중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

화학루미네슨스 분석에 있는 luminol의 신청 Luminol 화학루미네슨스 분석에는 높은 감도, 넓은 선형 범위, 빠른 분석 속도 및 상대적으로 간단한 계기 장비의 이점이 있습니다. 그것은 생명 공학, 환경 과학, 임상 의학 및 생리학의 분야에서 널리 이용됩니다. 고성능 액체 착색인쇄기 (HPLC) 모세관 전기 이동법, 등의 조합과 같은 많은 능률적인 별거 방법 이외에 화학루미네슨스 분석, 최근에, 또한과 교류 주입 분석, 전기화학 분석 시약, 생물학 면역성이 있는 분석, 고정된 기술, 감지기 기술, 분석 기술, 급속한 발달은, 화학 분석의 분야에 있는 핫스팟의 한이 됩니다. Luminol에는 높은 양 수확량, 쉬운 종합 및 좋은 물 가용성의 그것의 이점 때문에 널리 이용되는 화학루미네슨스 시약의 된 것이 있습니다. 장 zhujun는 luminol 화학루미네슨스 반응에 그 외. 상세한 검토 및 분석에 있는 그것의 적용을 했습니다. luminol의 분석적인 신청 - 요오드화물 화학루미네슨스 체계는 소개됩니다. 그러나, luminol 산화 냉광, 의 느린 반응 비율 때문에 몇몇 효소 또는 무기 촉매를 추가하는 것이 필요합니다. luminol 화학루미네슨스와 시약 동원정지에 의하여 분석물의 탐지는 중요한 연구 방향입니다. 포도당의 결심 그리고 측정을 위한 화학루미네슨스 감지기는 운반대에 조정 인 발광 체계을 이용하여 디자인되었습니다. 리보플라빈과 루틴의 결심을 위한 감지기는 유사한 방법에 기초를 두었습니다 디자인되었습니다. 시간 - homobarine의 결심 및 두종류 섞입체에 있는 homobarine를 위한 단호한 화학루미네슨스 분석 방법은 아민 화합물의 산화에 과산화 효소의 다른 촉매 비율에 기초를 두었습니다 제시되었습니다. luminol, 실제적 적용 연구 및 분석의 안정되어 있는 성과 그리고 저가 때문에 더 넓은 신청 장래성이 있을 것입니다. 면역화학적검정에 있는 화학루미네슨스의 또 다른 중요한 사용은 면역화학적검정입니다. 발광성 시약 또는 민감제 분자가 효소를 위한 항원 또는 항체에 레테르를 붙이는 화학루미네슨스 면제, 항원, 또는 항체 결심. 유기물 분석에 있는 luminol의 신청 유기화합물은 luminol 냉광 체계의 촉진 그리고 금지에 의해 분석되고 결정될 수 있습니다. 최근에, superoxide 음이온 확장에 대한 다른 산화 방지제의 억제 효과, luminol의 과격한 transradical, peroxynitrite 및 냉광은 체계적으로 조사되었습니다. 식물 추출물에 있는 유리기 넝마주이는 산화를 억제하는 체계의 그리고 기술과 조화하여 금지에 근거하여 결의가 굳었습니다. hemorazine와 hemorazine의 결심을 위한 새로운 방법은 yao 10 체계를 승진시키는 잠재적인 산화를 억제하는 hemorazine의 재산에 근거하여 개발되었습니다, glutorazine에는 fumino 아질산염 체계에 대한 억제 효과가 있습니다. , 이소프로필 인후 냉광 반응의 촉진에 기초를 두어, chloropropyl 인후, 바닐라 amygdalic 산, isosmoke 우물 및 피부의 결심을 위한 화학루미네슨스 방법은 체계의 금지에 근거하여 설치되었습니다. 과산화물 불균등화 효소 금하는 luminol superoxide 음이온 화학루미네슨스의 재산에 기초를 두어, xu는 그 외. 결심을 위한 간단한 방법을 설치했습니다. 인간적인 혈청에서 페니실린 1의 내용은 페니실린 1-10 체계와 높 효율성 정면 분석 기술의 촉진 효력에 근거하여 결의가 굳었습니다. 체계의 금지 효력에 기초를 두어, 차에 있는 theanine는 이 이 체계에 카테킨의 금지에 근거를 둔 a.의 선형 범위로 결정되었습니다, 카테킨은 측정되고 기름은 검출되었습니다. 발광성 체계에 대한 p 에틸 아미노페놀의 억제 효과에 기초를 두어, 약에 있는 p 에틸 아미노페놀의 결심을 위한 분석적인 방법은 하나의 선형 범위와 더불어, 설치되었습니다. 세. 최근에, luminol에 단백질의 금지에 근거하여 - tetrasulfonic 망간 phthalide 파란 과산화 수소 냉광 체계는 교류 주입과 조화하여, 단백질의 결심을 위한 새로운 높은 과민한 화학루미네슨스 방법 설치되었습니다. 