중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

탐지, 더 높은 민감도, 더 좋은 것의 관점에서. 더 높게 시약, 잘 검출 효과의 순도는 있을 것입니까? 시약이 더 비쌀수록, 효과가 더 좋습니까? 실제로 전혀. 진단용 시약을 위해, 옳은 시약을 선택하는 것 가장 중요합니다. 시험관 내에서 진단용 시약   시약의 높게 민감도는 최고 효과를 의미합니까? 전혀 완전히, 보통 더 높은 력이 초소형 내용물과 분해물질이 또한 발견될 수 있는 것을 의미하지만, 그러나 시험될 샘플에서 검출 지수 내용물이 높고 시약의 고감도를 요구하기 위한 어떤 필요성이 없습니다 ; 만약 시험될 샘플의 구성이 복잡하면, 고감도와 시약이 또한 부정확한 최종적인 데이터의 결과를 초래한 약간의 방해 물질을 발견할 수 있습니다. 그러므로, 생화학적 검출에서, 간섭을 제거하기 위해, MAOS는 색원체 기판으로서 사용될 것입니다 ; 저함량 분해물질을 위해, 고감도와 TOOS는 색원체로서 사용됩니다.   시약의 순도가 더 잘 입니까? 아니오. 일반적으로 말해서, 진단용 시약을 구입할 때, 당신은 보통 테스트 리포트에 대한 순도 자료에 유의합니다. 높게 순도, 잘 품질. 그러나 특정 실험, 더 높은 순도, 더 좋은 것에게는. 가장 단순한 시약과 같은, 탈염수와 초순수. 약간의 생화학 시험은 탈염수를 사용할 수 있습니다. 만약 초순수가 사용되면, 그것이 포함된 모든 시약이 비용을 증가시키는 초순수를 사용하는 것을 의미하고 실험 운영이 번거롭 됩니다.   시약 순도와 음란 이온 콘탠츠가 실험의 필요를 충족시켜 줄 수 있는 한 실험은 정상적으로 실행될 수 있습니다. 트리스을 산업적 합성을 위해 고청정도 시약 등급 트리스를 사용하도록 필요하지 않고 주사 등급 헤파린이 항응고를 위해 사용된 헤파린을 위해 필요하지 않습니다. 약간의 시약의 정제 비용은 상대적으로 높고 약간의 시약의 성능이 다른 물질을 추가함으로써 향상될 수 있습니다.   시험관 내에서 진단용 시약은 생화학적 시험에서의 과학 실험을 위해 사용됩니다. 그것은 매우 혹독한 작업입니다. 응용된 시약은 그렇게 하기 위해 주목될 필요가 있습니다, 그렇지 않았다면 그들이 부정확하면 테스트 결과가 검사의 중요성을 잃을 것입니다. 그러므로, 시약 중에서 선택에, 최상의 결과를 성취하기 위해 가장 적당한 1을 선택하는 것은 필요합니다.

한초우의 최근 살인 사건에서, 그것이 강산으로 세척되었을지라도, 경찰은 원형상을 밝히기 위해 반복해서 핏자국을 씻기 위해 루미노 기술을 사용했습니다, 그것이 상응하는 흔적을 남길 것입니다. DNA 공대는 조직 DNA 입자와 혈액 흔적을 발견하고 다른 공대가 파이프와 오수 처리 탱크에서 희생자들의 DNA와 몸의 신체 조직을 발견합니다. 어떤 핏자국도 루미로의 탐지를 벗어날 수 없다는 것이 보일 수 있습니다.   채색 반응은 고전적 화학 발광 반응입니다. 그것은 상대적으로 안정적 화학적인 반응물인 실온에 노란 결정 또는 베이지 분말입니다. 법의학에서, 채색 반응은 또한 아민토퍼솔오일 하이드라진 반응으로 불립니다. 그것은 범행 장면에 발견될 때 육안으로 관찰될 수 없는 화학 반응입니다. 후에도 문질러 깨끗이 하면서, 그것은 핏자국 (잠혈반응)의 초소형 양을 보여줄 수 있습니다. 또는 핏자국은 오래 전 또한 루미놀에 의해 탐지될 수 있습니다. 생물학적으로, 루미놀은 셀에서 구리, 철과 시안의 존재를 검출하는데 사용됩니다.   루미놀 시약의 초기 응용은 단백질을 발견하는 것 이었습니다. 웨스턴 블롯팅에서, 면역 흡착제 검사 효소 결합 항체는 종종 발견될 단백질과 루미놀 화학 발광 시약의 조합을 묶는데 사용되고 효소 (과산화효소)이 지역 발광을 만들고 단백질을 감소시킬 수 있고 위치가 드러내집니다.   게다가 이소루미놀 (ABEI)와 같은 루미놀 유도법은 카르복실산과 암모니아 알카리 혼합물에 라벨링되고 그리고 나서 고성능 액체 크로마토그래프 (HPLC) 또는 액체 크로마토그래피 (LC)로 분리되고 그리고 나서 알칼리성 조건 하에 원심분리와 분리와 그리고 나서 화학루미네센스 검출을 수행하는 것에 의해 그것을 분리하면서, 그것이 효모 RNA에 라벨을 붙이는 것과 같은, 화학루미네센스 검출을 수행하기 위한 과산화 수소 칼륨 페리시안화물과 반응합니다.   그러나 우리는 지불될 필요가 있는 루미놀과 여러 것을 사용할 때 조사할 때 주의을 요구하세요 주의를 지불될 필요가 있는 약간의 문제에 여전히 유의하여야 합니다 :   1. 루미놀은 철분, 철함유 합금, 양고추냉이 또는 어떤 표백제들의 면전에서 형광을 냅니다. 그러므로, 범행 장면이 표백제로 완전히 치료되면, 루미놀로부터의 형광은 강하게 어떠한 핏자국도 감출 것입니다.   2. 루미놀은 추가시험을 방해할 수 있지만, 그러나 루미놀이 DNA 추출을 방해하지 않습니다.   3. 루미놀의 사용은 어두운 환경에서 있을 필요가 있어서, 더 쉽게 육안과 더 정확한 판단을 만드는 것은입니다.   4. 루미놀은 달아오르기 위한 제한된 걸리는 시간을 가지고 있고 따라서 당신이 사진을 찍고 기록하기 위해 서둘러야 합니다.   5. 발광은 약 30 초 동안 지속되며, 그것이 장기 노출 사진을 통하여 관찰될 수 있고 주변 환경이 너무 밝지 않아야 합니다.   루미놀 뿐 아니라 또한 데성에 의해 개발된 화학 발광 시약은 아크리딘 에스테르와 다른 시리즈를 포함합니다. 효과는 안정적이고 질이 보증됩니다.

