중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

면역학의 역사는, 18세기에 확립됩니다, 미생물학에 대한 연구로 시작했고, 19세기부터 20세기 중반까지 고전적 개발 기간을 접어등습니다. 이 기간 동안, 사람들의 면역 기능에 대한 이해는 신체 현상의 관찰로부터 과학 실험 기간에 들어갔습니다.   이른 것 20세기 중반까지, 그것은 현대 면역학 기간에 접어등습니다. 20세기 중반부터, 그것은 정말로 현대 면역학 기간에 접어등습니다. 현대 면역학의 탐지는 다음 절차를 통과했습니다.   항원과 항체의 고유 반응은 탐색하는데 사용되고 동위, 효소와 화학루미네센스가 검출 신호를 확대하고 드러내는데 사용됩니다. 그것은 종종 단백질, 호르몬과 다른 추적 물질을 발견하는데 사용됩니다. 면역 진단은 임상적 진단에서 매우 중요한 역할을 합니다. 더 커먼 면역 공학은 방사면역 측정법, 효소-결합 면역 흡착 분석법, 화학루미네센스, 전자화학발광과 자성 나노 입자의 화학루미네센스를 포함합니다.     1. 방사면역 측정법의 원리 (시험되기 위한) 방사성 동위 원소 항원과 비표지 항원은 경쟁적으로 불충분한 특정 항원에 결합되었고 비표지 항원의 양이 반응 뒤에 방사능을 분리하고 측정함으로써 획득되었습니다.   2. 효소 결합 면역 흡수 분석법의 원리 그리고 나서 발견하기 위한 색을 통하여 ELISA로서 언급되어 그것의 센터는 항체와 효소 복합체 결합을 허용하는 것입니다. 항원 또는 항체는 고체 캐리어의 표면에 결합되고 그것의 면역 활성도를 유지할 수 있습니다. 항원 또는 항체를 면역 흡착제 검사 효소 결합 항원 또는 항체를 형성하기 위해 효소에 연결되게 만듭니다. 면역 흡착제 검사 효소 결합 항원 또는 항체는 효소의 그것의 면역 활성도와 활동을 둘다 보유합니다. 효소의 높은 촉매작용 주파수 때문에, 그것은 매우 반응 효과를 확대하고 결정 방법이 고감도에 도달하게 할 수 있습니다. ELISA는 항원과 항체를 결정하는데 사용될 수 있습니다.   3. 화학루미네센스 기술의 원리 화학 반응이 익숙한 지나서 공개된 자유 에너지는 반제품을 자극하고, 그것이 자극 상태로부터 기저 상태로 돌아가게 합니다. 완전히 중간 대가가 자극 상태로부터 말할 때, 그것은 동일 레벨 광자를 공개할 것입니다. 화학루미네센스는 동시에, 형광의 전문성을 가지고 있습니다, 그것이, 민감을 향상시키기 위해, 형광 분석에서 여기광의 미광의 영향을 회피하는 발광을 자극하고 방사선 분석법에 의해 초래된 환경 오염과 건강 위해 물질을 회피할 필요가 없습니다. 그것은 매우 우수한 정량 분석 방법입니다.   4. 전자화학발광 기술의 원리 전자화학발광 (ECL)는 어떤 전압을 적용함으로써 전기 화학 반응을 참조하는 화학루미네센스에서 전기장의 참여의 결과입니다 : 전극 표면 위의 TPA는 동시에, 유리기 TPA *가 되기 위해 전자를 공개하고, 그리고 나서 양성자를 공개합니다, 2가 Ru (bpy) 3] 2 +가 삼중가 Ru (bpy) 3 + 3 +가 되기 위해 전자를 공개합니다. 전극 표면 위의 전기 화학 반응이 계속될 수 있도록, 반응 시스템에서 2가 Ru (bpy) 3] 2 +와 tPA가 여전히 있습니다. 이런 방식으로, 전체 반응 과정은 끊임없이 순환될 수 있고 검출 신호가 끊임없이 확대되고 따라서 검출 감도가 매우 향상되고 따라서 ECL 확정이 고감도의 특성을 가집니다.   5. 자분과 화학루미네센스 면역 검정의 원리 자기 선광 기술, 화학루미네센스 테크놀로지와 면역 측정 기술을 결합시키는 것은 새로운 분석 방법입니다. 기술은 자기 선광 기술의 속도와 자동성, 화학루미네센스 기술의 고감도와 면역 분석법의 전문성을 충분히 사용합니다. 그것은 생물학적인 분석의 분야에서 대체할 수 없는 역할을 합니다. 요즈음, 자분 화학루미네센스 면역 검정은 관모양 화학루미네센스 면역 검정과 전자화학발광 면역 분석법에서 사용되었습니다.

