중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

헤파린 나트륨은 둘다 생체내읜 항응혈성 효과로와 시험관 내에서 하얗거나 연회색 가루입니다.그것은 에탄올과 아세톤과 같은 유기 용제류에 향기가 없는, 물에 쉽게 잘 용해된,와 녹지 않습니다. 그것은 수용액에서 강력 음 전하를 갖, 분자 착물을 형성하기 위해 약간의 양이온과 결합할 수 있습니다. 헤파린 나트륨의 솔루션은 PH 7에 상대적으로 안정적입니다.   주로 안티트롬빈 3세 (AT-III)와 결합하고, 응고 요인의 활동을 억제하고, 이로써 혈소판 응집과 파기를 방지하고, 트롬보플라스틴의 형성을 저지하고 프로트롬빈이 변하는 것을 예방함으로써, 채혈 튜브에 적용된 헤파린 나트륨의 많은 항응고 메커니즘이 있습니다. 그것은 섬유소가 되는 것으로부터 피브리노겐을 방지하는 트롬빈이고, 항응혈성 효과를 나타냅니다.   헤파린 나트륨은 종종 임상 생화학적 검사와 응급실 생화학적 검사를 위한 혈액 샘플의 수집과 항응고에서 사용되고, 약간의 혈액 류동학 프로젝트에 또한 혈액 샘플 수집과 항응고에 적합합니다.혈액 항응고 뿐 아니라 헤파린 나트륨은 또한 약의 주입을 위해 사용될 수 있습니다.   헤파린 나트륨은 뮤코다당질 재료입니다. 해결책으로 준비된 후, 그것은 오랫동안 사용되지 않으면 세균을 성장시키기 쉽습니다.그러므로, 그것은 탈염수 또는 증류수와 수용액으로 준비된 후 바로 사용되어야 합니다.무균 상태에 밀봉했고 저장했고 한 주를 초과하지 않습니다. 후베이 새로운 데성 재료 기술 Co., Ltd．는 버릴 수 있는 정맥 진공 채혈 튜브를 위한 전통적 적정량이 혈액 중 1mL과 5-20IU 헤파린 나트륨 항응고와 말초혈액 항응고를 위한 1 밀리람베르트 혈액과 8-10IU 헤파린 나트륨 항응고라고 권고합니다. 시장에서의 헤파린 나트륨은 일반적으로 넓은 신선한 공급원과 돼지의 소장으로부터 추출됩니다.데성에 의해 생산된 헤파린 나트륨의 효과는 150IU/mg 이고 무수 효과가 160IU/mg 입니다.정련과 정화가 획득한 백색 파우더는 실험 결과의 정확도를 극대화할 수 있습니다.   이용 헤파린 나트륨과 혈청 분리가 동시에 굳어지면 항-응고제 영향은 더 좋습니다. 혈청 분리젤의 질은 헤파린 나트륨의 항응고 효과에 영향을 미칠 것이고 따라서 그것이 안티-라디레이션 분리젤이 데성에 의해 생산된 채로 그것을 섞는다고 추천받습니다.

의 완전한 화학 이름MOPS 버퍼3-모르폴린 프로파네스울폰산입니다. 그것은 좋은 수분 친화성을 가진 방 온도에서 흰색 결정 분말입니다. MOPS 분말 10g는 20°C에서 100ml의 물에 완전히 녹을 수 있습니다.그리고 용해 된 용액은 무색하고 투명합니다..MOPS는 생화학적 반응에서 용액의 pH를 조정하기 위해 zwitterionic 생물학적 버퍼로 종종 준비됩니다. MOPS의 사양: CAS 번호:1132-61-2 분자 공식: C7H15NO4S 분자 무게:209.3g/mol PH 범위:6.5-79 pKa ((25°C):70.0-7.4 순도:>=99% 일반적인 버퍼로, MOPS 버퍼는 광범위한 응용 프로그램을 가지고 있습니다. Desheng의 편집자는 다음과 같이 MOPS 버퍼의 여러 응용 프로그램에 대해 자세히 설명합니다. 1pH 범위가 6.5~7이니까9, MOPS 버퍼는 RNA와 단백질을 분리, 정화 및 추출하는 데 사용할 수 있지만 DNA와 상호 작용하여 복합체를 형성할 수 있기 때문에 DNA를 분리하는 데 사용할 수 없습니다. 2MOPS 버퍼는 철에 결합 할 수 있지만 마그네슘, 망간, 코발트, 니켈 등 대부분의 금속과 반응하지 않습니다. 따라서철 이온이 필요하지 않은 세포 배양 매체에서 용액의 산도를 안정시키기 위해 종종 첨가됩니다., 박테리아, 석탄 효모 및 포유류 세포와 같이.그래서 MOPS 버퍼를 사용하여 세포 배양의 PH를 조절할 때, MOPS의 농도는 20mm 이하여야 합니다. 3. RNA의 비분화 아가로스 젤 전전체 실험에서 MOPS 버퍼는 다른 버퍼보다 용액의 pH 값을 안정시키는 데 더 적합합니다. 4MOPS 버퍼의 UV 흡수율이 매우 작기 때문에 UV/Vis 스펙트럼 광학에서 흡수를 측정하는 데 방해가되지 않습니다. 5방온에서 MOPS 버퍼의 화학적 성질은 매우 안정적입니다.단백질이 정적 안정 상태에 도달하도록 촉진 할 수 있습니다.. MOPS 버퍼는 6.5~7의 pH 범위에서 강한 버퍼 능력을 가지고 있습니다.9주의해야 할 점은 MOPS가 쥐 내막 표면 층의 두께와 장벽 특성에 영향을 미치며 지방 사이의 상호 작용을 변화시킬 수 있다는 것입니다.in vitro에서 생산된 소의 배아의 mRNA 발현 형태, 등 강한 산소와 강한 알칼리에 의해 산화 될 수 있습니다. 따라서이 물질은 적용에서 피해야합니다.전문적인 제조업체입니다.생물학적 버퍼. 생산 과정은 안정적이고 제품의 외관은 순수한 흰색 결정 분자입니다. 상담을 환영합니다.

