중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

우리는 일반적으로루미놀일반적으로 혈액 검사에 사용되는 화학 발광 반응제입니다. 방 온도에서 노란 결정 또는 베지색 분말입니다. 강한 산이며 눈에 특정 자극 작용을합니다.피부 및 호흡기알칼리 조건 하에서는 과산화물 에 의해 산화 되고 동시에 빛을 방출 할 수 있다. 루미놀과 과산화물 사이의 적산화 반응에는 촉매가 필요하다.이 촉매는 일반적으로 다발성 금속 이온입니다이 방법은 종종 과산화물, 중금속, 과산화물, 그리고 그로부터 파생된 자유 라디칼의 함량을 감지하기 위해 사용됩니다.유독성 물질 분석 및 페록시다즈와 포도당 산화 가스를 기반으로 한 분석 방법.   루미놀 빛의 사진 우리가 그것을 완전히 이해하지 못하기 때문에 많은 경우에 그분에 대한 많은 질문으로 이어집니다. 1루미놀이 혈액을 감지할 때 인간과 동물의 혈액을 구별할 수 있을까요? 답: 아니, 왜냐하면 루미놀은 주로 헤모글로빈의 철분 촉매를 이용하여 혈액을 감지하기 때문입니다. 그리고 동물의 헤모글로빈은 인간과 크게 다르지 않습니다.그래서 루미놀은 혈액을 감지할 수 있고 어떤 종류의 혈액인지 구별할 수 없습니다.만약 실수로 다른 동물의 혈액과 인간의 혈액을 섞으면 루미놀로만 사람의 혈액인지 확인하는 것은 불가능합니다.하지만 루미놀은 DNA 변화에 영향을 미치지 않는다는 장점이 있습니다.그래서 혈액을 감지할 수 있는 한, 우리는 DNA 비교를 통해 인간 혈액과 다른 혈액을 구별할 수 있습니다.   2세탁제로 씻은 피가 루미놀의 검출에 영향을 줄까요? 답: 범죄 용의자가 범죄를 저지른 후, 위와 같은 조치를 취하면,만약 그가 범죄 현장에 루미놀을 뿌리면하지만 루미놀과 하이포클로러스산은 모두 빛을 발산시킬 수 있지만두 개의 발광 현상은 다릅니다.백액으로 인한 광택은 빠르게 번쩍이고, 혈액 얼룩으로 인한 광택은 점차적으로 나타납니다.   3한 번의 반응 후에 루미놀을 계속 사용할 수 있나요? 답: 루미놀의 발광 원리는 헤모글로빈이 철을 함유하고 있고 철은 과산화수소의 분해를 촉매할 수 있기 때문입니다수소 과산화물을 물과 일산화물로 바꾸는, 그리고 일산화소는 뤼미놀을 산화하여 빛을 발시킵니다. 우리가 뤼미놀을 사용할 때, 그것은 변화하지 않고 혈액 내의 철 이온을 산화하지 않으며, 철 이온은 촉매로서 촉매 역할을 계속할 수 있습니다.따라서그래서 두 번째 사용 루미놀은 여전히 빛을 볼 수 있습니다.   4루미놀을 사용하면서 실수로 손에 달라붙으면 독성이 있나요? 대답: 피부 는 루미놀 을 매우 잘 흡수 하지 않는다. 루미놀 이 피부 나 다른 방법 으로 몸 에 들어간다고 하더라도, 그 물질 은 몸 에 퇴적 되지 않거나 만성 독성 을 유발 하지 않는다.부적절한 보호로 인한 루미놀 중독은 보고되지 않았습니다.위의 내용에서 유미놀이 위장관의 점막을 통해 혈액으로 쉽게 들어가더라도 소변으로 빠르게 배출된다는 것을 추론 할 수 있습니다.루미놀이 피부를 통과하거나 몸에 쌓일 확률은 매우 낮습니다.만성 중독을 유발할 가능성이 매우 낮습니다.   위는 고객 피드백을 통해 우리가 정리 한 몇 가지 일반적인 질문입니다. 우리는 후속 사용에 정말로 도움이 될 수 있기를 바랍니다.Desheng 기술 분야에서 10 년 이상의 경험을 가지고 있습니다화학 광화 반응제루미놀 외에도 아크리딘 에스테르와 그 파생물도 있습니다. 고객들에게 좋은 평판을 남겼습니다.

유행병으로 인해카보메르...카보머 원료는 주로 일상 화학 제품, 피부 관리 크림, 로션 등으로 사용되며 다양한 의약품 보조 물질의 젤 매트릭스입니다.,수분 흡수능력도 뛰어나고,그것은 전염병 동안 널리 사용되는 일회용 손 위생 젤의 주요 원료 중 하나가되었습니다.이 핸드 세니티저는 액체가 아니며 무작위로 흐르지 않으며 살균이 있습니다.   데?? 카르보임r 940 분말   일상 화학, 의약품 및 기타 산업에서 필수적인 위치로 인해 고품질의 카보머 원료는 항상 시장에서 긴급히 요구되는 제품입니다.올해 전염병에 영향을 받은 특별한 상황으로 인해 카보메르는 올해 인기있는 원료가되었습니다.. 카보메르 원료를 공급하는 수많은 회사가 있습니다. 구매자가 혼란스러워한다고 말할 수 있습니다. 어떤 종류의 카보메르 원료 회사가 더 선택 가치가 있습니까?   1제품 품질은 신뢰할 수 있습니다.   데?? 은 2019 년 10 월에 카보머의 작은 시험 생산을 실시했습니다. 2020 년 초, 회사는 많은 자본, 인력 및 물질 자원을 투자했습니다.연구개발 직원들이 초과근무를 마친 후, 카보메르의 최종 테스트는 여러 테스트 후에 완료되었습니다. 생산된 카보메르 원료는 모든 지수에서 표준에 맞습니다. 국제 브랜드와 비교 할 수 있습니다.그 투명성은 잘 알려진 브랜드보다 낫습니다..   2좋은 판매 서비스   Desheng는 원스톱 조달 서비스를 제공합니다. 카보메르 원료를 구입 한 후에도 고객은 해체 및 집적 등의 문제를 겪을 수 있습니다.젤을 만들기 위해 카보머 분자를 사용하는 방법, 등, 선택 된 원료의 공급을 필요로 하는 특별한 지침을 필요로 하는 공급자는 해당 판매 후 서비스를 제공할 수 있습니다.고객들은 시장에서 좋은 평판과 더 전문적인 판매 서비스를 가진 일부 카보머 원자재 기업을 선택하는 것이 더 적합합니다..   셋째, 제품 비용 효율성   카보머 원자재 회사와 협력하는 방법을 선택할 때, 해당 회사가 제공하는 코팅은 또한 중요한 기준입니다.특히 카보머에 대한 수요가 많을 때공급자가 더 경쟁력 있는 가격을 제시할 수 있다면,비용 통제의 측면에서 확실히 더 많은 조작의 여지가있을 것입니다.데쉬엔은 카보메르를 생산하고 원료를 직접 판매합니다.   저는 위의 분석을 읽은 후데??이제 회사는 1t의 평균 일일 생산량으로 대량 생산을 실시하기 시작했으며 수출에 풍부한 경험을 가지고 있습니다.상세한 조사를 요청하시기 바랍니다..

