중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

헤파린은 포유류 조직에 널리 존재하는 점포리사카리드 일종이다. 주로 mast cells에 존재하며 혈전제 작용을 한다.수술 및 뇌 혈전증 및 심근경색 치료에 널리 사용됩니다.헤파린 나트륨은 헤파린의 나트륨 소금입니다.헤파린 나트륨전세계에 관심을 기울이고 있습니다. 또한 중국의 주요 수출 약물 중 하나입니다.   연구의 심화로 헤파린 나트륨은 혈전 방지, 혈전 방지 및 지방 조절 효과뿐만 아니라 항염증, 항 알레르기,항 바이러스현재, 헤파린 나트륨은 주로 돼지, 양 및 소의 폐의 얇은 장 점막에서 추출됩니다.연구 결과 돼지의 소장막에서 헤파린 나트륨의 함량이 가장 높다는 것이 밝혀졌습니다.원산 헤파린 나트륨은 중국의 전통적인 수출 제품이며 세계에서 중요한 위치를 차지합니다.     이 논문은 작동에 간단하고, 헤파린 나트륨의 높은 양을, 그리고 산업용에 적합한 헤파린 나트륨의 추출 과정의 종류를 소개합니다   (1) 원료 처리: 신선한 얇은 장을 깨끗한 물로 청소하고 청소 후 얇은 장 점막을 긁어내십시오.그리고 그 다음은 대기 위해 쪼개질 때까지 믹서기에 얇은 장 점막을 넣어;   (2) 가열 효소분해: 단계 1에서 얻은 염기성 장 점막을 가열 탱크에 넣고, 물을 첨가하고, 섞고, 섞고, 그 다음 8%의 트립신과 약한 알칼리 용액을 첨가합니다.용액의 pH 값이 8-10이 될 때까지 pH 값을 조절합니다.열기 과정에서 pH값을 8.5~9 사이로 유지합니다.530~40°C로 가열하고, 2~3시간 동안 일정한 온도를 유지하다가 50~60°C로 계속 가열하고, 10시간 동안 일정한 온도를 유지합니다.필라트는 뜨거운 필터레이션으로 얻었습니다.;   (3) 냉각 및 흡수: 단계 2에서 얻은 필라트는 필라트의 상층에 떠있는 기름을 제거하기 위해 30-40 °C까지 냉각되고, 樹脂을 추가하여 6-7 시간 동안 흡수를 섞습니다.,그리고 합성이 완료된 후 합성이 필터링됩니다.   (4) 엘루션: 수집 된 樹脂을 씻기 위해 엘루터에 넣고 10% 나트륨 엽수 용액을 첨가하고, 50-55 °C에서 온도를 유지하고, 3-4 시간 동안 섞고, 엘루언트를 수집합니다. 두 번 엘루트합니다.그리고 두 번 수집 된 엘루엔트를 사용하기 위해 결합합니다.;   (5) 침착: 수집 된 두 개의 엘루엔트를 침착 탱크에 필터링하고 80-85%의 질량 분량을 가진 알코올을 추가하여 균등하게 섞고 pH 값을 7-8로 조정합니다.그리고 10~12시간 동안 침착물을 봉인합니다..   (6) 탈수 및 건조: 침착물은 건조 오븐에 넣고 헤파린 나트륨을 얻기 위해 건조합니다.   선택된 방식은 단계 (2) 에서 물과 얇은 장 점막의 비율은 1:3. 바람직한 계획으로, 건조 오븐의 설정 온도는 50-60 °C이며 건조 시간은 3-5h입니다.   요약하자면, 위의 추출 단계에서는, 얇은 장을 치마로 뒤집어서,그리고 나서 효소 수분분열을 사용하여 트립신의 활동을 극대화합니다., 헤파린 나트륨을 완전히 추출하고 헤파린 나트륨의 양을 향상시킵니다. 본 발명의 침착 과정에서 오염물은 깨끗한 침착물을 얻기 위해 필터레이션으로 제거됩니다.헤파린 나트륨의 순도를 향상시키고 헤파린 나트륨의 양을 향상시키기 위해데??전문적인 헬파린 나트륨 제조사입니다. 효능은 일반적으로 150iu-180iu입니다.

