중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

혈청 분리 겔, 일반적으로 병원 실험실에서 사용된 일종의 원료는 많은 생화학적 분석에 절대 필요합니다. 그것은 물에서 녹지 않은 불활성 폴리머이고, 고온저항, 저온저항성, 내 산화성과 고안정성의 특성을 가집니다. 데성과 같은 약간의 제조사들은 또한 반대 계몽의 특성을 가집니다. 포장과 혈청 분리젤의 배달 혈청 분리젤의 주된 목적은 검사가 생화학적 레벨에 더 가깝서 결과로서 생기는다는 것을 효과적으로 혈구 세포와 혈청 사이에 소재 교환을 방지하고, 특정 기간 이내에 시럼 성분의 안정을 보장하고, 할 수 있는 혈구 성분과 혈청 사이에 분리막을 형성하는 것입니다. 응고제와 분리젤 수집 용기는 피 응고 시간 단축되고 혈액 샘플이 그 흔들리고 부딪칩니다 견딜 수 있는 혈청과 치료된 피를 빨리 얻을 수 있습니다 장거리 운송의. 분리 접착제의 분리막은 원심분리 뒤에 팽팽하게 시험관을 고수할 수 있습니다. 혈청은 직접적으로 원 상태에서 자동 분석기로부터 도출하거나 냉장되어 저장될 수 있습니다. 장거리 운송은 테스트 결과에 영향을 미치지 않고, 또한 피브리노겐과 용혈의 영향을 회피합니다.   게다가 채혈 혈관으로의 혈액 샘플 주입, 혈청 분리, 분석기 직접적 혈청 수집, 혈액 샘플 보존과 폐기처분과 같은 일련의 절차는 똑같은 지관에서 실행되며, 그것이 혈액 샘플의 오염을 회피하고, 혈액에서 바이러스의 감염을 방지하고, 시험 과정의 생물학적 안전성을 보장할 수 있습니다.   사람들의 건강 인식의 개선과 함께, 피 테스팅은 더 일반적이었습니다. 혈청 분리 접착제는 부쳐 다양한 의료 시설이고 분리 접착제의 많은 제조사들이 있습니다. 분리 접착제를 위한 의료 시설을 위한 다른 요구조건 때문에, 각각 제조에 의해 생산된 분리 접착제의 성분은 다르고, 투명성으로부터의 어떤 문제, 색깔, 점착성, 비중과 성능의 다른 관점이 아닙니다. 고급 품질 혈청 분리젤은 혈청 분리의 시간을 줄일 수 있고 분리젤이 혈청과 혈구 세포의 사이에 있으며, 그것이 기계에 고유 튜브를 실현하고, 향후 참조를 위해 고유 튜브에서 혈청을 구하고, re 관 열전달에 의해 초래된 실수의 가능성을 줄이기 위해, 효과적으로 시럼 성분을 보호할 수 있습니다.   그러나, 테스트 항목 위의 하위 분리젤의 영향은 무시당할 수 없습니다. 하위 분리젤의 사용은 테스트 결과에서 트리글리세리드 (TG)가 비정상적으로 증가하게 할 수 있습니다. 그러므로, 비교 시험은 혈청 분리젤의 사용 전에 행해져야 합니다. 트리글리세리드는 작동하도록 단순하고 쉬운 빠른 다음과 같은 방법에 의해 탐지될 수 있습니다   1. 기구와 시약 : 자동 생화학 분석기, 트리글리세리드 (트리그) 시약과 조절액, 5개 밀리람베르트 버릴 수 있는 살균 주사기, 데성 혈청 분리젤 혈관, 특정 브랜드의 하위 혈청 분리젤 혈관, 전통적 공통 혈관, 0.9% 염화 나트륨 주사제.   2. 방법 : 전통적 공통 혈액 수집 용기는 혈액 수집 용기가 제어 장치 비로 이용한 혈청이 분리한 A그룹 통제, 데성으로서 사용되었고 하위 혈청이 브랜드가 혈액 수집 용기, 각각 관의 실험군 C. 각 그룹 무작위로 선택된 10 관이 15 분 동안 37 Ｃ 수조에 위치하는 5 밀리람베르트 9% 염화 나트륨 주사제를 추가한 것처럼 사용되고, 10 분 동안 3000r / 분에 원심기로 분리된다고 확신한 것의 혈관을 수집하는 혈액을 분리했고, 위에서 말한 관이 자동 생화학 분석기로 측정되었고, 테스트 결과가 기록되었습니다. 결과와 비교해서, TG는 A그룹과 그룹 비의 채혈 혈관에서 검출될 수 없었지만, 그러나 TG의 다른 농도가 이 방법을 통하여 그룹 C.의 각각 관에서 검출될 수 있었고, 대조 시험이 빨리 행해지고 정확하게 채혈 혈관에서 분리 접착제의 질이 평가받았습니다.

