중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

Biological buffer solution is a kind of solution which can keep pH value relatively stable when adding a small amount of acid or base. It is usually composed of weak acid and its conjugated base or weak base and its conjugated acid buffer pair. Most cells can only move in a narrow pH range, so a buffer system is needed to resist the pH change in the metabolic process. Buffer is widely used in biochemical field. How to distinguish the quality of buffer solution? What characteristics should they have? Package drawing of biological buffer First of all, let's take a closer look at what a buffer is? Buffer is an aqueous solution containing conjugated acids or bases. The pH range of the buffer is determined by its pKa value. The pKa value is defined as the pH value when 50% of the molecules are acidic and 50% are basic. A conventional principle of buffer solution is that its pH value should be within the range of 1 pH value unit about pKa value, so as to ensure its good buffer capacity. In this way, it can be ensured that there are enough molecules in both acid and basic structure to neutralize them when H + or Oh - is added. In this way, the buffer can prevent the change of protein stability caused by pH change.   Good buffer must have the following characteristics: 1. Water solubility 2. Chemical stability 3. Good buffering capacity in the required pH range 4. It has good compatibility with analytical and experimental conditions 5. It has good compatibility with other solutes   Many substances can be used in biological buffers. The most commonly used buffer components usually have a near neutral pKa value and can be used around the physiological pH range. Table 1 lists the four most commonly used biological buffers, their respective pH ranges, and their advantages and disadvantages that may affect the protein purification process. To ensure adequate buffer capacity, the concentration of these buffers is usually 25mm.   The effect of buffer solution is as follows The function of buffer solution is to adjust the pH value of the solution within a limited range, so that the acidity of the solution to be measured meets the range specified by the analytical method. For example, phenol can react with 4-aminoantipyrine in alkaline medium and the presence of potassium ferricyanide to produce orange red antipyrine dye. In order to prevent the interference of aromatic amines, the pH value of 10 ± 0.2 is the most suitable. Therefore, it is necessary to add ammonia money chloride buffer solution into the solution to be tested, and adjust and control the pH value of the solution to be measured to 10.0 ± 0.2.   Where can I buy a good buffer? Desheng can provide high-quality buffer for customers. Desheng has been focusing on the R & D and production of biological buffer, blood collection additive and chemiluminescence reagent for 15 years, and can freely adjust the concentration of buffer required according to customer demand.   In practical work, some analysts do not understand the mechanism of buffer solution. When the buffer solution prepared and used is not in accordance with the specified value, in order to make the buffer solution meet the requirements, the strong acid and alkali such as hydrochloric acid or sodium hydroxide are used to adjust the buffer solution, thinking that this can make the buffer solution reach the required pH value as soon as possible. However, the results obtained are counterproductive Although the pH value of such a solution is adjusted correctly, its buffer system is destroyed and its function is lost. Generally, the buffer solution is a pair of conjugates composed of weak acid and its weak acid salt or weak base and its weak base salt.

추운 겨울은 "모든 것이 자지만, 그러나 내가 고기를 성장시키 "의 계절이고 성장하는 고기가 단지 살찌 즉, 지방입니다. 만약 단지 이러한 비만이 증가하면, 그것이 과시하기 위한 내년 여름일 것입니다. 신진 대사한 몸에서 지방은 어떻습니까? 아세틸-coa 합성 효소와 아세틸-코에이 산화효소가 어떻게 지방 대사를 포함될 것으로 이해하도록 합시다.   비만의 전체 이름은 트리글리세리드 또는 트리아실글리세리드입니다. 그것은 장쇄 지방산과 글리세롤로 구성된 폴리에스테르입니다. 그것은 많은 에너지를 몸에 저장할 수 있는 물질입니다. 몸에서 탄수화물이 에너지를 제공하기 위해 충분하지 않을 때, 지방은 몸에게 에너지를 제공하기 위해 점진적으로 고장나기 시작할 것입니다. 지방 자체는 물에 녹지 않고 따라서 그것이 더 좋은 안정성을 가지고 있습니다. 실온에 반응 또는 분해에 참가하는 것은 쉬운게 아닙니다. 그것은 점진적으로 몸에서 다양한 효소의 작용에서 분해될 수 있습니다. 아세틸-coa 합성 효소와 산화효소는 지방 대사에 관련됩니다   방임 패티 산성과 글리세린으로의 지방의 가수분해 지방 조직에서 저장된 트리글리세리드 (트리글리세리드는) 트리아실글리세롤 유통이라고 불리는인 신체 전체에 걸쳐 다양한 조직의 산화와 활용을 위한 혈액으로 방출된 인 (FFA)와 글리세롤을 점진적으로 방임 패티 산성 안으로 리파아제(지방분해 효소)에 의해 가수분해됩니다. 지방의 한 분자는 글리세롤의 한 분자와 지방산의 3개 분자 안으로 리파아제(지방분해 효소)에 의해 가수분해됩니다. 글리세롤은 당질대사에 들어가고, 에너지원을 공개하기 위해 산화하거나 글루코스 신합성이 설탕 또는 글리코겐으로 변환됩니다.   아세틸-coa 합성 효소는 지방산을 활성화했습니다 살찐 가수분해로부터 획득된 방임 패티 산성은 세포 액에 들어가고, 지방성 아실 코아 안으로 ATP와 코에이-SH와 Mg의 면전에서 아세틸-coa 합성 효소 (ACS)에 의해 활성화됩니다. 지방 아실 코에이는 활기 찬 티오에스테르 결합을 포함하고 그것의 수 용해도가 증가하며, 그것이 의미 심장하게 지방질이 많은 아실기의 대사 활동을 증가시킵니다.   아세틸-코에이 산화효소는 아래 살쪄서 깨집니다 지방산은 지방 아실 코에이 안으로 활성화되고, 그리고 나서 미토콘드리아에 들어갑니다. 아세틸-코에이 산화효소 (ACOD)와 미토콘드리아 기질에서 티올 분해 효소는 탈수소, 물보충, 탈수소와 티오리시스의 4 단계를 통하여 장쇄 지방 아실 코에이를 분해할 수 있습니다. 연속적 반응, 지방 아실 그룹의 분열은 원형이하로 2개의 탄소 원자로 아세틸 coa의 1개 분자와 지방질이 많은 아실 코 에이의 1개 분자를 생산합니다. 그것이 완전히 아세틸 coa로 산화될 때까지 이것은 반복되며, 그것이 마침내 이산화탄소와 물로 산화됩니다.   아세틸-coa 합성 효소와 아세틸-코에이 산화효소는 또한 생화학적 테스트의 분야에서 사용됩니다. 데성으로부터의 이러한 2 효소을 효소 정제는 장비, 지방산 테스트와 글리세롤 테스트와 트리글리세리드 테스트에서 사용될 수 있습니다.

