후베이 성 새로운 Desheng는 2017년에 설치되었습니다. 우한 Desheng 생화확적인 기술 Co., 주식 회사 (2005년)를 기준으로 하여 설치된 새로운 기술 기반 기업입니다. 그것은 혈액 수집 관 첨가물과 혈액 검사 시약의 연구, 발달, 생산 및 판매를 전문화됩니다. 혈액 수집 관 첨가물의 점에서, 그것은 그것의 자신의 지적 재산권 및 직업적인 생산 연구와 개발 기능을 형성했습니다. 혈액 견본의 전처리에 있는 부유한 지식 그리고 경험을 축적하고 직업적인 기술 서비스 이점이 있습니다.
회사는 주로 다음을 포함합니다: 혈액 샘플의 항응혈약 제품: 헤파린 나트륨과 리튬 헤파린; 혈액 샘플의 전처리에 사용되는 물자: 별거 젤; 진단 시약을 위한 원료
1. 혈액 수집 관 첨가물의 유형: 혈액 수집 관 첨가물은 항응혈약, 응고제, 젤, 반대로 혈액 포도당 decomposers 및 혈구 보전 해결책을 분리하는 siliconizing 대리인으로 분할됩니다.
(1) 항응혈약: EDTA 소금 (의 tripotassium disodium, dipotassium), 헤파린 소금 (헤파린 나트륨, 리튬 헤파린), 나트륨 구연산염, 칼륨 수산염, 등.
(2) 단축키: 응고제 분말과 응고제 (해결책 유형)가 있습니다. 보통 실리카 분말과 각종 무기 물자의 화합물이고, 몇몇 제조자는 무기 분말 및 트롬빈의 화합물을 이용합니다. 트롬빈은 빠른 응고를 승진시킵니다, 그러나 그것의 안정성은 상대적으로 빈약하, 상대적으로 가혹한 저장 상태를 요구합니다. 일반적으로, 년 반을 위해 안정되어 있는 것이 좋습니다. 그러므로, 몇몇 기관은 트롬빈을 변경해서 그들의 안정성을 개량합니다. 더하여, 트롬빈에는 몇몇 탐지 지시자에 대한 효력이 있고 비상사태 생화확적인 시험에서서만 사용됩니다.
(3) 규화물: 우리의 회사의 규화물은 유성의와 물 근거한 규화물로 분할됩니다. 유성 silicifying 대리인에는 좋은 silicidation 효력이 있습니다, 그러나 레테르를 붙이 것을 어려운 하거나 상표는 떨어지기 쉬운 시험관의 외벽은 찌르기 쉽습니다. 더하여, 큰 맛이 및 고 위험도 있는 석유 에테르에는 함께 사용될 것을 요구됩니다; 외벽은 물로 외벽에서 규화물을 제거하기 위하여 세척될 수 있습니다.
(4) 별거 젤: 혈청 (플라스마)와 혈구를 분리하는 물질입니다. 별거 젤은 헤파린 소금, EDTA 소금, 나트륨 구연산염, 등과 조화하여 이용될 수 있습니다. 별거 젤은 고품질 견본을 준비하고 견본을 저장하고 수송하기 위하여 이용됩니다.
(5) 반대로 glycemic 분해 대리인: 나트륨 불화물 또는 칼륨 불화물은 일반적으로 이용됩니다.
(6) ACD 해결책: 나트륨 구연산염, 구연산 및 포도당의 화합물인 혈액 보전 해결책, 등. 그것은 혈액 은행에 있는 혈액의 보전을 위해 주로 사용됩니다.
2개의 혈액 항응혈약: EDTA 소금, 헤파린 소금, 나트륨 구연산염, 칼륨 수산염, 등을 포함하여.
(1) EDTA 소금: , tripotassium disodium, dipotassium, EDTA 등. 일반적으로, EDTA 소금은 일상적인 혈액 검사에 있는 anticoagulation를 위해 이용됩니다. 혈액에 있는 칼슘 이온과 결합할 수 있는 그로 인하여 응고에서 혈액을 방지하는 우수한 착화 대리인, 입니다. 그것의 빈약한 가용성 때문에, EDTA 나트륨 소금은 기본적으로 더 이상 이용되지 않습니다. EDTA 소금은 분석적인 순수성, 아무 불순도 요구하고 중금속 이온은 표준을, dipotassium 초과하고 tripotassium는 2개의 결정 물, dipotassium 분자량 404.6의 3.8-5.8 사이 PH 값, 5.8-7.8 사이 tripotassium 분자량 464.4를, 사이 포함합니다. 칼륨 소금에는 좋은 가용성, 빠른 해체 비율, 강한 착화 능력이 있고, 빨리 항응혈약 효력을 할 수 있습니다. 이상적인 항응혈약입니다. 업계 표준은 1.5-2.2 mg EDTA 소금이 anticoagulation를 위한 혈액의 ml 당 첨가된다는 것을 규정합니다.
