중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

혈청에서 자유 지방산 (FFA) 의 결정은 중요한 생화학적 검사 지표이며, FFA는 인간의 건강과 밀접한 관련이 있습니다.혈청 구성 요소가 복잡하고 많은 종류의 FFA가 있기 때문입니다., 검출은 많은 요인에 의해 영향을받습니다.톱스일반적으로 FFA를 결정하는 데 사용됩니다.   크로모겐 서브스트라트 TOPS 반응기   크로모겐 TOPS 결정 FFA 단계:   1컨테이너에, 먼저 공식 비율에 따라 무게를 둔 완충 용액을 첨가하고, 그 다음 ATP, 코엔지암 A, 4-아미노 안티피린, 이온 활성제 (마그네슘 염화), 안정제 (BSA),그리고 순차적으로 보존제적절한 양의 물을 첨가 한 후, 표면 활성 물질을 첨가하고, 농축 된 염수산으로 pH 6-9로 pH를 조정하고, 마지막으로 아실-CoA 합성제를 첨가하고, 뒤섞고 필터링합니다.그리고 필라트에 증류된 물을 첨가하여 분비물 A를 양적으로 얻습니다.   2용기에 버퍼를 첨가하고, 크로모겐 TOPS, 물, 순차적으로 표면 활성 물질을 첨가하고, pH를 pH 6-9로 조정하고, 마지막으로 HRP와 아세틸 CoA 산화제를 첨가하고, 뒤섞고 필터링합니다.그리고 그 후 수량량까지 생성된 필라트에 증류된 물을 첨가하여 반응물질 B를 얻습니다..   3위의 반응 물질을 병에 넣고 2- 8°C에서 보관하십시오. 반응 물질 A와 샘플을 가져와 특정 비율로 섞고, 일정 기간 동안 잠자리를 유지하십시오.그리고 흡수 값 A1을 읽습니다.; 반응물 B를 첨가하고 균일하게 섞고, 일정 기간 동안 잠복하고, 흡수 값 A2를 읽습니다. 샘플에 있는 FFA 농도는 표준 용액의 농도 Χ ((ΛΑ_/ΛΑ_#), ΛΑ_=Α2-A1입니다.   버퍼 준비:   깨끗한 유리 용기에 먼저 HEPES 버퍼 (Good의 버퍼, HEPES, Tris, MES, MOPS 등을 포함한 zwitterionic 버퍼) 를 첨가하고, 공식 비율에 따라 무게를 가집니다.적절한 양의 물을 첨가합니다., 그 다음 5ml/ L의 서프랙턴트 TritonX-100을 첨가하고, 농축된 염수산을 사용하여 pH를 pH 6~9로 조정합니다.그리고 그 후 양적 양으로 얻은 필라트에 증류된 물을 첨가합니다..   TOPS를 사용 방법크로모겐 기판혈청 또는 혈장 FFA를 탐지하기 위해 높은 정확성과 작은 측정 오류가 있으며 많은 트린더의 염색체 중 가장 적합한 색상이며 아세틸 CoA가 낮고 안정성이 높습니다.그리고 모라 흡수 계수가 크다TOPS 외에도 Desheng에서 생산하는 염색체 기판에는 TOOS, MAOS, ADPS 등이 있으며 혈당 및 기타 생화학적 지표를 감지하기에 적합합니다.

일반적인 생물학적 버퍼로서트리스 기반핵산과 단백질의 용매로 널리 사용되는 것뿐만 아니라 단백질 전소 분해 버퍼의 주요 구성 요소 중 하나입니다. 또한 Tris는 다양한 화장품을 생산 할 수 있습니다.화학물질, 농약, 의약품, 코팅 준비 및 기타 제품, 그리고 표면 활성 물질, vulkanisation 가속기, 감소 물질 및 일부 약물의 준비에 중요한 중간 물질입니다.   1의약품으로 사용됩니다: 급성 대사 및 호흡기 산성증에서 자주 사용되지만 Tris 염소는 아미노산 버퍼로 수소 이온을 흡수하고 산성증을 수정 할 수 있습니다.   2합성용: 트리스는 표면활성물질, 인산화 가속제 및 일부 약물의 중간 물질을 준비하는 데 사용됩니다.그것은 또한 좋은 감소 요인으로 사용될 수 있습니다.. 알칼리 상태의 나트륨 하이드록시드에서, 그것은 안정적인 금 나노 입자를 준비 할 클로로 아우릭 산 용액을 줄일 수 있습니다. 이 방법은 비 독성 및 오염 무료입니다.