트리스 (77-86-1)는 중요한 유기적 화학 원료이고 그것은 또한 공통 생물학적 버퍼입니다. 그것의 넓은 버퍼링 범위와 좋은 버퍼링 효과 때문에 현재 연구에서 트리스는 끊임없이 그것의 적용을 확대했습니다. 지금 생물학적 버퍼, 계면활성제, 가황 촉진제와 제약 중간체와 같은 많은 라벨이 있습니다. 더 점점 더 많은 애플리케이션으로, 조달 요구는 필연적으로 증가할 것입니다. 그래서 구매자들을 위한, 고품질 트리스 제조사를 선택하기 위한 표준인? 1. 높은 날것 자료 조달 기준 어떠한 제품의 생산과 개발은 그 다양한 원료 구매로부터 분리할 수 없습니다. 원료의 품질은 높지 않고 따라서 생산된 제품의 품질이 걱정이 될 것입니다. 똑같은 일은 트리스를 위해 사실입니다. 최근에, 트리스 트리스의 생산에 쓸 원료는 또한 상당한 가격 상승을 봤습니다. 업체들을 위해, 원재료 비용의 비율은 상대적으로 높지만, 그러나 데성이 언제 원자재 가격이 증가하는지 로우-프라이스드, 저품질 원료를 구입하 때문이 아니라 것입니다. 항상 단지 함으로써 좋은 상품이 고객들에 의해 인지될 수 있다고 데성은 굳게 믿습니다. 데성은 모든 원료 공급 툴들을 검토하고 또한 원료에 상응하는 사찰을 실시할 것입니다. 그것의 믿을 만한 품질을 보증합니다.   2. 직원의 엄격한 평가 고품질 트리스 (77-86-1) 업체, 생산에 대한 책임이 있는 직원이 주의깊게 훈련될 뿐만 아니라, 제품의 각각 뱃치의 품질 그러나 또한 직원이 보증하기 위해 평가받은 엄하게 바르 일 것이라는 것을 보증하기 위해 과정이 효과적으로 완전히 실행될 수 있는 모든 생산이 제품의 품질을 보증합니다. 제품의 생산은 원래 정교한 일이고 당신이 주의하지 않으면 실수가 발생할 것이어서 엄격한 평가가 매우 필요합니다. 3. 좋은 저장과 수송 조건을 가지고 있습니다 화학 제품류의 저장 루틴은 엄격한 요구사항을 매우 가지고 있습니다. 그들은 다른 분류에 따라 저장됩니다. 트리스 트리스는 상대적으로 저장할 때 그것이 봉인한 건조 장소에서 저장되어야 하도록 수분을 흡수하세요 쉽습니다. 데성의 현재 판지 드럼은 플라스틱 내부 백으로 포장되고 보틀 마우스가 플라스틱인 봉인할 것이고 따라서 밀착도가 매우 좋습니다. 연결된 채 분류된 창고를 위해 광대한 창고와 함께, 트리스는 좋은 저장 조건을 가집니다.   일반적으로, 데성이 트리스를 생산하기 위해 고품질 원료를 사용하고, 엄밀하게 생산 인력을 평가할 것이고, 좋은 저장과 수송 조건이 있고, 데성이 직접적 제조이기 때문에, 고품질 트리스 (77-86-1) 납품, 데성이 현재 수많은 협력적 고객을 있고 칭찬이 계속된 것처럼, 발주량 회의에서 이익을 위한 더 많은 회의실이 있다고 구입하기 위해 환영합니다!

