중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

Under the influence of the epidemic, a large number of Virus Transport Media also appeared in the public view. But our understanding of it is only limited to know that it is collecting virus for detection, but what is its own ability? Why is it also called inactivated Virus Transport Media? We can only understand according to the literal meaning, that is to kill the live virus and do research after preservation. But is it really that simple? It's just the idea of a lot of people who don't understand. First, let's see why it's called inactivation?   What is inactivation? Inactivation is a method of killing viruses and bacteria by physical or chemical means without damaging their useful antigens.   Inactivated Virus Transport Media: it is a colorless transparent liquid, suitable for viruses, New Coronavirus, influenza, avian influenza, hand foot and mouth urticaria and other viruses. It destroys the structure of virus protein, and the protein has no physiological activity, so it loses the ability of infection, pathogenicity and reproduction. However, conventional inactivation does not affect the primary structure of virus protein, which means that the sequence of virus protein has not changed.   The inactivated samples can be matched with the corresponding New Coronavirus RNA extraction kit, M32/M96 nucleic acid extractor and other rapid extraction of virus nucleic acid, and New Coronavirus PCR detection kit to achieve rapid detection, specificity sensitivity is not affected. Applicable kit methods: fluorescent PCR, combined probe anchored polymerization sequencing, isothermal amplification chip, magnetic particle chemiluminescence, colloidal gold.   So the inactivated virus has antigenicity, but loses infectivity. This is actually how many vaccines are made.   The inactivated virus lost its infective activity, but still had fusion activity. It is an inducer for cell fusion in animal cell engineering. Inactivated Virus Transport Media has the following advantages: 1. Inactivate the virus to avoid cross infection of centralized sampling 2. Inactivate the virus and reduce the difficulty of preservation and transportation 3. The samples lose their infectivity and protect the testing personnel 4. It is widely used in PCR laboratory   In addition to the above inactivated Virus Transport Media, Desheng company also developed and produced non inactivated Virus Transport Media, which contains Hanks solution base, gentamicin, fungal antibiotics, BSA (V), cryoprotectants, biological buffers and amino acids. Non inactivated Virus Transport Media is usually used for the collection and transportation of clinical influenza, avian influenza (such as h7n9), hand foot mouth disease, measles and other virus samples, as well as Mycoplasma, Ureaplasma, chlamydia and other samples.

