중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

잔틴 옥시다제 (XOD)는 핵산 대사에 중요 효소 중 하나이며, 그것이 요산과 과산화 수소를 생산하기 위해 하이포크산틴을 촉진시킬 수 있습니다. 그것은 몰리브덴, 비 햄 철, 무기 황 화합물과 유행을 포함하는 플래빈레이스입니다. 그것은 크산틴 산화 환원 효소의 형식입니다. 크산틴 산화 환원 효소는 활성산소종을 생산하는 효소입니다. 그것은 낮은 특이성과 일종의 효소이며, 그것이 또한 직접적으로 잔틴에 그리고 나서 요산에 하이포크산틴을 촉진시킬 뿐만 아니라, 요산에 잔틴을 촉진시킬 수 있습니다.   효소는 주로 간, 비장과 포유 동물의 우유에 존재하지만, 일반 정상인들의 혈청에서 검출될 수 없습니다. XOD는 간 세포 손상의 과정의 ALT 보다 더 일찍 혈청으로 방출됩니다. 그러므로, 혈청에서 XOD 활동의 증가는 민감하게 심한 간 부상을 반영할 수 있습니다.   보통 약 30-50 배 정상적이 상한의 황달의 초기 단계에서 의미 심장하게 증가했고 황달이 가라앉은 것처럼 XOD 활동은 그리고 나서 정상 수준으로 감소했습니다. XOD의 정적 비율은 ALT (90.4%)와 AST (81.8%)의 그것보다 높았습니다. 간경화증, 아메바성 간질환과 간포충증과 같은 다른 간질환에서, 혈청 XOD 활동은 증가하지 않았거나, 조금 증가했습니다. 그러므로, XOD는 심한 간 부상의 진단을 위한 민감하고 특별한 지수로 간주될 수 있습니다.   XOD는 황달의 타입을 구별하도록 또한 도움이 됩니다. 간세포성 황달을 가진 환자에서 혈청 XOD가 의미 심장하게 증가했다는 것을 임상 관찰이 보여주었던 반면에, 폐쇄황달과 용혈성 황달을 가진 환자에서 XOD의 활동은 거의 정상적이거나 단지 조금 일반적으로 1 뮤 / Ｌ하로, 증가시켰습니다. 높은 XOD와 공통 질병은 다음과 같습니다 : 1. 급성 간염 환자는 만성 간염 보다 의미 심장하게 더 높습니다. 2. 감염성 단핵구증은 종종 증가합니다. 잔틴 옥시다제 (XOD)의 활성화는 요산 신진 대사 장애를 야기시키고 포도당 물질 대사 장애를 악화시킬 수 있습니다. 활성화될 때, 그것은 또한 산화 스트레스로 이어지면서, XOD가 근본적인 슈퍼 옥사이드와 과산화 수소를 생산할 수 있습니다.   잔틴 옥시다제 (XOD)는 푸린, 프테린, 알데히드와 다른 헤테르사이클릭 화합물류의 산화를 촉진시키고, 과산화 수소와 근본적인 슈퍼 옥사이드와 같은 활성산소종 (ROS)를 생산하기 위해 산소 분자를 전자 억셉터로 이용합니다. 활성산소종은 세포에서 산화력을 유발할 수 있습니다.   프리 수신장치와 포스트 수용체 결함은 인슐린 저항성의 주요 병인입니다. 전자는 인슐린의 상대적 부족을 포함하여, 조직 수용체와 그것의 수신장치, 인슐린과 그것의 수신장치의 구조적 변화, 기타 등등을 목표로 삼기 위해 주로 인슐린의 비정상 바인딩에 의해 명시됩니다 ; 후자는 주로 인슐린 신호 경로, 기타 등등의 기능 장애에 의해 명시됩니다.   산화 스트레스 하에, 그것은 선동적 신호 형질 도입 통로와 c-jun n-말단 키나아제 경로를 자극함으로써 주로 수신장치에 인슐린 결합제의 시그널변환을 방해합니다. 잔틴 옥시다제에 의해 생산된 주요 활성산소종은 활성화는 O2이며, 그것이 인슐린 수용체의 기능성 발현을 억제할 수 있습니다.   인슐린 수용체의 민감도와 그것의 구조와 기능의 완전성은 글루코스의 소모에 의해 보여집니다. 인슐린 수용체의 수 또는 구조와 기능이 변할 때, 인슐린 수용체의 민감도는 따라서 바뀔 것입니다.   최근 몇 년 동안, 통풍과 당뇨병의 부담은 해마다 증가하고 있습니다. 잔틴 옥시다제 (XO)와 α - XO와 α에 낮은 유독성과 작은 부작용으로 자연적 식물성 첨가물의 억제 효능과 니즘을 탐사하는 과요산혈증과 과혈당의 주요 효소 타겟으로서의 글리코시다제 -로 글리코시다제는 점진적으로 조사 분쟁지역이 되게 합니다. XO 억제제는 잔틴 옥시다제의 활동을 억제함으로써 신체에서 요산의 내용을 줄일 수 있으며, 그것이 넓게 임상 치료에서 사용됩니다.   그러므로, 약간의 크산틴 옥시다제 억제제는 효과적으로 그 수준의 요산을 감소시킬 수 있습니다. 그러나, 과요산혈증과 환자들은 완전히 통풍을 개발하지 않습니다. 그러므로, 과요산혈증을 가진 환자에서 통풍의 개발은 잔틴 옥시다제, 요산과 적혈구 침강률의 정규적 탐지에 의해 예상될 수 있습니다.

