문자 보내
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
뉴스
/

중국 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 회사 뉴스

최근 회사 소식 좋은 소식! 후베이 새로운 데성은 성공적으로 2020년에 첨단 과학 기술 기업의 첫번째 뱃치를 통과했습니다
2020/12/22

좋은 소식! 후베이 새로운 데성은 성공적으로 2020년에 첨단 과학 기술 기업의 첫번째 뱃치를 통과했습니다

최근에, 과학기술부의 성화 첨단 기술 산업 개발 센터의 국가적 첨단 기업 인식 관리 작업 선두군 사무실의 사무실은 "2020년에 후베이 성에서 인지될 첨단 기업의 첫번째 뱃치의 명단을 " 발표했습니다. 10 근무일 공식 발표 뒤에, 후베이 엑스인데 셍 재료 기술 Co., Ltd.는 성공적으로 그것의 우수한 R&D와 생산기술과 인증을 통과했습니다.   후베이의 첨단 과학 기술 기업의 첫번째 뱃치의 명단 첨단 과학 기술 기업 (궈케 파후오의 인정을 위한 행정 조치에 따른 합병되 (2016년) 위32) 이고첨단 과학 기술 기업 인정 (궈케 파후오 (2016년)의 관리를 위한 지침 번호195) 그리고 다른 관련 규제 후베이 새로운 데성을 포함하는 71개 첨단 기업이 첨단 기업 인증을 통과했다는 것을 확인하면서, 평가, 높은 기준과 엄격한 요구사항이 과학적인 회사의 것 효과적 증거와 기술력과 서비스 능력입니다. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-addi tive 후베이 새로운 데성은 2017년에 확립되었습니다. 그것은 무한 데성 생화학적 기술 Co., Ltd. (2005년을) 기초로 하여 확립된 새로운 기술 기반 기업입니다. 그것은 연구 개발, 생산과 진단용 시약을 판매를 전문으로 합니다. 주요 생산물은 관 첨가물, 화학 광 시약, 생물학적 버퍼, 효소 정제, 새로운 트린더의 시약, 항원 항체와 다른 제품입니다. 회사의 모든 제품 및 서비스는 고객 요구 사항에 따라, 그리고 ddddddd 표적 연구, 디자인과 생산의 대상이고, 혈액 샘플의 전처리에서 지식과 경험의 부를 축적했고 전문적 기술 서비스라는 유리한 입장에 있습니다.   3줄 집약 재배 뒤에, 후베이 새로운 데성 재료 기술 Co., Ltd.는 제품 개발, 고객 서비스와 다른 분야에서 많은 돈과 에너지를 투자했습니다. 데성 시험관 내에서 증상을 나타내는 시약이 시장에 진입한 것을 주의하면서, 그것은 많은 누적을 축적하고 인지될 첨단 기업의 목록을 성공적으로 진입했습니다. 새로운 단계. 독립적 혁신은 기업의 인생이고 곤란에 오르고 강하 성장시키는 것은 기업을 위한 재단입니다. 몇 안 되는 독립 공장과 산업에서 기업중 하나로서, 데성은 R&D 팀에서 지지하는 독자 연구와 발전 기지와 고품질 효율이 높은, 고수율을 가지고 있습니다.   후베이 새로운 데성의 총 관리자는 인지될 첨단 과학 기술 기업의 첫번째 뱃치의 승인은 사원 일동들의 거국과 부단한 노력의 결과이라고 말했습니다. 이것은 국가의 데성의 진보 기술에 대한 인식과 만족한 응답이 시트로 덮은 고객들에 대한 데성의 약속입니다. 다음 단계에서, 회사는 연구 개발 투자를 증가시킬 것이고, 계속 연구를 변환하고 목표로의 개발 결과가 계속 그것의 자신의 기술 조사와 개발 센터를 확립하고, 포괄적으로 국내외에서 확대되고, 시장에 되돌려주기 위해 뛰어난 기술을 사용하기 위해 대학과 협력합니다. 회사는 본래 의도를 잊고, 계속 기술을 업그레이드할 것이고, 계속 서비스 품질을 개선하지 않을 것입니다!
최근 회사 소식 왜 트리스(하이드록시메틸)아미노메탄 전환이 노랗게 됩니까
2020/12/21

