중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

트리스-트리하이드록시메틸라미노메탄(hoch2) 3cnh2이라는 분자 공식을 가진 유기 화합물이다. Tris는 생화학 실험에서 Tae 및 tbe 버퍼 (핵산의 해소) 에 일반적으로 사용됩니다.아미노 그룹은 알데히드로 응고할 수 있습니다..   트리스약한 염기이고, Tris 알칼리 수분 용액의 pH 값은 약 10입니다.5일반적으로, 염화수소 는 pH 값 을 필요 한 값 으로 조정 하여 이 pH 값 의 완충 용액 을 얻는다. 완충 용액 의 효과적 완충 범위 는 pH 7 사이 이다.0과 9.2, 그러나 Tris의 pKa에 대한 온도의 영향을 주목해야합니다. 25 °C의 실내 온도에서 PKA는 8입니다.1.   왜냐하면트리스버퍼는 약한 알칼리 용액이고, DNA는 용해성을 향상시키기 위해 그러한 용액에서 디프로톤화됩니다. 사람들은 종종 "Te 버퍼"를 만들기 위해 Tris 염수산 버퍼에 EDTA를 추가합니다.DNA를 안정시키고 저장하는 데 사용됩니다.pH 값을 조절하는 산성 용액을 아세트산으로 대체하면 "TAS / 아세테트 / EDTA"를 얻습니다.그리고 "Tris / borate / EDTA"는 산성 용액을 보리산으로 대체하면 얻을 수 있습니다.이 두 개의 버퍼는 보통 핵산 전소분석 실험에서 사용됩니다.   Tris HCl의 제조 및트리스EDTA: 11m트리스 HCl(pH 7.476, 8.0) 1000ml를 준비합니다. 제조 방법: a. 121.1g의 트리스를 1000ml 컵에 무게를 가집니다. b. 약 800ml의 이온화 된 물을 첨가하고 완전히 녹기 위해 섞습니다. c. 다음 표에 농축된 HCl을 추가하여 필요한 pH 값을 조정합니다. pH 값 농축된 HCl 7.4 약 70ml 7.6 약 60ml 8.0 약 42ml   용액을 1000ml까지 희석합니다. e. 고온 및 고압 살균 후 실내 온도에서 보관합니다.   참고: 용액의 pH 값이 온도에 따라 크게 변하기 때문에 pH 값을 설정하기 전에 방온으로 냉각해야합니다.용액의 pH 값은 약 0으로 감소합니다.0.03 단위, 온도 상승 1°C마다   2、 1.5m Tris HCl (pH 8.8) 1000ml 준비 제조 방법: a. 181.7g의 트리스를 1000ml 컵에 넣습니다. b. 약 800ml의 이온화 된 물을 첨가하고 완전히 녹기 위해 섞습니다. c. 농축된 HCl로 pH값을 8.8로 조절한다. 용액을 1000ml까지 희석합니다. e. 고온 및 고압 살균 후 실내 온도에서 보관합니다.   참고: 용액의 pH 값이 온도에 따라 크게 변하기 때문에 pH 값을 설정하기 전에 방온으로 냉각해야합니다.용액의 pH 값은 약 0으로 감소합니다.0.03 단위, 온도 상승 1°C마다   3、 TE는 Tris EDTA 버퍼 (10mm Tris, 1mm EDTA, pH7) 입니다.4PH76, ph8.0). 10 × TE 버퍼 (pH 7.476, 8.0) 100mm Tris HCl, 10mm EDTA 1000ml를 준비하기 위해 제조 방법: a. 다음 용액을 측정하고 1000ml 컵에 넣는다. 11M Tris-HCl 버퍼 (pH7.4,7.6,8.0) 100ml 2500mM EDTA (pH8.0) 20ml b. 약 800ml의 이온화 된 물을 컵에 넣고 균등하게 섞는다. c. 용액이 1000ml로 고정된 후 고온과 압력 하에서 살균됩니다. d. 방온에서 보관합니다.   대량 사용으로 인해트리스 버퍼, 생물학적 버퍼 제품에서 Desheng 회사의 장점을 강조하기 위해, 우리는 엄격하게 R & D, 생산 및 판매의 모든 측면을 검사하고 소비자에게 최고의 제품을 제공하기 위해 노력합니다,모든 사람이 안전하게 사용할 수 있도록, 쉽고 효과적으로.

