중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

많은 공급자들이 카보머 940을 언급할 때, 그들은 처음으로 루브리졸 또는 티안치를 생각합니다. 루브리졸과 그것의 브랜드 협력의 독점 때문에, 많은 고객들은 그들의 공급망을 잃습니다. 오늘, 루브리졸과 티안치 외에 카브옴 제조사들을 보도록 하세요.   당신이 카보머 940의 공급을 찾고 있을 때, 당신은 검색엔진에 찾는 것 익숙해져 있습니다. 나는 당신이 주목했는지 모릅니다. 데성은 종종 상부에 랭크됩니다. 2005년에 확립되어 데성은 관 첨가제, 시험관 내에서 진단용 시약, 버퍼와 발광기판의 생산과 개발에서 분화시킵니다. 카브옴은 회사의 제품의 최우선 사항입니다. 데성은 끊임없이 제품 품질을 향상시키기 위한 전문적이고 기술적 인사를 사용하고, 검역을 위한 특별한 품질부를 가지고 있습니다. 자격이 없는 제품은 결코 고객의 마음을 움직이지 않을 것입니다.   카보머의 시장 인기를 장악하기 위해, 많은 제조사들은 카보머 원료를 낮은 가격에 사들이고, 그들을 많은 사용 뒤에 있는 자격이 없는 현상의 결과를 초래한 구매자들에게 제공합니다. 데성은 전문적 카보머 제조사입니다. 상등품의, 그러나 또한 비싼 비용 성능의 뿐만 아니라 그것의 제품은 있습니다. 지금 우리는 연말 우선권이 있는 활동에 착수합니다. 만약 순서 부피가 크면, 가격이 100 위안 / 킬로그램만큼 낮게 있습니다. 제품의 품질을 보증하는 전제에, 데성은 또한 완전한 애프터 서비스를 제공하고, 구매자들을 위한 품질 보증을 제공하는 어떠한 품질 문제도 있다면 무료로 상품을 반환하고 교환하기로 약속하고 고객들을 위한 문제를 해결합니다.   이러한 2 출원의 종류가 그 가장 있기 때문에, 비록 많은 일련의 카보머가 있지만, 데성은 주로 카보머 940과 카보머 980을 생산합니다. 카보머가 강한 수분 흡수를 가지고 있다는 것이 주목되어야 하고 따라서 노출된 공기에서 수분 흡수와 케이킹을 피하기 위한 열 동안 밀봉되어야 합니다. 데성에 의해 생산된 카보머는 논-톡식 폴리프로필렌 플라스틱 백, 방습에서 싸여지고 밀폐되고, 그리고 나서 판지로 만드는 배럴에 싸여집니다. 전통적 패키징은 10개 킬로그램 / 가방이고 데성이 고객들의 요구조건에 따라 그것을 쌀 수 있습니다. 샘플은 제공될 수 있습니다, 필요에서 사업 친구들이 장비의 사용을 얻기 위해 직접적으로 공식 사이트 고객 서비스와 연락할 수 있습니다.

Since December 2019, the pneumonia epidemic caused by the new coronavirus has spread continuously, affecting the heartstrings of every Chinese. The current epidemic is a great challenge for medical, diagnostic and biopharmaceutical companies from virus detection, biosafety protection of medical staff and testing personnel to detection of patient immune system status. Life is supreme, Desheng fights the "epidemic"-Desheng successfully developed virus preservation solutions at the beginning of the epidemic to help safe and efficient virus detection and clinical testing.   At present, the form of prevention and control of the new coronavirus is still very severe. The Hebei epidemic is worrying the whole country. Many celebrities donate money and materials to support Hebei’s fight against the epidemic. In the face of the epidemic, nucleic acid testing cannot tolerate a sloppy approach. There is no doubt about the importance of collection and preservation. If there is a problem with sample collection, no matter how well the subsequent work is done, the result will be invalid. Choosing the right virus preservation solution can make the new crown detection more effective! Then when choosing a virus preservation solution, we need to pay attention to the following aspects: 1. The manufacturer can ensure the high quality of the virus transport media raw materials Highly responsible virus preservation liquid manufacturers can not only fulfill their promises, but also ensure that the facts are described without exaggeration, such as the strict selection of raw materials to prevent fraud. The irresponsible manufacturers will only exaggerate to promote the order. In this process, the customer should keep his eyes open and distinguish right from wrong.   2. Use inactivated virus transport media The current nucleic acid detection is to detect the viral RNA in the sample, and the virus needs to be lysed, so as long as it can ensure the integrity and stability of the viral nucleic acid, it does not need to save the live virus. Therefore, in the current situation of fighting the new coronavirus epidemic, it is more ideal to inactivate the virus while collecting samples. Therefore, Desheng recommends the use of inactivated virus preservation solution, which can inactivate the virus and ensure that the virus nucleic acid will not be degraded when stored at room temperature.   3. Choose a virus preservation solution manufacturer with safe transportation Because the virus preservation solution is liquid, leakage will occur if the packaging is not in place and a little bump, which will cause very large losses to customers. Therefore, the selection of packaging materials, structure design, manufacturing process, etc. must be It is necessary to check the quality of the product before delivery. Details determine success or failure. No matter how good the quality of the product, without a good purchase experience, many important customers will be lost.   The virus transport media developed and produced by Desheng are divided into inactivated and non-inactivated types. Different types of virus preservation solutions can be selected according to experimental needs. The current situation of the new crown epidemic is severe. People returning from other provinces not only need to be isolated, but also nucleic acid testing. At this time, choosing the right nucleic acid virus transport media can greatly save procurement time and cost. If you have any questions or needs, please call for detailed consultation. Will be your right choice.

