중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

Trimethylolminomethane-Tris는 생화학의 분야에서 널리 이용되는 완충기의 종류입니다. 그것의 CAS 수는 77-86-1입니다. 그것에는 안정되어 있는 재산의 이점이 있어, 생화확적인 과정 및 강한 완충 능력에 참가하지 않. 그것은 단백질과 핵산의 탐지에서 널리 이용됩니다.   Tris의 넓은 신청 때문에, 몇몇 세부사항은 주의될 필요가 있습니다. Tris 완충기에는 강한 완충능이 있더라도, 희석이 반응 시스템 변경의 너무 크거나 매우 양의 때 주의깊게 이용될 필요가 있습니다. 희석이 10 시간의 때, PH 변화는 0.1보다 더 중대하, 인산염 완충기의 PH 변화는 0.1 이하 입니다.   핵산 아가로스 젤 전기 이동법을 준비할 때, 첫번째 준비 일은 젤을 준비하기 위한 것입니다. 아가로스 젤의 질은 직접 전기 이동법 효율성과 효율성을 좌우합니다. 이 과정은 장시간이 걸리고 준비한 젤을 직접 구매하는 시간을 절약합니다.   TAE 아가로스 핵산 전기 이동법 젤   전기 이동 해결책은 준비된 후에, 전기 이동법 탱크로 끼워넣을 수 있고, 간색 시작하고, 시작 전기 이동법에 그 후에 전력 공급을 켭니다. TAE/TBE를 사용하여, 완전한 전기 이동법에 일반적으로 20-30 분이 소요되고, 전압은 200V를 초과하지 않기 위하여 추천됩니다. TAE의 전압은 tbe 전기 이동 해결책의 그것 보다는 상대적으로 더 높습니다. 전기 이동법 비율, 더 높을 것입니다 전압 더 빠른, 그러나 대응 해결책은 더 낮을 것입니다.   tbe의 전도도는 TAE의 그것 보다는 더 높습니다. 그러므로, TAE와 비교해, tbe는 전기 이동법 탱크에서 과열을 일으키는 원인이 되게 거의 없습니다, 그래서 tbe는 장기 전기 이동법을 위해 추천됩니다. 붕소 산은 효소의 억제물입니다, 그래서 당신이 효소 절단 반응을 위한 전기 이동법 DNA를 분리할 필요가 있는 경우에, TAE는 전기 이동법 완충기 해결책으로 추천됩니다. TAE는 더 긴 파편의 별거를 위해 더 낫, tbe는 파편을 위해 적당합니다 300 이하 BP. TAE는 DNA 파편의 회복을 위해 더 적당합니다.   Tris는, bicine 같이, Desheng에 의해 개발되고 일어난 생물학 완충기입니다. 더하여, 그것에는 또한 그것과 관련된 EDTA, 바이러스 수송 매체 및 핵산 적출 해결책에 있는 부유한 생산 경험이 있습니다. 기대하기 당신의 더 consulation에.

Tris-trihydroxymethylaminomethane는 (hoch2) 3cnh2의 분자 공식을 가진 유기화합물입니다. Tris는 생화확적인 실험에서 Tae와 tbe 완충기에서 통용됩니다 (핵산의 해체를 위해). 그것의 아미노 그룹은 알데하이드로 집광할 수 있습니다.   Tris는 약한 기초이고, Tris 알칼리 수성 해결책의 PH 값은 대략 10.5입니다. 일반적으로, 염산은 필수 가치에 이 PH 값의 완충기 해결책을 얻기 위하여 PH 값을 맞추도록 추가됩니다. 완충기 해결책의 효과적인 완충 범위는 pH7.0와 9.2 사이에서 있습니다, 그러나 Tris의 pKa에 대한 온도의 효력은 주의되어야 합니다. 실내 온도 25 ℃에, PKA는 8.1입니다.   Tris 완충기가 약한 알칼리성 해결책이기 때문에, DNA는 그런 해결책에서 그것의 가용성을 개량하기 위하여 deprotonated. 사람들은 Tris 염산 완충기로 수시로 DNA를 안정시키고 저장하기 위하여 이용되는 “Te 완충기”를 만들기 위하여 EDTA를 추가합니다. PH 값을 통제하는 산성 해결책이 아세트산으로 교환되는 경우에, “TAS/아세테이트/EDTA”는 얻어지고, 산성 해결책이 붕소 산으로 교환될 때 “Tris/붕산염/EDTA”는 얻어집니다. 이러한 두 종류 완충기는 핵산 전기 이동법 실험에서 보통 이용됩니다.   Tris HCl와 Tris EDTA의 준비: 1000ml를 준비하는 1、 1m Tris HCl (PH 7.4, 7.6, 8.0) 준비 방법: a. 1000ml 비커로 121.1g Tris의 무게를 다십시오. b. 800ml에 의하여 이온을 제거된 물에 관하여 추가하고, 녹이기 위하여 완전히 약동하십시오. c. add 다음에 나오는 테이블로 필수 PH 값을 조정하기 위하여 HCl에 집중했습니다. PH 값 집중된 HCl 7.4 70ml에 관하여 7.6 60ml에 관하여 8.0 42ml에 관하여   d. 1000ml에 해결책을 묽게 하십시오. e. 