  행크 바이러스 수송 매체의 가동 과정: (1) 시약의 정확한 무게를 달기: 다른 균류 및 용도에 따라 적합한 배양기를 선정하거든, 배양기를 위해 요구된 시약은 순수해야 합니다.   (2) PH 값의 개정: 재진 배양기의 각종 성분을 콘테이너로 끼워넣고, 표를 하고 선을 인출하고, 가열하고 녹이고, 물을 보충하고, PH 값을 결정하십시오. 그것은 6.8-8.0의 PH를 가진 정밀도 시험지 또는 ph-미터에 의해 보통 측정됩니다. 적당한 범위에 PH 값을 맞추기 위하여 1N NaOH와 1N HCl를 이용하십시오.   (3) 여과: 투명할 때까지 유리제 깔때기를 철 구조에 두고십시오, 그 후에 깔때기에서 그것을 두기 위하여 면 여과지를 가진 가제를 이용하고십시오, 그것과 여과기로 위 매체를 따르십시오.   (4) 분포장: 분포장 중간 시험관 또는 삼각형 병 (각 관으로 걸러진 배양기를 위한 5ml; 100ml에 각 삼각형 병을 위한 150ml는), 면 마개를 포장하고 살균을 위한 kraft 종이에 감쌉니다.   (5) 살균: 중간 살균, 통용되는 고압적인 증기 살균. 일반적으로, 미생물의 영양 세포는 물에서 비등될 때 죽습니다, 그러나 박테리아의 포자에는 강한 열저항이 있습니다, 그래서 고압 증기에 의해 철저한 살균의 목표를 달성하기 위하여 살균되어야 합니다. 증기 온도가 압력, i.e 증가하는 원리에 따르면 더 높은으로 압력, 더 높은 증기 온도. 그러므로, 동일한 온도의 밑에, 고압 증기 살균은 건조한 가열 멸균 보다는 더 낫습니다. 더욱, 습기찬 열의 경우에, 단백질은 증기에는 강한 침투 및 좋은 살균 효력이 있기 때문에 박테리아가 물을 흡수한 후에 응고시키고 변성시키기 쉽습니다.   행크 바이러스 수송 매체     주의 1. 행크 바이러스 수송 매체의 표본은 신선하 때 검출되어야 합니다. 세균 감염의 경우에는, 박테리아는 내인성 HRP를 포함하골지도, 또한 가양성 반응을 일으킬지도 모릅니다. 오랫동안 저장하는 경우에, 그것은 ELISA에서 배경을 깊어지기 위하여 중합시킬 수 있습니다. 2. 언 표본이 녹은 후에, 단백질은 부분적으로 집중되고 고르지못하게 배부됩니다. 그것은 거품을 피하기 위하여 완전히 혼합, 온화하고 그리고 천천히 이어야, 합니다. 그것은 거꾸로 섞일 수 있고, 믹서에 강하게 동요되면 안됩니다.   3. 혼탁한 침전된 표본은 원심 작용을 받게 해거나 첫째로 걸러지고, 정화 후에 그 후에 시험되어야 합니다.   다수 시험, 그것을 위해 보존하는 시험된 필요일 것이다 표본이 소량의 잠수함 총빙에서 저장되는 경우에 반복한 얼고 해빙은 단백질의 역가를, 그래서 감소시킬 것입니다. ELISA에 있는 표준 곡선의 straightness를 위한 약간 이유가 있습니다: 표준 곡선의 준비는 부적당하다는 것을, 구멍 세척 부속은 충분하다는 것을, 독서는 부정확하거나 흡입 과실이 있다는 것을. 이유를 찾아내고 해결책을 찾아내십시오.   저장 상태 다른 원료 및 필요조건 때문에, 매체의 저장은 약간 다릅니다. 일반적 교양 매체는 격렬한 검습기 인 후에 박테리아에 의해 오염되거나 궤란되게 쉽습니다. 그러므로, 일반적 교양 매체는 습기찬 증거, 어둡고 및 차가운 장소에서 지켜져야 합니다. 몇몇 배양기를 위해 (조직 배양기와 같은) 그 필요 엄격한 살균 그들은 2~6℃의 냉장고에서 오랫동안 저장되어야 합니다. 액체 배양기는 오랫동안 유지하기 쉽지 않기 때문에, 분말로 변형되었습니다.   Desheng에 의하여 행크 바이러스 수송 매체 자주적으로 연구 및 개발은 시장에 성공적으로 있고, 필요에 있는 고객은 세부사항을 위해 사문하기 위하여 환영받습니다.