등장으로부터, 도청 이름 n-트리 (하이드록시메틸) methyl-3-aminopropane 술폰산, CAS 번호 29915-38-6, 분자식 c7h17no6s는 흰 크리스털에 속합니다, 그것의 내용이 99% 보다 더, 매우 높습니다. 트리메틸올메틸암노 프로판술폰산 (TAPs)는 또한 일종의 생물학적 버퍼입니다. 그것은 좋은 물 가용성을 가지고 있습니다. 집중은 보통 25g / 50 밀리람베르트입니다. 해결책은 무색이고 투명하고 매우 명백합니다. pH 값은 7.7과 9.1의 사이에 있고 pka 값이 8.4입니다.   탭스는 일종의 쌍성 이온성 버퍼가 넓게 생화학과 분자 생물학에 사용했다는 것 입니다. DNA 선별 검사 시스템의 버퍼 시스템으로서, 그러나 또한 rna 샘플의 버퍼 성분으로서 뿐만 아니라 그것은 사용될 수 있습니다 ; 그것은 또한 중요한 pH 안정 반응제로서 사용될 수 있으며, 그것이 적절한 pH 값을 획득하기 위해 보통 약산과 복합염과 혼합됩니다.   그는 전자 이동과 엽록체 박막 준비의 인산화를 위해 사용됩니다 ; 냉동 건조 과정 동안, 산화헤모글로빈은 산화에서부터 메트헤모글로빈까지 보호받을 수 있습니다 ; 그것은 또한 모세관 구역 전기영동에 의해 단백질 미량 분석을 위해 배경 전해질로서 사용될 수 있습니다.   생화학 시험 프로젝트에서, 도청은 중성 상태 하에 대부분의 인간과 반응합니다. pH 값은 6와 8의 사이에 있어야 하고 버퍼의 효과적 버퍼 범위가 또한 6와 8의 사이에 있어야 합니다. 게다가, 버퍼 반응제의 pH 형식이 약간의 금속 화학 이온에 의해서 킬레이트 화합물이 될 수 없다는 것을 보증하는 것이 필요합니다. 버퍼인 탭스는 생화학적 검출과 분자 진단에 사용했고 시약 순도와 음란 이온 콘탠츠에 대한 높은 요건을 가지고 있습니다.   임상적 진단의 분야에서, 도청은 또한 일반적으로 생물학적 버퍼로서 사용됩니다. 그것은 보통 약간의 생화학적 진단상의 키트, PCR 진단상의 키트와 DNA / RNA 추출 키트에서 사용됩니다.   데성은 기술에 숙련됩니다. 도청 버퍼는 고순도와 고급 품질 도청으로 만들어집니다. 엄격한 여과, 소독과 품질 테스팅 뒤에, 그것은 직접적으로 문화 매체에 추가될 수 있습니다. 버퍼를 타진한다는 것이 주목되어야 합니다, 버퍼 범위가 ph7.7-9.1 이고 PKA (이온 농도 세트)은 8.4입니다.   수돗물 버퍼는 직접적으로 무균 배지에 추가되거나 매체를 필터링하고 멸균하기 위해 기구에 추가됩니다. 데성 기술은 이 면에서 많은 연구와 개선을 했고 회사에 의해 생산된 많은 종류의 생물학적 버퍼가 수많은 생화학적 실험 기업과 제약 장비 기업에 의해 인지되었습니다.

발광성 면역 진단 시약은 넓게 질병 진단과 보조 처리에서 큰 중요성의 인 종양 표지자, 내분비 기능, 호르몬, 전염병과 다른 의료 진단의 분야에서 사용됩니다. 요즈음, 화학루미네센스 (CLIA), 전자화학발광 (에크리)과 시간 분해된 화학루미네센스 (TRFIA) 방법이 주로 있습니다. 각각 방법은 그 자체의 이점과 불리한 점을 가지고 있습니다. 아래, 데성은 이러한 방법의 원리, 이점과 불리한 점을 도입할 것입니다.   화학 발광법 그것은 주로 주로 직접적 화학루미네센스와 효소에 의한 화학루미네센스를 포함하여 케미컬 체인지에 참가하는 물질의 발광제는 빛을 생산하기 위해 열중한 화학 에너지를 방출한다는 현상을 언급합니다. 가장 공통 직접적 화학루미네센스 시스템은 상대적으로 고감도를 가지고 있는 아크리딘 에스테르 / 수소 퍼옥사이드계이지만, 동시에 부족한 발광 시간의 단점을 가지고 있습니다.   효소에 의한 화학루미네센스는 주로 서양고추냉이 과산화효소 (HRP)를 포함합니다 - 루미놀-계 시스템, 알칼리성 포스파타아제 (ALP) - 앰프피드 시스템과 기타. 그것의 이점은 발광성 신호가 강하고 안정적이고 빛을 내는 시간이 긴다는 것이지만, 그러나 워킹 커브가 시간과 더불어 표류할 수 있습니다. 데성은 루미놀, 이소루미놀, 아크리딘 에스테르와 다른 화학 발광 물질을 제공할 수 있습니다.   전자화학발광 전자화학발광은 전기 화학과 화학루미네센스의 조합입니다. 그것은 자극 상태가 전극 표면에 전자 전송 반응에 의해 발생된다는 현상을 언급하고 그것이 기저 상태로 돌아갈 때, 그것은 광 방사를 생산합니다. 전자화학발광은 2 절차를 가지고 있습니다 : 전기 화학 반응과 화학 발광 반응. 트리프로필아민은 전자 주개로서 사용되었고 루테늄 트라이피리딘이 항체에게 항체 라벨을 붙이는데 사용되었습니다. 광루미네센스 분석과 비교해서, 전자화학발광은 전기적으로 여기된 광원 없이, 활성화됩니다. 그것의 발광 신호는 안정적이고 발광 시간이 길며, 그것이 미광과 더러운 조명 공급원에 의해 초래된 간섭을 효과적으로 회피하고, 매우 해석의 민감을 증가시킵니다. 그러나 동시에, 복합적 측정 방법, 보수가 많이 필요하 비용과 같은 약간의 단점이 있습니다.   시간 분해 형광 타임즈 지는 형광 면역 측정이 최근 10년에 개발된 미세 분석법이기로 결정했습니다. 원리는 표지 단백질, 펩타이드, 호르몬, 항체, 핵산 프로브 또는 생물 작용 세포에 삼중가 희토류 이온 (EU, EU, SM, SM, Te, TB, 디스프로슘을과 같이) 탐침으로 이용하는 것입니다. 반응 시스템 (항원 항체 면역 반응, 비오틴 아비딘 반응, 핵산 프로브 교배 반응, 반응을 죽인 대상 셀과 작동체 셀, 기타 등등이와 같이) 개최된 후, 목표 세포는 표시될 수 있습니다, 최종 생산품의 형광 강도가 반응 시스템에서 물질의 집중을 결정하기 위해 시간 분해된 형광 면역 분석법에 의해 결정되었습니다.   타임즈 지는 화학루미네센스가 전자화학발광에 비슷한 민감도를 가지고 있고, 더 안정적이기로 결정했습니다. 그러나, 기구의 호환성은 가난하고, 가격이 비싸고, 운영이 상대적으로 복잡하고, 시약, 수질에 대한 요구와 생산 과정의 환경이 높습니다.