혈청 또는 혈중에서 자유 지방산의 결정은 일반적으로 트린더 염색체 효소 광 측정 방법을 채택합니다. 그러나이 테스트의 특성으로 인해지방산 검출에 많은 요인이 영향을 미친다.검출의 정확성을 높이기 위해 검출 방법을 최적화하고 개선해야합니다.   트린더 크로모겐 검출 FFA 원리:   검출 방법은 세 가지 반응 단계가 있습니다: 자유 지방산 (FFA 또는 NEFA) 은 아세틸-코아 합성분 (ACS) 의 작용으로 과도한 CoA와 반응하여 아실-코아를 생성합니다.아세틸 코아 산화酶 (ACO) 의 작용으로 산소와 반응합니다.이 반응은 2,3-트랜스 에놀 코아와 수소 과산소를 생성하고, 트린더 반응은 수소 과산소를 감지하기 위해 사용되며 FFA 함량을 얻을 수 있습니다.     크로모겐의 FFA 결정에 TOPS가 권장됩니다.   FFA 결정 및 최적화 방법의 문제:   1반응에 과도한 코엔자임 A는 과산화수소와 트린더 크로모겐의 반응을 방해하여 전체 테스트 결과를 낮게합니다.N- 에틸 말레이마이드 (NEM) 는 과도한 코엔자임 A를 제거하는 데 사용될 수 있습니다.NEM의 안정성은 매우 영향을 받습니다. 한주일만요.   2사용 된 아세틸 CoA 합성분과 아세틸 CoA 산화제는 다른 자유 지방산에 대한 다른 기질 특성을 가지고 있으므로 결정 결과에 차이가 있습니다.각기 다른 효소 원천은 다른 C 사슬 길이의 자유 지방산에 대한 각기 다른 기질 특성을 가지고 있습니다.즉, 반응 능력은 다릅니다. 인간 혈청에 6 종류의 FFA가 있으며, 그들에게 높은 특성을 가진 효소만이 측정 결과에 아무런 차이를 만들 수 없습니다.   3반응에 CoA의 영향으로 인해 데이터 결과의 선형 범위는 좁습니다. 시장에서 측정 된 FFA의 색상은 MEHA, TBHB, TOOS 등이지만 CoA에 의해 크게 방해됩니다.그리고 그것은 과도해야 합니다., 그래서 간섭이 필요합니다. 크로모겐이 적습니다. SCEP는 코엔자임 A에 의해 간섭되지 않지만 불안정합니다. ADOS와 TOPS는 CoA에 의해 덜 간섭되며, TOPS는 더 높은 모ляр 흡수 계수를 가지고 있습니다.그래서 그것은 더 나은 크로모겐 기판입니다.   4. NEM의 양을 줄이기 위해 수 sulfhydryl 복합 DTNB 및 MIT을 추가하십시오. DTNM의 sulfhydryl 그룹은 CoA의 sulfhydryl 그룹과 반응하여 염색체에 대한 간섭을 제거 할 수 있습니다.소량의 MIT는 CoA의 수 sulfhydryl 그룹을 제거 할 수 있으며 또한 보존 물질로 작용합니다.TOPS 크로모겐을 사용함으로써 CoA의 간섭은 완전히 제거 될 수 있으며 안정성은 크게 향상됩니다.   FFA 결정 결과에 대한 더 높은 요구 사항이있는 경우 위의 점을 기반으로 더 나은 품질의 키트를 선택할 수 있습니다.Desheng는 FFA와 다른 지수 결정 키트의 원료를 생산합니다.FFA를 직접 결정하기 위해 TOPS가 사용되면 용액의 안정성이 떨어지기 때문에 사용 전에 즉시 사용하도록 작동 용액을 준비하는 것이 좋습니다.

4-하이드록시에틸피페라진 에탄수플론산, 영어 약칭HEPES 버퍼CAS 번호: 7365-45- 9, 색깔은 흰색 결정 분말, PH 값 범위는 6. 8- 8.2, 그것의 가장 일반적인 응용 프로그램은 생물학적 버퍼 조정 PH 값이며 피부 관리 제품에서의 응용은 주요 제조업체에서도 사랑됩니다.광견병 바이러스 검출에 대한 응용은 종종 알려져 있지 않습니다.오늘, 데싱의 편집자는 모든 사람들에게 관련 지식을 널리 알릴 것입니다.   광견병 바이러스는 일반적으로 감염된 세포에서 번식할 때 세포병 (CPE) 을 생성하지 않으며, 일반적인 배양 조건 하에서는 플라크를 형성하기가 쉽지 않습니다.국내외의 많은 학자들이 치킨 배아 세포와 BHK-21 세포에 광견병 바이러스 침식을 확립했지만스팟 방법, 그러나 이러한 방법은 엄격한 실험 조건을 요구하거나 작업이 복잡하고 숙달하기가 어렵기 때문에 대중화와 사용에 영향을 미칩니다.연구자들은 4-하이드록시에틸피페라진 에탄 수소산 (HEPES) 이 감염된 세포에 대한 광견병 바이러스의 병원성 효과를 강화 할 수 있다는 것을 발견 한 후, 그들은 HEPES의 이 특징을 사용하여 광견병 바이러스에 대한 간단하고 빠른 HEPES 플라크 방법을 만들었습니다.     광견병 바이러스 플라크 형성에 대한 HEPES의 영향   감염된 세포가 3~5일 동안 37°C에서 배양된 후, HEPES로 치료된 감염된 세포는 표면의 바닥에 명백한 세포병 변화를 일으켰습니다.크리스탈 보라색으로 염색한 후HEPES로 치료되지 않은 감염 세포 그룹에서는 플라크 형성의 징후가 나타나지 않았습니다.HEPES는 분명히 BHK 세포에 광견병 바이러스 플라크의 형성을 촉진 할 수 있음을 볼 수 있습니다..   