무엇이 검출, 임상 병인 진단을 위한 PCR 증폭 방법을 이용하여, 비루스 리보 핵산 유전자 서열의 분석을 통하여 실험실 조건 하에, 인간 분비를 수집한 후 즉 핵산 검출입니까. 요즈음, 핵산 검출은 환자가 되도록 일찍 바이러스에 감염되는지 결정하고 되도록 일찍 바이러스를 발견하고 처리하기 위한 가장 효과적인 방법입니다.   핵산 시험 면봉은 두 유형으로 분할됩니다 : 비강소제법과 인두 면봉. 샘플링 처리 동안, 의사는 인두, 편도선 또는 비강 주위에 분비를 닦기 위해 면봉과 같은 면봉을 사용할 것입니다. 그것이 점잖게 닦는 한 그것은 빠르고 고통이 없습니다. 의료 시설은 시험영역을 소독할 것이고 의료진이 또한 교차 감염을 피하기 위한 그들의 손을 소독할 것입니다. 일반적으로 말해서, 샘플링 처리는 안전하고 깨끗하고 감염의 더 리스크에 대해 걱정하기 위한 어떤 필요가 없습니다.   2개 종류의 데성의 바이러스 보호 솔루션 그래서 샘플링 뒤에 있다면봉 보호 솔루션의 타입이 무엇입니까?? 면봉 보호 솔루션은 비활성화시키는 것으로로 나뉠 수 있습니다고 비 불활성화됩니다. 시작에, 시장에서 사용된 거의 모든 면봉 보호 솔루션은 생바이러스 즉, 비 불활성화된 면봉 보호 솔루션의 직접적 보존입니다. 이 보존방법은 샘플링, 교통과 탐지에서 의료진을 위한 더 높은 감염 위험으로 이어질 것입니다. 유행성 조치가 가지고 가야 한 이 상황, 반대론자를 고려하여 직접적으로 바이러스를 비활성화시키기 위해 면봉 보호 솔루션을 사용하는 것은 매우 필요합니다.   그것은 주목되어야 합니다는 : 바이러스를 비활성화시키는 동안, 우리는 보호 솔루션이 잘못된 부정적인 누클리릭 산성의 검출의 결과를 초래한 탐지 전에 표본에서 핵산의 퇴보를 회피하기 위해, 안정하게 바이러스 핵산의 완전성을 유지할 수 있는지 또한 고려하여야 합니다. 데성에 의해 생산되고 개발된 불활성 바이러스 보호 솔루션은 이런 종류의 문제를 회피할 수 있습니다.   간단히 말하면 핵산 검출 면봉 보호 솔루션은 2가지 범주로 분할될 수 있습니다. 데성에 의해 생산되고 개발된 불활성화된 보호 솔루션은 핵산을 보호하기 위해 불활성 바이러스와 분열 단백질의 분열 소금을 포함하는 분열 기능과 면봉 보호 솔루션입니다. 바이러스 보존과 분열은 단일 스텝에 완료됩니다.   다른 것 비 불활성화된 보호 솔루션입니다. 반대로, 그것은 바이러스의 단백질과 핵산의 완전성을 보호할 수 있습니다. 핵산 검출 뿐 아니라 그것은 또한 바이러스 배양 조사를 위해 사용될 수 있습니다. 2가지 보호 솔루션을 위한 운영 환경 요구조건은 not the same입니다. 불활성화된 환경은 그렇게 엄격할 필요가 없습니다. 바이러스 감염의 더 리스크 때문에, 비 불활성화된 종류를 위한 운영 환경 요구조건은 다른 더 높습니다.

혈청 분리 젤은 일종의 수소공성 유기 화합물입니다. 그것은 끈적끈적한 액체입니다. 그 구조에는 수소 결합이 많이 있습니다.수소 결합이 네트워크 구조를 형성하기 때문에중원압력 작용으로 네트워크 구조가 파괴되고 낮은 점성이 있는 액체가 됩니다. 중원압력이 사라지면,네트워크 구조가 다시 형성되고 고 점성이있는 유체가 복구됩니다..   혈청 분리 젤혈청 (플라즈마) 과 혈액 세포를 분리하는 데 사용되는 물질입니다. 그 주된 목적은 혈액 세포 구성 요소와 혈청 사이에 격리 층을 형성하는 것입니다.혈액 세포와 혈청 사이의 물질 교환을 방지합니다., 특정 기간 내에 혈액 샘플의 원래 특성을 보장하고 검출 결과를 더 정확하게합니다.임상화학에서 상관없습니다이 약은 헤파린, EDTA 및 나트륨 시트라트와 함께 사용될 수 있습니다.     치마 분리 주요 요인은 다음과 같습니다.   A. 특중력: 1.045-1.065g/cm3, 혈청 (플라즈마) 과 혈전자의 특중력 사이. PrP 튜브는 1.055과 1의 두 가지 특중력을 가지고 있습니다.078혈소판과 혈청 구성 요소를 분리하는 데 사용됩니다.   B. 점도: 100000-200000 Li poise (환속 점도 측정기로 측정되는 동적 점도) 사이.   C. 틱소트로피: 물체 (보여질 등) 을 깎으면 일관성이 감소한다. 깎는 것을 멈추면 일관성이 증가한다. 깎는 경우 일관성이 증가한다.깎는 것을 멈출 때, 그것의 일관성이 감소합니다. 즉, 한 번의 접촉으로 변화하는 특성입니다. 이것은 중심 힘에 의해 형성 된 분리 계층의 열쇠입니다.   D. 생리적 관성: 분리 젤은 혈액과 직접 접촉하고 혈액과 반응할 수 없습니다. 그렇지 않으면 혈액 구성에 영향을 줄 것입니다.테스트 결과의 상당한 차이를 유발합니다.혈액 세포는 특유의 섬세한 물질로 약간의 부주의는 혈전증에 영향을 미치며 검사 결과에 영향을 줄 것입니다.   