새로운 트린더의 반응제로,마오스 반응제그 중 중요한 역할을 합니다. 그 중국어 명칭은 n-에틸-n - (2-하이드록시-3-솔포프로필) - 3,5-디메틸라닐린 나트륨 염분 단수분, 그것은 흰색의 분말이며 물에 녹습니다.빛과 습도에 민감함, CAS 번호: 82692-97-5, Desheng에서 생산하는 Maos 제품, 순수 ≥ 99%, 좋은 물 용해성, 안정적인 프로세스, 순수한 흰색 결정 가루의 모습을 보장 할 수 있습니다.   새로운 트린더의 반응제는 물에 잘 녹는 아닐린 파생물이며, 진단 검출 및 생화학적 테스트에 널리 사용됩니다.수소 과산화 활동의 색소 측정에서, 그것은 전통적인 염색성 반응기에 비해 여러 장점을 가지고 있습니다.     새로운 트린더 반응제는 용액과 시험 선 탐지 시스템에서 사용할 수 있을 만큼 안정적입니다.새로운 트린더 반응제는 4-아미노항피린 (4-AA) 또는 3-메틸벤조티아졸일솔포니히드라존 (MBTH) 과 산화 결합 반응에서 매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염색체를 형성했습니다.MBTH와 결합된 염료의 모라 흡수성은 4-AA와 결합된 염료의 1.5-2배나 높지만, 4-AA 용액은 MBTH 용액보다 더 안정적입니다.기판은 산화효소에 의해 효소적으로 산화되어 수소 과산소를 생성합니다.수소 과산소의 농도는 기판의 농도에 해당합니다.   따라서 기질의 양은 산화 결합 반응의 색상 반응에 의해 결정 될 수 있습니다. 포도당, 알코올,아실 코엔자임 A와 콜레스테롤이 새로운 트린더 반응기와 4-AA와 결합하여 그 기판을 탐지하는 데 사용될 수 있습니다.새로운 트린더 반응 물질의 10가지 종류가 있고 마오스의 적용도 매우 중요합니다. 특정 기판에 대해,가장 좋은 검출 시스템을 개발하기 위해 다양한 종류의 새로운 트린더 반응제를 테스트해야합니다..   새로운 트린더의 반응제마오스는 데?? 의 주요 제품 중 하나입니다. 데?? 의 제품은 엄격한 품질 검사를 통과하고 국가 ISO9001 품질 관리 시스템 인증을 통과했습니다.품질만 좋은 게 아니라, 그러나 우리의 가격은 또한 다른 많은 제조업체에 비해 매우 유리한 것입니다. 당신이 구매 의도를 가지고 있다면, 우리는 당신에게 시험용 작은 샘플을 제공 할 수 있습니다. 잘 사용 하 고 다시 구입 하 고.구체적인 상황은 다음과 같습니다

혈액 응고를 막을 수 있는 화학 물질 또는 물질은 항응고제 또는 항응고제라고 합니다.혈전제천연 혈전제 (헤파린, 히루딘 등), Ca2 + 켈레이팅 물질 (나트륨 시트라트, 칼륨 플루오라이드). 일반적으로 사용되는 혈전제에는 헤파린, EDTA, 시트라트, 옥살라트 등이 있습니다.실용적 적용, 우리는 이상적인 효과를 얻기 위해, 다른 필요에 따라 선택해야합니다. 그들의 응용 특성은 다음과 같이 요약됩니다:   1、 헤파린   헤파린은 혈액의 화학적 성분을 검출하는 데 가장 선호되는 항혈결제입니다.이는 15000의 평균 분자 질량을 가진 분산 단계 물질의 일종입니다.. Its anticoagulant mechanism is mainly through the combination with antithrombin III to cause the change of antithrombin III configuration and accelerate the formation of thrombin thrombin complex to produce anticoagulant effect.   또한 헤파린은 혈중 동화 요인 (헤파린 동화 요인 II) 에 의해 트롬빈을 억제 할 수 있습니다. 일반적으로 사용되는 헤파린 혈전제는 헤파린의 나트륨, 칼륨, 리?? 및 암모늄 소금,이중에서 헤파린 리?? 이 가장 좋습니다.나트륨과 칼륨 소금은 혈중 나트륨과 칼륨 함량을 증가시키고, 암모늄 소금은 유레아 질소 함량을 증가시킵니다.헤파린 혈전제 복용량은 보통 10~10초입니다.0. 10~ 12. 5 IU/ ml 혈액   헤파린은 혈액 구성 요소에 더 적은 간섭을 일으키고 적혈구 부피에 영향을 미치지 않으며 혈전을 일으키지 않습니다. 적혈구 투명성 검사, 혈액 가스,플라즈마 투과성그러나 헤파린은 항 트롬빈 작용을 가지고 있으며 혈관 응집성 검사에 적합하지 않습니다.   또한, 과다한 헤파린은 백혈구 집적 및 혈전증후군을 유발할 수 있으므로 백혈구 분류와 혈소판 수를 위해 적합하지 않습니다.헤파린 혈전제는 혈액 표면을 만드는 데 사용할 수 없습니다., 라이트 염색이 어두운 파란색 바탕에 나타나기 때문에 현미경의 생산 감소에 영향을 미칩니다.그렇지 않으면 너무 오래 보관하면 혈액이 응고 할 수 있습니다..   2、 에틸레네디아민 테트라산 (EDTA 소금)   EDTA는 혈중의 Ca2 +와 결합하여 켈라트를 형성할 수 있으며, 응고 과정이 차단되어 혈액이 응고할 수 없습니다. EDTA 소금에는 칼륨, 나트륨 및 리?? 이 포함됩니다.EDTA-K2는 국제 혈액학 표준화 위원회에서 권장합니다.EDTA 소금은 일반적으로 15% 수분 용액으로 준비하여 혈액의 1ml 당 1.2mg EDTA를 추가합니다.혈액 5ml 당 15% EDTA. EDTA 소금은 100 °C에서 건조 될 수 있으며, 항혈결 작용은 변하지 않습니다.   항응고제는 백혈구의 수와 크기에 영향을 미치지 않으며 적혈구의 형태에 가장 적은 영향을 미치고 혈소판 집적을 억제 할 수 있습니다.따라서 일반적인 hematological 검사에 적합합니다.하지만 혈전제 농도가 너무 높으면 오스모스 압력이 높아져 세포가 축소됩니다.   EDTA 용액의 pH는 소금과 큰 관계를 가지고 있으며 낮은 pH는 세포를 확장시킬 수 있습니다. EDTA-K2는 적혈구의 부피를 약간 증가시킬 수 있습니다.혈소판의 평균 부피가 혈액 수집 후 짧은 시간에 매우 불안정합니다.EDTA-K2는 Ca2 +와 Mg2 +를 감소시키고 크레아틴 키나즈와 알칼리 인 포스파타즈를 감소시킬 수 있습니다. EDTA-K2의 최적 농도는 1.5mg/ml 혈액입니다.혈액이 적으면중성세포가 부풀어 사라지고 혈소판이 부풀어지고 분해되고 정상 혈소판 조각이 생성됩니다.   EDTA는 피부린 응고 형성 중에 피부린 모노머의 중합을 억제하거나 방해할 수 있기 때문에 혈액 응고 및 혈소판 기능 검출에 적합하지 않습니다.칼슘을 결정하기 위한 것도 아닙니다.또한 EDTA는 일부 효소의 작용을 영향을 미치고 루푸스 에리테마토수스 인자를 억제 할 수 있습니다.따라서 루푸스 에리테마토소스 세포의 히스토케미컬 염색 및 검사를 위해 혈액 표면을 만드는 데 적합하지 않습니다..     3시트라트   시트라트는 주로 나트륨 시트라트입니다. 