그거 알아요? 데성 기술의 조직적 구조에, 전 회사의 관리를 통과하는 중요한 부서가 있습니다 품질부. 생산과 R&D와 판매를 통합하는 전체 산업 체인 업체로서, 데선 기술은 항상 매일 관리의 상부에 품질 관리를 두었습니다. R&D에서부터 생산까지 판매에, 모든 걸음은 품질 출력 관리 프로세스입니다. . 2021년 4월 14일에, 데성 기술은 올해의 양질 문화 활동 축제를 개최했습니다. 이 행사에서, 데성의 친구들은 현장에서 다양한 활동을 통하여 품질의 중요성을 증명했습니다. 품질 작업은 단지 시작점만과 어떤 말도 가지지 않습니다.   품질 의식과 GMP 지식의 1시 2분 훈련 과정 품질 의식과 GMP 지식의 2가지 훈련을 통하여, 각각의 데성 기술의 작은 파트너들은 품질에 대한 새로운 이해를 합니다. 강사는 완전히 다양한 측면으로부터 예를 인용함으로써 품질 관리의 중요성을 설명했고, 간단한 방법으로 설명했습니다. 품질 관리와 논리회로이론을 위한 과학적 요구조건은 모두에게 전해졌습니다. 환경은 열광적이었고 모두가 활발히 질문했고 품질에 대한 중요성이 심화시켰습니다. 사이트는 강한 고급 문화 분위기에 몰두하고 있었습니다.   02Quality 인식 미니 게임 모두는 활발히 게임에 참가했고 이 게임을 통하여 그들의 품질 의식을 향상시켰습니다. 연결 경기에서, 우리는 다음 선수가 고객이라는 개념을 확립했습니다. 고객들과 잡담할 때, 표현의 방법에 유의하고, 품질과 내용을 가지고 있고, 고객들이 우리에게 확인을 줄 수 있도록, 말해진 그 말이 가치 있다는 것을 보증하세요.   03Wonderful 토의 질이 밀접하게 우리 삶들을 관련될 것으로 이해하세요. 훌륭한 토의 게임은 더욱 모두가 품질의 의미를 이해할 수 있게 허락했습니다. 주제 : 고급 품질 상승 비용을 하거나, 비용을 줄입니다. 프로들과 반대자들은 둘 다 그들의 자기 자신 예시도를 입증하기 위해 그들의 강력한 논리적 능력을 사용했고 그들이 심지어 서로 싸우고 있었습니다. 청중에 대한 생각은 그것 안으로 완전히 보내졌고 모두가 사전에 고급 품질은 비용을 증가시키거나 감소시키는 것일지 생각하기 시작했습니다.   데성 기술은 R&D, 조달, 생산과 서비스를 통과하는 360' 토탈 품질 관리 시스템을 확립하여서, 생산 과정의 모든 걸음이 엄격한 제어 표준과 추적할 수 있는 관리를 가지고 있습니다. 생산 과정에서, 제품의 SOP은 각각 조작 링크를 통과하고, 과정의 핵심 품질 관리 점이 주의깊게 과정을 통하여 제어되고, 생산 절차가 고객들에게 작은 묶음 차이와 고안정성 진단용 시약 원료를 제공하기 위해 엄밀하게 따르게 됩니다.   이 품질 문화 활동의 개발을 통하여, 우리는 품질에 유의하고, 좋은 일하는 습관을 경작하고, 품질 의식을 강화하고 품질과 개인 발달의 밀접한 통합의 개념을 경작하기 위해 모두를 안내할 것이고 오랫동안 분발하고, 엄밀하게 제품 품질을 제어하고, 단호하게 시장으로 흘러드는 자격이 없는 제품을 끝내야 합니다, 이것은 지탱할 수 있는 데성의 것 가장 가치있는 자산이고 미래에 안정 발전입니다!

