Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd

아크리딘 에스테르화학 광화 반응제일반적으로 사용되는 형광 마커이며, 그 형광 신호는 정확하게 정보를 제공할 수 있습니다. 그 발광 특성은 과학 연구에서 중요한 도구로 만듭니다.생물학과 같은 다양한 분야에서 광범위한 응용 프로그램으로의학 및 화학, 특히 약물 개발 및 생의학 연구에서 과학 실험에 강력한 지원을 제공합니다.우리는 당신이 아크리딘 에스테르에 대한 더 깊은 이해로 데려 갈 것입니다.   아크리딘 에스터 의 발광 원리 서로 다른 대체 물질에 따라 화학 발광 표시 물질로 일반적으로 사용되는 아크리딘 대체 물질은 아크리딘 에스테르와 아크리딘 술포나미드 두 범주로 나눌 수 있습니다.그것들은 모두 같은 아크리딘 고리를 가지고 있습니다.그들의 발광 메커니즘은 동일합니다: 아크리딘 에스터의 분자는 알칼리 H2O2 용액에서 수소 과산화 이온에 의해 공격됩니다.그래서 아크리딘 반지의 대체물질은 아크리딘 반지에 C-9과 H2O2와 함께 불안정한 에틸렌 산화물을 형성할 수 있습니다., CO2 및 N-메틸라크리돈으로 분해 될 수 있습니다. 기본 상태로 돌아 왔을 때 최대 방출 파장 430nm의 광자를 방출합니다. 이 과정은 촉매가 필요하지 않습니다.빛나는 시스템이 민감합니다., 그리고 작업은 시간을 절약합니다. 아크리딘 에스테르의 특성 1아크리딘 에스테르는 추가 첨가물이 필요없이 간단한 빛을 방출합니다. 아크리딘 에스테르는 간단한 발광을 가지고 있으며 추가 촉매가 필요하지 않습니다. 배경 발광을 줄이고 간섭을 줄이고 실험 중에 민감도를 향상시킬 수 있습니다.   2. 높은 발광 효율과 강도를 가진 아크리딘 에스테르 아크리딘 에스테르의 화학 발광은 빠르며 일반적으로 화학 발광 분석 분야에서 예외적으로 잘 수행됩니다. 0.4 초 동안 시작자를 추가 한 후,아크리딘 에스테르의 화학 발광 강도는 매우 높습니다.반감기는 0.9초로, 일반적으로 루미놀의 5배나 더 많습니다. 3아크리딘 에스터 발광의 간섭 인수는 작습니다. 위의 발광 원리에서 아크리딘 에스테르의 발광 반응 중에, 반응의 초기 단계에서 전자 흥분 중간 물질이 형성되면,아크리딘 링에 연결된 비광광 대체제가 아크리딘 링에서 분리됩니다., 그래서 광광 효율은 대체 구조의 간섭에 거의 영향을받지 않습니다. 아크리딘 에스테르의 실용적 적용 1. 형광 염료: 탁월한 형광 염료 인 아크리딘 에스테르는 세포 영상 및 단백질 검출과 같은 생의학 분야에서 널리 사용됩니다.그 빛나는 특성 은 실험자 들 이 생체 분자 의 행동 을 실시간 으로 관찰 하고 감시 할 수 있게 도와 준다. 2형광 표시: 화학적 및 생물학적 분석에서 아크리딘 에스테르는 특정 분자 또는 화합물을 추적하고 탐지하기 위해 형광 마커로 사용될 수 있습니다.이는 약물 개발과 과학 연구에서 매우 중요한.   아크리딘 에스테르 사용 주의 사항 1아크리딘 에스테르의 광 발광 민감성에 대한 환경 영향이 없도록 하기 위해, 용매 선택, pH 값, 실험 중에 온도와 같은 요소에 주의를 기울여야 합니다. 2아크리딘 에스터는 특정 자극을 가질 수 있으므로 사용 중에 안전 예방 조치를 취해야합니다. 동시에, 아크리딘 에스터의 노란 분말 때문에,환경의 영향을 쉽게 받습니다.따라서 잠재적인 위험을 줄이기 위해 밀폐된 저장용으로 투명하지 않은 플라스틱 병을 선택하는 것이 필요합니다. 2아크리딘 에스테르는 일부 실험에서 환경에 손상을 입히고 오염을 일으킬 수 있으며 사용 중에 방출을 엄격히 통제해야합니다.생산 및 사용 시 안전 및 보호 조치가 수립되어야 합니다.사용 후 폐기물은 관련 규정에 따라 적절히 처리되어야합니다. 아크리딘 에스테르, 빛나는 유기 화합물로서, 많은 분야에서 과학 연구와 응용에 강력한 도구를 제공합니다.따라서 사용 지침을 준수하고 사용 시 적절한 관찰을해야합니다.아크리딘 에스테르 제조업체인 데싱은 98%까지 순수한 원료를 공급할 수 있습니다.하지만 제조업체의 스팟 가격에 큰 할인도 판매됩니다만약 당신이 관련 의도를 가지고 있다면, 언제든지 구매를 위해 저희에게 연락하십시오!

