중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

루미놀은 일반적으로 사용된 화학 발광 시약인 루미놀로서 생략됩니다. 산화제에 의해 산화될 때 그것은 가벼운 청색 글로를 분사할 수 있습니다. 그것은 보통 범죄 수사에서 핏자국을 발견하는데 사용되거나 화학루미네센스 장비의 생화학적 검출을 위해 포드와 함께 사용됩니다.   루미놀로 실험할 때 발광 효율이 높지 않다는 것을 몇몇 사람들은 압니다. 이유가 뭐죠? 보통 루미놀은 빛을 방출하기 위해 산화되고 효과가 매우 명백합니다. 깜빡임 기능 또는 약한 발광 또는 어떤 발광이 있다면 여러 이유가 없을 것입니다 : 1. 루미놀 시약 문제 루미놀은 발광성 반응제이고, 매우 빛에 민감하고 따라서 그것이 저온에 밀봉된 불투명한 갈색병에서 보통 저장됩니다. 만약 루미놀이 끝나거나, 부분적으로 산화되면, 발광 효율이 감소되거나 어떤 조명도 방출되지 않을 것입니다.   2. 낮은 퍼옥시다아제 활성 루미놀 화학 발광 시약 루미놀이 생화학적 검출에서 사용될 때, 그것은 보통 과산화 수소와 산화되며, 그것이 과산화효소 포드에 의해 촉진시킬 필요가 있습니다. 만약 효소 활성이 낮으면, 그것이 루미놀의 산화 발광 성능에 영향을 미칠 것입니다. 효소 촉매 반응은 고온과 pH 값을 요구합니다. 또한 매우 나트륨하이드록사이드는 알칼리성을 증가시킨다. 그렇지 않으면 시스템에서 음란은 효소 활성에 영향을 미칠 것입니다.   세번째로, 자극 솔루션과 배합의 집중 보통 루미놀 발광을 위해 사용된 자극 액체는 과산화 수소 수용액과 나트륨 수산화물 솔루션을 언급합니다. 다른 샘플 검출 시험에서 사용될 때, 물질의 농도의 어떤 차이가 있습니다. 추가가 모두 인 배합과 시약의 명령은 전체 화학에 발광 실험이 영향을 가진다고 말했습니다, 이것이 특정 실험을 위해 조정될 필요가 있습니다.   4. 비효소 촉매제의 집중 약간의 루미놀 화학 루미네센스 실험은 과산화효소의 운동 하에 완성되지 않았지만, 그러나 페리시안화칼륨, 염화제2철, 황산제1철, 칼륨 디옥살레이트 아철산염, 기타 등등이 H2O2의 산화를 촉진시키기 위해 촉매제로서 사용되었습니다. 미노. 그렇지 않았다면 촉매제, 너무 높지 않은 철 이온 농도에 대한 주의 집중의 이런 유형을 사용할 때 루미놀은 쉽게 즉각적 섬광을 야기시킬 것입니다.   만약 루미놀의 화학루미네센스 효과가 좋지 않으면, 그것이 위에서 말한 이유에 주로 기인합니다. 데성은 루미놀과 같은 화학 발광 시약의 제조사고 아크리디늄 에스터입니다. 실험을 위해 루미놀 시약을 구입하는 초보자들이 일찍 문제를 일으키기 위해 위에서 말한 상황을 기반으로 소수의 더 많은 정규 시험을 하여야 하는 것을 경험으로 알기 위해 일치하기.

리튬-이온 배터리는 대용량, 고전압, 작은 사이즈와 경량이라는 유리한 입장에 있습니다. 그들은 넓게 휴대전화와 노트북 컴퓨터와 비디오 카메라와 같은 전자 제품에서 사용되고, 통신 전자 제품을 위해 주 에너지 원들 중 하나가 되었습니다. 리튬-이온 배터리의 어플리케이션 필드의 연속적 확대와 함께, 사람들은 점점 더 많은 그들의 싸이클 수명에 대한 요구를 가지고 있고 첨가제로서의 카보머 수지가 배터리의 재활용 실적을 개선할 수 있습니다.   리튬-이온 배터리의 싸이클 수명에 영향을 미치는 요인은 사용된 전극 활물질과 비활성 성분 중에서 선정과 같은 다양한 측면과 코팅의 부착 강도를 포함합니다. 전극에, 바인더의 주요 기능은 전류 집전극에 전극 활물질을 계약하는 것입니다. 바인더에 대한 요구조건은 전해액, 어떤 팽창, 어떤 느슨함과 어떤 파우더 이동에 작은 오옴 저항, 안정적인 성능이 아닙니다. 접착, 유연성, 내알칼리성과 친수성과 같은 일반적으로 말해서, 접착제의 특성이 직접적으로 배터리의 성능에 영향을 미칩니다.   요즈음, 폴리비닐이덴 불화물 (PVDF)는 일반적으로 공업 생산에서 리튬-이온 배터리를 위한 바인더로서 사용됩니다. 그러나, PVDF로 만들어진 전극 조각은 부족한 신축성을 가지고 있고, 전해액을 쉽게 받고, 비쌉니다. 그러므로, 고성능 전극 결합제는 리튬-이온 배터리에 쓸 키 재료의 중요한 연구 방향이 되었습니다. 농축 장치로서 스틸렌-부타디엔 고무 (SBR)를 바인더와 소듐 카르복시메틸 셀룰로오스 (CMC)로 이용했고, 바인더가 평탄하지 않게 전극 시트에서 전파되었다는 것을 김 기타는 알았고 CMC 접착성 성능이 가난했습니다. 나머지인 수분의 추종량은 배터리 성능에 심각한 영향을 미칠 것입니다. 왼쪽 : 타회사들로부터의 카보머 수지. 권리 : 데선 카보머는 나무진을 칠합니다 교차 결합 아크릴 수지 (카보머 수지는) 아크릴산 사로잡힌 알릴 서크로즈의 높은 분자 폴리머 또는 높은 접착을 가지고 있는 펜타에리트리톨 알릴 에테르입니다. 리튬-이온 배터리에서 사용된 카보머 수지가 배터리 순환 성능을 개선할 수 있다는 것이 문헌에서 보고되었습니다. 이러한 이유로, 일부 전문가들은 순수한 카보머 수지, 순수한 PVDF와 그 둘의 1시 1분 조합을 리튬 이온 전지의 양전극에 추가한 후 전극 조각의 박리 강도, 전해액의 안정, 전지의 편광과 전극을 연구하고 조사했습니다. 임피던스와 순환 성능 위의 표면 보호막과 전기 이중층의 영향.   카보머 수지의 다른 조합을 리튬 이온 전지에 더함으로써, 전극 조각의 구멍이 카옴 수지가 양전극에 추가되는 후에 더 높습니다, 전극 조각 드레싱과 전극 유체 사이의 박리 강도가 증가하고 접착성 성능이 전극 조각이 전해액 내에 잠겨지는 후에 중요합니다, 전극 조각 드레싱과 전극 유체 사이의 세력이 전해액에 의해 파괴당하지 않는다는 것을 연구 결과는 알았습니다. 양전극에서 카보머 수지 콘텐트가 점진적으로 추가된 것처럼, 배터리의 편광은 향상됩니다. 카보머 수지의 배터리 전극 표면 위의 패시베이션 막과 전기 이중층의 임피던스는 상당히 감소시키고 배터리의 순환 성능이 향상됩니다.   전문적 카보머 제조로서, 데성은 독자 연구개발과 종합에서 전문적 장점을 가집니다. 그것은 고객들에게 카보머 980과 카보머 940의 무료샘플을 제공할 수 있습니다. 그것의 비용효율성과 고급 품질은 넓게 고객들에 의해 인지되었습니다.

