중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

혈액 표본 검출은 우리 모두가 잘 알고 있어야 합니다. 기본적으로 많은 임상 연구 프로젝트가 안전성을 평가하는 지표로 참여 할 것입니다.일부 질병 관련 마커와 특정 검사는 또한 혈액 샘플을 통해 수행됩니다.데싱은 혈액 샘플 수집과 보존의 내용을 여러분과 공유하고 싶습니다.   혈액 구성   혈액은 주로 플라스마와 혈액 세포 (동명 혈액 세포) 로 이루어져 있습니다.혈전과 혈액 세포가 원심분리 후 또는 원심분리기에 잠시 서있는 후 두 부분으로 나뉘는 것을 발견 할 수 있습니다.혈액 세포는 무거운 무게 때문에 바닥에 퇴적되고, 붉은 혈액 세포 위에 떠있는 노란색 투명한 액체는 플라스마입니다.   만약 혈액이 혈전제 치료 없이 자연스럽게 응고된다면 혈액은 두 부분으로 나뉘게 됩니다.백혈구와 혈소판이 아래로 떨어집니다.; 위에 떠 있는 맑고 투명한 밝은 노란색 액체는 혈소이며, 혈구와 섬유소를 포함하지 않습니다.     혈액 샘플 수집   1. (공용 혈청 튜브) - 빨간 머리 덮개, 혈액 수집 혈관에는 첨가물이 없습니다. 루틴 혈청 생화학, 혈액 은행 (혈 저장 전에,혈액의 다양한 지표를 검사하여 자격이 있는지 여부를 결정해야합니다., 첨가물은 검사 결과에 영향을 미치므로 혈액 수집 혈관에는 첨가물이 없습니다.) 및 혈청 관련 검사.   2. (빠른 혈청 튜브) - 오렌지색 빨간 머리 모자, 혈액 수집 혈관 내의 응고 물질, 이는 섬유질을 활성화시키고, 용해성 섬유질을 불용해성 섬유질체로 바꾸고, 안정적인 섬유질체 응고를 형성할 수 있습니다.빠른 혈청 튜브는 5 분 이내에 수집 된 혈액을 응고 할 수 있습니다., 응급 세럼 시리즈 테스트에 적합합니다.   3. (이너트 분리 젤 응고 가속기 튜브) 금 머리 캡, 이너트분리 젤그리고 혈액 수집 튜브에 응고 물질을 첨가 한 후 표본을 원심 분해혈청 분리 젤은 액체 성분 (혈청 또는 플라스마) 과 고체 성분 (붉은 혈액 세포) 을 완전히 분리 할 수 있습니다.혈전, 혈소판, 섬유질 등) 가 혈액에 들어가 시험관 중앙에 완전히 축적되어 장벽을 형성합니다.응고 물질 은 응고 메커니즘 을 빠르게 활성화 시키고 응고 과정 을 가속화 할 수 있다, 그리고 비상 혈청 생화학 테스트에 적합합니다.   4. (헤파린 항 응혈 튜브) - 녹색 캡, 혈액 수집 혈관에 헤파린을 추가. 그것은 hemorheology, 적혈구 취약성 테스트, 혈액 가스 분석,혈전성 검사 및 일반적인 생화학 검사헤파린은 안티 트롬빈의 기능을 가지고 샘플의 응고 시간을 연장 할 수 있으므로 혈관 응고 검사에 적합하지 않습니다.과도한 헤파린은 백혈구 집적증을 유발할 수 있으며 백혈구 수를 측정하는 데 사용할 수 없습니다..   5. (플라즈마 분리 튜브) - 밝은 녹색 머리 덮개, 비활성 분리 튜브에 헤파린 리?? 항응고제를 추가하면 플라즈마의 빠른 분리 목적을 달성 할 수 있습니다.전해질 검출에 가장 좋은 선택입니다또한 일상적인 플라스마 생화학적 결정 및 ICU 및 다른 비상 플라스마 생화학적 검출에 사용될 수 있습니다.플라즈마 표본은 직접 기계에 넣어 냉장 보관 하에서 48 시간 동안 안정적으로 유지할 수 있습니다..   6(EDTA 혈전제 파이프) - 보라색 머리 모자. 혈전제는 에틸레네디아민테트레아세트산 (EDTA) 이다. 그것은 혈중 칼슘 이온과 결합하여 켈라트를 형성할 수 있다.Ca2+가 응고를 잃게 하고 혈액 응고를 막아주는많은 종류의 혈전학적 검사에 적합합니다. 그러나 EDTA는 혈소판 집적에 영향을 줄 수 있으며 응고 검사, 혈소판 기능 검사, 칼슘 이온,칼륨 이온, 나트륨 이온, 철 이온, 알칼리 인 포스파타스, 크레아틴 키나스 및 PCR 검사   7. (나트륨 시트라트 응혈 시험관) - 밝은 파란색 머리 모자. 나트륨 시트라트는 혈액 표본에서 칼슘 이온과 켈레이팅을 통해 주로 항 응혈제로 작용합니다. 응혈 테스트에 적합합니다.     8. (나트륨 시트라트 ESR 시험관) - 검은 머리 덮개. ESR 테스트에 필요한 나트륨 시트라트 농도는 3.2% (0.109 mol / L에 해당) 이며, 항 응고 물질과 혈액의 비율은 1:4.   9- 회색 머리 덮개, 나트륨 플루오라이드는 약효 항 응고제이며, 일반적으로 칼륨 옥살라트 또는 나트륨 에틸로이도이트와 결합됩니다.그 비율은 1 phr 나트륨 플루오라이드, 3 phr 칼륨 옥살레이트, 그것은 혈당 결정에 좋은 보존 물질입니다, Urease 방법의 요액 결정에 사용할 수 없습니다, 알칼리 인 포스파타스 및 아밀라스 결정에,혈당 검사를 위해 권장됩니다..   처리 및 보관   혈액 샘플의 처리는 계획이나 중앙 연구소 설명서에 따라 수행되어야 합니다.혈액 샘플의 다른 치료 조건에 특별한 주의가 필요합니다., 예를 들어: 혈액 루틴은 원심 분해 할 수 없습니다. PK 혈액과 같은 오랫동안 저장 될 수있는 혈액은 냉장고의 온도 기록을 기록해야합니다.항상 모든 혈액 샘플의 온도 로그를 기록하여 냉장고 온도계가 유효 기간 내에 있는지 확인합니다.

