 황화, 27.0 mL ((343.6mmol) 디클로로 에탄, 120mL 물, 110mL 에탄올,50mg의 구리 분말이 세 개의 병에 추가되었습니다.오일 욕조는 가열되고 후퇴까지 가열되었습니다. 후퇴 후 22 시간 동안 반응 액체는 모든 흰색 고체가 침착 될 때까지 물을 제거하기 위해 감소 된 압력으로 증발했습니다.이 고체는 주로 제품들로 구성되어 있습니다., 반응되지 않은 원료와 소금이 생성되었습니다. 얻은 고체와 500mL 에탄올은 1L 플라스크에 첨가되어 40분 동안 반류를 위해 가열되었습니다.0°C에서 밤새도록 보관합니다.배수 필터레이션과 진공 건조는 11.40g의 양과 81.0%의 양을 가진 껍질 결정화로 이어졌습니다.   나트륨 클로로 에틸 술포나트 (15.10 g, 0.08 mol), 하이드록시 에틸 피페라진 (9.88 g, 0.075 mol), 60 ml의 물과 오일 욕조를 자기 섞기 기기를 장착한 4개의 플라스크에 넣었습니다.반류 응축 튜브와 온도 측정기 105°C에서 반응을 섞기 위해반응이 진행됨에 따라 반응 용액의 pH는 감소하고 pH를 약 9에서 조절하기 위해 5mol/LNaOH 수분 용액을 방울씩 추가합니다.총 15ml가 추가되었고 반응은 5시간 동안 계속되었습니다..   반응이 끝나면 반응 용액은 500mL로 물에 희석되고, 상부 이온 교환 樹脂 기둥 (약 500g) 은 염분을 제거하고 정화됩니다.반응 용액이 모든 열에 부하 된 후, 유출물 pH가 6이 될 때까지 증류 물로 씻어지고 1mol/L의 암모니아 물로 씻었습니다. 제품 포인트 (pH 약 5-9) 를 가진 유출물은 TLC 검출을 위해 수집되었습니다.로터리 증발은 150mL에 집중되었습니다., 활성 탄소 decolorization 추가, 오일 목욕 110 °C, 난방 및 0.5h 동안 혼합, 필터레이션, 필트레이트의 회전 건조, 50mL 에탄올을 추가, 0.5h 동안 난방 반류, 열 필터레이션,건조 후 얻은 백색 고체는 8.63G입니다. 필라트에는 빙하 아세트산이 투여되어 pH 5로 조정되고 0°C에서 밤새도록 냉각되고 필터링됩니다. 건조 후 얻은 고체는 2.80G입니다.총 11개.43g의 HEPES 고체 64.5%의 양을 얻었습니다.   10mmol/L의 제조 방법HEPES펌퍼는 다음과 같습니다: HEPES의 2.383g를 정확하게 무게, 1 L에 일정한 부피에 신선한 세 증기 물을 추가합니다. 필터레이션 살균, 4 ° C에서 저장 하 여 하위 포장.세포 배양 매체에 첨가 할 때 버퍼로 사용하면, 배양 매체는 빛으로부터 멀리 보관하는 것이 좋습니다.   후베이 뉴 데싱은 14 년의 연구 개발 및 생산 경험을 가진 생화학 원자재 제조업체입니다. 생물학적 버퍼 (HEPES, Tris, BICINE, CAPS) 의 다양한 사양을 제공할 수 있습니다.,TAPS 등), 화학 광광 반응기, 혈액 수집 첨가물, 크로모겐 기판, 효소 제제, 항원 항체 등 자세한 문의는 환영합니다.

