중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

이나트륨 EDTA 표준 용액을 적정할 때 주의해야 할 사항은 무엇입니까?   Disodium EDTA dihydrat는 혈액 수집 튜브에서 항응고제로 사용됩니다.사용하기 전에 용액으로 구성해야 하는 백색 분말입니다.표준 용액은 적정해야 합니다.착화합물 적정에서 EDTA의 산도 범위가 다른 금속 이온을 사용하여 다른 안정한 착물을 형성하기 때문에 보정을 위해 두 가지 지표를 사용해야 합니다.오류를 줄이기 위해 기저 효과를 제거합니다.   이나트륨 EDTA 적정을 구성할 때 다음 사항에 주의해야 합니다. 1. 페놀프탈레인은 표준품에서 HCL을 중화할 때 메틸 레드를 대체하는 데 사용할 수 없습니다. 암모니아는 염산을 중화하고, 생성물 NH4cl은 강산 및 약염기 염이며, PH는 산성이고 페놀프탈레인은 알칼리 지시약이므로 지시약으로 사용할 수 없으며 메틸 레드의 변색 범위는 4.4-6.2, 지표로 사용할 수 있습니다. 2. Mg2+-EDTA는 종말점 시력을 향상시킬 수 있습니다. Mordant Black은 Mg2+와 안정한 착물을 형성할 수 있고, 발색성은 매우 민감하지만 Ca2+로 형성된 착물은 불안정하고 색감도가 낮다.따라서 pH=10 용액에서 Ca2+를 EDRA로 적정할 때 소량의 MgY를 먼저 용액에 첨가하여 Mg2+를 대체하는 치환 반응을 일으킨다. 3. 적정은 완충용액에서 수행해야 합니다. 착물 적정 과정에서 H+는 착물 형성과 함께 지속적으로 방출되므로 용액의 산도는 계속 증가합니다. 그리고 착물의 안정성을 감소시키고 지시약 변색의 최적 산도 범위를 파괴하여 큰 오차가 발생합니다. .따라서 착물 적정에서는 용매의 PH를 조절하기 위해 완충용액을 첨가할 필요가 있습니다.   Hubei New Desheng Material Co., ltd는 EDTA의 전문 제조 업체이며 마녀 품질은 안정적이고 신뢰할 수 있습니다. 자세한 내용은 pls가 당사 웹 사이트를 방문하십시오.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

구매의 책임은 효율적인 비용으로 충분한 품질의 제품을 구입할 수 있다는 것입니다.TRIS 기본인터넷에서 TRIS에 대한 소식은 압도적이지만 진실은 소량의 반응 물질을 가진 판매자입니다.그리고 더 나쁜 것은 가격과 배송 시간이 확실하지 않습니다. 시장에서 실제 TRIS 제조업체를 어떻게 찾을 수 있습니까? 조달은 검색에 노력을 기울일 수 있습니다. "TRIS 공장"또는 "TRIS 제조업체"와 같은 몇 가지 키워드로 구글 검색하십시오.직접 제조업체는 빠르게 정렬 할 수 있습니다.물론, 그런 단어와 함께 많은 상인들이 있습니다. 깊은 선택이 필요합니다. 또한,어떤 화학 플랫폼을 수집하려고 노력합니다. 홍보를 위해 많은 광고가 있지만,TRIS가있는 제품은 상대적으로 집중적입니다.화학 산업의 구매자들은 여러 고정 플랫폼을 가지고 있습니다.그러나 여전히 많은 제조업체가 플랫폼의 일부 또는 심지어 어떤 홍보 없이 판매합니다.그들은 단지 그들의 빈번한 고객에 의존합니다.그래서 구매자들이 고품질의 트리메틸올 아미노메탄을 생산하는 공장을 찾기가 조금 힘들어집니다.데싱 바이오케미칼은 또한 TRIS의 제조업체입니다., 그리고 승진 과정에서 많은 도로를 걸었습니다. 올바른 키워드와 산업 웹 사이트를 사용하면 기본적으로 모든 TRIS 제조업체를 찾을 수 있습니다. 링크드인을 포함하면 구매에 더 많은 선택이 있습니다.그리고 그것은 또한 버퍼의 제조자에 대한 몇 가지 정보를 추가하는 좋은 방법입니다연구개발능력과 생산능력을 가진 기업은 어느 정도 더 많은 문제를 해결해 줄 수 있습니다.

