세계 인구는 계속 증가하고 만성 질환과 종양의 발생률은 계속 증가합니다.일반적으로 온라인 테스트와 in vitro 테스트가 있습니다.. 검출의 정확성 및 환자들의 더 나은 경험으로 인 비트로 진단은 널리 사용됩니다. 혈액 수집 튜브에 일반적으로 사용되는 첨가물:혈청 분리 젤, 나트륨 헤파린, 리?? 헤파린, 디포타시엄 EDTA, 트리포타시엄 EDTA, 응고제, 실리콘제, 나트륨 시트라트, 칼륨 옥살레이트또한 in vitro 진단의 분류에 대한 다른 표준이 있습니다.실험실 진단은 다른 시험 원리 또는 시험 방법에 기초합니다.
기술 수준에 따라 전체 IVD 시장은 대략 세 가지 기술 수준으로 나눌 수 있습니다. 높은 수준, 중간 수준, 낮은 수준.저급 시장은 수동 또는 반 자동 일반적인 효소 결합 면역 검사 제품입니다.중간 시장은 저단 (생화학, 혈액 검사, 소변 검사 등) 및 중고단 (화명 면역 제품, 형광 양적 PCR 분자) 으로 나눌 수 있습니다.진단, 등), 고급 시장은 주로 흐름 세포측정, 고량 유전자 장비 등이 포함됩니다.
개발 동향의 측면에서 업계는 지속적인 플랫폼 업그레이드의 추세를 보이고 있으며, 각 기술 플랫폼 업그레이드는 시장 세그먼트 성장 / 점유율의 변화에 의해 발생합니다. 예를 들어,최근 몇 년 동안, 면역학 기술 플랫폼의 개선은 일반적인 효소 면역 제품의 화학 광화 면역 제품에 대한 대체를 가져왔다 좋은 예입니다.
반응 물질의 일치 방식에 따라, in vitro 진단 장비는 개방 시스템과 폐쇄 시스템입니다.개방형 시스템은 진단 도구가 여러 반응 물질과 함께 사용될 수 있음을 의미합니다.폐쇄 시스템에서는 동일한 파트너의 도구와 반응 물질이 함께 사용되어야한다는 것을 의미합니다.
이러한 관점에서, 화학 광화력은 닫혀있는 유전자 칩과 유전자 염기서열에 해당하며 다른 일반적인 유형은 열려 있습니다.다른 테스트 환경과 조건에 따라, in vitro 진단은 실험실 진단과 병상 진단을 포함합니다.POCT는 휴대용 분석 기기 또는 보조 반응기를 사용하여 샘플링 장소에서 결과를 신속하게 감지하는 방법을 의미합니다.그것은 "이용가능성, 조작의 편의성, 그리고 결과의 신속성"의 장점으로 빠르게 개발되고 적용되었습니다.
데싱 바이오는 주로 다양한 생물학적 진단 반응기와 관련된 제품과 원료 및 보조 물질의 연구 개발, 판매 및 생산에 종사합니다.품질 시스템은 독일 TUV 시범을 통과하고 CE 및 ISO13485 인증서를 획득했습니다.이 회사의 주요 제품은 혈액 수집 튜브 첨가물: 혈청 분리 젤, 헤파린 나트륨, 리?? 헤파린,디포타슘 EDTA, 트리포타슘 EDTA, 응고제, 실리콘제, 나트륨 시트라트, 칼륨 옥살레이트 반응제는 의학 진단, 격리, 질병 예방에 널리 사용됩니다..회사는 유럽과 아프리카의 생체 진단 산업의 회사와 장기적인 비즈니스 접촉을 맺었습니다.그리고 국내 과학 연구 및 학술 연구 기관과 장기 협력 관계를 구축했습니다..