고열과 고압 살균 후에 실내 온도에 저장하십시오.   주: 해결책은 PH 값을 놓기 전에 실내 온도에 Tris 해결책의 PH 값이 온도로 매우 변화하기 때문에, 냉각되어야 합니다. 해결책의 PH 값은 온도에 있는 매 1개의 ℃ 상승을 위한 대략 0.03 단위에 의해 감소될 것입니다.   2 1000ml를 준비하는、 1.5m Tris HCl (PH 8.8) 준비 방법: a. 1000ml 비커로 181.7g Tris의 무게를 다십시오. b. 800ml에 의하여 이온을 제거된 물에 관하여 추가하고, 녹이기 위하여 완전히 약동하십시오. c. 집중한 HCl에 8.8에 PH 값을 맞추십시오. d. 1000ml에 해결책을 묽게 하십시오. e. 고열과 고압 살균 후에 실내 온도에 저장하십시오.   주: 해결책은 PH 값을 놓기 전에 실내 온도에 Tris 해결책의 PH 값이 온도로 매우 변화하기 때문에, 냉각되어야 합니다. 해결책의 PH 값은 온도에 있는 매 1개의 ℃ 상승을 위한 대략 0.03 단위에 의해 감소될 것입니다.   3、 TE는 Tris EDTA 완충기 (10mm Tris의 1mm EDTA, pH7.4, ph7.6, ph8.0)입니다. 10 × TE 완충기 (PH 7.4, 7.6, 8.0) 100mm Tris HCl의 1000ml를 준비하는 10mm EDTA 준비 방법: a. 뒤에 오는 해결책을 측정하고 1000ml 비커로 끼워넣으십시오. ① 1M Tris HCl 완충기 (pH7.4, 7.6, 8.0) 100ml; ② 500mM EDTA (pH8.0) 20ml b. 800ml에 의하여 이온을 제거된 물에 관하여 비커로 추가하고 균등하게 섞으십시오. c. 해결책은 1000ml에 고쳐진 후에, 고열과 압력의 밑에 살균됩니다. d. 실내 온도에 상점.   , 생물학 완충기 제품에 있는 Desheng 회사의 이점을 강조하기 위하여 Tris 완충기의 넓은 신청 때문에, 우리는 엄격히 모두가 그(것)들을 안전하고, 쉽고 그리고 효과적으로 사용할 수 있다 그래야, 연구 및 개발, 생산 및 판매의 모든 양상을 검사하고, 소비자에게 제일 제품을 주는 것을 노력합니다.

  행크 바이러스 수송 매체의 가동 과정: (1) 시약의 정확한 무게를 달기: 다른 균류 및 용도에 따라 적합한 배양기를 선정하거든, 배양기를 위해 요구된 시약은 순수해야 합니다.   (2) PH 값의 개정: 재진 배양기의 각종 성분을 콘테이너로 끼워넣고, 표를 하고 선을 인출하고, 가열하고 녹이고, 물을 보충하고, PH 값을 결정하십시오. 그것은 6.8-8.0의 PH를 가진 정밀도 시험지 또는 ph-미터에 의해 보통 측정됩니다. 적당한 범위에 PH 값을 맞추기 위하여 1N NaOH와 1N HCl를 이용하십시오.   (3) 여과: 투명할 때까지 유리제 깔때기를 철 구조에 두고십시오, 그 후에 깔때기에서 그것을 두기 위하여 면 여과지를 가진 가제를 이용하고십시오, 그것과 여과기로 위 매체를 따르십시오.   (4) 분포장: 분포장 중간 시험관 또는 삼각형 병 (각 관으로 걸러진 배양기를 위한 5ml; 100ml에 각 삼각형 병을 위한 150ml는), 면 마개를 포장하고 살균을 위한 kraft 종이에 감쌉니다.   (5) 살균: 중간 살균, 통용되는 고압적인 증기 살균. 일반적으로, 미생물의 영양 세포는 물에서 비등될 때 죽습니다, 그러나 박테리아의 포자에는 강한 열저항이 있습니다, 그래서 고압 증기에 의해 철저한 살균의 목표를 달성하기 위하여 살균되어야 합니다. 증기 온도가 압력, i.e 증가하는 원리에 따르면 더 높은으로 압력, 더 높은 증기 온도. 그러므로, 동일한 온도의 밑에, 고압 증기 살균은 건조한 가열 멸균 보다는 더 낫습니다. 더욱, 습기찬 열의 경우에, 단백질은 증기에는 강한 침투 및 좋은 살균 효력이 있기 때문에 박테리아가 물을 흡수한 후에 응고시키고 변성시키기 쉽습니다.   행크 바이러스 수송 매체     주의 1. 행크 바이러스 수송 매체의 표본은 신선하 때 검출되어야 합니다. 세균 감염의 경우에는, 박테리아는 내인성 HRP를 포함하골지도, 또한 가양성 반응을 일으킬지도 모릅니다. 오랫동안 저장하는 경우에, 그것은 ELISA에서 배경을 깊어지기 위하여 중합시킬 수 있습니다. 2. 언 표본이 녹은 후에, 단백질은 부분적으로 집중되고 고르지못하게 배부됩니다. 그것은 거품을 피하기 위하여 완전히 혼합, 온화하고 그리고 천천히 이어야, 합니다. 그것은 거꾸로 섞일 수 있고, 믹서에 강하게 동요되면 안됩니다.   3. 혼탁한 침전된 표본은 원심 작용을 받게 해거나 첫째로 걸러지고, 정화 후에 그 후에 시험되어야 합니다.   