HEPES 표지판 방법의 민감성에 대한 관찰   HEPES 플라크 방법은 바이러스 감염의 타이터를 위해 사용될 수 있습니다.실험 결과 바이러스 감염 후 형성된 플라크 수와 바이러스 희석 사이에 명백한 타이터 관계가 있음을 보여줍니다.같은 광견병 바이러스 CTN-BHK 균류의 감염 타이터는 HEPES 플라크 방법과 마우스 방법으로 측정되었습니다.결과는 HEPES 플라크 방법으로 얻은 플라크 수가 4회 연속으로 결정된 결과 1개에서 1개까지 나타났습니다..0×10°에서 4.0×10*PFU/m1까지 마우스 방법으로 4번 연속으로 확인한 감염 타이터는 6.0×6.8log 또는 1.0×10°×6.3×10/ml입니다.이것은 빠른 HEPES 플라크 방법과 마우스 방법과 동일한 민감성을 가지고 있음을 보여줍니다..     HEPES 표지판 방법의 장점   광견병 바이러스 CTN-181 줄기와 CTN-BNK 줄기를 사용하여 감염 타이터 타이터링 방법을 연구했습니다.결과는 HEPES가 감염된 세포에 대한 개 바이러스의 병원성 효과를 유발하고 강화 할 수 있음을 보여줍니다.바이러스가 세포를 감염시키면 37°C에서 3~5시간 동안 배양합니다. 첫날에는 메틸 셀룰로오스 반고체 매체의 덮개에 50~00mmol/L의 HEPES를 첨가하면 됩니다.24시간 후에 결정 보라색 용액으로 염색합니다., 그리고 방온에서 건조 한 후 맨눈으로 플라크의 수를 계산합니다. 이전 문헌에서 보고 된 곤충 스팟 방법과 비교하면이 표지판 방법은 빠른, 간단하고 경제적이며 민감하며 쉽게 마스터 할 수 있습니다.   데싱에서 생산하는 HEPES는 99% 이상의 순수성을 가진 반응기급입니다. 우리의 제품은 잘 작동합니다. 많은 협력 제조업체가 있으며 무료 테스트를 위해 샘플을 제공할 수 있습니다.데??항상처럼 고객에게 고품질의 제품을 제공 할 것입니다. 어떤 질문이나 필요성이있는 경우 공식 웹 사이트에 가서 고객 서비스 직원과 상담 할 수 있습니다.  

새로운 코로나바이러스의 핵산 검출에, 매우 주요 기술은 새로운 코로나바이러스 탐지의 핵심 기술인 핵산의 실시간 휘황한 양적 PCR 실험입니다. 그래서 어떠한 효과가 바이러스에게 바이러스 샘플링 조인트를 위해 사용된 운송 매체를 주는지 핵산의 PCR 증폭에 영향을 줍니까? 이 기사는 간결한 논의를 합니다. 바이러스 운송 매체는 핵산 PCR 증폭에 영향을 미칩니까? PCR 증폭 곡선으로부터의 결과를 판단하는 것 : 새로운 크라운 탐지에서 휘황한 양적 PCR 기구는 분자 생물학 리서치를 위해 정기적 장비가 되었습니다. 또한 그들이 자료에 의한 결과를 판단함에 있어 익숙하도록 요구하면서, 이 탐지 방법의 급격한 발달과 검출 업무의 긴급 상황은 탐지 인력에 대한 더 높은 요구를 제시했습니다. 형광 양적 PCR에 의한 결과의 판단을 위해, 가장 직관적 판단은 증폭 곡선이 정상적인지 보는 것입니다. 정상적 실험에서, 당신은 할인된 증폭 곡선과 다중 웰 사이의 가난한 반복성과 음성 시료의 승강된 증폭 곡선과 같은 비정상이 증폭 곡선 사이의 문제에 직면할 것입니다.   비정상이 PCR 증폭 곡선에 대한 이유 : 1. 소프트웨어 설정이 정확한지 확인하세요. 시간, 온도, 사이클 횟수, 형광 수집, 기타 등등이 바르게 설정되는지고 선택된 반응제가 록스를 참조 형광 색소로서 포함하는지 확인하기 위해 키트 명령을 확인하세요. 약간의 결과는, 그것이 임계값 라인을 넘도록, 다성분 그래프의 증폭 곡선이 들어올려지지 않으며, 그것이 분명히 음성 시료이지만, 그러나 증폭 그래프 곡선이 들어올려진다는 것을 보여주고 그 대신에 CT 가치를 가집니다. 이것은 소프트웨어가 기준선의 자동 연역법에서 실수하기 때문입니다. 손으로 기준선을 조정하는 방법은 기준선을 재정의함으로써 정상적일 수 있습니다.   2. 그 소비재의 기구 부속물이 바르게 사용된다는 것을 확인하세요. 소비재의 더 실시간 PCR에 중요합니다. 많은 비정상인 증폭 곡선은 부적절한 사용에 의해 초래됩니다의 소비재의.   3. 사용된 시약이 정상적인지 결정하고 시약이 시약이 유효기간 내에 포함되는지 체크하는 것을 포함하여, 효과적인지고 그들이 반복해서 여러 번 동결되고 녹는지고 수송 조건이 정상적인 것을 처음으로 결정합니다. 모든 위에서 말한 것 정상적이면 당신은 운영 사항에서 어떠한 무관심도 있을지 고려하여야 합니다.   위에서 말한 포인트로부터, 바이러스 운송 매체가 직접적으로 증폭 곡선에 영향을 미치지 않을 것입니다, 그것이 바이러스 샘플만을 영향을 미칠 것이지만, 그러나 이것이 바이러스 보호 솔루션이 바이러스 샘플에 영향을 미치는지 결정하기 위한 양성 샘플에서의 제어 실험을 통하여 행해질 수 있다는 것이 보일 수 있습니다. . 2개 종류의 데성 바이러스 운송 매체가 있습니다, 둘다 불활성화된 유형과 활성화 유형이 핵산 PCR 실험에 적합합니다.