E. 방사능 저항성: 혈액 수집 혈관은 비생성 해야 하며, 감마선 방사선 은 일반적으로 비생성 을 위해 사용 된다.젤의 성질이 크게 변할 수 없습니다., 특정 중력, 점착성, 티소트로피 및 생리적 관성을 포함합니다. 일반적으로 감마선은 코발트 60에 의해 생성되며 방사선 복용량은 일반적으로 8-25kgy 범위입니다.방사선 복용량은 혈액 수집 혈관의 초기 식민지 번호에 의해 결정됩니다..   G. 안정성: 한편으로는 장기 보관 후 분리 접착제의 안정성을 요구하며 적어도 2 년 동안 안정적이어야합니다.그리고 물리적 및 화학적 성질은 크게 변하지 않아야 합니다.또한 분리 젤과 혈액 수집 혈관 내의 다양한 첨가물 사이에 반응이 없습니다.반응제의 효과에 영향을 미치므로 혈액 검출에 영향을 미칩니다..   혈청 분리 젤은 여전히 점성이 있는 접착제입니다. 점성이 온도와 특정한 관계를 가지고 있습니다. 온도가 너무 낮고 날씨가 추워지면,혈청 젤의 점성이 증가합니다., 그리고 접착제를 첨가하는 과정은 어렵습니다. 겨울에는 접착제가 가열됩니다. 80 ° C 아래에는 문제가 없습니다.혈관 첨가물우리는 우리의 제품을 사용해서 모든 고객들에게 여러분의 선택이 옳다는 것을 알려주고 싶습니다.

아크리딘 에스테르는 생명 과학 분야에서 널리 사용되었습니다. 주로 높은 광효율, 가벼운 반응 조건, H2O2 및 희석 알칼리 만 필요합니다.그리고 화학 광광을 자극하기 위해 촉매가 필요하지 않습니다 (CL)이 화합물의 CL 반응 메커니즘은 발광 그룹과 변형 그룹의 분리로 특징입니다.광효율은 연결 팔의 길이가 제한하지 않습니다., 그리고 광분해 효과는 작습니다. 그것의 구조를 수정함으로써,알트라미크로 면역 화학 분석을 설정하는 데 관여하는 아크리딘 에스테르의 가능성이 크게 증가했습니다..     아크리딘 에스테르의 적용   1- 액리딘 에스터 발광법으로 조직형 플라즈미노겐 활성제 활동의 결정 혈전증은 사람들의 생명을 위협하는 주요 질병 중 하나입니다.조직형 플라스미노겐 활성제 (t-PA) 는 특정 섬유분해 작용으로 인해 의료계에서 선호됩니다.신체의 많은 조직에는 t-PA가 포함되어 있지만 그 양이 적기 때문에 많은 양으로 추출 할 수 없습니다. 유전자 공학 제품은 세계에서 임상적으로 사용되었습니다.그리고 중국에서는 t-PA 유전자 공학 제품의 개발이 가속화되고 있습니다민감하고 간단하고 저렴한 검출 방법을 설치하는 것이 시급합니다.   현재, 아크리딘 에스테르는 중국에서 성공적으로 합성되었으며, 아크리딘 에스테르의 특성은 포괄적으로 분석되었습니다.이는 t-PA 활동에 대한 민감하고 저렴한 정량적 방법의 수립에 유리한 조건을 제공합니다.이 방법은 인간 멜라노마 t- PA (MT PA) 세포와 중국 햄스터 난소 (CHO) 세포에서 RT PA의 발현을 결정하는 데 사용되었습니다.그리고 그 결과는 파이브린 아가르 판 검사 (FAPA) 와 일치했습니다.정맥 혈류 폐쇄 이전과 후 건강한 사람들의 혈중 t- PA 활동의 변화는 현저하게 다릅니다.폐암 환자의 혈중 t- PA 활동은 정상인보다따라서 이 방법은 임상 진단과 일부 질병의 기초 이론 연구에서 사용될 것으로 예상됩니다.   2엑산틴 산화 아세탈데히드 아크리딘의 새로운 화학 발광 시스템   아세탈데히드는 산토시게나즈의 촉매에 의해 공기 안의 산소로 산화되어 아세트산이 되고 동시에 수소 과산소가 생성된다.효소 반응에 의해 생성되는 수소 과산화물은 알칼리 매체에서 10-메틸-9-메틸프탈로페닐 아크리딘 에스터 플루오르술포네이트를 산화하여 화학광을 생성합니다..   3. 결핵 환자의 항체 수치를 결정하는 데 아크리딘 에스테르로 표시 된 항체의 적용   아크리딘 항체 결합은 박테리아, 바이러스 및 인간의 자가면역에 의해 생성되는 항체를 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 현재 적어도 30 종류의 자가면역 질환이 있습니다.질병의 항원이 준비되어 고체 단계를 코팅하는 데 사용되는 한, 아크리딘 에스테르 인적 IgG 항체 마커가 결정에 사용될 수 있으며 임상 진단 및 병원성 연구에 의미있는 정보를 제공합니다.   데?? 은 다양한 그룹을 가진 아크리딘 에스테르 제품의 여섯 가지 종류가 있습니다:아크리딘 에스테르 dmae-nhs, 아크리딘 에스테르 nsp-dmae-nhs, 아크리딘 소금 nsp-sa-nhs, 아크리딘 소금 nsp-sa-nhs, 아크리딘 수산물 nsp-sa-adh, 아크리딘 에스테르 me-dmae-nhs.아크리딘 에스테르 시리즈 이외에 화학 광화 반응제, 우리는 또한 루미놀과 이솔루미놀과 다른 제품을 가지고 있습니다.

