DIPSO 버퍼 68399-80-4: 크로마토그래픽 분리 및 전소분석 기술에 대한 안정적인 보호기

생화학 및 분자생물학 실험에서 용액 pH의 작은 변동조차도 실험 결과의 정확성에 영향을 줄 수 있습니다.생물학적 버퍼, 3- [N, N-di (hydroxyethyl) amino] -2-hydroxypropanesulfonic acid (DIPSO) has become an indispensable stabilizer in chromatographic separation and electrophoresis technology due to its unique chemical properties and wide range of application scenarios이 기사에서는 DIPSO가 분자 특성, 기술 원리 및 실제 응용에 기초하여 실험에 정확한 pH 조절 지원을 제공하는 방법을 분석합니다.

1,분자 속성: 디하이드록시 에틸아민의 완충 장점

DIPSO의 분자 구조는 2개의 하이드록시 에틸 아미노 그룹과 1개의 술폰산 그룹을 포함하고 있으며 이 이중 이온 성질은 pH 범위 7.0에서 8에서 탁월한 완충 능력을 제공합니다.2그 pKa 값 (7.4-7.8 25 °C에서) 은 생리적 환경에 가깝으며 외부 산-기반 변화에 신속하게 반응하여 용액 pH의 동적 균형을 유지합니다.

또한 DIPSO의 화학적 무활성성으로 인해 유기 용매에 거의 녹지 않습니다. 이는 염색 분해에서 특히 중요합니다. 단백질 정화에 사용되면DIPSO는 목표 분자와의 비특정 결합을 피하고 이동 단계의 pH 값을 조정함으로써 분리 효율을 최적화 할 수 있습니다..

2,크로마토그래픽 분리: 분리 효율을 향상시키기 위해 정확한 pH 조절

염색체 기술에서, pH는 표적 분자의 이온화 상태와 정지 단계의 표면 전하에 직접 영향을 미치며, 따라서 분리 효율을 결정합니다.DIPSO의 버퍼 능력은 단백질과 핵산과 같은 생체 분자를 분리하는 데 이상적인 선택이됩니다.예를 들어, 이온 교환 염색체에서, DIPSO 버퍼의 pH 값을 조정함으로써, 목표 분자의 순전하를 제어할 수 있습니다.서로 다른 소전자점으로 단백질의 경사 분출을 달성.

3,전자기화 기술: 이동 정확성을 보장하기 위해 pH 경사도를 안정화합니다.

전자기 실험에서 용액의 pH 값은 전하 분자의 이동 속도와 방향에 직접적으로 영향을 미친다.DIPSO의 버퍼 능력은 전기 분해 과정에서 일정한 pH 값을 보장합니다.예를 들어, 폴리아크릴라마이드 젤 전소분석 (SDS-PAGE) 에서,DIPSO 버퍼는 젤 포스 크기의 안정성을 유지하고 분자량에 따라 단백질 분자의 정확한 분리를 보장 할 수 있습니다.실험 비교는 DIPSO 버퍼 시스템을 사용하면 단백질 대역의 이동 거리의 오류가 ± 1% 내에서 제어 될 수 있음을 보여줍니다.

소전자 집중 전소분석 (IEF) 에서 DIPSO의 넓은 pH 버퍼 범위 (7.0-8.2) 는 대부분의 단백질의 소전자 점 영역을 커버하여 고해상도 분리를 달성 할 수 있습니다.그것의 낮은 이온 강도 특성 또한 전기장 왜곡을 줄이고 분리 효율을 더 향상시킬 수 있습니다예를 들어, 임상 진단에서 DIPSO 버퍼는 혈청 단백질의 이소 전기적 집중 분석에 사용되어 의사들이 비정상적인 단백질 정점을 정확하게 식별하는 데 도움이됩니다.

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