후베이 뉴 데?? 는 2017 년에 설립되었습니다. 우한 데?? 생화학 기술 주식회사 (2005) 의 기반에 설립 된 새로운 기술 기반 기업입니다. 연구 전문입니다.,혈액 수집 튜브 첨가물 및 혈액 검사 반응 물질의 개발, 생산 및 판매자체 지적 재산권과 전문 생산 연구 개발 역량을 형성했습니다.혈액 샘플의 사전 처리에 풍부한 지식과 경험을 축적했으며 전문 기술 서비스 장점을 가지고 있습니다.
이 회사는 주로 혈액 샘플의 혈전제: 나트륨 헤파린과 리?? 헤파린; 혈액 샘플의 사전 처리에 사용되는 재료: 분리 젤;진단용 반응기에 사용되는 원료
1. 종류혈액 수집 튜브 첨가물: 혈액 수집 튜브 첨가물은 항 혈전제, 혈전제, 실리콘화제, 분리 젤, 항 혈당 분해제 및 혈액 세포 보존 용액으로 나?? 다.
(1) 항결결제: EDTA 소금 (디소디움, 디포타슘, 트리포타슘), 헤파린 소금 (헤파린 나트륨, 리?? 헤파린), 나트륨 시트라트, 칼륨 옥살레이트 등.
(2) 가속제: 응고제 가루와 응고제 (해소형) 가 있습니다. 보통은 실리카 가루와 다양한 무기 물질의 화합물입니다.그리고 일부 제조업체는 무기 분말과 트롬빈의 화합물을 사용합니다.트롬빈은 빠른 응고를 촉진하지만 안정성이 상대적으로 낮고 상대적으로 힘든 보관 조건을 요구합니다. 일반적으로 반 년 동안 안정적으로 유지하는 것이 좋습니다. 따라서일부 기관은 트롬빈을 변형함으로써 안정성을 향상시킵니다.또한 트롬빈은 일부 검출 지표에 영향을 미치며 비상 생화학 검사에서만 사용됩니다.
(3) 실리사이드: 우리 회사의 실리사이드는 기름성 및 수성 기반 실리사이드로 나뉘어 있습니다. 기름성 실리사이딩 에이전트는 좋은 실리사이딩 효과를 가지고 있지만 시험관의 외부 벽은 붙는 것이 쉽습니다.라벨을 붙이는 것이 어렵거나 라벨이 떨어지는 것이 쉽죠.또한, 그것은 큰 맛과 높은 위험을 가지고 있는 석유 에테르와 함께 사용되어야 합니다. 외부 벽은 외부 벽에서 실리사이드를 제거 하기 위해 물로 씻어질 수 있습니다..
(4)분리 젤: 혈청 (플라즈마) 과 혈액 세포를 분리하는 물질입니다. 분리 젤은 헤파린 소금, EDTA 소금, 나트륨 시트라트 등과 함께 사용할 수 있습니다.분리 젤은 고품질의 표본을 준비하고 표본을 보관하고 운송하는 데 사용됩니다..
(5) 항 포도당 분해 물질: 나트륨 플루오라이드 또는 칼륨 플루오라이드가 일반적으로 사용됩니다.
(6) ACD 용액: 나트륨 시트라트, 시트릭산, 포도당 등의 화합물인 혈액 보존 용액. 주로 혈액 은행에서 혈액 보존을 위해 사용됩니다.
2 혈전제: EDTA 소금, 헤파린 소금, 나트륨 시트레이트, 칼륨 옥살레이트 등을 포함합니다.
(1) EDTA 소금: EDTA 디소드륨, 디포타시엄, 트리포타시엄 등. 일반적으로 EDTA 소금은 일상적인 혈액 검사에서 항혈결제로 사용됩니다.혈액 내의 칼슘 이온과 결합할 수 있는 훌륭한 복합물질, 따라서 혈액의 응고를 방지합니다. 그 낮은 용용성 때문에, EDTA 나트륨 소금은 기본적으로 더 이상 사용되지 않습니다. EDTA 소금은 분석 순도를 필요로 합니다.불순물 및 중금속 이온이 표준을 초과하지 않습니다., 디포타슘과 트리포타슘은 두 개의 결정적인 물을 포함하고 있으며, 디포타슘 분자량은 404입니다.6PH 값은 3.8~5.8, 트리포타슘 분자량 4644칼륨 소금은 용해성이 좋고, 용해율이 빠르며, 복합화 능력이 강하며, 빠르게 혈전제 작용을 할 수 있습니다. 이상적인 혈전제입니다.산업 표준은 1혈전제를 위해 혈액의 1 ml 당 0.5-2.2 mg의 EDTA 소금을 첨가합니다.