생물학적 버퍼는 우리가 거의 알지 못하는 화학물질일 수 있지만 우리의 생존에 매우 중요합니다.나트륨 이화수소 인산과 이화수소 인산은 우리 몸 안에 존재합니다., 또는 Tris 및 생물학적 실험에 사용되는 다른 버퍼 또는HEPES 버퍼화학 실험에 추가되어 반응을 조절하는 데 사용됩니다. 그들은 다른 분야에서 사용됩니다. 세상은 우리를 돕습니다. 오늘, 데싱 샤오비아안은 여러분에게 유비쿼터스 생물학적 버퍼를 소개합니다.   큰 배럴에 있는 데?? 생물학적 버퍼의 패키지   제1호트로메타몰 트리스는 시장에서 가장 널리 공급되는 생물학적 버퍼이며 또한 중요한 의약품 중간 물질, API 등입니다. 연간 소비량은 10000 톤으로 계산됩니다.   No.2-바이신 (n,n-디히드로시에틸글리신) 비킨은 낮은 온도 생화학적 환경에 매우 중요한 버퍼로 안정적인 기판 용액을 준비하는 데 사용할 수 있습니다.그것은 특별한 환경에서 사용할 수 있는 몇 안되는 버퍼 중 하나입니다.   제3호 HEPES (4-하이드록시에틸피페라진 에탄 수프론산) 무독성 과 무해성 생물학적 버퍼 는 pH 를 오랫동안 일정 하게 유지 할 수 있어 세포 배양자 들 에게 사랑 을 받고 있다. 또한 화장품 분야 에서 널리 사용 된다.   No.4 캡 (3 - (사이클로 헥시 알라민) - 1-프로판 수프론산) 일반적으로 사용되는 생물학적 버퍼, 가장 일반적인 장소는 생물 화학 진단 키트, 일반적으로 버퍼로 사용되는 DNA / RNA 추출 키트와 같은 다양한 탐지 키트입니다.또한, 핵산 추출 및 물 기반 코팅 시장에서의 응용은 과소평가 할 수 없습니다.   No.5-mops (3-모르핀 프로파네섬산) 모프스는 대부분의 금속 이온과 복합체를 형성할 수 없기 때문에 금속 이온을 포함하는 용액에서 완충에 적합합니다. 모프스는 일반적으로 박테리아, 효모 및 포유류 세포의 배양 매체에 사용됩니다.모프는 또한 전소분석에서 실행 버퍼와 단백질 정화 염색체에서 버퍼로 사용될 수 있습니다..     연구개발, 생산, 판매 및 서비스를 통합하는 기업으로서, Desheng는 고객에게 고품질 제품과 서비스를 제공하도록 최선을 다하고 있습니다. Tris, bicine, HEPES, 캡, mop 등.제품 유형에 대한 R & D 고객의 특별한 요구 사항을 충족시킬 수 있습니다., 포장 및 순수성. Desheng는 자신의 브랜드 운영을 준수하고 생물학적 버퍼의 생산 및 R & D에 풍부한 경험을 가지고 있습니다.생물학적 버퍼, Desheng 기술의 공식 웹 사이트를 방문하십시오, 웹 사이트: www.w.whdsbio.com.

TOOS, N-에틸-N-(2-하이드록시-3-황소프로필) -3-메틸라닐린 나트륨 소금의 중국어 이름, 널리 사용되는 색소 반응제이며 새로운 트린더의 반응기에 가장 일반적으로 사용됩니다.TOOS 많은 임상 생화학적 시험 프로젝트에서 사용됩니다. 이 기사에서는 TOOS 색소 반응기가 어떤 시험 프로젝트에 사용될 수 있는지 소개합니다.   TOOS 사용의 예방 사항   TOOS는 환원성이다. peroxidase가 검출에 필요하지만, 효소는 그 촉매이다. 효소가 없으면, 그것은 용액으로 준비된 후 공기 안의 산소에 의해 천천히 산화 될 수 있다. . 크로모겐 서브스트라트는 사용 시 용액으로 준비되어야 합니다. 데?? 에서 생산되는 크로모겐 서브스트라트는 순수한 흰색 분말이며, 밀폐되어 보관됩니다. 용액이 준비된 후,즉시 사용하기 위해 준비해야합니다.그것은 천천히 산화되고 오랫동안 공기와 접촉하면 색을 변합니다.     유릭산 검출 TOOS 반응 원리   유릭산 + 산소 + 물은 알란토인 + 이산화탄소 + 물을 생성하기 위해 유리케아스에 의해 촉매됩니다.2개의 물 분자 + 4-아미노안티피린 + TOOS는 산화효소 POD에 의해 촉매되어 퀴논이민 + 4개의 물 분자를 생성합니다.여기서, 당신은 유릭산 반응에 TOOS의 비율을 볼 수 있습니다, 그리고 그 다음 유릭산 결과의 참조 값을 통해,TOOS의 양과 구성 용액의 농도 범위를 추정할 수 있습니다.   생화학적 검사에서 사용되는 TOOS의 농도   다른 생화학 실험에서는 농도가 다릅니다. 하지만 시험 부피가 같다면 농도 차이가 크지 않습니다.염색 기질 TOOS의 농도는 일반적으로 약 1 ~ 5mmol / L입니다., 분자량 295에 따라33용액을 준비 할 때 물의 킬로그램 당 0. 3 ~ 1.5 그램의 TOOS 만 추가해야하며 필요한 양은 상대적으로 작습니다.   TOOS는 어떤 테스트 항목에 사용할 수 있습니까?   TOOS는 혈당 검사, 정기 간 기능 검사, 트리글리세리드 및 콜레스테롤 검사와 같은 혈액 지방 검사 항목에 진단 반응 물질로 사용될 수 있습니다.임상 진단에 큰 가치가 있습니다.. TOOS는 높은 민감성뿐만 아니라 높은 흡수 파장, 색상 반응 강도, 그리고 희미화 측면에서 좋은 성능을 가지고 있습니다.   TOOS크로모겐 서브스트라트데싱 테크놀로지가 개발한 이 제품은 고순도, 높은 수분 용해성, 더 적은 간섭 불순물 이온의 특징을 가지고 있습니다. 사용 시 사용할 수 있습니다.우리의 TOOS는 시장에 있는 현재 제품보다 더 나은 결정 모양을 가지고 있습니다. 크리스탈 양 색상 은 더 순수 하고 흰색 이며, 품질 과 서비스 는 널리 칭찬 을 받고 있습니다!

