루미놀 521-31-3 발광 시약: 생산부터 응용까지의 포괄적인 분석

화학분석, 생물학적 검출 및 법의학 분야에서 화학광광 기술은 높은 민감성, 빠른 반응,그리고 쉽게 작동가장 일찍 발견된 화학 광광 반응기로서,루미놀 반응제(광광 암모니아) 는 오랫동안 수입에 의존했습니다. 그러나 최근 몇 년 동안Desheng에 의해 대표되는 국내 제조업체는 기술 혁신을 통해 원자재 합성에서 최종 제품에 이르기까지 전체 사슬에서 돌파구를 달성했습니다., 국내 과학 연구 및 산업 응용의 현지화 과정을 촉진합니다.

루미놀 합성 경로

루미놀 (Luminol), 화학 명칭 3-아미노프탈라지드, CAS 번호: 521-31-3, 원료로 3-아미노프탈산에서 합성된다.첫 번째 단계는 3-나이트로프탈산화수화물을 생성하기 위해 원료를 탈수시키는 것입니다., 유기 합성 및 알코올 결정에 광범위한 응용 프로그램을 가지고 있습니다. 다음 nitration 반응을 진행, 동시에 두 제품을 생성합니다,3-나이트로-프탈산 및 4-나이트로-프탈산그 중 3-nitro-phthalic acid는 hydrazine와 반응하여 최종적으로 목표 제품 luminol을 생성합니다. 4-nitro-phthalic acid는 isoluminol을 준비하는 데 사용할 수 있습니다.전체 합성 경로는 논리적으로 명확합니다., 그리고 각 단계는 고 순수 뤼미놀을 얻기 위한 기초를 마련합니다.

루미놀 분말

루미놀의 중간 부산물의 분리

루미놀의 합성 과정에서 중간 물질에는 부산물이 생성되며, 이산화질소와 반응하여 이솔루미놀을 생성합니다. 따라서 루미놀의 순수성을 보장하기 위해 제거해야합니다.핵심은 3-질소-프탈산과 4-질소-프탈산의 수분 용해성의 차이를 이용하는 것입니다.3-나이트로-프탈산 분자에서, 나이트로 그룹은 인접한 카르박실 그룹에 상당한 영향을 미치며, 카르박실 산과 내분자 수소 결합을 형성합니다.인접한 디카르보실레이트 그룹 사이의 내분자 수소 결합은 카르보실산 분자의 분리를 크게 억제합니다., 수분 용해성의 감소로 이어집니다. 반대로, 4-나이트로-프탈산에서, 나이트로 그룹은 카르복실산과 내분자 수소 결합을 형성하기가 어렵습니다.그리고 물에서 고도의 분해와 좋은 물 용해성을 가지고 있습니다.이 특성을 바탕으로 적절한 분리 방법은 부산물을 효과적으로 제거하고 고 순수 뤼미놀을 얻을 수 있습니다.

루미놀 발광 반응기의 사용

루미놀은 효소 화학 발광 반응물질에 속하며, 그 발광 반응은 특정 조건을 필요로 합니다.페록시다제 HRP의 촉매 작용을 활용하고 알칼리성 환경에서 수소 과산소를 첨가하여 화학 광화 반응을 자극해야합니다.HRP의 독특함은 단백질이나 항체를 표시하는 능력에 있습니다. 이는 루미놀이 면역 반응에 단단하게 결합할 수 있게 합니다.이 특징 은 생의학적 검출 과 같은 분야 에 큰 편리성 을 가져왔다예를 들어 면역 분석에서 특정 항원이나 항체의 존재와 함량을 정확하게 감지 할 수 있습니다.

제품 포장

후베이 신데?? 재료 기술 회사, Ltd.는 연구에 깊이 관여하는 회사로서화학 광화 반응제오랜 세월 동안 풍부한 경험과 첨단 기술을 바탕으로 고품질의 루미놀뿐만 아니라 이솔루미놀과 아크리딘 에스터와 같은 다양한 발광 반응제를 생산합니다.이 반응제는 성능의 측면에서 국제적으로 진보 된 수준에 도달했습니다., 국내 과학 연구 및 시험 작업에 강력한 지원을 제공합니다.더 많은 세부 정보를 알기 위해 Desheng의 공식 웹 사이트를 클릭하거나 연락 할 수 있습니다.!