첨가제는 채혈에 핵심 원료입니다. 그것의 품질은 직접적으로 임상 실험이 제시간에, 테스트 결과의 정확도와 진단 결과의 신뢰성을 수행할 수 있는지 결정합니다. 데성이 관 첨가제의 제조로서 테스트 결과의 정확도와 적시성을 보증하기 위해, 고객들과 환자들에게 안정적 품질 첨가제를 제공하기 위해 책임과 의무를 가집니다.   혈청 분리젤의 사용의 통상적인 문제와 원인의 분석 : A. 접착제 어려움 : 온도는 너무 낮습니다. 겨울에, 기온은 떨어지고, 날이 춥고, 분리 껌의 점착성이 증가하고, 추가한 껌의 과정이 힘듭니다. 한편으로는, 겨울에, 접착제는 가열됩니다. 혈청 겔은 80 Ｃ 아래에 고온에 견딜 수 있습니다. 지금 채혈 기업을 위한, 가열 기능과 많은 장비 제작 회사 접착체 기계는 솔루션을 제공합니다. 게다가 분리 껌의 점착성을 감소시키는 것 또한 약간의 문제를 해결할 수 있지만, 그러나 그것은 근본적 해결이 아닙니다.   비. 흘러나오세요 : 혈청 분리젤이 추가된 후, 분리젤의 플로우 거리는 시험관이 수평적으로 위치될 때 너무 크고 일부가 심지어 노즐로 흐릅니다. 이것은 분자 사이 화학적인 힘이 완전히 복구되지 않았고 네트워크 상태가 형성되지 않기 때문입니다. 첫번째 솔루션은 분리젤의 요변성을 증가시키는 것이지만, 그러나 그것이 겔을 추가하는 어려움을 야기할 것입니다 ; 초는 분리젤의 요변성이 복구되는 후에 그것이 여러 시간 동안 똑바로 서게 하고, 그리고 나서 그것이 평평하게 하는 것입니다.   Ｃ. 버블 문제 : 추가한 접착제 뒤에 바커우마이즈 그러면 버블은 혈청 분리 접착제에 나타날 것이거나 버블이 조사 살균 뒤에 나타날 것입니다. 이것은 추가한 접착제의 절차 동안 분리 접착제에서 보이지 않는 공기가 있기 때문입니다. 진공에서 또는 조사 살균 동안 가열될 때, 혈청 분리 접착제에서 공기는 천천히 확대되고 눈에 보이는 거품이 됩니다. 분리 접착제 생산과 추가한 접착제의 과정에서, 공군은 최대한 많이 감소되어야 합니다.   Ｄ. 피 분리 접착제의 문제가 넘기지 않습니다 : 약간의 피 분리 접착제 수집 베슬은 보통 불충분한 원심력 또는 불충분한 원심력 시간 때문에, 위에 임상 실무를 제출하지 않을 것입니다. 원심력 또는 프로롱링 원심력 시간을 늘리는 것 근본적으로 문제를 해결할 것입니다. 노화 때문에 약간의 혈청 겔이 또한 있고 다른 요소가 튀기지 않고 겔의 품질에 속합니다. 혈청로 혈청 분리젤 E. 턴 : 이것은 분리젤의 작은 비중에 의해 초래됩니다. 최근 몇 년 동안, 이런 종류의 상황은 근본적으로 나타나지 않을 것입니다. 2010년 전후에, 우리의 회사는 고객들에게 큰 문제를 야기시킨 검출 오류 때문에 이 상황을 야기시켰었고 회사가 또한 다량을 잃었습니다.   F. 검출기 알람 : 임상 검사에서, 혈관 알람의 문제는 종종 나타납니다. 과거에 항상 그것이 오일방울 또는 분리 접착제의 부분에 의해 초래되었다고 산업은 생각했습니다. 수년간의 확인 분석 뒤에, 우리는 이 문제의 근본 원인으로 찾았습니다. 기구의 알람은 피가 완전히 응고되고 원심기로 분리된다는 것이며, 그것이 섬유소 필라멘트가 혈청에 뜨게 합니다. 탐침이 샘플을 빨아 들일 때, 섬유소 필라멘트는 알람을 차단하고 주기 위해 기구를 야기시키는 탐침에 흡입됩니다.   데성은 연구 개발, 생산과 채혈 첨가제와 혈액 검사 반응제을 판매에서 분화시킵니다. 혈관 첨가제의 측면에서, 그것은 독립적 지적 소유권과 전문적 생산과 연구 능력을 형성했습니다. 우리는 혈액 샘플의 전처리에서 부유한 지식과 경험을 축적했고, 전문적 기술 서비스라는 유리한 입장에 있습니다.