(2) 헤파린 소금: 나트륨 헤파린과 리?? 헤파린을 포함한다.헤파린 소금 혈전제의 원리는 헤파린 소금 분자가 혈액 내 리신과 결합하여 혈전제를 활성화하지 못하여 혈전제의 목적을 달성하는 것입니다.혈액 전해질 검사는 헤파린 혈전제를 사용하여 혈액 1ml 당 9-24IU의 헤파린을 추가합니다.그리고 미세 혈액 수집 튜브에 필요한 헤파린 항 혈전량은 혈액 1ml 당 14IU입니다.혈액 가스 검출을 위해 리?? 헤파린은 일반적으로 혈전제를 위해 사용됩니다. 리?? 헤파린은 혈액 가스 검출에 가장 적은 간섭을 가지고 있기 때문입니다.
(3) 나트륨 시트라트: 아예 나트륨 시트라트. 화학 명칭은 나트륨 시트라트 이화수, 분자 공식 Na3C6H5O7·2H2O, 분자 무게 294.1, 콤플렉싱 에이전트입니다. 혈액 내의 칼슘 이온과 콤플렉스하여 안정적인 칼슘 시트라트를 형성하여 혈액 응고 메커니즘의 시작을 막을 수 있습니다.항혈결의 목적을 달성하기 위해나트륨 시트라트는 응고 및 적혈구 퇴적율의 네 가지 항목을 결정하는 데 항 응고제로 사용되었습니다.
(4) 칼륨 옥살레이트: 또한 혈중 의 칼슘 이온 과 결합 하여 안정적 인 복합체 를 형성 하여 혈결 을 방지 할 수 있다. 분자 수식: (COOK) 2. H2O,분자량 184.23, 분석 순수 반응 물질, 흰색 결정, 물에 쉽게 녹는. 혈당을 측정 할 때 나트륨 플루오라이드와 함께 사용되며 용량은 1.5-2.2mg / ml 혈액입니다.
항응고 후, 피는 원심 분비 되고, 그 결과 수퍼나텐트는 플라스마입니다. 플라스마와 혈청 사이의 주요 차이점은 플라스마가 섬유질,혈청에는 피브린이 포함되어 있지 않습니다..
3혈액 응고제: 혈액 생화학적 검사를 수행 할 때, 혈청은 검사 대상으로 사용되며, 혈액 응고제는 검출 효율을 향상시키기 위해 혈액을 빠르게 응고시키기 위해 사용됩니다.
(1) 가속 분말: 주요 성분은 실리카 분말과 다른 무기 분말의 화합물입니다.응고 를 촉진 하는 원리는 칼슘 이온 을 도입 함 으로 혈액 응고 메커니즘 을 활성화 하고 혈액 의 빠른 응고 를 촉진 하는 것 이다.
(2) 가속기: 응고 물질 분말은 액체 가속기로 구성되어 있습니다. 가속기는 고객이 생산을 위해 자동화 된 생산 라인을 사용하는 것이 더 편리합니다.그리고 더 정확하고 빠르게 시험관에 가속기를 추가 할 수 있습니다.
4 실리시드: 물속에 녹는 실리시드 및 기름성 실리시드로 나?? 다.
5 분리 접착제: 시장에는 여러 종류의 분리 접착제가 있습니다.그들은 실리콘 고무 시스템으로 나뉘어 있습니다. (지안과 회사의 첫 번째 세대의 분리 접착제로 대표됩니다.), acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation glue, 물 분리 분리 접착제 및 후지-상하이 분리 접착제) 여러 종류의 분리 젤은 자신의 장단점이 있습니다.樹脂 시스템 분리 젤은 분리 젤의 미래 개발 방향을 나타냅니다..
