Chemiluminescent 시약 Isoluminol 4-Aminophthalhydrazide CAS 3682-14-2

기본 정보

분자 구조

제품 설명

Luminol는 통용되는 Luminol 근거한 chemiluminescent 시약입니다. 그것의 냉광 기계장치는 산화 반응의 냉광입니다. 그것은 알칼리성 조건 하에서 양고추냉이 과산화 효소에 의해 기저 상태에 돌려보낼 때 촉매 작용을 미치고 H2O2에 의해 산의 흥분하는 중간물이 광양자를 방출하는 4-aminophthalic를 생성하기 위하여 산화됩니다.

Isoluminol

신청

이 제품은 금속 양이온과 혈액 탐지와 같은 chemiluminescent 면역화학적검정에서 통용되는 chemiluminescent 시약 입니다.

isoluminol의 준비
방법 1: 뒤에 오는 단계를 포함하여 높은 수확량 isoluminol 발광성 시약, 준비를 위한 방법:
(1) phthalimide의 준비: 반응기에서는, phthalic 무수 화합물의 37.1g 및 우레아의 9.0g를 추가하고, 점점 뜨거워지십시오. 온도가 120-133 ° C 상승할 때, 1-45min를 위한 반응을 지키십시오. 실내 온도에, phthalimide 제품은 얻어질 수 있습니다;
(2) 4-nitrophthalimide의 준비: 반응 병에서 그것이라고 있던 100-140mL에 의하여 집중된 황산을 가지고 가고십시오, 얼음 목욕에서 그것이라고 있던 질산을 연기가 나는 24mL를 추가하고십시오, 3-8 ℃에 냉각하고십시오, 500-1000r/분에 안으로 자전하고십시오, 약동의 밑에 20g phthalimide를 추가하고십시오, 4h를 위한 10-15 ℃에 약동하는 것을 계속하고십시오, 그 후에 12-18h를 위한 실내 온도에 그것을 두고십시오, 과정에 있는 0.45-0.8kg에 의하여 분쇄된 얼음, 흡입 여과로 반응 액체를 실행됩니다 얻는 5-15kPa의 압력으로 따르십시오: 제품;
(3) 4-nitrophthaloyl 하이드라지드의 준비: 콘테이너에서는, 주황색 빨간 해결책을 얻기 위하여 1-2 시간 동안 115-130 ℃에 히드라진 수화물의 4-nitrophthalimide, 4g, 물의 80mL, 및 퇴조의 12g를 추가하십시오. 냉각 후에, 다량의 침전물을 침전시키기 위하여 빙하 아세트산에 3에 PH를 맞추십시오. 묽게 한 아세트산, 흡입을 가진 여과기를 가진 침전물을 세척하고, 밝은 노란색 단단한 제품을 얻기 위하여 말리십시오;
(4) 4-aminophthaloyl 하이드라지드의 준비 (isoluminol): 4-nitrophthaloyl 하이드라지드의 12.6g는 제1 주석 염화물에 의하여 집중된 염산의 56g를 포함하는 순수한 명확한 해결책으로 지속적인 활동적인 하락의 밑에 5% 가성소다 해결책의 125mL에서 온난하게 해결책 녹고, 해결책에 nano 티타늄 이산화물의 2-5g를 추가하고, 자외선으로 5 ℃ 0 마이너스에 냉각된 10-15min를 위한 20-30 °에 무색 명확한 해결책을 얻기 위하여, C 다량의 백색 얻어졌습니다 반작용합니다: 흡입으로 걸러진 부드러운 침전물은 10% 암모니아로, 침전물 녹았습니다, insolubles는 걸러내고, 여과액은 20% 아세트산으로 20% 아세트산으로 녹은, 여과액 백색 침전물, 흡입 여과를 얻기 위하여 산성화됩니다 백색 침전물, 흡입을 가진 2% NaOH 여과로 얻기 위하여 산성화되고, 백색 가루 고체를 얻기 위하여 말리는 것은 isoluminol의 제품입니다;

방법 2: 원료로 phthaloyl 하이드라지드를 사용하여 isoluminol 준비의 방법은 뒤에 오는 단계를 포함합니다:

단계 1: diacetylphthaloyl 하이드라지드의 준비
실내 온도에 약동으로, 건조한 phthaloyl 하이드라지드 낭비 (47% 순수성)의 60 g와 아세트산의 200 ml는 500 ml 3 목이 있는 플라스크에 추가되고, 혼합물은 잘 약동되었습니다. 나트륨 아세테이트의 30g는, 30 분 동안 실내 온도에 약동해 다시 추가되었습니다, 그 후에 아세틸 염화물의 40g는 dropwise 다시 추가되고, 물방울은 30 분 안에 완료되었습니다. 1 시간 동안 실내 온도에 약동하고, 그 후에 70 °에 C 데우고 5 시간을 위한 반응을 계속하십시오. phthaloyl 하이드라지드가 원한 제품으로 완전하게 개조되었다는 것을 확인하기 위하여 판을, 멈추고 반응을, 실내 온도에 떨어지게 자연적으로 하십시오 반응 해결책이 더럽히십시오. 반응 해결책은 더 처리 없이 직접 가공됩니다.
단계 2: nitrosodiacetylphthaloyl 하이드라지드의 준비
실내 온도에, 질산 나트륨의 15g는 이전 단계에서 반응 해결책에 배치에서 추가되었습니다. 추가 후에, 15g는 3 시간 동안 실내 온도에 약동되었습니다. 판은 diacetylphthaloyl 하이드라지드가 원했었던 제품으로 완전하게 개조되었었다는 것을 확인하기 위하여 확인되었습니다. 반응을 멈추기 후에, 아세트산은 증류법에 의해 감압하에서 재기되고, 나머지는 조잡한 4-nitrosodiacetylphthaloyl 하이드라지드이었습니다. 조잡한 제품은 더 처리 없이 다음 반응에서 직접 이용되었습니다.
단계 3: nitrosophthaloyl 하이드라지드의 준비
실내 온도에 약동으로, 이전 단계에서 얻어진 조잡한 4-nitrosodiacetylphthaloyl 하이드라지드를 500ml 3 목이 있는 플라스크에 추가하고, 그것에 95v/v% 에타놀의 200ml를 추가하고, 잘 섞고, 10g 수소 나트륨 산화물을 추가하십시오. 추가가 완료된 후에, 반응은 5 시간 동안 환류되었습니다. 판은, 반응 멈추어졌습니다 4-nitrosodiacetylphthaloyl 하이드라지드가 원했었던 제품으로 완전하게 개조되었었다는 것을 확인하기 위하여 더럽혀지고, 반응 해결책은 실내 온도에 자연적으로 낮췄습니다. 반응 해결책은 더 처리 없이 직접 가공됩니다.
단계 4: isoluminol의 준비
실내 온도에 약동의 밑에, 나트륨 thiosulfate의 10 g는 이전 단계에 있는 반응 해결책에 한 번에 추가되고, 혼합물은 추가 후에 30 분 동안 실내 온도에 약동되었습니다. 다음, 반응은 3 시간 동안 퇴조에. 판은 4-nitrosophthaloyl 하이드라지드가 원했었던 제품으로 완전하게 개조되었었다는 것을 확인하기 위하여 더럽혀졌습니다. 반응은 멈추어졌습니다, 반응 해결책은 실내 온도에 자연적으로 냉각되고, 그 때 걸러, 여과기 케이크는 모아졌습니다. 95% 에타놀을 재기하기 위하여 증발한 여과액은 회전했습니다. 잔류물은 여과기 케이크도 결합되고, 물의 200ml에, C 80 °에 격렬한 추가되고, 30 분 동안 약동되었습니다. 몇몇 고체는 뜨거웠던 아직도 불용해성, 걸러 이었습니다. 집중된 염산은 여과액에 9에 PH를 맞추기 위하여 추가되고, 결정은 자연적으로 냉각되고 결정되었습니다. 밝은 노란색 분말 제품의 26g가 여과에 의하여 열매를 산출했습니다.

제품 이점

그것의 순수성은 98% (HPLC) 보다 적은이, 좋은 물 가용성과 더불어, 안정되어 있는 과정, 배치 사이 작은 다름 아닙니다.

Desheng는 혈액 검사 시약의 연구 및 개발 그리고 생산을 전문화해 참전 용사 화학 시약 회사입니다. 그것에는 연구와 개발과 생산에 있는 14 년의 경험이 있습니다. Mino에는 아주 광대하, 그러나 혈액 테스트에 있는 바꿔 놓을 수 없는 역할이 있습니다. 이 Lumino를 필요로 하는 사업 친구는 17321456337를 (WeChat 동일한 수) 직접 접촉할 수 있고, 당신의 외침에 기대합니다!