그 항혈결 원리는 혈중의 Ca2 +와 결합하여 켈라트를 형성 할 수 있다는 것입니다.혈전 과정이 차단됩니다., 혈액 응고를 방지하기 위해. 나트륨 시트라트는 두 종류의 결정, na3c6h5o7 · 2H2O 및 2na3c6h5o7 · 11h2o를 가지고 있습니다. 전자는 일반적으로 3.8% 또는 3.2% 수분 용액을 만들기 위해 사용됩니다.1의 부피에 따라 혈액과 섞여있는:9.   대부분의 응혈 검사는 인자 V와 인자 VIII의 안정성에 도움이 되는 나트륨 시트라트로 항 응혈이 가능합니다.그리고 혈소판의 평균 부피와 다른 응고 요인에 거의 영향을 미치지 않습니다., 그래서 혈소판 기능 분석에 사용할 수 있습니다. 나트륨 시트라트는 혈액 투여에서 혈액 유지 액체의 구성 요소 중 하나입니다. 그러나 나트륨 시트라트 6mg는 1ml의 혈액을 항 혈전시킬 수 있습니다.강한 알칼리성혈액 검사 및 생화학 검사에는 적합하지 않습니다.   4、 옥살레이트   옥살레이트는 또한 일반적으로 사용되는 혈전제이며, 높은 용해성의 장점이 있습니다.그 작용 원리는 분해 된 옥살레이트가 용해 된 후 샘플에 Ca2 +와 칼슘 옥살레이트 침착물을 형성한다는 것입니다., Ca2 +가 응고 기능을 잃고 응고 과정을 차단합니다.   일반적으로 사용 되는 산화산 항 응고제 는 산화산 나트륨, 산화산 칼륨 및 산화산 암모늄 이다. 산화산 나트륨 의 농도는 0.1 mol/L 이며, 산화산 나트륨 과 혈액 의 비율 은 1:9그러나 K + 또는 Na +의 고 농도는 혈전을 탈수시키고 수축시키는 것이 쉽지만, 암모늄 옥살레이트는 혈액 세포를 확장시킬 수 있습니다. 따라서,적당한 비율의 암모늄 옥살레이트와 칼륨 옥살레이트 또는 나트륨 옥살레이트가 적혈구의 모양과 부피에 영향을 미치지 않습니다.혈액 생화학적 결정에 자주 사용되지만 K +와 Ca2 +의 결정에 적합하지 않습니다.   칼슘 옥살레이트 침착성으로 인해 적혈구가 톱니 모양으로 나타나고 백혈구가 진공 모양으로 나타나고, 림프세포와 단세포가 변형됩니다.혈액 검사를 하는 것은 적절하지 않습니다.옥살레이트는 혈소판 집합을 유발하고 백혈구의 형태에 영향을 줄 수 있으므로 백혈구와 혈소판의 미분 수를 측정하는 데 사용할 수 없습니다. 제품 포장   Desheng는 혈관 첨가물의 오래된 제조업체입니다. 그것은 혈관 첨가물의 측면에서 자신의 지적 재산권과 전문 생산 및 R & D 역량을 형성했습니다.100개 이상의 국내외 제조업체에 제품과 원자재 솔루션을 제공했습니다..   혈액 표본의 항혈결제 제품 시리즈는 다음과 같습니다헤파린 나트륨, 헤파린 리??, 트리나트륨 시트라트, EDTA 디포타슘, EDTA 트리포타슘, 칼륨 옥살라트 등; 혈액 샘플의 항 응고제 시리즈 제품에는 혈액 응고제 분말, 혈액 응고제,등등혈액 샘플의 사전 처리 재료는 분리 젤, 실리시드 등이 있습니다. 선택 가능한 다양한 원자재,우리의 전문적인 고객 서비스를 상담하기 위해 공식 웹 사이트를 클릭해야합니다..

CLIA는 1977년에 탄생했습니다.화학 광화력 면역 검사는 고민성 화학 광화력 기술과 높은 특성 면역 반응을 결합하여 설정되었습니다.CLIA는 높은 민감성, 높은 특수성, 넓은 선형 범위, 간단한 조작 및 비싼 장비가 필요하지 않은 장점이 있습니다.   CLIA는 다양한 분자 크기의 항원, 하프텐 및 항체의 검출 및 핵산 탐사에 널리 사용됩니다.CLIA는 방사능이 없다는 장점이 있습니다., 긴 유효 기간과 완전한 자동화   화학 광광 면역 검사는 면역 검사 및 화학 광 광 광 분석 두 시스템으로 구성됩니다. 면역 검사 시스템은 화학 광 광 물질 또는 효소를 마커로 사용합니다.항원이나 항체에 직접 표시되어 있습니다.항원과 항체의 반응 후 항원 항체 면역 복합체가 형성됩니다.   화학 광광 분석 시스템은 면역 반응이 끝나면 산화 물질 또는 효소 광광 기판을 첨가하고, 산화 물질에 의해 산화 된 후 화학 광 광 물질,흥분 상태 중간 물질을 형성, 광자를 방출하여 에너지를 방출하여 안정적인 기본 상태로 돌아갈 수 있습니다. 빛의 강도는 빛 신호 측정 장치로 감지 할 수 있습니다.화학 발광 마커와 빛의 강도 사이의 관계에 따르면, 측정 된 물질의 함량은 표준 곡선으로 계산 할 수 있습니다.   화학 발광 면역 검사 (chemiluminescent immunoassay, CLIA) 는 화학 발광 물질을 사용하여 항체 또는 항원을 직접 표시하는 일종의 면역 검사 방법입니다. 현재,루미놀 및 아크리딘 에스테르는 가장 흔한 화학 발광 물질입니다..   1 루미놀의 화학 발광 면역 분석: 루미놀은 산화 반응입니다. 루미놀은 알칼리 용액에서 많은 산화 물질에 의해 산화 될 수 있으며 그 중 H2O2가 가장 일반적으로 사용됩니다.반응 속도가 느리기 때문에, 일부 효소 또는 무기 촉매가 추가되어야합니다. 주요 효소는 벼룩 과산화 (HRP) 이며, 무기 효소에는 O3, 할로겐, Fe3, Cu2, CO2 및 그 복합체가 포함됩니다.   초기에는 주로 무기 및 유기 생물학적 작은 분자를 결정하는 데 사용되었습니다.그리고 라벨링 후 빛의 강도 감소로 인해 민감도가 감소했습니다.일부 페놀과 그 파생물, 아민과 그 파생물, 그리고 페닐보론산 파생물 등을 첨가하면 시스템의 발광을 크게 향상시킬 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.빛의 강도는 1000 배 증가 할 수 있습니다, 그리고 "그림" 광화력은 현저히 감소하고 광화 시간은 또한 길어집니다.이 증강제의 사용은 단백질 및 핵산 분석에서 화학 광 발광 면역 검사를 널리 사용합니다..   2 아크리딘 에스테르로 표시 된 화학 발광 면역 검사:아크리딘 에스테르CLIA에서 사용되었다. 열 안정성이 떨어지기 때문에 더 안정적인 아크리딘 에스테르 파생물들이 합성되었다. H2O2와 oh의 조건 하에서,아크리딘 에스터는 높은 양자 양산으로 빠르게 빛을 방출할 수 있습니다.예를 들어 아크리딘 아로마틱 에스테르의 양자 양은 0에 도달 할 수 있습니다.05아크리딘 에스테르가 면역 분석의 마커로 사용될 때, 발광 시스템은 간단하고 신속하며 촉매의 추가가 필요하지 않습니다.표기효율이 높고 배경이 낮습니다.이러한 특징은 분석 및 진단 전문가의 대다수의 큰 관심을 불러 일으킨다.

