중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

트리스는 트로메타민, cas77-86-1이라고도 불립니다.트리스 기반), TAE 및 tbe 버퍼 (핵산 해소에 사용되는) 는 생화학 실험에서 일반적으로 사용됩니다. 다른 응용 분야는 무엇입니까? 이제 살펴 보겠습니다.   의학 분야에서, 트리스는 중요한 의약품 중간 물질뿐만 아니라 약물 자체입니다. 그것은 대사 산성증, 호흡기 산성증 및 다른 질병에 적합합니다.특히 과다 유리케미아 치료에 사용됩니다., 이상적인 효과.   초유리케미아는 초유리케미아와 2차 초유리케미아로 나눌 수 있습니다. 주로 요리산의 과도한 출처 또는 (그리고) 불충분한 배출로 인해 발생합니다.남성의 유릭산 수치가 420μmol/ L 이상이고 여성의 경우 360μmol/ L 이상인 경우사회적인 이해에 따르면, 고성장성장증의 높은 발생 연령은 중년 및 노인 남성과 폐경기 여성입니다.그리고 최근 몇 년 동안 젊은 경향이 있습니다.   현재 과다 유리케미아의 예방 및 치료 전략은 주로 섭취량을 줄이고 내성 합성을 억제하고 신장 분비를 촉진하는 것을 포함한다.신장 분비를 촉진하는 것은 주로 소변을 알칼리화하고 유릭산 운반자를 억제함으로써 달성됩니다.소변 내의 Ca2 +, Mg2 +, NH4 +와 같은 무기 금속 카이온은 소변산의 해소와 배출을 억제 할 수 있으며 알칼리 인 요인은 소변산의 해소를 촉진 할 수 있습니다. 따라서이 과정에서 트리메틸올메탄과 나트륨 바이카보네이트가 자주 사용됩니다.그러나 트리메틸올 메탄은 소트륨 바이카보네이트보다 소변산의 해소와 배출을 촉진하는 데 더 좋습니다.   나트륨 바이카보네이트를 복용 한 후, 증가 된 카티온 나 +는 소변과 혈액의 HCO3 알칼리화를 더욱 적대화하고 요리산의 해소와 배출을 촉진합니다.소트륨 바이카보네이트가 특정 복용량을 초과하면, 그것은 심지어 유릭산의 용해성을 줄일 것입니다. 그러나, 나트륨 바이카보네이트는 내성 생산 될 수 있습니다. 인체에 나트륨 바이카보네이트가 있으며, 소변의 큰 변동이 있습니다.,소량의 나트륨 바이카보네이트를 섭취하면 유릭산 분비 효과가 좋지 않습니다.만약 나트륨 비카보네이트를 더 많이 먹으면소금 섭취는 또한 심혈관 및 신장 부하를 증가시킬 수 있습니다.   트리스는 무기염이 없는 유기 아미노 염기이며, 무기염의 억제를 피하거나 약화시킬 수 있다. 또한, 트리스는 외부 물질이기 때문에 신체는 트리스를 생성하지 않는다.따라서, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   데싱은생물학적 버퍼, 그리고 Tris, bicine, HEPES 등과 같은 고품질의 원료를 제공할 수 있습니다.고품질의 제품을 고객에게 제공하기 위해.

소개:   카보메르 940, CAS 9003-01-4 또는 카보메르 940로도 알려져 있으며, 아크릴산과 아크릴사크로오스 또는 아크릴 펜타에리트리톨에 의해 교차 결합된 고분자 폴리머의 일종입니다.특유의 가벼운 냄새와 강한 수소 관측성을 가진 흰색 느슨한 분말카보메르 합금은 수분 중 8%의 수분 함량을 가지고 있다. 카보메르 합소는 수분에서 산 형태로 존재한다. 물과 극성 유기 용매 (에탄올, 글리세린 등) 에서 쉽게 부풀어오른다.) 콜로이드 용액의 특성분자의 56% ~ 68%의 탄산산 그룹 때문에, 이 樹脂은 약하게 산성입니다. 그들은 아세트산보다 약하지만,그들은 소금을 형성하기 위해 무기 염기와 유기 염기와 쉽게 반응할 수 있습니다..   팽창과 약한 산성성으로 인해 매우 중요한 신생물 조절 물질입니다. 중화 된 카보 樹脂은 두꺼움, 서스펜션 및 기타 중요한 특성을 가진 훌륭한 젤 매트릭스입니다.높은 투명성을 가지고 있습니다., 고 점착성, 강한 서스펜션 능력, 매우 짧은 리올로지 및 티록소트로피, 낮은 이온 절단 저항성, 간단한 과정 및 좋은 안정성. 샴푸, 샤워 젤 및 목욕에 널리 사용됩니다.크림, 크림 및 다른 크림 제품은 투명한 제품에 특히 적합합니다. 