반응 시스템의 pH 안정성을 유지할 수 있는 물질의 일종인 버퍼는 일반적으로 약한 산, 약한 염기, 그리고 그 염분 또는 zwitterionic 물질로 구성된다.생물학적 시스템에서, 그들은 광합성에서 CO2와 인간 플라스마에서 바이카보네이트와 같은 중요한 역할을합니다. 생화학 테스트 분야에서, 트리스 버퍼 포스포트 버퍼 (PBS) 는 두 가지 가장 일반적으로 사용되지만 각각 고유의 특성과 응용 범위가 있습니다.   첫째, 버퍼 범위의 관점에서, 트리스 버퍼는 일반적으로 pH 범위가 5.0에서 9입니다.2생화학 연구에서 Tris 버퍼는 광범위한 응용 범위 때문에 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다.특히 SDS 폴리아크릴라마이드 젤 전전학 및 다른 실험에서포스파트 PBS 버퍼는 1 ~ 12의 pH 범위를 포함하는 더 넓은 버퍼 범위를 가지고 있습니다.이것은 포스파트의 분리 특성 때문입니다., 이것은 준비 된 버퍼가 더 넓은 pH 적응력을 갖게합니다.   둘째, 응용 분야 관점에서 Tris는 아미노 버퍼 에이전트로서 나트륨이 없는 특성을 가지고 있으며, 나트륨과 칼륨 이온을 시스템에 도입하는 것을 방지합니다.따라서 오스모틱 압력에 대한 영향을 피합니다.또한 Tris는 생화학적 과정에 상대적으로 적은 영향을 미치며 칼슘, 효소 및 중금속 이온과 함께 침착물을 형성하지 않으므로 DNA, RNA,그리고 단백질 관련 실험그러나 Tris의 pH 값은 온도에 민감하며 용액은 CO 2를 흡수 할 가능성이 있으므로 용액을 사용할 때 특별한 주의가 필요합니다.   포스파트 버퍼는 알칼리 조건에서 약간 약한 버퍼 능력을 가지고 있지만, 카티온을 분리 할 수 있으며 소금 균형 효과를 가지고 있습니다.생명체의 단백질 구조와 생물학적 특성에 거의 영향을 미치지 않습니다.따라서, 엽산 PBS 버퍼는 세포 실험에서 자주 사용된다. 그러나 그것은 또한 칼슘, 마그네슘 이온, 중금속 이온과 퇴적물을 형성할 수 있다.따라서 특정 효소의 활동을 억제합니다..   전반적으로, 트리스 버퍼와 포스파트 버퍼는 각각 고유의 장점과 적용 가능성을 가지고 있습니다.트리스 버퍼의 적용은 점점 더 광범위해지고 있습니다.그러나 어떤 버퍼를 사용할지 선택할 때,아직은 실험에 대한 특수한 요구 사항과 조건을 포괄적으로 고려해야 합니다.데싱은생물학적 완충제,많은 양을 보유하고 있습니다. 상담 및 구매에 오신 것을 환영합니다!

트리메틸로알라미노메탄 트리스아미노브트리올 (aminobutriol), 브라디카드산 아민 (bradycardic acid amine) 으로도 알려져 있으며, 아미노 그룹을 함유한 세차 알코올의 일종이며, 알칼리성이 약하다.보통 약산과 함께 Goods의 버퍼로 사용되며 생화학 검출 및 생화학 및 분자 생물학 키트에서 널리 사용됩니다..   좋은 버퍼 트리스 파우더   물질의 물리적 및 화학적 성질트리스 영어 이름:트로메타몰 분자 무게: 121.135 분자 공식: (HOCH2) 3CNH2 외관: 흰색 결정 분말 용해성: 물과 에탄올에 용해, 에틸 아세테트와 벤젠에 약간 용해, 에테르와 탄소 테트라클로라이드에 용해되지 않습니다. pKa: 8.1 방온, pH10.5 수분 용액 버퍼 범위: 7.0~9.2 트리스버퍼는 일반적으로 핵산과 단백질의 용매로 사용됩니다. 왜냐하면 Tris의 위치 2의 탄소 원자가 아미노 그룹과 연결되어 있고, 수분 용액은 알칼리성이기 때문에,DNA가 이 용액에 녹으면, 그것은 분해성을 향상시키기 위해 deprotonated 될 것입니다. 버퍼로, Tris는 일반적으로 염화수소 또는 Tris HCl 소금과 같은 약한 산과 함께 사용됩니다.아세트산과 붕산과 함께 자주 사용됩니다., 그리고 전극화 버퍼에 글리신.   트리스HCl 버퍼 필요한 질량을 Tris의 분자량 (일반적으로 사용되는 농도는 1~2M) 에 따라 무게를 매어 수분 용액을 준비합니다.그리고 필요한 pH 값에 맞추기 위해 농축 수소 염산을 천천히 첨가합니다.준비 된 용액이 알칼리 인 경우 산성 가스 CO 를 흡수 할 것입니다.2공기 중에, 그리고 병 뚜?? 은 단단히 닫아야 합니다. pH를 조절할 때, 용액은 방온으로 냉각되어야 합니다.pH 값이 1°C 증가하면, pH 값은 0으로 떨어질 것입니다.03, 그렇지 않으면 pH 값을 조정 한 후 방온으로 냉각되면 변합니다.   TE버퍼 분자 생물학적 반응제에서 일반적으로 사용되는 Tris EDTA 버퍼는 DNA를 녹여줍니다. 일반적으로 사용되는 농도는 10-100mM이며 EDTA의 모라 농도는 10분의 1입니다.염화산은 pH를 요구 값으로 조절합니다..   TAE버퍼: TrisAcetateEDTA, 아세트산이 염화수산 대신 사용됩니다.   TBE버퍼: Tris+Borate+EDTA, pH를 조절하고 염화수소를 보리산으로 대체합니다.   트리스-글라이 버퍼: pH를 조절하고 염화수소를 글리신으로 대체합니다. TBS 버퍼: Tris 염기 외에도 NaCl 소금과 소량의 KCl을 용액에 첨가하고 농축 된 염수산으로 pH를 조정해야합니다.   TBST버퍼:TBS에 0.1% Tween 20를 추가합니다.   DNA, 단백질 분해 버퍼, 전소화 버퍼, SDS-PAGE 젤 전소화트리스또한 체액 내의 탄산 아민으로 탄산산과 반응하여 바이카보네이트를 생성하고, 수소 이온을 흡수하고 산성증을 수정하며 강력한 작용을 하며 세포막을 침투할 수 있습니다.데싱이 생산하는 트리스는 주로 Goods의 버퍼와 추가 정화를 위해 대량 수출에 사용됩니다..

