중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

Desheng는 R & D, 생산 및 판매에 종사하는 재료 기술 회사입니다. 우리는 제품 시리즈마다 일련의 비교를 할 것입니다.고객들이 그 차이점을 더 잘 구분하고 필요한 제품을 더 잘 찾을 수 있도록. 간략하게 차이와 유사성을 설명하자좋은 버퍼파이프와 HEPES.   파이프   파이프의 pH 버퍼 범위는 6.1-7.5, 물에 녹지 않고 NaOH 용액에 녹습니다. 비스 (2-하이드록시에틸) 아미노 그룹 (비스 트리스, 비신) 을 포함하는 버퍼와 다르며,파이프는 대부분의 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없습니다., 따라서 금속 이온을 포함하는 버퍼에 적합합니다. 이전 연구에 따르면, PIPES는 셀룰로오스 인산화 염색체를 사용하여 튜불린을 정제하는 데 사용될 수 있습니다.그리고 E에서 케토엔자임을 결정화하기 위한 버퍼로 젤 필터레이션을 통해 재조합 GTP 결합 단백질 ARF1과 ARF2를 정화합니다.또한, 자유 라디칼의 형성으로 인해 파이프는 적산 시스템에는 적합하지 않습니다.낮은 농도의 파이프 버퍼는 상대적으로 높은 이온 강도와 농도에 의존하는 pKa 값 때문에 사용해야합니다..   HEPES   HEPES의 pH 버퍼 범위는 6.8-8입니다.2, 그것은 물에 용해되며 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하지 않습니다. 대부분의 경우 생화학적 과정에 간섭하지 않습니다.HEPES는 다양한 종류의 유기체의 세포 배양 매체에 일반적으로 사용됩니다.; 단백질 연구에서는 일반적으로 카티온 교환 염색체에서 결합 버퍼의 구성 요소 및 발효제로 사용됩니다. DNA 연구에서는 칼슘 인산화 및 DN A로 사용됩니다.침착물 생성 시스템의 버퍼 용액또한, HEPES는 DNA와 제한 효소 사이의 반응을 방해하고 로우리의 방법에 적합하지 않습니다.   데?? 굿의 버퍼   결론적으로, 둘 다파이프 버퍼그리고HEPES이 물질들은 좋은 물질의 버퍼에 속하며, 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없기 때문에 금속 이온을 포함하는 용액에 적합합니다. 그러나 이들 사이에는 몇 가지 차이가 있습니다.용해성, 파이프는 물에 녹지 않으며, HEPES는 좋은 물에 녹을 수 있습니다. 버퍼 범위의 측면에서 파이프는 산성에서 중성, HEPES는 알칼리성에서 중성입니다.이는 주로 그들 사이의 구조적 차이로 인한 것입니다.파이프에는 두 개의 술포닉 그룹이 있으며, HEPES는 1개의 술포닉 그룹과 하이드록실 그룹을 포함합니다. 또한 파이프와 HEPES는 일부 시스템의 응용에 몇 가지 제한이 있습니다. 따라서,위의 버퍼를 선택할 때, 우리는 실험 시스템의 적합성과 그들의 특성의 차이를 고려해야합니다.   당신이 좋은 제품을 구입할 때, 그것은 당신이 필요로 하는 버퍼가 아닙니다. Desheng 또한 정확한 위치를 제공합니다.

저는 많은 사람들이 범죄 수사 법의학 TV 시리즈의 클래식한 플레이에 대한 기술을 완전히 보여줍니다. 예를 들어 법의학 선구자, 법률 생활, 그리고 다른 많은 홍콩 드라마.사람들은 보통 범죄를 저지른 후에 피를 깨끗하게 하고 범죄를 없애기 위해 더 많은 기회를 얻으려고 의심합니다.지금 이 순간루미놀혈액 속의 철은 즉시 루미놀의 화학 발광 반응을 촉매시켜 파란색 빛을 만들어냅니다.루미놀은 일부 형사 수사 사건에서 널리 사용되었습니다..   루미놀, 루미놀로도 알려져 있습니다. 법의학에서, 루미놀 반응은 오랫동안 씻어낸 혈액 얼룩을 식별할 수 있습니다. 생물학에서,루미놀은 구리의 존재를 감지하는 데 사용됩니다.염기소속은 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소소속으로, 염기소소소소소     동시에 루미놀은 강한 산으로 눈, 피부 및 호흡기를 자극합니다. 헤모글로빈은 철분을 함유하고 있습니다.수소 과산화물을 물과 일산화물로 바꾸는, 그 다음 뤼미놀을 산화하여 빛을 낸다. 따라서, 뤼미놀은 범죄 조사, 생명 공학, 화학 추적 및 다른 분야에서 널리 사용된다.   비록 루미놀의 복용량은 상대적으로 작고 검출하기가 어렵지 않지만, 우리는 루미놀을 사용할 때 몇 가지 문제에 주의를 기울여야 합니다.정식 조사 를 위해 루미놀 을 사용 할 때 주의 를 기울여야 할 몇 가지 문제 들 은 다음 과 같다..   1루미놀은 철, 철연금, 벼룩 또는 백제 물질의 존재에서 형사 현장이 완전히 백화되면루미놀의 형광은 혈액 얼룩의 존재를 강력하게 가리지 않을 것입니다..   2루미놀은 다른 테스트를 방해할 수 있지만, 루미놀은 DNA 추출을 방해하지 않습니다.   3루미놀의 사용은 어두운 환경에서 이루어져야 하며, 이는 육안으로 더 정확한 판단을 더 쉽게 할 수 있습니다.   4유미놀 발광 시간은 제한되어 있습니다. 우리는 사진을 찍고 녹화하기 위해 시간을 잡아야 합니다.   5. 장시간 노출 사진에서 볼 수 있는 30 초 정도 지속되는 조명. 주변 환경은 너무 밝지 않아야합니다.   현재 데?? 이 생산하고 개발한 혈액 검사 반응제 루미놀은 높은 민감성과 높은 빛 효율성의 장점을 가지고 매우 성숙합니다.형사 수사 사건에서 중요한 역할을 합니다., 또한 많은 범죄 조사 열광가들의 필요를 충족합니다. 스스로 화학 광화 실험을 수행하기 위해.하지만 화학 광화력 면역 검사에도 사용할 수 있습니다..

