중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

면역학의 역사는 18세기에 설립된 미생물학의 연구로 시작되었고, 19세기부터 20세기 중반까지 고전적인 발전기에 들어갔다.이 기간 동안, 사람들의 면역 기능에 대한 이해는 인간의 신체 현상을 관찰하는 과학적 실험의 기간에 들어갔다. 20세기 초부터 중반까지, 그것은 현대 면역학의 시대로 들어갔다. 20세기 중반부터, 그것은 정말로 현대 면역학의 시대로 들어갔다.근대 면역학의 검출은 다음의 과정을 거쳤습니다.. 항원 및 항체의 특정 반응은 검출에 사용되며, 동위원소, 효소 및 화학 발광은 검출 신호를 증폭하고 표시하는 데 사용됩니다. 단백질을 검출하는 데 자주 사용됩니다.호르몬 및 기타 미량물질면역 진단은 임상 진단에서 매우 중요한 역할을 합니다. 일반적인 면역 기술에는 방사성 면역 검사, 효소 결합 면역 흡수 검사, 화학 광 발광,자기 나노 입자의 전기화학 발광 및 화학 발광. 1방사성 면역 검사의 원칙 방사성 표기 항원 및 표기되지 않은 항원 (시험해야 합니다) 은 불충분한 특정 항체와 경쟁적으로 결합되었습니다.그리고 표지되지 않은 항원의 양은 반응 후 방사능을 분리하고 측정하여 얻었습니다.. 2효소와 연결된 면역 흡수 검사 원칙 ELISA라고 불리는 이 실험의 중심은 항체와 효소 복합체가 결합하여 색을 통해 검출하는 것입니다.항원 또는 항체는 고체 운반체의 표면에 결합하여 면역 활동을 유지할 수 있습니다.효소와 결합된 항원이나 항체를 만들어 효소와 결합된 항원이나 항체를 형성하기 위해서입니다.효소 결합 항원 또는 항체는 면역 활동과 효소의 활동을 동시에 유지합니다.효소의 높은 촉매 주파수 때문에 반응 효과를 크게 확대하여 결정 방법이 높은 민감도를 달성 할 수 있습니다.ELISA는 항원 및 항체를 결정하는 데 사용될 수 있습니다.. 3화학 광화력 기술의 원리 화학반응에 의해 방출되는 자유 에너지는 중간 물질을 흥분시키고 흥분 상태에서 기본 상태로 되돌릴 수 있도록 사용됩니다.중간 물질이 흥분 상태에서 기본 상태로 돌아왔을 때, 그것은 같은 수준의 광자를 방출합니다. 화학 광화력은 형광의 특수성을 가지고, 동시에, 그것은 광화력을 자극할 필요가 없습니다,플루오레센스 분석에서 흥분 빛의 방랑 빛의 영향을 피하는방사능 분석으로 인한 환경 오염과 건강 위험을 피하기 위해 민감도를 향상시키기 위해 매우 우수한 정량 분석 방법입니다. 4전기화학광광 기술의 원리 전기화학광광 (electrochemiluminescence, ECL) 은 화학광에 전기장의 참여의 결과이며, 특정 전압을 적용하여 전기화학적 반응을 나타냅니다.전극 표면의 TPA는 전자를 방출합니다., 그리고 나서 프로톤을 방출하여 자유 라디칼 TPA *가 되고, 동시에, 이중성 Ru (bpy) 3] 2 +는 전자를 방출하여 3중성 Ru (bpy) 3 + 3 +가 된다.반응 시스템에는 여전히 이진성 Ru (bpy) 3] 2 + 및 tPA가 있습니다., 그래서 전극 표면에 전기 화학 반응이 계속 될 수 있습니다. 이 방법으로 전체 반응 과정은 지속적으로 순환 될 수 있습니다, 감지 신호는 지속적으로 증폭됩니다.따라서 감지 민감도는 크게 향상됩니다, 따라서 ECL 결정은 높은 민감성의 특성을 가지고 있습니다. 5- 자기 입자로 화학 광광 면역 검사의 원리 이것은 자기 분리 기술, 화학 광 발광 기술 및 면역 검사 기술을 결합 한 새로운 분석 방법입니다.이 기술은 자기 분리 기술의 속도와 자동성을 완전히 활용합니다., 화학 광화력 기술의 높은 민감성 및 면역 분석의 특수성. 생물학적 분석 분야에서 대체 할 수없는 역할을합니다. 현재,자기 입자 화학 발광 면역 검사는 튜블 화학 발광 면역 검사와 전기 화학 발광 면역 검사에 사용되었습니다..

