중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

중국에 있는 생체외 진단 시약의 시장 점유율은 대략 70%를 도달할 수 있습니다. 국내 생체외 진단 시약은 상대적으로 성숙합니다. 발달의 년 후에, 중국의 생체외 진단 시약의 분야에 있는 독립적인 혁신 능력은 현저하게 개량되고, 전반적인 기술적인 수준은 기본적으로 국제적인 수준을 동시에 도달했습니다. 생체외 진단 시약의 200 이상 종류가 있습니다. 시장에 주요 제품은 간 작용, 신장 기능, 혈액 지질, 특별한 단백질, 등입니다.                                                             임상 생화학은 인체의 정상적인 생화학에 병리학적인 국가에 있는 생화확적인 변화를 공부하기 위하여 근거를 둡니다. 관련 대사 산물의 변화를 분석해서, 우리는 진단, 처리 및 예지 제공하기 위하여 독특한 감적을 찾아내고 대응 검출 방법을, 를 생화확적인 정보와 정책 입안 기초를 질병 예방 설치해서, 좋습니다. 생체외 진단의 신청에서는, 생화확적인 진단은 통용되는 진단 방법입니다. 생화확적인 진단은 각종 생화확적인 반응을 통해 각종 무기 성분, 단백질 및 비 단백질 질소, 효소, 설탕, 지질 및 다른 생화확적인 색인을 생체외에서 결정하기 위하여 Lamber 베르의 법칙을 이용하는 생체외 진단 방법을 나타납니다. 간 작용, 신장 기능, 혈액 포도당, 혈액 지질의 우리의 통용되는 검사 품목은 생화확적인 진단에 등 속합니다. 임상 생화확적인 진단 시약은 생화확적인 해석기와 조화하여 화학, 효소학, 면역학 및 다른 관련 기술의 원리를 적용해서 인체의 관련된 임상 생화확적인 색인을 진단하기 위하여 이용됩니다. 시험될 시약과 관련 물질 사이 특정한 반응을 통해, 시험될 관련 물질의 수준을 주는 특정한 광 신호는 생화확적인 계기에 의해 주어지고, 기록되고, 눈금 검사기와 비교됩니다. 생화확적인 진단은 통용되는 생체외 진단 방법의 한개이고, 또한 국내외에서 가장 이르고 최대 성숙한 IVD 세분 분야입니다. 1990 년대에서는, 많은 생체외 진단 시약 제조자 및 수입품 대리인은 뛰어올랐습니다. 생산 기업의 증가 및 임상 시험에 있는 상업적인 시약을 위한 수요의 맹렬한 증가로, Desheng 기술 생체외 진단 사업은 또한 급속한 발달, 급속한 성장 및 급속한 발달의 기회를 얻었습니다. 생화확적인 생산 라인은 점점 부유하고 성숙합니다. 21세기에서는, 중국의 생체외 진단 시약 공업은 성숙한 단계에 들어갔습니다. 오늘 생화확적인 시약 생산 기업에서는, 국제적인 고명한 제조자와 비교될 수 있는 많은 국가와 우수한 기업은 나옵니다: 최근 몇 십 년 간 우한 Desheng, 베이징 Jiuqiang, 베이징 Lidman, 상해 Kehua, 닝보 Meikang, 등은, 중국에 있는 생화확적인 진단 공업 아무런 사전 준비 없이 시작하고 성장하고 향상하고 있습니다. 현재, 그것은 세계에 국가의 나갔습니다.