아크리딘 에스테르 유도체는 고양자 수율과 일종의 화학 발광 시약입니다. 낮은 창시자 요구와 저백그라운드와 소음과 발광 과정 동안 고감도 때문에, 그들은 종종 임상적 면역 분석법에서 사용됩니다. 그것은 생물학적 효소 또는 다른 애플리케이션의 활동을 측정하기 위해 핵산 분자 프로브로서 사용될 수 있습니다. 그것은 항체로 표시할 수 있고, 넓게 면역 분석법에서 사용됩니다. 그와 같은 화합물은 빨리 과산화 수소의 면전에서 화학루미네센스를 생산할 수 있고, 높은 화학루미네센스 효율을 가지고 있습니다. 게다가 아크리딘 에스테르가 아세토페논 에스테르와 유사한 구조를 가지고, 한 개의 에스테르 결합을 가지고 있기 때문에, 검출 감도는 높고 따라서 그들이 효소 활성의 탐지를 위해 사용될 수 있습니다.   효율적 화학 발광 시약으로서, 아크리디늄 에스터는 임상적 면역 분석법, DNA 분석, 생물학적 효소 활동 측정, 기타 등등에서 다양한 적용을 가지고 있습니다. 이 기사는 DNA 확정에서 아크리딘 에스테르의 애플리케이션에 초점을 맞춥니다. 아크리디늄 에스터는 DNA의 관점에서 유전적 테스팅 또는 미생물 검사를 위해 사용될 수 있습니다.   DNA 확정에서 아크리디늄 에스터의 애플리케이션 : 아크리딘 에스테르는 유전적이거나 미생물 분석법을 위한 올리고뉴클레오타이드 단편 탐침으로 표시하는데 사용될 수 있습니다. 아크리딘 에스테르 화합물은 매우 만들기 위한 dna 스트랜드로 표시하는데 적합합니다 화학발광 DNA 검출법. 암과 유전자 질환과 같은 많은 질병이 DNA 돌연변이와 관련되고 많은 전염병이 환경에서 바이러스, 박테리아 또는 기생충에 의해 초래된다는 것을 현대 의학 연구 결과는 보여줍니다. 바이러스의 특정 시퀀스 DNA의 해석은 유행의 유익한 제어입니다. dna 서열의 검출과 그것의 먹이사슬에서 베이스 돌연변이는 유전자 스크리닝에서 원대한 중요성과 유전자 질환의 이른 진단과 치료와 병원성 유전자 확정을 가집니다.   핵산 혼성화 분석에, 강한 전문성과 고감도와 라벨링된 조사을 준비는 성공적 핵산 혼성화 분석에 핵심입니다. 아크리디늄 에스터 파생물은 직접적으로 촉매제가 필요없는 핵산 프로브에 라벨링될 수 있고 발광 양자 수율이 영향을 받지 않습니다. 게다가 특정 상태 하에, 잡종을 만들지 않는 단일 가닥 DNA 위의 표지 아크리디늄 에스터는 가수분해되고 파괴당하고 혼성화에 의해 형성된 단지 이중-가닥 보호된 아크리디늄 에스터가 화학루미네센스를 생산할 수 있고 전체 교배 과정이 분리 없이 모니터링될 수 있습니다.   이 원칙을 기반으로, 약간의 연구원들은 알데히드 디하이드로지네이스와 알츠하이머의 질병 관련 유전자 아포에의 혼성화 보호 탐지를 위한 새로운 유전자 미세 배열법을 확립했습니다. 알데히드 디하이드로지네이스의 A/G 사이트 다형태성을 발견하기 위한 두 비오틴 표지 DNA 검출법과 세 비오틴 표지 DNA 검출법이 익숙한 설계된 이 방법은 아포에 다형태성의 2개 사이트에 있는 C/T를 발견하고, 돌연변이점에 아크리디늄 에스터로 표시하고, 스트렙타비딘으로 코팅된 마이크로티터 플레이트에 그리고 나서 DNA 검출법을 고정시킵니다. 목적 dna와 탐침 dna가 완전히 일치될 때만, 아크리딘은 피리딘 에스테르가 가수분해되지 않고 알데히드 디하이드로지네이스와 apoe 유전자들이 화학루미네센스 이 존재 또는 부재를 기반으로 결정될 수 있을 보장할 수 있습니까. 왕 엑스이아오후안과 다른 사람은 아크리딘 에스테르를 DNA의 2중 나선 구조 내장된 화학루미네센스 지표로 이용했고, 0.3 mol/LNaOH 이상 2%TritonX-100과 더불어 0.1 mol/LHNO3과 3%H2O2를 발광 출발 시약으로 이용했고, DNA 중단의 화학 발광 분석을 위한 새로운 방안이 손상시킨 단순 평가를 확립했습니다.   포름알데히드의 저농도가 DNA 파손 손해를 일으켰고, 포름알데히드의 고농도가 dna 스트랜드 교차결합을 야기시켰고, 아세트알데히드가 dna 스트랜드 파손 손해를 일으켰다는 것을 결과는 보여주었습니다. 동시에, DNA에 대한 포름알데히드와 아세트알데히드의 손상 행위와 가능한 메커니즘은 연구되었습니다. HBV와 HIV의 확정을 위한 DNA 검출법이 나와 II DNA, 개그 유전자 확정과 면역 분석법을 위한 HIV-I DNA 올리고뉴클레오타이드 프로브, ΔI507 낭포성 섬유증 유전자 돌연변이인 ΔF508의 확정을 위한 DNA 올리고뉴클레오타이드 프로브, 기타 등등을 타이핑한 것처럼 아크리딘 에스테르는 또한 사용됩니다.   데성은 10년 이상 동안 화학 발광 기질의 개발과 생산에 초점을 맞추었습니다. 그것은 루미놀과 이소루미놀과 더불어, 6 종류의 아크리디늄 에스터 제품 (아크리디늄 에스터 DMAE-NHS, 아크리디늄 에스터 NSP-DMAE-NHS, 아크리디늄 염 NSP-SA, 아크리딘 소금 NSP-SA-NHS, 아크리딘 하이드라지드 NSP-SA-ADH, 아크리딘 에스테르 ME-DMAE-NHS)를 공급할 수 있습니다. 직접적으로 만약 당신이 그것을 필요로 하면, 당신이 우리의 고객 서비스와 협의하거나 우리를 부르기 위해 공식 사이트에 클릭할 수 있습니다.

