중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

HEPES는 중국어로 4-하이드록시에틸 피페라진 에탄 수플폰산, CAS 번호는 7365-45-9, pH 버퍼 범위는 6.8-8.2, pKa 값은 25 °C에서 7.5입니다. HEPES Na는 n - (2-하이드록시에틸) 피페라진-n'(2-에탄소울포산) 나트륨 소금이며 CAS 번호는 75277-39-3.HEPES 버퍼그리고 HEPES Na는 매우 중요한 생물학적 버퍼이며, 바이오 의약품, 의료 진단 및 다른 분야에서 널리 사용됩니다.   생물학적 버퍼 시리즈 제품의 포장 HEPES는 세포 배양 매체와 다양한 유형의 유기체에 대한 단백질 연구에서 사용되는 일종의 양극성 버퍼입니다. 또한 생화학적 진단 키트,DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트세포에 무독성 작용과 일정 pH 범위를 오랫동안 제어 할 수있는 능력 때문에 HEPES는 종종 화장품 첨가물, 활성 물질,피일링 에이전트 및 프로모터 에이전트의 역할을 통해. HEPES와 HEPES Na의 차이: 유기적인 HEPES 염기라고도 알려진 HEPES Na는 HEPES와 결합된 산-기질 관계입니다.하지만 이 두 물질의 pH는 용해 후 서로 다릅니다..   HEPES의 제조 방법은 다음과 같습니다. HEPES 완충 용액의 제조에 대해, 용도의 용도에 따라 하나는 순수한 HEPES + NaOH이고 다른 하나는 HEPES + 소금입니다. 다양한 제조 방법은 다음과 같이 요약됩니다.   1、 500 ml 1 m HEPES, pH = 7의 준비0, 주식 용액 119.15g의 HEPES를 400ml의 증류 물에 녹여, 적어도 필요한 pH를 조절하기 위해 0.5 ~ 1m의 NaOH 수분 용액을 첨가합니다 (HEPES의 효과적인 pH 범위는 6.8 ~ 8.2)그 다음 증류된 물로 500ml로 정렬하고 4 °C에서 보관합니다..   2소량의 소금 (500ml) 을 넣은 HEPES 버퍼 포뮬러 HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, na2hpo4.7h2o 0.198g, 0.5m NaOH 용액으로 pH 값을 조정하고 마지막으로 부피를 고정합니다.   3、 2 × HEPES 완충 소금 용액의 제조 분비된 물 90ml에 1.6g NaCl, 0.074g KCl, 0.027g na2hpo4.2h2o, 0.2g dextran 및 1g HEPES를 녹여, 0.5m NaOH로 필요한 pH 값에 조정합니다.그리고 그 다음 증류 물로 100ml에 볼륨을 설정.   HEPES Na의 제조 방법은 다음과 같습니다. HEPES Na는 4- 하이드록시 에틸 피페라진과 나트륨 비닐 수울포나트, 또는 하이드록시 에틸 수울포닉산, 나트륨 하이드록시 오xido 및 4- 하이드록시 에틸 피페라진의 고압 합성으로 합성 될 수 있습니다.현재, 생물학적 버퍼의 요구 사항을 충족시키는 가장 널리 사용되는 준비 방법은 HEPES Na를 생성하기 위해 NaOH와 HEPES의 반응입니다. 구체적인 준비 단계는 다음과 같습니다.   질소의 보호 하에서, 순수성 90~99% 사이의 HEPES와 NaOH 고체 또는 용액은 20~100 °C에서 0.2-1 시간 동안 반응되었다. 반응 후, 얻은 제품은 색을 벗겨졌다.필터링, 농축, 탈수, 결정화, 세척 및 건조하여 HEPES Na를 얻습니다.   이 방법은 간단하고 작동이 쉬우며 HEPES Na 제품의 양과 순도가 높으며 생물학적 버퍼의 순도 요구 사항을 충족시킬 수 있습니다.   Desheng는 개발 및 시리즈 제품을 생산하는 20 년의 경험을 가지고 있습니다생물학적 버퍼Desheng는 혈관 첨가물 (헤파린 리??, 헤파린 나트륨, 디포타시엄, 트리포타시엄), 염색체 반응물 (토스, 마오스, 톱스, 알프스),화학 광화 반응물 (루미놀), 이솔루미놀, 아크리딘 에스테르) 는 선택된 재료의 생산과 포장 과정을 층별로 검사했습니다.그리고 고객들을 위한 제품의 품질을 향상시키며 제품들을 위한 고품질의 원료를 제공하도록 강조했습니다..

