중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

Acridine ester (nsp-dmae-nhs), yellow powder, CAS No.: 194357-64-7, is an important chemiluminescence reagent. Its chemiluminescence quantum yield is higher than that of luminol. Moreover, the labeling conditions of acridine ester are mild, the labeling rate is high, and the labeling does not affect the separation.   In addition, the chemiluminescence process of acridine ester is rapid with low background, and can emit light in the presence of sodium hydroxide and hydrogen peroxide. In addition, acridine ester chemiluminescence reagents have good stability and are easy to store.   In addition to the application in immunoassay, acridine ester can also be used to label oligonucleotide fragment probes for gene detection or microbial detection. Acridine ester compounds are suitable for labeling DNA strand to make chemiluminescence DNA probes.   Modern medical research results show that many diseases such as cancer and genetic diseases are related to DNA mutation, and many infectious diseases are caused by viruses, bacteria or parasites in the environment. The analysis of specific sequence of virus DNA is conducive to the control of epidemic situation. The detection of DNA sequence and base mutation in its strand is of great significance in gene screening, early diagnosis and treatment of genetic diseases, and detection of pathogenic genes.   In nucleic acid hybridization analysis, the preparation of specific and sensitive labeled probe is the key to the success of nucleic acid hybridization analysis. Acridine ester derivatives can be directly labeled on the nucleic acid probe without catalyst and the luminescence quantum yield is not affected. In addition, under certain conditions, the acridine ester labeled on the unhybrid single strand DNA is hydrolyzed and destroyed, and only the double strand formed by hybridization is protected Only acridine ester can produce chemiluminescence, and the whole hybridization process can be monitored without separation. The invention relates to a method for labeling nucleic acid with acridine ester, which comprises the following steps: (1) The 5 'and 3' ends of DNA probe were protected; (2) Acridine ester labeling: 25 mm NHS acridine ester was dissolved in DMSO, and 1 m HEPES buffer (pH = 8.0) was prepared. According to the molar ratio of nucleic acid probe: NHS acridine ester = 1:5, it was added into HEPES buffer and reacted at 37 ℃ for 1 h;   (3) Purified by HPLC. In the step (1), the protection of 5 'and 3' ends of DNA probe specifically includes: using s-ethyl trifluorothioacetate to protect 5 'end-nh 2; using s-ethyl trifluorothioacetate to protect 3' end-nh 2.   Desheng technology has been researching and developing chemiluminescence reagents for 12 years. After successful development, it has been put into the market and won the general recognition of customers. There are six different groups of acridine esters. Besides acridine esters, there are luminol and isoluminol. Acridine ester series have high luminous efficiency and belong to direct luminescence.

