마른 리?? 헤파린 혈액 혈전제 CAS NO.9045-22-1

의학적 시험 및 임상 실험에서, 항혈결제는 종종 혈액 응고를 막기 위해 사용됩니다.헤파린 리??일반적으로 사용되는 항혈결제로서, 항혈결제 III의 혈전 요인에 대한 억제 효과를 강화하여 혈전증을 예방합니다.헤파린 리?? 이 혈액 수집 튜브에서 효과적으로 혈전 작용을 할 수 있는지 확인하기 위해, 그 구성 세부 사항에 특별한 주의가 필요합니다.

헤파린 리?? 항혈결제 제조의 기본 원칙

1정확한 농도: 헤파린 리?? 혈전제의 농도는 다른 검사 항목과 샘플 유형에 따라 정확하게 구성되어야합니다.과도한 농도는 과도한 혈액 희석으로 이어질 수 있습니다., 검사 결과에 영향을 미칩니다. 농도가 너무 낮으면 혈액 응고를 효과적으로 방지하지 않을 수 있습니다. 일반적으로,헤파린 리?? 의 농도는 해당 헤파린 리?? 의 무게 (mg) 를 첨가물의 부피 (UL) 로 나누는 것과 같습니다..

헤파린 리?? 분말

2균일한 혼합: 헤파린 리?? 혈전제를 준비 할 때, 헤파린 리?? 이 완전히 녹아 균일하게 용액에 섞여 있는지 확인해야합니다.

균일하지 않은 혼합은 일부 혈액 샘플에서 충분한 항 혈전을 유발할 수 있으며, 따라서 실험 결과에 영향을 줄 수 있습니다.헤파린 리?? 의 용해와 혼합은 섞음으로 촉진 될 수 있습니다., 진동, 초음파.

3. 비생명 수술: 헤파린 리?? 항혈결제 제조는 혈액 표본의 세균 오염을 피하기 위해 비생명 상태에서 수행되어야 합니다.피펫, 반응 물질은 엄격하게 살균 된 작동 절차를 따라 오염 위험을 효과적으로 줄일 수 있습니다.

4안정성: 구성 된 헤파린 리?? 항혈결제는 일정 수준의 안정성을 가지고 보관 및 사용 중에 항혈결 작용을 유지해야합니다. 일반적으로,헤파린 리?? 항응고제는 차가운 곳에 보관해야 합니다., 건조한 장소에서 직접 햇빛과 고온 환경으로부터 멀리 떨어져 있어야 합니다.유효기간이 만료된 항혈관제는 항혈관 작용을 잃을 수 있습니다..

각종 샘플에 대한 구성 요구 사항

진공 혈액 수집 튜브에 대한 산업 표준에서 권장 복용 범위는 혈액 밀리리터 당 9. 4IU에서 28IU 리?? 헤파린 단위입니다.미세 혈액 수집 장치로 항 혈전용Desheng Company는 혈액의 1 밀리리터 당 14IU 미만일 수 있습니다.그리고 8-10 IU의 헤파린 리?? 을 1 밀리리터 혈액의 혈전제를 위해.

1전체 혈액 샘플: 전체 혈액 샘플 수집을 위해, Desheng 회사의 헤파린 리?? 혈전제를 사용 하는 경우, 그것은 다른 상황에 따라 구성 될 수 있습니다. 일반적으로,혈액의 밀리리터 당 리?? 헤파린 15-20 IU를 추가하면 좋은 혈전 방지 효과를 보장 할 수 있습니다.혈액을 수집 한 후 혈액을 항 혈전제와 잘 섞어주십시오.

2미세 혈액 수집 샘플: 미세 혈액 수집 장치로 수집 된 샘플의 경우 수집 된 혈액의 적은 양으로 인해혈액의 1 밀리리터 당 14IU 이하로 적당히 줄일 수 있습니다. 혈액의 과도한 희석이 검사 결과에 영향을 미치지 않도록.

3주변 혈액 샘플: 주변 혈액을 수집 할 때 혈액 밀리리터 당 8-10 IU의 항 응고 물질이 사용됩니다. 수집 과정에서또한 혈액과 항혈관 작용을 보장하기 위해 항혈관 작용을 철저히 혼합하는 데 주의가 필요합니다..

구성 과정에서 주의해야 할 사항

1반응 물질 품질: 고품질의 헤파린 리?? 반응 물질을 선택하는 것이 정확한 혈전제 구성을 보장하는 열쇠입니다.우리는 좋은 품질을 보장하는 합법적인 제조업체가 생산하는 헤파린 리?? 반응기를 선택해야합니다, 유효기간 및 반응제의 효능을 확인하는 데 주의를 기울여야 합니다.

2용기 선택: 비생성 및 피로겐이 없는 용기를 사용 하여 헤파린 리?? 혈전제를 구성 합니다. 유리 용기와 플라스틱 용기 모두 사용할 수 있습니다.그러나 적당한 재료와 사양을 선택하는 데 주의를 기울여야 함은 헤파린 리?? 에 대한 용기의 흡수 및 영향을 피하기 위해.

3파이펫 캘리브레이션: 정확한 파이펫을 사용하는 것은 헤파린 리?? 의 정확한 농도를 보장하는 중요한 단계입니다.피펫의 정확성 및 정확성을 보장하기 위해 정기적으로 캘리브레이션해야합니다.헤파린 리?? 반응제를 흡수 할 때 오류를 피하는 데 주의를 기울여야 합니다.

4기록 및 식별: 헤파린 리?? 항 응혈제를 구성 할 때 구성의 시간, 농도, 팩 및 기타 정보가 기록되어야합니다.그리고 구성된 항응고제는 명확하게 표시되어야 합니다.이것은 추적성과 관리를 용이하게 할 수 있으며 실험 결과의 정확성을 보장합니다.

제품 포장

헤파린 리?? 항응고제의 제조는 의료 시험과 임상 시험의 중요한 단계 중 하나입니다.헤파린 리?? 항응고제의 올바른 구성은 정확한 농도와 같은 기본 원칙을 따르는 것이 필요합니다., 균일한 혼합, 살균 작동, 안정성 등과 다른 샘플 유형에 따라 조정. 구성 과정에서 반응기의 품질에주의를 기울여야합니다.컨테이너 선택, 파이펫 캘리브레이션, 기록 및 라벨링.의사 검사 와 임상 실험 을 위해 정확 하고 신뢰할 수 있는 혈액 표본 을 제공 할 수 있는 것 은 구성 원칙 과 요구 사항 을 엄격 히 준수 하는 것 만이다.

헤파린 리?? 의 제조업체로서혈전제 원자재, Desheng는 150IU-180IU의 효력을 가진 헤파린 리?? 을 제공할 수 있습니다. 그것은 낮은 불순물, 간단한 준비 및 사용, 그리고 좋은 혈전 방지 효과가 있습니다.여러 기업과 협력하고 여러 나라에 수출했습니다.구매 의도가 있다면 언제든지 웹사이트를 클릭하여 자세한 정보를 문의하십시오.