중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

우리가 검사를 위한 병원에 갈 때마다, 혈액 검사는 불가결 이고, 우리 몸의 많은 원인은 혈액 검사를 통해서 보일 것입니다. 혈청은 임상 생화확 적이고 및 면역성이 있는 시험을 위한 주요 견본의 한개입니다. 현재, 혈청 견본을 얻는 의료기관을 위한 방법은 정맥혈을 모으고 원심 작용을 받게 해서 주로 얻어집니다 혈액이 완전하게 응고된 후에. 정상적인 상황에서, 그것은 혈액 샘플을 위해 완전하게 응고시키고기 위하여, 또는 응고시키지 않기 위하여 후에 급속한 실험실 실험의 필요를 충족시키게 어려운 응고 60분 이상 가지고 갑니다.     혈액 응고 기계장치는 일련의 응혈 인자가 차례로 활성화되고 마지막으로 섬유소 혈괴를 형성하는 과정입니다. 혈액 응고 비율이 너무 빠른 경우에, 섬유소 수축은 또한 가속하고, 허약한 적혈구를 짜내는 것은 쉽, 온화한 용혈을 파열하고 일으키는 원인이 되는 그(것)들이 원인이 되. 혈병에는 혈청 보다는 더 큰 특정한 중력이 있습니다, 그래서 혈청은 혈병의 위 있습니다. 현재로서는, 혈청의 저급은 혈구의 상단과 접촉하여 아직도 입니다. 세포는 혈청에 있는 아직도 혈액 포도당 측정 가치를 낮추기 위하여 양분을 이용할 수 있고, 젖산염 dehydrogenase와 혈청 칼륨 측정 가치는 증가합니다. 이 경우에, 각각 응고제 제품은 시작되었습니다. 혈액 응고제의 주 함수는 혈액 응고를, i.e 혈액 응고 시간을 혈액의 필요한 성분에 영향을 미치기 없이 생체외에서 단축하고 혈청의 별거를 승진시키기 위하여 가속하기, 위한 것입니다. 응고 혈액 수집 관을 승진시키기 위하여 혈청 별거 젤을 이용할 때, 혈청에 있는 각종 성분이 생리적인 수준을 유지하다 그래야, 별거 젤에는 혈청 보다는 더 큰 특정한 중력이 있고 상위층 혈청, 별거 젤인의 결과로 혈병 보다는 더 작습니다, 및 혈병인 더 낮은 층인 중간 층.     혈액의 자연적인 응고는 온도와 관련있습니다. 혈액은 30 분 동안 목욕에 있는 37°C에 유리제 시험관에서 응고시킬 수 있습니다. 직접 현재로서는 기계에, 분석 혈액 수집 바늘의 막을 일으키는 원인이 되는 경우에, 혈액 수집은 완전히 혼합 이지 않을 후에 혈액 및 응고제가 또는 혈액 완전하게 응고되지 않으면 원심 작용을 받게 하는 경우에, 응고 묵 같이 섬유소를 형성하는 것은 쉽습니다 또는 섬유소 필라멘트에는 혈병 보다는 더 작은 특정한 중력이 있습니다, 그래서 혈청 층에서 남아 있고 별거 젤의 주위에에 부분적으로 고착합니다. 응고제를 위한 진공 혈액 수집 관은 때때로 섬유소에 의해 침전된 필라멘트와 덩어리를 비치하고 있습니다. 주원인은 응고를 위한 혈액 수집 관의 표준 사용이 없다 입니다.   대부분의 단축키는 육체 및 화학 재산을 가진 물질을 때문에 가공하는 스페셜을 통해서 분말로 하고 진공 혈액 수집 관의 안 벽에 양이 많은 스프레이어에 급속한 가속도를 달성하기 위하여 균등하게 살포되는 단축키 실리카 분말과 같은 유리제 분말, 실리콘 탄소 및 뱀 독, 등 이용하기. 응축의 목적. 몇몇 수입된 단축키 관에서 이용된 단축키는 실리카 젤 입자와 생물학 첨가물로 구성됩니다. 단축키의 다른 유형에는 다른 기계장치가 있습니다.   procoagulants의 다른 종류는 내인성 응고 통로, 외인 응고 통로 및 일반적인 응고 통로에 행동할 수 있습니다. 응고제의 다른 유형에는 그들의 자신의 이점 및 불리가 있고, 그들의 다양성, 성과 및 농도는 직접 혈액 샘플과 시험 결과의 특성에 영향을 미칩니다. 제조자가 응고 관을 준비할 때, 다양성과 농도의 점에서 일관되어야 하고, 일시적으로 그들의 시험 결과에 대한 응고제의 효력을 극소화하기 위하여 효과를 유지해서 좋습니다. 실험실은 이용되기 전에, 분석의 앞에 질의 좋은 통제를 달성하기 위하여 각종 제조자 및 추려낸 고품질 제품에 의해 이용된 단축키의 자세한 정보를 이해하는 것이 필요합니다. 우리는 또한 혈액 응고제를 사용할 경우 뒤에 오는 점 주의해야 합니다: 1) 응고 시간: 혈액이 응고제도의 접촉 후에 가득 차있는 응고를 도달하도록 요구되는 시간. 2) 응고 효율성을 승진시키기: 제일 응고 효력을 달성하기 위하여 필요로 하는 응고제 관계되는 양. 3) 응고 효력: 혈액 응고 후에 스며 나오는 혈청 양. 4) 별거 효력: 원심 분리 후에, 응고가 혈청의 완전한 뚜렷한 구분을 달성한 수 있던 후에 혈액은과 용혈 생긴다는 것을. 5) 혈액의 근본적인 성분에 영향: 응고제의 사용에는 혈액과 성과의 임상 시험 결과 및 혈액 제품의 질에 대한 치명적인 영향이 있을 수 없습니다. 6) 불순, 외국 냄새, 이상하다는 것은 색깔 및 단축키에 있는 만기 날짜를 초과한다는 것은 것이 있다는 것은 것을 발견될 때;   7) 이 제품에는 유기 용매 액체이고, 특정 냄새가 있고, 가연물 이고, 경미한 마취 재산이 있습니다.   그것의 설립부터, Desheng는 혈액 검사 시약의 연구, 발달, 생산 및 판매에 정진되고, 많은 회사의 신뢰를 이겼습니다.