트린더의 색원체 기질의 반응, 발광기판의 아크리딘 에스테르와 다양한 효소 반응과 같은 생화학 시험에서, 우리는 비신, 트리스, 최종 결과와 같은 생물학적 버퍼와 가장 염기성 초산염과 인산염 버퍼 시스템을 사용합니다. 그것은 거기가 반응 환경에 대한 pH 요구가 있는 한 버퍼가 시스템에서 필요하다고 말할 수 있습니다. 배달에서 버퍼 완충 용액이 pH 조정할 수 있다는 이유는 그것이 약전해질이며, 그것이 부분적으로 솔루션에서 해리되고, 부분적으로 분자의 모양으로 존재한다는 것이고, 신맛과 알칼리성을 보여주지 않습니다. 그것의 분자는 그들의 이온 결합 산 또는 기지와 동적 균형을 형성합니다 (pH = PKA + LG, 분리된 집중이 비 분리된 집중의 그것보다 높습니다). 만약 시스템의 pH 서브 동적 균형이 새로운 균형에 도달하기 위해 움직일 것을 바꾸면, 이렇게 하여 pH 조정합니다.   버퍼 시스템의 효과적 버퍼 범위는 중심점 즉, 버퍼 = pKa ± 1의 효과적 수소 이온 농도 지수로서 pka 값으로 보통 2 pH 단위의 범위입니다. 그러므로, 완충 용액의 pH 버퍼의 pKa와 동일할 때, 버퍼 용량은 가장 큰 것입니다. 만약 우리가 새로운 버퍼 시스템을 디자인하는 것을 싶으면, 우리는 단지 발견할 필요가 있고 pka 값이 필요한 pH 값과 동일한 버퍼를 선택합니다.   생화학 시험에, 일반적으로 많고 생물학적 버퍼를 사용했습니다. 인산 광물은 가장 넓게 사용된 것 생화학적 리서치에서 기초 버퍼입니다. 인산은 3 원소 산입니다. 그들이 이차적 분리이고, 2 pka 값을 가지기 때문에, 그들을 준비된 버퍼의 수소 이온 농도 지수는 가장 넓은 것이고 나트륨 염이 저온에 해산하기가 어렵고 칼륨염이 소실되기 쉽기 때문에, 칼륨염이 나트륨 염 보다 더 낫지만, 그러나 SDS (12 알킬설페이트)이 칼륨염과 녹지 않는 열두 알킬 황산 칼륨을 생산할 것이기 때문에, SDS가 준비되면 폴리아크릴아미드 겔 전기 영동의 완충 용액이 포타슘 인산염 대신에 나트륨 인산염을 사용할 수 있을 뿐입니다.   인산 광물은 pH의 넓은 범위에 대해 적당한 완충 용액의 다양한 농도로 준비되기 쉽습니다, pH 10 번이 희석은 0.1 이한 후에 희석이 작고 pH 변화 후에 더 온도, pH 변화에 의해 영향을 받습니다. 그러나, 금속 이온과 솔루션 시스템에서, 인산 계열은 강우량을 형성하기 위해 공통 ca 이온, Mg 이온과 중 금속 이온을 연상할 것입니다.   우리에 의해 생산된 트리스 완충액은 생화학적 리서치에서 더 점점 더 사용되었고, 인산염 버퍼를 초과하는 경향이 있습니다. 예를 들면, 트리스 완충액은 SDS 폴리아크릴아미드 겔 전기 영동에서 사용되었고 인산 광물이 좀처럼 사용되지 않습니다. 우리의 PrP 혈관 수집 베슬에서 사용된 산 구연산 글루코오스용액은 pH 조정하기 위해 구연산나트륨과 구연산을 필요로 합니다. 여기의 구연산염은 또한 삼투압을 규제할 뿐만 아니라, 버퍼의 역할을 합니다. 그것은 또한 인산과 같은 3 원소 산입니다.