많은 임상으로 중요한 물질은 포도당과 같은 우레아, 특정 반응에 의해 요산, 젖산, choleol, 콜린, 카테콜아민 및 몇몇 효소 및 그들의 기질, 생성할 수 있습니다. 이 물질의 간접적인 결심은 생성한 물질의 냉광 탐지에 의해 깨달을 수 있습니다. 약제와 환경 분석에 있는 luminol의 신청 약과 환경 분석에 있는 luminol의 신청과 그것의 반응 기계장치의 학문은 2개 부품을 포함합니다: 화학루미네슨스 분석과 연구 보고의 검토. 1877년에, Radziszewski는 과산화 수소와 같은 시약에 의해 알칼리성 매체에서 산화될 때 loronine가 녹색 빛을낸다는 것을 발견했습니다. 그 이후, 많은 유사한 발광성 화합물은 종합되고, 그들의 냉광 기계장치 및 신청은 더 공부되었습니다. 05 년부터 DE sheng 기술은 luminol, luminol, 접착제, 헤파린의 별거의 연구와 개발 생산에 시작되었습니다, EDTA 칼륨은 첨가물과 같은 혈관을 모으고 본래 기질 TOOS, MAOS 새로운 Trinder 시약, Bicine와 Tris 생물학 완충기 및 luminol의 화학루미네슨스 시약과 같은 아크리딘 에스테르의 생체외 진단 시약에는, 색깔에는 직업적인 이점, DE sheng 기술의 깊은 연구 독립적인 연구와 개발 및 종합이 기업의 세계의 주요한 상표가 될 것이다, 인류 건강에 중대한 기여금을 하기 위하여 있습니다. 현재, 회사는 많은 큰 기업을 가진 장기 협력적인 관계를 도달했습니다

혈액 수집 첨가물의 우리의 생산, 생물학 완충기, 색원체 기질, chemiluminescent 기질, 효소 준비 및 항원 항체는 전부 생화확적인 시약에 속합니다. 우리가 그(것)들에 관하여 드물게, 사실 들리지 않더라도, 통용되는 비타민은 또한 생화확적인 시약의 종류에 속합니다. 비타민은 정상적인 생리 기능을 유지하기 위하여 인간과 동물이 음식에서 얻어야 하는 마이크로 유기 물질의 종류입니다, 인간적인 성장, 물질 대사 및 발달의 과정에서 중요한 역할을 합니다. 비타민은 인간 세포의 대형에서 포함되지 않으며도 아니다 인체를 에너지를 제공합니다 아니.   비타민 A, 불포화 monohydric 알콜은, 지용성 비타민, 일컬어 반대로 안구 건조 알콜입니다. A1와 A2의 2개의 종류가 있다는 것은 알려집니다. A1는 안구의 간에서, 혈액 및 망막, 일컬어 레티놀 존재합니다. 자연적인 비타민 A는 이 모양에서 주로 존재합니다. A2는 민물 고기의 간에서 주로 있습니다. A2와 A1의 차이는 단지 β - angelinone 반지의 3.4에 이중 결합이 있다 입니다. 레티놀 의무적인 단백질 (RBP) 및 복잡한 r rbp pa를 형성하고 각종 조직에 수송하는 플라스마 prealbumin (PA)도의 혈액, 레티놀 (r) 결합에서.       많은 비타민 B가 티아민과 같은 리보플라빈 B2의 니코틴산 B3의 판토텐산 B5의 피리독신 B6의 엽산 B9의 cobalamin B12의 이노시톨 b-h 있습니다. , 주로 신선한 채소 및 과일에서 비타민 C, 아스코르브산, 수용성. 비타민 D, calciferol, 일컬어 골화 알콜의 비타민 D2, ergocalcitol 및 비타민 D3의 cholecalciferol를 포함하여 반대로 구루병 비타민, 주로. 이것은 인체가 적은 양에서 종합할 수 있는 유일한 비타민입니다. 그것은 대구 간 기름, 달걀 노른자, 생활용품 및 효모에서 주로 존재합니다. 비타민 E, 지용성 토코페롤. 주로 4개의 종류가 있습니다: α, β, γ, δ. 그것은 계란, 간, 물고기 및 식물성 기름에서 주로 존재합니다. 비타민 H, i.e 비타민B 복합체 또는 보효소 R는, 수용성 입니다. 대부분은 효모, 간 및 곡물입니다. 비타민 K, 지용성 naphthoquinones. 동물에게서 식물에서 자연적인 비타민 K1을 포함하여 일련의 naphthoquinone 유래물을 위한 일반항, 주로, 비타민 K2, 및 합성 비타민 K3 및 비타민 K4입니다. 일컬어 응고 비타민. 그것은 시금치, 알팔파, 양배추 및 간에서 주로 존재합니다. 2005년부터, Desheng 기술은 생성한 생체외 진단 시약 별거 젤과 같은 헤파린, EDTA 칼륨 소금 발전하고, 등 색원체 기질 TOS Maos, 등과 같은 새로운 Trinder의 시약에 대한 깊은 연구가, bicine, Tris 및 luminol, 아크리딘 에스테르 및 다른 biobuffers 있고, 독립적인 연구와 개발 및 종합에 있는 직업적인 이점이 있습니다.

