지구에 바이러스, 원시 적이고 및 가장 작은 생활은 40억년간, 존재할지도 모릅니다. 우리는 안쪽 세포를 기생할 필요가 있습니다. 우리는 세포 또는 첫째로 바이러스가 있다는 것을 모릅니다. 지금 이 순간에, 바이러스로, 나는 바이러스 수송 매체의 관으로 넘어지고, 역사를 회고는 떠들썩한 년으로 기술될 수 있습니다.
바이러스에 의하여 감염되는 세포
바이러스와 세포 사이 전쟁은 10억년 또는 40억년을 지속할지도 모릅니다. 아무도는 모르지 않습니다, 그러나 이 행성에 가장 긴 성전이어야 합니다. 이 성전은 또한 3개의 영역, “5개 성분”에 끊임없이 진화하고 있는 없는 바이러스의 저희를 “펄쩍 뜁니다 일으키는 원인이 되었습니다. 아니오 인간에게, 새로운 coronavirus 우리의 도전, 지구에 가장 높은 창조물이라고 칭한 모든 창조물의 넋입니다. 많은 인간은 뒷궁리입니다, 그러나 사실 바이러스의 전투는 저를 이미 시작하고, 경청합니다:
바이러스 무전망침입
40억년간 진화한 저희를 위해, 인체를 침입하는 것은 어렵지 않습니다. 비록 피부가 입 대부분의 바이러스를, 다행히 저항할, 수 있더라도, 코가 및 눈은 열리는 수로입니다. 어쩌면 다만 재채기, 우리는 주위를 감염해서 좋습니다. 인류. 그러나 우리의 기도는 인간을 죽이고는, 그러나 재생하는 것이 아닙니다, 그래서 SARS에서 새로운 크라운에, 우리는 낮은 독성으로 진화하는 것을 계속합니다. 당연히, 또한 충분히 이볼라 바이러스와 같은 “똑똑하” 없고 MERS는 높은 치명적인 비율입니다.
바이러스 공격 세포
우리의 바이러스는 기생할 필요가 있습니다, 그래서 인체를 침입하는 것은 진보된 공격 세포를 요구합니다. 첫째로, 우리는 세포 사이에서 이리저리 경비합니다 Y 유형 단백질 항체를 피해야 합니다. 일단 확인해, 그들은 항체에 의해 잠기고 백혈구에 의해 그 후에 삼켜질 것입니다. 몇몇은의 우리의 바이러스 방위 선 돌파 후에 세포 표면에 세포막을 도달할 수 있습니다. 또한 수용체 단백질의 수백이 있습니다. 들어가고 싶은 경우에 큰 분자에는 특별한 단백질 열쇠가 있어야 합니다. 발전의 년의 10억 후에, 우리의 탁월한 섬유 꼬리는 이미 바이러스 육군이 세포로 성공적으로 침투했다 그래야, 열쇠를 얻었습니다.
바이러스는 핵을 공중납치합니다
바이러스는 세포에 들어간 후에, 분류 역, 신랄한 endosome 보내질 것입니다, 바이러스 capsid 떨어져 산 및 그 때 바이러스를 나누기 위하여. 이것은 바이러스의 끝과 같이 보입니다, 그러나 바이러스 섬유가 나누어질 경우, 풀어 놓인 특별한 단백질은 endoplasmic 벽 막을 찢고, 바이러스 동반한 바이러스 동행자, 육군이 세포핵 같이 역시 개발할 수 있는 바이러스의 부분을 희생합니다. 우선, 우리는 세포막의 밑에 모터 단백질을 결합하고 핵 막의 표면을 도달하기 위하여 미토콘드리아의 에너지, 세포 안쪽에 수영하는 발전소를, 이용했습니다. 여기 많은 완전히 다른 수로가 있고, 화학 신호 및 지시의 10억은 이 핵 숨구멍을 통해서 DNA와 세포 사이에서 전달됩니다.
핵 막 단백질의 촉각을 잠그는 바이러스성 capsid를 전달하기 위하여 위조된 우리는 있습니다, 그러나 직접 들어가기 에는 너무 크기 때문에, 모터 단백질의 반전 운동은 바이러스를 찢습니다. 그것은 재해인 것을 보입니다, 그러나 저희가 바이러스의 핵산을 핵 구멍을 통해서 드러내고 세포의 사령부 세포핵을 들어가는 것을 허용합니다. 지금까지, 우리는 성공적으로 세포를 공중납치하고, 그 후에 핵 복제 바이러스를, 시켰습니다 그것을 파괴합니다 통제합니다.
그러나 지금, 나는 바이러스 수송 매체의 관에서 덫을 놓습니다, 세포는 역공격하고, 인간은 또한 역공격할 것입니다. 각종 새로운 백신은 또한 연구와 개발을 강화하고 있습니다. 이 바이러스 성전은 끝나지 않으며, 계속할 것입니다…