생화학 반응이 실행될 때, 끊임없이 계속되는 pH 값은 보통 요구됩니다. 좋은 버퍼는 pH 값 상수를 유지하고 안정적 근무 조건에 도달할 수 있습니다. 셀 문화의 과정에서, 세포의 성장과 신진 대사는 문화 매체의 pH 값의 과감한 변화를 일으킬 것입니다. 세포의 안정적 성장 환경을 유지하기 위해, 생물학적 버퍼의 적절한 양을 문화 매체에 추가한 것은 필요합니다.   버퍼가 약산 (HA)와 (한 그것의 복합염 또는 약염기와 그것의 결합 산으로 구성되기 때문에, 생물학적 버퍼 솔루션의 pH 값을 유지하는 방법으로의 간략한 소개가 여기 있습니다. 약산과 기지는 완전히 물에서 해리되지만, 완충 용액에서 분리되고 비 분리 종의 평형 상태에 존재할 수 없습니다. 예를 들면, 초산 용액에, 아세테이트 이온, 수소이온과 나눌 수 없는 아세트산의 평형이 있습니다. 아세트산 (HAC)의 분리 때문에, 그것은 Ｈ +를 흡수할 수 있습니다 또는 오 -. HAC은 오 씨에게 중립화하기 위해 Ｈ +를 공개할 수 있고 물을 형성합니다. 한 복합염 - 아세트산을 생산하기 위해 시스템에 추가된 Ｈ + 이온과 반응할 수 있습니다.   시장에서의 셀 문화에서 사용될 수 있는 아주 많은 생물학적 버퍼와 대안이 있습니다. 헤페스를 선택합니까? 실제로, 대부분의 세포를 위한 적당한 배양 환경이 ph7.2-ph7.4인 반면에, 데성 헤패스 완충 용액의 활용 범위는 단지 셀 문화를 위해 필요한 pH 값의 특성을 일치하는 ph6.8-ph8.2에 포함됩니다.   다른 버퍼와 비교해서, 헤페스는 세포 배양 매체의 pH 값을 유지하는 것에 더 높은 안정성을 가지고 있습니다. 그러므로, 헤패스 완충 용액은 넓게 셀 문화, 조직 배양체, 단백질 정제와 추출, 면역침강반응, 셀 분할, 생활 세포 이미지화와 다른 생물학적이고 생화학적 연구에서 사용됩니다. 데성은 강한 물류관리 능력과 부유한 수출 경험과 전문적 생물학적 버퍼 제조입니다. 우리는 고품질이고 고청정도 헤패스 완충 용액을 생산합니다. 우리는 귀하의 어플리케이션에 따른 서비스가 필요로 하는 모든 범위의 제품 테스트와 특별한 검사를 제공할 수 있습니다.   게다가 우리는 또한 다양한 포장 사양, 수 용해도, 안정적인 프로세스가 오랫동안 끊임없이 계속되는 수소 이온 농도 지수를 제어할 수 있는 것은 좋은 헤페스 순도 ≥ 99%를 제공할 수 있습니다. 여하튼, 데성은 당신이 헤페스를 구입하기 위한 최상의 선택일 것입니다!

효소 정제는 촉매 기능과 단백질입니다. 그들은 생화학 시험과 식품 가공과 같은 특별한 촉매 기능과 생물학적 제재입니다. 요즈음, 많은 사용자들은 인터넷 상에서 비용 효율적 효소 정제 제조사들과 같은 키워드를 찾을 것입니다. 검색의 목적은 효소 정제의 전문적 제조로서 더 적당한 이러한 제조들, 데성으로부터의 제품의 선택으로부터 있고 문제가 구입할 때 주목되어야 한 것 대해 대화할 것입니다. 1. 다양화된 상품 종류와 효소 제조들을 선택하세요 현재, 한 개의 효소 정제와 복합 효소 정제를 포함하여 비용 효율적 효소 정제 제조들은 사용자들에게 사용자들이 선택하기 위한 효소 정제의 다양한 다른 유형을 제공할 수 있습니다. 효소 정제가 셀룰라제, 아밀라아제 또는 펙티나제, 프로테아제와 리파아제(지방분해 효소) 또는 피타아제와 같은 한 개의 영양분을 파괴할 수 있고 복잡한 효소 정제가 2를 개 이상의 한 준비 섞음으로써 만들어지기 때문에. 결과적으로 데성은 수많은 효소 정제 제품을 갖, 그것이 다른 사용에 대한 필요를 충족시킬 수 있습니다. 이것은 효소 정제 제조들 간의 대량의 협력에 대한 주된 이유 중 하나입니다.   2. 보증된 효과와 효소 정제 제조사를 선택하세요 믿을 수 있는 효소 정제 업체들은 엄밀하게 이용 효과를 보증하기 위한 생산 과정에서 상응하는 절차를 준수할 것입니다. 만약 당신은 효과를 어떻게 확인하는지 모르면, 최선의 방법은 믿을 만한 회사의 기준을 언급하는 것입니다, 당신이 측정하기 위해 통일 표준을 사용하는 한 당신이 비교를 할 수 있고 제조의 제품이 더 믿을 수 있는 써클에서 또한 동료들에게 요청할 수 있습니다. 데성의 효소 정제 제품의 효과는 보증됩니다. 이것은 가장 큰 대다수 고객들이 기꺼이 그들과 협력하려고 한다는 이유입니다.   3. 제조사의 효소 정제의 애플리케이션을 이해하세요 음식과 음료 효소, 공급 효소, 기타 등등, 제약 효소와 특수 효소 (연구 개발 시약, 기타 등등을과 같이) 포함하여 효소 정제는 일반적으로 여러 등급으로 분할됩니다. 의약품에서 사용된 효소는 많은 유형과 낮은 적량과 고효율을 갖. 특징 : 데성의 효소 정제 제품은 주로 생화학적 검사와 생화학 시험에서 사용됩니다. 예를 들면, 포도당 옥시다제는 주로 혈당 농도를 발견하는데 사용됩니다, 콜레스테롤 산화 효소가 넓게 플라스마 총 콜레스테롤 함량의 임상적 진단과 다른 실험 연구에서 사용됩니다. 다양한 효소 정제는 넓게 국내외에서 인지됩니다.   한마디로 말해서, 데성의 효소 정제 제품이 그와 같은 다량의 협력을 가지고 있다는 이유는 제품의 다양한 변형을 제공하기 위한 그것의 능력 그러나 또한 그것의 제품의 이용 효과와 관련됩니다. 선택할 때 당신은 이러한 양상에 유의하여야 합니다. 구매와 환영받는 고객들은 조사하고 협상할 필요가 있습니다!