각종 간식의 출현 및 늦게 일어나 있기의 보급으로, 질병은 점차적으로 젊어지게 하는 것을 시작되고, 고혈압 조차와 당뇨병 환자는 20-30 세의 나이에서 집중했습니다. 혈액 검사는 질병 검출을 위한 빠르고, 간단한 보편적인 방법입니다. 시간의 급속한 발달 및 기술의 전진 때문에, 모든 가락은 가속되고, 혈액 테스트의 속도는 또한 가속하고, 이 주요 핵심 원료는 응고제입니다. 혈청은 임상 생화확 적이고 및 면역성이 있는 시험을 위한 주요 견본의 한개입니다. 현재, 혈청 견본을 얻는 의료기관을 위한 방법은 정맥혈을 모으고 원심 작용을 받게 해서 주로 얻어집니다 혈액이 완전하게 응고된 후에. 급속한 실험실 실험의 필요를 충족시키게 어려운 고립이 완전하게 응고시키곤 것을, 또는 응고시키지 않던 60분 이상 필요가 있던 후에 정상적인 상황에서, 혈액 샘플.   지금 정맥혈 표본을 모으기를 위해 의료기관이 사용한 콘테이너는 주로 처분할 수 있는 주사통으로 모아지고 그 후에 비 진공 콘테이너로 주사된 진공 혈액 수집 관 또는 혈액 샘플을 포함합니다. 콘테이너의 물자는 유리와 플라스틱으로 분할됩니다. 정상적인 상황에서, 자연적으로 실내 온도 (2-35°C)에 응고시키는 모아진 혈액 샘플을 위한 장시간이 소요됩니다. 일반적으로, 유리관은, 플라스틱 관 필요 90분 이상 60분 이상 필요로 합니다. 모아진 혈액 샘플이 가공되지 않는 경우에 급속하고 정확한 실험실 생화확 적이고 및 면역성이 있는 테스트 지시자를 제공하는 실험실을 위한 임상 필요 때문에, 비상사태 환자를 위한 때 맞추어 임상 필요를, 특히 충족시키는 것은 어렵습니다, 그것 빠르고 정확한 시험 결과를 얻는 것이 필요합니다. 혈액 응고를 승진시키기의 전통적인 방법은 주로 수집 후에 혈액 샘플에 백색 찰흙 및 세팔린과 같은 물자를 혈액 응고를 승진시키기 위하여 추가하기 위한 것입니다. 그러나, 임상 실험실 실험 방법의 전진과 더불어, 몇몇 자동화한, 지 생화확 및 면역학 테스트 계기는 지속적으로 임상 테스트 및 분석을 위해 개정하곱니다 사용해 입니다. 이 자동적인 분석 기기의 감도 그리고 정확도는 끊임없이 향상하고 있습니다, 그리고 견본을 위한 필요조건은 또한 증가하고 있습니다.   혈액 응고 과정은 3개의 기본적인 생화확적인 반응을 포함합니다: 1. 프로트롬빈 활성제의 대형; 2. 프로트롬빈 활성제는 칼슘 이온의 참가로 활동적인 트롬빈으로 프로트롬빈을 돕니다; 3. 녹는 브리노겐은 트롬빈의 활동의 밑에 불용해성 섬유소로 개조됩니다. 눈에 보이는 혈병 대형은 섬유소 대형의 물리적 현상 및 일련의 효소 생화확적인 반응의 종점 둘 다입니다. 전체적인 과정은 많은 응고 인자를 포함합니다. 생리적인 조건 하에서, 응고 인자는 비활동성 국가에 일반적으로 있습니다. 이 응고 인자가 활성화될 때, “응고 기계장치 폭포 이론”가 생기고는 혈액 응고를 일으키는 원인이 되는 때 아직도 오늘 알려지는 일련의 효소 반응. 조직 요인, 조직 thromboplastin 또는 요인 Ⅲ는, 동물의 혈액에서 존재하지 않는 유일한 응혈 인자입니다. 지단백질이고, 그것의 주요 콤포넌트는 인지질입니다. 조직 요인 지단백질은 넓게 뇌 폐 및 태반과 같은 동물 조직에서 출석하. 그들은 조직 손상 후에 풀어 놓이고, 외인 응고 체계에 행동하고, 트롬빈의 촉매 활동의 밑에 내인성 응고 시스템 제품의 공동생산을 승진시킵니다. 응고 효력을 달성하는 성적인 응고 통로.   단축키 (중단 대리인)   혈액 응고제의 주 함수는 혈액 응고를, i.e 혈액 응고 시간을 혈액의 필요한 성분에 영향을 미치기 없이 생체외에서 단축하고, 혈청의 별거를 승진시키기 위하여 가속하기, 위한 것입니다.   혈액 응고제 성과는 고려되어야 합니다: 1. 응고 시간: 혈액이 응고제도의 접촉 후에 가득 차있는 응고를 도달하도록 요구되는 시간. 2. 응고 효율성을 승진시키기: 제일 응고 효력을 달성하기 위하여 필요로 하는 응고제 관계되는 양. 3. 응고 효력: 혈액 응고 후에 스며 나오는 혈청 양. 4. 별거 효력: 원심 분리 후에, 응고가 혈청의 완전한 뚜렷한 구분을 달성한 수 있던 후에 혈액은과 용혈 생긴다는 것을. 5. 근본적인 혈액 성분에 대한 충격: 응고제의 사용에는 혈액과 성과의 임상 시험 결과 및 혈액 제품의 질에 대한 손해 결과가 있을 수 없습니다.   Desheng에는 연구와 개발에 있는 15 년의 부유한 경험 및 혈액 수집 관 첨가물의 생산이 있습니다. 그것은 응고제 나트륨 헤파린, 리튬 헤파린, dipotassium EDTA 및 tripotassium EDTA와 같은 고품질 원료 제품을 제공할 수 있습니다. 혈액 검사 시약 제품은 계속 고객에 의해 항상 신뢰됩니다.

