DNA 조사 손상은 보통 2가지 방식에서 발생합니다 : 직접적이고 간접적입니다. 직접적 행동에서, DNA 그 자체는 이온화됩니다. 간접 효과는 DNA의 주위에 있는 수용액과 DNA와 방사선 분해 생산품 사이의 후속 상호작용의 방사분해를 포함합니다.
고 LET 방사선의 치사 효과 중 80%가 직접 효과에 의해 초래된다는 것이 예상됩니다. 그러므로,고 LET 방사선의 높은 상대적 생물학적 효과의 분자적 메커니즘을 명백하게 하기 위해 또한 도움이 되고 LET 방사선에 의해 유도된 dna 손상을 연구하는 것이 필요합니다.
전리 방사선에 의해 초래된 dna 손상에 대한 연구에, 적절한 DNA 용출 시험기를 선택하기 위해 더 정확하고 믿을 만한 실험 결과를 얻는 것은 분명히 도움이 됩니다. DNA의 가장 공통 디스솔비왕 시스템은 te 버퍼이고 그것의 주성분이 pH 8.0에 10 mmol / Ｌ 트리스 (트리메틸 아미노메탄)과 1 mmol / Ｌ EDTA (이디티에이) 입니다. 연구의 주요 윈칙을 보도록 합시다.
DNA가 정제수, 10 mmol / Ｌ 트리스, 1 mmol / Ｌ에 해산한 PUC19 플라스미드는 RA를 이끌었고 te 버퍼가 100 케브 / 오후 탄소 이온 빔 (초기 에너지 290 밀리언 엘렉트론 볼트 / Ｕ)로 조사되었습니다. 다른 솔루션에서 다양한 DNA 분자의 비율은 아가로스 겔 전기 영동에 의해 분석되었고 각각 플라스미드 가 평균 수의 외가닥 절단 (SSB)와 이중 가닥 절단물 (DSB)가 다른 투여량에 산정되었습니다.
EDTA가 SSB의 생산을 강화하고 DSB의 형성을 억제할 수 있는 반면에, 그것이 저 트리스를 발견한 것은 SSB와 DSB의 생산을 억제함으로써 의미 심장하게 탄소 중이온조사에게서 플라즈미드 dna를 보호할 수 있다고 있었습니다.
다른 솔루션과 방사 선량에서 pUC19 DNA 분자의 전기영동도
그것은 방사 선량, 총dna에서 초나선 DNA의 비율의 증가와 그것이 감소시키는 위에서 말한 수치로부터 보일 수 있습니다. 물과 EDTA와 비교해서, 트리스와 te 버퍼에서 초나선 DNA의 내용은 천천히 감소했습니다. 투여량이 150Gy로 증가했을 때, 트리스와 te 버퍼에서 초나선 DNA의 내용은 80% 보다 더욱이 있었지만, 그러나 EDTA에서 초나선 DNA와 물의 내용이 6O% 이했습니다. 트리 제조하는 더 적은 가닥에서 DNA가 물과 EDTA에서 그것 보다 깨진다는 것을 결과는 보여주었습니다.
트리스가 DNA 가닥 절단 피해에 대한 명백한 보호 효과를 100 케브 / Ｌ ~ Ｍ 탄소 이온 빔 조사에 의해 유도되게 한다는 것을 일련의 결과물은 보여줍니다. 트리스와 te 완충 용액에서, 초나선 DNA는 항상 존재했고, 정제수와 EDTA 수용액과 비교해서 명백한 보호를 보여주었습니다.