카보메르 940은 두꺼워주는 물질입니다. 일반 소비자들은 이 원료를 잘 모릅니다. 하지만 개인 관리 제품과 살균제, 로션, 샴푸,단기용 치약 및 기타 제품대체물 을 찾는 것 이 어렵다. 작년 전염병 때, 카르보메르 의 수요 가 급증 하였고, 국내 카르보메르 의 공급 은 부족 하였다.수입 카르보머는 높은 순수성과 좋은 점성이 있습니다., 그리고 고객들에게 매우 인기가 있습니다. 그러나 수입 카보머의 가격은 매우 높습니다. 당신은 높은 품질과 저렴한 가격으로 카보머를 찾을 수 있습니까?   물론 답은 예입니다. 전염병 동안, Desheng는 좋은 품질과 경쟁력있는 가격으로 "많은 팬을 둘러싼"카보메르 940생산력으로, 그것은 제품의 폭을 생산합니다. 시장에 의해 잘 받아 들인, 3 가지 이유에 대해 이야기 해 보자 고객이 Desheng를 선택하는 이유     가격의 측면에서, Desheng는 고객에게 가장 큰 할인 혜택을 줄 수 있습니다.그리고 이윤을 얻을 수 있는 공간이 매우 넓습니다.. 당신은 시장에서 다른 제품과 비교 할 수 있습니다. Desheng 항상 좋은 제품이 시장의 테스트를 견딜 수 있다고 믿습니다.데?? 은 가격으로도 인상적이야.   품질 측면에서 Desheng는 Carbomer 940의 제품 함유량과 다양한 매개 변수의 정확성을 보장합니다.모든 매개 변수는 일련의 검사와 실험을 통해 생산 및 R & D 부서가 얻은 정확한 데이터입니다.매개 변수 테이블이 제공 됩니다. , 고객은 비교하고 확인할 수 있고, 또한 고객의 필요에 따라 지속적인 스팟 공급이 고객의 정상적인 사용에 영향을 미치지 않을 것을 보장 할 수 있습니다.회사는 Carbomer 940의 품질 검사 보고서를 가지고 있습니다.고객들은 자신있게 구매할 수 있습니다.   둘째, 데쉬엔지는 카보머 고객을 위한 의도에 대한 조사도 실시했다. 고객들은 데쉬엔지의 공급 속도가 매우 빠르다고 언급했다.제품들은 겉모습 측면에서 구매자의 요구사항을 충족시킬 수 있습니다., 광전도, 점도 범위 및 기타 매개 변수 수요, 가장 중요한 것은, Desheng의 판매 후 서비스는 매우 강합니다, 어떤 종류의 문제가 발생하더라도,전문적인 판매 후 서비스는 합리적인 솔루션을 제공합니다고객들이 데?? 의 전문성과 헌신감을 느낄 수 있도록   데슨 카보메르 940을 선택한 세 가지 이유는 여기에 언급됩니다.많은 제조업체는 원자재 공급이 부족하거나 장기간에 걸쳐 주문이 너무 많기 때문에 신속하게 충족 할 수 없습니다.모든 구매자의 필요에 따라,카보메르 940, 최대 3-5 톤의 일일 생산량을 가지고 있습니다. 그것은 대량으로 고객의 요구를 충족 할 수 있습니다 협력을받을만한 제조업체입니다!

  의 완전한 화학 이름HEPES 버퍼는 N- ((2-하이드록시에틸) -피페라진 에탄 황산이다. 그것은 zwitterionic 생물학적 버퍼이다.그 물리적 특성 들 에는 방 온도 에서 흰색 의 가루 모양 의 외모 와 뛰어난 물 용 해성 이 포함 된다. 40g의 HEPES는 20°C의 순수 물 100ml에 완전히 녹을 수 있습니다. 따라서 사용이 매우 쉽고 물에 녹을 필요가 있습니다.   헤페스 분말   HEPES의 적용:   1대부분의 금속 이온에 대한 연구   2그것은 금속 이온 연구에서 Tris와 포스파트의 좋은 대체물이 될 수 있습니다.   3환경, 분석 및 생물학 연구를 위해   4결합 버퍼 및 칸 교환 염색체에서 엘루언트로서;   5식물 연구의 밀링 버퍼로;   6젤 전극분석에서 실행 버퍼로;   7전자기공해에 버퍼로 사용한다.   8펌퍼 포유류 세포 배양   9비트로 수정과 배아 배양의 버퍼로   10브래드포드 또는 비킨코닌산 (BCA) 분석을 위해   11- 연골 양서류에 대한 연구, 왜냐하면 이 조류에 독성이 없기 때문입니다.   12적혈구의 단백질에 손상을 방지하기 위해 추출 버퍼에 도입되었습니다.   주의 사항:   1신경세포의 막 잠재력에 영향을 미칩니다.   2그것은 로우리 단백질의 결정에 방해 할 것입니다.   3그것은 redox 연구에 적합하지 않습니다.   4작은 갑각류 (물 벼룩) 에 독성이 있습니다.   5그것은 페놀 산화 페록시다스를 방해합니다.   6그것은 철의 자기 산화율에 영향을 줄 것입니다.   7단백질 결정에 Folin 반응체를 사용하는 것은 권장되지 않습니다.   8. HEPES 분말은 높은 온도 저항성과 200°C까지의 녹는점을 가지고 있으므로 자동 클라브로 분해되지 않습니다.   9HEPES 수분 용액이 3시간 동안 빛에 노출되면 세포 독성 H2O2가 생성되기 때문에 빛으로부터 멀리 보관해야 합니다.   데?? HEPES의 장점:   1HEPES의 적용 범위는 pH6.8-pH8입니다.2, 세포 배양에 필요한 pH 값의 특성에 부합합니다.   2순도는 ≥99%에 도달하고, 물 용해성이 좋으며, 과정은 안정적이며, 일정한 pH 범위는 오랫동안 제어 할 수 있습니다.   3. 전문 R & D 및 생산 팀이 있으며, 매일 생산량은 1-2 톤이며, 긴 공급 주기가 없거나 공급이 없습니다.   4강력한 물류 역량과 풍부한 수출 경험을 가지고 있습니다.   5제품 테스트 및 특수 테스트 서비스의 전체 범위는 응용 프로그램 요구 사항에 따라 제공 될 수 있습니다;   6. 우리는 고객의 필요에 따라 양을 포장 할 수 있습니다. 일반적으로 500g 작은 병과 25kg 고지 배울이 있습니다. 큰 패키지는 플라스틱 가방으로 포장됩니다.흰색 파우더가 벨트에 싸여 있고 Kravat은 단단합니다..

