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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

최근 회사 소식 어떻게 데성이 문제에서 성장했습니까
2020/10/20

어떻게 데성이 문제에서 성장했습니까

제조로서, 데성은 항상 그것의 제품의 다양한 측면을 고려합니다. 어떠한 실수 없이 생산 과정 동안 생산 과정의 완전성을 보증할 뿐만 아니라 사용 동안 제품의 다양한 지표가 제품이 완료되는 후에 만족스러운 범위에 도달할 것이라는 것을 우리는 보증하여야 합니다.   혈청 분리 겔은 데성의 주요 생산물입니다. 주요 매출 전환은 분리젤에서 발생하고 분리젤에 대한 투자가 그 가장 또한 있습니다. 기계장치, 생산 인력, R&D 품질 검사, 판매 물류와 기타. 그래서 마주치게 된 문제는 그 가장 있습니다.   첫번째는 원료 구매입니다. 며칠 전에, 나는 우리가 생산한 분리 접착제가 문제를 있었고, 정상적으로 생산될 수 없었는다고 들었습니다. 나는 여러 문제를 발견했습니다. 마침내, 원료 중 하나가 일련의 문제를 이르게 한 표준을 충족시키지 않았는 것을 나는 깨달았습니다, 우리가 이 원료를 위해 몇 일 동안 생산을 중단하도록 강요받았습니다. 그러므로, 생산의 일부가 문제가 있는 것은 무엇이든지, 모든 노력은 낭비될 수 있습니다.   모든 성공은 손으로 올 수는 없습니다, 그들이 연속적인 실패에서 합산된 모든 경험입니다. 후에도 제품은 생산됩니다, 우리가 사용 속에 놓인 다양한 문제에 유의하여야 합니다. 예를 들면, 혈청 분리젤의 기포 문제, 회전 이동의 문제, 혈액 탯줄의 문제, 추가한 겔의 어려움, 비중의 문제, 기타 등등과 같은 일련의 문제가 우리가 해결하기 위해 방법을 찾는 것을 하는 전부입니다. 이것은 자사 제품 중 하나 일 뿐입니다. 우리의 다스 또는 수 백의 제품 중에, 우리가 얼마나 많은 문제와 마주칠 것이라고 하나는 생각할 수 있습니다. 고객들이 자사 제품을 구입할 때, 우리는 우리의 고객들의 품질을 보증하여야 합니다. 그러나 데성은 어떠한 문제도 두려워하지 않습니다. 우리가 두려워한 것 문제 없음이 있을 것이라는 것입니다. 어떠한 문제도 해결될 수 있다고 우리는 믿고 문제를 해결하기 위해 또한 자신감이 있습니다. 문제 없음이 있다면, 어떻게 우리가 성장할 수 있고 발전하는 방법?   이 힘든 일을 통하여, 우리는 지금 우리 자신의 공장과 사무실을 가지고 있기 위해 15년 만에 작은 워크숍으로부터 성장했습니다. 우리의 제품 품질과 기술은 중국 지역 시장에서 고객들에 의해 넓게 인지되고 사용되었습니다. 많은 잘 알려져 있는 국내 채혈 튜브 제조들은 수년 동안 자사 제품을 선택하고 사용했습니다. 이미 전 세계에서 사람들의 건강과 의학적인 원인을 서빙하면서, 자사 제품은 세계에 갔었습니다.   우리는 항상 서비스 주의를 주장했습니다 : 우리는 문제에 대해 책임을 지기를 주저하지 않습니다 ; 하는 문제는 우리에 속하지 않습니다, 우리가 고객들이 해결할 수 있도록 도와 주기 위해 최선을 다합니다 ; 명백하지 않은 책임의 문제는 우리에 속합니다.
최근 회사 소식 On the importance of the upstream core raw materials of in vitro diagnostic reagents
2020/10/02

On the importance of the upstream core raw materials of in vitro diagnostic reagents

In recent years, my country's in vitro diagnostic industry has developed rapidly and has become one of the fastest growing markets for IVD in the world. At present, my country has a relatively complete in vitro diagnostic industry chain, including upstream raw material supply links, midstream instrument and reagent R&D, production and sales links, and downstream demand markets. The quality of raw materials, especially core raw materials, directly determines the quality of in vitro diagnostic reagents. This article will introduce the core raw materials of in vitro diagnostic reagents and their importance.   In vitro diagnostic reagents refer to reagents, kits, calibrators, quality control products and other products used for in vitro testing of human samples. The upstream core raw materials include enzymes, serum primers, antigens, antibodies and other biological products, in addition to various fine chemicals Raw materials, such as biological buffers, various amino acids and organic acids, etc.   Among them, enzymes are the most widely used core biological materials, including enzymes, coenzymes, and enzyme substrates, such as horseradish peroxidase, ascorbate oxidase, proteinase K, etc., and are widely used in biochemistry, immunity, molecules, POCT, coagulation, and blood sugar Almost all in vitro diagnostic sub-fields. Antigens and antibodies are one of the most important raw materials for in vitro diagnostic reagents. Antigens include proteins, polysaccharides, polypeptides, lipids, small molecule compounds, etc. The antibodies mainly include monoclonal antibodies and polyclonal antibodies, which are mainly used for enzyme-linked immunoassay and chemiluminescence Detection platforms such as immunoassay, colloidal gold lateral chromatography, fluorescent immunolateral chromatography, biological buffers and other fine chemicals are mainly used in the buffer solution system for preparing reagents. The most used biological buffer is TRIS, which can not only As a buffer, it can also be used in pharmaceutical intermediates and pharmaceutical excipients. In vitro diagnostic reagents with different colors The development and supply of these upstream core raw materials deeply restricts the development of the industry and restricts the development and use of in vitro diagnostic reagent products. The new crown epidemic has fully highlighted the importance of in vitro diagnostic reagents and their raw materials. In the main detection methods of the new coronavirus, nucleic acid detection relies on raw materials such as enzymes and serum primers, while antibody detection mainly relies on raw materials such as antigens and antibodies.   Take the new coronavirus nucleic acid detection as an example. The process includes sample collection and reception, inactivation, nuclear collection registration, reagent preparation, nucleic acid extraction, computer amplification, and result analysis. Virus sampling tubes and RNA extraction are used. Reagents and instruments such as kits, fluorescent quantitative PCR machines, vortex mixers, centrifuges and PCR reaction tubes. The new coronavirus nucleic acid detection kit includes 2X qPCR main premix, reverse transcription premix, PCR primer and probe set, buffer, new coronavirus positive control, negative control and other components. Many core materials are used in the whole process, such as guanidine isothiocyanate, a component of the virus preservation solution in the virus sampling tube, and Tris or Tris-HCL, EDTA, proteinase K, etc. contained in the lysate of the nucleic acid extraction kit.   It is precisely because of the support of these excellent raw materials that the quality of new coronavirus detection products can be guaranteed and they have played an important role in the prevention and control of the epidemic. Therefore, the core raw materials play a very important role in the entire in vitro diagnostic field. It is precisely because Desheng always adheres to the service tenet of quality first and leading technology to ensure all links from raw material procurement to production, so that R&D and production are trusted by customers. The main products currently produced are: biological buffers, chemiluminescence reagents, virus preservation solutions, carbomers, blood collection tube additives and other products. For more information about in vitro diagnostic reagents, please pay attention to Desheng Chemical.
최근 회사 소식 How to deal with test samples containing new coronavirus
2020/10/01