오늘 나는 desheng 기술에 의해 개발되고 생성한 새로운 혈액 응고제가 성공적으로 시장에 내놓아졌다 당신을 알리는 희소식이 있습니다. 다음 DE 왜 sheng는 새로운 응고제를 개발했습니까? 당연히, 그것은 새로운 응고제에는 본래 응고제와 비교되기 더 나은 성과 이점이 있기 때문입니다. 우리는 모두 더 나은 제품만 고객을 위한 더 나은 서비스를 창조할 수 있다는 것을 알고 있습니다.   새로운 혈액 응고제의 이점은 새로운 혈액 응고제와 본래 혈액 응고제 사이 전체적인 응고 실험을 봐서 무엇입니까? 우선, 외관과 비교해, 시험관에 레테르를 붙인 A는 라벨이 붙지않는 것 본래 응고제인 그러나, 새로운 응고제입니다. 새로운 응고제의 외관은 본래 응고제 컵의 바닥에 컵에 있는 더 적은 낮은 앙금 및 앙금 더와 더불어 중단, 입니다. 당신은 관 벽에 응고제 균등하게 살포의 효력을 볼 수 있습니다, 보이는 것과 같이 아래에 살포 조차 후에, 알콜이 말리지 않는 경우에, 때문에, 용혈과 용혈 현상을 일으키는 원인이 될 수 있습니다 헤어드라이어를 첫째로 말리기 위하여 사용하고 싶으십시오. 후에 말리는 것은 혈액, 혈액에 당신이 많은 혈청 강수를 보는 경우에 진공관을, 다음 단계 입니다 동시에 완료되고, 시켰습니다 대를, 매분 마다 혈액 응고가, 평지 후에, 처음 응고 후에, 혈류량, 그래서 이번에 처음 혈액 응고 시간 관 거꾸로 되는것인지 경우에 보기 위하여 나중에 있던 주워 혈액 GuanPing 완료했습니다, 그래서 이번에는 깊은 혈액 응고 시간, 아래에 이미지 응고제에 의하여 냉동 보존된 국가의 신형을 위해입니다. 당신은 나오고 있는 혈청 양이 확실히 크다는 것을 볼 수 있습니다. 혈액이 이미 아주 잘 응고하고 있다는 것을 의미합니다. 이 실험에서는, 우리는 새로운 응고제 및 본래 응고제 둘 다의 깊은 응고 시간이 20 분이었다는 것을 것을을 발견했습니다. 모두는 아주 좋은 응고 효력을 달성했습니다. 모든 실험적인 비교를 완료한 후에, 우리는 명확하게 새로운 응고제의 이점을 이해해서 좋습니다. 새로운 응고제의 이점: 1. 3 분에서 끝날 수 있는 혈액의 처음 응고 시간은 상대적으로 짧습니다, 2. 10 분은 기계에, 혈청 아주 명확합니다, 잡지, 효력 아주 좋습니다, 원심 분리 후에 원심 작용을 받게 할 수 있습니다. 3. 신청 총계는 아주 작습니다, 관 당 20UL 막히는 원인이 되지 않을 것입니다 살포 기계가 4. 외관은 중단이고, 컵은 서 있기 후에 더 적은 낮은 앙금을 비치하고 있습니다 현재 DE sheng 기술에는, 혈액 응고제의 신형, 많은 생산이 있고, 더 나은 응고시키는 효력이, 더 나은 제품과 서비스 고객을 더 오랫동안 데려올 수 있다고 지금 표본은 많았던에 의해 기술이 또한 또한 우리의 회사 수사에 대학원 학생 생성 더 나은 제품, 온난하게 각 큰 기업 사업을 당장 환영할 앞으로 방법 DE sheng, 예심 순서 DE sheng 과학과 기술, 응고제 제품의 신형에 기업 질, 앞으로 믿습니다, 인식되었습니다.

생화확적인 시약의 많은 종류가 있고, 이름의 많은 것은 유사합니다, 또는 다른 기업에 있는 다른 의미가 있는 시약에는의 많은 요약이 있습니다. 더하여, 조달의 새로운 초심자는 생화확적인 시약을 찾을 때 아주 두통입니다. 예를 들면, 우리의 Trinder의 색원체 기질은 아닐린 나트륨 소금의 모든 유래물입니다. 그들의 이름은 아주 유사하 그들의 요약은 찾기 어렵습니다. 현재로서는, 우리는 물질의 물질, 신청 및 순수성 수준의 CAS 수를 알 필요가 있습니다. 모든 물질에는 그들의 자신의 CAS 수가 있습니다. CAS는 화학 생물학, 일컬어 CAS 등록 번호 또는 CAS에 있는 물질의 유일한 식별 부호 등록 번호입니다. 물질 (화합물, 중합체 물자, 생물학 순서, 혼합물 또는 합금)의 유일하게 디지털 방식으로 신분 증명 번호입니다. 대부분의 경우, CAS는 단지 1개의 물질 또는 화학물질 시약만 확인하기 위하여 이용될 수 있습니다, 그러나 약간 예외가 있습니다. 광학적으로 이성화된 젖산염 dehydrogenase와 같은. CAS는 완전하게 포함되지 않습니다, 대부분은 일반적인 CAS입니다, 어쨌든 그중 몇몇에는 다른 광학 교체를 제외하면 유사한 화학 재산 및 복잡한 구별이 있습니다. 그중 몇몇은 공업화되고 널리 이용되고, 그들의 육체 및 화학 재산은 다릅니다, 그래서 다른 CAS 수에서 포함됩니다. 그러므로, 몇몇 물질의 다른 이성체는 다른 광활성도, 유형 자산 및 화학 재산 때문에 다른 CAS 수에서 몇몇 다른 이성체는 CAS 수에 의해 당분간 구별되지 않는 그러나, 기록됩니다. 또 다른 상황은 몇몇 물질의 수화물과 그들자신이 2개의 다른 CAS 수이다 입니다, 그러나 또한 나트륨 구연산염과 같은 많은 회사의 주의를 필요로 하고 수화물의 모양으로 보통 인 저희 생성하는 EDTA dipotassium 매일 사용에서 수시로 섞입니다, CAS 수는 사용중인 섞이고. CAS 수 이외에, 생화확적인 시약에는 또한 순수성이 있습니다. 