이제 여러 가지 화장품 브랜드가 있고, 그 성분들은 다양합니다. 당신은 또한 주요 화장품 성분을 살펴 볼 수 있습니다. 그리고 당신은 카보머의 "조각"이 있다는 것을 알게 될 것입니다. 예를 들어 눈 젤,에스티 라우더, 레니지 수면 마스크 등이 있습니다. 모두 카보머 모듈 젤을 사용한다는 것은 의심의 여지가 없습니다.   카보메르융합된 아크릴 폴리머로, 알칼리성 물질에 의해 중화되어 물에 녹은 후 투명한 젤을 형성할 수 있다. 카르보시 그룹이 카르보머 중화로 이온화 된 후,분자 사슬은 음전하의 상호 반발로 인해 분산되고 확장됩니다.그것은 매우 낮은 용량에서 매우 효과적인 두꺼워지는 효과를 낼 수 있습니다.   첨가물 (POM 등) 의 낮은 농도는 기름이 불분해되고 신생질을 유발할 수 있습니다. 따라서 카보메르는 피부 관리, 헤어 관리 제품,치약 및 기타 제품따라서 카보머는 많은 국제 화장품에서 찾을 수 있습니다.     카르보머는 피부 관리 제품과 접착제 제조의 주요 원료입니다. 중화 된 후 카르보머 젤은 흡수하기가 쉽고 피부 관리 제품에 매우 중요한 영향을 미칩니다.그것은 피부 관리 제품의 다양한 성분을 통합하고 안정적인 상태로 적합하게 만들 수 있습니다.화장품에서 마법 카드의 기능은 무엇입니까?   1피부 관리   카르보머는 인체 피부에 상당한 유지 작용을 합니다. 인체 피부에 특정 감염력을 가지고 있습니다. 일반적으로 카르보머가 첨가 된 피부 관리 제품에 적용됩니다.피부를 유지시킬 수 있습니다., 인체의 피부와 피부 점막에 대한 자극과 손상을 줄이고 다양한 알레르기 증상을 피합니다.   2자외선 저항성   카보머는 특정 특성을 가지고 있습니다. 인체의 피부 표면에 지워진 후 자외선에 대한 인체의 피부의 저항력을 향상시킬 수 있습니다.그리고 신체 피부에 대한 자외선 피해를 줄입니다자외선 차단제 고립 화장품에 첨가 된 카보머는 매우 이상적인 자외선 차단제 고립 효과를 가지고 있으며 거친 피부를 피할 수 있으며 자외선으로 피부가 화상을 입는 것을 피할 수 있습니다.   3점성을 줄이세요   카보머는 어느 정도의 느슨함을 가지고 있으며, 강한 수분 흡수를 가진 약간 산성 물질의 일종입니다. 피부 관리 제품을 만들 때 카보머는 적절한 양으로 추가 할 수 있습니다.이 물질의 일관성을 줄이고 그 특성을 안정적으로 유지할 수 있습니다.오늘날 산업 생산에서 카보머는 피부 관리 제품과 피부 관리 제품을 만드는 핵심 원료입니다.   4항염증 및 살균   카보머는 또한 염증과 박테리아를 제거 할 수있는 순수한 자연의 의약품 성분입니다.오늘날 제약 시장에서 판매되는 카보머 눈 드롭은 주요 원료로 카보머로 만들어진 치료제입니다.인체의 눈 주위의 염증을 제거하는 데 탁월한 효과가 있습니다.   5- 피부 관리 제품의 품질을 보장   카보머는 유기 화학 중화제로서 피부 관리 제품의 생산에 매우 중요한 영향을 미칩니다. 그것은 다양한 성분을 피부 관리 제품에 통합 할 수 있습니다.하나님은 그들을 안정된 곳에 두었노라. 피부 관리 제품에 추가 카보머는 훌륭한 재배 기판을 가질 것입니다, 당신은 피부에 wipe 후 매우 편안하게 느낄 것입니다.   데??중국 내의 카보메르 제조업체입니다. 카보메르 시리즈 제품에는 카보메르 940 및 980이 포함됩니다. 모든 인덱스가 국제 표준을 충족한다는 것이 많은 테스트로 입증되었습니다.데?? 카보름은 20~30개국 이상으로 수출되고 있습니다., 수출에서 풍부한 경험을 가지고 있습니다. 당신이 문제 또는 필요를 해결해야하는 경우, 당신은 우리의 고객 서비스를 상담하기 위해 공식 웹 사이트를 클릭 할 수 있습니다.

