요즘은 점점 더in vitro 진단 반응제이러한 종류의 응용은 이해와 사용에 많은 차이를 가져옵니다.제품 안전의 측면에 대한 지식의 대중화에 대한 요구가 크다, 저장, 검사 및 사용. 과학의 대중화는 점점 더 필요해지고 있습니다. 오늘, Desheng는 일부 대중 과학 지식을 편집,모든 사람들이 배울 수 있도록 질문과 답변 형태로 표시됩니다..
in vitro 진단 반응제의 안전성의 주요 측면은 무엇입니까?
A: in vitro 진단 반응제는 환자 또는 검사 대상자가 특정 감염 요인을 가지고 있는지 또는 신체의 특정 기능이 정상인지 진단하는 데 사용됩니다.그래서 반응물질 자체는 안전하고 전염성이 없어야 합니다.인 비트로 진단 반응제를 사용할 때 인력을 긍정적 인 물질의 감염으로부터 보호하기 위해 감염 요인을 포함하는 모든 물질은 사용 전에 비활성화되어야합니다.
사용자를 손상으로부터 보호하기 위해 키트의 각 구성 요소의 용기는 유리 재료를 사용하지 않아야하며 가능한 한 플라스틱 제품을 사용해야합니다.금속 알루미늄 커버를 피해야 합니다.화학 반응기 구성 요소에서 강한 산, 강한 염기 반응기의 사용을 피하십시오.
in vitro 진단 반응제의 주요 검사 결과 형태는 무엇입니까?
A: 현재 실험실 진단 반응제는 테스트에 사용되며 결과는 주로 세 가지 형태로 보고됩니다.
한 가지 는 질적 인 검사 입니다. 그 결과 는 "무용" 또는 "긍정적"입니다. 예 를 들어, 검사 에서 HBsAg 이 긍정적 인 것 이 나타났다면, 그 환자 의 몸 에는 B형 간염 바이러스 가 있다는 의미 입니다.
둘째, 반 양적 검출: 주로 항체 결정에 자주 사용되는 항체의 타이터를 검출하는 데 사용됩니다. 예를 들어 항핵 항체 1:16, 등, 그것은 반 양적 보고서 양입니다.
세 번째는 정량적 탐지입니다. 특정 수치 보고를 이용하는 것입니다.테스트 결과를 보고하기 위해 숫자 값을 사용하는 보고서 시트를 볼 때, 당신은 항목 뒤에 측정 단위로 주의를 기울여야 합니다. 측정 단위 다른 결과 다른 데이터, 때로는 수천 배 다른. 하지만,특정 인덱스의 테스트 결과의 변화 경향을 판단 할 때, 우리는 숫자를 보는 것뿐만 아니라 단위에도 주의를 기울여야합니다. 측정 단위가 같을 때만 결과는 비교 될 수 있습니다.
3in vitro 진단 반응제의 사용 목적은 무엇입니까?
A: in vitro 진단 반응제 제품의 의도된 사용은 일반적으로 식품의약품안전처 (FDA) 에 의해 승인되며, 이는 과학적이고 합법적입니다. 예를 들어 "지원 진단"과 "진단"과 같이"초기 진단", "검진", "치료 모니터링", "개인화된 약물 사용" (동행 진단) 등과 동시에,양적 또는 질적 검출 및 샘플 유형은 사용 설명서에 표시되어야 합니다. 요구 사항은 무엇입니까?.
오늘 시아오비안이 주최한 대중 과학 지식은 더 잘 배울 수 있기를 바랍니다.그 주요 제품은 화학 발광 반응제입니다., 혈액 수집 첨가물, 생물학적 버퍼, 염색성 기판, 효소제품 등
