중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

Luminol is also called luminol and its chemical name is 3-aminophthalic hydrazide. It is often used in chemiluminescence immunoassay biochemical systems. The appearance is yellow crystal or beige powder at room temperature, which is a relatively stable chemical reagent. It is often used for blood testing in criminal investigation scenes. When luminol reagent is sprayed on the blood, it will oxidize with active oxygen and release blue-violet fluorescence, which is called luminol reaction.     The chemiluminescence analysis method is widely used in the direct determination of drugs and biochemical samples because of its high sensitivity, wide linear range, and simple instrument operation. Studies on the determination of ketotifen fumarate by chemiluminescence and electrochemiluminescence analysis have also been reported. However, the study on the determination of ketotifen fumarate based on potassium permanganate chemiluminescence system has not been reported. After experimentation, it is found that in alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce a luminescence signal, and ketotifen fumarate has a strong sensitizing effect on the luminescence signal.   For this reason, we conducted experiments and analyzed the following conclusions:   1 Flow injection chemiluminescence signal system of flow injection chemiluminescence signal.   In an alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce chemiluminescence. When ketotifen fumarate is added to the reaction system, the chemiluminescence intensity is significantly enhanced.   2 Chemiluminescence spectrum   The maximum emission wavelength of the two luminescence systems is about 425 nm, which is consistent with the maximum emission wavelength of the luminol luminophore, indicating that the luminophores of the two chemiluminescence systems are excited state 3-aminophthalate. The luminescence intensity of the luminol-potassium permanganate-ketotifen fumarate system is significantly higher than that of the luminol-potassium permanganate system, indicating that the addition of ketotifen fumarate enhances the sensitivity of luminol-permanganate The luminous intensity of the potassium acid system.    3 Selection of flow path and flow   After experimentation, it is found that different mixing modes of the solution have a great influence on the luminescence signal. The various flow paths of the selected system were compared. The influence of different flow rates on the luminescence signal of the system was investigated. The experiment shows that with the increase of the flow rate, it first increases and then decreases, and reaches the maximum value when the flow rate reaches 1.9 mL·min. The test selects the flow rate of each pipeline to be 1.9 mL·min.   4 Selection of the concentration of sodium hydroxide solution   In 0.02～0.3 mol·L-4. Within the scope, the influence of the concentration of sodium hydroxide solution on the luminescence intensity of the reaction system was investigated. The results show that when the concentration of sodium hydroxide solution is 0.05～0.15Mol·L-1, the maximum and basically unchanged, the test chooses the concentration of sodium hydroxide solution to be 0.1 Mol·L-4.   5 The choice of oxidant and its concentration   The experiment investigated the influence of different oxidants such as potassium permanganate, potassium ferricyanide, hydrogen peroxide, potassium periodate on the chemiluminescence signal of the system. The results show that when potassium permanganate is used as the oxidant, the chemiluminescence sensitivity signal value is large and stable. Its concentration is 5.0×10-4mol·L-1. Therefore, the concentration of potassium permanganate solution is 5.0×10-4mol·L-1.   6 Selection of the concentration of luminol solution   Luminol is the main luminescent substance, and its concentration has a greater impact on the luminous intensity, detection sensitivity, and linear range. The experiment investigated the influence of luminol solution concentration in the range of 2.0×10-4～1.0×10-4mol·L_1 on the luminescence signal of the system. The results showed that as the concentration of luminol solution increased, chemiluminescence The increasing intensity indicates that the concentration of the luminol solution should not be too large; if the concentration of the luminol solution is too small, the luminescence signal value is small and the stability is poor. In consideration of stability and sensitivity, the concentration of luminol solution was selected as 3.0×10-4mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials specializes in the production and development of chemiluminescence reagents, luminescent substrates, biological buffers, blood collection tube additives and enzyme preparations. Desheng has been established for decades and has its own R&D team. It has been researching and developing chemiluminescence reagents for many years. There are many kinds of raw chemical products under its control. At present, the products produced by Desheng have been sold to many countries around the world, and they have been repurchased with praise, and have reached long-term cooperation with many enterprises.