가장 중요한 점은 카보메르 940이 가볍고 피부에 자극적이지 않다는 것입니다. 카보메르 940 분말 주의가 필요한 사항:   1PH 값: 카보폴 940의 가장 좋은 pH 값 범위는 4-10이며, 이 범위보다 높거나 낮으면 시스템의 점성이 변합니다.   2수식에 포함 된 성분들: 단백질, PVP 樹脂, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), 폴리에토클라이트 표면활성 물질은 중화되지 않은 카보폴 940과 상호 작용합니다.그리고 카보폴 940을 추가하기 전에 부분적으로 중화시켜야 합니다..   3전해질의 존재는 카르보폴 樹脂의 두꺼움 효율을 감소시킵니다. 카르보폴 940은 소금과 카티온에 민감합니다.구성 요소에 용해성 이온 농도가 0보다 높을 때.1%, 구성 요소의 복용량을 적절히 줄여야합니다.   이온화 된 물은 주요 물질의 매트릭스로 사용될 수 있으며, 중화 후 소금을 추가하여 시스템에 소금의 영향을 조절할 수 있습니다.AI) 는 시스템에 심각한 손상을 줄 것이며 제거되어야합니다.생산 과정에서 변환 된 Fe와 Cu는 시스템의 점도를 감소시키고 시스템의 불안정을 초래합니다.스테인레스 스틸 또는 비 금속 장비는 이러한 효과를 피하기 위해 제품을 준비하는 데 사용할 수 있습니다.또한, EDTA를 켈라트 금속 이온에 첨가하는 것도 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.또한 적절한 카르보폴 940 모델 (카르보폴 940l342ge 樹脂 등) 을 선택할 수 있습니다.용해성 소금에 민감도가 낮습니다.   4불분해 물질: 불분해 성분이 있을 때, 카보 940 시스템은 맑고 투명한 젤을 제시하기 어렵고, 용해화 기술은 이 효과를 줄이거나 제거할 수 있다.   5높은 절단 조화와 펌프 전달: 카보 940은 젤 골격을 형성하여 두꺼워집니다. 카보폴 중화 후, 높은 절단 조화, 장기 조화,밀링이나 펌프 칩링은 뼈를 손상시키고 점성을 잃게합니다., 그래서 파이프 라인 호모게니저를 사용해야합니다. 회전 대막 펌프 또는 기어 펌프와 같은 낮은 절단 펌프를 사용하십시오.   6장기간 자외선 방사선 은 카보메르 樹脂의 점도를 감소시킬 수 있습니다.   7. 포장: 수분 방지 및 공기 밀폐 플라스틱 봉지로 밀폐 될 수 있으며, 그 다음은 고리 상자에 포장됩니다. 카보메라 940는 강한 위경력을 가지고 있습니다. 보관 중에,밀폐에 주의를 기울여야 합니다가벼운 가벼운 가벼움으로 인해 부드럽게 긁고 누르면 느슨한 가루가 될 수 있습니다.두꺼워지는 효과에 영향을 미치지 않는사용 후, 건조제를 넣은 밀폐 된 용기에 넣는 것이 좋습니다.   8. 운송: 카보머 는 폴리 일렉트로라이트 로서, 때로는 樹脂 입자를 마르고 또는 내출 할 때 정적 이다. 스프레이싱 의 경우, 먼저 빗으로 건조 한 가루 를 제거 한다. 물 로 닦지 말라.그렇지 않으면, 그것은 바닥이나 장비에 매우 미끄러운 젤을 형성합니다.   후베이 신데?? 회사는 카보메르 940, 980 제품을 공급하고 판매 후 기술 지원을 전문으로합니다. 질문이 있으면 자세한 사항에 대해 문의하십시오.

1. 인듀서 및 자기 산화제로서 루미놀빛 유도자 및 자기 산화제입니다. 그것은 자유 라디칼 탐지 반응기뿐만 아니라 광 민감화제로 사용될 수 있습니다. PCL 분석에서,나노모라 범위의 단일 또는 항산화 화합물 그룹에 의해 자가 산화제가 억제됩니다.표본의 항산화 잠재력은 다른 농도에서 지연 단계를 연구함으로써 측정 될 수 있습니다. 2혈액 광광 반응기의 검출 혈액은 자외선을 흡수하고 검은색으로 변합니다. 화학적 치료 후 혈액도 형광합니다.혈중 헤모글로빈의 카탈라세와 반응하는 반응제입니다.. 3골격 잔해를 식별하는 데 사용되는 시간 간격 허벅지 PMI가 증가함에 따라 화학광이 감소합니다. 