How to deal with test samples containing new coronavirus

The treatment process of medical waste in medical institutions mainly includes: classified collection, autoclave treatment, hospital transfer, temporary storage, and transfer for centralized disposal. To determine whether a patient suspected of new coronary pneumonia is infected with the new coronavirus from the etiology, and to evaluate the patient's condition, it is necessary to collect samples with nucleic acid detection material virus preservation solution for testing. The tested samples include nasopharyngeal swabs, sputum, blood, urine, etc. Desheng can provide various detection materials for virus preservation solution, nasopharyngeal swabs, and disposable sampling tubes. After completing the test, how do the inspectors handle these virus-containing samples?   Desheng Virus Transport Media and disposable sampling tube   1. Autoclave the specimen After the outbreak of the new crown pneumonia epidemic, Beijing You'an Hospital was designated as a designated hospital to treat patients with confirmed and suspected cases. Researcher Zhao Yan, director of the clinical laboratory of the hospital, said in an interview with a reporter from the Science and Technology Daily: "After the inspectors have completed the sample testing, the medical waste generated is mainly the specimens after the test and the experimental waste generated during the test (such as solid waste samples). Containers, pipette tips, etc.), as well as the waste liquid generated during the experiment of the inspection equipment. The medical waste generated is classified as infectious medical waste according to the "Medical Waste Classification Catalog."   In accordance with the "Medical Waste Management Regulations" and related regulations, for specimens, consumables, laboratory waste liquids and other high-hazard wastes that may contain pathogens in medical waste, laboratory testers need to perform pressure steam sterilization or chemical disinfection in the laboratory . The specimens after the test and the waste consumables in contact with the specimens during the test shall be sterilized by pressure steam. As for the infectious waste liquid, it needs to be soaked in a disinfectant with an effective chlorine content of 0.55%, and after the sterilization effect is verified, it is discharged into the laboratory water treatment system. "It should be noted that pressure steam sterilization is not suitable for all medical wastes. Pressure steam sterilization is mainly suitable for the treatment of infectious and damaging wastes, but not for pathological wastes, chemical wastes and pharmaceutical wastes. "Zhao Yan said.   2. Make registration and centrally store The Clinical Laboratory Center of the Department of Health of Henan Province and the Laboratory Department of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University issued the "New Coronavirus Specimen Laboratory Testing and Biosafety Processing Procedures" (hereinafter referred to as "processing procedures"), which mentioned that special packaging bags for medical waste, There should be warning signs on the outer surface of the sharps box. Before the medical waste is contained, careful inspection should be carried out to ensure that it is free from damage and leakage.   The medical waste collection bucket should be pedal type with cover. Each packaging bag and sharps box should be attached or affixed with a Chinese label. The content of the label includes: medical waste producing unit, producing department, production date, category, and the special instructions should be marked with "new coronavirus infection pneumonia".   In addition, inspectors must strictly register the medical waste after pressure steam sterilization. It is reported that the contents of the registration include the source, type, weight or quantity of the medical waste, the time of handover, the final destination and the signature of the person in charge, with special indication of "new coronavirus-infected pneumonia" or "new crown". The registration information needs to be kept for 3 years. Zhao Yan told the reporter of Science and Technology Daily that the temporary storage of medical waste in medical institutions does not exceed 24 hours, and then it is transferred by special medical waste transportation vehicles to the final medical waste disposal unit for centralized disposal.   3. Prevent virus leakage and ensure biological safety The standard handling of virus samples involves biological safety. In history, there have been incidents in which people were infected due to improper laboratory management, resulting in a virus leak. According to my country's relevant regulations, the new crown virus belongs to the definition of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Article 33 of the "Regulations" clearly states that the establishment of laboratories engaged in experimental activities related to highly pathogenic pathogenic microorganisms should establish a sound security system and adopt security measures to prevent the theft and theft of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Being robbed, lost, or leaked to ensure the safety of the laboratory and its pathogenic microorganisms.   If the pathogenic microorganism laboratory leaks highly pathogenic microorganisms, the laboratory staff shall immediately take control measures to prevent the spread of highly pathogenic microorganisms, and report to the institution or personnel responsible for laboratory infection control.
최근 회사 소식 루미놀의 저 발광 효율에 대한 이유가 무엇입니까
2020/09/30