다수 시험, 그것을 위해 보존하는 시험된 필요일 것이다 표본이 소량의 잠수함 총빙에서 저장되는 경우에 반복한 얼고 해빙은 단백질의 역가를, 그래서 감소시킬 것입니다. ELISA에 있는 표준 곡선의 straightness를 위한 약간 이유가 있습니다: 표준 곡선의 준비는 부적당하다는 것을, 구멍 세척 부속은 충분하다는 것을, 독서는 부정확하거나 흡입 과실이 있다는 것을. 이유를 찾아내고 해결책을 찾아내십시오.   저장 상태 다른 원료 및 필요조건 때문에, 매체의 저장은 약간 다릅니다. 일반적 교양 매체는 격렬한 검습기 인 후에 박테리아에 의해 오염되거나 궤란되게 쉽습니다. 그러므로, 일반적 교양 매체는 습기찬 증거, 어둡고 및 차가운 장소에서 지켜져야 합니다. 몇몇 배양기를 위해 (조직 배양기와 같은) 그 필요 엄격한 살균 그들은 2~6℃의 냉장고에서 오랫동안 저장되어야 합니다. 액체 배양기는 오랫동안 유지하기 쉽지 않기 때문에, 분말로 변형되었습니다.   Desheng에 의하여 행크 바이러스 수송 매체 자주적으로 연구 및 개발은 시장에 성공적으로 있고, 필요에 있는 고객은 세부사항을 위해 사문하기 위하여 환영받습니다.

  완충기는 보통 약한 산으로 구성된 반응 체계의 PH를 유지하는 물질의 유형, 약한 기초이고 인간적인 플라스마에 있는 광합성 중탄산염, 등에 있는 이산화탄소와 같은 그들의 소금 또는 양쪽성 물질은 세포질 변화 반응에 필요한 완충능을 가진 물질입니다. 생화확적인 탐지의 분야에서는, 통용되는 것 Tris 완충기와 인산염 완충기이고, 2 사이 특정 다름이 있습니다.   1. 완충 범위   Tris 완충기의 완충 범위는 Tris의 다른 산에 따라 5.0~9.2, 거기입니다 다름입니다. 생화확적인 시험에 있는 통용되는 PH는 6.8, 7.4, 8.0, 8.8입니다. Tris 완충기는 생화확적인 연구에서 점점 이용되고, 인산염 완충기를 초과하는 추세가 있습니다. 예를 들면, Tris 완충기는 SDS polyacrylamide 젤 전기 이동법에서 이용되고, 인산염은 드물게 이용되지 않습니다.   인산염 PBS 완충기의 완충 범위는 1~12년, 다른 인산염 산 소금의 비율에 따라 조정해입니다. 인산염은 생화학에 있는 전통 적이고 및 가장 광대한 완충기의 한개입니다. 인산에는 2개의 산성 소금이 있습니다. 그들에는 이차 분리이고 2개의 분리 불변의 것이 있습니다. 그러므로, 그들이 만드는 완충기의 PH 범위는 아주 넓습니다. 일반적으로, 칼륨 소금은 나트륨 소금 보다는 더 낫, 그것의 가용성은 높습니다. SDS polyacrylamide 젤 전기 이동법 완충기는 침전시킬 것입니다 칼륨 소금, SDS의 칼륨 소금을 이용할 수 없습니다.   2. 응용 범위   Tris는 나트륨을 포함하지 않는 아미노 완충기 기초로 tromethamine입니다. 그것은 체계로 나트륨과 칼륨 이온을 가져오지 않으며 삼투압 영향을 미치지 않습니다. 또한 염분으로 소금 균형을 필요하다면 조정하기 위하여 추가될 수 있습니다. 그것에는 생화확적인 과정에 대한 소효과가 있고, 칼슘, 효소 및 중금속 이온을 가진 침전물을 형성하지 않으며, 키니아제, 인산 가수분해 효소, dehydrogenases 및 다른 효소의 활동을 영향을 미치지 않습니다. DNA, RNA 및 단백질 관련 실험을 위해 보통 사용해, 통용되는 완충기 체계는: Tris HCl 완충기, TBS 완충기, TE 완충기, TAE 완충기, TBE 완충기, Tris 글리신 완충기, Tris 인산염 완충기, 등. 주목해야 한다 Tris의 PH 값은 온도에 의해 매우 영향을 받고, 온도를 통제하는 것이 필요합니다; Tris 해결책은 알칼리성 입니다, 이산화탄소를 흡수하고, 밀봉 주의합니다.   인산염 완충기에는 더 넓은 완충 범위가 있더라도, PH 7.5의 위 완충능은 더 작습니다. 그것이 알칼리성의 때 Tris 자체는 더 낫습니다. 양이온을 해리할 수 있고 있습니다 유기체를 끊지 않을 소금 균형 효력이 인산 처리하십시오. 단백질 구조와 생물학 특성의 인산염 PBS 완충기는 세포 실험을 위해 보통 사용됩니다. 그러나, 칼슘, 마그네슘 이온 및 중금속 이온을 가진 강수는 또한 특정 효소의 활동을 금할 것입니다.   현재에는, Tris 완충기의 신청은 점점 입니다, 또한 Tris 완충기 관련 신청의 발달에 인산염 완충기, Desheng 기술을 초과하는 추세가 집중하고 있습니다 있습니다. 그러나 당신이 실험의 시약 필요조건에 따라 제일 생물학 완충기를 선정한다는 것은, 추천됩니다.