헤파린은 유일무이한 응용 가치를 가지고 있는 나트륨 염과 리튬염과 임상적 혈액 검사에서 일반적입니다. 헤파린은 낮은 킬레이트화 힘을 가지고 거의 물 분자 운동, 혈액 성분 위의 더 적은 간섭, 적혈구용적과 어떤 용혈에 미치는 어떤 영향력에 영향을 주지 않습니다. 그러므로, 헤파린은 보존혈액 또는 플라스마를 기반으로 다양한 검사에서 항응혈성인 것으로 권고됩니다.   그것은 적혈구 취약성 시험, 혈액 가스 분석, 헤마토크릿 테스트, 혈액 류동학과 긴급 생화학적 결정에 적합합니다. pH 값, 혈액 가스, 전해액과 칼슘 이온의 탐지에, 헤파린은 사용될 수 있는 단지 항응고제이고 헤파린 리튬이 비 리튬 이온의 탐지에서 간섭의 가장 작은 가능성을 가지고 있고 따라서 그것이 헤파린 리튬을 항응고제로 이용한다고 추천받습니다. 요즈음, 헤파린 리튬은 점진적으로 혈액 검사에서 헤파린 나트륨을 대체하고 있습니다. 헤파린 리튬은 화학물질이고 혈액 항응고제의 중요한 요소입니다. 등장은 CAS 번호 9045-22-1으로 거의 백색 파우더에 하얗습니다. 적정 농도는 150u, 160u, 170u와 180u로 분할되었습니다. 일반적으로 사용된 헤파린 항응고제는 나트륨, 칼륨, 리튬과 헤파린 리튬이 첫번째인 헤파린의 암모늄 염류를 포함합니다.   헤파린 리튬 항응고제의 애플리케이션 1. 혈액투석 뒤에 있는 환자들을 위한 생화학 검사 : 혈액투석 뒤에 있는 환자들의 혈액 샘플은 많은 병원의 laboratory부의 직면된 특별한 샘플이고 그와 같은 샘플에 직면할 때 많은 감찰관들이 종종 어찌할 수 없게 느낍니다. 그 혈통을 이어받고 헤파린 항응고제의 특정한 양이 있기 때문에, 이것은 혈액 투석 환자들이 혈액투석의 과정에서 저분자량 헤파린 칼슘, 기타 등등과 같은 헤파린을 포함하는 항응고제를 사용하기 때문입니다, 그것이 매우 응고시키고 분리하기가 어렵습니다 그 공통 관 또는 분리젤 / 응고제 관에서 혈액 추출 뒤에 끔찍한 명백합니다.   그것은 헤파린 리튬 항응혈성 플라스마와 혈청과 혈압 Ｋ의 탐지가 편견을 가진다는 보고서가 있었으며, 그것이 원심분리 동안 혈액 샘플의 높은 회전 속도에 의해 초래될 수 있습니다, 섬유소 실크 메시의 혈액 응고에서 적혈구가 압도되고 용혈성이어고 적혈구에서 Ｋ 이온이 혈청에 공개됩니다. 게다가 적혈구는 필연적으로 조금 더 높은 혈액 Ｋ의 결과를 초래한 혈액 샘플의 교통과 응고 동안 파괴당할 것입니다. 그것은 헤파린 리튬 항응혈성 플라스마와 혈청 사이에 또한 CK-MB, LDH, 글루의 확연한 차이가 있다는 보고서가 있으며, 그것이 혈당 분해의 용혈 또는 긴 저장 시간에 기인할 수 있습니다. 반대로, 헤파린 항응고제는 셀 부피에 영향을 미치고 쉽게 용혈을 야기시키지 못한다는 이점이 있습니다. 그것은 수조에 위치할 필요가 없고, 직접적으로 원심기로 분리될 수 있습니다. 헤파린 리튬 항응혈성 플라스마에 의해 측정된 혈액 Ｋ, 글루, LDH는 환자들의 실제 농도에 더 가깝니다. 그러므로, 최대한 빨리 플라스마 생화학 검사의 기준값 시스템을 확립하는 것 환자들의 상태에 대한 정확한 판단을 만드는 것이 임상의들에 유용합니다.   2. 생화학적인 루틴이 다음을 시험하기 때문에 헤파린 리튬 항응혈성 플라스마가 가장 정기적 생화학 검사 항목에서 혈청을 대체하는데 사용될 수 있지만, 그러나 플라스마의 참고 범위가 글루를 위해 확립되어야 한다는 것을 결과는 보여줍니다, Ｋ +, Na +, CI -, P3 -와 다른 항목이 혈청 참고 범위와 플라스마 검사에 의한 결과를 설명하는데 사용될 수 있습니다 ; LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB, (a) 헤파린 농도의 증가와 함께 증가된 이그텀 플라스마 Lp.   데성은 15년의 피 항응고제의 개발과 생산의 풍부한 경험을 가집니다. 그것은 채혈 첨가제의 늙은 제조사입니다. 제품은 헤파린 리튬과 헤파린 나트륨의 고순도를 가지고 있고 패키징이 고객들의 요구에 따라 만들어질 수 있습니다. 생화학적인 데성은 고객들에게 고품질 제품과 전문적 서비스를 제공한 것을 주장합니다.