Serum separation gel, a kind of raw material commonly used in hospital laboratory, is indispensable for many biochemical analysis. It is an inert polymer, insoluble in water, and has the characteristics of high temperature resistance, low temperature resistance, oxidation resistance and high stability. Some manufacturers such as Desheng also have the characteristics of anti irradiation.   Packing and delivery of serum separation gel   The main purpose of serum separation gel is to form an isolation layer between blood cell components and serum, which can effectively prevent the material exchange between blood cells and serum, ensure the stability of serum components within a certain period of time, and make the test results closer to the biochemical level. The separation gel collecting vessel with coagulant can shorten the blood coagulation time, quickly get the serum and the processed blood The blood sample can withstand the shaking and bumping of long-distance transportation. The isolation layer of separation glue can adhere to the test tube tightly after centrifugation. The serum can be directly drawn from the automatic analyzer in the original state or stored in cold storage. The long-distance transportation does not affect the test results, and also avoids the influence of fibrinogen and hemolysis.   In addition, a series of processes such as blood sample injection into blood collection vessel, serum separation, analyzer direct serum collection, blood sample preservation and waste disposal are carried out in the same branch pipe, which can avoid the contamination of blood samples, prevent the infection of virus in blood, and ensure the biological safety of the test process.   With the improvement of people's health awareness, blood testing has become more common. Serum separation glue is favored by various medical institutions, and there are many manufacturers of separation glue. Due to the different requirements of medical institutions for separation glue, the components of separation glue produced by each manufacturer are different, no matter from the transparency, color, viscosity, specific gravity and other aspects of performance. High quality serum separation gel can shorten the time of serum separation, and the separation gel is between serum and blood cells, which can effectively protect the serum components, so as to realize the original tube on the machine, save the serum in the original tube for future reference, and reduce the possibility of error caused by re tube transfer.   However, the influence of inferior separation gel on the test items can not be ignored. The use of inferior separation gel can make the triglyceride (TG) in the test results increase abnormally. Therefore, the comparative test must be done before the use of serum separation gel. Triglyceride can be detected by the following method, which is fast, simple and easy to operate   1. Instruments and reagents: automatic biochemical analyzer, triglyceride (trig) reagent and calibration solution, 5ml disposable sterile syringe, Desheng serum separation gel blood vessel, inferior serum separation gel blood vessel of a certain brand, traditional common blood vessel, 0.9% sodium chloride injection.   2. Methods: traditional common blood collecting vessels were used as control group A, Desheng serum separated blood collecting vessels were used as control group B, and inferior serum separated blood collecting vessels of a certain brand were used as experimental group C. each group randomly selected 10 tubes of blood collecting vessels, each tube added 5ml 9% sodium chloride injection, placed in 37 ℃ water bath for 15min, centrifuged at 3000r / min for 10min, the above tubes were measured on the automatic biochemical analyzer, and the test results were recorded. Compared with the results, TG could not be detected in the blood collection vessels of group A and group B, but different concentrations of TG could be detected in each tube of group C. through this method, the contrast test can be done quickly and accurately The quality of separating glue in blood collection vessel was evaluated.

혈액 검사 는 질병 을 발견 하는 필수적 인 수단 이 되었다. 이 때 환자 들 은 흔히 "오늘 여러 개의 노란색, 녹색, 보라색, 파란색 혈액 튜브 를 채취 하였다. 방금 혈액 을 검사 하였다.왜 이렇게 많은 튜브를"라고 하더군요. 실제로는 검사해야 할 항목에 관한 것입니다. 일반적인 신체 검사를 위해, 예를 들어 혈액 루틴, 혈당, 혈중 지방, 간 기능, 신장 기능, 다양한 종양 표시기 등,모두 혈액 검사를 통해 분석되어야 합니다., 그리고 혈액 수집 혈관의 다른 색상은 다양한 종류의 첨가물과 테스트 목적을 나타냅니다. 따라서,함께 검출할 수 없는 항목은 여러 개의 혈액 수집 혈관으로 나누어야 합니다.. 다채로운 혈관이 무엇을 나타냅니다? 여기 혈관의 다양한 색상의 의미를 소개합니다. 1노란색 머리 캡 튜브 (응고 촉진 튜브): 주로 혈청 생화학 (간 기능, 신장 기능, 혈당, 혈중 지방, 심근 효소, 전해질, 아밀라스 등) 에 사용됩니다.갑상선 기능, 약물 검출, 종양 표시기, PCR, 혈청 면역 검출 등 2보라색 머리 캡 튜브 (EDTA- K2 항혈결 튜브): 일반 hematology (동행 혈액) 검사, 부분 PCR 항목 및 glycosylated 헤모글로빈 검출에 사용됩니다. 3녹색 머리 캡 튜브 (헤파린 항 응혈 튜브): 헤파린 튜브는 일반적으로 비상 생화학 및 혈전학적 검사에 사용됩니다. 4블루 헤드 캐프 튜브 (나트륨 시트라트 하이드록로라이드 1: 9 항혈결 튜브): 주로 응고 부품을 검사하는 데 사용됩니다.활성화된 부분 트롬빈 시간, 피브리노겐 등). 5블랙 헤드 캡 튜브 (나트륨 시트라트 1: 4 혈전제 튜브): 일반적으로 ESR 검출에 사용됩니다. 6. 빨간 캡 튜브 (첨가물 없이): 매우 드물게 사용되며, 노란색 캡 튜브와 비슷하며, 주로 혈청 생화학적 약물 검출, 혈청 면역학 검출 등에 사용됩니다. 데싱 바이오케미칼은 혈관 첨가물, in vitro 진단 반응제, 생물학적 버퍼 및 광광 기판의 연구 개발, 생산 및 판매에 전문적입니다.혈관 첨가물, 독립적인 지적 재산권과 전문 생산 및 연구 역량을 형성했습니다.100개 이상의 국내외 제조업체에 제품을 공급하고 원자재 솔루션을 제공혈액 표본의 항 혈전제 시리즈 제품에는 헤파린 나트륨, 헤파린 리??, 트리 나트륨 시트레이트, EDTA 디포타슘, EDTA 트리포타슘, 칼륨 옥살레이트 등이 포함됩니다.혈액 표본의 항응고제 시리즈 제품에는 혈액 응고제 가루가 포함되어 있습니다.혈액 샘플의 사전 처리에 사용되는 재료는 분리 젤, 실리시드 등이 있으며, 항 응고 튜브도 고객에게 제공 될 수 있습니다.