매일 화학의 분야에서, 농축 장치의 여러 가지 종류가 있습니다. 왜 카보머가 수요에 있는 유일한 하나입니까? 카보머는 주로 매일 화학 제품류의 후막화를 위해 사용되는 일종의 폴리아크릴 산 교차 연결 폴리머이고, 매우 저농도에 영향을 달성할 수 있습니다. 샴푸, 샤워 젤과 같이, 약간의 아이스크림 화장품을 포함하는, 합성 세제는 점착성을 증가시키기 위해 보통 카보머를 사용합니다, 가장 매일 화학 제품류가 이 부품을 포함합니다. 드 셍 카보머 파우더와 겔 샘플   몇 년 전부터, 카브옴의 세계 시장은 2013년부터 2017년까지 11.98%의 평균 신장률로, 빠르게 성장했습니다. 2017년에, 카폼은 거의 종합 수익은 7억 3600만달러였습니다 ; 그것의 실제 판매량은 57600 톤에 대한 것이었습니다.   2020년에, 세계에서 전염병의 확산 때문에, 카보머의 많은 국내이고 외국 제조사들은 전염병으로 인해 일시적으로 사업을 보류하도록 강요받을 것입니다. 결과적으로 시장에서 카보머의 공급은 단단할 것이고 가격이 초기 다스에서부터 수백까지 치솟을 것입니다. 미친 지수는 로켓 발사와 유사합니다. 그러나 정신이 이상해진 후, 현재 카폼은 또한 천천히 아래 가라앉는 경향이 있지만, 그러나 이 평화가 또한 격렬합니다.   새로운 코로나바이러스 폐렴의 발병은 의학 제품 업계에게 줄 놀라움에 의해 잡히게 합니다. 마스크, 방호복, 소독 보급품과 다른 의약품은 진지하게 부족합니다. 마스크 이 부족은 용융법 무직도천 구성과 폴리프로필렌과 같은 마스크의 상류 원료에 대한 가격의 격렬한 변동으로 이어졌습니다.   동시에, 유행성 기간 동안 일반적으로 사용된 손 소독제 이 부족이 있었고 강한 요구가 요원 카보머를 두껍게 하는 가격의 고속 상승으로 이어졌습니다. 시장이 가격이 매일 변하면서, 혼란에 들어가 그래도.   더 점점 더 많은 기업이 생산하는 카보머의 업계에 참여한 것처럼, 카보머에 대한 가격은 변동했습니다. 비록 변동값 범위가 매우 크지 않지만, 포함된 많은 실제적인 문제가 있습니다. 만약 당신이 이해심이 있는 가격에 원하는 제품을 구입하고 싶으면, 그것이 많은 시간과 경험을 잡을 수 있습니다. 지금 나는 그것이 또한 당신이 좋은 상품을 구입하게 할 뿐만 아니라, 친밀한 가격을 가지고 있을 수 있다고 당신에게 말하기 위해 좋은 소식이 있습니다.   그들의 지지와 사랑에 대해 새롭고 늙은 동료들에게 감사하기 위해, 드 셍은 제품 품질의 투명성에서 큰 타결을 만들었습니다. 이번달, 우리는 또한 가격에서 우선권이 있는 조정을 했습니다. 카폼 위에서 말한 톤 수준을 위해, 단지 우리는 킬로그램마다 100 위안에 그것을 구입할 필요가 있고 그것이 장소 여행입니다. 만약 우리가 티스 물결을 놓치면, 우리가 내년을 기다려야 할 것입니다. 기다리고 있는 게 뭐예요? 만약 당신이 상등품과 가격을 가지고 있다면, 우리가 단호한 조치를 취할 것입니다. 더 뒤 품질의 어떠한 문제도 있다면 우리는 당신을 위해 그들을 해결할 것입니다.

The most commonly used enzyme preparation in enzyme-linked immunoassay is HRP horseradish peroxidase. There are three types of substrates in biochemical detection, and there are mainly three types, namely chromogen substrates such as TOOS, MAOS, and fluorescent substrates. Substrates, chemiluminescent substrates such as luminol. Among them, chemiluminescence substrates are also used in chemiluminescence analysis, which is becoming more and more popular.   Whether it is a chromogen substrate, a fluorescent substrate or a chemiluminescence substrate, it is used as a labeling and detection method, which plays a key role in the accuracy and sensitivity of the detection result. The most popular one is chemiluminescence immunity. analysis. Luminol HRP Chemiluminescence Substrate The development of different substrates in biochemical testing: In terms of the development time of the detection method, the fluorescent substrate is the product of peroxidase developed after the chromogen substrate, and the detection sensitivity is higher than that of the chromogen substrate. Several fluorescent materials of different colors can be used at the same time. , But the equipment is expensive, the detection cost is high, and it is easily interfered by autofluorescence generated by cells or other molecules, and it is sensitive to light and unstable during observation and storage. After fluorescent substrates, the discovery of luminol-like chemiluminescent substrates brought horseradish peroxidase HRP substrates into a rapid development stage, and various chemiluminescent substrates greatly enriched horseradish peroxidase Applications.   The difference between chemiluminescence and fluorescence: Chemiluminescence is different from fluorescence. It means that the chemical energy generated in the process of chemical reaction is absorbed to stimulate molecules and emit light. Fluorescence is the light emitted by absorbing light energy to excite molecules. This is chemiluminescence and The difference in fluorescence lies in the different forms of excitation energy that form excited molecules between the two, one is chemical energy and the other is light energy. Chemiluminescence detection has high sensitivity and low background, so it is widely used.   Currently common chemiluminescent substrates, including luminols, peroxyoxalates, and acridine esters, are several chemiluminescent reagents commonly used in actual chemical analysis and determination, and are used in drug analysis, environmental monitoring, etc. The field also has important applications. The above-mentioned chemiluminescence reagents are specially produced by Desheng, but it should be noted that acridine esters can emit light directly and do not require enzyme catalysis.

