CAS 9045-22-1 리튬헤파린 항응고 튜브 녹색관

CAS 9045-22-1 리튬헤파린 항응고 튜브 녹색관

리튬헤파린

상품 이름	리튬헤파린
방식	(C27H26N3S7Li9)nR	HS는 코드화됩니다	30019010.00
분자량	15000-19000	어떤 Cas	9045-22-1
구조		어떤 EINECS	232-681-7
		효과	162IU/mg
		pH 값	7.13
출현	파우더	색	백색
인기	향기가 없습니다	가용성	≥40%
특정 광학 회전	+45.10'	솔루션의 색	무색입니다
질소	2.4%	리튬	3.9%
나트륨	0.17%	유황	13.6%
염화물	≤0.5%	중금속	≤30ppm
칼슘	어떤 것	건조 감량	≤5.0%
패킹 방식	O53	포장 크기	10g/bottle
위험성 분류	R21-25-36/37/38	안전성 분류	S22-24/25-36-26
애플리케이션	채혈 튜브 첨가제

헤파린은 동물의 장 점막으로부터 추출된 설퓨릭 산 그룹을 포함하는 뮤코다당질입니다. 그것은 강력 음 전하와 생리 활성 물질입니다. 이로써 트롬빈의 형성을 방지하고 혈소판 응집과 다른 항응혈성 효과를 방지하면서, 헤파린은 활성화 안티트롬빈 3세의 효과와 그 혈통을 이어받고 인액티베팅 세린 단백 분해 효소를 가집니다. 그래서 어떻게 우리가 그것을 사용할 때 하기 문제점을 해결합니까?

1. 헤파린 나트륨과 채혈 튜브로서의 리튬헤파린 사이의 차이가 무엇입니까?
응답하세요 : 구속력이 있는 이온은 다릅니다 : 또한 양쪽 리튬헤파린과 나트륨 헤파린이 항응고화 혈액이고, 또한 헤파린의 편성폼일지라도, 출현이 똑같은 리튬헤파린과 나트륨 헤파린이 구성에 본질적으로 다른 것을 보게 하는 효과적 이온 바인딩은 다르고 그들의 해리도가 또한 다릅니다. 그것은 헤파린 리튬은 헤파린 나트륨에서 교체되라고 말할 수 있습니다.
적정량은 혈액에 수집 관이 다르다고 덧붙였습니다 : 헤파린 리튬과 헤파린 나트륨의 실제 사용은, 산업 기준에 헤파린 리튬의 투약 범위가 9.4IU~28IU 단위 / 밀리람베르트인 동안, 진공 채혈 튜브에 움직이지 않고 헤파린 나트륨이 밀리람베르트마다 있습니다 혈액의. 12IU~30IU. 정맥 진공 혈액에서 혈액의 한 밀리리터에 리튬헤파린과 나트륨 헤파린의 양은 수집 관은 15IU-20IU입니다.
2. 등급이 채혈 튜브에서 사용된 리튬헤파린에 필요한 것?
응답하세요 : 채혈 튜브에서 리튬헤파린은 생화학적 등급 헤파린 리튬을 요구합니다.

3. 공통 혈압 루틴 튜브를 위한 첨가제로서의, 리튬헤파린의 권장 사용량인?
응답하세요 : 일반적 권장 사용량은 피 중 밀리람베르트 당 15-25IU이고 권장 사용량이 20IU/ml 입니다. 특정 사용법은 실세에 따라 실행될 수 있습니다.

4. 왜 약간의 리튬헤파린 튜브가 혈액 샘플링 뒤에 작은 응고 부분을 보여줍니까?
응답하세요 : 이것은 리튬헤파린 항응혈성 튜브에서 더 로컬 항응혈성 농도가 너무 높기 때문이며, 그것이 혈압의 부분이 채혈 튜브에 들어가게 하고, 완전히 약간의 작은 혈전을 초래하는 리튬헤파린과 혼합될 수 없습니다. 이것은 혈액 샘플링 뒤에 제시간에 시험관을 뒤집고 섞기 위해 실패에 의해 초래될 수 있습니다.

5. 녹색 모자를 위한 첨가제로서 사용되는 것뿐만 아니라, 리튬헤파린은 다른 튜브를 위한 첨가제로서 사용될 수 있습니까?
응답하세요 : 예. 그것은 소듐 플루오라이드와 분리 접착제와 함께 사용될 수 있습니다. 소듐 플루오라이드와 함께 사용될 때, 그것은 피 중 밀리리터 당 약 20IU를 추가하면서, 리튬헤파린이 혈당 튜브에서 사용될 수 있습니다. 리튬헤파린이 분리젤과 함께 사용될 때, 리튬헤파린의 적정량은 변화없이 지속되고 0.8-1.2 분리젤의 그램이 각각 튜브에 추가될 수 있습니다.