다오스, n-에틸-n - (2-하이드록시-3-솔포프로필) - 3, 5-디메토시안일린 나트륨 소금, 완제품은 흰색 또는 밝은 파란색 분말이며 CAS 번호는 83777-30-4, 분자 공식은 c13h20nnao6s입니다.분자량은 341입니다..36,다오스그것은 새로운 종류의 트린더 반응 물질로, 높은 물 용해성, 안정적인 반응, 넓은 pH 범위로, 진단 검출 및 생화학적 실험에 널리 사용되는 우수한 색상 반응 물질입니다.   검출 원리는: 과산화수소와 과산화제의 존재에서새로운 트린더 반응제는 4-아미노항피린 (4-AA) 또는 3-메틸 벤조티아졸일설포니히드라존 (MBTH) 과 반응하여 매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염색체를 형성합니다., 그리고 그 후 기질 농도는 분광 광학으로 결정됩니다.   다오스 염색성 반응제   1혈당 측정 실험에서 Daos의 장점은 다음과 같습니다.   혈중 포도당의 결정은 임상 의학에서 중요한 테스트 항목입니다. 현재 일반적으로 사용되는 검출 방법은 포도당 산화와 과산화 방법입니다.이 방법 은 포도당 의 산화 를 포도당산 으로 촉매 하여 H2O2 를 생성 하는 데 하느님 을 사용 합니다H2O2는 색이 없는 감소 크로모겐을 산화하여 색이 산화 된 색소를 생성합니다.그 다음 산화 크로모겐의 색상에 따라 샘플의 포도당 함량을 계산.   이 방법의 초기 반응은 특이하지만 지표 반응은 비특이합니다.이 방법의 검출 성능은 표시 반응의 다른 환원 크로모겐에 따라 변합니다.일반적인 환원 염색체는 리나닐린 (암성 물질로 의심되기 때문에 거의 사용되지 않습니다), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nm이 파장 아래에서는 혈중의 빌리루빈이나 다른 물질이 흡수를 방해하지 않습니다.혈당 검출을 방해하는 빌리루빈 및 다른 물질의 흡수 간섭을 줄일 수 있습니다..   따라서 이 방법은 혈액을 혈청으로 분리할 필요가 없으며, 이는 환학적 효소 분석에 널리 사용되는 방법보다 단순하고 정확합니다.포도당의 선형 범위는 1 ~ 20mmol / L입니다., 회복률은 96.3% ~ 97.7%입니다.   2기기 및 반응기:   UV VIS 스펙트럼 포토미터, 포도당 산화, 과산화, 다오스, AAP, 무수질 포도당, 시트릭산 및 트리나트륨 시트라트 이화수, 글리세린, 소의 혈청 알부민, 혈당 검출 키트신과 팟은 pH = 6 버퍼 용액으로 준비되었습니다., 그리고 다른 반응제는 증류 물로 준비되었습니다.   3방법: 실험이 수행되었습니다.   1cm 큐벳에 0.5ml (25.6u) 의 God, 0.5ml (11.5u) 의 pod, 0.1ml (1.7mmol / L) 의 Daos, 0.1ml (2.9mmol / L) 의 AAP 및 0.8ml의 디스틸 수분을 차례로 첨가하고 40ul (8.3mmol / L) 포도당 용액, 잘 섞고 흡수 스펙트럼을 결정하기 위해 디스틸 수분을 참조로 사용하십시오.   Desheng 생화학은 주로 혈액 수집 첨가물, 화학 발광 반응물,크로모겐 서브스트라트, 효소 기판, 항원 항체 및 기타 제품. 제품은 국내외 시장에서 널리 판매됩니다.하지만 산업의 정밀한 분야에서 강한 사람이 되고 자신의 전문적인 시장의 신뢰를 얻으려면.

