문자 보내
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
뉴스
/

중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

최근 회사 소식 유행 뒤에, 진단용 시약을 구입할 때 있어야 하는 유의했습니까?
2020/10/25

유행 뒤에, 진단용 시약을 구입할 때 있어야 하는 유의했습니까?

국경일은 지나갔고 2020년이 마지막 분기에 들어가고 있지만, 그러나 전체적 유행이 시간이 지나면서 끝날 예정이지 않았습니다. 비록 나라가 두번째 발생을 예방하기 위해, 전염병에 반대하여 전투에서 승리를 거두었지만, 모든 신분은 가볍게 잡힐 수는 없습니다. 이 상황에서, 이미 번거롭 시약을 구입할 때 내가 유의하여야 하고?   생화학 시약, 특히 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약의 조달은 많은 대량 필수품과 다릅니다. 상품을 알지 않고 상품과 비교하는 것을 두려워하는 방법은 보통 적용 가능하지 않습니다. 만약 그것이 화학 원료의 대량이면, 구매 기간이 보통 크고 양이 상대적으로 취급되기 쉽습니다. 만약 그것이 자주 구입되는 시약이고 많은 유형이 있다면, 그것이 구매자들을 위한 두통일 것입니다. 그러나 이 상황을 개선하기 위한 약간의 방법이 여전히 있습니다. 시험관 내에서 진단용 시약의 조달 1. 전문적 지식에 대하여 더 자세히 아세요 속담에서 이르듯이, 그가 잘 그를 해치우고 싶으면 근로자는 처음으로 그의 도구를 선명화할 것이고 전문적 지식의 어느 정도에 정통하는 것 종종 퍼체싱을 위한 파급 효과를 가질 수 있습니다. 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약과 같이, 이름에 의해 판단되어질 수 없는 많은 물건이 있고 때때로 똑같은 CAS 번호조차 구입될 제품이지 않을지도 모릅니다. 다른 시약은 다른 응용 프로그램에서 다른 등급, 집중, 순도, 기타 등등을 가지고 있습니다.   2. 네트워크 정보를 잘 사용하세요 실제로, 유행 전에, 현재 구매자들은 다양한 시약품을 구입하기 위해 인터넷을 사용할 것입니다. 산업 전시회가 감소했고 여행이 편리하지 않은 후, 인터넷을 통해 구입하는 것은 더 일반적이었습니다. 그러나, 온라인 조달은 또한 그것의 약점을 가지고 있습니다. 많은 정보는 충분히 확실하지 않고 당신이 속을 것이라는 것이 피할 수 없습니다. 당신은 이것에 대하여 주의함에 틀림없습니다. 게다가, 유행성인 것의 상황 때문에, 인터넷 상에서 불성실의 불법 사태는 가끔 발생했습니다.   3. 기록과 준비를 만드세요 실험실 내 인-비트로 진단용 시약과 다양한 이름에 대한 비인기 때문에, 약간의 제품은 가까운 배달 시간에 종종 조달 시간을 연기하는 인터넷에서 발견하도록 매우 성가십니다. 이 시각에, 구매자들은 종종 더 걱정하고 그것이 더 쉽게 그들이 모조품 또는 품질 저하의 제품을 구입하여로 놀림당하는 이번에 있고, 심지어 직접적으로 돈을 사취당합니다. 그러므로, 일시적으로 상품을 찾을 때 공황을 피하기 위한 일반적인 시간에 있는 관련된 시약품으로 기록하고 준비하는 것은 필요합니다.   유행의 영향 때문에, 새 기회를 찾기 위해, 많은 회사는 또한 과거에 익숙하지 않았던 약간의 진단용 시약을 구입할 수 있습니다. 그러므로, 구입할 때 기술자들과 함께 많전달하고 배우는 것이 필요합니다. 동시에, 당신은 또한 상응하는 제품을 위해 데성과 같은 전문가들과 협의할 수 있습니다. 시약 제조업체.
최근 회사 소식 얼마나 많이 당신이 트리스의 보편적인 사용에 대하여 압니까?
2020/10/24

얼마나 많이 당신이 트리스의 보편적인 사용에 대하여 압니까?