2020년 전국 기념일이 지나고 마지막 3분기에 들어서고 있지만, 세계적 전염병은 시간이 지남에 따라 끝나지 않을 계획입니다.두 번째 전염병을 예방하기 위해이 상황에서는 이미 무리가 있는 반응물을 구매할 때 무엇을 주의해야 할까요? 생화학 반응 물질, 특히 in vitro 진단 반응 물질의 조달은 많은 대용품과 다릅니다.상품을 알지 못한 채 상품을 비교하는 것을 두려워하는 방법은 일반적으로 적용되지 않습니다.화학 원료의 많은 양이라면, 구매 기간은 일반적으로 길고 양은 상대적으로 다루기 쉽습니다.소량의 반응 물질이 자주 구매되는 경우많은 종류가 있는데 구매자들에게는 두통이 될 것입니다. 하지만 여전히 이 상황을 개선할 수 있는 방법이 있습니다. 조달안쪽 비트로 진단 반응제 1전문 지식에 대해 더 자세히 알아보십시오. 말처럼, 노동자는 먼저 도구를 날카롭게 해야 일을 잘 할 수 있고, 어느 정도 전문적인 지식을 습득하면 종종 구매에 증대 효과를 볼 수 있습니다.인비트로 진단 반응제와 같이, 이름에 의해 판단 할 수있는 많은 것들이 있으며 때로는 동일한 CAS 번호가 구매 할 수있는 제품이 아닐 수도 있습니다. 다른 반응 물질은 다른 등급, 농도, 순도,등등. 다양한 용도로. 2네트워크 정보를 잘 활용하세요 사실, 전염병이 일어나기 전에, 현재 구매자들은 인터넷으로 다양한 반응기 제품을 구매했습니다. 산업 전시회가 줄어들었고 여행이 편리하지 않은 후,인터넷 을 통해 구매 하는 것 이 일반화 되었습니다.그러나 온라인 조달은 단점도 있습니다. 많은 정보가 충분히 진실하지 않으며, 당신은 속을 수밖에 없습니다. 당신은 이것에 대해 조심해야합니다. 더 나아가,전염병 상황으로 인해, 인터넷에서 부정직한 불법 사건은 때때로 발생했습니다. 3기록 및 준비 인비트로 진단 반응제의 인기가 낮고 다양한 이름 때문에 인터넷에서 찾는 것은 매우 어렵습니다.종종 조달 시간을 가까운 배달 시간으로 지연시킵니다.이 때, 구매자는 종종 더 불안하고, 이 때 더 쉽습니다 그들은 가짜 제품을 구입하는 데 속이고, 또는 품질이 낮은 제품을 구입하고, 심지어 직접적으로 돈을 사기.따라서, 그것은 일시적으로 상품을 검색 할 때 공황을 피하기 위해 일반적인 시간에 관련 반응제 제품을 기록하고 준비해야합니다. 전염병의 영향으로 인해 새로운 기회를 찾기 위해 많은 기업들이 과거에 익숙하지 않은 진단 반응제를 구입할 수도 있습니다.구매할 때 기술자와 소통하고 더 많은 것을 배우는 것이 필요합니다.. 동시에, 당신은 또한 Desheng 같은 전문가를 문의 할 수 있습니다.