1 개월에서 3 년의 PMI를 가진 허벅지에는 몇 초 후에 강한 화학광이 관찰됩니다.10~15년 PMI가 있는 환자들은 명확한 화학 광화력을 나타냅니다., 80%의 표본은 육안으로 볼 수 있습니다. 25-35 년 PMI를 가진 허벅지 표본의 33%에서 약한 화학 광화력이 있습니다.50~60년 PMI가 있는 허리뼈는 단 한 개의 허리뼈에서만 약한 반응을 나타냅니다.80 세 이상의 PMI를 가진 허리뼈에서 화학 발광이 관찰되지 않았습니다. 4혈청 전립선 특성 항원의 영향을 감지합니다 혈청 내의 전립선 특유 항원은 높은 민감성, 간단하고 빠른 작동 및 강한 특수성을 가진 루미놀 화학 광화 효소 면역 검사를 통해 검출 할 수 있습니다.tPSA가 10ng/ml 이상이면전립선암은 매우 의심됩니다. tPSA가 4-10ng/ml 사이라면 회색 값이라고 불리며 전립선암의 진단은 fPSA/tPSA의 비율과 결합되어야합니다. 5염증에 대한 생체 발광 영상 루미놀은 염증 부위에서 생성되는 미엘로페록시다스 MPO와 발광 반응을 통해 염증의 매우 민감한 생화 발광 영상을 얻을 수 있습니다.신경 퇴행성 질환의 진단에 중요합니다., 동맥경화, 암 및 기타 질병의 중요성

효소는 자연의 다양한 반응을 촉매하는 영혼입니다. 원래 어려운 많은 화학 반응은 육안으로 보이지 않는 효소들에 의해 쉽게 처리 될 수 있습니다.일상 생활에서 슈퍼 히어로 역할을 하는더 큰 능력, 더 큰 책임; 그렇다면 어떤 종류의효소제품슈퍼히어로가 될 수 있을까? 첫 번째 레벨: 더 높은 특성 활력 효소 활동과 효소 무게의 비율은 효소 특성 활동이라고 합니다. 이것은 웨이트리프팅 대회와 비슷합니다. 같은 체중의 두 선수,더 무거운 무게를 들어올릴 수 있는 사람이 승리합니다.왜 우리는 특정 활력을 조사해야합니까? 왜냐하면 특정 활동이 높을수록 같은 작업을 수행하는 데 효소가 덜 필요하기 때문입니다. 효소는 또한 단백질의 일종입니다.미생물에 영양소가 될 수 있습니다.효소가 많을수록 영양소가 더 많을수록 미생물이 번식할 가능성이 높습니다. 따라서 효소의 특성이 높을수록미생물 오염 가능성이 낮을수록, 이는 촉매 반응 시스템의 안정성에 필수적입니다. 두 번째 패스: 좋은 열 안정성 식품처럼 효소제품도 유효기간이 있습니다. 왜냐하면 효소제품의 특이 활동이 시간이 지남에 따라 서서히 감소하기 때문입니다.효소는 기대되는 기능을 계속 수행할 수 없습니다.고온 환경에서 효소의 활동은 더 빨리 감소합니다. 열 안정성은 효소를 판단하는 중요한 기준입니다.좋은 열 안정성을 가진 효소 제약은 환경 온도 변화에 견딜 수 있으며 유효성 및 운송 측면에서 더 명백한 이점을 가지고 있습니다.. 세 번째 단계: pH 안정성 범위가 넓다 pH는 수분 용액의 산성 및 알칼리성 정도를 나타내는 매개 변수입니다. 효소는 다른 pH 환경에서 다른 촉매 작용을 합니다.효소 제제는 특정 pH 범위 내에서 안정적인 활동을 유지할 수 있습니다., 과다 산성 또는 과다 알칼리 효소의 안정성을 줄일 것입니다.그것은 효소가 다른 pH의 촉매 반응 시스템과 호환성이 좋다는 것을 의미하며 고려해야 할 첫 번째 선택입니다.. 네 번째 장애물: 특수한 기판 특수성 인간으로서의 헌신과 효소를 만드는 데 헌신해야 합니다.촉매 반응의 제품은 다양하고 통제되지 않습니다.특정 효소 조식은 같은 구조의 물질을 제품으로 변환 할 것입니다. 다른 물질에 둘러싸여 있더라도, 그것은 유일한 기판을 "사랑"할 것입니다.그리고 일어날 수 없는 이야기는 없을 것입니다.. 다섯 번째 레벨: 강력한 반 간섭 능력 촉매 반응 시스템에서는 효소 외에도 필요에 따라 다른 물질이 추가됩니다. 반응에 참여하는 원료에는 또한 특정 불순물이있을 것입니다.이 물질의 출현은 효소 제제의 활동에 영향을 줄 것입니다.간섭 물질의 출현에도 불구하고, 훌륭한 효소 제약은 좋은 활력을 계속 보여주며 반응의 유도에서 핵심적인 역할을 계속합니다. 이 다섯 가지 테스트를 통과할 수 있는 효소 준비들은 슈퍼히어로가 되기 위한 기본적인 자질을 가지고 있습니다.그리고 아직 갈 길이 멀어앞으로 데싱 테크놀로지는 여러분께 효소에 대한 다른 지식을 소개할 것입니다.

