중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

트리스 염기, cas77-86-1, 트로메타민으로도 알려져 있으며, 산업 합성, 생화학 검출 및 바이오 의약품 분야에서 널리 사용되는 일반적인 반응제입니다.트리스는 금 나노 입자를 준비하는 데도 사용될 수 있습니다.. 트리스 (하이드록시메틸) 아미노메탄생화학 및 분자 생물학 실험에서 버퍼를 준비하는 일반적인 원료로 널리 사용됩니다. Tris는 또한 표면 활성 물질을 준비하는 중간 물질입니다.인산화 가속제 및 일부 약물3개의 동등한 하이드록실 그룹을 가지고 있기 때문에, 그것은 또한 좋은 환원제로 사용될 수 있습니다.안정적인 금 나노 입자를 준비하기 위해 염소 황산 용액을 줄일 수 있습니다.이 방법은 독성이 없으며 오염이 없으며 녹색 감소 방법에 속합니다. 현재 금 나노 입자의 고전적 합성 방법은 나트륨 시트레이트 감소 방법, 단계 전송 방법 및 씨앗 성장 방법입니다.이 방법은 금 나노 입자의 표면을 수정하는 가장 쉬운 방법, 그러나 이러한 방법의 준비 및 변경은 특정 독성을 가지고 있습니다.실험에서 유기체에 금 나노 입자의 독성을 줄이고 생의학 분야에서 더 잘 사용할 수 있도록 하기 위해, 연구자들은 최근 몇 년 동안 지속적으로 새로운 친환경 감축 방법을 개발했습니다. 처음으로, Tris는 다른 안정제를 첨가하지 않고 초음파로 알칼리 상태에서 염소산 용액을 감소시키기 위해 환원제로 사용되었습니다.환경 친화적이고 생물 호환성 있는 금 나노 입자가 합성되었습니다.다른 크기의 금 나노 입자를 실험 조건의 조정으로 준비 할 수 있습니다. 다른 친환경 합성 방법과 비교하면 실험 조건이 더 가벼우며 작동이 간단합니다. 이것은 녹색 합성,오염이 없는, 저독성, 저비용 및 높은 생물 호환성 금 나노 입자 2005년 이래로, 데쉬엔은 개발하고 생산생물학적 버퍼생물학적 버퍼는 Tris, HEPES, 캡, 모프 등이 있습니다.데쉬엔은 항상 품질을 최우선으로 생각합니다., 제품에서 원자재의 선택 생산 및 포장 층에 층, 단지 고객에게 품질 제품을 제공, 원래의 의도를 잊지 Zhiyuan 할 수 있습니다.

인 비트로 진단 분야에서 효소 색소 측정은 목표 구성 요소의 양적 또는 질적 테스트를위한 일반적인 방법이며 중국에서 널리 사용됩니다.예를 들어 염기성 기질에 의해 촉매되는 효소 HRP의 색 반응의 검출 방법TOOS트린더 반응에서 효소의 참여로 인해 효소 활동 색상 기체의 안정성을 향상시키는 것이 매우 중요합니다.   TOOS, TOPS 등과 같은 높은 모ляр 흡수율의 염색체 기판을 가진 일부 반응 제품은 습한 화학 방법뿐만 아니라 건조한 화학 방법에도 사용될 수 있습니다.필요한 반응 물질 (TOOS), 4-AAP) 및 필요한 효소 (HRP) 등) 는 막 운반기에 고정되고 샘플은 H2O2를 생성하고 새로운 생태 산소를 방출하기 위해 방울로 추가됩니다.색상 기판을 산화합니다., 그리고 반응 제품의 양을 통해 간접적으로 목표 구성 요소를 결정합니다. 효소는 촉매에서 매우 특이하고 매우 효율적입니다. 그러나,온도의 영향을 받으면 안정성이 떨어집니다., 압력 및 가벼운 건조 화학 방법. 습한 화학 방법, 효소는 쉽게 액체 상태 또는 낮은 농도에서 비활성화됩니다.   크로모겐 서브스트라트 TOOS 분말   반면에 TOOS, MAOS, TMB 등과 같은 대부분의 염색성 기판은 또한 쉽게 느리게 산화되기 때문에 용액은 오랫동안 공기 중에 노출 될 수 없습니다.생물학적 활성 효소와 염색체 기체의 안정성을 향상시키는 방법은 여러 가지가 있습니다.:   1효소 용액 보호 물질을 첨가하면 수분 용액 또는 혈청 매트릭스에서 ALT, AST, LDH, ALP, CK와 같은 다양한 효소의 활동이 방온에서 2 주 동안 안정되게됩니다.그러나 건조한 화학 시험용 종이에 미치는 영향은 중요하지 않습니다..   2색상 개발 기판 안정화 방법은 8 ~ 16 탄소 원자 알킬 그룹을 가진 서프랙티언트 및 플라보노이드 색소 물질을 사용하지만 공식은 복잡합니다.반응 물질은 구입하기 어렵습니다., 그리고 보호 물질은 검사 결과에 영향을 미칩니다.   3색상 개발 기질보다 더 감소 가능한 보호 물질이 있지만 추가 된 보호 물질에는 1차 아미노 그룹이 포함되어 있으며 종종 비특정 반응이 발생합니다.   4색상 개발 기판의 안정화제로 아조 염료의 사용은 좋은 안정화 효과를 가지고 있으며 간섭을 일으키지 않습니다.하지만 염료의 최대 흡수 파장은 때때로 색을 만드는 물질의 파장에 가깝습니다., 빈 컨트롤을 조금 더 높게 만듭니다.   5. 폴리머 및 그 구성에 대한 보호 물질로 효소 및 염기성 기체의 안정성을 향상시킬 수 있습니다. 적용 가능한 염기성 기체는 TOOS, 4-AA, TOPS, MAOS 등을 포함합니다.HRP에 적합합니다, CHO 등 포도당, 크레아티닌, 유릭산, 콜레스테롤, 트리글리세리드 및 기타 지표를 검출하는 데 적합합니다.   효소 또는 염기소에 대한 다양한 기존 보호 물질이크로모겐 서브스트라트, 일부 고품질, 높은 비용, 편향 검출, 습한 화학 방법, 등에 적합합니다.따라서 효소 및 염색체 기판의 안정성을 향상시킵니다.. Desheng는 염색체 기질 및 효소의 제조업체입니다. 염색체 기질 및 효소의 사용에 더 많은 관심을 기울이는 것이 좋습니다.