중국에서 트리스의 전체 이름은 산성의 적정을 위해 중요한 생물학적 버퍼와 참고 자료인 트리스, CAS77-86-1 이고, 사회 적용의 극단적으로 넓은 범위를 가집니다. 요즈음, 생화학과 의학의 분야에서 트리스의 응용에 대한 많은 정보가 있지만 실제로 트리스는 또한 넓게 다양한 연구에서 사용됩니다. 이 기사는 트리스의 사용을 요약할 것입니다.   생물학적 버퍼 : 트리스의 가장 잘 알려져 있는 애플리케이션은 핵산과 단백질을 위한 용매로서 그리고 생물학적 버퍼로서 있습니다. 트리스-하크들, 나크들, tween20 이러한 3 재료가 웨스턴 블롯팅에서 일반적으로 사용된 세척 버퍼인 TBST 버퍼를 형성할 수 있습니다 ; 트리스-하크들은 EDTA를 그것에 더함으로써 TE 버퍼로 만들어질 수 있으며, 그것이 DNA 안정성과 저장을 위해 사용될 수 있습니다 ; 타에 완충을 획득하기 위해 아세트산으로 pH 값을 조정하는 산성 용액을 대체하고, TBE 완충을 획득하기 위해 붕산으로 바꾸세요. 이러한 2 버퍼는 종종 핵산 전기 이동 실험에서 사용됩니다.   트리스 그 자체는 알칼리성입니다. 오직 트리스-하크들 버퍼 시스템만을 산성인 것에서의 알칼리성에 수소 이온 농도 지수와 버퍼로 준비하는데 사용될 수 있습니다. 방법은 상대적으로 단순하고 그것이 다양한 버퍼 시스템을 형성하기 위해 또한 다른 물질에 결합될 수 있습니다 ; 그것은 생화학적 과정을 방해할 수 있습니다. 그것은 작고, 칼슘, 마그네슘 이온과 중 금속 이온으로 침전하지 않습니다. 그러나, 트리스 완충액의 pH 값은 매우 솔루션의 집중과 온도에 의해 영향을 받습니다. 10 배 희석될 때, 버퍼의 pH 값은 0.1 이상을 바꿉니다. 온도 상승의 모든 도 동안, pH 값은 0.03이량 떨어집니다 ; 동시에, 그것은 쉽게 공기에서 이산화탄소를 흡수합니다. 그러므로, 준비가 되어 있는 버퍼는 팽팽하게 밀봉되어야 합니다.   계면활성제 : 계면활성제는 소량을 추가함으로써 의미 심장하게 솔루션 시스템의 계면 준위를 바꿀 수 있는 물질을 언급하고, 고정된 친수성과 친지질성기를 가지고 있으며, 그것이 해결책의 표면위에 정렬될 수 있습니다. 계면활성제의 적용은 시민이고 산업 적용으로 분할될 수 있습니다. 시민 계면활성제의 2/3은 개인적 방어 용품에서 사용되고 산업적 계면활성제가 계면활성제의 금액이 시민 계면활성제 외에 다양한 산업적인 필드에 사용했다는 것 입니다.   계면활성제의 분자구조는 암피필릭 : 한쪽 끝은 친수성 기입니다, 다른 방향의 발단이 소수성족입니다 ; 친수성 기는 종종 카르복실산, 술폰산, 황산, 아미노산 또는 아민기와 그것의 소금, 수산기, 아마이드 기, 에테르 결합과 같은 극성기입니다, 기타 등등이 또한 극성 친수성기로서 사용될 수 있습니다 ; 소수성족이 8개의 탄소 원자 이상을 가지고 종종 탄화수소쇄와 같은 비극성 탄화수소쇄인 동안. 트리스는 3 수산기와 한 아미노기를 포함합니다, 둘 다 좋은 친수성 기입니다. 그러므로, 트리스는 또한 계면활성제을 종합을 위한 중요한 중간체입니다.   가황 촉진제 가황 촉진제는 경화를 장려할 수 있는 물질이며, 그것이 가황 시간을 줄이고, 가황 처리 온도를 낮추고, 가류제의 양을 감소시키고 충돌의 물리적이고 역학적 성질을 향상시킬 수 있습니다. 반제품으로서의 트리스와 가속기는 주로 수지와 코팅의 경화제로서 사용됩니다 ; 또한 프린트 회로 기판의 잉크, 전기 절연 재료, 수지 몰드, 스크린 인쇄 코팅, 주형, 물질과 플라스틱 안정기를 정렬시킨 접착제, 기타 등등에 사용했습니다.   약품과 반제품 : 의학 필드에, 트리스의 적용은 주로 제약 중간체와 의학으로 분할됩니다. 트리스는 포스포마이신 트로메타민의 반제품입니다. 포스포마이신 트로메타민은 1980년대 후반에서 팔린 광역 스펙트럼 항균성 약제입니다. 그것의 생물학적 이용률은 일반적으로 사용된 항균성 포스포미신 칼슘의 그것에게 비슷합니다. 더 비뇨기계 감염과 다른 질병의 치료에 적합한 3~6 시간.   트리스는 또한 혈액병을 치료하는데 사용된 약이고, 급성 대사성 산증과 급성 호흡성산증을 위해 사용될 수 있습니다. 무염 아미노산 완충 염기로서, 그것은 중탄산염을 발생시키기 위해 체액에서 H2CO3과 결합합니다. 그러므로, 그것은 산을 버퍼링하고 이산화탄소 긴장을 줄일 수 있고, 급성 호흡성산증과 대사성 산증을 보정하는 이중적 효과를 가집니다. 그것의 효과는 더 빨리 이고 나트륨 중탄산염 보다 더 강합니다. 그것은 특히 심장 부전과 산과다증과 환자들에게 어울립니다. 그것은 또한 저체온 마취의 구조에 적합하, 충격과 심장마비입니다. 기관 이식 뒤에, 이 약품은 국소 빈혈성 세포내 산과다증을 처리하는데 사용될 수 있습니다. .   화학적 환원제 : 트리스는 세 똑같은 수산기를 가지고 있고, 좋은 환원제로서 사용될 수 있습니다. 약간의 과학자들은 금 나노 입자을 환경적으로 우호적이고 생체조직이나 기관과 잘 교합할 수 있는 금 나노 입자 종합을 실현하면서, 상대적으로 안정적 금 나노 입자로 준비하기 위해 다른 안정기를 추가하지 않은 채 알칼리성 조건 하에 초음파에 의한 염화금산 산성 용액을 축소하기 위해 트리스를 환원제로 이용합니다. 실험 조건은 온화하고, 작업이 단순하고 쉽고, 그것이 녹색이고 오염 없고 저독성이고 저비용입니다.   트리스는 넓게 산업화된 대량 생산에, 실험실 생화학 시험에서부터 일용 잡화까지, 사용됩니다, 그것이 없어서는 안 됩니다. 독성으로 말하자면, 그것은 약간의 위압적 시약과 비교하여 한 편의 케이크이지만, 그러나 심층 침식이 방지되어야 합니다. 트리스는 흡입과 섭취와 피부 흡수 정량법을 통하여 몸으로 해로울 수 있습니다. 그러므로, 현장 실험자를 위해, 수술 동안 장갑과 고글을 착용하는 것 효과적 보호 대책이고 안전 생산이 자신을 갖고 사용될 수 있습니다.   데성은 생물학적 버퍼 원료의 전문적 제조이고 트리스가 회사의 주요 장점 제품입니다. 데성의 주요 생산물 생물학적 버퍼는 일종의 알코올이고 특별한 성질과 암모니아 정밀 화학 물질입니다. 그것은 안에 참가하지 않고, 생화학적 과정을 방해하지 않습니다. 그것은 실험을 위한 안정적 pH 환경을 제공하기 위해 생명 과학 연구를 위한 버퍼 시스템으로서 사용될 수 있습니다. 데성 생물학적 버퍼 대리인들은 넓게 시험관 내에서 진단, 생물약제학, 생물학적 화장품, 코팅과 페인트와 다른 산업에서 사용됩니다. 제품의 높은 버퍼링 효율과 품질 때문에, 수많은 안정적 고객들이 지금 있습니다. 데성은 1회 정지 조달 서비스를 제공합니다. 만약 당신이 그것을 필요로 하면, 고객 서비스와 협의하기 위해 공식 사이트에 클릭하세요.
최근 회사 소식 무엇이 헤파린 나트륨의 다양한 종을 얻는 관계자들을 발견해서 원칙과 방법입니까
2020/10/23