HEPES는 비이온 암포테릭 버퍼의 일종입니다.HEPES 버퍼2 - [4 - (2-하이드록시에틸) - 1-피페라지닐] 에탄 수소산. HEPES는 pH 7.2-7 범위에서 좋은 완충 능력을 가진 비이온 암포테릭 버퍼의 일종입니다.4이 상태에서, 세포 배양 병의 뚜?? 은 배양 매체에 필요한 작은 양의 탄산이 공기 속으로 흩어지는 것을 막기 위해 단단히 꽉 잡아야 합니다.   대부분의 배양 매체에는 PH 지표로 페놀 빨간색이 포함되어 있습니다. 산성 배양 매체는 주황색이고 알칼리성 배양 매체는 어두운 빨간색입니다.HEPES 는 비싸고 고 농도 에서 일부 세포 에 독성이 될 수 있다이산화탄소 농경 환경의 높은 농도의 제한을 제거하기 위해 바이카보네이트 대신 HEPES를 버퍼로 사용할 수 있습니다. 실제로는 그렇게 간단하지 않습니다.녹은 이산화탄소와 바이카보네이트도 좋은 세포 성장에 매우 중요합니다..   HEPES를 사용하는 방법은 두 가지가 있습니다.   (1) HEPES는 필요한 농도에 따라 준비된 배양 매체에 직접 첨가되고 박테리아를 제거하기 위해 필터링 될 수 있습니다.pH를 7로 조절합니다.용해 후 LN NaOH, 필터 및 살균 후 사용. HEPES 농도는 10 mmol / L 이었다.   (2) 사용 전에 99 ml의 배양 매체가 1 ml의 저장 매체에 추가되었으며 최종 농도는 여전히 10 mmol / L였습니다. 방법: 23. 8g의 HEPES는 90 ml의 이중 증류 물에 녹여,pH 7로 조정. 5- 8. 0 LN NaOH, 그리고 물로 100ml까지 희석, 필터링 및 살균, 작은 병에 부고 (2ml / 병), 4 °C 또는 - 20 °C 보관.     4-하이드록시에틸 피페라진 에탄 수소산은 세포에 독성 효과가 없습니다. 수소 이온 버퍼로 오랫동안 일정한 pH 범위를 조절할 수 있습니다.최종 농도가 10-50 mmol / L이고 배양 매체는 20 mmol / L HEPES를 포함하면, 버퍼 용량이 달성 될 수 있습니다. 그것은 RNA 핵 구성 요소의 분리 및 분석을 위해 생물학적 버퍼, 반응 버퍼, 프리 하이브리디제이션 버퍼 및 하이브리디제이션 버퍼로 사용될 수 있습니다.그리고 RNA와 t4rna.   분자생물학 등급은 t4rna 리가스 화학서, 반응 버퍼 구성 요소의 분리 및 분석으로 RNA3 '끝 표기,핵 RNA의 혼성 전 버퍼 및 버퍼 구성 요소세포 대 세포 접착, 단기 세포 집적 문화, 조직 및 세포 청소 버퍼.   데?? 은 혈관 첨가물, 색소 반응제, 화학 발광 반응제 및생물학적 버퍼2005년에 설립되었습니다. 그것은 생물학적 버퍼에 대한 연구의 오랜 역사를 가지고, 성숙한 기술과 R & D 팀을 가지고, 우수한 판매 서비스와 물류 서비스를 가지고 있습니다.모자생물학적 버퍼를 위한 물류, 파이프, 비사이네 제품.

DNA 방사선 손상 은 보통 두 가지 방법 으로 발생 합니다. 직접적 으로도, 간접적 으로도 발생 합니다. 직접적 인 작용 으로 DNA 자체 는 이온화 됩니다.간접적인 효과는 DNA 주위의 용액의 방사분과 DNA와 방사분 제품 사이의 후속 상호 작용을 포함합니다..   높은 LET 방사선으로 인한 치명적인 영향의 80%가 직접적인 영향으로 인한 것으로 추정됩니다. 따라서 높은 LET 방사선으로 인한 DNA 손상을 연구해야합니다.이것은 또한 높은 LET 방사선의 높은 상대적 생물학적 효과의 분자 메커니즘을 명확히하는 데 도움이 됩니다..   TRIS 염기 분말   이온화 방사선으로 인한 DNA 손상 연구에서, 적절한 DNA 해소 시스템을 선택하기 위해 보다 정확하고 신뢰할 수 있는 실험 결과를 얻는 것이 분명하게 도움이 된다.DNA의 가장 흔한 해소 시스템은, 그 주요 성분은 10 mmol / L tris (trimethyl aminomethane) 와 1 mmol / L EDTA (ethylenediamine tetraacetic acid) pH 8입니다.0연구의 주요 원리를 살펴봅시다.   순수한 물에 용해된 PUC19 플라스미드 DNA, 10 mmol / L트리스 기반, 1 mmol / L LED RA와 te 버퍼는 100 keV / p.m 탄소 이온 빔 (초기 에너지 290 MeV / U) 에 의해 방사되었습니다.서로 다른 용액에 있는 다양한 DNA 분자의 비율은 아가로스 젤 전소분해에 의해 분석되었습니다., 각 플라즈미드 내의 단일 스트링 파열 (SSB) 및 이중 스트링 파열 (DSB) 의 평균 수를 다른 복용량으로 계산했습니다.   트리스는 SSB와 DSB의 생성을 억제함으로써 탄소 중이온 방사선으로부터 플라즈미드 DNA를 상당히 보호할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.EDTA는 SSB의 생성을 증진시키고 DSB의 생성을 억제할 수 있습니다..   서로 다른 용액과 방사선 복용량에서 pUC19 DNA 분자의 전자 포레토그램   위 그림에서 볼 수 있듯이 방사선 용량의 증가와 함께 전체 DNA에서 초전환 DNA의 비율이 감소합니다. 물과 EDTA에 비해Tris와 te 버퍼에 있는 슈퍼콜드 DNA의 함량은 천천히 감소했습니다.복용량을 150Gy로 증가시키면 Tris와 te 버퍼의 초전환 DNA 함량은 여전히 80% 이상이었지만 EDTA와 물의 초전환 DNA 함량은 60% 미만이었습니다.그 결과, DNA는 물과 EDTA에 비해.   일련의 결과는 Tris가 100 keV / L ~ m 탄소 이온 방사선에 의해 유발되는 DNA 줄기 분해 손상에 명백한 보호 효과를 나타냅니다.초전환 DNA는 항상 존재했고 순수 물과 EDTA 용액에 비해 명백한 보호를 보여주었습니다.