PEP포스포에놀피루바트 (phosphoenolpyruvate) 는 모든 생명 활동에서 매우 중요한 물질입니다. 세포 호흡과 광합성과 같은 많은 생화학적 과정에 참여합니다.우리가 생산하는 반응제는 소금에 해당합니다., 포스포에놀 피루바트 트라이사이클로 헥사민 소금 반응기   물질의 물리적 및 화학적 성질PEP소금 영어 이름: 포스포에놀피루브산 트라이사이클로헥시알모늄 소금 분자량465.56 분자 공식: C21H44N306P M골반 구조   혈중 이산화탄소 결정 키트의 적용 엽록체에서PEP이산화탄소를 흡수하여PEP카르박시라세 (카르박시키나세). 이 과정은 광합성의 핵심입니다.2매우 높고 반응도 매우 민감합니다. 이 특징을 통해 혈중의 탄소 이산화탄소 수치를 측정할 수 있습니다.그리고 식물 표본이나 혈청 또는 플라스마에서 PEP 카르박시라즈의 활동도 측정할 수 있습니다..   CO2광합성에서 PEP의 고정 과정   결정 원칙 PEP비카보네이트 (세러움의 CO의 형태)2산화산염과 NADH는 말라트 탈수화酶 MDH에 의해 촉매되어 말라트 말라트를 생성합니다.NADH (니코티나마이드) 는 분광 광도 측정기로 측정됩니다. 아데닌 다이뉴클레오타이드의 감소 상태, 감소된 코엔자임 I) 340nm에서 흡수는 약화되고 약화량은 CO 농도에 비례합니다.2, 따라서 혈청 CO를 측정합니다2마찬가지로 효소의 활동은 특정 양의 CO가 분비되면 흡수율의 변화율에 따라 측정 될 수 있습니다.2샘플의 활동을 측정하기 위한 반응기 킷을 생성합니다.PEP카르박시라세   PEP세포 보호제 및 항산화제에서 사용됩니다. 세포 호흡에서PEP고에너지 포스파트 그룹을 제거 한 후 피루바트로 변환되는 글리콜리스의 마지막 단계에 참여합니다. 장기 조직 냉각 과정에서조직 세포의 산화 스트레스와 ATP 소비를 줄일 수 있습니다., 장기 손상을 줄이고 임상 기관의 보존 시간을 연장합니다.   의 사용PEP소금은 이것으로만 국한되지 않습니다. 이산화탄소 흡수 및 세포 포도산 분해 특성으로 인해 많은 응용 프로그램이 여전히 개발 중입니다.데싱 테크놀로지의 성숙한 반응제는 PEP 트라이사이클로 헥시알라민 소금입니다., 주로 이산화탄소 결정 및 PEP 카르박시라세 활동 결정에 사용되는 키트.

포스포에놀피루바트(PEP)인산화산은 고에너지 인산화 그룹을 가진 인산화산 대사물질입니다.세포막을 침투할 수 있고 세포를 보호하고 항산화 작용을 합니다., 그것은 세포 보호 물질과 항산화 물질로 냉각 쥐의 간에서 사용될 수 있으며 잠재적 인 기관 보호 물질로 사용될 수 있습니다.   세포 보호 효과는 주로 다음과 같은 측면으로 반영됩니다. 1.PEP(0. 1~ 10 mM) 는 HeLa 세포의 수소 과산화로 인한 세포 생존성 감소를 복용량 의존적으로 현저하게 완화했습니다.   2또한 PEP는 칼세인 아세틸 메토시 염색 세포의 감소와 수소 과산화로 인해 프로피디움 요오이드 염색 세포의 증가를 억제했습니다.수소 과산화로 자극된 세포 내 반응성 산소 종의 증가는 현저하게 감소했습니다..   3전자 파마 자성 공명 방법의 평가 또한PEP하이드록실 라디칼을 제거하기 위해서요.   4또한,PEP1,1-디페닐-2-피리딜메틸하이드라조닐 라디칼 (대표적인 인공 자유 라디칼) 을 제거 할 가능성이 있지만 잠재력은 작습니다.   5.PEP(10 mM) 는 H의 감소를 가볍게 억제했습니다.2오2- 세포 ATP 함량을 유발했지만 낮은 복용량 (0.1, 1mM).   6.PEP(0. 1~ 10 mM) 는 세포 손상을 줄였지만, 2- 디옥시- D- 포도당 포도당 억제자에 의해 유발된 세포 내 ATP 함량의 감소를 완화하지 않았습니다.   이 결과는PEP세포 보호 효과가 있으며 항산화 잠재력을 가지고 있지만 정확한 세포 보호 메커니즘은 완전히 밝혀지지 않았습니다.우리는 PEP가 세포 보호 및 항산화 작용을 가진 기능 탄수화물 대사 물질이라고 믿습니다., 그리고 산화 스트레스와 관련된 질병에 대한 치료제로 사용될 수 있습니다.   또한,PEP또한 Desheng 회사에서 생산 된 CO의 함량을 결정하는 데 사용할 수 있습니다.2생화학 키트에서 CO의 함량은2신체의 대사 산-기질 균형을 반영합니다. 또한 파일로릭 막, 쿠싱 증후군,알칼리 약물 과다 복용 및 호흡기 산화증.