탭 이름 n-tri (하이드록시메틸) 메틸-3-아미노프로판 황산, CAS 번호 29915-38-6, 분자 공식 c7h17no6s, 겉모습에서, 흰색 결정, 그 함량이 매우 높습니다,99% 이상트리메틸로메틸라미노프로파네섬산 (TAPS 버퍼수분 용해성도 좋다. 농도는 보통 25g / 50ml이다. 용액은 무색하고 투명하며 매우 선명하다. pH 값은 7 사이이다.7 및 9.1, 그리고 pKa 값은 8입니다.4. 탭은 생화학과 분자생물학에서 널리 사용되는 zwitterionic 버퍼의 일종입니다. 그것은 DNA 스크린 시스템에서 버퍼 시스템으로뿐만 아니라,또한 RNA 샘플의 버퍼 구성 요소로또한 중요한 pH 안정화 반응제로 사용될 수 있으며, 일반적으로 적절한 pH 값을 얻기 위해 약한 산과 결합 된 기질과 혼합됩니다. 그는 클로로플라스트 얇은 층의 전자 전송 및 광소리화를 위해 사용됩니다. 냉각 건조 과정에서 옥시 헤모글로빈은 메테모글로빈으로 산화되지 않도록 보호 할 수 있습니다.그것은 또한 모세혈구 영역 전자기술에 의해 단백질 미세 분석을 위해 배경 전해질로 사용될 수 있습니다. 생화학 실험 프로젝트에서, 탭은 중립 조건에서 대부분의 유기체와 반응합니다. pH 값은 6에서 8 사이여야합니다.그리고 버퍼의 효과적 버퍼 범위도 6에서 8 사이여야 합니다.또한, 펌퍼 반응제의 pH 형태가 일부 금속 화학 이온과 합성되지 않도록 해야 합니다.반응기의 순수성 및 불순물 이온 함량에 대한 높은 요구 사항이 있습니다.. 임상 진단 분야에서, 탭은 또한 생물학적 버퍼로 일반적으로 사용됩니다. 일반적으로 일부 생화학적 진단 키트, PCR 진단 키트 및 DNA / RNA 추출 키트에서 사용됩니다. Desheng는 기술에 숙련되어 있습니다. 탭 버퍼는 고 순수성과 고품질 탭으로 만들어집니다. 엄격한 필터레이션, 살균 및 품질 테스트 후에 문화 매체에 직접 추가 할 수 있습니다.탭 버퍼를 참고해야 합니다, 버퍼 범위는 ph7.7-9입니다.1, PKA (이온 농도 집합) 는 8입니다.4. 펌프 버퍼는 직접 비생성 매체에 첨가되거나 기기를 필터링하고 비생성화하는 데 추가됩니다.데??이 분야에 대한 많은 연구와 발전이 이루어졌습니다.그리고 회사에서 생산 된 많은 종류의 생물학적 버퍼는 많은 수의 생화학 테스트 기업과 의약품 장비 기업에 의해 인정되었습니다..

발광 면역 진단 반응제는 종양 표시기, 내분비 기능, 호르몬, 감염병 및 기타 의료 진단 분야에서 널리 사용됩니다.질병 진단과 보조 치료에 큰 의미가 있습니다.현재, 주로 화학 광화력 (CLIA), 전기 화학 광화력 (ECLI) 및 시간 해소 화학 광화력 (TRFIA) 방법이 있습니다. 각 방법에는 자신의 장단점이 있습니다.아래쪽이 방법의 원칙과 장단점을 소개합니다. 화학 광광 방법 그것은 주로발광 물질화학적 변화에 참여하는 물질의 화학적 에너지는 흡수되어 빛을 생성합니다. 주로 직접 화학 조명과 효소 화학 조명.가장 일반적인 직접 화학 광화력 시스템은 아크리딘 에스테르 / 수소 과산화 시스템입니다., 이는 상대적으로 높은 민감성을 가지고 있지만 동시에 짧은 발광 시간의 단점이 있습니다. 효소 화학 발광은 주로 바삭 파록시다스 (HRP) - 루미놀 시스템, 알칼리 인 포스파타스 (ALP) - amppd 시스템 등을 포함합니다.그 장점은 빛 신호가 강력하고 안정적이라는 것입니다., 그리고 빛의 시간은 길지만 작업 곡선은 시간이 지남에 따라 변동 할 수 있습니다. 데?? 은 루미놀, 이솔루미놀, 아크리딘 에스테르 및 기타 화학 발광 기판을 제공할 수 있습니다. 전기화학 광광 전기화학 발광은 전기화학과 화학 발광의 조합이다.그것은 전극 표면에 전자 전송 반응에 의해 흥분 상태가 생성되는 현상을 의미합니다.전기화학 발광은 전기화학 반응과 화학 발광 반응으로 두 가지 과정을 가지고 있다.트리프로필라민은 전자 기증자로 사용되었으며 루테늄 트리피리딘은 항체 (항원) 를 표시하는 데 사용되었습니다.광 광 광 분광 분석과 비교하면, 전기 화학 광 분광은 흥분 빛의 원자 없이 전기적으로 활성화됩니다. 그것의 광 분광 신호는 안정적이며 광 분광 시간은 길습니다.유선광과 불순한 광원으로 인한 간섭을 효과적으로 방지하는그러나 동시에 복잡한 측정 방법, 높은 유지 보수 비용과 같은 몇 가지 단점이 있습니다. 시간 분해 형광 시간 분해 된 플루오 면역 검사는 최근 10 년 동안 개발 된 미세 분석 방법입니다. 원칙은 삼용성 희토류 이온 (EU, EU, SM, SM, Te, TB,Dy) 는 단백질을 표시하는 추적 물질로항원 항체 면역 반응, 바이오틴 아비딘 반응,핵산 프로브 융합 반응표적 세포와 효능 세포 죽이는 반응 등이 발생하면 표적 세포를 표시 할 수 있습니다.최종 제품의 형광 강도는 반응 시스템에서 물질의 농도를 결정하기 위해 시간 분해 형광 면역 검사를 통해 결정되었습니다.. 시간 분해 화학 조명 현상은 전기 화학 조명 현상과 비슷한 감수성을 가지고 있으며 더 안정적입니다. 그러나 기기의 호환성은 낮고 가격은 비싸습니다.이 작업은 비교적 복잡합니다., 그리고 생산 과정에서 반응제, 물 품질 및 환경에 대한 요구 사항은 높습니다.