새로운 크라운은 예리한 호흡 감염성 rna 바이러스입니다. 그것은 표면, 리보핵산 산 가닥 (RNA) 내부 위의 크라운 스파이크로, 모양에 둥글고, 외관상 다중 프로테인의 조립되어서 모읍니다.   감염된 사람들의 이른 진단은 전염병의 확산을 제어하기 위한 그리고 능동적요법을 위한 중요한 전제 기구입니다. 요즈음, 주로 기술이 익숙한 2는 그들이 새로운 코로나바이러스에 감염되는지 진단합니다, 하나가 핵산 검출 기술이고 다른 것 항체 검출 기술입니다.   핵산 테스트는 인두, 비강인두 분비를 포함하는 호흡작용 샘플을 요구한 바이러스, 침, 기관지, 세척 유체, 폐 생체 검사, 기타 등등의 직접 검출입니다. 수집 프로세스는 매우 복잡합니다. 핵산 샘플의 저장 조건은 가혹합니다, RNA가 4' Ｃ 에서 24시간 동안 용해하고, 단지 저장될 수 있기 쉽습니다. 그것은 바이러스의 유일한 유전자 서열을 검출용 타겟으로 이용합니다. PCR 증폭을 통하여, 우리가 선택하는 목표 dna 서열은 지수적으로 증가합니다. 각각은 dna 서열을 확대했고 선첨가 형광등 라벨링된 조사에 결합될 수 있습니다. 형광 신호를 생산하기 위해 결합됩니다. 더 강하게 쌓인 형광 신호, 더 확대되는 유전자들을 목표로 삼습니다. 바이러스 없는 표본에서, 어떤 타겟 유전자 증폭이 없기 때문에, 형광신호의 어떤 증가도 발견될 수 없습니다.   항체 검사는 간접적 검사입니다, 또한 어느 것이 혈액 검사라고 전해질 수 있습니까. 그것은 말초혈액 또는 정맥 혈액에 의해 수집될 수 있습니다. 샘플 수집 방법은 더 편리하고 안전하고 표본이 72시간 동안 저장될 수 있습니다. 그것은 전혀 바이러스 자체에 반대하여 있지 않지만, 그러나 특정 항원이 신체가 바이러스에 감염되는 후에 면역 반응에 의해 생산했습니다. 신체는 점진적으로 바이러스에 감염된 후의 주에 관한 항체를 생산하고 그리고 나서 신속히 상승합니다. 일반적으로, 신체는 장기간을 지속하지 않는 이그텀이라고 불리는 항체를 처음으로 생산합니다 ; 그리고 나서 수많은 igg 항체는 나타나며, 그것이 수개월 동안 지속할 수 있습니다. 몇년.   이그텀과 igg 항체는 핵산 검출에 보완적인 새로운 코로나바이러스의 보조 진단법을 위해 사용될 수 있고, 환자들의 탈루된 검출을 감소시키고, 환자의 질환의 진전을 주시하는 것을 도울 수 있습니다. 질병의 단계 초기에, 그것이 윈도우 기간인 더 적은 항체 생산으로 인해 발견되지 않을지도 모른다는 것이 주목되어야 합니다 그러나, 병원성의 차이와 인간의 면역 기능 때문에, 다른 환자들에서 특정 항원의 외양 시간과 표현 레벨에 개인 차이가 있습니다.   데성에 의해 개발되고 생산된 핵산 검출 원료 바이러스 운송 매체는 고등검찰청출감도를 가지고 있고, 부쳐 고객들입니다. 그것은 스스로 개발되고 생산된 항체 검출에게 또한 원료 루미놀과 아크리디늄 에스터를 제공할 수 있습니다.