HEPES그것은 좋은 완충 능력을 가진 수소 이온 암포테릭 완충체이며 pH를 오랫동안 일정하게 유지합니다. 그것은 핵산 반응 완충체에 널리 사용됩니다.하이브리디제이션 버퍼와 세포 배양 매체그 특성에 따라, 다른 실험에서 버퍼의 구성에 약간의 차이가 있습니다.   물질의 물리적 및 화학적 성질HEPES 2-[4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라지닐]에탄 수울폰산 CAS 번호: 7365-45-9 분자 공식: C8H18N2O4S 분자 무게: 2383 버퍼 범위: 6.8-8.2 분자 구조: HEPES모액 (버퍼 스톡): 0.5-1m를 직접 준비합니다.HEPES용액과 NaOH 용액, pH를 조정하기 위해 두 가지의 혼합 비율을 제어하고 용량을 고정하기 위해 증류 물 또는 초순수 사용하십시오. 필요한 경우 NaOH는 KOH로 대체 될 수 있습니다. HEPES 버퍼 소금 용액: HEPES 용액에 소량의 나트륨 염화물과 디소트륨 수소 인산화물을 첨가하고 NaOH 수분 용액을 첨가하고 pH를 조정합니다.정수용으로 증류된 물을 첨가합니다., 낮은 온도에서 보관합니다.   HEPES세포 배양 매개체: 소량의 나트륨 염화물, 칼륨 염화물, 디소트륨 수소 인산화물, 덱스트란 등을 HEPES 수분 용액에 첨가하고 NaOH 용액으로 pH를 조절합니다.그리고 마지막으로 일정한 부피와 낮은 온도에서 저장세포 접착 실험에서 칼슘과 마그네슘 이온은 일반적으로 세포의 카데린을 보호하고 세포 집적의 형성에 영향을 미치지 않도록 HEPES 배양 매체에 추가됩니다.   HA 용액:HEPES- BSA 세포 배양 매체는 세포 배양 매체의 구성 요소 중 하나이며 칼슘과 마그네슘 이온을 포함하지 않으며 다른 소금 이온을 포함합니다.필터레이션 박테리아 처리 후, 그것은 주로 조직 세포의 1차 배양에서 청소 및 배양에 적합합니다.   위의 것은 응용의 차이입니다. HEPESDesheng가 다른 실험에서 개발하고 생산한 버퍼. 또한, 회사에서 새로 개발한 비 비활성화 바이러스 보존 용액은 HEPES 버퍼도 포함합니다.왜냐하면 세포에 독성이 없기 때문입니다., 그것은 pH를 유지하는 것뿐만 아니라 샘플링 후 바이러스 숙주 세포의 in vitro 생존 시간을 증가시키고 바이러스 핵산과 단백질의 무결성을 최대한 유지합니다.그리고 탐지 정확도를 향상시킵니다..

생물학적 버퍼 용액은 생화학 실험에서 중요한 역할을 하며, pH 값을 안정시키고 실험 결과의 정확성과 신뢰성을 보장할 수 있습니다.수많은 생물학적 버퍼들 중,MOPS 버퍼(3-모르폴리네프로판 황산) 과 MES (2-모르폴리네에탄 황산) 은 실험에서 독특한 역할을 하는 두 가지 일반적으로 사용되는 버퍼입니다. 다음으로,이 두 버퍼 용액에 대한 상세한 비교 분석을 수행하고 사용 중에 취해야 할 예방 조치를 탐구합니다.. 먼저 MOPS 버퍼를 살펴보자. MOPS 버퍼는 3-모르폴린-프로파네섬유산 버퍼로도 알려져 있으며 생화학 실험에서 널리 사용되는 버퍼입니다.5 및 7.9, 많은 생화학 실험에 이상적입니다. MOPS 버퍼는 클로로플라스트 얇은 층 준비의 전자 전송 및 광소리화 연구에서 우수한 성능을 보여줍니다.이 생화학적 반응의 진행을 촉진하는 안정적인 pH 환경을 제공할 수 있기 때문에또한 MOPS는 과학자들이 복잡한 생물학적 표본에서 표적 단백질을 분리하고 정화하는 데 도움이되는 단백질 정화 염색체 버퍼로 일반적으로 사용됩니다.MOPS 버퍼는 또한 생화학 진단 키트에서 필수적인 역할을 합니다., 예를 들어 DNA/RNA 추출 키트, PCR 키트, 크레아티닌 측정 키트. 다음으로, MES 버퍼를 살펴보자. MES 버퍼는 2-모르폴린 에탄 수소산이라고도 알려져 있으며, 일반적으로 사용되는 생물학적 버퍼입니다. 버퍼 범위는 5.5에서 6입니다.7산성 환경이 필요한 일부 생화학적 실험에 적합합니다. MES 버퍼의 pKa 값은 생리적 pH에 가깝습니다.이것은 특정 생물학적 연구에서 독특한 장점을 제공합니다.