회사가 헤파린 제품을 만들기 때문에, 우리는 항상 헤파린 나트륨을 요구하는 많은 전화를 받습니다. 고객은 가격 다름이 이해하기 에는 조차 너무 크다고 생각해야 합니다. 사실, 가격 오해를 위한 몇몇 이유가 있습니다. 여기에서 우리는 이유를 소개합니다:   헤파린 나트륨 시약   1. Unfractionated 헤파린: 황산염화한 glycosaminoglycans (발언금지)의 혼합물입니다. 교체 D-글루코사민, L-iduronic 산 및 D glucuronic 산으로 구성된 점액 다당류 황산염입니다. 가축, 양 및 돼지의 가축 장 점막의 폐에서 준비하는. 약은 한 후에, 신장 불충분에 환자 또는 임신부를 위해 보통 이용됩니다. 2. 저분자 무게 헤파린: 정규적인 헤파린에서 고립되거나 정규적인 헤파린에 의해 타락된 짧 사슬 준비입니다. 다른 분자 크기, 항응혈약 활동, 준비 방법, 제조자, 등 때문에, 임상으로 저분자 무게 헤파린을 포함합니다 enoxaparin, dalteparin, natraparin, 등을 이용했습니다. 3. 진공 혈액 수집 관 항응혈약 나트륨 헤파린: 특정 기간 동안 혈액 수집 후에 생체외에서 응고시키기에서 혈액을 빨리 방지할 수 있는 anticoagulation 관에 사용된 혈액 수집 관에 있는 첨가물입니다. 이 헤파린은 보통 주입 급료가, 헤파린 약과는 다른 아닙니다, 그러나 그들의 힘은 상대적으로 높습니다. 4. 헤파린, 화장품을 위한 원료: 영양과 같은 화장품에 거품이 일어 눈 거품이 일어 추가될 수 있어, 제품 및 양모제를 여드름 제거하. 그것에는 많은 기능이 있습니다: 피부의 혈관의 침투성을 증가하십시오; 국부적으로 혈액 순환의 역할을 개량하십시오; 피부 양분의 공급 및 변화 낭비의 배설물을 승진시키십시오; 피부 관리와 정비에 있는 좋은 역할을 합니다. 2. 헤파린 나트륨의 다른 근원 이것은 약을 위한 국내입니다 및 수입한 헤파린, 특히, 및 가격 다름의 주로 차이 두 배까지 입니다. 3. 헤파린 나트륨의 한정된 근원 돼지, 암소 및 양의 많은 기관이 조잡한 헤파린을 추출할 수 있더라도, 최대 중요한 일은 돼지의 소장 적출입니다. 단지 1300는 1개 kg를 추출하기 위하여 이용될 수 있습니다. 그러므로, 돼지의 가격 및 돼지의 전염병은 직접 헤파린 나트륨의 가격에 영향을 미칠 것입니다. 충격을 일으키는 원인이 되십시오. 요약하자면 당신이 헤파린 나트륨을 다시 구매할 때, 헤파린 나트륨의 큰 가격 다름 때문에 특히 포악하다는 것을 생각하지 마십시오. 당신은 유형, 원래 장소, 및 시장 조건을 포함하여 특정한 세부사항을 첫째로, 요구해야 합니다. Desheng는 고품질 나트륨 헤파린 및 리튬 헤파린의 생산을 전문화하는 제조자입니다. 당신은 관련 질문을 위한 공장을 상담하고 방문할 수 있습니다.

많은 사람들의 요구되고는, 또한 걸음 생활의 혼란되는 공포를, 뿐만 아니라 생활 일어나는 2020에 있는 새로운 관상 동맥 폐염. 전염병, 중국의 GDP 때문에 수직으로 떨어지고, 경제는 전에 십년간에 직접 돌려보냈습니다. 비록 전염병이 통제의 밑에 상대적으로 있더라도, 전문가는 계속 완전하게 통제된다는 것을보장할 수 없습니다, 복귀를 만들 것입니다 조차. 핵산 테스트는 지금 새로운 관상 동맥 폐염의 진단 그리고 통제의 주요 방법입니다. 그러나, 또한 시험하는 핵산은 끝없는 문제를 만납니다. 예를 들면, 시험 결과는 많은 틀린 네거티브입니다. 이 문제를 위해, RNA 표본 수송 매체는 대단한 도움을 제공합니다.   (활동되지 않고 비 활동되지 않는) 바이러스 수송 매체   표본 핵산을 추출하기 전에, 일반적인 표본 수송 매체는 56°C의 위 환경에 있는 바이러스를 활동하지 않기 위하여 표본을 둘 필요가 있습니다. 이 비활성화 과정은 바이러스 노출에서 의심할 여지없이 검사에 있는 인원을 보호합니다, 그러나 또한 일반적으로 검출되지 않는 몇몇 표본이 원인이 되는 높은 틀린 네거티브 비율을 위한 이유의 한개인 바이러스성 핵산의 완전성을 파괴합니다.   고열 난방은 RNA의 강직을 증가하고 표본 탐지 양을 감소시킬 것입니다. RNA 수송을 사용하여 매체는 효과적으로 RNA의 강직을 금할 수 있습니다. 보전에 대하여 인두 면봉이 간색된 후에 바이러스 표본이, 예를 들면 모아진 후에, 표본은 표본 추출 관으로 포장되고 그 후에 끼워넣습니다. 모든 메마른 표본 추출 관은 아닙니다, 적어도 1개의 RNA 표본 수송 매체 저장할 것을 요구됩니다 바이러스를 저장하기 위하여 사용될 수 있습니다. 바이러스 저장을 위해, 비 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체는 일반적으로 사용됩니다.   비 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체의 성분은: 행크 액체 기초, 겐타마이신, 버섯 모양 항생제, BSA (v), cryoprotectant, 생물학 완충기 및 아미노산. 다수 항생제의 조합에는 항균과 항진균성 효력이 있습니다. 단백질 안정제로 둔감한 혈청 알부민 (BSA)는 바이러스 단백질 포탄에 있는 보호 피막을 형성할 수 있어, 바이러스의 완전성을 궤란하고 지키 것을 어려운 하. 행크 완충기 도움에 의해 건설한 중립 환경은 바이러스의 생존 시간 및 감염의 안정성을 증가합니다. 그것의 이점은 효과적으로 바이러스의 활동을 보존할 수 있다 입니다. 바이러스의 연속적인 고립 그리고 경작을 위해 편리합니다, 그러나 전제는 저온에 저장되어야 하다 입니다.   RNA는 쉽게 타락되고, RNase는 단순히 RNA 적출의 천적입니다. RNase에는 근원의 광범위가 있고 실제로 각종 유기체를 포함할 수 있습니다. 그러므로, RNase가 당신이 모으는 표본에서 섞이지 않을 것이라는 점을 보장하는 것은 어렵습니다. RNase는 또한 실내 온도에 RNA를 타락합니다, 그래서 우리는 (단기) 4° 또는 -70° (매체 긴 기간)에 표본을 저장할 필요가 있습니다. 우리가 RNA 바이러스를 오랫동안 저장하고 싶은 경우에, 우리는 액체 질소를 이용할 필요가 있습니다. 많은 경우에, 적출 실험은 회복 후에 표본의 급속한 세포의 용해를 요구하고, 얼음통에 가동 조차 RNA 강직의 비율을 감소시킵니다. 본래 표본에서 모아진 몇몇 바이러스성 RNA 표본이 있는 경우에, RNase 강직의 기간 후에 더 적은이 될 것입니다. 온도가 56°에 가열된 후에, 효소의 활동은 증가합니다. 92°에, 효소는 변성되지 않을 것입니다, 그러나 효율성은 더 개량될 것입니다. 다음 강직 현상은 더 심각할 것입니다.   RNase에 의해 나누어지기 없이 바이러스를 저장하는 어떤 방법 있습니까? 대답은 바이러스 비활성화 수송 매체인 구아니딘 소금 RNA 바이러스 수송 매체입니다.   구아니딘 소금은 일반적으로 구아니딘 염산염, 구아니딘 질산, 효과적으로 단백질을 변성시킬 수 있는 cyanoguanidine를 등등 포함합니다. RNase는 또한 변성되고 그것의 본래 역할을 잃는 프로테아제입니다. 바이러스 포탄은 또한 단백질로 만듭니다, 그래서 구아니딘 소금은 또한 바이러스를 활동하지 않을 수 있습니다. 56° 난방 과정은 생략될 수 있습니다. 바이러스 비활성화 수송 매체는 고열 가열의 과정을 삭제하는 것은 매우 핵산 탐지의 정확도를 개량하는 그러나, 바이러스를 활동하지 않고 바이러스 표본의 전염성을 감소시킬 수 있습니다. 전염병부터, Desheng는 개발하기 어려운 바이러스 수송 핵산 탐지를 촉진하기 위하여 매체를 작동하고 있습니다. Desheng 바이러스 수송 매체는 활동되지 않고 비 활동되지 않고, 코와 인두 면봉은 또한 유효합니다.  