루미놀의 저 발광 효율에 대한 이유가 무엇입니까

루미놀은 줄여서루미놀, 이것은 일반적으로 사용되는 화학 광화 반응제입니다. 그것은 산화 물질에 의해 산화되면 밝은 파란색 빛을 방출 할 수 있습니다.일반적으로 형사 수사에서 혈액 얼룩을 감지하거나 화학 발광 장비의 생화학적 검사를 위해 POD와 함께 사용됩니다..   일부 사람 들 은 루미놀 을 실험 할 때 빛 효율 이 높지 않다는 것 을 발견 한다. 그 이유 는 무엇 인가? 보통 루미놀 은 산화 되어 빛 을 방출 하며 그 효과 는 매우 분명 하다.반짝이거나 희미한 광화력 또는 광화력이 없는 경우몇 가지 이유가 있을 수 있습니다. 1루미놀 반응기 문제 루미놀은 광광 반응 물질이며 빛에 매우 민감하므로 일반적으로 낮은 온도에서 밀폐 된 불투명한 갈색 병에 보관됩니다. 루미놀이 만료되거나 부분적으로 산화 된 경우빛 효율이 감소하거나 빛이 방출되지 않습니다..   2낮은 페록시다스 활동   루미놀이 생화학적 검출에 사용될 때, 일반적으로 과산화수소와 산화되어, 과산화수소 POD에 의해 촉매되어야 합니다. 효소의 활동이 낮으면,그것은 루미놀의 산화 광화 성능에 영향을 줄 것입니다.효소 촉매 반응은 높은 온도와 pH 값이 필요합니다. 너무 많은 나트륨 하이드록시드는 알칼리성 또는 시스템 내의 불순물이 효소의 활동에 영향을 줄 것입니다.   셋째, 흥분 용액의 농도와 성분의 비율 루미놀 발광에 사용되는 흥분 액체는 일반적으로 수소 과산화물 용액과 나트륨 수산화물 용액을 의미합니다. 다른 샘플 검출 테스트에서 사용되면소재의 농도에 약간의 차이가 있습니다.재료의 비율과 반응물질 추가 순서는 모두 화학 물질 전체와 관련이 있습니다. 발광 실험은 영향을 미칩니다. 이것은 특정 실험에 맞게 조정되어야합니다..   일부 뤼미놀 화학 광화체 실험은 페록시다즈의 촉매에 의해 완료되지 않았지만 칼륨 페리시아나이드, 철화염, 철산, 칼륨 디옥살레이트 페리트 등이 완료되었습니다.H2O2의 산화를 촉매하는 촉매로 사용되었습니다.미노. 이 유형의 촉매를 사용할 때, 철 이온 농도가 너무 높지 않도록 주의하십시오, 그렇지 않으면 루미놀은 즉시 깜박이는 것을 쉽게 일으킬 것입니다.   루미놀의 화학 발광 효과가 좋지 않다면, 그것은 주로 위의 이유 때문입니다.데??루미놀 및 아크리디늄 에스터와 같은 화학 발광 반응 물질의 제조업체입니다. 경험에 따르면실험용 루미놀 반응체를 구매하는 초보자들은 위의 상황에 따라 몇 가지 더 정기적인 테스트를 수행하여 문제를 조기에 유발해야합니다..
최근 회사 소식 첨가제로서의 카보머 수지는 리튬 배터리의 재활용 실적을 개선할 수 있습니다
2020/09/29

첨가제로서의 카보머 수지는 리튬 배터리의 재활용 실적을 개선할 수 있습니다

리?? 이온 배터리는 높은 용량, 높은 전압, 작은 크기 및 가벼운 무게의 장점이 있습니다. 휴대 전화, 노트북 컴퓨터,그리고 비디오 카메라리?? 이온 배터리의 응용 분야가 지속적으로 확장됨에 따라,사람들은 그들의 주기의 수명에 대한 점점 더 많은 요구 사항을 가지고 있습니다., 그리고카보메르합성물로서의 樹脂은 배터리의 재활용 성능을 향상시킬 수 있습니다.   리?? 이온 배터리의 주기의 수명을 좌우하는 요소는 전극 활성 물질과 사용 된 비활성 성분의 선택과 같은 많은 측면을 포함합니다.그리고 코팅의 결합 강도전극에서 결합기의 주요 기능은 전극 활성 물질을 전류 수집기에 결합시키는 것입니다. 결합기의 요구 사항은 작은 오름 저항입니다.전해질에서 안정적인 성능일반적으로 말해서, 접착, 유연성, 알칼리 저항성, 수분 친화성 같은 접착제의 특성,배터리의 성능에 직접적으로 영향을 미칩니다..   현재, 폴리비닐리덴 플루오라이드 (PVDF) 는 일반적으로 산업 생산에서 리?? 이온 배터리의 결합제로 사용됩니다. 그러나 PVDF로 만들어진 스톨 조각은 유연성이 낮습니다.전해질에 쉽게 부풀어 오른다.따라서 고성능 전극 결합제는 리?? 이온 배터리의 핵심 재료의 중요한 연구 방향이되었습니다. Kim et al.스티렌-부타디엔 고무 (SBR) 를 결합 물질로 사용했으며, 나트륨 카르박시메틸 셀룰로오스 (CMC) 를 두꺼워주는 물질로 사용했다, 결합 물질이 전극 엽에 불균형으로 분산되어 CMC 접착 성능이 좋지 않다는 것을 발견했습니다.잔류 수분의 흔적 양은 배터리 성능에 심각한 영향을 미칠 것입니다..     교차 결합 아크릴 樹脂 (카보메르 樹脂) 는 아크릴 산과 결합 된 알릴 사크로스 또는 펜타 에리트리톨 알릴 에테르의 고 분자 폴리머로, 높은 접착력을 가지고 있습니다.리?? 이온 배터리에 사용되는 카보머 樹脂이 배터리 주기의 성능을 향상시킬 수 있다고 문헌에서 보고되었습니다.이 이유로 몇몇 전문가들은 연구하고 연구했습니다.그리고 전극에 순수한 카보메르 樹脂을 첨가한 후, 순수한 PVDF 및 리?? 이온 배터리의 양극에 1:1 조합.표면 비활성화 필름과 전기 이중층이 임피던스 및 사이클 성능에 미치는 영향.   연구 결과는 리?? 이온 배터리에 다른 비율의 카보메르 樹脂을 첨가함으로써포러스티는 포지티브 전극에 kaohm 樹脂을 추가 한 후에 폴 조각의 더 높습니다, 폴 피스 드레싱과 전극 유체 사이의 껍질을 벗기는 강도는 증가하고, 접착 성능은 중요한 폴 피스가 전해질에 젖은 후,스톨 조각 드레싱과 전극 액체 사이의 힘은 전해질에 의해 파괴되지 않습니다긍정적인 전극에 카보머 樹脂 함량이 점차 추가됨에 따라 배터리의 양극화가 향상됩니다.탄화수염의 배터리 전극 표면의 패시베이션 필름과 전기 이중 층의 저항이 현저히 감소합니다., 그리고 배터리의 사이클 성능이 향상됩니다.   전문적인 탄화물 제조업체로서데??독립적인 연구 개발 및 합성 분야에서 전문적인 장점을 가지고 있습니다. 그것은 카보메르 980과 카보메르 940의 무료 샘플을 고객에게 제공할 수 있습니다.그 비용 효율성과 높은 품질은 고객들에 의해 널리 인정되었습니다.
최근 회사 소식 DNA 확정에서 아크리디늄 에스터의 애플리케이션
2020/09/28

