중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

1차 혈액 수집 튜브 사이의 첨가물의 잠재적 인 교차 오염은 샘플 수집 중에 일반적인 문제입니다.오염된 첨가물들은 혈액 검사 결과에 상당한 영향을 미칩니다.. 시트라트 혈액 오염디포타시엄 에틸에인 디아민테트레아세테트(K2 EDTA 혈액) 은 활성화 된 부분 혈전 혈전 시간 (APTT), 프로트롬빈 시간 (PT) 및 피브리노겐에 중요한 영향을 미쳤습니다.109m 용기 시트레이트와 1 PCS와 K2 EDTA와 4 PCS시트레이트 튜브 4개를 합쳐서 5개로 나눠주세요.그 다음 K2 EDTA가 스칼라량으로 함유된 전체 혈액 샘플을 자율 시트레이트 혈액 알리쿼트로 첨가하여 오염된 K2 EDTA의 0% ~ 43%를 얻습니다..APTT와 PT의 연장과 함께 통계적으로 및 임상적으로 유의미한 결과 29%에서 43%의 K2 EDTA 오염이 관찰되었습니다.피브리노겐 값이 43% 감소 K2 EDTA 오염이 연구결과는 시트레이트 혈액에 K2 EDTA 혈액의 29%까지의 오염이 일상적인 응혈 검사 결과에 상당한 편차를 일으킬 수 있음을 나타냅니다.이것은 환자의 안전과 관리에 심각한 영향을 미칩니다.. 에틸렌 디아미네트 테라산산 (EDTA) 소금으로 혈청 또는 리?? 헤파린 혈액의 오염은 일부 주요 분석물의 정확성에 영향을 미치고 환자의 안전을 손상시킬 수 있습니다.리?? 헤파린과 K2 EDTA의 1 개의 튜브를 포함하는 15 개의 튜브를 결합하여 5 개의 동등한 알리쿼트로 나누었습니다.그 다음 K2EDTA 튜브에서 온혈을 스칼라 양으로 자동성 헤파리노화 알리쿼트에 첨가하여 오염된 K2 EDTA 혈액 부피의 0%; 5%; 13%; 29%; 43%를 얻을 수 있습니다.다음 임상 화학 매개 변수들을 원심 분산 알리쿼트로 측정했습니다.알라닌 아미노트랜스페라제 (ALT), 비리루빈 (총), 칼슘, 염화물, 크레아티닌, 철분, 젖산 탈수산화 (LD), 리파스, 마그네슘, 인산화, 칼륨, 나트륨. 결과는 5% K2 EDTA 오염을 시작으로 칼슘, 염화물, 철, LD, 마그네슘의 감소와 칼륨의 증가를 나타냅니다.K2EDTA 오염 후 인산염이 13% 증가하고 29% 후에 나트륨이 증가했습니다.ALT, 비리루빈, 크레아티닌 및 리파스의 값은 K2 EDTA 오염이 43%에 도달할 때까지 변하지 않았습니다. 이상적인 품질 사양에 대한 변화와 비교했을 때, 이탈은 칼슘에 대해 중요했습니다.염화물5%의 K2 EDTA 오염에서 LD, 마그네슘, 칼륨, 그리고 29%의 K2 EDTA 오염에서 나트륨, 인산화, 철그리고 LD는 5%의 K2 EDTA 오염에도 불구하고 큰 편견이 있는 것 같습니다.철, 인산화, 나트륨 값은 K2EDTA 오염의 29%까지 신뢰할 수 있었고, ALT, 비리루빈, 크레아티닌 및 리파스는 K2 EDTA 오염에 더 민감하지 않은 것으로 나타났습니다. 따라서 저축을 할 때혈액 수집 튜브 첨가물, 첨가물의 대응 제품 표준의 요구 사항에 따라 완전한 품질 시스템을 구성해야합니다.첨가물들이 안전하고 효과적으로 사용될 수 있도록 하기 위해,제품의 MSDS는 GB/T16483의 요구 사항에 따라 준비되어야 합니다.물질의 허용 여부는 GB18280에 따라 확인되어야 합니다.데싱이 생산하는 혈액 수집 튜브 첨가물은 약국 및 MSDS의 요구 사항에 따라 엄격하게 생산 및 저장됩니다..