Trimethylolaminomethane Tris의 즉 aminobutriol, 일컬어 bradycardic 산성 아민은, 약한 알칼리성이 있는 아미노 그룹에는 포함하는 3의 알콜의 종류입니다. 그것은 좋은 완충기로 약한 산 및 생화확적인 탐지에서 생화학과 분자 생물학에 있는 널리 이용되는 및 장비도 함께 보통 사용됩니다.   완충기 Tris 좋은 분말   Tris의 육체 및 화학 재산 영국 이름: Trometamol 분자량: 121.135 분자 공식: (HOCH2) 3CNH2 외관: 백색 수정같은 분말 가용성: 물과 에타놀에 있는 가용, 에틸 아세테이트 및 벤젠에서 경미하게 녹는, 에테르와 4 염화탄소에서 불용해성. pKa: 실내 온도에 8.1, 수성 해결책에 있는 pH10.5 완충 범위: 7.0~9.2 Tris 완충기는 핵산 및 단백질을 위해 용매로 보통 이용됩니다. Tris의 위치 2에 탄소 원자는 아미노 그룹과 연결되고기, 수성 해결책은 알칼리성 이기 때문에, DNA는 이 해결책에서 녹일 경우, 가용성을 개량하기 위하여 deprotonated. 완충기로, Tris는 염산 또는 Tris HCl 소금과 같은 약한 산과 함께 보통 사용됩니다. HCl 이외에, 그것은 전기 이동법 완충기에 있는 아세트산에 자주 사용합니다 및 붕소 산, 뿐 아니라 글리신.   Tris HCl 완충기 필수 질량을 Tris의 분자량에 따라 (통용되는 농도는 1~2M입니다) 재고, 수성 해결책을 준비하고, 필수 PH 값에 조정하기 위하여 그 후에 천천히 집중한 염산을 추가하십시오. 준비되는 해결책이 알칼리성의 때, 공기에 있는 산성 가스 이산화탄소를 흡수할 것이라는 점을 유의하십시오, 병 마개는 단단히 닫을 필요가 있습니다; PH를 조정할 때, 해결책이 실내 온도 및 해결책에 냉각될 필요가 있을 온도에 과민합니다. PH 값이 1℃에 의해 증가시킬 경우, PH 값은 0.03에 의하여 떨어질 것입니다, 그렇지 않으면 실내 온도에 PH 값을 조정할 후에 냉각될 경우, 변화할 것입니다.   TE 완충기 분자 생물학 시약에서 통용되는 Tris EDTA 완충기는, DNA를 녹입니다. 통용되는 농도는 10-100mM이고, EDTA의 어금니 농도는 그것의 1/10입니다. 염산은 필수 가치에 PH를 통제합니다. TAE 완충기: 아세트산이 염산 대신에 이용되는 TrisAcetateEDTA. TBE 완충기: Tris+Borate+EDTA는, PH를 조정하고 붕소 산으로 염산을 교환합니다. Tris-Gly 완충기: PH를 조정하고 글리신으로 염산을 교환하십시오. TBS 완충기: Tris 기초 이외에, 소금 NaCl와 소량의 KCl는 해결책에 추가되어야, PH는 집중한 염산으로 조정되어야 합니다 TBST 완충기: TBS에 0.1% 10대 초반 아동 20를 추가하십시오.   DNA로 사용외에, 전기 이동법이 단백질 세포의 용해 완충기에 의하여, 전기 이동 완충기 및 SDS-PAGE는 교질화합니다, 체액에 있는 humic 산 아민이, 중탄산염을 생성하고는, 수소 이온과 정확한 산성 혈증을 흡수하고는 때 Tris에는 또한 탄소 산으로 반작용할 수 있고, 강한 활동이 있고 세포막을 관통할 수 있습니다. Tris는 더 정제를 위한 좋은 완충기와 질량 수출을 위해 Desheng에 의하여 주로 사용됩니다 생성했습니다.