현대 의학 연구와 임상 실무에서, 적절한 수집, 처리,실험 데이터의 정확성과 임상 진단의 효과를 보장하기 위한 중요한 단계입니다.헤파린 리?? 은 널리 사용되는 항혈결제로서 혈액 표본 수집에 일반적으로 사용되며, 이는 항혈결제 성능이 우수하고 혈액 세포 형태에 미치는 영향이 적기 때문입니다.혈액 샘플을 헤파린 리??유튜브는 냉각 보존에 적합하며 과학적이고 효과적인 냉각 보존 전략을 구현하는 방법은 항상 관련 분야에서 관심의 중심에 있습니다.우리는 헤파린 리?? 튜브를 통해 수집 된 혈액 샘플의 냉각 보존 가능성을 탐구 할 것입니다., 구체적인 실행 방법, 그리고 직면한 도전과 전략.   헤파린 리?? 튜브를 이용한 혈액 샘플 수집을 위한 냉각 보존의 원칙 헤파린 리?? 은 황산 폴리사카리드 항혈결제로서 혈전 요인 IIa (트롬빈), IXa, Xa, XIa 및 XIIa의 비활성화를 가속화합니다.혈액 응고를 효과적으로 방지합니다.헤파린 리?? 으로 치료 된 혈액 샘플은 분기 분기 후 투명한 플라스마를 얻을 수 있습니다. 이것은 혈액 세포를 포함하지 않으며 주로 플라스마 단백질, 호르몬,대사물질항체 등 임상 진단과 과학 연구의 중요한 지표입니다. 플라스마가 얼어붙었을 때 생화학적 반응 속도가 크게 감소하고 미생물 활동은 거의 멈춥니다.샘플의 바이오 분자의 원래 상태를 유지하고 분해 과정을 늦추는 데 유용합니다.냉각 보호제는 용액의 동점 을 낮추고, 유리 전환 온도를 높이고, 더 작고 균일한 얼음 결정의 형성을 촉진할 수 있습니다.그리고 따라서 플라즈마 구성 요소에 대한 기계적 손상을 줄입니다.   헤파린 리?? 튜브로 수집된 혈액 샘플의 냉각 보존 관행 1샘플 처리 및 포장 혈액 표본을 수집 한 후, 헤파린 리?? 을 포함하는 혈액 수집 혈관은 적시에 항 출혈 치료를 위해 사용되어야 합니다.초상태 플라즈마 수집을 위해 정해진 시간 내에 원심 분해가 수행되어야 합니다.후속 샘플링의 편의성 및 반복된 냉동-열화 주기를 피하기 위해,헤파린 리?? 튜브에서 수집된 혈액 샘플이 한 번에 하나의 검사 또는 실험에 사용될 수 있도록 혈액이 적절한 크리오 튜브로 나뉘어야 합니다.. 2냉동 및 보관 미리 포장 된 플라스마 샘플은 냉동기 같은 미리 냉동 냉동기에 빠르게 넣거나 액체 질소 증기 층에 직접 넣어 빠르게 냉동해야합니다.적절한 온도 설정 (예를 들어 -20 °C 또는 -80 °C) 을 가진 냉동실에 장기 보관을 위해 전송보관 중 냉장고 온도를 정기적으로 확인하고 기록하여 설정된 값에서 온도가 안정적으로 유지되도록해야합니다. 헤파린 리?? 튜브로 수집된 혈액 샘플의 냉각 보존에 대한 도전과 전략 1플라즈마 구성 요소의 안정성 냉각은 생화학적 반응을 효과적으로 억제 할 수 있지만, 일부 플라스마 구성 요소 (효소, 지방, 호르몬 등) 는 여전히 분화, 산화,또는 냉각 과정에서 분해헤파린 리?? 튜브에서 수집된 샘플의 무결성을 극대화하기 위해, 적절한 냉동 조건과 보호 물질은 테스트된 지표에 따라 선택되어야 합니다.