우리가 배우기 전에생물학적 버퍼탭, 진단 키트란 무엇인가요? 탭과 키트 사이의 관계는 무엇입니까?   진단 키트는 신체액, 혈액 및 인간의 건강을 반영하는 다른 물질에 대한 질적 및 양적 검사의 한 종류입니다.   3-((1,3-디히드록시-2-(하이드록시메틸) 프로판-2-일) 아미노) 프로판-1-황산(TAPS) 는 생화학 및 분자 생물학에서 널리 사용되는 양극성 버퍼의 일종입니다. pH 버퍼 범위는 7.7-9.1이며 물에 녹습니다.생화학 진단 키트에서 생물학적 버퍼로 사용되는 탭, DNA/ RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트   보시다시피, 펌프는 우리 키트의 원료 중 하나입니다.   데?? 버퍼 펌프   [목적]DNA 스크리닝 시스템에서 일반적으로 사용되는 버퍼 시스템으로 RNA 샘플의 버퍼 구성 요소로도 사용될 수 있습니다.그것은 클로로플라스트 얇은 층의 준비의 전자 전송 및 광소리화 연구에 적합합니다.그것은 냉각 건조 과정에서 옥시 헤모글로빈이 메테모글로빈으로 산화되는 것을 보호 할 수 있습니다.그것은 또한 모세혈구 영역 전자기술에 의해 단백질 미세 분석을 위해 배경 전해질로 사용될 수 있습니다.   [상품 이점]순수성 ≥ 99%, 좋은 물 용해성, 안정적인 과정, 순수한 흰색 결정의 모습을 보장 할 수 있습니다.   [노트]부산물은 실온에 보관해야 합니다. 강한 빛을 볼 수 없습니다. 더 나은 그림자를 가진 용기 장치가 필요합니다.설치 하는 장소 는 습기 에 저항 하고 건조 해야 합니다부산제품이 한 번에 사용할 수 없다면 필요한 양으로 매번 포장하고 병을 잘 밀고수분 흡수 또는 제품 품질 문제를 피하기 위해.   탭 버퍼Desheng에서 생산하는, tos, Maos, top 및 기타 버퍼 제품은 흰색 결정, 높은 순도 (99% 이상), 좋은 용해성 및 흡수율 < 0을 가지고 있습니다.05, 시장에서 파란색이나 갈색 제품과는 다릅니다.   중국 현지 시장에서 데싱 기술의 제품 품질과 기술은 고객들에게 널리 인정되고 사용되었습니다.우리는 세계 의학 실험실 과학 기술 발전의 필요를 충족시키고 인간의 건강을 위해 노력하기 위해 첨단 생화학적 반응제를 개발하고 연구 할 것입니다..

헤파린은 나트륨 소금과 리?? 소금과 함께 임상 혈액 검사에서 일반적입니다. 독특한 응용 가치가 있습니다. 헤파린은 낮은 켈레이팅 힘을 가지고 있으며 물 분자의 움직임에 거의 영향을 미치지 않습니다.혈액 구성 요소에 대한 간섭이 적습니다.적혈구 부피에 영향을 미치지 않으며 혈전도 없습니다. 따라서 헤파린은 전혈 또는 혈액을 기반으로 한 다양한 검사에서 항혈결제제로 권장됩니다.   헤파린 리??혈전증, 심근경색, 심혈관수술, 심폐소생술,몸 밖 순환, 혈투 투석 등등. 서로 다른 이온들이 결합되어 있기 때문에, 그들의 분리 정도가 다릅니다. 헤파린 리?? 의 효과는 헤파린 나트륨보다 낫습니다.   pH 값, 혈액 가스, 전해질 및 칼슘 이온 검출에, 헤파린은 사용할 수있는 유일한 항 응고제입니다.그리고 헤파린 리?? 은 비 리?? 이온의 검출에 가장 적은 간섭 가능성을 가지고 있습니다.현재, 헤파린 리?? 은 혈액 검사에서 점차적으로 헤파린 나트륨을 대체하고 있습니다.   헤파린 리?? 분말   이 약은 헤모다일리스를 받은 환자의 생화학적 검사를 위해 사용됩니다.   혈액 투석 후 의 환자 의 혈액 표본 은 많은 병원 연구소 부서 들 이 직면 해야 하는 특별 한 표본 의 일종 이다. 많은 검사 들 은 그러한 표본 에 직면 할 때 종종 무력 하게 느껴진다.이것은 헤모다일리스를 받는 환자들이 헤파린을 포함하는 혈전제제를 사용하기 때문입니다.이 시간에는 낮은 분자 중량 헤파린 칼슘 등이 있습니다. 왜냐하면 혈액에 특정 양의 헤파린 혈전제 약물이 있기 때문입니다.혈액을 추출하고 일반적인 튜브 또는 분리 젤 / 응고 튜브에 넣은 후에 혈액을 응고하고 분리하는 것이 매우 어렵습니다..   헤파린 리?? 항응고제인 플라즈마와 혈청에서 검출된 혈액 K의 분석에서 편견이 보고되었습니다.원심화 과정에서 혈액 샘플의 고 회전 속도로 인해 발생할 수 있습니다., 피브리인 응고에서 적혈구의 파괴와 혈전, 그리고 적혈구에서 K 이온을 혈청으로 방출합니다.혈액 샘플의 운송과 응고 과정에서 적혈구 손상의 적은 양이 불가피합니다.혈중 K가 약간 높아진다고 합니다.   또한, 헤파린 리?? 항응고제로 검출된 CK-MB, LDH 및 Glu의 결과는혈전이나 장기간 보관 후 혈당 분해로 인해 발생할 수 있습니다.반대로, 헤파린 혈전제는 세포 부피에 영향을 미치지 않으며 혈전을 일으키기 쉽지 않습니다. 물 목욕탕에 넣을 필요가 없으며 직접 원심화 할 수 있습니다.,혈전제인 헤파린 리?? 로 측정된 Glu와 LDH는 환자의 실제 농도에 더 가깝습니다.