그리고 녹색 환원 방법에 속합니다..   3환원 물질로서 트리스: 알칼리 상태에서 금 나노 입자는 다른 안정제를 첨가하지 않고 염소산 용액의 초음파 환원으로 준비 할 수 있습니다.환경 친화적이고 생물 호환성 있는 금 나노 입자가 합성되었습니다.다른 크기의 금 나노 입자를 실험 조건의 조정으로 준비 할 수 있습니다.   4중화: 화장품에서 Tris의 가장 일반적인 기능은 pH 값을 조정하는 것입니다. 또한 중화제로 사용되어 두꺼운 물질 (카보머) 을 중화 할 수 있습니다.끈적끈적한 느낌을 줄이기 위해, 피부 세포의 호흡 효율을 향상시키고 포스 막힘을 예방합니다.트리스는 아민 소금을 함유한 화장품의 냄새 조절제로 사용되며, 화장품을 적용할 때 마찰에 의해 생성되는 아민의 냄새를 조절할 수 있습니다.잔류 또는 지속적인 냄새의 방출을 피하기 위해.   5코팅 준비: 코팅 준비 과정에서 Tris는 주로 다음 네 가지 역할을 수행합니다: pH 조절기, 교차 연결 가속기,폴리에스터 코팅 원료 및 단계 변화 핵심 재료.   Desheng은 개발 및 생산에 20 년의 경험을 가지고 있습니다생물학적 버퍼, 혈액 수집 첨가물, 색소 반응제 및 화학 광 발광 반응제, 그리고 고품질 Tris 원료를 제공할 수 있습니다.우리 회사는 활발하게 새로운 분야를 개발하고 있습니다., 핵산 검출 재료, 바이러스 보존 용액 및 젤 없는 원료, 카보머를 공급하고 있으며 상세한 협의를 요청합니다.

환경 과학의 형성과 지속적인 발전으로 새로운 환경 모니터링 기술이 등장했습니다. 화학 광 발광 분석은 일반적인 분석 방법입니다.주로 환경 모니터링의 현대 테스트 기술에 사용됩니다.화학 반응에 의해 생성된 방사능의 강도 또는 총량에 따라, 해당 구성 요소의 함량을 화학 발광 분석으로 결정할 수 있다. 화학 발광 분석은 대기 환경 모니터링의 독립적인 분석 기술입니다.화학 광광 분석에 대한 수년간의 심도 있는 연구 끝에이 기술은 대기 오염물질 연구, 대기 환경 모니터링 등 많은 측면에서 중요한 기술로 자리 잡은 것으로 입증되었습니다. 루미놀가장 초창기와 가장 널리 사용되는 화학 광화 반응 물질 중 하나입니다. 루미놀의 화학 광화 반응은 알칼리 상태에서 수행되어야합니다. 예를 들어,일부 산화 물질에 의해 산화 될 수 있습니다., 루미놀의 최대 방출 파장은 425nm입니다. 일반적으로 사용되는 산화제는 과산화수소입니다.루미놀 화학 광화력 시스템은 SO2의 농도를 결정하는 데 성공적으로 사용되었습니다.Co, O3, HS, NOx 등이 대기 중에 오랫동안 또한, 루미놀과 과산화수소 사이의 화학 발광 반응은 촉매가 없으면 매우 느리고, 그렇지 않으면 매우 빠르다. 가장 일반적으로 사용되는 촉매는 금속 이온이다.큰 농도 범위에서, 금속 이온의 농도가 높을수록 빛의 강도가 높아집니다. 따라서 일부 금속 이온의 화학 광광 분석을 수행 할 수 있습니다.이 반응을 사용하여,금속 이온을 포함하는 유기 화합물을 분석 할 수 있습니다., 높은 감수성을 달성합니다. 환경 모니터링은 분석 가스의 많은 종류의 오염 물질을 포함하고 있으며 다양한 측면을 포함합니다. 따라서 높은 민감도와 넓은 선형 범위가 필요합니다.그리고 빠르고 간단한 검출 방법을 사용화학 광 발광 분석은 위의 요구 사항을 잘 충족시킬 수있는 고유 한 장점을 가지고 있으며 대기 환경 모니터링에 널리 사용됩니다.대기 환경 모니터링에 더 잘 적응 할 수 있도록, 화학 발광 분석은 다음 측면에서 좋은 전망이있을 것입니다. 환경 모니터링 및 분석에서 화학 광광의 응용 연구는 날이 갈수록 발전하고 있습니다.높은 자동화 수준을 가진 화학 광광 기기의 지속적인 발전으로, 감수성 및 선택성, 그리고 상업적 모니터링 도구의 개발 및 출시,환경 모니터링에서 화학 광화력의 응용은 대중화되고 빠르게 촉진 될 것입니다..