후베이 새롭 데성에 의해 생산된 카보머는 강한 흡습성과 하얀 루스 파우더입니다. 그러므로, 그것은 마른 장소에 있는 플라스틱 백에서 저장되어야 합니다 . 우리가 카보머를 사용할 때, 그것은 보통 겔로 만들어지고, 매일 화학 또는 메디컬의 원료에 부가했습니다.   무엇이 카보머 겔의 특성에 영향을 미칩니까? 1. 카보머 겔 부동산은 pH 값에 의해 영향을 받습니다 수많은 방임 카르복실기로, 카보머 폴리머의 pka 값은 보통 작습니다. 매체의 PH 4 이하이면, 카르복실기는 좀처럼 분리되지 않고 PH 4보다 더 크면, 카르복실기가 분리되기 시작하고, 폴리머가 소실되고, 점착성이 증가합니다.PH 8에 도달했을 때, 그것은 근본적으로 완전히 분리되고 점착성이 가장 큰 것입니다. 매체의 pH 값은 또한 카보머 겔의 접착에 영향을 미칩니다. pH 값이 pKa 보다 낮을 때, 겔의 결합 능력은 강하고 접착이 증가할 것입니다. 동시에, 매체의 이온 강도는 카보머 겔의 민감도를 pH 값으로 바꿀 수 있습니다. 이온 강도가 높을 때, 카보머는 양성자를 공개하고, 그것의 pka 값을 감소시키고 따라서 그것이 더 낮은 pH 값에 해산될 수 있습니다.   2. 카보머 겔 특성은 이온 강도에 의해 영향을 받습니다 약간의 약에서, PH 위의 약의 부작용과 겔의 주위에 있는 매체의 이온 강도는 무시당할 수 없습니다. 약의 신맛은 또한 겔의 특성에 영향을 미치고 따라서 산성 약물의 부작용이 더 명백합니다.   3. 카보머 겔 특성은 다른 첨가제에 의해 영향을 받습니다 폴리비닐피롤리딘류의 동시 사용과 카보머 겔과 보조 에이전트들로서의 폴리옥시에틸렌은 카보머 겔의 점막점착성을 감소시킬 수 있습니다. 환원율은 공존 첨가제의 집중과 분자량과 관련됩니다. 첨가제 중 5% 에 고농도는 매우 카보머 겔의 접착을 감소시킬 수 있고 농도가 0.5%로 감소하면, 효과가 작습니다. 일반적으로, 매체의 pH 값은 폴리비닐피롤과 폴리옥시에틸렌의 이 부동산을 바꾸지 않습니다. 마그네슘 스테아레이트는 소수성이며, 그것이 또한 카보머 겔의 접착을 감소시킵니다.   카보머 겔의 특성에 영향을 미치는 요소 위의 후베이 새로운 데성 재료 기술 Co., Ltd．에 대한 상세한 도입이 위쪽에 입니다. 케미컬 레벨과 카보머 940과 980을 포함하여 후베이 새로운 데성 재료 기술 Co., Ltd．는 생화학적 실험과 검출 시약에 쓸 원료의 생산을 전문으로 하는 제조입니다. 우리는 품질 보증을 제공하고 당신의 상담과 이해를 환영합니다.