전체 이름TOOS 반응제중국어로는 N-에틸-N- ((2-하이드록시-3-황소프로필) -3-메틸라닐린 나트륨 소금, 염기성 기질 반응제입니다.또한 새로운 트린더의 반응기 마녀로 알려져 있습니다, 그리고 TOOS는 가장 널리 사용되는 염색성 기판 중 하나입니다. TOOS는 혈당 모니터링, 정기 간 기능 검출, 트리글리세리드 및 다른 혈액 지방 검출 프로젝트에 사용될 수 있습니다.데싱이 개발하고 생산하는 TOOS는 흰색 가루 모양의 물질입니다., 외관과 성능의 측면에서 다른 제조업체에 비해 명백한 장점을 가지고 있습니다.우리의 TOOS는 수소 peroxide 활동의 컬러 미트릭 결정에서 일반적인 염색성 반응기보다 더 높은 모ляр 흡수율과 더 민감성을 가지고 있습니다, 그리고 제품의 색상은 더 안정적입니다. 그것은 일부 작은 측정에서 좋은 안정성을 보여줍니다뿐만 아니라, 결정 분말의 모양과 색상은 또한 더 순수하고 순수 99%에 도달했습니다. TOOS의 특수 특성으로 인해 준비 된 용액은 즉시 사용해야합니다. 용액은 오랜 시간 공기에 노출되면 산화되고 색이 변합니다.이 가루 모양 의 물질 은 또한 보관 하기 편리 합니다., 그리고 물에 용해성이 높기 때문에 사용 전에 구성되어 있더라도 사용하기 쉽습니다. TOOS의 원래 제조업체로서, Desheng는 고객 우선의 비즈니스 철학을 준수하여 품질, 가격 및 서비스 측면에서 개선되어 왔습니다.우리는 고객으로부터 더 많은 인정을 받기 위해 지속적으로 우리의 서비스와 제품을 개선하고 있습니다.20년 동안 열심히 일하다가또한 Desheng는 국내외에서 400명 이상의 고객의 인정과 인정을 수차례 얻었습니다.우리는 앞으로 나아갈 것입니다.

HEPES (4- ((2-하이드록시에틸)-1-피페라즈아니테네솔폰산) 은 zwitterionic 버퍼이며 CAS 번호 7365-45-9,이 버퍼는 일반적으로 생화학 실험에서 반응 시스템의 PH를 조정하는 데 사용됩니다.바이러스 보존 용액 또는 세포 보존 용액과 같은 물질로 세포에 독성이 없으며 PH를 오랫동안 유지합니다. HEPES 버퍼이온이 아닌 암포테릭 버퍼로 pH 7.2~7 범위에서 좋은 버퍼 능력을 가지고 있습니다.4그 주요 특징은 문화 매체 또는 세포 관찰에서 비교적 안정적인 PH 값을 유지하는 것입니다.필요한 탄산이 공기 속으로 빠져나오지 않도록 세포 배양 플라스크의 뚜?? 을 단단히 묶어야 합니다.. HEPES 버퍼를 준비하는 방법 필요한 농도로 준비된 배양 매체에 직접 헤페스 버퍼를 첨가하고 필터 살균을 수행할 수 있습니다. 배양 용액 1000ml에 2.38g의 헤페스 분자를 첨가합니다.PH를 7로 조절합니다..2 1NNaOH로 녹여서 필터링하고 적용하기 전에 살균하면 HEPES 농도는 10mmol/L입니다. 세포 배양 매개체의 99ml 용액을 1ml 주류 용액에 첨가하면 HEPES의 농도는 또한 10mol/L입니다. 아래는 1mol/L로 HEPES 주류 용액을 준비하는 방법입니다. 먼저 23을 녹여서8g의 HEPES를 90ml의 이중 디스틸 물에 넣습니다.두 번째로, 1N NaOH로 pH를 7.5-8.0으로 조정합니다. 셋째,수 타이틀로 100ml까지 만들어집니다. 고온 내성 및 200°C까지의 녹는점으로,HEPES 분자는 오토클래브에 의해 분해되지 않습니다. 관련 문헌에 따르면,HEPES 수분 용액이 3시간 동안 주변 빛에 노출되면, 독성 수소 과산화물 (H2O2) 이 생성됩니다. 따라서,2가지 점에 주의가 필요합니다.하나는 HEPES 수분 용액은 실험 결과에 영향을 미치지 않도록 빛에서 멀리 보관해야합니다.용매로 구성 된 후 더 나은 결과를 위해 4 °C에서 보관하고 짧은 시간에 사용해야합니다.다른 한 가지 는 일반적으로 건조 한 방 에 배치 되어 있고, 오랫동안 햇빛 에 직접 노출 될 수 없다. 후베이 뉴 데싱 재료 기술 회사, Ltd는 생산에 전문생물학적 버퍼우리는 TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES 등을 포함한 일련의 생물학적 버퍼를 개발했습니다.또한 전 세계 수십 개국에 판매되었습니다.우리는 많은 대규모 생의학 기술 기업과 장기적이고 안정적인 협력을 구축했습니다. 더 많은 정보를 위해, pls 연락 우리의 웹사이트를 방문하십시오.