  PEP의 즉 phosphoenolpyruvate는, 모든 생활 활동에 있는 아주 중요한 물질입니다. 그것은 세포 호흡과 광합성과 같은 많은 생화확적인 과정에 참가합니다. 우리에 의하여 생성하는 시약은 그것의 소금, phosphoenolpyruvate tricyclohexamine 소금 시약을 나타납니다.   PEP 소금의 육체 및 화학 재산 영국 이름: Phosphoenolpyruvic 산성 tricyclohexylammonium 소금 분자량: 465.56 분자 공식: C21H44N306P 분자 구조   혈청 이산화탄소 결심 장비의 신청 엽록체에서는, PEP는 이산화탄소를 흡수하고 oxaloacetate로 PEP 카복실레이스 (carboxykinase)의 촉매 활동의 밑에 개조할 수 있습니다. 이 과정은 광합성의 핵심입니다. 이산화탄소를 고치는 PEP 카복실레이스의 효율성은 아주 높, 반응은 아주 과민합니다. 이 특징으로, 혈청에 있는 자취 이산화탄소의 내용은 결의가 굳을, 식물 표본에 있는 PEP 카복실레이스의 활동은 또는 혈청 또는 플라스마 또한 측정될 수 있습니다.                                                                광합성에 있는 PEP의 이산화탄소 기정 과정   결심 원리 PEP와 중탄산염 (혈청 이산화탄소의 모양)는 효소에 의해 oxaloacetate를 생성하기 위하여 촉매 작용을 미칩니다. Oxaloacetate와 NADH는 malate dehydrogenase MDH에 의해 malate malate를 생성하기 위하여 촉매 작용을 미칩니다. NADH (니코틴아미드)는 분광 광도계로 아데닌 디누클레오티드, I) 340nm에 흡수도가 약하게 하는 감소된 보효소의 감소된 국가 측정됩니다, 묽게함 양은 그로 인하여 혈청 이산화탄소 내용을 측정하는 이산화탄소의 농도에 비례적, 입니다. 유사하게, 효소 활성은 흡수도의 변화의 비율에 따라 일정량의 이산화탄소가, 표본 PEP 카복실레이스의 활동을 측정할을 위한 i.e, 시약 장비 생성될 때 측정될 수 있습니다.   PEP는 세포 protectants와 산화 방지제에서 사용됩니다 세포질 호흡에서는, PEP는 pyruvate로 고에너지 인산염 그룹을 제거한 후에 개조되는 해당 분해의 마지막 단계에 참가합니다. 기관 조직 냉각의 과정에서, 그것은 조직 세포의 산화 긴장 그리고 ATP 소비를 감소시키고, 기관 손상을 감소시키고, 임상 기관의 보전 시간을 머리말을 붙일 수 있습니다.   PEP 소금의 사용은 이것으로 제한되지 않습니다. 그것의 이산화탄소 흡수와 세포 해당 분해 특성 때문에, 많은 신청은 개발중인 아직도 입니다. Desheng 기술의 성숙한 시약은 PEP tricyclohexylamine 소금, 이산화탄소 결심과 PEP 카복실레이스 활동 결심을 위한 주로 이용한 장비입니다.

Phosphoenolpyruvate (PEP)는 해당 분해 중간물입니다. 인산은 고에너지 인산염 그룹을 가진 해당 분해 대사 산물입니다. dephosphorylation 후에, PEP는으로 차 보존한 쥐 및 잠재적인 기관 보호 대리인의 간에 있는 세포 보호 대리인 및 산화 방지제로 세포 보호와 산화를 억제하는 활동으로 세포막을 관통할 수 있는 pyruvate, 그것 사용될 수 있습니다 개조됩니다.   그것의 세포 보호 효력은 주로 반영한 다음과 같이 양상입니다 1. PEP (0.1-10 mM)는 두드러지게 복용량 의존하는 방법에 있는 HeLa 세포에 있는 세포 생존 능력에 있는 수소에 의하여 과산화물 유도된 감소를 약하게 했습니다. 2. PEP는 또한 calcein acetylmethoxy 얼룩이 진 세포의 감소를 금하고 세포가 propidium의 증가에 의하여 과산화 수소에 의해 유도되어 요오드화물 얼룩이 졌습니다. 과산화 수소에 의해 자극된 세포내 민감하는 산소 종의 증가는 현저하게 감소되었습니다. 3. 전자 상자성 공명 방법으로 평가는 또한 수산기를 폐품을 이용하는 PEP의 잠재력을 보여줍니다. 4. 더하여, PEP는 잠재력이 작더라도, 1,1 diphenyl 2 pyridylmethylhydrazonyl 급진파 (대표적인 인공적인 유리기)를 폐품을 이용하는 가능성으로 가지고있ㅂ니다. 5. PEP (10 mM)는 경미하게 H2 O2의 감소를 금했습니다 - 유도한 세포질 ATP 내용은 낮은 복용량 (0.1, 1개 mM)에, 그러나 어떤 효력도 보여주지 않았습니다. 6. PEP (0.1-10 mM)는 또한 세포 손상을 감소시키고, 그러나 해당 분해 억제물 2 deoxy D 포도당에 의해 유도된 세포내 ATP 내용에 있는 감소를 약하게 하지 않았습니다.   이 결과는 정확한 cytoprotective 기계장치가 완전히 설명되지 않더라도 PEP가 cytoprotective 효력을 발휘하고 산화를 억제하는 가능성으로 가지고있ㄴ다는 것을 나타냅니다. 그러나, 우리는 PEP가 세포 보호와 산화를 억제하는 활동을 가진 기능적인 탄수화물 대사 산물이다고 믿고, 산화 긴장을 포함하는 질병에 대하여 치료 대리인으로 사용될지도 모릅니다.   더하여, Desheng 회사가 일어난 PEP는 또한 생화확적인 장비에 있는 이산화탄소의 내용을 결정하기 위하여 이용될 수 있습니다. 이산화탄소의 내용은 몸에 있는 변화 산 기초 균형을 반영합니다. 그것은 또한 유문 방해 Cushing의 증후군과 같은 질병의 보조 진단을 위해 사용될 수 있어, 너무 많은 알칼리성 약 및 호흡 산성증을 가지고가.