전체 이름트리스 기반중국어에는 Tris, CAS77-86-1이 있습니다. 이것은 중요한 생물학적 버퍼이자 산성 질량화 기준 물질이며 매우 광범위한 사회적 응용 분야를 가지고 있습니다. 현재,생화학과 의학 분야에서 Tris의 응용에 대한 많은 정보가 있습니다., 그러나 실제로 트리스는 다양한 연구에서 널리 사용되고 있습니다. 이 기사에서는 트리스의 사용을 요약합니다.   생물학적 버퍼:   가장 잘 알려진 Tris의 응용은 핵산과 단백질의 용매 및 생물학적 버퍼로 있습니다. Tris-HCl, NaCl, tween20이 세 가지 물질은 TBST 버퍼를 형성 할 수 있습니다.이것은 서부 블로팅에서 일반적으로 사용되는 세탁 버퍼입니다.; Tris-HCl는 DNA 안정성 및 저장에 사용될 수 있는 EDTA를 첨가하여 TE 버퍼로 만들 수 있습니다.그리고 TBE 버퍼를 얻기 위해 붕산으로 변경이 두 버퍼는 종종 핵산 전소분석 실험에서 사용됩니다.   트리스 자체는 알칼리성입니다. 오직 트리스-HCl 버퍼 시스템만이 산성에서 알칼리성까지의 pH 범위의 버퍼를 준비하는 데 사용할 수 있습니다. 방법은 비교적 간단합니다.그리고 다른 물질과 결합하여 다양한 버퍼 시스템을 형성할 수도 있습니다.; 생화학적 과정을 방해 할 수 있습니다. 그것은 작고 칼슘, 마그네슘 이온 및 중금속 이온과 함께 침착하지 않습니다.트리스 버퍼의 pH 값은 용액의 농도와 온도에 크게 영향을 받습니다.10번 분해하면 펌퍼의 pH 값이 0보다 더 변합니다.1온도가 상승할 때마다 pH 값은 0으로 떨어집니다.03; 동시에 공기 중의 CO2를 쉽게 흡수합니다. 따라서 준비 된 버퍼는 단단히 밀폐되어야합니다.   표면활성 물질은 소량의 용액을 첨가함으로써 용액 시스템의 인터페이스 상태를 현저하게 변화시킬 수 있는 물질을 의미하며 고정된 수분성 및 지방성 그룹을 가지고 있습니다.용액 표면에 정렬될 수 있는표면활성 물질의 사용은 민간 및 산업용으로 나눌 수 있습니다. 민간 표면활성 물질의 3분의 2는 개인 보호 제품에서 사용됩니다.산업용 표면활성 물질은 민간용 표면활성 물질 이외의 다양한 산업 분야에서 사용되는 표면활성 물질의 합입니다..   표면활성 물질의 분자 구조는 양극성입니다. 한쪽 끝은 수성 그룹이고 다른 끝은 수성 그룹입니다. 수성 그룹은 종종 탄산산과 같은 극적 그룹입니다.황산, 황산, 아미노 또는 아민 그룹 및 그 소금, 하이드록실 그룹, 아미드 그룹, 에테르 결합 등도 극적 수소애성 그룹으로 사용할 수 있습니다.수소공성 그룹은 종종 비극적 탄화수소 연쇄입니다., 예를 들어 8 개 이상의 탄소 원자를 가진 탄화수소 연쇄와 같이. Tris는 3 개의 하이드록실 그룹과 1 개의 아미노 그룹을 포함하고 있으며, 둘 다 좋은 수분 친화적 그룹입니다. 따라서,트리스는 또한 표면 활성 물질의 합성에 중요한 중간 물질입니다..   화산 가속기는 화산을 촉진시키는 물질로 화산 시간을 단축하고 화산 온도를 낮추는 역할을 합니다.펄칸화 물질의 양을 줄이고 고무의 물리적 및 기계적 특성을 향상시킵니다.중간에 Tris를 포함 한 가속기는 주로 樹脂 및 코팅의 경화제로 사용됩니다. 또한 인쇄 회로 보드의 잉크, 전기 단열 물질, 樹脂 곰팡이,스크린 프린팅 코팅, 곰팡이, 접착제, 부착 재료 및 플라스틱 안정기 등   의학 분야에서 Tris의 응용은 주로 의약품 중간 물질과 의학으로 나뉘어 있습니다. Tris는 포스포마이신 트로메타민의 중간 물질입니다.포스포마이신 트로메타민은 1980년대 후반 시장에 출시된 광범위한 항균제입니다.이 물질의 생체 사용 가능성은 일반적으로 사용되는 항생제 인 포스포마이신 칼슘과 비교 할 수 있습니다. 3 ~ 6 배, 요로 감염 및 다른 질병의 치료에 더 적합합니다.   트리스는 또한 혈액 질환 치료에 사용되는 약물이며 급성 대사 산증과 급성 호흡기 산증에 사용될 수 있습니다.체액의 H2CO3와 결합하여 바이카보네이트를 생성합니다.따라서 산을 완충하고 CO2 긴장을 줄일 수 있으며 급성 호흡기 산화증과 대사 산화증의 두 가지 효과를 가지고 있습니다.나트륨 바이카보네트 보다 효과는 빠르고 강하다특히 심부전 및 산소증 환자에게 적합합니다. 또한 저온 마취, 쇼크 및 심근 정지 구출에 적합합니다. 장기 이식 후,이 약은 이케미성 세포 내산증 치료에 사용될 수 있습니다.. .   트리스는 3개의 동등한 하이드록실 그룹을 가지고 있으며 좋은 감소 물질로 사용될 수 있습니다. Some researchers use Tris as a reducing agent to reduce the chloroauric acid solution by ultrasound under alkaline conditions without adding other stabilizers to prepare relatively stable gold nanoparticles, 환경 친화적이고 생물 호환성 금 나노 입자를 실현 금 나노 입자의 합성 실험 조건은 가벼우며, 작업은 간단하고 쉽습니다.그리고 그것은 녹색이고 오염이 없습니다., 저독성, 저비용.   트리스는 실험실 생화학 실험에서 산업 대량 생산에 이르기까지 일상 생활에 걸쳐 널리 사용되고 있습니다.그것은 일부 무서운 반응기와 비교하면 케이크의 조각입니다하지만 깊은 침식이 예방되어야 합니다. Tris는 흡입, 섭취 및 피부 흡수로 신체에 해를 끼칠 수 있습니다.사용 중 장갑과 안경을 착용하는 것이 효과적인 보호 조치입니다., 그리고 안전한 생산은 자신있게 사용할 수 있습니다.   Desheng는 전문 제조업체의생물학적 버퍼원자재, 그리고 Tris는 회사의 주요 장점 제품입니다. Desheng의 주요 제품은 특별한 특성을 가진 알코올과 암모니아 미세 화학 물질입니다.생화학적 과정에 참여하지 않으며 방해하지 않습니다.그것은 실험에 안정적인 pH 환경을 제공하기 위해 생명 과학 연구의 버퍼 시스템으로 사용될 수 있습니다.바이오 의약품, 생물학적 화장품, 코팅 및 페인트 및 기타 산업. 제품의 높은 버퍼 효율성과 품질으로 인해 현재 수십 명의 안정적인 고객이 있습니다.데?? 은 원스톱 구매 서비스를 제공합니다.필요하다면 공식 홈페이지를 클릭하여 고객 서비스를 참조하십시오.