새로운 트린더의 시약의 수분을 발견하는 방법 새로운 트린더의 시약은 효소에 의한 측광학적 생화학적 검출에 색원체 기판으로서 일반적으로 사용된 것 있습니다. 그것은 과산화효소계에 속합니다. 기판이 산화된 후, 작동하도록 대단히 민감하고 쉬운 그것은 특별한 검출 파장을 가지고 있습니다. TOOS, 자동 데이터 처리 시스템, MAOS, 기타 등등을 포함하여 10 종류의 시약 이상이 있습니다.그들 중 모두는 함수화합물의 모양으로 안정적이고 그들의 수분 함량이 칼-피셔 기술에 의해 측정될 수 있습니다.   새로운 트린더의 시약의 특성 시약의 이런 유형은 대단히 수용성 아닐린 설폰산 소듐염의 파생물입니다.변경된 채 전통적 페놀 또는 아닐린을 기초로 하여 기능군과 함께, 새로운 트린더의 시약의 수 용해도와 안정은 의미 심장하게 향상됩니다. 새로운 트린더의 시약이 여전히 공기에서 천천히 산화될 수 있다는 것이 그러나 주목되어야 합니다. 그와 같은 시약은 상대적으로 결정물의 모양으로 안정하게 존재하는 중입니다 .안정을 증가시키기 위해, 그것은 일반적으로 저온과 어두운 장소에서 저장됩니다. TOOS, 톱스, 자동 데이터 처리 시스템과 다른 색원체 기판 반응제와 같이, 분자의 일부는 결정물을 옮길 것입니다. 그들이 오랫동안 해결책 안으로 공식화된 후, 해결책의 색이 천천히 대기 중의 산소에 의해 산화되는 것으로 바꿀 것이어서 그것은 사용되기 전에 일반적으로 구성됩니다.   새로운 트린더의 시약을 위한 습도 검출을 위한 칼-피셔 기술 새로운 트린더의 시약이 안정하게 저장될 필요가 있다면, 그것의 수분 함량은 어느 쪽 또한 낮지 않지도 또한 너무 높습니다, 보통 3%-8%가 적당합니다.그래서 그것은 수분을 측정할 필요가 있습니다. 칼-피셔는 수년에 걸쳐 정확도를 높이기 위해 향상된 수분 측정을 위한 믿을 만하고 일반적으로 사용되는 방법을 있고 측정 범위를 확대합니다. 그것은 트린더의 시약을 포함하는 다양한 시약의 수분 측정을 위한 표준 방법입니다.   수분 측정의 원리 칼 피셔법은 아이아도메트릭 법에 속하고 그것의 기본 원리는 이산화황을 산화시키기 위해 요오드를 사용할 때, 양적 물의 양이 반응에 참가하도록 요구된다는 것입니다 :I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 위에서 말한 반응은 거꾸로 할 수 있습니다. 긍정적인 방향에서 반응을 이동하고 양적으로 진행되기 위해, 알칼리성 물질은 추가되어야 합니다. 피리딘이 가장 적당한 시약이고 피리딘이 또한 그들의 증기압을 줄이기 위해 요오드와 이산화황과 결합하는 효과를 가지는 것을 실험은 보여줍니다. 그러므로, 활성 하이드록실기를 포함한 메탄올 또는 또 다른 용매는 피리딘 황산 무수물을 안정적 메틸 수소 설페이트 피리딘으로 변환시키기 위해 추가되어야 합니다. 위쪽에 간략하게 새로운 트린더의 시약의 수분 탐지 방법을 도입합니다.TOOS, 톱스와 MAOS 뿐 아니라 생화학적인 데성에 의해 생산된 트리스와 비신과 같은 다른 생물학적 버퍼는 또한 수분 측정을 위한 칼-피셔를 이용할 수 있습니다.   더 많은 정보를 원하면 http://www.whdsbio.cn/product/13.html을 조사하기 위해 환영하세요

루미놀이 범죄 수사에서 할 수 있는 것? 범죄 수사 드라마에서, 그것은 이 장면을 보기 쉽습니다. 경찰들이 범행 장면에 찾고, 잠시 후에 위로 현장에서 또는 밝혀진 corner,a 특정 장소에서 어떤 것을 분사할 때,,와 경찰이 엄숙하게 외치 또는 흥분하여 "내가 그것을 발견했습니다! " .데성의 편집인으로서, 나는 아주 많이 범죄 수사 영화를 보는 것 좋아합니다. 매번 그들이 범행 장면을 조사하고, 그 사례를 시뮬레이션하고, 단서의 레이어를 찌르고 마침내 수감자를 포착할 때마다 나는 놀라 정말로 느낍니다! 그럼 범죄 수사 영화의 진정한 팬으로서 내가 당신이 루미놀이 어떻게 조사 장면을 핏자국을 발견한다고 밝히도록 유도하게 하세요!     위에서 말한 이미지는 핏자국의 형태가 발견되는 장면이지만, 그러나 이러한 핏자국이 보이지 않습니다, 그들이 특정 방법에 의해 드러내집니다. 실제로, 그 사례는 많은 형사 현장에서 정상적입니다.범행 장면에 있는 핏자국은 종종 취급되거나 청소됩니다. 그것은 핏자국의 형태를 지켜보기 위해 언급하지 않기 위해, 우리를 위해 보이지 않습니다.그러나 우리가 이러한 핏자국을 보여주기 위해 특별한 방법을 이용하면, 당신은 핏자국의 형태와 양에 따라 그 사례에 더 효과적인 판결을 만들 수 있습니다. 이것이 범죄 수사에 유명한 채색 반응이었으며, 그것이 범행 장면에 핏자국을 발견하는데 사용된다는 것이 밝혀집니다. 