카보머는 그것의 강력한 애플리케이션 기능 때문에 많은 사람들의 사랑을 쟁취합니다. 그러나, 사용하는 것의 과정에서, 이와 같은 문제가 항상 있습니다 그리고 때때로 당신을 자극하고, 당신을 미치게 하세요. 만약 당신이 하기 문제점을 직면하면, 그것이 큽니다. 나는 이것들이 당신이 마주친 문제를 해결하고 당신의 머리카락을 자유롭게 할 수 있도록 도와 줄 수 있기를 희망합니다.   가용성 쟁점 카보머의 특수 구조물 때문에, 그것은 물과 접해서 팽창하기 쉽고 강한 친수성을 가지고 있습니다. 건식 분말의 카보머는 매우 검습기입니다. 다른 검습기 분말과 같이, 그것은 부적절히 치료되어야 합니다. 물 또는 다른 극성 용매에 빠져 들 때, 그것은 응집체를 형성하는 경향이 있거나, 완전히 축이지 않습니다. 일단 응집체의 외층이 완전히 침투되면, 물이 쉽게 내부 건조부에 침투하지 않을 것이기 때문에, 다른 파우더는 결국 감소하고 응집체를 형성한 후 소실될 것이지만, 그러나 카보머가 응집체를 형성한 후 쉽게 소실되지 않을 것입니다.   겔 점도 문제 온도는 카보머 겔에 대한 특정한 효과를 가집니다. 온도가 오르는 것처럼, 분자 운동의 운동 에너지는 증가하고 동작의 속도가 증가합니다. 겔 분자와 물 분자의 양의 차이 때문에, 그 둘의 이동 주파수는 일치하지 않습니다. 온도가 증가한 것처럼, 시스템의 실패로 이어지는 겔 분자와 물 분자 간의 수소 결합은 약해지고 수소 결합의 일부가 깨집니다. 점착성은 감소됩니다. 그러나, 이 효과는 거꾸로 할 수 있습니다, 100 도 이내에 가열되고 그리고 나서 돌아가면서 실온이 점착성을 복구할 것입니다 ; 260 도로 가열하면, 그것은 시간 절반으로 완전히 분해될 것입니다.   색칠 문제 나머지 중합 억제제와 창시자의 종류와 양과 건조 온도가 있습니다. 만약 건조 온도가 너무 높으면, 제품이 안색이 변하기 쉽습니다. 건조 온도가 120' Ｃ를 초과하면, 제품이 더 대략 조금 누르스름하다는 것을 연구는 알았습니다. 그러므로, 건조는 80' Ｃ 아래에 감압에서 건조되어야 합니다.   투명성 문제 살균성이 있고 버릴 수 있는 겔과 같은 약간의 겔 제품에서, 에탄올은 투과도와 코로우젼 프로텍션과 가용화를 증가시키기 위해 종종 첨가물로 추가되고 내용이 약 75%만큼 높습니다. 카보머 겔은 본질적으로 중합체 용액입니다. 중합체 용액이 안정적이라는 이유는 입자의 표면적으로 수화 영화가 있다는 것입니다. (에탄올과 같은) 강한 친수성 비전해질의 추가는 중합체 용액이 응집시키게 할 것입니다. 카보머 에탄올 겔은 다른 동작 과정에 의해 준비되고 완성품의 에탄올 농도가 다릅니다. 에탄올 농도가 너무 높을 때, 끝난 겔은 겔의 투명성을 감소시키는 작은 단백광을 생산할 것입니다.   안정성 이슈 카보머가 겔로 준비하기 위해 물에 녹을 때, 그것은 24시간 동안 탈염수에서 혼내고, 그리고 나서 기계적으로 30분 동안 그것을 휘젓도록 최고입니다. 중립화 카보머는 보통 트리에타놀아민과 EDTA-2Na를 겔 안정기로 이용합니다. 카보머 겔의 표면적으로 수화 영화 이 존재는 겔을 상대적으로 안정적이게 합니다. 카르복실기와 겔에서 덜 자유 함수층과 박테리아 성장에 대한 덜 경향이 있는 것의 해리도가 더 큽니다. 겔의 수화도는 비이커의 벽에 겔의 미끄러짐 시간까지 판단되어질 수 있습니다. 겔의 안정성이 다른 것을 똑같은 점착성 그러나 다른 수화 속도와 제품은 나타냅니다. 겔의 안정성은 수화의 정도에 의해 결정될 수 있습니다. 판사, 조정되고 제어되십시요.

캡스, 3 시클로헥실아미노프로판 술폰산의 전체 이름은 pH 값을 안정시키기 위해 생물학적 버퍼로서 더 많은 국민들로 알려집니다. 당신은 넓게 생화학적 분석과 시험관 내에서 진단 산업에서, 그러나 또한 핵산 추출과 수계 코팅 시장에서 사용될 뿐만 아니라 캡이 있는 것을 알지 않을지도 모릅니다.   3 시클로헥실아미노프로판 술폰산 (CAPS)는 주로 생화학적 진단상의 키트, DNA / RNA 추출 키트와 PCR 진단상의 키트에서 사용됩니다. 3 시클로헥실아미노프로판 술폰산 (CAPS)는 또한 알칼리성 포스파타아제 활성을 지원하고 pH 10.5에 에어로모나스의 성장을 억제할 수 있고, 탈염수에 용해되고 파이브로넥틴의 정수를 위한 pH 11.0으로 조절될 수 있습니다. 데성 생물학적 버퍼 캡 핵산 추출에서, (시클로헥실아미노) 에탄술포네이트 (체)이 익숙한 3 시클로헥실아미노프로판 술폰산 (CAPS)와 3 - [(3-cholamidopropyl) 디메틸암모늄] - 1 프로판 술포네이트 (금), 3 - (시클로헥실아미노) - 2-hydroxy-1-propanesulfonate (캡소)과 2는 - 표적 잡종 상품의 생산량이 결정되었다는 것을 비특정 이종 교배 제품의 생산량을 감소시키고, 핵산 혼성화의 전문성을 향상시키고, 핵산 혼성화의 안정성을 유지할 수 있는 핵산 혼성화를 위한 솔루션으로 준비합니다. 그것은 특이적 병원균의 식별, 유전자 질환의 진단과 유전자 서열의 분석에서 중요한 값을 가집니다.   게다가 캡은 또한 다양한 환경 친화적 고품질 물위에 뜨는 2 성분 폴리우레탄계 코팅에서 사용될 수 있습니다. 많은 도료가 건조, 경화와 내약품성의 관점에서 잘 작동하지 않는 반면에, 캡은 잘 작동합니다. 그것은 수용성 등수성 에스테르 가공제로서 사용될 수 있고, 실온에 오랫동안 활성기 (하이드록실, 카르복실, 아민, 에폭시, 기타 등등)을 포함하는 수지와 공존할 수 있습니다. 이것은 캡이 왜 시장을 점점 더 많은 부쳐 수계 코팅을 있는지 이유 중 하나입니다.   데성은 생산의 풍부한 경험과 시클로헥실아미노프로판 술폰산과 다른 생물학적 버퍼의 조사를 가집니다. 캡스는 또한 넓게 넓게 생화학 공업의 분야에서 칭찬받을 뿐만 아니라, 새로운 페인트 시장에서 사용됩니다. 화학 산업에서 그것의 적용은 의료 산업의 급격한 발달로 또한 상승합니다.