혈청 분리젤이 무엇입니까? 그것은 점성액과 활발치 못하는 고분자 폴리머입니다. 그것의 구조는 넷구조를 연상한 수많은 수소 결합을 포함합니다. 혈청 분리 겔은 높은 분자 폴리머의 혼합이며, 그것이 다른 분자량과 다양한 단량체로부터 중합시킵니다. 그것의 상대적으로 큰 분자량 때문의, 겔과 같은 그것의 외모.   혈청과 혈액 응고를 분리하기 위한 혈청 분리젤의 원리 : 혈청 분리 겔은 응고혈로부터 혈청을 분리하거나 세포로부터 플라스마를 분리하는데 사용된 물질입니다.그것은 혈액과 혈청의 세포 구성 성분 사이에 분리 층을 형성합니다, 효과적으로 어느 것이 혈구 세포와 혈청 사이에 물질의 외환을 방지하고, 특정 기간 이내에 시럼 성분의 안정을 보장할 수 있습니까.   무엇보다도, 혈청 분리젤은 혈청과 혈액 응고를 분리할 수 있습니다기 때문에 그것의 티소트로피 특성.요변성인 것과 함께, 혈청 분리젤의 넷구조는 파괴당하고, 원심력의 작용에서 낮은 점성과 유체가 됩니다.원심력이 없어질 때, 네트워크 구조는 새로고침되고, 고점도 유체로 돌아갑니다.   그러므로, 트롬빈의 작용에서, 혈액은 혈청과 혈액 응고를 형성할 것입니다. 그리고 원심력의 작용에서, 액체가 되고, 혈청과 혈액 응고 사이에 소재 교환을 방지하면서, 분리젤은 상승세를 탑니다.그리고 나서, 혈청 분리젤의 이유는 혈청을 분리할 수 있고 혈액 응고가 혈청 분리젤의 비중이 1.045-1.065의 사이에 있다는 것 입니다, 혈액 응고가 1.092g/ml에 대한 것이고 혈청이 1.025-1.030g/ml에 대한 것입니다.혈청 분리젤의 비중은 중앙에 있고 따라서 그것이 완전히 응고 상태에서 분리할 수 있습니다.혈청과 엉긴 덩어리가 빨리 원심기로 분리된 후, 고품질 샘플은 수송되고 이동되게 될 것입니다.   후베이 새로운 데성 재료 기술 Co., Ltd．는 연구를 전문으로 하는 제조고 혈청 분리젤의 개발입니다. 우리는 고급 품질 혈청 분리젤로 자기 자신의 특허를 가지고 있습니다.만약 당신이 어떠한 요구조건도 가지고 있다면, 플스가 상담을 요구합니다.

후베이 뉴 데싱 재료 기술 회사 (Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd) 는생물학적 버퍼우리 회사에서 생산하는 생물학적 버퍼는 높은 순수성으로 안정적입니다. 그것은 토너, 에센스, 로션, 눈 크림 및 얼굴 크림 중간과 같은 일반적인 피부 관리 제품 및 화장품에 사용될 수 있습니다.화장품 원료 에 흔히 사용 되는 세 가지 버퍼 는 다음 과 같습니다., 3 ((-하이드록시 메틸) 아미노 메탄 (Tris), 4-하이드록시 에틸 피페라지네테네섬산 (HEPES) 및 비스 ((2-하이드록시 에틸) 이덴 아미노 트리스 (하이드록시 메틸) 메탄 (Bis-Tris). TRIS 기본 3 ((-하이드록시메틸) 아미노메탄 (TRIS), 트로메타민으로도 알려져 있으며, 7.2-9.의 PH 범위에서 zwitterionic 생물학적 버퍼입니다.0, TRIS는 가장 좋은 버퍼 능력을 가지고 있으며, 인간의 피부에 적합한 4.75-5.75에서 시간 동안 용액의 PH 값을 유지할 수 있습니다. 따라서,TRIS 버퍼 는 에뮬레이터 에 자주 사용 된다, 두꺼워주는 물질, 수분 살균제 및 다른 함유물은 제품의 산성 및 알칼리성을 조정하고 안정화합니다.자외선 차단제 제조에 사용할 수 있습니다.안구 메이크업과 로션. HEPES TRIS와 마찬가지로, 4-하이드록시에틸피페라자네이테네섬산 (HEPES) 은 또한 6.8-8의 적절한 pH 범위를 가진 zwitterionic 버퍼입니다.2. HEPES 버퍼는 종종 화장품의 PH 값을 조정하고 인간의 피부에 적합한 약한 산성 상태로 안정시키는 데 사용됩니다. 다른 성분의 효과에 영향을 미치지 않습니다.그리고 심지어 기능성 성분들의 피부 통과 흡수를 촉진합니다.- 수축제의 농도는 수축 능력에 영향을 미치므로 특정 농도의 HEPES는 껍질을 벗기는 제품에 사용될 수 있습니다. 비스-트리스 비스 (2-하이드록시에틸) 이미노 트리스 (하이드록시메틸) 메탄 (Bis-Tris) 은 미세하게 산성 수소 이온을 포함하는 완충 물질이다. 화장품의 원료로,비스-트리스는 제품의 PH 값을 조절하고 적절한 산성 상태에서 안정적으로 유지할 수 있습니다.. 비스 트리스 버퍼는 탁월한 오염 제거, 분산, 발효, 반 정적 능력, 고 자외선 흡수 능력을 가지고 있으므로 일부 자외선 차단제에서 말레이산을 대체하는 데 자주 사용됩니다. 의TRIS 기본우리 회사에서 생산하는 HEPES와 BIS-TRIS는 뛰어난 특성을 가진 흰색 결정 분말입니다. 순도는 99% 이상에 도달 할 수 있습니다.전문 R & D 팀은 귀하의 요구 사항에 따라 지표를 사용자 정의 할 수 있습니다., 상담을 환영합니다.