생물학적 버퍼전극분석 기술의 중요한 부분이며 일반적으로 샘플을 통해 전류가 통과 할 때 pH를 안정시키기 위해 용액에 추가됩니다.버퍼는 또한 전자기 이동에 필요한 이온을 제공할 수 있습니다.. 전기분석에 대한 이상적인 버퍼는 분석되는 샘플의 이소 전기 지점에 달려 있습니다. 시장에 전자기술에 대한 미리 만들어진 버퍼가 많지만, 스스로 준비한 생물학적 버퍼를 사용하여 자신의 용액을 만드는 것이 좋습니다. 우리 회사는 생물학적 버퍼의 전문 제조업자입니다. 이 이유로 우리는 전자분석에서 자주 사용되는 생물학적 버퍼의 목록을 만들었습니다.그래서 어떤 생물학적 버퍼가 당신에게 더 적합하는지 쉽게 볼 수 있습니다.. 1트리스 버퍼 용도: 젤 전자기 유용한 pH 범위: 7.5-9.0 pKa (25°C): 7.8~8.2 분자 무게: 121.14 2MOPS 버퍼 용도: 젤 전자기 유용한 pH 범위: 6.5-7.9 pKa (25°C): 7.0~7.4 분자 무게: 209.3 3. 비신 버퍼 용도: 젤 전자기 유용한 pH 범위: 7.6-9.0 pKa (25°C): 8.1- 8.5 분자 무게: 163.2 4CAPS 버퍼 용도: 모세혈관 전자기 유용한 pH 범위: 9.7-11.1 pKa (25°C): 10.2-10.6 분자 무게: 221.32 5CAPSO 버퍼 용도: 젤 전자기 유용한 pH 범위: 8.9~10.3 pKa (25°C): 9.4~9.8 분자 무게: 23732 위의 내용에서 볼 수 있듯이, 전기분석에 사용되는 많은 생물학적 버퍼가 있으며, 그 사이에 몇 가지 차이점이 있으며, 다른 전기분석에 사용될 수 있습니다.현재 시장에서, 생물학적 버퍼의 많은 공급자가 있으며, 제품 사양과 품질은 불균형입니다. 우리 회사는 생물학적 버퍼의 생산에 전문의 제조업체입니다.10년 넘게 설립되어 있으며, 매우 풍부한 연구개발 및 생산 경험과 제품 지식을 보유하고 있습니다.그것은 고객에게 많은 양의 기술 지원과 판매 후 보증을 제공할 수 있습니다. 후베이 신데?? 소재 Co., Ltd. 또한 고객의 필요에 따라 사용자 정의 포장 및 기타 서비스를 제공 할 수 있으며, 우리의 제품은 국내외 대부분의 지역으로 배달 될 수 있습니다.또한, 우리 회사는 또한 생산혈액 수집 튜브 첨가물, 화학 광 발현 물질, 크로모겐 기판, 카보메르 및 기타 제품. 우리의 제품에 관심이 있다면 자세한 내용은 공식 웹 사이트에 문의하십시오.

3 - (사이클로 헥시 알라민) - 1-프로판 수프론산 (CAPS 버퍼) 는 sulfamate, cas1135-40-6의 일종이다. 그 분자식은 c9h19no3s이며 분자량은 221이다.32. 그것은 흰색 결정 분말입니다. 암포테릭, 가장 널리 사용되는 것은 수 기반 폴리 아이소 사이아나트 코팅 및 효소 화학 및 기본 약물의 HPLC 분리에서 사용되는 버퍼입니다. 데싱 캡 제품 생물학적 버퍼에서: 효소 화학 및 기본 약물의 HPLC 분리 버퍼. 제품 응용: 생물학적 실험에서 중요한 pH 안정화 반응 물질입니다. 일반적으로 적절한 약산과 결합 된 기분을 선택하여 적절한 pH 값을 얻습니다.대부분의 생물학적 반응은 중립 조건에서 이루어집니다., 일반적으로 pH는 6-8 사이이며 효과적 tampon 범위는 또한 6-8 사이입니다. 또한, 산-기반 형태의 tampon은 일부 금속 이온과 합성되어서는 안 됩니다.생화학 진단 키트처럼, DNA/ RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트 새로운 코팅에서, 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizer소금 그룹을 고려하지 않고 CAPS 변형 폴리 아이소시아나트는 좋은 저장 안정성을 가지고 있으며 흐려지지 않습니다.소울포나트 염기 그룹이 적은 경우에도, 그것은 또한 물에서 매우 좋은 에뮬션을 얻을 수 있습니다. 이온화 된 폴리 아이소시아나트 시리즈를 얻을 수 있습니다.어떤다양한 환경 친화적 인 고품질의 물borne 2 구성 요소 폴리 유레탄 코팅에 사용할 수 있습니다. 이러한 코팅은 건조성 측면에서 일반적인 용매 기반 코팅과 비교 할 수 있습니다.경화 및 화학 저항성. 위의 응용 분야 외에도 용접 재료, 에어컨 장비 및 리?? 금속 제조에 사용되는 원료입니다.분석 반응제, 열 교환기, 의약품 산업, 에어컨, 피로테크닉, 건조 배터리 및 리?? 금속, 플럭스 및 건조제.저는 3 - (사이클로헥시알라민) - 1-프로판에슬폰산이 우리 일상생활에서 특별한 역할을 한다는 것을 볼 수 있습니다.우린쉐인 회사y이 장점을 찾는 것입니다, 그것은 R & D와 생산의 15 년, 고객의 요구를 충족하는 것을 희망했습니다.