6. 리튬헤파린을 위한 저장 조건이 무엇입니까?
응답하세요 : 이 제품은 시원하고 마른 곳에서 밀봉되고 저장되고, 빛으로부터 보호되고 수분으로부터 보호될 수 있습니다. 이 제품의 수용액은 밀봉되고 무균 상태에서 0-4' Ｃ에 저장될 수 있고 최대 판매 수명이 7 일을 초과하여서는 안됩니다. 이 제품의 수용액이 준비 뒤에 바로 사용되고, 오랫동안 그것을 용액 상태에 저장하지 않는다는 것이라고 권고됩니다. 거기가 이물, 이취, 색깔과 효과적 판매 수명이 있을 때 헤파린 리튬을 사용하는 것은 금지됩니다.

헤파린은 피 항응고제가 일반적으로 진공 채혈 튜브에 사용했다는 것 입니다. 헤파린 항응고제는 보통 나트륨 헤파린과 리튬헤파린과 같은 그것의 나트륨, 칼륨, 리튬과 암모늄 염류이며, 리튬헤파린이 최고입니다.

리튬헤파린의 완성품은 연회색 분말에 하얗고, 향기가 없고, 바다에 쉽게 잘 용해되고 수분을 흡수하도록 쉽습니다. 연구에 따르면, 리튬헤파린 항응고화 플라스마와 혈청 (P>0.05)에서 TP와 ASO, UA, ALT, Mg, Cl, TC와 CRP에 의한 검출 결과의 어떤 통계적으로 확연한 차이가 없습니다. 거기 리튬헤파린 항응고화 플라스마와 혈청에서 HBD, LDH와 TBA에 의한 검출 결과의 통계적으로 확연한 차이가 (Ｐ였고<0>

[적용범위]

1. 이 제품은 혈액 견본 컬렉션과 약간의 혈액 류동학 품목을 위한 항응고와 더불어, 임상 생화학적 검사와 비상 생화학적 검사를 위한 혈액 견본의 컬렉션과 항응고에 적합합니다.

2. 임상 실험에서 그 혈통을 이어받고 이온의 내용을 결정할 때, 다른 이온의 확정을 방해하는 것은 가능성이 있는 가장 작은 것이기 때문에, 그것은 리튬헤파린을 항응고제로 이용한다고 추천받습니다.

3. 이 제품은 약이 아니고, 주입으로서 사용될 수 없습니다. 직접적으로 인간들과 동물에 투여하는 것은 금지됩니다.

리튬헤파린

[예방책]

1. 헤파린 염류 시험관 채혈이 완료된 후, 그것은 뒤집어지고 최대한 빨리 5-8 배 섞여야 합니다

2. 헤파린 항응고는 돌이킬 수 없는 항응고가 아니고 따라서 검사가 6 리튬헤파린 항응고 시험관으로부터의 채혈 몇 시간 뒤 이내에 완료되어야 합니다

3. 헤파린은 세포 효소와 이온의 신진 대사에 관련될 수 있습니다. 헤파린의 추가된 적정량은 견본의 모든과 부분적, AST, ALT, TBIL, DBIL과 GGT와 같은 특히 민감 표시기에서 적당한 항응고를 보증하여야 합니다.

4. 리튬헤파린은 동시에 분리젤, 항응고 영향, 튜브 벽 실리콘화, 원심력 상태, 분리젤 질과 함께 사용될 수 있습니다, 기타 등등이 혈압 분리 효능에 영향을 미칠 것입니다. 그것은 우리의 회사에 의해 생산된 혈액 분리젤과 함께 사용된다고 추천받습니다.

5. 소독 제안 : 8-25kGy의 투여량으로 사용 감마선 조사법.

데성 회사의 리튬헤파린의 적정 농도는 ≥150IU/mg와 무수 ≥160IU/mg의 적정 농도입니다. 다른 지표는 헤파린 나트륨 원료의 표준에 따라 제어됩니다. 밀봉되고 빛으로부터 보호되고 축축하지 않은 시원하고 마른 곳에 저장하세요. 이 제품의 수용액은 밀봉되고 무균 상태에서 0-4' Ｃ에 저장될 수 있고 최대 판매 수명이 7 일을 초과하여서는 안됩니다. 수용액은 사용할 준비가 됩니다.