혈액 분석 은 임상 의학 에서 일상적 인 검사 항목 이다. 대용량 의 외래 환자 나 입원 환자 는 이 검사 에 해당 한다.수동 탐지 시작부터 자동 탐지까지EDTA는혈전제혈전 분석기에 많이 사용되는데, 혈전효과가 좋고 혈전 형태에 거의 영향을 미치지 않습니다.   칼륨 에틸레네디아민테트레아세테트 (edta-k2)   에틸레네디아미네테트라산 (Ethylediaminetetraacetic acid, EDTA) 은 아미노 폴리베이스산이다. 대부분의 금속 이온과 복합체를 형성할 수 있기 때문에 일반적인 강한 켈레이팅 물질이 되었다. 과거에는,EDTA 켈라트 및 켈레이션에 대한 연구는 주로 세 가지 측면에 초점을 맞추었습니다. 1EDTA의 가장 안정적인 금속 체라트는 전환 원소와 희토류 원소입니다.   2그것은 알칼리 지구 금속 복합체와 같은 중간의 복합 강도를 가진 식물성 화합물의 그룹입니다.왜냐하면 일반적인 반응 물질이 알칼리 금속의 복잡성을 실현하는 것이 어렵기 때문입니다., EDTA는 특별한 관심을 끌었습니다.   3프로톤에 대한 EDTA의 친밀성은 EDTA 자체와 그 콜알칼리 금속 소금의 염기서열을 통해 연구되었습니다.   Edta-k Ψ는 아미노 폴리카르박실산, 칼슘 켈레이팅 물질의 일종으로 혈액 내 칼슘에 대한 강한 친밀감을 가지고 있습니다.칼슘을 켈레이트하거나 칼슘 반응 부위를 제거합니다.칼슘 함량의 감소는 혈전 액체 샘플의 응고를 방지하기 위해 내성 또는 외성 응고 과정을 차단하고 종료합니다.8mg는 1ml의 혈액을 항응고시킬 수 있습니다.그것은 혈중 Ca, Na 및 N의 결정에 사용할 수 없습니다. 그것은 또한 항혈결에 적합합니다.에다-k Ψ 는 또한 일부 단백질 또는 핵산의 안정성을 높이기 위해 플라스마 내의 일부 이온을 복합화 할 수 있습니다., 그러나 표본과 실험에서 크롬 복합체 형성의 간섭을 고려해야합니다.   에다-k Ψ는 일반적인 혈전 검사, 특히 혈소판 수를 위해 적합합니다.혈전 및 혈소판 기능 검사에 적합하지 않습니다.또한 Ca +, K +, Na +, Fe +, 알칼리 인 포스파타제, 크레아틴 키나제 및 레우신 아미노 펩티다제 결정 및 PCR 테스트에 적합하지 않습니다.   진공 혈액 수집용 첨가물: 진공 혈액 수집용 첨가물은 edta-k2 수분 용액이며 2ml 혈액의 혈전제에 4mg edta-k Ψ이 필요합니다.   혈중 농도가 작기 때문에 혈액을 희석하지 않으려면 200g / L edta- k Ψ을 포함하는 20 μ l의 수분 용액이 일반적으로 각 혈액 수집 혈관에 미리 설정됩니다.왜냐하면 혈액 수집 혈관은 2 년 동안 유효하기 때문입니다., 온도 변화와 같은 사용 환경이 약간 변할 때,물은 파이프 벽에 쉽게 증발합니다 (특히 플라스틱 애완 동물 파이프 용매의 물은 파이프 벽을 통해 침투하고 누출 할 수 있습니다.), 유관 누출으로 인해 Edta-k Ψ는 혈액 샘플에서 빠르게 결정됩니다. 혈액을 수집 할 때, edta-k Ψ는 적어도 8 번 반전되어야합니다.그래서 결정화된 edta-k Ψ가 완전히 녹아 혈액에 섞여서만약 그 작용이 조금 더 커지면, 적혈구는 파괴되고 혈전화되고, 혈소판은 집적되고, 붙어 있고, 부서집니다.