혈장 생화학적 검사 기준 값 시스템을 가능한 한 빨리 설정하는 것은 임상사가 환자의 상태에 대한 정확한 판단을 할 수 있도록 도움이됩니다..   일상적인 생화학적 테스트에 사용   결과는 대부분의 일상 생화학 검사에서 헤파린 리?? 항 응혈제 플라스마가 혈청을 대체 할 수 있음을 보여주었지만 Glu, K +, Na +, CI의 기준 범위는P3 - 정해야 합니다, 그리고 혈청의 참조 범위는 다른 항목의 플라스마 검사 결과를 설명하는 데 사용될 수 있습니다. LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB,IgM 및 다른 항목은 헤파린 리?? 항혈결제 플라스마 샘플로 측정해서는 안됩니다., 그리고 혈중 Lp (a) 의 변화와 헤파린 농도는 온도 상승에 따라 증가합니다.   Desheng은 연구 개발 및 생산에 종사했습니다혈액 수집 첨가물15년 동안. 우리는 Desheng가 혈액 수집 첨가물의 오래된 제조업체라고 말할 수 있습니다. 헤파린 나트륨과 헤파린 리?? 은 우리의 주요 제품입니다. 그들은 주사 품질이 아닙니다.그들은 주로 혈액 수집 첨가물에서 항 혈전제로 사용됩니다., 즉 인 비트로 혈전제. 그들은 많은 회사에서 권장되고 구입됩니다.우리는 또한 고객의 필요에 따라 150iu-180iu의 효능을 가진 헤파린 제품을 사용자 정의 할 수 있습니다..

HEPES 는 Good의 버퍼에 속하는 양극성 버퍼의 일종입니다. 그것은 생화학 산업에서 중요한 생화학 물질이며 생물 연구 분야에서 중요한 버퍼 중 하나입니다..HEPES 버퍼화학 명칭: N-하이드록시에틸 피페라진-1-에탄 수플폰산, 흰색 결정 분말, 약한 산, pH 버퍼 범위 6.8-8.2, 물에 녹는, 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하지 않습니다, 대부분의 경우, 생화학적 과정을 방해하지 않습니다. 그것의 장점 때문에, 우리는 많은 분야에서 그 흔적을 찾을 수 있습니다.   HEPES (7365-45-9) 는 EWG 친환경 인증을 받은 화장품 성분으로 안전하고 가볍습니다.좋은 생리학적 호환성 및 안정적인 화학적 특성.   HEPES는 피부 관리 제품의 pH 범위를 오랫동안 안정화 할 수 있으며 미생물 발효 제품 추출물의 활동을 더 잘 유지할 수 있습니다.그리고 제품의 노화 방지 효과가 오래 지속되도록 합니다., 그래서 그것은 종종 화장품에서 안정화 및 활성화제로 사용됩니다. HEPES는 또한 일반적인 침투 강화제입니다.이는 화장품의 다양한 기능 구성 요소의 transdermal 흡수를 촉진 할 수 있습니다.아존 침투 강화제와 비교하면 HEPES는 짧은 발병 시간, 적은 복용량 및 높은 침투율의 특징을 가지고 있습니다.로레알과 랑코메 같은 유명 화장품에, HEPES는 주로 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질     HEPES는 세포 배양, 실험실 수정 및 배아 배양 버퍼에서 더 일반적으로 사용됩니다. 그러나 HEPES는 금속 이온과 결합 될 수 있습니다.대부분의 금속 이온 연구는 HEPES 버퍼를 사용하여 수행됩니다., 비록 트리스와 인산화물은 또한 금속 이온 연구를 위해 사용될 수 있지만, 이러한 버퍼의 특성에 따라, 다른 방향을 선택하는 것이 필요합니다.   데?? HEPES 버퍼의 적용 범위는 ph6.8-ph8 범위 안에 있습니다.2, 이것은 세포 배양에 필요한 pH 값의 특성에 부합합니다. 다른 버퍼와 비교하면HEPES는 세포 배양 매체의 pH 값을 유지하는 환경에서 더 높은 안정성을 가지고 있습니다., 그래서 HEPES는 더 높은 안정성을 가지고 있습니다. 버퍼는 세포 배양, 조직 배양, 단백질 정화 및 추출, 면역 분비, 세포 분열에서 널리 사용됩니다.살아있는 세포 영상 촬영 및 다른 생물학적 및 생화학적 연구.   금 나노 입자는 HEPES NaOH 환원 방법으로 제조되었습니다. 특정 pH 값에서 HEPES가 과도한 금속으로 환원 가능성에 기반합니다. 방법은 간단하고 빠르고 제어하기가 쉽습니다.부산물이 적고 환경 친화적.   단백질 연구에서 HEPES는 종종 카티온 교환 염색체에서 결합 버퍼의 구성 요소 및 전액으로 사용됩니다. DNA 연구에서는HEPES는 칼슘 포스파트 및 DNA 퇴적 생성 시스템의 완충제로 사용됩니다.또한, HEPES는 DNA와 제한 효소 사이의 반응을 방해하고 로우리의 방법에 적합하지 않습니다.HEPES 버퍼는 화학 진단 키트에도 사용됩니다., DNA / RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트.   HEPES의 사용은 우리가 발견할 때까지 기다리고 있습니다. 가치있는 모든 것은 연구하고 발견 가치가 있습니다.생물학적 버퍼, HEPES 외에도 Tris, Tris HCl, bicine, 캡, mop, 탭 등 일련의 버퍼가 있습니다.

