루미놀 화학광광 반응제입니다. 많은 화학광광 반응제 중 루미놀 반응제는 높은 광광 양자 양성과 좋은 물 용해성을 가지고 있습니다.그리고 다양한 산화 물질과 화학적으로 반응할 수 있으며 가장 널리 사용되는 화학 발광 반응 물질이되었습니다.그 발광 메커니즘은 산화 반응입니다.그들은 알칼리 조건 하에서 바삭 페록시다즈에 의해 촉매되고 아미노프탈산으로 돌아가는 흥분 된 중간 물질을 생성하기 위해 수소 과산화로 산화됩니다.기본 상태로 돌아온 후 광자를 방출합니다. 따라서 루미놀 반응제는 좋은 응용 가치와 광범위한 시장 수요 전망이 있습니다.여러 루미놀 합성 방법의 장단점은 여기서 간략하게 설명됩니다..
현재 루미놀을 제조하는 방법은 주로 다음과 같은 합성 경로를 가지고 있습니다.
(1) 원료로 3-나이트로프탈산을 사용 하 여, 수산화수소와 사이클화 반응에 시달리고, 후 후 로미놀을 얻기 위해 보험가루로 감소된다 (J. Chem. Educ., 1934, II:142~145)이 합성 방법은 간단한 공정 경로를 가지고 있지만 단점은 다음과 같습니다. 1. 첫 번째 단계에서의 반응 온도는 높고 225도가 필요합니다. 2. 정화 작업은 어렵습니다.첫 번째 단계는 고 끓는 물질인 트리 에틸렌 글리콜을 용매로 사용해야합니다.두 번째 단계에 사용되는 감소 작용 물질 안전 분말은 반응 중에 분해되어 제거하기가 어려운 여러 가지 무기 불순물을 생성합니다.생산량은 낮습니다.약 30%에 불과합니다.
(2) 원료로 3-나이트로팔산을 사용 하 여, 수산화황화와 사이클화 반응에 시달리고, 후 후 로미놀을 얻기 위해 보험가루로 감소된다 (Org. Synth 1949, 29,78 및 org이 합성 방법은 첫 번째 경로에서 몇 가지 개선을 이루었지만 단점은 다음과 같습니다. 1. 고독성 하이드라진 황산이 사용됩니다.첫 번째 단계의 반응 온도는 170도입니다., 온도가 너무 높고 장비 요구 사항이 높습니다.반응은 많은 분자를 생성합니다. 두 번째 단계에 사용 된 폐기물 액체와 환원 물질 안전 분자는 반응 중에 분해되어 여러 가지 무기 불순물을 생성합니다.제거하기가 어렵습니다.
(3) 모노프탈산화화물은 혼합산으로 나이트라이트하여 3-나이트로프탈산을 얻는데 원료로 사용되며, 아세트산화물로 탈수하여 3-나이트로프탈산화물을 얻습니다.그 다음 하이드라진 분해이 합성 방법의 단점은: 1. 긴 합성 경로; 2. 많은 양의 산성 폐기물 액체를 생성하는 혼합 산성 질소화;3. 철 가루 를 줄이고, 많은 양의 철 찌꺼기 폐기물, 그리고 더 많은 환경 오염.
류미놀 또는 이솔루미놀을 단일 냄비 방법을 사용하여 합성하는 또 다른 방법은 이전 기술에 비해 명백한 장점과 유익한 효과를 가지고 있습니다.
1) 이 방법은 중간 제품의 정제 처리가 없이 동일한 냄비에서 3단계 반응을 완료하고 최종적으로 제품을 직접 얻습니다.
2) 이 방법은 간단한 합성 경로, 가벼운 반응 조건, 간단한 작동을 가지고 있으며 필요한 반응 물질은 모두 일반적인 반응 물질이며 필요한 장비는 일반적인 장비입니다.그래서 가격은 낮습니다.따라서 합성에 필요한 비용은 낮고 산업용 대규모 생산에 적합합니다.
3) 이 방법으로 합성된 루미놀과 이솔루미놀의 양과 순도는 높습니다. 루미놀과 이솔루미놀의 양은 모두 80% 이상이고 HPLC의 순도는 98% 이상입니다.제품 산업화를 완전히 충족시킬 수 있습니다.생산과 시장 수요