HEPES는 PH 불변의 것을 유지하는 좋은 완충기 기능 및 장시간을 가진 수소 이온 양쪽성 완충기의 종류 입니다. 그것은 핵산 반응 완충기, 교잡 완충기 및 세포 배양 매체에서 널리 이용됩니다. 그것의 특성에 따르면, 다른 실험에 있는 완충기의 윤곽에 있는 몇몇 다름이 있습니다.   HEPES의 육체 및 화학 재산 2 [1 piperazinyl 4 (2 Hydroxyethyl) -] ethanesulfonic 산 CAS 아니오: 7365-45-9 분자 공식: C8H18N2O4S 분자량: 238.3 완충 범위: 6.8-8.2 분자 구조: HEPES 어머니 주류 (완충 재고): 직접 0.5-1m HEPES 해결책과 NaOH 해결책을 준비하고, PH를 조정하기 위하여 2의 섞는 비율을 통제하고, 양을 고치기 위하여 그 후에 증류수 또는 매우 순수한 물을 이용하십시오. 필요하다면, NaOH는 KOH 대체될 수 있습니다. HEPES 완충기 소금물: 소량의 염화 나트륨 그리고 disodium 수소 인산염을 HEPES 해결책으로 추가하고, 그 후에 NaOH 수성 해결책을 추가하고, PH를 조정하고, 일정한 양을 위한 증류수를 추가하고, 저온에 저장하십시오.   HEPES 세포 배양 매체: 소량의 염화 나트륨, 칼륨 염화물, disodium 수소 인산염, 덱스트런, 등을 HEPES 수성 해결책으로 추가하고, 그 후에 NaOH 해결책을 가진 PH를 조정하고, 일정한 양 및 저온에 마지막으로 저장하십시오. 세포 접착 실험에서는, 칼슘과 마그네슘 이온은 HEPES 배양기에 보통 세포의 cadherin를 보호하고 세포 집단의 대형을 영향을 미치지 않기 위하여 추가됩니다.   HA 해결책: 세포 배양 매체의 성분의 한개인, HEPES-BSA 세포 배양 매체는 칼슘과 마그네슘 이온을 포함하지 않으며, 다른 어떤 소금 이온을 포함합니다. 여과 박테리아의 처리 후에, 조직 세포의 1 차적인 문화에 있는 청소 그리고 문화를 위해 주로 적당합니다.   위는 다른 실험에 있는 Desheng에 의해 개발되고 일어난 HEPES 완충기의 신청 다름입니다. 더하여, 새로 회사가 개발한 비 활동되지 않ㄴ 바이러스 보전 해결책은 또한 HEPES 완충기를 포함합니다. 그것에는 세포에 대한 중독 작용이 없기 때문에, 뿐만 아니라 PH를 유지하고, 또한 간색 후에 바이러스 기주 세포의 생체외 생존 시간을 증가시키고, 바이러스 핵산 및 단백질의 완전성을 최고의 범위에 유지하고, 탐지 정확도를 개량합니다.

생물학 완충기 해결책은 생화확적인 실험에 있는 PH 값을 안정시키기 위하여 이용됩니다. MOPS의 성명은 3-morpholinepropanesulfonic 산이고, MES의 성명은 2-morpholineethanesulfonic 산입니다. 양쪽은 우리의 생물학 실험에서 자주 사용하고 실험에 있는 아주 중요한 역할을 하는 완충기입니다. 그(것)들 사이 다름은 무엇입니까? 사용 도중 주의하기 위하여 우리는 무엇을 필요로 합니까? 뒤에 오는 것 짧은 분석입니다:   MOPS는 부드럽게 합니다, 또는 3-morpholinepropanesulfonic 산성 완충기는, 널리 이용되는 아주 중요한 완충기입니다. MOPS 자체는 좋은 완충기에 속하고, 완충 범위는 6.5와 7.9 사이에서 있습니다. 엽록체 얇은 층 준비의 전자 이동과 인산화 연구를 위해 적당합니다. 단백질 정화 착색인쇄기 완충기. 더하여, MOPS는 또한 DNA/RNA 적출 장비 PCR 장비 및 측정 크레아티닌을 위해 장비와 같은 생화확적인 진단 장비에서 사용됩니다.   MES 완충기, i.e, 2-morpholineethanesulfonic 산, 생물학 완충기, 완충 범위 5.5-6.7의 MES 완충기의 pKa 가치는 뇌 tubulin의 이동할 수 있는 단계 성분을 분리하기 위하여 활동적인 aminogel 착색인쇄기 란에서 이용된 생리적인 PH에 가깝습니다; MES는 세포막을 통과할 때 흡수되골, 그런 생물학 완충기 식물 세포 배양에서 통용됩니다 자외선을 관통할 수 있습니다.   MOPS를 위한 경고 1. MOPS 생물학 완충기 시약은 zwitterionic 완충기입니다. MOPS의 노출량이 매번 아주 작은 경우에, 적당한 포장 후에 일반적으로 사용됩니다. 2. 정상적으로, 생물학 완충기는 황색에 빛을 만나기 후에 쉽게 액체의 색을 변화시키골, 밝은 노란색은 사용될 수 있습니다. 색깔이 너무 어두운 경우에, 다시 사용되면 안됩니다. 3. MOPS 생물학 완충기 시약의 사용은 특별한 주의를 요구합니다. 생산 안전 및 인원 건강은 단정치 못하면 안됩니다, 그래서 실험적인 옷은 운영하기 위하여 처분할 수 있는 장갑 착용되어야 착용 합니다. 일단 해결책이 눈으로 튀기거나, 그것의 접촉을 오면, 물의 많음으로 즉각 헹궈져야 하고, 병원에 즉각 갑니다.   완충기를 합계하기 위하여, 뿐만 아니라 완충기 해결책의 필수 완충 범위 그리고 완충능에 따라, 또한 특정한 실험적인 내용에 따라 선택할 경우. 더하여, 생물학 실험에서, 우리는 실험에, 하도록 다른 좌우를 가져오지 않기 위하여 인수 분해합니다 사용한 콘테이너, 물과 다른 첨가물의 살균 주의해야 합니다. 자주적으로 우리의 회사가 개발하고 일어난 좋은 완충기는 고객, welcom 기업 및 개인에 의해 계속 더 의논을 요구하기 위하여 항상 신뢰됩니다.