MOPS, 또는 3-모르폴리노프로파네섬유산은 널리 사용되고 매우 중요한 완충제입니다.MOPS 버퍼그 자체는 굿의 버퍼에 속합니다. 버퍼 범위는 6.5~7입니다.9, 좋은 pH 안정성, 높은 극성, 다양한 화학 반응제 및 효소에 무활성, 생화학적 반응 과정에 참여하지 않으며 방해하지 않습니다.그리고 효소에 화학적으로 내성이 있습니다.이 반응은 억제 작용을 하지 않으므로 특히 기관세포와 매우 휘발성, pH에 민감한 단백질과 효소의 연구에 사용될 수 있습니다.   MOPS의 주요 응용 분야   1전기분석 및 염색체 촬영에서 단백질 정화에서 실행 버퍼로;   2박테리아, 효모 및 포유류 세포의 재배를 위해 다양한 아가르 매체를 준비합니다. 그러나 20mM 이상 포유류 세포의 농도는 권장되지 않습니다.   3그것은 E. coli 세포에 대한 리시스 버퍼로 사용될 수 있습니다.   4젤 필터레이션 크로마토그래피에서 엘루언트로서;   5북부 하이브리디제이션에서 RNA 격리 및 세포막 전송을 위한 버퍼로 사용됩니다.   6. 비킨코니닉산 (BCA) 의 결정에 적합합니다.   7. 클로로플라스트 얇은 층 준비의 전자 전송 및 광소리화 연구에 사용됩니다.     MOPS 사용에 대한 주의 사항   1MOPS 생물학적 버퍼 반응제는 zwitterionic 버퍼입니다. MOPS의 복용량이 매번 매우 작다면 일반적으로 적절한 분배 후 적절하게 사용됩니다.   2일반적으로, 생물학적 버퍼는 빛에 부딪힌 후 액체의 색을 쉽게 노란색으로 바꿀 수 있으며 밝은 노란색을 사용할 수 있습니다.   색이 너무 어둡다면 다시 사용하지 마십시오.   3MOPS 생물학적 버퍼 반응기의 사용은 특별한 주의가 필요합니다. 생산 안전 및 인력 건강은 방치되어서는 안됩니다. 따라서,실험복을 잘 착용하고 일회용 장갑을 착용해야 합니다.용액이 눈에 스프래치되거나 약간 만지면 많은 물을 사용하여 즉시 씻고 즉시 병원으로 가야합니다.     MOPS 생산 방법   MOPS의 주류 생산 방법은 다음과 같은 여섯 단계로 완료됩니다. 이는 비용을 절감하고 오염을 줄이고 안전 위험을 피할 수 있습니다.이 MOPS의 제조 방법은 용매로 물을 사용하며, 유기 용매는 사용되지 않습니다.생산 비용을 줄이는 동시에, 그것은 운영자의 건강에 대한 위험을 줄이고, 유기 용매를 재활용하고 가공하는 데 문제가 없습니다.그리고 환경오염의 문제가 없습니다.주요 단계는 모르폴린 용해, 3-모르폴린 프로파네섬유산 수분 용액을 생성하는 반응, 원료 3-모르폴린 프로파네섬유산을 얻기 위해 탈수,원료 재결성, 결정 흡입 필터레이션 및 농도, 냉각, 결정화, 그리고 3-모르폴리노 프로판   Desheng는진단 반응기 원자재수년간의 연구 개발 및 생산 경험을 가진 제조업체입니다. 생산된 MOPS 제품의 순도는 ≥99%, 물 용해성이 좋으며 생산 과정은 안정적입니다.그리고 고객에게 고품질 제품과 서비스를 제공하는 것을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리 시스템을 갖추고 있습니다.이 회사의 제품은 전 세계 여러 나라에 판매되었습니다. 자세한 내용은 문의하세요!

화학 광화 반응제로,루미놀루미놀은 혈액 검출에 널리 사용된다. 그것은 1853년 초에 합성되었다. 알브레흐트는 1928년에 알칼리 용액에서 산화 물질과 루미놀의 화학 광화 반응에 대해 처음으로 보고했기 때문에,이 화합물이 놀라운 성질을 가지고 있다는 것이 처음으로 밝혀졌습니다., 산화되면 파란색 빛을 발산 할 수 있습니다.   몇 년 후, 누군가가 이 특성을 사용하여 혈액의 얼룩을 감지하는 것을 생각했습니다. 혈액에는 헤모글로빈이 있습니다.그리고 우리가 공기로부터 흡수하는 산소는 이 단백질에 의해 신체의 모든 부분으로 전달됩니다.헤모글로빈은 철분을 함유하고 있으며, 이 철분은 과산화수소의 분해를 촉매하여 과산화수소를 물과 일산화소로 바꾸고, 그 후 뤼미놀을 산화시켜 빛을 낸다.     혈액 얼룩 을 검사 할 때, 루미놀 은 헤임 과 반응 하며, 헤모글로빈 에서 산소를 운반 하는 단백질 이므로, 파란색-녹색 형광 을 보인다. 이 검출 방법 은 매우 민감 하다.혈액의 백만분의 1만을 감지할 수 있습니다.작은 방울의 피가 큰 물탱크에 떨어지더라도 감지할 수 있습니다. 형사 수사에서 일반적으로 말하는 루미놀 반응은 살인 현장에서피가 방출되어 어떤 물체에 닿는 한, 어떤 종류의 청소 방법이 사용되었든 간에, 뤼미놀 반응기가 스프레이되어 어두운 환경에서 관찰되는 한,혈액 얼룩과 장소에서 형광 반응으로 인해 파란색과 흰색 형광이있을 것입니다.   루미놀의 단점: 1류미놀은 구리, 구리 합금, 벼룩 또는 백제 물질의 현장에서 형사 현장이 완전히 백화되면루미놀의 형광은 혈액 얼룩의 존재를 강력하게 가리지 않을 것입니다.. 2루미놀은 동물의 혈액과 소변에 약간의 혈액을 감지할 수 있습니다. 따라서 검사실에 소변이나 동물의 혈액이 있다면 검사 결과는 편향됩니다. 3루미놀은 배설물과 반응하여 혈액과 같은 빛을 방출합니다. 4루미놀은 다른 테스트를 방해할 수 있지만, 루미놀은 DNA 추출을 방해하지 않습니다. 5루미놀은 어두운 환경에서 사용되어야합니다. 그렇지 않으면 형광을 식별하기가 어렵습니다. 6뤼미놀의 빛나는 시간은 제한되어 있기 때문에 사진을 찍을 수 있는 시간을 잡아야 합니다.   검찰에 간섭을 피하는 방법은 여러 가지가 있습니다.   1이 부위를 몇 일 동안 건조하게 하면, 백액의 간섭이 사라지고, 피의 얼룩은 수 년 후에도 루미놀을 반짝일 수 있습니다.   2. 하이포클로리트의 간섭을 억제할 수 있는 화합물을 사용한다. 그것은 분명히 항산화제를 사용해서는 안 됩니다. 그들은 루미놀과 혈액 얼룩의 반응을 억제하기 때문에.히포클로러산의 화학 구조에 따르면, 그 안에 들어있는 염소 원자와 같은 적절한 억제제가 발견되었습니다. 가장 안전한 방법은 의심되는 혈액 얼룩을 감지하기 위해 루미놀 발광 방법을 사용하는 것입니다.그리고 다른 방법을 사용하여 실제로 피의 얼룩임을 결정합니다.게다가, 루미놀로 치료된 후, 혈액 얼룩에 포함된 DNA는 파괴되지 않았으며, 식별을 위해 추출될 수 있습니다.   Desheng는 혈액 검사 반응제의 개발 및 생산에 특화된 오래된 화학 반응기 회사입니다. 루미놀은 가장 일반적으로 사용되는 액체 단계 중 하나입니다.화학 광화 반응제단순한 구조, 쉬운 합성, 좋은 물 용해성, 높은 광광 양자 효율성 때문에

Luminol is also called luminol and its chemical name is 3-aminophthalic hydrazide. It is often used in chemiluminescence immunoassay biochemical systems. The appearance is yellow crystal or beige powder at room temperature, which is a relatively stable chemical reagent. It is often used for blood testing in criminal investigation scenes. When luminol reagent is sprayed on the blood, it will oxidize with active oxygen and release blue-violet fluorescence, which is called luminol reaction.     The chemiluminescence analysis method is widely used in the direct determination of drugs and biochemical samples because of its high sensitivity, wide linear range, and simple instrument operation. Studies on the determination of ketotifen fumarate by chemiluminescence and electrochemiluminescence analysis have also been reported. However, the study on the determination of ketotifen fumarate based on potassium permanganate chemiluminescence system has not been reported. After experimentation, it is found that in alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce a luminescence signal, and ketotifen fumarate has a strong sensitizing effect on the luminescence signal.   