왜 트리스(하이드록시메틸)아미노메탄 전환이 노랗게 됩니까

트리스(하이드록시메틸)아미노메탄은 또한 트리스 또는 트로메타민으로 불립니다. 이것은 중요한 화학 원료와 생화학 시약이고 그것이 보통 순수한 백색 파우더처럼 보입니다. 그들의 창고에서 약간의 트리스가 노랑색을 돌렸다고 약간의 고객들은 보고했습니다. 이것이 왜 입니까?   트리스는 그것이 마르고 봉인할 때 상대적으로 안정적이고, 일반적으로 분해되지 않고 그것이 악화의 가능성이 높지 않습니다. 만약 트리스가 황색화를 가지고 있다면, 그것이 다음과 같은 상황으로부터 판단되어질 수 있습니다.                                                          트리스(하이드록시메틸)아미노메탄 시약 파우더 제품 품질 문제가 있고 : 처음으로, 트리스의 황색화가 원제품 품질 문제 또는 황색화가 저장 동안 일어났다는 것 인지 확인하세요. 트리스를 위한 두 주요 개구법이 있습니다. 하나는 메탄올과 디클로로메탄과 반응하고 촉매제로서 라니 니켈을 추가하고, 그리고 나서 수소 변환에 질소를 사용하는 것입니다 ; 초는 니트로메탄과 초과하는 파라포름알데히드와 반응하고, 수소가 니켈 촉매화 하에서 감소된다고 그리고 나서 덧붙이는 것입니다. 2개 합성 프로세스에서 사용된 원료와 용매는 무색이고 트리스 제품이 장비가 깨끗할 때 컬러처럼 보이지 않을 것입니다.   그러므로, 제품 품질 문제는 있을 법하지 않게 트리스가 노랗게 변하게 할 것이고, 사용된 원료가 없는 한 품질 저하의, 유색 불순물 또는 장비를 포함하고 제품 오염을 야기시키기 위해 청소되지 않습니다. 만약 그것이 불용성 고체 입자 불순물이면, 당신이 필터링 전에 트리스를 해산할 필요가 있고 그것이 그리고 나서 사용합니다.   저장 동안 트리스 제품의 황색화 : 트리스의 건식 분말이 분해되도록 쉽지 않고 또한 그것은 영양분으로서 미생물에 의해 사용되며 박테리아를 성장시키는 것은 쉬운게 아닐 수 있습니다. 그러나, 더 쉽게 트리스는 수증기를 흡수하는 것이고 그것이 그것이 가난한 봉합과 고습도를 가지고 있을 때 더 빨리 공기에서 수증기를 흡수할 것입니다. 수분 흡수 뒤에, 트리스는 알칼리성이고 그것이 매우 공기에서 이산화탄소를 흡수하기 쉽습니다. 이 경우에, 그것은 세균 악화와 황색화의 문제처럼 보이기 쉽습니다.   위에서 말한 것 트리스의 황색화에 대한 가능한 이유입니다. 다른 이유가 있다면 미안하지만, 데성과 공유하세요. 회사에 의해 생산된 트리스는 황색화의 어떤 피드백도 가지고 있지 않습니다. 그것이 배럴 또는 병에 있는지, 밀착도는 상대적으로 좋습니다. 잘, 그것은 불충분한 밀봉 인해 수분 흡수와 악화를 야기시키지 않을 것입니다.
최근 회사 소식 생물학적 버퍼 비신에 대한 간략한 소개와 제조 방법
2020/12/21

생물학적 버퍼 비신에 대한 간략한 소개와 제조 방법

도입 : 완충은 산 또는 알칼리와 물을 합칠 때 pH 변화에 저항할 수 있는 일종의 해결책입니다. PH 버퍼 시스템은 정상적 pH 값과 유기체의 정상적 생리적환경을 유지함에 있어 중요한 역할을 합니다. 대부분의 세포는 좁은 수소 이온 농도 지수로 이동할 수 있을 뿐이고 버퍼 시스템이 신진 대사 동안 pH 변화에 저항할 필요가 있습니다. 유기체의 세가지 주요 pH 버퍼 시스템이 있습니다, 그들이 단백질과 중탄산염 완충계입니다. 각각 버퍼 시스템의 양은 다양한 세포와 장기에 다릅니다   생화학적 리서치에서, 완충 용액은 종종 실험 시스템의 pH 값을 유지하는데 사용됩니다. 그 학술 업무의 솔루션 시스템의 pH 값 변화는 종종 직접적으로 우리의 일의 효과에 영향을 미칩니다. 만약 추출 효소 실험 시스템의 pH 값이 변하거나, 또한 매우 변하면, 효소 활성이 감소하거나 심지어 완전히 비활성화시킬 것입니다. 그러므로, 우리는 완충 용액으로 준비하는 것을 배워야 합니다 비신은 양성적 아미노산 산성의 버퍼입니다. 그것은 pH 7.6-9.0 (25 'C에 있는 PKA = 8.3)의 더 레인지에 활동적입니다. 저온 생화학적 작업을 위한 추천된 버퍼. 비카인은 안정적 혈청 구아노신 기질 용액으로 준비하는데 사용되었습니다. 박막 이온 교환 크로마토그래피에서 디히드로피리딘을 사용하는 단백질 분리의 방법은 보고되었습니다. 디히드로피리딘은 펩타이드와 단백질 결정화를 위해 사용되었습니다.   끝난 버퍼에 대하여 표준입니다 비신 솔루션 (약 1-2l)의 제조 방법 (1) 0.1M 솔루션 (a) : 비신 16.317g/deionized 물 1000 밀리람베르트 (2) 0.1M NaOH 용액 (b) : 4G 나오하 / 1000 밀리람베르트 탈염수 (3)pH 5.1 1,000 밀리람베르트 (A)+0ml(B) (A) :(B)=5:0 pH 7.8 1,000 밀리람베르트 (A)+200ml(B) (A) :(B)=5:1 pH 8.2 1,000 밀리람베르트 (A)+400ml(B) (A) :(B)=5:2 pH 8.6 1,000 밀리람베르트 (A)+600ml(B) (A) :(B)=5:3 pH 10.4 1,000 밀리람베르트 (A)+800ml(B) (A) :(B)=5:4   * 기온 20 도. * 당신이 특별한 pH 맞출 필요가 있다면, pH 측정기를 사용하세요. * 당신이 Na에 참여하고 싶지 않으면, 코우를 사용하세요.   트리스, 트리스 하크들을 포함하여 후베이 엑스인데성 재료 기술 Co., Ltd.는 다양한 생물학적 버퍼의 생산을 전문으로 합니다, 필요한 경우 비신, 캡, 최종 결과, 도청, 엡프스, 팝인 MOPSO, 헤페스는 세부를 위해 우리에 연락합니다.
최근 회사 소식 카보머 겔의 성능과 안정성을 규제하기 위한 방법
2020/12/20