생화학 킷의 색상 개발에 필요한 원료의 일종, CAS 번호: 82692-96-4, 높은 수분 용해성, 안정적인 아닐린 아날로그,염색 과정과 산화 반응의 pH 범위는 매우 넓습니다., 진단 검사 및 생화학 테스트에 적합합니다.   적용   1그것은 수소 과산화 산소 활동의 컬러 미트릭 결정에서 전통적인 색상 생성 반응기에 비해 여러 장점을 가지고 있습니다.   2새로운 트린더의 반응제는 충분히 안정적이며 용액과 시험 조립 라인 탐지 시스템 모두에서 사용할 수 있습니다.   3수소 과산화와 과산화酶의 존재에서, 4-아미노 안티피린 (4-AA) 또는 3-메틸 벤조티아졸 술폰 하이드라존 (MBTH) 과 산화 결합 반응 중에,매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염료;   4MBTH와 결합된 염료의 모ляр 흡수력은 4-AA와 결합된 염료의 1.5-2배나 높습니다.   5기판의 양은 산화 결합 반응의 색상 발달에 의해 결정 될 수 있습니다.   검출 방법   1효소 산화 반응을 위해 샘플 용액을 준비합니다. 버퍼의 pH 범위는 5.5-9.5.   2동일한 버퍼를 사용하여 알려진 양의 기판을 포함하는 표준 용액을 준비하십시오.   3샘플 용액에 적절한 산화 단위를 첨가하고, 검출 용액의 같은 부피를 첨가합니다.   4혼합물을 방온 또는 37°C에서 30분에서 1시간 동안 융합합니다.   5표준 곡선을 준비하고 샘플 용액에서 기질의 농도를 결정합니다.   주의 사항   1이 제품은 밀폐되어 건조하고 시원한 곳에 보관해야 하며, 빛으로부터 더 잘 보호되는 어두운 갈색 병에 포장되어야 합니다.   2ADOS는 흰색의 결정 분말이며 색이 어두워지면 박테리아가 자라고 있거나 부분적으로 산화되어 있으므로 사용할 수 없습니다.   3.ADOS 분말용해되었을 때 튜브 벽에 붙어있을 수 있습니다. 제품 손실을 줄이기 위해 낮은 속도로 원심화기를 사용하십시오.   4이 제품은 좋은 용해성을 가지고 있으며 이온화 된 물에 직접 용해 될 수 있습니다. 더 높은 실험 요구 사항에 대해 이중 증류 물 또는 초순수 물을 사용할 수 있습니다.

최근 많은 고객들이 루미놀 화학광광 반응제데쉬엔지는 주로 루미놀 분말 반응제를 판매하지만 항상 고객 문제로 인해관련 제품 설명서가 여기에 소개됩니다.고객들에게 도움이 되길 바랍니다.   예상 사용량   그것은 화학 광광 실험에 적합한 광광 기질 용액입니다.   검사 원칙   원리는 효소 결합 면역학의 기본 원칙을 적용하는 것입니다. 항원-항체 반응의 높은 특성과 효소 촉매의 높은 감수성을 결합하는 것입니다.그리고 효소를 사용하여 기질의 화학 광화 반응을 촉매하여 조직이나 세포의 특정 물질을 질적으로 또는 정량적으로 측정합니다..   주요 부품   기질 광광 용액 A (어둡게 보관): 루미놀, 피요도페놀, 트리스 버퍼 등 기판 광광 용액 B: 과산화수소, 트리스 버퍼   [보유 조건 및 유효 기간] 보관 조건: 2 ~ 8°C에서 빛에서 멀리 보관합니다. 유효 기간: 12 개월.   지침   1HRP 효소 마커를 씻기 위해 첨가 한 후 루미놀 발광 기질 용액을 첨가 할 준비를하십시오. 2기판을 사용 할 때 화학 광광 기판 용액 A와 화학 광 광 기판 용액 B를 동등한 부피로 첨가합니다. 3특정 실험 시스템의 부피에 따라, 혼합된 기질 용액의 대응량을 첨가하고, 5분 동안 실온의 어두운 곳에 놓습니다. 4결과를 탐지하고 측정합니다 (광광 값 RLU).   시험 결과 분석   1HRP로 표시된 항체/ 항원 및 부정적 통제 없이 빈 컨트롤의 결과는 무색이어야 합니다. 긍정적 통제 및 HRP로 표시된 항체/ 항원이 파란색 빛을 방출합니다. 2표준 곡선을 그리면서 알려지지 않은 농도의 광광 값을 감지하고 측정해야 할 대상 물질의 농도를 표준 곡선과 일치하는 것으로 결정합니다.   예방책   1실험실 물품은 교차 오염을 피하기 위해 특정되어야합니다. 2실험 도중 강한 빛에 직접 노출을 피하십시오. 3여러분의 안전과 건강을 위해 실험복과 일회용 장갑을 착용하시기 바랍니다.   루미놀은 화학광광 기질 용액의 매우 중요한 반응 물질이다. 화학광 기질 실험의 색상 개발 단계에서 사용됩니다.표본과 반응해서 파란 빛을 발산할 수 있습니다..루미놀 반응제생화학적 탐지, 탄산산 및 암모니아 화합물 표기, 금속 이온 탐지뿐만 아니라 범죄 조사에 매우 높은 감수성을 가진 혈액 얼룩 탐지에도 사용됩니다.데싱이 생산하는 루미놀은 밝은 노란색 분말입니다., 사용 시 용액에 녹아야 합니다. 지금 준비하고 빛에서 멀리 보관합니다.