Desheng는 R & D, 생산 및 판매에 종사하는 재료 기술 회사입니다. 우리는 제품 시리즈마다 일련의 비교를 할 것입니다.고객들이 그 차이점을 더 잘 구분하고 필요한 제품을 더 잘 찾을 수 있도록. 간략하게 차이와 유사성을 설명하자좋은 버퍼파이프와 HEPES.   파이프   파이프의 pH 버퍼 범위는 6.1-7.5, 물에 녹지 않고 NaOH 용액에 녹습니다. 비스 (2-하이드록시에틸) 아미노 그룹 (비스 트리스, 비신) 을 포함하는 버퍼와 다르며,파이프는 대부분의 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없습니다., 따라서 금속 이온을 포함하는 버퍼에 적합합니다. 이전 연구에 따르면, PIPES는 셀룰로오스 인산화 염색체를 사용하여 튜불린을 정제하는 데 사용될 수 있습니다.그리고 E에서 케토엔자임을 결정화하기 위한 버퍼로 젤 필터레이션을 통해 재조합 GTP 결합 단백질 ARF1과 ARF2를 정화합니다.또한, 자유 라디칼의 형성으로 인해 파이프는 적산 시스템에는 적합하지 않습니다.낮은 농도의 파이프 버퍼는 상대적으로 높은 이온 강도와 농도에 의존하는 pKa 값 때문에 사용해야합니다..   HEPES   HEPES의 pH 버퍼 범위는 6.8-8입니다.2, 그것은 물에 용해되며 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하지 않습니다. 대부분의 경우 생화학적 과정에 간섭하지 않습니다.HEPES는 다양한 종류의 유기체의 세포 배양 매체에 일반적으로 사용됩니다.; 단백질 연구에서는 일반적으로 카티온 교환 염색체에서 결합 버퍼의 구성 요소 및 발효제로 사용됩니다. DNA 연구에서는 칼슘 인산화 및 DN A로 사용됩니다.침착물 생성 시스템의 버퍼 용액또한, HEPES는 DNA와 제한 효소 사이의 반응을 방해하고 로우리의 방법에 적합하지 않습니다.   데?? 굿의 버퍼   결론적으로, 둘 다파이프 버퍼그리고HEPES이 물질들은 좋은 물질의 버퍼에 속하며, 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 없기 때문에 금속 이온을 포함하는 용액에 적합합니다. 그러나 이들 사이에는 몇 가지 차이가 있습니다.용해성, 파이프는 물에 녹지 않으며, HEPES는 좋은 물에 녹을 수 있습니다. 버퍼 범위의 측면에서 파이프는 산성에서 중성, HEPES는 알칼리성에서 중성입니다.이는 주로 그들 사이의 구조적 차이로 인한 것입니다.파이프에는 두 개의 술포닉 그룹이 있으며, HEPES는 1개의 술포닉 그룹과 하이드록실 그룹을 포함합니다. 또한 파이프와 HEPES는 일부 시스템의 응용에 몇 가지 제한이 있습니다. 따라서,위의 버퍼를 선택할 때, 우리는 실험 시스템의 적합성과 그들의 특성의 차이를 고려해야합니다.   당신이 좋은 제품을 구입할 때, 그것은 당신이 필요로 하는 버퍼가 아닙니다. Desheng 또한 정확한 위치를 제공합니다.

저는 많은 사람들이 범죄 수사 법의학 TV 시리즈의 클래식한 플레이에 대한 기술을 완전히 보여줍니다. 예를 들어 법의학 선구자, 법률 생활, 그리고 다른 많은 홍콩 드라마.사람들은 보통 범죄를 저지른 후에 피를 깨끗하게 하고 범죄를 없애기 위해 더 많은 기회를 얻으려고 의심합니다.지금 이 순간루미놀혈액 속의 철은 즉시 루미놀의 화학 발광 반응을 촉매시켜 파란색 빛을 만들어냅니다.루미놀은 일부 형사 수사 사건에서 널리 사용되었습니다..   루미놀, 루미놀로도 알려져 있습니다. 법의학에서, 루미놀 반응은 오랫동안 씻어낸 혈액 얼룩을 식별할 수 있습니다. 생물학에서,루미놀은 구리의 존재를 감지하는 데 사용됩니다.염기소속은 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소속으로, 염기소속의 염기소소속으로, 염기소소소소소     동시에 루미놀은 강한 산으로 눈, 피부 및 호흡기를 자극합니다. 헤모글로빈은 철분을 함유하고 있습니다.수소 과산화물을 물과 일산화물로 바꾸는, 그 다음 뤼미놀을 산화하여 빛을 낸다. 따라서, 뤼미놀은 범죄 조사, 생명 공학, 화학 추적 및 다른 분야에서 널리 사용된다.   비록 루미놀의 복용량은 상대적으로 작고 검출하기가 어렵지 않지만, 우리는 루미놀을 사용할 때 몇 가지 문제에 주의를 기울여야 합니다.정식 조사 를 위해 루미놀 을 사용 할 때 주의 를 기울여야 할 몇 가지 문제 들 은 다음 과 같다..   1루미놀은 철, 철연금, 벼룩 또는 백제 물질의 존재에서 형사 현장이 완전히 백화되면루미놀의 형광은 혈액 얼룩의 존재를 강력하게 가리지 않을 것입니다..   2루미놀은 다른 테스트를 방해할 수 있지만, 루미놀은 DNA 추출을 방해하지 않습니다.   3루미놀의 사용은 어두운 환경에서 이루어져야 하며, 이는 육안으로 더 정확한 판단을 더 쉽게 할 수 있습니다.   4유미놀 발광 시간은 제한되어 있습니다. 우리는 사진을 찍고 녹화하기 위해 시간을 잡아야 합니다.   5. 장시간 노출 사진에서 볼 수 있는 30 초 정도 지속되는 조명. 주변 환경은 너무 밝지 않아야합니다.   현재 데?? 이 생산하고 개발한 혈액 검사 반응제 루미놀은 높은 민감성과 높은 빛 효율성의 장점을 가지고 매우 성숙합니다.형사 수사 사건에서 중요한 역할을 합니다., 또한 많은 범죄 조사 열광가들의 필요를 충족합니다. 스스로 화학 광화 실험을 수행하기 위해.하지만 화학 광화력 면역 검사에도 사용할 수 있습니다..