DNA 확정에서 아크리디늄 에스터의 애플리케이션

아크리딘 에스테르 도리브는화학 광화 반응제높은 양자 출력으로, 낮은 초기화 요구 사항, 낮은 배경 및 소음, 그리고 광화 과정 중 높은 민감성 때문에, 그들은 종종 임상 면역 검사에서 사용됩니다.그것은 생물학적 효소의 활동을 측정하거나 다른 응용 프로그램을 위해 핵산 분자 프로브로 사용될 수 있습니다.항체를 라벨링 할 수 있으며 면역 검사에서 널리 사용됩니다. 이러한 화합물은 수소 과산화 물질의 존재에서 화학 발광을 신속하게 생성 할 수 있으며 화학 발광 효율이 높습니다.또한, 아크리딘 에스테르는 아세토페논 에스테르와 유사한 구조를 가지고 단일 에스테르 결합을 가지고 있기 때문에 검출 민감도가 높으므로 효소의 활동을 검출하는 데 사용할 수 있습니다.     효율적인 화학 발광 반응 물질로서 아크리디늄 에스테르는 임상 면역 검사, DNA 분석, 생물학적 효소 활동 결정 등에 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다.이 기사 는 DNA 결정 에서 아크리딘 에스터 의 적용 에 초점을 맞추고 있다아크리디늄 에스터는 유전자 검사 또는 DNA 측면에서 미생물 테스트를 위해 사용될 수 있습니다.   DNA 결정에 아크리디늄 에스테르의 응용:   아크리딘 에스테르는 유전적 또는 미생물 분석을 위해 올리고뉴클레오타이드 조각 프로브를 레이블하는 데 사용할 수 있습니다.아크리딘 에스테르 화합물은 화학 발광 DNA 프로브를 만들기 위해 DNA 줄기를 표시하는 데 매우 적합합니다.현대 의학 연구 결과는 암과 유전 질환과 같은 많은 질병이 DNA 돌연변이에 관련되어 있으며 많은 전염병이 바이러스에 의해 발생한다는 것을 보여줍니다.환경 내의 박테리아나 기생충바이러스의 특정 염기서열 DNA의 분석은 유행병의 통제에 도움이 됩니다. 그 사슬의 DNA 염기서열과 염기 돌연변이의 검출은 유전자 검사에 광범위한 의미를 가지고 있습니다.,유전병의 조기 진단과 치료, 병원성 유전자 결정   핵산 혼성분석에서, 강한 특수성과 높은 감수성을 가진 표기된 프로브를 준비하는 것이 성공적인 핵산 혼성분석의 열쇠입니다.아크리디늄 에스테르 파생물은 촉매가 필요없이 핵산 프로브에 직접 표시 될 수 있으며 광화 양자 양도에는 영향을받지 않습니다.또한, 특정 조건 하에, 비융합 단열 DNA에 표시된 아크리디늄 에스테르는 수분화되고 파괴됩니다.그리고 하이브리디제이션으로 형성된 이중 나선 보호 아크리디늄 에스테르만이 화학 광화력을 생성할 수 있습니다., 그리고 전체 융합 과정은 분리 없이 모니터링 될 수 있습니다.   이 원리에 기초하여 일부 연구자들은 알데히드 탈수화酶과 알츠하이머병과 관련된 유전자 ApoE의 혼성 보호 검출을 위해 새로운 유전자 마이크로 어레이 방법을 구축했습니다.이 방법 은 알데히드 탈수화酶 의 A/G 부위 다형성 을 검출 하기 위해 바이오틴 로 표시 된 두 개의 DNA 프로브 를 설계 하였다., 그리고 3개의 바이오틴로 표시된 DNA 프로브를 사용하여 ApoE 다형성의 두 사이트에서 C/T를 검출하고, 돌연변이 현장에서 아크리디늄 에스테르를 표시했습니다.그리고 그 다음 streptavidin로 코팅된 마이크로 티터 판에 DNA 프로브를 고정표적 DNA와 탐사 DNA가 완전히 일치했을 때야 아크리딘이 보장될 수 있습니다. 피리딘 에스테르는 수분화되지 않습니다.그리고 알데히드 탈수화酶 및 ApoE 유전자는 화학 광화 현존 또는 부재에 따라 결정 될 수 있습니다.왕샤오주안과 다른 사람들은 DNA의 이중 나선 구조에 내장된 화학 광화 표시기로서 아크리딘 에스테르를 사용했으며 0.1mol/LHNO3와 3%H2O2를 0.3mol/LNaOH 더하기 2%TritonX-100 광광 시작 반응 물질로, 그리고 DNA 파손의 화학 광광 분석을 위한 새로운 방법을 간단하게 평가했습니다.   그 결과, 낮은 포름알데히드 농도는 DNA 분해 손상을 일으켰고, 높은 포름알데히드 농도는그리고 아세탈데히드는 DNA 줄기 파열 손상을 일으켰습니다.동시에, DNA에 대한 포름알데히드와 아세탈데히드의 손상 행동과 가능한 메커니즘이 연구되었습니다.아크리딘 에스터는 또한 HBV 및 HIV 타입 I 및 II DNA를 결정하는 DNA 프로브로 사용됩니다.HIV- I DNA oligonucleotide 프로브, gag 유전자 결정 및 면역 분석, DNA oligonucleotide 프로브, ΔF508, ΔI507 낭포 섬유증 유전자 돌연변이를 결정하기 위해   Desheng은 10 년 이상 화학 발광 기판의 개발 및 생산에 초점을 맞추고 있습니다. 그것은 6 종류의 아크리디늄 에스테르 제품을 제공 할 수 있습니다.아크리디늄 에스테르NSP-DMAE-NHS아크리딘 소금 NSP-SA, 아크리딘 소금 NSP-SA-NHS, 아크리딘 수산화 NSP-SA-ADH, 아크리딘 에스테르 ME-DMAE-NHS), 그리고 루미놀과 이솔루미놀.공식 웹사이트를 클릭하여 고객 서비스를 문의하거나 직접 전화할 수 있습니다..
최근 회사 소식 아크리딘 에스테르 화학루미네센스의 주요 제조사들이 누구입니까?
2020/09/26