Blood sample detection must be well known by all of us. Basically, many clinical research projects will be involved as indicators to evaluate safety. Some disease-related markers and specific tests will also be carried out through blood samples. Desheng would like to share with you the contents of blood sample collection and preservation.   Blood composition Blood is mainly composed of plasma and blood cells (so-called blood cells). After the blood is treated with coagulant, it can be found that plasma and blood cells are obviously divided into two parts after centrifugation or standing for a period of time in a centrifuge. Blood cells are deposited at the bottom because of heavy weight, and the yellow transparent liquid suspended above the red blood cells is plasma.   If the blood is naturally coagulated without anticoagulant treatment, the blood will be divided into two parts. The three visible components of red blood cells, white blood cells and platelets are precipitated below; the clear and transparent light yellow liquid floating above is serum, which does not contain blood cells and fibrinogen. Blood sample collection 1. (common serum tube) - red head cover, no additive in the blood collection vessel, used for routine serum biochemistry, blood bank (before blood storage, it is necessary to test various indicators of blood to determine whether it is qualified, the additive will affect the test results, so there is no additive in the blood collection vessel) and serological related tests.   2. (rapid serum tube) - orange red head cap, coagulant in the blood collection vessel, which can activate fibrin, change soluble fibrin into insoluble fibrin polymer, and then form stable fibrin clot. The rapid serum tube can coagulate the collected blood within 5 minutes, which is suitable for emergency serum series test.   3. (Inert separation gel coagulation accelerator tube)-golden head cap, inert separation gel and coagulant added in the blood collection tube After the specimen is centrifuged, the serum separating gel can completely separate the liquid components (serum or plasma) and the solid components (red blood cells, white blood cells, platelets, fibrin, etc.) in the blood and completely accumulate in the center of the test tube to form a barrier. The specimen is within 48 hours keep it steady. A coagulant can quickly activate the coagulation mechanism and accelerate the coagulation process, and is suitable for emergency serum biochemical tests.   4. (heparin anticoagulant tube) - green cap, with heparin added into the blood collection vessel. It is suitable for hemorheology, red blood cell fragility test, blood gas analysis, hematocrit test and ordinary biochemical test. Heparin has the function of antithrombin and can prolong the clotting time of samples, so it is not suitable for hemagglutination test. Excessive heparin can cause leukocyte aggregation and cannot be used for leukocyte count.   5. (plasma separation tube) - light green head cover, adding heparin lithium anticoagulant in inert separation tube, can achieve the purpose of rapid separation of plasma, is the best choice for electrolyte detection, can also be used for routine plasma biochemical determination and ICU and other emergency plasma biochemical detection. The plasma samples can be directly put on the machine and kept stable for 48 hours under cold storage.   6. (EDTA anticoagulant tube) - Purple head cap. The anticoagulant is ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). It can combine with calcium ion in blood to form chelate, which makes Ca2 + lose coagulation and prevent blood coagulation. It is suitable for many kinds of hematological examination. However, EDTA can affect platelet aggregation and is not suitable for coagulation test, platelet function test, calcium ion, potassium ion, sodium ion, iron ion, alkaline phosphatase, creatine kinase and PCR test.   7. (sodium citrate coagulation test tube) - light blue head cap. Sodium citrate acts as anticoagulant mainly by chelating with calcium ions in blood samples. It is suitable for coagulation test.   8. (sodium citrate ESR test tube) - black head cover. The concentration of sodium citrate required for ESR test is 3.2% (equivalent to 0.109 mol / L), and the ratio of anticoagulant to blood is 1:4.   