카보머 겔의 성능과 안정성을 규제하기 위한 방법

카보머는 화학적 산업에 인기있는 원료입니다. 그것은 고분자 폴리머 재료입니다. 그것은 보통 매일 화학 제품류를 위해 아이스크림과 에멀젼에서 농축 장치와 겔과 침전 방지제로서 사용됩니다. 그것은 또한 약전에 수록됩니다. 제약 보조 소재는 식품에서 동물 사료를 위한 첨가물과 더불어, 약용성을 위해 해교제, 희석액 또는 캐리어로서 사용됩니다.   카보머가 좋은 겔과 증점 효과를 가지고 있다는 이유는 그것의 특별한 분자구조 때문에 있습니다. 카보머는 일종의 폴리아크릴 산성 물질입니다, 또한 어느 것이 카르복시비닐로 간주될 수 있습니까. 중합을 위한 본드 포지션은 올레핀의 탄소-탄소 이중 결합이고 카르복실기가 남습니다.                                                                   카보머 겔 성능과 안정성 판단 카보머가 물에 녹을 때, 카르복실기는 수소이온을 이온화시키고, 음전하를 보여줍니다. 분자에서 카르복실기와 카르복실기는 똑같은 혐의와 서로를 불쾌하게 만들어서, 분자가 천천히 확대되며, 그것이 카보머가 물에서 좋은 부풀림성을 가지게 합니다 . 카보머 분자로 확산하는데 물 분자를 위한 오랜 시간이 걸리고 팽창한 후, 더 높은 점착성과 겔이 형성될 것입니다. pH 6-11일 때, 겔의 점착성은 상대적으로 높습니다. pH 8일 때, 분자에서 카르복실기는 근본적으로 완전히 해리됩니다, 분자에서 배척력이 최대로 증가하고 점착성이 최대에 도달합니다.   카보머가 겔로 준비하기 위해 물에 용해될 때, 그것은 24시간 동안 탈염수에서 혼내고, 그리고 나서 기계적으로 30분 동안 그것을 휘젓도록 최고입니다. 중립화 카보머는 보통 트리에타놀아민과 EDTA-2Na를 겔 안정기로 이용합니다. 카보머 겔의 표면적으로 수화 영화 이 존재는 겔을 상대적으로 안정적이게 합니다. 카르복실기, 겔에서 덜 자유 함수층과 박테리아를 성장시킬 덜 가능성이 있는 것의 해리도가 더 큽니다. 겔의 수화도는 비이커의 벽에 겔의 미끄러짐 시간까지 판단되어질 수 있습니다. 똑같은 점착성 그러나 다른 수화 속도와 제품은 다른 겔 안정성을 보여줍니다.   위에서 말한 내용으로부터, 그것은 카보머의 겔 성능 또는 점착성이 겔의 pH 값에 의해 조정되라고 결론지을 수 있고 점착성이 최적 pH 값이 도달될 때 최대입니다 ; 겔의 안정성은 수화의 정도에 의해 결정될 수 있습니다. 판단하고, 조정되고 제어되세요. 데성에 의해 생산된 카보머는 940과 980 종류로 분할되며, 그것이 그들의 자체 필요와 샘플 엑스페리먼트 조건에 따라 선택될 수 있습니다.
최근 회사 소식 생물학적 버퍼 제조사의 원료
2020/12/20

생물학적 버퍼 제조사의 원료

포함하면서, 데성 생화학 시약은 다양한 생물학적 버퍼 원료를 공급합니다 트리스 하크들 cas1185-53-1 트리스 하크들 트리스 cas77-86-1 트리스 (하이드록시메틸) 아미노메탄 N. N-디히드록시에틸글리신 비신 cas150-25-4 3 - (시클로헥실아민) - 1 프로판술폰산은 cas1135-40-6을 완성합니다 3 모르폴린 프로판술폰산 최종 결과 cas1132-61-2 N-트리 (하이드록시메틸) methyl-3-aminopropanesulfonic 산 도청 cas29915-38-6 엔 - (2 하이드록시에틸) 피페라진-n '- 3 프로판술폰산 엡프스 cas16052-06-5 3 - (N-모르폴리노) - 2 하이드록시프로판설포닉 산 MOPSO cas68399-77-9 헤페스 cas7365-45-9 피페라진-n, 엔 '- 두 번 (2 에틸설폰산은) cas5625-37-6을 배관합니다 포스포에놀파이루베이트 트리스 (시클로헥실아민은) cas35556-70-8을 활기를 띠게 합니다 N. N-비스 (2 하이드록시에틸) - 2 아미노에탄술폰산 베스 cas10191-18-1 Bis (3 하이드록시프로필) 술폰산 2 시클로헥실아미노에탄설포닉 산 체 cas103-47-9 3 - (시클로헥실아민) - 2-hydroxy-1-propanesulfonic 산 캡소 cas73463-39-5 피페라진-n, 엔 '- 두 번 (2가지 하이드록시프로판설포닉 산) 팝소 cas68189-43-5 3중 아세트산 = 트리스 + 아세트산 + EDTA 탭소 cas68399-81-5 엔 - (2 아세틸아미노) - 2 아미노에탄술폰산 에이스 cas7365-82-4 엔 - (2 아세틸아미노) - 2 이미노디아세트산 ADA cas26239-55-4 엔 - (2 하이드록시에틸) 피페라진-n '- (4 뷰테인설폰산) 헵브스 cas161308-36-7 금 cas75621-03-3 2 - (n-모르폴린) 에탄설폰산 MES cas4432-31-9 N. N-비스 (2 하이드록시에틸) - 2 아미노에탄술폰산 베스 cas10191-18-1 전통적 패키징 25 킬로그램 / 배럴이 고객 요구 사항에 따라 맞춤화되고 패키징됩니다, 고객들이 필요한 경우 우리와 연락할 수 있습니다
최근 회사 소식 효소 제제를 사용할 때 있어야 하는 유의했습니까?
2020/12/19

효소 제제를 사용할 때 있어야 하는 유의했습니까?