HEPES solution is a weak acid, the Chinese name is hydroxyethyl piperazine ethylsulfonic acid, is an amphoteric buffer in organic chemical industry. However, compared with other buffers, the decomposition constant of HEPES does not change much with temperature, which makes HEPES buffer a buffer that can maintain the structure and function of enzyme at low temperature.   HEPES buffer can control the constant pH range for a long time and has no toxic effect on cells. It is often used in cell culture. In order to improve the culture environment of BHK-21 cells, maintain the stability of 146S antigen of foot-and-mouth disease virus, and increase the content of complete virus particles in vaccine, some experts studied the buffer system of culture medium. In the study, the stability of HEPES on virus antigen was compared to evaluate its protective effect.   Package of Desheng HEPES biological buffer in big barrel   According to the experimental results, the virus titer of HEPES was higher than that of HEPES without biological buffer. At 37 ℃, TCID50 of virus without biological buffer changed more than that of virus with biological buffer. However, it should be noted that when HEPES is exposed to light, hydrogen peroxide will be produced, which is toxic to cultured cells or other bioactive substances. Therefore, HEPES should be used as a buffer as far as possible In dark condition.   Therefore, biological buffer can effectively improve the buffer capacity of virus culture medium, provide a suitable environment for virus and promote the stability of virus particles. If you need to buy HEPES buffer solution, please find Desheng technology, a biochemical reagent company integrating scientific research, production and sales. Direct sales from manufacturers can save you a lot of purchase costs.

혈당 검사는 우리 모두에게 익숙해야 합니다. 이것은 병원에서 일반적인 프로젝트입니다. 혈당 검사는 주로 혈당, 당뇨병,그리고 당뇨병의 심각성혈당 검출 과정에서 오류를 줄이고 정확성을 향상시키고 진료에 정확한 진단 기반을 제공하기 위해 적절한 항혈결제를 선택해야합니다.   중국에서 일회용 진공 혈액 수집 용기의 인기가 높아지면서 혈당 항 응고 튜브 (나트륨 플루오라이드 칼륨 옥살레이트 함유) 가 널리 사용되었습니다.그리고 혈당 샘플의 품질과 결과의 정확성을 크게 향상 시켰습니다.. 실무에서,혈전제좋은 보존 효과를 가진 혈당 검사 샘플을 준비하는 데 사용할 수 있습니다.     나트륨 플루오라이드는 약효 항응고제이다. 녹는점은 990 ~ C 이상이다. 항응고제 튜브는 100 ° C에서 건조할 수 있다.그것은 효과적으로 글리콜라스 과정에서 에놀라스를 억제 할 수 있습니다., 글리콜리스 경로의 세 번째 단계에서 생성 된 모노포스포글리세릭산의 탈수, 분자 내 에너지 재분배를 방해합니다.그리고 궁극적으로 고에너지 포스포엔올피루바이트를 형성할 수 없습니다., 혈당 농도의 상대적 안정성을 유지하기 위해그래서 혈당 검출에 좋은 방법이라고 여겨집니다. 좋은 보존제입니다..   Desheng에서 생산한 혈액 수집 용기에 대한 첨가물   칼륨 옥살레이트는 혈액 내의 칼슘 이온과 결합하여 불분해되는 칼슘 옥살레이트 분비를 형성하여 혈액 응고를 방지합니다.80~C 이하에서 마르게 됩니다.온도가 80 °C를 초과하면 일산화탄소와 칼륨 탄산이 혈전제로 분해 될 수 있습니다.   EDTA 디포타슘은 혈액 내 칼슘 이온과 합성하여 혈액 응고를 방지할 수 있으며, dissolve 가 빠르고 anticoagulant 효과가 있습니다.100 °C에서 마칠 수 있습니다., 그리고 혈전 방지 효과는 분해되지 않고 여전히 유지 될 수 있습니다. 칼륨 옥살라트와 비교하면 생산이 쉽고 효율성을 향상시킵니다.   데?? 은 혈관 첨가물 분야에서 오래된 브랜드 제조업체입니다. 주요 제품은 다음과 같습니다.디포타슘 EDTA,트리포타슘 EDTA, 응고제, 혈액 분리 젤, 칼륨 옥살레이트, 나트륨 플루오라이드 등, 국내외에서 높은 평판을 누리고 있습니다.공생과 이득"의 첫 번째 장소 서비스, 그래서 Desheng 혈관 첨가물을 주문하는 기업은 더 완벽한 판매 후 서비스 경험을 할 수 있습니다.