Acridine ester DMAE-NHS is a luminescent chemical reagent with a yellow solid powder appearance. Because no catalyst is needed, the reaction conditions are mild, and the reproducibility is good, the application field is very wide. Acridinium Ester-DMAE-NHS is mainly used for: chemiluminescence and immunoassay, receptor analysis, nucleic acid and peptide detection, etc. It also plays an important role in the TSH screening test items and can also detect the thyroid. Understand its four main characteristics.   Luminescence properties of acridinium ester-DMAE-NHS The luminescence of acridinium ester-DMAE-NHS is flash type, the luminous intensity reaches the maximum at 0.4s, the luminous intensity decreases rapidly in the first 2s, and the luminous intensity decreases slowly after that. The luminous half life is about 0.9s. Changing the concentration of acridinium ester-DMAE-NHS only affects the size of the luminous intensity, but does not affect the time and half-life of the maximum luminous intensity. Thermal stability of acridinium ester-DMAE-NHS The thermal stability of acridinium ester-DMAE-NHS decreases with increasing pH and temperature. At room temperature, DMAE-NHS is relatively stable in PB buffer with pH of 5.8, 7.0, and 8.0. After 16 days, the luminescence activity decreased by 1.6%, 3.6%, and 8.3%, respectively. At 37℃, the luminescence activity of DMAE-NHS in PB buffer with pH 5.8, 7.0 and 8.0 decreased by 8.9%, 22% and 42% respectively after 16 days.   Hydrolysis rate of acridinium ester-DMAE-NHS The reason why the luminescence activity of DMAE-NHS in PB buffer decreases with time is due to hydrolysis, which is beneficial to hydrolysis in an alkaline environment. Increasing temperature is also beneficial to hydrolysis, that is, the hydrolysis rate of DMAE-NHS varies with the pH of the solution. Increase and speed up with temperature rise.   Advantages of Desheng Acridine Ester DMAE-NHS Compared with traditional acridine esters, DMAE-NHS has higher luminous efficiency, better thermal stability, and stronger hydrophilicity. The chemiluminescence reagent has high photon yield and low background. It is compatible with proteins, antigens, and antibodies. After coupling, the luminous efficiency is almost unaffected, making it an excellent chemiluminescence immunoassay labeling reagent.   Desheng acridine ester DMAE-NHS is a golden yellow powder under normal conditions. The texture is very fine and bulky. The purity of the HPLC method is greater than 98%, no peculiar smell, high sensitivity, high luminous efficiency, and strong stability. .

새로운 트린더의 시약은 대단히 수용성 아닐린 유도체이며, 그것이 넓게 진단상의 검출과 생화학 검사에서 사용됩니다. 과산화 수소 활동의 비색 정량법에서, 그것은 전통적 색원체 반응제에 비해 여러 이점이 있습니다.   새로운 트린더의 시약은 양쪽 해결책과 시험선 탐지 시스템에서 사용되기에 충분히 안정적입니다. 과산화 수소와 과산화효소의 면전에서, 새로운 트린더의 시약은 4 아미노안티피린 (4 AA) 또는 3 메틸벤조티라조닐술포닐히드라존 (MBTH)와 매우 안정적 자줏빛 또는 산화적 커플링 반응에서 파란색 염료를 형성했습니다. MBTH와 연결된 염료의 몰흡수도는 1.5-2 배 4 AA와 연결된 염료의 그것보다 높습니다 ; 그러나, 4 AA 솔루션은 MBTH 솔루션 보다 더 안정적입니다.   기판은 과산화 수소를 생산하기 위해 그것의 산화효소에 의해 산화되고 과산화 수소의 집중이 기판의 집중에 해당됩니다. 글루코스, 술, 아실 보효소 A와 콜레스테롤은 새로운 트린더의 시약과 4 AA와 연결된 그 기판을 발견하는데 사용될 수 있습니다.   또한 결합 종말점 색채 분석 또는 효소 방법으로 알려진 트린더의 반응은 주로 혈액 검사에서 요산, 크레아티닌, 혈당, 콜레스테롤, 트리글리세리드와 기타의 탐지를 위해 사용됩니다. 트린더의 반응은 글루코스, 콜레스테롤, 트리글리세리드와 요산의 효소 결정의 원칙입니다.   트린더의 반응에, 색원체 또는 발색 시약은 또한 색원체 기판 또는 수소 도우너로 알려진 트린더의 시약입니다. 페놀은 페놀, 4 클로로페놀 또는 나트륨 3,5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonate를 포함합니다 ; 아닐린은 엔, n-디알킬아닐린, 엔, 엔 디알킬 Ｍ 톨루이딘, 기타 등등을 포함합니다.   데성 회사는 지난 15년간 산업에 진입했습니다. 시험관 내에서 진단용 시약의 작지사에서, 토스, 최고, ADOS, 자동 데이터 처리 시스템, 알프스, 다오스, 하다오스, MADB, 마오스, 토드비와 다른 시약품과 같은 현존하는 색원체 기판 (새로운 트린더의 시약)을 분리된 연구 개발 분야로 간주하고, 피하 에스트로겐 펠렛이 2012년 이후로 생산력에 있는 그들을 끊임없이 개발하면서, 데성은 또한 그 자체의 연구 개발 능력을 합니다. 수년간의 조사 뒤에, 시험관 내에서 진단용 시약 제품은 끊임없이 향상되었습니다. 이전 새로운 시약과 비교해서, 그것은 더 많은 장점을 가집니다 : 색 반응 products > 540nm의 홍수 가용성, UV 흡수와 같이 ; 색 반응은 더 넓은 수소 이온 농도 지수를 요구하며, 그것이 다양한 효소의 활동을 보증할 수 있습니다 ; 색 반응은 더 높은 민감도를 가지고 있습니다, 그것이 분해물질의 초소형 양의 확정을 위해 사용될 수 있습니다.