현재,헤파린 나트륨주로 돼지, 소 또는 양의 장 점막에서 유래됩니다. 그러나 소와 양의 헤파린 스틸은 관련 바이러스에 감염될 위험이 있습니다.그리고 혈전세포 결핍증과 혈전증후군과 같은 부작용의 발생률은 돼지에서 파생된 헤파린 강철보다 훨씬 높습니다.따라서 임상 사용에서 사람들은 돼지 헤파린 나트륨을 선택하려고 노력해야합니다. 그러나 실제 생산에서는 생산 재료의 복잡한 원천과 같은 여러 가지 이유로 인해돼지의 생산 원자재는 종종 소와 양의 동물 원자재로 오염됩니다.따라서 돼지, 양,가축 및 다른 동물 원천은 의약품의 품질을 통제하고 외국인 동물 원료의 오염을 방지하는 데 필수적입니다..   다음과 같이 간략하게 헤파린 나트륨의 다른 종의 탐지 원리에 대해 이야기, 탐지 원리: 헤파린 나트륨은 유론산 (L.이두론산, IdoA; D-글루코스 우론산 (GlcA) 및 글루코사민 (6[.D-글루코사민, GlcN) 은 서로 다른 체인 길이의 폴리사카리드 사슬의 혼합물입니다.헤파리나스는 다른 종의 헤파린 나트륨을 효소적으로 수분화하는 데 사용됩니다., 그리고 그 효소 수분분산물들은 분석되고 연구됩니다.이 제품의 종 원천은 효소 수분화 제품의 구성 비율 (디사카라이드 혼합물) 으로 특징입니다..   헤파리나즈는 헤파린 또는 헤파란 황산 분자에 작용하는 폴리사카라이드 라이아즈의 일종이다. 헤파리나즈의 세 가지 유형이 있으며, 헤파리나즈 I, 헤파리나즈 II 및 헤파리나즈 III입니다.각 헤파리나즈는 고유한 기질 특성을 가지고 있기 때문에, 그들은 헤파린 사슬의 특정 부위를 잘라냅니다. 헤파리나스 1은 GlcNs와 IdoA와 2S 사이의 Oc ((1-4) 글리코시드 결합을 분해합니다.그리고 헤파린 분자 안티 트롬빈 III 결합 펜타사카리드 사이트를 차단 할 수 있습니다.; 헤파리나스 II는 두 가지를 분해 할 수 있습니다 설탕에는 2 또는 3 개의 황산 그룹이 있습니다. 따라서 그 특성이 강하지 않습니다.아세틸 글루코사민 (GlcNAc) 의 헤파린 (그림 1 참조)세 개의 헤파리네스의 적절한 혼합은 234nm에서 자외선 흡수와 함께 불포화 디사카리드 혼합물로 헤파린을 완전히 분해 할 수 있습니다.   헤파린 종의 출처를 검출하는 데는 주로 양적 PCR를 사용하여 다른 종의 헤파린 나트륨을 검출하지만 이 방법은 비용이 많이 든다.헤파리나스 효소 수분 분석 방식은 양에서 파생된 원시 헤파린과 혼합된 헤파린 샘플을 효과적으로 식별할 수 있습니다.유일한 단점은 헤파리나스가 효소적 수분분해 과정에서 우론산 에피머의 정보를 잃는 것입니다.글루쿠론산과 이두론산을 구별할 수 없습니다.또한, 최근 몇 년 동안, 모세혈관 전소 분해로 다양한 디사카리드를 분리하는 방법이 있습니다.이온 쌍 염색체 검사는 헤파린 디사카리드를 분리하는 데도 사용될 수 있습니다., 양적 분석을 위해 질량 분광학과 결합됩니다.   Desheng는 전문 제조업체의혈액 수집 반응제또한 완전한 검출 시스템을 가지고 있습니다. 이 물질로 생성되는 헤파린 나트륨은 주로 혈액 수집 튜브의 첨가물로 사용됩니다. 헤파린 나트륨은 좋은 혈전 방지 효과, 효능,그리고 빠른 배달.    