생화학 검사에서, 혈청 분리 겔과 채혈 튜브의 상위 계층에서 혈청이 원심기로 분리된 후 빨갛다는 것이 종종 보입니다. 시험관에서 혈구 세포와 헤모글로빈의 탈출의 결렬이 어느 것입니까. 신체 밖에, RBC (적혈구가) 또한 낮은 삼투압과 해결책에 있다면, 용혈의 결과를 초래한 팽창과 결렬을 야기시키면서, 물은 적혈구에 들어갑니다. 신체에서 용혈은 적혈구의, 또는 RBC의 지나친 파괴를 야기시키는 오토 항체, 화학, 뱀독과 플라스마에서 다른 요인 이 존재 때문의 내재적 결함에 주로 기인합니다. 그래서 왜 용혈이 혈청 분리젤을 포함하는 시험관에서 발생합니까?   처음으로, 분리 겔로 분리 혈청과 혈액 응고의 원리를 이해하도록 하세요. 혈액 샘플이 트롬빈 요소의 작용에서, 시험관에 유입된 후, 피브리노겐은 혈액 응고를 형성하기 위해 혈구 세포를 둘러싼 불용성 섬유소 필라멘트로 변환되고 혈청의 부분을 촉진시킵니다, 그것이 완전히 응고되기에 힘든 자연적 결합 코아귤라아제입니다.요변성의 특성과 함께, 관내에서 분리 겔은 원심력의 작용에서 액체와 유동이 됩니다. 비중 때문에, 더 높은 비중과 혈액 응고는 바닥에 정착합니다, 더 낮은 혈청이 상위 계층에 있고 분리 겔이 중앙에 있습니다. 원심력이 없어진 후, 분리 겔은 겔이 되고, 완전히 혈청으로부터 혈액 응고를 분리합니다. 분리 겔은 활발치 못합니다, 그것이 화학 반응에서 어떤 것과 반응하지 않습니다. 그래서 그것은 반응의 제품을 바꾸지 않고 또한 그것이 세포에서 헤모글로빈을 파괴합니다. 이 핵심으로부터, 혈청 분리젤은 혈구 세포의 파괴의 원인이 아닙니다.   무엇이 혈청 분리젤을 사용할 때 주의여야 합니까 1. 요오드로 소독하시오 그러면 요오드에서 알코올은 오염을 유발하기 위해 채혈 튜브를 마르지 않고, 들어가고 적혈구를 파괴합니다 ; 2. 수집에게 피맛을 알게 하시오 그러면 채혈 크기가 불충분하고 압력이 너무 크면, 용혈을 야기시키는 관에서 RBC는 파열할 것입니다 ; 3. 샘플을 혈압 수집 니들과 채혈 튜브로 이송하시오 그러면 혈구 세포는 압력의 행동으로 인해 손상되었습니다 ; 4. 약 5 배 채혈 튜브를 뒤집고 섞으세요. 만약 힘이 너무 크면, 혈구 세포가 파열할 것입니다 ; 5. 그것 전에 시료 혈액이 완전히 가지고 있는 원심분리기는 응고의 시간에 도달했습니다. 후베이 새로운 데성 자재 주식회사는 혈청 분리젤, 안정 토출과 품질 보증에서 분화시킵니다.조사를 환영하세요.

진공 난절도는 주로 채혈과 보존을 위해 사용됩니다. 그것은 진공 채혈 튜브, 바늘 (직침과 차익 혈액 수집 니들을 포함하여), 니들 홀더와 채혈 튜브 첨가제로 구성되며, 그것이 임상 실무에서 다수 포괄적 혈액 검사를 충족시키는데 사용됩니다. 다른 채혈 튜브 첨가제는 다른 생화학적이고 면역성이고 다른 임상적 신체검사에서 사용됩니다. 채혈 튜브의 다른 첨가제에 따르면, 진공 채혈 튜브는 일반적으로 3 종류, 항-응고제, 항응고제와 혈청 분리젤 채혈 튜브로 분할됩니다.   반대론자 항응혈성 채혈 튜브 다른 항응고제는 특별한 테스트 항목을 위한 채혈 튜브에 추가됩니다 .헤파린 나트륨으로 가득 찬 항응혈성 튜브는 혈액 가스 분석, 헤마토크릿 테스트, 적혈구 침강률과 일반적 에너지 생화학적 결정과 적혈구 취약성 시험을 위해 사용됩니다.플라스마 분리와 검사, 전해액 검사를 위해, 그리고 나서 데성의 혈청 분리젤과 채혈 튜브와 헤파린 Lithium.EDTA 항응혈성 튜브는 일반 혈액학 검사를 위해 사용됩니다.혈당 검사를 위해, 옥살산 칼륨 또는 소듐 플루오라이드를 포함하는 항응혈성 튜브는 사용됩니다.   응고제 채혈 튜브 응고제 채혈 튜브를 위해, 살리콘 오일은 매달려 방지하기 위한 벽 위에서 분사했고 응고제 시약이 추가됩니다.응고제 시약은 가용성 피브린을 불용성 섬유소 집합체로 전환하는 섬유소 프로테아제를 활성화하고, 그리고 나서 안정적 섬유소 덩이를 형성할 수 있습니다. 실제적인 반응, 어떤 필요 다른 가열 설비와 빠른 피 엉겨 굳기.