Tris, CAS: 77-86-1. 그것은 에탄올과 물에 녹는 흰색 결정 또는 분말이며 에틸 아세테트와 벤젠에 약간 녹으며 구리와 알루미늄에 부식적입니다.트리스 기반높은 버퍼 용량, 높은 물에 용해성, 많은 효소 반응에 무활성, 많은 생화학적 용도로 Tris를 매우 만족스러운 버퍼로 만듭니다.반응 시스템의 pH를 안정시키기 위해 사용되며 pH 7 사이의 강한 완충 능력을 가지고 있습니다..5과 90.   Desheng Tris 포장   글리프산 버퍼 시스템에서 Tris를 사용하여 전자기 버퍼 용액의 pH 값을 안정화했습니다. Tris-HCl 버퍼 시스템을 사용하여 젤의 pH 값을 안정화했습니다.핵산과 단백질의 용매로 널리 사용되었습니다.트리스 버퍼의 낮은 이온 강도는 또한 노엽충의 중간 섬유의 형성에 적용 될 수 있습니다.DNA의 안정화 및 저장에 사용될 수 있습니다."Tae 버퍼"는 산성 용액을 아세트산으로 대체하여 얻을 수 있으며, tbe 버퍼는 붕산으로 대체하여 얻을 수 있습니다.이 두 버퍼는 종종 핵산 전소분석 실험에서 사용됩니다..   트리스는 생화학 실험에서 TAE와 tbe 버퍼 (핵산 해소) 에서 사용된다. 아미노 그룹을 포함하고 알데히드와 반응할 수 있다. 트리스는 약한 염기이며 PKA는 8이다.25 °C에서 1트리스 버퍼의 효과적 버퍼 범위는 pH 7.0에서 9 사이입니다.2.   트리스 염기 수분 용액의 pH 값은 약 10입니다.5일반적으로 염화수소를 첨가하여 pH 값을 원하는 값에 조정하여 이 pH 값을 가진 완충 용액을 얻습니다.우리는 트리스의 pKa에 온도의 영향을 주목해야 합니다트리스 버퍼는 약한 알칼리 용액이기 때문에, DNA는 용해성을 향상시키기 위해 그러한 용액에서 디프로톤화됩니다.   사람들은 종종 "Te 버퍼"를 만들기 위해 Tris 염수산 버퍼에 EDTA를 첨가합니다. DNA 안정화와 저장에 사용됩니다."Tae 버퍼" (Tris / 아세테트 / EDTA) 를 얻습니다., 그리고 "tbe 버퍼" (Tris / 보라트 / EDTA) 는 붕산으로 대체하여 얻습니다. 이 두 버퍼는 일반적으로 핵산 전소분석 실험에서 사용됩니다.   트리스에서 만들어진 TAE와 tbe는 일반적으로 DNA 전자기술에 사용됩니다. Te (ph8.0) 는 주로 DNA를 녹이기 위해 사용됩니다. (TE는 트리스 더하기 EDTA입니다.) 1mtris-hcl6.8 및 1.5mtris-hcl8.8는 일반적으로 SDS-PAGE에서 사용됩니다..트리스 버퍼는 생화학 연구에서 점점 더 많이 사용되고 있으며, 포스파트 버퍼보다 더 많은 경향이 있습니다.그리고 포스파이트는 거의 사용되지 않습니다.트리스 버퍼의 일반적인 효과적 pH 범위는 "중립" 범위입니다.   트리스 매체에서 특정 미생물은 매체에서 성장한 후 특정 대사 물질을 생성 할 수 있으며, 이는 매체 내의 특수 화학 물질과 반응하여 명백한 특징적인 변화를 일으킬 수 있습니다.이 특징적인 변화에 따라, 이 종류의 미생물은 다른 미생물에서 구별 될 수 있습니다.   트리스 HC에서, 그 안의 아미노 그룹은 조정 그룹이며, 원래 복합체에서 리간드를 대체하여 복합체를 변화시키고 흡수성에 영향을 줄 수 있습니다.만약 당신이 그런 효과가 있는지 알고 싶다면, 당신은 그들의 조정 상수를 확인하고 그들을 비교해야합니다.   Desheng은 R & D 및 판매에서 15 년의 경험을 가지고 있습니다생물학적 버퍼, 그리고 일반적으로 고객으로부터 높은 찬사를 받았습니다. 미래에는 아직 갈 길이 길고, 우리는 앞으로 나아갈 수 있도록 끈질긴 노력을 기울일 것입니다!