For this reason, we conducted experiments and analyzed the following conclusions:   1 Flow injection chemiluminescence signal system of flow injection chemiluminescence signal.   In an alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce chemiluminescence. When ketotifen fumarate is added to the reaction system, the chemiluminescence intensity is significantly enhanced.   2 Chemiluminescence spectrum   The maximum emission wavelength of the two luminescence systems is about 425 nm, which is consistent with the maximum emission wavelength of the luminol luminophore, indicating that the luminophores of the two chemiluminescence systems are excited state 3-aminophthalate. The luminescence intensity of the luminol-potassium permanganate-ketotifen fumarate system is significantly higher than that of the luminol-potassium permanganate system, indicating that the addition of ketotifen fumarate enhances the sensitivity of luminol-permanganate The luminous intensity of the potassium acid system.    3 Selection of flow path and flow   After experimentation, it is found that different mixing modes of the solution have a great influence on the luminescence signal. The various flow paths of the selected system were compared. The influence of different flow rates on the luminescence signal of the system was investigated. The experiment shows that with the increase of the flow rate, it first increases and then decreases, and reaches the maximum value when the flow rate reaches 1.9 mL·min. The test selects the flow rate of each pipeline to be 1.9 mL·min.   4 Selection of the concentration of sodium hydroxide solution   In 0.02～0.3 mol·L-4. Within the scope, the influence of the concentration of sodium hydroxide solution on the luminescence intensity of the reaction system was investigated. The results show that when the concentration of sodium hydroxide solution is 0.05～0.15Mol·L-1, the maximum and basically unchanged, the test chooses the concentration of sodium hydroxide solution to be 0.1 Mol·L-4.   5 The choice of oxidant and its concentration   The experiment investigated the influence of different oxidants such as potassium permanganate, potassium ferricyanide, hydrogen peroxide, potassium periodate on the chemiluminescence signal of the system. The results show that when potassium permanganate is used as the oxidant, the chemiluminescence sensitivity signal value is large and stable. Its concentration is 5.0×10-4mol·L-1. Therefore, the concentration of potassium permanganate solution is 5.0×10-4mol·L-1.   6 Selection of the concentration of luminol solution   Luminol is the main luminescent substance, and its concentration has a greater impact on the luminous intensity, detection sensitivity, and linear range. The experiment investigated the influence of luminol solution concentration in the range of 2.0×10-4～1.0×10-4mol·L_1 on the luminescence signal of the system. The results showed that as the concentration of luminol solution increased, chemiluminescence The increasing intensity indicates that the concentration of the luminol solution should not be too large; if the concentration of the luminol solution is too small, the luminescence signal value is small and the stability is poor. In consideration of stability and sensitivity, the concentration of luminol solution was selected as 3.0×10-4mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials specializes in the production and development of chemiluminescence reagents, luminescent substrates, biological buffers, blood collection tube additives and enzyme preparations. Desheng has been established for decades and has its own R&D team. It has been researching and developing chemiluminescence reagents for many years. There are many kinds of raw chemical products under its control. At present, the products produced by Desheng have been sold to many countries around the world, and they have been repurchased with praise, and have reached long-term cooperation with many enterprises.

