제품 세부 정보
원래 장소: EZHOU, 중국
브랜드 이름: DESHENG
인증: ISO9001:2008
모델 번호: 꼭지
지불 및 배송 조건
최소 주문 수량: 500g
가격: 협상 가능
포장 세부 사항: 플라스틱 병/CTN 상자
배달 시간: 1-3 일
지불 조건: L/C (신용장), 인수 인도, D/P (지급도 조건), 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램
공급 능력: 1000개 킬로그램 / 달
이름/약어: |
도청 |
전체 이름: |
3-[Tris(hydroxymethyl)methylamino]-1-propanesulfonic 산 |
외모: |
백색 결정 분말 |
분자 공식: |
C7H17NO6S |
분자 무게: |
243.28 |
CAS#: |
29915-38-6 |
분류: |
버퍼가 좋습니다 |
기능: |
PH 조정 |
산업: |
생물학 |
이름/약어: |
도청 |
전체 이름: |
3-[Tris(hydroxymethyl)methylamino]-1-propanesulfonic 산 |
외모: |
백색 결정 분말 |
분자 공식: |
C7H17NO6S |
분자 무게: |
243.28 |
CAS#: |
29915-38-6 |
분류: |
버퍼가 좋습니다 |
기능: |
PH 조정 |
산업: |
생물학 |
TAPS, 전체 이름은 N-tris ((하이드록시메틸) 메틸-3-아미노프로파네섬유산이며, 생화학 및 분자 생물학 분야에서 널리 사용되는 zwitterionic 버퍼입니다.그것은 Tris 시리즈의 일부입니다, pH 버퍼 범위 7.7-9.1, 물에 녹는 (25g/50ml).TAPS 버퍼DNA 스크리닝 시스템에서 일반적으로 사용되는 버퍼 시스템으로 RNA 샘플의 버퍼 구성 요소로도 사용할 수 있습니다.엽록체 얇은 층의 전자기 전송 및 광소리화 연구를 위해 적합합니다., 그리고 동결 건조 과정에서 옥시 헤모글로빈이 높은 철분으로 산화되는 것을 보호합니다. 헤모글로빈은 모세혈구 영역 전소분석으로 단백질 미세 분석에 배경 전해질로 사용될 수 있습니다.
중국어 명칭 N-tris ((하이드록시메틸) 메틸-3-아미노프로파네스울폰산 분자량 243.28
펌프 분말
펌프 용액의 준비 방법 (약 1-2l)
(1) 0.1M 용액 (a) 을 준비: 펌프 24.328g/데이온화 물 1000ml
(2) 0.1M NaOH 용액을 준비 (b): NaOH 4G / 디온화 물 1000ml
| pH 4입니다.6 | 1,000ml(A) +0ml(B) (A):(B) =5:0 |
| pH 7입니다.8 | 1,000ml(A) +200ml(B) (A):(B) =5:1 |
| pH 8입니다.3 | 1,000ml(A) + 400ml(B) (A):(B) =5:2 |
| pH 8입니다.6 | 1,000ml(A) +600ml(B) (A):(B) =5:3 |
| pH 9입니다.0 | 1,000ml(A) + 800ml(B) (A):(B) =5:4 |
약칭 TAPS 분자 공식 C7H17NO6S
CAS# 29915-38-6 보관 조건 방 온도, 빛과 습도를 피하십시오.
녹는점 230~235°C 흰색
현재 TAPS의 합성 과정에 대한 보고서는 거의 없으며 Chen Guie et al.는 TAPS의 합성 방법을 자세히 연구했습니다. 그들은 tris (Tris) 와 1,3-프로판 술톤 (1,3-PS) 는 알코올 용매에 반응하기 위한 원료로작동 과정은 다음과 같습니다.
1Tris와 1,3-PS의 적정 양을 무게로 하고, 알코올 용매의 적절한 양을 250ml의 세 개의 목의 플라스크에 넣고, 응축 후, 가열 후, 뒤집는 동안 뒤집는다.
2. 일정 기간 동안 반응 한 후, 반응을 중지 합니다; 방온에서 반응 된 용액을 방온으로 차갑게 하고, 감소 된 압력 아래에서 필터링 합니다.TAPS 거친 필터 케이크는 적절한 양의 절대 에탄올로 2~3번 씻는다.필터 케이크는 진공 건조 오븐에 넣어 건조하고, 감소 압력으로 필터레이트를 사용하도록 복구합니다.