환경 오염 물질, 전리 방사선, 약 요법과 세포 대사와 같은 다양한 외생이고 내생성 요인이 dna 손상의 물가를 야기시킬 수 있습니다. 그들 중에, dna 2 본쇄 파열은 게놈 안정성에 대한 가장 심각한 손상을 가지고 있고, 세포을 생존을 위협할 수 있습니다. DNA 혼성화와 유전독성 효과를 발견하기 위한 단순하고 빠르고 민감한 방법을 확립하는 것 매우 의미심장한 학술 주제입니다. dna 손상 탐지의 기법으로의 간략한 소개가 여기 있습니다.   dna 손상 탐지의 종류가 무엇입니까 DNA 손상 검출 방법은 겔 전기이동, 자외선 분광계, 형광과 전기 화학과 화학 발광 분석을 포함합니다. 화학 발광 분석 (CL)는 그것의 고감도, 넓은 선형 범위, 편리한 작동, 고속해석과 쉬운 자동화로 인해 넓게 환경과 생명 과학의 분야에서 사용되었습니다. 포름알데히드와 아세트알데히드는 둘다 환경 오염 물질입니다. 어느 정도까지, 그것은 dna 손상을 일으킬 수 있습니다. 아크리디늄 에스터의 화학 루미네센스 강도의 변화를 일으키면서, 포름알데히드와 아세트알데히드의 피해 전후에 DNA 내장된 아크리디늄 에스터의 양을 연구하고, DNA에 관한 포름알데히드와 아세트알데히드의 피해 행동을 연구하세요. 포름알데히드와 아세트알데히드에 의해 초래된 dna 손상의 정도를 평가하기 위해 단순한 화학루미네센스 분석법을 확립하세요. DNA에 대한 환경적인 파손을 발견하기 위한 아크리딘 에스테르 방법 1. 처음으로, 여러 시간 동안 농축 질산의 특정한 양에서 사용된 잔 발광 셀을 흡수하고, 산화시키고, 그리고 나서 물로 세척하세요. 1 mg/mL 송아지 융선 DNA 중 20 μL을 산성화된 발광 셀에 더하고, DNA가 발광 수영장의 바닥에 흡수되는 만들기 위한 1 시간 동안 그것을 위치시키고 그리고 나서 DNA가 DNA와 발광 수영장을 획득하기 위해 2차수로 세척되는 흡착되지 않는 송아지 융선은 흡착되었습니다.   2. 9.6×10-7g/mL 아크리디늄 에스터의 50μL을 전자발광패널에 더하고 키메라화 반응은 AE를 DNA 이중-가닥 구조에 임베딩하고, 2차수로 언치메릭 AE를 쓸어가 버리기 위해 1h를 위한 것입니다. 마침내, DNA에서 키메라화된 AE에 의해 발생된 화학루미네센스를 발견하기 위한 순서로 발광 개시 반응제가 전자발광패널에서 추가됩니다. 포름알데히드와 아세트알데히드에 의해 송아지 융선 DNA의 피해를 발견할 때, AE 키메라화 뒤에 피해 시약을 DNA에 더하세요 그리고, 특정 기간 뒤에 그것을 사용하세요. 두번째 물은 DNA가 손상되는 후에 공개된 AE를 쓸어가 버리고 발광 개시 반응제가 DNA에서 비현실적인 AE의 화학 루미네센스 강도를 발견하기 위해 추가됩니다.   아크리디늄 에스터가 삽입 DNA 이중 나선의 좋은 구조와 화학루미네센스 지표로서 사용될 수 있다는 것을 연구는 보여주었습니다. 이 탐지 방법은 DNA 중단 손상과 화학 발광 검출법을 위해 가능합니다. 그것은 간편성과 민감도라는 유리한 입장에 있습니다. 손상 연구는 단순한 리서치법을 제공합니다. 데성 아크리딘 에스테르 발광성 마커는 좋은 가수분해안정성, 열 안정성과 높은 신호대잡음비의 특성을 가지고 라벨링 조건이 온화하고, 표식 비율이 높고, 분리가 표시한 후 분리에 영향을 미치지 않습니다. 그래서 그것은 이상적 화학적 표지라는 것 간주됩니다.