그거 알아요? 데성 기술의 조직적 구조에, 전 회사의 관리를 통과하는 중요한 부서가 있습니다 품질부. 생산과 R&D와 판매를 통합하는 전체 산업 체인 업체로서, 데선 기술은 항상 매일 관리의 상부에 품질 관리를 두었습니다. R&D에서부터 생산까지 판매에, 모든 걸음은 품질 출력 관리 프로세스입니다. . 2021년 4월 14일에, 데성 기술은 올해의 양질 문화 활동 축제를 개최했습니다. 이 행사에서, 데성의 친구들은 현장에서 다양한 활동을 통하여 품질의 중요성을 증명했습니다. 품질 작업은 단지 시작점만과 어떤 말도 가지지 않습니다.   품질 의식과 GMP 지식의 1시 2분 훈련 과정 품질 의식과 GMP 지식의 2가지 훈련을 통하여, 각각의 데성 기술의 작은 파트너들은 품질에 대한 새로운 이해를 합니다. 강사는 완전히 다양한 측면으로부터 예를 인용함으로써 품질 관리의 중요성을 설명했고, 간단한 방법으로 설명했습니다. 품질 관리와 논리회로이론을 위한 과학적 요구조건은 모두에게 전해졌습니다. 환경은 열광적이었고 모두가 활발히 질문했고 품질에 대한 중요성이 심화시켰습니다. 사이트는 강한 고급 문화 분위기에 몰두하고 있었습니다.   02Quality 인식 미니 게임 모두는 활발히 게임에 참가했고 이 게임을 통하여 그들의 품질 의식을 향상시켰습니다. 연결 경기에서, 우리는 다음 선수가 고객이라는 개념을 확립했습니다. 고객들과 잡담할 때, 표현의 방법에 유의하고, 품질과 내용을 가지고 있고, 고객들이 우리에게 확인을 줄 수 있도록, 말해진 그 말이 가치 있다는 것을 보증하세요.   03Wonderful 토의 질이 밀접하게 우리 삶들을 관련될 것으로 이해하세요. 훌륭한 토의 게임은 더욱 모두가 품질의 의미를 이해할 수 있게 허락했습니다. 주제 : 고급 품질 상승 비용을 하거나, 비용을 줄입니다. 프로들과 반대자들은 둘 다 그들의 자기 자신 예시도를 입증하기 위해 그들의 강력한 논리적 능력을 사용했고 그들이 심지어 서로 싸우고 있었습니다. 청중에 대한 생각은 그것 안으로 완전히 보내졌고 모두가 사전에 고급 품질은 비용을 증가시키거나 감소시키는 것일지 생각하기 시작했습니다.   데성 기술은 R&D, 조달, 생산과 서비스를 통과하는 360' 토탈 품질 관리 시스템을 확립하여서, 생산 과정의 모든 걸음이 엄격한 제어 표준과 추적할 수 있는 관리를 가지고 있습니다. 생산 과정에서, 제품의 SOP은 각각 조작 링크를 통과하고, 과정의 핵심 품질 관리 점이 주의깊게 과정을 통하여 제어되고, 생산 절차가 고객들에게 작은 묶음 차이와 고안정성 진단용 시약 원료를 제공하기 위해 엄밀하게 따르게 됩니다.   이 품질 문화 활동의 개발을 통하여, 우리는 품질에 유의하고, 좋은 일하는 습관을 경작하고, 품질 의식을 강화하고 품질과 개인 발달의 밀접한 통합의 개념을 경작하기 위해 모두를 안내할 것이고 오랫동안 분발하고, 엄밀하게 제품 품질을 제어하고, 단호하게 시장으로 흘러드는 자격이 없는 제품을 끝내야 합니다, 이것은 지탱할 수 있는 데성의 것 가장 가치있는 자산이고 미래에 안정 발전입니다!