루미놀,발광 기판산산염산화효소 (HRP) 의 산산염산화효소 (HRP) 는 화학적으로 3-아미노프탈산 하이드라지드라고 불리며 때로는 아이솔루미놀과 ABEI, ITCI 등 그 파생물도 함유하고 있습니다.이 유형의 반응기의 반응제입니다.이 종류의 반응기의 합성 과정은 광화 성능에 직접적으로 영향을 미치며 이는 검출 결과에 영향을 미칩니다.   루미놀, 이솔루미놀 및 그 파생물의 합성 과정은 모두 3-아미노프탈 하이드라지드를 기반으로 한다. 합성 단계는 세 단계로 나뉘어 있다.그들의 합성 트릴로지에 대한 간단한 소개입니다.:   13-나이트로팔산의 합성   루미놀과 이솔루미놀은 모두 니트로팔산과 하이드라진의 반응으로 생성되며 합성 과정의 중요한 원료입니다. 원료는 직접 구입할 수 있습니다.비용이 더 높을 것입니다., 또는 자체적으로 생성 할 수 있습니다. 농축 된 황산 12 ml와 phthalic anhydride의 12 g를 혼합하고 열, 천천히 10 ml의 증기 질산을 빗으로 추가그리고 100~110°C의 온도를 조절합니다..   반응이 완료되면, 그것은 제품 3-nitrophthalic 산과 부산 4-nitrophthalic 산을 얻기 위해 냉각됩니다.물을 첨가하고 필터링하여 원시 3-질로프탈산 고체를 얻습니다., 그리고 그 다음 고체에 물을 사용하여 제품을 얻기 위해 재 결정화.     루미놀 합성의 세 단계   23-나이트로프탈 하이드라지드 합성   100 ml의 두 갈래의 플라스크에 1.3 g의 3-나이트로팔산과 10%의 하이드라진 하이드라트 2 ml를 넣고, 열을 가하여 녹여 4 ml의 트리 에틸렌 글리콜을 첨가하고, 두 갈래의 플라스크를 고정하고, 제올라이트를 첨가합니다.카테터는 안전 병을 통해 물 펌프에 플라스크를 연결물 펌프를 켜고 210~220°C의 온도를 유지하도록 플라스크를 가열합니다. 반응이 완료되면 가열과 펌핑을 중단합니다. 100°C까지 냉각, 물을 가열,방온까지 냉각하고 필터, 3- 니트로팔산 하이드라지드를 얻기 위해 밝은 노란색 결정들을 수집합니다.   3루미놀 3-아미노프탈 하이드라지드 합성   이전 단계의 제품은 컵으로 옮겨졌고, 그것을 녹이기 위해 나트륨 하이드록시드 용액을 추가했습니다.5분 동안 끓여주세요약간의 냉각 후, 2.6mL의 빙하 아세트산이 첨가되었고, 혼합물은 밝은 노란색 결정의 침착을 위해 차가운 물 욕조에서 실내 온도까지 냉각되었습니다.최종 제품 루미놀을 얻기 위해 흡수와 물로 세 번 씻어졌습니다..   위의 것은 합성 단계입니다루미놀마찬가지로 부산물인 4-나이트로팔산은 이솔루미놀로 만들 수 있거나 이솔루미놀 파생물의 합성을 계속할 수 있습니다.현재 Desheng에서 합성하는 광광 기질에는 루미놀이 포함됩니다., 이솔루미놀, 그리고 직접 화학 광화 반응제 인 아크리디늄 에스테르.

트리스 염기, cas77-86-1, 트로메타민으로도 알려져 있으며, 산업 합성, 생화학 검출 및 바이오 의약품 분야에서 널리 사용되는 일반적인 반응제입니다.트리스는 금 나노 입자를 준비하는 데도 사용될 수 있습니다.. 트리스 (하이드록시메틸) 아미노메탄생화학 및 분자 생물학 실험에서 버퍼를 준비하는 일반적인 원료로 널리 사용됩니다. Tris는 또한 표면 활성 물질을 준비하는 중간 물질입니다.인산화 가속제 및 일부 약물3개의 동등한 하이드록실 그룹을 가지고 있기 때문에, 그것은 또한 좋은 환원제로 사용될 수 있습니다.안정적인 금 나노 입자를 준비하기 위해 염소 황산 용액을 줄일 수 있습니다.이 방법은 독성이 없으며 오염이 없으며 녹색 감소 방법에 속합니다. 현재 금 나노 입자의 고전적 합성 방법은 나트륨 시트레이트 감소 방법, 단계 전송 방법 및 씨앗 성장 방법입니다.이 방법은 금 나노 입자의 표면을 수정하는 가장 쉬운 방법, 그러나 이러한 방법의 준비 및 변경은 특정 독성을 가지고 있습니다.실험에서 유기체에 금 나노 입자의 독성을 줄이고 생의학 분야에서 더 잘 사용할 수 있도록 하기 위해, 연구자들은 최근 몇 년 동안 지속적으로 새로운 친환경 감축 방법을 개발했습니다. 처음으로, Tris는 다른 안정제를 첨가하지 않고 초음파로 알칼리 상태에서 염소산 용액을 감소시키기 위해 환원제로 사용되었습니다.환경 친화적이고 생물 호환성 있는 금 나노 입자가 합성되었습니다.다른 크기의 금 나노 입자를 실험 조건의 조정으로 준비 할 수 있습니다. 다른 친환경 합성 방법과 비교하면 실험 조건이 더 가벼우며 작동이 간단합니다. 이것은 녹색 합성,오염이 없는, 저독성, 저비용 및 높은 생물 호환성 금 나노 입자 2005년 이래로, 데쉬엔은 개발하고 생산생물학적 버퍼생물학적 버퍼는 Tris, HEPES, 캡, 모프 등이 있습니다.데쉬엔은 항상 품질을 최우선으로 생각합니다., 제품에서 원자재의 선택 생산 및 포장 층에 층, 단지 고객에게 품질 제품을 제공, 원래의 의도를 잊지 Zhiyuan 할 수 있습니다.