디소트륨 (EDTA-Na2), 디포타슘 (EDTA-K2이산화탄소 (Ethylene diaminetetraacetic acid, EDTA) 와 칼륨 (Tripotassium, EDTA-K3) 는 일반적으로 검사용 혈전제로 사용되는 세 가지 유형의 에틸렌 디아미네트 테라산 (EDTA) 소금입니다. 혈액의 응고가 일어나지 않도록 하기 위해, 항응고제를 포함하는 혈액 수집 튜브는 일반적인 일상 혈액 검사에서 널리 사용됩니다.EDTA 디포타슘 (EDTA-K2) 은 항상 더 나은 혈전 방지 효과로 가장 좋은 선택입니다.혈액 세포의 모양에 거의 영향을 미치지 않습니다. 칼륨 소금의 용해성은 EDTA-Na2보다 낫기 때문에 EDTA-K2와 EDTA-K3는 EDTA-Na2보다 더 널리 사용됩니다.EDTA-K2는 낮은 PH의 오스모틱 압력으로 인한 세포 주름을 보상할 수 있습니다.. EDTA- K2 오염은 종종 환자에게 비정상적으로 높은 칼륨 농도를 유발합니다. 이는 환자의 임상 증세와 일치하지 않습니다.   그러나 EDTA-K2 오염은 다른 생화학적 지표에도 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 EDTA-K2 농도가 얼마나 영향을 미치며 일반적인 생화학적 지표가 어떤 영향을 미치나요?이 글은 리피의 글입니다바이오 체임 메드 (자그레브) 의 연구팀은 EDTA-K2 농도의 증가가 일상적인 생화학적 분석 결과에 미치는 영향을 체계적으로 탐구합니다.   재료 및 방법: 이 논문 에는 연구실 직원 중 15 명 의 자원 봉사자 를 모집 하였다. 리?? 헤파린 2 병과 EDTAK2 표본 1 병 을 연구 대상자 각 사람 에서 수집 하였다.EDTA 혈액 샘플은 리?? 헤파린 혈액으로 0%의 다른 리?? 헤파린 농도로 희석되었습니다., 5%, 13%, 29% 및 43% EDTA.다음으로, 샘플을 분리하고 ALT,bilirubin,콜레스테롤,크레아티닌,철,LDH,리파스,칼륨,나트륨,클로라이드 등 생화학적 지표를 검사합니다.마그네슘과 인산.   결과는 EDTA2K 농도가 (5% 농도에서) 증가함에 따라 칼슘, 콜레스테롤, 철분, 젖산 탈수화, 마그네슘의 양이 감소했지만 칼륨이 증가했다고 나타냅니다.칼륨 수치를 크게 증가시키는 EDTA 농도는 13%와 29%였습니다.EDTA 농도가 증가함에 따라 ALT 비리루빈과 리파스의 양은 변하지 않았습니다.락테트 디히드로게나스그러나 나트륨, 인산화 및 철분에서는 더 높은 EDTA2K 농도 (29%에서) 가 필요합니다.   후베이 신데?? 소재 기술 회사 는 혈액 수집 튜브 반응기 제조업체 전문 업체 입니다. 항 응고 물질 인 EDTA 디포타슘 의 단위 포장 부피 는 병 당 500g 입니다.유효기간은 3년입니다.국내외 고객들에게 판매되었습니다. 우리는 혈액 수집 튜브의 전문 R & D 팀이 있습니다.혈전제19년의 경험으로