Carbomer 940는, 980 같이, 통용되는 carbomer 젤의 한개입니다. 폴리프로필렌 에테르로 교차 결합된 그것의 화학 구조상 공식은 아크릴 중합체입니다. 그것에는 강한 흡습성이 있고 중립화 후에 약하게 신랄하게 됩니다. 높 투명도 젤을 형성해서, 그것은 통용되는 피부 관리 제품 이외에 약제 부형제에서 사용됩니다.   주: Carbomer에는 약제 부형제에서 없습니다 살균과 소독 효력이 사용했습니다: Carbomer에는 지금 이용한 청결한 살균성 젤 carbomer 점안액, carbomer intracavitary 접착성 준비, bioadhesives, 카드 Pom 피부 방부성 젤, 등과 같은 약제 부형제에 있는 신청의 많은 보기가 있습니다. 주목해야 한다 carbomer에는 약제 부형제로 이용되고 살균 효력이 없습니다. 그것은 젤 농축기, 분산제 또는 중단 대리인과 같은 약을 위해 운반대 매체로서만 사용됩니다. 그것에는 다른 약의 효력이 없습니다, 그러나 불순 없이 왜 화장품에서 널리 이용될 수 있는지 인 몸 피부에 대한 중독 작용이 없습니다.   Carbomer와 그것의 젤   약제 부형제에서 사용될 경우 다른 젤을 가진 Carbomer 940's 성과 다름: 다른 carbomers에는 약제 부형제에 있는 다른 성과가 있습니다. Carbomer 940는 또한 동일하. carbomer 젤이 제작된 후에, 940의 접착은 carbomer 934 또는 934P의 그것 보다는 더 낮습니다, 그래서 약 체계가 접착을 증가하고 약 방출 시간을 머리말을 붙일 필요가 있는 어떤 구멍에서 주어집니다. 940 대신에, 더 강한 접착에 934P 또는 934를 사용하십시오.   수용성 젤을 준비할 때, 이용된 carbomer 양은 원한 젤의 점성에 따라 0.5%-2%입니다. 유화액 젤을 준비할 때, 농도는 1%입니다. 젤 투명도와 두껍게 하 비율의 점에서, Carbomer 940 효력은 현저하게 더 낫습니다. Carbomer 940는 외부 약을 위해 적용하게 쉬운 보조 물자로 사용되고, 분비의 출력에 공헌하는, 좋은 안정성, 청소하게 쉬운 매끄럽고 안락한 피부 느낌 및 좋은 breathability 조직 해결책을 흡수할 수 있습니다. 약간 구두 약은 외부 약으로 이용되는 내조직의 자극을 감소시키는을 위한 젤로 경피성 행정, 합니다. 외면적으로 벗기기 위하여 적용될 때 Carbomer에는 또한 습기를 공급 재산이 있습니다, 피부를 기름을 바를 수 있고, 오염과 자극에서 피부를 보호하고, 항감염 효력이 있습니다.   현재, 중국, 그것은에 있는 수입된 carbomer 원료의 가혹하게 한정된 공급 때문에 거의 중단됩니다. 국내 고품질 carbomers는 공급 부족에 있습니다. 동일은 Desheng의 carbomers의 진실합니다. 지금 공장은 많은 장비를 추가하고 carbomers 생산 능력은 더 격상되었습니다.

바이러스 표본 추출 관에서 추가된 바이러스 수송 매체의 2가지의 유형이 있습니다, 사람은 변경한 세포 용해 바이러스 단백질 적출 핵산의 활동되지 않ㄴ 보전 해결책이고, 다른 사람은 바이러스 생체외 활동, 그것의 핵산의 정비이고 변경된 항원은 중간 수송에 기초를 두어 비 활동되지 않ㄴ 보전 해결책을 완료합니다. 활동되지 않ㄴ 보전 해결책을 위해, 바이러스를 능률적으로 활동하지 않고 이차 감염을 방지하는 것이 중요합니다.   비 활동되지 않ㄴ 유형과 다른, 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체는 바이러스를 능률적으로 활동하지 않고을 이차 감염에서 효과적으로 통신수를 막을 수 있는 세포의 용해 소금의 높은 농도로 추가됩니다. 그러나 그것은 또한 NT-PCR에 의해 연속적으로 검출될 수 있다 그래야, 강직에서 바이러스성 핵산을 보호할 수 있는 Rnase 억제물을 포함합니다. 비활성화 효력은 실험적으로 아래에 확인됩니다. 1. 비활성화 검증 물자 1마리의 SPF 닭 태아 (와 오래된 10 일에 스스로 부화해) 2 닭 전염하는 기관지염 바이러스 IBV QXL87 긴장 3 정상적인 염분 (0.9% NaCl), 압력가마로 소독하는 4개의 활동되지 않ㄴ 표본 저장 해결책, 3개의 배치. 5개의 RNA 적출 장비   바이러스 수송 매체는 바이러스를 활동하지 않습니다   2. 실험 방법 1. 1의 비율에 따라 보전 해결책에 준비한 닭 전염하는 기관지염 바이러스 QXL87 긴장을, 추가하십시오 (바이러스성 해결책): 10는 45min를 위한 18-26℃에 (보전 해결책), 실내 온도를 놓았습니다. 바이러스 액체는 SPF 닭 태아로 접종되고, 요낭 액체는 가을걷이되었습니다.   2. 요낭 구멍 접종 방법에 따라 10마리 일 오래된 SPF 닭 태아로 1에서 가을걷이된 요낭 액체를 접종하십시오. 각 표본은 10마리의 닭 태아, 0.1 mL/piece로 접종되고, 144 h를 위한 37°C 부화기에서 두고 버려집니다. 죽은 닭 태아의 24의 h 후에, 접종 후에 병에 걸리는 살아있는 태아의 닭 태아 죽음 그리고 수의 24-44 h를 관찰하고 기록하십시오. 닭 태아 병변의 관측, 그리고 RNA를 추출하기 위하여 GB/T 23197-2008 닭 전염하는 기관지염 진단 기술을, RNA 적출 장비를 사용하는 참조하고, 바이러스 탐지를 위해 원스텝 방법 순간 RT qPCR를 사용하는 닭 가을걷이된 요낭 유동성에 전염하는 기관지염 바이러스 핵산의 탐지. 1/2/3마리의 추가한 바이러스 (100ul)를 + 보전 해결책 (900ul) 분류하십시오; 그룹 4는 바이러스 (100ul)를 + 생리 염분 추가했습니다 (900ul); 그룹 5/6/7 추가된 보전 해결책 (1000ul). 