HEPES는 비이온 암포테릭 버퍼의 일종입니다.HEPES 버퍼2 - [4 - (2-하이드록시에틸) - 1-피페라지닐] 에탄 수소산. HEPES는 pH 7.2-7 범위에서 좋은 완충 능력을 가진 비이온 암포테릭 버퍼의 일종입니다.4이 상태에서, 세포 배양 병의 뚜?? 은 배양 매체에 필요한 작은 양의 탄산이 공기 속으로 흩어지는 것을 막기 위해 단단히 꽉 잡아야 합니다.   대부분의 배양 매체에는 PH 지표로 페놀 빨간색이 포함되어 있습니다. 산성 배양 매체는 주황색이고 알칼리성 배양 매체는 어두운 빨간색입니다.HEPES 는 비싸고 고 농도 에서 일부 세포 에 독성이 될 수 있다이산화탄소 농경 환경의 높은 농도의 제한을 제거하기 위해 바이카보네이트 대신 HEPES를 버퍼로 사용할 수 있습니다. 실제로는 그렇게 간단하지 않습니다.녹은 이산화탄소와 바이카보네이트도 좋은 세포 성장에 매우 중요합니다..   HEPES를 사용하는 방법은 두 가지가 있습니다.   (1) HEPES는 필요한 농도에 따라 준비된 배양 매체에 직접 첨가되고 박테리아를 제거하기 위해 필터링 될 수 있습니다.pH를 7로 조절합니다.용해 후 LN NaOH, 필터 및 살균 후 사용. HEPES 농도는 10 mmol / L 이었다.   (2) 사용 전에 99 ml의 배양 매체가 1 ml의 저장 매체에 추가되었으며 최종 농도는 여전히 10 mmol / L였습니다. 방법: 23. 8g의 HEPES는 90 ml의 이중 증류 물에 녹여,pH 7로 조정. 5- 8. 0 LN NaOH, 그리고 물로 100ml까지 희석, 필터링 및 살균, 작은 병에 부고 (2ml / 병), 4 °C 또는 - 20 °C 보관.     4-하이드록시에틸 피페라진 에탄 수소산은 세포에 독성 효과가 없습니다. 수소 이온 버퍼로 오랫동안 일정한 pH 범위를 조절할 수 있습니다.최종 농도가 10-50 mmol / L이고 배양 매체는 20 mmol / L HEPES를 포함하면, 버퍼 용량이 달성 될 수 있습니다. 그것은 RNA 핵 구성 요소의 분리 및 분석을 위해 생물학적 버퍼, 반응 버퍼, 프리 하이브리디제이션 버퍼 및 하이브리디제이션 버퍼로 사용될 수 있습니다.그리고 RNA와 t4rna.   분자생물학 등급은 t4rna 리가스 화학서, 반응 버퍼 구성 요소의 분리 및 분석으로 RNA3 '끝 표기,핵 RNA의 혼성 전 버퍼 및 버퍼 구성 요소세포 대 세포 접착, 단기 세포 집적 문화, 조직 및 세포 청소 버퍼.   데?? 은 혈관 첨가물, 색소 반응제, 화학 발광 반응제 및생물학적 버퍼2005년에 설립되었습니다. 그것은 생물학적 버퍼에 대한 연구의 오랜 역사를 가지고, 성숙한 기술과 R & D 팀을 가지고, 우수한 판매 서비스와 물류 서비스를 가지고 있습니다.모자생물학적 버퍼를 위한 물류, 파이프, 비사이네 제품.

DNA 방사선 손상 은 보통 두 가지 방법 으로 발생 합니다. 직접적 으로도, 간접적 으로도 발생 합니다. 직접적 인 작용 으로 DNA 자체 는 이온화 됩니다.간접적인 효과는 DNA 주위의 용액의 방사분과 DNA와 방사분 제품 사이의 후속 상호 작용을 포함합니다..   높은 LET 방사선으로 인한 치명적인 영향의 80%가 직접적인 영향으로 인한 것으로 추정됩니다. 따라서 높은 LET 방사선으로 인한 DNA 손상을 연구해야합니다.이것은 또한 높은 LET 방사선의 높은 상대적 생물학적 효과의 분자 메커니즘을 명확히하는 데 도움이 됩니다..   TRIS 염기 분말   이온화 방사선으로 인한 DNA 손상 연구에서, 적절한 DNA 해소 시스템을 선택하기 위해 보다 정확하고 신뢰할 수 있는 실험 결과를 얻는 것이 분명하게 도움이 된다.DNA의 가장 흔한 해소 시스템은, 그 주요 성분은 10 mmol / L tris (trimethyl aminomethane) 와 1 mmol / L EDTA (ethylenediamine tetraacetic acid) pH 8입니다.0연구의 주요 원리를 살펴봅시다.   순수한 물에 용해된 PUC19 플라스미드 DNA, 10 mmol / L트리스 기반, 1 mmol / L LED RA와 te 버퍼는 100 keV / p.m 탄소 이온 빔 (초기 에너지 290 MeV / U) 에 의해 방사되었습니다.서로 다른 용액에 있는 다양한 DNA 분자의 비율은 아가로스 젤 전소분해에 의해 분석되었습니다., 각 플라즈미드 내의 단일 스트링 파열 (SSB) 및 이중 스트링 파열 (DSB) 의 평균 수를 다른 복용량으로 계산했습니다.   트리스는 SSB와 DSB의 생성을 억제함으로써 탄소 중이온 방사선으로부터 플라즈미드 DNA를 상당히 보호할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.EDTA는 SSB의 생성을 증진시키고 DSB의 생성을 억제할 수 있습니다..   서로 다른 용액과 방사선 복용량에서 pUC19 DNA 분자의 전자 포레토그램   위 그림에서 볼 수 있듯이 방사선 용량의 증가와 함께 전체 DNA에서 초전환 DNA의 비율이 감소합니다. 물과 EDTA에 비해Tris와 te 버퍼에 있는 슈퍼콜드 DNA의 함량은 천천히 감소했습니다.복용량을 150Gy로 증가시키면 Tris와 te 버퍼의 초전환 DNA 함량은 여전히 80% 이상이었지만 EDTA와 물의 초전환 DNA 함량은 60% 미만이었습니다.그 결과, DNA는 물과 EDTA에 비해.   일련의 결과는 Tris가 100 keV / L ~ m 탄소 이온 방사선에 의해 유발되는 DNA 줄기 분해 손상에 명백한 보호 효과를 나타냅니다.초전환 DNA는 항상 존재했고 순수 물과 EDTA 용액에 비해 명백한 보호를 보여주었습니다.