염색체는 종종 실험실에서 단백질을 분리하고 정화하는 데 사용됩니다.이 과정에서 PH 변동은 시스템의 분리 능력과 관련이 있습니다.용매의 PH가 pKa에 가깝다면, 예를 들어, PH의 작은 변화는 유지에 강력하게 영향을 줄 수 있으며, 따라서 분리 결과가 나타납니다. 이동 단계 PH를 제어하기 위해 시스템에 버퍼가 추가되어야합니다.이온화 화합물의 유지가 PH 변수에 특히 민감하기 때문에. 크로마토그래피에 관한 관련 문헌에 따르면트리스 기반그리고 MES는 종종 이 기술에 가장 좋은 선택입니다. 다른 버퍼도 카티온 교환 염색체, 아니온 교환 염색체,고성능 액체 염색기술 (HPLC) 및 기타 유사한 기술아래는 10개의 최고의 버퍼입니다. 1) BIS-TRIS 버퍼 적절한 PH 범위: 5.8 - 7.2 PKA (25°C): 6.46 분자량: 209.2g/mol 아니온 교환 염색체 촬영 중에 버퍼로 사용된다 (주의심: 염색체 시스템 내의 여러 구성 요소가 이 버퍼와 금속 결합을 위해 경쟁할 수 있다) 2) BES 버퍼 적절한 PH 범위: 6.4 - 7.8 PKA (25°C): 7.09 분자 무게: 213.2g/mol 카티온 교환 염색체에서 결합 버퍼 및 엘루언트 / 젤 필터레이션 염색체에서 버퍼로 사용됩니다. 3) 비신 버퍼 적절한 PH 범위: 7.6 - 9.0 PKA (25°C): 8.26 분자량: 163.2g/mol 가동 단계 버퍼 및 카티온 교환 염색체 촬영에서 엘루엔트로 사용됩니다. 4) CAPS 버퍼 적절한 PH 범위: 9.7 - 11.1 PKA (25°C): 10.40 분자량: 221.32g/mol 카티온 교환 염색학에서 결합 버퍼 및 엘루언트로 사용됩니다. Hopax CAPS에 대해 더 읽어보세요 5) HEPES 버퍼 적절한 PH 범위: 6.8 - 8.2 PKA (25°C): 7.48 분자량: 238.3g/mol 이중 단계 역투실리스 방법의 카티온 교환 크로마토그래피에서 결합 버퍼 및 엘루언트로서 사용되며 in vitro 방출 테스트 6) MES 버퍼 적절한 PH 범위: 5.5 - 6.7 PKA (25°C): 6.10 분자량: 195.2g/mol 모세혈관 전기 염색체, 젤 필터레이션 염색체, 광세포세룰로오스 컬럼 염색체, 수소공성 상호 작용 염색체 및 카티온 교환 염색체에서 버퍼로 사용됩니다. 7) MOPS 버퍼 적절한 PH 범위: 6.5 - 7.9 PKA (25°C): 7.14 분자량: 209.3g/mol 크로마토그래피에서 단백질 정화에서 실행 버퍼로 사용됩니다. 8) 파이프 버퍼 적절한 PH 범위: 6.1 - 7.5 PKA (25°C): 6.76 분자량: 302.37g/mol 카티온 교환 염색체 촬영에서 버퍼로 사용되므로 높은 이온 강도와 pKa에 대한 농도 의존성으로 인해 낮은 농도에서 사용해야합니다.그리고 미세관 단백질을 정제하기 위한 포스포셀룰로오스 염색체의 버퍼 9) TAPS 버퍼 적절한 PH 범위: 7.7 - 9.1 PKA (25°C): 8.40 분자 무게: 243.28g/mol 염료 분리를 위한 평면 염색체 촬영과 효소 정화를 위한 이온 교환 염색체 촬영에서 버퍼로 사용된다14 10) 트리스 버퍼 적절한 PH 범위: 7.5 - 9.0 PKA (25°C): 8.06 분자 무게: 121.14g/mol 아니온 교환 크로마토그래피 및 모세혈관 전기 크로마토그래피에서 낮은 이온 이동성으로 인해 버퍼 및 엘루언트로 사용됩니다. 후베이 뉴 데싱 재료 기술 회사, Ltd는 생산에 전문생물학적 버퍼우리는 TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES 등을 포함한 일련의 생물학적 버퍼를 개발했습니다.또한 전 세계 수십 개국에 판매되었습니다.우리는 많은 대규모 생의학 기술 기업과 장기적이고 안정적인 협력을 구축했습니다. 더 많은 정보를 위해, pls 연락 우리의 웹사이트를 방문하십시오.