피 테스팅은 질환을 발견하기 위한 없어서는 안 되는 수단이 되었습니다. 이 시각에, 환자들은 "내가 오늘 혈액, 노랑, 녹색, 자줏빛과 파랑의 여러 튜브를 잡았다고 종종 말합니다. 나는 단지 피를 확인했습니다. 왜 내가 많은 튜브를 " 그렇게 잡습니까   실제로, 그것은 당신이 확인할 필요가 있는 항목에 대한 것입니다. 일반적 건강 진단을 위해 혈액 루틴, 혈당, 피 지질, 간장 기능, 신장 기능, 다양한 종양 표지자, 기타 등등과 같이 모두 혈액 탐지를 통해 분석될 필요가 있고 채혈 혈관의 다른 색은 다른 종류의 첨가제와 시험 목적을 대표합니다. 그러므로, 함께 발견될 수 없는 항목은 다수 채혈 혈관으로 분할되어야 합니다. 화려한 혈관이 무엇을 대표합니까? 여기에서 혈관의 다양한 색상의 중요성을 도입하는 것 입니다.   1. 노란 머리 캡 튜브 (응고 프로모팅 튜브) : 주로 생화학적인 (간장 기능, 신장 기능, 혈당, 혈액 지질, 심근 효소, 전해액, 아밀라아제, 등등) 혈청, 갑상선 기능, 약 탐지, 종양 표지자, PCR, 혈청 면역학 탐지, 기타 등등을 위해 사용됩니다.   2. 자주빛 머리 캡 튜브 (EDTA-K2 항응혈성 튜브) : 일반적 혈액학 (혈액 루틴) 검사, 부분적 PCR 항목과 당화 헤모글로빈 검출을 위해 사용됩니다.   3. 그린 헤드 캡 튜브 (헤파린 항응혈성 튜브) : 헤파린 튜브는 일반적으로 생화학적인 긴급과 혈액 유동학적 핵실험을 위해 사용됩니다.   4. 푸른 머리 캡 튜브 (구연산나트륨 염산염 1시 9분 항응혈성 튜브) : 그것은 주로 응고 항목에 관한 검사를 위해 사용됩니다 (프로트롬빈 시간, 트롬빈 시간, 부분적 트롬빈 시간, 피브리노겐, 기타 등등을 활성화했습니다).   5. 블랙 헤드 캡 튜브 (구연산나트륨 1시 4분 항응혈성 튜브) : 일반적으로 ESR 탐지를 위해 사용됩니다.   6. 레드 캡 튜브 (없이 첨가제) : 매우 좀처럼 주로 혈청 생화학적 마약 탐지를 위해 사용되는 노란 캡 튜브, 혈청 면역학 탐지와 유사하여 기타 등등을 사용하지 않았습니다.   생화학적인 데성은 연구 개발, 생산과 관 첨가제, 시험관 내에서 진단용 시약, 생물학적 버퍼와 발광기판을 판매를 전문으로 합니다. 혈관 첨가제의 측면에서, 그것은 독립적 지적 소유권과 전문적 생산과 연구 능력을 형성했습니다. 100 국내이고 외국 제조사들 이상에게 제품과 원료 용액을 제공합니다. 혈액 샘플의 항응혈성 시리즈품은 헤파린 나트륨, 헤파린 리튬, 트리소듐 사이트레이트, EDTA 디포테이슘, EDTA 트리포타슘, 옥살산 칼륨, 기타 등등을 포함합니다 ; 혈액 샘플의 항응혈성 시리즈품은 피 응고 촉진 약 파우더, 피 응고 촉진 약, 기타 등등을 포함합니다 ; 혈액 샘플의 전처리에서 사용된 물질이 분리젤을 포함합니다, 규화물과 기타 등등과 항응혈성 튜브는 또한 고객들에게 제공될 수 있습니다.

헤페스 솔루션은 약산입니다, 한자 이름이 하이드록시에틸 피페라진 에틸설폰산이고 유기 화학사에 양성적 버퍼입니다. 그러나, 다른 버퍼와 비교해서, 헤페스의 분해상수는 매우 헤패스 완충 용액을 만드는 온도로 효소의 구조와 기능을 저온으로 유지할 수 있는 버퍼를 바꾸지 않습니다.   헤패스 완충 용액은 오랫동안 끊임없이 계속되는 수소 이온 농도 지수를 제어할 수 있고, 세포에 대한 어떤 독성 효과도 가지지 않습니다. 그것은 종종 셀 문화에서 사용됩니다. BHK-21 세포의 배양 환경을 개선하고, 구제역 바이러스의 146S 항원의 안정을 유지하고, 백신에서 완전 바이러스 입자의 함유량을 증가시키기 위해, 일부 전문가들은 문화 매체의 버퍼 시스템을 연구했습니다. 연구에서, 바이러스 항원 위의 헤페스의 안정은 그것의 보호 효과를 평가하기 위해 비교되었습니다.   큰 배럴에 데성 헤페스 생물학적 버퍼의 패키지 실험 결과에 따르면, 헤페스의 바이러스 역가는 생물학적 버퍼 없이 헤페스의 그것보다 높았습니다. 37 Ｃ에, 생물학적 버퍼 없는 바이러스의 TCID50은 생물학적 버퍼와 바이러스의 그것 보다 더 변했습니다. 그러나, 헤페스가 빛을 향하고 있을 때, 배양 세포 또는 다른 생물 활성 물질에 유독한 과산화 수소가 생산될 것이라는 것이 주목되어야 합니다. 그러므로, 헤페스는 어두운 조건에서 최대한 버퍼로서 사용되어야 합니다.   그러므로, 생물학적 버퍼는 효과적으로 바이러스 배양액의 버퍼 용량을 향상시키고, 바이러스를 위한 적절한 환경을 제공하고 바이러스 입자의 안정성을 장려할 수 있습니다. 만약 당신이 헤패스 완충 용액 해결책을 구입할 필요가 있다면, 데성 기술, 과학적 연구, 생산과 판매를 통합하는 생화학적 시약사를 발견하세요. 제조들로부터의 직접 판매는 당신에게 많은 구입 단가를 덜어줄 수 있습니다.