우리가 좋은 버퍼를 사용할 때, 우리는 항상 실수로HEPES 버퍼그리고 상품의 버퍼에 있는 파이프들이 서로 같다고 생각하기 때문에하지만 또한 다양한 특징이 있습니다..   특히 우리의 실험 과정에서 약간의 차이가 실험의 실패로 이어질 수 있습니다. 그래서 우리는 버퍼가 무엇이고 무엇을 하는지 알아야 합니다.HEPES와 버퍼 파이프를 구별하기 위해, 그 둘의 차이점은 무엇입니까? 우리는 사용 할 때 무엇을 주목해야합니까?   버퍼 용액은 생명 과학 연구용 특수 버퍼 시스템이다. 생화학 실험에서 버퍼 용액은 필수적인 역할을 한다.작은 양의 강한 산과 염소의 영향에 저항 할 수 있습니다., 그리고 체제의 생리적 환경에 가장 가까운 pH 값을 유지합니다. HEPES 및 파이프 버퍼는 생물학적 실험에서 일반적으로 사용됩니다.   제품 포장   HEPES의 pH 버퍼 범위는 6.8-8입니다.2, 이는 일종의 zwitterionic 생물학적 버퍼입니다. 그것은 물에 녹아 있고 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하지 않습니다. 대부분의 경우 생화학적 과정에 간섭하지 않습니다.그것은 다양한 생화학적 반응에 널리 사용될 수 있으며 일부 세포 배양 매체에서 완충 반응제로 사용될 수 있습니다..   HEPES는 다양한 유형의 유기체의 세포 배양 매체에 일반적으로 사용됩니다. 단백질 연구에서는 종종 카티온 교환 염색체에서 결합 버퍼의 구성 요소 및 전액으로 사용됩니다.DNA 연구, 그것은 칼슘 인산화 및 DNA 퇴적 형성 시스템, AFM 및 전자기 실험의 버퍼로 사용됩니다.   또한, HEPES는 DNA와 제한 효소 사이의 반응을 방해하고 로우리의 방법에 적합하지 않습니다.HEPES 버퍼는 종종 기관세포와 pH 민감 단백질과 효소의 연구에 사용됩니다., 그리고 생화학적 진단 키트, DNA / RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트. 그것은 수소 이온 버퍼이며, 오랫동안 일정한 pH 범위를 제어 할 수 있습니다.최종 농도가 10-50 mmol / L이고 배양 매체는 20 mmol / L HEPES를 포함하면, 버퍼 용량을 달성 할 수 있습니다.   파이프의 pH 버퍼 범위는 6.1-7.5, 물에 녹지 않고 NaOH 용액에 녹습니다. 비스 (2-하이드록시에틸) 아미노 그룹 (비스 트리스, 비신) 을 포함하는 버퍼와 다르며,파이프는 대부분의 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없습니다., 그래서 금속 이온을 포함하는 버퍼에 적합합니다.   이전 연구에 따르면, PIPES는 첼룰로오스 포스파트 염색체를 사용하여 튜불린을 정제하는 데 사용될 수 있습니다.그리고 E에서 케토엔자임을 결정화하기 위한 버퍼로 젤 필터레이션을 통해 재조합 GTP 결합 단백질 ARF1과 ARF2를 정화합니다.또한, 자유 라디칼의 형성으로 인해 파이프는 적산 시스템에는 적합하지 않습니다.낮은 농도의 파이프 버퍼는 상대적으로 높은 이온 강도와 농도에 의존하는 pKa 값 때문에 사용해야합니다..   파이프나 HEPES는 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없으므로 금속 이온을 포함하는 용액에 적합합니다. 그러나 그들 사이에는 몇 가지 차이가 있습니다.용해성, 파이프는 물에 녹지 않으며, HEPES는 좋은 물에 녹을 수 있습니다. 버퍼 범위의 측면에서 파이프는 산성에서 중성, HEPES는 알칼리성에서 중성입니다.이는 주로 그들 사이의 구조적 차이로 인한 것입니다.파이프에는 두 개의 술폰 그룹이 있고, HEPES에는 술폰 그룹과 하이드록실 그룹이 있습니다.   또한 파이프와 HEPES는 일부 시스템의 응용에 몇 가지 제한이 있습니다. 따라서 위의 버퍼를 선택할 때우리는 실험 시스템의 적합성과 그들의 특성의 차이를 고려해야합니다.   우리는 이러한 반응기의 유사성과 차이점을 구별하고 이해하는 법을 배워야 합니다. 그래서 우리의 다양한 제품의 연구 개발과 생산을 더 잘 촉진할 수 있습니다.데싱은 항상 이런 미묘한 차이에 충실합니다., 지속적으로 더 나은 제품을 개발하고 생산하기 위해.