화학루미네센스 면역 검정은 화학루미네센스와 면역 분석법의 조합입니다. 그것은 화학루미네센스의 고감도와 면역 분석법의 고선택비를 둘다 가지고 있습니다. 그 둘의 조합은 (아크리디늄 에스터, 알칼리성 포스파타아제, 기타 등등과 같이) 화학루미네센스 반응 반응제를 통하여 있고 항체 또는 항원 라벨링, 표지 항체 또는 항원과 시험 물질이 간접적으로 분해물질의 내용을 결정하기 위해 일련의 면역 반응, 물리적이고 화학 단계 (분리, 세정, 기타 등등을) 겪고, 마침내 광도를 결정합니다. 화학 발광 표지 중에서 선택은 계기와 시약의 특성과 더불어, 반응 시스템의 특성을 결정합니다.   화학루미네센스는 3가지 범주, 직접적 화학루미네센스, 효소에 의한 화학루미네센스와 전자화학발광으로 분할될 수 있습니다. 직접적 화학루미네센스는 아크리디늄 에스터, 루미놀, 기타 등등과 같은 발광 분자를 사용합니다. 직접적 화학루미네센스를 위해 아크리디늄 에스터를 사용하는 제조들의 대표는 애버트, 지멘스, 데성 화학 제품, 기타 등등을 포함합니다. 그래서 어떻게 시장에서의 화학루미네센스 제조들이 선택합니까? ? 우리는 여러 주요 국내 화학루미네센스 제조들에 통계 분석을 실시했습니다. 데성 화학은 아크리디늄 에스터를 사용하고 루미놀 직접적 화학루미네센스, 로슈가 진단을 위한 전자화학발광을 사용합니다, 애버트가 아크리디늄 에스터 직접적 화학루미네센스를 사용하고 베크만이 알칼리성 포스파이타제-AMPPD 발광 시스템을 사용합니다. 역사적 이유를 위해, 지멘스는 그것의 제어 하에 3이지 플랫폼을 가지고 있습니다. 반인 반마의 괴물 플랫폼은 아크리딘 에스테르 직접적 화학루미네센스를 사용하고, 이뮬라이트 플랫폼이 알칼리성 포스파타아제 화학루미네센스를 사용하고, 차원이 동질적 광유도식 화학루미네센스를 사용합니다. 다른 화학루미네센스 제조들의 숫자 대체로 이 통계에 3분의 1 보다 더 그 때문에 설명하면서, 알칼리성 포스파타아제를 사용하는 화학루미네센스 제조들의 수는 총 32 플랫폼으로, 대부분의입니다 ; 23이지 플랫폼이 아크리디늄 에스터 직접적 화학루미네센스를 사용하면서, 아크리디늄 화학루미네센스가 이어집니다. 아크리딘 에스테르와 알칼리성 포스파타아제로 적합한 열린 화학루미네센스 플랫폼이 포함되면, 더 높은 75%인 알칼리성 포스파타아제 또는 아크리디늄 에스터를 사용하는 화학루미네센스 플랫폼의 수는 63에 도달합니다. 현재 시장의 주류가 알칼리성 포스파타아제와 아크리디늄 에스터 화학루미네센스 플랫폼이라는 것을 알 수 있습니다. 초 서양고추냉이 과산화효소 (HRP) 제도, 전자화학발광이 지적 재산 문제의 특허를 얻도록 당연하, 이 분야는 굳게 로슈에 의해 차지되었습니다.   데성 화학 제품은 화학 발광 시약의 전문적 제조사입니다. 다섯개의 아크리디늄 에스터 제품이 있습니다, DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, 발광 시약을 포함하여 제품이 제조로부터 고순도, 고감도와 안정적인 공급을 가지고 있습니다. 훌륭한 상품 품질로, 그것은 한 그룹의 안정적 재구입 고객들을 축적했습니다. 상의하고 명령하기 위해 환영하세요.