MOPS는 zwitterionic생물학적 버퍼방온에서 흰색의 분말성 고체로, 수분 친화성이 높고 물에 잘 녹는 성질 (20°C에서 1000g/L) 이다.수분 용액의 모양은 무색입니다.이것은 단지 기본적인 정보입니다. 더 많은 것을 알고 싶다면 아래로 내려다보셔야 합니다.     MOPS의 권장 사용 방법은 무엇입니까?   1아가로스 젤 전소분해로 RNA를 분리할 수 있는 작업 2염색체 촬영에서 단백질 정화에 사용됩니다. 3자외선 / 가시 스펙트럼 광학에서 흡수를 측정하고 회전적 볼트메트리를 사용하여 적산소 특성을 연구합니다. 4질소분자의 전자 전송 메커니즘 5핵산과 단백질을 전소분해로 분리합니다. 6효모, 박테리아 및 포유류 세포를위한 세포 배양 매체를 포함하여 5의 중간 pH 값의 통제에서 7그것은 목탄 효모 추출물 배양 매체의 완충 구성 요소로 사용되었습니다. 8그것은 소액 알부민의 펩타이드 척추와 상호 작용하여 단백질의 순정 안정화로 이어집니다.   연구용 MOPS를 선택하기 전에 어떤 질문을 고려해야 합니까?   1포유류 세포 배양에 사용되는 경우MOPS 버퍼농도는 20mM를 넘지 않아야합니다. 2대부분의 연구에 따르면 모프와 금속 사이에 거의 복합체가 없다는 것이 밝혀졌지만 일부 연구에 따르면 금속 복합체의 형성으로 인해 간섭이 발생할 수 있습니다. 3그것은 지방의 상호 작용을 바꿀 수 있습니다. 4MOPS는 쥐 내장 표면 층의 두께와 장벽 특성에 영향을 줄 수 있습니다. 5DNA와 상호작용하여 복합체를 형성합니다. 6이것은 in vitro에서 생성된 소의 배아의 mRNA 발현에 약간 영향을 줄 수 있습니다. 7H2O2에 의해 산화 될 수 있지만 느린 산화로 인해 생물 시스템에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상되지 않습니다. 8글루코스가 있는 상태에서, 오토클래브는 MOPS를 부분적으로 분해할 수 있습니다.

혈청에서 자유 지방산 (FFA) 의 결정은 중요한 생화학적 검사 지표이며, FFA는 인간의 건강과 밀접한 관련이 있습니다.혈청 구성 요소가 복잡하고 많은 종류의 FFA가 있기 때문입니다., 검출은 많은 요인에 의해 영향을받습니다.톱스일반적으로 FFA를 결정하는 데 사용됩니다.   크로모겐 서브스트라트 TOPS 반응기   크로모겐 TOPS 결정 FFA 단계:   1컨테이너에, 먼저 공식 비율에 따라 무게를 둔 완충 용액을 첨가하고, 그 다음 ATP, 코엔지암 A, 4-아미노 안티피린, 이온 활성제 (마그네슘 염화), 안정제 (BSA),그리고 순차적으로 보존제적절한 양의 물을 첨가 한 후, 표면 활성 물질을 첨가하고, 농축 된 염수산으로 pH 6-9로 pH를 조정하고, 마지막으로 아실-CoA 합성제를 첨가하고, 뒤섞고 필터링합니다.그리고 필라트에 증류된 물을 첨가하여 분비물 A를 양적으로 얻습니다.   2용기에 버퍼를 첨가하고, 크로모겐 TOPS, 물, 순차적으로 표면 활성 물질을 첨가하고, pH를 pH 6-9로 조정하고, 마지막으로 HRP와 아세틸 CoA 산화제를 첨가하고, 뒤섞고 필터링합니다.그리고 그 후 수량량까지 생성된 필라트에 증류된 물을 첨가하여 반응물질 B를 얻습니다..   3위의 반응 물질을 병에 넣고 2- 8°C에서 보관하십시오. 반응 물질 A와 샘플을 가져와 특정 비율로 섞고, 일정 기간 동안 잠자리를 유지하십시오.그리고 흡수 값 A1을 읽습니다.; 반응물 B를 첨가하고 균일하게 섞고, 일정 기간 동안 잠복하고, 흡수 값 A2를 읽습니다. 샘플에 있는 FFA 농도는 표준 용액의 농도 Χ ((ΛΑ_/ΛΑ_#), ΛΑ_=Α2-A1입니다.   버퍼 준비:   깨끗한 유리 용기에 먼저 HEPES 버퍼 (Good의 버퍼, HEPES, Tris, MES, MOPS 등을 포함한 zwitterionic 버퍼) 를 첨가하고, 공식 비율에 따라 무게를 가집니다.적절한 양의 물을 첨가합니다., 그 다음 5ml/ L의 서프랙턴트 TritonX-100을 첨가하고, 농축된 염수산을 사용하여 pH를 pH 6~9로 조정합니다.그리고 그 후 양적 양으로 얻은 필라트에 증류된 물을 첨가합니다..   TOPS를 사용 방법크로모겐 기판혈청 또는 혈장 FFA를 탐지하기 위해 높은 정확성과 작은 측정 오류가 있으며 많은 트린더의 염색체 중 가장 적합한 색상이며 아세틸 CoA가 낮고 안정성이 높습니다.그리고 모라 흡수 계수가 크다TOPS 외에도 Desheng에서 생산하는 염색체 기판에는 TOOS, MAOS, ADPS 등이 있으며 혈당 및 기타 생화학적 지표를 감지하기에 적합합니다.