  효소가 좋은 촉매 효과를 가지기 때문에, 전문적 효소 정제 제조들은 효소를 추출하기 위해 과학 방식을 사용하고 다양한 산업에서 사용될 수 있는 효소 정제로 그들을 만들 것입니다. 효소 정제가 사용에서 높은 안전을 가지고 있나, 그것을 사용할 때 당신이 여전히 관련 사항에 유의하여야 할지라도. 다음에, 데성은 우리에게 상세한 도입을 줄 것입니다. 1. 사용의 종류와 적정량에 유의하세요 많은 유형의 효소 정제가 있고 주로 효소의 다른 유형이 다양한 기능을 가지고 있기 때문에, 각각 산업의 생산에서 사용된 효소 정제의 종류가 똑같은 것 정확하게가 아닙니다. 이러한 이유로 회사가 효소 정제를 사용할 때, 그들은 실제 사용과 사용 목적에 따라 효소 정제의 적절한 유형을 선택하고 또한 매우 추가되거나 요망효과를 달성하기에는 너무 작기를 회피하기 위해, 적절한 것으로 그것을 추가하여야 합니다.   2. 온도와 pH 제어하기 위해 유의하세요 효소 정제의 본질이 단백질이기 때문에, 그것이 단백질에 영향을 미치는 요인인 한 그것이 보통 효소 정제의 활동에 영향을 미칠 것이라는 말이 있습니다. 그러므로, 효소 정제를 사용하는 것 효소 정제 제조사에 의해 생산될 때, 우리는 또한 효소 정제의 행위의 많은 온도와 손실을 피하기 위한 온도의 보존과 사용에 유의하여야 합니다.   3. 중 금속 이온으로부터 가까이 못하게 하세요 효소 정제의 활동이 잃어버리는, 거기이게 하 은 또한 무거운 부적당한 온도 분위기와 pH 값뿐만 아니라 효소 정제를 야기시키기 위해 효소 정제와 반응하거나, 그들에서 본질적 집단과 결합한 약간의 기사에서 금속 이온은 그것의 당연한 활동을 잃습니다. 그러므로, 효소 정제의 사용은 중 금속 이온으로부터 그것을 떨어뜨리도록 주의함에 틀림없습니다.   어떠한 산업에서 효소 정제를 사용하는 목적은 제품의 생산 품질과 효율성을 향상시키는 것입니다. 그러므로, 적당한 제품을 구입하기 위해 신뢰받는 효소 정제 제조들을 선택하는 것뿐만 아니라, 회사는 또한 실세에 따라 적절한 적정량을 추가하여야 합니다. 게다가 효소 정제가 행위를 잃는 것을 예방하기 위해 효소 정제의 사용을 위해 좋은 온도와 산-염기 환경을 만드는 것이 필요합니다. 데성은 수많은 효소 정제 제품을 갖, 그것이 주로 생화학적 검사와 생화학 시험에서 사용됩니다. 더 좋은 순도와 활동이 산업적 효소 정제와 비교해서 가지고 있습니다.
최근 회사 소식 트린더의 시약 다오의 저장과 변태 온도
2020/12/19

트린더의 시약 다오의 저장과 변태 온도

이름 : 엔 에틸 엔 - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3,5 디메톡시아닐린 나트륨 염 CAS 번호 : 83777-30-4 분자식 : c13h20nnao6s 분자량 : 341.36 순도 : 99% 수분 : ≤ 0.5% 15 이하 ppm 발화 잔유물 : ≤ 0.1 하얀 기술 또는 밝은 파랑 가루. 색원체 시약을 산화시키기 저장하고 2-8에 밀봉되고 빛으로부터 보호되는 'C를 옮기세요 다오 백색 결정 분말   우리는 보통 다오의 온도를 0-5 C에 둡니다. 그러나 사용의 과정에서 우리 보통 re가 위로 사용되지 않는 다오를 밀봉하거나, 포장용 병을 처리 실링을 위한 새로운 것으로 대체합니다. 그렇지 않았다면, 일단 제품이 수분을 흡수하면, 그것은 케이킹 또는 베이지색으로 이어질 것입니다.   우리의 회사는 운송 동안 고온을 회피하기 위해 얼음의 2-3 패키지를 운송 과정에서 DAOS를 패키징했고 감쌌고, 진주로 만드는 발포제 매트리스로 그것을 감쌌고, 그리고 나서 추가되었고 제품의 특성에 영향을 미칩니다.   다오스는 새로운 트린더의 시약 중 하나입니다. 그것은 대단히 수용성 아닐린 유도체이며, 그것이 넓게 진단과 생화학 검사에서 사용됩니다. 과산화 수소 활동의 비색 정량법에서, 그것은 전통적 색원체 반응제 위에서 몇몇 장점을 가집니다   우리의 회사는 연구 개발, 생산, 판매와 교통의 과정에서와 고객들이 자사 제품에 대해 안심하여 생각하게 하기 위해 또한 잘 처리하도록 노력합니다, 우리 다음을 달성하기 위한 데성 기술 정직을 기반으로 도덕을 첫번째, 첫번째인 품질, 소비자들의 대부분을 서빙하기 위한 선도 기술로 간주하기.
최근 회사 소식 Covid-19 nucleic acid detection, do you choose the right virus preservation solution?
2020/12/18

Covid-19 nucleic acid detection, do you choose the right virus preservation solution?