트리스 완충액과 TRIS-파생된 버퍼에 대하여     보통 완충 용액은 약산과 그것의 짝 염기 또는 약염기로 구성된 해법이고 그것의 결합산이며, 그것이 다른 물질의 특정한 양이 추가될 때 PH 바꿀 수 있습니다. 버퍼의 기능은 시험될 솔루션의 신맛이 분석에 의해 일정 범위에 따르도록 제한된 범위 이내에 솔루션의 PH 조정하는 것입니다. 생화학 시험과 관련 연구 일에서, 다량의 버퍼는 측정 시스템의 PH 유지하도록 요구됩니다. 그들 중에, 트리스와 그것의 파생적 버퍼는 넓게 유기 합성, 코팅, 내화재와 생화학적이고 약제 분야에서 사용됩니다. 그래서, 무엇이 응용에 이점과 불리한 점이고? 트리스인 버퍼링합니까?     또한 트리스 (하이드록시메틸) 아미노메탄, 트리스 완충액으로 알려진 트리스는 넓게 특히 핵산에서, 사용되고 연구 실험이 DNA에 관한 것이고, 그것이 PBS 인산염 버퍼 보다 더 훨씬 더 장점을 갖늡니다. 트리스는 또한 또 다른 생물학적 버퍼을 종합에 쓸 중요한 원료입니다, 트리스의 TAPS.The 장점이 매우 명백합니다. 트리스 완충액의 수소 이온 농도 지수는 7-9이고 알칼리성이 강합니다. 이것 버퍼를 사용하는 것 산에서 알칼리까지 이르는 PH 버퍼를 구성할 수 있습니다. 동시에, 그것이 금속으로 침전하지 않기 때문에고, 생화학적 과정으로 작은 간섭과 함께, 트리스 완충액은 넓게 핵산과 단백질을 위한 용매로서 사용될 뿐만 아니라 있지만, 또한 많은 다른 중요한 사용을 가지고 있습니다. 트리스 완충액의 낮은 이온 강도와 함께, 그것은 C. 엘레간스에서 라민의 중간 파이버의 형성을 위해 사용될 수 있습니다.트리스는 또한 단백 전기 영동법 버퍼의 주성분 중 하나입니다. 전기영동 동안 pH 안정시키는 것은 전기 이동 버퍼에서 글리신과 버퍼 시스템을 형성합니다.       주목될 트리스 완충액 필요의 단점이 있습니다 :     처음으로, 트리스 완충액의 PH 매우 집중에 의해 영향을 받습니다 ;     두번째로, 트리스 완충액의 효과는 25' Ｃ의 실온에 예를 들어 온도에 의해 바뀝니다, 트리스 완충액의 PH 그것이 37' Ｃ에 4 'Ｃ와 7.4에 도달될 때 7.8 그러나 8.4입니다. 그러므로, 그것의 수소이온 농도에 의한 결과인 37' Ｃ가 일 온도가 있는 언제 버퍼가 4' Ｃ에 전개되는지 그러나 검사는 10배로 증가합니다. 마침내, 완충능은 PH 7.5 보다 낮을 때 가난합니다.   여러 정상적 TRIS-파생된 버퍼     TBS 버퍼는 트리스, 소디움 염화물, BSA, 방부제, 기타 등등의 주로 조립됩니다.TBS의 PH 버퍼는 7.4입니다. 그것은 등장 완충 염수 용액이 일반적으로 면역조직화학, situ 이종 교배, 효소-결합 면역 흡착 분석법에서의 실험과 같은 생물학에 사용했다는 것 입니다. 그리고 웨스턴블럿 테스트에서 결합된 항체를 일반적으로 씻기. TBS 버퍼는 주로 TRIS-HCL, 나크들, tween20으로 구성되는 등장 염수용액과 트리스염산완충액의 만들어진 염 버퍼입니다.적당한 수소 이온 농도 지수는 7.2-7.5 입니다.       TE 버퍼는 트리스와 EDTA에 의해 준비되는 일종의 전기 이동 버퍼입니다. 페하는 8.0입니다. 그것은 주로 핵산을 해산하고, 안정하게 DNA와 RNA를 저장하는데 사용됩니다.       타에 버퍼는 트리스, 아세트산으로 구성된 버퍼고 EDTA입니다. 수소 이온 농도 지수는 7.2-8.4 입니다. 