아크리딘 에스테르 화학루미네센스의 주요 제조사들이 누구입니까?

화학 광 발광 면역 검사는 화학 광 발광과 면역 검사의 조합입니다. 화학 광 발광의 높은 민감도와 면역 검사의 높은 선택성을 모두 가지고 있습니다.이 두 가지의 조합은 화학 광화 반응 반응 물질 (예를 들어아크리디늄 에스테르, 알칼리 인 엽산화질소 등) 과 항체 또는 항원 표기, 표기 된 항체 또는 항원 및 시험 물질은 일련의 면역 반응, 물리적 및 화학적 단계 (분리,세탁, 등), 마지막으로 광도를 결정하여 분석물의 함량을 간접적으로 결정합니다. 화학 발광 마커의 선택은 반응 시스템의 특성을 결정합니다.기기 및 반응기의 특성과 함께.   화학광은 직접 화학광, 효소 화학광, 전기 화학광으로 세 가지로 나눌 수 있다. 직접 화학광은 빛을 방출하는 분자를 사용하며,아크리디늄 에스테르 등, 루미놀, 등 직접 화학 광광을 위해 아크리디늄 에스테르를 사용하는 제조업체의 대표는 Abbott, Siemens, Desheng Chemical 등입니다.그렇다면 시장에 있는 화학 광화력 제조업체는 어떻게? 우리는 몇몇 주요 국내 화학 광광 제조업체에 대한 통계 분석을 수행했습니다.로쉬 는 진단 을 위해 전기 화학 광 발광 을 사용 한다, Abbott는 아크리디늄 에스테르 직접 화학 발광을 사용하고 Beckman는 알칼리 인 포스파타스-AMPPD 발광 시스템을 사용합니다. 역사적인 이유로 Siemens는 세 개의 플랫폼을 통제하고 있습니다.켄타우르 플랫폼은 아크리딘 에스테르 직접 화학 발광을 사용합니다., IMMULITE 플랫폼은 알칼리 인 포스파타스 화학 광화력을 사용하고, DIMENSION은 균일한 광-추도 화학 광화력을 사용합니다.   다른 화학 광화력 제조업체의 수   전체적으로, 이 통계에서, 알칼리 인 포스파타스를 사용하는 화학 광화력 제조업체의 수는 가장 많으며, 총 32개의 플랫폼으로 1/3 이상을 차지합니다.다음으로 아크리디늄 화학 광화, 아크리딘 에스테르와 알칼리 인 인 포스파타즈와 호환되는 열린 화학 광화 플랫폼을 포함하면알칼리 인 포스파타즈 또는 아크리디늄 에스테르를 사용하는 화학 광 발광 플랫폼의 수는 63에 달합니다.현재 시장의 주류는 알칼리 인 포스파타스 및 아크리디늄 에스테르 화학 조명 플랫폼입니다.두 번째는 경초 peroxidase (HRP) 시스템입니다.특허 지적 재산권 문제로 인한 전기 화학 광화력, 이 분야는 로쉬에 의해 확고하게 점령되었습니다.   Desheng 화학은 전문적인 제조업체입니다화학 광화 반응제DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, 발광 반응기 등 아크리디늄 에스터 제품 5종이 있습니다.높은 감수성 및 제조업체의 안정적인 공급우수한 품질의 제품으로 안정적인 재구매 고객 그룹을 축적했습니다
최근 회사 소식 아크리디늄 에스터의 장점과 발광기판 액체의 제조 방법
2020/09/25