트리스는 중국어로 트리메틸올 아미노메탄, 아미노부탄올, 브라디키닌, 2-아미노-2 - (하이드록시메틸) -1,3-프로파네디올로 알려져 있습니다. 그것은 흰색 결정 또는 분말입니다. 그것은 에탄올과 물에 녹는,에틸 아세테트 및 벤젠에 약간 녹는, 에테르와 탄소 테트라클로라이드에 녹지 않으며 구리와 알루미늄에 부식하며 자극적인 화학 물질입니다.   트리스는 높은 버퍼 용량, 높은 물에 용해성, 많은 효소 반응에 무활성으로 많은 생화학적 용도로 매우 만족스러운 버퍼가됩니다.일반적으로 반응 시스템을 안정시키기 위해 사용됩니다.pH는 7.5-9. 사이의 강한 완충 능력을 가지고 있습니다.0.   의 장점트리스 버퍼: 1트리스 염기 보다 기초적이기 때문에, 우리는 산성에서 알칼리성까지의 pH의 넓은 범위를 가진 버퍼를 준비하기 위해 이 종류의 버퍼 시스템을 사용할 수 있습니다. 2생화학적 과정에 거의 간섭하지 않으며 칼슘, 마그네슘 및 중금속 이온과 precipitate하지 않습니다.   트리스 버퍼의 단점:   1버퍼의 pH 값은 용액의 농도에 크게 영향을 받는다. 버퍼가 10번 희석되면 pH 값은 0 이상 변한다.1; 2. 온도 효과는 크며 온도 변화는 버퍼의 pH 값에 큰 영향을 미칩니다. 4 °C의 버퍼의 pH 값은 8입니다.4, 37 °C의 pH 값은 7입니다.4방온에서 준비된 Tris HCl 버퍼는 0-4에서 사용할 수 없습니다. 3그것은 공기에서 CO2를 흡수하기 쉽기 때문에 준비 된 버퍼는 단단히 밀폐되어야합니다. 4이 버퍼는 일부 pH 전극에 특정 간섭 효과를 가지고 있으므로 tris 용액과 호환되는 전극을 사용해야합니다.   트리스 버퍼 적용:   전자기 절충기에서는, pH 값을 안정시키기 위해 글리신 절충기 시스템을 사용한다.핵산과 단백질의 용매로 널리 사용됩니다.; Tris 버퍼의 낮은 이온 강도 특성 또한 노엽충의 중간 섬유의 형성에 적용 될 수 있습니다;EDTA 버퍼는 Tris 염수산 버퍼에 추가되어 "TE 버퍼"를 형성합니다., DNA의 안정화 및 저장에 사용될 수 있습니다. "Tae 버퍼"는 pH 값의 산성 용액을 아세트산으로 바꾸는 것으로 얻을 수 있습니다.그리고 "tbe 버퍼"는 붕산으로 변환하여 얻을 수 있습니다.이 두 가지 용액은 전소분해에 사용되었습니다.

클림바졸, 어떤 CAS : 38083-17-9, 어떤 EC : 253-775-4, 영국 이름 : 클아이비프라졸, 분자식 : c15h17cln2o2, 상대적 분자량 : 292.76, 가장 폭넓게 사용된 2세대 반대 비듬제가 1977년에 바이에르에 의해 개발됩니까. 그것은 광역 스펙트럼 살균 특성을 가집니다. 그것은 주로 반대 가려움과 반대 비듬 컨디셔닝 샴푸와 모발 관리 샴푸에서 사용됩니다. 그것은 또한 항균성 비누, 샤워 젤, 약물치료된 치약, 양치질 약, 기타 등등에서 사용될 수 있습니다.   비듬의 생산은 외부적이고 내부 인자에 의해 초래됩니다. 외부 요인은 주로 미생물 (박테리아와 주형)에 의해 영향을 받습니다. 빛, 지질 과산화물과 다른 자극제의 영향은 공기에서 산화에 의해 생산했고 환경 오염에 의해 초래된 다양한 자극제가 표피 세포의 각질화 과정을 가속화합니다. 내부 인자는 신체의 영양 상태도, 지나친 피지 분비물 호르몬 또는 지나친 비듬을 야기시키는 조금 초조하고 다른 요인에 주로 기인합니다. 클림바졸은 특히 달걀 모양 비듬, 칸디다균과 다른 버섯에, 유일한 항균 효과를 가집니다. 클림바졸 파우더 클림바졸은 효과적 반대 비듬, 반대 가려움과 모발 관리의 영향을 달성하기 위해, 소독, 리파아제(지방분해 효소)의 금지, 산화방지와 옥사이드의 분리를 통하여 비듬의 생산을 차단할 수 있습니다. 그것은 단순히 일시적으로 소독과 디그리싱에 의해 비듬을 제거하는 것으로부터 다릅니다. 더 긴 시간 주기에, 그것은 완전히 두피를 보호하고 머리가 건강하게 성장하게 할 수 있습니다. 그러므로, 그것은 소비자들의 환영을 받습니다. 