몇 년 전, 과학자들은 생화학 실험을 불충분한 버퍼로 수행했는데, 그 결과 그들의 연구 결과는 크게 제한되었습니다.이 버퍼는 높은 세포 독성을 나타내며 프로세스 전체에 효소 활동을 지원 할 수 없습니다.그 후 1966년에 전문적인 팀이 일련의 버퍼를 설계했습니다 (대장이 버퍼들은 다음과 같은 특징을 가지고 있습니다.     1좋은 버퍼의 pKa 값은 6.0에서 8 사이여야 합니다.0대부분의 생물학적 반응의 최적의 pH가 이 범위 안에 있기 때문입니다.   2좋은 버퍼는 높은 수분 용해성을 가지고 있으며 유기 용매에 대한 용해성은 최소한으로 유지되어야하므로 생물 시스템의 수중 환경에서 유지되어야합니다.   3좋은 버퍼는 세포막을 침투해서는 안 됩니다. 버퍼는 기관지에 축적되어서는 안 됩니다. 이것은 당신의 특정 실험에 적용되지 않을 수 있습니다.스위테리온 버퍼는 세포막을 침투하지 않습니다..   4좋은 버퍼는 소금 효과가 가장 작아야 합니다. 왜냐하면 연구 중인 생물학적 시스템이 소금에 의해 악영향을 받으면 이온 버퍼가 문제를 일으킬 수 있기 때문입니다.   5좋은 버퍼 에이전트 농도, 온도 및 매체의 이온 구성이 버퍼 용량 (pKa) 에 가장 적은 영향을 미친다.   6금속 이온과 Good 버퍼 사이의 복합체의 형성으로 인해 양성자가 방출되어 시스템의 pH에 영향을 미치고 실험 결과에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.따라서, 이 이온 복합체는 용해되어야하며 결합 상수를 알아야합니다. 낮은 금속 결합 상수를 가진 버퍼는 금속 의존적 효소 반응을 연구하기에 적합합니다.실험 설계에 금속이 필요하다면, 당신은 특정 금속과 복합을 형성하지 않는 버퍼를 선택해야합니다.   7좋은 버퍼는 안정적이고 효소 및 비 효소 분해에 저항하며 효소 기질이나 유사한 효소 기질에 간섭하지 않아야합니다.   8좋은 버퍼는 스펙트럼의 가시 또는 자외선 영역에서 빛을 흡수하지 않아 스펙트럼 광학 측정의 간섭을 방지합니다.   9그 준비 와 정화 는 쉽고 저렴 해야 합니다.   요약하자면, 생물학적 버퍼의 Good 버퍼의 특성은 매우 많고 분명하며, 이것은 Good 버퍼가 시장에서 인기를 끌게 만들었습니다.제품을 구매할 때, 나는 선호 가격과 전문 기술 지원을 얻을 수 있는 제조자를 찾고 싶습니다, 하지만 지금은 많은 전문 제조사가 없습니다,그리고 우리 회사는 생물학적 버퍼를 만드는 몇 안 되는 제조업체 중 하나입니다..     제조업체로서생물학적 버퍼, 후베이 신데?? 소재 회사는 많은 수의 고품질의 헤프, 캡, 모프 및 다른 많은 종류의 생물학적 버퍼를 제공합니다.우리 회사는 고객의 필요에 따라 제품 사양 및 판매 후 서비스를 사용자 정의 할 수 있습니다우리는 전문적인 테스트 서비스를 제공하고 특별한 고객에게 패키지 사용자 정의 서비스를 제공할 수 있습니다.Desheng 회사는 당신이 생물학적 버퍼를 구입할 수있는 유일한 선택해야.

고품질트리스 버퍼전극분석의 중요한 부분입니다. 전류가 샘플을 통과하면서 전체 용액의 pH 값의 변화에 저항합니다.버퍼의 선택은 분석되는 샘플의 이소 전기 지점에 달려 있습니다.DNA 전소분석에서 일반적으로 사용되는 버퍼는 Tris-Acetate-EDTA와 Tris-Borate-EDTA이다. 단백질 전소분석에서는 일반적으로 SDS (나트륨 도데실황산) 이 사용됩니다.이 버퍼는 샘플을 읽을 수 있는 젤로 분리하는데 도움이 됩니다.샘플에 따라 다른 버퍼는 결과를 개선하거나 특정 분자 무게에서 판도를 확장하는 데 도움이 될 수 있습니다. 최근에 저는 전문 문헌을 통해 전극화 버퍼에 대한 지식을 얻었습니다. 그리고 여기서 여러분과 공유하고 토론하고 싶습니다. 아가로즈 젤 전전도 분해에서 트리스 아세테트-EDTA와 트리스 보라트-EDTA의 역할: 트리스는 강한 염기이고 보리산은 산입니다. 이 둘의 조합은 pH를 8에서 8의 중립 범위에서 유지할 수 있습니다.5이러한 알칼리 조건 하 에서 DNA 는 보호 되고 적절 히 분리 될 수 있다. EDTA 는 이 조합 에서 중요한 역할을 한다. EDTA 는 켈레이션 요인 이다.DNA세 효소가 코팩터로 필요로 하는 Mg2+ 이온을 켈레이트합니다.DNA세는 DNA를 작은 조각으로 잘라내는 효소입니다. 따라서 EDTA를 추가함으로써 우리는 우리의 DNA를 효소 활동으로부터 보호할 수 있습니다.버퍼는 물 분자의 전하를 중화합니다.. 전류의 작용 하에, 물 분자는 H + 및 OH-로 분해 H + 이온은 DNA의 PO3-와 반응 할 수 있습니다. 따라서,펌퍼의 음전하가 물의 전하를 중화시키고 DNA를 보호합니다.. 트리스-아세테트-EDTA와 트리스-보레이트-EDTA는 전기 분해에서 동일한 역할을하지만, 그들만의 장단점이 있습니다.트리스 아세테트-EDT 버퍼는 효소 반응을 방해하고 DNA를 보호합니다., 트리스보라트-EDTA 버퍼는 그렇지 않습니다. 요약하면 Tris 버퍼에서 파생된 Tris-acetate-EDTA와 Tris-borate-EDTA의 사용은 전자기술에서 매우 중요합니다.그리고 이것이 오늘날 시장에서 트리스 버퍼가 부족한 이유 중 하나입니다.1번, 지난번, 트리스 생산에 특화된 제조업체를 찾기가 매우 어려웠지만, 후베이 신데?? 재료 회사 (Hubei Xindesheng Material Co., Ltd.) 는 트리스, 헤페스, 모프 및 기타 버퍼 제품 생산에 전문입니다.이 회사는 수십 년 동안 설립되었으며 개발 및 생산에 매우 풍부한 경험을 가지고 있습니다.생물학적 버퍼우리는 Tris와 생물학적 버퍼 제품의 다른 종류의 많은 수를 제공할 수 있습니다, 그리고 우리의 회사는 고객에게 제품 사용자 정의 및 전문적인 후판 서비스를 제공할 수 있습니다,그리고 전문 제품 샘플 테스트 서비스 및 특수 고객을위한 패키지 사용자 정의 서비스를 제공합니다어쨌든, 데싱 회사는 생물학적 버퍼를 구매하는 가장 좋은 선택이 될 것입니다.