들어와아크리디늄 에스테르화학 광화 면역, 아크리디늄 에스테르는 일반적으로 항체를 표시하는 지표로 사용됩니다. 그러나 실제로, 아크리디늄 에스테르는 항원을 표시 할 수도 있습니다.그래서 아크리디늄 에스테르 표기 항원과 표기 항체의 차이점은 무엇입니까? 아크리디늄 에스테르로 표시된 항원과 표시 된 항체는 표시 원칙과 최종 빛 검출에 유사합니다. 차이점은 주로 면역 검사 방법입니다.일반적으로 아크리디늄 에스터로 표시된 항체는 이중 항체 샌드위치 분석에 사용됩니다., 아크리디늄 에스테르로 표시 된 항원은 경쟁 분석에 사용됩니다. 화학 광광 반응물 아크리디늄 에스테르로 표시된 항체 이중 안티 샌드위치 방법: 이중 항체 샌드위치 방법은 일반적으로 항원을 검출합니다. 세 가지 면역 구성 요소가 있습니다.검사가 필요한 항원)이 세 가지 유형은 항원을 샌드위치하는 두 개의 항체로 면역 복합체를 형성합니다.복합체의 항체가 아크리디늄 에스테르로 표시되기 때문에, 복합체 내 항체의 함량은 acridinium 에스테르의 화학 발광 반응으로 분석하여 검사 대상 표본의 항원 함량을 계산할 수 있습니다. 때로는 2차 항체를 (산질에 결합하고 항원에 결합하지 않는 2차 항체, 항체의 항체) 고체 단계 운반자로 추가 할 수도 있습니다.1차 항체는 테스트 라인의 T 선에 고정됩니다., 두 번째 항체는 제어 라인 C 라인 (품질 제어 라인) 로 사용되므로 아크리디늄 표지 항체가 과도하게 증가하면 2차 항체에 계속 결합합니다.테스트 대상의 아크리디늄 에스테르의 발광 강도의 비율로 검사되어야 하는 항원 농도를 분석하고 계산합니다.. 예를 들어, 에이즈의 항원인 HIV-1p24는 이중 항체 샌드위치 방법이며, 항원을 표기하기 위해 아크리디늄 에스테르를 사용하지 않고, 항 p24 항체를 표기합니다. 경쟁법 경쟁 방법은 항원을 결정하는 데 사용될 수 있지만 항체를 결정하는 데도 사용될 수 있습니다. 예를 들어 항원을 검출하기 위해테스트 항원 및 아크리디늄 표지 항원이 고체 항체와 경쟁적으로 결합될 수 있습니다.이 두 항체는 고체 단계 항체에 결합 할 수있는 동일한 기회를 가지고 있으므로 고체 단계 아크리디늄 라벨 항원에 결합됩니다.항원 양은 테스트 된 항원 양에 반비례합니다.아크리디늄 에스테르로 표시 된 항원 항체 복합체는 화학 광화로 측정 될 수 있으며 테스트 된 항원의 함량은 역관계에 따라 계산 될 수 있습니다. 항원 검출도 마찬가지라는 것을 알 수 있습니다. 하나는 항체를 아크리디늄 에스테르로 표시하는 것이고 다른 하나는 항원을 아크리디늄 에스테르로 표시하는 것입니다.탐지 방법은 다르며 표기된 물체는 다릅니다.항체 검출은 비슷하고 표지판은 검출된 것이 아닙니다. Desheng는 현재 6개의 아크리디늄 에스터를 제공합니다.다양한 항원 및 항체의 표기 및 검출을 충족시킬 수 있습니다..