(2) 헤파린 소금: 나트륨 헤파린과 리튬 헤파린을 포함하여. 헤파린 소금 anticoagulation의 원리는 그것을 활성화 트롬빈에서 방지하고 anticoagulation의 목적을 달성하기 위하여 헤파린 소금 분자가 혈액에 있는 리진과 결합할 수 있다 입니다. 혈액 전해질 테스트는 혈액의 ml 당 9-24IU 헤파린을 추가하는 헤파린 anticoagulation를 사용하고, 마이크로 혈액 수집 관을 위해 요구된 헤파린 anticoagulation 양은 혈액의 ml 당 14IU입니다. 혈액 가스 탐지를 위해, 리튬 헤파린은 anticoagulation를 위해 일반적으로 리튬 헤파린에는 혈액 가스 탐지를 가진 가장 작은 방해가 있기 때문에, 이용됩니다.
(3) 나트륨 구연산염: 별명으로 나트륨 구연산염. 화학 이름은 나트륨 구연산염 dihydrate, 분자 공식 Na3C6H5O7입니다·2H2O의 분자량 294.1는, 착화 대리인, 그것 안정되어 있는 칼슘 구연산염을이어, anticoagulation의 목적을 달성하기 위하여 따라서 혈액 응고 기계장치의 시작을 형성할, 수 있어 혈액에 있는 칼슘 이온을 가진 복합물 방지하. 나트륨 구연산염은 응고와 적혈구 침전 비율의 4개의 품목의 결심에 있는 항응혈약으로 이용되었습니다.
(4) 칼륨 수산염: 또한 안정되어 있는 복잡한 것 형성하기 위하여 혈액에 있는 칼슘 이온과 결합할 수 있는 그로 인하여 혈액 응고를 방지하는 착화 대리인, 입니다. 분자 공식: (요리사) 2. H2O의 분자량 184.23의 분석적으로 순수한 시약, 백색 결정, 쉽게 물에 있는 가용. 그것은 나트륨 불화물과 함께 측정 혈당 및 노출량이 혈액의 ml 당 1.5-2.2mg 때 사용됩니다.
anticoagulation 후에, 혈액은 원심 작용을 받게 하고, 유래 상청액은 플라스마입니다. 플라스마와 혈청 사이 큰 차이는 혈청은 섬유소를 포함하지 않는 그러나 플라스마가 브리노겐을 포함하다 입니다.
3 혈액 응고제: 혈액 생화확적인 수행할 때, 혈청은 시험 목표로 이용되고, 혈액 응고제는 급속하게 탐지 효율성을 개량하기 위하여 혈액을 응고시키도록 이용됩니다.
(1) 가속 분말: 주요 콤포넌트는 실리카 분말과 다른 무기 분말의 화합물입니다. 응고를 승진시키기의 원리는 혈액 응고 기계장치를 칼슘 이온의 소개를 통해서 활성화하고 혈액의 급속한 응고를 승진시키기 위한 것입니다.
(2) 단축키: 응고제 분말은 액체 단축키로 공식화됩니다. 단축키는 고객이 생산을 위해 자동화된 생산 라인을 사용하도록, 시험관에 더 편리하 단축키를 더 정확하고 그리고 빨리 추가할 수 있다.
4 규화물: 그것은 수용성 규화물 및 유성 규화물로 분할됩니다.
5개의 별거 접착제: 시장에 별거의 몇몇 종류가 접착제로 붙입니다 있습니다. 다른 체계에 따르면, 그들은 (Jiean와 회사의 이민 1세 별거 접착제에 의해 대표되는) 실리콘고무 체계, 회사 2세 별거 가지고 가는 아크릴 체계 (접착제에 의해 Yangpu 별거는 대표자로 접착제로 붙이고) 및 회사의 제 4 발생 별거 접착제에 의해 대표되는 수지 체계로 분할되 (, 별거 접착제와 Fuji 상해 별거 접착제 물 분리). 별거 젤의 몇몇 유형에는 그들의 자신의 이점 및 불리가 있습니다. 수지 체계 별거 젤은 별거 젤의 미래 발달 방향을 대표합니다.