아크리디늄 에스터의 장점과 발광기판 액체의 제조 방법

중요한화학광광 반응제아크리딘 에스테르는 화학 광화력 면역 검사에서 중요한 역할을 합니다. 다른 광화력 시스템과 비교했을 때 특별한 장점이 있습니다.아크리딘 에스테르의 라벨은 비교적 간단합니다., 마커의 안정적인 발광, 키트의 긴 유효 기간, 비교적 저렴한 비용; 그리고 발광은 플래시 유형, 발광은 빠르고 집중되고 강도가 높습니다.,빠른 검출을 실현하기 편리하고 검출 민감도와 정확도가 높습니다. 요구 사항은 비교적 간단하고 완전 자동화 작업을 실현하기 쉽습니다.또한, 아크리디늄 에스테르 발광 시스템은 간섭 요소가 적고 배경이 매우 낮으며 신호와 소음 비율이 높습니다. 아크리디닌 에스테르 발광 시스템의 이러한 장점을 바탕으로,아크리디늄 에스테르 화학 조명 시스템에 적합한 화학 조명 기질 용액의 연구와 개발은 매우 긍정적 인 의미가 있습니다..     아크리딘 에스터 화학 발광 기질 용액을 준비하는 방법:   아크리딘 에스테르 발광 시스템에 적합한 화학 발광 기질 용액, 사용 전에 별도로 보관된 A 버퍼와 B 버퍼:   버퍼 A: 무기산과 산화물질, 그리고 버퍼 A의 pH는 2보다 낮으며, 산의 농도는 0.03-0.10M이며, 산화물질의 질량 농도는 0.3-1.2wt%입니다.   버퍼 B: 무기 염기 및 강화제, 버퍼 B의 pH>13; 염기 농도는 0.2-0.65M이고 강화제의 질량 농도는 0.2-2wt%.버퍼 A와 버퍼 B의 부피 비율은 23-3:2.   (1) 버퍼 A의 준비: 4.2L 정제 물, 41.7mL 37% 염수산 및 50.2g 카르바미드 과산화물을 빛으로부터 보호된 5L 넓은 입의 유리 용기에 넣습니다.정제된 물을 첨가하여 5L로 만들 수 있습니다, 섞고, 펌퍼 A를 얻기 위해 필터링합니다.   용액 버퍼 A의 pH는 1입니다.0, 염화수소 농도는 0.10M이고, 카르바미드 과산화물의 질량 농도는 1.0 wt%입니다.   (2) 버퍼 B의 준비: 5L의 넓은 입 유리 용기에 순수한 물 4L와 100.6g의 옥탈 알킬 트리메틸 알모늄 클로라이드를 첨가하고, 고체가 완전히 용해 될 때까지 섞고, 80g를 첨가합니다.0g 나트륨 하이드록시드, 완전히 녹아들기 전까지 섞어 5L의 부피를 만들기 위해 정제된 물을 첨가하고 버퍼 B를 얻기 위해 필터링합니다. 약품 버퍼 B의 pH는 13입니다.3, 나트륨 하이드록시드 농도는 0.40M; 옥탈 알킬 트리메틸 알모늄 클로라이드 농도는 2.0wt%.   제조업체로서, Desheng은 연구 및 개발 분야에서화학 광화 반응제개발한 아크리디늄 에스테르 시리즈는 안정성, 높은 민감성, 넓은 탐지 범위 및 저렴한 비용의 장점을 가지고 있습니다.
최근 회사 소식 TRIS-HCL 버퍼 1185-53-1의 pH는 온도와 함께 변할까요?
2020/09/24

TRIS-HCL 버퍼 1185-53-1의 pH는 온도와 함께 변할까요?

TRIS-HCL 버퍼는 안정적입니다. 생화학 및 분자 생물학 실험에서 버퍼를 준비하는 데 널리 사용될 수 있습니다.생리적 체액과 호환성이 좋으며 칼슘 및 마그네슘 이온과 침착물을 형성하지 않습니다.반대로, 엽산, 칼슘, 마그네슘 이온은 강수량을 생성합니다.동일한 pH 및 동일한 농도의 TRIS-HCL 버퍼의 이온 강도는 포스파트 버퍼보다 낮습니다.이것은 특히 효소 결정에 중요합니다. 높은 이온 강도 때문에 일부 효소는 쉽게 비활성화됩니다. 따라서 때때로 엽산 버퍼 대신 TRIS-HCL을 사용하여효과는 더 좋네요.   그러나 TRIS-HCL 버퍼의 pH는 온도에 의해 크게 영향을 받는다. 온도가 변하면 pH가 크게 변합니다.효소 활동의 변화를 일으키는 문제는 임상 실험실에서 충분한 관심을 끌지 못했습니다.이 이유 때문에 우리는 TRIS-HCL 버퍼의 온도 계수를 측정하고 그 실용적 가치를 논의했습니다.다음 실험에 사용 된 Tris 반응제는 Tecsun Technology에 의해 개발 및 생산되었습니다.. Desheng TRIS 버퍼 포장 실험 과정:TRIS-HCL 버퍼30분 동안 37°C의 물 목욕에 넣습니다. 증류된 물, 캘리브레이션 용액은 실내 온도에서 유지됩니다. 온도 단추를 37°C로 설정합니다.그리고 온도를 균형 잡은 후 버퍼를 꺼내방온에서 증류된 물로 0을 조절하고, 방온에서 혼합된 인산화물 (pH 37°C에서 6.84) 로 정정하고, 즉시 TRIS-HCL 버퍼의 pH를 결정합니다.펌퍼는 온도가 23°C로 떨어질 때까지 실내 온도에 배치됩니다.방온에서 증류된 물로 0으로 조절합니다. 방온에서 혼합 된 인산염을 캘리브레이션합니다. (pH 23°C에서 6.86) 그리고 즉시 해당 pH를 결정합니다.용액은 방온에서 보관했습니다.온도가 방온으로 떨어질 때까지 기다립니다. 다시 온도 단추를 조정합니다.   실험 결과: 위의 방법에 따르면, 37°C의 pH는 23°C의 pH보다 평균 0.18이 낮습니다.온도 변화 는 펌퍼 의 pH 에 큰 영향 을 미칩니다방온에서 준비된 Tris-HCl 버퍼는 0°C~4°C에서 사용할 수 없습니다.   따라서 TRIS-HCL 버퍼의 pH는 온도 변화에 크게 영향을 받는다. 다른 방법으로 측정되면 변화는 다릅니다. 두 온도 (37 ° C,23°C) 는 측정 방법과 아무런 관련이 없습니다.우리가 추측하는 것은 특정 온도에서 용액의 pH 값을 결정하는 것입니다.그것은 pH 미터의 온도 보상 값뿐만 아니라 측정 온도에 모든 다양한 용액과 증류 물을 조정해야합니다..
최근 회사 소식 혈액 항응혈성 헤파린 칼슘과 헤파린 나트륨 사이의 차이가 무엇입니까?
2020/09/21

혈액 항응혈성 헤파린 칼슘과 헤파린 나트륨 사이의 차이가 무엇입니까?