그(것)들의 사이에서, 바이러스 수송 매체는 3개의 배치에 있습니다.   3. 실험적인 결과 상기 실험적인 결과에 따르면, 그룹 1, 2 및 3는 닭 태아는 일반적으로 성장했다는 것을 보여준 바이러스 포함 부식방지제로 접종되었습니다; 그룹 4는 바이러스 추가된 생리 염분의 및 닭 태아 병변으로 접종되었습니다; 그룹 5, 6, 및 7는 닭 태아 성장의 아무 금지도 보여주는 부식방지제로 접종되지 않았습니다. 이것은 활동되지 않ㄴ 보전 해결책이 바이러스를 활동하지 않을 수 있다는 것을 나타냅니다.   이 실험을 통해, 우리는 마지막으로 Desheng의 임의 표본 추출법의 3개의 배치가 보전 해결책을 효과적으로 바이러스를 활동하지 않을 수 있다는 것을 활동하지 않고, 세포의 정상적인 생리 기능에 대한 억제 효과가 없다는 것을 보여주어서 좋습니다. 그러므로, 이 활동되지 않ㄴ 바이러스 수송 매체 RT qPCR 핵산 탐지 실험을 위해 적당한 그것은 능률적으로 각종 바이러스를 활동하지 않고 핵산을 추출할 수 있습니다. 당연히, 더 빠른 테스트에 비추어, 어쨌든 새로운 크라운 바이러스는 얻기 이렇게 쉽지 않기 때문에, 환자의 탐지를 위해 직접 사용되는 새로운 크라운으로, 중국에 있는 몇몇 회사 이렇게 할 것입니다 진단했습니다!

2020년에, 사람들은 공포의 가득 차있습니다. 가지고 있는 전염병은 년 반을 위해 효과적으로 통제되지 않았습니다 지속되었습니다. 천재지변 또는 인간적인 재해이다는 것을, 우리는 활발히 그것을 직면하고 해결해야 합니다. 새로운 coronavirus는 복잡한 RNA 바이러스의 신형입니다. 2003년에 SARS는 이미 저희를 유린하고, COVID-19는 SARS에 근거를 둔 돌연변이입니다. 그것을 해결하는 것은, 진짜로 어렵습니다. 첫번째 업무는 완전히 바이러스를 이해하고 각각을 사용하기 위한 것입니다. 그것의 유전자 순서를 검출하는 방법은 연속적인 바이러스 탐지를, 바이러스성 RNA 보전 해결책 편익을 제공합니다.   매체 바이러스성 바이러스성 RNA 수송   바이러스 표본 수집에 사용된 전통적인 바이러스 수송 매체는 등장 염분 해결책 또는 바이러스 활동을 보존할 수 있는 인산염 완충기 해결책입니다. 그것의 성분은 바이러스 활동을 보존할 수 있는, 주로 염화 나트륨이고 그러나 RNA의 강직을 금할 수 없습니다. 이 바이러스 수송 매체에 대한 2개의 문제가 있습니다. 첫번째 문제는 활동적인 바이러스가 감염의 위험한 상태에 수송과 테스트 인원, 특히 높게 전염하는 높게 병원성 바이러스의 수집을 (새로운 coronaviruses와 같은) 두다) 입니다; 두번째 문제는 수송 매체가 RNA의 강직을 피할 수 없다 입니다. 그것은 간색 후에 저온에 수송될 필요가 있고, 반복적으로 얼고 해빙될 수 없습니다. 그렇지 않으면, RNA는 RNA 효소에 의하여 강직에 아주 감염되기 쉽습니다. 이 가혹한 조건은 탐지를 더욱 어렵게 합니다. 강직은 높은 부정적인 시험 비율을 위한 이유의 한개입니다. 그러므로, 바이러스를 활동하지 않고 강직에서 RNA 효소에 의하여 RNA를 보호할 수 있는 바이러스성 RNA 저장 해결책의 발달은 바이러스성 표본의 수집 낙관에 열쇠 및 질 확실한 핵산을 연속적인 형광 정량화를 제공하거나 시험을 연속에 열쇠입니다.   Desheng Company는 기존하는 기술의 결손을 극복하고, 임상 기술공 및 반복한 검증을 가진 다수 실험했습니다. 마지막으로, 그것은 성공적으로 활동되지 않ㄴ 바이러스 RNA 수송 매체를 개발했습니다. 그것의 이점은: 1. 그것은 사용하기 편하 1 년의 재고 유효 기간을 가진 실내 온도에 바이러스 표본을 저장할 수 있습니다; 2. 바이러스 표본은 냉장되고 활동되지 않ㄹ 필요가 없습니다. 바이러스 표본은 감염의 위험에서 수송 및 테스트 인원을 보호할 수 있는, 수송 매체에 들어가서 활동되지 않ㄹ 수 있고 실내 온도에 효과적으로 RNA 강직을 피합니다;

HEPES는 4-hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonic 산 (N'-a-hydroxythylpiperazine-N'-ethanesulfanic 산), 백색 수정같은 분말, 일정한 PH 범위를 오랫동안 통제할 수 있는 수소 이온 완충기입니다. 효과적인 완충 범위는 pH6.8-8.2입니다. 통용되는 단백질 적출 세포의 용해 완충기, 세포 배양 완충기, 등을 준비하기 위하여. HEPES의 분리 불변의 것은 7.5입니다. 같은몰때의 HEPES와 그것의 Na HEPES의 섞는 것은, 해결책의 PH 7.5입니다. 일반적으로, HEPES의 조정 어금니 농도는 첫째로 준비되고, 그 때 PH는 강한 기초 (일반적으로 통용되는 NaOH)를 가진 지정된 가치에 맞춥니다. 여기에서, NaOH는 단지 OH를 제공하는 것을 봉사합니다. KOH와 같은 다른 강한 기초를 이용하는 것도 가능합니다. PH 다름이 크 때, 집중한 NaOH를 이용하십시오. 미조정을 위해, 묽게 한 NaOH를 이용하십시오. NaOH 고체가 직접 추가되는 경우에, 과실은 너무 크, NaOH가 녹는 발열의 때 온도를 바꾸는 것은 PH 전극의 정확도에 영향을 미칠지도 모릅니다.     