트립신이 무엇입니까 트립신 (C6H15O12P3)는 일종의 프로테아제입니다. 척추 동물에서, 그것은 소화 효소로 작용합니다. 췌장에서, 그것은 효소 트립시노겐의 예고로 합성됩니다. 그것은 췌취액의 성분으로서 숨기고, 엔테로키나제 또는 트립신의 제한 하에 활성화된 트립신으로 분해시켰습니다. 그것은 리신과 아르지닌 잔기에서 카복실 측면을 폴리펩타이드 사슬로 자를 수 있는 엔도펩티다제입니다. 그것은 또한 소화 효소로 작용할 뿐만 아니라, 키모트립시노겐과 카르복시펩티다제와 포스포리파제와 같은 다른 효소의 예고의 분해를 제한하고, 활성화 효과를 가집니다. 그것은 가장 특정 프로테아제이고 단백질의 아미노산 시퀀스를 결정함에 있어 꼭 필요한 도구가 되었습니다.   돼지트립신에 대한 도입 돼지 같은 트립시노겐의 상대 분자 질량은 약 24 000입니다. 등전점의 차이에 따르면, 돼지 같은 트립시노겐은 음이온 (pl6.8)로 분할될 수 있습니다. 양 이온성 유형이 또한 크게 비중을 가지고 있을 뿐만 아니라, 음이온 유형 보다 더 좋은 안정성을 가지고 있기 때문에, 양이온 돼지 같은 트립시노겐은 공사와 표현으로 선택되었습니다. 돼지 같은 트립시노겐은 2황화물의 쌍이 매우 변성의 어려움을 증가시킨 (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220)를 계약하고 포함의 복원이 후속 실험에서 구체화한다는 것을 6을 형성할 수 있는 12 시스타인을 포함합니다. 돼지트립신의 애플리케이션 돼지트립신은 일종의 트립신이며, 그것이 표면 점착성 세포의 이동, 인플루엔자 바이러스백신의 생산, 인슐린과 다른 단백질, 단백질의 빠른 가수 분해와 동물 세포와 조직의 전처리를 위한 첨가제로서 사용될 수 있습니다. 고순도와 강한 활동과 트립신에 대한 대량 수요가 있습니다. 요즈음, 재조합형 돼지 같은 트립시노겐의 제조 프로세스는 확립되었고 획득한 재조합형 돼지트립신이 좋은 효소 활성을 가지고 있고, 산업화된 연구와 생산을 위한 어떤 실험의 기초를 제공하는 다른 동물 소스 오염을 포함하지 않습니다.   돼지트립신의 특성 돼지트립신은 사실상 불안정하고 자가분해의 가능성이 높습니다. 재조합형 돼지 같은 트립시노겐 발현계를 건설할 때, 이 자가분해 기능은 유카로틱 발현계가 완전한 트립시노겐을 획득하는 것을 어렵게 하고 활성 생성물이 호스트에 영향을 미칠 것입니다. 세포는 또한 유독하고 따라서, 원핵 세포 발현 시스템을 선택하는 것을 고려할 수 있습니다. 게다가 돼지 같은 트립시노겐의 활성 조건이 또한 엄밀하게 제어될 필요가 있을 것을 자가분해 특성은 요구합니다.   돼지트립신의 제조 방법 전통적 제조 방법에, 거기는 많은 분리고 정화 단계와 오랜 시간이며, 그것이 단백질과 원인 비활성화에 대한 손상을 야기시키기 쉽습니다. 낮은 생산의 결과가 되기. 그러므로, 돼지트립신을 준비와 생산은 점진적으로 동물적 췌장에서부터 재조합 발현 생산까지 추출로부터 이동했습니다. 재조합형 돼지 같은 트립시노겐 파생된 에스케리키아 콜리 발현계를 건설하는 것에 의한 트립신의 생산은 또한 기증자의 동물 기원으로 인해 관련된 병원균 오염의 더 리스크와 미확인 바이러스를 옮기는 더 리스크를 피할 수 있습니다.

화학 광학 면역 검사에서, 우리는 면역 반응 후에 테스트 물질을 감지하기 전에그래서 항체를 어떻게 표시하는지는 매우 중요합니다..   아크리딘 염분 및 관련 화합물은 매우 유용한 화학 광화 표시 물질로 널리 입증되었습니다.레이블 특성과 탐지 민감도는 방사성 동위원소보다 높습니다.이제 6개를 비교해 보겠습니다.아크리딘 에스테르데싱의, 그래서 당신은 당신이 필요로하는 것을 찾을 수 있도록, 그들 사이의 차이를 명확하게 할 수 있습니다.   Desheng 아크리딘 에스테르 의 패키지 사진   1、 아크리딘 에스테르의 이름 및 번호 아크리딘 0: ae-nhs (전통 아크리딘 에스테르) 아크리딘 1: dmae-nhs 아크리딘 2: 나 DMAE NHS 아크리딘 3: nsp-dmae-nhs 아크리딘 4: nsp-sa-nhs 아크리딘 5: nsp-sa 아크리딘 6: nsp-sa-adh 2아크리딘 에스테르의 구조적 차이   아크리딘 에스테르는 6가지 종류가 있는데, 그 중 1-3번은 아크리딘 에스테르, 4~6번은 아크리딘 술포나마이드, 1~4번은 NHS 활성 에스테르,5는 카르박실 그룹을 포함하는 아크리딘 카르박실산입니다; no.6는 자유 아미노 그룹을 포함하는 아크리딘 하이드라지드입니다.   3수분 분해 저항성 및 안정성   전통적인 아크리딘 에스테르 No.0 (ae-nhs) 와 No.1-3는 스테릭 장애를 증가시키고 수분 해독 저항을 향상시키기 위해 구조에 수정되었습니다. No.0은 산성 용액에서만 안정적입니다.그리고 pH 값이 6보다 높을 때 수분화하기가 쉽습니다..3방온에서는 pH 7의 Pb 완충 용액에서 안정적입니다.016일 후, 빛나는 활동은 3.6%만 감소합니다.   그 이유는 C-N 결합의 결합 순서가 C-O 결합과 다르며, C-N 결합은 C-O 결합보다 크기 때문입니다. 아크리딘 아미드 (No.4-6) 는 아크리딘 에스테르보다 수분분해에 더 내성이 강했습니다.0-3). No.4-no.6은 산성 용액 (pH < 4.8) 에서 안정적이었다. 단백질 결합체의 광 양자 양은 4 주 동안 실내 온도에서 보관되었을 때 감소하지 않았다.냉동물제품은 - 20 °C에서 1 년 이상 보관할 수 있습니다.   4、 수성성   '아니오'를 근거로   5표기 방법의 차이   항체의 본질은 아미노 그룹을 포함하는 단백질이기 때문에 No.1-4 (NHS 활성 에스테르) 와 직접 반응하여 결합을 수행 할 수 있습니다. 5번은 아크리딘 카르복실산입니다. 아미노 단백질과 반응하기 위해 응축물질인 EDCI를 첨가해야 합니다. 6번은 자유 아미노 그룹을 포함하는 아크리딘 하이드라지드이다. 아크리딘 하이드라지드의 종말은 알데히드 그룹을 포함하는 폴리사카리드, 핵산 또는 단백질의 직접 결합에 적합하다.   6、 빛나는 성질의 비교   no.1-no.6 아크리딘 때문에, 그들의 발광 매트릭스와 메커니즘은 일관성 있고, 그들의 발광 속성은 거의 차이가 있을 수 있습니다.