At present, the novel coronavirus control and prevention form is still very severe. As the first step in nucleic acid detection, the importance of sample collection and preservation is beyond doubt. The inspection industry often says "garbage in, garbage out (garbage specimen results)", the most important factor is sampling. If there is a problem with the sample collection, then the following work is done well, and the results are invalid. Choosing the right virus preservation solution and collection tube can make the new crown detection get twice the result with half the effort! At present, almost all virus preservation solutions on the market directly preserve live viruses, leading to a high risk of infection for medical staff in sampling, transportation and testing. In view of this situation, the first line of anti epidemic disease needs the sample preservation solution which can directly inactivate the virus. However, it should be noted that when inactivating the virus, we should also consider whether the preservation solution can stably preserve the integrity of virus nucleic acid To avoid the degradation of nucleic acid in the sample before detection, resulting in "false negative" of nucleic acid detection. Desheng contains no guanidine salt virus preservation solution to minimize the risk of "false negative".   We compared the effects of preservation solution containing guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate and guanidine salt free preservatives at 37 ℃. The results showed that the main component was guanidine salt, the preservation effect was not ideal!   Under the same conditions of 37 ℃, the preservation efficiency of viral nucleic acid is basically 100% after 1-7 days of storage; however, the preservation efficiency of viral nucleic acid gradually decreases with the use of other two guanidine salt preservation solutions, and it is lower than 20% by the seventh day, indicating that RNA is undergoing severe degradation over time! Guanidine salt (guanidine isothiocyanate or guanidine hydrochloride, etc.) is a classical protein denaturant, which is often used for cell lysis in nucleic acid extraction, and can also achieve the effect of virus inactivation. However, guanidine salt does not have the ability to preserve viral nucleic acid at room temperature, which is easy to cause sample degradation. Therefore, it is not suitable for the preservation of new coronavirus samples. Therefore, it is strongly recommended that you choose non guanidine salt Components of the virus preservation solution.   Here, we appeal to the majority of medical workers to pay attention to the following aspects when selecting virus preservation solution if your sampling purpose is nucleic acid detection and you do not need to cultivate live virus:   1. The virus preservation solution can be used to inactivate the virus At present, nucleic acid detection is to detect the viral RNA in the sample, which needs to split the virus. Therefore, as long as the integrity and stability of the viral nucleic acid can be ensured, there is no need to preserve the live virus. Therefore, in the current situation of fighting against the new coronavirus epidemic situation, it is more ideal to inactivate the virus while collecting samples.   Some manufacturers have introduced inactivated preservation solution on the market, but the inactivated component is guanidine salt. The results of comparative experiments show that guanidine salt preservation solution does not have the ability to preserve virus nucleic acid at room temperature, which is easy to cause sample degradation and is not suitable for the preservation of new coronavirus samples. Therefore, we recommend virus preservation solution containing non guanidine salt protein denaturant It can inactivate the virus and ensure that the virus nucleic acid does not degrade at room temperature.   2. The volume of preservation solution in the sampling tube should be appropriate It is very important to select the appropriate volume of preservation solution: ① if each sample is sampled separately, it is recommended that you select a virus sampling tube with 1ml preservation solution. The sampling volume can not only meet the requirements of nucleic acid extraction and detection in the downstream, but also the virus concentration is three times higher than that of 3ml preservation solution! ② In case of large-scale preliminary screening and mixed detection, the swab samples of 3-5 people are placed in the same sampling tube. It is recommended that you select a virus sampling tube with 3ml preservation solution, so that the sample size can meet the demand of downstream nucleic acid extraction, improve the detection efficiency and reduce the detection cost.   3. Virus preservation solution that can be used to transport and store samples at room temperature Because of the instability of RNA, the traditional virus sampling tube needs to be transported to the laboratory within 48 hours under the condition of 4 ℃. If the transportation temperature is not up to the standard, it may cause the degradation of virus nucleic acid and lead to the "false negative" test result! In contrast, if kangweishiji can transport and keep the virus nucleic acid stably at room temperature, the problem of sample transportation can be solved, and the accuracy of detection results can be improved.   4. The virus preservation solution that can protect the sample from high temperature inactivation is used According to the relevant guidelines of the National Health Commission, the samples should be inactivated at high temperature (above 56 ℃ for 30min) before extracting viral nucleic acid. However, Beijing Center for Disease Control and prevention, Beijing Research Center for preventive medicine and other institutions are in clinical The paper published by chemistry showed that high temperature inactivation could lead to the degradation of viral nucleic acid, thus reducing the detection rate of viral nucleic acid, which was one of the reasons for the high false negative rate of nucleic acid detection of new coronavirus.   The results showed that high temperature inactivation had no significant effect on the integrity of coronavirus nucleic acid.   The virus preservation solution developed and produced by Desheng can be divided into inactivated and non inactivated types. Different preservation solutions are selected according to different experimental requirements and detection conditions. If you have any questions or needs, please call us for details. Choosing Desheng virus preservation solution is your right choice.
최근 회사 소식 데성은 고급 품질 혈압 항응혈성 헤파린 리튬을 위한 일차선택입니다
2020/12/17