그것은 넓게 큰 DNA의 조각의 단기간 전기영동을 위해 사용된 버퍼입니다.       TBE 버퍼는 솔루션이 트리스 염기, 붕산과 EDTA (에틸렌디아민 사초산)을 구성했다는 것 입니다. TBE 버퍼는 PCR 증폭 또는 DNA 정제 프로토콜 또는 dna 클로닝으로 생긴 DNA 제품을 분석하기 위해 일반적으로 아가로스 겔 전기 영동에 적용됩니다. 후베이 엑스인데성 자료 주식회사는 연구 개발, 생산을 전문으로 하는 첨단 기술 회사고 생물학적 버퍼, 채혈 튜브 첨가제, 화학 발광 시약과 발광기판을 판매입니다.       17이지 급격한 발달로, 데성은 큰 R&D 팀과 실험 기재를 있습니다.우리는 트리스, 헤페스, 탭스, MOPS, CAPS, 비신, 엡스, 파이프와 기타를 포함하는 일련의 생물학적 버퍼를 개발했습니다. 그것은 오직 국내시장에서 큰 시장 점유율을 가지고 있는 그러나 또한, 수많은 전세계의 국가들에 팔리 있지 않습니다. 우리는 많은 대규모인 생물 의학 기술 기업과 장기적이고 안정적 협력을 확립했습니다.     더 많은 정보를 원하면, 플스 연락처는 우리의 웹사이트를 방문합니다.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

3- ((N-에틸-m-톨루이디노)-2-하이드록시프로판-솔폰산 나트륨 소금 (약칭은TOOS) 는 또한 나트륨 3- ((N-에틸-3-메틸라닐리노) -2-하이드록시프로파네술포나트라고도 불립니다. 이것은 C12H19NO4S.Na의 분자 공식과 분자 무게 331의 흰색 분말입니다.36. TOOS는 EHSPT라고도 불리며 다음과 같은 테스트 키트에서 자주 사용됩니다. 간 기능 테스트를위한 아데노신 탈수화酶 검출 키트, 5'-핵염酶 검출 키트,혈당 대사에서 포도당 검출 키트, 글리케이션 알부민 검출 키트, 1,5-anhydroglucitol 검출 키트. 좋은 특성을 가진 TOOS 물 용해성, 높은 민감성 및 강한 안정성. 새로운 트린더의 반응제는 진단 검사와 생화학적 테스트에 널리 사용되는 물에 잘 녹는 아닐린 파생물입니다.그들은 수소 peroxide 활동의 색상 측정에 일반적인 염색성 반응기에 비해 몇 가지 장점을 가지고 있습니다.새로운 트린더의 반응제는 용액 및 실험 파이프 라인 탐지 시스템에서 사용할 수 있을 만큼 안정적입니다.새로운 트린더 반응제는 4-아미노항피린 (4-AA) 또는 3-메틸 벤조티아졸레스울포네히드라손과 반응합니다., 그리고 매우 안정적인 보라색 또는 파란색 염색체를 형성합니다. MBTH와 반응하는 새로운 트린더의 반응 물질로 형성된 염색체의 모લર 흡수량은 4-AA보다 1.5-2배 높습니다. 그러나 MBTH 용액은 더 안정적입니다.기판은 산화효소에 의해 효소적으로 산화되어 수소 과산소를 생성합니다.이 과산화수소의 농도는 기판의 농도에 대응합니다. 따라서,기질의 양은 산화 결합 반응의 색상으로 결정 될 수 있습니다.글루코스, 알코올, 아실-코아, 콜레스테롤은 트린더의 반응기에 결합된 그 기판을 탐지하는 데 사용될 수 있으며 4-AA.TOOS는 10 개의 새로운 트린더 반응기 중 가장 일반적으로 사용됩니다.하지만, 특정 기질에 맞게 더 많은 종류의 트린더 반응제를 개발해야합니다.     의염색성 반응제Desheng에서 생산된 순수성, 민감성, 안정성, 외관 등으로 흠잡을 수 없습니다.크로모겐 반응기의 품질을 보장합니다.제품 연구 및 개발에 중점을 둔 기업만이 고객에게 확신을 줄 수 있습니다.