혈당 탐지는 우리 모두를 잘 알고 있습니다. 그것은 병원에서 공통 프로젝트입니다. 주로 혈당 탐지는 혈당과 당뇨병과 당뇨병의 심각성의 상승이 있을지 에 달려있습니다. 혈당 검출의 과정에서, 적절한 항응고제는 에러를 줄이고, 정확도를 향상시키고, 병원을 위한 정확한 진단 원칙을 제공하기 위해 선택되어야 합니다.   중국에서 버릴 수 있는 진공 채혈 혈관의 인기와 함께, 혈당 항응혈성 튜브 (소듐 플루오라이드 옥살산 칼륨을 포함하 ) 넓게 사용되었고, 매우 혈당 샘플의 품질과 결과의 정확도를 향상시켰습니다. 실천 작업에서, 항응고제는 좋은 보존 효과와 혈당 테스트 샘플로 준비하는데 사용될 수 있습니다.   소듐 플루오라이드는 일종의 약한 효과 항응고제입니다. 그것의 융해점은 990 ~ C. 보다 더 항응혈성 튜브가 100 Ｃ에 마를 수 있다는 것 입니다. 그것은 효과적으로 해당과정의 과정에서 에놀라제를 억제할 수 있고, 해당과정 경로의 3 단계에서 생산된 모노파포스포글리세릭 산의 탈수를 차단하고, 분자 이내에 에너지 재분배로 이어지고 해당과정의 유효 억제를 달성하고 혈당 농도의 비교 안정도를 유지하기 위해, 궁극적으로 활기 찬 포스포에놀파이루베이트를 형성할 수 없고 따라서 혈당 탐지 좋은 방부제를 위한 탁월한 방법이라는 것 간주됩니다.   채혈 혈관을 위한 첨가제는 데성에 의해 생산했습니다 옥살산 칼륨은 그러므로 피 엉겨 굳기를 방지하면서, 불용성 칼슘 옥살레이트 침전법을 형성하기 위해 칼슘 혈중 이온과 결합할 수 있습니다. 그러나 항응혈성 튜브로 준비하는 것의 과정에서, 그것은 단지 80 ~ Ｃ 아래에 마를 수 있습니다. 만약 온도가 80 Ｃ를 초과하면, 일산화탄소와 탄산 칼륨이 항응고제로 분해될 수 있습니다.   EDTA 디포테이슘은 피 엉겨 굳기를 방지하기 위해 칼슘 혈중 이온에 의해서 킬레이트 화합물이 될 수 있고, 빠른 해소와 좋은 항응혈성 효과를 가지고 있습니다. 항응혈성 튜브로 준비하는 것의 과정에서, 그것은 소듐 플루오라이드와 같이 100 Ｃ에 마를 수 있고 항응혈성 효과가 분해되는 것 없이 여전히 유지될 수 있습니다. 옥살산 칼륨과 비교해서, 더 쉽게 그것은 효율을 생산하고 향상시키는 것입니다.   데성은 관 첨가제의 분야에서 늙은 브랜드 제조사입니다. 그것의 주요 생산물은 다음과 같습니다 : 디포테이슘 EDTA, 국내외 모두에서 높은 명성을 즐기는 트리포타슘 EDTA, 응고제, 피 분리 겔, 옥살산 칼륨, 소듐 플루오라이드, 기타 등등. 데성 관 첨가제를 주문하는 기업이 더 완전한 애프터 서비스 체험을 가질 수 있도록, 데성은 항상 고객 첫번째, 공생과 우선 서비스의 윈-윈을 두었습니다.