청소합니다, 또는 3 (N morpholine) 프로판 슬포산은, CAS1132-61-2와 더불어, 우수한 성과를 가진 양쪽성 이온 완충기로 보통 이용되는, morpholine 아미노 그룹에 N 대용한 아미노 슬포산 및 좋은 완충기에 있는 아주 넓은 신청을 가진 또한 완충기 및 거대한 수요의 종류입니다. 그것에는 6.5-7.9의 만조 가용성 그리고 완충 범위가 있습니다.   MOPS의 육체 및 화학 재산 영국 이름: 3-morpholinopropanesulfonic 산 분자 공식: C7H15NO4S 분자량: 209.26 융해점: 277-282℃ 구조상 공식: 전통적인 약한 산성 소금 완충기, MOPS와 다른 안으로 참가하지 않거나 생화확적인 반응 과정과, 변성시키지 않거나 영향을 미치지 않습니다 효소 활성을, 금하지 않습니다 효소 화학 반응을 방해하지 않으며. 그러므로, 그것은 세포기관 및 쉽게 변성시킨, PH 과민한 단백질 및 효소의 연구를 위해 사용될 수 있습니다.       MOPS 완충기의 윤곽 (1)는 MOPS의 41.8g의 무게를 달고 이온을 제거한 물 DEPC에 의하여 대우된 물의 700ml에서 실험적인 필요조건에 따라 대략 녹입니다; (2)는 2개 M 7.0에 PH 값을 맞추기 위하여 NaOH를 이용합니다; (3)는 해결책에 1개 M NaOAc 20mL 및 0.5M EDTA (pH8.0)를 DEPC에 의해 대우된 20 mL 추가합니다; (4)는 1L에 양을 고치고, 실내 온도에 불순을, 그리고 암흑에 있는 상점 제거하기 위하여 0.45um 여과기 막을 사용합니다. 나트륨 이온이 실험에서 제거될 것인 경우에, KOH는 NaOH 대신에 이용되고, 정확한 PH 값은 요구됩니다. PH 측정은 사용되골, mops 해결책과 가성소다의 비율은 pH.를 조정하기 위하여 조정될 수 있습니다.   MOPS의 적용 예 RNA는 1% 아가로스에 의하여 변경된 젤에서 MOPS를 추출하기 위하여 이용되었습니다. 녹은 DEPC 물, MOPS 및 아가로스는, 그 후에 전자 레인지를 이용하고, 그 후에 60℃를 위한 실내 온도에 두고, 그 후에 37% 포름알데히드를 추가했습니다.   더하여, MOPS는 또한 RNA 별거의 북부 오점 교잡 및 막 이동, 단백질 정화, 박테리아, 효모와 동물 세포, DNA 적출 및 PCR 진단 장비의 강제적인 중간 성분에 있는 전기 이동법 완충기에 있는 완충기 완충기 사용될 수 있습니다. Desheng에는 mops의 연구 및 개발 그리고 생산에 있는 부유한 경험 및 다른 생물학 완충기가 있고, IVD 관련 기업 국내외에서 봉사를 약속합니다.