주요 반응 공식은 다음과 같습니다.
보관 조건
방온, 빛과 습기에 저항
사용
일반적으로 DNA 스크리닝 시스템에서 사용되는 버퍼 시스템으로서 RNA 샘플의 버퍼 구성 요소로도 사용할 수 있습니다.그것은 얇은 층의 엽록체 준비물의 전자 전송과 광소리화를 연구하기에 적합합니다.그것은 냉각 건조 과정에서 옥시 헤모글로빈이 메테모글로빈으로 산화되는 것을 보호 할 수 있습니다.또한 모세혈구 영역 전소분석으로 단백질 미세 분석에 배경 전해질로 사용될 수 있습니다..
장점
순수 (> 99%) 는 물에 용해되며, 과정은 안정적이며, 제품의 외관은 순수한 흰색 결정 분말으로 보장 될 수 있습니다.
크로마토그래피에서 염료분리를 위한 생물학적 버퍼
염색체는 일반적으로 단백질을 분리하고 정화하는 데 사용되는 실험실 기술입니다. 이 과정에서 시스템의 분리 능력은 pH 변화와 직접 관련이 있습니다.예를 들어, 이동성 단계 (용매) 의 pH 값이 pKa에 가까울 경우 pH 값의 작은 변화는 유지율에 심각한 영향을 미치고 분리로 이어집니다.이온화 화합물의 유지로 인해이동 단계 pH는 특히 민감하므로 이 변수를 제어하기 위해 시스템에 버퍼를 추가해야합니다.
크로마토그래피에 관한 가장 관련한 문헌을 바탕으로, 데싱의 연구자들은 Tris와 MES가 일반적으로 가장 좋은 선택이라고 생각되지만, 다른 버퍼는 탭,또한 카티온 교환 염색체 촬영에 사용되었습니다., 아니온 교환 염색체, 고성능 액체 염색체 (HPLC) 및 기타 유사한 기술.
세포 배양에 가장 적합한 생물학적 버퍼 중 하나입니다.
좋은 버퍼의 가장 중요한 특징. 하나는 세포에 독성이 없다는 것입니다. 따라서이 화학 물질은 실험을 유지하기 위해 세포 배양에서 널리 사용됩니다.pH 값은 조절됩니다.. 그들의 특별한 기능 때문에, 많은 좋은 Buffers / 생물학적 버퍼. 그것은 세포 분립, 세포 문화,효소 분석 및 다른 많은 생화학 응용.
데??이 연구자들은 프로토네이트 된 황산화 화합물이 코넥신 채널의 활동을 직접 억제한다는 것을 발견했습니다. 좋은 PH 버퍼 (MES (4-모르폴린 에탄 황산),HEPES 및 탭 (3 - {[2-하이드록시-1,1-인 비스 (하이드록시메틸) 에틸] 아미노] - 1), 연계 채널의 pH 의존적 활동은 이것을 보여줍니다. 프로판 황산), 그들은 일반적인 황산 분자를 가지고 있으며 황산이 없습니다.pH 버퍼의 일부에는 pH에 의존하는 채널 활동이 없습니다따라서, 탭은 세포 배양을 위해 더 많이 사용됩니다. 기판에서 플래게라트 조류에 대한 실험.
제품 포장
펌프 용액의 준비 방법 (약 1-2l)
(1) 0.1M 용액 (a) 을 준비: 펌프 24.328g/데이온화 물 1000ml
(2) 0.1M NaOH 용액을 준비 (b): NaOH 4G / 디온화 물 1000ml
| pH 4입니다.6 | 1,000ml(A) +0ml(B) (A):(B) =5:0 |
| pH 7입니다.8 | 1,000ml(A) +200ml(B) (A):(B) =5:1 |
| pH 8입니다.3 | 1,000ml(A) + 400ml(B) (A):(B) =5:2 |
| pH 8입니다.6 | 1,000ml(A) +600ml(B) (A):(B) =5:3 |
| pH 9입니다.0 | 1,000ml(A) + 800ml(B) (A):(B) =5:4 |
온도는 20도
* 특정 pH 로 조정해야 하는 경우 pH 미터를 사용 합니다.
* 나에 가입하고 싶지 않다면, KOH를 사용하세요.
비디오