HEPES 세포의 용해 완충기 준비:   세포의 용해 해결책 A: 세포의 용해 해결책 B: HEPES 10mmol/L, pH7.9 HEPES 20mmol/L, pH7.9 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L MgCl2 1.5mmol/L MgCl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 5% 글리세린 25% EDTA 0.2mmol/L EDTA 0.2mmol/L NP-40 1%     PMSF (사용의 앞에 추가하십시오) 1mmol/L PMSF (사용 후를 추가하십시오) 0.5mmol/L aprotinin 3mg/L aprotinin 5mg/L leupeptin 3mg/L leupeptin 5mg/L pepstainA 2mg/L pepstainA 3mg/L   단계: 1. EP 관 및 분리기 (4000r/min, 5min, 4개도)로 세포를 모으십시오. 2. , 상청액을 버리십시오 위와 같이 PBS를 가진 3 시간을 세척하고십시오, 원심 작용을 받게 하십시오. 3. 완충기 A의 100 μl를 추가하고, 10 분을 위한 얼음에 알을 품고, (14000 r/min, 1 분) 원심 작용을 받게 하고, 상청액을 버리십시오. 4. 완충기 B의 60 microliters에 있는 펠릿을 Resuspend, 30min를 위한 얼음에 분리기, 분리기 (14000r/min, 15min, 0개도) 잘 섞고, 상청액을 모으고 펠릿을 버리십시오. 그(것)들의 사이에서, lysate A의 역할은 주로 세포질 단백질 및 막 단백질을 풀어 놓기 위하여 이용됩니다, lysate B는 핵 단백질을 풀어 놓기 위하여 이용됩니다, NP-40는 계면활성제 및 세제 둘 다입니다, 그것의 역할은 (온화한) 세포막을이고, 풀어 놓인 단백질에 파괴하고 둘 다 세포질 단백질의 강수를, 이렇게 가장 막기 위하여 결합할 수 있습니다 상청액이 첫걸음에 있는 원심 분리에 의해 제거된 후에 막 단백질은 제거될 수 있습니다. 핵 단백질은 추출된 후에, 2h를 위한 lysate A로 투석되고 IP를 위해 결합될 수 있습니다; 또는 다른 해결책으로 묽게 하고 IP 다른 실험을 위한 집중된 분리기 관으로 교환해. Desheng의 생체외 진단 시약의 주요 원료는: 1. Bis 완충기 Tris, BICINE, HEPES의 모자, MOPS, 꼭지, EPPS, MOPSO의 관, PEP; 2. Chemiluminescent 시약 luminol, isoluminol, 아크리딘 에스테르 DMAE-NHS의 아크리딘 에스테르 NSP-DMAE-NHS의 아크리딘 소금 NSP-SA의 아크리딘 소금 NSP-SA-NHS의 아크리딘 하이드라지드 NSP-SA-ADH의 아크리딘 에스테르 ME-DMAE-NHS; 3. 새로운 Trinder의 시약 TOOS의 정상, 법석, ADPS의 높은 산, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4. 혈액 수집 관 첨가물을 위한 반대로 방사선 조사 별거 젤, 나트륨 헤파린, 리튬 헤파린, EDTA-2K3K, EDTA-2NA는, 더하여 응고제, 응고 분말, 등을 승진시킵니다, 또한 바이러스 수송 매체와 carbomer 940/980를 일으킵니다. 사기 위하여 올 것이다 환영받은 친구.

최근에, 나는 항상 좋은 완충기에 관하여 고객의 조회를 받습니다, 그러나 많은 시간 고객 조차 그들자신 그들의 정확한 제품을 정확하게 표현할 수 없습니다. 지금도 진짜로 이해하는 약간 사람들이 있기 때문에, 나는 간단히 좋은 완충기에 있는 관과 HEPES의 좋은 완충기 그리고 차이를 소개할 것입니다.   좋은 완충기, 일컬어 zwitterionic 완충기는, 생명 공학 연구에 전념한 완충기 체계의 유형입니다. 그들은 안으로 참가하지 않거나 생화확적인 반응 과정과, 있습니다 효소 화학 반응에 대한 억제 효과가 방해하지 않으며. 그러므로, 그들은 세포기관과 전극을 위해 특히 사용됩니다. 휘발성, PH 과민한 단백질 및 효소에 연구 활동. 이 완충기 체계에는 뒤에 오는 특성이 있어야 합니다: 1. pKa 가치는 6-8 사이에서 있습니다; 2. 물에 있는 높은 가용성; 3. 생물필림을 관통하게 쉽지 않음; 4. 조금 염 효과; 5. 이온 농도에는, 해결책 구성 및 온도에는 분리에 대한 소효과가 있습니다; 6. 금속 이온을 가진 아니 복잡한 강수; 7. 완충기는 화학적으로 안정되어 있습니다; 8. 자외선과 눈에 보이는 파장 범위에 있는 빛의 작은 흡수; 9. 쉽게 생성 높 순수성 소금. 좋은 완충기에 있는 관 그리고 HEPES는 우리의 통용되는 완충기이고, 해결할 수 없이 연결됩니다. 어느 정도까지, 그들에는 지인의 기능이 있습니다, 그러나 또한 그들의 자신의 기능 및 이점이 있습니다. 우리가 좋은 완충기를 이해한 후에, 우리가 사용하다 그들의 각각 특성을 더 좋은 선택이어서 좋다 그래야, 저희가, 시키십시오 저희를 천천히 관통합니다 그들의 각각 분야로 관과 HEPES를 보게 하십시오: 관 PH 완충 범위는 수성 NaOH 해결책에 있는 물 및 가용에서 6.1-7.5, 불용해성입니다. 관은 bis (2 hydroxyethyl) 아미노기를 포함하는 완충기와 다르 (Bis tris Bicine와 같은), 대부분의 금속 이온을 가진 안정되어 있는 복합물을 형성할 수 없습니다. 금속 이온을 포함하는 해결책 체계에 있는 완충기를 위해 적당합니다. 기존하는 연구 결과에 따르면, 관은 젤 여과에 의해, 그리고 완충기로 phosphocellulose 착색인쇄기를 사용하여 tubulin의 정화, 재조합형 GTP 묶는 단백질 ARF1의 정화 및 ARF2에 대장균에서 transketolase를 결정하기 위하여 적용될 수 있습니다. 더하여, 관이 유리기를 형성하기 수 있기 때문에, 산화 환원계에 있는 사용을 위해 적당하지 않습니다. 