아크리디늄 에스터 화학루미네센스 예방접종에서, 아크리디늄 에스터가 보통 표지 항체에 지표로서 사용되지만 실제로 아크리디늄 에스터는 또한 항원으로 표시할 수 있습니다. 그래서 아크리디늄 에스터 사이의 차이가 라벨을 붙입니까??   아크리디늄 에스터 표지 항원과 표지 항체는 라벨링 원리와 마지막 광검출에 비슷합니다. 차이는 면역 검사법에 주로 있습니다. 보통 아크리디늄 에스터 표지 항체는 이중 항체 샌드위치 분석 형태를 위해 사용되고 아크리디늄 에스터 표지 항원이 경쟁 분석을 위해 사용됩니다. 화학 발광 시약 아크리디늄 에스터 표지 항체   두배 반대론자 샌드위치 방법 : 이중 항체 샌드위치법은 보통 항원을 발견합니다. 3가지 면역 성분이 있습니다 : 고상 항체 (특정 항원이 고체-상태 보충자와 경계를 이루었습니다)과 테스트 샘플 (이에, 시험될 필요가 있는 항원)과 아크리디늄 에스터로 라벨붙여진 항체. 이러한 3 타입은 항원을 삽입하는 2개 항체와 면역 복합물을 형성할 것입니다. 복잡한 것에서 항체가 아크리디늄 에스터로 라벨붙여지기 때문에, 복합체에서 항체의 내용은 시험될 샘플에서 항원 콘텐츠를 산정하기 위해 아크리디늄 에스터의 화학 발광 반응에 의해 분석될 수 있습니다.   때때로 고상 담체로서 2 차 항체 (항원을 묶고, 항원을 묶지 않는 2 차 항체, 항체의 항체)을 추가되는 것은 또한 가능합니다. 아크리디늄 표지 항체가 과도할 때, 그것은 계속 2 차 항체를 묶을 것이도록, 일차항체는 시험선의 Ｔ 선위에 고정되고 제 2 항체가 통제 라인 C 선 (품질 관리 선)로서 사용됩니다). 시험될 항원의 농도는 분석되고 시험선과 제어 라인에서 아크리디니움에스터의 발광 세기의 비율에 의해 계산됩니다. 예를 들면 다음 HIV-1p24, AIDS의 항원은 항원으로 표시하고 anti-p24 항체로 표시하기 위해 아크리디늄 에스터를 사용하지 않는 이중 항체 샌드위치법입니다.   경쟁 법 : 경합법은 항원을 결정하는데 사용되 그러나 또한, 항체를 결정하는데 사용될 수 있습니다. 예를 들면, 항원의 탐지를 위해, 시험 항원과 아크리디늄 표지 항원은 경합형 방식으로 고상 항체에 결합될 수 있습니다. 이러한 2 항원은 고상 항체를 묶기 위해 똑같은 기회를 있고 따라서 그들이 고상 아크리디늄 표지 항원과 인접됩니다. 항원의 양은 시험된 항원의 양에 반비례합니다. 아크리디늄 에스터 표지 항원 항체 복합물은 화학루미네센스에 의해 측정될 수 있고 시험된 항원의 내용이 반대 관계에 따라 산정될 수 있습니다.   똑같은 것 항원의 탐지이고, 하나는 아크리디늄 에스터로 항체를 라벨링하는 것이고, 다른 것 아크리디늄 에스터로 항원을 라벨링하는 것이라는 것을 알 수 있습니다. 탐지 방법은 다르고 라벨링 객체가 다릅니다. 항체 검출은 비슷하고 브랜드가 발견되는이 아닙니다. 데성은 현재 6 아크리디늄 에스터를 제공하며, 그것이 다양한 다른 항원과 항체의 라벨링과 탐지를 만날 수 있습니다.

트립신이 무엇입니까 트립신 (C6H15O12P3)는 일종의 프로테아제입니다. 척추 동물에서, 그것은 소화 효소로 작용합니다. 췌장에서, 그것은 효소 트립시노겐의 예고로 합성됩니다. 그것은 췌취액의 성분으로서 숨기고, 엔테로키나제 또는 트립신의 제한 하에 활성화된 트립신으로 분해시켰습니다. 그것은 리신과 아르지닌 잔기에서 카복실 측면을 폴리펩타이드 사슬로 자를 수 있는 엔도펩티다제입니다. 그것은 또한 소화 효소로 작용할 뿐만 아니라, 키모트립시노겐과 카르복시펩티다제와 포스포리파제와 같은 다른 효소의 예고의 분해를 제한하고, 활성화 효과를 가집니다. 그것은 가장 특정 프로테아제이고 단백질의 아미노산 시퀀스를 결정함에 있어 꼭 필요한 도구가 되었습니다.   돼지트립신에 대한 도입 돼지 같은 트립시노겐의 상대 분자 질량은 약 24 000입니다. 등전점의 차이에 따르면, 돼지 같은 트립시노겐은 음이온 (pl6.8)로 분할될 수 있습니다. 양 이온성 유형이 또한 크게 비중을 가지고 있을 뿐만 아니라, 음이온 유형 보다 더 좋은 안정성을 가지고 있기 때문에, 양이온 돼지 같은 트립시노겐은 공사와 표현으로 선택되었습니다. 돼지 같은 트립시노겐은 2황화물의 쌍이 매우 변성의 어려움을 증가시킨 (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220)를 계약하고 포함의 복원이 후속 실험에서 구체화한다는 것을 6을 형성할 수 있는 12 시스타인을 포함합니다. 돼지트립신의 애플리케이션 돼지트립신은 일종의 트립신이며, 그것이 표면 점착성 세포의 이동, 인플루엔자 바이러스백신의 생산, 인슐린과 다른 단백질, 단백질의 빠른 가수 분해와 동물 세포와 조직의 전처리를 위한 첨가제로서 사용될 수 있습니다. 고순도와 강한 활동과 트립신에 대한 대량 수요가 있습니다. 요즈음, 재조합형 돼지 같은 트립시노겐의 제조 프로세스는 확립되었고 획득한 재조합형 돼지트립신이 좋은 효소 활성을 가지고 있고, 산업화된 연구와 생산을 위한 어떤 실험의 기초를 제공하는 다른 동물 소스 오염을 포함하지 않습니다.   돼지트립신의 특성 돼지트립신은 사실상 불안정하고 자가분해의 가능성이 높습니다. 재조합형 돼지 같은 트립시노겐 발현계를 건설할 때, 이 자가분해 기능은 유카로틱 발현계가 완전한 트립시노겐을 획득하는 것을 어렵게 하고 활성 생성물이 호스트에 영향을 미칠 것입니다. 세포는 또한 유독하고 따라서, 원핵 세포 발현 시스템을 선택하는 것을 고려할 수 있습니다. 게다가 돼지 같은 트립시노겐의 활성 조건이 또한 엄밀하게 제어될 필요가 있을 것을 자가분해 특성은 요구합니다.   돼지트립신의 제조 방법 전통적 제조 방법에, 거기는 많은 분리고 정화 단계와 오랜 시간이며, 그것이 단백질과 원인 비활성화에 대한 손상을 야기시키기 쉽습니다. 낮은 생산의 결과가 되기. 그러므로, 돼지트립신을 준비와 생산은 점진적으로 동물적 췌장에서부터 재조합 발현 생산까지 추출로부터 이동했습니다. 재조합형 돼지 같은 트립시노겐 파생된 에스케리키아 콜리 발현계를 건설하는 것에 의한 트립신의 생산은 또한 기증자의 동물 기원으로 인해 관련된 병원균 오염의 더 리스크와 미확인 바이러스를 옮기는 더 리스크를 피할 수 있습니다.