몇 년 전에 과학자들은 매우 그들의 연구에 의한 결과를 제한한 불충분한 버퍼에서의 생화학 시험을 실시했습니다. 이러한 버퍼는 높은 세포파괴를 나타내고, 과정 전체에 걸쳐 효소력을 지원할 수 없습니다. 그리고 나서, 1966년에, 프로팀은 생물학적 조사를 위해 특히 일련의 버퍼 (캡스, 헤페스, 최종 결과, 기타 등등을) 설계했습니다. 이러한 버퍼는 다음과 같은 특성을 가집니다 : 1. 가장 생물학적 반응의 최적 pH가 이 범위 내에 포함되기 때문에, 좋은 버퍼의 pka 값은 6.0과 8.0의 사이에 있어야 합니다. 2. 좋은 버퍼는 홍수 가용성을 가지고 있어야 하고 유기 용제류에서 그것의 가용성이 생물학적인 시스템의 수성 매체에 그것이 보유되어야 하도록 최소여야 하세요. 3. 좋은 버퍼는 세포막을 관통하여서는 안됩니다. 버퍼는 오르가넬러 내에 축적되어서는 안됩니다. 이것은 당신의 특정 실험에 적용되지 않을지도 모릅니다. 쌍성 이온성 버퍼는 세포막을 관통하지 않을 것입니다. 4. 만약 연구 하에 생물학적인 시스템이 반대로 소금에 의해 영향을 받으면, 이온 버퍼가 문제를 일으킬 수 있기 때문에, 좋은 버퍼는 가장 작은 그 소금효과를 가져야 합니다. 5. 좋은 에이전트 버퍼링, 온도의 집중과 매체의 이온 조성물은 완충능 (pKa)에 미치는 가장 작은 영향력을 가집니다. 6. 금속 이온과 좋은 버퍼 사이의 복합의 형성은 시스템의 pH 영향을 미치고, 반대로 실험에 의한 결과에 영향을 미칠 수 있을 양성자의 배출을 야기할 것입니다. 그러므로, 이러한 이온 복합적인 것은 녹고 그들의 결합 상수가 알려져야 합니다. 저금속 결합 상수와 버퍼는 금속 의존 효소에 의한 반응을 연구하는데 적합합니다. 당신의 실험 계획이 금속의 사용을 요구하면 당신은 저 특정 금속과 복잡한 것 형성하지 않는 버퍼를 선택하여야 합니다. 7. 좋은 버퍼는 효소에 의하고 비효소성 퇴보에 안정적이고 저항하여야 합니다. 그리고 그들은 효소 기질 또는 비슷한 효소 기질을 방해하여서는 안됩니다. 8. 좋은 버퍼는 분광-광도식 측정에 대한 간섭을 방지하기 위해 스펙트럼의 눈에 보이거나 자외선 지역에서 빛을 흡수하여서는 안됩니다. 9. 그들의 준비와 정화는 쉽고 값이 싸야 합니다.   개요에, 생물학적 버퍼에서 좋은 버퍼의 특성은 매우 많고 명백하고 이것이 또한 시장에서 인기있게 되는 좋은 버퍼로 이어졌습니다. 요즈음, 제품을 구입할 때, 나는 선호되는 가격과 전문적 기술 지원을 얻을 수 있는 제조를 발견하고 싶지만, 그러나 지금 많지 않전문적 제조들이 있고 우리의 회사가 몇 안 되는 생물학적 버퍼의 제조들중 하나입니다.   생물학적 버퍼의 생산을 전문으로 하는 제조로서, 후베이 엑스인데성 물질 Co., Ltd．는 수많은 고품질 헤페스, 캡, 최종 결과와 많은 다른 유형의 생물학적 버퍼를 제공합니다. 우리의 회사는 고객 욕구에 따라 품질 규격과 애프터 서비스를 특화할 수 있고 우리가 전문적 시험 서비스와 특별 고객들에 대한 특화 서비스를 패키징하는 것 제공할 수 있습니다. 여하튼, 데성 회사는 선택하는 유일한 당신이 생물학적 버퍼를 구입하기 위한 1이어야 합니다.

고품질 트리스 완충액은 전기영동의 주요 부분입니다. 전체 솔루션의 pH 값의 변화에 저항하는 동안 샘플을 통과하는 것은 현재여서 인정합니다. 버퍼 중에서 선택은 분석되어 표본의 등전점에 의존합니다. DNA 전기영동에, 일반적으로 사용 버퍼는 트리스-아세테이트-edta와 트리스-붕산염 edta입니다. 단백 전기 영동법에서, SDS (소듐 도데실 설페이트)은 보통 사용됩니다. 이러한 버퍼는 읽기 쉬운 겔 안으로 분리 샘플을 돕습니다. 샘플에 따라서, 다른 버퍼는 결과를 향상시키거나 비분자량에 있는 읽기를 확대하는 것을 도울 수 있습니다. 최근에, 나는 프로 문예를 통하여 전기 이동 버퍼에 대해 약간의 지식을 획득했고 여기의 당신과 공유하고 의논하고 싶습니다.   트리스-아세테이트-edta의 역할과 아가로스 겔 전기 영동에서 트리스-붕산염 edta : 트리스는 강력한 기반이고 붕산이 산입니다. 그 둘의 조합은 pH 8 내지 8.5의 중성 범위에 보존할 수 있습니다. 그와 같은 알칼리성 조건 하에, DNA는 보호받고, 적당히 분리될 수 있습니다. EDTA는 이 조합에서 중요한 역할을 합니다. EDTA는 킬레이트화제입니다. 그것은 공동인자로서 DN 분해 효소 효소에 의해 요구된 이온을 Mg2+를 킬레이팅합니다. DN 분해 효소는 DNA를 작은 조각으로 절단하는 효소입니다. 그러므로, EDTA를 추가함으로써, 우리는 효소력에게서 DNA를 보호할 수 있습니다. 게다가 버퍼는 물 분자의 전극을 중화시킬 것입니다. 전류의 작용에서, 물 분자는 Ｈ +와 OH로 분해시킵니다-. Ｈ + 이온은 DNA의 PO3-와 반응할 수 있습니다. 그러므로, 버퍼의 음전하는 물에서 전극을 중화시키고 DNA를 보호할 것입니다.   비록 트리스-아세테이트-edta와 트리스-붕산염 edta가 전기영동에서의 똑같은 역할을 하지만, 그들은 자기들의 이점과 불리한 점을 가지고 있습니다. 트리스-붕산염 edta 버퍼가 할 수 없는 반면에, 트리스-아세테이트-EDT 버퍼가 효소에 의한 반응을 방해하고 DNA를 보호할 수 있습니다.   개요에, 전기영동에서 트리스 완충액에서 나온 트리스-아세테이트-edta와 트리스-붕산염 edta의 사용은 매우 중요하고 이것은 트리스 완충액이 왜 시장을 오늘의 것 부족한지 이유 중 하나입니다. 1. 마지막 시기 지금, 트리스의 생산을 전문으로 하는 제조를 발견하는 것은 매우 힘들었지만, 그러나 여기에서 우리의 회사, 후베이 엑스인데성 자재 주식회사를 권고하고 싶습니다. 후베이 엑스인데성 자재 Co., Ltd．는 트리스, 헤페스, 최종 결과와 다른 완충 제품의 생산을 전문으로 합니다. 현재까지, 회사는 수십년간 확립되었고, 생물학적 버퍼의 개발과 생산의 풍부한 경험을 매우 가지고 있습니다. 우리는 수많은 트리스와 다른 유형의 생물학적 완충 제품을 제공할 수 있고 우리의 회사가 고객들에게 제품 주문화와 전문적 애프터 서비스를 제공하고, 특별 고객들에게 전문적 제품 견본 시험 서비스와 패키징 특화 서비스를 제공할 수 있습니다. 여하튼, 데성 회사는 생물학적 버퍼를 구입하기 위한 당신의 최상의 선택이어야 합니다.