루미놀 발광의 원리 처음으로, 나트륨 차아염소산염(NaClO)는 빛로 만들기 위해 루미놀을 산화시킵니다 ; 두번째로, 수소 과산화물(H2O2)는 빛로 만들기 위해 루미놀을 산화시키기 위해 산소를 발생시키기 위해 하이포아염소산나트륨 ( NaClO)와 반응합니다 : 처음으로 하이포아염소산나트륨이 수소 peroxide,NaClO + H2O2 == 나크들 + O2 + H2O와 반응한다는 것 입니다. 그리고 나서, 루미놀이 수산화물과 반응하고, 두배 음이온 (2 음이온을) 형성할 때, 어느 것이 과산화 수소에 의해 분해된 산소에 의해 산화될 수 있고, 매우 불안정하고, 흥분한 3 아미노프탈렌 유기산을 발생시키기 위해 바로 질소로 분해되는 (루미놀이 질소 대신에 질소-함유 유기물을 형성하기 위한 디메틸 술폭시드와 같은 유기 산화제에 의해 산화됩니다) 유기 과산화물을 발생시킵니까. 자극부터 표준 상태까지 전환에서, 방출 에네르기는 가시 청색광에서 파장과 광자의 모양으로 존재합니다. 루미놀의 결점 처음으로, 루미놀은 구리 또는 구리 함유 합금 또는 어떤 표백제와 혈액의 존재를 속이는 것 형광을 발합니다. 두번째로, 루미놀은 소변에서 동물성 혈액과 혈액으로서 형광을 발하며 만약 시험될 여지가 소변 또는 동물성 혈액을 포함하면, 테스트 결과가 편견을 가질 것입니다.세번째로, 그것이 혈액과 반응한 것처럼 루미놀은 배설물과 반응하고, 똑같은 푸른 빛을 방출합니다. 루미놀을 사용할 때 방식이 간섭을 회피합니다 1. 범행 장면의 며칠 마르는 후, 표백제의 왜곡 효과는 없어질 것이고 루미놀이 여전히 오랜 세월 후에도 피로 달아오를 것입니다 . 2. 차아염소산의 간섭 효과를 억제하는 합성물을 사용하세요. 적당한 억제제는 차아염소산의 화학적 구조를 위해 염소 원자로 포함하는게 발견되었습니다.   범죄 수사에서 핏자국 탐지가 루미놀을 사용하고 있는 것을 알 때, 화학이 정말로 놀랍다는 것을 당신은 알 것입니다. 루미놀 시약은 카르복실산과 암모니아 알카리 혼합물에서 생화학적이고 금속 이온 검출뿐 아니라 마커도 사용됩니다.매우 고감도로, 그것은 범죄 수사에서 감지 핏자국에서 사용됩니다. 데성에 의해 생산된 루미놀은 담황색 분말입니다. 그것은 어두운 장소에서 사용되고 저장될 때 알칼리액으로 용해될 필요가 있습니다! 더 많은 정보를 원하면 http://www.whdsbio.cn/product/13.html을 조사하기 위해 환영하세요

새로운 트린더의 반응제이것은 진단 및 생화학적 시험에 널리 사용되는 물에 잘 녹는 아닐린 도화물입니다. 시험 물질이 효소와 반응한다는 원칙입니다.4-아미노티피린 (4-AAP) 과 페록시다스 (POD) 를 이용하여 붉은 퀴노네이민 화합물을 합성한 수소 과산화물 (H2O2) 을 생성한다초기에는 페놀이 염색성 물질로 사용되었고 나중에 페놀을 대체하는 여러 종류의 화합물이 존재하여 반응의 민감도를 크게 향상시켰다.in vitro 진단 반응기 또는 키트의 많은 원칙이 있습니다.예를 들어: 효소 연결 면역 흡수 검사 (ELISA), 효소 방법, 콜로이드 골드 방법, 웨스턴 블팅 방법 등 각 방법은 여러 물질의 검출에 적용 될 수 있습니다.예를 들어, 트린더 반응 원리에 기초 (효소적 방법이라고도 불립니다), 그것은 요리산, 크레아티닌, 혈당, 콜레스테롤, 트리글리세리드 등을 검출하는 데 사용할 수 있습니다. 수소 과산화 활동의 색소 측정에 있어서 기존의 염색성 반응기에 비해 몇 가지 장점이 있습니다.새로운 트린더의 반응제는 용액 및 실험 파이프 라인 탐지 시스템 모두에서 사용할 수 있을 만큼 안정적입니다.새로운 트린더의 반응제는 산화 결합 반응에서 수소 과산화와 과산화酶의 도움으로 4-아미노 안티피린 (4-AA) 또는 3-메틸 벤조티아졸 술포네히드라손 (MBTH) 과 반응합니다.그리고 매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염색체를 형성합니다.MBTH와 결합된 염료의 모라 흡수량은 4-AA와 결합된 것보다 1.5-2배 높았다. 그러나 4-AA의 용액은 MBTH보다 더 안정적이었다.기판은 산화효소에 의해 산화되어 수소 과산소를 생성합니다.. 수소 과산화 농도는 기질 농도에 대응합니다. 따라서 기질의 양은 산화 결합 반응의 색상으로 결정 될 수 있습니다. 포도당,술, acyl-CoA 및 콜레스테롤을 사용하여 새로운 Trinder의 반응기와 4-AA로 결합된 그 기판을 탐지 할 수 있습니다. 데싱에는 10개의 새로운 트린더 반응기가 있습니다.TOOS그러나 특정 기판에 대해 최적의 검출 시스템을 개발하기 위해 다양한 유형의 트린더 반응제를 테스트하는 것이 필요합니다.