접촉을 하지 않은 사람루미놀하지만 범죄 조사에 관심이 있다면 범죄를 해결하는 마법이라는 것을 알고 있을 겁니다.왜냐하면 혈액을 만나면 일종의 파란색 빛을 발산하기 때문입니다.물이나 세정제로 씻어도 빛을 차단할 수는 없지만 빛의 강도는 달라질 수 있습니다. 루미놀 강도에 대한 pH의 영향 류미놀 류미네스센스 시스템의 광화력에서 pH는 중요한 역할을 합니다. 낮은 pH 값에서는 류미놀의 강도가 급격히 감소하지만 높은 pH 값에서는루미놀의 강도가 크게 증가하는 것을 관찰합니다.이 화합물은 다른 pH 에서 루미놀의 강도에 미치는 영향을 나타냅니다. 낮은 pH 값에서 이러한 화합물은 루미놀의 강도에 억제 작용을 나타냈으며, 높은 pH 값에서는루미놀의 강도가 현저히 증가한 것으로 나타났습니다.. pH 8.0 및 pH 9 범위에서 측정된 최대 빛의 강도5이 pH 범위에서 억제 및 증강 신호가 관찰됩니다. 우리는 pH 8.0과 pH 9에서 빛의 강도를 비교 할 때.5, pH 8.0에서 상대적 광폭은 낮고 반감기가 20 분으로 감소합니다. 그러나 pH 9.5에서 상대적 광폭은 더 높고 더 오래 지속되었습니다.그리고 천천히 감소, 그래서 30%의 광폭이 3 시간 후에도 기록되었습니다. 루미놀은 알칼리 pH에서 강력하고 안정적인 화학 발광 신호를 가지고 있습니다. 빛의 강도에 대한 루미놀 농도의 영향 루미놀의 농도는 빛의 강도에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 루미놀의 발광 강도는 루미놀의 농도에 의존하는 것뿐만 아니라하지만 다른 요인도 있습니다., 예를 들어 산화 물질, 효소 및 pH의 농도와 같이. 루미놀 농도의 효과는 H 2 O 2 및 은 나노 입자의 농도를 일정하게 유지함으로써 연구되었습니다.그들이 사용하는 루미놀 농도는 0입니다..01-1 mmol/L. 루미놀 농도 0.3 mmol/L에서 기록된 최대 빛의 강도. 빛의 강도는 루미놀 농도의 증가와 함께 선형적으로 증가합니다.01에서 00.3 mmol/L 그러나 루미놀 농도의 추가 증가는 빛의 강도를 감소시키는 결과를 초래했습니다.여러 연구 결과에 따르면, 광광 신호는 광질 농도가 증가함에 따라 선형적으로 증가합니다., 특정 농도에서 최대 강도에 도달합니다. 루미놀 농도를 초과하면 발광 신호가 감소합니다.