최적의 냉동 계획을 결정하기 위해 예비 실험을 수행 할 수 있습니다.. 2미생물 오염 위험 냉동은 미생물의 성장을 억제 할 수 있지만 수집, 가공, 냉동 및 녹화 과정에서 생체감독 수술 절차를 엄격히 준수해야합니다.표본이 오염되지 않도록 무액성 냉각관과 밀폐 소재를 사용하여필요한 경우, 헤파린 리?? 튜브에서 수집 된 샘플은 살균되거나 적절한 양의 항생제를 첨가 할 수 있습니다.   헤파린 리?? 튜브에서 수집된 혈액 샘플, 특히 원심 분비 된 플라스마 부분은 과학적이고 표준화된 절차에 따라 냉각 보관 할 수 있습니다.합리적인 냉동 보존 전략은 샘플 응고를 효과적으로 예방할 수 있을 뿐만 아니라, 생화학적 반응과 미생물 활동을 억제하지만 샘플의 유효기간을 연장하여 임상 연구 및 테스트의 요구를 충족시킵니다.냉생물학과 생물학적 샘플 은행 기술의 지속적인 발전으로, 우리는 냉동 보존을 위해 혈액 샘플을 수집하는 데에 헤파린 리?? 튜브의 효과를 더 향상시킬 것으로 예상됩니다.의료 연구 및 임상 실무에 더 풍부하고 고품질의 생물 자원을 제공후베이 신데?? 은 리?? 헤파린과나트륨 헤파린, 독립적인 연구 개발 팀과 전문 인력에 의해 엄격한 품질 통제와 함께 구매 요구 사항이있는 경우, 상담 및 구매를 위해 웹 사이트에 오십시오!

생화학과 분자생물학의 연구에서는 버퍼 시스템의 선택과 최적화가 매우 중요합니다. 그들은 용액 pH 안정성을 유지하는 역할을 수행합니다.생물 분자 활동을 보호하는, 그리고 실험 결과의 정확성을 보장합니다. 트리하이드록시메틸라미노메탄 (TRIS) 은 널리 사용되는 버퍼 에이전트로서 좋은 버퍼 성능, 낮은 독성,다양한 생물학적 과정과 호환성그러나 많은 화학 물질과 마찬가지로, TRIS의 성능은 모든 조건에서 일정하지 않을 수 있습니다.특히 높은 온도 환경에서는 일반적으로 실험실에서 발견되며, 그 버퍼 성능이 크게 영향을 받습니다.이번에는, 우리는 TRIS의 버퍼 성능에 높은 온도의 특정 영향 메커니즘을 탐구합니다.그리고 실험 결과를 보장하기 위해 채택되어야 할 대응 전략.     TRIS 버퍼 성능에 대한 고온의 영향 메커니즘 1열에 의한 분리 변화: 약한 기체로서, TRIS의 완충 능력은 물을 형성하기 위해 물에서 부분적으로 분리 할 수있는 능력에서 발생합니다.TRIS 기본온도가 높아질수록 물 분자의 열 운동이 심해지면서 더 많은 TRIS 분자가 분리되어 더 많은 양성자를 방출하게 됩니다.따라서 그들의 효과적 pH 값을 낮추는이 현상은 정해진 총 농도에서 높은 온도가 TRIS 버퍼의 실제 pH가 예상 값에서 벗어날 수 있음을 의미합니다.pH에 민감한 생물학적 반응과 실험 작업에 영향을 줄 수 있습니다.. 2구조적 안정성 및 집적 감소: 높은 온도 환경은 TRIS의 분리 균형에 영향을 줄뿐만 아니라 분자 구조에도 손상을 줄 수 있습니다.높은 온도는 TRIS 분자 내의 수소공성 상호작용을 방해할 수 있습니다.단백질 집적으로 이어지고 그 후 용해성과 생물학적 활동에 영향을 미칩니다. 비록 TRIS 자체는 단백질이 아니지만, 이 원칙은 높은 온도에서의 행동에도 적용된다. TRIS는 높은 온도에서 형식적 변화 또는 심지어 다분화까지 겪을 수 있다.