양이온 교환 착색인쇄기에서는, 관 완충기의 낮은 농도는 관에는 상대적으로 큰 이온 세기가 있고기, 그것의 pKa 가치가 농도 의존하기 때문에, 사용되어야 합니다. A HEPES PH 완충 범위는 6.8-8.2입니다. 그것은 물에서 녹습니다. 더 긴 기간을 위한 일정한 PH 범위를 통제할 수 있는 수소 이온 완충기입니다. 마지막 농도는 10-50mmol/L이고, 일반적 교양 매체는 완충능을 달성하기 위하여 20mmol/L HEPES를 포함합니다. 그것은 금속 이온을 가진 안정되어 있는 복합물을 형성하지 않으며, 대부분의 경우, 생화확적인 과정과 방해하지 않습니다. HEPES는 유기체의 각종 유형의 세포 배양 매체에서 통용됩니다; 단백질 연구에서는, 관은 양이온 교환 착색인쇄기 완충기 성분과 용리액에 있는 조합으로 자주 사용합니다; 별거를 위한 반응 완충기, 전 교잡 완충기, 교잡 완충기 및 RNA 핵 성분의 분석; 3 ′ - RNA와 T4RNA 리가제를 위해 레테르를 붙이는 맨끝; 장비, DNA/RNA 적출 장비 및 PCR 진단에 있는 생화확적인 진단 시약에서 사용하는 장비. DNA 연구에서는, 관은 칼슘 인산염을 위한 완충기 및 DNA가 전기충격법 실험을 위한 대형 체계, AFM 및 완충기를 침전시키는 때 사용됩니다. 더하여, HEPES는 DNA와 금지 효소 사이 반응과 Lowry의 방법이 단백질 함량을 결정하도록 방해하고, 적당하지 않습니다.   관도 아니다 금속 이온을 포함하는 해결책 체계를 위해 적당한 HEPES가 아니 금속 이온을 가진 안정되어 있는 복합물을 형성할 수 있지 않다는 것을 보일 수 있습니다. 그러나, 또한 그(것)들 사이 특정 다름이 있습니다. 가용성의 점에서, 관은 HEPES에는 좋은 물 가용성이 있는 그러나, 물에서 불용해성 입니다; 완충 범위의 점에서, 관은 중립국에게 신랄하, HEPES는 알칼리성에 중립 입니다. 이들은 동일하 그(것)들을 잘 선택하기 위하여, 우리가 첫째로 그(것)들을 이해해야 한다는 것을 다른 모두는 저희에게 말합니다. Desheng에는 좋은 완충기에 있는 이미 광대한 경험이 있습니다. 그것은 기술 제품을 당신에게, 가르칩니다 당신에게 적당한 당신이 필요로 하는 무슨을 구별하기 위하여 선택을 선택하는 방법을 제공합니다. 왜 당신이 그런 회사를 선택하지 않는지!

HEPES로, CAS 아니오 7365-45-9 불린, 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic 산은 생화확적인 실험에 있는 생물학 완충기로 보통 이용됩니다. 그것에는 EPPS와 유사한 재산이 있고 PH 과민한 단백질 및 효소를 위해 통용됩니다. 연구 활동. 육체 및 화학 재산: HEPES 분자 공식: C8H18N2O4S 분자량: 238.31 상태: 크리스탈 분말 pKa: 7.45-7.65 완충 범위: 6.8-8.2 구조: 순수성: 99% 이상 사용 농도: 10-50mmol/L   신청에 따라서, HEPES 완충기는 2개의 통용되는 완충기 체계에 지배를 받습니다: HEPES 완충기 해결책: HEPES + NaOH (500mL): 119.15g HEPES는 400mL 증류수에서, 추가합니다 0.5~1M NaOH 수성 적어도 필수 PH를 조정하기 위하여 해결책을 녹습니다, 효과적인 PH 완충 범위에 주의 6.8-8.2, 그 때 500mL에 양을 만들기 위하여 증류수를 이용하기 위하여 입니다; 2. HEPES에 의하여 부드럽게 되는 소금물: HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, Na2HPO4·7H2O 0.198g는, 0.5M NaOH 수성 해결책을 가진 PH 값을 조정하고, 500mL에 양을 만듭니다. 3.2×HEPES에 의하여 부드럽게 되는 소금물: KCl의 NaCl, 0.074g, Na2HPO4.2H2O의 0.027g, 글루칸 덱스트런의 0.2g와 HEPES의 1g의 1.6g를 증류수의 90ml에 있는 녹이고, NaOH 가치의 0.5M를 가진 필수 PH에 조정하고십시오, 그 후에 100ml에 증류수로 묽게 하십시오. 세포 세포 접착 실험에서는, 그것은 칼슘과 마그네슘 이온을 포함합니다; HA 세포 배양 해결책은 칼슘과 마그네슘 이온을 포함하지 않으며, 아니라 BSA를 포함합니다.   HEPES 완충기의 이점: 1. PEcine와는 다른, HEPES는 조화 그룹을 포함하지 않으며 대부분의 금속 이온을 가진 안정되어 있는 복합물을 형성할 수 없습니다. 금속 이온을 포함하는 해결책 체계에 있는 완충기를 위해 적당합니다. 2. HEPES에는 아주 좋은 물 가용성이 있고, 완충 범위는 중립국에 가깝습니다. 관이 대부분의 금속 이온을 가진 복합물을 형성하지 않더라도, 관은 유리기를 형성할 수 있습니다, 그래서 산화 환원계를 위해 적당하지 않고 상대적으로 큰 이온이 있습니다. 힘, 관은 더 신랄합니다. 3. HEPES에는 낮은 농도에 세포에 대한 아니 유독한 부작용이 있고, 일정한 PH 범위를 오랫동안 통제할 수 있습니다. 마지막 농도는 10-50mmol/L이고, 일반적 교양 매체는 완충능을 달성하기 위하여 20mmol/L HEPES를 포함합니다. 그러므로, 그것은 HA 해결책, 세포 배양 해결책, 바이러스 보전 해결책 및 피부 관리 제품 조차에서 통용됩니다.   생물학 완충기 사이에서, EPPS와 관은 HEPES와 재산에서 유사합니다. 그들은 다른 실험을 위해 완충기로 이용되고, 서로로 때때로 교환될 수 있습니다. Desheng는 완충기의 제조자입니다. 그것에는 각종 완충기의 생산 그리고 판매에 있는 경험이 더 있습니다. 파트너는 방문하고 인도하기 위하여 환영받습니다!

