최근에는 항상 고객들의상품의 버퍼하지만 종종 고객들 스스로도 그들의 정확한 제품을 정확하게 표현할 수 없습니다.나는 간단히 좋은 버퍼를 소개 하 고 좋은 버퍼의 파이프와 HEPES 사이의 차이.
굿의 버퍼 (Good's buffer), zwitterionic buffer로도 알려져 있으며, 생명 과학 연구에 전념하는 버퍼 시스템이다. 그들은 생화학적 반응 과정에 참여하거나 방해하지 않는다.그리고 효소 화학 반응에 억제 효과가 없습니다.따라서 그들은 특히 기관세포와 전극에 사용됩니다. 휘발성, pH에 민감한 단백질과 효소에 대한 연구 작업. 이러한 버퍼 시스템은 다음과 같은 특성을 가져야합니다.
1pKa 값은 6~8입니다.
2물에서 용해성이 높습니다
3바이오 필름이 쉽게 침투하지 않습니다.
4소금 효과
5이온 농도, 용액 구성 및 온도는 분리에 거의 영향을 미치지 않습니다.
6- 금속 이온과 합성되거나 침착되지 않습니다.
7- 버퍼는 화학적으로 안정적입니다.
8자외선 및 가시파파 범위의 빛의 작은 흡수
9. 고 순수 소금을 쉽게 생산합니다.
의파이프 버퍼그리고 Good의 버퍼에 있는 HEPES 버퍼는 우리가 흔히 사용하는 버퍼입니다. 그리고 그들은 불가분의 관계입니다. 어느 정도, 그들은하지만 그들은 또한 자신의 기능과 장점을 가지고 있습니다굿의 버퍼를 이해하면 파이프와 헤프에 대해 알아보고그래서 우리는 더 좋은 선택을 할 수 있습니다:
파이프
pH 버퍼 범위는 6.1-7.5, 물에 녹지 않고 수분 NaOH 용액에 녹습니다. PIPES는 bis ((2-하이드록시에틸) 아미노 그룹 (비스 트리스, 비신과 같은) 을 포함하는 버퍼와 다릅니다.대부분의 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없습니다.그것은 금속 이온을 포함하는 용액 시스템에서 버퍼에 적합합니다. 기존 연구 결과에 따르면,파이프 (PIPES) 는 포스포셀룰로오스 크로마토그래피를 사용하여 튜불린을 정화하는 데 사용할 수 있습니다., 젤 필터레이션으로 재조합 GTP 결합 단백질 ARF1 및 ARF2의 정화, 그리고 대장균에서 트랜스케토라세를 결정화하는 버퍼로그것은 redox 시스템에서 사용하기에 적합하지 않습니다카티온 교환 염색체 촬영에서, PIPES는 상대적으로 큰 이온 강도를 가지고 있으며, pKa 값은 농도에 의존하기 때문에 낮은 농도의 PIPES 버퍼를 사용해야합니다.
HEPES
pH 버퍼 범위는 6.8-8.2. 물에 녹는 물질이다. 수소 이온 버퍼로 더 긴 시간 동안 일정한 pH 범위를 조절할 수 있다. 최종 농도는 10-50mmol/L이다.그리고 일반적인 배양 매체에는 20mmol/L의 HEPES가 함유되어 있어 버퍼 기능을 얻을 수 있습니다.그것은 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하지 않으며 대부분의 경우 생화학적 과정을 방해하지 않습니다. HEPES는 일반적으로 다양한 유형의 유기체의 세포 배양 매체에 사용됩니다.단백질 연구, PIPES는 종종 카티온 교환 염색체에서 버퍼 구성 요소와 엘루언트; 반응 버퍼, 전 혼성 버퍼,RNA 핵 구성 요소의 분리 및 분석을 위한 하이브리디제이션 버퍼; RNA 및 T4RNA 리가즈에 대한 3′ 단말 표기; 생화학적 진단 반응기에 사용됩니다. DNA 연구, DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트에서,파이프 (PIPES) 는 칼슘 포스파트 및 DNA 침착물 형성 시스템에서 버퍼로 사용됩니다.또한, HEPES는 DNA와 제한 효소 사이의 반응을 방해합니다.그리고 단백질 함량을 결정하는 로우리 방법에는 적합하지 않습니다..
PIPES나 HEPES가 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없다는 것을 볼 수 있습니다.그 둘 사이에도 약간의 차이가 있습니다.용해성 측면에서, PIPES는 물에 용해되지 않습니다.HEPES 버퍼물에 잘 녹는 물질입니다. 버퍼 범위에서, PIPES는 산성에서 중성, 그리고 HEPES는 알칼리성에서 중성입니다.우리는 먼저 그들을 이해해야 합니다.델센은 이미 굿의 버퍼에 대한 풍부한 경험을 가지고 있습니다. 그것은 당신에게 기술 제품을 제공하고, 당신이 필요로 하는 것을 구별하기 위해 올바른 선택을하는 방법을 가르쳐줍니다.왜 그런 회사를 선택하지?!