HEPES는 중국어로 4-하이드록시에틸 피페라진 에탄 수플폰산, CAS 번호는 7365-45-9, pH 버퍼 범위는 6.8-8.2, pKa 값은 25 °C에서 7.5입니다. HEPES Na는 n - (2-하이드록시에틸) 피페라진-n'(2-에탄소울포산) 나트륨 소금이며 CAS 번호는 75277-39-3.HEPES 버퍼그리고 HEPES Na는 매우 중요한 생물학적 버퍼이며, 바이오 의약품, 의료 진단 및 다른 분야에서 널리 사용됩니다.   생물학적 버퍼 시리즈 제품의 포장 HEPES는 세포 배양 매체와 다양한 유형의 유기체에 대한 단백질 연구에서 사용되는 일종의 양극성 버퍼입니다. 또한 생화학적 진단 키트,DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트세포에 무독성 작용과 일정 pH 범위를 오랫동안 제어 할 수있는 능력 때문에 HEPES는 종종 화장품 첨가물, 활성 물질,피일링 에이전트 및 프로모터 에이전트의 역할을 통해. HEPES와 HEPES Na의 차이: 유기적인 HEPES 염기라고도 알려진 HEPES Na는 HEPES와 결합된 산-기질 관계입니다.하지만 이 두 물질의 pH는 용해 후 서로 다릅니다..   HEPES의 제조 방법은 다음과 같습니다. HEPES 완충 용액의 제조에 대해, 용도의 용도에 따라 하나는 순수한 HEPES + NaOH이고 다른 하나는 HEPES + 소금입니다. 다양한 제조 방법은 다음과 같이 요약됩니다.   1、 500 ml 1 m HEPES, pH = 7의 준비0, 주식 용액 119.15g의 HEPES를 400ml의 증류 물에 녹여, 적어도 필요한 pH를 조절하기 위해 0.5 ~ 1m의 NaOH 수분 용액을 첨가합니다 (HEPES의 효과적인 pH 범위는 6.8 ~ 8.2)그 다음 증류된 물로 500ml로 정렬하고 4 °C에서 보관합니다..   2소량의 소금 (500ml) 을 넣은 HEPES 버퍼 포뮬러 HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, na2hpo4.7h2o 0.198g, 0.5m NaOH 용액으로 pH 값을 조정하고 마지막으로 부피를 고정합니다.   3、 2 × HEPES 완충 소금 용액의 제조 분비된 물 90ml에 1.6g NaCl, 0.074g KCl, 0.027g na2hpo4.2h2o, 0.2g dextran 및 1g HEPES를 녹여, 0.5m NaOH로 필요한 pH 값에 조정합니다.그리고 그 다음 증류 물로 100ml에 볼륨을 설정.   HEPES Na의 제조 방법은 다음과 같습니다. HEPES Na는 4- 하이드록시 에틸 피페라진과 나트륨 비닐 수울포나트, 또는 하이드록시 에틸 수울포닉산, 나트륨 하이드록시 오xido 및 4- 하이드록시 에틸 피페라진의 고압 합성으로 합성 될 수 있습니다.현재, 생물학적 버퍼의 요구 사항을 충족시키는 가장 널리 사용되는 준비 방법은 HEPES Na를 생성하기 위해 NaOH와 HEPES의 반응입니다. 구체적인 준비 단계는 다음과 같습니다.   질소의 보호 하에서, 순수성 90~99% 사이의 HEPES와 NaOH 고체 또는 용액은 20~100 °C에서 0.2-1 시간 동안 반응되었다. 반응 후, 얻은 제품은 색을 벗겨졌다.필터링, 농축, 탈수, 결정화, 세척 및 건조하여 HEPES Na를 얻습니다.   이 방법은 간단하고 작동이 쉬우며 HEPES Na 제품의 양과 순도가 높으며 생물학적 버퍼의 순도 요구 사항을 충족시킬 수 있습니다.   Desheng는 개발 및 시리즈 제품을 생산하는 20 년의 경험을 가지고 있습니다생물학적 버퍼Desheng는 혈관 첨가물 (헤파린 리??, 헤파린 나트륨, 디포타시엄, 트리포타시엄), 염색체 반응물 (토스, 마오스, 톱스, 알프스),화학 광화 반응물 (루미놀), 이솔루미놀, 아크리딘 에스테르) 는 선택된 재료의 생산과 포장 과정을 층별로 검사했습니다.그리고 고객들을 위한 제품의 품질을 향상시키며 제품들을 위한 고품질의 원료를 제공하도록 강조했습니다..

