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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
우리 에 관한 것

Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd

회사 소개 우한 Desheng 생화확적인 기술 Co., 주식 회사는 2005년에, 혈액 수집 관 첨가물과 상동 화학물질 시약의 연구 및 개발, 생산 및 판매를 전문화하는 우한, 중국에서 위치를 알아내어 발견됩니다. 우리는 항응혈약 시리즈를 포함하여 혈액 견본 전처리 시약에서 주로 관여됩니다: 리튬 헤파린, 나트륨 헤파린, EDTA K2/K3의 혈액 견본 응고제 시리즈: 혈병 단축키 등의 분말 그리고 액체; 혈액 견본 전처리 시리즈: 국내기도 하고 국제 시장에서 잘 젤 (중합체 젤), 우리의 제품 통행 SGS 시험의 관 siliconization 시약 등 부속 및 인기 상품을 분리하는 혈청. 2014년에, 제품계열은 색원체 기질, 좋은 완충기, 항원 및 항체 같이 IVD 원료 더에 확장되고, 강화한 chemiluminescent 적용되는을 위해 장비를 진단합니다. 강한 연구 및 개발 수용량에 의해 보완해, 이 화학물질은 전부 높은 순수성 및 좋은 수정같은 습관으로 가능하게 합니다, 갖...
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China Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd

2005

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뉴스
Application of Bicine Biological Buffer in Enzyme catalyzed Reactions in Organisms
2025-01-17
In the vast field of biochemistry, enzymes serve as biocatalysts, and their activity and stability directly affect the efficiency and results of biochemical reactions. Choosing appropriate buffering agents is crucial to ensure that enzymes exert their catalytic effects under optimal conditions. Bicine buffer, the chemical name is N, N-dihydroxyethylglycine, which is an important biological buffering agent with unique physical and chemical properties, suitable for catalytic reactions involving enzymes in most organisms.   Basic properties of Bicine   Bicine is a white powder with good water solubility and chemical stability. The hydroxyl and amino groups in its molecular structure endow Bicine with special buffering ability, enabling it to maintain a constant solution pH over a wide pH range (typically 7.6-9.0). This buffering performance is the basis for its widespread application in biochemical reactions. In addition, Bicine has a weak chelating effect on metal ions and does not significantly affect the activity of metal ions in enzymatic reactions, thus ensuring the authenticity and accuracy of enzyme reactions.   Maintain pH stability   In enzymatic reactions, pH value is a crucial parameter. Excessively high or low pH values can cause changes in the conformation of enzyme proteins, thereby affecting the catalytic activity and stability of enzymes. Bicine, as a buffering agent, mainly maintains the stability of the pH value of the reaction system by accepting or releasing protons. When acidic or alkaline substances are produced in the reaction system, Bicine can quickly react with them to generate corresponding conjugated acid-base pairs, thereby slowing down the rate of pH change and protecting the enzyme from extreme pH environments.   Provide a suitable ion environment   Bicine buffer not only effectively maintains the pH stability of the solution, but also provides a suitable ionic environment. In biochemical reactions, the ionic environment has a significant impact on the catalytic activity of enzymes. The presence of Bicine buffer ensures the stability of ion concentration in the reaction system and provides an optimal catalytic environment for enzymes. The stability of this ionic environment is crucial for ensuring the accuracy and reproducibility of enzyme reactions.   Adjust osmotic pressure   In addition to maintaining pH and providing an ionic environment, Bicine also has the function of regulating osmotic pressure. In cell culture or enzymatic reaction systems, appropriate osmotic pressure is an important condition for maintaining cell morphology and function, and ensuring enzyme activity. The addition of Bicine can regulate the osmotic pressure of the system to a certain extent, making it closer to the physiological environment inside the organism, thereby improving the efficiency and stability of enzymatic reactions.   Application in biocatalytic reactions   1. Enzymatic synthesis: When using enzymes for organic synthesis, Bicine acts as a buffer to maintain the pH stability of the reaction system, promote enzyme catalytic activity, and improve product yield and purity. For example, the addition of Bicine can significantly improve reaction efficiency in enzyme catalyzed synthesis of bioactive peptides, oligosaccharides, and other compounds.   2. Protein purification and crystallization: Bicine, as a buffer, can not only maintain the pH stability of the solution, but also promote the stability and crystallization ability of the protein during the purification and crystallization process. By adjusting the concentration and pH value of Bicine, the purification conditions of proteins can be optimized, and the success rate and quality of crystallization can be improved. This is of great significance for studying the structure and function of proteins.   3. Enzyme activity detection: In enzyme activity detection experiments, Bicine, as a buffer, can provide a suitable pH environment for the enzyme to fully exert its catalytic activity. By measuring the changes in substrates or products before and after enzymatic reactions, the activity level of enzymes can be accurately evaluated. By adjusting the concentration and pH value of Bicine, the detection performance of the sensor can be optimized, achieving rapid and accurate detection of biomolecules.   Conclusion   In summary, Bicine, as an important biological buffer, has broad application prospects in catalytic reactions involving enzymes in most organisms. Its unique physical and chemical properties and buffering performance make it an indispensable and important reagent in biochemical experiments and industrial production. In the future, with the continuous advancement of science and technology and the expansion of application fields, Bicine will play its unique role and value in more fields.   The chloride ion content of bicine buffer produced by Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. is less than 0.1%, and all indicators meet relevant standards. In addition to bicine buffer, Desheng actively researches and develops dozens of biological buffers such as TRIS and hepes commonly used in the market. If you are interested, please click on the Desheng official website to learn more details!