화학루미네센스 면역 검정에서, 우리가 어떻게 항체로 표시하 은 매우 중요하도록 면역 반응 뒤에 시험된 물질을 발견할 수 있으세요 전에 우리는 아크리딘 에스테르로 항체 단백질을 라벨링할 필요가 있습니다.   아크리딘 소금과 관련 합성물은 넓게 매우 유용한 화학루미네센스 마커라는 것 증명했습니다. 전문성과 검출 감도로 표시한 그들의 안정성은 방사성 동위원소의 그것들을 능가합니다. 우리는 지금 데성의 6 아크리딘 에스테르와 비교하여서, 당신이 필요로 하는 것 알기 위해, 그들 사이의 차이를 확실히 할 수 있습니다.   데성 아크리딘 에스테르의 패키지 그림 아크리딘 에스테르의 1、 이름과 번호 아크리딘 0 : ae NHS (전통적 아크리딘 에스테르) 아크리딘 1 : dmae NHS 아크리딘 2 : 나 DMAE NHS 아크리딘 3 : nsp dmae NHS 아크리딘 4 : nsp SA NHS 아크리딘 5 : nsp SA 아크리딘 6 : nsp SA ADH 아크리딘 에스테르의 2、 구조적인 차이 6 종류의 아크리딘 에스테르가 있으며, No.1-3이 아크리딘 에스테르입니다 ; no.4-6은 아크리딘 술폰아미드입니다 ; No.1-4는 NHS 액티브 에스테르입니다 ; No.5는 카르복실기를 포함하는 아크리딘 카르복실산입니다 ; no.6은 자유 아미노기를 포함하는 아크리딘 하이드라지드입니다.   3、 가수 분해 저항과 안정성 전통적 아크리딘 에스테르 No.0 (ae NHS)와 No.1-3은 입체 장애를 증가시키고 가수 분해 저항을 강화하기 위해 그들의 구조에 변경되었습니다. 0 번은 단지 산성액에 안정적이고 그것이 pH 값이 6.3 보다 더 높을 때 가수분해하기 쉽지만, 그러나 1-3 번이 전혀 그렇지 않습니다. 실온에, 그것은 pH 7.0과 Pb 완충 용액에 안정적입니다. 16 일 뒤에, 단지 발광성 활동은 3.6%까지 감소합니다.   이유는 C-N 채권의 결합 차수가 C-O 결합의 그것과 다르고 C-N 채권이 C-O 결합의 그것보다 크다는 것입니다. 아크리딘 아미드 (4-6 번)은 아크리딘 에스테르 (0-3 번) 보다 더 가수분해에 저항력이 있었습니다. No.4-no.6은 산성 솔루션 (pH에 안정적이었습니다 < 4="">   4、 친수성 를 기초로 한 아니오.   표지법의 5、 차이 항체의 본질이 아미노기를 포함하는 단백질이기 때문에, 그것은 직접적으로 No.1-4 (NHS 액티브 에스테르)와 반응하고 결합을 수행할 수 있습니다. 5 번은 아크리딘 카르복실산이며, 그것이 아미노산 단백질과 반응하기 위해 응축 인자 EDCI를 추가할 필요가 있습니다. 자유 아미노기를 포함하면서, 6 번은 아크리딘 하이드라지드입니다. 아크리딘 하이드라지드의 단말기는 다당류의 직접 결합에 적합하고, 알데히드기를 포함한 핵산 또는 단백질입니다.   발광성의 6、 비교 no.1-no.6 아크리딘 때문에, 그들의 발광성 매트릭스와 메커니즘은 일관되고 그들의 발광성이 작은 차이를 있어야 합니다.