투스, n-에틸-n - (2-하이드록시-3-황소프로필) - 3-메틸라닐린 나트륨 소금, 널리 사용되는 색소 반응제입니다.새로운 트린더 반응기도스는 많은 임상 생화학적 시험 항목에서 사용되었습니다. 이 문서에서는 염색체 반응 물질 도스를 사용할 수있는 특정 시험 항목을 소개합니다. 트린더 반응을 통해, tos는 진단 검출 및 생화학적 테스트에 널리 사용됩니다. 트린더 반응은 또한 "결합 끝점 색소 측정"으로 알려져 있습니다.원리는 효소 반응에 의해 생성되는 수소 과산화 (H2O2) 가 4-아미노항피린 (4-AAP) 과 과산화 (POD) 의 존재에서 적색 킨올린 이민 화합물을 생성 할 수 있다는 것입니다.ToS의 특정 검출 응용 프로그램은 주로 혈당 검출 및 간 기능 검사를 포함합니다. 다음은이 두 가지 방법의 검출 원리에 대한 간략한 소개입니다. TOOS, 데센 크로모겐의 기판 1혈당 검출 프로젝트: tos는 혈당 대사 프로젝트에서 포도당 검출 반응기 및 글리코슬레이트 된 알부민 검출 반응기를 준비하는 데 사용됩니다.특허 cn105572065a의 설명에 따르면, 포도당 산화제는 포도당의 산화를 수소 과산화로 촉매하는 데 사용됩니다. and platinum bismuth nano mimetic peroxidase is used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium salt of n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxide색상 개발 제품 용액의 색상은 보라색이며 포도당 농도가 증가하면 색상 시스템의 최대 흡수 파장은 590 nm입니다.그리고 포도당 함량은 590 nm의 흡수에서 얻을 수 있습니다.. 2간 기능의 일상 검사 항목: 아데노신 디아미나스 (ADA) 활동은 간 손상을 반영하는 민감한 지표이며 간 기능의 일상 검사 항목 중 하나입니다.아데노신 디아미나즈 검출 반응제는, 소액 알부민, 디소디엄 에틸레네디아민 테트라산염 등, 좋은 색상 효과, 빠른 반응, 안정성 및 높은 정확성의 장점이 있습니다. 또한,토스또한 트리글리세리드 및 다른 혈액 지방 검출 제품 및 콜레스테롤 검출 제품, 임상 진단에서 중요한 가치를 가진 진단 반응기에 사용됩니다.데싱이 생산한 토스 크로모겐 반응제는 고순도 뿐만 아니라, 하지만 또한 고품질, 높은 민감성, 그리고 흡수 파장, 색상 반응 강도와 희미화 좋은 성능을 가지고,대부분의 과학 연구 노동자와 딜러 동료를 환영!