무엇이 헤파린 나트륨의 다양한 종을 얻는 관계자들을 발견해서 원칙과 방법입니까

현재, 헤파린 나트륨은 주로 돼지, 소 또는 양의 장 점막에서 나옵니다. 그러나, 소과이고 양 근원의 헤파린 강철은 관련 바이러스에 감염되는 위험에 있고 혈소판 감소증과 혈전증 신드롬과 같은 역반응의 부담이 훨씬 피그 유도 헤파린 강철의 그것보다 큽니다. 그러므로, 진단용에서, 사람들은 돼지 헤파린 나트륨을 선택하려고 하여야 합니다. 그러나, 생산 실적에서, 생산 원료을 얻는 복합원들과 같은 여러 가지 이유 때문에, 돼지로부터의 생산 원료는 종종 소와 양으로부터의 동물성 물질로 오염됩니다. 그러므로, 돼지, 양, 소와 다른 동물 소스들 재료의 식별을 위한 방법의 확립은 마약의 품질을 제어하고 이종계 동물 유래 성분의 오염을 방지하도록 필수적입니다.   수행원은 간략하게 헤파린 나트륨, 검출 원리의 다양한 종의 검출 원리에 대해 대화합니다 : 헤파린 나트륨은 유로닉 산 (L. 이듀론산, 이도아로 구성된 글리코사미노글리칸입니다 ; 디-글루코스 우론산 (GlcA)와 글루코사민 (6 [.디-글루코사민,GlcN) 다른 체인 길이와 다당류 사슬의 혼합입니다. 헤파리나아제는 엔치마티카리 다양한 종으로부터 헤파린 나트륨을 가수분해하는데 사용되고 그것의 효소 물 분해 생성물이 분석되고 연구됩니다 ; 말하자면, 이 제품을 얻는 종 소스는 효소 물 분해 생성물 (이당류 혼합)의 조성비를 특징으로 합니다.   헤파리나아제는 헤파린 또는 헤파란 설페이트 분자에 작용하는 일종의 다당류 리아제입니다 ; 3개 종류의 말하자면 헤파리나아제 I인 헤파리나아제, 헤파리나아제 II와 헤파리나아제 3세가 있습니다. 각각 헤파리나아제가 유일한 기질 특이성을 가지고 있기 때문에, 그들은 특정 사이트를 헤파린 체인으로 자릅니다. 헤파리나아제 1은 GlcNs(6S)와 IdoA(2S) 간의 Oc(1-4) 글라이코시딕 결합을 분해하고, 헤파린 분자에서 트롬빈 3세 구속력이 있는 오당류 사이트를 자를 수 있습니다 ; 헤파리나아제 II는 설탕이 헤파린의 2 또는 3 황산화된 단체들을 포함하여서 그것의 전문성이 강하게가 아니는 2를 분해할 수 있습니다 ; 헤파리나아제 II1은 6 위치 황화처리하지 않은 글크스 또는 IV를 분해합니다. 아셀틸 글루코사민 (GlcNAc)의 헤파린 (그림 1을 보시오). 3 헤파리네이즈의 적절한 혼합은 완전히 234nm에 자외선 흡수와 불포화 이당류 혼합 안으로 헤파린을 떨어뜨릴 수 있습니다. 헤파린 종을 얻는 관계자의 탐지는 다양한 종으로부터 헤파린 나트륨을 발견하기 위해 주로 양적 PCR를 사용하지만, 그러나 이 방법이 비쌉니다. 헤파리나아제 효소물 분해 방법은 양 유도된 자연 그대로인 헤파린과 혼합된 헤파린 샘플을 효과적으로 확인할 수 있고, 단순하고 빠릅니다. 유일한 단점은 헤파리나아제가 헤파린의 효소물 분해 동안 우론산 에피머의 정보를 잃을 것이라는 것입니다. 글루쿠론산과 이듀론산을 구별할 수 없습니다. 게다가 최근 몇 년 동안, 모세관 전기 이동의 다양한 이당류를 분리하기 위한 방법이었습니다. 반전상 이온 결합 색층 분석은 또한 헤파린 이당류를 분리하는데 사용되고 정량 분석을 위한 질량 분광계에 결합될 수 있습니다.   데성은 채혈 시약의 전문적 제조사이고, 또한 완전한 탐지 시스템을 가집니다. 그것에 의해 생산된 헤파린 나트륨은 주로 채혈 튜브를 위한 첨가제로서 사용됩니다. 헤파린 나트륨은 좋은 항응혈성 효과와 효과와 빠른 전달을 가집니다.    
최근 회사 소식 화학루미네센스 면역은 지배하기 위한 표준 효소-결합 면역 분석을 대체했습니다
2020/10/22

화학루미네센스 면역은 지배하기 위한 표준 효소-결합 면역 분석을 대체했습니다

화학루미네센스 면역 검정은 시험관 내에서 진단용 시약 방법이 면역 흡착제 검사 효소 결합 예방접종 후에 번성했다는 것 입니다. 일반적으로 사용된 화학 발광 시약은 루미놀과 알칼리성 포스파타아제 AMPPD와 아크리디늄 에스터를 포함합니다. 화학루미네센스는 고감도, 높은 자동화 정도, 단순 작동, 안정적 시약과 긴 유효기간을 가지고 있지만, 그러나 비용이 상대적으로 높습니다. 기술과 비용 인하의 개발과 함께, 화학루미네센스와 표준 효소-결합 면역 분석의 공존은 점진적으로 변했습니다.   화학루미네센스 면역학 (CLIA) : 그것은 ELISA, 강한 전문성, 넓은 선형 범위, 안정 결과와 단순화된 작동 보다 더 높은 민감도로, 다양한 항원, 항체, 호르몬, 기타 등등의 탐지를 위해 사용됩니다. 그것은 넓게 임상검체의 탐지에서 사용됩니다. 이 방법은 장비와 작전과 사용 환경에 대한 상대적으로 높은 요건을 가지고 있고 사용될 때 그것이 상응하는 화학루미네센스 기구를 요구합니다. 화학루미네센스 면역 검정과 표준 효소-결합 면역 분석 표준 효소-결합 면역 분석 : 기질에 항원, 항체 특이성 반응과 효율이 높은 효소 촉매화를 결합시키는 것은 대단히 민감한 면역학적 실험 기술입니다. 확정에서, 효소 반응 기판을 추가한 후, 기질은 유색 생성물 안으로 촉진시킵니다. 색원체 기판 TOOS, 자동 데이터 처리 시스템, MAOS와 ELISA에서 TMB은 모두 일반적으로 사용된 컬러 시약입니다. 그러므로, 반정량적 또는 질적 분석은 색채의 음영에 따라 수행될 수 있습니다. 탐지 방법은 항공사들 표준화에서 고감도와 낮은 어려움을 가지고 있지만, 그러나 검출 속도가 오염되도록 느리고 쉽고 단계가 상대적으로 복잡합니다.   국제 시장의 관점으로부터, 화학루미네센스 면역 진단 방법은 근본적으로 면역 흡착제 검사 효소 결합 면역 검사법의 대안을 시험했고 그것이 면역 진단 시장의 시장 점유율의 거의 90%를 차지합니다. 국내 면역 진단 시장 부문의 통계로부터 2011년 뒤에 화학루미네센스의 개발은 가속되었고 절대적 지배적 지위를 차지하면서, 시장 점유율이 50%에서부터 73%까지 증가했습니다. 미래에, 기술 진보와 원가 관리가 강화된 것처럼, 화학루미네센스의 이익은 더욱 유명하게 될 것입니다. 국제 시장을 기준으로 간주할 때, 국내 화학 발광법의 개발을 위한 많은 방이 여전히 있습니다.   화학루미네센스 CLIA 면역 분석법은 질병 진단과 효력 평가와 건강한 사람들에 대한 검사에 중요한 이끄는 의미를 가집니다. 인간 혈청에서 다양한 흔적 활성 물질의 정확한 정량 분석을 통하여, 그것은 임상의들에게 정확한 질환 진단을 위한 중요한 원칙을 제공합니다. IVD 산업에서 금 부분으로서, 그것의 시장 능력은 25% 이상의 연평균 성장률로, 2015년에 69억 위안화에 2010년에 20억 위안화로부터 증가했습니다. 전체적 시장 수요의 화학루미네센스 기술 변화와 대체 추세의 점진적 지속과 지속적인 개선과 함께, 그것은 계속 미래에 약 25%-30%의 시장 성장을 유지할 것으로 예상됩니다.   과학적 연구 실험의 분석을 위해, 그것이 질적이거나 반-정량 분석, 데성이 그것이 초소형 지표의 정량 분석이면, 컬러 시약, 기타 등등을 위해 효소-결합 면역 흡착 분석법을 사용하고, TOOS, MAOS를 사용한다고 충고하면, 그것은 화학 발광법, 루미놀을 사용한다고 추천받거나 아크리디늄 에스터가 발광성 반응제로서 사용될 수 있습니다.
최근 회사 소식 가정적으로 제조하는 카보머는 잘 팔리고 있고 경제가 의미 심장하게 회복되고 있습니다
2020/10/21