법의학   루미놀은 일반적으로 법의학에서 혈액 얼룩을 탐지하는 진단 도구로 사용됩니다.대부분의 범죄 현장 조사 (범죄학이라고 불리는) 는 흔적이 사라지지 않을 것이라는 사실에 기반합니다., 그리고 작은 혈액 입자는 수년간 대부분의 표면에 달라붙습니다.루미놀여러 화학물질과 헤모글로빈 (혈중의 산소를 운반하는 단백질) 사이의 광광 화학 반응으로 이러한 흔적을 나타냅니다.   핵산 결정   빛나는 산소 채널 면역 검사 (LOCI) 유형 검출 방법은 단일 핵분자 다형성 유형을 검출하는 데도 적합합니다.빛나는 핵산 기반의 다른 검출 방법은 핵산 증폭 기술과 결합한 감염병 검출을 포함한다.텔로메어 DNA, ሄር페스 심플렉스, 라사 열 바이러스 및 트리코모나스 바지날리스와 같은 폴리메라스 연쇄 반응.   종양학   HRP 분자는 루미놀과 H2O2 사이의 광광 반응을 촉매하여 증강된 광광 신호를 생성합니다. 최적의 조건에서,광화력 강도는 HRP 분자의 표면 덮개에 달려 있습니다 (p53 단백질의 농도와 관련이 있습니다), 그리고 p53 단백질 농도가 0. 01- 0. 5 nM 사이로 선형적으로 증가합니다. 추정 검출 한도는 3. 8 pM입니다.이 검사는 정상 세포와 암 세포 리사트에서 p53 단백질을 검출하는 성공적인 방법입니다..   DNA 검사   CL의 또 다른 성공적인 연구 적용은 전통적인 엽록소 페니콜 아세틸 트랜스페라세 유전자를 대체하기 위해 개발 된 유전자 발현 제품의 검출입니다.화학광광 디옥세탄 및 루미놀 도리브트 기판은 또한 태반 알칼리 인 포스파타즈의 유전자 발현 제품을 탐지하고 정량화하기 위해 사용될 수 있습니다.이 측정은 민감하며 여러 차원의 선형 범위를 가지고 있습니다.   세포 화학 발광   기존의 세포 위치 방법은 충분하지 않습니다. the enhanced luminescence of luminol or luminol emitted by polymorphonuclear neutrophils or phagocytes or biological fluids (such as whole blood) is an important tool for cell-based research (including respiratory burst research).   단백질 수치   일상적인 실험실 연구 실험에서 웨스턴 블팅은 단백질을 정량화하기 위해 사용됩니다. 웨스턴 블팅은 평형 상태 단백질 수준, 생합성 및 변수율을 연구하는 데 널리 사용됩니다.돌연변이가 단백질 안정성에 미치는 영향, 그리고 단백질 발현에 대한 약학적 화합물의 영향.   환경 모니터링   루미놀은 금속 이온의 함량을 결정하는 데 사용될 수 있다. 바닷물에 있는 철 이온의 함량을 결정하는 방법이 개발되어 해양 환경 모니터링에 사용되고 있다.   의약품 분석   미오글로빈-루미놀 시스템은 중추신경계의 치료에 사용되는 약물 Aniracetam을 감지하는 데 사용됩니다.안라세탐의 미오글로빈 결합 복합체는 루미놀의 CL 반응을 촉매합니다.이 방법은 주사 및 인 소변에서 세파졸린 나트륨을 결정하는 데도 사용됩니다.

생물학적 버퍼는 생화학적 테스트에서 가장 일반적으로 사용되는 보조 반응제이며, 버퍼는 거의 모든 액체 단계 반응 시스템에 필요합니다.그 주요 기능은 반응 시스템의 pH 값을 유지하는 것입니다.일반적으로 사용되는 버퍼는 인산화, 아세테트, 암모늄 소금 및트리스 기반생화학 실험에서 MOPS, HEPES 등을 사용했습니다.   생물학적 버퍼는 생화학적 검출에 많은 영향을 미칩니다. 주로 용액의 pH 값에 영향을 미칩니다. 구체적인 효과는 아래에 설명되어 있습니다. 다양한 생물학적 버퍼   효소 활동에 버퍼의 영향:   대부분의 생화학적 검사는 효소를 포함하는 반응이다. 효소의 촉매 효율은 pH와 온도에 크게 영향을 받는다.각 효소는 최적의 pH 값을 가지고 있습니다., 효소를 포함하는 생화학적 검출은 먼저 사용 된 효소 준비물의 최적 pH 값에 따라 적절한 완충 범위를 가진 완충을 선택해야합니다.예를 들어, 트린더의 반응기 효소 검출, 효소 결합 면역 검사 등   거시 분자의 구조에 버퍼의 영향:   효소의 촉매 효율에 대한 버퍼의 효과 외에도 효소의 구조에도 영향을 줄 수 있습니다.시스템 pH 값과 효소의 적응 pH 값이 너무 다르면, 효소는 직접 비활성화 될 수 있습니다. 반면에 효소가 포함 된 반응이 없더라도 버퍼가 필요합니다.많은 거시 분자 물질 이 생화학적 검출 에 자주 관여 한다, 그리고 그들의 구조 또한 pH에 의해 영향을 받는다.   예를 들어, 아크리딘 에스터 화학 광 발광 검출. 아크리딘 에스터와 수소 과산소의 반응은 효소 촉매가 필요하지 않지만, 직접 빛을 방출 할 수 있습니다.하지만 CLIA 분석에서는아크리디늄 에스테르는 일반적으로 단백질, 항원, 항체 또는 핵산으로 표시됩니다. 이 거시 분자 물질은 구조가 복잡하고 시스템의 pH에 영향을 받습니다.그래서 생물학적 버퍼도 필요합니다..   오스모틱 압력에 버퍼의 영향:   많은 버퍼는 유기적인 약산과 약한 염기 결합 산-기질 쌍이다. 다른 버퍼는 소금 농도와 시스템의 오스모틱 압력에 영향을 미치는 다른 이온 강도를 가지고 있다.HEPES는 종종 세포 배양의 버퍼로 사용됩니다.세포막의 오스모틱 압력에 영향을 미치고 파열을 일으킬 수있는 버퍼를 사용할 수 없습니다.   또한, 다른 버퍼는 다른 금속 이온에 대한 다른 콤플렉싱 능력을 가지고 있다. 예를 들어, 칼슘과 마그네슘 이온을 포함하는 시스템은 PBS 대신 Tris 버퍼를 사용한다.많은 효소 와 단백질 의 활동 은 금속 이온 의 농도 와 관련이 있다데쉬엔은생화학적 버퍼10종 이상의 생물학적 버퍼를 공급할 수 있습니다.