예를 들어, MES 버퍼는 종종 활성 아미노 젤 염색 열에 의해 뇌 튜불린의 분리 실험에서 이동 단계 구성 요소로 사용됩니다.MES는 세포막을 통과할 때 흡수되지 않고 자외선으로 침투할 수 있기 때문에, 이 유형의 생물학적 버퍼는 일반적으로 식물 세포 배양에 사용됩니다. 따라서 이 두 종류의 버퍼를 사용할 때 주의해야 할 것은 무엇입니까? 첫째, MOPS와 MES 모두 zwitterionic 버퍼이기 때문에 사용 중에 충전 상태에주의를 기울여야합니다.MOPS 복용량이 낮을 때, 일반적으로 적절한 포장 후 사용할 수 있습니다. 또한, 생물학적 버퍼는 빛에 노출되었을 때 변색을 일으킬 수 있습니다. MOPS 버퍼의 색이 밝은 노란색으로 변하면,일반적으로 여전히 사용할 수 있습니다.그러나 색이 너무 어둡다면 다시 사용하지 마십시오. 이 두 가지 유형의 버퍼 용액 을 사용 할 때 안전 문제 에 대해서도 특별한 주의 를 기울여야 한다. 생물학적 버퍼 는 무해 한 것 처럼 보일 수 있지만, 부적절 한 사용 은 실험자 들 에게 위험 을 초래 할 수 있다.따라서실험용 옷과 일회용 장갑을 착용해야 합니다.즉시 많은 물로 씻고 가능한 한 빨리 의사의 진료를 받으십시오.. 요약하자면 MOPS와 MES는 생화학 실험에서 중요한 역할을 하는 두 가지 일반적으로 사용되는 생물학적 버퍼입니다. 버퍼 용액을 선택할 때실험의 특정 필요에 따라 필요한 버퍼 범위와 버퍼 용량을 결정해야합니다.또한 안전 문제와 사용 된 용기, 물,실험의 원활한 진행과 결과의 정확성을 보장하기 위해 사용 중에 다른 첨가물프로로서생화학적 반응제제조사, 우리의 독립적으로 개발 및 생산 고품질 버퍼 솔루션은 항상 고객, 기업, 개인에 의해 신뢰되었습니다.언제든 연락해 주시면 됩니다.

MOPS, 또는 3- ((N-모르폴린) 프로판 황산, CAS1132-61-2, 모르폴린 아미노 그룹에 N-대신 아미노 황산의 일종,일반적으로 우수한 성능을 가진 암포테릭 이온 버퍼로 사용됩니다., 또한 매우 광범위한 응용과 좋은 버퍼에 대한 엄청난 수요를 가진 버퍼입니다. 그것은 높은 물 용해성과 6.5-7의 버퍼 범위를 가지고 있습니다.9.   물질의 물리적 및 화학적 성질MOPS 영어 이름:3-모르폴리노프로판스울포닉산 분자 공식: C7H15NO4S 분자량209.26 녹는점: 277-282°C 구조 공식: 전통적인 약한 산 염기 버퍼와 달리,MOPS생화학적 반응 과정에 참여하지 않거나 방해하지 않으며 효소의 활동을 변형하거나 영향을 미치지 않으며 효소의 화학 반응을 억제하지 않습니다. 따라서그것은 기관세포 연구용으로 사용될 수 있고 쉽게 분화될 수 있습니다, pH에 민감한 단백질과 효소       구성MOPS버퍼 (1) MOPS의 41.8g를 가량하고 실험 요구 사항에 따라 약 700ml의 디온화 물 또는 DEPC 처리 물에 용해합니다. (2) 2 M NaOH 를 사용하여 pH 값을 7 로 조정 합니다.0; (3) DEPC로 처리된 NaOAc 20mL와 0.5M EDTA (pH8.0) 20mL을 용액에 1 M 추가합니다. (4) 용량을 1L로 고정하고, 불순물을 제거하기 위해 0.45um 필터막을 사용하여, 실내 온도에서 어두운 곳에 보관합니다. 실험에서 나트륨 이온을 제거하려면 NaOH 대신 KOH를 사용하며 정확한 pH 값이 필요합니다. PH 측정이 사용될 수 있습니다.그리고 mops 용액과 나트륨 하이드록시드의 비율은 pH를 조정할 수 있습니다..   응용 예제MOPS RNA는 추출에 사용되었습니다.MOPS1%의 아가로스 변형 젤에서 분해한 DEPC 물, MOPS 및 아가로스, 마이크로 웨이브 오븐을 사용하여 60°C로 방온에 넣어 37%의 포름알데히드를 첨가합니다.   또한,MOPS또한 RNA 분리 및 막 전달의 북부 블롯 혼성, 단백질 정화, 박테리아의 강제 매개 구성 요소의 전자 분해 버퍼에서 버퍼로 사용될 수 있습니다.효모 및 동물성 세포, DNA 추출 및 PCR 진단 키트 버퍼. Desheng는 R & D 및 mops 및 기타 생물학적 버퍼 생산에 풍부한 경험을 가지고 있습니다.그리고 국내외에서 IVD 관련 기업에 서비스를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다..