최근에, 싱지안과 다르 위치시키는 난창인 주장 차오쵸우 연속하여 발행되었고 젊은이와 중년의 사람들의 반대 홍수 저항을 요구합니다. 연속적인 폭우 때문에, 양쯔강의 중저류부의 많은 장소는 또한 홍수로 고생하고 있습니다. 그러므로, 생화학 시약과 관련된 기업 또는 실험실은 다량의 생화학 시약을 저장했습니다. 약간의 인기있는 상품과는 달리 매일 방수와 전력 증명 뿐 아니라 그것은 또한 약간의 특별한 관심을 요합니다.   일반적으로 말해서, 심각한 홍수와 지역을 제외하고, 대부분 회사는 약간의 비상 대책을 준비할 것이지만, 그러나 여전히 상세히 약간의 생략이 있을 것입니다. 좋은 세부 사항을 하는 것 또한 많은 생화학 시약의 손실을 피하고 더욱 안전 예방 조치를 강화할 수 있습니다. . 연속적인 폭우와 균일한 홍수 때문에, 공기 습도는 매우 높으며, 그것이 공기에서 많은 물이 있고 심지어 마르는 것은 습식인 옷이 약간의 생화학 시약을 내버려두는 것을 의미합니다. 보통 특별한 관심을 요구하는 시약은 다음과 같습니다 :   EDTA 칼륨염, 구연산나트륨과 다른 흡습성 염 EDTA K2와 다이소듐 edta와 구연산나트륨과 같은 소금은 매우 수분을 흡수하기 쉽습니다. 이러한 소금은 보통 물을 흡수하고 쉽게 결정물을 포함하는 수정 함수화합물을 형성합니다. 봉합이 좋지 않은 한 그들은 빨리 물을 흡수할 것입니다. . 이러한 시약을 포함하는 상자에서, 당신은 무수 염화칼슘과 같은 약간의 건조제를 둘 수 있습니다 (그 자체가 결정질 수화물을 형성하기 위해 쉽게 공기에서 수증기를 흡수할 수 있습니다).   카보머와 다른 겔 물과 혼화되기 쉽지 않은 것이지만, 카보머 종류 겔은 매우 물을 흡수하고 겔을 형성하기 위해 팽창하기 쉽습니다. 이것은 또한 카보머가 넓게 겔에서 사용될 수 있다는 것 입니다. 그것이 물을 흡수하고, 분자가 완전히 확대되고 양이 다량을 증가시킬 후 차례로 이것은 카보머를 포함한 가방 또는 판지 배럴이 더욱 수분 흡수를 증가시키면서, 깨지게 할 수 있습니다.   다양한 생화학 시약   효소 정제와 단백질 조제물과 같은 고영양 시약 효소와 단백질은 미생물의 성장에 매우 도움이 된 영양분이 풍부한 물질입니다. 여름에 고온과 고습도 환경은 박테리아와 곰팡이를 낳기 쉽습니다. 시약의 이런 유형은 보통 비싸고 따라서 저장 환경이 마른, 환기된 그리고 제습시킨다는 것을 당신이 보증하여야 합니다.   과산화물, 황산과 다른 시약 이런 유형은 보통 때 상대적으로 위험하고 저장 조건이 엄밀하게 제어될 필요가 있습니다. 예를 들면, 그들이 직접적으로 물과 연락하지 않지만, 공기에서 수증기를 흡수할지라도 과산화물계 개시제들과 진한 황산은 많은 열 또는 심지어 폭발 위험성을 야기시킬 수 있습니다. 수분에 대하여 보호하세요.   비록 극소수 시약이 수분을 흡수하고 난폭한 반응이 위험성을 야기시키게 할 것이지만, 많은 반응제는 그들의 사용에 영향을 미치거나 신속히 세균을 성장시키고 나빠질 것입니다. 이것들은 어떤 적은 손실이 아닙니다. 마침내, 데성은 모두에게 홍수와 복귀의 영향력에서부터 정상 조업까지 이른 탈출을 바랍니다.

DAOS, 새로운 트린더 중 하나는 시약이고, 가득 찬 한자 이름이 N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline 나트륨 염이고 일반적으로 요산에 사용하고 검출이 장비를 다는 신장 기능 검출이 좋은 물 가용성과 고감도와 강한 안정성이라는 유리한 입장에 있습니다. 그것은 CAS 82692-97-5 번과 하얗거나 가벼운 아연 가루입니다. 이 물건은 빛과 습도에 민감합니다. 특징 : 새로운 트린더의 시약의 구성원으로서, DAOS는 다른 색소성 기질에 비해 홍수 가용성을 가집니다. 그것은 안정적 아닐린 아날로그입니다. 색원체성 절차와 산화 반응의 수소 이온 농도 지수는 넓고 그것이 넓게 사용된 진단 검사와 생화학 검사입니다. 그것은 과산화 수소 활동의 비색 정량법에서 전통적 색생산 시약에 비해 여러 이점이 있습니다. 새로운 트린더의 시약은 해결책에서 그리고 시험선 탐지 시스템에서 둘다 사용되기에 충분히 안정적입니다.   DAOS 검출 용액을 준비 : 1. 6.6 mM DAOS 솔루션으로 준비하기 위해 23 마그네슘 DAOS를 10개 밀리람베르트 PBS 버퍼에 녹이세요. (특별한 가용성은 필요에 따라 조정될 수 있습니다) 2. 6.6 mM 4 AA 솔루션으로 준비하기 위해 10개 밀리람베르트 PBS 버퍼로 14 마그네슘 4 아미노안티피린 (4 AA)를 해산하세요. 3. 2 U/ml 양고추냉이에게 PBS와 과산화 효소 용액을 차려줍니다. 4. 시험 솔루션으로 준비하기 위해 각각 해결책의 동일 부피를 섞으세요. 4' Ｃ에 어둠 속에서 검출 용액을 저장하세요.   검출 단계 : 1. 효소에 의한 산화 반응을 위해 샘플 솔루션으로 준비합니다. 버퍼의 수소 이온 농도 지수는 5.5-9.5 여야 합니다. 2. 기판의 알려진 양을 포함하는 표준 해결책으로 준비하기 위해 똑같은 버퍼를 사용하세요. 3. 산화효소의 전용 장치를 샘플 솔루션에 더하고, 그리고 나서 검출 용액의 동일 부피를 추가하세요. 4. 1 시간에 30 분 동안 실온 또는 37' Ｃ에 혼합을 배양하세요. 5. 593 nm에 검안의 가치를 결정하세요. 6. 샘플 솔루션에서 표준 곡선으로 준비하고 기판의 집중을 결정하세요. 검출 원리 : 과산화 수소와 과산화효소의 면전에서, 새로운 트린더의 시약은 산화력이 있게 절차 동안 4 아미노안티피린 (4 AA) 또는 3 메틸벤조티아졸 술폰 히드라존 (MBTH)와 연결됩니다, 매우 안정적 자주빛이거나 푸른 염료가 형성됩니다. MBTH와 연결된 염료의 갈아 으깬 흡광도는 1.5-2 배 4 AA와 연결된 염료의 그것보다 높습니다. 기판은 과산화 수소를 생산하기 위해 엔치마티카리 그것의 산화효소에 의해 산화되고 과산화 수소의 집중이 기판의 집중에 해당됩니다. 기판의 양은 산화적 커플링 반응의 색상 개발에 의해 결정될 수 있습니다.   예방책 : 1. 서브-패키그링 : 밀리그램 DAOS를 잡을 때, 제품은 매 시각 병입구의 수를 감소시키고 제품을 수분 흡수에서 막는데 필요한 양 안으로 꽉 찬 서브일 필요가 있습니다. 2. 사용 : 상품을 사용할 때, 사전에 30분 냉장고로부터의 상품을 포장해 가고 그것을 실온에 두세요. 사용 뒤에 있는 어떠한 지속도 있다면, 남아있는 DAOS를 색 또는 특성 변화와 같은 품질 문제를 피하기 위한 봉인하고 내광성 컨테이너에 저장하 세요. . 3. 보존 : DAOS를 0-5 학위 냉장고에 위치시키고, 시간과 배치 번호를 기록하세요. 4. 운송 : 거품 박스에서 얼음과 팩형 제품을 두고 거품 접착제와 제품을 감싸세요. 제품을 축이기 위해 취하고 온도가 높으면 (우리가 2 이상을 두고 온도가 겨울에 바뀔 수 있습니다. 결정합니다)   데성은 생산에 주력하는 설립 회사고 15년간 시험관 내에서 진단용 시약을 판매입니다. 수년간의 생산 경험은 자사 제품이 품질에서 상당한 장점을 가지게 했습니다. 산업에서 명성은 또한 회사의 모든 회원들의 공동 노력의 결과입니다. 나는 어렵게 협정된 결과물을 소중히 하고, 전심전력으로 자사 제품을 선택하는 모든 친구를 서빙할 것입니다.