채혈이 완료된 후, 16C 하에 15 분과 그리고 나서 원심분리기 동안 곧은 튜브를 두세요. 어느 것이 고청정도 혈청을 만들 수 있는지 일반적 긴급 생화학을 위해 획득될 수 있습니다.   혈청 분리 겔과 채혈 튜브 그것은 겔과 응고제를 분리하는 혈청을 포함하는 일종의 채혈 튜브입니다. 튜브 벽은 실리콘화되고 피 엉겨 굳기를 가속화하고 테스트 시간을 줄이기 위해 응고제로 코팅됩니다. 튜브에서 분리젤은 PET 튜브로 좋은 친근감을 가지고 있고, 차단 역할을 합니다. 일반적으로, 심지어 공통 원심분리기에, 분리젤은 완전히 그 혈통을 이어받고 액체 성분 (혈청)과 고형분 (혈구 세포)을 분리하고 축적할 수 있습니다. 그리고 시험관에서 장애를 형성하세요. 어떤 유적도 기계를 막도록 원심력인 것 뒤에 혈청에서 생산되지 않습니다.혈청 분리젤과 채혈 튜브는 주로 혈청 생화학 (간장 기능, 신장 기능, 심근 효소, 아밀라아제, 기타 등등)을 위해 사용됩니다, 전해액 (시럼 칼륨, 나트륨, 염화, 칼슘, 인, 기타 등등), 갑상선 기능, 약물 검사, AIDS 검사, 종양 표지자, 혈청 면역 연구.   후베이 새로운 데성 재료 기술 주식회사는 채혈 튜브 첨가제의 전문적 제조입니다. 17 수년간의 연구와 생산 뒤에, 8 항응고제를 포함하여 13 종류의 채혈 튜브 첨가제는 생산했습니다 : 헤파린 나트륨, 헤파린 리튬, EDTA K2, EDTA K3, EDTA Na2, 옥살산 칼륨, 트리소듐 사이트레이트, 소듐 플루오라이드 ; 2개 응고제 : 응고 시약, 효율이 높은 응고 파우더 ; 3명의 도움이 되는 사람 : 발광 방지 분리젤, 실리콘 오일, 수용성 규화물 시약. 제품 품질은 보증됩니다.http://www.vacutaineradditives.com/와 협의하기 위해 환영하세요

데성 VTM 중에서 당신의 일차선택       보통 바이러스 검사는 바이러스의 핵산이 있는지 체크하는 것이고 목구성 면봉 샘플에 존재합니다. 바이러스는 유일한 핵산과 단백질을 포함하는 단일 성분입니다. 단백질과 핵산은 바이러스가 바르게 탐지 동안 수집 샘플에서 바이러스를 결정하는 것을 불가능하게 하면서, 호스트 셀을 남길 때 분해됩니다. 바이러스 전달 매체(VTM) 보호 솔루션은 바이러스 샘플을 샘플링 튜브에 담그고, 바이러스 단백질을 비활성화시키고 후속 검출을 위한 바이러스 핵산을 공개하는데 사용될 수 있습니다.       covid-19의 발생과 함께, 수많은 VTM은 핵산 시험의 효율성을 보증하기 위해 요구했습니다. 기업의 지도자들의 지도 하에, 데성의 연구원들은 그들의 또한 저 데성의 기업이 재난 앞에 사회적 책임을 맡기 위해 용감한다는 것을 반영하는 covid-19에 맞서 싸우기 위한 힘을 기여한 2020년 3월에 유일한 불활성화된 VTM을 개발했습니다. 2개 종류의 불활성화되고 활성화된 데성에 의해 생산된 VTM이 있습니다. 불활성화된 바이러스 전달 매체는 생물학적 버퍼와 박리 소금을 포함합니다.핵산을 용해시키고 공개한 후, 고속 검출을 달성하기 위해 바이러스 PCR 검정 키트로 시험을 받습니다.표본이 바이러스 특성의 핵산을 포함하는지 즉, 그것이 바이러스에 감염되는지 결정하기 위해.       활성화 VTM의 성분은 수 버퍼를 포함하며, 그것이 보호 솔루션의 pH 값을 조정하고 바이러스 생존을 위한 중성환경을 보증할 수 있습니다.바이러스를 위한 필수 아미노산류를 제공하는 항균성이고 항진균 효과 세균성 단백질 안정기 보빈 세륨 알부민과 합병된 항생제.솔루션과 얼음결정 손상에게서 세포를 보호하기 위한 동결 방지제.그리고 온도의 변화에 저항하기 위한 글리세롤.       기술의 연속적인 향상과 함께, 데성에 의해 생산된 VTM의 품질은 안정적이고 생산력이 하루에 50 톤에 도달할 수 있으며, 그것이 covid-19 탐지를 위해 수요를 충족시킬 수 있습니다. 상의하기 위한 환영받는 친구들. 바이러스는 무자비하지만, 그러나 세계에서 사랑이 있습니다. 함께 유행에 맞서 싸우고 함께 어려움을 넘기게 하도록 합시다. 우리는 전염병이 최대한 빨리 끝나기를 희망합니다.