데성은 고급 품질 혈압 항응혈성 헤파린 리튬을 위한 일차선택입니다

Heparin lithium is a chemical with a white to nearly white appearance. There was no significant difference in TP, Aso, UA, alt, Mg, Cl, TC and CRP between heparin lithium anticoagulant plasma and serum (P > 0.05). There were significant differences in HBD, LDH and TBA between heparin lithium anticoagulant plasma and serum (P < 0.05). Therefore, except for HBD, LDH and TBA, the correlation between heparin lithium anticoagulant plasma and serum is good. Therefore, it is feasible to use heparin lithium anticoagulant plasma instead of serum in life detection, which can be used as an important detection method.   Basic information of Desheng product heparin lithium Name: heparin lithium CAS No.: 9045-22-1 Purity: ≥ 150 USP units / mg Specification: 10g / bottle, 50g / bottle Storage and transportation: 2-8 ° C   [scope of application] 1. This product is suitable for the collection and anticoagulation of blood samples for clinical biochemical examination and emergency biochemical examination, as well as for blood sample collection and anticoagulation of some Hemorheology items. 2. It is recommended to use heparin lithium as anticoagulant when determining the ion content in blood, because it is the least likely to interfere with the determination of other ions. 3. This product is not a drug and cannot be used as an injection. It is forbidden to inject directly into human body and animal body.   [precautions] In order to ensure sufficient blood anticoagulation, heparin salt test tube blood collection must be reversed and mixed 5-8 times as soon as possible. Especially when the ambient temperature of blood sampling is higher than 25 ℃, the mixing of blood and heparin lithium must be timely and sufficient, otherwise it is easy to cause blood coagulation or local coagulation.   Heparin anticoagulation is not irreversible anticoagulant, so the test should be completed within 6 hours after blood collection of heparin lithium anticoagulant test tube, otherwise, the test results may have errors.   Heparin may be involved in the metabolism of cell enzymes and ions, so the amount of heparin used may affect the detection results. The dosage of heparin should ensure full and local anticoagulation, so as to ensure that most of the plasma indexes can be repeated within 6 hours, especially ast, alt, TBIL, DBIL, GGT and other sensitive indicators.   Heparin lithium can be used with separation gel at the same time, anticoagulant effect, tube wall silicification, centrifugal conditions, separation gel quality and so on will affect the blood separation effect. It is suggested that high quality plasma samples can be obtained by using the blood separation gel produced by our company. It is suggested to use gamma ray irradiation with a dose of 8-25kgy. The irradiation dose can be determined by the initial colony number.   [warning and prevention] It is forbidden to use heparin lithium in case of impurities, abnormal smell, color and expiration date. Do not use the heparin solution when it is contaminated with lithium bacteria. This product is a biological preparation, safe, non-toxic and harmless.   Desheng is an old brand blood testing reagent company with 14 years of R & D and production experience, and has a deep research on blood collection additives. If you need heparin lithium enterprise friends can contact directly, looking forward to your consultation!
최근 회사 소식 어떤 종류의 카보머 제조사가 더 협력의 가치가 있습니까
2020/12/16

어떤 종류의 카보머 제조사가 더 협력의 가치가 있습니까

올해의 유행에 의해 영향을 받아 카보머는 매일 화학 제품류를 위해 인기있는 원료가 되었습니다. 지금 카보머를 제공하는 수많은 제조사들이 있습니다. 그것은 구매자들은 혼란시킨다고 말할 수 있습니다. 어떤 종류의 카보머 원료 회사가 더 선택의 가치가 있습니까. 데선의 수십 년의 전문적 R&D와 생산 경험은 회사에게 많은 경험을 축적했습니다. 그것의 장점과 마케팅 전략은 산업에서 그 자체를 위한 튼튼한 토대를 다짓습니다. 이 회사의 종류는 장기 협력의 가치가 있습니다. 게다가 그것은 또한 다음과 같은 3이지 특성을 가질 필요가 있습니다. 1. 진보 기술을 습득하기 위한 독점적 r&d부를 가지고 있으세요 관련 기업을 조사함으로써, 고품질 카보머 제조들이 더 어드밴스드 테크놀로지스에 습득하고, 고객들로 철저한 탐사를 수행하고, 협력 관련된 문제를 협상할 수 있다는 것을 우리는 알 수 있습니다. 2020년 초에, 회사는 많은 자본, 인력과 물질 자원을 투자했고, 지금 시간 외로 일을 하는 그들의 R&D 인사와 검사를 통하여, 한 그룹의 전문적 기술적 주축 인사와 검사를 가지고 있고 마침내 카보머의 최종 생산품을 완료했습니다. 생산된 카보머 원료는 국제적 브랜드에 비슷하여 모든 지수에 기준에 달려있고 그것의 투명성이 잘 알려져있는 브랜드의 그것 보다 더 낫습니다.   2. 구매 시기 절약하면서, 배달 주기를 단락시키세요 카보머를 위해 점증하는 수요와 함께, 카보머는 잠시 부족했습니다. 다행히, 제조사들의 증가 뒤에, 이 현상은 점진적으로 나아졌습니다. 그러나, 제시간에 톤 상품을 공급하는데 실패하는 많은 고객들이 여전히 있습니다. 셍은 현재 전문적 생산 베이스를 가지고 수입된 생산 장치를 채택합니다. 카보머의 일일 생산량은 3-5 톤에 도달할 수 있으며, 그것이 다량으로 고객들의 필요를 충족시켜 줄 수 있습니다. 고객들은 배달 주기에 대해 걱정할 필요가 없습니다. 3. 고객들의 의심을 해결하기 위해 사실로부터 진실을 모색하는 원칙을 지지하는 능력 좋은 카보머 제조사들은 사실로부터 진실을 모색하는 원칙을 보통 시행할 수 있습니다. 그것이 회사의 다른 제품에 대한 고객들 또는 고객들에 의해 제기된 질문 응답을 도입하고 있는지, 그들은 현실로부터 이혼하지 않을 것입니다. 사실과 일치하지 않는 제품과 설득력이 고객들에게 틀린 유도를 야기시킬 것을 회사가 알기 때문에. 도덕 향한, 솔직함은 처음으로 회사가 10년 이상 동안 단호한 태도를 취하기 위한 재단입니다. 유사하게, 품질과 마주칠 때 거기가 문제가 있을 때, 데성은 결코 회피하지 않지만, 그러나 신속하게 고객들의 이익이가 아니는 보증하기 위한 후송 및 교환이 최대 범위에 해를 입혔습니다.   일반적으로 협력의 가치가 있는 카보머 제조사들은 위쪽에 언급된 3가지 특성을 가집니다. 내용의 이 부품은 데성의 장점을 개요로서 사용될 수 있고 그것이 또한 구매 기간 동안 고려할 고객들을 위한 참조일 수 있습니다. 시장에서의 같은 유형의 수많은 제조들이 있습니다. 요구에서 고객들이 고요히 어떠한 세부 사항도 잊어버리지 않고 선별을 완료할 수 있기를 우리는 희망합니다. 데선은 지금 카보머 940과 카보머 980을 생산합니다. 구입하기 위해 환영하세요!
최근 회사 소식 에틸렌디아민 사초산 트리포타슘 염 수산화염의 고급 품질 제조사인 데성
2020/12/16