최근에, 새로운 크라운의 지역 사안은 성도의 피두 지방에 발생했습니다. 환자의 파트너뿐만 아니라, 문 손잡이, 스위치, 냉장고에서 음식과 그들의 집들에서 절단 보드와 같이 환경과 식품 시료에서 실험되었던 126개 샘플 중 11은 긍정적이었습니다. 이 새로운 코로나바이러스가 사람들 외에 품목과 음식에 그렇게 완강합니다, 그것이 바이러스 샘플의 시험관 내에서 보존을 위한 샘플 보호 솔루션을 사용하도록 필요합니까?   무엇보다도, 그것이 제시간에 시험될 수 없고, 짧은 시간 동안 옮겨지거나 저장될 필요가 있다면, 핵산 테스트에서 새로운 코로나바이러스 표본을 샘플링한 후, 바이러스 샘플 보호 솔루션은 사용되어야 합니다. 몇몇 사람들은 새로운 코로나바이러스가 다른 바이러스와 다를 것이라고 생각할 수 있습니다. 그것은 몸 밖에 훨씬 더 완강하고 바이러스 샘플을 저장하기 위해 바이러스 보호 솔루션을 사용하기 위한 어떤 필요가 없지만, 그러나 이것이 그 사례가 아닙니다. 두렵고 완강한 바이러스 사실상, 전염병 이후로, 새로운 크라운은 인간들과 극소수 동물에서 시험된 포지티브뿐 아니라, 음식과 특히 냉동 유통 체계 신선 식품과 심지어 제품 포장, 엘리베이터, 문 손잡이, 스위치, 기타 등등과의 잦은 접촉에서 시험된 포지티브를 가지고 있습니다. 목표의 일부는 또한 시험결과가 양성이었습니다. 이 관점으로부터, 바이러스는 사실상 매우 완강합니다. 이것은 또한, 그것이 유행성 질병과 통제를 위해 경종을 울렸습니다.   그러나, 비록 바이러스가 사실상 목표에서 검출되고 불완전한 통계의 정적 비율이 여전히 10분의 1에 근접하지만, 그것이 바이러스가 일정한 기간 동안 목표의 표면에 남아 있을 수 있는 것을 의미한다는 것이 주목되어야 합니다. 사람들이 오랫동안 잦은 접촉을 가지면 비록 소수의 지속 바이러스가 있을 수 있고 저장 기간이 길지 않을지도 모르지만, 감염의 상대적으로 고위험이 여전히 있습니다.   그러나, 그것은 핵산 검출에 대해 다릅니다. 결과가 완전히 정확할 것을 탐지는 요구합니다. 만약 샘플링 튜브에서 바이러스 샘플이 보호 솔루션으로 추가되지 않으면, 바이러스 핵산 퇴보가 교통과 저장 동안 발생할 것이라는 높은 확률이 있습니다. 그것이 샘플링 튜브에서 99%에서 살아남을 수 있을지라도 홀로 10분의 일이게 됩니다, 균일한 것은 퇴보를 야기시키고 거짓 부정으로 이어질 수 있습니다.   옮겨지고 저장될 필요가 있을 때, 그것은 표본 보호 솔루션을 추가하도록 필요할 뿐만 아니라 바이러스 샘플링 튜브에서 표본이 있습니다. 다른 검출 조건을 위한 요구조건을 충족시키기 위해, 데성은 또한 2개 종류의 불활성화되고 활성화된 바이러스 운송 매체를 제공합니다. 모두는 자주 조금 미치는 목표 위의 보호 대책을 취하여야 합니다.

At present, in many areas of the national nucleic acid testing, the swab virus preservation solution is added in advance in the sampling tube to prevent the virus degradation from causing false negative. Because many times the sampling point does not have the conditions for timely detection, the virus is very fragile, and the virus will degrade in a short period of time, leading to no detection.   On the other hand, a lot of Internet news makes us feel that the virus is very stubborn and difficult to eliminate. Before there was "oral disinfectant" farce, let us clearly know that drinking disinfectant directly can not kill the virus, but will cause harm to the body. There are also various so-called anti-virus tricks in China, such as chlorination of tap water, smoking, drinking, mask spraying disinfectant, sweat sauna disinfection and so on. All the above methods are wrong and can not kill the virus.   It seems contradictory that the virus is sometimes fragile or stubborn. To understand this problem, we need to have a basic understanding of the characteristics of the virus and the host cell of the virus.   Swab virus preservation solution Biological virus: The virus here refers to biological virus, which is composed of a nucleic acid molecule and protein or only composed of protein. The individual is small and the structure is simple. The common epidemic diseases are RNA virus, such as influenza virus, HIV and influenza A virus. The virus has no cell structure and can not replicate itself. Instead, it invades the host cell and replicates new virus with the help of the latter replication system.   Host cells of virus: Viruses can only live in the cells, but not outside the cells for a long time. Usually, animal viruses are parasitic on animal cells, plant viruses are parasitic on plant cells, and of course, viruses parasitic on fungi and bacteria. Cell is the basic structural and functional unit of organism. Whether it is animal, plant or fungus, it is composed of multiple or single cells. We all know that cell morphology is extremely small, usually need to use a microscope to see, we also know that the virus is very small, is a microorganism, but the specific relationship between virus and cell is very few people know.   The ratio of virus to cell size was as follows Although the cell is small, its internal structure is complex. There are various organelles in the nucleus and cytoplasm. If the virus is the size of a person, the cell is a super department store. The organelles are the various areas in the building. The virus is just a person hiding in a room in a certain area. If a simple drinking disinfectant or heating disinfection, it means that the cell building is destroyed first, then the cells and tissues and organs are destroyed.   The time of virus sampling is different. After sampling, the host cell of the virus rapidly decays, and the virus leaves the cell building, which is equivalent to throwing people into the wild without eating or drinking and dying soon. Therefore, it is necessary to add virus preservation solution to protect the virus samples collected by swabs.   After the epidemic subsided and the work resumed, Desheng immediately took action to ensure the supply of virus preservation solution in the market. There are two kinds of virus preservation solution for swab: one is the inactivated type, which protects the nucleic acid of the virus; the other is the non inactivated type, which protects the integrity of the whole virus. You can choose according to the needs of detection.

