트리스는 pH 7.0 내지 9.2의 효과적 버퍼 범위와 넓게 사용된 유기시약입니다. 그것과 파생물은 넓게 생화학과 분자 생물학 실험에서 완충 용액의 준비로 사용되고, 마약, 유기 합성, 생물학적 버퍼와 기타의 생산에서 사용될 수 있습니다.
생화학 시험에서, 많은 프로테인과 핵산 관련 실험은 생물학적 버퍼로서 트리스를 필요로 합니다. 그것은 심지어 인산염 버퍼를 능가하는 경향이 있습니다. 이 기사는 간략하게 그것의 파생적 버퍼를 묘사할 것입니다.
TBS 버퍼
TBS는 트리스 하크들 버퍼 염 수용액인 트리스 완충액 염수입니다. 트리스 염기가 강알카리성을 가지고 있기 때문에, 생화학적 과정에 작은 간섭을 가지고 있고, 칼슘, 마그네슘 이온과 중 금속 이온으로 침전하지 않는 그것은 단지 산성인 것에서의 알칼리성에 다양한 pH와 완충 용액으로 준비하는데 사용될 수 있습니다. 그러나, 완충 용액의 pH 값은 매우 해결책의 농도에 의해 영향을 받습니다, 온도 영향이 또한 크고 그것이 공기에서 이산화탄소를 흡수하기 쉽고 따라서 준비가 되어 있는 완충 용액이 팽팽하게 밀봉되어야 하고 이 완충 용액이 약간의 pH 전극에 대한 어떤 간섭 효과를 가지고 따라서 3중 용액으로 적합한 전극이 사용되어야 합니다.
티브스트 버퍼
티브스트는 웨스턴 블롯팅에서 버퍼를 씻는 공통 얇은막인 트리스 하크들, 나크들과 Tween20을 포함합니다. 계획은 특정되지 않은 단백질을 쓸어가 버리고 가까운 자연 환경을 유지하는 것입니다. 트윈은 이온 표면 활성이며, 그것이 비특이성 항체 바인딩의 분리를 가속화할 수 있습니다. 웨스턴 블롯팅에서 사용된 얇은막이 단백질을 묶을 수 있기 때문에, 항체는 인큐베이션 동안 얇은막 논스페시픽리를 묶을 수 있습니다. 영화 배경이 더 뒤 노출로 인해 너무 높은 것을 예방하기 위해, 트윈 20과 혼합된 TBS는 전문성을 증가시키기 위해 항체를 배양한 후에 비특정 결합된 항체를 쓸어가 버릴 수 있습니다.
Te 버퍼
Te 버퍼는 EDTA를 트리스 염산 버퍼에 부가함으로써 만들어집니다. Te 버퍼는 약알칼리성과, DNA 토대에 대한 보호 효과를 가집니다. 그러므로, DNA는 te에 안정적이고 그것의 완전성을 손상시키거나 링 개구와 파손을 생산하는 것은 쉬운게 아닙니다. Te 버퍼는 DNA 안정성과 저장을 위해 사용됩니다.
타에 버퍼
가장 폭넓게 사용된 버퍼 시스템은 TAS / 초산염 / EDTA입니다. 그것은 최고 나선 전기영동이 실제 분자량과 더 일치하고 그 안에서 이중 꼬임 선형 dna의 이동성이 또한 빨리 있다는 사실상을 특징으로 합니다. 전기영동이 13KB보다 크서 분해될 때, 타에 버퍼는 더 좋은 분리 효능을 달성할 것입니다. 게다가 그것은 dna 단편을 복구할 때 전기영동을 위한 타에 버퍼 시스템을 사용하기 쉽습니다. 그러나, 타에의 단점은 버퍼 용량이 작다는 것입니다. 이단자 사이에 완충 용액을 교환하기 위한 순환 장치가 없는 한, 오래된 전기영동은 선택적이지 않습니다.
트베 버퍼
아크릴라마이드 실험과 아가로스 겔 전기 영동은 붕산으로 pH의 산성 용액을 변환하는데 사용되었고 TBE 버퍼 (Tris/Borate/EDTA)가 획득되었습니다. 트베 버퍼는 트리스, 붕산으로 구성된 분자 실험에서 공용 버퍼고 EDTA이고 따라서 그것이 개요를 위해 트베 버퍼로 불립니다. 버퍼는 종종 폴리일렉트로퍼레지스의 실험에서 사용됩니다. 트베 버퍼는 무색인 맑은 액체이며, 그것이 실온에 저장될 수 있습니다. 트베의 pH 값은 25 C에 버퍼는 8.2 ~ 8.4입니다. 트베 버퍼가 DNA 가수분해효소와 RNA 가수분해효소의 활동을 포함할 수 없다는 것이 주목되어야 합니다.