다오스, n-에틸-n - (2-하이드록시-3-솔포프로필) - 3, 5-디메토시안일린 나트륨 소금, 완제품은 흰색 또는 밝은 파란색 분말이며 CAS 번호는 83777-30-4, 분자 공식은 c13h20nnao6s입니다.분자량은 341입니다..36,다오스그것은 새로운 종류의 트린더 반응 물질로, 높은 물 용해성, 안정적인 반응, 넓은 pH 범위로, 진단 검출 및 생화학적 실험에 널리 사용되는 우수한 색상 반응 물질입니다.   검출 원리는: 과산화수소와 과산화제의 존재에서새로운 트린더 반응제는 4-아미노항피린 (4-AA) 또는 3-메틸 벤조티아졸일설포니히드라존 (MBTH) 과 반응하여 매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염색체를 형성합니다., 그리고 그 후 기질 농도는 분광 광학으로 결정됩니다.   다오스 염색성 반응제   1혈당 측정 실험에서 Daos의 장점은 다음과 같습니다.   혈중 포도당의 결정은 임상 의학에서 중요한 테스트 항목입니다. 현재 일반적으로 사용되는 검출 방법은 포도당 산화와 과산화 방법입니다.이 방법 은 포도당 의 산화 를 포도당산 으로 촉매 하여 H2O2 를 생성 하는 데 하느님 을 사용 합니다H2O2는 색이 없는 감소 크로모겐을 산화하여 색이 산화 된 색소를 생성합니다.그 다음 산화 크로모겐의 색상에 따라 샘플의 포도당 함량을 계산.   이 방법의 초기 반응은 특이하지만 지표 반응은 비특이합니다.이 방법의 검출 성능은 표시 반응의 다른 환원 크로모겐에 따라 변합니다.일반적인 환원 염색체는 리나닐린 (암성 물질로 의심되기 때문에 거의 사용되지 않습니다), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nm이 파장 아래에서는 혈중의 빌리루빈이나 다른 물질이 흡수를 방해하지 않습니다.혈당 검출을 방해하는 빌리루빈 및 다른 물질의 흡수 간섭을 줄일 수 있습니다..   따라서 이 방법은 혈액을 혈청으로 분리할 필요가 없으며, 이는 환학적 효소 분석에 널리 사용되는 방법보다 단순하고 정확합니다.포도당의 선형 범위는 1 ~ 20mmol / L입니다., 회복률은 96.3% ~ 97.7%입니다.   2기기 및 반응기:   UV VIS 스펙트럼 포토미터, 포도당 산화, 과산화, 다오스, AAP, 무수질 포도당, 시트릭산 및 트리나트륨 시트라트 이화수, 글리세린, 소의 혈청 알부민, 혈당 검출 키트신과 팟은 pH = 6 버퍼 용액으로 준비되었습니다., 그리고 다른 반응제는 증류 물로 준비되었습니다.   3방법: 실험이 수행되었습니다.   1cm 큐벳에 0.5ml (25.6u) 의 God, 0.5ml (11.5u) 의 pod, 0.1ml (1.7mmol / L) 의 Daos, 0.1ml (2.9mmol / L) 의 AAP 및 0.8ml의 디스틸 수분을 차례로 첨가하고 40ul (8.3mmol / L) 포도당 용액, 잘 섞고 흡수 스펙트럼을 결정하기 위해 디스틸 수분을 참조로 사용하십시오.   Desheng 생화학은 주로 혈액 수집 첨가물, 화학 발광 반응물,크로모겐 서브스트라트, 효소 기판, 항원 항체 및 기타 제품. 제품은 국내외 시장에서 널리 판매됩니다.하지만 산업의 정밀한 분야에서 강한 사람이 되고 자신의 전문적인 시장의 신뢰를 얻으려면.

