서구 블로트 실험에서 삼중화수 메틸 아미노 메탄 77-86-1의 역할

웨스턴 블롯은 특정 단백질을 검출하는 분자 생물학의 고전적인 기술입니다. 샘플 처리, 전광 분리, 전송 인쇄,그리고 항체 검출.트라이하이드록시메틸 아미노메탄, 핵 버퍼 에이전트로서, 안정적인 pH 환경을 유지하여 이온 강도를 최적화함으로써 실험의 정확성과 재생성을 결정적으로 지원합니다.그리고 단백질 활동을 보호합니다.

1,안정된 pH 환경, 단백질 구조를 보호하는

단백질의 전하 분포, 용해성 및 항원 에피토프 노출은 pH 값에 크게 의존합니다. 트리하이드록시메틸라미노메탄의 버퍼 범위 (pH 7.0-9.0) 는 서양 블롯 실험에서 일반적으로 사용되는 조건과 매우 호환됩니다., 그리고 실험 과정에서 화학 반응물 또는 전기 화학 반응의 추가로 인한 pH 변동에 효과적으로 저항 할 수 있습니다.

트리하이드록시메틸라미노메탄 유지 분말

샘플 리시스 단계 동안, 트리하이드록시메티알라미노메탄을 포함하는 리시스 버퍼는 중성에서 약 알칼리성 환경을 유지하며 내성 단백질酶 활동을 억제합니다.그리고 표적 단백질의 분해를 방지합니다.. SDS-PAGE 젤, 트리메틸로아밀이노메탄, 아크릴라마이드, 암모늄 퍼스울페이트 및 다른 구성 요소를 합쳐 안정적인 중합 시스템을 구성합니다.그 pH 안정성이 젤의 포로 지름이 균일함을 보장합니다., 그리고 지역 산화로 인한 단백질의 침착 또는 구성 변화를 피합니다.트리하이드록시메틸라미노메탄이 전달 버퍼에 있는 것은 지질의 표면 전하를 중화시킵니다., 단백질과 세포막 사이의 비특정 결합을 감소시키고 단백질 항생성을 더 보호합니다.

2,정밀한 분리를 달성하기 위해 전자 분해 시스템을 최적화

트리하이드록시메틸라미노메탄의 농도 설계는 최적화되었습니다. 너무 낮은 농도는 불충분한 전도성 및 불안정한 전류로 이어질 수 있습니다.젤 가열이나 밴드 확산을 유발할 수 있습니다.그것의 중등 이온 강도는 전자기 효율을 보장 할뿐만 아니라 젤 포스 크기의 안정성을 유지할 수 있습니다.그래서 분자 중량 단백질이 명확하게 분리될 수 있습니다..

3,전송 효율을 촉진하고 단백질의 완전한 이동을 보장합니다.

이온 균형 유지: 트리스 (하이드록시메틸) 아미노메탄, 글리신, 메탄올이 함께 전송 인쇄 용액을 형성합니다. pH 안정성 (일반적으로 pH 8.3) 전송 인쇄 과정에서 단백질이 자연적 형태를 유지하는 것을 보장합니다., 비정성화 또는 침착을 피합니다.

전기장 구동의 최적화: 트라이하이드록시메틸 아미노메탄 글리신 시스템은 안정적인 전기장 경사도를 형성하여 단백질이 일정한 속도로 세포막으로 이동하도록 유도합니다.메탄올은 젤 네트워크 구조를 파괴 할 수 있습니다., 트리메틸로라미노메탄은 버퍼링을 통해 이온 강도를 균형을 잡을 수 있으며, 막 표면 전하의 과도한 축적을 방지합니다.따라서 큰 분자량 단백질의 전송 효율을 향상시킵니다..

보호막 단백질: 트리하이드록시메티알라미노메탄의 가벼운 화학적 특성은 강한 산이나 염기에 의해 막막 단백질이 손상되는 것을 방지합니다.항원 에피토프의 완전한 노출을 보장합니다., 따라서 항체 결합의 민감성과 정확성을 향상시킵니다.

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