크로모겐 서브스트라트ADOS 생화학 킷의 크로모겐에 사용되는 원료이며 CAS 번호 82692-96-4입니다.페록시다즈가 있는 상태에서 4-AAP로 산화하여 염색성 반응을 일으킬 수 있습니다., 이는 민감하고 빠른 검출입니다.ADOS우리 회사에서 생산된 반응기   A외관 및 포장의ADOS 포장은 푸른 얼음 또는 얼음 팩을 포함하는 폼 단열 상자입니다. 제품 설명서와 시험 보고서는 포함되어 있습니다.전자판을 요청하려면 고객 서비스로 문의하세요.. 어두운 갈색 병에 포장, 반응제는 흰색 결정 가루입니다, 색이 깊어지면 박테리아가 자랐거나 부분적으로 산화되어 사용할 수 없습니다.   상품을 받은 후, 내장된 아이스팩이 녹으면 제품이 손상될까요? 이 제품은 방온에서 안정적입니다. 낮은 온도 운송은 운송 중에 발생할 수 있는 극단적인 온도 조건을 방지하기 위해 있습니다. 따라서 제품을 받을 때,얼음 덩어리가 녹았다면, 그것은 그것의 품질에 영향을 미치지 않을 것입니다, 사용 하는 데 자유로이하십시오. 그것은 오랫동안 저장되어야 하는 경우, 그것은 냉동 및 어둠에 저장 하는 것이 좋습니다. 그것은 용액으로 준비 된 경우,산화와 색변을 피하기 위해 즉시 사용하는 것이 좋습니다..   구성의ADOS용액 크로모겐 서브스트라트ADOS 전통 크로모겐 페놀과 아닐린을 이용하여 개선된 물에 잘 녹는 아닐린 나트륨 소금 파생물입니다. 반응제 분말은 튜브 또는 병의 벽에 붙을 수 있습니다.제품 손실을 줄이기 위해 원심분리기를 낮은 속도로 원심분리할 수 있도록 하는이 제품은 용해성이 좋으며 이온화 된 물에 직접 용해 될 수 있습니다. 이중 디스틸 물 또는 슈퍼 순수 물; 특별한 상황이 용매로 DMSO를 필요로 할 때,먼저 DMSO에 용해성을 확인합니다., 그리고 해당 DMSO 농도 제어 그룹을 설정합니다. 특별한 경우, 용해를 돕기 위해 물 목욕이나 초음파 진동을 사용하십시오.희석 과정에서 농도가 너무 빨리 변합니다. 초음파로 재구성 할 수 있습니다..   T이 제품은 불균형입니다아니거나 이 제품은 분말 반응제입니다. 그것은 냉동 및 보존, 용액 반응제의 박테리아 성장 가능성을 줄입니다. 용액을 준비 할 때작동 환경과 장비만 비생태적으로 유지하십시오.엄격한 살균이 필요한 경우 고온 및 고압 살균 대신 세균 필터를 사용하는 것이 좋습니다.   언제?ADOS수소 과산화 결합 염색체 반응에 참여하기 위해 염색체 기체로 사용되므로 과산화 분자의 참여가 필요합니다.반응 시스템의 pH가 엄격합니다.반응 조절을 위해 Desheng Technology에서 생산 한 생물학적 버퍼를 사용하는 것이 좋습니다. 환경 pH는 효소의 활동을 보장하고 탐지 민감도를 향상시킵니다.  