요즈음, 활동적 가보솔은 넓게 칸디다균에 대한 그것의 억제 효능 때문에, 다양한 샴푸와 조절기에서, 유럽과 미국에서 사용됩니다, 그것이 또한 약물치료된 치약에서 사용되고, 치은염과 구술 자궁내막염에 대한 치료적 효능을 가집니다.   비듬은 옷에 더러운 것과 유사합니다. 그것은 중증 질환이 아니지만, 그러나 그것이 당신을 곤궁하고 민감하게 할 수 있고 때때로 그것이 외부 커뮤니케이션에 영향을 미칠 수 있습니다. 비듬을 위해, 병원에 가는 것은 (빨강, 팽창 또는 차익의 심한 가려움과 같은 증상이 없는 한) 불필요합니다. 대부분의 사람들은 문제를 해결하기 위해 반대 비듬 모발 용품을 선택합니다. 모발 용품에, 클림바졸은 클오미프프라졸이라고 불리는 또한 있을 수 있는 오늘의 시장에서 주류를 있습니다. 비록 홀로 클림바졸이 반대 비듬 능력을 제한했지만, 그것은 종종 ZPT로 최고 효과를 성취할 수 있고, 깊게 소비자들의 대다수에 의해 소비되고 내가 그것을 사랑합니다.

잔틴 옥시다제 (XOD)는 핵산 대사에 중요 효소 중 하나이며, 그것이 요산과 과산화 수소를 생산하기 위해 하이포크산틴을 촉진시킬 수 있습니다. 그것은 몰리브덴, 비 햄 철, 무기 황 화합물과 유행을 포함하는 플래빈레이스입니다. 그것은 크산틴 산화 환원 효소의 형식입니다. 크산틴 산화 환원 효소는 활성산소종을 생산하는 효소입니다. 그것은 낮은 특이성과 일종의 효소이며, 그것이 또한 직접적으로 잔틴에 그리고 나서 요산에 하이포크산틴을 촉진시킬 뿐만 아니라, 요산에 잔틴을 촉진시킬 수 있습니다.   효소는 주로 간, 비장과 포유 동물의 우유에 존재하지만, 일반 정상인들의 혈청에서 검출될 수 없습니다. XOD는 간 세포 손상의 과정의 ALT 보다 더 일찍 혈청으로 방출됩니다. 그러므로, 혈청에서 XOD 활동의 증가는 민감하게 심한 간 부상을 반영할 수 있습니다.   보통 약 30-50 배 정상적이 상한의 황달의 초기 단계에서 의미 심장하게 증가했고 황달이 가라앉은 것처럼 XOD 활동은 그리고 나서 정상 수준으로 감소했습니다. XOD의 정적 비율은 ALT (90.4%)와 AST (81.8%)의 그것보다 높았습니다. 간경화증, 아메바성 간질환과 간포충증과 같은 다른 간질환에서, 혈청 XOD 활동은 증가하지 않았거나, 조금 증가했습니다. 그러므로, XOD는 심한 간 부상의 진단을 위한 민감하고 특별한 지수로 간주될 수 있습니다.   XOD는 황달의 타입을 구별하도록 또한 도움이 됩니다. 간세포성 황달을 가진 환자에서 혈청 XOD가 의미 심장하게 증가했다는 것을 임상 관찰이 보여주었던 반면에, 폐쇄황달과 용혈성 황달을 가진 환자에서 XOD의 활동은 거의 정상적이거나 단지 조금 일반적으로 1 뮤 / Ｌ하로, 증가시켰습니다. 높은 XOD와 공통 질병은 다음과 같습니다 : 1. 급성 간염 환자는 만성 간염 보다 의미 심장하게 더 높습니다. 2. 감염성 단핵구증은 종종 증가합니다. 잔틴 옥시다제 (XOD)의 활성화는 요산 신진 대사 장애를 야기시키고 포도당 물질 대사 장애를 악화시킬 수 있습니다. 활성화될 때, 그것은 또한 산화 스트레스로 이어지면서, XOD가 근본적인 슈퍼 옥사이드와 과산화 수소를 생산할 수 있습니다.   잔틴 옥시다제 (XOD)는 푸린, 프테린, 알데히드와 다른 헤테르사이클릭 화합물류의 산화를 촉진시키고, 과산화 수소와 근본적인 슈퍼 옥사이드와 같은 활성산소종 (ROS)를 생산하기 위해 산소 분자를 전자 억셉터로 이용합니다. 활성산소종은 세포에서 산화력을 유발할 수 있습니다.   프리 수신장치와 포스트 수용체 결함은 인슐린 저항성의 주요 병인입니다. 전자는 인슐린의 상대적 부족을 포함하여, 조직 수용체와 그것의 수신장치, 인슐린과 그것의 수신장치의 구조적 변화, 기타 등등을 목표로 삼기 위해 주로 인슐린의 비정상 바인딩에 의해 명시됩니다 ; 후자는 주로 인슐린 신호 경로, 기타 등등의 기능 장애에 의해 명시됩니다.   산화 스트레스 하에, 그것은 선동적 신호 형질 도입 통로와 c-jun n-말단 키나아제 경로를 자극함으로써 주로 수신장치에 인슐린 결합제의 시그널변환을 방해합니다. 