루미놀 (Luminol) 은 3-아미노프탈로하이드라지드 (3-Aminophthalohydrazide) 라고도 불립니다. 방온의 흰색 분말입니다. 용액으로 구성된 후에 강한 산이 되어 눈에 자극적인 효과가 있습니다.피부 및 호흡기광화력 암모니아 염기 용액이 산화 물질로 처리되면, 방출된 에너지는 광자 형태로 존재하며, 파장은 가시적인 파란색 빛으로 작용합니다. 따라서,루미놀질소 이산화, PAN, 수소 과산화, 오존 및 다른 대기 산화 물질로 처리되면 파란색 빛을 방출합니다. 이 원칙에 따라 루미놀은 가장 일반적인 화학 발광 물질입니다.. 다음 문서에서는 Luminol의 응용 분야를 소개합니다. 1. 루미놀은 루미놀 peroxidase 기반 분석에서 Arabidopsis thaliana 면역 관련 반응에 사용할 수 있습니다. 2화학 발광 기체로서 Luminol은 opsonization 및 phagocytosis 기능을 감지하는 데 사용할 수 있습니다. 3생체 탐지기로서, 미엘로페록시다제 결핍 (MPO) 환자에서 폴리모르포뉴클레어 백혈구 (PMNL) 응답을 탐지하는 데 사용될 수 있습니다. 4류미놀을 이용한 단순하고 저렴한 기기를 이용한 금속 카티온 분석은 금속 이온을 10억분의 1 수준으로 검출할 수 있다. 5- 포도당 코르티코이드 검출 및 분석 6생물학에서 루미놀은 세포에서 구리, 철 및 시안이드의 존재를 감지하는 데 사용됩니다. 일반적으로, 과산화수소와 과산화수소 염소의 혼합 수분 용액이 자극 물질로 사용됩니다. 7법의학에서 혈액 검사를 하고 있어요 혈중의 헤모글로빈에 있는 철은 수소 과산소의 분해를 촉매하여 물과 일산소로 변환합니다. 일산소는 루미놀을 재산화하여 빛을 냅니다. 혈액 얼룩을 감지할 때,루미놀은 헤임과 반응하여 푸른 녹색 형광을 방출합니다.이 검출 방법은 매우 민감합니다. 연구자는 연구 대상 부위에 루미놀 용액과 활성제를 뿌립니다.그리고 혈액 속의 철은 즉시 루미놀 반응을 촉매합니다.혈액 얼룩 을 루미놀 으로 처리 한 후, 그 에 포함 된 유전자 물질 의 DNA 는 파괴 되지 않고, 식별 을 위해 추출 될 수 있다.루미놀을 사용하여 혈액 얼룩을 감지 할 때, 알칼리 루미놀과 나트륨 페르보라트를 포함하는 표준 법의학 용액은 구리 및 살균제, 접착제, 파르시나프와 같은 살아있는 물질을 포함하는 산업 물질과 반응 할 수 있습니다.라디쉬는 빛을 발산합니다.이 경우, 빛 방출 물질은 빛의 파장에 의해 구별 될 수 있습니다. 후베이 뉴 데싱 재료 기술 회사, Ltd는 전문적인 제조업체입니다.화학광광 반응제루미놀은 2~8°C의 어두운 곳에서 최대 12개월 동안 보관할 수 있습니다.아메리카와 아시아.

1차 혈액 수집 튜브 사이의 첨가물의 잠재적 인 교차 오염은 샘플 수집 중에 일반적인 문제입니다.오염된 첨가물들은 혈액 검사 결과에 상당한 영향을 미칩니다.. 시트라트 혈액 오염디포타시엄 에틸에인 디아민테트레아세테트(K2 EDTA 혈액) 은 활성화 된 부분 혈전 혈전 시간 (APTT), 프로트롬빈 시간 (PT) 및 피브리노겐에 중요한 영향을 미쳤습니다.109m 용기 시트레이트와 1 PCS와 K2 EDTA와 4 PCS시트레이트 튜브 4개를 합쳐서 5개로 나눠주세요.그 다음 K2 EDTA가 스칼라량으로 함유된 전체 혈액 샘플을 자율 시트레이트 혈액 알리쿼트로 첨가하여 오염된 K2 EDTA의 0% ~ 43%를 얻습니다..APTT와 PT의 연장과 함께 통계적으로 및 임상적으로 유의미한 결과 29%에서 43%의 K2 EDTA 오염이 관찰되었습니다.피브리노겐 값이 43% 감소 K2 EDTA 오염이 연구결과는 시트레이트 혈액에 K2 EDTA 혈액의 29%까지의 오염이 일상적인 응혈 검사 결과에 상당한 편차를 일으킬 수 있음을 나타냅니다.이것은 환자의 안전과 관리에 심각한 영향을 미칩니다.. 에틸렌 디아미네트 테라산산 (EDTA) 소금으로 혈청 또는 리?? 헤파린 혈액의 오염은 일부 주요 분석물의 정확성에 영향을 미치고 환자의 안전을 손상시킬 수 있습니다.리?? 헤파린과 K2 EDTA의 1 개의 튜브를 포함하는 15 개의 튜브를 결합하여 5 개의 동등한 알리쿼트로 나누었습니다.그 다음 K2EDTA 튜브에서 온혈을 스칼라 양으로 자동성 헤파리노화 알리쿼트에 첨가하여 오염된 K2 EDTA 혈액 부피의 0%; 5%; 13%; 29%; 43%를 얻을 수 있습니다.