Biological buffers are of great significance in biochemical research, and are widely used in immunoblotting, biochip, biological hybridization and in vitro diagnosis.   Biological buffer system includes 20-30 varieties, and Desheng's main business covers the most important products. Such as Tris, HEPES, mops, caps, Tris HCl, etc. This article will introduce the advantages and precautions of Tris buffer.   Tris (hydroxymethyl) aminomethane, CAS 77-86-1, PKA 8.06 at 25 ° C, buffer range 7.0-9.0. The common Tris buffers are Tris HCl buffer, Tris phosphate buffer and various derivative buffers, such as TBS, Te, etc. Tris buffer is a very important biological buffer   1. Tris base has strong alkalinity, so we can only use this buffer system to prepare a wide range of pH buffer from acidic to alkaline;   2. It has little interference to biochemical process and does not precipitate with calcium, magnesium and heavy metal ions;   3. It has high solubility in water and is inert to many enzymes;   4. It has high buffering capacity and is generally used to stabilize the pH of reaction system. It has strong buffering capacity between pH 7.5 and 9.0;   5. Tris buffer is widely used in biochemistry, molecular biology, in vitro diagnosis, cosmetics, coatings and other fields.   Precautions when using Tris buffer: 1. The pH value of Tris buffer is greatly affected by temperature and concentration, so the use environment should be considered in the preparation process;   2. To some extent, Tris reacts with various molecules, including RNase inhibitors, aldehydes, enzymes, DNA and common metals such as Cr3 +, Fe3 +, Ni2 +, CO2 + and Cu2 +, which can act together with heavy metals, but also inhibit in some systems;   3. It is easy to absorb CO2 in the air, and the prepared buffer should be sealed tightly;   4. Some pH electrodes are interfered, so it is necessary to use the electrode compatible with tris solution;   5. Tris is not suitable for the determination of biquinolinic acid (BCA);   6. Inhalation, ingestion or skin absorption can cause injury. Gloves and goggles should be worn during operation.   Desheng's main product biological buffer is a kind of alcohol ammonia fine chemicals with special characteristics. It does not participate in or interfere with the biochemical process. It can be used in the buffer system of life science research and provide a stable pH environment for experiments. Desheng's biological buffer is widely used in in vitro diagnosis, biopharmaceutical, biological beauty, paint and other industries because of its high buffering efficiency and high quality There are dozens of stable customers. Desheng provides one-stop purchasing service. If necessary, you can click the official website to consult customer service.