Recently, the news of Urumqi’s closure of the city was swept away, and Urumqi, which had 40 million people, was ordered to blockade again. Some time ago, an epidemic was diagnosed in Beijing, and the epidemic was controlled within a short period of time. According to news, Beijing has seen 0 new additions in 11 days, and the control capability is very good. According to news at noon on the 17th, the official website of Tianshan in Xinjiang announced that the number of confirmed cases in Urumqi has increased again. According to the latest report of the Health Commission of the Autonomous Region, from 0:00 on July 16 to 12:00 on the 17th, Xinjiang (including the Corps) added 5 newly diagnosed cases and 8 asymptomatic infections, all in Urumqi. As of 12:00 on the 17th, Xinjiang (including the Corps) had 6 confirmed cases and 11 asymptomatic infections, all in Urumqi. There are currently 135 people under medical observation. In view of the continuous phenomenon of the new coronavirus, will the virus exist for a long time? Next, Desheng will answer for you.   The core material of nucleic acid detection-Virus Transport Media   Question: There are some asymptomatic infections around us. Some cases have an incubation period of more than 14 days. Some people have been retested after being discharged and found positive. In addition, some people have a negative throat swab test, but there are still in the stool Keep the virus. How should we interpret a situation like this now? Answer: We now use a throat swab test (negative) as a standard, but some patients still have virus fragments detected in the feces, not live viruses have been detected. These are two different things. In addition, there are a small number of patients who have been re-examined after being discharged from the hospital and the calculated fragments are found to be positive. This is not surprising to me because they need to be isolated for two weeks after being discharged from the hospital, and the re-examination will continue after the end.   Q: Is this a special case? Answer: A few, can not be said to be a case. Our current discharge standards: throat swabs are negative twice, there are no symptoms, the body temperature is normal, and the CT is normal, then you can be discharged from the hospital and be isolated for another two weeks. If anal swabs are required to be normal, then our patients will have a backlog and the bed will not be able to turn over! Therefore, we still need to observe closely and implement a hierarchical management of all patients.   Question: On July 20, Beijing lowered its emergency warning and adjusted the second-level response to the third-level response. Do you think this notice is reasonable? What is the basis for Beijing to lower the epidemic warning? Answer: I think it is appropriate. On the morning of the 18th, the last three high-risk patients recovered and were discharged, and Beijing high-risk patients were cleared. Beijing has not reported newly confirmed local cases for 13 consecutive days, which is a prerequisite. The other is that the masses' awareness of prevention and control has been greatly strengthened. Therefore, it is not appropriate to adopt a secondary response. It is more appropriate to adopt a hierarchical, zoning and classification method for epidemic prevention, which is beneficial to the development of production.   Q: Is it possible that the new coronavirus will exist for a long time like the flu? Answer: SARS has appeared sporadically in 17 years, but no climate has formed. Will COVID-19 exist for a long time in the future, but will not form an outbreak situation? Also a possibility. The key is to control it to the minimum. I don't think it will be like flu. Flu occurs every year. This possibility should be less.   Nucleic acid testing is important before vaccines are successfully developed The epidemic is still spreading, and a vaccine has not yet been developed. To control the spread of the epidemic, nucleic acid testing is still an important presence. Although nucleic acid testing is very helpful, more importantly, we should take the initiative to protect it. The WHO mentioned in its COVID-19 prevention guidelines updated in June that the public needs to maintain basic hand and respiratory hygiene, avoid touching the mouth and nose, and eat and drink safely to avoid contracting or spreading the virus; avoid going to crowded places and try It is possible to avoid close contact with anyone showing symptoms of respiratory diseases and keep a distance of more than 1 meter from them. I hope that countries that have not been able to control the epidemic will learn about epidemic prevention and control, examine their own problems, and make active and effective decisions.