다른 용도에 따르면, 생화확적인 시약에는 보통 약제 급료, 음식 급료, 산업 급료, 화학 급료, 주입 급료, 등이 있습니다; 생화확적인 시약이 순수성에 따라 분류되는 경우에, 산업 급료, 실험적인 급료 (LR 노란 병 상표), 화학 급료 (CP 진한 파란색 병 상표), 분석용 등급 (AR 빨간 병 상표), 우량한 급료 급료 (GR 녹색 병 상표) 및 높은 순수성 (EP)입니다. 산업 순수성의 순수성은 가장 낮습니다, 다른 사람은 시약 순수성이고, 높은 순수성의 순수성은 우량한 순수성의 그것 보다는 멀리 더 높습니다. 그들은 공업 생산품, 일반적인 화학 시험, 분석적인 시험 및 색층 분석 분석에서 각각 이용됩니다. 2005년부터, Desheng 기술은 생성한 생체외 진단 시약 별거 젤과 같은 헤파린, EDTA 칼륨 소금 발전하고, 등 색원체 기질 TOS Maos, 등과 같은 새로운 Trinder의 시약에 대한 깊은 연구가, bicine, Tris 및 luminol, 아크리딘 에스테르 및 다른 biobuffers 있고, 독립적인 연구와 개발 및 종합에 있는 직업적인 이점이 있습니다.

2019년 11월 21일의 뒤셀도르프, 독일에서 열린 국제적인 의학 전시회에 끝났습니다. 무수한 무역 기도 및 계약은 도달되었습니다. 방문자 수는 또한 확실히 다양했던 세계에서 왔습니다.   독일에 있는 이 국제적인 의학 전시회가 독일에 있는 뒤셀도르프 전시회 회사에 의해 접대되었다는 것을 이해됩니다, honger 전시회 그룹과 베이징 honger 국제적인 전시회 Co., 중국에 있는 주식 회사에 의해 편성된 전시회는 세계적인 의학 기업의 참가를 환영했습니다. 전 세계에서 매우 150개의 국가에 있는 5000 사업 단체를 포함하여, 기본적으로 국제적인 치료의 모든 양상 커버. Desheng가 전시회의 모양으로 의학 전시회에 참가했더라도, 세계적인 협력적인 기업과 덧붙여 말하면 방문하고 연락했습니다.   이 전시회를 통해, 세계는 상한과 더 날카로운 의학 기술에 좀더 경사되고, 질과 서비스 주의합니다. 직업적인 기술적인 능력은 기업의 생존을 위한 기본입니다. 가격 전쟁에 있는 기업은 기업 경쟁에서 결국 사라질 것입니다. 독일에 Desheng의 방문은 계속 윈윈 결과를 달성하기 위하여 Desheng 혈액 검사 시약이 생산으로 고품질의, 직업적인 태도 및 기업의 서비스에 항상 고착하기 때문에, 저희에게 신뢰를 더 주었습니다. 국내 치료가 최근에 급속하게 발전하더라도, 지금도 선진 기술에서 특정 간격이 있습니다. 이것은 우리가 필요가 있는 무슨입니다 볼. 우리는 인류 건강을 위해 멈추고 노력할 수 없습니다!

항원, 항체, 색원체 발광성 기질 및 생물학 완충기는 생체외 진단 테스트 장비에서 보통 이용되고, 그(것)들의 핵심은 장비에 있는 각종 항체입니다. 따라서 통용되는 항체는 무엇입니까? 혈장 세포 (효과기 B 세포)에 의해 은닉된 박테리아와 바이러스와 같은 이물질을 확인하고 중화하기 위하여 면역력에 의해 이용되는 큰 Y 모양 면역 글로불린이고 항원에 특히 묶을 수 있습니다. 그들의 반응 모양에 따르면, 항체는 응집소, sedimentin, 항독소, 리진, 옵소닌, 중화 항체, 보충 의무적인 항체, 등으로 분할될 수 있습니다. 정상적인 항체 (자연적인 항체) 및 면역성이 있는 항체가 있습니다 (미생물 항체와 같은). 항체의 기능은 중화 독소 및 막 공격 세포를 녹이고 파괴하고, 통제 복합물을 일으키도록 보충을 활성화하는 병원체 내습 방지하기와 같은 아주 광대하 식균작용과 ADCC, 유형 I 과민증 반응, 교차 태반 장벽 및 점막, 등 중재하. Ig가 이황화 결합에 의해 연결된 4개의 폴리펩티드 사슬으로 이루어져 있다는 것을 결정학을 보여주었습니다 X 선으로 검사하십시오. Ig는 항체의 기본적인 단위인 Ig 단위체에게 불린 “Y” 구조를 형성할 수 있습니다. Ig 자연적인 분자는 4개의 heteropolypeptide 사슬, 2개의 중연쇄 (h) 및 2개의 경쇄 (l)를 포함합니다. Ig 경쇄 및 중연쇄의 N 맨끝 아미노산 서열의 가까이에 지구는 변하기 쉬운 지구 (v)에게 불려, 각각 중연쇄 및 경쇄의 1/4 그리고 1/2의 비율이; C 맨끝 아미노산 서열의 가까이에 지구는 상대적으로 안정적으로, 불러 일정한 지구이라고 (c), 각각 중연쇄 및 경쇄의 3/4 그리고 1/2의 비율이. 경첩 지구는 따라서 다른 위치에 항원 항원결정인자에 묶는 항체에 공헌하는 항원 결합자리 사이 거리를 바꾸는 ch1와 프롤린에서 부유하고 기지개하고 구부리기 쉬운 CH2 사이에서, 있습니다. 경첩 지구는 파파인과 펩신에 의해 쉽게 가수분해됩니다. Desheng 기술은 이어 2005년부터 혈액 탐지를 위한 생체외 진단 시약을 개발하고 생성하. 그것에는 새로운 Trinder의 색원체 기질의 시약, 생물학 완충기 및 화학루미네슨스 시약에 대한 깊은 연구가 있습니다.