아크리딘 에스테르 화학 발광 시약은 시험관 내에서 진단의 분야에서 일반적으로 사용된 검출 시약입니다. 그것의 화학루미네센스는 HRP 또는 ALP의 기판과 같지 않고, 직접적으로 화학루미네센스 할 수있. 그래서 아크리디늄 에스터의 화학루미네센스와 형광 면역에서 형광 사이의 차이가 무엇입니까?? 다른 점이 뭐에요?   화학루미네센스는 물질이 화학 반응을 생산할 때 제품이 기저 상태에 자극 상태에서 돌아온다는 분자 발광현상입니다. 실제로, 3개 종류의 분자 발광이 있습니다 : 화학루미네센스와 형광과 인광. 그들의 발광 원칙은 다릅니다 : 성질에서 화학루미네센스 1. 화학루미네센스의 원리 예를 들면, 아크리딘 에스테르와 과산화 수소 사이의 화학 반응은 또 다른 아크리디늄 에스테르 유도체를 생산합니다. 반응에 의해 공개된 에너지는 이 제품의 분자와 자극 상태로의 전환에 흡수되고 들뜬 분자가 기저 상태로 돌아갑니다. 광 방사는 처리 동안 발생됩니다. 여기의 제품은 발광체이고 발광성 제품이 직접적으로 이 과정 동안 반응에 참가하고 따라서 그것이 직접적 화학루미네센스로 불립니다. 루미놀의 발광 원리는 비슷하지만, HRP 또는 포드 운동을 요구하고 따라서 그것이 효소에 의한 화학루미네센스로 불립니다.   2. 형광의 원리 빛이 어떤 원자를 비출 때, 빛의 에너지는 기저 상태부터 제일 들뜸 외겹항 상태 또는 제 2 들뜸 단일 상태까지 원래 궤도에서 고에너지궤도 즉, 전환까지 핵 전환 주위에 약간의 전자를 만듭니다. 제일 들뜸 외겹항 상태 또는 제 2 들뜸 단일 상태는 불안정하고 따라서 그것이 기저 상태로 돌아갈 것입니다. 전자가 기저 상태에 제일 들뜸 외겹항 상태에서 돌아올 때, 에너지는 빛의 모양으로 공개될 것이어서 형광은 발생됩니다.   3. 인광의 원리 어떤 실온 물질이 어떤 파장 (보통 자외선이거나 엑스레이)의 입사광으로 조사될 때, 그것은 빛에너지를 흡수하고, 자극 상태를 들어오 (보통 기저 상태와 다른 스핀 다중도로)과, 그리고 나서 천천히 비율을 하방 천이 시키고 분사합니다. 입사광의 장파장과 출사광.   이것을 볼 때, 많은 사람들은 여전히 구별할 수 없을지도 모르지만, 그러나 그것이 상관없습니다. 예를 들면, 개똥벌레의 발광은 생물발광 또는 화학루미네센스에 속합니다, 인을 함유하는 화재 또는 가상 화재가 또한 화학루미네센스이고 휘황한 스틱이 또한 화학루미네센스입니다 ; 자외선은 형광을 분사하기 위해 RMB 반-위조 신호를 밝힙니다 ; 빛을 내는 펜과 빛을 내는 시청은 인광에 속합니다. 일상 생활에서, 사람들은 보통 넓은 의미에서 모든 종류의 희미 광 형광을 부릅니다.   분석과 탐지의 분야에서, 화학루미네센스 면역 검정과 형광 면역 분석법은 두 다양한 탐지 방법이며, 그것이 구별될 필요가 있습니다. 데성의 루미놀과 아크리딘 에스테르는 화학 발광 시약에 속하고 형광 면책을 위한 시약이 이종 시스템의 시약입니다.

또한 글리세롤로 알려진 글리세롤이 무색이고 달콤하, 명백하, 점성액, 향기가 없, 따뜻하고 달콤합니다. 그것은 황화 수소, 수소 시안화와 이산화황과 더불어, 공기로부터 수증기를 흡수할 수 있습니다. 그것은 벤젠, 클로로포름, 탄소 다이설파이드, 석유 에테르와 석유에 녹지 않습니다. 글리세롤은 트리글리세리드의 주축입니다.   신체가 식용 지방을 섭취할 때, 트리글리세리드는 글리세롤을 형성하기 위해 몸을 신진 대사시키고 지방 세포에 저장했습니다. 그러므로, 트라이글리세라이드 물질대사의 최종 생성물은 글리세롤과 지방산입니다.   요즈음, 바이러스 운송 매체의 주성분은 수 솔루션, 겐타마이신, 균질 항균, BSA (보빈 세륨 알부민의 다섯번째 성분), 생물학적 버퍼 트리스, 아미노산류, 동결보호제, 글리세롤과 다른 성분입니다. 그들 중에, 글리세롤은 영양과 건조제의 기능을 가지고 있습니다. 외부 세계에 대한 바이러스 내성은 강하지 않고 기온에 민감합니다. 50% 집중의 글리세롤은 상대적으로 정적인 상태에서 보존을 만듭니다. 데성은 시장 수요에 따라 2 종류의 보존 용액을 개발했습니다 : 불활성화되고 비 비인강 병원균의 견본의 수집, 보존을 위해 사용되고 운송일 수 있는 불활성화되 새로운 코로나바이러스, 독감, 조류 인플루엔자, 손 발 구강질병, 홍역, 기타 등등과 같이. 불활성화된 타입은 용해물을 포함하며, 그것이 즉시 병원균을 쪼개고 핵산을 공개할 수 있고 방어제가 핵산이 떨어뜨려지는 것을 예방할 수 있습니다. 요즈음, 불활성화된 종류는 일반적으로 매우 감염의 더 리스크를 감소시키는 신화 통신의 탐지에서 사용됩니다. 비 불활성화된 종류는 용해물을 포함하지 않고, 병원균의 행동과 완전성을 유지할 수 있고, 바이러스 배양과 차단을 위해 사용될 수 있습니다.   불활성 바이러스 운송 매체는 표본에서 바이러스를 비활성화시키고 표본과 수집 샘플에서 바이러스 핵산의 완전성이 정상 온도 하에 옮겨질 수 있다는 것을 효과적으로 보증하기 위해 보호 솔루션을 완전히 수집 샘플과 바이러스 용해물과 바이러스 핵산을 혼합할 수 있고 오랫동안 저장했습니다. 보존된 비루스 리보 핵산 표본은 넓게 유전자 검출, 효소-결합 면역 흡착 분석법 (ELISA), PCR 탐지와 기타에서 사용될 수 있습니다.   수를 기초로 하여, 비 불활성 바이러스 운송 매체는 BSA (보빈 세륨 알부민) 아미노산류, 비타민과 바이러스에 의해 필요한 다른 영양소로 추가되며, 그것이 넓은 온도 영역에서 바이러스의 활동을 유지하고 최대 범위에 대한 원 화소를 유지할 수 있습니다. 그것은 바이러스 핵산 추출 탐지, 바이러스 배양과 고립을 위해 사용될 수 있습니다.   데성은 유행의 초기 단계에 있는 바이러스 운송 매체를 개발하기 시작했습니다. 회사의 연구 개발 인사와 많은 실험의 초과 근무 뒤에, 제품은 마침내 성공적으로 개발되었고 제품이 대단히 사용 뒤에 고객들에 의해 칭찬받았습니다. 지금 우리는 다수의 안정적 고객층에 도달했습니다. 기온은 점진적으로 감소하고 있고 겨울이 다가옵니다. 새로운 코로나바이러스가 다시 공격할 수 있다고 전문가들은 예상합니다. 엄밀하게 새로운 코로나바이러스를 방지하기 위해, 핵산 검출을 위한 바이러스 운송 매체는 필수적입니다.