(1) 분리 젤의 주요 성능 지표:
A. 특이 중력: 1,045-1.065g/cm3, 혈청 (플라즈마) 과 혈전자의 특이 중력 사이. PRP 시험관에는 1,055과 1의 두 가지 특이 중력이 있습니다.078혈소판과 혈청 구성 요소를 분리하는 데 사용됩니다.
B. 점도: 100,000 ~ 200,000 유안 (환속 점도 측정기로 측정되는 동적 점도)
C. 틱소트로피 (Tixotropy): 물체 (재료 같은 것) 을 깎으면 일관성이 작아진다. 깎는 것을 멈추면 일관성이 증가하거나 깎는 것을 멈추면 일관성이 커진다.깎이 멈출 때, 일관성이 작아집니다. 촉각의 특성입니다. 이것은 중원 힘의 작용으로 격리 층을 형성 할 수있는 분리 젤의 열쇠입니다.
D. 생리적 무력성: 분리 젤은 혈액과 직접 접촉하여 혈액과 반응할 수 없습니다. 그렇지 않으면혈액 구성에 영향을 미치고 검사 결과에 상당한 차이를 일으킬 것입니다.혈액 세포 는 특히 섬세 한 물질 이며, 조금의 부주의 는 혈전증 을 유발 하고 검사 결과 의 정확성 에 영향을 줄 것 이다.
E. 방사능 저항성: 혈액 수집 튜브 는 불균형 을 요구 하며, 일반적으로 감마 방사선 으로 살균 된다. 분리 젤 이 감마 방사선 으로 방사선 을 받은 후,그 성능이 크게 변할 수 없습니다.일반적으로 감마선 은 코발트 60 방사성 원소 에 의해 생성 됩니다.그리고 방사선 복용량은 일반적으로 8-25KGY 범위입니다.방사선 복용량은 혈액 수집 튜브의 초기 개체 수에 의해 결정됩니다.
G. 안정성: 한편으로는 장기간 보관하려면 분리 젤의 안정성이 필요하며 적어도 2 년 동안 안정적이어야합니다.분리 젤과 혈액 수집 튜브의 다양한 첨가물 사이에 반응이 있을 수 없습니다., 이는 반응제의 효과에 영향을 미치며 혈액 검사에도 영향을 미칩니다.
또한, 분리 젤 거품, 휘발성 작은 분자, 불순물 등과 같은 다른 특성이 있습니다, 그렇지 않으면 고객에게 문제를 일으킬 것입니다.
일반적으로 0.8-1입니다.혈액 샘플의 높은 품질을 보장하기 위해 혈액의 다른 구성 요소들 사이에서 적어도 5mm의 분리 층을 형성하기 위해 각 혈액 수집 튜브에 2g의 분리 젤이 첨가됩니다.분리 젤의 1 킬로그램은 800-1200개의 혈액 수집 튜브를 생산할 수 있고, 분리 젤의 1 톤은 800-1.2백만 개의 혈액 수집 튜브를 생산할 수 있습니다.연간 생산량 5억 개의 혈관 튜브를 가진 혈액 수집 튜브 기업, 분리 젤 시험관의 비율은 약 30%이며, 약 190-220 톤의 분리 젤이 필요하며, 한 달에 평균 약 15 톤의 분리 젤이 필요합니다.연간 1억 개의 혈액 수집 튜브를 생산하는 기업은 연간 35-40 톤의 분리 젤 소비량을 가지고 있습니다.이 수요는 여전히 증가하고 있습니다.
현재, 혈액 수집 튜브 제조업체 의 대다수 는 자동 접착기 를 사용 하여 접착제를 첨가 한다. 접착제를 첨가 하는 절차 는 다음 과 같다.혈액 수집 튜브에서 혈액을 추가- 3-5 일 동안- 대피- 거품 제거- 방사선 살균- 거품 탐지- 재 중심
데싱은 혈액 검사 반응 물질과 폴리머 물질의 전문 제조업체 및 서비스 제공 업체로 위치하고 있습니다.그리고 전문적인 서비스와 고품질의 혈액 수집 튜브 제품을 제공합니다., 진단 반응기 제조업체 및 국내외의 폴리머 재료 회사.