방사성 면역 검사 (RIA) 와 효소 결합 면역 흡수 검사 (ELISA) 와 같은 전통적인 기술과 비교하면화학 광 발광 면역 검사 (CLIA) 는 화학 광 발광 반응 (CL) 을 기반으로 한 새로운 기술입니다., 지난 10년간 많은 관심을 끌었습니다.이 기술은 빠르게 임상 면역 분석의 지배적인 방법이 되었습니다.종양, 감염병, 대사 질환 및 임신 검사에 널리 사용됩니다. 세 가지 종류의 화학 광 발광 면역 검사 (CLIA) 가 있습니다. 첫 번째는 화학광광 면역 검사 (CLIA) 입니다. 일반적으로 사용되는 라벨링 물질은 이솔루미놀, 아크리딘 에스테르이며, 이러한 라벨은 특수 광광 그룹을 생성하고 분석 과정에서 반응에 직접 참여 할 수 있습니다. 아크리디늄 에스테르로 직접 표시된 화학 광화 면역 검사: 검사 대상 표본의 대응 항원 (항체) 에 대한 면역 반응을 취한 후,고상태로 코팅된 항체 항원 아크리디늄 에스테르로 표시된 항체 복합 물질산화제 (H2O2) 와 NaOH는 용액을 알칼리화하고 아크리딘 에스테르는 촉매 없이 분해되어 빛난다.이 물질의 발광은 산화 반응입니다.알칼리 용액에서 루미놀은 많은 산화 물질에 의해 산화 될 수 있으며, 그 중에서도 수소 과산화물이 가장 일반적으로 사용됩니다.일부 효소 또는 무기 촉매가 추가되어야합니다.효소는 주로 바삭 peroxidase (HRP) 이며, 무기질 유형에는 오존, 하로겐, Fe3+, Cu2+, Co2 및 그 복합체가 포함됩니다. 두번째는 간접 광광 면역 검사입니다. 일반적으로 사용되는 마커는 바삭 peroxidase (HRP, 일반적인 기질은 루미놀 또는 이솔루미놀과 같은 그 파생물) 및 알칼리 인 포스파타제 (ALP, 일반적인 기질은 1,2 다이옥산 에탄 도리브, AMPPD), 이러한 마커는 촉매 또는 에너지 전송 수용체로 작용하고 발광 반응에 참여합니다. 세 번째는 전기화학광광성 면역 검사 기술입니다. 일반적으로 사용되는 마커는 루테늄 테르피리딘으로 트리프로필라민이 일반적으로 사용되는 기체입니다. 이 세 가지 발광 기술은 각자의 장점을 가지고 있으며 다양한 질병의 진단에 널리 사용됩니다. 화학 광 발광 면역 검사 기술은 임상 진단 분야에서 매우 중요합니다.화학 광화 반응제이솔루미놀과 아크리딘 에스테르 시리즈 제품은 데싱 바이오 화학에서 생산된 안정적인 품질을 가지고 있으며 우수한 과학 연구원과 사후 팀에 의해 지원됩니다.