Before purchasing color reagent, let's distinguish the difference between color reaction and color reaction. Color reaction changes the color of chemical substances through chemical reaction, while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, the following listed under the purchase of color reagents need to pay attention to several issues.   Pay attention to the parameters of different reagents Chromogenic reagents usually have various parameter values, such as molar absorbance, color reaction sensitivity, maximum absorption wavelength, purity, etc. the detection principle of chromogenic substrate is to use spectrophotometry to measure the absorbance change at a specific maximum absorption wavelength before and after reaction, so as to analyze the concentration of the substance to be measured. Therefore, it is necessary to select different types of chromogenic reagents We must make clear the requirements of the laboratory for each parameter. How to choose developer manufacturer There is no big difference for the commonly used reagents required by the manufacturer, but for those that are not commonly used, especially those with high sensitivity demand such as chromogenic reagents, the manufacturer should choose the direct manufacturer rather than the foreign trader, the manufacturer with R & D and production capacity, and the manufacturer with standard and complete packaging should not choose the bulk self filling. Choose a formal purchase platform or channel, so that it will not affect the process of scientific research.   It's easy to ignore the purity level required by the reagent. In some reactions, there will be great differences. Here are some common reagent levels, GR: superior purity. It is suitable for accurate analysis and research, and some can be used as reference materials.   Ar: analytical pure. It is suitable for industrial analysis and chemical experiments.   CP: chemical purity. It is suitable for chemical experiment and synthesis.   LR: experimental pure. It is only suitable for general chemical experiments and synthetic preparation.   Br: biochemical reagent. It is used for preparing biochemical test solution and biochemical synthesis. Quality indicators focus on bioactive impurities. It can replace indicator and organic synthesis.   BS: biological dye. It is suitable for preparing the staining solution of biological samples. Quality indicators focus on bioactive impurities. It can replace indicator and organic synthesis.   Desheng has been committed to the development and production of in vitro diagnostic reagents. There are a wide range of color reagents, including toos, tops, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB and other products. Compared with the color reagent products of other manufacturers, the reaction reagent is shorter, the accuracy is higher, and the accurate diagnosis can be made more quickly in the experiment.