루미놀과 접촉하지 않았는 사람들은 그것이 하는 것 충분한 이해를 하지 않을지도 모릅니다. 그러나 당신이 범죄 수사에 흥미가 있다면, 그것이 범죄를 푸는 매직인 것을 당신은 알 것입니다. 그것이 당신이 물 또는 세제로 그것을 씻을지라도, 혈액과 마주칠 때 일종의 푸른 빛을 방출하기 때문에, 그것은 빛을 차단할 수 없지만, 그러나 광도의 차이가 있을 수 있습니다. 그래서 무엇이 정확하게 루미놀의 광도에 영향을 미칩니까??   루미놀을 의지한 pH의 영향 pH 루미놀 발광 체계의 발광에서 중요한 역할을 합니다. 더 낮은 pH 값에, 루미놀의 강도가 날카롭게 감소하는 반면에, 더 높은 pH 값에, 루미놀의 강도의 현저한 증가는 관찰됩니다. 다른 pH에 있는 루미놀을 의지한 그들의 영향. 더 낮은 pH 값에, 이러한 합성물이 루미놀의 강도에 대한 억제 효능을 보인 반면에, 더 높은 pH 값에, 루미놀의 강도의 현저한 증가는 관찰되었습니다.   pH 8.0과 pH 9.5의 범위에서 측정된 최대 발광 강도. 이 수소 이온 농도 지수에서, 양쪽 억제와 개선 시스템 신호는 관찰됩니다. 우리가 pH 8.0과 pH 9.5에 있는 광도와 비교할 때, pH 8.0에 있는 관련된 광 밀도는 하락하고, 20 분의 반감기로 감소합니다. 그러나, pH 9.5에 있는 관련된 광 밀도가 더 높았고, 더 오랫동안 지속했고, 그리고 나서 천천히 감소했아서 30% 광도는 3 시간 후에도 기록되었습니다. 루미놀은 알카린 ph에 강하고 안정적 화학 발광 신호를 가지고 있습니다.   광도 위의 루미놀 집중의 영향 루미놀의 집중은 광도에 영향을 미치는 중요 요소입니다. 루미놀의 발광의 강도는 루미놀의 집중뿐 아니라 산화제와 효소와 pH의 집중과 같은 다른 요인도 의존합니다. 루미놀 농도의 효과는 Ｈ 2 오우 2의 농도와 끊임없이 계속된 은 나노 입자를 유지함으로써 연구되었습니다. 그들이 사용하는 루미놀의 집중은 0.01-1 mmol/L입니다. 최대 발광 강도는 0.3 mmol/L의 루미놀 집중에 기록했습니다. 광도는 0.01 내지 0.3 mmol/L의 더 레인지에서 선형으로 루미놀 집중의 증가에 따라 증가합니다. 그러나, 루미놀의 집중의 추가적 인상은 광도에서 감소로 끝났습니다. 특정한 농도 그것의 최대 강도에 도달하면서, 발광 신호가 선형으로 루미놀 농도의 증가에 따라 증가한다는 것을 수많은 연구는 보여주었습니다. 루미놀 집중 위에, 발광 신호는 감소합니다.

