1차 혈액 수집 튜브 사이의 첨가물의 잠재적 인 교차 오염은 샘플 수집 중에 일반적인 문제입니다.오염된 첨가물들은 혈액 검사 결과에 상당한 영향을 미칩니다..
시트라트 혈액 오염디포타시엄 에틸에인 디아민테트레아세테트(K2 EDTA 혈액) 은 활성화 된 부분 혈전 혈전 시간 (APTT), 프로트롬빈 시간 (PT) 및 피브리노겐에 중요한 영향을 미쳤습니다.109m 용기 시트레이트와 1 PCS와 K2 EDTA와 4 PCS시트레이트 튜브 4개를 합쳐서 5개로 나눠주세요.그 다음 K2 EDTA가 스칼라량으로 함유된 전체 혈액 샘플을 자율 시트레이트 혈액 알리쿼트로 첨가하여 오염된 K2 EDTA의 0% ~ 43%를 얻습니다..APTT와 PT의 연장과 함께 통계적으로 및 임상적으로 유의미한 결과 29%에서 43%의 K2 EDTA 오염이 관찰되었습니다.피브리노겐 값이 43% 감소 K2 EDTA 오염이 연구결과는 시트레이트 혈액에 K2 EDTA 혈액의 29%까지의 오염이 일상적인 응혈 검사 결과에 상당한 편차를 일으킬 수 있음을 나타냅니다.이것은 환자의 안전과 관리에 심각한 영향을 미칩니다..
에틸렌 디아미네트 테라산산 (EDTA) 소금으로 혈청 또는 리?? 헤파린 혈액의 오염은 일부 주요 분석물의 정확성에 영향을 미치고 환자의 안전을 손상시킬 수 있습니다.리?? 헤파린과 K2 EDTA의 1 개의 튜브를 포함하는 15 개의 튜브를 결합하여 5 개의 동등한 알리쿼트로 나누었습니다.그 다음 K2EDTA 튜브에서 온혈을 스칼라 양으로 자동성 헤파리노화 알리쿼트에 첨가하여 오염된 K2 EDTA 혈액 부피의 0%; 5%; 13%; 29%; 43%를 얻을 수 있습니다.다음 임상 화학 매개 변수들을 원심 분산 알리쿼트로 측정했습니다.알라닌 아미노트랜스페라제 (ALT), 비리루빈 (총), 칼슘, 염화물, 크레아티닌, 철분, 젖산 탈수산화 (LD), 리파스, 마그네슘, 인산화, 칼륨, 나트륨.
결과는 5% K2 EDTA 오염을 시작으로 칼슘, 염화물, 철, LD, 마그네슘의 감소와 칼륨의 증가를 나타냅니다.K2EDTA 오염 후 인산염이 13% 증가하고 29% 후에 나트륨이 증가했습니다.ALT, 비리루빈, 크레아티닌 및 리파스의 값은 K2 EDTA 오염이 43%에 도달할 때까지 변하지 않았습니다. 이상적인 품질 사양에 대한 변화와 비교했을 때, 이탈은 칼슘에 대해 중요했습니다.염화물5%의 K2 EDTA 오염에서 LD, 마그네슘, 칼륨, 그리고 29%의 K2 EDTA 오염에서 나트륨, 인산화, 철그리고 LD는 5%의 K2 EDTA 오염에도 불구하고 큰 편견이 있는 것 같습니다.철, 인산화, 나트륨 값은 K2EDTA 오염의 29%까지 신뢰할 수 있었고, ALT, 비리루빈, 크레아티닌 및 리파스는 K2 EDTA 오염에 더 민감하지 않은 것으로 나타났습니다.
따라서 저축을 할 때혈액 수집 튜브 첨가물, 첨가물의 대응 제품 표준의 요구 사항에 따라 완전한 품질 시스템을 구성해야합니다.첨가물들이 안전하고 효과적으로 사용될 수 있도록 하기 위해,제품의 MSDS는 GB/T16483의 요구 사항에 따라 준비되어야 합니다.물질의 허용 여부는 GB18280에 따라 확인되어야 합니다.데싱이 생산하는 혈액 수집 튜브 첨가물은 약국 및 MSDS의 요구 사항에 따라 엄격하게 생산 및 저장됩니다..