N-Tris ((Hydroxymethyl) Methyl-3-Aminopropanesulfonic Acid (TAPS) 는 분자 공식 c7h17no6s, 분자 무게 243의 흰색 분말이다.278CAS 번호 29915-38-6 및TAPS버퍼또한 탭스 버퍼라고도 불립니다. 황소성 즈비테리온성 버퍼는 생화학과 분자 생물학에서 널리 사용됩니다. pH 버퍼 범위는 7.7-9.1, 물에 녹는 (25g / 50ml) 그리고 PKA는 8입니다.4일반적으로 생화학 진단 키트, DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트에서 임상 진단에 사용됩니다. 생물학적 및 생화학적 실험에서 안정적인 pH 범위를 가진 매체를 사용하는 것이 종종 필요하므로 버퍼 반응체가 종종 사용됩니다.약한 산과 그 소금 또는 약한 염소와 그 소금의 혼합으로 구성된 전통적인 버퍼는 많은 종류가 있습니다., 저렴한 가격과 쉽게 얻을 수 있지만 충분한 버퍼 용량이 부족하여 생화학적 반응 과정 등과 같은 몇 가지 단점이 있습니다.   황산형 생물학적 버퍼는 현재 이상적인 생화학적 버퍼로 전통적인 버퍼보다 많은 뛰어난 특성을 가지고 있습니다.탭의 황소 생물학적 버퍼는 종종 DNA 스크린 시스템에서 버퍼 시스템으로 사용됩니다., 또한 RNA 샘플의 버퍼 구성 요소로 사용될 수 있습니다. 그것은 엽록체 얇은 층 준비의 전자 전송 및 광소리화 연구에 적합합니다.냉각 건조 과정에서 옥시 헤모글로빈이 메테모글로빈으로 산화되는 것을 보호 할 수 있습니다.; 또한 모세혈구 영역 전소분석으로 단백질 미세 분석에 배경 전해질로 사용될 수 있습니다.   Desheng 생화학, 실험실 진단 반응기의 오래된 제조업체로서 높은 순도, 좋은 품질의 탭 버퍼를 생산,안정적인 버퍼 성능과 실험 결과에 거의 영향을 미치지 않습니다.펌프 외에도 우리는 Tris, HEPES, 캡, 모프와 같은 다른 생물학적 버퍼를 제공할 수 있습니다.크로모겐 기판혈액 수집 혈관 첨가물 등   생화학 친화적인 팁:   1보호는 테스트 상황에 따라 수행되어야합니다. 필요한 보호 도구, 테스트 옷, 고무 장갑, 보호 마스크, 가스 마스크 등을 착용하십시오.가능한 위험한 사고로실험 전에, 우리는 실험 현장의 주변에서 잠재적인 안전 위험을 청소하는 데 주의를 기울여야합니다. 테스트 장치, 약물 및 관련 물건이 요구 사항을 충족하지 않는지 확인하십시오.   2화학물질의 본질과 화학 반응의 법칙을 따르고 잘못된 조작으로 인한 실험 사고를 피합니다.일치하는 반응 장치는 화학 반응의 성격과 과정에 따라 선택되어야 합니다., 필요한 안전 조치가 생략되어서는 안 됩니다.   3실험의 위험을 추정하기 위해서는 다음과 같은 실험 유형에 주의를 기울여야 합니다.독성 및 유해 가스, 등); 3 가혹한 반응 조건 (고온, 고압 등) 에서 실험.   4사고 예방 조치를 취하고 확인: 실험 환경 주변에서 스위치와 소방 장치의 위치와 작동 방법을 잘 알고 있습니다.   5후처리: 실험 플랫폼의 청소, 물건의 배열, 폐기물 액체의 처리 등에주의를 기울입니다.