중요한 화학 발광 시약으로서, 아크리딘 에스테르는 화학루미네센스 면역 검정에서 중요한 역할을 합니다. 다른 발광 제도와 비교해서, 그것은 특별 이점을 가집니다 : 발광성 마커를 위해, 아크리딘 에스테르의 브랜드는 마커와 장비의 긴 유효기간과 상대적으로 저비용의 상대적으로 단순한, 안정적인 발광입니다 ; 그리고 발광은 플래쉬 타입이고, 발광이 빠르고 집중되고 강도가 높으며, 그것이 고속 검출을 실현하도록 편리하고, 검출 감도와 정확성이 높습니다. 요구조건은 자동화된 작동을 완전히 실현하도록 상대적으로 단순하고 쉽습니다 ; 게다가 아크리디늄 에스터 발광 시스템은 소수의 간섭 인자와 극단적으로 저백그라운드와 높은 신호대잡음비를 가지고 있습니다. 매우 긍정적 중요성의 아크리디늄 에스터 화학루미네센스 시스템에 적합한 기질 용액이 인 아크리딘 에스테르 발광 시스템, 연구와 화학루미네센스의 개발의 이러한 이점을 기반으로.   아크리딘 에스테르 화학 발광 기질 솔루션으로 준비하기 위한 방법 : 와 버퍼 비가 개별적으로 사용하기 전에 저장한 아크리딘 에스테르 발광 시스템, 버퍼에 적합한 화학루미네센스 기질 용액 : 버퍼 A : 무기산과 산화제와 버퍼의 pH 한 2 이하입니다 ; 산의 집중은 0.03-0.10M이고 산화제의 질량 농도가 0.3-1.2wt%입니다 ;   버퍼 비 : 무기성의 베이스와 개선제와 버퍼 B>13의 pH ; 토대의 집중은 0.2-0.65M이고 개선제의 질량 농도가 0.2-2wt%입니다. 버퍼 A와 버퍼 비의 부피 비는 2:3-3:2입니다. (1) 버퍼 A을 준비 : 빛으로부터 보호되는 5L 광구 유리용기에서 4.2L 정제수, 41.7mL 37% 염산과 50.2g 과산화 요소를 두, 5L, 활약과 혼합에 대한 양을 만들기 위한 정제수와 버퍼 A를 획득하기 위한 필터가 덧붙입니다 ;   준비 버퍼의 pH 한 염산의 집중이 0.10M인 1.0이고, 과산화 요소의 질량 농도는 1.0 wt%입니다 ;   (2) 버퍼 비을 준비 : 고체가 완전히 해산되고, 80.0g 나트륨하이드록사이드를 추가하고, 소실되는 것 뒤에 완전한 것까지 움직일 때까지 4L 정제수와 100.6g 옥타알킬트리메틸암모니윰 염화를 전환, 활약에서 5L 광구 유리용기에 더하, 5L에 대한 양을 만들기 위한 정제수와 버퍼 비를 획득하기 위한 필터가 덧붙입니다 ; 준비 버퍼 비의 pH 13.3, 나트륨하이드록사이드의 집중이었습니다 : 0.40M ; 옥타알킬트리메틸암모니윰 염화물의 집중 : 2.0wt%.   제조사로서, 데성은 15년간 화학 발광 시약의 분야에서 연구하고 발달했습니다. 그것에 의해 개발된 아크리디늄 에스터 시리즈는 좋은 안정, 고감도, 넓은 검출 범위와 저비용이라는 유리한 입장에 있습니다.

트리스염산완충액은 안정적입니다. 그것은 넓게 생화학과 분자 생물학 실험에서 버퍼의 준비로 사용될 수 있습니다. 그것은 생리학 체액과의 좋은 호환성을 가지고 있고, 칼슘과 마그네슘 이온과 침전물을 형성하지 않을 것입니다. 이에 반하여, 인산 광물과 칼슘과 마그네슘 이온은 강우량을 생산할 것입니다. 게다가, 똑같은 pH와 똑같은 집중과 트리스염산완충액의 이온 강도는 인산염 버퍼의 그것보다 낮습니다. 이것은 특히 효소 확정에 중요합니다. 고이온 강도 때문에, 약간의 효소는 쉽게 비활성화시킵니다. 그러므로, 때때로 인산염 버퍼 대신에 TRIS-HCL을 사용할 때, 효과는 더 좋습니다.   그러나, 트리스염산완충액의 pH 매우 온도에 의해 영향을 받습니다. 일단 온도가 변하면, pH 의미 심장하게 변할 것입니다. 효소 활성의 변화를 일으키는 문제는 임상 검사실로부터 충분히 주의를 끌지 않았습니다. 이러한 이유로, 우리는 트리스염산완충액의 온도 계수를 측정했고, 그것의 실질적인 값에 대해 논의했습니다. 다음과 같은 실험에서 사용된 트리스 시약은 텍선 기술에 의해 개발되고 생산됩니다. 데성 트리스 완충액 패키징 실험적 과정 : 30 분 동안 37C 수조에 트리스염산완충액을 두세요. 증류수, 실온에 있는 조절액 잔존물. 온도 노브를 37' Ｃ에 두고, 온도를 균형을 유지하게한 후 버퍼를 포장해 가세요. 실온에 증류수로 제로를 조정하고, 실온 (37' Ｃ에 있는 pH 6.84)에 혼합된 인산 광물로 눈금을 재고, 바로 트리스염산완충액의 pH 결정하세요. 버퍼는 23' Ｃ에 온도 하강까지 실온에 위치합니다. 실온에 증류수로 0에 맞추기 위해 조정되세요. 실온 (23' Ｃ에 있는 pH 6.86)에 있는 혼합된 인산 광물의 보정이 그런 다음 바로 상응하는 pH 결정합니다. 솔루션은 실온에 유지되었습니다. 온도가 실온으로 떨어질 때까지 기다리세요. 다시 온도 노브를 조정하세요. 실온에 있는 pH 눈금 보정하고 결정하세요.   실험 결과 : 위에서 말한 방법에 따르면, 37' Ｃ에 있는 pH 23' Ｃ에 있는 pH 낮은 평균 0.18에 있습니다. pH 평균적으로 l2C에 있는 pH 낮은 0.32입니다. 온도 변환은 완충의 pH에 미치는 큰 영향을 가지고 따라서 그것이 작동 온도에 준비되어야 합니다. 실온에 준비된 트리스염산완충액은 0C~4 Ｃ에 사용될 수 없습니다.   그러므로, 트리스염산완충액의 pH 매우 온도 변환에 의해 영향을 받습니다. 다른 방법에 의해 측정될 때, 변화는 다릅니다. 2 온도 (37' Ｃ, 23' Ｃ)의 pH 변화는 측정 방법과 아무도 관계가 없습니다. 우리는 특정 온도에 솔루션의 pH 값을 결정하기 위해 그것을 숙고합니다. 측정 온도에 pH 측정기의 온도 보정 값뿐 아니라 모든 다양한 솔루션과 증류수를 맞추는 것은 필요합니다.