화학 광광 면역 검사는in vitro 진단반응제 효소 결합 면역 후 개발 된 방법. 일반적으로 사용되는 화학 광 발광 반응 물질에는 루미놀, 알칼리 인 포스파타스 AMPPD 및 아크리디늄 에스테르가 있습니다. 화학 광 발광은 높은 민감성을 가지고 있습니다.높은 수준의 자동화, 간단한 조작, 안정적인 반응 물질 및 긴 유효 기간, 그러나 비용은 상대적으로 높습니다.화학광광과 효소 결합 면역 검사의 공존은 점차적으로 변화했습니다..   화학 발광 면역학 (CLIA):   다양한 항원, 항체, 호르몬 등을 검출하는 데 사용되며, ELISA보다 높은 감수성, 강한 특수성, 넓은 선형 범위, 안정적인 결과 및 단순화된 작동을 제공합니다.그것은 광범위하게 임상 표본의 검출에 사용됩니다이 방법은 장비, 작동 및 사용 환경에 대한 상대적으로 높은 요구 사항을 가지고 있으며 사용 시 일치하는 화학 발광 장치를 필요로합니다. 화학 광학 면역 검사 및 효소 결합 면역 검사   효소 결합 면역 검사:   이것은 항원, 항체 특성 반응 및 기판에서 고효율의 효소 촉매를 결합하는 매우 민감한 면역학적 실험 기술입니다.효소 반응 기질을 첨가한 후, 기질은 색상 제품으로 촉매됩니다. ELISA의 염색체 기질 TOOS, ADPS, MAOS 및 TMB는 모두 일반적으로 사용되는 색상 반응제입니다. 따라서,반량적 또는 질적 분석은 색조에 따라 수행 할 수 있습니다.검출 방법은 높은 감수성 및 운반자 표준화에서 낮은 어려움을 가지고 있지만 검출 속도는 느리고 오염되기 쉽고 단계는 상대적으로 복잡합니다.   국제 시장의 관점에서, 화학 광광 면역 진단 방법은 기본적으로 효소 결합 면역 검사 방법의 대안을 테스트했습니다.그리고 면역 진단 시장의 시장 점유율의 거의 90%를 차지합니다.국내 면역 진단 시장 세그먼트의 통계에 따르면, 2011 년 이후 화학 광화력 발전은 가속화되었으며 시장 점유율은 50%에서 73%로 증가했습니다.절대적인 지배적 지위를 차지하는미래에는 기술 발전과 비용 통제가 강화됨에 따라 화학 광화력의 장점이 더욱 두드러질 것입니다. 국제 시장을 기준으로,아직 국내 화학 광화학 방법의 개발의 여지가 많이 있습니다..   화학 발광 CLIA 면역 검사는 질병 진단, 효능 평가 및 건강한 사람들의 스크린에 중요한 지침적 의미를 가지고 있습니다.인간 혈청 내의 다양한 미량 활성 물질의 정확한 정량 분석을 통해, 그것은 임상인들에게 질병의 정확한 진단에 중요한 기반을 제공합니다. IVD 산업의 금 부문으로서 시장 용량은 2010 년 20 억 위안에서 6 억 위안으로 증가했습니다.2015년에 90억 위안, 연평균 성장률이 25% 이상입니다.그리고 전체 시장 수요의 지속적인 개선, 향후 약 25%~30%의 시장 성장을 유지할 것으로 예상됩니다.   과학적 연구 실험의 분석을 위해 질적 또는 반 양적 분석이라면, Desheng는 효소 결합 면역 흡수 분석을 사용하여TOOS염색체 반응기 등에 대한 MAOS, 매우 작은 지표의 정량 분석이라면 화학 발광 방법을 사용하는 것이 좋습니다.루미놀 또는 아크리디늄 에스테르는 광광 반응제로 사용할 수 있습니다..

중국의 국가절의 번영은 우리 경제의 회복에 대한 세계에서 가장 강력한 신호입니다.하지만 중국의 모든 계층은 점차 올바른 길로 들어섰다.- 뭐요?카보메르, 일상 화학 물질의 원료, 원래 수입에 의존했던 중국은 이제 자급자족하고 외국 제조업체가 선호합니다.   세계은행은 경제 전반에 대해 중국의 GDP가 올해 1.6% 성장할 것으로 예측하고 있으며, 세계 경제는 전체적으로 5.2% 감소할 것으로 예상하고 있습니다.중국은 다양한 조치로 더 빠른 회복을 달성했습니다.그 영향은 분명합니다. 올해 말까지 중국이 세계 GDP에서 차지하는 비중은 2019년 비중의 3배 이상인 약 1.1 퍼센트 포인트 증가할 수 있다고 추정됩니다.반대로, 미국과 유럽의 점유율은 약간 감소했습니다. 올해 말까지 중국의 총 경제 규모는 약 14.6조 달러로 추정됩니다.대략 17세계 GDP의 0.5%입니다.   수입된 원자재의 경우, 카보머 원자재는 다양한 원자재 중 하나일 뿐이고, 또한 많은 일상 화학 물질, 화학 물질, 식품,국내 원료가 수입 원료를 대체하는 경향을 점차 보이고 있는 반응제 및 다른 원료유럽과 미국의 일부 원자재는 초기 산업 발전과 완전한 산업 사슬과 같은 고유 한 장점을 가지고 있지만,그 중 일부는 기술과 기업가 정신에서 국내 기업보다 앞서 있습니다..   로딩 준비 된 카보메르 원재료 고리판   전염병이 발병한 후, 원자재의 제한된 수입은 또한 국내 고품질 원자재의 연구 개발 프로세스를 가속화했습니다.카보메르를 포함한 많은 원자재 생산 기술이 점차 국제 선진 수준으로 발전 할 수 있도록한편, 중국의 인구와 높은 시장 수요는 국내 반응기 원료 개발의 기초를 마련했습니다.또한 원자재 기술의 개발과 혁신에 대한 국내 기업의 잠재력을 자극할 수 있습니다..   카보메르 원료, 특히카보메르 980그리고 940, 그 높은 효율성으로 인해 서로 악영향을 미치지 않고 많은 물질에서 젤화, 서스펜션, 두꺼움, 분산, 그것은 화장품, 샴푸,의료용품의 입장은 기본적으로 대체할 수 없습니다.현대 일상 생활에서 카보머에 대한 수요도 매우 크다.   각 산업에서 사용되는 카보머의 성능도 다릅니다. 피부 관리 제품과 화장품에서 젤로 사용되는 것 외에도 카보머는 손 씻기 젤로 사용될 수 있습니다.또한 전염병 중에 더 많이 사용됩니다.. 살균기 손 세정제. 카보머 원료에 대한 수요가 증가했으며 많은 외국 기업에 의해 인정되었습니다. 이것은 또한 중국의 경제의 중요한 회복을 반영합니다.