가정적으로 제조하는 카보머는 잘 팔리고 있고 경제가 의미 심장하게 회복되고 있습니다

중국의 국경일 동안 번영은 우리의 경제 회복의 세계에 대한 가장 강력한 신호입니다. 많은 장소는 해외에서 여전히 유행의 두번째 반발을 상대하고 있지만, 그러나 중국에서 모든 신분이 점진적으로 정상 궤도에 들어갔습니다. 카보머와 같이, 매일 화학, 원래 수입을 의존한 중국에 쓸 원료는 지금 자급 자족할 수 있고 외국 제조사들에 의해 찬성합니다.   전반적인 경제의 관점에서, 세계적 경제 전체가 5.2%까지 수축할 반면에, 중국의 GDP가 올해 1.6%까지 성장할 것이라고 세계 은행이 예상합니다. 중국은 다양한 조처를 통하여 더 빠른 회복을 달성했습니다. 효과는 명백합니다. 올 연말까지, 중국의 세계 GDP의 점유율이 2019년에 획득된 3 배 점유율 이상인 약 1.1 퍼센트 포인트까지 상승할 수 있다는 것이 예상됩니다. 대조적으로, 미국의 몫과 유럽은 둘 다 조금 감소했습니다. 연말까지, 중국의 전체 경제적 량이 대략 14조 6000억미국달러일 것이며, 그것이 대략 세계 GDP의 17.5%이라는 것이 예상됩니다.   원료 수입에 관하여, 카보머 원료는 다양한 원료 중 하나 일 뿐이고 원료 수입을 대체하는 국내 원료의 동향을 점진적으로 보여주고 있는 많은 매일 화학, 화학, 식품, 시약과 다른 원료가 또한 있습니다. 비록 유럽과 미국에서 약간의 원료가 이른 산업 개발과 완전한 산업적 체인과 같은 고유의 장점을 가지지만, 그들의 일부는 기술과 기업가의 관점에서 국내 기업에 앞서서 사실상 있습니다.   카보머 날것 판지는 로딩이 준비되어서 드럼을 칩니다   전염병의 발병 뒤에, 또한 점진적으로 많은 날것인 카보머을 포함한 물질 생산 기술이 국제적 고급 레벨에 발달할 수 있게 하면서, 원료의 제한된 수입은 국내 고품질 원료의 연구의와 개발 과정을 속도를 높였습니다. 다른 한편으로는, 중국의 많은 인구와 높은 시장 수요는 국내 시약 원료의 개발을 위한 기초를 다짓고, 또한 날것 소재 기술의 개발과 혁신에서 국내 기업의 잠재력을 자극할 수 있습니다.   두꺼워지고, 서로에 대한 부작용 없이 많은 물질로 흩어지, 그것을 보류한 겔화의 그것의 고효율 때문의, 카보머, 특히 카보머 980과 940의 원료는 화장품에서 사용되고 청소하고, 의학적이 부속물과 같은 제품의 지위가 근본적으로 대체할 수 없습니다. 현대 일상 생활을 위해, 카보머에 대한 수요는 또한 매우 큽니다.   다른 산업에서 사용된 카보머의 성능은 또한 다릅니다. 피부 관리 제품과 화장품에서 겔로서 사용되는 것뿐만 아니라, 카보머는 또한 핸드-워싱 겔로서 사용될 수 있으며, 그것이 또한 유행 동안 더 사용됩니다. 살균성이 있는 손 소독제. 카보머 원료에 대한 수요는 증가했고, 많은 외국기업에 의해 인지되었습니다. 이것은 또한 중국의 경제의 중요한 회복을 반영합니다.
최근 회사 소식 어떻게 데성이 문제에서 성장했습니까
2020/10/20

어떻게 데성이 문제에서 성장했습니까

제조로서, 데성은 항상 그것의 제품의 다양한 측면을 고려합니다. 어떠한 실수 없이 생산 과정 동안 생산 과정의 완전성을 보증할 뿐만 아니라 사용 동안 제품의 다양한 지표가 제품이 완료되는 후에 만족스러운 범위에 도달할 것이라는 것을 우리는 보증하여야 합니다.   혈청 분리 겔은 데성의 주요 생산물입니다. 주요 매출 전환은 분리젤에서 발생하고 분리젤에 대한 투자가 그 가장 또한 있습니다. 기계장치, 생산 인력, R&D 품질 검사, 판매 물류와 기타. 그래서 마주치게 된 문제는 그 가장 있습니다.   첫번째는 원료 구매입니다. 며칠 전에, 나는 우리가 생산한 분리 접착제가 문제를 있었고, 정상적으로 생산될 수 없었는다고 들었습니다. 나는 여러 문제를 발견했습니다. 마침내, 원료 중 하나가 일련의 문제를 이르게 한 표준을 충족시키지 않았는 것을 나는 깨달았습니다, 우리가 이 원료를 위해 몇 일 동안 생산을 중단하도록 강요받았습니다. 그러므로, 생산의 일부가 문제가 있는 것은 무엇이든지, 모든 노력은 낭비될 수 있습니다.   모든 성공은 손으로 올 수는 없습니다, 그들이 연속적인 실패에서 합산된 모든 경험입니다. 후에도 제품은 생산됩니다, 우리가 사용 속에 놓인 다양한 문제에 유의하여야 합니다. 예를 들면, 혈청 분리젤의 기포 문제, 회전 이동의 문제, 혈액 탯줄의 문제, 추가한 겔의 어려움, 비중의 문제, 기타 등등과 같은 일련의 문제가 우리가 해결하기 위해 방법을 찾는 것을 하는 전부입니다. 이것은 자사 제품 중 하나 일 뿐입니다. 우리의 다스 또는 수 백의 제품 중에, 우리가 얼마나 많은 문제와 마주칠 것이라고 하나는 생각할 수 있습니다. 고객들이 자사 제품을 구입할 때, 우리는 우리의 고객들의 품질을 보증하여야 합니다. 그러나 데성은 어떠한 문제도 두려워하지 않습니다. 우리가 두려워한 것 문제 없음이 있을 것이라는 것입니다. 어떠한 문제도 해결될 수 있다고 우리는 믿고 문제를 해결하기 위해 또한 자신감이 있습니다. 문제 없음이 있다면, 어떻게 우리가 성장할 수 있고 발전하는 방법?   이 힘든 일을 통하여, 우리는 지금 우리 자신의 공장과 사무실을 가지고 있기 위해 15년 만에 작은 워크숍으로부터 성장했습니다. 우리의 제품 품질과 기술은 중국 지역 시장에서 고객들에 의해 넓게 인지되고 사용되었습니다. 많은 잘 알려져 있는 국내 채혈 튜브 제조들은 수년 동안 자사 제품을 선택하고 사용했습니다. 이미 전 세계에서 사람들의 건강과 의학적인 원인을 서빙하면서, 자사 제품은 세계에 갔었습니다.   우리는 항상 서비스 주의를 주장했습니다 : 우리는 문제에 대해 책임을 지기를 주저하지 않습니다 ; 하는 문제는 우리에 속하지 않습니다, 우리가 고객들이 해결할 수 있도록 도와 주기 위해 최선을 다합니다 ; 명백하지 않은 책임의 문제는 우리에 속합니다.
최근 회사 소식 On the importance of the upstream core raw materials of in vitro diagnostic reagents
2020/10/02