9. (potassium oxalate / sodium fluoride) - gray head cover, sodium fluoride is a weak effect anticoagulant, usually combined with potassium oxalate or sodium ethyliodate, its ratio is 1 phr sodium fluoride, 3 phr potassium oxalate, it is a good preservative for blood glucose determination, can not be used for urea determination by Urease method, nor for alkaline phosphatase and amylase determination, it is recommended for blood glucose detection.   Handling and storage The treatment of blood samples needs to be carried out according to the plan or the central laboratory manual. In this link, special attention should be paid to the different treatment conditions of blood samples, such as: blood routine can not be centrifuged; blood that can be stored for a long time, such as PK blood, must record the temperature record of the refrigerator, and always record the temperature log for all blood samples to ensure that the refrigerator thermometer is within the validity period

생물학적 버퍼는 우리가 거의 모르는 화학물질일 수 있지만, 아세트산과 소듐 아세테이트, 나트륨 중탄산염과 탄소 산, 소듐 다이하이드로겐 포스페이트와 디소듐 디히드로겐 인산염이 우리의 신체에 존재하는지 극단적으로 우리의 생존에 중요하거나 생물학적실험 또는 헤페스에서 사용된 트리스와 다른 버퍼가 반응을 제어하기 위해 화학 실험에 추가됩니다. 그들은 또 다른 분야에서 사용되고 세계적이 우리를 돕습니다. 오늘, 데성 엑스이아오볜은 어디에나 있는 생물학적 버퍼를 알도록 당신을 이르게 합니다. 큰 배럴에 데성 생물학적 버퍼의 패키지   No.1-Trometamol 트리스는 시장에 가장 폭넓게 공급된 생물학적 버퍼이고 그것은 또한 중요한 제약 중간체, API와 기타입니다. 연간 소비량은 10000 톤에 의해 계산됩니다.   No.2-bicine (엔, n-디히드록시에틸글리신) 비신은 저온 생화학적 환경을 위한 매우 중요한 버퍼이며, 그것이 안정적인 기판 해결책으로 준비하는데 사용될 수 있습니다. 그것은 몇 안 되는 특별 환경에서 사용될 수 있는 버퍼중 하나입니다.   번호. 3 헤페스 (4 하이드록시에틸 피페라진 에탄설폰산) 오랫동안 끊임없이 계속되는 pH 유지할 수 있는 무해하고 무해한 생물학적 버퍼는 세포 컬쳐스에 의해 사랑 받습니다. 그것은 또한 넓게 화장품의 분야에서 사용됩니다.   No.4 캡 (3 - (시클로헥실아민) - 1 프로판술폰산) 일반적으로 사용된 생물학적 약품은 버퍼링합니다, 가장 공통 위치가 버퍼로서 일반적으로 사용된 생화학적 진단상의 키트, DNA / RNA 추출 키트와 같은 다양한 검정 키트를 안에 있습니다. 게다가 핵산 추출과 수계 코팅 시장에서 그것의 어플리케이션은 과소 평가될 수 없습니다.   No.5-mops (3 모르핀 프로판술폰산) 최종 결과는 대부분의 금속 이온과 콤플렉스를 형성할 수 없고 따라서 그것이 금속 이온을 포함하는 솔루션에 버퍼에 적합합니다. 모프스는 일반적으로 박테리아, 효모와 포유 동물 세포의 문화 매체에서 사용됩니다. 최종 결과는 또한 전기영동에서 러닝 버퍼와 단백질 정제 색층 분석에서 버퍼로서 사용될 수 있습니다. 연구 개발, 생산, 판매와 서비스를 통합하는 기업으로서, 데성은 고객들에게 고품질 제품을 제공하는 것에 전념하고 서비스 트리스, 비신, 헤페스, 모자, 최종 결과, 기타 등등이 상품 종류, 패키징과 순도를 위한 연구 개발 고객들을 위한 특수한 요구 사항을 충족시킬 수 있습니다. 데성은 그것의 자체 브랜드 작동을 고수하고, 생산의 풍부한 경험과 생물학적 버퍼의 연구 개발을 가집니다. 만약 당신이 생물학적 버퍼에 대하여 더 알 필요가 있다면, 데성 기술, 웹사이트의 공식 사이트를 방문하세요 : wwww.whdsbio.com 。

TOOS, N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methylaniline 나트륨 염의 가득 찬 한자 이름은 넓게 사용 색깔 시약이고, 가장 일반적으로 새로운 트린더의 시약에서 사용됩니다. TOOS는 많은 임상적인 생화학적 테스트 프로젝트에서 사용됩니다. 이 기사는 테스트가 컬러 시약 TOOS가 어느 것을 위해 사용될 수 있는 것을 예상하는지 도입할 것입니다.   TOOS를 사용하기 위한 예방책 TOOS는 감소합니다. 비록 과산화효소가 탐지를 위해 필요하지만, 효소는 그것의 운동입니다. 효소 없이, 그것은 솔루션으로 준비된 후 천천히 대기 중의 산소에 의해 산화될 수 있습니다. . 색원체 기판은 사용될 때 솔루션으로 준비될 필요가 있습니다. 데성에 의해 생산된 색원체 기판은 밀봉되고 저장되는 순수한 백색 파우더입니다. 해결책이 준비된 후, 그것은 즉시 사용을 위해 준비되어야 합니다. 오랫동안 항공과 접촉하면 그것은 천천히 산화되고 변색됩니다. 요산을 발견하는 TOOS의 반응 원리 요산 + 산소 + 물은 알란토인 + 이산화탄소 + 물을 발생시키기 위해 우리카아제에 의해 촉진시킵니다 ; 물 + 4 아미노안티피린 + TOOS의 2개 분자는 물의 퀴논 이민 + 4개 분자를 발생시키기 위해 산화효소 포드에 의해 촉진시킵니다. 여기서부터, 당신은 요산 반응에 TOOS의 비율을 볼 수 있고 그리고 나서 요산 결과의 기준값을 통하여, 당신이 TOOS의 양과 구성 해법의 농도 범위를 추정할 수 있습니다   TOOS의 집중은 생화학적 테스트에 사용했습니다 다른 생화학 검사를 위해, 집중은 다르지만, 그러나 시험 부피가 똑같은 것 이면, 농도 차이가 크지 않습니다. 수용액으로 준비할 때, 295.33의 분자량에 따르면, 컬러링 기판 TOOS의 농도는 보통 1~5mmol/L에 대한 것입니다, 단지 당신이 물의 킬로그램 당 TOOS의 0.3~1.5 그램을 추가할 필요가 있고 요구된 양이 상대적으로 작습니다.   TOOS는 어떠한 시험 항목을 위해 사용될 수 있습니까 TOOS는 혈액 포도당 테스팅, 정기적 간기능 시험, 트리글리세리드와 같은 피 지질 시험 항목과 콜레스테롤 시험을 위해 진단용 시약에서 사용될 수 있습니다. 그것은 임상적 진단에 가치가 큽니다. TOOS는 또한 고감도를 가지고 있을 뿐만 아니라, 페이딩의 관점에서 높은 흡수 파장과 색 반응 강도와 좋은 공연을 가지고 있습니다.   데성 기술에 의해 개발된 TOOS 색소성 기질은 고순도와 홍수 가용성과 더 적은 간섭 불순물 이온의 특성을 가집니다. 사용될 때 그것은 사용할 준비가 됩니다, 어느 것이 매우 편리합니까 ; 우리의 TOOS는 시장에서의 현재 생산품 보다 더 좋은 결정 모양을 가지고 있습니다. 크리스탈 얀 유색인은 더 순수하고 하얗고 품질과 서비스가 넓게 칭찬받습니다!