요즘, 사람들이 두통과 뇌열을 앓고 있을 때, 그들은 먼저 병원으로 가서 검사를 하고, 그 문제의 원인을 알아내고, 그 다음 적절한 약을 처방합니다. 사실,많은 사람들이 테스트 항목만 알고 있습니다., 하지만 그들은 테스트 자료에 대해 잘 모릅니다.DAOS새로운 트린더스 반응기에 매우 중요한 시험 물질이 포함되어 있으며, 물에 잘 녹는, 높은 민감성, 강한 안정성 등의 장점이 있습니다.탐지하는 길에 DAOS의 과거를 살펴보자.     DAOS는 콜레스테롤 검사를 위해 사용될 수 있습니다.   총 콜레스테롤을 측정할 때 콜레스테롤 에스테르는 먼저 콜레스테롤 에스테라스 CHE에 의해 콜레스테롤과 지방산으로 수분화됩니다.그리고 콜레스테롤 산화酶에 의해 4-콜레스테론과 수소 과산화로 촉매되고 산화됩니다., 그리고 나서 DAOS와 4-AAP 결합을 통해 수소 과산화물을 사용하여 POD의 촉매 아래 색상 반응을 생성합니다.전체 콜레스테롤 농도는 흡수율을 측정함으로써 결정될 수 있습니다..   DAOS는 트리글리세리드 검출에 사용될 수 있습니다.   트리글리세리드를 검출할 때, 트리글리세리드는 리포프로테인 에스테라즈 (LPL) 가 있는 상태에서 글리세롤과 지방산으로 수분화된다.글리세롤과 ATP는 글리세롤 키나즈 (GK) 에 의해 촉매되어 글리세롤-3포스파트와 ADP를 생성합니다.; 글리세롤-3-포스포스산과 산소는 글리세롤-3-포스포트 산화분 (GPO) 에 의해 촉매되어 디하이드록시아세톤 포스포트와 과산화수소를 생성합니다.그리고 그 다음 색상 기판을 사용하여 4-AAP와 수소 과산화물을 결합하여 위의 단계와 같이 색을 생성합니다.그 결과 TG 농도를 측정했습니다.   DAOS는 고밀도 리포프로틴 검출에 사용될 수 있습니다.   고밀도 리포프로테인 검출을 위해, 이중 반응 물질을 사용 합니다. 반응 물질 1은 폴리아니온과 표면 활성 물질을 포함 합니다.그리고 VLDH-CH와 LDH-CH에 대한 반응기 2의 COD와 CEH를 억제합니다.. , 따라서 CEH-COD-POD의 작용을 통해 HDL-CH에 선택적으로 작용하고 HDL 농도를 결정하기 위해 흡수를 측정합니다.그리고 마지막으로 LDL 농도는 계산을 통해 얻을 수 있습니다..   DAOS 사용 시 주의 사항:   1분할 포장: 소량의 DAOS mg을 복용할 때식료품이 수분 흡수를 방지하기 위해 식료품 개척을 줄이기 위해 필요한 양으로 분할해야 합니다.. 2사용: 제품을 사용할 때 반 시간 전에 냉장고에서 꺼내 방온에 넣어야 합니다.   나머지 경우, 제품의 색상이나 특성에 대한 변화와 같은 품질 문제를 피하기 위해 밀폐되고 반광 용기에 남은 DAOS를 보관하십시오.   3보존: DAOS 를 0~5도 냉장고에 넣고 시간 및 팩 번호를 기록합니다.   4운송: 포장 된 제품을 위한 폼 상자에 얼음 덩어리를 넣고 폼 접착제로 제품을 포장합니다.아이스 큐브에서 물이 제품을 젖게 방지하기 위해 주의하십시오 (우리는 온도가 높으면 두 가지 더 넣어, 그리고 날씨는 겨울에 변경 될 수 있습니다.

Acridine ester (nsp-dmae-nhs), yellow powder, CAS No.: 194357-64-7, is an important chemiluminescence reagent. Its chemiluminescence quantum yield is higher than that of luminol. Moreover, the labeling conditions of acridine ester are mild, the labeling rate is high, and the labeling does not affect the separation.   In addition, the chemiluminescence process of acridine ester is rapid with low background, and can emit light in the presence of sodium hydroxide and hydrogen peroxide. In addition, acridine ester chemiluminescence reagents have good stability and are easy to store.   In addition to the application in immunoassay, acridine ester can also be used to label oligonucleotide fragment probes for gene detection or microbial detection. Acridine ester compounds are suitable for labeling DNA strand to make chemiluminescence DNA probes.   Modern medical research results show that many diseases such as cancer and genetic diseases are related to DNA mutation, and many infectious diseases are caused by viruses, bacteria or parasites in the environment. The analysis of specific sequence of virus DNA is conducive to the control of epidemic situation. The detection of DNA sequence and base mutation in its strand is of great significance in gene screening, early diagnosis and treatment of genetic diseases, and detection of pathogenic genes.   In nucleic acid hybridization analysis, the preparation of specific and sensitive labeled probe is the key to the success of nucleic acid hybridization analysis. Acridine ester derivatives can be directly labeled on the nucleic acid probe without catalyst and the luminescence quantum yield is not affected. In addition, under certain conditions, the acridine ester labeled on the unhybrid single strand DNA is hydrolyzed and destroyed, and only the double strand formed by hybridization is protected Only acridine ester can produce chemiluminescence, and the whole hybridization process can be monitored without separation.     The invention relates to a method for labeling nucleic acid with acridine ester, which comprises the following steps:   (1) The 5 'and 3' ends of DNA probe were protected;   (2) Acridine ester labeling: 25 mm NHS acridine ester was dissolved in DMSO, and 1 m HEPES buffer (pH = 8.0) was prepared. According to the molar ratio of nucleic acid probe: NHS acridine ester = 1:5, it was added into HEPES buffer and reacted at 37 ℃ for 1 h;   (3) Purified by HPLC. In the step (1), the protection of 5 'and 3' ends of DNA probe specifically includes: using s-ethyl trifluorothioacetate to protect 5 'end-nh 2; using s-ethyl trifluorothioacetate to protect 3' end-nh 2.   Desheng technology has been researching and developing chemiluminescence reagents for 12 years. After successful development, it has been put into the market and won the general recognition of customers. There are six different groups of acridine esters. Besides acridine esters, there are luminol and isoluminol. Acridine ester series have high luminous efficiency and belong to direct luminescence.