혈액 항응혈약, EDTA dipotassium와 EDTA Tripotassium는, 혈관에 있는 일반적인 항응혈약입니다. 항응혈약 원리는, EDTA를 혈액에 있는 캘리포니아 응고 반응을 방지하고 항응혈약 효력을 달성하기 위하여 이온을 킬레이트화하도록 이용하기 위한 것입니다. 화학 성분에 있는 1개의 칼륨 원자의 다름 때문에, 그들은 신청에서 다릅니다. hematology 규격화를 위한 국제적인 위원회 및 NCCLS (CLSI)는 혈구 조사와 양 측정을 위한 특별한 항응혈약으로 K2 EDTA를 추천합니다. 이유는 다음과 같이 입니다: EDTA의 농도가 증가하는 경우에 ●는, K3 EDTA K2 EDTA 보다는 확률이 높습니다 적혈구 수축량을 일으키는 원인이 되기 위하여. K3 EDTA의 농도가 7.5mg/ml를 도달할 때 (, 적혈구의 11%는 긴축할 것입니다.) 견본이 한동안 두는 경우에 ●는, K3 EDTA K2 EDTA 보다는 확률이 높습니다 세포 양 증가의 문제를 일으키기 위하여 (4 시간, 1.6% 부피 증가) ● K3 EDTA는 K2 EDTA 보다는 확률이 높습니다 비열한 미립자 양 (MCV)를 감소시키기 위하여 (보통 - 0.1에 - K2 EDTA와 비교되는 1.3%의 부편차에) K3 EDTA가 액체 첨가물로 이용되는 경우에 ●, 표본의 희석을 일으키는 원인이 될 것입니다. 모두는 시험 품목을 헤모글로빈과 같은 적혈구, 백혈구 지시하고 혈소판 계수는, 항응혈약으로 K2 EDTA 보다는 더 낮은 1-2%입니다. 몇몇 분석적인 계기를 사용하여 ●는, K3 EDTA 높은 농도에 백혈구 조사를 감소시킬 것입니다. 플라스틱 K2 EDTA 관에는 세포수와 분류의 탐지에 있는 K3 EDTA 유리관을 가진 좋은 견실함이 있다는 것을 Brunson 외는 보고했습니다. 그러나, 보이는 것과 같이의 앞에, 희석 때문에 1-2% 과실은 또한 보고됩니다. 2와 3 칼륨이 안정되어 있는 PH 값 환경에 있는 다름이 있습니다. EDTA 2 칼륨의 PH는 2.7-6.2의 약한 산성 환경에서 통제되어야 합니다, 그것의 수성 해결책의 PH는 대략 4.8이어야, EDTA 3 칼륨의 PH는 6.2-10.2의 약한 알칼리성 환경에서, 보통 그것의 수성 해결책의 PH 합니다 대략 7.5이어야 통제되어야 합니다. 가용성의 점에서, Tripotassium EDTA의 가용성은 dipotassium의 그것 보다는 더 높, dipotassium의 그것은 disodium의 그것 보다는 더 높습니다. 2005년부터, Desheng 기술은 생성한 생체외 진단 시약 별거 젤과 같은 헤파린, EDTA 칼륨 소금 발전하고, 등 색원체 기질 TOS Maos, 등과 같은 새로운 Trinder의 시약에 대한 깊은 연구가, bicine, Tris 및 luminol, 아크리딘 에스테르 및 다른 biobuffers 있고, 독립적인 연구와 개발 및 종합에 있는 직업적인 이점이 있습니다.  