헤파린 소금 혈전제에는 여러 종류가 있습니다.헤파린 나트륨가장 많이 사용되는데, 일부 지역에서는 헤파린 칼슘이 사용되기도 합니다. 혈액 혈전제에서 헤파린 칼슘과 헤파린 나트륨 사이에 차이가 있나요?   헤파린 나트륨은 혈전제 및 혈액 수집 튜브 또는 화장품과 같은 다른 비 약물 반응기에 사용됩니다.다른 용도로 사용되는 헤파린 나트륨의 순수성 및 불순물 함량은 다릅니다.헤파린 칼슘은 주로 약물에 사용되지만 요구 사항은 상대적으로 높습니다.   헤파린 나트륨과 헤파린 칼슘은 모두 혈액 혈전제로 사용되며 작용 원리는 비슷합니다. 둘 다 헤파린을 혈전제로 사용합니다.분산되지 않은 헤파린과 낮은 분자량 헤파린은 항혈증 III의 친밀감과 응고 요인을 증가시키기 위해 항혈증 III와 결합 될 수 있습니다., 혈전 방지 요인 역할을 합니다.     저분자량 헤파린은 나트륨 소금과 칼슘 소금 두 가지 형태가 있지만 임상 효과는 크게 다르지 않습니다.헤파린 칼슘은 항응고 요인 2a에서 헤파린 나트륨보다 약간 강합니다.항응고 효과는 상대적으로 약하지만 전반적으로 임상 효능에 큰 차이가 없습니다.   헤파린 나트륨은 피부 아래로 주입되면 피부 아래 출혈을 일으키는 것이 쉽습니다.이 부작용을 효과적으로 예방할 수 있습니다..   초기에는 헤파린 나트륨만 사용되었지만 나중에 생물학적 사용성이 상대적으로 낮고 지역 부작용이 있다는 것이 밝혀졌습니다.주름 부위의 주사를 선택 할 때이 증후군의 경우, 심한 경우에는 헤파린 칼슘의 생분용성이 상대적으로 높고 흡수는 상대적으로 빠릅니다.,비교적 드문 경우입니다.   헤파린 나트륨은 일반적으로 투여 환자에게 바늘 봉착에 사용됩니다. 그 효과는 상당히 좋습니다. 그러나 환자가 피부 아래 주사를 선택하면 헤파린 칼슘을 선택하는 것이 좋습니다.따라서 부작용은 더 작을 것입니다..   헤파린 나트륨과 헤파린 칼슘을 선택하는 방법에 대해, 특정 사용은 전문가의 지도 아래 있어야합니다.그리고 개인화된 약물 치료 계획은 자신의 상황에 따라 만들어져야 합니다.기억해야 할 것은 Desheng 브랜드 헤파린 나트륨이 약물이 아니며 약으로 사용할 수 없다는 것입니다.혈전제혈액 수집 튜브에서 혈액 검사를 위해
최근 회사 소식 어느 채혈 튜브가 혈청 분리 겔에 적합합니까?
2020/09/20

어느 채혈 튜브가 혈청 분리 겔에 적합합니까?

혈청 분리 젤은 틱소트로피를 가진 점액입니다.분리 젤혈액 세포와 혈청 사이의 콜로이드 격리 층을 형성하여 혈청 구성 요소와 혈청 세포 사이의 상호 확산을 방지합니다.테스트하고 가능한 한 원래 상태로 보관, 혈액 샘플의 원래 특성을 보장 하 고, 따라서 매우 검사 결과의 정확성을 향상. 그래서, 혈청 분리 젤은 이러한 혈액 수집 튜브에 적용 될 수 있습니까? 다음,데?? 의 편집자는 모든 사람을 대신해 책임을 져야 합니다..   1핵산 탐지 튜브. 핵산 탐지 튜브는 주로 EDTA + 혈청 분리 젤을 첨가합니다. 수집에 적합합니다.핵산 검출을 위한 정맥 혈액 샘플의 운송 및 보관. 그것은 HBV DNA, HCV 및 HIV의 DNA 증폭 검출을 목표로합니다. 혈청 분리 젤은 할 수 있습니다. 그것은 핵산 검출 실험에서 적혈구에서 헤모글로빈의 간섭을 차단 할 수 있습니다.   2PRP 튜브는 중국어로 "고농도 혈소판 플라스마"라고 불립니다. 혈소판 분비 젤을 사용하여 혈소판 부위를 정확한 특이 중력으로 추출하고미용 복구 및 재생 또는 치료 효과를 달성하기 위해그래서 PRP 튜브는 실제로 검사하는 것이 아니라 고농도의 혈소판을 재사용하기 위해 추출합니다. 3진공 단핵 세포 준비 튜브라고도 불리는 CPT 튜브는 전체 혈액에서 림프세포와 단핵 세포를 분리하기 위해 다른 특이 중력을 가진 혈청 분리 젤을 사용합니다.임상 의학 시험에 사용 됩니다주로 HLA 또는 잔류 백혈병 유전자 검사, 결핵 검사, HIV 검사 등에 사용됩니다.   4. PST 튜브는 주로 혈액 세포와 혈청, 플라스마를 분리하는 데 사용되며, 그 출력을 증가시키고, 플라스마 구성의 안정성을 보장하고, 플라스마 샘플을 수집하고, 응고 시간을 제거합니다.그리고 주로 중환자 치료 및 응급 검사용으로 사용됩니다..   데??정립 된 혈청 분리 젤 제조업체입니다. 기계, 장비, 생산 인력 및 R&D 및 품질 검사에 크게 투자했습니다.첫 번째의 지속적인 개선 후2세대와 3세대, 분리 젤은 지속적으로 개선되었습니다. 개발 및 생산 된 분리 젤은 4세대 제품에 속합니다.그것은 더 무활성 수소 혐오 물질의 장점을 가지고 있으며 장기적으로 혈액 저장에 적합합니다. 그것은 오랜 시간 동안 물과 접촉하더라도, pH 값은 변하지 않습니다. 게다가 Desheng의 혈청 분리 젤 또한 저항성을 얻었습니다. 방사성 분리 젤의 특허,이 특허의 금 함량은 특히 높습니다., 상담과 주문을 환영합니다!
최근 회사 소식 생체 결합성 약물 전달 체계에서 카보머의 적용
2020/09/19