바로 어제, 국민 건강 위원회는 "핵산이 희석과 혼합시료 탐지를 위해 추출되어야만 하고 "1단법이 " 금지된다는 것을 미친듯이 형량 때문에 교우 관계에서 리포스팅되었던 발표를 발표했습니다.   기술적 관점으로부터, 이 문장에게 아무도 잘못이 없습니다. 1단법은 대부분 직접적 박리를 사용하고, 그리고 나서 원심분리 뒤에 또는 원심분리 없이 상술합니다. 혼합시료 탐지가 또한 섞이기 때문에 이 방법이 사용될 수 없다는 이유는 검사가 처음에 많은 검사관들에 의해 멸시받았다는 이유를 샘플링합니다, 혼합 복수 시편이 샘플이 희석되는 것을 의미하고 희석이 또한 사라진 시험의 위험이 있는 것을 의미합니다. 에게   그러나, 나라의 많은 장소가 대규모 핵산 선별을 수행하기 시작한 것처럼, 큰 표본의 수는 뒤따랐고 그리고 나서 혼합된 견본 검토가 다시 한 번 논의 테이블에 걸렸습니다. 질병 통제에서, 혈액 우주정거장, 기타 등등, 혈액 샘플은 섞였습니다. 실제로, 그것은 상대적으로 일반적인 방법이지만, 그러나 혈액 샘플이 결국 균질 샘플이고 새로운 크라운이 현재 유행병의 또한 범죄자인 비균질성 면봉 샘플입니다. 새로운 크라운의 혼합시료는 일할 수 있습니까?                                               나는 당신이 주의깊게 건강 위원회의 이 서류를 읽었는지 모릅니다. 이 문서에, 혼합시료의 추천된 번호는 5, 각각 정확하게 최고 1mL을 추가하는 200μl입니다. 이것이 그것이 1와 혼합 5에 이유가 혼합된 액체 부피가 너무 크거나 단일 볼륨이 너무 작다는 것이에게 권고받는 이유이라고 나는 생각합니다. 그것이 원심분리에 의해 높아질 수 있고, 이것이 바이러스이고, 아무도 수만의 속도의 속도로 원심기로 분리될 수 없다고 말하지 마세요.   혼합시료 테스트를 위한 기술적 지침에 대한 이 버전은 근본적으로 고려할 수 있는 모든 문제를 고려합니다. 그것은 현재 혼합시료 테스트를 위한 가장 완전한 기술적 해결책입니다. 1단법이 사용될 수 없다는 이유에 관하여, 나는 그것이 아마 1단법이 공통이기 때문이라고 생각합니다. 샘플 부피는 상대적으로 작고 직접적 박리가 사용됩니다. 핵산의 순도는 높지 않고 단백질과 다당류 이 존재가 결과에 영향을 미칠 것입니다.   혼합시료 탐지의 목적은 검파 효율을 향상시키고 검출 경비를 줄이는 것입니다. 만약 원가 요인이 더 후에 놓여질 수 있다면, 방법 정광을 섞은 단일 샘플과 자기성 비드 열전달을 통하여 또한 좋즉, 핵산 추출인 혼합시료 검출 방식이 또한 있습니다. 이용액은 검출 시약의 비용 그러나 추출 반응제의 비용이 매우 감소하지 않는다는 것을 감소시킬 수 있는 다회 추출 시약 + 1 검출 시약 조합을 사용합니다.   데성에 의해 개발된 불활성 바이러스 운송 매체는 핵산 검출을 위한 강력한 보증을 제공합니다. 회사는 회사의 바이러스 운송 매체에서 저장된 표본이 더 단단계 탐지 또는 자기성 비드 탐지에 적합한지 또한 특별히 시험을 받았습니다. 간단히 말하면 2 종류의 탐지 각각 방법이 그것의 자신의 이득을 가집니다. 만약 당신이 제품에 관한 더 전문적이고 세부 지식을 필요로 하면, 당신이 우리의 고객 서비스 또는 직접적 온라인 컨설테이션을 공식 사이트로 호출할 수 있고 데선이 당신에 응답하기 위한 전문 기술을 가질 것입니다.