혈액 수집, 당신은 새롭지 않습니다. 혈액 샘플을 가지고 가기 위하여 당신이 병원에 갈 경우, 당신은 확실히 혈액 수집을 이용할 것입니다. 색깔 모자 여러가지 시험관에 추가된 혈액 수집 첨가물은 다르, 다른 색깔을 가진 혈액 수집 배는 또한 시험 품목의 점에서 다릅니다. 다름은 무엇입니까? 혈액 수집 배의 분류 및 다른 색깔 시험관 모자의 의미를 소개합시다. 자주색 모자 혈관 혈관에 있는 EDTA-K2를 포함하는 항응혈약은 보통 항응혈약이 관 벽에 균등하게 배부될 수 있고 견본이 전혈이다 그래야 살포됩니다. 이것은 혈액 일반적으로 일상적인 혈액학적인 검사를 위해 적당한 2 칼륨 해결책과의 조차 연락하고 더 나은 결과를 달성할 수 있습니다. 녹색 모자 혈관 또한 헤파린 관에게 불립니다. 혈액 수집 배는 헤파린 나트륨 또는 헤파린 리튬을 포함합니다. 헤파린에는 표본의 응고 시간을 머리말을 붙일 수 있는 antithrombin의 기능이 직접 있습니다. 일반적으로 일상적인 생화학을 위해 적당하 몇몇 특별한 생화확적인 품목에 특정 영향이 있는, 긴급 플라스마 탐지 그리고 일상적인 hemagglutination 및 혈액 검사를 위해 적당하지 않습니다. 헤파린에는 황산 유전자를, 그것과 더불어 강한 음전하와 더불어, 포함하는 점액 다당류의 종류 있고 세린 트롬빈의 대형을 방지하기 위하여 프로테아제를, 활동하지 않도록, antithrombin 강화의 기능이 있습니다 혈소판 집단 방지와 같은 많은 항응혈약 기능이입니다. 일반적으로, 15iu 헤파린은 anticoagulate 1ml 혈액 할 수 있습니다. 빨간 모자 혈관 일상적인 생화확적인 혈청 시험을 위해 적당하 없고 시험 결과에 대한 아무 효력도 있는 혈액 수집 배에는에 있는 아무 첨가물도 없습니다. 불리: 장비의 작은 구멍을 막게 쉬운 섬유소를 형성하게 쉬운 부적당한 원심 분리 또는 부족한 외피 시간. 주황색 시험관 모자를 가진 혈관을 모으기 혈관에 추가된 응고제는, 승진시킵니다 녹는 안정되어 있는 섬유소 혈괴를 형성하기 위하여 섬유소를 섬유소를 활성화하골, 모아진 혈액은 빨리 centrifugate 밖으로 응고시키골, 결과는 빨리 얻어질 수 있습니다. 그것은 병원에 있는 몇몇 비상사태 실험에 일반적으로 적용 가능합니다. 이해를 통해, 우리는 다른 색깔 모자의 혈관에 있는 첨가물이 다르다는 것을 것을을 발견했습니다, 대응 검사는 또한 다릅니다. 현재, Desheng 기술은 성공적으로 개발하고 응고제의 신형을 일으키고 예심 사용을 위한 시장으로 그것을 빨리 끼워넣었습니다. 그것의 조정 시간은 더 빠르 10 분에서 원심 작용을 받게 할 수 있습니다. 그것은 비상사태 실험에 있는 빠른 결과를 위한 많은 병원의 요구에 응합니다. Desheng 기술은 10 그 해 동안 혈액 수집을 위해 첨가물로 사용되었습니다. 질의 점에서, 그것은 수입한 기업과 완전하게 경쟁할 수 있습니다. 사업이 주문하기 위하여 오는 모든 중요한 기업에 환영하십시오.

첫째로, anticoagulation의 기본 개념을 이해합시다 Anticoagulation: 육체 화학 방법은 제거해거나 혈액에 있는 몇몇 응혈 인자를 금하고 혈액 응고를 방지하기 위하여 이용됩니다. 플라스마로 anticoagulation 원심 별거 후에 위 담황색 액체이라고 칭합니다. 항응혈약: 응고에서 혈액을 방지할 수 있는 물질 또는 화학 약제. 항응혈약 또는 항응혈약에게 불립니다. 응고: 혈병을 빨리 돕기의 과정. 응고제: 혈병이 혈청에서 침전시킬 것을 급속하게 돕는 물질. 일반적인 성분은 껌 물질입니다. 혈청 시험에서는, 응고제는 전혈 또는 플라스마 시험에서, 모아지는 정맥혈을 응고시키지 않는 다른 항응혈약은 보통 필요한 그러나, 혈액을 급속하게 응고시키 선정될 수 있습니다. 항응혈약은 건강 진단에 있는 큰 비율의 비율입니까, 그래서 통용되는 항응혈약은 무엇입니까? i. EDTA (ethylenediaminetetraacetate) 1. EDTA의 Anticoagulation 원리: 그것은, 혈액 응고를 방지하기 위하여 혈액에 있는 칼슘 이온을 가진 킬레이트를 형성할 수 있습니다. EDTA-K2 등과 같은. 2. 혈액 수집: 자주색 맨 위 관. 3. 신청: 통용되는과 혈액 일상 검사, 혈구 형태학 검사, 등. 2의 헤파린 1. 일반적인 헤파린 제품은 헤파린 리튬과 헤파린 나트륨을 포함합니다. 항응혈약 원리: 넓게 간, 폐에서 존재하고 다른 인간적인 조직은, 생리적인 항응혈약입니다. antithrombin Ⅲ의 활동을 강화해서 (- Ⅲ에), 세린 프로테아제는 활동되지 않고 트롬빈의 대형은, 항응혈약 역할을 하기 위하여 방지됩니다. 헤파린 리튬 헤파린 나트륨, 등과 같은. 2. 혈액 수집: 녹색 맨 위 관. 3. 신청: 그것은 생화확적인 시험에서 통용됩니다. III. 수산염 1. Anticoagulation 원리: 수산염은 모양 칼슘 수산염 침전물에 칼슘 이온으로, 혈액 응고를 방지하기 위하여 반작용합니다. 나트륨 수산염 염화 수산염, 등과 같은. 2. 혈액 수집: 회색 맨 위 관. 3. 신청: 그것은 (포도당 발효작용을 금할 수 있는) 수시로 혈액 포도당 결심을 위한 나트륨 불화물 섞입니다. 2005년부터, Desheng 기술은 생성한 생체외 진단 시약 별거 젤과 같은 헤파린, EDTA 칼륨 소금 발전하고, 등 색원체 기질 TOS Maos, 등과 같은 새로운 Trinder의 시약에 대한 깊은 연구가, bicine, Tris 및 luminol, 아크리딘 에스테르 및 다른 biobuffers 있고, 독립적인 연구와 개발 및 종합에 있는 직업적인 이점이 있습니다.