유행의 등장으로, 바이러스에의 침략이 얼마나 두려운지 이해되도록 하고, 그것에 대한 우리의 이해가 그것이 대단히 전염성이지만, 우리의 사망으로 이어질 것이지만, 바꾸어 말하면, 창백하게 냄새가 나도록 하는 것을 알기 위해 제한됩니다. 그래서 우리는 그것에 대하여 더 자세히 알고 그것의 피해를 감소시키기 위한 상응하는 방법을 우리로 데려가야 합니다. 바이러스는 신체에서 잘 우리에게 해를 끼칩니다. 또한 우리는 그것을 파기할 수 있거나 그것이 우리를 파기할 수 있습니다. 얼마나 오래 우리의 신체를 남기는 후 그것이 살아남을 것입니까?   NHS 웹사이트에 따르면, 신체를 남기는 것 뒤에 바이러스의 생존 시간은 그것이 온습도와 같은 환경적인 조건과 더불어, 첨부되는 대상의 표면 조건에 의존합니다. 대체로 다음   바이러스는 스테인레스 강과 플라스틱과 같은 비 투과할 수 있는 (방수) 표면에 상대적으로 긴 생존 시간이 있습니다.   섬유포와 종이 타월과 같은 투과 표면 위의 바이러스의 생존 시간은 상대적으로 짧습니다. 다른 종류의 바이러스의 생존 시간은 또한 다릅니다. 약간의 바이러스는 7 일 이상 동안 실내 목표의 표면으로 생존할 수 있지만, 그러나 그들의 병원성이 24 시간 이내에 상당히 감소시킬 것입니다. 그러므로, 엘리베이터는 단추가 채워집니다, 문 손잡이와 다른 장소가 주의할 필요가 있습니다!   독감 바이러스는 여러 시간 동안 공기에서 물방울의 모양으로 살아남을 수 있습니다, 저온이 그것의 생존력을 증가시킬 것입니다.   생존 시간의 수중에 독감 바이러스는 매우 짧고, 바이러스의 수가 직접적인 매우 낮은 수준으로 떨어질 약 5 분입니다.   이러한 곳이 고주파 접촉이기 때문에, 엘리베이터 버튼 위험은 상대적으로 높습니다.   세가지 상응하는 전략이 있습니다 처음으로, 적절하게 소독의 주파수를 증가시키세요 ; 두번째로, 그것은 휴지로 헤어지거나 살균제 조직일 수 있습니다, 손이 직접적으로 그것을 접촉하지 않습니다 ; 세번째로, 그것을 접촉한 후, 손을 문지르기 위해 손 살균제를 사용하고 손 위생에서 잘 처리하세요. 많은 커뮤니티 엘리베이터 더 조직 또는 일회용 장갑이 있어서, 손가락이 직접적으로 엘리베이터 버튼을 누르지 않습니다. 정말 작동되나요?   일부 전문가들은 종이 타월이 오랫동안 닫힌 공간에서 노출되면, 새로운 감염원이 될 엘리베이터 내외에서 가는 바이러스 보균자가 있다면 종이 타월의 노출부가 여전히 바이러스 부착의 더 리스크를 가지고 있을 것이라고 말했습니다. 제시간에 가장 과학적 보호 대책인 데 엘리베이터가 필요한 후의 세척 손. 최대한 1일 여러 번 승강기를 소독하는 것은 또한 매우 중요합니다. 유의하기 위한 승강기를 다음으로 데려가세요 : 몰려들어가기를 회피하고, 오래된 여행을 회피하고, 농담하여서 감소하고 승강기에서 전화에게 전화를 거세요.   우리가 더 빨리 이러한 바이러스를 제거할 수 있도록, 우리는 우리 스스로와 다른 사람을 보호하는 것을 배워야 합니다. 다른 사람이 당신의 실수의 값을 치르게 하지 압시다.

MOPS 나트륨 염은 버퍼가 생화학과 분자 생물학에 사용했다는 것 이고, 또한 쌍성 이온성 모르폴린 버퍼에 속합니다. MOPS는 폴린 단백질의 확정을 방해합니다. 글루코스의 면전에서 고압솥으로 처리될 때, MOPS는 부분적으로 분해될 것입니다. 그것이 낮은 UV 흡수, 최소값 반응을 가지고 있기 때문에 MOPS는 상품의 버퍼로서 사용되고 pH 마구간에 넣을 수 있습니다고 물에 잘 용해됩니다. pH 버퍼 범위는 6.5-7.9 입니다. 그것은 일반적으로 셀 문화 매체에서 사용되며, 전기영동과 색층 분석에서 단백질 정제에서 전기 이동 버퍼. MOPS는 대부분의 금속 이온과 복합체의 형성이 결핍되고 따라서 그것이 금속 이온 솔루션에서 논-코오르딘팅 버퍼로서 사용된다고 추천받습니다. 다음에서, 나는 몹스 버퍼의 응용에 관한 약간의 정보를 공유할 것입니다, 그것이 모두를 도울 수 있기를 희망합니다. 몹스 버퍼 애플리케이션 : 1. 변성화 RNA 전기영동을 위해 사용됩니다 ; 2. 색층 분석에서 단백질 정제를 위해 사용됩니다 ; 3. 자외선 / 가시 광선 분광광도측정에서 흡수를 측정하고 산화 환원 특성을 연구하기 위해 순환 전압 전류법을 사용하세요 ; 4. 니트로게나아제에서 전자 이동 메카니즘 ; 5. 전기영동에 의해 핵산과 단백질을 분리하세요 ; 6. 효모, 박테리아와 포유 동물 세포를 위해 사용된 세포 배양 매체를 포함하여 문화 매체의 pH 값을 제어되세요 ; 7. 숯의 버퍼 성분으로서 사용된 채 효모는 문화 매체를 추출합니다 ; 8. 단백질을 더 안정적이게 하기 위해 소 혈청 단백의 펩티드 백본과 서로 작용하세요 ;   현재 시장에, 몹스 버퍼의 많지 않전문적 제조들이 있고 우리의 회사가 중국에 대부분의 전문가 MOPS 제조들 중 하나입니다. 그들 중에, 자사 제품은 전세계에 많은 영역에서 거래되고, 넓게 산업에 의해 받아들여집니다. 그리고 큰 칭찬된 것 얻으세요. 후베이 새로운 데성 자재 Co., Ltd． 데성 회사는 몹스 버퍼의 생산을 전문으로 합니다. 회사의 설립 이후로, 그것은 10년 이상 동안 생물학적 버퍼를 생산했습니다. 그것은 독립적으로 트리스, 최종 결과, 헤페스, 도청과 다른 제품을 개발했고, R&D와 생산을 관리하기 위해 프로팀을 있습니다. 만약 당신이 데선의 제품에 흥미가 있다면, 당신이 더 많은 정보를 원하면 고객 서비스와 연락하기 위해 회사의 공식 사이트에 들어갈 수 있습니다.