On the importance of the upstream core raw materials of in vitro diagnostic reagents

In recent years, my country's in vitro diagnostic industry has developed rapidly and has become one of the fastest growing markets for IVD in the world. At present, my country has a relatively complete in vitro diagnostic industry chain, including upstream raw material supply links, midstream instrument and reagent R&D, production and sales links, and downstream demand markets. The quality of raw materials, especially core raw materials, directly determines the quality of in vitro diagnostic reagents. This article will introduce the core raw materials of in vitro diagnostic reagents and their importance.   In vitro diagnostic reagents refer to reagents, kits, calibrators, quality control products and other products used for in vitro testing of human samples. The upstream core raw materials include enzymes, serum primers, antigens, antibodies and other biological products, in addition to various fine chemicals Raw materials, such as biological buffers, various amino acids and organic acids, etc.   Among them, enzymes are the most widely used core biological materials, including enzymes, coenzymes, and enzyme substrates, such as horseradish peroxidase, ascorbate oxidase, proteinase K, etc., and are widely used in biochemistry, immunity, molecules, POCT, coagulation, and blood sugar Almost all in vitro diagnostic sub-fields. Antigens and antibodies are one of the most important raw materials for in vitro diagnostic reagents. Antigens include proteins, polysaccharides, polypeptides, lipids, small molecule compounds, etc. The antibodies mainly include monoclonal antibodies and polyclonal antibodies, which are mainly used for enzyme-linked immunoassay and chemiluminescence Detection platforms such as immunoassay, colloidal gold lateral chromatography, fluorescent immunolateral chromatography, biological buffers and other fine chemicals are mainly used in the buffer solution system for preparing reagents. The most used biological buffer is TRIS, which can not only As a buffer, it can also be used in pharmaceutical intermediates and pharmaceutical excipients. In vitro diagnostic reagents with different colors The development and supply of these upstream core raw materials deeply restricts the development of the industry and restricts the development and use of in vitro diagnostic reagent products. The new crown epidemic has fully highlighted the importance of in vitro diagnostic reagents and their raw materials. In the main detection methods of the new coronavirus, nucleic acid detection relies on raw materials such as enzymes and serum primers, while antibody detection mainly relies on raw materials such as antigens and antibodies.   Take the new coronavirus nucleic acid detection as an example. The process includes sample collection and reception, inactivation, nuclear collection registration, reagent preparation, nucleic acid extraction, computer amplification, and result analysis. Virus sampling tubes and RNA extraction are used. Reagents and instruments such as kits, fluorescent quantitative PCR machines, vortex mixers, centrifuges and PCR reaction tubes. The new coronavirus nucleic acid detection kit includes 2X qPCR main premix, reverse transcription premix, PCR primer and probe set, buffer, new coronavirus positive control, negative control and other components. Many core materials are used in the whole process, such as guanidine isothiocyanate, a component of the virus preservation solution in the virus sampling tube, and Tris or Tris-HCL, EDTA, proteinase K, etc. contained in the lysate of the nucleic acid extraction kit.   It is precisely because of the support of these excellent raw materials that the quality of new coronavirus detection products can be guaranteed and they have played an important role in the prevention and control of the epidemic. Therefore, the core raw materials play a very important role in the entire in vitro diagnostic field. It is precisely because Desheng always adheres to the service tenet of quality first and leading technology to ensure all links from raw material procurement to production, so that R&D and production are trusted by customers. The main products currently produced are: biological buffers, chemiluminescence reagents, virus preservation solutions, carbomers, blood collection tube additives and other products. For more information about in vitro diagnostic reagents, please pay attention to Desheng Chemical.
최근 회사 소식 How to deal with test samples containing new coronavirus
2020/10/01