우리가 배우기 전에생물학적 버퍼탭, 진단 키트란 무엇인가요? 탭과 키트 사이의 관계는 무엇입니까?   진단 키트는 신체액, 혈액 및 인간의 건강을 반영하는 다른 물질에 대한 질적 및 양적 검사의 한 종류입니다.   3-((1,3-디히드록시-2-(하이드록시메틸) 프로판-2-일) 아미노) 프로판-1-황산(TAPS) 는 생화학 및 분자 생물학에서 널리 사용되는 양극성 버퍼의 일종입니다. pH 버퍼 범위는 7.7-9.1이며 물에 녹습니다.생화학 진단 키트에서 생물학적 버퍼로 사용되는 탭, DNA/ RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트   보시다시피, 펌프는 우리 키트의 원료 중 하나입니다.   데?? 버퍼 펌프   [목적]DNA 스크리닝 시스템에서 일반적으로 사용되는 버퍼 시스템으로 RNA 샘플의 버퍼 구성 요소로도 사용될 수 있습니다.그것은 클로로플라스트 얇은 층의 준비의 전자 전송 및 광소리화 연구에 적합합니다.그것은 냉각 건조 과정에서 옥시 헤모글로빈이 메테모글로빈으로 산화되는 것을 보호 할 수 있습니다.그것은 또한 모세혈구 영역 전자기술에 의해 단백질 미세 분석을 위해 배경 전해질로 사용될 수 있습니다.   [상품 이점]순수성 ≥ 99%, 좋은 물 용해성, 안정적인 과정, 순수한 흰색 결정의 모습을 보장 할 수 있습니다.   [노트]부산물은 실온에 보관해야 합니다. 강한 빛을 볼 수 없습니다. 더 나은 그림자를 가진 용기 장치가 필요합니다.설치 하는 장소 는 습기 에 저항 하고 건조 해야 합니다부산제품이 한 번에 사용할 수 없다면 필요한 양으로 매번 포장하고 병을 잘 밀고수분 흡수 또는 제품 품질 문제를 피하기 위해.   탭 버퍼Desheng에서 생산하는, tos, Maos, top 및 기타 버퍼 제품은 흰색 결정, 높은 순도 (99% 이상), 좋은 용해성 및 흡수율 < 0을 가지고 있습니다.05, 시장에서 파란색이나 갈색 제품과는 다릅니다.   중국 현지 시장에서 데싱 기술의 제품 품질과 기술은 고객들에게 널리 인정되고 사용되었습니다.우리는 세계 의학 실험실 과학 기술 발전의 필요를 충족시키고 인간의 건강을 위해 노력하기 위해 첨단 생화학적 반응제를 개발하고 연구 할 것입니다..

헤파린은 나트륨 소금과 리?? 소금과 함께 임상 혈액 검사에서 일반적입니다. 독특한 응용 가치가 있습니다. 헤파린은 낮은 켈레이팅 힘을 가지고 있으며 물 분자의 움직임에 거의 영향을 미치지 않습니다.혈액 구성 요소에 대한 간섭이 적습니다.적혈구 부피에 영향을 미치지 않으며 혈전도 없습니다. 따라서 헤파린은 전혈 또는 혈액을 기반으로 한 다양한 검사에서 항혈결제제로 권장됩니다.   헤파린 리??혈전증, 심근경색, 심혈관수술, 심폐소생술,몸 밖 순환, 혈투 투석 등등. 서로 다른 이온들이 결합되어 있기 때문에, 그들의 분리 정도가 다릅니다. 헤파린 리?? 의 효과는 헤파린 나트륨보다 낫습니다.   pH 값, 혈액 가스, 전해질 및 칼슘 이온 검출에, 헤파린은 사용할 수있는 유일한 항 응고제입니다.그리고 헤파린 리?? 은 비 리?? 이온의 검출에 가장 적은 간섭 가능성을 가지고 있습니다.현재, 헤파린 리?? 은 혈액 검사에서 점차적으로 헤파린 나트륨을 대체하고 있습니다.   헤파린 리?? 분말   이 약은 헤모다일리스를 받은 환자의 생화학적 검사를 위해 사용됩니다.   혈액 투석 후 의 환자 의 혈액 표본 은 많은 병원 연구소 부서 들 이 직면 해야 하는 특별 한 표본 의 일종 이다. 많은 검사 들 은 그러한 표본 에 직면 할 때 종종 무력 하게 느껴진다.이것은 헤모다일리스를 받는 환자들이 헤파린을 포함하는 혈전제제를 사용하기 때문입니다.이 시간에는 낮은 분자 중량 헤파린 칼슘 등이 있습니다. 왜냐하면 혈액에 특정 양의 헤파린 혈전제 약물이 있기 때문입니다.혈액을 추출하고 일반적인 튜브 또는 분리 젤 / 응고 튜브에 넣은 후에 혈액을 응고하고 분리하는 것이 매우 어렵습니다..   헤파린 리?? 항응고제인 플라즈마와 혈청에서 검출된 혈액 K의 분석에서 편견이 보고되었습니다.원심화 과정에서 혈액 샘플의 고 회전 속도로 인해 발생할 수 있습니다., 피브리인 응고에서 적혈구의 파괴와 혈전, 그리고 적혈구에서 K 이온을 혈청으로 방출합니다.혈액 샘플의 운송과 응고 과정에서 적혈구 손상의 적은 양이 불가피합니다.혈중 K가 약간 높아진다고 합니다.   또한, 헤파린 리?? 항응고제로 검출된 CK-MB, LDH 및 Glu의 결과는혈전이나 장기간 보관 후 혈당 분해로 인해 발생할 수 있습니다.반대로, 헤파린 혈전제는 세포 부피에 영향을 미치지 않으며 혈전을 일으키기 쉽지 않습니다. 물 목욕탕에 넣을 필요가 없으며 직접 원심화 할 수 있습니다.,혈전제인 헤파린 리?? 로 측정된 Glu와 LDH는 환자의 실제 농도에 더 가깝습니다.