트린더의 색원체 기질의 반응, 발광기판의 아크리딘 에스테르와 다양한 효소 반응과 같은 생화학 시험에서, 우리는 비신, 트리스, 최종 결과와 같은 생물학적 버퍼와 가장 염기성 초산염과 인산염 버퍼 시스템을 사용합니다. 그것은 거기가 반응 환경에 대한 pH 요구가 있는 한 버퍼가 시스템에서 필요하다고 말할 수 있습니다. 배달에서 버퍼 완충 용액이 pH 조정할 수 있다는 이유는 그것이 약전해질이며, 그것이 부분적으로 솔루션에서 해리되고, 부분적으로 분자의 모양으로 존재한다는 것이고, 신맛과 알칼리성을 보여주지 않습니다. 그것의 분자는 그들의 이온 결합 산 또는 기지와 동적 균형을 형성합니다 (pH = PKA + LG, 분리된 집중이 비 분리된 집중의 그것보다 높습니다). 만약 시스템의 pH 서브 동적 균형이 새로운 균형에 도달하기 위해 움직일 것을 바꾸면, 이렇게 하여 pH 조정합니다.   버퍼 시스템의 효과적 버퍼 범위는 중심점 즉, 버퍼 = pKa ± 1의 효과적 수소 이온 농도 지수로서 pka 값으로 보통 2 pH 단위의 범위입니다. 그러므로, 완충 용액의 pH 버퍼의 pKa와 동일할 때, 버퍼 용량은 가장 큰 것입니다. 만약 우리가 새로운 버퍼 시스템을 디자인하는 것을 싶으면, 우리는 단지 발견할 필요가 있고 pka 값이 필요한 pH 값과 동일한 버퍼를 선택합니다.   생화학 시험에, 일반적으로 많고 생물학적 버퍼를 사용했습니다. 인산 광물은 가장 넓게 사용된 것 생화학적 리서치에서 기초 버퍼입니다. 인산은 3 원소 산입니다. 그들이 이차적 분리이고, 2 pka 값을 가지기 때문에, 그들을 준비된 버퍼의 수소 이온 농도 지수는 가장 넓은 것이고 나트륨 염이 저온에 해산하기가 어렵고 칼륨염이 소실되기 쉽기 때문에, 칼륨염이 나트륨 염 보다 더 낫지만, 그러나 SDS (12 알킬설페이트)이 칼륨염과 녹지 않는 열두 알킬 황산 칼륨을 생산할 것이기 때문에, SDS가 준비되면 폴리아크릴아미드 겔 전기 영동의 완충 용액이 포타슘 인산염 대신에 나트륨 인산염을 사용할 수 있을 뿐입니다.   인산 광물은 pH의 넓은 범위에 대해 적당한 완충 용액의 다양한 농도로 준비되기 쉽습니다, pH 10 번이 희석은 0.1 이한 후에 희석이 작고 pH 변화 후에 더 온도, pH 변화에 의해 영향을 받습니다. 그러나, 금속 이온과 솔루션 시스템에서, 인산 계열은 강우량을 형성하기 위해 공통 ca 이온, Mg 이온과 중 금속 이온을 연상할 것입니다.   우리에 의해 생산된 트리스 완충액은 생화학적 리서치에서 더 점점 더 사용되었고, 인산염 버퍼를 초과하는 경향이 있습니다. 예를 들면, 트리스 완충액은 SDS 폴리아크릴아미드 겔 전기 영동에서 사용되었고 인산 광물이 좀처럼 사용되지 않습니다. 우리의 PrP 혈관 수집 베슬에서 사용된 산 구연산 글루코오스용액은 pH 조정하기 위해 구연산나트륨과 구연산을 필요로 합니다. 여기의 구연산염은 또한 삼투압을 규제할 뿐만 아니라, 버퍼의 역할을 합니다. 그것은 또한 인산과 같은 3 원소 산입니다.

MOPS 또는 3가지 모르폴리노프로판술포닉 산이 넓게 사용되고 매우 중요한 버퍼입니다. MOPS 그 자체는 상품의 버퍼에 속합니다, 버퍼 범위가 6.5~7.9의 사이에 있고, 좋은 pH 안정을 가지고 있고, 대단히 극이고, 다양한 화학적인 반응물과 효소에 활발치 못하고, 안에 참가하지 않고 생화학 반응의 절차를 방해하지 않고, 효소에 화학적으로 저항력이 있습니다. 반응은 어떤 억제 효능도 가지지 않고 따라서 그것이 특별히 오르가넬러의 조사와 극단적으로 휘발성인, ph 민감성 단백질과 효소를 위해 사용될 수 있습니다.   MOPS의 주요 적용 영역 1. 전기영동에서 러닝 버퍼와 색층 분석에서 단백질 정제로서 ; 2. 박테리아, 효모와 포유 동물 세포의 재배를 위해 다양한 세균 배양기 매체로 준비합니다. 그러나, 20mM 보다 더 높게 집중의 포유 동물 세포에 대하여 권고되지 않습니다 ; 3. 그것은 대장균 셀을 위해 융해 버퍼로서 사용될 수 있습니다 ; 4. 겔 여과 크로마토그래피에서 용리제로서 ; 5. RNA 차단과 막 전송을 위한 버퍼로서, 노던 하이브리다이제이션에 사용했습니다 ; 6. bicinchoninic 산 (BCA)의 확정에 적합합니다 ; 7. 전자 이동에 대한 연구와 엽록체 박막 준비의 인산화에 사용했습니다. 최종 결과를 사용하기 위한 예방책 1. MOPS 생물학적 버퍼 시약은 쌍성 이온성 버퍼입니다. 만약 MOPS의 적정량이 매 시각 초소형이면, 그것이 일반적으로 적절한 디스펜싱 뒤에 적절하게 사용됩니다. 2. 일반적으로, 생물학적 버퍼는 쉽게 인카운터링 빛과 미황색이 사용될 수 있는 후에 노랗게 되기 위해 액체의 색을 변경할 수 있습니다. 다시 만약 색이 너무 어두우면, 그것이 사용되지 말아야 합니다. 3. MOPS 생물학적 버퍼 시약의 사용은 특별한 관심을 요구합니다. 생산 안전과 인사 건강은 너절하지 말아야 합니다. 