일반적인 생물학적 버퍼로서트리스 기반핵산과 단백질의 용매로 널리 사용되는 것뿐만 아니라 단백질 전소 분해 버퍼의 주요 구성 요소 중 하나입니다. 또한 Tris는 다양한 화장품을 생산 할 수 있습니다.화학물질, 농약, 의약품, 코팅 준비 및 기타 제품, 그리고 표면 활성 물질, vulkanisation 가속기, 감소 물질 및 일부 약물의 준비에 중요한 중간 물질입니다.   1의약품으로 사용됩니다: 급성 대사 및 호흡기 산성증에서 자주 사용되지만 Tris 염소는 아미노산 버퍼로 수소 이온을 흡수하고 산성증을 수정 할 수 있습니다.   2합성용: 트리스는 표면활성물질, 인산화 가속제 및 일부 약물의 중간 물질을 준비하는 데 사용됩니다.그것은 또한 좋은 감소 요인으로 사용될 수 있습니다.. 알칼리 상태의 나트륨 하이드록시드에서, 그것은 안정적인 금 나노 입자를 준비 할 클로로 아우릭 산 용액을 줄일 수 있습니다. 이 방법은 비 독성 및 오염 무료입니다.그리고 녹색 환원 방법에 속합니다..   3환원 물질로서 트리스: 알칼리 상태에서 금 나노 입자는 다른 안정제를 첨가하지 않고 염소산 용액의 초음파 환원으로 준비 할 수 있습니다.환경 친화적이고 생물 호환성 있는 금 나노 입자가 합성되었습니다.다른 크기의 금 나노 입자를 실험 조건의 조정으로 준비 할 수 있습니다.   4중화: 화장품에서 Tris의 가장 일반적인 기능은 pH 값을 조정하는 것입니다. 또한 중화제로 사용되어 두꺼운 물질 (카보머) 을 중화 할 수 있습니다.끈적끈적한 느낌을 줄이기 위해, 피부 세포의 호흡 효율을 향상시키고 포스 막힘을 예방합니다.트리스는 아민 소금을 함유한 화장품의 냄새 조절제로 사용되며, 화장품을 적용할 때 마찰에 의해 생성되는 아민의 냄새를 조절할 수 있습니다.잔류 또는 지속적인 냄새의 방출을 피하기 위해.   5코팅 준비: 코팅 준비 과정에서 Tris는 주로 다음 네 가지 역할을 수행합니다: pH 조절기, 교차 연결 가속기,폴리에스터 코팅 원료 및 단계 변화 핵심 재료.   Desheng은 개발 및 생산에 20 년의 경험을 가지고 있습니다생물학적 버퍼, 혈액 수집 첨가물, 색소 반응제 및 화학 광 발광 반응제, 그리고 고품질 Tris 원료를 제공할 수 있습니다.우리 회사는 활발하게 새로운 분야를 개발하고 있습니다., 핵산 검출 재료, 바이러스 보존 용액 및 젤 없는 원료, 카보머를 공급하고 있으며 상세한 협의를 요청합니다.