인 비트로 진단 분야에서 효소 색소 측정은 목표 구성 요소의 양적 또는 질적 테스트를위한 일반적인 방법이며 중국에서 널리 사용됩니다.예를 들어 염기성 기질에 의해 촉매되는 효소 HRP의 색 반응의 검출 방법TOOS트린더 반응에서 효소의 참여로 인해 효소 활동 색상 기체의 안정성을 향상시키는 것이 매우 중요합니다.   TOOS, TOPS 등과 같은 높은 모ляр 흡수율의 염색체 기판을 가진 일부 반응 제품은 습한 화학 방법뿐만 아니라 건조한 화학 방법에도 사용될 수 있습니다.필요한 반응 물질 (TOOS), 4-AAP) 및 필요한 효소 (HRP) 등) 는 막 운반기에 고정되고 샘플은 H2O2를 생성하고 새로운 생태 산소를 방출하기 위해 방울로 추가됩니다.색상 기판을 산화합니다., 그리고 반응 제품의 양을 통해 간접적으로 목표 구성 요소를 결정합니다. 효소는 촉매에서 매우 특이하고 매우 효율적입니다. 그러나,온도의 영향을 받으면 안정성이 떨어집니다., 압력 및 가벼운 건조 화학 방법. 습한 화학 방법, 효소는 쉽게 액체 상태 또는 낮은 농도에서 비활성화됩니다.   크로모겐 서브스트라트 TOOS 분말   반면에 TOOS, MAOS, TMB 등과 같은 대부분의 염색성 기판은 또한 쉽게 느리게 산화되기 때문에 용액은 오랫동안 공기 중에 노출 될 수 없습니다.생물학적 활성 효소와 염색체 기체의 안정성을 향상시키는 방법은 여러 가지가 있습니다.:   1효소 용액 보호 물질을 첨가하면 수분 용액 또는 혈청 매트릭스에서 ALT, AST, LDH, ALP, CK와 같은 다양한 효소의 활동이 방온에서 2 주 동안 안정되게됩니다.그러나 건조한 화학 시험용 종이에 미치는 영향은 중요하지 않습니다..   2색상 개발 기판 안정화 방법은 8 ~ 16 탄소 원자 알킬 그룹을 가진 서프랙티언트 및 플라보노이드 색소 물질을 사용하지만 공식은 복잡합니다.반응 물질은 구입하기 어렵습니다., 그리고 보호 물질은 검사 결과에 영향을 미칩니다.   3색상 개발 기질보다 더 감소 가능한 보호 물질이 있지만 추가 된 보호 물질에는 1차 아미노 그룹이 포함되어 있으며 종종 비특정 반응이 발생합니다.   4색상 개발 기판의 안정화제로 아조 염료의 사용은 좋은 안정화 효과를 가지고 있으며 간섭을 일으키지 않습니다.하지만 염료의 최대 흡수 파장은 때때로 색을 만드는 물질의 파장에 가깝습니다., 빈 컨트롤을 조금 더 높게 만듭니다.   5. 폴리머 및 그 구성에 대한 보호 물질로 효소 및 염기성 기체의 안정성을 향상시킬 수 있습니다. 적용 가능한 염기성 기체는 TOOS, 4-AA, TOPS, MAOS 등을 포함합니다.HRP에 적합합니다, CHO 등 포도당, 크레아티닌, 유릭산, 콜레스테롤, 트리글리세리드 및 기타 지표를 검출하는 데 적합합니다.   효소 또는 염기소에 대한 다양한 기존 보호 물질이크로모겐 서브스트라트, 일부 고품질, 높은 비용, 편향 검출, 습한 화학 방법, 등에 적합합니다.따라서 효소 및 염색체 기판의 안정성을 향상시킵니다.. Desheng는 염색체 기질 및 효소의 제조업체입니다. 염색체 기질 및 효소의 사용에 더 많은 관심을 기울이는 것이 좋습니다.

우리가 좋은 버퍼를 사용할 때, 우리는 항상 실수로HEPES 버퍼그리고 상품의 버퍼에 있는 파이프들이 서로 같다고 생각하기 때문에하지만 또한 다양한 특징이 있습니다..   특히 우리의 실험 과정에서 약간의 차이가 실험의 실패로 이어질 수 있습니다. 그래서 우리는 버퍼가 무엇이고 무엇을 하는지 알아야 합니다.HEPES와 버퍼 파이프를 구별하기 위해, 그 둘의 차이점은 무엇입니까? 우리는 사용 할 때 무엇을 주목해야합니까?   버퍼 용액은 생명 과학 연구용 특수 버퍼 시스템이다. 생화학 실험에서 버퍼 용액은 필수적인 역할을 한다.작은 양의 강한 산과 염소의 영향에 저항 할 수 있습니다., 그리고 체제의 생리적 환경에 가장 가까운 pH 값을 유지합니다. HEPES 및 파이프 버퍼는 생물학적 실험에서 일반적으로 사용됩니다.   제품 포장   HEPES의 pH 버퍼 범위는 6.8-8입니다.2, 이는 일종의 zwitterionic 생물학적 버퍼입니다. 그것은 물에 녹아 있고 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하지 않습니다. 대부분의 경우 생화학적 과정에 간섭하지 않습니다.그것은 다양한 생화학적 반응에 널리 사용될 수 있으며 일부 세포 배양 매체에서 완충 반응제로 사용될 수 있습니다..   HEPES는 다양한 유형의 유기체의 세포 배양 매체에 일반적으로 사용됩니다. 단백질 연구에서는 종종 카티온 교환 염색체에서 결합 버퍼의 구성 요소 및 전액으로 사용됩니다.DNA 연구, 그것은 칼슘 인산화 및 DNA 퇴적 형성 시스템, AFM 및 전자기 실험의 버퍼로 사용됩니다.   또한, HEPES는 DNA와 제한 효소 사이의 반응을 방해하고 로우리의 방법에 적합하지 않습니다.HEPES 버퍼는 종종 기관세포와 pH 민감 단백질과 효소의 연구에 사용됩니다., 그리고 생화학적 진단 키트, DNA / RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트. 