다음 임상 화학 매개 변수들을 원심 분산 알리쿼트로 측정했습니다.알라닌 아미노트랜스페라제 (ALT), 비리루빈 (총), 칼슘, 염화물, 크레아티닌, 철분, 젖산 탈수산화 (LD), 리파스, 마그네슘, 인산화, 칼륨, 나트륨. 결과는 5% K2 EDTA 오염을 시작으로 칼슘, 염화물, 철, LD, 마그네슘의 감소와 칼륨의 증가를 나타냅니다.K2EDTA 오염 후 인산염이 13% 증가하고 29% 후에 나트륨이 증가했습니다.ALT, 비리루빈, 크레아티닌 및 리파스의 값은 K2 EDTA 오염이 43%에 도달할 때까지 변하지 않았습니다. 이상적인 품질 사양에 대한 변화와 비교했을 때, 이탈은 칼슘에 대해 중요했습니다.염화물5%의 K2 EDTA 오염에서 LD, 마그네슘, 칼륨, 그리고 29%의 K2 EDTA 오염에서 나트륨, 인산화, 철그리고 LD는 5%의 K2 EDTA 오염에도 불구하고 큰 편견이 있는 것 같습니다.철, 인산화, 나트륨 값은 K2EDTA 오염의 29%까지 신뢰할 수 있었고, ALT, 비리루빈, 크레아티닌 및 리파스는 K2 EDTA 오염에 더 민감하지 않은 것으로 나타났습니다. 따라서 저축을 할 때혈액 수집 튜브 첨가물, 첨가물의 대응 제품 표준의 요구 사항에 따라 완전한 품질 시스템을 구성해야합니다.첨가물들이 안전하고 효과적으로 사용될 수 있도록 하기 위해,제품의 MSDS는 GB/T16483의 요구 사항에 따라 준비되어야 합니다.물질의 허용 여부는 GB18280에 따라 확인되어야 합니다.데싱이 생산하는 혈액 수집 튜브 첨가물은 약국 및 MSDS의 요구 사항에 따라 엄격하게 생산 및 저장됩니다..

새로운 트린더의 시약의 수분을 발견하는 방법 새로운 트린더의 시약은 효소에 의한 측광학적 생화학적 검출에 색원체 기판으로서 일반적으로 사용된 것 있습니다. 그것은 과산화효소계에 속합니다. 기판이 산화된 후, 작동하도록 대단히 민감하고 쉬운 그것은 특별한 검출 파장을 가지고 있습니다. TOOS, 자동 데이터 처리 시스템, MAOS, 기타 등등을 포함하여 10 종류의 시약 이상이 있습니다.그들 중 모두는 함수화합물의 모양으로 안정적이고 그들의 수분 함량이 칼-피셔 기술에 의해 측정될 수 있습니다.   새로운 트린더의 시약의 특성 시약의 이런 유형은 대단히 수용성 아닐린 설폰산 소듐염의 파생물입니다.변경된 채 전통적 페놀 또는 아닐린을 기초로 하여 기능군과 함께, 새로운 트린더의 시약의 수 용해도와 안정은 의미 심장하게 향상됩니다. 새로운 트린더의 시약이 여전히 공기에서 천천히 산화될 수 있다는 것이 그러나 주목되어야 합니다. 그와 같은 시약은 상대적으로 결정물의 모양으로 안정하게 존재하는 중입니다 .안정을 증가시키기 위해, 그것은 일반적으로 저온과 어두운 장소에서 저장됩니다. TOOS, 톱스, 자동 데이터 처리 시스템과 다른 색원체 기판 반응제와 같이, 분자의 일부는 결정물을 옮길 것입니다. 그들이 오랫동안 해결책 안으로 공식화된 후, 해결책의 색이 천천히 대기 중의 산소에 의해 산화되는 것으로 바꿀 것이어서 그것은 사용되기 전에 일반적으로 구성됩니다.   새로운 트린더의 시약을 위한 습도 검출을 위한 칼-피셔 기술 새로운 트린더의 시약이 안정하게 저장될 필요가 있다면, 그것의 수분 함량은 어느 쪽 또한 낮지 않지도 또한 너무 높습니다, 보통 3%-8%가 적당합니다.그래서 그것은 수분을 측정할 필요가 있습니다. 칼-피셔는 수년에 걸쳐 정확도를 높이기 위해 향상된 수분 측정을 위한 믿을 만하고 일반적으로 사용되는 방법을 있고 측정 범위를 확대합니다. 그것은 트린더의 시약을 포함하는 다양한 시약의 수분 측정을 위한 표준 방법입니다.   수분 측정의 원리 칼 피셔법은 아이아도메트릭 법에 속하고 그것의 기본 원리는 이산화황을 산화시키기 위해 요오드를 사용할 때, 양적 물의 양이 반응에 참가하도록 요구된다는 것입니다 :I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 위에서 말한 반응은 거꾸로 할 수 있습니다. 긍정적인 방향에서 반응을 이동하고 양적으로 진행되기 위해, 알칼리성 물질은 추가되어야 합니다. 피리딘이 가장 적당한 시약이고 피리딘이 또한 그들의 증기압을 줄이기 위해 요오드와 이산화황과 결합하는 효과를 가지는 것을 실험은 보여줍니다. 그러므로, 활성 하이드록실기를 포함한 메탄올 또는 또 다른 용매는 피리딘 황산 무수물을 안정적 메틸 수소 설페이트 피리딘으로 변환시키기 위해 추가되어야 합니다. 위쪽에 간략하게 새로운 트린더의 시약의 수분 탐지 방법을 도입합니다.TOOS, 톱스와 MAOS 뿐 아니라 생화학적인 데성에 의해 생산된 트리스와 비신과 같은 다른 생물학적 버퍼는 또한 수분 측정을 위한 칼-피셔를 이용할 수 있습니다.   더 많은 정보를 원하면 http://www.whdsbio.cn/product/13.html을 조사하기 위해 환영하세요