환경 과학의 형성과 지속적인 발전으로 새로운 환경 모니터링 기술이 등장했습니다. 화학 광 발광 분석은 일반적인 분석 방법입니다.주로 환경 모니터링의 현대 테스트 기술에 사용됩니다.화학 반응에 의해 생성된 방사능의 강도 또는 총량에 따라, 해당 구성 요소의 함량을 화학 발광 분석으로 결정할 수 있다. 화학 발광 분석은 대기 환경 모니터링의 독립적인 분석 기술입니다.화학 광광 분석에 대한 수년간의 심도 있는 연구 끝에이 기술은 대기 오염물질 연구, 대기 환경 모니터링 등 많은 측면에서 중요한 기술로 자리 잡은 것으로 입증되었습니다. 루미놀가장 초창기와 가장 널리 사용되는 화학 광화 반응 물질 중 하나입니다. 루미놀의 화학 광화 반응은 알칼리 상태에서 수행되어야합니다. 예를 들어,일부 산화 물질에 의해 산화 될 수 있습니다., 루미놀의 최대 방출 파장은 425nm입니다. 일반적으로 사용되는 산화제는 과산화수소입니다.루미놀 화학 광화력 시스템은 SO2의 농도를 결정하는 데 성공적으로 사용되었습니다.Co, O3, HS, NOx 등이 대기 중에 오랫동안 또한, 루미놀과 과산화수소 사이의 화학 발광 반응은 촉매가 없으면 매우 느리고, 그렇지 않으면 매우 빠르다. 가장 일반적으로 사용되는 촉매는 금속 이온이다.큰 농도 범위에서, 금속 이온의 농도가 높을수록 빛의 강도가 높아집니다. 따라서 일부 금속 이온의 화학 광광 분석을 수행 할 수 있습니다.이 반응을 사용하여,금속 이온을 포함하는 유기 화합물을 분석 할 수 있습니다., 높은 감수성을 달성합니다. 환경 모니터링은 분석 가스의 많은 종류의 오염 물질을 포함하고 있으며 다양한 측면을 포함합니다. 따라서 높은 민감도와 넓은 선형 범위가 필요합니다.그리고 빠르고 간단한 검출 방법을 사용화학 광 발광 분석은 위의 요구 사항을 잘 충족시킬 수있는 고유 한 장점을 가지고 있으며 대기 환경 모니터링에 널리 사용됩니다.대기 환경 모니터링에 더 잘 적응 할 수 있도록, 화학 발광 분석은 다음 측면에서 좋은 전망이있을 것입니다. 환경 모니터링 및 분석에서 화학 광광의 응용 연구는 날이 갈수록 발전하고 있습니다.높은 자동화 수준을 가진 화학 광광 기기의 지속적인 발전으로, 감수성 및 선택성, 그리고 상업적 모니터링 도구의 개발 및 출시,환경 모니터링에서 화학 광화력의 응용은 대중화되고 빠르게 촉진 될 것입니다..

생화학 킷의 색상 개발에 필요한 원료의 일종, CAS 번호: 82692-96-4, 높은 수분 용해성, 안정적인 아닐린 아날로그,염색 과정과 산화 반응의 pH 범위는 매우 넓습니다., 진단 검사 및 생화학 테스트에 적합합니다.   적용   1그것은 수소 과산화 산소 활동의 컬러 미트릭 결정에서 전통적인 색상 생성 반응기에 비해 여러 장점을 가지고 있습니다.   2새로운 트린더의 반응제는 충분히 안정적이며 용액과 시험 조립 라인 탐지 시스템 모두에서 사용할 수 있습니다.   3수소 과산화와 과산화酶의 존재에서, 4-아미노 안티피린 (4-AA) 또는 3-메틸 벤조티아졸 술폰 하이드라존 (MBTH) 과 산화 결합 반응 중에,매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염료;   4MBTH와 결합된 염료의 모ляр 흡수력은 4-AA와 결합된 염료의 1.5-2배나 높습니다.   5기판의 양은 산화 결합 반응의 색상 발달에 의해 결정 될 수 있습니다.   검출 방법   1효소 산화 반응을 위해 샘플 용액을 준비합니다. 버퍼의 pH 범위는 5.5-9.5.   2동일한 버퍼를 사용하여 알려진 양의 기판을 포함하는 표준 용액을 준비하십시오.   3샘플 용액에 적절한 산화 단위를 첨가하고, 검출 용액의 같은 부피를 첨가합니다.   4혼합물을 방온 또는 37°C에서 30분에서 1시간 동안 융합합니다.   5표준 곡선을 준비하고 샘플 용액에서 기질의 농도를 결정합니다.   주의 사항   1이 제품은 밀폐되어 건조하고 시원한 곳에 보관해야 하며, 빛으로부터 더 잘 보호되는 어두운 갈색 병에 포장되어야 합니다.   2ADOS는 흰색의 결정 분말이며 색이 어두워지면 박테리아가 자라고 있거나 부분적으로 산화되어 있으므로 사용할 수 없습니다.   3.ADOS 분말용해되었을 때 튜브 벽에 붙어있을 수 있습니다. 제품 손실을 줄이기 위해 낮은 속도로 원심화기를 사용하십시오.   4이 제품은 좋은 용해성을 가지고 있으며 이온화 된 물에 직접 용해 될 수 있습니다. 더 높은 실험 요구 사항에 대해 이중 증류 물 또는 초순수 물을 사용할 수 있습니다.