Covid-19 탐지를 위한 바이러스 수송 매체 핵산 테스트는 Covid-19를 진단하기 위한 기준이고 정확하게 또한 폐렴을 방지하고 제어하는 것은 효과적 측정입니다. 더욱 테스트중인 능력과 효율을 향상시키기 위한 다양한 장소에서 혼합된 검측 작업. 요즈음, 실험실은 Covid-19를 위한 10-in-1 혼합된 검출 기술을 채택합니다. 그러나 많은 한 개이고 혼합된 탐지의 의미를 이해하지 않는 사람들이 여전히 있습니다. 나는 다음에 상세히 그들을 도입할 것입니다.   한 개이고 혼합된 탐지의 의미가 무엇입니까? 단일 검출 : 이름이 한 번에 한 사람의 수집 스웝이 수집 관에 위치한다고 제안한 대로. 혼합된 탐지 : 개인들 5 또는 10명 수집 스웝은 동일자에 있는 수집 관에 유입됩니다.테스트 결과가 부정적일 때, 혼합된 검사의 10명의 사람들이 모두 안전한 것을 의미하는 모든 혼합시료는 부정적인 것으로 간주됩니다. 만약 그것이 긍정적이면, 관련 부서가 바로 개별적으로 혼합된 수집 관에서 10 과목을 분리할 것이고 단일 관이 청소한 재모집이 검토하고, 그리고 나서 긍정적인 것을 결정합니다.   어느 VTM (바이러스 수송 매체)이 혼합된 수집으로 선택되어야 합니까? 바이러스 수송 매체는 주로 비강소제법과 인두 면봉과 같은 상부호흡기 바이러스 핵산 표본의 보존과 전송을 위해 사용됩니다. 2020년에, 전국적으로 COVID-19에 맞서 싸우는 것의 정돈된 작업과 함께, 유행은 효과적으로 제어되었습니다. 더욱 테스트의 능력과 효율성을 향상시키고, 효과적으로 정상화된 유행성 예방과 통제의 필요를 충족시켜 주기 위해, 국민 건강 위원회의 웹사이트는 8월 19일에 COVID-19의 10-in-1 혼합된 탐지를 위해 프린팅과 기술적 요구 배포 위의 공고를 냈습니다. 2 차 감염을 방지하기 위해, 일회간색이 3 밀리람베르트만을 요구하는 반면에, 불활성화된 보호 솔루션의 6 밀리람베르트가 혼합 표본 추출을 위해 사용되어야 하다는 것이 규정됩니다.   혼합 탐지가 얼마나 정확합니까? 한 개의 수집 관과 혼합된 수집 관의 크기는 not the same이고 바이러스 보호 솔루션 내부의 크기가 또한 다릅니다. 초기 단계에서 수많은 기초적 실험 연구와 실용적인 작동의 인증에 의한 결과를 기반으로, 혼합된 보호 솔루션의 양의 증가는 약양성의 견본에 의한 검출 결과에 어떤 영향도 미치지 않고 따라서 정확도가 문제가 되지 않습니다.   환경이 한 개이고 혼합된 것 아래 탐지는 사용했습니까? 단일 검출 : 처음으로, 그것은 혼합된 테스트를 위해 적당하 아니라 주요 구역 (최근 발발과 사회, 오래된 공동체, 인구가 밀집되어 있는 사회, 유동 인구 집하지와 최근에 지방을 떠났던 사람들에서의 확인된 경우와 무징후성 감염)과 다른 사람에 적용됩니다.두번째로, 의료 시설에서 환자들은 한 개의 검사와 함께 사용됩니다. 혼합된 탐지 : 그것은 많은 인구 샘플 테스트를 위해 사용되고, 그룹의 전체적 정적 비율은 0.1% 이합니다.   바이러스 수송 매체를 위한 전문적 제조사로서, 데성은 불활성화되고 활성화된 2 종류의 보호 솔루션을 제공할 수 있습니다. 물론, 그것이 한 개이거나 혼합된 수집 관인지, 우리는 적절한 수량에게 탐지 사람들의 양에 따르기를 권고할 수 있습니다. 경쟁력있는 가격은 제공했고 조사하기 위해 환영합니다.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

정제된 헤파린을 얻는 방법?     많은 사람들을 위해, 헤파린은 약입니다. 실제로, 의약적 목적 뿐 아니라 헤파린은 시험관 내에서 진단, 생화학적 검사, 채혈과 저장을 위한 첨가제로 만들어지거나 화장품의 원료로서 사용되는 것과 같이, 많은 다른 용법을 가지고 있습니다. 이러한 헤파린은 사용하기 전에 정제된 헤파린에 정화되고 처리됩니다.   헤파린의 소스화     그것이 원래 간에서 발견되었기 때문에 헤파린의 이름은 불립니다. 그것은 천연 항 응고제 물질이 폐와 장 점막에서 최고 콘텐츠로, 포유 동물의 많은 오르간에 존재한다는 것 입니다. 헤파린은 돼지 장 점막 또는 소과 폐로부터 추출되고 정제된 일종의 아미노덱스트란 황산염입니다. 그것은 3000-30000KD와 평균 약 15000KD의 분자량 범위와 혼합입니다. 아미노덱스트란 황산염 부분, 마법으로의 미분획된 헤파린 분열은 3000-8000KD의 중량 평균 분자량 범위로 저분자 헤파린 칼슘 에녹사파린과 달테파린입니다.   자연 그대로인 헤파린으로 준비합니다     신선한 돼지 장 (또는 동결된 돼지 장의 자연적 해동이) 주의깊게 물로 세척된 후, 효소 분해는 실행됩니다 : 처음으로, 원료는 주의깊게 가득 찬 휘저음 하에 희석한 알칼리액으로 8-9의 pH 값으로 조절됩니다. 두번째로, 3-4시간 동안 37-40 도에 있는 효소물 분해. 세번째로, (나크들을 포함하는 액체의 전체 중량 중 5%에 대하여 95% 분, 고르게 혼합되기 위한 칼슘 마그네슘 칼슘 염 0.5% 최대는) 그리고 나서 90 도를 좋아하게 되고 30 분, 훌륭하게 필터 동안 계속한다고 덧붙이세요. 9.0-9.5 주위에 여과액의 PH 조정한 후, 이온 교환 흡착 작용 처리는 실행됩니다. 