임상 생화학, 면역 분석법에서 대부분의 실험은 혈청을 발견하기 위한 필요성입니다. 채혈 뒤에, 그것은 자연스럽게 응고될 것입니다. 응고 요인의 작용에서, 피브리노겐은 혈액 응고를 형성하기 위해 팽팽하게 혈구 세포를 둘러싸는 섬유소 필라멘트로 분해되고 혈청의 일부가 촉진됩니다.그러나, 채혈 크기가 불충분하면, 침전 혈장은 검출 수요를 충족시킬 수 없습니다. 그러므로, 혈청 분리젤은 세포의 빨리 그리고 완전히 분리된 혈액 응고와 혈청 또는 분리된 플라스마로 생산했습니다. 수술은 단순하고 실용적입니다. 오늘, 데성의 편집인은 혈청 분리젤의 사용과 그들을 위한 우리의 제안에서 발생할지도 모르는 문제를 간략하게 설명할 것입니다.
실용적인 작동에, 채혈 튜브에서 기포의 세대와 튜브에 부가될 때 전선을 그려 준 분리 접착제의 현상과 같은 분리 접착제와 관련된 다양한 문제가 있을 것입니다. 이유와 이러한 문제를 위한 해결책은 아래 분석됩니다.
기계로 또는 손으로 접착제를 추가하는 과정에서, 분리젤은 그것이 기포의 세대의 결과를 초래한 채혈 튜브의 바닥에 도입될 때 공기와 접촉할 수 있습니다. 또는 믹서의 진공은 충분하지 않으며, 그것이 공기가 거품을 들어가고 형성하게 할 것입니다. 이 거품은 분리젤의 부동산에 영향을 미치지 않을 것입니다. 버블이 나타날 때, 데성은 접착제를 추가한 후 2시간 동안 원심기로 분리한다고 충고합니다. 게다가 분리젤이 코발트 60 계몽에 의해 멸균될 때, 시험관에서 분리젤의 온도는 80 'Ｃ에 도달할 수 있습니다. 방사 선량이 너무 클 때, 큰 열량은 제시간에 방출되지 않고 거품이 또한 형성될 것입니다. 데성 회사는 방사 선량이 15-25kgy에 제어되어야 한다고 권고합니다. PET 튜브에서 혈청 분리 접착제의 온도는 40-50 'Ｃ에 제어되어야 하고 유리관이 80 'Ｃ 아래에 제어되어야 합니다.
혈청 분리 겔은 점성액이고 그것의 점착성이 온도에 따라 변화합니다. 대기 온도가 낮을 때, 그것은 접착제를 추가하기가 어려워서 바라고, 와이어 비긴 현상을 야기시킵니다. 그 당시에는, 데성은 점착성을 감소시키기 위해 뜨거운 물에 의해 분리 겔을 약 60-70 Ｃ로 가열시킨다고 충고합니다. 흡상 속도를 올리세요, 그러면 진동에 의한 와이어가 또한 인 중단은 문제를 해결할 수 있습니다.
수년간의 연구와 개발 뒤에, 후베이 새로운 데성 재료 기술 Co., Ltd．는 혈청 분리젤에 대한 독립 특허를 취득했습니다. 회사와 협력하시오 그러면 우리는 더 당신에게 혈청 분리젤에 대한 전문적 조언을 제공할 수 있습니다. 필요하다면, 보내세요 조사합니다.