생물학적 버퍼는 소량의 산이나 알칼리를 첨가하면 용액의 pH 값을 비교적 안정적으로 유지할 수 있는 용액의 일종이다.대부분의 세포는 매우 좁은 pH 범위에서만 활동을 수행 할 수 있습니다.생화학 연구에서는 실험 시스템의 pH를 유지하기 위해 종종 버퍼 용액을 사용합니다.일반적으로 사용되는생물학적 버퍼솔루션과 그 특징   데?? 버퍼 포장재   포스파트 버퍼   포스파트 버퍼는 가장 널리 사용되는 버퍼입니다.알칼리 및 중성 버퍼는 다른 pH 값을 구성 할 수 있습니다.   산성 버퍼 용액을 준비 할 때 NaH2PO4 또는 KH2PO4를 직접 사용할 수 있으며 pH 값은 1에서 5 사이입니다. 알칼리 버퍼는 Na2HPO4 또는 K2HPO4를 직접 사용할 수 있으며 pH 범위는 9-12입니다. 중성 버퍼에는 NaH2PO4와 Na2HPO4의 같은 양이나 KH2PO4와 K2HPO4 용액의 동일한 양이 포함되어 있으며 pH 값은 5.5 ~ 8입니다.5.   장점: 1 다양한 농도로 쉽게 준비; 2 pH 값의 넓은 범위; 3 pH 값에 대한 온도의 작은 영향; 단점: 1 일반적인 칼슘, 마그네슘 및 중금속 이온과 쉽게 침착합니다; 2 일부 생화학적 과정을 억제합니다. 데?? 연구소 트리스 버퍼 트리스 버퍼는 생화학 연구에서 널리 사용됩니다. 그것은 약한 염기이며 일반적으로 "중립" 범위에서 사용됩니다. 트리스 - HCl 외에도 트리스에는 다양한 파생 버퍼가 있습니다.   TBS = Tris HCl + NaCl + KCl, 이는 종종 면역성 조직 또는 웨스턴 블팅의 웨스턴 블팅막을 청소하는 데 사용됩니다. Tbst = Tris HCl + NaCl + Tween20, 서부 블팅에 일반적으로 사용되는 막 버퍼; TE = Tris HCl + EDTA, DNA 기질에 보호 작용을 하며 DNA 안정화 및 저장에 자주 사용됩니다. 태 = 트리스 염기 + 아세트산 + EDTA는 짧은 DNA 전소에서 널리 사용되는 버퍼 시스템입니다. Tbe = 트리바시크 + 보리산 + EDTA, 작은 조각에 대한 좋은 분리 효과와 함께 장기 DNA 전자 분해에 적합   장점: 1 Tris 염소는 강한 알칼리성을 가지고 있기 때문에 산성에서 알칼리성까지의 pH 범위가 넓은 버퍼 용액을 준비하는 데만 사용할 수 있습니다.2 생화학적 과정에 거의 간섭하지 않으며 칼슘과 함께 침착하지 않습니다., 마그네슘 이온과 중금속 이온 단점: 1 펌퍼 용액의 pH 값은 용액 농도에 크게 영향을 받으며 펌퍼 용액을 10 번 희석하면 pH 값이 0.1 이상 변합니다.2 온도 효과는 크다, 온도 변화는 펌퍼 용액의 pH 값에 큰 영향을 미치므로 사용 온도에서 준비해야합니다.방온에서 준비된 tris HCl 버퍼는 0 °C ~ 4 °C에서 사용할 수 없습니다.(3) 공기 안의 CO2가 흡수되기 쉽기 때문에 준비된 버퍼는 단단히 밀폐되어야 합니다.그래서 Tris 용액과 호환되는 전극을 사용해야 합니다..   글리신 버퍼   글리신 버퍼는 pH 값의 폭이 넓고 적용 범위는 2.0에서 11까지 다양합니다.0.   장점: 세포 구성 요소 및 다양한 추출물들에 더 가까운 자연 환경을 제공합니다. 단점: 포스파트 버퍼 시스템과 유사; 대사과 같은 일부 생화학적 과정에 간섭합니다.   Desheng 기술은 2005 년에 설립되었습니다. 혁신과 개발의 몇 년 후 회사는 R & D, 생산, 판매 및 서비스로 국가 고기술 기업이되었습니다.주로 in vitro 진단 반응기 원료로 이루어져 있습니다., 생물학적 버퍼혈액 수집 첨가물, 색소 반응제 및 화학 광화 반응제.