법의학 루미놀은 핏자국을 발견하기 위한 진단 도구로서 일반적으로 법의학에서 사용됩니다. 대부분의 과학수사대 (불려진 범죄학)은 어떤 흔적도 없어지지 않을 것이지 않고 작은 혈액 입자가 수년 동안 최표면에 전념할 것이라는 사실을 기반으로 합니다. 루미놀은 여러 화학과 헤모글로빈 (그 혈통을 이어받고 산소 운반 단백질) 사이의 발광성 화학 반응을 통하여 이러한 흔적을 밝힙니다.   핵산 확정 발광성 산소 채널 면역 분석법 (로시) 유형 발견 방법은 또한 단일 뉴클레오티드 다형성 종류의 탐지에 적합합니다. 발광성 핵산을 기반으로 하는 다른 탐지 방법은 텔로미어 DNA, 단순 포진, 라사열바이러스와 질편모충과 같은 PCR 반응과 같은 핵산 증폭 기술로 결합된 전염병의 탐지를 포함합니다.   종양학 HRP 분자는 강화한 발광 신호를 생산하기 위해 루미놀과 H2O2 사이의 발광 반응을 촉진시킵니다. 최적 조건 하에, 발광 세기는 HRP 분자의 표면 커버리지에 의존하 (p53 단백질의 집중과 관련되)과, 선형으로 0.01-0.5 nM 사이에 p53 단백질의 집중으로 증가합니다. 예상되는 검출 한계는 3.8 pM입니다. 이 분석은 정상적이고 암세포 용해물에서 p53 단백질을 발견하기 위한 성공적 방법입니다.   DNA 테스트 CL의 또 다른 성공적 연구 애플리케이션은 전통적 클로람페니콜 아세틸 전이 효소 유전자을 대체물로서 개발된 유전자 발현 제품의 탐지입니다. 화학발광 디옥세탄과 루미놀 유도법 기판이 또한 태반 알칼린 포스파타제, β-갈락토시다아제와 β-glucuronidase의 유전자 발현 제품을 발견하고 수량화하는데 사용될 수 있습니다. 이러한 측정은 민감하고, 여러 자릿수에 선형 범위를 가집니다.   셀 화학루미네센스 현존한 셀 로케이션법은 충분하지 않습니다. 그러므로, 루미놀의 개선된 발광 또는 루미놀은 다형핵 호중구 또는 탐식세포에 의해 방출했거나 (보존혈액과 같은) 생체액이 (호흡 폭발 연구를 포함하여) 셀 베이스드 연구를 위한 중요한 도구입니다.   단백질 정량화 일상 실험실 연구 실험에서, 웨스턴 블롯팅은 단백질을 수량화하는데 사용됩니다. 웨스턴 블롯팅은 넓게 스테아디-스테이트 단백질 레벨, 생합성과 회전율과 단백질 안정성 위의 돌연변이의 영향과 단백질 발현 위의 약학 화합물의 영향을 연구하는데 사용됩니다.   환경 감시 루미놀은 금속 이온의 내용을 결정하는데 사용될 수 있습니다. 해수에서 철 이온의 내용이 해양 환경 감시를 위해 확립되고 사용되었다고 결정하는 방법니다.   의약품 분석 루미놀 시스템이 익숙한 미오글로빈은 마약 아니라세탐을 발견하며, 그것이 중추신경계의 치료를 위해 사용됩니다. 안레이스탐의 미오글로빈 공역 복소는 루미놀의 CL 반응을 촉진시키며, 그것이 안레이스탐 없이 CL 반응과 비교해서 강화됩니다. 이 방법은 또한 주입과 인간뇨에서 세파졸린 나트륨을 결정하는데 사용됩니다.

생물학적 버퍼는 생화학적 시험에 가장 일반적으로 사용된 보조 반응제이고 버퍼가 거의 모든 액상 반응 시스템에 필요합니다. 그것의 주요 기능은 반응 시스템의 pH 값을 유지하는 것입니다. 일반적으로 사용 버퍼는 인산 광물, 초산염, 암모늄 염과 트리스, MOPS, 헤페스, 기타 등등을 생화학 시험에 포함시킵니다.   주로 수용액의 pH 값에서, 생화학적 검출 위의 생물학적 버퍼의 여러 가지 효과가 있습니다. 특정한 효과는 아래 설명됩니다. 다양한 생물학적 버퍼   효소 활성 위의 버퍼의 효과 : 가장 생화학 검사는 효소와 연관된 반응입니다. 효소의 촉매 효율은 매우 pH와 온도에 의해 영향을 받습니다. 각각 효소는 그것의 최적 pH가 효소 촉매 반응 효율성이 그러므로 최대인) pH 값을 평가하게 합니다, 효소와 연관된 생화학적 검출이 처음으로 사용된 효소 정제의 최적 pH 값에 따라 적당한 버퍼 범위와 버퍼를 선택할 필요가 있습니다. 트린더의 시약 효소 검출, 표준 효소-결합 면역 분석, 기타 등등과 같이.   고분자의 구조 위의 버퍼의 효과 : 효소의 촉매 효율 위의 버퍼의 효과 뿐 아니라 그것은 또한 효소의 구조에 영향을 미칠 수 있습니다. 만약 시스템의 pH 값과 효소의 적응 pH 값이 너무 다르면, 효소가 직접적으로 비활성화시킬 수 있습니다. 다른 한편으로는, 효소와 연관된 어떤 반응이 없을지라도, 버퍼는 필요합니다. 많은 거대 분자 물질은 종종 생화학적 검출에 관련되고 그들의 구조물이 또한 pH 영향을 받습니다.   예를 들면, 아크리딘 에스테르 화학루미네센스 검출. 비록 아크리딘 에스테르와 과산화 수소의 반응이 효소 촉매화를 요구하지 않지만, 그것은 직접적으로 빛을 방출할 수 있지만, 그러나 CLIA 분석에, 아크리디늄 에스터가 보통 라벨링된 프로테인, 항원, 항체 또는 핵산, 구조가 복잡합니다 그리고 시스템의 pH에 의해 영향을 미치세요 생물학적 버퍼가 또한 요구되는 이러한 거대 분자 물질입니다.   삼투압 위의 버퍼의 영향 : 많은 버퍼는 유기 약산과 약염기 짝 산-염기 쌍입니다. 다른 버퍼는 시스템의 염 농도와 삼투압을 영향을 미치는 다른 이온 강도를 가집니다. 헤페스는 종종 셀 문화를 위한 버퍼로서 사용되고 세포막에서의 삼투압에 영향을 미치고, 결렬을 야기시킬 수 있는 버퍼가 사용될 수 없습니다.   게다가, 다른 버퍼는 다른 금속 이온을 위한 다른 복합하는 역량을 가집니다. 예를 들면, 칼슘과 마그네슘 이온을 포함하는 체계는 PBS 대신에 트리스 완충액을 사용합니다. 많은 효소와 단백질의 활동은 금속 이온의 집중과 관련됩니다. 데성은 생화학적 버퍼의 확립된 제조사이며, 그것이 10 종류의 생물학적 버퍼 이상을 공급할 수 있습니다.