Serum separation gel, a kind of raw material commonly used in hospital laboratory, is indispensable for many biochemical analysis. It is an inert polymer, insoluble in water, and has the characteristics of high temperature resistance, low temperature resistance, oxidation resistance and high stability. Some manufacturers such as Desheng also have the characteristics of anti irradiation.   Packing and delivery of serum separation gel   The main purpose of serum separation gel is to form an isolation layer between blood cell components and serum, which can effectively prevent the material exchange between blood cells and serum, ensure the stability of serum components within a certain period of time, and make the test results closer to the biochemical level. The separation gel collecting vessel with coagulant can shorten the blood coagulation time, quickly get the serum and the processed blood The blood sample can withstand the shaking and bumping of long-distance transportation. The isolation layer of separation glue can adhere to the test tube tightly after centrifugation. The serum can be directly drawn from the automatic analyzer in the original state or stored in cold storage. The long-distance transportation does not affect the test results, and also avoids the influence of fibrinogen and hemolysis.   In addition, a series of processes such as blood sample injection into blood collection vessel, serum separation, analyzer direct serum collection, blood sample preservation and waste disposal are carried out in the same branch pipe, which can avoid the contamination of blood samples, prevent the infection of virus in blood, and ensure the biological safety of the test process.   With the improvement of people's health awareness, blood testing has become more common. Serum separation glue is favored by various medical institutions, and there are many manufacturers of separation glue. Due to the different requirements of medical institutions for separation glue, the components of separation glue produced by each manufacturer are different, no matter from the transparency, color, viscosity, specific gravity and other aspects of performance. High quality serum separation gel can shorten the time of serum separation, and the separation gel is between serum and blood cells, which can effectively protect the serum components, so as to realize the original tube on the machine, save the serum in the original tube for future reference, and reduce the possibility of error caused by re tube transfer.   However, the influence of inferior separation gel on the test items can not be ignored. The use of inferior separation gel can make the triglyceride (TG) in the test results increase abnormally. Therefore, the comparative test must be done before the use of serum separation gel. Triglyceride can be detected by the following method, which is fast, simple and easy to operate   1. Instruments and reagents: automatic biochemical analyzer, triglyceride (trig) reagent and calibration solution, 5ml disposable sterile syringe, Desheng serum separation gel blood vessel, inferior serum separation gel blood vessel of a certain brand, traditional common blood vessel, 0.9% sodium chloride injection.   2. Methods: traditional common blood collecting vessels were used as control group A, Desheng serum separated blood collecting vessels were used as control group B, and inferior serum separated blood collecting vessels of a certain brand were used as experimental group C. each group randomly selected 10 tubes of blood collecting vessels, each tube added 5ml 9% sodium chloride injection, placed in 37 ℃ water bath for 15min, centrifuged at 3000r / min for 10min, the above tubes were measured on the automatic biochemical analyzer, and the test results were recorded. Compared with the results, TG could not be detected in the blood collection vessels of group A and group B, but different concentrations of TG could be detected in each tube of group C. through this method, the contrast test can be done quickly and accurately The quality of separating glue in blood collection vessel was evaluated.

혈액 검사 는 질병 을 발견 하는 필수적 인 수단 이 되었다. 이 때 환자 들 은 흔히 "오늘 여러 개의 노란색, 녹색, 보라색, 파란색 혈액 튜브 를 채취 하였다. 방금 혈액 을 검사 하였다.왜 이렇게 많은 튜브를"라고 하더군요. 실제로는 검사해야 할 항목에 관한 것입니다. 일반적인 신체 검사를 위해, 예를 들어 혈액 루틴, 혈당, 혈중 지방, 간 기능, 신장 기능, 다양한 종양 표시기 등,모두 혈액 검사를 통해 분석되어야 합니다., 그리고 혈액 수집 혈관의 다른 색상은 다양한 종류의 첨가물과 테스트 목적을 나타냅니다. 따라서,함께 검출할 수 없는 항목은 여러 개의 혈액 수집 혈관으로 나누어야 합니다.. 다채로운 혈관이 무엇을 나타냅니다? 여기 혈관의 다양한 색상의 의미를 소개합니다. 1노란색 머리 캡 튜브 (응고 촉진 튜브): 주로 혈청 생화학 (간 기능, 신장 기능, 혈당, 혈중 지방, 심근 효소, 전해질, 아밀라스 등) 에 사용됩니다.갑상선 기능, 약물 검출, 종양 표시기, PCR, 혈청 면역 검출 등 2보라색 머리 캡 튜브 (EDTA- K2 항혈결 튜브): 일반 hematology (동행 혈액) 검사, 부분 PCR 항목 및 glycosylated 헤모글로빈 검출에 사용됩니다. 3녹색 머리 캡 튜브 (헤파린 항 응혈 튜브): 헤파린 튜브는 일반적으로 비상 생화학 및 혈전학적 검사에 사용됩니다. 4블루 헤드 캐프 튜브 (나트륨 시트라트 하이드록로라이드 1: 9 항혈결 튜브): 주로 응고 부품을 검사하는 데 사용됩니다.활성화된 부분 트롬빈 시간, 피브리노겐 등). 5블랙 헤드 캡 튜브 (나트륨 시트라트 1: 4 혈전제 튜브): 일반적으로 ESR 검출에 사용됩니다. 6. 빨간 캡 튜브 (첨가물 없이): 매우 드물게 사용되며, 노란색 캡 튜브와 비슷하며, 주로 혈청 생화학적 약물 검출, 혈청 면역학 검출 등에 사용됩니다. 데싱 바이오케미칼은 혈관 첨가물, in vitro 진단 반응제, 생물학적 버퍼 및 광광 기판의 연구 개발, 생산 및 판매에 전문적입니다.혈관 첨가물, 독립적인 지적 재산권과 전문 생산 및 연구 역량을 형성했습니다.100개 이상의 국내외 제조업체에 제품을 공급하고 원자재 솔루션을 제공혈액 표본의 항 혈전제 시리즈 제품에는 헤파린 나트륨, 헤파린 리??, 트리 나트륨 시트레이트, EDTA 디포타슘, EDTA 트리포타슘, 칼륨 옥살레이트 등이 포함됩니다.혈액 표본의 항응고제 시리즈 제품에는 혈액 응고제 가루가 포함되어 있습니다.혈액 샘플의 사전 처리에 사용되는 재료는 분리 젤, 실리시드 등이 있으며, 항 응고 튜브도 고객에게 제공 될 수 있습니다.