데성 생화학적 기술 Co., Ltd．는 2005년에 확립되었습니다. 수년간의 혁신과 개발 뒤에, 회사는 지금 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약 원료에 의해 지배되고, R&D, 생산, 영업과 서비스를 통합하는 국가적 첨단 기업을 구성했습니다. 고객들은 그램에서 톤까지 이르는 과학적 연구 제품에게 고품질 커미션된 특화 서비스와 대량 생산 서비스를 제공합니다. 2020년이 끝에 오고 2021년 행 열차가 다가옵니다. 올해의 여행을 보도록 합시다. 셍 기술의 경험. 1. 유행성 상황 하에 경향에 반대하세요 3월 20일에, 그것은 유행 동안 작업을 재개하고, 의학 보호한 장비의 배달과 협력하기 위해 게디안의 회사를 첫번째개 중 하나가 되었고 진단용 시약 원료의 공급을 보증하고, 유행에 반대하여 경쟁을 승리하는 것을 기여했습니다.   2. 유행성 질병과 통제에 도움이 되고, 세상을 성급하게 하세요 유행 동안 긴급히 유행에 의해 필요한 바이러스 보호 솔루션, 카보머와 다른 핵심 제품을 개발했고 성공적으로 생산했습니다. 품질과 서비스는 많은 고객들에 의해 믿어졌고 판매가 계속 한걸음씩 상승합니다. 데성은 비활성화시켰고 활성화 바이러스 보존 액체가 핵산 검출을 도왔고, 빈약한 노력을 유행성 예방과 통제에 제공했습니다. 동시에, 전체적 유행 질병과 통제를 돕는 것은 외국 손님들과 함께 일했습니다.   3. 카보머 프로젝트는 계속 힘을 발휘합니다 데성은 2019년 10월 주위에 카보머의 작은 검사용 생산을 수행했습니다. 2020년의 초기에, 회사는 장비와 규모를 업그레이드하기 위해 많은 돈을 투자했습니다. R&D 인원이 시간 외로 일을 한 후, 카보머을 판단하는 최종 시험은 여러 테스트 뒤에 완료되었습니다. 그리고 생산력은 매우 향상되었고, 일일 생산량이 3-5 톤에 도달할 수 있고, 제조하는 카보머 원료에 대한 모든 지수가 국제적 브랜드에 비슷한 기준에 달려있습니다. 그것의 투명성은 잘 알려져있는 브랜드의 그것 보다 더 낫습니다. 카붐 프로젝트의 아름다운 매출액들의 뒤에, 그것은 모든 회사의 매뉴얼 인사 중 완전한 협조와 긴밀한 협력으로부터 분리할 수 없고 그들의 작업 책임에게 그들의 시간과 막대기를 제물로 바치는 기술적 생산 인력으로부터 또한 분리할 수 없습니다. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-addi tive 4. 국가적 첨단 과학 기술 기업 후베이의 첨단 과학 기술 기업의 첫번째 뱃치의 명단 첨단 과학 기술 기업 (궈케 파후오의 인식을 위한 행정 조치를 기반으로 하 (2016년) 32이고 첨단 과학 기술 기업 인증 (궈케파 [2016년의] 관리를 위한 지침인 호) 호195)와 다른 관련 규제, 데성이 첨단 기업 인증을 통과했다는 것을 확인하면서, 높은 기준과 엄격한 요구사항은 과학적인 회사의 것 효과적 증거와 기술력과 서비스 능력입니다.   5. 유행성 예방과 통제의 표준화, 다양화된 법인 문화 활동의 복원 유행이 정상화와 예방의 무대와 통제에 들어간 것처럼, 기업의 법인 문화 활동은 정상화와 다각화로 돌아갔습니다. 자선과 자선 활동을 통하여, 어린이 날은 기념일 선물과 축복을 외딴 산악 지대에서 어린이들에게 보냈습니다. 동시에, 회사는 주의깊게 직원들을 위한 휴가로 준비합니다. 놀랍게도, 용선 축제 동안, 샤쉐 DIY 활동은 실행되었습니다. 전통 축제 세관을 경험하는 동안, 그것은 유행의 조기 종결을 위해 기도하기 위해 또한 "안전하게 지키기 위한 웨어 샤쉐"의 아름다운 의미를 빌었습니다.   지난 한 해 동안 데성의 경험을 볼 때, 웃음과 눈물이 있습니다. 다음 단계에서, 회사는 연구 개발 투자를 증가시킬 것이고, 계속 연구와 개발 결과를 목표로 변형하고, 계속 그것의 자신의 기술 조사와 개발 센터를 확립하기 위해 대학과 협력하고, 가정적으로 그리고 국제적으로 확대됩니다. 사업, 시장에 되돌려주기 위해 뛰어난 기술을 사용합니다. 회사는 본래 의도를 잊고, 계속 기술을 업그레이드할 것이고, 계속 서비스 품질을 개선하지 않을 것입니다! 2021년에, 데성이 상위 계층을 이를 것이라고 나는 믿습니다!