데싱은 TRIS의 전문 제조업체입니다 (트로메타민) 버퍼. 우리의 제품은 전국에 판매되고 생명 공학 분야에서 널리 사용됩니다. 데?? 는 TRIS 생산에서 10 년 이상의 경험을 가지고 있습니다.우리는 우수한 기능과 준수를 보장하기 위해 성장하는 글로벌 시장에서 고객의 요구를 충족하는 TRIS 제품을 계속 제공할 것입니다.. 전통적인 TRIS 버퍼 제품에서는 제품 집적화가 오랜 시간 동안의 두통과 산업의 큰 도전입니다.인력 비용과 운영 비용의 증가와 같은또 다른 예로, 혼합에 필요한 시간을 늘리고, 생산 효율성을 감소시키고, 운영의 병목을 형성하는 버퍼 용액을 가공하는 것입니다. 데싱 TRIS 결정의 확대된 이미지 TRIS 군집의 원인 TRIS는 수분을 흡수하는 수소 물질입니다. 습도, 압력,온도 및 기타 요인, 그리고 일정 기간 동안 지속되면 다양한 수준의 집결을 일으킬 것입니다. 일반적인 덩어리는 분말에 느슨하고 큰 입자이지만 단단한 덩어리도 형성 할 수 있습니다.운송 시간 및 조건에 영향을 받습니다., 시장에 있는 전통적인 TRIS는 종종 도착했을 때 집적화와 함께, 그리고 미래의 저장 또는 일상적인 유통 작업에서,패키지가 열린 후 다시 밀폐되면, 2차 노트가 발생합니다. 블록 현상이 발생합니다. 데?? TRIS의 장점 현재 시장에서 TRIS 버퍼의 처리 과제를 해결하기 위해 Desheng Technology는 독자적인 공정 기술을 통해분자 자체의 구조를 바꾸지 않습니다., 응집의 문제를 해결합니다. 데?? 버퍼는 더 크고 둥근 입자 구조를 가지고 있으며 다양한 포장에도 응집하기가 쉽지 않습니다.운송 및 보관 조건가공 및 준비의 측면에서 주요 운영 이득은 생성 될 수 있습니다. Desheng TRIS 버퍼 기능 1결정 사이의 입자의 접착력이 낮고, 집적 처리 더 노동 절약 2더 부드러운 입자 구조는 공급 시스템의 분산과 전송을 용이하게합니다. 3미세먼지 수를 줄이고, 따라서 먼지 배출량을 줄입니다. 4추가 첨가물이나 혈전 방지제가 첨가되지 않습니다. 5더 적은 응고 전문적인 TRIS (트로메타민) 제조업체로서,데??항상 고품질의 제품과 서비스를 제공하도록 주장합니다. 우리의 완전히 추적 가능한 원료, 신뢰할 수 있고 안정적인 글로벌 공급,전문적인 테스트와 맞춤형 포장 솔루션은 생물학 분야에서 강력한 지원을 제공합니다., 응용 프로그램 개발 생산, 우리의 일관성 뿐만 아니라 우리의 약속은 처음부터 끝까지 우리의 끈기입니다.