잔틴 옥시다제에 의해 생산된 주요 활성산소종은 활성화는 O2이며, 그것이 인슐린 수용체의 기능성 발현을 억제할 수 있습니다.   인슐린 수용체의 민감도와 그것의 구조와 기능의 완전성은 글루코스의 소모에 의해 보여집니다. 인슐린 수용체의 수 또는 구조와 기능이 변할 때, 인슐린 수용체의 민감도는 따라서 바뀔 것입니다.   최근 몇 년 동안, 통풍과 당뇨병의 부담은 해마다 증가하고 있습니다. 잔틴 옥시다제 (XO)와 α - XO와 α에 낮은 유독성과 작은 부작용으로 자연적 식물성 첨가물의 억제 효능과 니즘을 탐사하는 과요산혈증과 과혈당의 주요 효소 타겟으로서의 글리코시다제 -로 글리코시다제는 점진적으로 조사 분쟁지역이 되게 합니다. XO 억제제는 잔틴 옥시다제의 활동을 억제함으로써 신체에서 요산의 내용을 줄일 수 있으며, 그것이 넓게 임상 치료에서 사용됩니다.   그러므로, 약간의 크산틴 옥시다제 억제제는 효과적으로 그 수준의 요산을 감소시킬 수 있습니다. 그러나, 과요산혈증과 환자들은 완전히 통풍을 개발하지 않습니다. 그러므로, 과요산혈증을 가진 환자에서 통풍의 개발은 잔틴 옥시다제, 요산과 적혈구 침강률의 정규적 탐지에 의해 예상될 수 있습니다.

혈청 또는 혈중에서 자유 지방산의 결정은 일반적으로 트린더 염색체 효소 광 측정 방법을 채택합니다. 그러나이 테스트의 특성으로 인해지방산 검출에 많은 요인이 영향을 미친다.검출의 정확성을 높이기 위해 검출 방법을 최적화하고 개선해야합니다.   트린더 크로모겐 검출 FFA 원리:   검출 방법은 세 가지 반응 단계가 있습니다: 자유 지방산 (FFA 또는 NEFA) 은 아세틸-코아 합성분 (ACS) 의 작용으로 과도한 CoA와 반응하여 아실-코아를 생성합니다.아세틸 코아 산화酶 (ACO) 의 작용으로 산소와 반응합니다.이 반응은 2,3-트랜스 에놀 코아와 수소 과산소를 생성하고, 트린더 반응은 수소 과산소를 감지하기 위해 사용되며 FFA 함량을 얻을 수 있습니다.     크로모겐의 FFA 결정에 TOPS가 권장됩니다.   FFA 결정 및 최적화 방법의 문제:   1반응에 과도한 코엔자임 A는 과산화수소와 트린더 크로모겐의 반응을 방해하여 전체 테스트 결과를 낮게합니다.N- 에틸 말레이마이드 (NEM) 는 과도한 코엔자임 A를 제거하는 데 사용될 수 있습니다.NEM의 안정성은 매우 영향을 받습니다. 한주일만요.   2사용 된 아세틸 CoA 합성분과 아세틸 CoA 산화제는 다른 자유 지방산에 대한 다른 기질 특성을 가지고 있으므로 결정 결과에 차이가 있습니다.각기 다른 효소 원천은 다른 C 사슬 길이의 자유 지방산에 대한 각기 다른 기질 특성을 가지고 있습니다.즉, 반응 능력은 다릅니다. 인간 혈청에 6 종류의 FFA가 있으며, 그들에게 높은 특성을 가진 효소만이 측정 결과에 아무런 차이를 만들 수 없습니다.   3반응에 CoA의 영향으로 인해 데이터 결과의 선형 범위는 좁습니다. 시장에서 측정 된 FFA의 색상은 MEHA, TBHB, TOOS 등이지만 CoA에 의해 크게 방해됩니다.그리고 그것은 과도해야 합니다., 그래서 간섭이 필요합니다. 크로모겐이 적습니다. SCEP는 코엔자임 A에 의해 간섭되지 않지만 불안정합니다. ADOS와 TOPS는 CoA에 의해 덜 간섭되며, TOPS는 더 높은 모ляр 흡수 계수를 가지고 있습니다.그래서 그것은 더 나은 크로모겐 기판입니다.   4. NEM의 양을 줄이기 위해 수 sulfhydryl 복합 DTNB 및 MIT을 추가하십시오. DTNM의 sulfhydryl 그룹은 CoA의 sulfhydryl 그룹과 반응하여 염색체에 대한 간섭을 제거 할 수 있습니다.소량의 MIT는 CoA의 수 sulfhydryl 그룹을 제거 할 수 있으며 또한 보존 물질로 작용합니다.TOPS 크로모겐을 사용함으로써 CoA의 간섭은 완전히 제거 될 수 있으며 안정성은 크게 향상됩니다.   FFA 결정 결과에 대한 더 높은 요구 사항이있는 경우 위의 점을 기반으로 더 나은 품질의 키트를 선택할 수 있습니다.Desheng는 FFA와 다른 지수 결정 키트의 원료를 생산합니다.FFA를 직접 결정하기 위해 TOPS가 사용되면 용액의 안정성이 떨어지기 때문에 사용 전에 즉시 사용하도록 작동 용액을 준비하는 것이 좋습니다.