앞으로, 용출, 흡입 여과 작용, 합병된 표면에 뜨고 여과액, 6.0-6.5에 대한 그리고 나서 조정하는 수소 이온 농도 지수는 밤새 촉진시키기 위한 95% 에탄올의 양을 1.5 배 추가했습니다. 주의깊게 표면에 뜨는 물질 바깥쪽에 마르고 빨려 들어간 그 다음날은 건조에 필터링된 더 낮은 침전물, 흡수를 수집했습니다 (원래 술이 pH 값을 조정하기 전에 용리제에서 사용될 수 있습니다). 진공 건조 뒤에, 거친 헤파린은 획득됩니다.   정제된 헤파린을 구성하세요     약 8%의 가용성과 용매를 만들기 위해 완전히 자연 그대로인 헤파린을 2% 식염 용액에 녹이기. 온도는 이 과정 동안 소실되는 것을 돕기 위해 적절하게 올려질 수 있습니다. 그리고 나서 산화를 위한 0.15-0.2mol/L 과망간산 칼륨 솔루션을 추가하는 78-80 도에 상승 온도와 5 mol/L 나트륨 수산화물 솔루션으로 8.0-8.2에 위에서 말한 지불 능력이 있는 PH 조정하기. 95% 에탄올의 3-4 번과 함께 침전되는 스터일기즈링 필터에 의해 훌륭하게 여과됩니다.마지막으로 중요한 말을 하겠는데, 아세톤으로 탈수하고, 미세화하기 위해 갈리고, 좋은 헤파린 나트륨을 획득하기 위해 원적외법 진공 (50-60 도)에서 마르느요.         정제된 헤파린 나트륨이 더 나은 정련 뒤에 자연 그대로인 헤파린으로부터 획득될 수 있다는 것이 위에서 말한 것으로부터 보일 수 있습니다.후베이 새로운 데성 재료 기술 주식회사는 혈액 튜브 수집, 에녹사파린과 화장품을 위해 사용된 헤파린에서 분화시킵니다.더 많은 정보를 원하면, 플스 연락처는 우리의 웹사이트를 방문합니다.http://www.whdsbio.cn/product/13.html  

이나트륨 EDTA 표준 용액을 적정할 때 주의해야 할 사항은 무엇입니까?   Disodium EDTA dihydrat는 혈액 수집 튜브에서 항응고제로 사용됩니다.사용하기 전에 용액으로 구성해야 하는 백색 분말입니다.표준 용액은 적정해야 합니다.착화합물 적정에서 EDTA의 산도 범위가 다른 금속 이온을 사용하여 다른 안정한 착물을 형성하기 때문에 보정을 위해 두 가지 지표를 사용해야 합니다.오류를 줄이기 위해 기저 효과를 제거합니다.   이나트륨 EDTA 적정을 구성할 때 다음 사항에 주의해야 합니다. 1. 페놀프탈레인은 표준품에서 HCL을 중화할 때 메틸 레드를 대체하는 데 사용할 수 없습니다. 암모니아는 염산을 중화하고, 생성물 NH4cl은 강산 및 약염기 염이며, PH는 산성이고 페놀프탈레인은 알칼리 지시약이므로 지시약으로 사용할 수 없으며 메틸 레드의 변색 범위는 4.4-6.2, 지표로 사용할 수 있습니다. 2. Mg2+-EDTA는 종말점 시력을 향상시킬 수 있습니다. Mordant Black은 Mg2+와 안정한 착물을 형성할 수 있고, 발색성은 매우 민감하지만 Ca2+로 형성된 착물은 불안정하고 색감도가 낮다.따라서 pH=10 용액에서 Ca2+를 EDRA로 적정할 때 소량의 MgY를 먼저 용액에 첨가하여 Mg2+를 대체하는 치환 반응을 일으킨다. 3. 적정은 완충용액에서 수행해야 합니다. 착물 적정 과정에서 H+는 착물 형성과 함께 지속적으로 방출되므로 용액의 산도는 계속 증가합니다. 그리고 착물의 안정성을 감소시키고 지시약 변색의 최적 산도 범위를 파괴하여 큰 오차가 발생합니다. .따라서 착물 적정에서는 용매의 PH를 조절하기 위해 완충용액을 첨가할 필요가 있습니다.   Hubei New Desheng Material Co., ltd는 EDTA의 전문 제조 업체이며 마녀 품질은 안정적이고 신뢰할 수 있습니다. 자세한 내용은 pls가 당사 웹 사이트를 방문하십시오.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

구매의 책임은 효율적인 비용으로 충분한 품질의 제품을 구입할 수 있다는 것입니다.TRIS 기본인터넷에서 TRIS에 대한 소식은 압도적이지만 진실은 소량의 반응 물질을 가진 판매자입니다.그리고 더 나쁜 것은 가격과 배송 시간이 확실하지 않습니다. 시장에서 실제 TRIS 제조업체를 어떻게 찾을 수 있습니까? 조달은 검색에 노력을 기울일 수 있습니다. "TRIS 공장"또는 "TRIS 제조업체"와 같은 몇 가지 키워드로 구글 검색하십시오.직접 제조업체는 빠르게 정렬 할 수 있습니다.물론, 그런 단어와 함께 많은 상인들이 있습니다. 깊은 선택이 필요합니다. 또한,어떤 화학 플랫폼을 수집하려고 노력합니다. 홍보를 위해 많은 광고가 있지만,TRIS가있는 제품은 상대적으로 집중적입니다.화학 산업의 구매자들은 여러 고정 플랫폼을 가지고 있습니다.그러나 여전히 많은 제조업체가 플랫폼의 일부 또는 심지어 어떤 홍보 없이 판매합니다.그들은 단지 그들의 빈번한 고객에 의존합니다.그래서 구매자들이 고품질의 트리메틸올 아미노메탄을 생산하는 공장을 찾기가 조금 힘들어집니다.데싱 바이오케미칼은 또한 TRIS의 제조업체입니다., 그리고 승진 과정에서 많은 도로를 걸었습니다. 올바른 키워드와 산업 웹 사이트를 사용하면 기본적으로 모든 TRIS 제조업체를 찾을 수 있습니다. 링크드인을 포함하면 구매에 더 많은 선택이 있습니다.그리고 그것은 또한 버퍼의 제조자에 대한 몇 가지 정보를 추가하는 좋은 방법입니다연구개발능력과 생산능력을 가진 기업은 어느 정도 더 많은 문제를 해결해 줄 수 있습니다.