제조로서, 데성은 항상 그것의 제품의 다양한 측면을 고려합니다. 어떠한 실수 없이 생산 과정 동안 생산 과정의 완전성을 보증할 뿐만 아니라 사용 동안 제품의 다양한 지표가 제품이 완료되는 후에 만족스러운 범위에 도달할 것이라는 것을 우리는 보증하여야 합니다.   혈청 분리 겔은 데성의 주요 생산물입니다. 주요 매출 전환은 분리젤에서 발생하고 분리젤에 대한 투자가 그 가장 또한 있습니다. 기계장치, 생산 인력, R&D 품질 검사, 판매 물류와 기타. 그래서 마주치게 된 문제는 그 가장 있습니다.   첫번째는 원료 구매입니다. 며칠 전에, 나는 우리가 생산한 분리 접착제가 문제를 있었고, 정상적으로 생산될 수 없었는다고 들었습니다. 나는 여러 문제를 발견했습니다. 마침내, 원료 중 하나가 일련의 문제를 이르게 한 표준을 충족시키지 않았는 것을 나는 깨달았습니다, 우리가 이 원료를 위해 몇 일 동안 생산을 중단하도록 강요받았습니다. 그러므로, 생산의 일부가 문제가 있는 것은 무엇이든지, 모든 노력은 낭비될 수 있습니다.   모든 성공은 손으로 올 수는 없습니다, 그들이 연속적인 실패에서 합산된 모든 경험입니다. 후에도 제품은 생산됩니다, 우리가 사용 속에 놓인 다양한 문제에 유의하여야 합니다. 예를 들면, 혈청 분리젤의 기포 문제, 회전 이동의 문제, 혈액 탯줄의 문제, 추가한 겔의 어려움, 비중의 문제, 기타 등등과 같은 일련의 문제가 우리가 해결하기 위해 방법을 찾는 것을 하는 전부입니다. 이것은 자사 제품 중 하나 일 뿐입니다. 우리의 다스 또는 수 백의 제품 중에, 우리가 얼마나 많은 문제와 마주칠 것이라고 하나는 생각할 수 있습니다. 고객들이 자사 제품을 구입할 때, 우리는 우리의 고객들의 품질을 보증하여야 합니다. 그러나 데성은 어떠한 문제도 두려워하지 않습니다. 우리가 두려워한 것 문제 없음이 있을 것이라는 것입니다. 어떠한 문제도 해결될 수 있다고 우리는 믿고 문제를 해결하기 위해 또한 자신감이 있습니다. 문제 없음이 있다면, 어떻게 우리가 성장할 수 있고 발전하는 방법?   이 힘든 일을 통하여, 우리는 지금 우리 자신의 공장과 사무실을 가지고 있기 위해 15년 만에 작은 워크숍으로부터 성장했습니다. 우리의 제품 품질과 기술은 중국 지역 시장에서 고객들에 의해 넓게 인지되고 사용되었습니다. 많은 잘 알려져 있는 국내 채혈 튜브 제조들은 수년 동안 자사 제품을 선택하고 사용했습니다. 이미 전 세계에서 사람들의 건강과 의학적인 원인을 서빙하면서, 자사 제품은 세계에 갔었습니다.   우리는 항상 서비스 주의를 주장했습니다 : 우리는 문제에 대해 책임을 지기를 주저하지 않습니다 ; 하는 문제는 우리에 속하지 않습니다, 우리가 고객들이 해결할 수 있도록 도와 주기 위해 최선을 다합니다 ; 명백하지 않은 책임의 문제는 우리에 속합니다.

In recent years, my country's in vitro diagnostic industry has developed rapidly and has become one of the fastest growing markets for IVD in the world. At present, my country has a relatively complete in vitro diagnostic industry chain, including upstream raw material supply links, midstream instrument and reagent R&D, production and sales links, and downstream demand markets. The quality of raw materials, especially core raw materials, directly determines the quality of in vitro diagnostic reagents. This article will introduce the core raw materials of in vitro diagnostic reagents and their importance.   In vitro diagnostic reagents refer to reagents, kits, calibrators, quality control products and other products used for in vitro testing of human samples. The upstream core raw materials include enzymes, serum primers, antigens, antibodies and other biological products, in addition to various fine chemicals Raw materials, such as biological buffers, various amino acids and organic acids, etc.   Among them, enzymes are the most widely used core biological materials, including enzymes, coenzymes, and enzyme substrates, such as horseradish peroxidase, ascorbate oxidase, proteinase K, etc., and are widely used in biochemistry, immunity, molecules, POCT, coagulation, and blood sugar Almost all in vitro diagnostic sub-fields. Antigens and antibodies are one of the most important raw materials for in vitro diagnostic reagents. Antigens include proteins, polysaccharides, polypeptides, lipids, small molecule compounds, etc. The antibodies mainly include monoclonal antibodies and polyclonal antibodies, which are mainly used for enzyme-linked immunoassay and chemiluminescence Detection platforms such as immunoassay, colloidal gold lateral chromatography, fluorescent immunolateral chromatography, biological buffers and other fine chemicals are mainly used in the buffer solution system for preparing reagents. The most used biological buffer is TRIS, which can not only As a buffer, it can also be used in pharmaceutical intermediates and pharmaceutical excipients. In vitro diagnostic reagents with different colors The development and supply of these upstream core raw materials deeply restricts the development of the industry and restricts the development and use of in vitro diagnostic reagent products. The new crown epidemic has fully highlighted the importance of in vitro diagnostic reagents and their raw materials. In the main detection methods of the new coronavirus, nucleic acid detection relies on raw materials such as enzymes and serum primers, while antibody detection mainly relies on raw materials such as antigens and antibodies.   Take the new coronavirus nucleic acid detection as an example. The process includes sample collection and reception, inactivation, nuclear collection registration, reagent preparation, nucleic acid extraction, computer amplification, and result analysis. Virus sampling tubes and RNA extraction are used. Reagents and instruments such as kits, fluorescent quantitative PCR machines, vortex mixers, centrifuges and PCR reaction tubes. The new coronavirus nucleic acid detection kit includes 2X qPCR main premix, reverse transcription premix, PCR primer and probe set, buffer, new coronavirus positive control, negative control and other components. Many core materials are used in the whole process, such as guanidine isothiocyanate, a component of the virus preservation solution in the virus sampling tube, and Tris or Tris-HCL, EDTA, proteinase K, etc. contained in the lysate of the nucleic acid extraction kit.   It is precisely because of the support of these excellent raw materials that the quality of new coronavirus detection products can be guaranteed and they have played an important role in the prevention and control of the epidemic. Therefore, the core raw materials play a very important role in the entire in vitro diagnostic field. It is precisely because Desheng always adheres to the service tenet of quality first and leading technology to ensure all links from raw material procurement to production, so that R&D and production are trusted by customers. The main products currently produced are: biological buffers, chemiluminescence reagents, virus preservation solutions, carbomers, blood collection tube additives and other products. For more information about in vitro diagnostic reagents, please pay attention to Desheng Chemical.