에틸렌디아민 사초산 트리포타슘 염 수산화염의 고급 품질 제조사인 데성

edta-3k의 영국 이름은 트리포타슘 수소 에틸렌디아미니트라아세테이트입니다. 그것의 CAS 수는 17572-97-3입니다. 그것의 분자식은 c10h13k3n2o8이고 그것의 분자량이 406.51372입니다. 그것의 등장은 하얀 수정질의 분말입니다. 트리포타슘 EDTA의 구조   트리 칼륨 이디티에이의 애플리케이션 1. 혈구 분석을 위한 항응고제로서. 혈구 분석을 위한 항응고제로서의 이디티에이 (EDTA)는 1993년에 혈액 위의 국제 위원회 기준으로 볼 때 결정되 (ICSH)와, 넓게 사용되었습니다. 중국에, 피 분석을 위한 edta-k3 항응고제의 사용은 길지 않고 EDTA 의존하는 혈소판 감소증에 대한 극소수의 보고가 있습니다. 그와 같은 사람들의 큰 비율이 혈청 면역 글로불린을 올렸고, 긍정적 반대 혈소판 자가 항체와 항카르디올리핀 항체를 가지고 있기 때문에, 이 현상이 자가면역질환이라고 몇몇 사람들은 생각합니다.   그와 같은 환자들의 플라스마는 그들이 건강한 사람들의 혈소판으로 배양될 때 건강한 사람들의 혈소판 응집을 야기시킬 수 있지만, 그러나 건강한 사람들의 플라스마가 그와 같은 환자들의 혈소판 응집을 야기시킬 수 없습니다. edta-k3 항응고제를 가진 환자에서 사용될 때, 수많은 전력선을 이용한 통신은 전력선을 이용한 통신 총수의 가정복으로 이어지면서, edta-k3 항응고제가 모읍니다. 동시에, 약간의 전력선을 이용한 통신 집합체의 량은 WBC의 량에 상당하고, 또한 그곳의 부정확한 프롬프트가 막대 그래프에 혈소판 응집 또는 혈소판 응집이 있어야 한다는 것을 WBC의 분류가 다양하게 보이게 할 WBC 총수의 잘못된 증가를 만드는 용혈소에 의해 파괴당할 수 없습니다.   edta-k3 항응고제가 피 분석을 위해 사용될 때, 혈소판계산계수가 알려지지 않은 이유로 너무 낮다는 것이 발견된다는 것을 약간의 연구는 보여주었습니다. 그러므로, 환자는 손으로 피 도말 표본과 전력선을 이용한 통신 매뉴얼 카운팅을 위해 확인되어야 하거나 전력선을 이용한 통신 총수가 바르게 환자들에서 실제적인 수준의 전력선을 이용한 통신을 이해하기 위해, 비 항응혈성 말초혈액과 희석 뒤에 기구에 의해 재대조되어야 합니다. 특히, 종양 환자들, 자가면역질환, 폐심장증, 임산부, 발전적 간질환과 다른 환자들.   2. 자체세정된 높은 붕규산염 유리 로드을 준비. 제조 방법은 다음 단계를 포함합니다 : 1) 알루미늄 이소프로프산화물의 34-44 부분, 중량부에 따르면, 에틸렌다이아민 테트라아세틱 산 트리포타슘 소금의 1-2 부분과 탈염수의 250-300 부분은 고르게 섞이고, 혼합물이 40-45 C로 가열하고, 열 보존성 처리가 콜로이드 용액 a로 준비하기 위해 2-3시간 동안 수행됩니다 ;   2) 중량부에 따르면, 테트라부틸 티탄네이트의 29-33 부분은 에탄올의 150-170 부분에 용해되고 그리고 나서 11-15%의 매스 프랙션과 암모니아수의 60-70 부분이 천천히 그것으로 적하됩니다. 2-3시간 동안 서 있는 후, 칼륨 티타늄 옥시포스페이트의 5-9 부분은 혼합에 부가되고 혼합되고 고르게 움직인 후, 콜로이드 용액 비가 준비됩니다 ;   3) 콜로이드 용액과 콜로이드 용액 비가 3-6:1의 질량 비에 따라 섞이고 그리고 나서 콜로이드 용액 비가 자기 세정성 코팅이 1-3%의 양으로 폴리에탄올아민을 섞고 휘저음으로써 차려주는 혼합에 부가됩니다. 높은 붕규산염 유리 로드의 표면을 청소한 후, 그것은 10-14 분 동안 자기 세정성 코팅에 위치합니다. 그런 다음, 그것은 빠져나가고, 완성품으로 준비하기 위해 소결 처리를 위한 고온 용광로에 투입했습니다. 내부 단계 1)칼륨 EDTA의 추가는 효과적으로 한 준비가 되어 있는 콜로이드 용액의 접착성 성능을 개선하고, 앨로이오 콜로이드의 분산 균일성을 향상시키고, 강우량의 현상을 방지할 수 있습니다 ;   3. 외벽을 쌔서 일종의 열 절연 코팅으로 준비합니다. 몸무게의 관점에서, 그것은 순수한 아크릴 에멀션의 80~120 조각, Ta2O5-ZnO-SnO2 복합 산화물 분말의 20~30 부분, 에틸렌다이아민 아세트산의 3 칼륨의 5~10 부분, 고령토의 2~5 부분, 붕사의 1~5 부분, 부동액의 2~5 부분, 원조를 형성한 영화의 5~10 부분, 피로인산염의 1.5 1.5 2.3개 부분, 증점제의 1~2 1~2, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 펜타에리트리톨 에테르와 5~10 니트로벤젠 설폰 산을 포함합니다. 150에.   시험을 통하여, 외부 벽개면 코팅으로의 EDTA에 대한 도입이 의미 심장하게 도료의 산 부식 저항을 향상시킬 수 있고 따라서 심한 산성비, 도료와 도시들에서 그것이 또한 좋은 서비스 삶을 보장할 수 있고, 부식에 쉽지 않고, 떨어져 나간다는 것이 발견됩니다.   후베이 엑스인데성 재료 공학 사는 이디티에이 칼륨 국가적 패키지의 생산과 공급에서 분화시킵니다, 관계자들이 접촉할 수 있습니다
최근 회사 소식 요인이 루미놀 시약으로 혈압의 검출을 방해할 것
2020/12/15