전체 이름TOOS 반응제중국어로는 N-에틸-N- ((2-하이드록시-3-황소프로필) -3-메틸라닐린 나트륨 소금, 염기성 기질 반응제입니다.또한 새로운 트린더의 반응기 마녀로 알려져 있습니다, 그리고 TOOS는 가장 널리 사용되는 염색성 기판 중 하나입니다. TOOS는 혈당 모니터링, 정기 간 기능 검출, 트리글리세리드 및 다른 혈액 지방 검출 프로젝트에 사용될 수 있습니다.데싱이 개발하고 생산하는 TOOS는 흰색 가루 모양의 물질입니다., 외관과 성능의 측면에서 다른 제조업체에 비해 명백한 장점을 가지고 있습니다.우리의 TOOS는 수소 peroxide 활동의 컬러 미트릭 결정에서 일반적인 염색성 반응기보다 더 높은 모ляр 흡수율과 더 민감성을 가지고 있습니다, 그리고 제품의 색상은 더 안정적입니다. 그것은 일부 작은 측정에서 좋은 안정성을 보여줍니다뿐만 아니라, 결정 분말의 모양과 색상은 또한 더 순수하고 순수 99%에 도달했습니다. TOOS의 특수 특성으로 인해 준비 된 용액은 즉시 사용해야합니다. 용액은 오랜 시간 공기에 노출되면 산화되고 색이 변합니다.이 가루 모양 의 물질 은 또한 보관 하기 편리 합니다., 그리고 물에 용해성이 높기 때문에 사용 전에 구성되어 있더라도 사용하기 쉽습니다. TOOS의 원래 제조업체로서, Desheng는 고객 우선의 비즈니스 철학을 준수하여 품질, 가격 및 서비스 측면에서 개선되어 왔습니다.우리는 고객으로부터 더 많은 인정을 받기 위해 지속적으로 우리의 서비스와 제품을 개선하고 있습니다.20년 동안 열심히 일하다가또한 Desheng는 국내외에서 400명 이상의 고객의 인정과 인정을 수차례 얻었습니다.우리는 앞으로 나아갈 것입니다.

