Chemiluminescent 시약 Isoluminol 4-Aminophthalhydrazide CAS 3682-14-2

제품 설명

루미놀 (Luminol) 은 일반적으로 사용되는 루미놀 기반의 화학 발광 반응제이다. 발광 메커니즘은 산화 반응의 발광이다. It is catalyzed by horseradish peroxidase under alkaline conditions and is oxidized by H2O2 to produce 4-aminophthalic The excited intermediate of the acid emits photons when it returns to the ground state.

적용

이 제품은화학광광 반응제, 일반적으로 금속 카티온 및 혈액 검출과 같은 화학 발광 면역 검사에서 사용됩니다.

이솔루미놀 분말

기본 정보

이솔루미놀의 제조물

방법 1: 높은 출력 이솔루미놀 발광 반응제를 준비하는 방법, 다음 단계를 포함한다.

(1) 프탈리미드 제조: 원자로에 37.1g의 프탈리안하이드와 9.0g의 유레아를 첨가하고 열합니다. 온도가 120-133 ° C로 상승하면 1-45분 동안 반응을 유지하십시오.방 온도에서, 플탈리미드 제품을 얻을 수 있습니다.

(2) 4-나이트로프탈라미드 제조: 100-140mL의 농축 황산물을 받아 반응 병에 넣고, 24mL의 증기 질산물을 첨가하고, 얼음 욕조에 넣고, 3-8 °C까지 냉각합니다.500-1000r / min에서 회전, 20g phthalimide를 첨가하여 섞고, 4시간 동안 10-15°C에서 계속 섞고, 12~18시간 동안 실내 온도에서 넣고, 반응 액체를 0.45~0.8kg의 분쇄된 얼음에 쏟아 넣습니다.흡수 필터링은 5-15kPa의 압력에서 수행하여: 제품

(3) 4-나이트로프탈로일 하이드라지드 제조: 용기에 4-나이트로프탈라미드 12g, 하이드라진 하이드라트 4g, 물 80mL,그리고 115-130 °C에서 1~2시간 동안 반류하여 오렌지색 적색 용액을 얻습니다.냉각 후, 많은 양의 침착물을 침착시키기 위해 빙하 아세트산으로 pH를 3로 조정합니다. 희석 아세트산으로 침착물을 씻고 흡수로 필터하십시오.그리고 건조하여 밝은 노란색 고체 제품을 얻습니다.;

(4) 4-아미노프탈로일 하이드라지드 (이솔루미놀) 의 준비: 12.6g of 4-nitrophthaloyl hydrazide was warmly dissolved in 125mL of 5% sodium hydroxide solution under continuous stirring Drop the solution into a pure clear solution containing 56g of stannous chloride concentrated hydrochloric acid, 용액에 2-5g의 나노 티타늄 이산화물을 첨가하고, 무색의 선명한 용액을 얻기 위해 10~15분 동안 자외선에서 20~30°C에서 반응합니다.많은 양의 흰색이 얻혔습니다.: 플락런트 퇴적물, 흡입으로 필터링, 퇴적물은 10%의 암모니아로 용해되었고, 불분해물들은 필터링되었다.그리고 필라트는 20%의 아세트산으로 산화되어 흰색 침착물을 얻었습니다., 2% NaOH 로 녹아 흡수 필트레이션, 필트레이트는 백색 침착물을 얻기 위해 20% 아세트산으로 산화됩니다. 흡수 필트레이션,그리고 흰색의 가루 모양의 고체를 얻기 위해 건조하는 것은 이솔루미놀의 산물입니다.;

방법 2: 원료로 phthaloyl hydrazide를 사용하여 이솔루미놀을 제조하는 방법은 다음 단계를 포함한다.