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생물학적 버퍼 CHAPS의 특성 및 응용
2025-01-15
생물화학과 분자생물학의 광대한 분야에서는, 완충 물질의 선택과 적용이 의심할 여지 없이 실험의 성공의 핵심 요소 중 하나입니다.수많은 완충제 중, 3-[3-콜리알라미노프로필) 디메틸알라모늄] -1-프로판에슬포네이트, 약칭:CHAPS 버퍼, CHAPS의 물리 화학적 특성과 생화학적 연구에 대한 구체적인 응용과 독특한 버퍼 메커니즘을 깊이 탐구하는 것을 목표로합니다.독자들에게 포괄적이고 심층적인 이해를 제공. CHAPS의 특징 CHAPS는 뛰어난 수분 용해성을 가지고 있으며, 장기간 저장으로 인해 분해되지 않고 광범위한 pH 범위에서 안정적인 버퍼링을 제공할 수 있습니다. 또한 CHAPS에는 영구적인,생체 축적 또는 독성 성분, 이는 바이오 의학 연구와 약물 개발에서 매우 안전하고 신뢰할 수 있습니다.   생화학 연구에서 CHAPS의 구체적인 적용 CHAPS의 광범위한 적용은 고유 한 물리 화학 특성 및 생화학 호환성에서 비롯됩니다. 생화학 실험에서 CHAPS는 주로 다음과 같은 역할을합니다. 1뉴클레인산 하이브리디제이션을 촉진시키는 물질: CHAPS는 비특정 하이브리드의 양을 줄일 수 있으며, 이로 인해 핵산 하이브리디제이션의 특성을 향상시킬 수 있습니다.이 특징으로 인해 CHAPS는 유전자 칩과 같은 분야에서 광범위한 응용 가능성을 가지고 있습니다., 유전자 진단 및 유전자 질병 검진. CAPS와 같은 다른 버퍼 에이전트와 결합함으로써, CHAPS는 핵산 혼성화의 조건을 더욱 최적화 할 수 있습니다.실험 결과의 정확성과 신뢰성을 향상. 2단백질 연구의 강력한 보조자: CHAPS는 세포막을 더 민감하게 파괴하고, 단백질 활동과 기능을 손상시키지 않고 정제 된 내막 단백질과 수용체를 녹여 포괄할 수 있습니다.이것은 단백질 구조와 기능에 대한 연구를 강력하게 지원합니다.또한 CHAPS는 단백질 간의 상호 작용에도 영향을 줄 수 있으며 단백질 네트워크의 복잡성과 역학을 밝히는 새로운 관점을 제공합니다. CHAPS의 버퍼 메커니즘과 실험적 최적화 CHAPS의 버퍼 메커니즘은 주로 분자 구조에 있는 황산 그룹에 달려 있습니다. 이 기능 그룹은 양성자를 수용하거나 방출할 수 있습니다.따라서 용액 내의 수소 이온 농도를 균형을 이루고 비교적 안정적인 pH 환경을 유지합니다.이 버퍼 능력은 CHAPS가 생화학적 실험에서 반응 시스템의 산-기반 균형을 유지하도록 허용하여 실험 결과의 정확성과 신뢰성을 보장합니다. 실험 최적화 측면에서 CHAPS 농도와 pH 값의 선택은 매우 중요합니다. 과도한 농도는 실험 결과에 오차 또는 간섭을 초래할 수 있습니다.낮은 농도는 충분한 버퍼 효과를 제공하지 않을 수 있습니다.따라서 CHAPS를 사용 할 때, 구체적인 실험 요구 사항에 따라 상세한 사전 실험과 상태 최적화가 수행되어야합니다.   에필로그 요약하자면, CHAPS는 훌륭한 생물학적 버퍼로서 생화학 및 분자생물학 연구에 중요한 역할을 합니다.하지만 핵산 연구용으로도 사용될 수 있습니다., 생명 과학 연구에 강력한 지원을 제공합니다. 그것의 독특한 물리 화학 특성, 광범위한 생물 호환성,다양한 응용 가능성은 많은 연구자들 사이에서 CHAPS를 선호하는 선택으로 만듭니다.. 후베이 킨데싱 재료 기술 회사 (Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd.) 는 시장에 기반을 두고 있으며 다양한 분야를 꾸준히 연구하고 개발하고 있습니다.생물학적 완충제현재, Desheng의 CHAPS 버퍼를 생산하는 기술은 매우 성숙해졌으며 높은 순도, 좋은 물 용해성 및 강한 버퍼 능력을 가진 고품질 제품을 제공할 수 있습니다.또한 생물학적 버퍼 제품에도 관심이 있으시면, 더 자세한 내용은 공식 홈페이지를 클릭하거나 저희에게 연락하십시오!      