그것은 수소 이온 버퍼이며, 오랫동안 일정한 pH 범위를 제어 할 수 있습니다.최종 농도가 10-50 mmol / L이고 배양 매체는 20 mmol / L HEPES를 포함하면, 버퍼 용량을 달성 할 수 있습니다.   파이프의 pH 버퍼 범위는 6.1-7.5, 물에 녹지 않고 NaOH 용액에 녹습니다. 비스 (2-하이드록시에틸) 아미노 그룹 (비스 트리스, 비신) 을 포함하는 버퍼와 다르며,파이프는 대부분의 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없습니다., 그래서 금속 이온을 포함하는 버퍼에 적합합니다.   이전 연구에 따르면, PIPES는 첼룰로오스 포스파트 염색체를 사용하여 튜불린을 정제하는 데 사용될 수 있습니다.그리고 E에서 케토엔자임을 결정화하기 위한 버퍼로 젤 필터레이션을 통해 재조합 GTP 결합 단백질 ARF1과 ARF2를 정화합니다.또한, 자유 라디칼의 형성으로 인해 파이프는 적산 시스템에는 적합하지 않습니다.낮은 농도의 파이프 버퍼는 상대적으로 높은 이온 강도와 농도에 의존하는 pKa 값 때문에 사용해야합니다..   파이프나 HEPES는 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없으므로 금속 이온을 포함하는 용액에 적합합니다. 그러나 그들 사이에는 몇 가지 차이가 있습니다.용해성, 파이프는 물에 녹지 않으며, HEPES는 좋은 물에 녹을 수 있습니다. 버퍼 범위의 측면에서 파이프는 산성에서 중성, HEPES는 알칼리성에서 중성입니다.이는 주로 그들 사이의 구조적 차이로 인한 것입니다.파이프에는 두 개의 술폰 그룹이 있고, HEPES에는 술폰 그룹과 하이드록실 그룹이 있습니다.   또한 파이프와 HEPES는 일부 시스템의 응용에 몇 가지 제한이 있습니다. 따라서 위의 버퍼를 선택할 때우리는 실험 시스템의 적합성과 그들의 특성의 차이를 고려해야합니다.   우리는 이러한 반응기의 유사성과 차이점을 구별하고 이해하는 법을 배워야 합니다. 그래서 우리의 다양한 제품의 연구 개발과 생산을 더 잘 촉진할 수 있습니다.데싱은 항상 이런 미묘한 차이에 충실합니다., 지속적으로 더 나은 제품을 개발하고 생산하기 위해.

신종 코로나바이러스의 검출은 주로 바이러스 핵산의 PCR 증폭을 통해 이루어집니다.다양한 연구 개발 기관은 또한 바이러스 항체 검출과 바이러스 특유 단백질 검출을 위한 방법을 배열적으로 개발했습니다.최근, 첸젠 대학은 화학 광화력 신형 왕관 검출 키트를 성공적으로 개발했고, 검사 결과는 22분 안에 얻을 수 있습니다! 2월 10일 저녁, the world's first single-person chemiluminescence detection kit for novel coronavirus IgM and IgG antibodies jointly developed by Shenzhen University and multiple scientific research institutions announced its success. 화학 광화력 신형 왕관 검출 키트 결과 22분 뉴스에 따르면신종 코로나바이러스 IgM 및 IgG 항체 화학 광발 검출 키트의 단일 복사본이 지역 병원에서 30명의 신종 코로나바이러스 폐렴 환자를 검출했습니다.화학광광 항체 검출은 바이러스 핵산 검출과 다릅니다. 이 키트는 감염된 사람의 혈액에서 새로운 코로나바이러스 특수한 IgM/IgG 항체를 검출합니다.그리고 22분 안에 신종 코로나바이러스 감염증의 빠른 진단을 완료할 수 있습니다. 이번에 개발된 테스트 키트는 바이러스 자체 (바이러스 핵산과 같이) 가 아닌 감염된 바이러스에 대한 환자의 면역 반응에 의해 생성되는 항체를 검출하는 것입니다.이것은 또한 검사자와 검사 환경에 바이러스 샘플로 인한 2차 감염의 위험을 피합니다.. 바이러스 핵산 검출: 바이러스 핵산 검출은 바이러스 표본을 바이러스 운반 매체와 함께 샘플링 튜브에 배치하는 것입니다.그리고 그것을 핵산 검사 실험실로 전송하여 검출을 위해 RNA 역전환복합분자화 연쇄반응 RT-PCR를 수행합니다.바이러스 샘플 처리를 위한 보존 용액이 비활성화되거나 비활성화되지 않더라도 바이러스의 핵산 RNA는 유지될 수 있으며 검출의 대상은 RNA입니다. 바이러스 항체 검출: 항체 검사의 목적은 바이러스 표본이 아니라 피험자의 혈액 표본 (또는 다른 체액) 이다. 표본 채취 방법은 혈액 수집 튜브 또는 다른 방법이다.이것은 인체의 면역 반응 메커니즘을 사용하는 것입니다.신종 코로나바이러스에 감염된 후, 특정 항체가 몸에서 생성됩니다. 특정 항체가 검출될 때까지,신종 코로나바이러스에 감염되었음을 나타낼 수 있습니다.. 인류 의 공통적 인 적, 즉 새로운 왕관 에 맞서 싸우는 과정 에서, 관련 분야 에 있는 여러 집단 과 개인 들 은 노력 을 아끼지 않습니다.데싱은 바이러스 보존 솔루션을 포함한 시장에 적합한 제품을 제공합니다., 화학 광 발광 반응 물질, 버퍼 등, 새로운 왕관 검출 기술의 연구와 개발에 완전히 도움이 될 수 있습니다.