많은 유형의 헤파린 염류 혈액 항응고제가 있습니다. 헤파린 나트륨은 가장 일반적으로 사용되지만, 그러나 헤파린 칼슘이 몇몇 장소에서 사용됩니다. 혈액 항응고에 헤파린 칼슘과 헤파린 나트륨 사이의 어떠한 차이도 있습니까?   헤파린 나트륨은 채혈 튜브 또는 화장품과 같은 항응고제와 다른 논-드러그 시약을 위해 사용됩니다. 다른 목적을 위한 헤파린 나트륨의 효과, 순도와 불순물 함유량은 다릅니다 ; 헤파린 칼슘이 주로 약을 위해를 위해 사용하는 동안, 요건은 상대적으로 높습니다.   헤파린 나트륨과 헤파린 칼슘은 둘다 혈액 항응고제로서 사용되고 행동의 원칙이 비슷합니다. 양쪽은 응고 방지된 것에 헤파린을 사용합니다. 미분획된 헤파린과 저분자 헤파린은 안티트롬빈 3세와 응고 요인의 친근감을 증가시키기 위해 안티트롬빈 3세에 결합되고, 항응고 요인의 역할을 수행할 수 있습니다.   저분자량 헤파린은 2가지 형태, 나트륨 염과 칼슘 염을 가지고 있지만, 그러나 임상적 효능이 매우 다르지 않습니다. 헤파린 칼슘은 항응혈성 제 2a 인자의 헤파린 나트륨 보다 조금 더욱 강하고 항응혈성 효과가 상대적으로 약하지만, 그러나 전체적으로 임상적 효능의 어떤 확연한 차이가 없습니다.   헤파린 나트륨은 도입될 때 피하에 있는 출혈을 야기시키기 쉽고 피하 밑에,와 도입될 때 헤파린 칼슘의 국부 자극이 헤파린 나트륨 보다 조금 더 가볍습니다 피하 밑에, 효과적으로 어느 것이 이 역반응을 회피할 수 있습니다.   처음에, 거기는 헤파린 나트륨 일 뿐이었지만, 그러나 더 후에 상대적으로 저 생물학적 이용률을 발견한 것은 낮은 것이 있었고 지역 역반응이 있을 것입니다. 예를 들면, 배꼽 근처 영역 주위에 피하 주사를 선택할 때, 반상출혈은 나타날 수 있습니다. 심한 경우에, 헤파린 칼슘의 생물학적 이용률은 상대적으로 높고 흡수가 상대적으로 빠릅니다. 지역 역반응, 특히 피하에 있는 반상출혈은 상대적으로 드뭅니다.   헤파린 나트륨은 일반적으로 고취 환자들을 위한 바늘 봉합을 위해 사용되고 그것의 효과가 사실상 좋습니다. 그러나, 환자들이 피하 주사를 선택할 때, 그것은 헤파린 칼슘을 선택하도록 더 좋고 따라서 역반응이 더 작을 것입니다.   헤파린 나트륨과 헤파린 칼슘을 선택하는 방법에 관하여, 특정 사용은 전문의의 유도 하에 있어야 하고 개별화된 약물 계획이 당신 자신의 것 상황에 따라 만들어져야 합니다. 상기될 필요가 있는 데성 브랜드 헤파린 나트륨이 의약품이 아니다는 것이고, 의약품으로서 사용될 수 없습니다. 그것은 단지 채혈 튜브에서 피 테스팅을 위한 항응고제로서 사용될 수 있습니다.

혈청 분리 겔은 요변성과 점성액입니다. 원심분리를 통하여, 이로써 시럼 성분과 혈구 세포 사이에 상호적인 확산을 방지하면서, 분리젤은 혈구 세포와 혈청 사이에 콜로이드 분리막을 형성할 것입니다. 레이어는 혈청이 분석되고, 시험되고 최대한 많이 원 상태에서 저장되고,에게 혈액 샘플의 고유 특성을 보증합니다 하고 이렇게 하여 매우 테스트 결과의 정확도를 향상시킵니다. 그래서, 혈청 분리 겔은 그 채혈 튜브에 적용될 수 있고? 다음이게, 데성의 편집자는 모두에 대해 책임을 질 것입니다.   1. 핵산 검출관. 핵산 검출관은 주로 EDTA + 혈청 분리젤로 추가됩니다. 그것은 핵산 검출을 위한 정맥 혈액 샘플의 수집, 운송과 저장에 적합합니다. 그것은 HBV DNA, HCV와 HIV의 dna 증폭 탐지를 목표로 합니다. 혈청 분리젤 그것은 핵산 검출 실험에 적혈구에서 헤모글로빈의 간섭을 차단할 수 있을 수 있고   2.PRP 관, 한자 이름 고농도 혈소판 혈장은 정확한 비중으로 혈소판 풍부함을 추출하기 위해 혈청 분리젤을 사용하고, 우리가 미용 수리와 신생의 효과 또는 치료를 달성하기 위해, 필요로 하는 부분에 그리고 나서 그것을 주입합니다. 그래서 PRP 튜브는 실제로 있지 않습니다 것 체크하고 재사용을 위해 고농도 혈소판 부화를 추출합니다. 3. CPT 튜브, 또한 불린 진공 단핵 세포 표본 튜브는 보존혈액으로부터 림프구와 단핵구 세포를 분리하기 위해 혈청 분리젤의 다른 비중을 사용합니다. 그것은 주로 HLA 또는 잔류 백혈병 유전자 검사, 결핵 검사, HIV 검사, 기타 등등에 대해, 임상적 의학 테스팅에서 사용됩니다.   4. 주로 튜브가 익숙한 태평양 연안 표준시는 혈구 세포를 분리하고 혈청, 플라스마가 그것의 출력을 늘리고, 플라스마 조성물의 안정을 보장하고, 플라스마 샘플을 수집하고, 응고 시간을 제거하고 대부분 집중 강화 치료와 비상 점검을 위해 사용됩니다.   데성은 혈청 분리젤의 확립된 제조사입니다. 그것은 기계, 장비, 생산 인력과 R&D와 품질 검사에 막대한 투자를 했습니다. 첫번째, 두번째와 세번째 세대의 지속적인 개선 뒤에, 분리젤은 끊임없이 향상되었습니다. 개발되고 생산된 분리젤은 4 세대 제품에 속합니다. 그것은 더 피의 장기 저장에 쓸 활발치 못하는 소수성 물질과 적당하 유리합니다. 그것이 오랫동안 물과 접촉할지라도, pH 값은 변하지 않을 것입니다. 게다가, 데성의 혈청 분리젤은 또한 저항을 이끌었습니다. 방사된 분리젤, 본 특허의 금 함량의 특허는 상의하고 명령하도록 특히 높고 환영받습니다!