HEPES (4- ((2-하이드록시에틸)-1-피페라즈아니테네솔폰산) 은 zwitterionic 버퍼이며 CAS 번호 7365-45-9,이 버퍼는 일반적으로 생화학 실험에서 반응 시스템의 PH를 조정하는 데 사용됩니다.바이러스 보존 용액 또는 세포 보존 용액과 같은 물질로 세포에 독성이 없으며 PH를 오랫동안 유지합니다. HEPES 버퍼이온이 아닌 암포테릭 버퍼로 pH 7.2~7 범위에서 좋은 버퍼 능력을 가지고 있습니다.4그 주요 특징은 문화 매체 또는 세포 관찰에서 비교적 안정적인 PH 값을 유지하는 것입니다.필요한 탄산이 공기 속으로 빠져나오지 않도록 세포 배양 플라스크의 뚜?? 을 단단히 묶어야 합니다.. HEPES 버퍼를 준비하는 방법 필요한 농도로 준비된 배양 매체에 직접 헤페스 버퍼를 첨가하고 필터 살균을 수행할 수 있습니다. 배양 용액 1000ml에 2.38g의 헤페스 분자를 첨가합니다.PH를 7로 조절합니다..2 1NNaOH로 녹여서 필터링하고 적용하기 전에 살균하면 HEPES 농도는 10mmol/L입니다. 세포 배양 매개체의 99ml 용액을 1ml 주류 용액에 첨가하면 HEPES의 농도는 또한 10mol/L입니다. 아래는 1mol/L로 HEPES 주류 용액을 준비하는 방법입니다. 먼저 23을 녹여서8g의 HEPES를 90ml의 이중 디스틸 물에 넣습니다.두 번째로, 1N NaOH로 pH를 7.5-8.0으로 조정합니다. 셋째,수 타이틀로 100ml까지 만들어집니다. 고온 내성 및 200°C까지의 녹는점으로,HEPES 분자는 오토클래브에 의해 분해되지 않습니다. 관련 문헌에 따르면,HEPES 수분 용액이 3시간 동안 주변 빛에 노출되면, 독성 수소 과산화물 (H2O2) 이 생성됩니다. 따라서,2가지 점에 주의가 필요합니다.하나는 HEPES 수분 용액은 실험 결과에 영향을 미치지 않도록 빛에서 멀리 보관해야합니다.용매로 구성 된 후 더 나은 결과를 위해 4 °C에서 보관하고 짧은 시간에 사용해야합니다.다른 한 가지 는 일반적으로 건조 한 방 에 배치 되어 있고, 오랫동안 햇빛 에 직접 노출 될 수 없다. 후베이 뉴 데싱 재료 기술 회사, Ltd는 생산에 전문생물학적 버퍼우리는 TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES 등을 포함한 일련의 생물학적 버퍼를 개발했습니다.또한 전 세계 수십 개국에 판매되었습니다.우리는 많은 대규모 생의학 기술 기업과 장기적이고 안정적인 협력을 구축했습니다. 더 많은 정보를 위해, pls 연락 우리의 웹사이트를 방문하십시오.

디소트륨 (EDTA-Na2), 디포타슘 (EDTA-K2이산화탄소 (Ethylene diaminetetraacetic acid, EDTA) 와 칼륨 (Tripotassium, EDTA-K3) 는 일반적으로 검사용 혈전제로 사용되는 세 가지 유형의 에틸렌 디아미네트 테라산 (EDTA) 소금입니다. 혈액의 응고가 일어나지 않도록 하기 위해, 항응고제를 포함하는 혈액 수집 튜브는 일반적인 일상 혈액 검사에서 널리 사용됩니다.EDTA 디포타슘 (EDTA-K2) 은 항상 더 나은 혈전 방지 효과로 가장 좋은 선택입니다.혈액 세포의 모양에 거의 영향을 미치지 않습니다. 칼륨 소금의 용해성은 EDTA-Na2보다 낫기 때문에 EDTA-K2와 EDTA-K3는 EDTA-Na2보다 더 널리 사용됩니다.EDTA-K2는 낮은 PH의 오스모틱 압력으로 인한 세포 주름을 보상할 수 있습니다.. EDTA- K2 오염은 종종 환자에게 비정상적으로 높은 칼륨 농도를 유발합니다. 이는 환자의 임상 증세와 일치하지 않습니다.   그러나 EDTA-K2 오염은 다른 생화학적 지표에도 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 EDTA-K2 농도가 얼마나 영향을 미치며 일반적인 생화학적 지표가 어떤 영향을 미치나요?이 글은 리피의 글입니다바이오 체임 메드 (자그레브) 의 연구팀은 EDTA-K2 농도의 증가가 일상적인 생화학적 분석 결과에 미치는 영향을 체계적으로 탐구합니다.   재료 및 방법: 이 논문 에는 연구실 직원 중 15 명 의 자원 봉사자 를 모집 하였다. 리?? 헤파린 2 병과 EDTAK2 표본 1 병 을 연구 대상자 각 사람 에서 수집 하였다.EDTA 혈액 샘플은 리?? 헤파린 혈액으로 0%의 다른 리?? 헤파린 농도로 희석되었습니다., 5%, 13%, 29% 및 43% EDTA.다음으로, 샘플을 분리하고 ALT,bilirubin,콜레스테롤,크레아티닌,철,LDH,리파스,칼륨,나트륨,클로라이드 등 생화학적 지표를 검사합니다.마그네슘과 인산.   결과는 EDTA2K 농도가 (5% 농도에서) 증가함에 따라 칼슘, 콜레스테롤, 철분, 젖산 탈수화, 마그네슘의 양이 감소했지만 칼륨이 증가했다고 나타냅니다.칼륨 수치를 크게 증가시키는 EDTA 농도는 13%와 29%였습니다.EDTA 농도가 증가함에 따라 ALT 비리루빈과 리파스의 양은 변하지 않았습니다.락테트 디히드로게나스그러나 나트륨, 인산화 및 철분에서는 더 높은 EDTA2K 농도 (29%에서) 가 필요합니다.   후베이 신데?? 소재 기술 회사 는 혈액 수집 튜브 반응기 제조업체 전문 업체 입니다. 항 응고 물질 인 EDTA 디포타슘 의 단위 포장 부피 는 병 당 500g 입니다.유효기간은 3년입니다.국내외 고객들에게 판매되었습니다. 우리는 혈액 수집 튜브의 전문 R & D 팀이 있습니다.혈전제19년의 경험으로