신종 코로나바이러스의 검출은 주로 바이러스 핵산의 PCR 증폭을 통해 이루어집니다.다양한 연구 개발 기관은 또한 바이러스 항체 검출과 바이러스 특유 단백질 검출을 위한 방법을 배열적으로 개발했습니다.최근, 첸젠 대학은 화학 광화력 신형 왕관 검출 키트를 성공적으로 개발했고, 검사 결과는 22분 안에 얻을 수 있습니다! 2월 10일 저녁, the world's first single-person chemiluminescence detection kit for novel coronavirus IgM and IgG antibodies jointly developed by Shenzhen University and multiple scientific research institutions announced its success. 화학 광화력 신형 왕관 검출 키트 결과 22분 뉴스에 따르면신종 코로나바이러스 IgM 및 IgG 항체 화학 광발 검출 키트의 단일 복사본이 지역 병원에서 30명의 신종 코로나바이러스 폐렴 환자를 검출했습니다.화학광광 항체 검출은 바이러스 핵산 검출과 다릅니다. 이 키트는 감염된 사람의 혈액에서 새로운 코로나바이러스 특수한 IgM/IgG 항체를 검출합니다.그리고 22분 안에 신종 코로나바이러스 감염증의 빠른 진단을 완료할 수 있습니다. 이번에 개발된 테스트 키트는 바이러스 자체 (바이러스 핵산과 같이) 가 아닌 감염된 바이러스에 대한 환자의 면역 반응에 의해 생성되는 항체를 검출하는 것입니다.이것은 또한 검사자와 검사 환경에 바이러스 샘플로 인한 2차 감염의 위험을 피합니다.. 바이러스 핵산 검출: 바이러스 핵산 검출은 바이러스 표본을 바이러스 운반 매체와 함께 샘플링 튜브에 배치하는 것입니다.그리고 그것을 핵산 검사 실험실로 전송하여 검출을 위해 RNA 역전환복합분자화 연쇄반응 RT-PCR를 수행합니다.바이러스 샘플 처리를 위한 보존 용액이 비활성화되거나 비활성화되지 않더라도 바이러스의 핵산 RNA는 유지될 수 있으며 검출의 대상은 RNA입니다. 바이러스 항체 검출: 항체 검사의 목적은 바이러스 표본이 아니라 피험자의 혈액 표본 (또는 다른 체액) 이다. 표본 채취 방법은 혈액 수집 튜브 또는 다른 방법이다.이것은 인체의 면역 반응 메커니즘을 사용하는 것입니다.신종 코로나바이러스에 감염된 후, 특정 항체가 몸에서 생성됩니다. 특정 항체가 검출될 때까지,신종 코로나바이러스에 감염되었음을 나타낼 수 있습니다.. 인류 의 공통적 인 적, 즉 새로운 왕관 에 맞서 싸우는 과정 에서, 관련 분야 에 있는 여러 집단 과 개인 들 은 노력 을 아끼지 않습니다.데싱은 바이러스 보존 솔루션을 포함한 시장에 적합한 제품을 제공합니다., 화학 광 발광 반응 물질, 버퍼 등, 새로운 왕관 검출 기술의 연구와 개발에 완전히 도움이 될 수 있습니다.

카보머는 가정 관리, 산업 및 세척제, 개인 관리 제품 / 화장품, 의약품 보조 물질, 고체 연료 접착제 및 알칼리 배터리 등 광범위한 용도를 가지고 있습니다.카보폴 980흰색의 느슨한 분말이며, 두꺼워지는 성능이 좋고, 투명성 높고, 점성이 높고, 팽창성이 강하며, 소용액 시스템의 짧은 리올로기 카르보폴그리고 뛰어난 서스펜션 안정성주요 특징은 부풀고 약간 산성입니다. 카보메르 백색 용액 분말 이러한 측면에서 우리는 그것이 우리의 삶에서 어떤 존재인지 알 수 있습니다. 하지만 이렇게 널리 사용되는 원료에 대해, 우리 나라의 대부분은 해외 수입에 의존합니다. 원래,균형은 이렇게 유지되었습니다.하지만 예상치 못한 일이 일어났습니다. 올해 말 전염병은 우리의 삶을 방해했을 뿐만 아니라 우리 산업에도 영향을 미쳤습니다.카보메르로 생산된 제품들은 재고가 없어졌습니다.. 원료 없이 어떻게 제품을 생산할 수 있을까요? 쌀 없이 요리를 하는 건 어렵죠! 인터넷과 전화는 카보머 원료에 대해 묻는 사람들로 가득합니다. 우리 데?? 회사는 위기 상황에서 나서서 다시 일을 시작하면서 인력과 재료를 늘렸습니다.그리고 매일 초과시간을 일해서 카보머의 원료를 생산했습니다.그러나, 많은 문제가 있습니다. 첫째, 장비는 완벽하지 않습니다. 회사는 새로운 장비를 도입하기 위해 많은 돈을 투자했습니다. 그러나 그것은 정지 상태에서 설치되어야합니다..두 번째 현장은 충분하지 않습니다. 회사 지도자는 열심히 노력하더라도 적절한 생산 현장을 찾기 위해 모든 길을 걸습니다. 세 번째 인력 부족입니다.회사는 이 기간 동안 관련 업무 경험을 가진 사람들을 고용하고 생산 기간의 원활한 진행을 보장하기 위해 채용 노력을 강화했습니다.이 문제는 초기 단계에만 발생했고 후속 단계에는 수많은 문제가 발생했습니다. 하지만 데?? 은 그렇게 어려운 상황에서도 포기하지 않았습니다.고객들의 신뢰우리는 여전히 주장합니다. Huangtian은 Desheng의 Capom의 연구 개발에 성공하기를 원하는 사람들에게 경의를 표합니다. 하지만 현재는 소량으로만 생산될 수 있습니다.항상 고객님을 신뢰하세요걱정 마, 승리가 멀지 않아 우리는데??또한 우리의 원칙을 준수할 것입니다. 도덕성을 지향하고, 정직을 먼저하고, 품질을 먼저하고, 기술을 선도합니다. 우리의 서비스 철학: 우리에게 속한 문제를 우리는 주저하지 않습니다. 우리에게 속하지 않는 문제를 우리는 고객이 해결하도록 최선을 다합니다.책임을 구분할 수 없는 문제그런 원칙과 서비스 개념으로, 왜 우리는 큰 일에 대해 걱정하지 않을까요?