With the arrival of an epidemic, let us understand how terrible the invasion of the virus is, our understanding of it is limited to know that it is highly infectious, will lead to our loss of life, but that is to say, let us smell pale. So we should learn more about it and take corresponding measures to reduce its harm to us. The virus does great harm to us in the human body. Either we can defeat it or it can defeat us. How long will it survive after it leaves our body?   According to the NHS website, the survival time of the virus after leaving the human body depends on the surface condition of the object it is attached to, as well as environmental conditions such as temperature and humidity. on the whole:   The virus has a relatively long survival time on non permeable (waterproof) surfaces such as stainless steel and plastic.   The survival time of the virus on the permeable surface such as fiber fabric and paper towel is relatively short. The survival time of different kinds of viruses is also different. Some viruses can survive on the surface of indoor objects for more than 7 days, but their pathogenicity will be significantly reduced within 24 hours. Therefore, the elevator buttons, door handles and other places need to be more careful!   Influenza virus can survive in the form of droplets in the air for several hours, low temperature will increase its viability.   Influenza virus in the hands of survival time is very short, about five minutes the number of viruses on the hands will drop to a very low level.   Elevator button risk is relatively high, because these places are high frequency contact.   There are three corresponding strategies First, increase the frequency of disinfection appropriately; Second, it can be separated with tissue paper or disinfectant tissue, hands do not directly touch it; Third, after touching it, use hand disinfectant to rub hands and do a good job in hand hygiene. There are many community elevators more tissue or disposable gloves, so that fingers do not directly touch the elevator button. Does it really work?   Some experts said that if the paper towel is exposed in the closed space for a long time, if there is a virus carrier going in and out of the elevator, the exposed part of the paper towel will still have the risk of virus attachment, which will become a new source of infection. Washing hands in time after taking the elevator is the most scientific protective measure. It is also very important to disinfect the elevator as many times a day as possible. Take the elevator to pay attention to: avoid crowding, avoid long-time ride, reduce joking and phone calls in the elevator.   We should learn to protect ourselves and others, so that we can eliminate these viruses faster. Don't let others pay for your mistakes.