루미놀이 범죄 수사에서 할 수 있는 것? 범죄 수사 드라마에서, 그것은 이 장면을 보기 쉽습니다. 경찰들이 범행 장면에 찾고, 잠시 후에 위로 현장에서 또는 밝혀진 corner,a 특정 장소에서 어떤 것을 분사할 때,,와 경찰이 엄숙하게 외치 또는 흥분하여 "내가 그것을 발견했습니다! " .데성의 편집인으로서, 나는 아주 많이 범죄 수사 영화를 보는 것 좋아합니다. 매번 그들이 범행 장면을 조사하고, 그 사례를 시뮬레이션하고, 단서의 레이어를 찌르고 마침내 수감자를 포착할 때마다 나는 놀라 정말로 느낍니다! 그럼 범죄 수사 영화의 진정한 팬으로서 내가 당신이 루미놀이 어떻게 조사 장면을 핏자국을 발견한다고 밝히도록 유도하게 하세요!     위에서 말한 이미지는 핏자국의 형태가 발견되는 장면이지만, 그러나 이러한 핏자국이 보이지 않습니다, 그들이 특정 방법에 의해 드러내집니다. 실제로, 그 사례는 많은 형사 현장에서 정상적입니다.범행 장면에 있는 핏자국은 종종 취급되거나 청소됩니다. 그것은 핏자국의 형태를 지켜보기 위해 언급하지 않기 위해, 우리를 위해 보이지 않습니다.그러나 우리가 이러한 핏자국을 보여주기 위해 특별한 방법을 이용하면, 당신은 핏자국의 형태와 양에 따라 그 사례에 더 효과적인 판결을 만들 수 있습니다. 이것이 범죄 수사에 유명한 채색 반응이었으며, 그것이 범행 장면에 핏자국을 발견하는데 사용된다는 것이 밝혀집니다. 루미놀 발광의 원리 처음으로, 나트륨 차아염소산염(NaClO)는 빛로 만들기 위해 루미놀을 산화시킵니다 ; 두번째로, 수소 과산화물(H2O2)는 빛로 만들기 위해 루미놀을 산화시키기 위해 산소를 발생시키기 위해 하이포아염소산나트륨 ( NaClO)와 반응합니다 : 처음으로 하이포아염소산나트륨이 수소 peroxide,NaClO + H2O2 == 나크들 + O2 + H2O와 반응한다는 것 입니다. 그리고 나서, 루미놀이 수산화물과 반응하고, 두배 음이온 (2 음이온을) 형성할 때, 어느 것이 과산화 수소에 의해 분해된 산소에 의해 산화될 수 있고, 매우 불안정하고, 흥분한 3 아미노프탈렌 유기산을 발생시키기 위해 바로 질소로 분해되는 (루미놀이 질소 대신에 질소-함유 유기물을 형성하기 위한 디메틸 술폭시드와 같은 유기 산화제에 의해 산화됩니다) 유기 과산화물을 발생시킵니까. 자극부터 표준 상태까지 전환에서, 방출 에네르기는 가시 청색광에서 파장과 광자의 모양으로 존재합니다. 루미놀의 결점 처음으로, 루미놀은 구리 또는 구리 함유 합금 또는 어떤 표백제와 혈액의 존재를 속이는 것 형광을 발합니다. 두번째로, 루미놀은 소변에서 동물성 혈액과 혈액으로서 형광을 발하며 만약 시험될 여지가 소변 또는 동물성 혈액을 포함하면, 테스트 결과가 편견을 가질 것입니다.세번째로, 그것이 혈액과 반응한 것처럼 루미놀은 배설물과 반응하고, 똑같은 푸른 빛을 방출합니다. 루미놀을 사용할 때 방식이 간섭을 회피합니다 1. 범행 장면의 며칠 마르는 후, 표백제의 왜곡 효과는 없어질 것이고 루미놀이 여전히 오랜 세월 후에도 피로 달아오를 것입니다 . 2. 차아염소산의 간섭 효과를 억제하는 합성물을 사용하세요. 적당한 억제제는 차아염소산의 화학적 구조를 위해 염소 원자로 포함하는게 발견되었습니다.   범죄 수사에서 핏자국 탐지가 루미놀을 사용하고 있는 것을 알 때, 화학이 정말로 놀랍다는 것을 당신은 알 것입니다. 루미놀 시약은 카르복실산과 암모니아 알카리 혼합물에서 생화학적이고 금속 이온 검출뿐 아니라 마커도 사용됩니다.매우 고감도로, 그것은 범죄 수사에서 감지 핏자국에서 사용됩니다. 데성에 의해 생산된 루미놀은 담황색 분말입니다. 그것은 어두운 장소에서 사용되고 저장될 때 알칼리액으로 용해될 필요가 있습니다! 더 많은 정보를 원하면 http://www.whdsbio.cn/product/13.html을 조사하기 위해 환영하세요