HEPES solution is a weak acid, the Chinese name is hydroxyethyl piperazine ethylsulfonic acid, is an amphoteric buffer in organic chemical industry. However, compared with other buffers, the decomposition constant of HEPES does not change much with temperature, which makes HEPES buffer a buffer that can maintain the structure and function of enzyme at low temperature.   HEPES buffer can control the constant pH range for a long time and has no toxic effect on cells. It is often used in cell culture. In order to improve the culture environment of BHK-21 cells, maintain the stability of 146S antigen of foot-and-mouth disease virus, and increase the content of complete virus particles in vaccine, some experts studied the buffer system of culture medium. In the study, the stability of HEPES on virus antigen was compared to evaluate its protective effect.   Package of Desheng HEPES biological buffer in big barrel   According to the experimental results, the virus titer of HEPES was higher than that of HEPES without biological buffer. At 37 ℃, TCID50 of virus without biological buffer changed more than that of virus with biological buffer. However, it should be noted that when HEPES is exposed to light, hydrogen peroxide will be produced, which is toxic to cultured cells or other bioactive substances. Therefore, HEPES should be used as a buffer as far as possible In dark condition.   Therefore, biological buffer can effectively improve the buffer capacity of virus culture medium, provide a suitable environment for virus and promote the stability of virus particles. If you need to buy HEPES buffer solution, please find Desheng technology, a biochemical reagent company integrating scientific research, production and sales. Direct sales from manufacturers can save you a lot of purchase costs.

혈당 검사는 우리 모두에게 익숙해야 합니다. 이것은 병원에서 일반적인 프로젝트입니다. 혈당 검사는 주로 혈당, 당뇨병,그리고 당뇨병의 심각성혈당 검출 과정에서 오류를 줄이고 정확성을 향상시키고 진료에 정확한 진단 기반을 제공하기 위해 적절한 항혈결제를 선택해야합니다.   중국에서 일회용 진공 혈액 수집 용기의 인기가 높아지면서 혈당 항 응고 튜브 (나트륨 플루오라이드 칼륨 옥살레이트 함유) 가 널리 사용되었습니다.그리고 혈당 샘플의 품질과 결과의 정확성을 크게 향상 시켰습니다.. 실무에서,혈전제좋은 보존 효과를 가진 혈당 검사 샘플을 준비하는 데 사용할 수 있습니다.     나트륨 플루오라이드는 약효 항응고제이다. 녹는점은 990 ~ C 이상이다. 항응고제 튜브는 100 ° C에서 건조할 수 있다.그것은 효과적으로 글리콜라스 과정에서 에놀라스를 억제 할 수 있습니다., 글리콜리스 경로의 세 번째 단계에서 생성 된 모노포스포글리세릭산의 탈수, 분자 내 에너지 재분배를 방해합니다.그리고 궁극적으로 고에너지 포스포엔올피루바이트를 형성할 수 없습니다., 혈당 농도의 상대적 안정성을 유지하기 위해그래서 혈당 검출에 좋은 방법이라고 여겨집니다. 좋은 보존제입니다..   Desheng에서 생산한 혈액 수집 용기에 대한 첨가물   칼륨 옥살레이트는 혈액 내의 칼슘 이온과 결합하여 불분해되는 칼슘 옥살레이트 분비를 형성하여 혈액 응고를 방지합니다.80~C 이하에서 마르게 됩니다.온도가 80 °C를 초과하면 일산화탄소와 칼륨 탄산이 혈전제로 분해 될 수 있습니다.   EDTA 디포타슘은 혈액 내 칼슘 이온과 합성하여 혈액 응고를 방지할 수 있으며, dissolve 가 빠르고 anticoagulant 효과가 있습니다.100 °C에서 마칠 수 있습니다., 그리고 혈전 방지 효과는 분해되지 않고 여전히 유지 될 수 있습니다. 칼륨 옥살라트와 비교하면 생산이 쉽고 효율성을 향상시킵니다.   데?? 은 혈관 첨가물 분야에서 오래된 브랜드 제조업체입니다. 주요 제품은 다음과 같습니다.디포타슘 EDTA,트리포타슘 EDTA, 응고제, 혈액 분리 젤, 칼륨 옥살레이트, 나트륨 플루오라이드 등, 국내외에서 높은 평판을 누리고 있습니다.공생과 이득"의 첫 번째 장소 서비스, 그래서 Desheng 혈관 첨가물을 주문하는 기업은 더 완벽한 판매 후 서비스 경험을 할 수 있습니다.