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimethylolaminomethane, CAS77-86-1, commonly known as Tris, also known as tromethamine, is a very commonly used reagent, which is widely used in industrial synthesis, biochemical testing, and biopharmaceutical fields; The virus transport media sample tube belongs to an important raw material of its configuration solution.   Trismethylaminomethane Tris molecular structure contains one amino group and three alcoholic hydroxyl groups. The amino group and three methylol groups form a methane-like tetrahedral structure around the central carbon atom. Due to the presence of amino groups, Tris is weakly basic in aqueous solution. The amino group can be used as a coordination group to form Tris salts with many acids. Commonly, Tris-HCl, TEA, TEB, Tris glycine, and Tris phosphoric acid are also used. The raw materials used in the virus transport media are Tris and EDTA. The actual TE buffer is Tris plus EDTA.   Tris powder in drum   Adding Tris to the virus transport meida can first maintain the pH value of the sampled sample and act as a biological buffer. The virus and its nucleic acid are relatively sensitive to the environmental pH. The nucleic acid (DNA, RNA) is easily hydrolyzed in acidic solution. It is more stable in neutral or weak alkaline solution. The Tris hydroxymethylaminomethane, PH buffer range: 7.0-9.0, can maintain the stability of the nucleic acid released after the sample to be cleaved to avoid degradation of the nucleic acid, increase the concentration and purity of the nucleic acid, and help to improve the quality of the nucleic acid To ensure the accuracy of subsequent nucleic acid detection and analysis operations.   Tris buffer is a weak alkaline solution. In such a solution, DNA will be deprotonated to improve its solubility. Therefore, Tris buffer is generally used in the dissolution of nucleic acids and nucleic acid extraction. It should be noted that because it is alkaline when disposing the solution, it will absorb carbon dioxide gas that can generate carbon dioxide in part of the air, so the cap of the bottle containing the Tris solution needs to be tightly capped. In addition, the Tris solution is sensitive to temperature. For every increase of 1 degree, the pH value drops by 0.03, and it needs to be maintained at room temperature during configuration.   Tris buffer is more and more widely used, and even has a tendency to exceed phosphate buffer. Because it does not react with calcium, magnesium and heavy metal ions, its performance is superior to phosphate buffer in many aspects. Desheng's products related to Tris include Tris reagent, Tris hydrochloric acid, TEA/TEB electrophoresis electrophoresis gel, etc., which are superior in quality and low in price.  

전염병의 충격 때문에, 비발한 coronavirus의 화제는 우리의 매일 화제가 되었습니다. 최근에, 우한은 국가 핵산 시험을 실행했습니다. 핵산 탐지에 관해서, 우리는 Desheng에 의해 개발되고 일어난 바이러스 수송 매체에 대해서 이야기할 것입니다. 그것은 무슨 역할을 핵산 탐지에서 합니까?               현재, 바이러스의 2가지의 유형이 있습니다 수송 매체: 활동하지 않고 활성화하는 유형.               바이러스 표본 추출 면봉은 바이러스성 질병의 급속한 탐지를 위해 사용될 수 있는 PCR도 결합된 바이러스 표본 추출의 일반적인 방법입니다. 그러나, 각 표본 수집 장소는 아닙니다 PCR 탐지를 실행할 수 있습니다, 그래서 모아진 바이러스 면봉 표본, 그래서 면봉을 수송하는 것이 필요합니다 바이러스 수송 매체 시작되었습니다.               Desheng’s 바이러스 수송 매체             다른 탐지 목적을 위해, 다른 바이러스 수송 매체사용되는 s 필요. 현재, 널리 이용되는 2 수송 매체 그들의 자신의 특성이 있으십시오. 탐지의 다른 필요조건 및 바이러스 탐지의 다른 실험실 상태를 충족시키기 위하여는, 다른 간색하는 것이 필요합니다 수송 매체.               Virus 수송 매체 (활동되지 않ㄴ 유형) 표본에 전염성을 잃 lysate을 이용하여 호흡 병원체를 빨리 활동하지 않고 보존하기 위하여 사용될 수 있습니다. 활동되지 않ㄴ 표본은 다양한 바이러스 DNA/RNA 적출 장비, M3와 일치할 수 있습니다2핵산의 급속한 적출을 위한 /M96 핵산 갈퀴, 그리고 급속한 탐지를 위한 호흡 병원체 PCR 탐지 장비. 특이성 감도는 영향 받지 않습니다.               Virus 수송 매체 (활성화된 유형) 행크 액체 기초, 겐타마이신, 버섯 모양 항생제, BSA (v), cryoprotectants, 생물학 완충기 및 아미노산을 포함합니다. 다수 항생제의 조합에는 반대로 박테리아 및 반대로 균류의 효력이 있습니다; BSA는, 단백질 안정제로, 궤란하 것을 어려운 하고 바이러스의 완전성을 지키는 바이러스의 단백질 포탄에 보호 피막을 형성할 수 있습니다; 행크 완충기에 의해 건설한 중립 환경은 바이러스의 생존 시간과 감염 안정성을 증가하는 것을 돕습니다. 활성화하는 바이러스 수송 매체 보통 임상 유행성감기, 조류 독감의 수집 그리고 수송을 위해 사용됩니다 (와 같은 H7N9) 의 손-발-질병, 홍역 및 mycoplasma, Ureaplasma 및 크라미디아속 입을 우물거리십시오.               Desheng 기술은 연구 및 개발 그리고 생산에의 확약되었습니다 바이러스 수송 매체, c전염병의 재개부터 arbomer 그리고 다른 제품은, 그리고 돌파구 승리를 달성했습니다. 고객 사용 후의 긍정판단은 저희에게 중대한 격려입니다! 우리는, 더 나은 발달과 고객 신뢰만을 위해 즉시 관심사를 위해 아닙니다 우리의 제품을, 잘 하는 것을 계속할 것입니다.                      