우리는 종종 TV에서 경찰이 범죄의 증거를 발견하면 바닥이 깨끗하다는 것을 봅니다. 그들은 혈액이 어디에 있는지 어떻게 알 수 있습니까? 그리고 혈액 얼룩을 어떻게 검사해야합니까?우리 작은 탐정도 언급해야지루미놀.   루미놀 (Luminol) 은 화학광광 분자이다. 용액에 쉽게 녹는, 희석된 산에 용해되는, 물에 거의 녹지 않는, 알코올에 거의 녹지 않는 물질이다.적절한 형광 파장은 425nm입니다.   (케밀루미네센스는 60 mm K2S2O8, 100 mm K2CO3, pH 11.5에서 검출되었습니다.) 과산화수소 부재에서 흥분 상태 아미노프탈산으로 변형 될 수 있습니다.강한 형광을 방출합니다.범죄 현장에서 맨눈으로 관찰할 수 없는 혈액이며, 아주 적은 양의 혈액 형태를 나타낼 수 있습니다.화학 명칭은 5-아미노-벤조일 수산화.   방 온도에서 푸른 결정 또는 연한 노란색 분말, 비교적 안정적인 합성 유기 화합물입니다. 화학 공식은 c8h7n3o2입니다. 동시에, 루미놀은 강한 산의 종류입니다,눈을 자극 할 수 있습니다.헤모글로빈은 철분을 함유하고 있으며, 이 철분은 과산화수소의 분해를 촉매하여 과산화수소를 물과 단산화로 전환합니다.그 후 뤼미놀을 산화시켜 빛을 냅니다.따라서 루미놀은 범죄 조사, 생명 공학, 화학 추적 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. 법의학에서, 루미놀 반응제는 혈액을 식별하기 위해 반응제를 사용합니다. 혈액 얼룩을 지워도 혈액 내의 헤임은 여전히 남아 있습니다. 루미놀 반응체가 헤임에 뿌리면,반응성 산소 종과 산화하여 파란색 보라색 형광을 방출합니다.루미놀은 혈액을 식별하는 데 사용되는 유기물질이다. 생물학에서 루미놀은 세포 내의 구리, 철 및 기타 물질의 존재를 감지하는 데 사용됩니다.   하지만 단점도 있습니다. 1루미놀은 철, 철연금, 바삭이나 백제 물질의 현장에서 불빛을 냅니다.루미놀의 형광은 혈액 얼룩의 존재를 강력하게 가리지 않을 것입니다..   2루미놀은 동물의 혈액과 소변에 약간의 혈액을 감지할 수 있습니다. 따라서 검사실에 소변이나 동물의 혈액이 있다면 검사 결과는 편향됩니다.   3루미놀은 배설물과 반응하여 혈액과 같은 빛을 방출합니다.   4루미놀은 다른 테스트를 방해할 수 있지만, 루미놀은 DNA 추출을 방해하지 않습니다.   5루미놀은 어두운 환경에서 사용되어야합니다. 그렇지 않으면 형광을 식별하기가 어렵습니다.   6유미놀 발광 시간은 제한되어 있습니다. 우리는 사진을 찍고 녹화하기 위해 시간을 잡아야 합니다.   어떻게 간섭을 피할 수 있을까요? 1、 이 부위를 몇 일 동안 건조하게 하면, 백액의 간섭이 사라지고, 피 얼룩은 수 년 후에도 루미놀이 반짝일 수 있습니다.   2、 히포클로라이트의 간섭을 억제할 수 있는 화합물을 사용하십시오. 류미놀: 이포클로로스산의 화학적 구조와 그 안에 들어있는 염소 원자 등에 따라 적절한 억제제가 발견되었습니다.안전한 방법은 루미놀 발광 방법을 사용하여 의심되는 혈액 물질을 탐지하는 것입니다., 그리고 다른 방법을 사용하여 그것이 실제로 혈액이라는 것을 결정합니다.   게다가, 혈액 얼룩을 루미놀로 치료한 후, 그 안에 포함된 DNA가 파괴되지 않았으며, 식별을 위해 추출될 수 있었다는 사실이 밝혀졌습니다.   위와 같이, 그 피 얼룩이 어떻게 발견되었는지 추측하기 어렵지 않습니다.   2005년에 설립된 이래, 데쉬 겐 회사는 개발 및 생산에 최선을 다했습니다.발광 반응물, 혈액 수집 첨가물, 생물학적 완충물 등, 풍부한 경험을 가지고 있습니다.

이제 점점 더 많은 여성들이 피부 관리에 관심을 기울이고 있고, 더 많은 남성들도 관심을 기울이기 시작했습니다. 왜냐하면 좋은 피부는 사람들에게 깨끗하고 편안한 인상을 줄 것이기 때문입니다.가볍게 수분화되고 자극적이지 않은 화장품은 대중에게 점점 더 인기가 있습니다.주요 화장품 브랜드의 광고 슬로건은 "안전하고 자극적이지 않은 첨가물"입니다.그리고 HEPES와 Tris는 인기 있는 첨가물이 되었습니다..   HEPES 버퍼(7365-45-9) 와 tris (77-86-1) 는 EWG 친환경 인증을 받은 성분으로 안전하고 가벼운 성분입니다. 트로메타민의 인증 수준은 1-2이고 HEPES의 인증 수준은 1입니다.이 기사 는 화장품 에서 HEPES 와 Tris 의 역할 을 소개 할 것 이다.   HEPES 및 Tris는 널리 사용되는 중요한 버퍼입니다. Tris는 약 알칼리성, PKA는 25 ° C에서 8.06, pH 버퍼 범위: 7.0-9.0, 생화학, 분자 생물학, 코팅 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다.   HEPES, 4-하이드록시에틸 피페라진 에탄 수소산은 즈비테리온 버퍼의 일종으로, 굿의 버퍼에 속하며, pH 버퍼 범위는 6.8-8이다.2HEPES 버퍼는 종종 유기세포와 pH 민감성 단백질 및 효소의 연구뿐만 아니라 생화학 진단 키트, DNA / RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트에서 사용됩니다.   화장품의 구성 요소로서, HEPES와 Tris는 다른 기능과 이점을 가지고 있습니다. 화장품에서 Tris의 가장 일반적인 기능은 pH 값 (pH 값) 을 조정하는 것입니다. 또한 끈적 인 느낌을 줄이기 위해 두꺼워 (카보머) 를 중화시키는 중화제로 사용될 수 있습니다.피부 세포의 호흡 효율을 향상시킵니다, 포스 막힘을 방지합니다.   또한 Tris는 미용품을 적용할 때 마찰에 의해 생성되는 아민의 냄새를 조절하기 위해 아민 소금을 포함하는 화장품의 냄새 조절제로 사용될 수 있습니다.잔류 또는 지속적인 냄새의 방출을 피하기 위해.   HEPES는 인체에 대한 안전성, 독성이 없고 생리적 호환성이 좋고 화학적 성능이 안정적이라는 장점이 있습니다.HEPES는 트리스보다 안전해요. HEPES는 피부 관리 제품의 pH 범위를 오랫동안 안정화 할 수 있으며 미생물 발효 제품 추출물의 활동을 더 잘 유지할 수 있습니다.그리고 제품의 노화 방지 효과가 오래 지속되도록 합니다., 그래서 종종 화장품에서 안정화 및 활성화제로 사용됩니다.   HEPES는 또한 각종 기능성 성분들의 피부 통과 흡수를 촉진할 수 있는 일반적인 침투 증강제입니다. 아존 침투 증강제와 비교하면HEPES는 발병 시간이 짧다는 특징이 있습니다.또한, 로레알과 랜코메 등 유명한 화장품의 경우HEPES는 주로 큐틴을 부드럽게하고 피부 세포의 대사를 촉진하기 위해 껍질을 벗기기 위해 사용됩니다..   EWG 인증은 사람들이 안전한 화장품을 선택할 수 있는 중요한 표준이 되었습니다. EWG 안전 수준은 1-10, 그 중 0-2는 녹색 안전 수준이고, 3-6는 노란색으로,7-9은 빨간색입니다.EWG 인증 HEPES와 Tris는 국제 표준에 도달하는 녹색 수준에 속합니다."안전하고 자연스러운"화장품 원료에 대한 사람들의 수요를 충족.   Desheng는 생산 및 개발에서 10 년 이상의 경험을 가지고 있습니다생물학적 버퍼, 혈액 수집 첨가물 및 실험실 진단 반응 물질, 그리고 고객에게 고품질 제품을 제공하는데 강구합니다.또한 중화 두꺼워 carbomer을 고객에게 제공할 수 있습니다..