THAM 또는 트리스(하이드록시메틸)아미노메탄이 약염기이고, 종종 생물학적 버퍼로서 사용됩니다 ; 염산과 황산은 시험소에서 2 필수산이지만, 그러나 진한 황산이 매우 오염을 흡수하기 쉽습니다, 농축 하이드로클로라이드가 휘발성 물질에 쉽고 그들의 농도가 소다회 (탄산 나트륨)에 의해 안정적이지 않고 보통 눈금 보정합니다 ; 지금 전위차계 적정법에서 산성의 농도를 눈금 보정하는 것은 소다회 대신에 더 사용 THAM에 이익이 된다는 것이 발견되었습니다.   표준산 집중의 중요성 : 많은 실험에, 필요한 산 (염산, 황산) 집중은 다르거나 때때로 동시에 산의 다른 집중을 사용하는 것은 필요합니다. 정확한 농도를 보증하기 위해 이 시각에, 탄산 나트륨으로 적정하는 것은 필요합니다. 탄산 나트륨에 대한 가격은 상대적으로 값이 싸지만, 그러나 고청정도 탄산 나트륨 기준 물질이 수분을 흡수하기 쉽고 그것의 일부가 적정에 영향을 미치기 위해 (소다를 굽는) 나트륨 중탄산염으로 변환될 것입니다. 고온처리를 필요하고 적정의 말 전에 끓고 그리고 나서 식을 필요가 있으세요. 이 절차는 매뉴얼 적정을 요구하며, 그것이 자동 전위차계 적정법에 도움이 되지 않습니다. THAM 트리스(하이드록시메틸)아미노메탄 시약   THAM 전위차계 적정법의 장점 : 매뉴얼 적정은 실제로 에러와 가난한 반복성을 야기시키기 쉽습니다. 예를 들면, 인사 운영 요구는 매우 높고, 분석 단계가 상대적으로 크고, 그것이 판단하기 때문에 다른 사람들이 차이를 있을 것을 색깔이 바꿉니다. 현대 전위차계 적정법은 다릅니다. 그것은 사람들이 오직 악기만을 잠재적 돌연변이 포인트를 기록하 색상 변화로 판단하도록 요구하지 않습니다.   소다회와 산의 전위차계 적정법은 종점 전에 끓이고 냉각 단계를 제거할 수 있습니다. 지표가 안색이 변하는 잠재적 돌연변이 포인트까지 종점을 판단하는 것은 더 정확합니다. 단점은 탄산 나트륨의 잠재적 돌연변이 포인트가 작다는 것이고 종점을 판단하기 위해서 도움이 되지 않은 종점 전에 다수 돌연변이 포인트가 있습니다 (종점 전에 가열되지 못함으로써 야기됩니다). 소다 대신에 THAM을 사용하는 것 전위차계 적정법을 재로 만들고, 획득한 전위 비약이 날카롭고 한 개이고, 적정 종점이 명백하고 눈금 측정 결과가 소다회와 일치하고, 어떤 다른 영향이 없습니다.   염산과 황산의 그러나 또한 다른 산에 적용할 수 있는 집중을 눈금 보정하는데 사용될 뿐만 아니라 산성의 농도의 THAM 전위차계 적정법 보정은 있습니다. 자동 전위차계 적정법 데이터가 일관된 동안 매뉴얼 적정 지시약법의 결과와 함께, 그것은 또한 기구 분석과 운영의 간편성을 반영합니다. 소다회 적정, 더 빠른 효율과 좋은 평행과 같이 가열되기. 데성은 생화학 시약의 전문화된 제조이며, 그것이 많은 양의 고품질 THAM 시약 원료를 공급할 수 있습니다.