How to deal with test samples containing new coronavirus

The treatment process of medical waste in medical institutions mainly includes: classified collection, autoclave treatment, hospital transfer, temporary storage, and transfer for centralized disposal. To determine whether a patient suspected of new coronary pneumonia is infected with the new coronavirus from the etiology, and to evaluate the patient's condition, it is necessary to collect samples with nucleic acid detection material virus preservation solution for testing. The tested samples include nasopharyngeal swabs, sputum, blood, urine, etc. Desheng can provide various detection materials for virus preservation solution, nasopharyngeal swabs, and disposable sampling tubes. After completing the test, how do the inspectors handle these virus-containing samples?   Desheng Virus Transport Media and disposable sampling tube   1. Autoclave the specimen After the outbreak of the new crown pneumonia epidemic, Beijing You'an Hospital was designated as a designated hospital to treat patients with confirmed and suspected cases. Researcher Zhao Yan, director of the clinical laboratory of the hospital, said in an interview with a reporter from the Science and Technology Daily: "After the inspectors have completed the sample testing, the medical waste generated is mainly the specimens after the test and the experimental waste generated during the test (such as solid waste samples). Containers, pipette tips, etc.), as well as the waste liquid generated during the experiment of the inspection equipment. The medical waste generated is classified as infectious medical waste according to the "Medical Waste Classification Catalog."   In accordance with the "Medical Waste Management Regulations" and related regulations, for specimens, consumables, laboratory waste liquids and other high-hazard wastes that may contain pathogens in medical waste, laboratory testers need to perform pressure steam sterilization or chemical disinfection in the laboratory . The specimens after the test and the waste consumables in contact with the specimens during the test shall be sterilized by pressure steam. As for the infectious waste liquid, it needs to be soaked in a disinfectant with an effective chlorine content of 0.55%, and after the sterilization effect is verified, it is discharged into the laboratory water treatment system. "It should be noted that pressure steam sterilization is not suitable for all medical wastes. Pressure steam sterilization is mainly suitable for the treatment of infectious and damaging wastes, but not for pathological wastes, chemical wastes and pharmaceutical wastes. "Zhao Yan said.   2. Make registration and centrally store The Clinical Laboratory Center of the Department of Health of Henan Province and the Laboratory Department of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University issued the "New Coronavirus Specimen Laboratory Testing and Biosafety Processing Procedures" (hereinafter referred to as "processing procedures"), which mentioned that special packaging bags for medical waste, There should be warning signs on the outer surface of the sharps box. Before the medical waste is contained, careful inspection should be carried out to ensure that it is free from damage and leakage.   The medical waste collection bucket should be pedal type with cover. Each packaging bag and sharps box should be attached or affixed with a Chinese label. The content of the label includes: medical waste producing unit, producing department, production date, category, and the special instructions should be marked with "new coronavirus infection pneumonia".   In addition, inspectors must strictly register the medical waste after pressure steam sterilization. It is reported that the contents of the registration include the source, type, weight or quantity of the medical waste, the time of handover, the final destination and the signature of the person in charge, with special indication of "new coronavirus-infected pneumonia" or "new crown". The registration information needs to be kept for 3 years. Zhao Yan told the reporter of Science and Technology Daily that the temporary storage of medical waste in medical institutions does not exceed 24 hours, and then it is transferred by special medical waste transportation vehicles to the final medical waste disposal unit for centralized disposal.   3. Prevent virus leakage and ensure biological safety The standard handling of virus samples involves biological safety. In history, there have been incidents in which people were infected due to improper laboratory management, resulting in a virus leak. According to my country's relevant regulations, the new crown virus belongs to the definition of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Article 33 of the "Regulations" clearly states that the establishment of laboratories engaged in experimental activities related to highly pathogenic pathogenic microorganisms should establish a sound security system and adopt security measures to prevent the theft and theft of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Being robbed, lost, or leaked to ensure the safety of the laboratory and its pathogenic microorganisms.   If the pathogenic microorganism laboratory leaks highly pathogenic microorganisms, the laboratory staff shall immediately take control measures to prevent the spread of highly pathogenic microorganisms, and report to the institution or personnel responsible for laboratory infection control.
최근 회사 소식 루미놀의 저 발광 효율에 대한 이유가 무엇입니까
2020/09/30

루미놀의 저 발광 효율에 대한 이유가 무엇입니까

루미놀은 일반적으로 사용된 화학 발광 시약인 루미놀로서 생략됩니다. 산화제에 의해 산화될 때 그것은 가벼운 청색 글로를 분사할 수 있습니다. 그것은 보통 범죄 수사에서 핏자국을 발견하는데 사용되거나 화학루미네센스 장비의 생화학적 검출을 위해 포드와 함께 사용됩니다.   루미놀로 실험할 때 발광 효율이 높지 않다는 것을 몇몇 사람들은 압니다. 이유가 뭐죠? 보통 루미놀은 빛을 방출하기 위해 산화되고 효과가 매우 명백합니다. 깜빡임 기능 또는 약한 발광 또는 어떤 발광이 있다면 여러 이유가 없을 것입니다 : 1. 루미놀 시약 문제 루미놀은 발광성 반응제이고, 매우 빛에 민감하고 따라서 그것이 저온에 밀봉된 불투명한 갈색병에서 보통 저장됩니다. 만약 루미놀이 끝나거나, 부분적으로 산화되면, 발광 효율이 감소되거나 어떤 조명도 방출되지 않을 것입니다.   2. 낮은 퍼옥시다아제 활성 루미놀 화학 발광 시약 루미놀이 생화학적 검출에서 사용될 때, 그것은 보통 과산화 수소와 산화되며, 그것이 과산화효소 포드에 의해 촉진시킬 필요가 있습니다. 만약 효소 활성이 낮으면, 그것이 루미놀의 산화 발광 성능에 영향을 미칠 것입니다. 효소 촉매 반응은 고온과 pH 값을 요구합니다. 또한 매우 나트륨하이드록사이드는 알칼리성을 증가시킨다. 그렇지 않으면 시스템에서 음란은 효소 활성에 영향을 미칠 것입니다.   세번째로, 자극 솔루션과 배합의 집중 보통 루미놀 발광을 위해 사용된 자극 액체는 과산화 수소 수용액과 나트륨 수산화물 솔루션을 언급합니다. 다른 샘플 검출 시험에서 사용될 때, 물질의 농도의 어떤 차이가 있습니다. 추가가 모두 인 배합과 시약의 명령은 전체 화학에 발광 실험이 영향을 가진다고 말했습니다, 이것이 특정 실험을 위해 조정될 필요가 있습니다.   4. 비효소 촉매제의 집중 약간의 루미놀 화학 루미네센스 실험은 과산화효소의 운동 하에 완성되지 않았지만, 그러나 페리시안화칼륨, 염화제2철, 황산제1철, 칼륨 디옥살레이트 아철산염, 기타 등등이 H2O2의 산화를 촉진시키기 위해 촉매제로서 사용되었습니다. 미노. 그렇지 않았다면 촉매제, 너무 높지 않은 철 이온 농도에 대한 주의 집중의 이런 유형을 사용할 때 루미놀은 쉽게 즉각적 섬광을 야기시킬 것입니다.   만약 루미놀의 화학루미네센스 효과가 좋지 않으면, 그것이 위에서 말한 이유에 주로 기인합니다. 데성은 루미놀과 같은 화학 발광 시약의 제조사고 아크리디늄 에스터입니다. 실험을 위해 루미놀 시약을 구입하는 초보자들이 일찍 문제를 일으키기 위해 위에서 말한 상황을 기반으로 소수의 더 많은 정규 시험을 하여야 하는 것을 경험으로 알기 위해 일치하기.
최근 회사 소식 첨가제로서의 카보머 수지는 리튬 배터리의 재활용 실적을 개선할 수 있습니다
2020/09/29