최근에 한 친구가 새 집을 사서 장식에 대해 걱정했습니다. 집에 노인과 아이들이 있기 때문에 우리는 재료를 매우 신중하게 선택합니다. 나중에,이 얘기를 들었을 때, 나는 직접적으로 그에게 뚜?? 을 포함하는 수소 기반의 코팅을 구입하는 것을 추천했습니다. 왜냐하면 내 회사 자체는 뚜?? 제품을 개발하고 생산했기 때문입니다.건강과 환경 보호에 대한 사람들의 인식은 점점 더 강해지고 있습니다.이러한 추세는 산업 거장들이 새로운 환경 보호 코팅을 개발하기 위해 경쟁하도록 강요합니다.캡스 버퍼(3 - (사이클로 헥시 알라미노) - 1-프로판 황산) 은 이 경쟁에서 두각을 나타내고 새로운 환경 보호 코팅의 선두주자가됩니다.왜 우리는 뚜?? 을 가진 물 기반 코팅을 선택해야 하는지에 대해 이야기 해 보겠습니다.모자가 어떤 역할을 할까요?   캡스, 3 - (사이클로 헥시 알라민) - 1-프로판 수프론산, cas1135-40-6,는 굿의 버퍼의 일원이다. 캡스에는 광범위한 사용이 있습니다.3-사이클로 헥시 알라민 프로판 황산 (CAPS) 의 성질은 비교적 안정적입니다.pKa 값은 25 °C에서 10.4이고 pH 버퍼 범위는 9.7-11입니다.1.   제품 포장   1960년대에, 일종의 폴리우레탄 코팅이 등장하기 시작했다. 대부분의 응용 분야에서, 물에 분산 가능한 폴리이소시아나트는 비이온적 수소애도를 달성하기 위해 폴리에테르로 수정되었다.이 종류의 수소애성 폴리 아이소시아나트는 시장에서 널리 인정되었지만, 그것은 여전히 높은 점착성과 같은 몇 가지 결함을 가지고 있습니다. 사용 과정에서, 그것은 물 매체에 균등하게 혼합하기 위해 큰 절단 힘을 적용해야합니다.특히 수중 2부위 폴리우레탄 코팅의 교차 결합 물질로 사용되는 경우, 그것은 충분한 분산을 보장하기 위해 높은 폴리 에테르 함량을 필요로합니다. 이것은 매우 중요합니다. 그것은 긴 건조 시간을 가져와 코팅에 지속적인 수분 친화력을 제공합니다.   이러한 단점을 피하기 위해 연구자들은 수분분산 폴리 아이소시아나트를 수소애성 변형에 이온 그룹을 추가하여, 카복실 그룹을 포함하여,황산 그룹그러나 탄화수소 변형 폴리머와 같은 일부 결함이 여전히 있습니다.그리고 하이드록시술포닉산으로 변형된 제품의 색은 분명히 노란색입니다.나중에 바이어 회사는 특허 CN1429240a에서 캡이 변형 된 폴리 아이소시아나트를보고했습니다.캡 변형 폴리 아이소 사이아네이트는 물에 미세하게 분산 될 수 있으며 제품이 저장되는 동안 안정적이라는 것이 밝혀졌습니다.알리파트 폴리 아이소시아나트 는 온화 한 조건 하 에서 그리고 3 차 아민 중화 물질 이 있는 상태 에서 캡 과 반응 하여 술포나트 변형 된 폴리 아이소시아나트 교차 연쇄 물질 을 얻는다.   CAPS 변형 된 폴리 아이소 사이아네이트는 좋은 저장 안정성을 가지고 있습니다. 소울포나이트 염기 그룹이 적은 경우에도 물에 매우 좋은 발효성을 얻을 수 있습니다. 시장 지향적인 제품이 많이 있습니다.다양한 환경 친화적 인 고품질의 물borne 2 구성 요소 폴리우레탄 코팅에 사용할 수 있습니다.이 코팅은 건조, 경화 및 화학 저항성 측면에서 용매 기반 코팅의 성능을 완전히 달성 할 수 있습니다.이 횡단 연결 물질의 양은 미래에 크게 증가 할 것입니다.용매 기반의 코팅에 비해 필름 품질이 악화되지 않기 때문에 수소성 변형 폴리 아이소 사이아나트를 사용하여 간단한 수동 혼합을 통해원료와 교차 결합 물질의 균일한 혼합물을 코소울벤트 없이 얻을 수 있습니다..   앞서 언급했듯이, 캡이 주도하는 물 기반 코팅 시장은 빠른 속도로 시장 점유율을 차지할 것입니다.생화학 산업의 적용도 의료 산업의 급속한 발전에 따라 단계적으로 증가하고 있습니다..   개발 및 생산된 캡데?? 회사새로운 코팅뿐만 아니라 생화학 진단 키트, DNA / RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트에도 사용됩니다. 필요한 고객은 저희에게 연락하십시오.