전체 이름토스n-에틸-n - (2-하이드록시-3-솔포프로필) - 3-메틸라닐린 나트륨 소금, 이것은 널리 사용되는 in vitro 진단 반응제이며 새로운 Trinder의 반응기에 가장 일반적으로 사용됩니다.도구는 많은 임상 생화학 실험에서 사용되었습니다어떤 테스트에서 도구를 사용할 수 있습니까?   투스는 트린더 반응에 의한 진단 검출 및 생화학적 테스트에 널리 사용됩니다. 트린더 반응은 "결합 최종점 색소 측정"으로도 알려져 있습니다. The principle is that hydrogen peroxide (H2O2) produced by enzymatic reaction of the tested substance can generate red quinoline compound in the presence of 4-aminoantipyrine (4-AAP) and peroxidase (POD). 혈당 검사 물체: tos는 혈당 대사 물체에서 포도당 검사 물체와 글리코실 알부민 검사 물체를 준비하는 데 사용됩니다.   포도당 산화제는 포도당의 산화를 촉매하여 과산화수소를 생성하는 데 사용되었습니다. Platinum bismuth nanomimetic peroxidase was used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxide용액의 색은 보라색이었습니다. 포도당 농도가 증가함에 따라 용액의 색이 증가했습니다. 크로모겐 시스템의 최대 흡수 파장은 590 nm입니다.그리고 포도당 함량은 590 nm의 흡수에서 얻을 수 있습니다..   간 기능의 정기 검사 항목: 아데노신 디아미나스 (ADA) 활동은 간 손상을 반영하는 민감한 지표이며 간 기능의 정기 검사 항목 중 하나입니다.소액 알부민아데노신 디아미나스 검출 반응기의 다른 구성 요소와 디소디움 에틸레네디아민 테트라제테이트는 좋은 색상 효과, 빠른 반응, 안정성 및 높은 정확성의 장점을 가지고 있습니다.   또한, 도구는 트리글리세리드 및 다른 혈액 지방 검사 항목 및 진단 반응기의 콜레스테롤 검사 항목에도 사용됩니다. 임상 진단에서 중요한 가치가 있습니다.   "투스"는 여기서 in vitro 진단 반응기 toos를 의미합니다. 후베이 힌데싱 재료 기술 회사 (Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd.) 는 in vitro 진단 반응기 원료의 제조업체입니다.또한,또한 많은크로모겐 서브스트라트, 헤파린 리??, 헤파린 나트륨, EDTA 디포타슘 / 트리포타슘 및 Tris, Tris-HCl, HEPES, mop 등과 같은 생물학적 버퍼

요즘은 점점 더in vitro 진단 반응제이러한 종류의 응용은 이해와 사용에 많은 차이를 가져옵니다.제품 안전의 측면에 대한 지식의 대중화에 대한 요구가 크다, 저장, 검사 및 사용. 과학의 대중화는 점점 더 필요해지고 있습니다. 오늘, Desheng는 일부 대중 과학 지식을 편집,모든 사람들이 배울 수 있도록 질문과 답변 형태로 표시됩니다.. in vitro 진단 반응제의 안전성의 주요 측면은 무엇입니까?   A: in vitro 진단 반응제는 환자 또는 검사 대상자가 특정 감염 요인을 가지고 있는지 또는 신체의 특정 기능이 정상인지 진단하는 데 사용됩니다.그래서 반응물질 자체는 안전하고 전염성이 없어야 합니다.인 비트로 진단 반응제를 사용할 때 인력을 긍정적 인 물질의 감염으로부터 보호하기 위해 감염 요인을 포함하는 모든 물질은 사용 전에 비활성화되어야합니다. 사용자를 손상으로부터 보호하기 위해 키트의 각 구성 요소의 용기는 유리 재료를 사용하지 않아야하며 가능한 한 플라스틱 제품을 사용해야합니다.금속 알루미늄 커버를 피해야 합니다.화학 반응기 구성 요소에서 강한 산, 강한 염기 반응기의 사용을 피하십시오. in vitro 진단 반응제의 주요 검사 결과 형태는 무엇입니까? A: 현재 실험실 진단 반응제는 테스트에 사용되며 결과는 주로 세 가지 형태로 보고됩니다. 한 가지 는 질적 인 검사 입니다. 그 결과 는 "무용" 또는 "긍정적"입니다. 예 를 들어, 검사 에서 HBsAg 이 긍정적 인 것 이 나타났다면, 그 환자 의 몸 에는 B형 간염 바이러스 가 있다는 의미 입니다. 둘째, 반 양적 검출: 주로 항체 결정에 자주 사용되는 항체의 타이터를 검출하는 데 사용됩니다. 예를 들어 항핵 항체 1:16, 등, 그것은 반 양적 보고서 양입니다. 세 번째는 정량적 탐지입니다. 특정 수치 보고를 이용하는 것입니다.테스트 결과를 보고하기 위해 숫자 값을 사용하는 보고서 시트를 볼 때, 당신은 항목 뒤에 측정 단위로 주의를 기울여야 합니다. 측정 단위 다른 결과 다른 데이터, 때로는 수천 배 다른. 하지만,특정 인덱스의 테스트 결과의 변화 경향을 판단 할 때, 우리는 숫자를 보는 것뿐만 아니라 단위에도 주의를 기울여야합니다. 측정 단위가 같을 때만 결과는 비교 될 수 있습니다. 3in vitro 진단 반응제의 사용 목적은 무엇입니까? A: in vitro 진단 반응제 제품의 의도된 사용은 일반적으로 식품의약품안전처 (FDA) 에 의해 승인되며, 이는 과학적이고 합법적입니다. 예를 들어 "지원 진단"과 "진단"과 같이"초기 진단", "검진", "치료 모니터링", "개인화된 약물 사용" (동행 진단) 등과 동시에,양적 또는 질적 검출 및 샘플 유형은 사용 설명서에 표시되어야 합니다. 요구 사항은 무엇입니까?. 오늘 시아오비안이 주최한 대중 과학 지식은 더 잘 배울 수 있기를 바랍니다.그 주요 제품은 화학 발광 반응제입니다., 혈액 수집 첨가물, 생물학적 버퍼, 염색성 기판, 효소제품 등