α-글루코시다제(EC.3.2.1.20), 즉, α-D-글루코사이드 글루코스 하이드롤라제, 또한 글루코실 트랜스페라세 GTase로 알려져 있으며, 식품 및 발효 산업, 화학 산업 및 의료 응용 분야를 포함하여 매우 광범위하게 사용됩니다.매우 유망한 효소제품입니다..   효소 성질 글루코시다제는 동물, 식물, 박테리아 및 곰팡이에 광범위하게 존재하며, 탄수화물이 에너지원으로 존재하고 세포 구조가있는 유기체를 가지고있는 한.수분분화 효소는 두 종류가 있는데, 그 이유는 포도당 결합이 α형과 β형으로 분류되기 때문입니다.그 중 α-글루코시다스의 수분화는 α-글루코사이드, 오리고사카리드 및 덱스트란의 비 감소 끝에서 α-1,4 글루코시드 결합을 잘라서 포도당을 방출 할 수 있습니다.포도당 잔류는 α-1로 다른 포도당 또는 몰토스 기체로 옮겨집니다.,6 글리코시드 결합, 따라서 발효성이 없는 이소말토스 IMO를 얻는다.   효소의 생리학적 중요성 α-글루코시다제소장선에서 마르토즈와 사카로즈와 같은 oligosaccharides를 포도당으로 수분화 할 수 있으며 신체의 포도당 대사 및 지방 생산에 참여합니다. 동물 세포에서α-글루코시다제리소섬에서 글리코겐을 포도당으로 하는 수분화를 촉매합니다.그리고 글리코겐의 대사에 참여합니다 (글리코겐은 포도당의 조합으로 형성된 분화 된 폴리사카리드이며 동물 세포의 포도당입니다., 글리코겐은 배고픈 상태에서 먼저 수분화되고, 그 다음에는 지방이 분해됩니다.)     효소 준비물의 적용 1동물 세포에서 설탕 대사에서 중요한 역할을 하기 때문에, 재조합 인산 α- 포도당효소는 일반적으로 폼페 병을 치료하는 데 사용됩니다. 2기능성 오리고사카리드 합성에 사용되며,α-글루코시다제에너지 올리고글루칸, 올리고말토-올리고사카리드, 올리고모메릭 이소말토스, 올리고 셀룰로오 올리고사카리드 등을 합성하기 위해. 프리바이오틱스로서 기능성 설탕. 3. α-글루코시다제활성 천연 약물을 검출하는 데 사용될 수 있습니다. 알파-글루코시다즈는 유기체에서 설탕 대사에 관여하는 매우 중요한 효소이며, 그 효소 활동은 또한 신체 검출과 질병 진단에 중요한 지표입니다..이 목적을 위해, 데?? 테크놀로지는 또한 지속적으로 효소 조리제의 응용에 탐구하고 혁신하고 있습니다.

크로모겐 서브스트라트 DAOS 아닐 그룹을 포함하는 나트륨 술포나트 파생물이며 CAS 번호 83777-30-4입니다.매우 민감한 염색성 반응기에 속하며 생화학 키트에서 다양한 생화학 반응기에 널리 사용됩니다., 다음은 혈액 지방 검출의 저밀도 지방 단백질 검출 시리즈에서 응용에 대한 간략한 소개입니다.   혈중의 콜레스테롤은 일반적으로 고밀도 지방 단백질 HDL, 저밀도 지방 단백질 LDL,매우 낮은 밀도 리포프로테인 VLDL 및 킬로마이크론이 중 LDL는 콜레스테롤을 주변 세포로 운반하고 HDL는 세포로부터 콜레스테롤을 흡수하는 역할을 합니다.저밀도 지방 단백질 검출은 주로 전체 콜레스테롤 함량을 먼저 모니터링하는 것입니다.LDL 농도를 계산하기 위해 고밀도 지방 단백질 함유량과 삼글리세리드 함유량을 계산합니다. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 (mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 (mg/dl).   전체 콜레스테롤을 검출할 때 콜레스테롤 에스테르는 콜레스테롤 에스테라제 CHE에 의해 콜레스테롤과 지방산으로 먼저 수분화됩니다.그리고 콜레스테롤 산화酶에 의해 4-콜레스테론으로 산화되어 수소 과산소를 생성합니다, 그 다음에는DAOS그리고 4-AAP는 POD의 촉매 하에서 수소 과산화와 염색체 반응을 생성 합니다. 총 콜레스테롤 농도는 흡수율을 측정함으로써 결정 될 수 있습니다.   트리글리세리드 검출에서, 트리글리세리드는 LPL의 존재에서 글리세롤과 지방산으로 수분화됩니다. 글리세롤과 ATP는 GK의 촉매에 의해 글리세롤-3-포스파트와 ADP를 생성합니다.글리세롤-3-포스페이트와 산소는 GPO의 촉매에 의해 디하이드록시아세톤 포스페이트와 수소 과산화물을 생성합니다., 그리고 4-APP와 염색체 기질과 결합 하 고 위 단계 에 수소 과산화 는 염색체 반응을 생성 하 고 TG 농도를 측정 합니다.   HDL 검출에는 이중 반응기가 사용됩니다. 첫 번째 반응기는 폴리아니온과 표면활성 물질을 포함하고 VLDL 및 LDL와 선택적으로 결합하고 두 번째 반응기에서 COD를 억제합니다.CEH는 VLDH-CH와 LDH-CH에 역할을 합니다.CEH-COD-POD를 통해 HDL 농도는 흡수율을 측정하여 결정할 수 있습니다. 마지막으로 LDL 농도는 계산으로 얻을 수 있습니다.   한 마디로 크로모겐 반응제는DAOS주로 테스트 대상과 일련의 효소 촉매 반응 후에 생성 된 수소 과산화와 염색체 반응을 생성하는 데 사용됩니다. 또한,일부 회사에서 생산된 키트는 ESPAS와 ADPS를 염색기 물질로 사용합니다.Desheng가 개발한 이 시리즈는 다른 염색성 기판을 가지고 있으며, 그 특성에 따라 다른 생화학적 테스트에 사용될 수 있습니다.