99.5% 트리스 포화 페놀 공식화 CAS.77-86-1 색상 흰색

트리스 포화 페놀은 밝은 노란색 투명한 액체이며, 하층은 페놀 단계이며, 상층은 Tris 염수산 버퍼 pH> 7입니다.8. Tris-HCl (pH 8.0) 으로 포화 된 재배배배한 페놀이다. 험한 냄새가 있고 항산화물질인 8-하이드록시퀴노린을 함유하고 있다. DNA 분리를 위해 Tris 포화 페놀을 사용한다.

포화 페놀 트리스의 구성: 냉장고에서 재배열된 페놀을 꺼내 방온에 넣어 68°C의 물 욕조에서 녹여라.유리 잔이 터지지 않도록 즉시 68°C 물욕에 넣지 마십시오.0.1%에 8-하이드록시퀴놀린과 0.2%에 β-메르카프토 에탄올을 첨가하고 (주류 용액 14.4MOL/ml), 잘 섞어, 용액은 노란색으로 변합니다.분리 트렁크에 쏟아 (또한 컵에서 수행 할 수 있습니다), 다른 용매의 1MOL/ML Tris (PH8.0) 를 첨가하고 반복 혼합 후 분리 될 때까지 가만히 두십시오. 아래 노란색 페놀 액체를 풀어주고 상층을 버릴 것입니다.약 1g/100ml의 고체 트리스를 첨가합니다., 잘 흔들고, 물 단계를 제거하고, pH 8까지 몇 번 평형화하기 위해 0.1MOL/ML Tris (PH8.0) 를 추가합니다.00. 1MOL/ ml Tris (PH8. 0) 는 4도에서 갈색 병에 보관합니다.

조직 리사트, pH가 8.0 정도인지 확인합니다 (1M Tris-HCl, pH 8.0약 8. 0으로 조정하고, 0. 5 볼륨의 Tris 포화 페놀을 첨가합니다.상층은 페놀이 공기와 접촉하는 것을 방지하고 페놀의 산화를 늦추기 위해 Tris-HCl 용액입니다.)클로로포름: 아이소아밀 알코올 (24: 1), 10초 동안 흔들고 15분 동안 얼음 목욕을 합니다.수면 (상층) 을 가져다가 같은 양의 이소프로판올을 첨가하여 DNA를 분해합니다., 75% 에탄올으로 씻어내고 나중에 사용하기 위해 적절한 양의 TE에 녹여줍니다.

트리스 포화 페놀은 일반적으로 pH가 7.8보다 높으며 DNA 추출에 사용됩니다. 그 중 페놀은 강력한 단백질 변성 물질입니다.세포나 조직에서 단백질을 변형시키고 침전시킬 수 있는 물질. 트리스의 주요 기능은 페놀의 산화를 방지하고 중지하는 것입니다. 페놀이 산화되면 키노네 (두 개의 벤젠 고리) 가 형성됩니다. 강한 자유 라디칼을 포함합니다.핵산의 구조를 손상시킬 수 있습니다.동시에, pH 값이 7보다 높기 때문에 DNA는 수분 단계에 있고 RNA는 알칼리성 환경에서 유기 단계에 있습니다.수퍼나텐트를 분리하여 DNA를 얻을 수 있도록.

트리스 밸런스드 페놀은 매우 부식성 물질이므로 피부 접촉이나 흡입을 피하십시오. 빨간색이나 갈색으로 변하면 산화가 발생하여 사용할 수 없다는 것을 나타냅니다.

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