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다른 혈액 항응고제의 항응고 원칙이 무엇입니까
2021-04-12
많은 종류의 항혈증제 가 있습니다. 모든 항혈증제 는 항혈증제를 위해 사용 되지만, 각기 다른 검사에서 선택 될 항혈증제 는 또한 다릅니다.사용 과정에서 올바른 항 혈전제를 선택하는 방법은 매우 중요합니다.그렇지 않으면 잘못된 선택으로 인해 환자에게 매우 다른 검사 결과가 발생할 수 있습니다.이제 Desheng는 다른 항혈결제들의 항혈결제 메커니즘을 이해하도록 안내합니다..   헤파린은 폐, 간, 여드름 및 혈관 주변의 mast 세포 및 basophils granules와 같은 거의 모든 조직에 광범위하게 분포됩니다. 이 은 황산 그룹을 가진 mucopolysaccharide입니다.,평균 분자량은 15000 (2000-40000) 이다.   헤파린은 혈액의 화학적 성분을 결정하는 데 가장 좋은 항혈결제입니다. 항혈결제 메커니즘은VIII 및 PF3의 낮은 농도와 함께 항혈결제 II또한 트롬빈의 자가 촉매와 인 X 인을 억제합니다.헤파린 혈전제는 짧은 기간 동안 사용되어야 합니다., 그렇지 않으면 혈액이 너무 오래 보관되면 응고 할 수 있습니다.   에틸레네디아민테트라산산 (EDTA) 은 디소드륨, 디포타시엄 및 트리포타시엄 소금을 함유하고 있습니다. EDTA 소금은 적혈구와 백혈구의 형태에 거의 영향을 미치지 않았습니다.   EDTA는 임상 연구에서 가장 일반적이고 중요한 항 혈전제 및 반응제 중 하나입니다. 그 메커니즘은 수분 단계에서 칼슘 이온과 안정적인 체라트를 형성함으로써 혈액 응고를 방지하는 것입니다.또한 EDTA는 혈소판 집적 및 백혈구 파고사이토스에 영향을 줄 수 있습니다., 혈전 검사 및 혈소판 기능 검사에는 적합하지 않습니다. EDTA의 염분은 물에 녹는 칼륨, 나트륨 및 리?? 을 포함합니다.칼륨의 용해성은 나트륨보다 높습니다.EDTA의 칼륨 소금은 전체 혈액 세포 수를 가장 잘 측정합니다.   시트레이트는 혈액 내의 칼슘 이온과 함께 용해성 체라트를 형성하여 혈액 응고를 방지할 수 있다. 1:9 또는 1의 비율로 혈액과 함께 사용되었다.4.   시트라트는 주로 나트륨 시트라트입니다. 그 항혈결 원리는 혈중의 Ca2 +와 결합하여 켈라트를 형성 할 수 있다는 것입니다.혈전 과정이 차단됩니다.혈결을 방지하기 위해 나트륨 시트라트 6mg는 1ml의 혈액을 항혈결화 할 수 있습니다. 강한 알칼리성, 혈액 검사 및 생화학적 검사에는 적합하지 않습니다.   옥살레이트는 또한 높은 용해성의 장점을 가진 일반적인 혈전제입니다. 일반적으로 사용되는 옥살레이트 혈전제는 나트륨 옥살레이트, 칼륨 옥살레이트 및 암모늄 옥살레이트입니다.나트륨 옥살레이트 농도는 0. 1mol/ L, 그리고 혈중의 나트륨 옥살레이트 비율은 1:9.   옥살레이트가 녹아들면 샘플의 분리된 옥살레이트와 Ca2 +는 칼슘 옥살레이트 침착을 형성하여 Ca2 +가 응고 기능을 잃고 응고 과정을 차단합니다.옥살레이트는 혈소판 집적을 유발하고 백혈구 형태에 영향을 줄 수 있습니다.따라서 백혈구 및 혈소판의 미분 수치를 위해 사용할 수 없습니다.