최근 많은 고객들이 루미놀 화학광광 반응제데쉬엔지는 주로 루미놀 분말 반응제를 판매하지만 항상 고객 문제로 인해관련 제품 설명서가 여기에 소개됩니다.고객들에게 도움이 되길 바랍니다.   예상 사용량   그것은 화학 광광 실험에 적합한 광광 기질 용액입니다.   검사 원칙   원리는 효소 결합 면역학의 기본 원칙을 적용하는 것입니다. 항원-항체 반응의 높은 특성과 효소 촉매의 높은 감수성을 결합하는 것입니다.그리고 효소를 사용하여 기질의 화학 광화 반응을 촉매하여 조직이나 세포의 특정 물질을 질적으로 또는 정량적으로 측정합니다..   주요 부품   기질 광광 용액 A (어둡게 보관): 루미놀, 피요도페놀, 트리스 버퍼 등 기판 광광 용액 B: 과산화수소, 트리스 버퍼   [보유 조건 및 유효 기간] 보관 조건: 2 ~ 8°C에서 빛에서 멀리 보관합니다. 유효 기간: 12 개월.   지침   1HRP 효소 마커를 씻기 위해 첨가 한 후 루미놀 발광 기질 용액을 첨가 할 준비를하십시오. 2기판을 사용 할 때 화학 광광 기판 용액 A와 화학 광 광 기판 용액 B를 동등한 부피로 첨가합니다. 3특정 실험 시스템의 부피에 따라, 혼합된 기질 용액의 대응량을 첨가하고, 5분 동안 실온의 어두운 곳에 놓습니다. 4결과를 탐지하고 측정합니다 (광광 값 RLU).   시험 결과 분석   1HRP로 표시된 항체/ 항원 및 부정적 통제 없이 빈 컨트롤의 결과는 무색이어야 합니다. 긍정적 통제 및 HRP로 표시된 항체/ 항원이 파란색 빛을 방출합니다. 2표준 곡선을 그리면서 알려지지 않은 농도의 광광 값을 감지하고 측정해야 할 대상 물질의 농도를 표준 곡선과 일치하는 것으로 결정합니다.   예방책   1실험실 물품은 교차 오염을 피하기 위해 특정되어야합니다. 2실험 도중 강한 빛에 직접 노출을 피하십시오. 3여러분의 안전과 건강을 위해 실험복과 일회용 장갑을 착용하시기 바랍니다.   루미놀은 화학광광 기질 용액의 매우 중요한 반응 물질이다. 화학광 기질 실험의 색상 개발 단계에서 사용됩니다.표본과 반응해서 파란 빛을 발산할 수 있습니다..루미놀 반응제생화학적 탐지, 탄산산 및 암모니아 화합물 표기, 금속 이온 탐지뿐만 아니라 범죄 조사에 매우 높은 감수성을 가진 혈액 얼룩 탐지에도 사용됩니다.데싱이 생산하는 루미놀은 밝은 노란색 분말입니다., 사용 시 용액에 녹아야 합니다. 지금 준비하고 빛에서 멀리 보관합니다.

트리스는 중국어로 트리메틸올 아미노메탄, 아미노부탄올, 브라디키닌, 2-아미노-2 - (하이드록시메틸) -1,3-프로파네디올로 알려져 있습니다. 그것은 흰색 결정 또는 분말입니다. 그것은 에탄올과 물에 녹는,에틸 아세테트 및 벤젠에 약간 녹는, 에테르와 탄소 테트라클로라이드에 녹지 않으며 구리와 알루미늄에 부식하며 자극적인 화학 물질입니다.   트리스는 높은 버퍼 용량, 높은 물에 용해성, 많은 효소 반응에 무활성으로 많은 생화학적 용도로 매우 만족스러운 버퍼가됩니다.일반적으로 반응 시스템을 안정시키기 위해 사용됩니다.pH는 7.5-9. 사이의 강한 완충 능력을 가지고 있습니다.0.   의 장점트리스 버퍼: 1트리스 염기 보다 기초적이기 때문에, 우리는 산성에서 알칼리성까지의 pH의 넓은 범위를 가진 버퍼를 준비하기 위해 이 종류의 버퍼 시스템을 사용할 수 있습니다. 2생화학적 과정에 거의 간섭하지 않으며 칼슘, 마그네슘 및 중금속 이온과 precipitate하지 않습니다.   트리스 버퍼의 단점:   1버퍼의 pH 값은 용액의 농도에 크게 영향을 받는다. 버퍼가 10번 희석되면 pH 값은 0 이상 변한다.1; 2. 온도 효과는 크며 온도 변화는 버퍼의 pH 값에 큰 영향을 미칩니다. 4 °C의 버퍼의 pH 값은 8입니다.4, 37 °C의 pH 값은 7입니다.4방온에서 준비된 Tris HCl 버퍼는 0-4에서 사용할 수 없습니다. 3그것은 공기에서 CO2를 흡수하기 쉽기 때문에 준비 된 버퍼는 단단히 밀폐되어야합니다. 4이 버퍼는 일부 pH 전극에 특정 간섭 효과를 가지고 있으므로 tris 용액과 호환되는 전극을 사용해야합니다.   트리스 버퍼 적용:   전자기 절충기에서는, pH 값을 안정시키기 위해 글리신 절충기 시스템을 사용한다.핵산과 단백질의 용매로 널리 사용됩니다.; Tris 버퍼의 낮은 이온 강도 특성 또한 노엽충의 중간 섬유의 형성에 적용 될 수 있습니다;EDTA 버퍼는 Tris 염수산 버퍼에 추가되어 "TE 버퍼"를 형성합니다., DNA의 안정화 및 저장에 사용될 수 있습니다. "Tae 버퍼"는 pH 값의 산성 용액을 아세트산으로 바꾸는 것으로 얻을 수 있습니다.그리고 "tbe 버퍼"는 붕산으로 변환하여 얻을 수 있습니다.이 두 가지 용액은 전소분해에 사용되었습니다.