4-하이드록시에틸피페라진 에탄수플론산, 영어 약칭HEPES 버퍼CAS 번호: 7365-45- 9, 색깔은 흰색 결정 분말, PH 값 범위는 6. 8- 8.2, 그것의 가장 일반적인 응용 프로그램은 생물학적 버퍼 조정 PH 값이며 피부 관리 제품에서의 응용은 주요 제조업체에서도 사랑됩니다.광견병 바이러스 검출에 대한 응용은 종종 알려져 있지 않습니다.오늘, 데싱의 편집자는 모든 사람들에게 관련 지식을 널리 알릴 것입니다.   광견병 바이러스는 일반적으로 감염된 세포에서 번식할 때 세포병 (CPE) 을 생성하지 않으며, 일반적인 배양 조건 하에서는 플라크를 형성하기가 쉽지 않습니다.국내외의 많은 학자들이 치킨 배아 세포와 BHK-21 세포에 광견병 바이러스 침식을 확립했지만스팟 방법, 그러나 이러한 방법은 엄격한 실험 조건을 요구하거나 작업이 복잡하고 숙달하기가 어렵기 때문에 대중화와 사용에 영향을 미칩니다.연구자들은 4-하이드록시에틸피페라진 에탄 수소산 (HEPES) 이 감염된 세포에 대한 광견병 바이러스의 병원성 효과를 강화 할 수 있다는 것을 발견 한 후, 그들은 HEPES의 이 특징을 사용하여 광견병 바이러스에 대한 간단하고 빠른 HEPES 플라크 방법을 만들었습니다.     광견병 바이러스 플라크 형성에 대한 HEPES의 영향   감염된 세포가 3~5일 동안 37°C에서 배양된 후, HEPES로 치료된 감염된 세포는 표면의 바닥에 명백한 세포병 변화를 일으켰습니다.크리스탈 보라색으로 염색한 후HEPES로 치료되지 않은 감염 세포 그룹에서는 플라크 형성의 징후가 나타나지 않았습니다.HEPES는 분명히 BHK 세포에 광견병 바이러스 플라크의 형성을 촉진 할 수 있음을 볼 수 있습니다..   HEPES 표지판 방법의 민감성에 대한 관찰   HEPES 플라크 방법은 바이러스 감염의 타이터를 위해 사용될 수 있습니다.실험 결과 바이러스 감염 후 형성된 플라크 수와 바이러스 희석 사이에 명백한 타이터 관계가 있음을 보여줍니다.같은 광견병 바이러스 CTN-BHK 균류의 감염 타이터는 HEPES 플라크 방법과 마우스 방법으로 측정되었습니다.결과는 HEPES 플라크 방법으로 얻은 플라크 수가 4회 연속으로 결정된 결과 1개에서 1개까지 나타났습니다..0×10°에서 4.0×10*PFU/m1까지 마우스 방법으로 4번 연속으로 확인한 감염 타이터는 6.0×6.8log 또는 1.0×10°×6.3×10/ml입니다.이것은 빠른 HEPES 플라크 방법과 마우스 방법과 동일한 민감성을 가지고 있음을 보여줍니다..     HEPES 표지판 방법의 장점   광견병 바이러스 CTN-181 줄기와 CTN-BNK 줄기를 사용하여 감염 타이터 타이터링 방법을 연구했습니다.결과는 HEPES가 감염된 세포에 대한 개 바이러스의 병원성 효과를 유발하고 강화 할 수 있음을 보여줍니다.바이러스가 세포를 감염시키면 37°C에서 3~5시간 동안 배양합니다. 첫날에는 메틸 셀룰로오스 반고체 매체의 덮개에 50~00mmol/L의 HEPES를 첨가하면 됩니다.24시간 후에 결정 보라색 용액으로 염색합니다., 그리고 방온에서 건조 한 후 맨눈으로 플라크의 수를 계산합니다. 이전 문헌에서 보고 된 곤충 스팟 방법과 비교하면이 표지판 방법은 빠른, 간단하고 경제적이며 민감하며 쉽게 마스터 할 수 있습니다.   데싱에서 생산하는 HEPES는 99% 이상의 순수성을 가진 반응기급입니다. 우리의 제품은 잘 작동합니다. 많은 협력 제조업체가 있으며 무료 테스트를 위해 샘플을 제공할 수 있습니다.데??항상처럼 고객에게 고품질의 제품을 제공 할 것입니다. 어떤 질문이나 필요성이있는 경우 공식 웹 사이트에 가서 고객 서비스 직원과 상담 할 수 있습니다.  