생체 결합성 약물 전달 체계에서 카보머의 적용

카보머는 아크릴산과 알릴사크로오스 에테르 또는 알릴 펜타에리트리톨 에테르와 교차 결합된 고분자 폴리머입니다.카보메르의 연구는 1950 년대에 시작되었으며 미국 굿리치에서 처음 개발 및 생산되었습니다.1970년대와 1980년대에 이르러 카보머에 대한 연구는 성숙해졌으며 주로 화장품과 의약품 연구 및 생산에 널리 사용되었습니다.다음 Desheng은 주로 바이오 접착제 약물 전달 시스템에서 카보메르의 응용을 설명합니다..   카보머 젤   카보머가 애니온적 접착제일 때, 침착을 피하기 위해 이성 기초 약물과 함께 사용해서는 안됩니다.바이오 접착제 약물 투여 시스템 (BDDS) 은 각종 부피 세포 점막 또는 피부 표면에 작용합니다., 위장관, 질, 구강 부피, 코 부피, 부피 등. 복용 형태는 태블릿, 막대, 젤입니다. 에이전트, 막대 등. 그 중,젤은 최근 몇 년 동안 빠르게 개발 된 새로운 유형의 바이오 접착제 약물 방출 시스템입니다.그것은 좋은 분산, 강한 접착, 좋은 안정성, 장기간 약물 효과, 편리한 응용, 그리고 첫 번째 패스 효과와 투여 장소를 피할 수 있습니다.높은 농도의 장점.   (1) 위장용 바이오 접착제   탄화수소로 만든 수플피라이드 골격 연장 방출 보유 태블릿은 위장관의 무신이나 부피 세포의 표면에 달라붙을 수 있습니다.보유 시간을 연장하고 지속적인 방출의 목적을 달성합니다.토끼를 대상으로 한 in vivo 연구 결과, 구강 용액과 분말 주입과 비교하여, 장기 방출 억제 태블릿의 AUC는 1배 이상 증가할 수 있습니다.평균 보유 시간 (MRT) 은 4 ~ 5 배로 연장 될 수 있습니다., 그리고 생물 가용성이 향상됩니다.   (2) 질용 바이오 접착제   카보메르 974NF는 음부염 치료용 젤로 메트로니다졸 리포솜과 클로트리마졸 리포솜을 만들기 위해 사용되었습니다.인 비트로 실험은 약물을 포함 한 두 개의 리포섬 젤의 방출 후 24 시간 후에약 50%의 메트로니다졸과 30%의 클로트리마졸이 젤에 남아있었고 안정성 테스트는 카보메르 974NF가 두 개의 리포소마의 입자 크기의 분포를 유지할 수 있음을 보여줍니다.바이오 접착성 리포소임 젤이 질 질환의 국소 치료에 적합하다는 것을 나타내는자궁암 환자의 자궁 제거를 피하기 위해 카보메르 기반 의약품은 질을 통해 투여되어 약물이 자궁 점막에 붙어있을 수 있습니다.정상 세포를 손상시키지 않고 암세포를 죽입니다.자궁을 제거하는 것을 피하십시오.   적절한 비율의 하이드록시프로필 셀룰로오스 (HPC) 와 카보머를 접착제로 사용하여 블레오마이신은 직접 태블릿으로 압축되거나 오리 껍질 모낭으로 만들어질 수 있습니다.자궁경부에 붙을 수 있습니다.24 시간 후에 제거 한 후에도 원형 상태로 남아 있습니다.이 용량 형태는 자궁암 치료에 사용되면 만족스러운 결과를 얻을 수 있다고 추측됩니다..   (3) 구강용 바이오 접착제   약물은 구강 점막에 흡수 된 후 직접 체내 순환으로 들어갈 수 있으며 첫 번째 통과 효과를 피할 수 있습니다.바이오 접착성 폴리머로서 하이프로멜로스 (HPMC) K4M 및 카보메르 974P로 준비된 펠로디핀 구강 점막 접착제는 3의 가시적인 방출 속도 상수를 가지고 있습니다.0.3% h-1, 평균 접착력은 131.08~181.35g입니다.인 비보 실험을 통해 제제는 구강 구멍에 적절한 접착력을 가지고 있으며 구강 점막에 덜 자극적이라는 것이 확인되었습니다.치주염의 좋은 치료를 위해, 메트로니다졸 구강 접착제 태블릿은 카보메르 940과 하이드록시 에틸 셀룰로오스 (HEC) 로 준비되었습니다. 둘의 비율이 1:1이 약물은 구강 구덩이에 천천히 분비 될 수 있으며 12 시간 후에 검출 된 약물의 농도는 최소 억제 농도보다 높습니다.   (4) 코용 바이오 접착제   코로 투여하는 것은 구강 및 정맥 투여를 수행하는 것이 불편하거나 어려운 특별한 환자를 대상으로 할 수 있습니다.카보메르 971P는 아포모르핀 후두 분말 안개 개발에 보조 물질로 사용되었습니다.지속 방출 연구 결과 이 용량 형태의 생물 가용성은 피부 이하 주입과 동등하며 지속 방출 효과를 나타냈습니다.인슐린이 카드 폼 젤 스프레이로 만들어졌다고 보고했습니다..   카보메르폴리메리화 정도에 따라 다양한 사양의 제품으로 나눌 수 있습니다.각 사양의 제품의 적용은 중합화 정도와 점성으로 인해 다를 것입니다.그 중에서도 카보머 934, 940, 941, 등이 가장 널리 사용됩니다. . Desheng는 Carbomer의 제조업체 중 하나이며, Carbomer 940과 980을 제공할 수 있으며, 필요한 경우 상담을 요청할 수 있습니다.
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