MOPS 나트륨 소금은 생화학과 분자 생물학에서 사용되는 버퍼이며 zwitterionic 모르폴린 버퍼에 속한다. MOPS는 포린 단백질의 결정에 방해가 된다.포도당이 있는 상태에서 자동 분비,MOPS 버퍼MOPS는 낮은 UV 흡수, 최소한의 반응성, 안정적 인 pH 및 물에 녹는 성질을 가지고 있기 때문에 Good의 버퍼로 사용될 수 있습니다. pH 버퍼 범위는 6.5-7.9MOPS는 세포 배양 매체, 전소분석에서 전소분석 버퍼 및 염색체 촬영에서 단백질 정화에서 일반적으로 사용됩니다. MOPS는 대부분의 금속 이온과 복합체의 형성이 없습니다.따라서 금속 이온 용액에서 비 조정 버퍼로 사용하는 것이 좋습니다.다음에서, MOPS 버퍼의 응용에 대한 몇 가지 정보를 공유 할 것입니다, 그것은 모든 사람을 도울 수 있기를 바랍니다.     MOPS 버퍼 적용:   1. RNA 전소분해를 위해 사용된다. 2염색체 촬영에서 단백질 정화에 사용됩니다. 3자외선 / 가시광선 스펙트럼 사진학에서 흡수를 측정하고 회전적 볼트메트리를 사용하여 redox 특성을 연구합니다. 4질소분자의 전자 전송 메커니즘 5핵산과 단백질을 전소분해로 분리합니다. 6효모, 박테리아 및 포유류 세포를 위해 사용되는 세포 배양 매체를 포함하여 배양 매체의 pH 값을 제어합니다. 7석탄 효모 추출물 배양 매체의 완충 구성 요소로 사용됩니다. 8소액 단백질의 펩타이드 척추와 상호 작용하여 단백질을 더 안정적으로 만듭니다.   현재 시장에서, MOPS 버퍼의 많은 전문 제조업체는 없습니다, 우리의 회사는 중국에서 가장 전문적인 MOPS 제조업체의 하나입니다. 그 중,우리의 제품은 세계 여러 지역에서 거래되고 산업에서 널리 인정됩니다.그리고 큰 칭찬을 받습니다.   후베이 뉴 데?? 재료 회사, Ltd. 데?? 회사는 MOPS 버퍼의 생산에 전문입니다.생물학적 버퍼10 년 이상. 그것은 독립적으로 Tris, Mops, Hepes, Taps 및 기타 제품을 개발했으며 R&D 및 생산을 관리하는 전문 팀을 보유하고 있습니다.,더 많은 정보를 얻기 위해 회사 공식 웹 사이트에 접속하여 고객 서비스와 연락 할 수 있습니다.

THAM 또는 tris ((하이드록시메틸) 아미노메탄은 약한 염기이며생물학적 버퍼; 염화수산과 황산은 실험실에서 두 가지 필수 산이지만 농축 된 황산은 물을 흡수하는 것이 매우 쉽습니다. 농축 된 염화수산은 쉽게 휘발성합니다.그리고 그 농도는 안정적이지 않습니다., 일반적으로 소다 재 (나트륨 탄산) 으로 캘리브레이션; 이제 그것은 잠재 미트릭 타이트레이션에서 산성 농도를 캘리브레이션하기 위해 소다 재 대신 THAM을 사용하는 것이 더 유리하다는 것이 밝혀졌습니다.. 산성 농도의 타이틀링의 중요성: 많은 실험에서 필요한 산 (화수염산, 황산) 농도는 다르거나 때로는 동시에 다른 산 농도를 사용하는 것이 필요합니다.이 시간에, 정확한 농도를 보장하기 위해서는 나트륨 탄산으로 타이터링이 필요합니다. 나트륨 탄산의 가격은 상대적으로 저렴합니다.그러나 고순도 나트륨 탄산 기준 물질은 수분을 쉽게 흡수합니다.고온 처리가 필요하고 고온 처리가 끝나기 전에 끓이고 냉각해야합니다.이 과정은 수동 타이터링을 필요로 합니다., 이는 자동 역량 측정 타이틀링을 촉진하지 않습니다. THAM Tris ((하이드록시메틸) 아미노메탄 반응제 THAM 포텐시오메트릭 타이터링의 장점: 수동 타이터링은 실제로 오류를 일으키기 쉽고 반복성이 낮습니다. 예를 들어 인력 운영 요구 사항이 매우 높고 분석 단계가 상대적으로 크습니다.색의 변화에 따라 판단되기 때문에 다른 사람들은 차이가 있을 것입니다. 현대 역량 측정 타이틀링은 다릅니다. 그것은 색상의 변화에 의해 판단하는 사람을 필요로하지 않습니다, 단지 도구는 잠재적 돌연변이 지점을 기록합니다. 소다 재로 산소를 잠재 측정하면 끝점 이전에 끓는 단계와 냉각 단계를 제거 할 수 있습니다.지표가 색을 바꾼 때보다 잠재적인 돌연변이 포인트에 의해 최종 지점을 판단하는 것이 더 정확합니다.단점은 나트륨 탄산의 잠재적 인 돌연변이 지점이 작다는 것입니다.그리고 종점 전에 종점 판단을 유도하지 않는 여러 돌연변이 지점이 있습니다 (결국점 전에 가열되지 않아서 발생). 소다 재의 역량 측정 타이틀링 대신 THAM을 사용하면 얻을 수있는 잠재 점프가 날카롭고 단일하며 타이틀링 최종점은 분명하며 캘리브레이션 결과는 소다 재와 일치합니다.그리고 다른 영향력은 없습니다. THAM산소 농도의 잠재측정 질량 측정은 염화수소와 황산의 농도를 정량화하는 데만 사용되는 것이 아니라 다른 산에도 적용됩니다.자동 전력 측정 타이틀링 데이터가 수동 타이틀링 지표 방법의 결과에 일치하는 동안, 그것은 또한 도구 분석 및 작동의 단순성을 반영합니다. 소다 재의 타이터링과 같은 난방, 더 빠른 효율성 및 좋은 병렬성.데싱은 생화학 반응기의 전문 제조업체입니다, 높은 품질의 THAM 반응기 원료를 대량 공급 할 수 있습니다.