또한 카보폴로 알려진 카보머가 아크릴산으로 교차 결합된 고분자 중합체와 알릴 서크로즈 에테르 또는 알릴기 펜타에리트리톨 에테르입니다. 카보머의 연구는 1950년대에 시작했고, 처음으로 미국에서 굿리치에 의해 개발되고 생산됩니다. 1970년대와 1980년대까지, 카보머에 대한 조사는 성숙하게 되었고, 넓게 주로 화장품과 의약연구소와 생산에서, 사용되었습니다. 다음과 같은 데성은 주로 카보머의 적용을 생체 결합성 약물 전달 체계에서 설명합니다. 카보머가 음이온 접착제일 때, 그것은 강우량을 피하기 위한 2가 기초 약품과 함께 사용되지 말아야 합니다. 생체 결합성 약물 전달 체계 (BDDS)는 위장관, 질, 경구 캐비티, 비강, 표피, 등과 같은 다양한 공동 표피 세포 점막 또는 스킨 표면에 작용합니다. 복용 형태는 태블릿과 얇은막과 겔입니다. 대리인, 스틱, 기타 등등. 최근 몇 년 내에 빠르게 성장한 생체 결합성 드러그 릴리즈 시스템의 신형이 그들과 겔 중에 있습니다. 그것은 좋은 분산을 가지고 있고, 강력 접착, 좋은 안정, 장기적 약물 효과, 편리한 적용,와 약물 첫 번 통과 효과와 행정부의 사이트를 피할 수 있습니다. 고농도의 장점. (1) 위장이 생체 결합성 카보머로 만들어진 술피리드 골자 서방성 보유 태블릿은 위장 무친 또는 상피 세포의 표면을 고수하고, 저장 기간을 연장하고 서방성 용출의 목적을 달성할 수 있습니다. 경구 용액과 피아이와 비교해서, 서방성 보유 태블릿의 AUC가 1 시간이상 증가될 수 있고, 평균 저장 기간 (MRT)가 5 번에 4까지 확장될 수 있고, 생물학적 이용률이 향상된다는 것을 토끼에서 생체내의 연구는 보여주었습니다.   (2) 질이 생체 결합성 974NF가 익숙한 카보머는 질염을 처리하기 위해 메트로니다졸 리포솜과 클로트리마졸 리포솜을 겔로 만듭니다. 시험관 내에서 24시간의 2 드러그-콘테이닝 리포솜 겔 이 배포 뒤에, 대략 50% 메트로니다졸과 30% 클로트리마졸이 겔에 남아있었다는 것을 실험은 보여주었습니다. 그리고 생체 결합성 리포솜 겔이 질 강병의 국소 치료에 적합한 것을 나타내면서, 카보머 974NF가 2 리포솜의 입자 크기 분포를 유지할 수 있다는 것을 안정도 시험은 보여줍니다. 자궁암을 가진 환자에서 자궁의 이동을 회피하기 위해, 카보머 기반을 둔 준비는 약이 자궁점막을 고수하고, 피해를 입힐 수 있는 정상 셀 없이 암세포를 죽이고, 자궁을 제거하기를 회피할 수 있게 허락하기 위해 질을 통하여 처리될 수 있습니다.   (HPC) 히드록시프로필 셀룰로스의 적절한 비율과 카보머를 접착제로 이용할 때, 블레오마이신은 직접적으로 태블릿으로 가압되거나 철갑상어의 일종 좌약으로 만들어질 수 있으며, 그것이 목에 점착될 수 있고 준비가 24 시간 뒤에 빠져나간 후 그것의 원형상에 남아있습니다. 자궁암의 치료에서 사용될 때 이 복용량 형태가 만족스런 결과를 성취할 수 있다는 것이 추측됩니다.   (3) 구술이 생체 결합성 직접적으로 약물 첫 번 통과 효과를 피하면서, 약은 입점막에 흡수된 후 조직 순환에 들어갈 수 있습니다. 생체 결합성 폴리머로서 K4M과 카보머 974P를 하이프로멜로스 (HPMC)와 함께 준비된 펠로디핀 경구 점막 접착 시트는 3.3% h-1의 분명한 방출 비율 상수와 131.08~181.35g의 평균 접착력을 가지고 있습니다. 준비가 구강에 적당한 접촉 강도를 가지고, 입점막에 덜 자극하다는 것이 생체내의 실험에 의해 검증되었습니다. 치주염의 좋은 처리를 획득하기 위해, 메트로니다졸 구술 점착성 태블릿은 카보머 940과 히드록시에틸 셀룰로스 (HEC)와 함께 준비되었습니다. 그 둘의 비율이 1시 1분일 때, 제품의 약제 장전은 20 마그네슘입니다. 그것은 구강에서 천천히 공개될 수 있고 12h에 발견된 약물 농도가 최소 억제 농도 보다 더 높습니다.   (4) 생체 결합성 코를 위해 비강 투여는 구술이고 정맥내 투여를 구현하도록 불편하거나 힘든 특수 환자들을 목표로 할 수 있습니다. 카보머 971P는 아포모르핀 코 파우더 안개를 개발하기 위해 보조 소재로서 사용되었습니다. 이 복용량 형태의 생물학적 이용률이 피하 주사의 그것에 상당하다는 것을 지속된 방출 연구는 보여주었고 그것이 방출 효과를 유지했습니다. 인슐린이 카드 Pom 겔 스프레이로 만들어졌다고 나자팹디 기타는 보고했습니다.   카보머는 중합도에 따라 다양한 상술의 제품으로 분할될 수 있습니다. 각각 상술의 제품의 애플리케이션은 중합도와 점착성으로 인해 다를 것입니다. 그들과 카보머 934, 940, 941 중에, 기타 등등은 가장 폭넓게 사용된 것 입니다. . 데성은 카보머의 제조사들 중 하나이며, 그것이 카보머 940과 980을 제공할 수 있고 그것을 필요로 하면 당신이 상담을 요구할 수 있습니다.

