항원, 항체, 염색체 또는 발광 기체 및 생물학적 버퍼는 일반적으로 in vitro 진단 테스트 키트에서 사용되며 그 핵심은 키트 내의 다양한 항체입니다.일반적으로 사용되는 항체는 무엇일까요??
이것은 Y 모양의 큰 면역 글로불린으로 플라스마 세포 (효율 B 세포) 에 의해 분비되며 항원에 특별히 결합 할 수 있습니다.박테리아와 바이러스와 같은 외래 물질을 식별하고 중화하기 위해 면역 체계에 의해 사용됩니다.반응 형태에 따라 항체는 애글루티닌, 퇴적물, 항독소, 리신, 옵소닌, 중화 항체, 보충 결합 항체 등으로 나눌 수 있습니다.정상적인 항체 (자연 항체) 와 면역 항체 (미생물 항체) 가 있습니다..
항체의 기능은 매우 광범위합니다. 독소를 중화하고 병원체의 침입을 방지하는 것, 세포를 해소하고 파괴하도록 막 공격 콤플렉스를 생성하는 보충제를 활성화하는 것.,파고사이토시스 및 ADCC를 조절하고, I형 과민 반응 중재, 태반 장벽과 점막을 통과하는 등
엑스레이 결정학은 Ig가 디솔피드 결합으로 연결된 네 개의 폴리 펩타이드 사슬로 구성되어 있음을 보여주었다. Ig는 Ig 모노머라고 불리는 "Y" 구조를 형성할 수 있으며, 이는 항체의 기본 단위이다.자연 Ig 분자는 네 개의 이형 폴리 펩타이드 체인을 포함합니다., 두 개의 무거운 사슬 (H) 과 두 개의 가벼운 사슬 (L).
이그 가벼운 사슬과 무거운 사슬의 N-terminal 아미노산 염기서열 근처 영역은 가벼운 사슬의 1 / 4와 1 / 2를 차지하는 변수 영역 (V) 이라고 불립니다.C-terminal 아미노산 염기서열 근처 지역은 상대적으로 안정적입니다, 일정한 영역 (c) 이라고 불리며, 각각 무거운 사슬의 3 / 4와 가벼운 사슬의 1 / 2를 차지합니다.
힌지 영역은 ch1과 CH2 사이에 위치하고 있으며, 프롤린이 풍부하고 펴고 구부리는 것이 쉽기 때문에 항원 결합 부위 사이의 거리를 변경합니다.다른 위치에서 항원 에피토프에 항체 결합을 유도하는힌지 영역은 papain와 pepsin에 의해 쉽게 수분화됩니다.
데싱 기술은 2005 년부터 혈액 검출을위한 in vitro 진단 반응제를 개발하고 생산하고 있습니다.새로운 트린더 반응기, 생물학적 버퍼 및 염색체 기판의 화학 발광 반응제.