색원체 기질 법석은 생화확적인 장비에서 색원체를 위해, 과민하고, 급속한 탐지인, 색원체 반응을 일으키기 위하여 과산화 효소의 면전에서 과산화 수소에 의해 4-AAP로 산화될 수 있는 CAS No.82692-96-4와 더불어 이용된 원료입니다. 우리의 회사가 서만 생성한 참고를 위해 법석 시약 사용을 위한 가이드는 여기 있습니다.   법석의 외관 그리고 포장 포장은 거품 절연제 상자이어, 파란 얼음 또는 얼음주머니를 포함하. 제품 설명서와 시험 보고서는 포함됩니다. 그것이 완전하지 않은 경우에, 전자 버전을 요구하기 위하여 소비자 봉사를 부르십시오. 암갈색 병에서 포장해, 시약은 색깔이 깊어지는 경우에 백색 수정같은 분말, 그것 박테리아를 성장하거나 부분적으로 산화할지도 모르고 사용될 수 없습니다 입니다.   상품을 받기 후에, 제품은 붙박이 얼음주머니가 녹는 경우에 악화할 것입니까? 이 제품은 실내 온도에 안정되어 있습니다. 저온 수송은 수송 도중 생길지도 모르다 극단적인 온도 조건을 방지하기 위한 것입니다. 그러므로, 당신이 제품을, 얼음주머니가 녹는 경우에, 그것 영향을 미치지 않을 그것의 질에, 느낄 사용하게 자유롭게 받을 때. 그것이 오랫동안 저장될 필요가 있는 경우에, 얼고 그리고 암흑에서 그것을 저장하기 위하여 추천됩니다. 그것이 해결책으로 준비되는 경우에, 공기와 접촉하여 산화와 변색을 피하기 위하여 그것을 즉각 이용하도록 추천됩니다.   법석 해결책의 윤곽 색원체 기질 법석은 전통적인 색원체 석탄산 및 아닐린을 기준으로 하여 개량된 높게 수용성 아닐린 나트륨 소금 유래물입니다. 시약 분말은 관 병의 벽에 고착할지도 몰라습니다, 저속에 제품 손실을 감소시키기 위하여 원심 작용을 받게 하는 것을 분리기가 허용하; 제품에는 좋은 가용성이 있고 이온을 제거한 물에서 직접 녹을 수 있습니다; 두 배 증류된 물 또는 최고 순수한 물; 특별한 상황이 용매로 DMSO를 요구할 때, 첫째로 DMSO에 있는 그것의 가용성을 검사하고, 대응 DMSO 농도 통제반을 놓으십시오; 특별한 경우에, 해체를 원조하는 사용 목욕 또는 초음파 진동; 농도는 초음파에 의해 재구성될 수 있는 희석 과정 도중 너무 빨리 변화합니다.   제품은 메마릅니다 또는 아닙니다 이 제품은 분말 시약입니다. 해결책 시약의 박테리아 성장의 가능성을 감소시키는 그것은 얼고 보존합니다. 해결책을 준비할 경우, 단지 메마른 운영 환경 및 장비만 유지하십시오. 엄격한 살균이 필요한 경우에, 고열과 고압 살균 대신에 세균성 여과기를 사용하기 위하여 추천됩니다.   법석이 색원체 기질로 색원체 반응을 결합할 과산화 수소에 참가하기 위하여 이용될 때, 과산화 효소의 참가를 요구합니다. 그러므로, 반응 체계의 PH는 엄격합니다. 반응을 조정하기 위하여 Desheng 기술에 의해 일어난 생물학 완충기를 이용하기 위하여 추천됩니다; 환경 PH는 효소 활성을 지키고 탐지 감도를 개량합니다.  

α 글루코시다아제 (EC.3.2.1.20), i.e, α D 글루코사이드 포도당 가수분해 효소, 일컬어 glucosyltransferase GTase는, 그것의 용도 음식을 포함하여 아주 넓, 발효작용 기업, 화학 공업 및 의학 신청은, 아주 유망한 효소 준비입니다.   효소 재산 글루코시다아제는 에너지원으로 탄수화물이 있고 세포 구조를 가진 유기체가 있을 한, 넓게 동물, 식물, 박테리아 및 균류에서 출석하. glucosidic 유대가 α 유형과 β 유형으로 분류되기 때문에 가수분해 효소의 2가지의 유형이 있습니다. 그(것)들의 사이에서, α 글루코시다아제의 가수분해는 α 글루코사이드, 감당류 및 덱스트런의 비 감소시키는 끝에서 α-1,4 글리코시드 포도당을 풀어 놓기 위하여 유대를 삭감할 수 있습니다; 포도당 잔류물은 그로 인하여 비 발효성 isomaltose IMO를 얻는 α-1,6 글리코시드 유대를 가진 다른 포도당 또는 맥아당 기질로, 옮겨집니다.   효소의 생리적인 중요성 α 글루코시다아제는 포도당으로 소장에 있는 맥아당 그리고 자당과 같은 감당류를 가수분해할 수 있고 몸에 있는 통제 포도당 물질 대사와 지방 생산에 참가합니다. 동물성 세포에서는, 배고프 때, 따라) 리소좀에 있는 포도당에 글리코겐의 가수분해가 α 글루코시다아제에 의하여 촉매 작용을 미치고, 글리코겐의 물질 대사에 참가합니다 (글리코겐은 지방에 의해 포도당의 조합에 의해 형성된 분기한 다당류이고 동물성 세포 주기억 장치 상황에 있는 포도당, 글리코겐 첫째로 가수분해됩니다입니다.     효소 준비의 신청 1. 동물성 세포에 있는 설탕의 물질 대사에 있는 그것의 핵심 역활 때문에, 재조합형 인간적인 산성 α 글루코시다아제는 보통 Pompe 질병을 대우하기 위하여 이용됩니다. 2. prebiotics로 에너지 oligoglucans, oligomalto 감당류, oligomeric isomaltose, oligo 셀루로스 감당류, 등 기능적인 설탕을 종합하기 위하여, α 글루코시다아제의 transglycoside 활동을 사용하는 기능적인 감당류의 종합에서 사용하는. 3. α 글루코시다아제는 활동적인 자연적인 약을 가리기 위하여 이용될 수 있습니다. α 글루코시다아제가 유기체에 있는 설탕 물질 대사에서 포함된다는 것은 아주 중요하다는 것은 효소이고다는 것은, 그것의 효소 활성이 또한 몸 탐지와 질병 진단을 위한 중요한 지시자이다는 것을 보일 수 있습니다. 이쪽에, Desheng 기술은 이어 또한 효소 준비의 신청을 끊임없이 탐구하고 혁신하.