트리스 기반 그것은 광범위한 용도로 약한 기초입니다. 생물학적 버퍼, 바이오 의약품, 코팅, 새로운 복합 재료 등에 사용될 수 있습니다.나트륨 탄산은 산소 농도의 타이트레이션 캘리브레이션에 대한 기준 물질입니다., 그러나 몇 가지 단점이 있습니다. 그리고 Tris는 산소 농도의 타이트레이션 캘리브레이션을 위해 나트륨 탄산 기준 물질을 대체하기 위해 보충제로 사용될 수 있습니다. 트리스 (Tris ((hydroxymethyl) aminomethane) 가루 실험 준비 및 장비: 염화수소: 분석 순수; 황산: 분석 순수; 나트륨 탄산: 기준 반응기; Tris: 기준 반응기; 메틸 적색 크레솔 녹색 에탄올 용액.,실험실 X 작업장, 복합 pH 전극, 머플 오븐, 50mL 산 부레트 및 기타 일반적인 실험실 용품. 트리스와 나트륨 탄산을 사용하여 염화수소 또는 황산을 개별적으로 타이틀합니다. 수동 타이틀링: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated, 0.0001g까지 가량하고, 50~100mL의 물을 포함하는 250mL 에른마이어 플라스크에 브로모크레솔 녹색 메틸 적색 지표 10 방울을 첨가하여,그리고 산성 용액을 녹색에서 어두운 빨간색으로 조정합니다.. 2분 동안 끓입니다. 냉각 후, 용액이 단지 색을 변경 할 때까지 타이틀을 계속하십시오. 0 이상의 산성 표준 타이틀 용액을 위해 빈 테스트를 수행하십시오.1mol/L 동시에. 자동 역량 측정 타이틀링: 기준 무수성 나트륨 탄산 또는 Tris 수분 용액을 포함하는 타이틀링 컵을 타이틀링 스탠드에 고정하고 PH 복합 전극을 연결합니다.자동 역량 측정기의 적절한 질량 매개 변수를 설정합니다., 그리고 타이틀 프로그램 시작 자동으로 최종 포인트까지 타이틀. (은 황산 또는 염수산 타이틀 2 ~ 30mL을 섭취하는 것이 적절합니다.) 동시에 빈 테스트를 수행합니다. 수동 타이틀링과 비교하면 자동 전력 측정 타이틀링이 더 많은 장점을 가지고 있습니다. 수동 타이틀링은 캘리브레이션 지표를 채택합니다.선택은 titrant의 스티히오메트릭 포인트 근처의 용액의 pH 값의 급격한 변화에 기초합니다.최종점은 지표의 색상 변화에 의해 판단되며 색 범위는 다른 농도에 의해 영향을 받는다. 산 함유량과 기준 물질의 품질은 다릅니다. 일반적으로지표 방식은 잠재계법으로 최종점 색을 캘리브레이션하는 데 사용되어야 합니다.. 잠재측정 타이트레이션은 잠재적 돌연변이 부위에 기초한다. 트리스의 잠재적 돌연변이 부위는 더 두드러지고 단일하며, 나트륨 탄산은 여러 간섭 돌연변이 부위를 가지고 있다.트리스 잠재적 타이터링은 산 농도를 캘리브레이트하는 데 더 많은 이점을 가지고 있습니다..데??대용량 Tris 생산 라인을 가지고 있고, 그 제품은 안정적이고 보장됩니다.

효소 정제의 관련된 생화학적 검사에, 시험될 내용과 농도와 다양한 지표의 안정성을 측정하는 것뿐만 아니라, 혈당과 혈지와 크레아티닌과 같은 효소 활성을 발견하기 위한 지표가 또한 있습니다. 아미노기 전달효소와 살코신 옥시다제와 같은 지표를 위해, 효소 활성은 측정될 필요가 있습니다.   일반적으로 말해서, 효소 활성은 기질 (S)의 집중을 의미하는 미카엘리스 상수 킬로미터가 효소에 의한 반응이 최대의 절반에 도달할 때 (Vm을) 가속시키세요 것을 효소의 카이네틱 파라미터를 포함하는 효소 촉매화의 활동입니다 . 효소 반응의 속도는 집중력과 같이 획일적이지 않고 선이지 않지만, 그러나 창슈의 미터의 숫자들이 끊임없이 계속되며, 그것이 효소의 특징적 물리량입니다. 효소의 미카엘리스 상수는 측정된 기판 형태, 반응 온도, pH와 이온 강도와 바꿉니다. 동일 조건 하에, 효소의 집중이 있는 것이 무엇이라 할지라도, 필요한 기질의 집중은 최대 반응율이 도달될 때 똑같은 것 입니다.   살코신 옥시다제의 미카엘리스 상수의 측정 방법 : pH 8.0의 Tris-HC1 버퍼로 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0mmo1/L의 집중과 살코신 해법으로 준비하고, 5 분간이 다른 살코신 집중에 삭스의 초기 산화 활성을 결정하기 때문에 37' Ｃ로 반응하세요. 반응율 Ｖ와 1/V는 획득됩니다. 라인위버-버크 양변 역수형 매핑 방식에 따르면, 종좌표로서 횡좌표로서의 1/[s]와 1/V와 함께, 살코신에 대한 삭스의 Km과 Vmax는 산정되었습니다.   살코신 옥시다제의 미카엘리스 상수의 결론 : 미카엘리스 상수는 효소의 전문성을 판단하는데 사용될 수 있습니다. Km 가치가 더 작을수록, 효소와 기질과 더 적당한 기질 사이의 친근감이 효소의 자연 기질로서. 위쪽에 살코신 옥시다제을 판단하는 테스트와 계산에 따르면, 미카엘리스 등식은 y=1232.5X+8.7012이고 상관 관계 계수가 0.9947입니다 : 살코신에 대한 삭스의 계산되는 Km과 vmax 값은 141.6 mmol/L과 0.115 mmol, 각각 /(L.min) 입니다.   다른 소스들로부터의 살코신 옥시다제 삭스가 살코신의 미카엘리스 상수에서 어떤 차이를 있다는 것이 주목되어야 합니다. 코리네바레리움부터 살코신까지 예를 들면, 삭스의 Km 가치는 21 mmol/L입니다. 미카엘리스 상수가 효소의 집중과 효소의 유형과 아무런 관계가 없기 때문에, 이 핵심은 또한 효소 식별 또는 확정을 위해 사용될 수 있습니다. 데성 생화학적이 생화학적 검출의 분야에 초점을 맞추고, 삭스, 콜레스테롤 에스테라제, 포도당 옥시다제, 기타 등등을 포함하여 다양한 효소 정제를 제공합니다.