카보머는 강력한 응용 기능 때문에 많은 사람들의 마음을 이긴다.항상 이런 문제들이 있어 가끔은 짜증나고 미쳤어다음 문제들을 겪는다면, 좋습니다. 이 문제들이 여러분이 겪은 문제들을 해결하고 머리카락을 해방시키는 데 도움이 되길 바랍니다. 용해성 문제 그 특수한 구조로 인해카보메르, 물과 접촉하면 쉽게 부풀어 오르고 강한 수분 친화성을 가지고 있습니다. 건조 분말의 카보메어는 매우 위경입니다. 다른 위경 분말과 마찬가지로 부적절하게 처리해야합니다.물이나 다른 극성 용매에 던져지면다른 분말은 결국 분해되어 분해되어 분해됩니다.그러나 탄화체는 응집체를 형성 한 후 쉽게 녹지 않습니다.왜냐하면 집적물의 외부 층이 완전히 침투하면 물이 내부 건조한 부분으로 쉽게 침투하지 않기 때문입니다. 젤 점착성 문제 온도는 카보메르 젤에 특정한 영향을 미칩니다. 온도가 상승함에 따라 분자 운동의 운동 에너지가 증가하고 운동 속도가 증가합니다.젤 분자와 물 분자의 부피 차이가 있기 때문에, 둘의 운동 주파수는 불일치합니다. 온도가 높아지면 젤 분자와 물 분자 사이의 수소 결합이 약화됩니다.그리고 수소 결합의 일부는 깨집니다., 시스템 실패로 이어집니다. 점성이 감소합니다. 그러나이 효과는 역전적입니다. 100도 내에서 열하고 방 온도로 돌아가면 점성이 회복됩니다.260도까지 가열하면반시간 안에 완전히 분해됩니다. 색상 문제 잔류 중합화 억제제, 발기자 종류 및 양, 건조 온도 등이 있다. 건조 온도가 너무 높으면 제품이 색을 쉽게 바꾼다.연구 결과 건조 온도가 120°C를 넘으면, 제품은 거의 약간 노란색입니다. 따라서 건조는 80 °C 이하의 감소 압력에서 건조해야합니다. 투명성 문제 소독제 및 일회용 젤과 같은 일부 젤 제품에 에탄올은 종종 투과성, 염화 보호 및 용해성을 높이기 위해 첨가물로 첨가됩니다.그리고 그 함량은 75% 정도가 될 수 있습니다.카보메르 젤은 기본적으로 폴리머 용액입니다. 폴리머 용액이 안정적인 이유는 입자의 표면에 수분화 필름이 있기 때문입니다.강한 수소 친화적 인 비 전해질 (에탄올과 같은) 을 첨가하면 폴리머 용액이 플록 릴하게됩니다.카보머 에탄올 젤은 다른 작업 과정에 의해 준비되며, 최종 제품의 에탄올 농도는 다릅니다. 에탄올 농도가 너무 높으면,완성 된 젤은 약간의 불빛을 만들 것입니다.젤의 투명성을 감소시킵니다. 안정성 문제 카보머가 물에 녹아 젤을 만들 때, 24시간 동안 이온화 된 물에 담아두고, 기계적으로 반시간 동안 섞는 것이 좋습니다.중화 카보머는 일반적으로 트리에타놀라민과EDTA-2Na젤 안정화제로서 카보머 젤의 표면에 수분 필름이 존재하기 때문에 젤은 상대적으로 안정적입니다.젤의 자유 물 함량이 적다젤의 수분화 정도는 젤이 컵 벽에 미끄러지는 시간에 의해 판단 될 수 있습니다.같은 점착도를 가진 제품, 그러나 다른 수분화 속도는 젤의 안정성이 다르다는 것을 나타냅니다.젤의 안정성은 수분화 정도에 의해 결정될 수 있습니다. 판단, 조정 및 제어.

캡스, 3-사이클로 헥시 알라민 프로판 황산의 완전한 이름은 더 많은 사람들이생물학적 버퍼pH값을 안정시키기 위해서죠. 캡은 생화학적 분석과또한 핵산 추출 및 물 기반 코팅 시장에서.   3- 사이클로 헥시 알라민 프로판 황산 (CAPS) 은 주로 생화학 진단 키트, DNA / RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트에서 사용됩니다.또한 3- 사이클로 헥시 알라민 프로판 황산 (CAPS) 은 알칼리 인 포스파타스 활동을 지원하고 pH 10에서 에로모나스의 성장을 억제 할 수 있습니다..5, 그리고 이온화 된 물에 용해되어 피브로넥틴을 정화하기 위해 pH 11. 0로 조정 할 수 있습니다.   데?? 생물학적 버퍼 캡   핵산 추출에서, 3-사이클로헥시라민프로판황산 (CAPS) 과 3-[(3-콜라미도프로필) 디메틸아모늄] - 1-프로판에슬포나트 (chaps),3 - (사이클로 헥시알라미노) - 2-하이드록시-1-프로판 수울포나트 (capso), 그리고 2 - (사이클로 헥시 알라미노) 에탄 수소포나트 (ches) 는 핵산 혼성용 용액을 준비하는 데 사용되었으며, 이는 비특정적인 혼성제품의 양을 줄일 수 있습니다.핵산 혼성 특성을 향상시킵니다.핵산 혼성화의 안정성을 유지하기 위해 목표 하이브리드 제품의 양이 결정되었습니다. 특정 병원체의 식별에 중요한 가치가 있습니다.유전자 질환 진단 및 유전자 염기서열 분석.   또한, 뚜?? 은 환경 친화적 인 다양한 고품질의 물borne 2 구성 요소 폴리우레탄 코팅에도 사용될 수 있습니다. 많은 코팅은 건조성 측면에서 잘 작동하지 않습니다.경화 및 화학 저항성, 캡은 잘 작동합니다. 그것은 물 기반의 이소 하이드릭 에스테르 완화제로 사용될 수 있으며 활성 그룹 (하이드록실, 카복실, 아민, 에포시, 등) 을 포함하는 합금과 공존 할 수 있습니다.) 방온에서 오랫동안이것은 캡이 물 기반 코팅 시장에서 점점 더 선호되는 이유 중 하나입니다.   데?? 은 사이클로 헥시 알라민 프로판 수울폰산과 다른 생물학적 버퍼의 생산과 연구에 풍부한 경험을 가지고 있습니다.캡스 버퍼생화학 산업 분야에서 널리 칭찬을 받았을 뿐만 아니라 새로운 페인트 시장에서도 널리 사용됩니다.화학 산업에서의 응용은 또한 의료 산업의 급속한 발전과 함께 증가하고 있습니다..