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

폴리우레탄 코팅은 1960년대에 시작되어 점점 더 엄격한 환경 보호 법과 규정의 요구 사항에 따라환경 친화적 인 분산 수 폴리 아이소시아나트는 최근 몇 년 동안 다양한 응용 분야에서 중요성을 입증했습니다.폴리 에테르 변형 폴리 이소 사이 아 나트 는 널리 사용 되지만, 모두 한 가지 기본적인 단점이 있습니다.특히 수중 2부위 폴리우레탄 코팅의 교차 결합 물질로 사용되는 경우, 충분한 분산을 보장하기 위해 더 높은 폴리 에테르 함량이 필요합니다. 이는 오랜 건조 시간 및 코팅의 장기적인 수분 친화성을 초래합니다. 이것들 그 문제점들이 해결되었습니다.대문자(3- ((사이클로헥시라민) - 1-프로파네섬유산) 변형 폴리이소시아나트           CAPS       CAPS (암포테릭 수울파마트) 는 온화한 조건 하에 알리파틱 폴리 아이소시아나트와 반응하고 세차 아민 중화제의 존재.소금 생성 집단의 영향을 고려하지 않고,대문자변형된 폴리 아이소시아나트는 매우 좋은 저장 안정성을 가지고 있으며, 완제품은 흐릿하지 않습니다.또한 물에도 존재할 수 있습니다. 좋은 분산 상태를 가진 에뮬션이 얻었습니다.따라서, 다양한 환경 친화적 인 고품질의 2 구성 요소 폴리우레탄 코팅에 사용할 수있는 일련의 이온 변형 폴리 아이소시아나트를 얻을 수 있습니다.   이 코팅은 건조성, 경화성 및 화학 저항성 측면에서 일반 용매 기반 코팅보다 완전히 우월합니다.장식 재료의 VOC (휘발성 유기 화합물) 함량은 더 감소합니다., 이 횡단 결합 물질의 양을 크게 증가시킵니다. 용매 기반 코팅과 비교하면 필름 품질의 저하를 초래하지 않습니다.CAPS 변형 된 폴리 아이소 사이아네이트는 자동차 오리지널 페인트, 수리 페인트, 플라스틱 페인트, 목재 페인트, 직물 가죽 페인트, 인쇄 잉크 산업 등에서 뛰어난 성능으로 널리 사용됩니다.시장 전망은 명백합니다..           준비대문자변형된 폴리아이스오시아나트       950g의 폴리 아이소시아나트는 50g로 섞었습니다.대문자, 29g dimethylcyclohexylamine 및 257g 1-methoxypropyl-2-yl acetate 80 °C에서 5시간 동안 건조 질소 아래,폴리아이스오시아나트가 헥사메틸렌 다이아이스오시아나트 (HDI) 에 기초하여 이소시아나트 그룹을 함유하고 있으며, NCO 함유량은 21.7%, 평균 NCO 기능은 3입니다.5, 모노머 HDI 함량은 0.1%이며 점도가 3000mpas입니다. 방온으로 냉각한 후 무색하고 투명한 폴리 아이소시아나트 용액을 얻을 수 있습니다.           CAPS데싱 (Desheng) 회사에서 생산된 이 염료는 새로운 페인트 시장뿐만 아니라 생화학 산업에서도 널리 사용되고 있습니다.생화학 진단 키트에서 널리 사용됩니다., DNA/ RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트기업과 개인이 더 많은 협의를 요청하는 것을 환영합니다..      