Tris, CAS: 77-86-1. 그것은 에탄올과 물에 녹는 흰색 결정 또는 분말이며 에틸 아세테트와 벤젠에 약간 녹으며 구리와 알루미늄에 부식적입니다.트리스 기반높은 버퍼 용량, 높은 물에 용해성, 많은 효소 반응에 무활성, 많은 생화학적 용도로 Tris를 매우 만족스러운 버퍼로 만듭니다.반응 시스템의 pH를 안정시키기 위해 사용되며 pH 7 사이의 강한 완충 능력을 가지고 있습니다..5과 90.   Desheng Tris 포장   글리프산 버퍼 시스템에서 Tris를 사용하여 전자기 버퍼 용액의 pH 값을 안정화했습니다. Tris-HCl 버퍼 시스템을 사용하여 젤의 pH 값을 안정화했습니다.핵산과 단백질의 용매로 널리 사용되었습니다.트리스 버퍼의 낮은 이온 강도는 또한 노엽충의 중간 섬유의 형성에 적용 될 수 있습니다.DNA의 안정화 및 저장에 사용될 수 있습니다."Tae 버퍼"는 산성 용액을 아세트산으로 대체하여 얻을 수 있으며, tbe 버퍼는 붕산으로 대체하여 얻을 수 있습니다.이 두 버퍼는 종종 핵산 전소분석 실험에서 사용됩니다..   트리스는 생화학 실험에서 TAE와 tbe 버퍼 (핵산 해소) 에서 사용된다. 아미노 그룹을 포함하고 알데히드와 반응할 수 있다. 트리스는 약한 염기이며 PKA는 8이다.25 °C에서 1트리스 버퍼의 효과적 버퍼 범위는 pH 7.0에서 9 사이입니다.2.   트리스 염기 수분 용액의 pH 값은 약 10입니다.5일반적으로 염화수소를 첨가하여 pH 값을 원하는 값에 조정하여 이 pH 값을 가진 완충 용액을 얻습니다.우리는 트리스의 pKa에 온도의 영향을 주목해야 합니다트리스 버퍼는 약한 알칼리 용액이기 때문에, DNA는 용해성을 향상시키기 위해 그러한 용액에서 디프로톤화됩니다.   사람들은 종종 "Te 버퍼"를 만들기 위해 Tris 염수산 버퍼에 EDTA를 첨가합니다. DNA 안정화와 저장에 사용됩니다."Tae 버퍼" (Tris / 아세테트 / EDTA) 를 얻습니다., 그리고 "tbe 버퍼" (Tris / 보라트 / EDTA) 는 붕산으로 대체하여 얻습니다. 이 두 버퍼는 일반적으로 핵산 전소분석 실험에서 사용됩니다.   트리스에서 만들어진 TAE와 tbe는 일반적으로 DNA 전자기술에 사용됩니다. Te (ph8.0) 는 주로 DNA를 녹이기 위해 사용됩니다. (TE는 트리스 더하기 EDTA입니다.) 1mtris-hcl6.8 및 1.5mtris-hcl8.8는 일반적으로 SDS-PAGE에서 사용됩니다..트리스 버퍼는 생화학 연구에서 점점 더 많이 사용되고 있으며, 포스파트 버퍼보다 더 많은 경향이 있습니다.그리고 포스파이트는 거의 사용되지 않습니다.트리스 버퍼의 일반적인 효과적 pH 범위는 "중립" 범위입니다.   트리스 매체에서 특정 미생물은 매체에서 성장한 후 특정 대사 물질을 생성 할 수 있으며, 이는 매체 내의 특수 화학 물질과 반응하여 명백한 특징적인 변화를 일으킬 수 있습니다.이 특징적인 변화에 따라, 이 종류의 미생물은 다른 미생물에서 구별 될 수 있습니다.   트리스 HC에서, 그 안의 아미노 그룹은 조정 그룹이며, 원래 복합체에서 리간드를 대체하여 복합체를 변화시키고 흡수성에 영향을 줄 수 있습니다.만약 당신이 그런 효과가 있는지 알고 싶다면, 당신은 그들의 조정 상수를 확인하고 그들을 비교해야합니다.   Desheng은 R & D 및 판매에서 15 년의 경험을 가지고 있습니다생물학적 버퍼, 그리고 일반적으로 고객으로부터 높은 찬사를 받았습니다. 미래에는 아직 갈 길이 길고, 우리는 앞으로 나아갈 수 있도록 끈질긴 노력을 기울일 것입니다!

HEPES는 중국어로 4-하이드록시에틸 피페라진 에탄 수플폰산, CAS 번호는 7365-45-9, pH 버퍼 범위는 6.8-8.2, pKa 값은 25 °C에서 7.5입니다. HEPES Na는 n - (2-하이드록시에틸) 피페라진-n'(2-에탄소울포산) 나트륨 소금이며 CAS 번호는 75277-39-3.HEPES 버퍼그리고 HEPES Na는 매우 중요한 생물학적 버퍼이며, 바이오 의약품, 의료 진단 및 다른 분야에서 널리 사용됩니다.   생물학적 버퍼 시리즈 제품의 포장 HEPES는 세포 배양 매체와 다양한 유형의 유기체에 대한 단백질 연구에서 사용되는 일종의 양극성 버퍼입니다. 또한 생화학적 진단 키트,DNA/RNA 추출 키트 및 PCR 진단 키트세포에 무독성 작용과 일정 pH 범위를 오랫동안 제어 할 수있는 능력 때문에 HEPES는 종종 화장품 첨가물, 활성 물질,피일링 에이전트 및 프로모터 에이전트의 역할을 통해. HEPES와 HEPES Na의 차이: 유기적인 HEPES 염기라고도 알려진 HEPES Na는 HEPES와 결합된 산-기질 관계입니다.하지만 이 두 물질의 pH는 용해 후 서로 다릅니다..   HEPES의 제조 방법은 다음과 같습니다. HEPES 완충 용액의 제조에 대해, 용도의 용도에 따라 하나는 순수한 HEPES + NaOH이고 다른 하나는 HEPES + 소금입니다. 다양한 제조 방법은 다음과 같이 요약됩니다.   1、 500 ml 1 m HEPES, pH = 7의 준비0, 주식 용액 119.15g의 HEPES를 400ml의 증류 물에 녹여, 적어도 필요한 pH를 조절하기 위해 0.5 ~ 1m의 NaOH 수분 용액을 첨가합니다 (HEPES의 효과적인 pH 범위는 6.8 ~ 8.2)그 다음 증류된 물로 500ml로 정렬하고 4 °C에서 보관합니다..   2소량의 소금 (500ml) 을 넣은 HEPES 버퍼 포뮬러 HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, na2hpo4.7h2o 0.198g, 0.5m NaOH 용액으로 pH 값을 조정하고 마지막으로 부피를 고정합니다.   3、 2 × HEPES 완충 소금 용액의 제조 분비된 물 90ml에 1.6g NaCl, 0.074g KCl, 0.027g na2hpo4.2h2o, 0.2g dextran 및 1g HEPES를 녹여, 0.5m NaOH로 필요한 pH 값에 조정합니다.그리고 그 다음 증류 물로 100ml에 볼륨을 설정.   HEPES Na의 제조 방법은 다음과 같습니다. HEPES Na는 4- 하이드록시 에틸 피페라진과 나트륨 비닐 수울포나트, 또는 하이드록시 에틸 수울포닉산, 나트륨 하이드록시 오xido 및 4- 하이드록시 에틸 피페라진의 고압 합성으로 합성 될 수 있습니다.현재, 생물학적 버퍼의 요구 사항을 충족시키는 가장 널리 사용되는 준비 방법은 HEPES Na를 생성하기 위해 NaOH와 HEPES의 반응입니다. 구체적인 준비 단계는 다음과 같습니다.   질소의 보호 하에서, 순수성 90~99% 사이의 HEPES와 NaOH 고체 또는 용액은 20~100 °C에서 0.2-1 시간 동안 반응되었다. 반응 후, 얻은 제품은 색을 벗겨졌다.필터링, 농축, 탈수, 결정화, 세척 및 건조하여 HEPES Na를 얻습니다.   이 방법은 간단하고 작동이 쉬우며 HEPES Na 제품의 양과 순도가 높으며 생물학적 버퍼의 순도 요구 사항을 충족시킬 수 있습니다.   Desheng는 개발 및 시리즈 제품을 생산하는 20 년의 경험을 가지고 있습니다생물학적 버퍼Desheng는 혈관 첨가물 (헤파린 리??, 헤파린 나트륨, 디포타시엄, 트리포타시엄), 염색체 반응물 (토스, 마오스, 톱스, 알프스),화학 광화 반응물 (루미놀), 이솔루미놀, 아크리딘 에스테르) 는 선택된 재료의 생산과 포장 과정을 층별로 검사했습니다.그리고 고객들을 위한 제품의 품질을 향상시키며 제품들을 위한 고품질의 원료를 제공하도록 강조했습니다..