Luminol, also known as luminol, is a kind of yellow crystal or beige powder at room temperature, which is a relatively stable chemical reagent. At the same time, luminol is a kind of strong acid, which can stimulate eyes, skin and respiratory tract. It is one of the oldest and most commonly used reagents. It can be oxidized by peroxide under alkaline conditions and emit light at the same time.   The redox reaction between luminol and peroxide needs catalyst, which is usually multivalent metal ions, peroxidase such as iron, horseradish peroxidase, etc. this method is often used to detect the content of peroxide, heavy metal, peroxidase, as well as the derived free radical detection, toxicological analysis and based on peroxidase and glucose oxidase The method of analysis is introduced.   In general, the chemiluminescence reaction between luminol and hydrogen peroxide is very rapid in the presence of some catalysts. The most commonly used catalysts are metal ions. In a large concentration range, the concentration of metal ions is directly proportional to the luminous intensity, so the chemiluminescence analysis of some metal ions can be carried out. Using this reaction, the organic compounds containing metal ions can be analyzed, achieving high sensitivity. The second is to use the inhibition of organic compounds on luminol chemiluminescence reaction to determine the organic compounds with quenching effect on chemiluminescence reaction. Third, indirect determination of inorganic or organic compounds by coupling reaction.   Luminol luminescent principle First, sodium hypochlorite oxidizes luminol to make it luminescent; Second, hydrogen peroxide reacts with sodium hypochlorite to form oxygen to oxidize luminol and make it luminescent   The first is the reaction equation of sodium hypochlorite and hydrogen peroxide: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Secondly, luminol reacts with hydroxide to form a dianion, which can be oxidized by oxygen decomposed by hydrogen peroxide to form an organic peroxide. The peroxide is very unstable and immediately decomposes into nitrogen (after luminol is oxidized by organic oxidants such as dimethyl sulfoxide, it does not generate nitrogen, but nitrogen-containing organic compounds), and forms excited 3-aminophthalic acid. During the transition from excited state to ground state, the released energy exists in the form of photons, and the wavelength is located in the blue part of visible light.   Luminol (luminol ammonia) as a chemiluminescence reagent is often used in the detection, however, some people will ask, luminol in the application of the general will choose which luminescent detection method? The three methods that Desheng told you were accelerating the luminescence of catalyst, indirect determination of inhibitor and indirect determination by coupling.   It is estimated that the luminescent speed of luminol detection is too slow, so some catalysts are often added to accelerate the detection. In chemiluminescence immunoassay, peroxides, especially horseradish peroxidase, are often used as catalysts. In addition to horseradish peroxidase, catalysts also include some metal complexes, transition metal ions, such as hemoglobin, iron ions, manganese ions, etc. If there is acceleration, there will be inhibition. Some organic compounds will inhibit luminol luminescence by inhibitors, such as reducing compounds containing phenolic hydroxyl groups. This can be used for indirect determination of such organic compounds. This is the second method.   Indirect determination by coupling is to combine one reaction that can produce or consume chemiluminescence reactants with another chemiluminescence reaction, so as to realize Indirect Chemiluminescence Determination of some substances. This method is used to determine the purity of some substrate enzymes.

Carbomer 940 is white, loose, acidic, hygroscopic and slightly odorous, soluble in water, ethanol and glycerol. The common concentration is 0.1% ～ 3.0%.   Carbomer 940 contains a lot of carboxyl groups in its molecule, so the aqueous solution should be used after neutralization with alkali to reduce the irritation to skin and mucous membrane.   The neutralizer of Carbopol 940 can be sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium bicarbonate, borax, amino acids and polar organic amines such as triethanolamine. Laurylamine and Stearylamine can be used as neutralizers in nonpolar systems. The carbomer hydrogel after neutralization is thicker between pH6 and 11, such as pH < 3 or pH > 12, viscosity decreases, and strong electrolyte can also reduce viscosity. The gel is unstable. It is easy to grow mold and lose its viscosity rapidly when exposed to sunlight. Adding antioxidants can slow down the reaction.   Desheng Carbopol 940 sample Usage and precautions of Carbopol 940 (acrylic resin) 1. PH value: the best pH value range of Carbopol 940 system is 4-10, higher or lower than this range will lead to the change of system viscosity.   2. The ingredients in the formula that are not easy to be compatible: protein, PVP resin, polyethylene glycol (PEG), polyethoxylated surfactant will interact with non neutralized Carbopol 940, so it is necessary to partially neutralize Carbopol 940 before adding. Desheng is specialized in providing raw materials and technical formula support for Kapo 940 and other cosmetics.   3. Salt and soluble cation: Carbopol 940 is sensitive to salt and cation. When the concentration of soluble ion exceeds 0.1%, the dosage of Carbopol 940 should be controlled. If possible, acidic, neutral or alkaline materials should be used as the matrix of the main drug, deionized water should be used, and salt should be added after neutralization to master the influence of salt on the system. High valence ions (CA, Mg, Fe, AI) will cause serious damage to the system and should be eliminated.   Self transformed pollutants (such as Fe, Cu, etc.) will gradually reduce the viscosity of the system and lead to the instability of the system. In addition, adding EDTA to chelate metal ions can also achieve good results. In addition to the above two aspects, we can also choose the appropriate model of Carbopol 940 (such as Carbopol 9401342ge resin), which is less sensitive to soluble salts.   4, insoluble matter: when there are insoluble components, carbo 940 system is difficult to present clear and transparent gel.