데성은 트리스 (트로메타민) 버퍼의 전문적 제조사입니다. 자사 제품은 전국에 팔리고, 넓게 생물공학의 분야에서 사용됩니다. 데성은 10년의 트리스의 생산의 경력 보다 더 가지고 있습니다. 미래에, 우리는 계속해서 급등하는 세계 시장이 우수한 기능성과 순응성을 보증하기 위한 고객들의 필요를 충족시켜 주는 트리스 제품을 공급할 것입니다.   전통적 트리스 완충액 제품을 위해, 제품 덩어리는 여러해에 걸친 두통이고 산업의 거대 도전입니다. 덩어리를 취급하기 위해 인상된 노동비용과 운영비와 같은 트리스 덩어리에 의해 초래된 많은 비효율성이 있습니다 ; 다른 사례는 혼합을 위해 요구된 시간을 연장하는 완충 용액을 처리하고, 생산 효율을 감소시키고, 작동 병목을 형성하는 것입니다 . 데성 트리스 크리스탈의 확대된 이미지   트리스 덩어리의 원인 트리스는 수분을 흡수할 흡습 재입니다. 트리스의 환경과 / 또는 저장 조건이 습도, 압력, 온도와 다른 요인에 의해 영향을 받고, 한동안 지속하는 것과 같은, 이상적이지 않을 때, 그것은 덩어리의 다른 정도를 야기시킬 것입니다. 더 커먼 덩어리는 파우더에 느슨하고 거대 입자이지만, 그러나 그들이 또한 단단한 덩어리를 형성할 수 있습니다. 대중 교통 시간과 상황에 의해 영향을 받아 시장에서의 전통적 트리스는 그것이 도달할 때 종종 덩어리를 동반하고 미래 저장 또는 매일 분포 작동에, 패키지가 패키지가 열리는 후에 재실링되면, 이차적 무리가 있을 것입니다. 블록 현상은 일어납니다.   데성 트리스 장점 트리스의 처리 도전을 직면하기 위해 현재 시장에서 버퍼링합니다, 데성 기술이 전용 프로세스 기술을 통해 생성시키며, 그것이 덩어리로 만들고 딱딱해지도록 쉽지 않고 덩어리의 문제 해결책을 제공하면서, 분자 자체의 구조를 바꾸지 않습니다 . 데성 버퍼는 크고 더 둥근 입자 구조를 가지고 다양한 패키징, 수송 보존 상태 하에 심지어 덩어리로 만드는 것은 쉬운게 아닙니다. 처리와 준비의 관점에서, 주요한 운영상 혜택은 발생될 수 있습니다 :   데성 트리스 완충액 특징 1. 크리스탈 사이의 입자의 접착은 낮고 덩어리의 처리가 더 라보르-세이빙 2. 더 매끄러운 입자 구조는 전파하고 전하기 위한 피딩 시스템을 위해 그것을 더 쉬워지게 만듭니다 3. 이로써 먼지 방출을 감소시키면서, 미세 입자의 수를 감소시키세요 4. 어떤 추가적 첨가제 또는 항응고제는 덧붙이지 않았습니다 5. 덜 클움핑   전문적 트리스 (트로메타민) 제조로서, 데성은 항상 고품질 제품 및 서비스를 제공한 것을 주장합니다. 우리의 완전히 추적할 수 있는 원료, 믿을 만하고 안정적 세계적인 공급, 전문적 실험과 주문 제작된 실장 솔루션은 우리의 일관된 의지가 시종 우리의 지속성이라는 것을 단지 있지 않은 연구 개발, 어플리케이션 개발부터 생산까지 생물학적 필드에서 당신에게 강력한 지지를 제공합니다.