아크리딘 에스테르 DMAE-NHS는 황색 고체 분말 모양의 광광 화학 반응제입니다. 촉매가 필요하지 않기 때문에 반응 조건은 가벼우며 재생 가능성은 좋습니다.응용 분야는 매우 넓습니다..아크리디늄 에스테르-DMAE-NHS주로 화학 광 발광 및 면역 분석, 수용체 분석, 핵산 및 펩타이드 검출 등에 사용됩니다.그것은 또한 TSH 스크리닝 테스트 항목에서 중요한 역할을하고 또한 갑상선그 네 가지 주요 특징을 이해하세요.   아크리디늄 에스테르-DMAE-NHS의 발광 특성   아크리디늄 에스테르-DMAE-NHS의 발광은 플래시 타입이며, 광도는 0.4초에서 최대까지 도달하고, 광도는 처음 2초에 급격히 감소합니다.그리고 그 후에 빛의 강도는 서서히 감소합니다.빛 반감기는 약 0.9초입니다. 아크리디늄 에스테르-DMAE-NHS의 농도를 바꾸는 것은 빛의 강도에만 영향을 미칩니다.그러나 최대 빛의 강도의 시간 및 반감기에 영향을 미치지 않습니다..     아크리디늄 에스테르-DMAE-NHS의 열 안정성   아크리디늄 에스테르-DMAE-NHS의 열 안정성은 pH와 온도가 증가함에 따라 감소합니다. 실내 온도에서 DMAE-NHS는 pH 5의 PB 버퍼에서 상대적으로 안정적입니다.870, 그리고 8.016 일 후, 광화 활동은 각각 1. 6%, 3. 6%, 8. 3% 감소했습니다. 37 ° C에서, pH 5의 PB 버퍼에서 DMAE-NHS의 광화 활동.816 일 후 각각 8. 9%, 22% 및 42% 감소했습니다.   아크리디늄 에스테르-DMAE-NHS의 수분화 속도   PB 버퍼 내의 DMAE-NHS의 광광 활동이 시간이 지남에 따라 감소하는 이유는 알칼리 환경에서 수분화에 유리합니다.온도 상승 은 또한 수분분해 에 유익 합니다즉, DMAE-NHS의 수분화 속도는 용액의 pH에 따라 변합니다. 온도 상승으로 증가하고 가속화됩니다.   데싱 아크리딘 에스테르 DMAE-NHS의 장점   전통적인 아크리딘 에스테르와 비교하면 DMAE-NHS는 더 높은 빛 효율, 더 나은 열 안정성 및 더 강한 수분 친화성을 가지고 있습니다.화학 발광 반응제는 높은 광자 양과 낮은 배경이 있습니다. 단백질, 항원 및 항체와 호환됩니다. 결합 후, 빛 효율은 거의 영향을받지 않으며, 화학 광 발광 면역 검사 표기 반응기가 좋습니다.   데??아크리딘 에스테르 DMAE-NHS는 정상적인 조건에서 황금 노란색 분말입니다. 질감은 매우 얇고 부피가 크습니다. HPLC 방법의 순수성은 98% 이상이며 특이한 냄새가 없으며 민감도가 높습니다.높은 광효율, 그리고 강한 안정성. .

새로운 트린더의 반응제수분에서 잘 녹는 아닐린 도화물이며, 진단 검출 및 생화학적 시험에 널리 사용됩니다.기존의 염색성 반응기에 비해 여러 가지 장점이 있습니다.. 새로운 트린더 반응제는 용액과 시험 선 탐지 시스템에서 사용할 수 있을 만큼 안정적입니다.새로운 트린더 반응제는 4-아미노항피린 (4-AA) 또는 3-메틸벤조티아졸일솔포니히드라존 (MBTH) 과 산화 결합 반응에서 매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염색체를 형성했습니다.MBTH와 결합된 염료의 모라 흡수성은 4-AA와 결합된 염료의 1.5-2배나 높지만, 4-AA 용액은 MBTH 용액보다 더 안정적입니다. 기판은 산화효소에 의해 산화되어 과산화수소를 생성하며 과산화수소의 농도는 기판의 농도에 해당합니다. 포도당, 알코올, 아실 코엔자임 A 및 콜레스테롤은 새로운 트린더 반응기와 4-AA와 결합하여 이러한 기판을 탐지하는 데 사용할 수 있습니다. 트린더 반응, 또한 "결합 끝점 색소 측정" 또는 효소 방법으로 알려져 있습니다. 주로 유릭산, 크레아티닌, 혈당, 콜레스테롤,혈액 검사에서 트리글리세리드 등트린더 반응은 포도당, 콜레스테롤, 트리글리세리드 및 유릭산의 효소 결정의 기초입니다. 트린더 반응에서 크로모겐 또는 크로모겐 물질은 크로모겐 기질 또는 수소 기증자로도 알려진 트린더 반응제입니다. 페놀에는 페놀, 4-클로로페놀 또는 나트륨 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠 수울포나트아닐린은 N, n-디알킬라닐린, N, n-디알킬-m-톨루이딘 등을 포함한다. 지난 15년 동안 Desheng 회사는 업계에서 독자적인 진로를 개척해 왔습니다.기존의 크로모겐 기판 (뉴 트린더의 반응물) 을 복용하여토스, 톱스, ADOS, ADPS, 알프스, 다오스, hdaos, MADB, 마오스, todb 및 다른 반응기 제품그리고 지속적으로 개발하고 있습니다. 2012년부터 혁신적 연구와 생산 능력을 갖추고 있습니다.몇 년의 탐구 후, in vitro 진단 반응기 제품은 지속적으로 개선되었습니다. 이전 새로운 반응기들에 비해 더 많은 장점이 있습니다.색소 반응 제품의 UV 흡수 > 540nm색 반응은 다양한 효소의 활동을 보장 할 수있는 더 넓은 pH 범위를 필요로합니다. 색 반응은 더 높은 민감성을 가지고 있습니다.아주 작은 양의 분석물질의 결정에 사용될 수 있습니다..