소개   대문자, 3- ((사이클로 헥시 알라민) 1-프로판 수울폰산, 유기 화학 물질, 흰색 결정 분말, CAS1135-40-6, 생화학 진단 키트에서 일반적으로 사용되는 생물학적 버퍼입니다.DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트효소 화학 및 기본 약물의 HPLC 분리를위한 버퍼는 단백질 염기서열의 세포막 전송 과정에서 널리 사용됩니다.대문자버퍼는대문자, 이온화 된 물 등, 그리고 그 pH는 피브로넥틴 정화를 위해 11.0으로 조정됩니다.   CAPS 버퍼   주요 운영 지점   1SDS-PAGE 전소분해: 일반적인 조건에 따라 (CAPS 시스템: > = 20kD 단백질; Tris Tricine 시스템: 저 분자 중량 단백질, 또한 고 분자 중량 단백질); 2메탄올 농도: CAPS 전기 인쇄 버퍼에서 메탄올 농도의 범위는 0-20%입니다 (메탄올 농도는 높고, 낮은 분자량 단백질 전송에 사용됩니다.메탄올 농도가 낮거나 메탄올이 전혀 포함되어 있지 않습니다., 고 분자량 단백질 전송에 사용됩니다.) 3.PVDF막 처리: PVDF막을 꺼내, 몇 초 동안 메탄올에 담그고, CAPS 전자기 버퍼에 넣습니다. (참고:PVDF 막이 작동 후 건조되는 것을 방지해야 합니다.막이 건조하면 이 단계를 반복합니다.) 4젤 처리: 젤 젤을 제거하고 CAPS 버퍼에 5-10 분 동안 담그십시오. (참고: 일부 강한 기본 단백질 PI > 9.0을 전송 할 때이 단계를 생략 할 수 있습니다.) 5. 전송 슬롯을 설치: 필터 종이와 스폰지를 전기 스폰지 버퍼에 몰입, 다음 스폰지, 필터 종이, PVDF 필름, 젤 순서로 전기 인쇄 샌드위치를 누르십시오.필터 페이퍼와 스폰지, 그리고 작은 전기 회전 슬롯에 넣어. 6이식 조건: 방온에서 0.5-2h 동안 50V 일정한 압력 (100-170 MA) 에서 이식. (참고: 젤과 PVDF 필름 사이의 거품을 배수합니다. 예를 들어,70 KD 이상의 단백질은 더 오랫동안 전달되어야합니다.); 7PVDF 막 염색의 사전 처리: PVDF 막을 꺼내어 소산화 된 물로 씻고 몇 초 동안 메탄올에 담아서 염색하십시오. 8막 염색: 쿠마시 브릴리언트 블루 염색 (% 미탄올 40% /% 아세트산에서 0.1% 쿠마시 브릴리언트 블루 R-250을 녹여) 30 ~ 50 초 (1 분 이상)50% 메탄올로 색을 깎는 (색을 깎는 용액을 자주 바꿉니다), 디온화 된 물로 완전히 씻고 그 다음 건조;   CAPS 버퍼 준비   1. 10×CAPS ((100mmol/L) 버퍼 용액은 다음과 같이 준비합니다: CAPS, 22.13g; 900ml에 비이온화 된 물을 첨가합니다; 2mol/L NaOH (약 20ml) 로 pH 값을 11.0로 조정하고, 1L로 희석하고 4°C에서 보관합니다. 2. CAPS 전기 인쇄 버퍼 (1 × CAPS 10% 메탄올 함유) 는 다음과 같은 방법으로 준비됩니다: 10 × CAPS의 200ml; 메탄올의 200ml; 이온화 된 물의 1600ml.   다른 용도   대문자또한 용접 재료, 에어컨 장비 및 제조용 원자재 제조에 사용됩니다. 또한 피로테크닉 제조에 사용됩니다. 분석 반응제로 사용됩니다.열교환기, 또한 의약품 산업에서 사용되며, 에어컨, 피로테크닉, 드라이 배터리 등에 사용되며, 플럭스 및 건조제로도 사용됩니다.염기 산업에서 수분 이소시아나트의 완화제로 사용됩니다.Desheng 회사는 CAPS, Tris, Bicine, MOPS 등을 포함한 다양한 생물학적 버퍼의 연구 개발 및 생산에 전문화되어 있으며 고 순도 ≥ 99%, 안정적인 프로세스,기업과 개인을 환영합니다..