In-vitro diagnostic reagents are a subdivision of the in-vitro diagnostic industry. They are part of medical devices and play an important role in disease prevention, diagnosis, treatment monitoring, and health status evaluation. There are many classification methods for in vitro diagnostic reagents, and there are different types according to different classification principles. The following Desheng introduces you the classification methods and classification principles of in vitro diagnostic reagents.     The most common classification principle is according to the "In Vitro Diagnostic Reagent Registration Management Measures", according to the order of the degree of product risk from high to low. Mainly divided into the third category, the second category, the first category, and implement classified registration management.   According to the management principle, it is also an important classification method for in vitro diagnostic reagents. First, according to the principle of in vitro diagnostic reagents for drug acceptance and review, in vitro diagnostic reagents can be divided into seven categories, including blood type, tissue matching reagents; microbial antigens, Antibody and nucleic acid detection reagents; tumor marker reagents; immunohistochemistry and human tissue cell reagents; human gene detection reagents; biochips; allergy diagnosis reagents. Secondly, according to the in vitro diagnostic reagents accepted and reviewed by medical devices, it includes a total of nine types of clinical hematology and humoral test reagents, clinical chemistry test reagents, clinical immunological test reagents and microbiological test reagents.   The management classification method needs to be specially pointed out that the in vitro diagnostic reagents managed in accordance with the medical device production supervision and management methods, excluding the in vitro diagnostic reagent products that are legally used for blood source screening and radionuclide labeling by the state.   Another is to classify in vitro diagnostic reagents according to the detection principle, which is the current mainstream classification method. According to this classification principle, in vitro diagnostic reagents can be divided into biochemical diagnostic reagents, immunological diagnostic reagents, molecular diagnostic reagents, microbial diagnostic reagents, urine diagnostic reagents, blood coagulation diagnostic reagents, hematology and flow cytometry diagnostic reagents.   Biochemical, immunological and molecular diagnostic reagents are the three main types of diagnostic reagents in my country. At present, nucleic acid diagnostics in molecular diagnostics occupy the main market.   Since its establishment in 2005, Desheng has been focusing on the R&D and production of in vitro diagnostic reagent raw materials. The raw materials of diagnostic reagents include: biological buffers, chromogen substrates, and current chromogen substrates (new Trinder's reagents) include TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Buffers include Tris, Bicine, Caps, Mops, Taps, EPPS, etc.

산 또는 기지와 물, 약산과 그것의 소금의 혼합 용액을 (호아크와 나오아크와 같이) 합칠 때 좋은 완충 용액은 매우 pH 변동값 범위를 감소시킬 수 있습니다, 약염기와 그것의 소금 (NH3·H2O와 NH4Cl과 같이) 기타 등등의 혼합 용액이 모든 버퍼입니다. 버퍼는 넓게 생화학 시험에서 사용되고, 단백질 분리와 정수의 과정에서 중요한 역할을 합니다.   단백질의 분리와 정수는 복잡한 작업이고 각각 단백질의 정제 방법이 똑같은 것 정확하게가 아닙니다. 그러므로, 단지 절차가 할 수있는 단백질 추출과 준비에서 적절한 단백질 정제 방법을 이용하여 안정적 프로테인은 획득됩니다. 과정 전체에 걸쳐, 단백질의 안정은 사용된 다성분 버퍼 시스템에 의존합니다. 최상 조건은 생물학적 활동을 유지하는 동안 단백질을 해산하는 것입니다.   대부분의 단백질 정제가 시험관 내에서 수행되기 때문에, 시장에서 재조합 단백질에 해당한 버퍼 시스템은 안정적 프로테인 열과 교통의 목적을 달성하기 위해 생체내읜 천연 단백질의 상태를 모방할 수 있습니다.   버퍼의 주요 기능은 타겟 프로테인을 위한 가장 적절한 환경을 제공하는 것입니다. 버퍼로 선택하고 준비하는 과정에, 다음의 요인들은 다음으로 간주되어야 합니다   1. 버퍼 조성물 : 버퍼 자체의 버퍼 성분은 단백질과 서로 작용하여서는 안됩니다. 예를 들면, 약간의 효소는 인산염 버퍼의 포스페이트 계에 의해 방해받으며, 그것이 단백질 기능의 손실로 이어질 수 있습니다. 또한 각각 단백질을 위한 적당한 버퍼가 똑같은 것 정확하게가 아니다는 것을 그것이 보여주어서 사용자들은 단백질과 상응하는 행위의 안정성을 보장하기 위해 단백질을 해산할 때 설명서에서 추천된 버퍼를 선택하려고 하여야 합니다. 전형적 버퍼 농도는 20 내지 100 mM 범위이고 활동적이기 위해 약간의 효소를 위해 다른 성분을 필요한 마그네슘 (염용액이 150 밀리미터입니다) 같은 이온 강도 민감한 단백질 또는 금속 이온에 더하는 것은 필요할지도 모릅니다 .   2. pH : pH 단백질의 실제 적용에 의존합니다. 만약 단백질이 효소 검정과 같은 생물학적 검정의 어떤 타입을 위해 사용되면, 효소가 최고 행동을 보이는 pH 선택되어야 합니다. 정화 기법 (이온 교환, 겔 여과, 기타 등등)을 위해 단백질로 준비할 때, pH 최대 정화 효능을 획득하기 위해 실험 조건에 따라 선택되어야 합니다. 특별한 pH 요구되지 않을 때, 단백질이 최고 안정성을 나타내는 pH 최고입니다. 이것은 단백질 저장소를 위해 특히 사실입니다.   데성은 채혈 튜브 첨가제, 시험관 내에서 진단용 시약, 생물학적 버퍼와 발광기판을 연구 개발, 생산과 판매를 전문으로 합니다. 다양한 완충 물질 (트리스, 헤페스, MOPS, 기타 등등은) 제공될 수 있고 다른 농도의 버퍼가 고객 욕구에 따라 구성될 수 있습니다.