Serum separation gel, a kind of raw material commonly used in hospital laboratory, is indispensable for many biochemical analysis. It is an inert polymer, insoluble in water, and has the characteristics of high temperature resistance, low temperature resistance, oxidation resistance and high stability. Some manufacturers such as Desheng also have the characteristics of anti irradiation.   Packing and delivery of serum separation gel   The main purpose of serum separation gel is to form an isolation layer between blood cell components and serum, which can effectively prevent the material exchange between blood cells and serum, ensure the stability of serum components within a certain period of time, and make the test results closer to the biochemical level. The separation gel collecting vessel with coagulant can shorten the blood coagulation time, quickly get the serum and the processed blood The blood sample can withstand the shaking and bumping of long-distance transportation. The isolation layer of separation glue can adhere to the test tube tightly after centrifugation. The serum can be directly drawn from the automatic analyzer in the original state or stored in cold storage. The long-distance transportation does not affect the test results, and also avoids the influence of fibrinogen and hemolysis.   In addition, a series of processes such as blood sample injection into blood collection vessel, serum separation, analyzer direct serum collection, blood sample preservation and waste disposal are carried out in the same branch pipe, which can avoid the contamination of blood samples, prevent the infection of virus in blood, and ensure the biological safety of the test process.   With the improvement of people's health awareness, blood testing has become more common. Serum separation glue is favored by various medical institutions, and there are many manufacturers of separation glue. Due to the different requirements of medical institutions for separation glue, the components of separation glue produced by each manufacturer are different, no matter from the transparency, color, viscosity, specific gravity and other aspects of performance. High quality serum separation gel can shorten the time of serum separation, and the separation gel is between serum and blood cells, which can effectively protect the serum components, so as to realize the original tube on the machine, save the serum in the original tube for future reference, and reduce the possibility of error caused by re tube transfer.   However, the influence of inferior separation gel on the test items can not be ignored. The use of inferior separation gel can make the triglyceride (TG) in the test results increase abnormally. Therefore, the comparative test must be done before the use of serum separation gel. Triglyceride can be detected by the following method, which is fast, simple and easy to operate   1. Instruments and reagents: automatic biochemical analyzer, triglyceride (trig) reagent and calibration solution, 5ml disposable sterile syringe, Desheng serum separation gel blood vessel, inferior serum separation gel blood vessel of a certain brand, traditional common blood vessel, 0.9% sodium chloride injection.   2. Methods: traditional common blood collecting vessels were used as control group A, Desheng serum separated blood collecting vessels were used as control group B, and inferior serum separated blood collecting vessels of a certain brand were used as experimental group C. each group randomly selected 10 tubes of blood collecting vessels, each tube added 5ml 9% sodium chloride injection, placed in 37 ℃ water bath for 15min, centrifuged at 3000r / min for 10min, the above tubes were measured on the automatic biochemical analyzer, and the test results were recorded. Compared with the results, TG could not be detected in the blood collection vessels of group A and group B, but different concentrations of TG could be detected in each tube of group C. through this method, the contrast test can be done quickly and accurately The quality of separating glue in blood collection vessel was evaluated.