단계 1: 다이아세틸프탈로일 하이드라지드 제조

방 온도에서 섞은 후, 500 ml의 세 개의 목의 콜러에 건조한 phthaloyl hydrazide 폐기물 (47% 순도) 60 g와 아세트산 200 ml을 첨가하고 혼합물을 잘 섞었다.30g의 나트륨 아세테이트가 추가되었습니다., 방온에서 30분 동안 섞고, 그 다음에는 아세틸 클로라이드 40g가 방울씩 첨가되어 30분 이내에 방울이 흘렀습니다. 방온에서 1시간 동안 섞습니다.그 다음 70 ° C까지 따뜻하고 5 시간 동안 반응을 계속플라이트를 확인 하려면 phthaloyl hydrazide가 원하는 제품으로 완전히 변환 된 것을 확인 하 고, 반응을 중지 하 고, 반응 용액은 자연적으로 방 온도 로 떨어 지게 하십시오.반응 용액은 추가 처리 없이 직접 처리됩니다..

단계 2: 니트로소디아세틸프탈로일 하이드라지드 제조

방 온도에서, 15g의 나트륨 나트리트는 이전 단계의 반응 용액에 대량으로 추가되었습니다. 추가 후, 15g는 3 시간 동안 방 온도에서 섞였습니다.표지판은 디아세틸프탈로일 하이드라지드가 원하는 제품으로 완전히 변환되었다는 것을 확인하기 위해 확인되었습니다.반응이 중단된 후, 아세트산은 감소 압력 아래 증류로 회복되었고, 나머지는 원시 4-nitrosodiacetylphthaloyl hydrazide였다.원료는 추가 처리 없이 다음 반응에 직접 사용되었습니다..

단계 3: 니트로소프탈로일 하이드라지드 제조

방온에서 섞어 500ml의 3개 목의 플라스크에 이전 단계에서 얻은 원 4-나이트로소디아세틸프탈로일 하이드라지드를 넣고, 95v/v% 에탄올 200ml을 넣고, 잘 섞습니다.그리고 10g의 수소 산화 나트륨을 첨가합니다.추가가 완료 된 후 반응은 5 시간 동안 반류되었습니다.표지판은 4-nitrosodiacetylphthaloyl hydrazide가 원하는 제품으로 완전히 변환되었음을 확인하기 위해 발견되었습니다., 반응은 중단되고 반응 용액은 자연적으로 실내 온도에 낮아집니다. 반응 용액은 추가 처리 없이 직접 처리됩니다.

단계 4: 이솔루미놀의 제조

방 온도에서 섞은 후, 10g의 나트륨 티오섬유가 이전 단계의 반응 용액에 한번에 첨가되었습니다.그리고 혼합물은 추가된 후 30분 동안 실내 온도에서 섞었습니다.그 다음, 반응은 3 시간 동안 반류에서 가열되었습니다. 판은 4-nitrosophthaloyl hydrazide가 원하는 제품으로 완전히 변환되었음을 확인하기 위해 발견되었습니다.반응은 멈췄습니다., 반응 용액은 자연적으로 실내 온도까지 냉각되고 필터 케이크를 수집했습니다. 95% 에탄올을 회복하기 위해 필트레이트가 회전적으로 증발했습니다.잔해가 필터 케이크와 결합되었습니다., 200ml의 물에 첨가되어 80°C까지 가열하고 30분 동안 섞습니다. 일부 고체들은 여전히 용해되지 않고 뜨거운 상태에서 필터링됩니다.농축 된 염화수산이 필라트에 첨가되어 pH가 9로 조정되었습니다., 그리고 결정은 자연적으로 냉각되고 결정화되었습니다. 필터레이션은 밝은 노란색 분말 제품 26g를 얻었습니다.

제품 포장

제품 장점

순수도는 98% (HPLC) 이내이며, 물에 잘 용해되며, 안정적인 과정이며, 대량 간의 차이는 작다.

Desheng는 혈액 검사 반응제의 연구 개발 및 생산에 특화된 베테랑 화학 반응기 회사입니다. 연구 개발 및 생산에 19 년의 경험이 있습니다.미노는 너무 넓어하지만 혈액 검사에서 대체할 수 없는 역할을 합니다.이솔루미놀17321456337 (WeChat 같은 번호) 로 직접 연락할 수 있습니다.