들어와아크리디늄 에스테르화학 광화 면역, 아크리디늄 에스테르는 일반적으로 항체를 표시하는 지표로 사용됩니다. 그러나 실제로, 아크리디늄 에스테르는 항원을 표시 할 수도 있습니다.그래서 아크리디늄 에스테르 표기 항원과 표기 항체의 차이점은 무엇입니까? 아크리디늄 에스테르로 표시된 항원과 표시 된 항체는 표시 원칙과 최종 빛 검출에 유사합니다. 차이점은 주로 면역 검사 방법입니다.일반적으로 아크리디늄 에스터로 표시된 항체는 이중 항체 샌드위치 분석에 사용됩니다., 아크리디늄 에스테르로 표시 된 항원은 경쟁 분석에 사용됩니다. 화학 광광 반응물 아크리디늄 에스테르로 표시된 항체 이중 안티 샌드위치 방법: 이중 항체 샌드위치 방법은 일반적으로 항원을 검출합니다. 세 가지 면역 구성 요소가 있습니다.검사가 필요한 항원)이 세 가지 유형은 항원을 샌드위치하는 두 개의 항체로 면역 복합체를 형성합니다.복합체의 항체가 아크리디늄 에스테르로 표시되기 때문에, 복합체 내 항체의 함량은 acridinium 에스테르의 화학 발광 반응으로 분석하여 검사 대상 표본의 항원 함량을 계산할 수 있습니다. 때로는 2차 항체를 (산질에 결합하고 항원에 결합하지 않는 2차 항체, 항체의 항체) 고체 단계 운반자로 추가 할 수도 있습니다.1차 항체는 테스트 라인의 T 선에 고정됩니다., 두 번째 항체는 제어 라인 C 라인 (품질 제어 라인) 로 사용되므로 아크리디늄 표지 항체가 과도하게 증가하면 2차 항체에 계속 결합합니다.테스트 대상의 아크리디늄 에스테르의 발광 강도의 비율로 검사되어야 하는 항원 농도를 분석하고 계산합니다.. 예를 들어, 에이즈의 항원인 HIV-1p24는 이중 항체 샌드위치 방법이며, 항원을 표기하기 위해 아크리디늄 에스테르를 사용하지 않고, 항 p24 항체를 표기합니다. 경쟁법 경쟁 방법은 항원을 결정하는 데 사용될 수 있지만 항체를 결정하는 데도 사용될 수 있습니다. 예를 들어 항원을 검출하기 위해테스트 항원 및 아크리디늄 표지 항원이 고체 항체와 경쟁적으로 결합될 수 있습니다.이 두 항체는 고체 단계 항체에 결합 할 수있는 동일한 기회를 가지고 있으므로 고체 단계 아크리디늄 라벨 항원에 결합됩니다.항원 양은 테스트 된 항원 양에 반비례합니다.아크리디늄 에스테르로 표시 된 항원 항체 복합체는 화학 광화로 측정 될 수 있으며 테스트 된 항원의 함량은 역관계에 따라 계산 될 수 있습니다. 항원 검출도 마찬가지라는 것을 알 수 있습니다. 하나는 항체를 아크리디늄 에스테르로 표시하는 것이고 다른 하나는 항원을 아크리디늄 에스테르로 표시하는 것입니다.탐지 방법은 다르며 표기된 물체는 다릅니다.항체 검출은 비슷하고 표지판은 검출된 것이 아닙니다. Desheng는 현재 6개의 아크리디늄 에스터를 제공합니다.다양한 항원 및 항체의 표기 및 검출을 충족시킬 수 있습니다..

트립신이 무엇입니까 트립신 (C6H15O12P3)는 일종의 프로테아제입니다. 척추 동물에서, 그것은 소화 효소로 작용합니다. 췌장에서, 그것은 효소 트립시노겐의 예고로 합성됩니다. 그것은 췌취액의 성분으로서 숨기고, 엔테로키나제 또는 트립신의 제한 하에 활성화된 트립신으로 분해시켰습니다. 그것은 리신과 아르지닌 잔기에서 카복실 측면을 폴리펩타이드 사슬로 자를 수 있는 엔도펩티다제입니다. 그것은 또한 소화 효소로 작용할 뿐만 아니라, 키모트립시노겐과 카르복시펩티다제와 포스포리파제와 같은 다른 효소의 예고의 분해를 제한하고, 활성화 효과를 가집니다. 그것은 가장 특정 프로테아제이고 단백질의 아미노산 시퀀스를 결정함에 있어 꼭 필요한 도구가 되었습니다.   돼지트립신에 대한 도입 돼지 같은 트립시노겐의 상대 분자 질량은 약 24 000입니다. 등전점의 차이에 따르면, 돼지 같은 트립시노겐은 음이온 (pl6.8)로 분할될 수 있습니다. 양 이온성 유형이 또한 크게 비중을 가지고 있을 뿐만 아니라, 음이온 유형 보다 더 좋은 안정성을 가지고 있기 때문에, 양이온 돼지 같은 트립시노겐은 공사와 표현으로 선택되었습니다. 돼지 같은 트립시노겐은 2황화물의 쌍이 매우 변성의 어려움을 증가시킨 (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220)를 계약하고 포함의 복원이 후속 실험에서 구체화한다는 것을 6을 형성할 수 있는 12 시스타인을 포함합니다. 돼지트립신의 애플리케이션 돼지트립신은 일종의 트립신이며, 그것이 표면 점착성 세포의 이동, 인플루엔자 바이러스백신의 생산, 인슐린과 다른 단백질, 단백질의 빠른 가수 분해와 동물 세포와 조직의 전처리를 위한 첨가제로서 사용될 수 있습니다. 