혈장 생화학적 검사 기준 값 시스템을 가능한 한 빨리 설정하는 것은 임상사가 환자의 상태에 대한 정확한 판단을 할 수 있도록 도움이됩니다..   일상적인 생화학적 테스트에 사용   결과는 대부분의 일상 생화학 검사에서 헤파린 리?? 항 응혈제 플라스마가 혈청을 대체 할 수 있음을 보여주었지만 Glu, K +, Na +, CI의 기준 범위는P3 - 정해야 합니다, 그리고 혈청의 참조 범위는 다른 항목의 플라스마 검사 결과를 설명하는 데 사용될 수 있습니다. LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB,IgM 및 다른 항목은 헤파린 리?? 항혈결제 플라스마 샘플로 측정해서는 안됩니다., 그리고 혈중 Lp (a) 의 변화와 헤파린 농도는 온도 상승에 따라 증가합니다.   Desheng은 연구 개발 및 생산에 종사했습니다혈액 수집 첨가물15년 동안. 우리는 Desheng가 혈액 수집 첨가물의 오래된 제조업체라고 말할 수 있습니다. 헤파린 나트륨과 헤파린 리?? 은 우리의 주요 제품입니다. 그들은 주사 품질이 아닙니다.그들은 주로 혈액 수집 첨가물에서 항 혈전제로 사용됩니다., 즉 인 비트로 혈전제. 그들은 많은 회사에서 권장되고 구입됩니다.우리는 또한 고객의 필요에 따라 150iu-180iu의 효능을 가진 헤파린 제품을 사용자 정의 할 수 있습니다..

HEPES 는 Good의 버퍼에 속하는 양극성 버퍼의 일종입니다. 그것은 생화학 산업에서 중요한 생화학 물질이며 생물 연구 분야에서 중요한 버퍼 중 하나입니다..HEPES 버퍼화학 명칭: N-하이드록시에틸 피페라진-1-에탄 수플폰산, 흰색 결정 분말, 약한 산, pH 버퍼 범위 6.8-8.2, 물에 녹는, 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하지 않습니다, 대부분의 경우, 생화학적 과정을 방해하지 않습니다. 그것의 장점 때문에, 우리는 많은 분야에서 그 흔적을 찾을 수 있습니다.   HEPES (7365-45-9) 는 EWG 친환경 인증을 받은 화장품 성분으로 안전하고 가볍습니다.좋은 생리학적 호환성 및 안정적인 화학적 특성.   HEPES는 피부 관리 제품의 pH 범위를 오랫동안 안정화 할 수 있으며 미생물 발효 제품 추출물의 활동을 더 잘 유지할 수 있습니다.그리고 제품의 노화 방지 효과가 오래 지속되도록 합니다., 그래서 그것은 종종 화장품에서 안정화 및 활성화제로 사용됩니다. HEPES는 또한 일반적인 침투 강화제입니다.이는 화장품의 다양한 기능 구성 요소의 transdermal 흡수를 촉진 할 수 있습니다.아존 침투 강화제와 비교하면 HEPES는 짧은 발병 시간, 적은 복용량 및 높은 침투율의 특징을 가지고 있습니다.로레알과 랑코메 같은 유명 화장품에, HEPES는 주로 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질 껍질     HEPES는 세포 배양, 실험실 수정 및 배아 배양 버퍼에서 더 일반적으로 사용됩니다. 그러나 HEPES는 금속 이온과 결합 될 수 있습니다.대부분의 금속 이온 연구는 HEPES 버퍼를 사용하여 수행됩니다., 비록 트리스와 인산화물은 또한 금속 이온 연구를 위해 사용될 수 있지만, 이러한 버퍼의 특성에 따라, 다른 방향을 선택하는 것이 필요합니다.   데?? HEPES 버퍼의 적용 범위는 ph6.8-ph8 범위 안에 있습니다.2, 이것은 세포 배양에 필요한 pH 값의 특성에 부합합니다. 다른 버퍼와 비교하면HEPES는 세포 배양 매체의 pH 값을 유지하는 환경에서 더 높은 안정성을 가지고 있습니다., 그래서 HEPES는 더 높은 안정성을 가지고 있습니다. 버퍼는 세포 배양, 조직 배양, 단백질 정화 및 추출, 면역 분비, 세포 분열에서 널리 사용됩니다.살아있는 세포 영상 촬영 및 다른 생물학적 및 생화학적 연구.   금 나노 입자는 HEPES NaOH 환원 방법으로 제조되었습니다. 특정 pH 값에서 HEPES가 과도한 금속으로 환원 가능성에 기반합니다. 방법은 간단하고 빠르고 제어하기가 쉽습니다.부산물이 적고 환경 친화적.   단백질 연구에서 HEPES는 종종 카티온 교환 염색체에서 결합 버퍼의 구성 요소 및 전액으로 사용됩니다. DNA 연구에서는HEPES는 칼슘 포스파트 및 DNA 퇴적 생성 시스템의 완충제로 사용됩니다.또한, HEPES는 DNA와 제한 효소 사이의 반응을 방해하고 로우리의 방법에 적합하지 않습니다.HEPES 버퍼는 화학 진단 키트에도 사용됩니다., DNA / RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트.   HEPES의 사용은 우리가 발견할 때까지 기다리고 있습니다. 가치있는 모든 것은 연구하고 발견 가치가 있습니다.생물학적 버퍼, HEPES 외에도 Tris, Tris HCl, bicine, 캡, mop, 탭 등 일련의 버퍼가 있습니다.