루미놀은 실내 온도에서 황색 결정이나 베이지색 가루로 비교적 안정적인 화학 반응입니다.루미놀강한 산이어서 눈, 피부, 호흡기를 자극할 수 있습니다. 가장 오래되고 가장 일반적으로 사용되는 반응제 중 하나입니다. 알칼리 조건 하에서 과산화로 산화되고 동시에 빛을 방출 할 수 있습니다.   루미놀과 과산화물 사이의 적산화 반응에는 촉매가 필요하며, 이는 일반적으로 다발성 금속 이온, 철과 같은 과산화, 홍삼 과산화 등입니다.이 방법은 종종 과산화물 함량을 검출하는 데 사용됩니다.중금속, peroxidase, 그리고 파생된 자유 라디칼 검출, 독성분석 및 peroxidase 및 포도당 산화 가스를 기반으로 분석 방법이 도입됩니다.   일반적으로 루미놀과 과산화수소 사이의 화학 발광 반응은 일부 촉매가 존재할 때 매우 빠르다. 가장 일반적으로 사용되는 촉매는 금속 이온이다.큰 농도 범위에서, 금속 이온의 농도는 빛의 강도에 직접 비례하므로 일부 금속 이온의 화학 광광 분석을 수행 할 수 있습니다.이 반응을 사용하여,금속 이온을 포함하는 유기 화합물을 분석 할 수 있습니다., 높은 감수성을 달성합니다.두 번째는 루미놀 화학 광화 반응에 유기 화합물의 억제를 사용하여 화학 광화 반응에 완화 효과를 가진 유기 화합물을 결정하는 것입니다.셋째, 결합 반응으로 무기 또는 유기 화합물의 간접적 결정.   루미놀 발광 원리   첫째, 나트륨 하이포클로리트는 루미놀을 산화시켜 빛을 발시킵니다.   둘째, 수소 과산화물 은 나트륨 히포클로라이트 와 반응 하여 산소를 형성 하여 루미놀 을 산화 하여 광화력 을 띠게 된다   첫번째는 나트륨 하이포클로리트와 수소 과산소의 반응 방정식입니다. NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   둘째, 루미놀은 수산화질소와 반응하여 다이아니온을 형성하며, 이 다이아니온은 산소로 산화되어 수소 과산화질소로 분해되어 유기 과산화질소를 형성할 수 있다.과산화물은 매우 불안정하며 즉시 질소로 분해됩니다 (루미놀이 디메틸 황산화와 같은 유기 산화 물질에 의해 산화 된 후), 질소를 생성하지 않고 질소를 함유 한 유기 화합물을 생성하며, 흥분 된 3-아미노프탈산을 형성합니다. 흥분 상태에서 기본 상태로 전환하는 동안,방출된 에너지는 광자의 형태로 존재합니다., 그리고 파장은 가시광선의 파란색 부분에 위치합니다.   루미놀 (루미놀 암모니아) 는 화학 광광 반응제로 검출에 자주 사용됩니다. 그러나 어떤 사람들은 묻습니다.일반적으로 적용되는 루미놀은 어떤 광광 탐지 방법을 선택할 것입니다.데싱이 말한 세 가지 방법은 촉매의 발광을 가속시키는 것, 억제자의 간접 결정, 그리고 결합을 통한 간접 결정입니다.   루미놀 검출의 발광 속도는 너무 느려 추정되므로 검출을 가속화하기 위해 일부 촉매가 종종 추가됩니다. 화학 발광 면역 검사에서, 과산화,특히 바삭 페록시다스, 종종 촉매제로 사용됩니다. 페로시다제 외에도 촉매에는 헤모글로빈, 철 이온, 망간 이온 등과 같은 일부 금속 복합체, 전환 금속 이온이 포함됩니다.   가속이 있으면 억제가 발생합니다. 일부 유기 화합물은 페놀 하이드록실 그룹을 포함하는 환원 화합물과 같은 억제자에 의해 루미놀 광화력을 억제합니다.이것은 이러한 유기 화합물의 간접적인 결정에 사용될 수 있습니다.이것은 두 번째 방법입니다.   짝짓기를 통해 간접적인 결정은 화학광광 반응물을 생성하거나 소비할 수 있는 하나의 반응과 다른 화학광광 반응을 결합하는 것입니다.일부 물질의 간접 화학 발광 결정이 방법은 일부 기질 효소의 순도를 결정하는 데 사용됩니다.