Under the influence of the epidemic, a large number of Virus Transport Media also appeared in the public view. But our understanding of it is only limited to know that it is collecting virus for detection, but what is its own ability? Why is it also called inactivated Virus Transport Media? We can only understand according to the literal meaning, that is to kill the live virus and do research after preservation. But is it really that simple? It's just the idea of a lot of people who don't understand. First, let's see why it's called inactivation?   What is inactivation? Inactivation is a method of killing viruses and bacteria by physical or chemical means without damaging their useful antigens.   Inactivated Virus Transport Media: it is a colorless transparent liquid, suitable for viruses, New Coronavirus, influenza, avian influenza, hand foot and mouth urticaria and other viruses. It destroys the structure of virus protein, and the protein has no physiological activity, so it loses the ability of infection, pathogenicity and reproduction. However, conventional inactivation does not affect the primary structure of virus protein, which means that the sequence of virus protein has not changed.   The inactivated samples can be matched with the corresponding New Coronavirus RNA extraction kit, M32/M96 nucleic acid extractor and other rapid extraction of virus nucleic acid, and New Coronavirus PCR detection kit to achieve rapid detection, specificity sensitivity is not affected. Applicable kit methods: fluorescent PCR, combined probe anchored polymerization sequencing, isothermal amplification chip, magnetic particle chemiluminescence, colloidal gold.   So the inactivated virus has antigenicity, but loses infectivity. This is actually how many vaccines are made.   The inactivated virus lost its infective activity, but still had fusion activity. It is an inducer for cell fusion in animal cell engineering. Inactivated Virus Transport Media has the following advantages: 1. Inactivate the virus to avoid cross infection of centralized sampling 2. Inactivate the virus and reduce the difficulty of preservation and transportation 3. The samples lose their infectivity and protect the testing personnel 4. It is widely used in PCR laboratory   In addition to the above inactivated Virus Transport Media, Desheng company also developed and produced non inactivated Virus Transport Media, which contains Hanks solution base, gentamicin, fungal antibiotics, BSA (V), cryoprotectants, biological buffers and amino acids. Non inactivated Virus Transport Media is usually used for the collection and transportation of clinical influenza, avian influenza (such as h7n9), hand foot mouth disease, measles and other virus samples, as well as Mycoplasma, Ureaplasma, chlamydia and other samples.