중국에 있는 생체외 진단 시약의 시장 점유율은 대략 70%를 도달할 수 있습니다. 국내 생체외 진단 시약은 상대적으로 성숙합니다. 발달의 년 후에, 중국의 생체외 진단 시약의 분야에 있는 독립적인 혁신 능력은 현저하게 개량되고, 전반적인 기술적인 수준은 기본적으로 국제적인 수준을 동시에 도달했습니다. 생체외 진단 시약의 200 이상 종류가 있습니다. 시장에 주요 제품은 간 작용, 신장 기능, 혈액 지질, 특별한 단백질, 등입니다.                                                             임상 생화학은 인체의 정상적인 생화학에 병리학적인 국가에 있는 생화확적인 변화를 공부하기 위하여 근거를 둡니다. 관련 대사 산물의 변화를 분석해서, 우리는 진단, 처리 및 예지 제공하기 위하여 독특한 감적을 찾아내고 대응 검출 방법을, 를 생화확적인 정보와 정책 입안 기초를 질병 예방 설치해서, 좋습니다. 생체외 진단의 신청에서는, 생화확적인 진단은 통용되는 진단 방법입니다. 생화확적인 진단은 각종 생화확적인 반응을 통해 각종 무기 성분, 단백질 및 비 단백질 질소, 효소, 설탕, 지질 및 다른 생화확적인 색인을 생체외에서 결정하기 위하여 Lamber 베르의 법칙을 이용하는 생체외 진단 방법을 나타납니다. 간 작용, 신장 기능, 혈액 포도당, 혈액 지질의 우리의 통용되는 검사 품목은 생화확적인 진단에 등 속합니다. 임상 생화확적인 진단 시약은 생화확적인 해석기와 조화하여 화학, 효소학, 면역학 및 다른 관련 기술의 원리를 적용해서 인체의 관련된 임상 생화확적인 색인을 진단하기 위하여 이용됩니다. 시험될 시약과 관련 물질 사이 특정한 반응을 통해, 시험될 관련 물질의 수준을 주는 특정한 광 신호는 생화확적인 계기에 의해 주어지고, 기록되고, 눈금 검사기와 비교됩니다. 생화확적인 진단은 통용되는 생체외 진단 방법의 한개이고, 또한 국내외에서 가장 이르고 최대 성숙한 IVD 세분 분야입니다. 1990 년대에서는, 많은 생체외 진단 시약 제조자 및 수입품 대리인은 뛰어올랐습니다. 생산 기업의 증가 및 임상 시험에 있는 상업적인 시약을 위한 수요의 맹렬한 증가로, Desheng 기술 생체외 진단 사업은 또한 급속한 발달, 급속한 성장 및 급속한 발달의 기회를 얻었습니다. 생화확적인 생산 라인은 점점 부유하고 성숙합니다. 21세기에서는, 중국의 생체외 진단 시약 공업은 성숙한 단계에 들어갔습니다. 오늘 생화확적인 시약 생산 기업에서는, 국제적인 고명한 제조자와 비교될 수 있는 많은 국가와 우수한 기업은 나옵니다: 최근 몇 십 년 간 우한 Desheng, 베이징 Jiuqiang, 베이징 Lidman, 상해 Kehua, 닝보 Meikang, 등은, 중국에 있는 생화확적인 진단 공업 아무런 사전 준비 없이 시작하고 성장하고 향상하고 있습니다. 현재, 그것은 세계에 국가의 나갔습니다.