EDTA-K2의 Anticoagulation 기계장치   EDTA-K2는 임상 일에 있는 통용되는 가장 중요한 항응혈약 그리고 시약의 한개입니다. 그것의 기계장치는 물 단계에 있는 칼슘 이온을 가진 안정되어 있는 킬레이트를 형성해서 혈액 응고를 방지하기 위한 것입니다. 전부 물에서 녹는 EDTA의 소금은 칼륨, 나트륨, 리튬 소금을 포함합니다. 칼륨 소금의 가용성은 나트륨 소금의 그것 보다는 더 높습니다. 전혈 세포수를 위해 EDTA의 칼륨 소금을 이용하는 것이 낫습니다. EDTA는 몇몇 효소의 활동에 영향을 미치고 홍반성 낭창(피부결핵증세) 요인을 금할 수 있습니다, 그래서 조직화학적인 홍반성 낭창(피부결핵증세) 세포를 시험하는 얼룩이 지 그리고 혈액 얼룩을 만들기를 위해 적당하지 않습니다. EDTA는 또한 혈소판 집단과 백혈구 식균작용에 영향을 미칠 수 있고, 지혈 시험 및 혈소판 성능 실험을 위해 적당하지 않습니다. EDTA-K2 항응혈약으로 준비된 얼룩에는 정도가 항응혈약 배치의 시간 및 항응혈약의 농도와 관련있는 과립성 백혈구의 형태학에 대한 효력이 있습니다.                                                                             헤파린 나트륨의 Anticoagulation 기계장치 헤파린은 혈액 화학 성분의 결심에 있는 제일 항응혈약입니다. 헤파린은 15000의 분자량과 더불어 황산 그룹을 가진 점액 다당류의 종류, 입니다. 그것의 anticoagulation 기계장치는, 요인 ⅸ a, 낮은 농도에 있는 Ⅷ 및 PF3의 활동을 금하고, 세린 트롬빈의 대형을 방지하기 위하여 프로테아제를 활동하지 않도록 항응혈약 III의 활동을 강화하기 위하여 항응혈약 II를 사용하기 위한 것입니다; 그것에는 또한 트롬빈의 각자 촉매 작용을 금하고 요인 x.를 금하기의 효력이 있습니다. 헤파린의 소금은 나트륨, 리튬 및 염화입니다. 일반적으로, 헤파린의 항응혈약 노출량은 10.0-12.5iu/ml 혈액입니다. 헤파린 리튬의 가격이 비싸도, 그것의 anticoagulation 효력은 더 낫습니다. 헤파린 나트륨이 플라스마 나트륨의 내용을 증가하기 수 있기 때문에, 헤파린 염화는 우레아 암모니아의 내용을 증가하는 수 있는 그러나. 혈청과 헤파린 항응혈약 플라스마 사이 몇몇 생화확적인 성분에 있는 명백한 다름이 있습니다. 응고의 과정에서, 혈청 칼륨의 내용은 적혈구의 해체 그리고 파괴 때문에 플라스마의 그것 보다는 더 높습니다. 그러므로, 혈청 사이 다름에 칼륨 이온, 주의 및 플라스마를 결정할 경우. 더하여, 헤파린 과잉은 백혈구 집단과 혈소판 감소증을 일으키는 원인이 될 수 있습니다, 그래서 백혈구 분류와 혈소판 계수를 위해, 도 아니다 지혈 시험을 위해 적당하지 않습니다. 결과는 헤파린 나트륨 항응혈약에는 혈청에서 그것 보다는 더 높았던 3% - 5%인 혈액에 있는 총계 단백질의 결심에 대한 뜻깊은 효력이 있었다는 것을 보여주었습니다. 그러나, 항응혈약을 추가한 후에, 총계 단백질 함량은 혈청의 총계 단백질 함량 보다는 더 낮습니다. 이유는 혈액에 헤파린 나트륨 항응혈약을 추가한 후에 그것입니다, 트롬빈의 생산은 막힙니다, 혈액 응고는 방지됩니다, 브리노겐은 섬유소 단위체로 가수분해될 수 없고, 섬유소 단위체의 대형은 효과적으로 막히고, 이 섬유소는 플라스마에서 남아 있습니다. 혈청은 응고, 섬유소 단위체로, 그리고 분리된 혈구를 가진 원심 분리 후에 응고와 소비 때문에 브리노겐 가수분해 후에 혈액, 입니다. 그러므로, 플라스마에 있는 총계 단백질 질은 혈청에 있는 총계 단백질 함량은 아무 브리노겐도 없는 그러나, 브리노겐을 포함하여 모든 단백질입니다. 이론적으로, 그것은 플라스마에 있는 총계 단백질 함량 보다는 더 낮아야 합니다. 그러므로, 혈액의 총계 단백질 함량을 결정할 경우, 표본으로 혈청을 가지고 갈 것이 나을. 몇몇 비상사태 표본, 또는 측정하기 표본이, 브리노겐의 내용 플라스마를 이용할 것이 필요하 때 다른 이유로 긴급하게 결정될 필요가 있는 몇몇 환자를 위해 총계 단백질을 측정하는 후에 총계 단백질을 정말 반영하기 환자에 있는 실제적인 총계 단백질 함량을 (일반적으로 3% - 총계 단백질 함량으로 일관된 표본으로 혈청을 가지고 가서 측정했다, 5%) 그것이라고 공제되어야 하기 때문에. EDTA 2k와 Desheng 기술에 의해 생성한 수입한 기업과 헤파린 나트륨의 질은 완전히 경쟁할 수 있습니다. 우리의 제품은 많은 기업을 가진 장기 협력적인 관계를 설치했습니다. 몇몇 고객은 Desheng 기술에 있는 칼륨의 EDTA 2kg의 100개 kg를 매달 주문합니다. 우리는 좋은 제품 및 좋은 서비스가 확실하게 장기 고객을 데려올 것이라고, 그리고 고객 동쪽으로 향하게 해, 공생하는 win-win 상황이 Desheng와 모든 중요한 기업의 공동 목표이다 믿습니다.