트리스 버퍼는 즈비테리온 버퍼이며, 생명공학 연구와 제조업에서 가장 일반적으로 사용되는 생물학적 버퍼 중 하나입니다.트리스 버퍼는 백신과 항생제에 사용될 수 있습니다.· 화장품에서는 피부 자외선 차단제 제조의 완충제입니다.트리스 기반또한 TAE와 TBE 및 Laemmli의 버퍼 용액을 준비하는 데 사용됩니다.Tris는 에틸렌 글리콜과 메탄올을 포함한 다양한 물질에 용해 될 수 있습니다.아래는 당신의 참조를 위해 각 용매에 트리스 버퍼의 용해성.   용매 용해성 물 400mg/mL 에틸렌 글리콜 79.1mg/mL 메탄올 26mg/mL 95% 에탄올 22mg/mL 아세톤 20mg/mL 비수성 에탄올 14.6mg/mL 디메틸포르마마이드 14mg/mL 에틸 아세타트 0.5 mg/mL 올리브유 0.4mg/mL 시클로헥산 0.1mg/mL 클로로포름 00.05 mg/mL   전기 분해 및 염색체 촬영과 같은 생명 공학 물질의 다른 응용에 대한 특성과 적합성에 따라 트리스 버퍼의 주요 사용은 다음과 같습니다. 1. 일반적으로 젤 전극분석 버퍼 용액 TAE 또는 TBE에 사용됩니다. 2- 라멜리 버퍼를 준비합니다. 3- 아니온 교환 염색체를 만드는 것 4. 박테리아 내독성물질 평가 5. 소 이온 이동성 때문에 모세혈관 전기 염색체 촬영 (CEC) 에 사용됩니다.     그렇다면 연구용 TRIS 버퍼를 선택하기 전에 무엇을 고려해야 할까요? 먼저, 펌퍼의 PH는 7-9에서 유지되어야 합니다. 둘째, 트리스 버퍼는 특정 조건에서 세포막을 통과 할 수 있으므로 많은 세포에 적합하지 않습니다. 셋째, 많은 포유류 세포에 독성이 있습니다. 넷째, 비킨코닉산 (BCA) 과 함께 사용할 수 없습니다. 다섯째,온도는 트리스 버퍼의 pH에 큰 영향을 미치므로 적절한 온도에서 트리스 버퍼 용액을 준비하는 것이 매우 중요합니다. 여섯째, 그것은 다양한 효소와 반응하고 그들의 활동을 억제합니다. 후베이 뉴 데?? 재료 회사, LTD는 트리스 버퍼의 생산에 특화되어 있습니다. 더 많은 정보를 위해, 우리의 웹사이트를 방문하십시오.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

헤파린은 모든 포유동물에서 자연적으로 존재하는 항응고제입니다. 그리고 1916년에 간 조직에서 분리되었을 때 붙여진 이름입니다.헤파린은 mast cells와 basophils에서 합성되어 이 세포의 분비 분자 (granules) 에 저장됩니다마스트 세포는 많은 조직 세포에 존재하기 때문에, 헤파린은 이러한 종류의 외간 조직에서 도출될 수 있습니다. 현재,헤파린 의약품은 종종 돼지 장의 점막 인티마에서 파생됩니다.. 헤파린은 구조에 포함된 독특한 펜타사카리드 순서 때문에 혈액 응고를 방지합니다.이것은 혈액 응고를 억제하는 플라스마 단백질로 여러 활성 응고 성분에 결합하여효소의 활동을 억제하는 XIa, Xa, IXa, IIa (혈전증) 과 같은 효소들이 있습니다. 헤파린은 혈액 응고에 필요한 응고 계절에 의해 형성된 섬유질을 차단합니다.헤파린의 이 항혈결 작용은 in vitro와 in vivo에서 발생할 수 있습니다.. 헤파린 나트륨리?? 헤파린 (Lithium heparin) 은 의학 및 실험실에서 사용되는 천연 헤파린 소금이다. 리?? 헤파린은 실험실에서 사용되는 비트로 항혈결제이며, 카티온 교환 염색체 촬영에 의해 나트륨 헤파린에서 만들어집니다.헤파린 은 혈액 가스 분석 을 위해 샘플 을 준비 하는 데 사용 되는 유일한 항 혈전제 이다헤파린 나트륨이 분석 결과를 방해하는 두 가지 방법이 있습니다. 하나는 혈액 내의 높은 헤파린 농도입니다.또 다른 것은 헤파린입니다. 만약 건조한 (유연한) 헤파린이 아닌 액체 헤파린을 사용한다면 혈액을 희석시킬 수 있습니다.. 전통적인 혈중 가스 분석물질 (PH, PCO2, PO2) 는 현대 혈중 가스 분석기로 측정되는 전해질 (특히 이온화된 칼슘) 보다 덜 영향을 받는다.PH만 있으면, PCO2와 PO2가 측정되면 혈액 샘플의 요구 사항은 헤파린에 너무 엄격하지 않습니다.헤파린 (나트륨 또는 리??) 의 농도는 200 IU/mL 미만이고 혈중 희석량은 5%를 초과할 수 없다는 것이 여전히 중요합니다.. 혈액 가스 분석 과 관련 된 일반적 인 실용적 인 문제 중 하나는 불충분 한 항 혈전 및 작은 혈액 응고 의 형성 이다. 이 는 혈액 가스 분석 기계를 막고 결과를 무효화 할 수 있다..주요 원인은 샘플과 헤파린을 적절히 섞지 않는 것입니다. 헤파린 농도가 낮을수록 잘못된 혼합 기술로 불충분한 혈전 방지 작용이 발생할 위험이 높습니다. 후베이 뉴 데싱 재료 회사 (Hubei New Desheng Material Co., Ltd) 는 2005 년부터 항 혈전제로 사용되는 헤파린 나트륨과 헤파린 리?? 을 제조하는 데 특화되어 있습니다.17년 동안 연구와 검사에서 풍부한 경험을우리는 헤파린의 고품질과 효율성을 보장할 수 있습니다. 우리의 헤파린의 일반적인 패키지는 10g/50g 한 병이고, 유효기간은 3년입니다.Pls 고품질과 경쟁력있는 가격에 대해 저희에게 연락.