트리스는 다양한 사용과 약염기입니다. 탄산 나트륨이 산성의 농도의 적정 보정을 위한 기준 물질인 것이 생물학적 버퍼, 생물약제학, 코팅, 새로운 복합 소재, 기타 등등에서 사용될 수 있지만, 그러나 그것이 약간의 결점을 가지고 있고 트리스가 산성의 농도의 적정 보정으로 그것을 대체하기 위해 탄산 나트륨 기준 물질에 보충으로서 사용될 수 있습니다. 트리스(하이드록시메틸)아미노메탄 트리스   실험 준비와 장비 : 염산 : 분석적으로 순수합니다 ; 황산 : 분석적으로 순수합니다 ; 탄산 나트륨 : 참고 반응제 ; 트리스 : 참고 반응제 ; 메틸 레드 크레졸은 에탄올 용액을 녹색으로 만듭니다. 전위차 적정장치, 실험실 Ｘ 워크스테이션, 혼합 ｐＨ 전극 ; 머플 로 ; 50mL 산 뷰렛과 다른 일반연구소 기구.   개별적으로 염산 또는 황산을 적정하기 위해 트리스와 탄산 나트륨을 사용하세요 : 매뉴얼 적정 : 표준 시약 트리스 (110 도 섭씨에 있는 일정 무게) 또는 눈금 보정될 황산 또는 염산 타이트레이션 솔루션의 약 20-30 mL을 소비하고, 0.0001g의 무게가 되도록 하고, 물의 50~100mL을 포함하여 250mL 삼각 플라스크에 브로모크레졸 그린 메틸 적색 표시기의 에드 10 방울에 녹는 무수 탄산 나트륨 (270-300 도 섭씨에 있는 일정 무게)을 심사숙고하고, 녹색부터 어두운 빨강색까지 눈금 보정될 산성 용액을 바꾸세요. 2 분 동안 끓으세요. 식은 후, (밝은 회색을) 계속해서 솔루션이 단지 안색이 변할 때까지 적정하세요. 동시에 0.1 mol/L이하의 산성의 표준 타이트레이션 솔루션을 위한 블랭크 테스트를 하세요.   자동 전위차계 적정법 : 적정 입지에 기준 무수 탄산 나트륨 또는 트리스 수용액을 포함하는 적정 월드컵을 고치고, PH 복합체 전극을 연결시키고, 자동 전위차계의 적절한 적정 변수를 정하고 자동적으로 종점으로 적정하기 위해 적정 프로그램을 시작하세요. 황산 또는 염산 적정제 2를 소비하는 것은 적절합니다. ~ 30mL). 동시에 블랭크 테스트를 만드세요.   매뉴얼 적정과 비교해서, 자동 전위차계 적정법은 더 많은 장점을 가집니다. 매뉴얼 적정은 칼리브레이션 표시부를 채택합니다. 선택은 적정제의 화학량점 근처에 해결책의 pH 값의 갑작스런 변화를 기반으로 합니다. 종점은 지표의 색상 변화에 의해 판단되어지고 컬러 범위가 다른 농도에 의해 영향을 받습니다. 산 함량과 참고 자료의 품질은 다릅니다. 보통, 지시약법은 전위차 방법에 의해 말 점색을 눈금 보정하는데 사용되어야 합니다.   전위차계 적정법은 잠재적 돌연변이점을 기반으로 합니다. 트리스의 잠재적 돌연변이 위치가 더 유명하고 한 개인 반면에, 탄산 나트륨은 여러겹간섭 돌연변이점을 가지고 있습니다. 트리스 잠재력 적정은 산성의 농도를 눈금 보정함에 있어 더 많은 장점을 가집니다. 데성은 대규모 트리스 생산 라인을 가지고 있고 그것의 제품이 안정적이고 보증됩니다.

효소 정제의 관련된 생화학적 검사에, 시험될 내용과 농도와 다양한 지표의 안정성을 측정하는 것뿐만 아니라, 혈당과 혈지와 크레아티닌과 같은 효소 활성을 발견하기 위한 지표가 또한 있습니다. 아미노기 전달효소와 살코신 옥시다제와 같은 지표를 위해, 효소 활성은 측정될 필요가 있습니다.   일반적으로 말해서, 효소 활성은 기질 (S)의 집중을 의미하는 미카엘리스 상수 킬로미터가 효소에 의한 반응이 최대의 절반에 도달할 때 (Vm을) 가속시키세요 것을 효소의 카이네틱 파라미터를 포함하는 효소 촉매화의 활동입니다 . 효소 반응의 속도는 집중력과 같이 획일적이지 않고 선이지 않지만, 그러나 창슈의 미터의 숫자들이 끊임없이 계속되며, 그것이 효소의 특징적 물리량입니다. 효소의 미카엘리스 상수는 측정된 기판 형태, 반응 온도, pH와 이온 강도와 바꿉니다. 동일 조건 하에, 효소의 집중이 있는 것이 무엇이라 할지라도, 필요한 기질의 집중은 최대 반응율이 도달될 때 똑같은 것 입니다.   살코신 옥시다제의 미카엘리스 상수의 측정 방법 : pH 8.0의 Tris-HC1 버퍼로 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0mmo1/L의 집중과 살코신 해법으로 준비하고, 5 분간이 다른 살코신 집중에 삭스의 초기 산화 활성을 결정하기 때문에 37' Ｃ로 반응하세요. 반응율 Ｖ와 1/V는 획득됩니다. 라인위버-버크 양변 역수형 매핑 방식에 따르면, 종좌표로서 횡좌표로서의 1/[s]와 1/V와 함께, 살코신에 대한 삭스의 Km과 Vmax는 산정되었습니다.   살코신 옥시다제의 미카엘리스 상수의 결론 : 미카엘리스 상수는 효소의 전문성을 판단하는데 사용될 수 있습니다. Km 가치가 더 작을수록, 효소와 기질과 더 적당한 기질 사이의 친근감이 효소의 자연 기질로서. 위쪽에 살코신 옥시다제을 판단하는 테스트와 계산에 따르면, 미카엘리스 등식은 y=1232.5X+8.7012이고 상관 관계 계수가 0.9947입니다 : 살코신에 대한 삭스의 계산되는 Km과 vmax 값은 141.6 mmol/L과 0.115 mmol, 각각 /(L.min) 입니다.   다른 소스들로부터의 살코신 옥시다제 삭스가 살코신의 미카엘리스 상수에서 어떤 차이를 있다는 것이 주목되어야 합니다. 코리네바레리움부터 살코신까지 예를 들면, 삭스의 Km 가치는 21 mmol/L입니다. 미카엘리스 상수가 효소의 집중과 효소의 유형과 아무런 관계가 없기 때문에, 이 핵심은 또한 효소 식별 또는 확정을 위해 사용될 수 있습니다. 데성 생화학적이 생화학적 검출의 분야에 초점을 맞추고, 삭스, 콜레스테롤 에스테라제, 포도당 옥시다제, 기타 등등을 포함하여 다양한 효소 정제를 제공합니다.