헤파린 나트륨은 돼지, 소와 양의 소장 점막과 폐 조직으로부터 추출될 수 있습니다. 그러나, 소로부터의 헤파린 나트륨의 애플리케이션은 BSE의 외모로 인해 제한됩니다.   다른 소스들로부터의 헤파린 나트륨이 다른 화학적 구조와 생물학적 활동을 가진다는 것을 연구는 알았고 그것의 역반응이 또한 다릅니다. 소로부터 헤파린 나트륨에 의해 유도된 혈소판 감소증의 역반응은 여러 국가에 약 두배로 요구와 원료 소스들의 제한을 이르게 하는 돼지로부터의 헤파린 나트륨의 야기된 그것 정도입니다. 돼지로부터 헤파린 나트륨을 사용하는 것은 안전합니다.   최근에 고도로 발달한 저분자 헤파린 (LMWH)와 극히 낮은 분자량 헤파린 (ULMWH) 제품에서, 대부분의 헤파린 나트륨은 돼지 장 점막에서 발생하도록 요구됩니다. 돼지로부터의 헤파린 나트륨의 구조가 인간 내생적 헤파린 나트륨의 그것과 같다는 것을 연구는 보여주었습니다.   헤파린 나트륨은 세계의 생산의 55% 이상을 설명하면서, 중국에서 수출된 가장 중요한 생화학적 마약 중 하나입니다. 원료 소스와 품질의 통제는 국제 시장에 헤파린 나트륨의 장기 개발에 핵심입니다.   요즈음, 외국 제조사들은 광우병과 소양성을 예방하기 위해 소, 염소와 양으로부터 헤파린 나트륨을 구입하지만, 돼지로부터 헤파린 나트륨만을 구입하지 않습니다. 소과, 염소와 양과 혼합된 헤파린 나트륨은 자격이 없는 제품으로 간주되고 따라서 다양한 종과 헤파린 나트륨을 구별하는 것은 중요합니다.   요즈음, PCR (PCR 반응), NMR (핵자기 공명), ESI MS (전기분무 이온화 질량 분광계와) 같은 다른 소스들로부터 헤파린 나트륨을 발견하기 위한 많은 방법이 있지만, 그러나 이러한 방법이 보통 비싸고 검출 단계가 번거롭과 복잡합니다. 이것을 기반으로, 다른 소스들과 헤파린 나트륨을 구별하기 위한 단순하고 빠른 방법을 찾는 것은 특히 중요합니다. 다양한 종으로부터의 헤파린 나트륨은 효소에 의해 가수분해되었고 그것의 이당류 구성이 음 이온 교환 고성능 액체 크로마토그래프 (색소폰 -하플크)에 의해 분석되었습니다.   데성은 10이지 연구 개발, 생산 경험, 완벽 품질 검출과 의료기기 품질 관리 기준 이상을 가지고, 채혈 시약의 전문적 제조입니다. 그것의 헤파린 나트륨은 돼지 장 점막에서 발생하고 주로 채혈 첨가제로 사용했습니다. 헤파린 나트륨은 좋은 항응혈성 효과, 유효 가격 ≥ 150IU를 가지고 있습니다, 고순도, 빠른 전달이 상의하고 명령하기 위해 환영합니다!

색원체 기판은 시험관 내에서 증상을 나타내는 산업에서 중요한 역할을 합니다. 트린더의 시약은 주로 전통적 트린더의 시약과 새로운 트린더의 시약을 포함하는 가장 공통 시험관 내에서 진단용 시약 중 하나입니다. 전통적 트린더의 시약이 주로 페놀과 아닐린과 같은 페놀을 포함하는 반면에, 새로운 트린더의 시약은 대단히 수용성 아닐린 유도체이며, 그것이 그들의 높은 수 용해도, 하이 컬러 력과 고안정성으로 인해 넓게 임상적 검출과 생화학 시험에서 사용됩니다.   과산화 수소와 과산화효소의 면전에서, 새로운 트린더의 시약은 매우 안정적 자주빛이거나 푸른 염료를 형성하기 위해 4 아미노안티피린 (4 AA) 또는 3 메틸벤조티라조닐술포닐히드라존 (MBTH)와 반응할 수 있습니다. 그것은 양쪽 해결책과 시험선 탐지 시스템에서 사용될 수 있고, 많은 검출 품목에서 사용될 수 있습니다.   새로운 트린더의 시약은 다오스, 토스, 상부, 마오, 알프스, ADOS, MADB, 하다오스, 기타 등등을 포함하며, 토스와 상부가 더 일반적으로 사용됩니다.   데성은 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약의 연구, 개발, 생산과 판매를 전문으로 하는 신기술 기업입니다. 우리는 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약 원료, 채혈 첨가물, 생물학적 버퍼와 화학 발광 시약에 의해 지배된 우수한 품질 제품 시스템을 가지며, 그것이 다오, 토스, 정상, 마오와 다른 새로운 트린더의 시약을 포함하여 증상을 나타내는 시약품을 시험관 내에서 고순도와 좋은 안정을 제공할 수 있습니다. 또한 매우 지금 신제품 카보머와 핵산 검출 심 자재 바이러스 보호 솔루션, 고객 응답을 확대하는 것은 좋습니다. 토스 (cas82692-93-1)의 구조도 토스와 최고는 하이 컬러 력, 강한 안정성과 좋은 사용자 경험으로, 데성의 스타 제품입니다. 토스 한자 이름 엔 에틸 엔 - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3 메틸 아닐린 나트륨 염, CAS 번호 82692-93-1, 하얀 수정질의 분말의 등장. 시험관 내에서 진단의 분야에서, 그것은 주로 혈당 검정 키트을 준비, 당화 알부민 검정 키트, 기타 등등과 같은 혈당 신진 대사의 검출을 위해 사용됩니다. 상부 (cas40567-80-4)의 구조도 위의 한자 이름은 엔 에틸 엔입니다 - (3 설포프로필) m-톨루이딘 나트륨 염. CAS 수는 40567-80-4입니다. 상부의 등장은 백색 파우더입니다. 그것은 주로 요산 확정, 혈청 크레아티닌 탐지와 다른 신장 기능 진단상의 키트에서 사용됩니다.