환경 오염 물질, 전리 방사선, 약 요법과 세포 대사와 같은 다양한 외생이고 내생성 요인이 dna 손상의 물가를 야기시킬 수 있습니다. 그들 중에, dna 2 본쇄 파열은 게놈 안정성에 대한 가장 심각한 손상을 가지고 있고, 세포을 생존을 위협할 수 있습니다. DNA 혼성화와 유전독성 효과를 발견하기 위한 단순하고 빠르고 민감한 방법을 확립하는 것 매우 의미심장한 학술 주제입니다. dna 손상 탐지의 기법으로의 간략한 소개가 여기 있습니다.   dna 손상 탐지의 종류가 무엇입니까 DNA 손상 검출 방법은 겔 전기이동, 자외선 분광계, 형광과 전기 화학과 화학 발광 분석을 포함합니다. 화학 발광 분석 (CL)는 그것의 고감도, 넓은 선형 범위, 편리한 작동, 고속해석과 쉬운 자동화로 인해 넓게 환경과 생명 과학의 분야에서 사용되었습니다. 포름알데히드와 아세트알데히드는 둘다 환경 오염 물질입니다. 어느 정도까지, 그것은 dna 손상을 일으킬 수 있습니다. 아크리디늄 에스터의 화학 루미네센스 강도의 변화를 일으키면서, 포름알데히드와 아세트알데히드의 피해 전후에 DNA 내장된 아크리디늄 에스터의 양을 연구하고, DNA에 관한 포름알데히드와 아세트알데히드의 피해 행동을 연구하세요. 포름알데히드와 아세트알데히드에 의해 초래된 dna 손상의 정도를 평가하기 위해 단순한 화학루미네센스 분석법을 확립하세요. DNA에 대한 환경적인 파손을 발견하기 위한 아크리딘 에스테르 방법 1. 처음으로, 여러 시간 동안 농축 질산의 특정한 양에서 사용된 잔 발광 셀을 흡수하고, 산화시키고, 그리고 나서 물로 세척하세요. 1 mg/mL 송아지 융선 DNA 중 20 μL을 산성화된 발광 셀에 더하고, DNA가 발광 수영장의 바닥에 흡수되는 만들기 위한 1 시간 동안 그것을 위치시키고 그리고 나서 DNA가 DNA와 발광 수영장을 획득하기 위해 2차수로 세척되는 흡착되지 않는 송아지 융선은 흡착되었습니다.   2. 9.6×10-7g/mL 아크리디늄 에스터의 50μL을 전자발광패널에 더하고 키메라화 반응은 AE를 DNA 이중-가닥 구조에 임베딩하고, 2차수로 언치메릭 AE를 쓸어가 버리기 위해 1h를 위한 것입니다. 마침내, DNA에서 키메라화된 AE에 의해 발생된 화학루미네센스를 발견하기 위한 순서로 발광 개시 반응제가 전자발광패널에서 추가됩니다. 포름알데히드와 아세트알데히드에 의해 송아지 융선 DNA의 피해를 발견할 때, AE 키메라화 뒤에 피해 시약을 DNA에 더하세요 그리고, 특정 기간 뒤에 그것을 사용하세요. 두번째 물은 DNA가 손상되는 후에 공개된 AE를 쓸어가 버리고 발광 개시 반응제가 DNA에서 비현실적인 AE의 화학 루미네센스 강도를 발견하기 위해 추가됩니다.   아크리디늄 에스터가 삽입 DNA 이중 나선의 좋은 구조와 화학루미네센스 지표로서 사용될 수 있다는 것을 연구는 보여주었습니다. 이 탐지 방법은 DNA 중단 손상과 화학 발광 검출법을 위해 가능합니다. 그것은 간편성과 민감도라는 유리한 입장에 있습니다. 손상 연구는 단순한 리서치법을 제공합니다. 데성 아크리딘 에스테르 발광성 마커는 좋은 가수분해안정성, 열 안정성과 높은 신호대잡음비의 특성을 가지고 라벨링 조건이 온화하고, 표식 비율이 높고, 분리가 표시한 후 분리에 영향을 미치지 않습니다. 그래서 그것은 이상적 화학적 표지라는 것 간주됩니다.