고순도와 강한 활동과 트립신에 대한 대량 수요가 있습니다. 요즈음, 재조합형 돼지 같은 트립시노겐의 제조 프로세스는 확립되었고 획득한 재조합형 돼지트립신이 좋은 효소 활성을 가지고 있고, 산업화된 연구와 생산을 위한 어떤 실험의 기초를 제공하는 다른 동물 소스 오염을 포함하지 않습니다.   돼지트립신의 특성 돼지트립신은 사실상 불안정하고 자가분해의 가능성이 높습니다. 재조합형 돼지 같은 트립시노겐 발현계를 건설할 때, 이 자가분해 기능은 유카로틱 발현계가 완전한 트립시노겐을 획득하는 것을 어렵게 하고 활성 생성물이 호스트에 영향을 미칠 것입니다. 세포는 또한 유독하고 따라서, 원핵 세포 발현 시스템을 선택하는 것을 고려할 수 있습니다. 게다가 돼지 같은 트립시노겐의 활성 조건이 또한 엄밀하게 제어될 필요가 있을 것을 자가분해 특성은 요구합니다.   돼지트립신의 제조 방법 전통적 제조 방법에, 거기는 많은 분리고 정화 단계와 오랜 시간이며, 그것이 단백질과 원인 비활성화에 대한 손상을 야기시키기 쉽습니다. 낮은 생산의 결과가 되기. 그러므로, 돼지트립신을 준비와 생산은 점진적으로 동물적 췌장에서부터 재조합 발현 생산까지 추출로부터 이동했습니다. 재조합형 돼지 같은 트립시노겐 파생된 에스케리키아 콜리 발현계를 건설하는 것에 의한 트립신의 생산은 또한 기증자의 동물 기원으로 인해 관련된 병원균 오염의 더 리스크와 미확인 바이러스를 옮기는 더 리스크를 피할 수 있습니다.

화학 광학 면역 검사에서, 우리는 면역 반응 후에 테스트 물질을 감지하기 전에그래서 항체를 어떻게 표시하는지는 매우 중요합니다..   아크리딘 염분 및 관련 화합물은 매우 유용한 화학 광화 표시 물질로 널리 입증되었습니다.레이블 특성과 탐지 민감도는 방사성 동위원소보다 높습니다.이제 6개를 비교해 보겠습니다.아크리딘 에스테르데싱의, 그래서 당신은 당신이 필요로하는 것을 찾을 수 있도록, 그들 사이의 차이를 명확하게 할 수 있습니다.   Desheng 아크리딘 에스테르 의 패키지 사진   1、 아크리딘 에스테르의 이름 및 번호 아크리딘 0: ae-nhs (전통 아크리딘 에스테르) 아크리딘 1: dmae-nhs 아크리딘 2: 나 DMAE NHS 아크리딘 3: nsp-dmae-nhs 아크리딘 4: nsp-sa-nhs 아크리딘 5: nsp-sa 아크리딘 6: nsp-sa-adh 2아크리딘 에스테르의 구조적 차이   아크리딘 에스테르는 6가지 종류가 있는데, 그 중 1-3번은 아크리딘 에스테르, 4~6번은 아크리딘 술포나마이드, 1~4번은 NHS 활성 에스테르,5는 카르박실 그룹을 포함하는 아크리딘 카르박실산입니다; no.6는 자유 아미노 그룹을 포함하는 아크리딘 하이드라지드입니다.   3수분 분해 저항성 및 안정성   전통적인 아크리딘 에스테르 No.0 (ae-nhs) 와 No.1-3는 스테릭 장애를 증가시키고 수분 해독 저항을 향상시키기 위해 구조에 수정되었습니다. No.0은 산성 용액에서만 안정적입니다.그리고 pH 값이 6보다 높을 때 수분화하기가 쉽습니다..3방온에서는 pH 7의 Pb 완충 용액에서 안정적입니다.016일 후, 빛나는 활동은 3.6%만 감소합니다.   그 이유는 C-N 결합의 결합 순서가 C-O 결합과 다르며, C-N 결합은 C-O 결합보다 크기 때문입니다. 아크리딘 아미드 (No.4-6) 는 아크리딘 에스테르보다 수분분해에 더 내성이 강했습니다.0-3). No.4-no.6은 산성 용액 (pH < 4.8) 에서 안정적이었다. 단백질 결합체의 광 양자 양은 4 주 동안 실내 온도에서 보관되었을 때 감소하지 않았다.냉동물제품은 - 20 °C에서 1 년 이상 보관할 수 있습니다.   4、 수성성   '아니오'를 근거로   5표기 방법의 차이   항체의 본질은 아미노 그룹을 포함하는 단백질이기 때문에 No.1-4 (NHS 활성 에스테르) 와 직접 반응하여 결합을 수행 할 수 있습니다. 5번은 아크리딘 카르복실산입니다. 아미노 단백질과 반응하기 위해 응축물질인 EDCI를 첨가해야 합니다. 6번은 자유 아미노 그룹을 포함하는 아크리딘 하이드라지드이다. 아크리딘 하이드라지드의 종말은 알데히드 그룹을 포함하는 폴리사카리드, 핵산 또는 단백질의 직접 결합에 적합하다.   6、 빛나는 성질의 비교   no.1-no.6 아크리딘 때문에, 그들의 발광 매트릭스와 메커니즘은 일관성 있고, 그들의 발광 속성은 거의 차이가 있을 수 있습니다.