헤파린은 넓게 포유 동물 조직에 존재하는 일종의 뮤코다당질입니다. 그것은 주로 마스트 셀에 존재하고 항응혈성 효과를 가집니다. 그것은 넓게 뇌혈전증과 심근 경색의 수술과 치료에서 사용됩니다.   헤파린 나트륨은 헤파린의 나트륨 염입니다. 천연 항 응고제 물질로서, 헤파린 나트륨은 모든 세계의 국가의 관심을 끌었습니다. 그것은 또한 중국에서 주요 수출 약품 중 하나입니다. 조사의 디프닝으로, 헤파린 나트륨이 또한 항응고제, 안티트롬보틱이고 지질 조절 효과를 가질 뿐만 아니라, 항염증성, 반대 알레르기가 있는, 앤티 바이러스, 항암과 다른 기능을 가지고 있다는 것이 발견되었습니다.   요즈음, 헤파린 나트륨은 주로 돼지, 양과 소 폐의 작은 장 점막으로부터 추출됩니다. 헤파린 나트륨이 돼지의 작은 장 점막에 최고 콘텐츠라는 것을 조사는 보여줍니다. 자연 그대로인 헤파린 나트륨은 중국의 전통적 수출품이고, 세계에서 중요한 자리를 차지합니다. 본 논문에서, 높은 나트륨 헤파린 추출의 과정은 도입됩니다   (1) 원료 취급 : 물로 신선한 소장을 청소하고, 세정 뒤에 작은 장 점막을 벗겨내고, 그리고 나서 그것이 붙여넣기로 혼합될 때까지 작은 장 점막을 믹서에 넣고, 그리고 나서 곁에 지세요 ;   (2) 가열 효소 분해 : 가열 탱크 안으로 1 단계에서 획득된 유미 장 점막을 두고, 물과 활약을 추가하고 연속하여 조정되기 위한 8% 트립신과 약알칼리 수용액이 수용액의 pH 값까지 pH 값은 8-10이라고 덧붙이고, 그리고 나서 그것을 가열시키세요. 가열 공정 동안, pH 값은 8.5-9.5 사이에 유지되고, 30-40 Ｃ로 가열하여야 하고, 2-3 Ｈ를 위한 일정온도를 잘했고, 그리고 나서 계속 50-60 Ｃ로 가열하고 20 분 - 뒤에 10의 일정온도를 유지합니다, 고온이 높은 동안 여과액이 필터링되었습니다 ;   (3) 냉각과 흡착작용 : 단계 2에서 획득된 여과액은 30-40 Ｃ로 냉각되고 그리고 나서 여과액의 상위 계층 위의 부상 오일이 제거되고 그리고 나서 수지가 6-7h를 위한 감동시키는 흡착작용에 추가되고 수지가 흡착작용이 완료되는 후에 여과되서 제거됩니다 ;   (4) 용출 : 세정이, 10% 식염 용액이 덧붙이는데, 온도를 3-4시간 동안 활약인 50-55 Ｃ에 두고 용리제를 수집하기 때문에 수집된 수지를 에루이터에 넣으세요 ; 2회 녹여서 분출하고 사용을 위해 2회 수집된 용리제를 결합시키세요 ;   (5) 강우량 : 침전조 안으로 2 수집된 용리제를 여과하고, 고르게 움직이기 위해 80-85%의 매스 프랙션과 술을 추가하고 7-8에 pH 값을 맞추고, 10-12시간 동안 침전물을 밀봉하세요.   (6) 탈수와 건조 : 헤파린 나트륨을 획득하기 위해 건조 오븐에서 침전물을 두세요. 발탁된 계획으로서, 걸음에서 작은 장 점막에 대한 물의 비율은 (2) 1시 3분입니다. 발탁된 계획으로서, 건조 오븐의 세트 온도는 50-60 Ｃ이고 건조시간이 3-5h입니다.   단순한 용어에서, 위에서 말한 추출 단계는 소장이 치리모세에 소장을 넣어서 휘저음으로써 완전히 트립신과 접촉하게 하고, 그리고 나서 효소물 분해의 과정을 채택하고 트립신의 활동을 극대화하기 위해 가열되는 것 완전히 헤파린 나트륨을 추출하고, 헤파린 나트륨의 수익률을 향상시킵니다 ; 침전 과정에서, 음란은 헤파린 나트륨의 품질을 향상시키기 위해 헤파린 나트륨의 순도를 향상시키고 헤파린 나트륨의 순도를 향상시키기 위해, 깨끗한 침전물을 획득하기 위해 여과에 의해 제거됩니다, 데성이 헤파린 나트륨의 전문적 제조사입니다. 효과는 150IU와 180iu의 일반적으로 사이에 있습니다. 우리는 협의하고 구입하기 위한 모든 주요 제조사들을 환영합니다.

혈청은 임상적 생화학적 검출을 위한 중요한 샘플입니다. 요즈음, 혈청 샘플을 획득하기 위한 주요 방법은 피 엉겨 굳기 뒤에 정맥 혈액과 원심분리기를 수집하는 것입니다. 보통은, 혈액 샘플은 응고를 완료하기 위해 시험관 내에서 60분 이상을 필요로 하거나 어려운 어떤 응고조차 실험실 고속 검출의 필요를 충족시켜 주지 않습니다. 이 시각에, 혈액 샘플은 피 엉겨 굳기의 속도를 가속하기 위해 처리될 필요가 있습니다. 피 엉겨 굳기를 장려하기 위한 일반적으로 사용되는 방법은 수집된 혈액 샘플 안으로, 점토와 세팔린과 같은 약간의 응고제를 추가하는 것입니다. 이러한 응고제가 적절하게 혈액에 부가될 때, 그들은 이물과 접촉하고 응고 요인을 활성화하기 위해 응고 요인에게 활성 표면을 제공할 수 있습니다.   응고 프로모션의 효과에 영향을 미치는 여러 요인은 다음과 같습니다 1. 응고 비율 : 혈액 응고 메커니즘은 일련의 응고 요인이 연속하여 활성화되고, 마침내 섬유소 덩이를 형성한 절차입니다. 때때로, 응고제를 포함하는 진공 채혈 혈관에서의 필라멘트와 섬유소의 덩어리가 있으며, 그것이 채혈 혈관을 장려하여 응고제의 표준화된 사용의 부족에 의해 초래됩니다.   진공 채혈 혈관의 준비로, 또한 빠른 응고 속도와 응고제 중에서 선택은 섬유소의 빠른 수축으로 이어질 것이고 온화한 용혈의 결과가 되면서, 적혈구의 취성이 깨질 것입니다. 혈액 응고의 비율은 혈청의 그것보다 크고 따라서 혈청이 상위 혈액 응고 하에 있고 혈청의 （더욱）나아가 낮은 가격대가 혈구의 최대 한도와 여전히 접촉합니다. 세포는 겔 가속관을 사용할 때 혈당 측량값, 근육락트산 탈수소 효소와 시럼 칼륨 확정을 감소시키기 위해 여전히 혈청에서 영양분을 사용할 수 있습니다, 겔의 비중이 혈액 응고의 그것보다 높습니다. 그러므로, 상위 계층은 혈청이고, 중간층이 분리젤이고, 하위 계층이 혈액 응고입니다. 그러므로, 혈청의 다양한 구성 요소는 생리학적 레벨을 유지합니다.   2. 응고 온도 : 혈압의 자연 응고는 체온과 관련됩니다. 피는 30 분 동안 37 '수조에 유리관에서 응고될 수 있습니다. 그러나, 혈액과 응고제가 완전히 섞이지 않거나 혈액이 완전히 응고되지 않으면, 비중이 혈액 응고보다 작은 응고 또는 섬유소 필라멘트와 같은 섬유소 겔을 형성하기 쉬워서 그것이 혈청 레이어에 남아있고, 부분적으로 분리젤을 고수한다는 것이 지시되어야 합니다. 만약 피가 직접적으로 현재 사용되면, 자동 분석 혈액 표본 추출 바늘의 차폐가 야기될 수 있습니다.   3. 응고제의 적정량 : 혈압을 만들 필요가 있는 상대적인 양의 응고제는 최고 응고 효과에 도달합니다. 응고제가 그 다음날에 위로 사용되었을 때, 응고제는 그 다음날에 잘 준비되지 않았습니다. 그 혈통을 이어받고 피브리노겐은 점진적으로 응고제의 작용에서 불용성 섬유소로 변합니다. 만약 피복 정제가 불충분하거나 쓸모 없는 응고제 적정량으로 인해 연장되면, 원심분리가 섬유소의 강우량으로 이어질 수 있습니다.   4. 