DNA 전기영동을 수행할 때 우리는 항상 완충 용액을 추가합니다. 일반적으로 사용된 완충 용액은 트리스, 초산염과 EDTA를 포함하는 타에와 TBE (트리스-붕산염 edta)를 포함합니다.   버퍼의 역할이 무엇입니까? 버퍼의 기능 중 하나는 솔루션 스테이블의 pH 유지하는 것입니다. 전류가 물을 통과할 때, 산화 반응은 산소와 수소이온을 발생시키기 위해 음극에서 발생합니다 ; 환원 반응은 수소와 수산화 이온을 발생시키기 위해 음극에서 발생합니다. 장기 전기영동은 음극 산과 음극 알칼리성을 만들 것입니다. 좋은 버퍼 시스템은 근본적으로 양쪽 막대기에 있는 해결책의 pH 안정을 유지하기 위한 강한 완충능을 가져야 합니다. 전기 이동 버퍼의 또 다른 기능은 솔루션이 DNA 분자의 이동을 용이하게 하기 위한 어떤 전도성을 가지고 있게 하는 것입니다. DNA는 부정적으로 (버퍼 pH=8) 전기영동 동안 고발되고, 양전극에 음극으로부터 이동하는 알칼리성 물질입니다.   전기 이동 버퍼의 또 다른 성분은 EDTA이며, 그것의 목적이 전기영동 동안 Mg2+ 플라스마를 킬레이팅하고 DN 분해 효소의 활성화를 방지하는 것 입니다. 뉴클레아제가 이러한 이온을 필요로 하기 때문에, EDTA는 굳게 핵산 퇴보를 피하기 위한 이러한 이온을 잡을 수 있습니다. 그러나 마그네슘 이온이 또한 제한 엔자임, DNA 중합효소, 기타 등등과 같은 많은 효소의 공동인자이고 따라서 EDTA의 농도가 일반적으로 너무 높지 않다는 것이 (보통 약 1mM) 주목되어야 합니다. 데성 트리스 완충액 패키징 그래서 더 좋, 타에 또는 TBE는 어느 것입니까? 실제로, 내가 DNA 전기영동을 위해 어느 것을 사용하여야 합니까? 그것은 정말로 당신의 실험의 목적에 의존합니다. 그 둘 사이의 차이를 보도록 합시다. 1. TBE의 전도성은 타에의 그것보다 큽니다. 그러므로, 타에와 비교해서, TBE는 더 덜 전기영동조에서 과열을 야기시킬 가능성이 많습니다. TBE는 장기 전기영동에 대하여 권고됩니다.   2. 붕산은 효소 억제제이며 만약 당신이 온침 반응을 위해 전기영동 DNA를 분리할 필요가 있다면, 그것이 타에를 전기 영동 완충액으로 이용한다고 추천받습니다   3. TBE는 더 작은 부분을 분리해서 더 낫습니다. 300 베이시스 포인트보다 작은 부분을 위해, TBE의 이동주 속도는 더 빨리 2% 아가로스 겔에 있습니다.   4. 타에는 큰 조각의 분리에 적합합니다. 2kb보다 큰 부분은 (0.8% 아가로스 겔에서) 타에서 더 빨리 이주하고 속도가 TBE에서 보다 더 빠른 10%에 대한 것입니다. 타에는 더 dna 단편의 복구에 적합합니다. TBE와 비교해서, 타에는 초나선 DNA를 위한 더 높은 결의안을 가지고 있습니다.   개요에서, TBE 또는 타에가 더 좋은지에 대한 질문은 일반화될 수 없습니다. 가장 적당한 버퍼 시스템은 특별한 실험적 목적에 따라 선택되어야 합니다. 데성에 의해 개발된 생물학적 버퍼는 넓은 버퍼 범위를 가지고 단지 이런 종류의 버퍼가 사용됩니다. 시스템은 다양한 pH 값과 버퍼로 준비할 수 있고, 패키징의 다양한 상술을 제공할 수 있습니다. 구입은 상의하고 구입하도록 환영받은 생화학적인 데성에 버퍼링합니다.  

올해의 세계 간염 일 차오 대도시 티안 시아는 일련의 놀라운 피겨들을 보고했습니다 : B 형 간염과 Ｃ는 전세계에 3억 2500만명의 사람들에 영향을 미칩니다. 요즈음, 약 7000만 우리나라에서 Ｂ형간염 바이러스 캐리어가 있고 약 0명의 사람들이 치료를 필요합니다. 그리고 오직 18%가 진단될 수 있습니다. B 형 간염을 예방과 치료가 여전히 큰 난제라는 것을 이러한 자료는 보여줍니다. 조기 선별과 진단은 B 형 간염 전염병의 효과적 통제에 열쇠입니다. 하브스아그는 최초로 B 형 간염 바이러스 감염 뒤에 나타난 혈청 마커입니다. 그것은 높은 예측 값을 가지고, 현재 가장 임상적으로 사용된 혈청 마커입니다. 그것은 HBV 감염을 판단하기 위한 WHO에 의해 또한 인지됩니다. 주요 지표. 고감도와 높은 전문성과 정량적 검출은 하브스아그 탐지의 3 주요 트랜드입니다. 아크리딘 에스테르 화학루미네센스 면역 검정은 단순한 발광 시스템, 어떤 촉매제, 고감도와 소수의 간섭 인자의 특성을 가집니다. 그것은 넓게 종양 표지자, 전염병, 특히 바이러스성 간염의 진단에서 사용됩니다.   분석 기술과 이중 항체 샌드위치법으로 표시하는 아크리딘 에스테르를 사용하여, 약간의 연구원들은 화학루미네센스 면역 양적 분석의 원칙을 기반으로 인간 혈청 / 플라스마에서 하브스아그 내용을 발견해서 방법을 수립했습니다. 이 방법은 (2회 씻는) 2단계 건너뛰기법을 이용합니다. 처음으로, 표본은 비오틴이 부착된 Ｂ형간염 바이러스 표면 항체 (항-hbs)와 반응이 일어납니다. 만약 샘플이 하브스아그를 포함하면, 그것이 항원 항체 복합물, 추가한 streptavidin 가공한 입자를 형성할 것입니다, 복합체가 비오틴과 스트렙타비딘의 작용 하에 고상을 형성합니다. 