Luminol는 chemiluminescent 시약입니다. 많은 chemiluminescent 시약 사이에서, luminol 시약에는 높은 냉광 양 수확량 및 좋은 물 가용성이 있고, 각종 옥시던트로 화학적으로 반작용하고 널리 이용되는 chemiluminescent 시약이 될 수 있습니다. 그것의 냉광 기계장치는 산화 반응의 그것입니다. 그들은 알칼리성 조건 하에서 양고추냉이 과산화 효소에 의해 촉매 작용을 미치고 과산화 수소에 의해 aminophthalic 산에 돌려보내는 그들의 흥분하는 중간물을 일으키기 위하여 산화됩니다. 그들이 기저 상태에 돌려보낼 때, 광양자를 방출합니다. 그러므로, Luminol 시약에는 좋은 신청 가치 및 넓은 시장 수요 장래성이 있습니다. 몇몇 Luminol 종합 방법의 이점 그리고 불리는 간단히 여기에서 기술됩니다.     luminol 준비의 현재 방법에는 주로 뒤에 오는 합성 노선이 있습니다: (1) 원료로 3-nitrophthalic 산을 사용하여, 히드라진 수화물을 가진 순환화 반응을 겪고, 보험 분말에 luminol (J. Chem를 얻기 위하여 감소됩니다. Educ., 1934년, II: 142~145). 이 합성 방법에는 간단한 가공 노선이 있습니다, 그러나 불리는: 1. 첫걸음에 있는 반응 온도는 높, 225 도를 요구하; 2. 정화는 어렵습니다. 첫걸음은 제거하기 어려운 용매로 물질 triethylene 글리콜 높 비등의 사용을 요구합니다. 두번째 단계에서 이용된 감소시키는 대리인 안전 분말은 반응 도중 제거하기 어려운 몇몇 무기 불순을 일으키기 위하여 궤란할 것입니다; 3. 수확량은 낮습니다, 단지 대략 30%. (2) 원료로 3-nitrophthalic 산을 사용하여, 히드라진 황산염을 가진 순환화 반응을 겪고, 보험 분말에 luminol (Org를 얻기 위하여 감소됩니다. Synth. 1949년, 29, 78 및 Org. Synth. 1949년, 29, 8). 종합 방법은 노선 하나에 약간 향상시켰습니다, 그러나 불리는: 1. 높게 유독한 히드라진 황산염은 이용됩니다; 2. 첫걸음에 있는 반응 온도는 170 도입니다, 온도는 너무 높, 장비 필요조건은 높습니다; 3. 많은 폐기물 액체가 반응에 의하여 생성하고 두번째 단계에서 이용된 감소시키는 대리인 안전 분말은 반응 도중 제거하기 어려운 몇몇 무기 불순을 일으키기 위하여 궤란할 것입니다. (3) 3-nitrophthalic 산을 얻는 위하여 그 후에 히드라진이 궤란하고는, 마지막으로 철 분말을 얻는 Lumino를 감소시키는, 3-nitrophthalic 무수 화합물을 얻는 위하여 Monophthalic 무수 화합물은 아세트 무수 화합물에 때 혼합 산에 질산에 원료, 탈수하는 이용될 것입니다. 이 종합 방법의 결손은: 1. 긴 합성 노선; 2. 다량의 신랄한 폐기물 액체를 생성하는 혼합 산성 질화; 3. 철 분말 감소, 다량의 철 광재 낭비 및 더 중대한 환경 오염. 1 남비 방법을 사용하여 luminol 또는 isoluminol 종합의 다른 방법에는 선행 기술과 비교된 명백한 이점 및 유리한 효력이 있습니다. 1) 방법은 중간 제품의 어떤 정화 처리도 없이 동일한 남비에 있는 3단계 반응의 완료를, 깨닫고, 마지막으로 제품을 직접 얻습니다. 2) 방법에는 간단한 종합 노선이 있습니다, 온화한 반응은, 간단한 가동 조절하고, 필수 시약은 전부 전통적인 시약이고, 필수 장비는 전통 장비입니다, 그래서 가격은 낮습니다, 그러므로, 종합을 위해 요구된 비용은 낮습니다, 산업 대규모 생산을 위해 적당한. 3) 이 방법으로 종합된 luminol와 isoluminol의 수확량 그리고 순수성은 높습니다. luminol의 수확량 및 isoluminol는 80% 이상 둘 다 있고, HPLC의 순수성은 완전히 제품의 산업화를 만날 수 있는 98% 이상 있습니다. 생산과 시장 수요.

헤파린의 발견부터, 그것은 막기 위하여 널리 이용되고 그것의 급속한 개시, 명확한 치료 효력 및 항응혈약 효력 때문에 각종 thromboembolic 질병을 대우하는 것은 반전할 수 있습니다. 그러나, 유사한 이름을 가진 헤파린 약의 많은 유형이 혼란으로 쉽게 이끌어 낼 수 있는 헤파린 낮 분자 무게 헤파린, enoxaparin, natraheparin, 등과 같은 있습니다. 헤파린 약은 정확하게, 무슨 유형입니까, 및 무엇 어떻게헤파린 다릅니까입니까?    헤파린은 어떻게 추출됩니까? 1916년에, 미국에 있는 죤 Hopkins 대학의 Jay Mclean는 처음으로 발견했습니다 동물성 간에서 항응혈약 효력을 가진 물질을, 그래서 물질은 “헤파린이라고” 지명되었습니다. 나중에, 헤파린은 포유동물의 많은 기관에서 찾아냈습니다. 현재, 의약 헤파린의 대부분은 돼지와 가축의 돼지 그리고 폐의 장 점막에서 추출됩니다.     헤파린의 유형은 무엇입니까? 헤파린은 정규적인 헤파린 (UFH)로 주로, 저분자 무게 헤파린 (LMWH)의 헤파린 유래물 (fondaparinux와 같은) 헤파린 아날로그 분할됩니다 (danaparin와 같은). unfractionated 헤파린은 무엇을 의미합니까? Unfractionated 헤파린은 황산염화한 glycosaminoglycans (발언금지)의 혼합물입니다. 교체 D-글루코사민, L-iduronic 산 및 D glucuronic 산으로 구성된 점액 다당류 황산염입니다. 또는 가축, 양 및 돼지의 장 점막에게서 만들어. 저분자 무게 헤파린은 무엇입니까?   저분자 무게 헤파린은 정규적인 헤파린에서 고립되거나 정규적인 헤파린에 의해 타락된 짧 사슬 준비입니다. 분자 크기, 항응혈약 활동, 준비 방법, 제조자, 등에 있는 다름 때문에, 임상으로 저분자 무게 헤파린을 포함합니다 enoxaparin, dalteparin, natraparin, 등을 이용했습니다.   헤파린 아날로그는 무엇입니까? 헤파린 아날로그는 실제로와 유사한 물질을 헤파린과 화학 구조에서 약간 유사한 헤파린, 항응혈약 활동을 가진 신랄한 물질, 아날로그 danaparin 나트륨이 또한 돼지 장 점막에서 준비된 황산염화한 aminodextran의 혼합물인 헤파린, 주요 콤포넌트입니다 heparan 황산염, dermatan 황산염 및 chondroitin 황산염 나타납니다. Indana 헤파린 나트륨은 드물게 임상으로 이용되지 않습니다.