그러므로, 시험소 옷은 잘 입혀져야 하고 일회용 장갑이 작동을 위해 입혀져야 합니다. 일단 수용액이 눈에 텀벙 뛰어들거나, 조금 접촉하면, 당신은 바로 헹구기 위한 많은 물을 사용하고, 바로 병원에 가야 합니다. MOPS 생산 기술 MOPS의 주류 생산 기술은 다음과 같은 6 단계에 완료되며, 그것이 비용을 절감하고, 오염을 줄이고, 안전의 위험을 피할 수 있습니다. 이 MOPS의 제조 방법은 물을 방출로 이용하고 어떤 유기 용제류도 그 과정에서 사용되지 않습니다. 생산비를 줄이는 동안, 그것은 건강 위해 물질의 더 리스크를 운영자들로 줄이고 재활용의 어떤 문제와 유기 용제류를 처리하는 것이 아니고 환경 오염의 문제 없음이 있습니다. 주요 단계는 자연 그대로인 3 모르폴린프로판술포닉 산과 천연물 재결정화, 수정 흡입 여과 작용과 집중, 냉각, 결정화와 3 모르폴리노프로판에게 술폰산의 과정을 획득하기 위해 3가지 모르폴린프로판술포닉 산성의 수성 용액, 탈수를 발생시키기 위해 모르폴린 해소, 반응입니다.   데성은 R&D의 오랜 세월과 진단용 시약 원료 업체고 생산 경험입니다. 생산된 MOPS 제품의 순도는 ≥99% 이고, 수 용해도가 좋고, 생산 과정이 안정적이고, 그것이 고객들에게 고품질 제품 및 서비스를 제공한다는 것을 보증하기 위해 엄격한 품질 경영 시스템을 가집니다. 회사는 많 에 제품이 판매되었다는 것 이고 전세계의 국가들이 미안하지만, 더 많은 세부사항을 요구합니다!

화학 발광 시약으로서, 루미놀은 넓게 피 검출에서 사용됩니다. 그것은 일찍이 1853년에 합성되었습니다. 알브레히트가 처음으로 1928년에 알카리 용액에서 산화제와 루미놀의 화학 발광 반응을 보고했기 때문에, 그것이 산화될 때 푸른 빛을 방출할 수 있는 이 화합물이 훌륭한 특성을 가지는다는 것이 처음으로 발견되었습니다.   수년 그 후에, 어떤 사람은 핏자국을 발견하기 위해 이 특성을 사용하여 생각했습니다. 혈액은 헤모글로빈을 포함하고 우리가 공기로부터 들이쉬는 산소가 이 단백질에 의해 몸의 모든 부분에 운반됩니다. 빛로 만들기 위해 과산화 수소를 그리고 나서 루미놀을 산화시키는 물과 일산소로 전환하면서, 헤모글로빈은 과산화 수소의 분해를 촉진시키는 철을 포함합니다. 핏자국을 조사할 때, 루미놀은 청록 형광을 보여주는 헴, 헤모글로빈에서 산소를 옮길 책임이 있는 단백질과 반응합니다. 이 탐지 방법은 극단적으로 민감합니다. 그것은 피 중의 오직 1/1000000을 발견할 수 있습니다. 작은 피 한 방울이 큰 물탱크에 떨어질지라도, 그것은 발견될 수 있습니다. 범죄 수사에서 채색 반응은 일반적으로 말하면 살인의 현장에, 피가 밖에 튀고, 약간 세정 방법이 이후에 사용되는 것이 무엇이라 할지라도, 어떠한 물체도 접촉하는 한 루미놀 시약이 그것에 스프레이 되고, 어두운 환경에서 관찰한 한 핏자국과 장소에 형광 반응으로 인해 푸르고 하얀 형광일 것이라는 것입니다.   루미놀의 단점 : 1. 루미놀은 구리, 동 함유 합금, 양고추냉이 또는 약간의 표백제들의 면전에서 형광을 냅니다. 그래서 범행 장면이 완전히 표백되면, 루미놀의 형광은 강하게 어떠한 핏자국 이 존재를 감출 것입니다. 2. 루미놀은 시험될 방에서 소변 또는 동물성 혈액이 있다면 테스트 결과가 편견을 가질 것이도록 동물성 혈액과 소변에서 혈액을 발견할 수 있으세요. 3. 루미놀은 배설물과 반응하고, 피와 같은 빛을 방출합니다. 4. 루미놀은 추가시험을 방해할 수 있지만, 그러나 루미놀이 DNA 추출을 방해하지 않습니다. 5. 루미놀은 어두운 환경에서 사용될 필요가 있습니다, 그렇지 않았다면 형광이 확인하기가 어렵습니다 6. 빛나기 위한 루미놀의 시간은 제한되고 따라서 우리가 사진을 찍기 위한 시간을 장악하여야 합니다   점검에 대한 간섭을 피하기 위한 여러 방법이 있습니다 1. 사이트가 몇 일 동안 마르게 하시오 그러면 표백제의 간섭은 없어질 것이고 핏자국이 오랜 세월 후에도 루미놀 빛을 만들 수 있습니다. 2. 차아염소산염의 간섭을 억제할 수 있는 합성물을 사용하세요. 그들이 루미놀과 핏자국의 반응을 억제할 것이기 때문에 산화 방지제가 사용되지 말아야 하다는 것이 명백합니다. 그것이 포함하는 염소 원자와 같은 차아염소산의 화학적 구조에 따르면, 적당한 억제제는 발견되었습니다. 가장 안전한 방법은 의심받은 핏자국을 발견하기 위해 루미놀 발광 방법을 이용하고, 그것이 사실상 핏자국이라고 결정하기 위해 그리고 나서 다른 방법을 이용하는 것입니다. 게다가, 루미놀에 의해 치료된 후, 핏자국에 포함된 DNA는 파괴당하지 않았고 그것이 식별을 위해 추출될 수 있습니다.   데성은 혈액 검사 반응제의 개발과 생산을 전문으로 하는 오래된 화학적인 반응물 회사입니다. 루미놀은 가장 일반적으로 사용된 그것의 단순 구조, 쉬운 종합 때문에 액상 화학 발광 시약 중 하나인, 좋은 물 가용성과 높은 발광성 양자 효율입니다.