Cyclohexylpropanesulfonic 산성 모자, CAS 아니오 1135-40-6년은, 중요한 화학 원료입니다. 반응 체계의 PH를 유지하기 위하여 그것은 생화확적인 실험에 있는 보통 생물학 완충기 이용됩니다. 실험이 통조림으로 만드는 생물학 완충기의 많은 유형이 있습니까, 그래서 모자를 위해 사용됩니다? 이것은 첫번째 이해를 완충기를 선택하는 방법 요구합니다.   완충기 PH 범위의 1.Selection: 완충 대리인의 완충 범위는 반응 상태 PH 값 단백질 활동, 또는 효소 촉매 PH 값과 같은 반응 체계의 PH 값에 첫째로 따라야 합니다. 완충기의 완충 범위는 그것의 이온화 평형 창수 pKa 가치에 달려 있습니다. 완충기 해결책의 PH 값은 산의 이온화 평형 불변의 것 및 소금과 산의 농도와 관련있습니다. 해결책의 PH 값 산출을 위한 공식은: pH=pKa-lg (Na/Nb), Na 및 Nb는 각각 활용된 산성과 알칼리성 물질 양을 대표합니다. 완충기의 완충 범위는 흑자 그리고 그것의 힘의 균형 불변의 것의 부정적인 대수의 1 마이너스, 와 pH=pKa±1. 사이에서 입니다. 모자의 pKa는 10.4와 동등하, 이론적인 완충 범위입니다 9.4-11.4, 생화확적인 실험에 있는 정확도에게 위를 지키기 위하여 이고 저 한계는 0.3 씩 9.7-11.7, 이렇게 완충기가 이 약한 알칼리성 PH 범위에 있어야 하는 때 모자를 사용할 수 있는 실험 체계의 PH를 사용하기 위하여 감소됩니다. 일반적인 완충기 완충 범위   2. 통용되는 완충기 창수 및 완충 범위의 이온화 균형 착물화 적정 분광광도학 및 효소 반응과 같은 많은 반응에서는, 해결책의 PH는 범위 안에 지시자의 색깔 변화, 색깔 시약의 색깔 발달, 및 효소 촉매 작용, 등을 위한 최선 PH 값을 지키기 위하여 지켜질 것을 요구됩니다. 이 조건은 일정량의 완충기 해결책을 추가해서 달성됩니다, 그래서 완충기 해결책은 수시로 분석적인 시험에서 요구된 시약입니다. 완충기 해결책과 완충능 (범위)의 개념을 이해하고기 위하여 또한 정확하게 교육 분석적인 테스트에 있는 완충기 해결책의 준비 방법 그리고 노출량을 선정하기 위하여 비율, 뿐만 아니라 도움 여러가지 동일한 완충기 해결책에 추가된 산 알칼리의 적정 곡선을 결정하는 전위차 적정 방법 사용하기. 모자가 완충기 중 더 높 약한 알칼리성 완충기에 속하다 도표에서 보일 수 있습니다. 3. 완충기의 사용에 금지 완충 범위가 반응 체계를 만나는 케이스에서는, 반응 체계의 제한 상태를 고려하는 것도 필요합니다, 예를 들면, 인산염 완충기는 복잡한 금속 이온 칼슘, 효소, 등, 약간 반응에 있는 효소 그리고 단백질의 활동은 금속 이온에 의해 영향을 받습니다. 인산염 완충기는 이용될 수 없습니다. 모자는 (20KD 보다는 더 중대한) 고분자 중량 단백질의 전기 이동법 완충기를 위해 적당합니다 부드럽게 합니다; 저분자 무게 단백질 더럽히는 실험인 경우에, Tris + 글리신은 보통 이용되고, Tris-Tricine + EDTA는 단백질 연속을 위한 글리신을 제외하기 위하여 이용됩니다.   생물학 완충기로 사용 이외에, 모자 시약은 또한 수상 수송 코팅 및 다른 기업에서 통용됩니다. Desheng에는 대다수 고객에 의하여 신뢰된 파트너의 가치있는 다른 각종 생물학 완충기 있습니다, 및 cyclohexylamine propanesulfonic 산의 생산 그리고 발달에 있는 광대한 경험이!

Tris (hydroxymethyl) 메틸 3 aminopropanesulfonic 산 또는 꼭지, CAS: 29915-38-6, 생화학의 분야에서 널리 이용되는 zwitterionic 완충기는 이고 분자 생물학은, 보통 백색 결정 또는 분말 주로 회사가 일어난 좋은 생물학 완충기입니다.   임상 진단 생화확적인 테스트에서는, 꼭지는 생물학 완충기로 주로 이용됩니다. 그것의 분자 구조는 다가 알콜에 의해 대용된 슬포산 그룹 및 아미노 그룹을 포함합니다, 슬포산 그룹은 약하게 신랄하, 아미노 그룹은 반응 체계의 PH 값을 유지하기 위하여, 완충 범위가 7.7-9.1이다, 약하게 기본적입니다; 좋은, 가용성은 물의 100g 당 50g를 도달할 수 있습니다; 그러므로, 그것은 생화확적인 진단 장비, DNA/RNA 적출 장비 및 PCR 진단에서 자주 사용합니다 장비.   Tris (hydroxymethyl) methylaminopropanesulfonic 산은 두드립니다   장비 이외에, 꼭지는 또한 methemoglobin에 헤모글로빈의 산화를 방지하는 냉동 건조 방어적인 대리인으로 도중 oxyhemoglobin를, 보호하기 위하여 이용됩니다. 이것은 전통적인 수혈에는 많은 결점이 혈액 품어지기 전염병과 같은 어울리기 복잡하게 되기 혈액형 있기 때문에, 아주 중요한 바이러스성 감염입니다. 헤모글로빈 산소 운반대는 좋은 혈액 대용품으로 사용될 수 있습니다. 그러나, 헤모글로빈은 냉동 건조 과정 도중 산소 수용력 없이 methemoglobin에 쉽게 산화됩니다, 그래서 방어적인 헤모글로빈 퇴보, 꼭지를 방지하기 위하여 대리인을 추가하는 것이 필요합니다 입니다 중요한 성분의 한.   현재, 국내 꼭지 종합 방법은: Tris methylaminomethane Tris와 n 부탄올 용매, Tris 아미노 질소 원자 및 수소 원자에서 1,3 프로판 sultone (1,3-PS)는 프로판 sultone가 부서지는 산소 및 탄소에 추가되고 꼭지를 형성하기 위하여 반지 열립니다. n 부탄올 이 반응에서는 생성 물수 득율과 순수성을 개량하기 위하여 재생될 수 있습니다.   꼭지, 완충기 생화확적인 테스트에서 이용된 및 분자 진단에는, 시약 순수성과 불순 이온 내용에 아주 높은 필요조건이 있습니다. Desheng 기술은 이 지역에 있는 많은 연구 그리고 개선을 하고, 회사가 일어난 많은 생물학 완충기는 생화확적인 테스트 회사 및 의료 기기 회사가 인식한 많았던 얻었습니다.