새로운 트린더의 반응제로,마오스 반응제그 중 중요한 역할을 합니다. 그 중국어 명칭은 n-에틸-n - (2-하이드록시-3-솔포프로필) - 3,5-디메틸라닐린 나트륨 염분 단수분, 그것은 흰색의 분말이며 물에 녹습니다.빛과 습도에 민감함, CAS 번호: 82692-97-5, Desheng에서 생산하는 Maos 제품, 순수 ≥ 99%, 좋은 물 용해성, 안정적인 프로세스, 순수한 흰색 결정 가루의 모습을 보장 할 수 있습니다.   새로운 트린더의 반응제는 물에 잘 녹는 아닐린 파생물이며, 진단 검출 및 생화학적 테스트에 널리 사용됩니다.수소 과산화 활동의 색소 측정에서, 그것은 전통적인 염색성 반응기에 비해 여러 장점을 가지고 있습니다.     새로운 트린더 반응제는 용액과 시험 선 탐지 시스템에서 사용할 수 있을 만큼 안정적입니다.새로운 트린더 반응제는 4-아미노항피린 (4-AA) 또는 3-메틸벤조티아졸일솔포니히드라존 (MBTH) 과 산화 결합 반응에서 매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염색체를 형성했습니다.MBTH와 결합된 염료의 모라 흡수성은 4-AA와 결합된 염료의 1.5-2배나 높지만, 4-AA 용액은 MBTH 용액보다 더 안정적입니다.기판은 산화효소에 의해 효소적으로 산화되어 수소 과산소를 생성합니다.수소 과산소의 농도는 기판의 농도에 해당합니다.   따라서 기질의 양은 산화 결합 반응의 색상 반응에 의해 결정 될 수 있습니다. 포도당, 알코올,아실 코엔자임 A와 콜레스테롤이 새로운 트린더 반응기와 4-AA와 결합하여 그 기판을 탐지하는 데 사용될 수 있습니다.새로운 트린더 반응 물질의 10가지 종류가 있고 마오스의 적용도 매우 중요합니다. 특정 기판에 대해,가장 좋은 검출 시스템을 개발하기 위해 다양한 종류의 새로운 트린더 반응제를 테스트해야합니다..   새로운 트린더의 반응제마오스는 데?? 의 주요 제품 중 하나입니다. 데?? 의 제품은 엄격한 품질 검사를 통과하고 국가 ISO9001 품질 관리 시스템 인증을 통과했습니다.품질만 좋은 게 아니라, 그러나 우리의 가격은 또한 다른 많은 제조업체에 비해 매우 유리한 것입니다. 당신이 구매 의도를 가지고 있다면, 우리는 당신에게 시험용 작은 샘플을 제공 할 수 있습니다. 잘 사용 하 고 다시 구입 하 고.구체적인 상황은 다음과 같습니다

혈액 응고를 막을 수 있는 화학 물질 또는 물질은 항응고제 또는 항응고제라고 합니다.혈전제천연 혈전제 (헤파린, 히루딘 등), Ca2 + 켈레이팅 물질 (나트륨 시트라트, 칼륨 플루오라이드). 일반적으로 사용되는 혈전제에는 헤파린, EDTA, 시트라트, 옥살라트 등이 있습니다.실용적 적용, 우리는 이상적인 효과를 얻기 위해, 다른 필요에 따라 선택해야합니다. 그들의 응용 특성은 다음과 같이 요약됩니다:   1、 헤파린   헤파린은 혈액의 화학적 성분을 검출하는 데 가장 선호되는 항혈결제입니다.이는 15000의 평균 분자 질량을 가진 분산 단계 물질의 일종입니다.. Its anticoagulant mechanism is mainly through the combination with antithrombin III to cause the change of antithrombin III configuration and accelerate the formation of thrombin thrombin complex to produce anticoagulant effect.   또한 헤파린은 혈중 동화 요인 (헤파린 동화 요인 II) 에 의해 트롬빈을 억제 할 수 있습니다. 일반적으로 사용되는 헤파린 혈전제는 헤파린의 나트륨, 칼륨, 리?? 및 암모늄 소금,이중에서 헤파린 리?? 이 가장 좋습니다.나트륨과 칼륨 소금은 혈중 나트륨과 칼륨 함량을 증가시키고, 암모늄 소금은 유레아 질소 함량을 증가시킵니다.헤파린 혈전제 복용량은 보통 10~10초입니다.0. 10~ 12. 5 IU/ ml 혈액   헤파린은 혈액 구성 요소에 더 적은 간섭을 일으키고 적혈구 부피에 영향을 미치지 않으며 혈전을 일으키지 않습니다. 적혈구 투명성 검사, 혈액 가스,플라즈마 투과성그러나 헤파린은 항 트롬빈 작용을 가지고 있으며 혈관 응집성 검사에 적합하지 않습니다.   또한, 과다한 헤파린은 백혈구 집적 및 혈전증후군을 유발할 수 있으므로 백혈구 분류와 혈소판 수를 위해 적합하지 않습니다.헤파린 혈전제는 혈액 표면을 만드는 데 사용할 수 없습니다., 라이트 염색이 어두운 파란색 바탕에 나타나기 때문에 현미경의 생산 감소에 영향을 미칩니다.그렇지 않으면 너무 오래 보관하면 혈액이 응고 할 수 있습니다..   2、 에틸레네디아민 테트라산 (EDTA 소금)   EDTA는 혈중의 Ca2 +와 결합하여 켈라트를 형성할 수 있으며, 응고 과정이 차단되어 혈액이 응고할 수 없습니다. EDTA 소금에는 칼륨, 나트륨 및 리?? 이 포함됩니다.EDTA-K2는 국제 혈액학 표준화 위원회에서 권장합니다.EDTA 소금은 일반적으로 15% 수분 용액으로 준비하여 혈액의 1ml 당 1.2mg EDTA를 추가합니다.혈액 5ml 당 15% EDTA. EDTA 소금은 100 °C에서 건조 될 수 있으며, 항혈결 작용은 변하지 않습니다.   항응고제는 백혈구의 수와 크기에 영향을 미치지 않으며 적혈구의 형태에 가장 적은 영향을 미치고 혈소판 집적을 억제 할 수 있습니다.따라서 일반적인 hematological 검사에 적합합니다.하지만 혈전제 농도가 너무 높으면 오스모스 압력이 높아져 세포가 축소됩니다.   EDTA 용액의 pH는 소금과 큰 관계를 가지고 있으며 낮은 pH는 세포를 확장시킬 수 있습니다. EDTA-K2는 적혈구의 부피를 약간 증가시킬 수 있습니다.혈소판의 평균 부피가 혈액 수집 후 짧은 시간에 매우 불안정합니다.EDTA-K2는 Ca2 +와 Mg2 +를 감소시키고 크레아틴 키나즈와 알칼리 인 포스파타즈를 감소시킬 수 있습니다. EDTA-K2의 최적 농도는 1.5mg/ml 혈액입니다.혈액이 적으면중성세포가 부풀어 사라지고 혈소판이 부풀어지고 분해되고 정상 혈소판 조각이 생성됩니다.   EDTA는 피부린 응고 형성 중에 피부린 모노머의 중합을 억제하거나 방해할 수 있기 때문에 혈액 응고 및 혈소판 기능 검출에 적합하지 않습니다.칼슘을 결정하기 위한 것도 아닙니다.또한 EDTA는 일부 효소의 작용을 영향을 미치고 루푸스 에리테마토수스 인자를 억제 할 수 있습니다.따라서 루푸스 에리테마토소스 세포의 히스토케미컬 염색 및 검사를 위해 혈액 표면을 만드는 데 적합하지 않습니다..     3시트라트   시트라트는 주로 나트륨 시트라트입니다. 그 항혈결 원리는 혈중의 Ca2 +와 결합하여 켈라트를 형성 할 수 있다는 것입니다.