Luminol is also called luminol and its chemical name is 3-aminophthalic hydrazide. It is often used in chemiluminescence immunoassay biochemical systems. The appearance is yellow crystal or beige powder at room temperature, which is a relatively stable chemical reagent. It is often used for blood testing in criminal investigation scenes. When luminol reagent is sprayed on the blood, it will oxidize with active oxygen and release blue-violet fluorescence, which is called luminol reaction. The chemiluminescence analysis method is widely used in the direct determination of drugs and biochemical samples because of its high sensitivity, wide linear range, and simple instrument operation. Studies on the determination of ketotifen fumarate by chemiluminescence and electrochemiluminescence analysis have also been reported. However, the study on the determination of ketotifen fumarate based on potassium permanganate chemiluminescence system has not been reported. After experimentation, it is found that in alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce a luminescence signal, and ketotifen fumarate has a strong sensitizing effect on the luminescence signal.   For this reason, we conducted experiments and analyzed the following conclusions: 1 Flow injection chemiluminescence signal system of flow injection chemiluminescence signal. In an alkaline medium, potassium permanganate can oxidize luminol to produce chemiluminescence. When ketotifen fumarate is added to the reaction system, the chemiluminescence intensity is significantly enhanced. 2 Chemiluminescence spectrum The maximum emission wavelength of the two luminescence systems is about 425 nm, which is consistent with the maximum emission wavelength of the luminol luminophore, indicating that the luminophores of the two chemiluminescence systems are excited state 3-aminophthalate. The luminescence intensity of the luminol-potassium permanganate-ketotifen fumarate system is significantly higher than that of the luminol-potassium permanganate system, indicating that the addition of ketotifen fumarate enhances the sensitivity of luminol-permanganate The luminous intensity of the potassium acid system. To   3 Selection of flow path and flow After experimentation, it is found that different mixing modes of the solution have a great influence on the luminescence signal. The various flow paths of the selected system were compared. The influence of different flow rates on the luminescence signal of the system was investigated. The experiment shows that with the increase of the flow rate, it first increases and then decreases, and reaches the maximum value when the flow rate reaches 1.9 mL·min. The test selects the flow rate of each pipeline to be 1.9 mL·min.   4 Selection of the concentration of sodium hydroxide solution In 0.02～0.3 mol·L-4. Within the scope, the influence of the concentration of sodium hydroxide solution on the luminescence intensity of the reaction system was investigated. The results show that when the concentration of sodium hydroxide solution is 0.05～0.15Mol·L-1, the maximum and basically unchanged, the test chooses the concentration of sodium hydroxide solution to be 0.1 Mol·L-4.   5 The choice of oxidant and its concentration The experiment investigated the influence of different oxidants such as potassium permanganate, potassium ferricyanide, hydrogen peroxide, potassium periodate on the chemiluminescence signal of the system. The results show that when potassium permanganate is used as the oxidant, the chemiluminescence sensitivity signal value is large and stable. Its concentration is 5.0×10-4mol·L-1. Therefore, the concentration of potassium permanganate solution is 5.0×10-4mol·L-1.   6 Selection of the concentration of luminol solution Luminol is the main luminescent substance, and its concentration has a greater impact on the luminous intensity, detection sensitivity, and linear range. The experiment investigated the influence of luminol solution concentration in the range of 2.0×10-4～1.0×10-4mol·L_1 on the luminescence signal of the system. The results showed that as the concentration of luminol solution increased, chemiluminescence The increasing intensity indicates that the concentration of the luminol solution should not be too large; if the concentration of the luminol solution is too small, the luminescence signal value is small and the stability is poor. In consideration of stability and sensitivity, the concentration of luminol solution was selected as 3.0×10-4mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials specializes in the production and development of chemiluminescence reagents, luminescent substrates, biological buffers, blood collection tube additives and enzyme preparations. Desheng has been established for decades and has its own R&D team. It has been researching and developing chemiluminescence reagents for many years. There are many kinds of raw chemical products under its control. At present, the products produced by Desheng have been sold to many countries around the world, and they have been repurchased with praise, and have reached long-term cooperation with many enterprises.