첨가제로서의 카보머 수지는 리튬 배터리의 재활용 실적을 개선할 수 있습니다

리튬-이온 배터리는 대용량, 고전압, 작은 사이즈와 경량이라는 유리한 입장에 있습니다. 그들은 넓게 휴대전화와 노트북 컴퓨터와 비디오 카메라와 같은 전자 제품에서 사용되고, 통신 전자 제품을 위해 주 에너지 원들 중 하나가 되었습니다. 리튬-이온 배터리의 어플리케이션 필드의 연속적 확대와 함께, 사람들은 점점 더 많은 그들의 싸이클 수명에 대한 요구를 가지고 있고 첨가제로서의 카보머 수지가 배터리의 재활용 실적을 개선할 수 있습니다.   리튬-이온 배터리의 싸이클 수명에 영향을 미치는 요인은 사용된 전극 활물질과 비활성 성분 중에서 선정과 같은 다양한 측면과 코팅의 부착 강도를 포함합니다. 전극에, 바인더의 주요 기능은 전류 집전극에 전극 활물질을 계약하는 것입니다. 바인더에 대한 요구조건은 전해액, 어떤 팽창, 어떤 느슨함과 어떤 파우더 이동에 작은 오옴 저항, 안정적인 성능이 아닙니다. 접착, 유연성, 내알칼리성과 친수성과 같은 일반적으로 말해서, 접착제의 특성이 직접적으로 배터리의 성능에 영향을 미칩니다.   요즈음, 폴리비닐이덴 불화물 (PVDF)는 일반적으로 공업 생산에서 리튬-이온 배터리를 위한 바인더로서 사용됩니다. 그러나, PVDF로 만들어진 전극 조각은 부족한 신축성을 가지고 있고, 전해액을 쉽게 받고, 비쌉니다. 그러므로, 고성능 전극 결합제는 리튬-이온 배터리에 쓸 키 재료의 중요한 연구 방향이 되었습니다. 농축 장치로서 스틸렌-부타디엔 고무 (SBR)를 바인더와 소듐 카르복시메틸 셀룰로오스 (CMC)로 이용했고, 바인더가 평탄하지 않게 전극 시트에서 전파되었다는 것을 김 기타는 알았고 CMC 접착성 성능이 가난했습니다. 나머지인 수분의 추종량은 배터리 성능에 심각한 영향을 미칠 것입니다. 왼쪽 : 타회사들로부터의 카보머 수지. 권리 : 데선 카보머는 나무진을 칠합니다 교차 결합 아크릴 수지 (카보머 수지는) 아크릴산 사로잡힌 알릴 서크로즈의 높은 분자 폴리머 또는 높은 접착을 가지고 있는 펜타에리트리톨 알릴 에테르입니다. 리튬-이온 배터리에서 사용된 카보머 수지가 배터리 순환 성능을 개선할 수 있다는 것이 문헌에서 보고되었습니다. 이러한 이유로, 일부 전문가들은 순수한 카보머 수지, 순수한 PVDF와 그 둘의 1시 1분 조합을 리튬 이온 전지의 양전극에 추가한 후 전극 조각의 박리 강도, 전해액의 안정, 전지의 편광과 전극을 연구하고 조사했습니다. 임피던스와 순환 성능 위의 표면 보호막과 전기 이중층의 영향.   카보머 수지의 다른 조합을 리튬 이온 전지에 더함으로써, 전극 조각의 구멍이 카옴 수지가 양전극에 추가되는 후에 더 높습니다, 전극 조각 드레싱과 전극 유체 사이의 박리 강도가 증가하고 접착성 성능이 전극 조각이 전해액 내에 잠겨지는 후에 중요합니다, 전극 조각 드레싱과 전극 유체 사이의 세력이 전해액에 의해 파괴당하지 않는다는 것을 연구 결과는 알았습니다. 양전극에서 카보머 수지 콘텐트가 점진적으로 추가된 것처럼, 배터리의 편광은 향상됩니다. 카보머 수지의 배터리 전극 표면 위의 패시베이션 막과 전기 이중층의 임피던스는 상당히 감소시키고 배터리의 순환 성능이 향상됩니다.   전문적 카보머 제조로서, 데성은 독자 연구개발과 종합에서 전문적 장점을 가집니다. 그것은 고객들에게 카보머 980과 카보머 940의 무료샘플을 제공할 수 있습니다. 그것의 비용효율성과 고급 품질은 넓게 고객들에 의해 인지되었습니다.
최근 회사 소식 DNA 확정에서 아크리디늄 에스터의 애플리케이션
2020/09/28

DNA 확정에서 아크리디늄 에스터의 애플리케이션

아크리딘 에스테르 유도체는 고양자 수율과 일종의 화학 발광 시약입니다. 낮은 창시자 요구와 저백그라운드와 소음과 발광 과정 동안 고감도 때문에, 그들은 종종 임상적 면역 분석법에서 사용됩니다. 그것은 생물학적 효소 또는 다른 애플리케이션의 활동을 측정하기 위해 핵산 분자 프로브로서 사용될 수 있습니다. 그것은 항체로 표시할 수 있고, 넓게 면역 분석법에서 사용됩니다. 그와 같은 화합물은 빨리 과산화 수소의 면전에서 화학루미네센스를 생산할 수 있고, 높은 화학루미네센스 효율을 가지고 있습니다. 게다가 아크리딘 에스테르가 아세토페논 에스테르와 유사한 구조를 가지고, 한 개의 에스테르 결합을 가지고 있기 때문에, 검출 감도는 높고 따라서 그들이 효소 활성의 탐지를 위해 사용될 수 있습니다.   효율적 화학 발광 시약으로서, 아크리디늄 에스터는 임상적 면역 분석법, DNA 분석, 생물학적 효소 활동 측정, 기타 등등에서 다양한 적용을 가지고 있습니다. 이 기사는 DNA 확정에서 아크리딘 에스테르의 애플리케이션에 초점을 맞춥니다. 아크리디늄 에스터는 DNA의 관점에서 유전적 테스팅 또는 미생물 검사를 위해 사용될 수 있습니다.   DNA 확정에서 아크리디늄 에스터의 애플리케이션 : 아크리딘 에스테르는 유전적이거나 미생물 분석법을 위한 올리고뉴클레오타이드 단편 탐침으로 표시하는데 사용될 수 있습니다. 아크리딘 에스테르 화합물은 매우 만들기 위한 dna 스트랜드로 표시하는데 적합합니다 화학발광 DNA 검출법. 암과 유전자 질환과 같은 많은 질병이 DNA 돌연변이와 관련되고 많은 전염병이 환경에서 바이러스, 박테리아 또는 기생충에 의해 초래된다는 것을 현대 의학 연구 결과는 보여줍니다. 바이러스의 특정 시퀀스 DNA의 해석은 유행의 유익한 제어입니다. dna 서열의 검출과 그것의 먹이사슬에서 베이스 돌연변이는 유전자 스크리닝에서 원대한 중요성과 유전자 질환의 이른 진단과 치료와 병원성 유전자 확정을 가집니다.   핵산 혼성화 분석에, 강한 전문성과 고감도와 라벨링된 조사을 준비는 성공적 핵산 혼성화 분석에 핵심입니다. 아크리디늄 에스터 파생물은 직접적으로 촉매제가 필요없는 핵산 프로브에 라벨링될 수 있고 발광 양자 수율이 영향을 받지 않습니다. 게다가 특정 상태 하에, 잡종을 만들지 않는 단일 가닥 DNA 위의 표지 아크리디늄 에스터는 가수분해되고 파괴당하고 혼성화에 의해 형성된 단지 이중-가닥 보호된 아크리디늄 에스터가 화학루미네센스를 생산할 수 있고 전체 교배 과정이 분리 없이 모니터링될 수 있습니다.   이 원칙을 기반으로, 약간의 연구원들은 알데히드 디하이드로지네이스와 알츠하이머의 질병 관련 유전자 아포에의 혼성화 보호 탐지를 위한 새로운 유전자 미세 배열법을 확립했습니다. 알데히드 디하이드로지네이스의 A/G 사이트 다형태성을 발견하기 위한 두 비오틴 표지 DNA 검출법과 세 비오틴 표지 DNA 검출법이 익숙한 설계된 이 방법은 아포에 다형태성의 2개 사이트에 있는 C/T를 발견하고, 돌연변이점에 아크리디늄 에스터로 표시하고, 스트렙타비딘으로 코팅된 마이크로티터 플레이트에 그리고 나서 DNA 검출법을 고정시킵니다. 목적 dna와 탐침 dna가 완전히 일치될 때만, 아크리딘은 피리딘 에스테르가 가수분해되지 않고 알데히드 디하이드로지네이스와 apoe 유전자들이 화학루미네센스 이 존재 또는 부재를 기반으로 결정될 수 있을 보장할 수 있습니까. 왕 엑스이아오후안과 다른 사람은 아크리딘 에스테르를 DNA의 2중 나선 구조 내장된 화학루미네센스 지표로 이용했고, 0.3 mol/LNaOH 이상 2%TritonX-100과 더불어 0.1 mol/LHNO3과 3%H2O2를 발광 출발 시약으로 이용했고, DNA 중단의 화학 발광 분석을 위한 새로운 방안이 손상시킨 단순 평가를 확립했습니다.   포름알데히드의 저농도가 DNA 파손 손해를 일으켰고, 포름알데히드의 고농도가 dna 스트랜드 교차결합을 야기시켰고, 아세트알데히드가 dna 스트랜드 파손 손해를 일으켰다는 것을 결과는 보여주었습니다. 동시에, DNA에 대한 포름알데히드와 아세트알데히드의 손상 행위와 가능한 메커니즘은 연구되었습니다. HBV와 HIV의 확정을 위한 DNA 검출법이 나와 II DNA, 개그 유전자 확정과 면역 분석법을 위한 HIV-I DNA 올리고뉴클레오타이드 프로브, ΔI507 낭포성 섬유증 유전자 돌연변이인 ΔF508의 확정을 위한 DNA 올리고뉴클레오타이드 프로브, 기타 등등을 타이핑한 것처럼 아크리딘 에스테르는 또한 사용됩니다.   데성은 10년 이상 동안 화학 발광 기질의 개발과 생산에 초점을 맞추었습니다. 그것은 루미놀과 이소루미놀과 더불어, 6 종류의 아크리디늄 에스터 제품 (아크리디늄 에스터 DMAE-NHS, 아크리디늄 에스터 NSP-DMAE-NHS, 아크리디늄 염 NSP-SA, 아크리딘 소금 NSP-SA-NHS, 아크리딘 하이드라지드 NSP-SA-ADH, 아크리딘 에스테르 ME-DMAE-NHS)를 공급할 수 있습니다. 직접적으로 만약 당신이 그것을 필요로 하면, 당신이 우리의 고객 서비스와 협의하거나 우리를 부르기 위해 공식 사이트에 클릭할 수 있습니다.
최근 회사 소식 아크리딘 에스테르 화학루미네센스의 주요 제조사들이 누구입니까?
2020/09/26