갑작스러운 전염병은카보메르, 손 세제제 젤의 중요한 원료, 즉시 시장의 "Darling"가됩니다. 또한 투명한 피부 젤, 헤어 젤, 샴푸,욕실 등 또한 더 많은 제조업체가 보너스 시장에보고하고 있습니다점점 더 많은 기업이 카보머 산업의 생산에 참여함에 따라 구매자가 눈부시게 될 것입니다. 고품질 카보머 공급자를 선택하는 방법은 매우 중요한 문제입니다.데?? 은 구매에 주의해야 할 몇 가지 문제를 알려줍니다..   카보메르 분말과 젤   1. 큰 양의 가격이 정말 유리한가요?   Desheng는 많은 Cabom 공급자가 더 나은 가격에 광고 단어를 대량으로 고객을 유치하려고 할 때 실제로 조치를 취하고 있습니다. Desheng는 이제 Cabom 940과 Cabom 980을 출시합니다.충분한 양을 보유하고 있으며 톤 이상에 100 위안 / kg의 가격을 누릴 수 있습니다.많은 고객들이 이 말을 보고는 믿을 수 없습니다. 데?? 은 이 활동이 정말 성공적이라고 선언합니다.만약 당신이 이 할인 물결을 놓쳤다면다음번엔 언제 즐길 수 있을지 몰라요   2충분한 재고가 있는지, 배달이 적시에 이루어졌는지   많은 고객들이 수 천 개 이상의 컨설팅을 합니다.협상을 계속하려는 의지가 어렵기 때문입니다.반면, 상품이 충분하지 않은 상태에서는 고객이 주문하면 배달 주기가 길어집니다. 주문이 고객에게 도착하는 데 시간이 오래 걸리면고객들의 수요가 줄어들게 됩니다. 구매 경험에 대한 느낌은 매우 나쁘습니다.장비의 업그레이드 및 변형 후, Desheng는 월 생산량을 달성 할 수 있습니다.   3시험 장비 제공 가능할까요?   시험 제품을 제공할 수 있는 제조업체는 자신의 품질에 대한 높은 신뢰를 가지고 있습니다.그들은 재판이 끝나면 다시는 돌아오지 않을 것을 두려워합니다.실제 탄화수소 제조업체는 제품 품질이 좋으면만 제품 품질에 대해 의심이 있다면 먼저 시도해 볼 수 있다고 확신합니다.재판이 잘되면만약 당신이 많은 양의 제품을 주문한다면, 제품 자체의 품질에 문제가 있다면, 누가 자신의 발에 돌을 들어 올릴 것인가?시험 장비를 제공 할 수 있는지 여부 또한 매우 중요한 포인트입니다데싱은 시험장비를 제공할 수 있습니다. 시험 후에야 제품의 품질을 알 수 있습니다.그리고 좋은 제품은 시험을 두려워하지 않습니다..   데싱 회사는 이제 출시카보메르 940카보메르 940과 카보메르 980의 가격은 시장을 확장하기 위해 톤 가격인 130 위안/kg로 낮춰집니다.가격 인하가 품질을 감소시키지 않습니다.Desheng에서 생산하는 카보머 분자는 분명히 흰색이고, 분자는 더 푹신하고 섬세합니다. 용매의 구성에서,투명성도 비슷한 제품보다 훨씬 높습니다.. Desheng 직접 제조자이기 때문에, 그래서 개별 지표도 사용자 정의 될 수 있습니다, 구입하는 것을 환영합니다!

최근 며칠 동안 남부의 많은 지역에서 날씨는 여전히 비교적 좋지만 갑자기 북풍이 불어 온도가 떨어집니다. 어제 30도 가까이였죠.오늘은 10도 이상밖에 안 되는데기온이 낮아지면 고객들의 피드백을 듣게 되는데 날씨가 추워지면 매번 접착제를 넣는 것이 어렵습니다.   이 문제를 고려할 때, 혈관 첨가물의 제조업체로서 우리는 또한 다양한 실험을 수행했습니다. 그래서 문제는 무엇입니까?   그 결과: 1.혈청 분리 젤여전히 점성이있는 접착체이며 점성은 온도와 특정 관계를 가지고 있습니다. 온도가 너무 낮고 날씨가 추워지면 분리 젤의 점성이 증가합니다.접착제를 넣는 과정도 어렵죠..     2혈청 분리 젤은 혼합물이지만 개별 분자의 불균형 분포는 또한 젤을 추가하는 과정에서 젤과 어려움을 유발합니다.   3. 겨울에, 접착제는 가열됩니다. 분리 접착제는 80 °C 이하의 높은 온도에 견딜 수 있습니다.혈액 수집 기업에 대한 솔루션을 제공합니다또한 이 문제 중 일부는 분리 잇몸의 점도를 줄임으로써 해결될 수 있습니다.   일반적으로 분리 접착제를 첨가하는 것은 어렵고 온도도 많은 영향을 미칩니다.하나씩 해볼 수 있습니다.물론, 온도 변화로 인해 혈청 분리 젤을 추가하는 어려움을 지속적으로 조정 할 수있는 건전한 R & D 팀이 있어야합니다.그리고 좋은 균형을 이루기 위해 실험을 계속합니다.제조사로서,데??전문적인 연구팀과 문제를 해결하려는 의지를 가지고 있습니다.