The treatment process of medical waste in medical institutions mainly includes: classified collection, autoclave treatment, hospital transfer, temporary storage, and transfer for centralized disposal. To determine whether a patient suspected of new coronary pneumonia is infected with the new coronavirus from the etiology, and to evaluate the patient's condition, it is necessary to collect samples with nucleic acid detection material virus preservation solution for testing. The tested samples include nasopharyngeal swabs, sputum, blood, urine, etc. Desheng can provide various detection materials for virus preservation solution, nasopharyngeal swabs, and disposable sampling tubes. After completing the test, how do the inspectors handle these virus-containing samples?   Desheng Virus Transport Media and disposable sampling tube   1. Autoclave the specimen After the outbreak of the new crown pneumonia epidemic, Beijing You'an Hospital was designated as a designated hospital to treat patients with confirmed and suspected cases. Researcher Zhao Yan, director of the clinical laboratory of the hospital, said in an interview with a reporter from the Science and Technology Daily: "After the inspectors have completed the sample testing, the medical waste generated is mainly the specimens after the test and the experimental waste generated during the test (such as solid waste samples). Containers, pipette tips, etc.), as well as the waste liquid generated during the experiment of the inspection equipment. The medical waste generated is classified as infectious medical waste according to the "Medical Waste Classification Catalog."   In accordance with the "Medical Waste Management Regulations" and related regulations, for specimens, consumables, laboratory waste liquids and other high-hazard wastes that may contain pathogens in medical waste, laboratory testers need to perform pressure steam sterilization or chemical disinfection in the laboratory . The specimens after the test and the waste consumables in contact with the specimens during the test shall be sterilized by pressure steam. As for the infectious waste liquid, it needs to be soaked in a disinfectant with an effective chlorine content of 0.55%, and after the sterilization effect is verified, it is discharged into the laboratory water treatment system. "It should be noted that pressure steam sterilization is not suitable for all medical wastes. Pressure steam sterilization is mainly suitable for the treatment of infectious and damaging wastes, but not for pathological wastes, chemical wastes and pharmaceutical wastes. "Zhao Yan said.   2. Make registration and centrally store The Clinical Laboratory Center of the Department of Health of Henan Province and the Laboratory Department of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University issued the "New Coronavirus Specimen Laboratory Testing and Biosafety Processing Procedures" (hereinafter referred to as "processing procedures"), which mentioned that special packaging bags for medical waste, There should be warning signs on the outer surface of the sharps box. Before the medical waste is contained, careful inspection should be carried out to ensure that it is free from damage and leakage.   The medical waste collection bucket should be pedal type with cover. Each packaging bag and sharps box should be attached or affixed with a Chinese label. The content of the label includes: medical waste producing unit, producing department, production date, category, and the special instructions should be marked with "new coronavirus infection pneumonia".   In addition, inspectors must strictly register the medical waste after pressure steam sterilization. It is reported that the contents of the registration include the source, type, weight or quantity of the medical waste, the time of handover, the final destination and the signature of the person in charge, with special indication of "new coronavirus-infected pneumonia" or "new crown". The registration information needs to be kept for 3 years. Zhao Yan told the reporter of Science and Technology Daily that the temporary storage of medical waste in medical institutions does not exceed 24 hours, and then it is transferred by special medical waste transportation vehicles to the final medical waste disposal unit for centralized disposal.   3. Prevent virus leakage and ensure biological safety The standard handling of virus samples involves biological safety. In history, there have been incidents in which people were infected due to improper laboratory management, resulting in a virus leak. According to my country's relevant regulations, the new crown virus belongs to the definition of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Article 33 of the "Regulations" clearly states that the establishment of laboratories engaged in experimental activities related to highly pathogenic pathogenic microorganisms should establish a sound security system and adopt security measures to prevent the theft and theft of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Being robbed, lost, or leaked to ensure the safety of the laboratory and its pathogenic microorganisms.   If the pathogenic microorganism laboratory leaks highly pathogenic microorganisms, the laboratory staff shall immediately take control measures to prevent the spread of highly pathogenic microorganisms, and report to the institution or personnel responsible for laboratory infection control.