효율적인 버퍼로서의 특성을 잃어 버퍼 효율을 감소시킵니다.. 3분해 제품의 생성: 더 심각하게, TRIS는 높은 온도 조건에서 열 분해를 겪을 수 있으며, 질소 메탄과 포름알데히드와 같은 유해 가스 생성.이 부산물은 실험실 직원들의 건강에 잠재적인 위협이 될 뿐만 아니라, 또한 용액의 화학적 성분을 변화시키고, 더 많은 벅퍼의 pH 값을 방해하고, 심지어 다른 예상치 못한 화학 반응을 도입합니다.실험 결과에 심각한 영향을 미친다. 4실험 시스템과의 상호 작용: 효소 활동 결정, 핵산 연구 등과 관련된 실험에서,높은 온도는 효소의 비활성화를 가속화하거나 핵산의 변성을 유발할 수 있습니다.TRIS가 버퍼로 사용된다면, 그 성능의 변화는 실험 시스템의 열 안정성과 얽힐 수 있으며, 문제를 진단하고 해결하는 것이 더 복잡해질 수 있습니다.   TRIS 버퍼링 성능에 대한 고온의 영향을 다루는 전략   1- 온도 및 pH 측정의 정확한 제어: 더 높은 온도에서 수행해야 하는 실험을 위해,먼저 특정 온도에서 TRIS 버퍼의 pH 온도 관계 곡선을 이해해야합니다., 고온으로 인한 pH 변동을 보완하기 위해 초기 조제물의 pH 값을 조정합니다. 실험 중에,정확한 온도 조절 시스템과 실시간 pH 모니터링 장비를 사용하여 실험 조건을 조정하거나 버퍼를 적시에 재배정해야 합니다.. 2적절한 버퍼 시스템을 선택: 극도로 높은 온도 조건 또는 극도로 높은 pH 안정성 요구 사항의 실험을 위해더 나은 열 안정성을 가진 버퍼 시스템을 사용하는 것이 필요할 수 있습니다.포스파트, HEPES 또는 MOPS 버퍼 용액과 같이 높은 온도에서 TRIS에 비해 더 강한 버퍼 능력과 안정성을 나타냅니다. 3실험 설계 및 작동 프로세스를 최적화하십시오: 가능한 한 높은 온도에 노출되는 시간을 단축하거나 단계적 인 가열을 사용하십시오.간헐적 냉각 및 TRIS 버퍼 용액에 높은 온도의 지속적인 영향을 줄이는 다른 방법높은 온도에 민감한 생물학적 샘플을 처리 할 때 먼저 낮은 온도에서 주요 단계를 완료하는 것이 좋습니다.필요한 작업을 위해 잠시 온도를 올립니다., 그리고 적절한 온도까지 빠르게 회복합니다. 4실험실 안전 보호 강화: TRIS가 높은 온도에서 유해한 분해 제품을 생성 할 수 있으므로 실험실은 좋은 환기를 보장해야합니다.사용자들은 적절한 개인 보호 장비를 착용해야 합니다., 화학 보호 의류, 장갑 및 안경 등. 한편, 사고를 방지하기 위해 TRIS의 고온 처리 중에 산화 물질 또는 다른 타연성 물질과의 접촉을 피하십시오.   요약하자면, 높은 온도는 pH 변화, 구조 안정성 감소, 유해 분해 제품의 생성,그리고 실험 시스템과 복잡한 상호 작용연구자들은 이러한 과제를 완전히 이해하고 정확한 온도 조절을 구현하고 적절한 버퍼 시스템을 선택함으로써 고온 환경에 효과적으로 대응해야 합니다.실험 설계 최적화, 그리고 실험의 과학적이고 정확한 성격을 보장하기 위해 안전 보호 전략을 강화합니다.생물학적 완충제, Desheng는 제조업체가 준비하고 사용할 수 있는 99% 순수 원료를 공급할 수 있습니다.자세한 사항은 문의하실 수 있습니다.!