혈전 과정이 차단됩니다., 혈액 응고를 방지하기 위해. 나트륨 시트라트는 두 종류의 결정, na3c6h5o7 · 2H2O 및 2na3c6h5o7 · 11h2o를 가지고 있습니다. 전자는 일반적으로 3.8% 또는 3.2% 수분 용액을 만들기 위해 사용됩니다.1의 부피에 따라 혈액과 섞여있는:9.   대부분의 응혈 검사는 인자 V와 인자 VIII의 안정성에 도움이 되는 나트륨 시트라트로 항 응혈이 가능합니다.그리고 혈소판의 평균 부피와 다른 응고 요인에 거의 영향을 미치지 않습니다., 그래서 혈소판 기능 분석에 사용할 수 있습니다. 나트륨 시트라트는 혈액 투여에서 혈액 유지 액체의 구성 요소 중 하나입니다. 그러나 나트륨 시트라트 6mg는 1ml의 혈액을 항 혈전시킬 수 있습니다.강한 알칼리성혈액 검사 및 생화학 검사에는 적합하지 않습니다.   4、 옥살레이트   옥살레이트는 또한 일반적으로 사용되는 혈전제이며, 높은 용해성의 장점이 있습니다.그 작용 원리는 분해 된 옥살레이트가 용해 된 후 샘플에 Ca2 +와 칼슘 옥살레이트 침착물을 형성한다는 것입니다., Ca2 +가 응고 기능을 잃고 응고 과정을 차단합니다.   일반적으로 사용 되는 산화산 항 응고제 는 산화산 나트륨, 산화산 칼륨 및 산화산 암모늄 이다. 산화산 나트륨 의 농도는 0.1 mol/L 이며, 산화산 나트륨 과 혈액 의 비율 은 1:9그러나 K + 또는 Na +의 고 농도는 혈전을 탈수시키고 수축시키는 것이 쉽지만, 암모늄 옥살레이트는 혈액 세포를 확장시킬 수 있습니다. 따라서,적당한 비율의 암모늄 옥살레이트와 칼륨 옥살레이트 또는 나트륨 옥살레이트가 적혈구의 모양과 부피에 영향을 미치지 않습니다.혈액 생화학적 결정에 자주 사용되지만 K +와 Ca2 +의 결정에 적합하지 않습니다.   칼슘 옥살레이트 침착성으로 인해 적혈구가 톱니 모양으로 나타나고 백혈구가 진공 모양으로 나타나고, 림프세포와 단세포가 변형됩니다.혈액 검사를 하는 것은 적절하지 않습니다.옥살레이트는 혈소판 집합을 유발하고 백혈구의 형태에 영향을 줄 수 있으므로 백혈구와 혈소판의 미분 수를 측정하는 데 사용할 수 없습니다. 제품 포장   Desheng는 혈관 첨가물의 오래된 제조업체입니다. 그것은 혈관 첨가물의 측면에서 자신의 지적 재산권과 전문 생산 및 R & D 역량을 형성했습니다.100개 이상의 국내외 제조업체에 제품과 원자재 솔루션을 제공했습니다..   혈액 표본의 항혈결제 제품 시리즈는 다음과 같습니다헤파린 나트륨, 헤파린 리??, 트리나트륨 시트라트, EDTA 디포타슘, EDTA 트리포타슘, 칼륨 옥살라트 등; 혈액 샘플의 항 응고제 시리즈 제품에는 혈액 응고제 분말, 혈액 응고제,등등혈액 샘플의 사전 처리 재료는 분리 젤, 실리시드 등이 있습니다. 선택 가능한 다양한 원자재,우리의 전문적인 고객 서비스를 상담하기 위해 공식 웹 사이트를 클릭해야합니다..

CLIA는 1977년에 탄생했습니다.화학 광화력 면역 검사는 고민성 화학 광화력 기술과 높은 특성 면역 반응을 결합하여 설정되었습니다.CLIA는 높은 민감성, 높은 특수성, 넓은 선형 범위, 간단한 조작 및 비싼 장비가 필요하지 않은 장점이 있습니다.   CLIA는 다양한 분자 크기의 항원, 하프텐 및 항체의 검출 및 핵산 탐사에 널리 사용됩니다.CLIA는 방사능이 없다는 장점이 있습니다., 긴 유효 기간과 완전한 자동화   화학 광광 면역 검사는 면역 검사 및 화학 광 광 광 분석 두 시스템으로 구성됩니다. 면역 검사 시스템은 화학 광 광 물질 또는 효소를 마커로 사용합니다.항원이나 항체에 직접 표시되어 있습니다.항원과 항체의 반응 후 항원 항체 면역 복합체가 형성됩니다.   화학 광광 분석 시스템은 면역 반응이 끝나면 산화 물질 또는 효소 광광 기판을 첨가하고, 산화 물질에 의해 산화 된 후 화학 광 광 물질,흥분 상태 중간 물질을 형성, 광자를 방출하여 에너지를 방출하여 안정적인 기본 상태로 돌아갈 수 있습니다. 빛의 강도는 빛 신호 측정 장치로 감지 할 수 있습니다.화학 발광 마커와 빛의 강도 사이의 관계에 따르면, 측정 된 물질의 함량은 표준 곡선으로 계산 할 수 있습니다.   화학 발광 면역 검사 (chemiluminescent immunoassay, CLIA) 는 화학 발광 물질을 사용하여 항체 또는 항원을 직접 표시하는 일종의 면역 검사 방법입니다. 현재,루미놀 및 아크리딘 에스테르는 가장 흔한 화학 발광 물질입니다..   1 루미놀의 화학 발광 면역 분석: 루미놀은 산화 반응입니다. 루미놀은 알칼리 용액에서 많은 산화 물질에 의해 산화 될 수 있으며 그 중 H2O2가 가장 일반적으로 사용됩니다.반응 속도가 느리기 때문에, 일부 효소 또는 무기 촉매가 추가되어야합니다. 주요 효소는 벼룩 과산화 (HRP) 이며, 무기 효소에는 O3, 할로겐, Fe3, Cu2, CO2 및 그 복합체가 포함됩니다.   초기에는 주로 무기 및 유기 생물학적 작은 분자를 결정하는 데 사용되었습니다.그리고 라벨링 후 빛의 강도 감소로 인해 민감도가 감소했습니다.일부 페놀과 그 파생물, 아민과 그 파생물, 그리고 페닐보론산 파생물 등을 첨가하면 시스템의 발광을 크게 향상시킬 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.빛의 강도는 1000 배 증가 할 수 있습니다, 그리고 "그림" 광화력은 현저히 감소하고 광화 시간은 또한 길어집니다.이 증강제의 사용은 단백질 및 핵산 분석에서 화학 광 발광 면역 검사를 널리 사용합니다..   2 아크리딘 에스테르로 표시 된 화학 발광 면역 검사:아크리딘 에스테르CLIA에서 사용되었다. 열 안정성이 떨어지기 때문에 더 안정적인 아크리딘 에스테르 파생물들이 합성되었다. H2O2와 oh의 조건 하에서,아크리딘 에스터는 높은 양자 양산으로 빠르게 빛을 방출할 수 있습니다.예를 들어 아크리딘 아로마틱 에스테르의 양자 양은 0에 도달 할 수 있습니다.05아크리딘 에스테르가 면역 분석의 마커로 사용될 때, 발광 시스템은 간단하고 신속하며 촉매의 추가가 필요하지 않습니다.표기효율이 높고 배경이 낮습니다.이러한 특징은 분석 및 진단 전문가의 대다수의 큰 관심을 불러 일으킨다.