작동이 표준인지 아닌지 : 섬유소의 강우량에 대한 다음과 같은 이유가 있습니다 : 채혈 혈관과 주위인 것의 센터가 동시에 결합 코아귤라아제에게 피맛을 알게 하도록, 응고제는 고르게 그 혈통을 이어받고 분배된 응고제를 만들기 위해 조금 4-5 배 역으로 돌려지고 섞입니다. 피가 완전히 응고되지 않습니다 즉, 원심분리가 섬유소의 강우량을 야기시킬 수 있다면. 혈청의 상부에서 형성되고 혈액과 혼합되는 것과 같이 겔과 혈청의 상부에서 형성되고 혈액과 혼합되는 것과 같이 부분. 섬유소 필라멘트는 섬유소의 불완전 수축에 의해 초래됩니다.   응고제는 양적으로 분사되어야 하고, 45 보다 더 덜 'Ｃ의 조건하의 말랐습니다 ; 만약 그것이 50 Ｃ 보다 더 높으면, 응고제 효과가 감소할 수 있습니다. 증류수 또는 무수 에탄올과 함께 준비된 응고제는 표준 품질 관리를 하고 양적으로 분사되어야 합니다. 바르게 단지 응고제 튜브 함유하는 중립화 헤파린 분리 혈청을 이용하여 고급 품질 혈청 샘플을 캔으로 만드는 것은 헤어집니다.   채혈 첨가물을 위한 데성 생화학적 브랜드품이 15년의 연구 개발과 생산 경험, 응고제, 고효율 응고제 파우더, 헤파린 나트륨, 헤파린 리튬을 가지고 있고, 이러한 제품이 인 혈청 분리젤 수년 동안 우리의 주요 생산물, 고급 품질, 안정적인 성능, 보증된 애프터 서비스가 협력을 교환하기 위해 환영합니다.

Luminol reagent and acridine ester reagent are commonly used in chemiluminescence immunoassay. Chemiluminescence immunoassay has replaced enzyme-linked immunosorbent (ELISA) as a more mainstream in vitro diagnostic method, accounting for more than 50% of biochemical detection methods.   The attraction of chemiluminescence immunoassay as an in vitro diagnostic technique lies in its simplicity. The essence of chemiluminescence is self luminescence, which means that the analytical instrument of chemiluminescence only needs to provide a method to detect the light signal and record the results. The autoluminescence detector needs a closed light sample chamber and a photo detector. The simplest is photo paper or X-ray, or even a visual detector. Chemiluminescence reagent The convenience of chemiluminescence detection method makes its application simple and completely automatic, but what is its sensitivity? Chemiluminescence has two inherent advantages.   1. Most of the samples have no background signal, such as they do not emit light.   2. Chemiluminescence detection is not a proportional test, which is different from fluorescence and absorption or colorimetric test. In the fluorescence test, it is very difficult to detect the fluorescent group with small Stokes shift, and the fluorescence is difficult to distinguish from the excitation wavelength.   Another problem is that some stray light will enter the detector, especially when the sample is turbid. In the absorbance test, the fundamental factor limiting the absorbance is to distinguish a small difference between two relatively strong signals.   It should be noted that the sensitivity of the detector to the spectrum of chemiluminescence is as close as possible, and the maximum sensitivity has been obtained. In general, the photomultiplier tube in autoluminescence instrument has the best response to blue light, and is not sensitive to the end spectrum of red light. The solid state detector has a good response to red light.   X-ray films are widely used for chemiluminescence imprinting analysis on nylon, cellulose or PVDF membranes. But we need to keep in mind that X-ray films are only used to detect light signals in the spectrum from ultraviolet to blue, although there are some special films that are sensitive to enhanced green light.   Chemiluminescence detection includes liquid samples and solid samples. The indicators of chemiluminescence detection are usually sensitivity, linearity and dynamic range. Desheng's chemiluminescence reagents include luminol, isoluminol and six acridine ester substrates.