TOOS (N-에틸-N - (2-하이드록시-3-황소프로필) -3-메틸라닐린 나트륨 염분) 는 중요한 염색체 기체로서 다양한 생화학적 실험에서 중요한 역할을 합니다.TOOS반응기, 많은 반응 단계가 합성 과정에 관여하고 여러 요인이 통제되어야합니다. 이번에는 성질, 합성 원칙,그리고 TOOS의 합성 과정에서 예방 조치를 취하십시오..   TOOS의 속성 TOOS는 물에 잘 녹는 아닐린 파생물로서, 뛰어난 용해성과 안정성을 가지고 있습니다.수분 용액에서 높은 농도를 유지할 수 있으며 분해 또는 침착에 취약하지 않습니다.이 특성으로 인해 TOOS는 다양한 생체 분자의 함유량과 활동을 검출하기 위해 생화학 실험에서 이상적인 염색체 기질 반응제로 사용될 수 있습니다. 또한, TOOS는 또한 높은 민감성 및 빠른 반응 속도와 같은 장점을 가지고 있습니다.TOOS는 생성된 과산화수소 (H2O2) 와 빠르게 반응하여 강한 흡수성을 가진 적색 퀴논 이민 화합물을 생성 할 수 있습니다.이 화합물은 스펙트럼 광도계를 사용하여 정량적으로 측정 할 수 있으므로 목표 물질의 정확한 검출을 달성 할 수 있습니다.   TOOS의 합성 원리 TOOS의 합성 방법은 비교적 간단하며, 일반적으로 해당 아닐린 도리브를 술포네이션 반응소와 반응하여 얻습니다. 구체적인 단계에는 다음이 포함됩니다. 첫째,디아조늄 소금을 생성하기 위해 나트륨 나트리트와 아닐린 도산물을 디아조화하는 것그 다음, 디아조늄 소금을 수울포네이션 반응제로 반응하여 수울포네이션 제품을 얻습니다. 마지막으로, 목표 제품 TOOS는 감소 및 중화와 같은 단계를 통해 얻습니다. 합성 과정에서 온도, pH 값 등과 같은 반응 조건을 제어하는 데주의를 기울여야합니다.반응의 원활한 진행과 제품의 순수성을 보장하기 위해또한 제품의 품질과 성능이 응용 요구 사항에 부합하는지 확인하기 위해 엄격한 정화 및 특성화 작업이 필요합니다.   3、 TOOS의 합성 과정에서 메모 1온도 모니터링: 수울포네이션 반응은 종종 낮은 온도에서 중간 온도 범위에서 발생합니다. 과도한 온도는 부작용 증가, 제품 분해,또는 가중된 장비 경식반응 온도를 엄격히 제어하고 재킷 냉각 또는 일정한 온도 물 목욕과 같은 방법을 통해 적절한 반응 환경을 유지하십시오. 2PH 조절: 반응 시스템의 pH 값을 적시에 모니터링하고 반응 매체의 산성 및 알칼리성 안정성을 유지하기 위해 필요한 경우 완충 물질을 추가하십시오.과도한 산화 또는 알칼리화가 반응 과정과 장비에 악영향을 미치지 않도록. 3혼합 속도: 균일한 재료 혼합을 촉진하고 지역 과열 또는 불충분 반응을 피하기 위해 적절한 혼합 속도를 유지하십시오.반응 물질의 점착성의 변화를 고려하고 적시에 섞는 강도를 조정합니다.. 4촉매 선택 및 복용량: 합리적으로 촉매를 선택하십시오 (황산, p-toluenesulfonic acid 등과 같은)그리고 알킬레이션 반응 속도와 선택성을 향상시키기 위해 복용량을 정확하게 조절합니다., 부산물의 발생을 줄입니다. 5반응 모니터링: 정기적으로 표본을 채취하고 분석하여 반응 과정을 추적합니다.얇은층 염색기술 (TLC) 또는 가스 염색기술 (GC) 을 통해 중간 물질과 대상 제품의 생성을 모니터링하는 것, 그리고 적절한 시간에 반응을 종료합니다. 6알칼리 물질 추가의 시간 및 속도:소금 생성 반응은 알킬레이션 반응이 완료된 후에 이루어져야 조기 중화와 술포네이션 중간 물질의 손실을 피합니다.알칼리성 물질은 반응 속도와 시스템 온도를 조절하고 지역 폭력 반응으로 인한 스프래싱 또는 장비 과압을 방지하기 위해 점으로 천천히 추가해야합니다. 7실험 기록 및 데이터 분석: 상세한 실험 기록 및 데이터 분석은 TOOS 합성 실험 과정에서 필수적입니다.실험 기록에는 사용 된 원료의 양과 같은 정보가 포함되어야 합니다., 반응 조건 및 후속 분석 및 요약을위한 실험 단계.   요약하자면, TOOS의 합성 과정에서 주의해야 할 사항은 온도 모니터링, pH 조정, 섞는 속도, 촉매 선택 및 복용량 및 기타 측면입니다.이러한 예방 조치를 엄격히 준수하면 합성 실험의 성공과 안전을 보장하고 고품질의 TOOS 제품을 얻을 수 있습니다.따라서 TOOS 합성 실험을 수행 할 때 주의와 집중을 유지하고 실험 사양을 준수하는 것이 중요합니다.그리고 실험 결과의 정확성과 신뢰성을 보장합니다.데싱은새로운 트린더의 반응제독립적으로 개발되고 생산되는 작은 팩 간의 차이와 민감 반응으로 임상 진단에 중요한 가치를 가지고 있습니다.만약 당신이 구매를 해야 한다면, 상담 및 주문을 위해 저희에게 연락하십시오!