1. 헤파린 나트륨 혈관 은 보통 혈액 검사 에 사용 됩니다. 어떤 종류의 검사 에 적합 합니까? 임상적으로,헤파린 나트륨주로 혈전증이나 혈전성 질환, 다양한 이유로 인한 유분성 혈관 내 응고, hemodialysis, 외신 순환의 예방 및 치료에 사용됩니다.카테테리즘, 미세 혈관 수술, 등 동시에, 그것은 또한 혈액 검사 및 도구에서 항 응고제로 사용됩니다. 그래서 헤파린 나트륨과 튜브는 혈액의 항 응고에 사용됩니다. 2연구 할 때 튜브에서 헤파린 나트륨을 사용하는 방법? 보통 헤파린 나트륨을 파이프에 넣고 오븐에서 10~300초 이내에 건조합니다. 시간은 헤파린 나트륨의 부피에 따라 다릅니다. 3. 건조의 목적은 무엇입니까? 건조없이 직접 사용할 수 있습니까? 건조의 목적은 주로 혈중 약물의 농도에 대한 헤파린 나트륨의 효과를 줄이기 위한 것이며, 건조 없이 직접 사용할 수 있습니다. 4헤파린 나트륨은 고온에 내성이 있나요? 네, 나트륨 헤파린은 일반적으로 높은 온도에 내성이 있으며 오븐에서 80 ~ 100 ° C에서 건조 할 수 있습니다. 건조 된 나트륨 헤파린을 일주일 이내에 사용하는 것이 좋습니다. 5왜 단백질 함량을 측정하기 위해 나트륨 헤파린을 사용할 때 혈청을 표본으로 사용하는 것이 가장 좋습니까? 혈중에 헤파린 나트륨을 첨가하면 혈전체 생성을 차단하고 혈액 응고를 방지하여 섬유질체가 수분화되지 못하고 혈중에 남아 있습니다.피가 응고할 때피브리노겐이 피브리인 모노머로 분해되고 소모되지만, 이 경우 혈청은 원심분리 후 혈액 세포와 함께 분리됩니다.혈중 전체 단백질 함량은 피브리노겐을 포함한 모든 단백질을 포함합니다.혈중 전체 단백질 함량은 피브리노겐을 포함하지 않지만 이론적으로 혈중 전체 단백질 함량보다 낮아야합니다.단백질 함량을 측정하기 위해 나트륨 헤파린을 사용할 때 시러움을 표본으로 사용하는 것이 좋습니다.일부 응급 표본 또는 다른 이유로 긴급히 측정해야하는 일부 환자에게 전체 단백질을 측정하기 위해 플라스마 표본이 필요합니다.전체 단백질을 측정 한 후 섬유소 함량을 (일반적으로 3% ~ 5%) 감출해야합니다.이 방법만이 혈청 샘플에서 측정된 전체 단백질 함량과 일치하고 환자의 몸의 실제 전체 단백질 함량을 진정으로 반영 할 수 있습니다. 후베이 뉴 데?? 재료 회사, LTD는 나트륨 헤파린, 리?? 헤파린 제품 및 혈액 수집 튜브에 대한 다른 첨가물 생산에 특화되어 있습니다. 더 많은 정보를 위해, pls우리 웹사이트 를 방문 하십시오.

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