(1) 별거 젤의 중요한 성과 지시자:
A. 특정한 중력: 혈청 (플라스마)의 특정한 중력과 혈구 사이 1.045-1.065g/cm3. 각각 혈소판과 혈청 성분을 분리하기 위하여 사용되는 PRP 시험관에는 1.055와 1.078의 2 특정한 중력이 있습니다;
B. Viscosity: 100,000의 그리고 200,000 원 (회전하는 점도계에 의해 측정되는 동 점성) 사이.
C. Thixotropy: 목표가 (페인트와 같은) 깎일 때 견실함은 더 작게 됩니다. 가위가 멈출 때, 견실함은 증가합니다 또는 가위가 멈출 때, 견실함은 더 크게 됩니다. 가위가 멈출 때, 견실함은 더 작게 됩니다. 접촉의 본질. 이것은 원심력의 활동의 밑에 고립 층을 형성할 수 있는 별거 젤에 열쇠입니다.
D. Physiological 둔함: 별거 젤은 혈액과의 직접적인 접촉에 있고 혈액으로 반작용할 수 없습니다. 그렇지 않으면, 그것은 혈액 구성에 영향을 미치고 misdiagnosis로 이끌어 내는 시험 결과에 있는 뜻깊은 다름을 일으키는 원인이 될 것입니다. 혈구는 특히 민감한 물질이고, 조금 부주의는 거의 확실하게 용혈을 일으키는 원인이 되고 시험 결과의 정확도를 영향을 미칠 것입니다.
E. Irradiation 저항: 혈액 수집 관은 무균을 요구하고, 감마 방사선 조사에 의해 일반적으로 살균됩니다. 별거 젤이 감마선으로 비친 후에, 그것의 성과는 특정한 중력, 점성, 딕소트로피 및 생리적인 둔함을 포함하여, 두드러지게 바꿀 수 없습니다. 일반적으로, 감마선은 코발트 60 방사성 원소에 의해 생성되고, 방사선 복용량은 8-25KGY의 범위 안에 일반적으로 입니다; 방사선 복용량은 혈액 수집 관에 있는 식민지의 창간호에 의해 결정됩니다.
G. Stability: 한편으로는, 그것은 장기 저장을 위해 별거 젤의 안정성을 요구하고, 적어도 2 년간 안정되어 있을 필요가 있습니다. 더하여, 시약의 효과에 영향을 미치고 이렇게 혈액 검사를 영향을 미치는 혈액 수집 관에 있는 별거 젤과 각종 첨가물 사이 아무 반응도 있을 수 있습니다.
더하여, 별거 젤과 같은 다른 재산이 포입합니다 휘발성 작은 분자, 불순, 등, 요구에 응해야 합니다 있습니다, 그렇지 않으면 고객에게 말썽을 일으키는 원인이 될 것입니다.
일반적으로, 별거 젤의 0.8-1.2g는 각 혈액 수집 관에 혈액의 다른 성분 사이에서 적어도 5mm의 별거 혈액 샘플의 고품질을 지키기 위하여 층을 형성하도록 추가됩니다. 별거 젤의 각 킬로그램은 800-1200의 혈액 수집 관을 생성하골, 별거 젤의 1 톤은 800-1.2 백만개의 혈액 수집 관을 생성할 수 있습니다. 5억 관의 연간 생산을 가진 혈액 수집 관 기업을 위해, 별거 젤 시험관의 비율은 별거 젤의 대략 190-220 톤을 요구하는, 달 당 별거 젤의 대략 15 톤의 대략 30% 및 평균입니다. 1억 혈액 수집 관의 연간 생산을 가진 기업에는 35-40 톤의 연례 별거 젤 소비, 및 3-3.5 톤의 매달 별거 젤 소비가 있고, 이 수요는 아직도 증가하고 있습니다.
지금, 대부분 혈액 수집 관 제조자는 자동적인 접착제 접착제를 추가하기 위하여 기계를 사용합니다. 접착제 추가의 절차는: 거품 방사선 조사를 제거하기 위하여 3-5 일 철수하 분리기를 위한 혈액 수집 관 대에서 혈액을 살균 검출합니다 거품 재 분리기를 추가하십시오
Desheng는 혈액 검사 시약과 중합체 물자의 직업적인 제조자 그리고 서비스 제공자로 있고, 혈액 수집 관, 진단 시약 제조자 및 중합체 물자 회사에게 전문적인 업무 및 고품질 제품을 국내외에서 제공합니다.