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방임 패티 산성의 확정을 위한 상부 방법의 최적화
2021-04-02
혈청 또는 혈중에서 자유 지방산의 결정은 일반적으로 트린더 염색체 효소 광 측정 방법을 채택합니다. 그러나이 테스트의 특성으로 인해지방산 검출에 많은 요인이 영향을 미친다.검출의 정확성을 높이기 위해 검출 방법을 최적화하고 개선해야합니다.   트린더 크로모겐 검출 FFA 원리:   검출 방법은 세 가지 반응 단계가 있습니다: 자유 지방산 (FFA 또는 NEFA) 은 아세틸-코아 합성분 (ACS) 의 작용으로 과도한 CoA와 반응하여 아실-코아를 생성합니다.아세틸 코아 산화酶 (ACO) 의 작용으로 산소와 반응합니다.이 반응은 2,3-트랜스 에놀 코아와 수소 과산소를 생성하고, 트린더 반응은 수소 과산소를 감지하기 위해 사용되며 FFA 함량을 얻을 수 있습니다.     크로모겐의 FFA 결정에 TOPS가 권장됩니다.   FFA 결정 및 최적화 방법의 문제:   1반응에 과도한 코엔자임 A는 과산화수소와 트린더 크로모겐의 반응을 방해하여 전체 테스트 결과를 낮게합니다.N- 에틸 말레이마이드 (NEM) 는 과도한 코엔자임 A를 제거하는 데 사용될 수 있습니다.NEM의 안정성은 매우 영향을 받습니다. 한주일만요.   2사용 된 아세틸 CoA 합성분과 아세틸 CoA 산화제는 다른 자유 지방산에 대한 다른 기질 특성을 가지고 있으므로 결정 결과에 차이가 있습니다.각기 다른 효소 원천은 다른 C 사슬 길이의 자유 지방산에 대한 각기 다른 기질 특성을 가지고 있습니다.즉, 반응 능력은 다릅니다. 인간 혈청에 6 종류의 FFA가 있으며, 그들에게 높은 특성을 가진 효소만이 측정 결과에 아무런 차이를 만들 수 없습니다.   3반응에 CoA의 영향으로 인해 데이터 결과의 선형 범위는 좁습니다. 시장에서 측정 된 FFA의 색상은 MEHA, TBHB, TOOS 등이지만 CoA에 의해 크게 방해됩니다.그리고 그것은 과도해야 합니다., 그래서 간섭이 필요합니다. 크로모겐이 적습니다. SCEP는 코엔자임 A에 의해 간섭되지 않지만 불안정합니다. ADOS와 TOPS는 CoA에 의해 덜 간섭되며, TOPS는 더 높은 모ляр 흡수 계수를 가지고 있습니다.그래서 그것은 더 나은 크로모겐 기판입니다.   4. NEM의 양을 줄이기 위해 수 sulfhydryl 복합 DTNB 및 MIT을 추가하십시오. DTNM의 sulfhydryl 그룹은 CoA의 sulfhydryl 그룹과 반응하여 염색체에 대한 간섭을 제거 할 수 있습니다.소량의 MIT는 CoA의 수 sulfhydryl 그룹을 제거 할 수 있으며 또한 보존 물질로 작용합니다.TOPS 크로모겐을 사용함으로써 CoA의 간섭은 완전히 제거 될 수 있으며 안정성은 크게 향상됩니다.   FFA 결정 결과에 대한 더 높은 요구 사항이있는 경우 위의 점을 기반으로 더 나은 품질의 키트를 선택할 수 있습니다.Desheng는 FFA와 다른 지수 결정 키트의 원료를 생산합니다.FFA를 직접 결정하기 위해 TOPS가 사용되면 용액의 안정성이 떨어지기 때문에 사용 전에 즉시 사용하도록 작동 용액을 준비하는 것이 좋습니다.
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Latest company news about 방임 패티 산성의 확정을 위한 상부 방법의 최적화
그 들 의 말
토니
토니
병원 대리인의 분배자로, 당신의 혈액 수집 관 첨가물은 우리가 서로 좋은 사업을 설치하는 것을 가지고 있다는 것을 아주 나의 필요를 위한 한 벌, 나 생각합니다입니다, 당신을 감사하십시오!
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윌리엄
윌리엄
샘플 주문을 받고 테스트를 통과했습니다. 모든 노력에 감사드립니다. 당신은 신뢰할 수있는 파트너입니다! 우리는 미래에 당신과 협력 할 것입니다.
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마리넬
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데?? 회사에서 생산하는 생물학적 버퍼는 높은 순도, 좋은 물에 용해성, 흰색 가루 모양을 가지고 있습니다. 가격은 저렴하고 판매 후 서비스는 매우 열정적입니다.생물학적 버퍼를 올바르고 효율적으로 사용할 수 있도록 도와줍니다.아주 좋은 경험이었습니다. 다음 협업을 기대합니다.
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