루미놀은 줄여서루미놀, 이것은 일반적으로 사용되는 화학 광화 반응제입니다. 그것은 산화 물질에 의해 산화되면 밝은 파란색 빛을 방출 할 수 있습니다.일반적으로 형사 수사에서 혈액 얼룩을 감지하거나 화학 발광 장비의 생화학적 검사를 위해 POD와 함께 사용됩니다..   일부 사람 들 은 루미놀 을 실험 할 때 빛 효율 이 높지 않다는 것 을 발견 한다. 그 이유 는 무엇 인가? 보통 루미놀 은 산화 되어 빛 을 방출 하며 그 효과 는 매우 분명 하다.반짝이거나 희미한 광화력 또는 광화력이 없는 경우몇 가지 이유가 있을 수 있습니다. 1루미놀 반응기 문제 루미놀은 광광 반응 물질이며 빛에 매우 민감하므로 일반적으로 낮은 온도에서 밀폐 된 불투명한 갈색 병에 보관됩니다. 루미놀이 만료되거나 부분적으로 산화 된 경우빛 효율이 감소하거나 빛이 방출되지 않습니다..   2낮은 페록시다스 활동   루미놀이 생화학적 검출에 사용될 때, 일반적으로 과산화수소와 산화되어, 과산화수소 POD에 의해 촉매되어야 합니다. 효소의 활동이 낮으면,그것은 루미놀의 산화 광화 성능에 영향을 줄 것입니다.효소 촉매 반응은 높은 온도와 pH 값이 필요합니다. 너무 많은 나트륨 하이드록시드는 알칼리성 또는 시스템 내의 불순물이 효소의 활동에 영향을 줄 것입니다.   셋째, 흥분 용액의 농도와 성분의 비율 루미놀 발광에 사용되는 흥분 액체는 일반적으로 수소 과산화물 용액과 나트륨 수산화물 용액을 의미합니다. 다른 샘플 검출 테스트에서 사용되면소재의 농도에 약간의 차이가 있습니다.재료의 비율과 반응물질 추가 순서는 모두 화학 물질 전체와 관련이 있습니다. 발광 실험은 영향을 미칩니다. 이것은 특정 실험에 맞게 조정되어야합니다..   일부 뤼미놀 화학 광화체 실험은 페록시다즈의 촉매에 의해 완료되지 않았지만 칼륨 페리시아나이드, 철화염, 철산, 칼륨 디옥살레이트 페리트 등이 완료되었습니다.H2O2의 산화를 촉매하는 촉매로 사용되었습니다.미노. 이 유형의 촉매를 사용할 때, 철 이온 농도가 너무 높지 않도록 주의하십시오, 그렇지 않으면 루미놀은 즉시 깜박이는 것을 쉽게 일으킬 것입니다.   루미놀의 화학 발광 효과가 좋지 않다면, 그것은 주로 위의 이유 때문입니다.데??루미놀 및 아크리디늄 에스터와 같은 화학 발광 반응 물질의 제조업체입니다. 경험에 따르면실험용 루미놀 반응체를 구매하는 초보자들은 위의 상황에 따라 몇 가지 더 정기적인 테스트를 수행하여 문제를 조기에 유발해야합니다..

리?? 이온 배터리는 높은 용량, 높은 전압, 작은 크기 및 가벼운 무게의 장점이 있습니다. 휴대 전화, 노트북 컴퓨터,그리고 비디오 카메라리?? 이온 배터리의 응용 분야가 지속적으로 확장됨에 따라,사람들은 그들의 주기의 수명에 대한 점점 더 많은 요구 사항을 가지고 있습니다., 그리고카보메르합성물로서의 樹脂은 배터리의 재활용 성능을 향상시킬 수 있습니다.   리?? 이온 배터리의 주기의 수명을 좌우하는 요소는 전극 활성 물질과 사용 된 비활성 성분의 선택과 같은 많은 측면을 포함합니다.그리고 코팅의 결합 강도전극에서 결합기의 주요 기능은 전극 활성 물질을 전류 수집기에 결합시키는 것입니다. 결합기의 요구 사항은 작은 오름 저항입니다.전해질에서 안정적인 성능일반적으로 말해서, 접착, 유연성, 알칼리 저항성, 수분 친화성 같은 접착제의 특성,배터리의 성능에 직접적으로 영향을 미칩니다..   현재, 폴리비닐리덴 플루오라이드 (PVDF) 는 일반적으로 산업 생산에서 리?? 이온 배터리의 결합제로 사용됩니다. 그러나 PVDF로 만들어진 스톨 조각은 유연성이 낮습니다.전해질에 쉽게 부풀어 오른다.따라서 고성능 전극 결합제는 리?? 이온 배터리의 핵심 재료의 중요한 연구 방향이되었습니다. Kim et al.스티렌-부타디엔 고무 (SBR) 를 결합 물질로 사용했으며, 나트륨 카르박시메틸 셀룰로오스 (CMC) 를 두꺼워주는 물질로 사용했다, 결합 물질이 전극 엽에 불균형으로 분산되어 CMC 접착 성능이 좋지 않다는 것을 발견했습니다.잔류 수분의 흔적 양은 배터리 성능에 심각한 영향을 미칠 것입니다..     교차 결합 아크릴 樹脂 (카보메르 樹脂) 는 아크릴 산과 결합 된 알릴 사크로스 또는 펜타 에리트리톨 알릴 에테르의 고 분자 폴리머로, 높은 접착력을 가지고 있습니다.리?? 이온 배터리에 사용되는 카보머 樹脂이 배터리 주기의 성능을 향상시킬 수 있다고 문헌에서 보고되었습니다.이 이유로 몇몇 전문가들은 연구하고 연구했습니다.그리고 전극에 순수한 카보메르 樹脂을 첨가한 후, 순수한 PVDF 및 리?? 이온 배터리의 양극에 1:1 조합.표면 비활성화 필름과 전기 이중층이 임피던스 및 사이클 성능에 미치는 영향.   연구 결과는 리?? 이온 배터리에 다른 비율의 카보메르 樹脂을 첨가함으로써포러스티는 포지티브 전극에 kaohm 樹脂을 추가 한 후에 폴 조각의 더 높습니다, 폴 피스 드레싱과 전극 유체 사이의 껍질을 벗기는 강도는 증가하고, 접착 성능은 중요한 폴 피스가 전해질에 젖은 후,스톨 조각 드레싱과 전극 액체 사이의 힘은 전해질에 의해 파괴되지 않습니다긍정적인 전극에 카보머 樹脂 함량이 점차 추가됨에 따라 배터리의 양극화가 향상됩니다.탄화수염의 배터리 전극 표면의 패시베이션 필름과 전기 이중 층의 저항이 현저히 감소합니다., 그리고 배터리의 사이클 성능이 향상됩니다.   전문적인 탄화물 제조업체로서데??독립적인 연구 개발 및 합성 분야에서 전문적인 장점을 가지고 있습니다. 그것은 카보메르 980과 카보메르 940의 무료 샘플을 고객에게 제공할 수 있습니다.그 비용 효율성과 높은 품질은 고객들에 의해 널리 인정되었습니다.