그리고 나서 반응 용액은 자기장에 위치합니다, 실험 하에 자분이 흡착되고 매여있지 않는 물질이 씻음으로써 씻겨지고 제거됩니다. 그리고 나서 아크리딘 에스테르 표지 반대론자를 추가하세요. HBs는 자분 위의 하브스아그 복합체와 반응하고 매여있지 않는 물질이 씻음으로써 씻겨지고 제거됩니다. 마침내, 화학루미네센스 버퍼는 화학루미네센스 광자의 강도를 발견하기 위해 도입되고 발생된 빛의 세기가 표본에 하브스아그의 집중에 비례합니다.   B 형 간염 표면 항원 아크리디늄 에스터 화학루미네센스 정량 면역 분석법 법을 기반으로 하는 화학루미네센스 정량적 검출 장비는 효과적으로 B 형 간염의 임상적 진단과 질환의 동적 모니터링에서 사용될 수 있습니다. 그것은 고감도, 좋은 전문성, 정확한 정량화와 모든 성능 표시기를 가지고 있습니다. 그것은 임상적 필요를 충족시킨다는 이점이 있고 가격이 수입된 시약에 대한 수용성에 상대적으로 높습니다. 그것은 대규모 임상 애플리케이션에 대한 큰 가능성을 가집니다 그리고 있으세요 B 형 간염의 예방과 치료를 위해 큰 중요성의.   데성은 연구, 개발, 생산, 판매와 생화학 시약의 기술 서비스, 폴리머 재료와 장비, 상품의 입출, 기술 수입에서 종사된 전문 회사고 수출과 요원 입출입니다. 비록 화학루미네센스 정량적 검출 세트를 생산하기 위한 어떤 능력이 없지만, 그것은 발광기판 루미놀과 이소루미놀과 더불어, 6 종류의 아크리디늄 에스터 제품 (아크리디늄 에스터 DMAE-NHS, 아크리디늄 에스터 NSP-DMAE-NHS, 아크리디늄 염 NSP-SA, 아크리디늄 염 NSP-SA-NHS, 아크리딘 하이드라지드 NSP-SA-ADH, 아크리디늄 에스터 ME-DMAE-NHS)를 공급할 수 있습니다.

실시간 휘황한 양적 PCR 기술은 DNA 양적 기술에서 도약입니다. 그것은 특별한 dna 단편을 확대하는데 사용되며, 그것이 시험관 내에서 특별한 데옥시리보 핵산 복제로 간주될 수 있습니다. DNA 유전자 추적시스템을 통하여, 환자의 몸에서 바이러스 내용물은 빨리 나노 미터 레벨의 정확도에 의해 붙잡힐 수 있습니다. 실시간 휘황한 양적 PCR는 이 기술을 실현하기 위해 캐리어입니다.   PCR 시험소는 실제로 극단적으로 강력합니다. 정성 분석과 정량적 검출은 그것의 2 가장 큰 응용 방향입니다. 무슨 엘스에 우리의 보편적 PCR 할 수있는지 새로운 크라운 핵산 검출 뿐 아니라 시험소는 합니까? 다음에, 당신에게 특별한 응용 방향과 프로젝트의 몇몇 예를 보여줄 것이고, 이러한 예가 프로젝트 발전을 위해 모든 수준에 있는 의료용 시스템에 아이디어와 방향을 제공할 수 있기를 나는 희망합니다. https://www.vacutaineradditives.com/products.html (1) 병원균 확정 PCR 기술의 출현은 빠르고 편리한 병원균 검출을 가능하게 합니다. PCR 기술의 가성 양성률이 너무 높기 때문에, 증상을 나타내는 원칙으로서 사용될 수 없는 긍정적 결과는 거기가 병원균이 있는 한 획득될 수 있고 그것이 일정 수의 병원균이 존재할 때만 임상적 중요성을 가집니다. 그러므로, 정확하게 템플릿을 수량화하는 것은 특히 중요하고 결과가 휘황한 기술 PCR를 이용하여 빨리 그리고 정확하게 획득될 수 있습니다. PCR는 면역학적 실험의 윈도우 기간을 해결하고 질병이 역행하거나 무증상 주에 있는지고 언제 항체 실험이 그것이 현재 전염 또는 지난 감염인지 결정할 수 없는지 결정하는데 사용될 수 있습니다.   (2) 유전자 질환 탐지 유전자 돌연변이와 복사 갯수 변화는 유전자 질환의 주요 유전적 기초와 유전자 질환 탐지의 주요 표적입니다. 유전자 질환의 복잡성은 유전자 돌연변이의 큰 수와 와이드 형을 동반합니다 ; 삭제와 복제로 명백히 될 뿐만 아니라 유전자 복사 갯수 변화는 있는 그러나 또한, 위치, 크기와 삭제의 복사 배수가 다양합니다. 유전적 변이의 복잡성은 유전자 질환의 임상적 탐지에 대한 기술적 난제를 제기합니다. 실시간 PCR 기술은 우리가 최근에 개발한 실시간 PCR 기술의 새로운 세대입니다. 형광 라벨링 또는 융해점 분석을 사용할 때, 다중 타겟은 단일 반응관에서 검출될 수 있습니다.   (3) 특정 개인 앞 약물 약리학과 약리유전체학의 개발은 약물 대사와 부작용에서 개인 차이의 유전적 자연을 명백하게 했습니다. 비정상이 약물 반응은 마약을 복용한 후 차례로 신체에서 마약의 보통 물질 대사의 실패를 이르게 하는 비정상이 효소 활성으로 이어지는 약물대사효소 유전자들에서 주로 돌연변이로 야기됩니다. 몸으로부터의 제거와 배설은 몸에서 약물 농도를 너무 높거나 너무 낮게 하고 이상적 치료 효과가 달성될 수 없습니다. 이런 종류의 비정상이 약물 반응은 환자에 의해 잡힌 약과 관련된 유전적 유전자들을 발견하고 선택적 드러그를 위해 약제 투여량 또는 검색을 조정하고,에게 더 합리적이고 효과적이고 경제적인 약 치료 계획의 체계화를 극대화하는데 사용될 수 있습니다.