Carbomer는 물, 에타놀, 알콜 및 글리세린에서 녹는 습기와 덩어리를 흡수하게 쉬운 백색 가루 물질 입니다. 그것의 1% 수성 해결책에는 3.0의 PH가 있고 알칼리로 중화될 수 있습니다. carbomer에 의해 형성된 히드로겔 시트는 PH가 6-12의 때 점성입니다. PH가 12의 때, 점성은 줄입니다. 강한 전해질의 존재는 또한 점성을 감소시킬 것입니다. 햇빛에 드러낼 때, 그것은 빨리 그것의 점성을 잃을 것입니다. 산화 방지제의 추가는 반응을 감속할 수 있습니다. 많은 제조자는 carbomer가 극단적으로 친수성 이고기, carbomer (carbomer)의 건조한 분말이 다른 검습기 분말 같이 아주 검습기, 다만 이기 때문에 carbomer를 사용할 때 각종 문제를 만날 것입니다. 물로 부적당하게 그것 끼워넣을 경우 또는 다른 극지 용매이라고, 그것 덩어리 또는 불완전한 젖음을 형성하게 쉬울. 다른 분말은 덩어리 후에 결국 감소시키고 녹일 것입니다, 그러나 일단 덩어리의 외부 층이 완전하게 침투되면, 습기가 안 건조한 부분으로 쉽게 관통하지 않을 것이기 때문에, carbomer는 덩어리 후에 쉽게 녹이지 않으며 마지막으로 다량 현상 나타납니다.   Carbomer는 물에서 녹였습니다   며칠 전에, 몇몇 고객은 저희에게 carbomer 대형의 현상을 피하는 방법을 질문했습니다. 참고를 위한 몇몇 방법은 여기 있습니다. 1. 물 (주에 carbomer를 뿌리십시오: 완전히 녹이기 위하여 물에 carbomer, 물을 가진 carbomer 아닙니다), 1 밤을 뜻하게 했습니다 그것이 입니다; 2. 균등하게 박격포에서 처방전에 따라서 carbomer 및 글리세린 (또는 프로필렌 글리콜,) 가십시오, 그 후에 균등하게 갈기 위하여 물을 첨가하십시오; 3. 완전히 녹이고 붇다 그래야 1-2 시간 추가가 완료된 후에 일정량의 물을 교반기에 첨가하고, 급속한 동요의 밑에 천천히 carbomer를 추가하고, 를 위해 교반하는 것을 계속하십시오; 약간 가산점은 여기 있습니다: 1. 실험실에 있는 작은 시험인 경우에, 방법 2 또는 3를 사용하기 위하여 추천됩니다; 2. 안내하는 시험 또는 생산인 경우에, 방법 1과 3는 더 적당합니다. 방법 1는 수풀 묵 같이 가지고 있을지도 모르지만, 문제는 크지 않습니다: 콜로이드 선반 후에, 당신은 아주 획일한 교질을 얻을 수 있습니다. 콜로이드 선반 후에, 그것을 밤새껏 진공 청소기로 청소하고 두어서 defoamed 할 수 있는 기포가 더 있을지도 모릅니다. 3. 위 방법은 단지 carbomer 교질만 얻습니다. 젤 모체를 얻기 위하여는, PH는 트리에탄올아민 또는 가성소다 해결책에 6-10에 맞추어야 합니다. 수지 입자는 냉수에서 균등하게 이산되어야 합니다. Carbomer는 500-800rpm에 고속 마음의 동요를 가진 agitated 와동으로 체질될 수 있습니다. 선택적인 이산 장비는 이젝터, 응집 분산기 및 전통적인 분산기일 수 있습니다. A 위 방법은 순전히 개인적인 경험입니다. 각 회사는 다른 carbomer 제조 설비를 사용하고, 방법은 또한 개별에서 변화합니다. 당신은 carbomer 대형을 피하는 더 나은 방법이 있는 경우에, 통보를 위한 메시지를 남기십시오, carbomer는 많은 다른 모형을 위해 가지고 있습니다, Desheng는 지금 Carbomer 980 및 Carbomer 940를 상대적으로 잘 판매합니다. 장비는 격상된 후에, 아주 좋은 대량 생산을 도달했습니다.