새로운 코로나바이러스의 핵산 검출에, 매우 주요 기술은 새로운 코로나바이러스 탐지의 핵심 기술인 핵산의 실시간 휘황한 양적 PCR 실험입니다. 그래서 어떠한 효과가 바이러스에게 바이러스 샘플링 조인트를 위해 사용된 운송 매체를 주는지 핵산의 PCR 증폭에 영향을 줍니까? 이 기사는 간결한 논의를 합니다. 바이러스 운송 매체는 핵산 PCR 증폭에 영향을 미칩니까? PCR 증폭 곡선으로부터의 결과를 판단하는 것 : 새로운 크라운 탐지에서 휘황한 양적 PCR 기구는 분자 생물학 리서치를 위해 정기적 장비가 되었습니다. 또한 그들이 자료에 의한 결과를 판단함에 있어 익숙하도록 요구하면서, 이 탐지 방법의 급격한 발달과 검출 업무의 긴급 상황은 탐지 인력에 대한 더 높은 요구를 제시했습니다. 형광 양적 PCR에 의한 결과의 판단을 위해, 가장 직관적 판단은 증폭 곡선이 정상적인지 보는 것입니다. 정상적 실험에서, 당신은 할인된 증폭 곡선과 다중 웰 사이의 가난한 반복성과 음성 시료의 승강된 증폭 곡선과 같은 비정상이 증폭 곡선 사이의 문제에 직면할 것입니다.   비정상이 PCR 증폭 곡선에 대한 이유 : 1. 소프트웨어 설정이 정확한지 확인하세요. 시간, 온도, 사이클 횟수, 형광 수집, 기타 등등이 바르게 설정되는지고 선택된 반응제가 록스를 참조 형광 색소로서 포함하는지 확인하기 위해 키트 명령을 확인하세요. 약간의 결과는, 그것이 임계값 라인을 넘도록, 다성분 그래프의 증폭 곡선이 들어올려지지 않으며, 그것이 분명히 음성 시료이지만, 그러나 증폭 그래프 곡선이 들어올려진다는 것을 보여주고 그 대신에 CT 가치를 가집니다. 이것은 소프트웨어가 기준선의 자동 연역법에서 실수하기 때문입니다. 손으로 기준선을 조정하는 방법은 기준선을 재정의함으로써 정상적일 수 있습니다.   2. 그 소비재의 기구 부속물이 바르게 사용된다는 것을 확인하세요. 소비재의 더 실시간 PCR에 중요합니다. 많은 비정상인 증폭 곡선은 부적절한 사용에 의해 초래됩니다의 소비재의.   3. 사용된 시약이 정상적인지 결정하고 시약이 시약이 유효기간 내에 포함되는지 체크하는 것을 포함하여, 효과적인지고 그들이 반복해서 여러 번 동결되고 녹는지고 수송 조건이 정상적인 것을 처음으로 결정합니다. 모든 위에서 말한 것 정상적이면 당신은 운영 사항에서 어떠한 무관심도 있을지 고려하여야 합니다.   위에서 말한 포인트로부터, 바이러스 운송 매체가 직접적으로 증폭 곡선에 영향을 미치지 않을 것입니다, 그것이 바이러스 샘플만을 영향을 미칠 것이지만, 그러나 이것이 바이러스 보호 솔루션이 바이러스 샘플에 영향을 미치는지 결정하기 위한 양성 샘플에서의 제어 실험을 통하여 행해질 수 있다는 것이 보일 수 있습니다. . 2개 종류의 데성 바이러스 운송 매체가 있습니다, 둘다 불활성화된 유형과 활성화 유형이 핵산 PCR 실험에 적합합니다.

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