EDTA-K2의 Anticoagulation 기계장치   EDTA-K2는 임상 일에 있는 통용되는 가장 중요한 항응혈약 그리고 시약의 한개입니다. 그것의 기계장치는 물 단계에 있는 칼슘 이온을 가진 안정되어 있는 킬레이트를 형성해서 혈액 응고를 방지하기 위한 것입니다. 전부 물에서 녹는 EDTA의 소금은 칼륨, 나트륨, 리튬 소금을 포함합니다. 칼륨 소금의 가용성은 나트륨 소금의 그것 보다는 더 높습니다. 전혈 세포수를 위해 EDTA의 칼륨 소금을 이용하는 것이 낫습니다. EDTA는 몇몇 효소의 활동에 영향을 미치고 홍반성 낭창(피부결핵증세) 요인을 금할 수 있습니다, 그래서 조직화학적인 홍반성 낭창(피부결핵증세) 세포를 시험하는 얼룩이 지 그리고 혈액 얼룩을 만들기를 위해 적당하지 않습니다. EDTA는 또한 혈소판 집단과 백혈구 식균작용에 영향을 미칠 수 있고, 지혈 시험 및 혈소판 성능 실험을 위해 적당하지 않습니다. EDTA-K2 항응혈약으로 준비된 얼룩에는 정도가 항응혈약 배치의 시간 및 항응혈약의 농도와 관련있는 과립성 백혈구의 형태학에 대한 효력이 있습니다.                                                                             헤파린 나트륨의 Anticoagulation 기계장치 헤파린은 혈액 화학 성분의 결심에 있는 제일 항응혈약입니다. 헤파린은 15000의 분자량과 더불어 황산 그룹을 가진 점액 다당류의 종류, 입니다. 그것의 anticoagulation 기계장치는, 요인 ⅸ a, 낮은 농도에 있는 Ⅷ 및 PF3의 활동을 금하고, 세린 트롬빈의 대형을 방지하기 위하여 프로테아제를 활동하지 않도록 항응혈약 III의 활동을 강화하기 위하여 항응혈약 II를 사용하기 위한 것입니다; 그것에는 또한 트롬빈의 각자 촉매 작용을 금하고 요인 x.를 금하기의 효력이 있습니다. 헤파린의 소금은 나트륨, 리튬 및 염화입니다. 일반적으로, 헤파린의 항응혈약 노출량은 10.0-12.5iu/ml 혈액입니다. 헤파린 리튬의 가격이 비싸도, 그것의 anticoagulation 효력은 더 낫습니다. 헤파린 나트륨이 플라스마 나트륨의 내용을 증가하기 수 있기 때문에, 헤파린 염화는 우레아 암모니아의 내용을 증가하는 수 있는 그러나. 혈청과 헤파린 항응혈약 플라스마 사이 몇몇 생화확적인 성분에 있는 명백한 다름이 있습니다. 응고의 과정에서, 혈청 칼륨의 내용은 적혈구의 해체 그리고 파괴 때문에 플라스마의 그것 보다는 더 높습니다. 그러므로, 혈청 사이 다름에 칼륨 이온, 주의 및 플라스마를 결정할 경우. 더하여, 헤파린 과잉은 백혈구 집단과 혈소판 감소증을 일으키는 원인이 될 수 있습니다, 그래서 백혈구 분류와 혈소판 계수를 위해, 도 아니다 지혈 시험을 위해 적당하지 않습니다. 결과는 헤파린 나트륨 항응혈약에는 혈청에서 그것 보다는 더 높았던 3% - 5%인 혈액에 있는 총계 단백질의 결심에 대한 뜻깊은 효력이 있었다는 것을 보여주었습니다. 그러나, 항응혈약을 추가한 후에, 총계 단백질 함량은 혈청의 총계 단백질 함량 보다는 더 낮습니다. 이유는 혈액에 헤파린 나트륨 항응혈약을 추가한 후에 그것입니다, 트롬빈의 생산은 막힙니다, 혈액 응고는 방지됩니다, 브리노겐은 섬유소 단위체로 가수분해될 수 없고, 섬유소 단위체의 대형은 효과적으로 막히고, 이 섬유소는 플라스마에서 남아 있습니다. 혈청은 응고, 섬유소 단위체로, 그리고 분리된 혈구를 가진 원심 분리 후에 응고와 소비 때문에 브리노겐 가수분해 후에 혈액, 입니다. 그러므로, 플라스마에 있는 총계 단백질 질은 혈청에 있는 총계 단백질 함량은 아무 브리노겐도 없는 그러나, 브리노겐을 포함하여 모든 단백질입니다. 이론적으로, 그것은 플라스마에 있는 총계 단백질 함량 보다는 더 낮아야 합니다. 그러므로, 혈액의 총계 단백질 함량을 결정할 경우, 표본으로 혈청을 가지고 갈 것이 나을. 몇몇 비상사태 표본, 또는 측정하기 표본이, 브리노겐의 내용 플라스마를 이용할 것이 필요하 때 다른 이유로 긴급하게 결정될 필요가 있는 몇몇 환자를 위해 총계 단백질을 측정하는 후에 총계 단백질을 정말 반영하기 환자에 있는 실제적인 총계 단백질 함량을 (일반적으로 3% - 총계 단백질 함량으로 일관된 표본으로 혈청을 가지고 가서 측정했다, 5%) 그것이라고 공제되어야 하기 때문에. EDTA 2k와 Desheng 기술에 의해 생성한 수입한 기업과 헤파린 나트륨의 질은 완전히 경쟁할 수 있습니다. 우리의 제품은 많은 기업을 가진 장기 협력적인 관계를 설치했습니다. 몇몇 고객은 Desheng 기술에 있는 칼륨의 EDTA 2kg의 100개 kg를 매달 주문합니다. 우리는 좋은 제품 및 좋은 서비스가 확실하게 장기 고객을 데려올 것이라고, 그리고 고객 동쪽으로 향하게 해, 공생하는 win-win 상황이 Desheng와 모든 중요한 기업의 공동 목표이다 믿습니다.