아크리딘 에스테르 화학루미네센스의 주요 제조사들이 누구입니까?

화학루미네센스 면역 검정은 화학루미네센스와 면역 분석법의 조합입니다. 그것은 화학루미네센스의 고감도와 면역 분석법의 고선택비를 둘다 가지고 있습니다. 그 둘의 조합은 (아크리디늄 에스터, 알칼리성 포스파타아제, 기타 등등과 같이) 화학루미네센스 반응 반응제를 통하여 있고 항체 또는 항원 라벨링, 표지 항체 또는 항원과 시험 물질이 간접적으로 분해물질의 내용을 결정하기 위해 일련의 면역 반응, 물리적이고 화학 단계 (분리, 세정, 기타 등등을) 겪고, 마침내 광도를 결정합니다. 화학 발광 표지 중에서 선택은 계기와 시약의 특성과 더불어, 반응 시스템의 특성을 결정합니다.   화학루미네센스는 3가지 범주, 직접적 화학루미네센스, 효소에 의한 화학루미네센스와 전자화학발광으로 분할될 수 있습니다. 직접적 화학루미네센스는 아크리디늄 에스터, 루미놀, 기타 등등과 같은 발광 분자를 사용합니다. 직접적 화학루미네센스를 위해 아크리디늄 에스터를 사용하는 제조들의 대표는 애버트, 지멘스, 데성 화학 제품, 기타 등등을 포함합니다. 그래서 어떻게 시장에서의 화학루미네센스 제조들이 선택합니까? ? 우리는 여러 주요 국내 화학루미네센스 제조들에 통계 분석을 실시했습니다. 데성 화학은 아크리디늄 에스터를 사용하고 루미놀 직접적 화학루미네센스, 로슈가 진단을 위한 전자화학발광을 사용합니다, 애버트가 아크리디늄 에스터 직접적 화학루미네센스를 사용하고 베크만이 알칼리성 포스파이타제-AMPPD 발광 시스템을 사용합니다. 역사적 이유를 위해, 지멘스는 그것의 제어 하에 3이지 플랫폼을 가지고 있습니다. 반인 반마의 괴물 플랫폼은 아크리딘 에스테르 직접적 화학루미네센스를 사용하고, 이뮬라이트 플랫폼이 알칼리성 포스파타아제 화학루미네센스를 사용하고, 차원이 동질적 광유도식 화학루미네센스를 사용합니다. 다른 화학루미네센스 제조들의 숫자 대체로 이 통계에 3분의 1 보다 더 그 때문에 설명하면서, 알칼리성 포스파타아제를 사용하는 화학루미네센스 제조들의 수는 총 32 플랫폼으로, 대부분의입니다 ; 23이지 플랫폼이 아크리디늄 에스터 직접적 화학루미네센스를 사용하면서, 아크리디늄 화학루미네센스가 이어집니다. 아크리딘 에스테르와 알칼리성 포스파타아제로 적합한 열린 화학루미네센스 플랫폼이 포함되면, 더 높은 75%인 알칼리성 포스파타아제 또는 아크리디늄 에스터를 사용하는 화학루미네센스 플랫폼의 수는 63에 도달합니다. 현재 시장의 주류가 알칼리성 포스파타아제와 아크리디늄 에스터 화학루미네센스 플랫폼이라는 것을 알 수 있습니다. 초 서양고추냉이 과산화효소 (HRP) 제도, 전자화학발광이 지적 재산 문제의 특허를 얻도록 당연하, 이 분야는 굳게 로슈에 의해 차지되었습니다.   데성 화학 제품은 화학 발광 시약의 전문적 제조사입니다. 다섯개의 아크리디늄 에스터 제품이 있습니다, DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, 발광 시약을 포함하여 제품이 제조로부터 고순도, 고감도와 안정적인 공급을 가지고 있습니다. 훌륭한 상품 품질로, 그것은 한 그룹의 안정적 재구입 고객들을 축적했습니다. 상의하고 명령하기 위해 환영하세요.
49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60