요인이 루미놀 시약으로 혈압의 검출을 방해할 것

실제로, 루미놀 시약 자체의 력은 혈압이 스크러빙 처리되었을지라도, 매우 높거나, 오래된 핏자국을 편평하게 합니다, 그것이 루미놀 시약 빛을 만들 수 있습니다. 그러나, 원리 때문에 저 루미놀은 산화되고, 달아오릅니다, 그것이 더 표백제와 같은 다른 비 혈액 물질에 의해 영향을 받을 가능성이 많습니다. 게다가 배설물에서 흔적 혈액은 또한 간섭을 야기시킬 그것에 의해 탐지될 것입니다.   루미놀 시약과 혈액의 검출이 스캐터링 동물성 혈액 또는 간, 배설물, 철 이온 시약, 기타 등등과 같이, 근본적으로 간섭받을 수 있다는 것을 약간의 범죄 수사 팬들은 알았지만, 그러나 그것이 완전히 탈출할 수 없습니다. 곧 없어질 수 있을지라도, 그것은 장시간 동안 노출될 것입니다. 그리고 루미놀을 벗어나서 충분히 다행일지라도, 다른 방식과 DNA 추출이 있습니다. 그러므로, 여왕과 같이, 층을 청소함으로써 경찰 수색을 모면하기 위해, 우리는 루미놀 시약의 민감도를 부인하지만, 증거의 출현만을 최소화할 수 없습니다.   루미놀 발광이 산화에 의해 초래되기 때문에, 차아염소산염 표백제의 매일 사용을 포함하여 이것은 또한 루미놀 빛을 만들 수 있는 많은 옥사이드와 촉매 금속이 있는 것을 의미합니다.   용의자가 현장을 청소하기 위해 만약 그가 클로릭 산 표백제를 사용한다면 예를 들면 죄를 지은 후에 약간의 조치를 취하면, 혈액의 탐지를 방해할 그리고 나서 그가 주입되면 녹니석의 현장에서 루미놀은 씻었습니다, 그것이 어디든지 빛날 것이라는 것을 당신이 알 것입니다. 당신은 한숨을 쉬지 않을 수 없습니다 시약이 틀립니다.   루미놀은 당신이 생각하는 것만큼 나쁘지 않습니다. 한 사례를 해결하기 위해 그것을 사용하는 법정에 관한 범죄 수사는 당신 보다 더 일찍 이것을 생각했음에 틀림없습니다. 당신은 비록 루미놀과 차아염소산이 루미놀 빛을 만들 수 있지만, 2 종류의 빛을 내는 현상이 not the same이라는 것을 알아야 합니다. 표백제에 의해 초래된 발광이 빨리 깜빡임 기능 반면에, 핏자국에 의해 초래된 그것은 점진적으로 신흥입니다. 경험이 풍부한 형사들 또는 경찰관들은 그러한 작은 편법으로 그들을 앞지르는 것은 불가능하도록 보통 그 둘 사이에 분간할 수 있으세요.   루미놀, 데성에 의해 개발된 화학 발광 시약은 고양자 수율, 쉬운 종합, 좋은 물 가용성과 기타와 같은 여러 가지 장점을 가집니다. 만약 당신이 또한 범죄 수사 팬이면, 당신이 상담을 위한 우리의 웹사이트 고객 서비스와 연락하고 화학루미네센스 실험을 안내하고 수행하고 싶으면 구입할 수 있습니다.
46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57